CN102749238B - 一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法及专用过滤器 - Google Patents
一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法及专用过滤器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102749238B CN102749238B CN201210237335.6A CN201210237335A CN102749238B CN 102749238 B CN102749238 B CN 102749238B CN 201210237335 A CN201210237335 A CN 201210237335A CN 102749238 B CN102749238 B CN 102749238B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid
- filter
- wash
- leukocytic
- glutaraldehyde
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 36
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 68
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- -1 aldehyde compound Chemical class 0.000 claims description 8
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims description 7
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims description 7
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 7
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 7
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JLTCBMGNVJISFH-UHFFFAOYSA-N O=CCCCC=O.OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O Chemical compound O=CCCCC=O.OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O JLTCBMGNVJISFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 5
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 4
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 abstract 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Natural products O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000001524 infective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法及专用过滤器。所要解决的问题就是背景技术存在的：白细胞质控品为微粒或动物细胞替代，价格昂贵，易产生基质效应，工艺复杂；血站废弃的白细胞尚无利用方法的问题。其技术方案要点是：A、将血站采集后的全血经白细胞滤器过滤后，滤器中粘附在滤纸上的白细胞用1#保养液将其洗脱下来，并用过滤器过滤洗；B、将白细胞加入2#保养液置于离心机中分离纯化，2#保养液∶白细胞的体积比＝2～5∶1；C、将纯化的白细胞中加入固定液固定，固定液∶白细胞的体积比＝1∶30-80；D、将固定后的白细胞根据使用需要调节浓度。可应用于从血站阴性滤除白细胞中制取白细胞质控品，方法简便，成本低廉。
Description
技术领域：本发明涉及制备医用配制品的方法，尤其涉及一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法及专用过滤器。
背景技术：准确的白细胞计数对临床医生的诊断有极高的参考价值，尤其是现在国家严格控制抗生素的临床使用情况，因此血细胞分析仪对白细胞计数的准确性要求很高。血细胞分析仪白细胞计数准确性需要通过质控品来监测，因此白细胞质控品就显得尤为重要。国内外现有的白细胞质控品一般为微粒或动物细胞替代，微粒价格昂贵，容易产生基质效应，生产工艺繁琐复杂。而目前尚无合理利用血站废弃的传染学指标为阴性的白细胞资源的方法。
发明内容：本发明的目的就是提出一种血站阴性滤除白细胞的洗脱及固定方法，以解决背景技术存在：白细胞质控品一般为微粒或动物细胞替代，微粒价格昂贵，容易产生基质效应，生产工艺繁琐复杂；而血站废弃的传染学指标为阴性的白细胞尚无合理利用方法的问题。解决该技术问题所采用的技术方案是：一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法，其特征在于该方法的步骤是：A、将血站采集后的全血经白细胞滤器过滤后，滤器中粘附在滤纸上的白细胞用1#保养液将其洗脱下来，并用过滤器过滤洗脱下来的白细胞；B、将白细胞加入2#保养液置于离心机中分离纯化，2#保养液∶白细胞的体积比＝2～5∶1；C、将纯化的白细胞中加入固定液固定，固定液∶白细胞的体积比＝1∶30-80；D、将固定后的白细胞根据使用需要调节浓度，或是作为单项指标测试的质控品使用，或是将其加入含有其他指标的质控品使用；其中，1#保养液是：在50～100毫升磷酸盐缓冲溶液中加入2.1～2.9g枸橼酸钠、0.2～0.5g枸橼酸、1.0～4.3g多聚葡萄糖、0.02～0.3g腺嘌呤配制成的溶液；2#保养液是：含有0.01～1.0％戊二醛的1#保养液溶液；固定液是0.01～12.6％的醛类化合物水溶液。其中，步骤B用2#保养液置于离心机中分离纯化是置于离心机中洗涤2～4次。步骤C所述的固定，固定温度在10～25℃之间，其中10～20℃时固定时间在2小时以上，而21～25℃时固定时间在2小时之内。固定液是0.01～12.6％的醛类化合物水溶液中所述醛类包含：甲醛、多聚甲醛、乙二醛、戊二醛、苯甲醛。最佳固定液是：以1～10毫升的30％～50％的戊二醛置于10％～30％的枸橼酸的金属盐溶液中，配制成0.9％～1.2％的戊二醛枸橼酸金酸盐溶液。一种如上所述的一种白细胞的洗脱及固定方法所使用的专用过滤器，其特征在于该过滤器为漏斗式的细胞双层滤器，其过滤层为玻璃纤维滤膜。
本发明与背景技术比较所具有的有益效果是：由于采用上述技术方案，将血站废弃的传染学指标为阴性的白细胞充分利用，既对资源做到了合理利用，又与血细胞分析仪的检测标本做到制备介质一致，降低基质效应。主要应用于血液学质控中，可以单独作为白细胞质控，也可添加到其他血液成分中做为全血质控，经过大量实验证实本发明简单可行，所得白细胞质控稳定性良好，可以大量制备。由于取材简便，更适宜大量应用。与其他用粒子或动物血细胞替代处理的白细胞固定方法简便，成本低廉，更适合国情需要。
附图说明：图1是本发明专用过滤器的结构示意图。
具体实施方式：
实施例1：一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法，其特征在于该方法的步骤是：A、将血站采集后的全血经白细胞滤器过滤后，滤器中粘附在滤纸上的白细胞用1#保养液将其洗脱下来，并用过滤器过滤洗脱下来的白细胞；B、将白细胞加入2#保养液置于离心机中中洗涤2次，2#保养液∶白细胞的体积比＝2∶1；C、将纯化的白细胞中加入固定液固定，固定液∶白细胞的体积比＝1∶30，固定温度10～20℃，固定时间在2小时以上；D、将固定后的白细胞根据使用需要调节浓度，或是作为单项指标测试的质控品使用，或是将其加入含有其他指标的质控品使用；其中，1#保养液是：在50毫升磷酸盐缓冲溶液中加入2.1g枸橼酸钠、0.2g枸橼酸、1.0g多聚葡萄糖、0.02腺嘌呤配制成的溶液；2#保养液是：含有0.01％戊二醛的1#保养液溶液；固定液是0.01％的甲醛化合物水溶液。参考图1，上述一种白细胞的洗脱及固定方法所使用的专用过滤器，其特征在于该过滤器为漏斗式的细胞双层滤器，其过滤层为玻璃纤维滤膜。
实施例2：一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法，其特征在于该方法的步骤是：A、将血站采集后的全血经白细胞滤器过滤后，滤器中粘附在滤纸上的白细胞用1#保养液将其洗脱下来，并用过滤器过滤洗脱下来的白细胞；B、将白细胞加入2#保养液置于离心机中中洗涤3次，2#保养液∶白细胞的体积比＝3∶1；C、将纯化的白细胞中加入固定液固定，固定液∶白细胞的体积比＝1∶50，固定温度21～25℃，固定时间在2小时以内；D、将固定后的白细胞根据使用需要调节浓度，或是作为单项指标测试的质控品使用，或是将其加入含有其他指标的质控品使用；其中，1#保养液是：在70毫升磷酸盐缓冲溶液中加入2.5g枸橼酸钠、0.3g枸橼酸、2.5g多聚葡萄糖、0.1g腺嘌呤配制成的溶液；2#保养液是：含有0.18％戊二醛的1#保养液溶液；固定液是3％的多聚甲醛化合物水溶液。参考图1，上述一种白细胞的洗脱及固定方法所使用的专用过滤器，其特征在于该过滤器为漏斗式的细胞双层滤器，其过滤层为玻璃纤维滤膜。
实施例3：一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法，其特征在于该方法的步骤是：A、将血站采集后的全血经白细胞滤器过滤后，滤器中粘附在滤纸上的白细胞用1#保养液将其洗脱下来，并用过滤器过滤洗脱下来的白细胞；B、将白细胞加入2#保养液置于离心机中中洗涤4次，2#保养液∶白细胞的体积比＝4∶1；C、将纯化的白细胞中加入固定液固定，固定液∶白细胞的体积比＝1∶70，固定温度21～25℃，固定时间在2小时以内；D、将固定后的白细胞根据使用需要调节浓度，或是作为单项指标测试的质控品使用，或是将其加入含有其他指标的质控品使用；其中，1#保养液是：在85毫升磷酸盐缓冲溶液中加入2.7g枸橼酸钠、0.4g枸橼酸、3.5g多聚葡萄糖、0.2g腺嘌呤配制成的溶液；2#保养液是：含有0.58％戊二醛的1#保养液溶液；固定液是7％的苯甲醛化合物水溶液。参考图1，上述一种白细胞的洗脱及固定方法所使用的专用过滤器，其特征在于该过滤器为漏斗式的细胞双层滤器，其过滤层为玻璃纤维滤膜。
实施例4：一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法，其特征在于该方法的步骤是：A、将血站采集后的全血经白细胞滤器过滤后，滤器中粘附在滤纸上的白细胞用1#保养液将其洗脱下来，并用过滤器过滤洗脱下来的白细胞；B、将白细胞加入2#保养液置于离心机中中洗涤4次，2#保养液∶白细胞的体积比＝5∶1；C、将纯化的白细胞中加入固定液固定，固定液∶白细胞的体积比＝1∶80，固定温度21～25℃，固定时间在2小时以内；D、将固定后的白细胞根据使用需要调节浓度，或是作为单项指标测试的质控品使用，或是将其加入含有其他指标的质控品使用；其中，1#保养液是：在100毫升磷酸盐缓冲溶液中加入2.9g枸橼酸钠、0.5g枸橼酸、4.3g多聚葡萄糖、0.3g腺嘌呤配制成的溶液；2#保养液是：含有1.0％戊二醛的1#保养液溶液；固定液是12.6％的戊二醛化合物水溶液。参考图1，上述一种白细胞的洗脱及固定方法所使用的专用过滤器，其特征在于该过滤器为漏斗式的细胞双层滤器，其过滤层为玻璃纤维滤膜。
实施例5：一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法，其特征在于该方法的步骤是：A、将血站采集后的全血经白细胞滤器过滤后，滤器中粘附在滤纸上的白细胞用1#保养液将其洗脱下来，并用过滤器过滤洗脱下来的白细胞；B、将白细胞加入2#保养液置于离心机中中洗涤4次，2#保养液∶白细胞的体积比＝5∶1；C、将纯化的白细胞中加入固定液固定，固定液∶白细胞的体积比＝1∶80，固定温度21～25℃，固定时间在2小时以内；D、将固定后的白细胞根据使用需要调节浓度，或是作为单项指标测试的质控品使用，或是将其加入含有其他指标的质控品使用；其中，1#保养液是：在100毫升磷酸盐缓冲溶液中加入2.9g枸橼酸钠、0.5g枸橼酸、4.3g多聚葡萄糖、0.3g腺嘌呤配制成的溶液；2#保养液是：含有1.0％戊二醛的1#保养液溶液；固定液是以5毫升的40％的戊二醛置于20％的枸橼酸的金属盐溶液中，配制成1.0％的戊二醛枸橼酸金酸盐溶液。参考图1，上述一种白细胞的洗脱及固定方法所使用的专用过滤器，其特征在于该过滤器为漏斗式的细胞双层滤器，其过滤层为玻璃纤维滤膜。
Claims (8)
1.一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法，其特征在于该方法的步骤是：A、将血站采集后的全血经白细胞滤器过滤后，滤器中粘附在滤纸上的白细胞用1#保养液将其洗脱下来，并用过滤器过滤洗脱下来的白细胞；B、将白细胞加入2#保养液置于离心机中分离纯化，2#保养液∶白细胞的体积比＝2～5∶1；C、将纯化的白细胞中加入固定液固定，固定液∶白细胞的体积比＝1∶30-80；D、将固定后的白细胞根据使用需要调节浓度，或是作为单项指标测试的质控物使用，或是将其加入含有其他指标的质控物使用；其中，1#保养液是：在50～100毫升磷酸盐缓冲溶液中加入2.1～2.9g枸橼酸钠、0.2～0.5g枸橼酸、1.0～4.3g多聚葡萄糖、0.02～0.3g腺嘌呤配制成的溶液；2#保养液是：含有0.01～1.0％戊二醛的1#保养液溶液；固定液是0.01～12.6％的醛类化合物水溶液。
2.根据权利要求1所述的一种白细胞的洗脱及固定方法，其特征在于步骤B用2#保养液置于离心机中分离纯化是置于离心机中洗涤2～4次。
3.根据权利要求1或2所述的一种白细胞的洗脱及固定方法，其特征在于步骤C所述的固定，固定温度在10～25℃之间，其中10～20℃时固定时间在2小时以上，而21～25℃时固定时间在2小时之内。
4.根据权利要求1或2所述的一种白细胞的洗脱及固定方法，其特征在于固定液是0.01～12.6％的醛类化合物水溶液中所述醛类包含：甲醛、多聚甲醛、乙二醛、戊二醛、苯甲醛。
5.根据权利要求3所述的一种白细胞的洗脱及固定方法，其特征在于固定液是0.01～12.6％的醛类化合物水溶液中所述醛类包含：甲醛、多聚甲醛、乙二醛、戊二醛、苯甲醛。
6.根据权利要求1或2所述的一种白细胞的洗脱及固定方法，其特征在于最佳固定液是：以1～10毫升的30％～50％的戊二醛置于10％～30％的枸橼酸的金属盐溶液中，配制成0.9％～1.2％的戊二醛枸橼酸金酸盐溶液。
7.根据权利要求3所述的一种白细胞的洗脱及固定方法，其特征在于最佳固定液是：以1～10毫升的30％～50％的戊二醛置于10％～30％的枸橼酸的金属盐溶液中，配制成0.9％～1.2％的戊二醛枸橼酸金酸盐溶液。
8.根据权利要求4所述的一种白细胞的洗脱及固定方法，其特征在于最佳固定液是：以1～10毫升的30％～50％的戊二醛置于10％～30％的枸橼酸的金属盐溶液中，配制成0.9％～1.2％的戊二醛枸橼酸金酸盐溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210237335.6A CN102749238B (zh) | 2012-07-04 | 2012-07-04 | 一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法及专用过滤器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210237335.6A CN102749238B (zh) | 2012-07-04 | 2012-07-04 | 一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法及专用过滤器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102749238A CN102749238A (zh) | 2012-10-24 |
| CN102749238B true CN102749238B (zh) | 2014-10-01 |
Family
ID=47029604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210237335.6A Active CN102749238B (zh) | 2012-07-04 | 2012-07-04 | 一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法及专用过滤器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102749238B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3662052A4 (en) * | 2017-08-02 | 2021-03-24 | Hemosmart MedicalTechnology Ltd. | FUNCTIONALIZED MESH AND FLUIDIC APPARATUS FOR CAPTURING CELLS OR MOLECULES IN SOLUTION |
| CN112094891A (zh) * | 2019-05-30 | 2020-12-18 | 郝繁运 | 一种基因分型或基因多态性检测的实验质控品的制备方法 |
| CN112662746B (zh) * | 2019-10-15 | 2023-04-11 | 杭州百迈生物股份有限公司 | 一种基因分型检测用的质控品及其制备方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5432097A (en) * | 1993-11-09 | 1995-07-11 | Yourno; Joseph | Method for recovery of blood cells from dried blood spots on filter paper |
| CN1110313A (zh) * | 1994-04-15 | 1995-10-18 | 南京红十字血液中心 | 玻璃纤维白细胞过滤器 |
| CN1263266A (zh) * | 1999-02-08 | 2000-08-16 | 刘剑雄 | 血液学细胞三分类全血质控物的研制 |
| CN1713951A (zh) * | 2002-06-19 | 2005-12-28 | 西北生物治疗药物公司 | 切向流过滤设备和白细胞富集方法 |
| CN101311725A (zh) * | 2007-05-25 | 2008-11-26 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种五分类白细胞质控物及其制备方法 |
| CN101561443A (zh) * | 2008-04-15 | 2009-10-21 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 五分类白细胞模拟物粒子、其制备方法以及含该模拟粒子的质控物和校准物 |
| CN102357319A (zh) * | 2011-08-11 | 2012-02-22 | 陶志勇 | 一种去除疟原虫感染血中白细胞的过滤装置 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002357588B2 (en) * | 2001-12-11 | 2008-11-20 | Netech Inc. | Blood cell separation system |
-
2012
- 2012-07-04 CN CN201210237335.6A patent/CN102749238B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5432097A (en) * | 1993-11-09 | 1995-07-11 | Yourno; Joseph | Method for recovery of blood cells from dried blood spots on filter paper |
| CN1110313A (zh) * | 1994-04-15 | 1995-10-18 | 南京红十字血液中心 | 玻璃纤维白细胞过滤器 |
| CN1263266A (zh) * | 1999-02-08 | 2000-08-16 | 刘剑雄 | 血液学细胞三分类全血质控物的研制 |
| CN1713951A (zh) * | 2002-06-19 | 2005-12-28 | 西北生物治疗药物公司 | 切向流过滤设备和白细胞富集方法 |
| CN101311725A (zh) * | 2007-05-25 | 2008-11-26 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种五分类白细胞质控物及其制备方法 |
| CN101561443A (zh) * | 2008-04-15 | 2009-10-21 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 五分类白细胞模拟物粒子、其制备方法以及含该模拟粒子的质控物和校准物 |
| CN102357319A (zh) * | 2011-08-11 | 2012-02-22 | 陶志勇 | 一种去除疟原虫感染血中白细胞的过滤装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102749238A (zh) | 2012-10-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2017519497A5 (zh) | ||
| CN102749238B (zh) | 一种血站阴性滤除白细胞的洗脱和固定方法及专用过滤器 | |
| CN105985904A (zh) | 循环游离dna真空采集管 | |
| CN103710338B (zh) | 一种人类全血白细胞中dna提取试剂盒 | |
| CN103789298A (zh) | 一种红细胞裂解液及其应用 | |
| CN101182506A (zh) | 脱落细胞保存固定液及细胞薄层涂片的制作方法 | |
| CN102154201A (zh) | 一种人类骨髓、脐带血或外周血干细胞处理试剂盒及干细胞分离方法 | |
| CN105675774A (zh) | 唾液外泌体的制备方法及其在分子诊断中的应用 | |
| CN104711226A (zh) | 一种胎盘造血干细胞的制备方法 | |
| CN102703597B (zh) | 血液白细胞分离液及其制作方法、真空采血管 | |
| CN104725506A (zh) | 一种应用免疫亲和柱纯化人血清前白蛋白多克隆抗体的方法 | |
| CN102676503A (zh) | 一种快速提取dna的方法 | |
| Peytour et al. | Obtaining of CD34+ cells from healthy blood donors: development of a rapid and efficient procedure using leukoreduction filters | |
| CN114317400A (zh) | 外泌体分离纯化检测方法及装置 | |
| CN102807545B (zh) | 一种蔓越莓中原花青素提取物的制备方法 | |
| CN110333358A (zh) | 一种急性肺损伤小鼠肺脏全免疫细胞特征图谱的建立方法 | |
| CN102965339A (zh) | 一种人类骨髓、脐带血、外周血细胞处理试剂盒及细胞处理方法 | |
| CN102183628B (zh) | 一种尿液有形成份质量控制品组合物及其制备方法 | |
| CN101845417B (zh) | 一种亲和素/链亲和素磁性复合微粒用于细胞分选的方法 | |
| CN102429665A (zh) | 一种可直接分离血浆的血液采集方法 | |
| CN109012207B (zh) | 一种循环肿瘤细胞富集的错流过滤系统 | |
| CN106008693B (zh) | 一种β2微球蛋白的提取方法 | |
| CN206630939U (zh) | 一种白细胞或单核细胞的收集装置 | |
| CN111678755B (zh) | 一种尿液有形成分分析仪用管型质控物及其制备方法 | |
| CN111659158A (zh) | 一种用于排阻色谱法提取外泌体的出峰位置分子标记方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 264003 Laishan Province, Yantai District, Bao Road, No., No. 10 Patentee after: Shandong excellence biotechnology Limited by Share Ltd Address before: 264003 Laishan Province, Yantai District, Bao Road, No., No. 10 Patentee before: Yantai Excellent Biotechnology Co., Ltd. |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Blood station negative-filtered leukocyte eluting and fixing method and dedicated filter therefor Effective date of registration: 20170921 Granted publication date: 20141001 Pledgee: Yantai financing Company Limited by Guarantee Pledgor: Shandong excellence biotechnology Limited by Share Ltd Registration number: 2017370000144 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20200918 Granted publication date: 20141001 Pledgee: Yantai financing Company Limited by Guarantee Pledgor: B&E BIO-TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: 2017370000144 |
|
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: The invention relates to an elution and fixation method of negative filtered white blood cells in a blood station and a special filter Effective date of registration: 20211202 Granted publication date: 20141001 Pledgee: Rizhao Bank Co.,Ltd. Yantai Zhifu sub branch Pledgor: B&E BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD. Registration number: Y2021980013711 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |