RU2268148C2 - Конструкционные панели обшивки - Google Patents
Конструкционные панели обшивки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2268148C2 RU2268148C2 RU2002119410A RU2002119410A RU2268148C2 RU 2268148 C2 RU2268148 C2 RU 2268148C2 RU 2002119410 A RU2002119410 A RU 2002119410A RU 2002119410 A RU2002119410 A RU 2002119410A RU 2268148 C2 RU2268148 C2 RU 2268148C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- panel
- aforementioned
- reactive powders
- water
- glass fibers
- Prior art date
Links
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims abstract description 172
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 140
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 122
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 106
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 105
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 60
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 49
- 239000011396 hydraulic cement Substances 0.000 claims abstract description 39
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims abstract description 37
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims abstract description 37
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 95
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 51
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 claims description 26
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 21
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 18
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 10
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 claims description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920003214 poly(methacrylonitrile) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 4
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 19
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 238000010008 shearing Methods 0.000 abstract 6
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 abstract 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 88
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 70
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 56
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 47
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 34
- 239000008030 superplasticizer Substances 0.000 description 32
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 29
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 229940095672 calcium sulfate Drugs 0.000 description 19
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 19
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 14
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 13
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 13
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 12
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 12
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 11
- 210000003495 flagella Anatomy 0.000 description 10
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 9
- 229910000267 dualite Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 7
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 description 7
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 7
- 229940111695 potassium tartrate Drugs 0.000 description 7
- 235000011005 potassium tartrates Nutrition 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 5
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 5
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 5
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 4
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011411 calcium sulfoaluminate cement Substances 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- HOOWDPSAHIOHCC-UHFFFAOYSA-N dialuminum tricalcium oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Al+3].[Al+3].[Ca++].[Ca++].[Ca++] HOOWDPSAHIOHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- JVTQDMGNFHQOBZ-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC2=CC3=CC4=CC5=CC=CC=C5C=C4C=C3C=C12)C(=O)O Chemical compound C1(=CC=CC2=CC3=CC4=CC5=CC=CC=C5C=C4C=C3C=C12)C(=O)O JVTQDMGNFHQOBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- AGWMJKGGLUJAPB-UHFFFAOYSA-N aluminum;dicalcium;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Ca+2].[Ca+2].[Fe+3] AGWMJKGGLUJAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N calcium silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N dicalcium;oxocalcium;silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca]=O.[O-][Si]([O-])([O-])[O-] BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910001653 ettringite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009415 formwork Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229940057306 hemihydrate calcium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004572 hydraulic lime Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 description 1
- 238000012994 industrial processing Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052920 inorganic sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019976 tricalcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021534 tricalcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/18—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B13/00—Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material
- B32B13/04—Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material comprising such water setting substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
- C04B28/145—Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form
- C04B28/146—Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form alpha-hemihydrate
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04C—STRUCTURAL ELEMENTS; BUILDING MATERIALS
- E04C2/00—Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels
- E04C2/02—Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels characterised by specified materials
- E04C2/04—Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels characterised by specified materials of concrete or other stone-like material; of asbestos cement; of cement and other mineral fibres
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04F—FINISHING WORK ON BUILDINGS, e.g. STAIRS, FLOORS
- E04F13/00—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings
- E04F13/07—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor
- E04F13/08—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor composed of a plurality of similar covering or lining elements
- E04F13/14—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor composed of a plurality of similar covering or lining elements stone or stone-like materials, e.g. ceramics concrete; of glass or with an outer layer of stone or stone-like materials or glass
- E04F13/141—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor composed of a plurality of similar covering or lining elements stone or stone-like materials, e.g. ceramics concrete; of glass or with an outer layer of stone or stone-like materials or glass with an outer layer of concrete
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04F—FINISHING WORK ON BUILDINGS, e.g. STAIRS, FLOORS
- E04F13/00—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings
- E04F13/07—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor
- E04F13/08—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor composed of a plurality of similar covering or lining elements
- E04F13/14—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor composed of a plurality of similar covering or lining elements stone or stone-like materials, e.g. ceramics concrete; of glass or with an outer layer of stone or stone-like materials or glass
- E04F13/148—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor composed of a plurality of similar covering or lining elements stone or stone-like materials, e.g. ceramics concrete; of glass or with an outer layer of stone or stone-like materials or glass with an outer layer of asbestos cement or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00612—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00612—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
- C04B2111/0062—Gypsum-paper board like materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
- C04B2111/28—Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/30—Nailable or sawable materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/19—Sheets or webs edge spliced or joined
- Y10T428/192—Sheets or webs coplanar
- Y10T428/195—Beveled, stepped, or skived in thickness
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24777—Edge feature
Abstract
Настоящее изобретение относится к панелям для обшивки, которые крепятся к несущему каркасу, и применяется в жилищном и других видах строительства. Технический результат - повышенная устойчивость к деформации сдвига. Армированная, облегченная, устойчивая к деформации панель, способная, будучи укрепленной в каркасе, выдерживать нагрузки деформации сдвига, содержит гомогенную фазу, получаемую в результате отверждения водной смеси реакционноспособных порошков, содержащей (на сухое) 35-75 мас.% альфа-полугидрата сульфата кальция, 20-55 мас.% гидравлического цемента, 0,2-3,5 мас.% извести и 5-25 мас.% активной пуццоланы, при этом вышеупомянутая гомогенная фаза равномерно армирована щелочеустойчивыми стеклянными волокнами и содержит равномерно распределенные керамические микросферы, имеющие средний диаметр приблизительно 10-500 микрон (микрометров), или смесь керамических и полимерных микросфер, или формуется из водного раствора, имеющего весовое соотношение воды к реакционноспособному порошку, составляющее от 0,6/1 до 0,7/1, или сочетается и то и другое. Панель может быть многослойной, при этом по меньшей мере одна наружная поверхность панели может включать выдержанную гомогенную фазу, армированную сткекловолокнами и содержащую достаточное количество полимерных сфер для улучшения гвоздимости, или выполненную с соотношениями воды к реакционноспособным порошкам, обеспечивающим эффект, подобный полимерным сферам, или в сочетании с ними. Изобретение также относится к способу изготовления указанной армированной, облегченной, устойчивой к деформации панели. Изобретение развито в зависимых пунктах. 3 н. и 45 з. п. ф-лы, 15 табл., 7 ил.
Description
Изобретение в основном касается панелей, которые крепятся к несущему каркасу в жилищном и других видах строительства с применением легких конструкций. Более конкретно, изобретение касается панелей, способных выдерживать боковые силы, создаваемые сильным ветром, и нагрузки при землетрясениях в районах, где это требуется строительным кодексом. Такие панели, обычно широко известные как панели жесткости или диафрагмы жесткости, должны иметь прочность на сдвиг, как показано в общепринятых испытаниях, определяемую как ASTM E72 (Американское общество по испытанию материалов).
Если рассматривать простую конструкцию коробчатого сечения, видно, что сильные боковые силы, действующие на одну сторону коробки (например, давление ветра), заставляют боковые стенки, которые противостоят этой силе, изменять прямоугольную форму на параллелограмм. Не все панели обшивки способны выдерживать такие силы, к тому же они не очень упругие, и некоторые из них разрушаются особенно в тех местах, где панель крепится к каркасу. Когда необходимо показать прочность на сдвиг, панели обшивки измеряются для определения нагрузки, которую может выдержать панель в пределах допустимого прогиба без ее повреждения.
Нормативная характеристика прочности на сдвиг обычно основана на испытании трех идентичных узлов в сборке 8х8 футов (2,44×2,44 м), т.е., панелей, закрепленных на каркасе. Одна кромка закреплена неподвижно, когда боковая сила прикладывается к свободному концу узла до тех пор, пока не прекратится противостояние нагрузке и узел разрушается. Измеряемая прочность на сдвиг будет меняться в зависимости от толщины панели и размера и расстояния между гвоздями, используемыми в узле. Например, типичный узел в сборке, а именно, номинальная обшивочная фанера толщиной 1/2 дюйма (12,7 мм), закрепленная гвоздями сортамента 8 (длина, диаметр) на номинальных деревянных стойках 2×4 дюйма (50,8×101,6 мм), расположенных на расстоянии 16 дюймов (406,4 мм) (межцентрового расстояния), при этом гвозди расположены на расстоянии 6 дюймов (152,4 мм) по периметру и 12 дюймов (304,8 мм) внутри периметра, предположительно будет показывать прочность на сдвиг 720 фунтов/фут (1072 кг/м) перед тем, как происходит разрушение. (Следует отметить, что, как показывает испытание ASTM E72, измеряемая прочность будет меняться с изменением размера гвоздей и расстояния между ними). Этот предел прочности будет снижен на коэффициент запаса прочности, порядка на три, для установления проектной прочности на сдвиг для панели.
Панели обшивки, где требуются нормативные характеристики прочности, обычно выполнены из фанеры или плит с ориентированными волокнами (ПОВ), которые состоят из склеенных кусочков древесины. Эти панели могут обеспечить необходимую прочность на сдвиг, но оба эти вида панелей горят и не выдерживают длительного воздействия воды. Панель, выполненная из гидравлического цемента, будет противостоять действию воды, но она гораздо тяжелее, чем деревянные панели, и имеет недостаточную прочность на сдвиг. Считается, что в настоящее время в наличии нет панели, которая может обеспечить необходимую прочность на сдвиг и при этом не имеет недостатков панелей из фанеры или из плит с ориентированными волокнами (ПОВ).
Поскольку толщина панели влияет на ее физические и механические свойства, т.е. вес, способность выдерживать нагрузку, устойчивость к поперечной деформации и т.д., необходимые свойства варьируются соответственно толщине щита. Так, необходимые свойства, которыми должна обладать панель с нормативными характеристиками прочности, с номинальной толщиной 0,5 дюйма (12,7 мм), включают следующее.
1. При испытании панели, согласно стандарту ASTM 661 и Способу Испытания S-1 Американской ассоциации изготовителей фанеры (АРА) на промежутке, составляющем 16 дюймов (406,6 мм) межцентрового расстояния, панель должна иметь предельную допускаемую нагрузку, превышающую 550 фунтов (250 кг), при статической нагрузке, предельную допускаемую нагрузку, превышающую 400 фунтов (182 кг), при ударной нагрузке и прогиб менее 0,078 дюйма (1,98 мм), как при статической, так и ударной нагрузке, составляющей 200 фунтов (90,9 кг).
2. Устойчивость к поперечной деформации сдвига панели толщиной 0,5 дюйма (12,7 мм), измеренная испытанием по стандарту ASTM E72, с описанным выше размером гвоздей и расстоянием, должна по меньшей мере составлять 720 фунтов/фут (1072 кг/м).
3. Панель толщиной 1/2 дюйма, размером 4х8 футов, (толщиной 12,7 мм, размером 1,22х2,44 м) должна иметь вес не более 99 фунтов (44,9 кг), и предпочтительно, не более 85 фунтов (38,6 кг).
4. Панель должна быть пригодной для резки дисковыми пилами, которые используются для резки дерева.
5. Панель должна быть пригодной для крепления к каркасу гвоздями или винтами.
6. Панель должна обладать обрабатываемостью, чтобы в панели можно было выполнить края для шпунтового соединения.
7. Панель должна обладать способностью сохранять размеры под воздействием воды, т.е., как можно меньше расширяться, предпочтительно, менее, чем на 0,1%, как было определено испытанием ASTM С 1185.
8. Панель не должна быть биодеструктивной или привлекать насекомых и способствовать появлению гнили.
9. Панель должна обеспечивать подложку, обладающую склеиваемостью, для систем наружной отделки.
10. Панели не должны быть горючими, как определено испытанием ASTM E136.
11. После выдерживания для отверждения в течение 28 дней предел прочности при изгибе панели толщиной 0,5 дюйма (12,7 мм), имеющей плотность в сухом состоянии не более 65 фунтов/фут (1041 кг/м), после пропитки в воде в течение 48 часов должен быть по меньшей мере 1700 фунтов на кв. дюйм (11,7 МПа), предпочтительно, по меньшей мере 2500 фунтов на кв. дюйм (17,2 МПа) согласно измерению ASTM С 947. Панель должна сохранять по меньшей мере 75% своей прочности в сухом состоянии.
Очевидно, что панели из фанеры и из ПОВ обладают некоторыми, но не всеми указанными эксплуатационными характеристиками. Таким образом, существует необходимость в улучшенных панелях, которые обладают нормативными характеристиками прочности на сдвиг, необходимыми в некоторых местностях, и которые превышают возможности используемых в настоящее время панелей на основе дерева, благодаря тому, что они не горят и обладают стойкостью к воде.
Панели и конструкции предшествующего уровня техники на основе гидравлического цемента также не обладали сочетанием низкой плотности, гвоздимости и способности поддаваться резке пилой, что необходимо для разрезания панели или ее крепления (гвоздями или винтами) обычными плотницкими инструментами.
Панели по настоящему изобретению могут быть в основном описаны как составы на основе гипса-цемента, армированные стекловолокнами и, при добавлении микросфер, имеющие уменьшенный вес по сравнению с панелями на основе гидравлического цемента. Панели удовлетворяют эксплуатационным требованиям, перечисленным выше, и отличаются от других составов, которые описаны ниже и которые содержат такие же компоненты, но не способны обеспечить требующиеся эксплуатационные характеристики.
Составы на основе ангидритового цемента в основном описаны в патентах США №№5685903, 5858083 и 5958131. В каждом патенте добавляются пуццолановые материалы, в патентах №5685903 и №5858083 добавляется тонкий кремнеземный порошок, и в патенте №5958131 добавляется метакаолин. Предлагаются составы заполнителей и добавочные волокна, но панели, отвечающие требованиям согласно изобретению, не описываются.
Несмотря на то что стекловолокна использовались для армирования цемента, известно, что со временем они теряют свою прочность, поскольку на стекло отрицательно воздействует известь, находящаяся в выдержанном цементе. Это может быть до некоторой степени отсрочено нанесением покрытия на стекловолокна или использованием специального стекла, стойкого к щелочи. Были предложены другие волокна для армирования цемента, например металлические волокна, древесные и другие целлюлозные волокна, углеродные волокна или полимерные волокна.
Панели и конструкции на основе цемента также содержали легкие частицы стекла, керамики и полимеров для уменьшения веса, но за счет уменьшения прочности. Предлагались другие заполнители, но они не обладают преимуществами легких частиц.
В патенте США №4379729 в панелях используются три слоя, предназначенные заменить дерево на опалубочные формы. Наружные два слоя составляют армированный стекловолокном цемент, а средним слоем является цемент, содержащий полые шарики. Хотя такие панели подвергаются статическим нагрузкам, они не должны отвечать строительным нормам, действующим там, где ожидаются сильные ветры и землетрясения.
В Российском патенте №SU 1815462 также используются три слоя для создания трубы, а не панели. Снова наружные слои выполнены из армированного стекловолокном цемента, в то время как средний слой содержит как стекловолокно, так и стеклянные шарики.
В патенте США №4259824 скорее описана толстостенная блочная секция, а не панель с нормативными характеристиками прочности на сдвиг. Считается целесообразным использование различных заполнителей, включая стекловолокна.
В патенте США №5154874 описан шит из гипса, включающий бумажные волокна.
В Канадском патенте №СА 2192724 описана панель из гипсового цемента. Панель содержит от 10 до 35 вес.% древесины или бумажных волокон, но не стекловолокон. Подобно этому в патенте США №5371989 описан щит из гипса, который имеет стекловолокнистые маты на наружных поверхностях.
В Международной Публикации №WO 93/10972 описана внутренняя панель, которая включает заполнители низкой плотности, окруженные цементом и расположенные внутри сплошной фазы пеноцемента. Панели могут содержать стекловолокна.
Целлюлозные или стекловолокна предложены для замены асбестовых волокон в цементных панелях в патенте США №4808229.
В Японском патенте №JP 62-238734A предлагается слоистая панель. Микросферы используются внутри панели, а на наружных поверхностях используется цемент, армированный углеродными волокнами или волокнами из пластика.
В патенте США №4504320 описан армированный стеклом портландцемент, который включает летучую золу (ценосферы) и тонкую кремнеземную пыль.
Из вышеизложенного следует, что армирование цемента волокнами уже использовалось и для уменьшения веса использовались микросферы из стекла, керамики и полимеров. Другие примеры можно найти в Японских патентах №№JP-2641707 B2, JP 53-034819, JP 54-013535 и JP 94-096473 B2, Шведском патенте №SE 8603488 и патенте Великобритании №GB 1493203.
Несмотря на все попытки, предпринимаемые для армирования цемента, на что указывают различные патенты и патентные заявки, указанные выше, ни одна из имеющихся в наличии в настоящее время панелей не способна заменить панели из фанеры или ПОВ в тех случаях, где они должны отвечать строительным нормам, предъявляемым к прочности на нагрузки сдвига, или иметь характеристики, необходимые для обработки, т.е. годиться для резки и прибивания гвоздями. Ниже описана панель из гипсового цемента, способная удовлетворить и даже превзойти требования к нагрузкам сдвига, которые сейчас возможны только в панелях из фанеры или ПОВ.
Настоящее изобретение достигает сочетания низкой плотности и пластичности, необходимых для обработки панелей и их крепления гвоздями, одним из следующих трех способов:
1. Использованием легких керамических микросфер, равномерно распределенных по всей толщине панели.
2. Использованием смеси легких керамических и полимерных микросфер по всей толщине панели или, в качестве альтернативы, регулированием количества воды, используемой при формировании панели для обеспечения эффекта, подобного тому, который получается от полимерных микросфер, или комбинацией того и другого.
3. Созданием многослойной панельной структуры, содержащей по меньшей мере один наружный слой, обладающей улучшенной пригодностью для прибивания гвоздями (гвоздностью) и резки. Это обеспечивается использованием более высокого соотношения воды к реакционноспособному порошку (определяемого ниже) при изготовлении наружного слоя/слоев относительно сердцевины панели или включением легких полимерных микросфер в значительных количествах в наружном слое/слоях относительно сердцевины панели, в то время как внутренняя сердцевина соответствует описанным выше панелям.
Первым вариантом реализации настоящего изобретения является легкая, обладающая стабильностью размеров панель, армированная устойчивыми к щелочи стекловолокнами и содержащая керамические микросферы. В панели стекловолокна и керамические микросферы распределены равномерно по сплошной фазе, содержащей выдержанный водный раствор реакционноспособных порошков, т.е., альфа-полугидрат сульфата кальция, гидравлический цемент, известь и активный пуццолан. Вторым вариантом реализации настоящего изобретения является легкая, обладающая стабильностью размера панель, армированная устойчивыми к щелочи стекловолокнами и содержащая микросферы, которыми могут быть смесь керамических и полимерных микросфер, равномерно распределенных по сплошной фазе на всю толщину панели. В качестве альтернативы, соотношение воды к реакционноспособному порошку может быть увеличено для достижения эффекта, подобного добавлению полимерных микросфер, которые могут быть заменены целиком или частично. Третьим вариантом реализации настоящего изобретения является легкая, обладающая стабильностью размеров панель, армированная устойчивыми к щелочи стекловолокнами, с использованием многослойной структуры, в которой сердцевина имеет один или два обращенных наружу слоя. В этом примере реализации наружный слой/слои включает легкие полимерные микросферы в значительных количествах во второй сплошной фазе, армированной стекловолокнами, при этом наружный слой/слои, расположенные на сердцевине, имеют либо керамические микросферы, либо смесь керамических и полимерных микросфер, равномерно распределенных по сплошной фазе, причем такая смесь по выбору определяется соотношением воды к реакционноспособным порошкам и армирована устойчивыми к щелочи стекловолокнами. В качестве альтернативы наружный слой/слои могут быть выполнены с более высоким соотношением воды к реакционноспособным порошкам, чем то, которое используется в середине панели для достижения эффекта, подобного добавлению полимерных микросфер, которые могут быть заменены целиком или частично.
Во всех трех вариантах реализации изобретения, когда панель прикреплена к каркасу, как показало испытание ASTM E72, она способна отвечать требованиям, предъявляемым строительными нормами в отношении нагрузок сдвига, или превосходить их, согласно чему панели должны выдерживать сильные ветры или землетрясения. Панели также могут использоваться в качестве черного пола или основания пола. В таких случаях применения в панелях предпочтительно используется шпунтовое соединение.
При изготовлении панели первого варианта реализации изобретения, керамические микросферы используются в качестве легких наполнителей. Эти микросферы равномерно распределены по всей толщине панели. В составе сухими ингредиентами являются реакционноспособные порошки (от 20 до 55 вес.% гидравлического цемента, от 35 до 75 вес.% альфа-полугидрата сульфата кальция, от 5 до 25 вес.% пуццолана, от 0,2 до 3,5 вес.% извести, по сухому веществу), керамические микросферы и устойчивые к щелочи стекловолокна, а мокрыми ингредиентами являются вода и суперпластификатор. Сухие ингредиенты и мокрые ингредиенты соединяются для получения панели по первому варианту реализации изобретения. Из общего веса сухих ингредиентов панель согласно изобретению предпочтительно формуется из приблизительно от 49 до 56 вес.% реакционноспособных порошков, от 35 до 42 вес.% керамических микросфер и от 7 до 12 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон. В широком диапазоне, панель согласно изобретению формуется из приблизительно от 35 до 58 вес.% реакционноспособных порошков, от 34 до 49 вес.% керамических микросфер и от 6 до 17 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон в зависимости от общего количества сухих ингредиентов. Количества воды и суперпластификатора, добавляемые к сухим ингредиентам, достаточны для получения требующейся текучести жидкого цементного раствора, необходимой с точки зрения обработки для любого конкретного процесса изготовления. Типичные нормы добавления воды составляют от 35 до 60% от веса реакционноспособных порошков (вода к порошкам 0,35-0,6/1), а нормы добавления суперпластификатора составляют от 1 до 8% от веса реакционноспособных порошков. Стекловолокнами являются мононити, имеющие диаметр приблизительно от 5 до 25 микрон (микрометров), обычно приблизительно от 10 до 15 микрон (микрометров). Мононити связаны в пучки несколькими способами. В одной типичной конфигурации 100 прядей волокна объединены в стеклянные жгутики, содержащие около 50 прядей. Возможны другие варианты. Длина стекловолокон предпочтительно будет приблизительно от 1 до 2 дюймов (25-50 мм); и ширина приблизительно от 0,25 до 3 дюймов (6,3-76 мм), а расположение волокон в плоскости панели будет хаотичным.
При изготовлении панели по второму варианту реализации изобретения смесь керамических микросфер и полимерных микросфер используется в качестве легких наполнителей. Было обнаружено, что включение полимерных микросфер в панели помогает достигать сочетания низкой плотности и лучшей гвоздимости, что необходимо для разрезания панели или прикрепления ее (гвоздями или винтами) обычными плотницкими инструментами. Поскольку соотношение воды к реакционноспособным порошкам также влияет на плотность и гвоздимость, оно может быть отрегулировано для обеспечения эффекта, подобного эффекту полимерных микросфер, хотя полимерные микросферы могут быть включены, и нет потребности в их полной замене при регулировании соотношения воды к реакционноспособным порошкам. Было также обнаружено, что реологические свойства цементного раствора значительно улучшаются использованием в составе сочетания керамических и полимерных микросфер. Поэтому во втором примере реализации изобретения сухими ингредиентами состава являются реакционноспособные порошки, описанные выше (т.е. гидравлический цемент, альфа-полугидрат сульфата кальция, пуццолан и известь), керамические микросферы, полимерные микросферы и устойчивые к щелочи стекловолокна, а мокрыми ингредиентами состава являются вода и суперпластификатор. Сухие ингредиенты и мокрые ингредиенты соединяются для получения панели согласно изобретению. Керамические и полимерные микросферы равномерно распределяются в матрице по всей толщине панели. Для достижения способности хорошего крепления и пригодности к резке объемная доля полимерных микросфер в панели предпочтительно составляет от 7 до 15% от общего объема сухих ингредиентов. Из общего веса сухих ингредиентов панель согласно изобретению предпочтительно формуется из приблизительно от 54 до 65 вес.% реакционноспособных порошков, от 25 до 35 вес.% керамических микросфер, от 0,5 до 0,8 вес.% полимерных микросфер и от 6 до 10 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон. В широком диапазоне, панель согласно изобретению формуется из приблизительно от 42 до 68 вес.% реакционноспособных порошков, от 23 до 43 вес.% керамических микросфер до 1,0 вес.% полимерных микросфер, предпочтительно от 0,2 до 1,0 вес.%, и от 5 до 15 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон в зависимости от общего количества сухих ингредиентов. Количества воды и суперпластификатора, добавляемые к сухим ингредиентам, регулируются для получения требующейся текучести жидкого цементного раствора, необходимой из соображений обработки для любого конкретного процесса изготовления. При необходимости может использоваться добавочная вода вместо полимерных микросфер для обеспечения эффекта воздействия на плотность и гвоздимость подобно тому, которое обеспечивают полимерные микросферы, или могут использоваться как полимерные сферы, так и добавочная вода. Типичные нормы добавления воды составляют от 35 до 70% от веса реакционноспособных порошков, а нормы добавления суперпластификатора составляют от 1 до 8% от веса реакционноспособных порошков. Если используется добавочная вода, соотношение воды к реакционноспособным порошкам будет превышать 0,6/1 (>60% воды на основе реакционноспособных порошков), предпочтительно >0,6/1 до 0,7/1, более предпочтительно, от 0,65/1 до 0,7/1. Когда соотношение воды к реакционноспособным порошкам отрегулировано для замены полимерных сфер, состав будет отрегулирован соответственно для получения водных растворов, имеющих подходящую консистенцию для образования панели согласно изобретению.
Стекловолокнами являются мононити, имеющие диаметр приблизительно от 5 до 25 микрон (микрометров), обычно приблизительно от 10 до 15 микрон (микрометров). Как указывалось выше, мононити могут быть связаны в пучки несколькими способами, например, как 100 прядей волокон, которые могут быть объединены в стеклянные жгутики, содержащие приблизительно 50 прядей. Длина стекловолокон предпочтительно составляет приблизительно от 1 до 2 дюймов (25-50 мм) и ширина приблизительно от 0,25 до 3 дюймов (6,3-76 мм), а расположение волокон в плоскости панели будет хаотичным.
В третьем варианте реализации изобретения создается многослойная структура в панели, где середина имеет расположенный на ней по меньшей мере один наружный слой, имеющий улучшенную гвоздимость (способность крепления). Это достигается включением существенных количеств полимерных микросфер в наружных слоях или использованием более высокого соотношения воды к реакционноспособным порошкам, чем то, которое используется при изготовлении середины, или комбинацией того и другого. Слой середины панели содержит полые керамические микросферы, равномерно распределенные по толщине слоя или, в некоторых примерах реализации, смесь керамических и полимерных микросфер. Как во втором варианте реализации, соотношение воды к реакционноспособным порошкам в середине может быть отрегулировано для обеспечения эффекта, подобного тому, который обеспечивают полимерные микросферы. Однако середина должна быть выполнена более прочной, чем наружные слои и в общем, количество используемых полимерных сфер или соотношение воды к реакционноспособным порошкам будут выбираться такими, чтобы середина панели обладала лучшей гвоздимостью, чем та, которая имеет только керамические микросферы, но обеспечивает подходящую прочность на сдвиг. Сухими ингредиентами слоя середины являются реакционноспособные порошки, описанные выше (т.е. гидравлический цемент, альфа-полугидрат сульфата кальция, пуццолан и известь), микросферы (только керамические или смесь керамических и полимерных микросфер) и устойчивые к щелочи стекловолокна, а мокрыми ингредиентами слоя середины являются вода и суперпластификатор. Сухие ингредиенты и мокрые ингредиенты объединяются для получения слоя середины панели согласно изобретению. Из общего веса сухих ингредиентов слой середины панели согласно изобретению предпочтительно формуется из приблизительно от 49 до 56 вес.% реакционноспособных порошков, от 35 до 42 вес.% керамических микросфер и от 7 до 12 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон или, в качестве альтернативы, из приблизительно от 54 до 65 вес.% реакционноспособных порошков, от 25 до 35 вес.% керамических микросфер, от 0,5 до 0,8 вес.% полимерных микросфер и от 6 до 10 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон. В широком диапазоне наружный слой/слои многослойной панели или слой середины панели согласно изобретению формуется из приблизительно от 35 до 58 вес.% реакционноспособных порошков, от 34 до 49 вес.% керамических микросфер и от 6 до 17 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон в зависимости от общего количества сухих ингредиентов или, в качестве альтернативы, из приблизительно от 42 до 68 вес.% реакционноспособных порошков, от 23 до 43 вес.% керамических микросфер, до 1,0 вес.% полимерных микросфер, предпочтительно, от 0,2 до 1,0 вес.%, и от 5 до 15 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон. Количества воды и суперпластификатора, добавляемые к сухим ингредиентам, регулируются для получения требующейся текучести жидкого цементного раствора, необходимой из соображений обработки для любого конкретного процесса изготовления. Обычные нормы добавления воды составляют от 35 до 70% от веса реакционноспособных порошков, а нормы добавления суперпластификатора составляют от 1 до 8% от веса реакционноспособных порошков.
Сухими ингредиентами наружного слоя/слоев являются реакционноспособные порошки (гидравлический цемент, альфа-полугидрат сульфата кальция, пуццолан и известь), керамические микросферы, полимерные микросферы и устойчивые к щелочи стекловолокна, а мокрыми ингредиентами наружного слоя/слоев будет вода и суперпластификатор. Сухие ингредиенты и мокрые ингредиенты соединяются для получения наружного слоя/слоев панели согласно изобретению. В наружном слое/слоях панели, где полимерные микросферы включены в значительных количествах для обеспечения хорошей крепежной способности и пригодности для резки, объемная доля полимерных микросфер в наружных слоях панели предпочтительно составляет от 7 до 15% от общего объема сухих ингредиентов. Из общего веса сухих ингредиентов, наружные слои панели согласно изобретению формуются предпочтительно из приблизительно от 54 до 65 вес.% реакционноспособных порошков, от 25 до 35 вес.% керамических микросфер, от 0,5 до 0,8 вес.% полимерных микросфер и от 6 до 10 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон. В широком диапазоне, наружный слой/слои будут формоваться из приблизительно от 42 до 68 вес.% реакционноспособных порошков, от 23 до 43 вес.% керамических микросфер, до 1,0 вес.% полимерных микросфер и от 5 до 15 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон в зависимости от общего количества сухих ингредиентов. Количества воды и суперпластификатора, добавляемые к сухим ингредиентам, будут регулироваться для получения требующейся текучести жидкого цементного раствора, необходимой из соображений обработки для любого конкретного процесса изготовления. Типичные нормы добавления воды будут составлять от 35 до 70% от веса реакционноспособных порошков (свыше 60%, если требуется улучшить гвоздимость), а нормы добавления суперпластификатора будут составлять от 1 до 8% от веса реакционноспособных порошков. Предпочтительная толщина наружного слоя/слоев составляет от 1/32 до 4/32 дюйма (0,8-3,2 мм). Если используется только один наружный слой, он должен быть меньше 3/8 от общей толщины панели.
Как в слое середины, так и в наружном слое/слоях стекловолокна представляют собой мононити, имеющие диаметр приблизительно от 5 до 25 микрон (микрометров), обычно приблизительно от 10 до 15 микрон (микрометров). Мононити могут быть связаны в пучки несколькими способами, например, в виде 100 прядей волокон, объединенных в жгутики, содержащие около 50 прядей. Длина волокна будет предпочтительно составлять приблизительно от 1 до 2 дюймов (25-50 мм) и в ширину приблизительно от 0,25 до 3 дюймов (6,3-76 мм), а расположение волокон в плоскости панели будет хаотичным.
В другом аспекте, изобретением является способ изготовления описанных здесь панелей, обладающих прочностью к сдвигу. Приготовляют водный раствор из реакционноспособных порошков (т.е. альфа-полугидрата сульфата кальция, гидравлического цемента, активного пуццолана и извести) и микросфер (только керамических или смеси керамических и полимерных микросфер) и затем укладывают тонкими слоями в форму для панели, при этом раствор соединяется с короткими рублеными стекловолокнами, и получают равномерно смешанный материал середины. В третьем варианте реализации изобретения все слои (т.е. середина и один или два наружных слоя) панели формуются, используя ту же технологию. Водный раствор для слоя середины содержит либо только керамические микросферы, либо смесь керамических и полимерных микросфер, раствор для наружных слоев содержит полимерные микросферы в больших количествах, чем для середины для обеспечения наружных слоев, которые обладают хорошей гвоздимостью, при этом обеспечивая слою середины требуемую прочность на сдвиг.
Фигуры 1А и 1В являются диаграммами результатов испытаний Примера 6.
Фигура 2 является столбцовой диаграммой результатов испытаний Примера 7.
Фигура 3 показывает панель со шпунтовым соединением.
Фигура 4 показывает размеры шпунта и канавки панели толщиной 3/4 дюйма (19,1 мм).
Как указывалось, существует необходимость создания панелей, которые заменяют панели из фанеры и панели из плит с ориентированными волокнами там, где необходимо соблюдать строительные нормы, требующие прочности на сдвиг, который происходит в результате нагрузок от сильных ветров и землетрясений. Так, где такая характеристика не нужна, могут использоваться обычные панели обшивки, как например гипсовая обшивка с облицовкой из строительного картона, гипсовая обшивка с облицовкой из стеклянной сетки и не конструкционные панели на основе цемента, поскольку эти панели не предназначены для сопротивления силам сдвига. Панели из фанеры и ПОВ могут обеспечивать необходимую характеристику прочности на сдвиг, но они не обладают стабильностью размеров, когда находятся под воздействием воды, и могут загнивать или привлекать насекомых. Кроме того, когда используются панели из фанеры и ПОВ, их необходимо защищать от влаги нанесением дополнительных водостойких панелей поверх них, что требует больших дополнительных затрат. Затем может быть нанесен наружный отделочный слой. В отличие от них панели согласно изобретению являются водостойкими, несгораемыми, обладают стабильностью размеров и достаточной прочностью, чтобы заменить два слоя, требующиеся, когда используются панели обшивки из фанеры или ПОВ, и наружный слой отделки, как, например, наружная штукатурка, может быть непосредственно нанесен на новые панели. Панели могут разрезаться инструментами, которые используются для деревянных панелей, и крепиться к каркасу гвоздями или винтами. При необходимости возможна конструкция шпунтового соединения. Главными исходными материалами, используемыми для изготовления панелей изобретения, являются альфа-полугидрат сульфата кальция, цемент, пуццолановые материалы, устойчивые к щелочи стекловолокна, керамические микросферы и полимерные микросферы.
Полугидрат сульфата кальция
Полугидрат сульфата кальция, используемый в панелях по изобретению, делается из гипсовой руды, природного минерала (дигидрат сульфата кальция CaSO4·2H2О). Если не употреблять другого термина, "гипс" относится к сульфату кальция в виде дигидрата. После добычи сырой гипс подвергается термической обработке для образования отверждающегося сульфата кальция, который может быть безводным, но обычно является полугидратом, CaSO4·1/2H2О. Полугидрат имеет две признанные морфологии, называемые альфа-полугидрат и бета-полугидрат. Они выбираются для применения в различных целях, в зависимости от их физических свойств и стоимости. Обе формы вступают в реакцию с водой, образуя дигидрат сульфата кальция. Бета-полугидрат образует менее плотные микроструктуры и предпочтителен для продуктов с низкой плотностью. Альфа-полугидрат образует более плотные микроструктуры, имеющие большую прочность и плотность, чем микроструктуры, образованные бета-полугидратом. Альфа-полугидрат предпочтителен для панелей обшивки изобретения, поскольку было обнаружено, что смеси реакционноспособных порошков, содержащие альфа-полугидрат сульфата кальция, гидравлический цемент, пуццолан и известь в количествах согласно изобретению, дают панели, имеющие увеличенную продолжительность срока службы.
Гидравлический цемент
ASTM дает следующее определение "гидравлического цемента":
цемент, который схватывается и твердеет от химического взаимодействия с водой и способен это делать под водой. Существует несколько типов гидравлических цементов, которые используются в строительной промышленности и в промышленности строительных материалов. Примеры гидравлических цементов включают портландцемент, шлаковые цементы, как, например, доменный шлакопортландцемент, и суперсульфатные цементы, цемент на основе сульфоалюмината кальция, глиноземистый цемент, расширяющиеся цементы, белый цемент и быстросхватывающиеся и быстротвердеющие цементы. Несмотря на то, что полугидрат сульфата кальция схватывается и твердеет от химического взаимодействия с водой, он не включен в широкий спектр определения гидравлических цементов в контексте этого изобретения. Все из указанных гидравлических цементов могут использоваться для изготовления панелей по этому изобретению. Наиболее популярная и широко используемая группа гидравлических цементов, имеющих схожие свойства, известна как портландцемент. ASTM определяет "портландцемент" как гидравлический цемент, получаемый пульверизацией клинкера (полуфабриката для получения цемента), состоящего в основном из гидравлических силикатов кальция, обычно содержащих одну или более форм сульфата кальция как добавку совместного помола. Для изготовления портландцемента тщательно измельченная смесь известняка, глинистой породы и глина сжигаются в печи для получения клинкера, который затем подвергается дальнейшей обработке. В результате получают следующие четыре основных фазы портландцемента: трехкальциевый силикат (3CaO·SiO2, также называющийся С3S), двухкальциевый силикат (2CaO·SiO2, называющийся C2S), трехкальциевый алюминат (3СаО·Al2О3 или С3А), четырехкальциевый алюмоферрит (4СаО·Al2O3·Fe2O3 или C4AF).
Другие соединения, присутствующие в небольших количествах в портландцементе, включают сульфат кальция и другие двойные соли щелочных сульфатов, оксид кальция и оксид магния. Из различных признанных классов портландцемента Тип III (быстротвердеющий) портландцемент (по классификации ASTM) является предпочтительным для изготовления панелей согласно изобретению, так как оказалось, что благодаря его мелкозернистости он обеспечивает большую прочность. Другие признанные классы гидравлических цементов, включая такие шлаковые цементы, как доменный шлакопортландцемент, суперсульфатные цементы, цемент на основе сульфоалюмината кальция, глиноземистый цемент, расширяющиеся цементы, белый цемент, быстросхватывающиеся и быстротвердеющие цементы, как, например, цемент с регулируемым схватыванием, и другие типы портландцемента, могут быть также успешно использованы для изготовления панелей изобретения. Шлаковые цементы и цементы на основе сульфоалюмината кальция имеют низкое содержание щелочи и также являются предпочтительными для изготовления панелей изобретения.
Волокна
Стекловолокна обычно используются как изоляционный материал, но они также использовались как армирующие материалы с различными матрицами. Сами по себе волокна обеспечивают материалам прочность при растяжении, которые в противном случае подвергались бы хрупкому разрушению. Волокна могут ломаться при нагрузке, но обычный режим разрушения композиционных материалов, содержащих стекловолокна, происходит от ухудшения свойств и нарушения связи между волокнами и материалом сплошной фазы. Таким образом, такие связи имеют важное значение, если армирующие волокна должны сохранять способность увеличения пластичности и укреплять композиционный материал в течение срока службы. Было обнаружено, что цементы, армированные стекловолокном, действительно теряют прочность со временем, что приписывалось воздействию на стекло извести, получающейся при выдерживании цемента. Одним возможным способом преодоления такого воздействия является покрытие стекловолокон защитным слоем, например, полимерным слоем. В общем, такие защитные слои могут противостоять воздействию извести, но оказалось, что прочность в панелях по изобретению уменьшается, и таким образом, защитные слои не целесообразны. Более дорогостоящим способом ограничения воздействия извести является использование специальных устойчивых к щелочи стекловолокон (ЩУ стекловолокон), таких как, например, стекловолокна фирмы Nippon Electric Glass (NEG) 350Y. Такие волокна, как было обнаружено, обеспечивают превосходную силу сцепления матрице и поэтому являются предпочтительными для панелей согласно изобретению. Стекловолокна представляют собой мононити, которые имеют диаметр приблизительно от 5 до 25 микрон (микрометров) и обычно приблизительно от 10 до 15 микрон (микрометров). Нити обычно объединяются в 100 прядей, которые могут связываться в жгутики (ровинги), содержащие приблизительно 50 прядей. Пряди или жгутики обычно подвергаются резке на подходящие нити и связки нитей, например, длиной приблизительно от 0,25 до 3 дюймов (6,3-76 мм), предпочтительно от 1 до 25 2 дюймов (25-50 мм).
Несмотря на то, что полимерные волокна не обеспечивают прочности, эквивалентной прочности стекловолокон, некоторые полимерные волокна могут быть включены в панели согласно изобретению. Такие полимерные волокна, например, из полипропилена, полиэтилена, полиакрилонитрила и поливинилового спирта дешевле, чем устойчивые к щелочи стекловолокна, и не поддаются воздействию извести.
Пуццолановые материалы
Как было упомянуто, большая часть портландцементов и других гидравлических цементов вырабатывают известь во время гидратации (выдерживания). Необходимо ввести известь в реакцию для уменьшения воздействия на стекловолокна. Также известно, что, когда присутствует полугидрат сульфата кальция, он вступает в реакцию с трехкальциевым алюминатом в цементе, образуя эттрингит, что может привести к нежелательному растрескиванию выдерживаемого продукта. В этой области такое явление часто называют "сульфатной атакой". Такие реакции могут быть предотвращены добавлением "пуццолановых" материалов, которые определяются согласно ASTM C618-97 как " кремнистые или кремнистые и глиноземистые материалы, которые сами по себе обладают небольшой или совсем не обладают цементирующей ценностью, но, в тонкоизмельченной форме и в присутствии влаги, будут вступать в химическую реакцию с гидроксидом кальция при обычных температурах, образуя соединения, которые обладают цементирующими свойствами". Одним часто используемым пуццолановым материалом является тонкая кремнеземная пыль, тонкоизмельченный аморфный кремнезем, который является продуктом производства сплава кремнийсодержащего металла и ферросилиция. Характерно, что он имеет очень высокое содержание кремнезема и низкое содержание глинозема. Различные природные и синтетические материалы считаются материалами, обладающими пуццолановыми свойствами, включая пемзу, перлит, диатомовую землю, туф, трасс (вулканический пепел), метакаолин, микрокремнезем, молотый гранулированный доменный шлак и летучую золу. В то время как тонкая кремнеземная пыль является особенно удобным пуццоланом для использования в панелях изобретения, могут использоваться другие пуццолановые материалы. В отличие от тонкой кремнеземной пыли метакаолин, молотый гранулированный доменный шлак и распыляемая летучая зола имеют значительно меньшее содержание кремнезема и большие количества глинозема, но могут быть эффективными пуццолановыми материалами. При использовании тонкой кремнеземной пыли она будет составлять приблизительно от 5 до 20 вес.%, предпочтительно, от 10 до 15 вес.% реакционноспособных порошков (т.е. гидравлического цемента, альфа-полугидрата сульфата кальция, кремнеземной пыли и извести). При замене другими пуццоланами используемые количества будут выбираться так, чтобы обеспечить химические характеристики, подобные тонкой кремнеземной пыли.
Легкие наполнители/микросферы
В панелях согласно изобретению используются два типа микросфер. Это:
1)Керамические микросферы и
2) Полимерные микросферы.
Микросферы имеют большое значение в панелях по изобретению, которые, при их отсутствии, будут тяжелее, чем это требуется для строительных панелей. Используемые в качестве легких наполнителей микросферы помогают снизить среднюю плотность продукта. Предпочтительно, чтобы достаточная доля состава была с микросферами, с тем, чтобы вес типичной панели толщиной 1/2 дюйма, размером 4х8 футов (толщиной 12,7 мм, размером 1,31×2,62 м) был меньше приблизительно 99 фунтов (44,9 кг), предпочтительно, не более 85 фунтов (38,6 кг). Когда микросферы полые, они иногда называются микрошариками.
Керамические микросферы могут быть изготовлены из различных материалов с использованием различных способов изготовления. Несмотря на разнообразие керамических микросфер, которые могут использоваться в качестве наполнителя в панелях по изобретению, предпочтительные керамические микросферы согласно изобретению изготавливаются как побочный продукт сгорания угля и являются компонентами летучей золы, которую можно найти обычно в отапливаемых углем коммунальных сооружениях, например, такие керамические микросферы, как Extendospheres-SG, изготавливаемые компанией PQ Corporation.
Химическим составом предпочтительных керамических микросфер изобретения является главным образом кремнезем (SiO2) в количестве приблизительно от 50 до 75% и глинозем (Al2O3) в количестве приблизительно от 15% до 40%, при этом другие материалы составляют до 35 вес.%. Предпочтительными керамическими микросферами изобретения являются полые сферические частицы диаметром в пределах от 10 до 500 микрон (микрометров), при этом толщина оболочки обычно составляет приблизительно 10% диаметра сферы, и плотность частицы предпочтительно приблизительно от 0,50 до 0,80 г/мл. Прочность на раздавливание предпочтительных керамических микросфер согласно изобретению превышает 1500 фунтов на кв. дюйм (10,3 МПа) и предпочтительно превышает 2500 фунтов на кв. дюйм (17,2 МПа). Предпочтительное использование керамических микросфер в панелях изобретения главным образом объясняется тем, что они приблизительно в 3-10 раз прочнее, чем большинство микросфер из синтетического стекла. Кроме того, предпочтительные керамические микросферы согласно изобретению обладают термической стойкостью и обеспечивают лучшую стабильность размеров панели изобретения. Керамические микросферы находят применение в ряде других сфер, например, в качестве адгезивов, уплотнителей, заполнителей для трещин, соединений для кровельного покрытия, настилов полов из поливинилхлорида, красок, промышленных покрытий и пластмассовых композиционных материалов, устойчивых к высоким температурам. Несмотря на то, что они предпочтительны, следует понимать, что не существенно, являются ли они полыми и круглыми, поскольку именно плотность частиц и прочность на сжатие обеспечивают для панели изобретения низкий вес и важные физические свойства. В качестве альтернативы для замены могут использоваться пористые неоднородные частицы, с условием, что получаемые панели отвечают требованиям необходимых рабочих характеристик.
Полимерные микросферы предпочтительно также включают полые сферы с оболочкой, выполненной из полимерных материалов, как например полиакрилонитрил, полиметакрилонитрил, поливинилхлорид или поливинилидинхлорид или их смеси. Оболочка может заключать газ, используемый для расширения оболочки в процессе изготовления. Наружная поверхность полимерных микросфер может иметь какое-нибудь инертное покрытие, как например карбонат кальция, оксиды титания, слюда, диоксид кремния и тальк. Полимерные микросферы имеют плотность частиц предпочтительно около от 0,02 до 0,15 г/мл и диаметры в пределах от 10 до 350 микрон (микрометров). Было обнаружено, что наличие полимерных микросфер способствует одновременному достижению двойных целей, заключающихся в получении низкой плотности панели и увеличенной гвоздимости и способности к резке. Хотя все панели изобретения можно резать, используя обычные плотницкие инструменты, включение полимерных микросфер снижает сопротивление при прибивании гвоздями. Это является ценным свойством, когда гвозди вгоняются вручную. Когда используется пневматическое гвоздильное оборудование, сопротивление панели при прибивании гвоздями имеет меньшее значение, так что прочность панели может быть больше, чем для панелей, которые должны прибиваться вручную. Кроме того, было обнаружено, что когда смесь керамических и полимерных микросфер используется в определенных пропорциях, синергетические эффекты (комбинированное воздействие) реализуются в виде улучшенных реологических свойств раствора и увеличения изгибной прочности панели в сухом виде.
В первом варианте реализации изобретения только керамические микросферы используются по всей толщине панели. Панель содержит предпочтительно приблизительно от 35 до 42 вес.% керамических микросфер, равномерно распределенных по всей толщине панели.
Во втором варианте реализации изобретения используется смесь легких керамических и полимерных микросфер по всей толщине панели. Чтобы достичь необходимых свойств, объемная доля полимерных микросфер в панели второго примера реализации изобретения будет предпочтительно составлять от 7 до 15% от общего объема сухих ингредиентов, где сухими ингредиентами состава являются реакционноспособные порошки (т.е. гидравлический цемент, альфа-полугидрат сульфата кальция, пуццолан и известь), керамические микросферы, полимерные микросферы и устойчивые к щелочи стекловолокна. Количество полимерных микросфер может изменяться регулированием соотношения воды к реакционноспособным порошкам, исходя из необходимости достижения такого же эффекта.
В третьем варианте реализации создается многослойная структура, где по меньшей мере один наружный слой имеет улучшенную гвоздимость, полученную снижением сопротивления поверхности слоя/слоев при забивке гвоздей. Это достигается использованием высокого соотношения воды к реакционноспособным порошкам, включением легких полимерных микросфер в значительных количествах в поверхностный слой/слои или сочетанием того и другого. Середина панели может содержать только керамические микросферы в качестве легкого наполнителя, равномерно распределенные по всей толщине слоя середины, или, в качестве альтернативы, может использоваться смесь керамических и полимерных волокон, или может регулироваться соотношение воды к реакционноспособным порошкам, как во втором примере реализации изобретения. Объемная доля полых полимерных микросфер в наружных слоях панели предпочтительно будет в пределах от 7 до 15% от общего объема сухих ингредиентов, используемых для сооружения панели, где сухими ингредиентами являются реакционноспособные порошки (указанные выше), керамические микросферы, полимерные микросферы и устойчивые к щелочи стекловолокна. Предпочтительная толщина наружного слоя/слоев составляет от 1/32 до 4/32 дюйма (0,75-3,2 мм). Когда используется только один наружный слой, он предпочтительно будет меньше 3/8 от общей толщины панели.
Состав
Компонентами, используемыми для сооружения устойчивых к сдвигу панелей согласно изобретению, являются гидравлический цемент, альфа-полугидрат сульфата кальция, активный пуццолан, как, например, тонкая кремнеземная пыль, известь, керамические микросферы, полимерные микросферы, устойчивые к щелочи стекловолокна, суперпластификатор (например, натриевая соль полинафталинсульфоната) и вода. Небольшие количества ускорителей и/или замедлителей могут добавляться к составу, чтобы регулировать характеристики схватывания зеленого (т.е. невыдержанного) материала. Типичные, не ограничивающие объема изобретения, добавки включают ускорители для гидравлического цемента, как, например, хлорид кальция, ускорители для альфа-полугидрата сульфата кальция, например, гипс, замедлители, такие как DTPA (диэтилтриаминпентаценовая кислота), винная кислота или щелочная соль винной кислоты (тартрат калия), вещества, уменьшающие усадку, как например, гликоли и проникающий воздух.
Панели согласно изобретению будут включать сплошную фазу, где равномерно распределены устойчивые к щелочи стекловолокна и микросферы. Сплошная фаза получается в результате выдерживания водного раствора реакционноспособных порошков (т.е. альфа-полугидрата сульфата кальция, гидравлического цемента, активного пуццолана, как например, тонкая кремнеземная пыль, и извести), предпочтительно включающего суперпластификатор и/или другие добавки.
Широкие и предпочтительные весовые пропорции этих реакционноспособных порошков во всех трех примерах реализации изобретения будут следующие:
Реакционноспособный порошок | Вес. пропорции (%) | |
Широкий диапазон | Предпочтительный | |
Гидравлический цемент | 20-55 | 25-40 |
Альфа-полугидрат сульфата кальция | 35-75 | 45-65 |
Пуццолан | 5-25 | 10-15 |
Известь | до 3,50 | 0,75-1,25 |
Известь не обязательно использовать во всех составах изобретения, но было обнаружено, что добавление извести обеспечивает панели превосходного качества, и она обычно добавляется в количествах, превышающих приблизительно 0,2 вес.%. Таким образом, в большинстве случаев, количество извести в реакционноспособных порошках будет приблизительно от 0,2 до 3,5 вес.%.
В первом варианте реализации изобретения сухими ингредиентами состава будут реакционноспособные порошки (гидравлический цемент, альфа-полугидрат сульфата кальция, пуццолан и известь), керамические микросферы и устойчивые к щелочи стекловолокна, а мокрыми ингредиентами состава будут вода и суперпластификатор. Сухие ингредиенты и мокрые ингредиенты объединяются для изготовления панели согласно изобретению. Керамические микросферы равномерно распределяются в матрице по всей толщине панели. Из общего веса сухих ингредиентов панель по изобретению формуют из приблизительно от 49 до 56 вес.% реакционноспособних порошков, от 35 до 42 вес.% керамических микросфер и от 7 до 12 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон. В широком диапазоне, панель по изобретению формуют из приблизительно от 35 до 58 вес.% реакционноспособных порошков, от 34 до 49 вес.% керамических микросфер и от 6 до 17 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон от общего количества сухих ингредиентов. Количества воды и суперпластификатора, добавляемые к сухим ингредиентам, будут достаточными для обеспечения требующейся текучести жидкого цементного раствора, необходимой для удовлетворения потребностей любого конкретного процесса производства. Типичные нормы добавления воды составляют от 35 до 60% от веса реакционноспособных порошков, а нормы добавления суперпластификатора составляют от 1 до 8% от веса реакционноспособных порошков. Стекловолокнами являются мононити, имеющие диаметр приблизительно от 5 до 25 микрон (микрометров), предпочтительно, приблизительно от 10 до 15 микрон (микрометров). Мононити обычно объединяются в 100 прядей, которые могут быть связаны в жгутики, содержащие приблизительно около 50 прядей. Длина стекловолокон будет предпочтительно приблизительно от 1 до 2 дюймов (25-50 мм) и ширина приблизительно от 0,25 до 3 дюймов (6,3-76 мм). Волокна имеют хаотичное расположение, обеспечивающее изотропное механическое поведение в плоскости панели.
Второй вариант реализации изобретения содержит смесь керамических и полимерных микросфер, равномерно распределенных по всей толщине панели. Было обнаружено, что включение полимерных микросфер в панель помогает достигнуть сочетания низкой плотности и пластичности, необходимой для разрезания панели или ее крепления (гвоздями или винтами) с помощью обычных плотницких инструментов. Кроме того, обнаружили, что реологические свойства раствора существенно улучшаются, если сочетание полых керамических и полимерных микросфер используется в качестве части состава. Соответственно, во втором варианте реализации изобретения, сухими ингредиентами состава будут реакционноспособные порошки (гидравлический цемент, альфа-полугидрат сульфата кальция, пуццолан и известь), керамические микросферы и устойчивые к щелочи стекловолокна, а мокрыми ингредиентами состава будут вода и суперпластификатор. Сухие ингредиенты и мокрые ингредиенты будут объединены для изготовления панели согласно изобретению. Для достижения хорошего крепления и способности к резке объемная доля полимерных микросфер в панели предпочтительно будет составлять от 7 до 15% от общего объема сухих ингредиентов. От общего веса сухих ингредиентов панель по изобретению формуют из приблизительно от 54 до 65 вес.% реакционноспособных порошков, от 25 до 35 вес.% керамических микросфер, от 0,5 до 0,8 вес.% полимерных микросфер и от 6 до 10 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон. В широком диапазоне, панель по изобретению формуют из от 42 до 68 вес.% реакционноспособных порошков, от 23 до 43 вес.% керамических микросфер, от 0,2 до 1,0 вес.% полимерных микросфер и от 5 до 15 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон, в зависимости от общего веса сухих ингредиентов. Количества воды и суперпластификатора, добавляемые в сухие ингредиенты, будут регулироваться для обеспечения требующейся текучести цементного раствора, необходимой для удовлетворения нужд обработки каждого конкретного процесса производства. Типичные нормы добавления воды составляют от 35 до 70% от веса реакционноспособных порошков, но могут превышать 60%, доходя до 70%, предпочтительно от 65% до 75%, когда необходимо использовать соотношение воды к реакционноспособным порошкам для уменьшения плотности панели и улучшения гвоздимости. Поскольку соотношение воды к реакционноспособному порошку может быть отрегулировано для обеспечения такого же эффекта, какой обеспечивают полимерные микросферы, может быть использовано и то и другое или сочетание двух способов. Количество суперпластификатора будет составлять от 1 до 8% от веса реакционноспособных порошков. Стекловолокнами являются мононити, имеющие диаметр приблизительно от 5 до 25 микрон (микрометров), предпочтительно, приблизительно от 10 до 15 микрон (микрометров). Обычно они связываются в пряди и жгутики, как было описано выше. Длина стекловолокон предпочтительно составляет от 1 до 2 дюймов (25-50 мм) и ширина приблизительно от 0,25 до 3 дюймов (6,3-76 мм). Волокна будут иметь хаотичное расположение, обеспечивающее изотропное механическое поведение в плоскости панели.
Во втором варианте реализации изобретения включение полимерных микросфер в таких количествах, какие описаны выше, в качестве частичной замены керамических микросфер помогает улучшить изгибную прочность композиционного материала в сухом состоянии (см. Пример 9). Кроме того, частичная замена керамических микросфер полимерными микросферами уменьшает соотношение воды к реакционноспособным порошкам, необходимым для достижения текучести данного цементного раствора (см. Пример 13). Раствор (цементное тесто), содержащий смесь керамических и полимерных микросфер, будет иметь превосходную характеристику текучести (обрабатываемость) по сравнению с раствором, содержащим только керамические микросферы. Это особенно важно, когда промышленная обработка панелей по изобретению требует использования растворов с превосходной характеристикой текучести.
В третьем варианте реализации изобретения создается многослойная структура в панели, где наружный слой/слои имеет улучшенную гвоздимость (способность крепления). Это достигается включением полимерных микросфер в значительных количествах в наружные слои, увеличением соотношения воды к цементу в наружном слое/слоях или сочетанием того и другого. Середина панели будет содержать керамические микросферы, равномерно распределенные по толщине слоя, или, в качестве альтернативы, смесь керамических и полимерных микросфер. Сухими ингредиентами слоя середины будут реакционноспособные порошки (гдравлический цемент, альфа-полугидрат сульфата кальция, пуццолан и известь), микросферы (только керамические или смесь керамических и пластмассовых микросфер) и устойчивые к щелочи стекловолокна, а мокрыми ингредиентами слоя середины будут вода и суперпластификатор. Сухие ингредиенты и мокрые ингредиенты будут объединены для получения слоя середины панели по изобретению. От общего веса сухих ингредиентов середину панели изобретения предпочтительно формуют из приблизительно от 49 до 56 вес.% реакционноспособных порошков, от 35 до 42 вес.% полых керамических микросфер и от 7 до 12 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон или, в качестве альтернативы, приблизительно от 54 до 65 вес.% реакционноспособных порошков, от 25 до 35 вес.% керамических микросфер, от 0,5 до 0,8 вес.% полимерных микросфер и от 6 до 10 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон. В широком диапазоне, слой середины панели по изобретению формуют из приблизительно от 35 до 58 вес.% реакционноспособных порошков, от 34 до 49 вес.% керамических микросфер и от 6 до 17 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон в зависимости от общего количества сухих ингредиентов или, в качестве альтернативы, приблизительно от 42 до 68 вес.% реакционноспособных порошков, от 23 до 43 вес.% керамических микросфер, до 1,0 вес.% полимерных микросфер, предпочтительно от 0,2 до 1,0 вес.%, и от 5 до 15 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон. Количества воды и суперпластификатора, которые добавляются к сухим ингредиентам, будут регулироваться для обеспечения необходимой текучести цементного раствора, требующейся для удовлетворения условий обработки для любого конкретного процесса производства. Типичные нормы добавления воды будут составлять от 35 до 70% от веса реакционноспособных порошков, но будут превышать от 60 до 70%, когда необходимо использовать соотношение воды к реакционноспособным порошкам, чтобы снизить плотность панели и улучшить гвоздимость, а нормы добавления суперпластификатора будут составлять от 1 до 8% от веса реакционноспособных порошков. Когда соотношение воды к реакционноспособным порошкам регулируется для получения такого же эффекта, какой получается при использовании полимерных микросфер, состав раствора будет отрегулирован для обеспечения панели по изобретению необходимыми качествами.
Сухими ингредиентами наружного слоя/слоев будут реакционноспособные порошки (гидравлический цемент, альфа-полугидрат сульфата кальция, пуццолан и известь), керамические микросферы и устойчивые к щелочи стекловолокна, а мокрыми ингредиентами наружного слоя/слоев будут вода и суперпластификатор. Сухие ингредиенты и мокрые ингредиенты объединяют для получения наружных слоев панели по изобретению. В наружном слое/слоях панели полые полимерные микросферы включены в значительных количествах для обеспечения панели хорошего крепления и способности к резке. Объемная доля полимерных микросфер в наружных слоях панели предпочтительно составляет от 7 до 15% от общего объема сухих ингредиентов. Из общего веса сухих ингредиентов наружный слой/слои панели по изобретению предпочтительно формуют из приблизительно от 54 до 65 вес.% реакционноспособных порошков, от 25 до 35 вес.% керамических микросфер, от 0,5 до 0,8 вес.% полимерных микросфер и от 6 до 10 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон. В широком диапазоне, наружные слои панели по изобретению формуют из приблизительно от 42 до 68 вес.% реакционноспособных порошков, от 23 до 43 вес.% керамических микросфер, до 1,0 вес.% полимерных микросфер и от 5 до 15 вес.% устойчивых к щелочи стекловолокон, в зависимости от общего количества сухих ингредиентов. Количества воды и суперпластификатора, добавляемые к сухим ингредиентам, регулируются для обеспечения требующейся текучести раствора, необходимой для удовлетворения условий обработки любого конкретного процесса производства. Типичные нормы добавления воды составляют от 35 до 70% от веса реакционноспособных порошков и, в частности, превышают от 60 до 70% от веса реакционноспособных порошков, когда соотношение воды к реакционноспособным порошкам регулируется для снижения плотности панели и улучшения гвоздимости, а нормы добавления суперпластификатора будут составлять от 1 до 8% от веса реакционноспособных порошков. Предпочтительная толщина наружного слоя/слоев составляет от 1/32 до 4/32 дюйма (0,8-3,2 мм), а толщина наружного слоя при использовании только одного слоя будет меньше 3/8 общей толщины панели.
Как в слое середины, так и в наружном слое/слоях, стекловолокнами являются мононити, имеющие диаметр приблизительно от 5 до 25 микрон (микрометров), предпочтительно от 10 до 15 микрон (микрометров). Мононити обычно связываются в пряди и жгутики, как было описано выше. Длина предпочтительно составляет от 1 до 2 дюймов (25-50 мм) и ширина приблизительно от 0,25 до 3 дюймов (6,3-76 мм). Расположение волокон будет хаотичным, обеспечивающим изотропное механическое поведение в плоскости панели.
Изготовление панели изобретения
Гидравлический цемент, альфа-полугидрат сульфата кальция и микросферы смешивают в сухом состоянии в подходящем смесителе. Затем в другом смесителе в течение 1-5 минут смешивают воду, суперпластификатор (например, соль натрия полинафталинсульфоната) и пуццолан (например, тонкую кремнеземную пыль или метакаолин). При необходимости, в этой стадии добавляют замедлитель (например, тартрат калия) для регулирования характеристики схватывания раствора. Сухие ингредиенты добавляют в смеситель, содержащий мокрые ингредиенты, и смешивают от 2 до 10 минут для образования однородного гладкого раствора.
Раствор может соединяться со стекловолокнами несколькими путями для получения однородной смеси. Стекловолокна будут иметь форму коротко нарезанных жгутиков. В предпочтительном примере реализации изобретения раствор и нарезанные (нарубленные) стекловолокна одновременно напыляются в форму для панели. Предпочтительно, напыление происходит в несколько этапов для получения тонких слоев, предпочтительно, приблизительно толщиной до 0,25 дюйма (6,3 мм), которые встраиваются в однородную панель толщиной от 1/4 до 1 дюйма (6,3-25,4 мм). Например, в одном случае, панель размером 3х5 футов (0,91х1,52 м) была сделана шестью этапами напыления в направлении по длине и ширине. По мере того как откладывается каждый слой, может быть использован валик для обеспечения тесного контакта раствора и стекловолокон. Слои могут быть выровнены разравнивающим брусом или другим подходящим средством после обработки валком.
Обычно для напыления раствора используется сжатый воздух. При выходе из распылительного сопла раствор смешивается со стекловолокнами, нарезанными из жгутиков режущим механизмом, установленным на пульверизаторе для распыления. Однородную смесь раствора и стекловолокон укладывают в форму для панели, как описано выше.
В третьем варианте реализации изобретения слои наружной поверхности панели содержат значительные количества полимерных сфер, чтобы элементы крепления, используемые для закрепления панели на каркасе, могли легко входить в панель. Предпочтительная толщина таких слоев будет приблизительно от 1/32 дюйма до 4/32 дюйма (0,8-3,2 мм). Тот же процесс, который был описан выше и с помощью которого выполняется середина панели, может быть использован для наложения наружных слоев панели.
Другие способы укладки смеси раствора и стекловолокон будут понятны специалистам, знающим технику изготовления панели. Например, таким же образом можно приготовить сплошной лист, из которого после достаточного схватывания материала можно нарезать панели нужного размера, не прибегая к дозированному процессу для изготовления каждой панели.
Во многих случаях использования, например, при чистовой обшивке стен, панели прибиваются гвоздями или ввинчиваются в вертикальный каркас. Иногда, когда панели используются как конструкционный подстилающий слой для пола или черный пол, они предпочтительно будут изготовлены с конструкцией шпунтового соединения, которое может быть выполнено профилированием кромок панели во время формования или перед использованием, с помощью фасонно-фрезерного станка для вырезания шпунта и канавки. Предпочтительно, шпунт и канавка будут суживающимися, как показано в фигурах 3 и 4, что способствует легкой установке панелей по изобретению.
Пример 1
Была сформована панель из состава смеси, показанной в Таблице А процессом набрызгивания. Измеренная плотность раствора составляла 69,8 фунтов на куб. фут (1118 кг/м3). Пропорция веса волокна, составляющая 7,1%, показанная в таблице, соответствует 3% волокна в панели. Сформованная панель была покрыта пластиковым листом и выдерживалась 1 неделю.
Через неделю панель вынули из формы и нарезали на образцы размером 4×12 дюймов (101,6×304,8 мм) для определения изгибной прочности, размером 6х6 дюймов (152,4×152,4 мм) для оценки прочности на выдергивание гвоздя и размером 4×10 дюймов (101,6×254 мм) для определения устойчивости к боковому креплению. Образцы разделили на два комплекта. Образцы из первого комплекта поместили в пластиковые мешки и выдерживали 28 дней во влажных условиях, и затем сушили 4 дня в печи при температуре 131°F (55°C) перед испытанием. Высушенные в печи образцы, как было определено, имели плотность 63,3 фунтов на куб. фут (1013 кг/м3). Предел прочности при изгибе, измеренный согласно стандарту ASTM C947, составлял 2927 фунтов на кв. дюйм (20,2 МПа). Устойчивость к боковому креплению для винта длиной 1-5/8 дюйма(41,28 мм) была измерена согласно модифицированному варианту ASTM D 1761 (описанному в журнале ASCE "Structural Division Journal" ("Строительное проектирование") R. Tuomi and W. McCutcheon, за июль 1978), составляла 542,4 фунта (246,5 кг). Прочность на выдергивание гвоздя измерялась согласно стандарту ASTM C473 и составляла 729,6 фунта (331,6 кг).
Образцы из второго комплекта поместили в пластиковые мешки и выдерживали 28 дней во влажных условиях, после чего сушили 4 дня в печи при температуре 131°F (55°C), и затем снова погружали в воду на 48 часов перед испытанием. Пропитанные водой образцы имели плотность 72,6 фунтов/куб. фут (1162 кг/м3), изгибную прочность, равную 2534 фунтов на кв. дюйм (178,5 кг/см2), устойчивость к боковому креплению, составляющую 453,2 фунта (206 кг) и прочность на выдергивание гвоздя, составляющую 779,5 фунта (354 кг).
Таблица А | |
Ингредиент | Весовая пропорция (%) |
Альфа-полугидрат сульфата кальция(1) | 23,7 |
Портландцемент Типа III(2) | 11,9 |
Тонкая кремнеземная пыль (3) | 4,9 |
Гидратированная известь | 0,4 |
Керамические микросферы (4) (Extendospheres-SG) | 27,4 |
Суперпластификатор (5) | 1,8 |
Вода | 22,8 |
Устойчивые к щелочи стекловолокна (6) | 7,1 |
(1)USG Company
(2)Blue Circle Cement
(3)Elken Materials, Inc.
(4)PQ Corporation
(5)Geo Specialty Chemicals
(6)Glass Nippon Electric Company
Пример 2
Панель, изготовленную согласно стандарту ASTM D 1037, испытывали на эффект погружения в воду (после сушки в печи при температуре 55°С) и сравнивали с характеристиками конкурирующих панелей из плит с ориентированными волокнами и панелей из фанеры. Образцы размером 4×10 дюймов (101,6×254 мм) погружали в воду на 24 часа, после чего измеряли поглощение воды и разбухание каждой панели. Результаты даны в Таблице В.
Таблица В | ||||
Поглощение воды (%) | Разбухание (%) | |||
Тип панели | 0,5 дюйма (12,7 мм) | 0,75 дюйма (19,1 мм) | 0,5 дюйма (12,7 мм) | 0,75 дюйма (19,1 мм) |
Панель изобретения | 11,8 | 10,8 | 2,3 | 2,4 |
ПОВ | 51,5 | 51,3 | 22,3 | 22,2 |
Фанера | 46,2 | 48,1 | 9,1 | 7,8 |
Видно, что панель изобретения поглотила гораздо меньше воды и значительно меньше расширилась, чем панель из ПОВ или фанеры. Таким образом, панелям по изобретению не требуется защита против влаги, в отличие от панелей на основе древесины.
Пример 3
Разрушение панели под воздействием нагрузки сдвига может произойти в крепежных узлах, то есть в местах крепления гвоздем или винтом. Сопротивление разрушению может быть измерено модифицированным вариантом испытания ASTM D1761, который описан в Примере 1. При испытании на элемент каркаса, закрепленного на образце панели обшивки, прикладывается нагрузка. Измеряется разрушающая нагрузка. Такое испытание выполняли для сравнения панелей по изобретению с панелями из плит с ориентированными волокнами и фанеры. Результаты приведены в Таблице С.
(1)Размер 4×10 дюймов (101,6х254 мм)
(2)Погружение в воду на 24 часа
(3) Компания USG Company
(4) Размер гвоздя по стандарту ASTM F 1667-97 (тип NLCMS)
Результаты описанных выше испытаний показывают, что панели по изобретению будут выдерживать большие нагрузки, прежде чем они разрушатся, чем панели из ПОВ и фанеры, особенно когда в качестве крепежных деталей используются гвозди.
Пример 4
Другое испытание, которому подвергли панели, измеряет силу, требующуюся для вытягивания крепежных деталей из образцов панелей. Эти испытания выполняли согласно стандарту ASTM D1761-88 и способу испытания АРА S-4 (Американской ассоциации изготовителей фанеры).
Результаты даны в Таблице D.
Таблица D | ||||
Разрушающая нагрузка, фунты (кг) | ||||
Тип панели1 | Толщина панели | Крепежный элемент | В сухом виде | В мокром виде (2) |
Изобретение | 0,5 дюйма (12,7 мм) | Обычный гвоздь, сортамент 6d, из стальной проволоки(4) | 28(12,7) | 32(14,6) |
ПОВ | 0,5 дюйма (12,7 мм) | 25(11,4) | 32(14,6) | |
Фанера | 0,5 дюйма (12,7 мм) | 27(12,3) | 26(11,8) | |
Изобретение | 0,75 дюйма (19,1 мм) | Сортамент 8d, обычный гвоздь из стальной проволоки(4) | 60(27,3) | 75(34,1) |
ПОВ | 0,75 дюйма (19,1 мм) | 73(33,1) | 68(30,9) | |
Фанера | 0,75 дюйма (19,1 мм) | 58(26,4) | 88(40) | |
Изобретение | 0,5 дюйма (12,7 мм) | 1-5/8 дюймовый (41,3 мм) винт крупного и мелкого шага резьбы(3) | 352(160) | 293(133,2) |
ПОВ | 0,5 дюйма (12,7 мм) | 216(98,2) | 148(67,3) | |
Фанера | 0,5 дюйма (12,7 мм) | 279(126,8) | 184(83,6) | |
Изобретение | 0,75 дюйма (19,1 мм) | 1-5/8 дюймовый (41,3 мм) винт крупного и мелкого шага резьбы(3) | 522(237,3) | 478(217,3) |
ПОВ | 0,75 дюйма (19,1 мм) | 372(169,1) | 391(177,7) | |
Фанера | 0,75 дюйма (19,1 мм) | 525(238,6) | 383(174,1) |
(1)Образец размером 3×6 дюймов (76,2×152,4 мм)
(2)Погружение в воду на 24 часа
(3)Компания USG Company
(4)Размер гвоздя по стандарту ASTM F 1667-97 (тип NLCMS)
Результаты показывают, что панели по изобретению обеспечивают характеристики, превосходящие или по меньшей мере эквивалентные характеристикам панелей ПОВ или фанеры.
Пример 5
Одним возможным применением панелей по изобретению являются панели конструкционных половых настилов. Рабочие характеристики панелей полового настила могут быть измерены по стандарту ASTM Е 661 и способу испытания АРА S-1 (Американской ассоциации изготовителей фанеры). Панели толщиной 0,75 дюйма (19,1 мм) и размером 2х4 фута (610х1219 мм) опираются на балки размером 2х10 дюймов (50,8х254 мм) на межцентровом расстоянии 16 дюймов (406,4 мм). В середине между балками прикладывается нагрузка и измеряются разрушающая нагрузка и прогиб. Было проведено испытание трех панелей по изобретению. Результаты приведены в Таблице Е.
Таблица Е | |||
Разрушающая нагрузка фунты (кг) | Прогиб под нагрузкой 200 фунтов в дюймах (мм) | ||
Статическая | После удара(1) | Статическая | После удара(1) |
1286(584,6) | 2206(1002,7) | 0,014(0,36) | 0,038(0,97) |
(1)Испытание при статической нагрузке после ударной нагрузки, составляющей 75 фунто-футов (0,102 кДж)
Нормативным критерием для панелей полового настила по стандарту АРА является предельная статическая нагрузка 550 фунтов (250 кг) и 400 фунтов (181,8 кг) после удара. Допустимый прогиб составляет 0,078 дюйма (1,98 мм) как при статической нагрузке, так и после удара. Панели по изобретению, как показано, имеют превосходящие характеристики. Поэтому они могут использоваться как конструкционные панели для настилов полов, а не только в качестве подстилающего слоя, хотя они могут быть использованы и для этого.
Пример 6
Этот пример показывает влияние ускоренного выдерживания на прочность при изгибе (долговременная прочность) панелей, выполненных с использованием составов по изобретению. Результаты ускоренного выдерживания, полученные для панелей согласно изобретению, сравниваются с характеристиками ускоренного выдерживания панелей, изготовленных из составов, содержащих смеси реакционноспособных порошков известного уровня техники. Смеси реакционноспособных порошков известного уровня техники не содержали альфа-полугидрата сульфата кальция в своем составе. В Таблице F.I Смесь А и Смесь В являются составами по изобретению, а Смесь С и Смесь D являются составами, содержащими смеси реакционноспособных порошков известного уровня техники. Упомянутые выше смеси реакционноспособных порошков имеют следующий состав:
1. Смесь А: альфа-полугидрат сульфата кальция, портландцемент Типа III (быстротвердеющий), тонкая кремнеземная пыль и известь;
2. Смесь В: альфа-полугидрат сульфата кальция, портландцемент Типа III (быстротвердеющий), метакаолин и известь;
3. Смесь С: портландцемент Типа III (быстротвердеющий), доменный шлак, быстро охлажденный в воде, и NSR (смесь реакционноспособных порошков известного уровня техники); и
4. Смесь D: портландцемент Типа III (быстротвердеющий) и тонкая кремнеземная пыль (смесь реакционноспособных порошков известного уровня техники).
В Смесях А и В, тартрат калия добавляли в количестве 0,07% от общего веса реакционноспособных порошков (альфа-полугидрата сульфата кальция, портландцемента Типа III, тонкой кремнеземной пыли и извести), чтобы задержать схватывание раствора.
В Смесь С добавляли регулирующий схватывание реагент на основе кислородосодержащей карбоновой кислоты (фирмы Denki Kagaku Kogya Co., Ltd.) в количестве 0,80% от общего веса реакционноспособных порошков (т.е. портландцемента Типа III, шлака и NSR). NSR является превосходной примесью, состоящей из алюмината кальция и неорганического сульфата, которая помогает уменьшить общее время выдерживания.
Для всех четырех составов, показанных в Таблице F.1, были сформованы панели размером 3×5 футов (0,91×1,52 м), с использованием процесса напыления, который был описан выше. Все панели содержали устойчивые к щелочи стекловолокна длиной 1,57 дюйма (40 мм), хаотично распределенные в плоскости X-Y. Отлитые панели покрыли пластиковым листом и выдерживали одну неделю. Через неделю панели удалили из формы и разрезали на образцы размером 4×12 дюймов (101,6×304,8 мм) для определения предела прочности на изгиб. Образцы от каждой панели разделили по меньшей мере на шесть комплектов. Образцы выдерживали во влажных пластиковых мешках 28 дней и затем сушили в печи при температуре 131°F (55°C) в течение 4 дней. Образцы из первого комплекта после того, как их вынули из печи, испытывались на изгиб (ASTM С 947). Соответствующие результаты приведены в Таблице F.2. Рабочие характеристики высушенных панелей были одинаковые. Образцы остальных пяти комплектов сохранили для определения прочности на изгиб с ускоренным выдерживанием, т.е. 7, 14, 21, 56 и 112 дней соответственно. Для ускорения процесса выдерживания образцы размером 4×12 дюймов (101,6×304,8 мм) погружали в воду с температурой 60°С (140°F) для максимального срока выдерживания 112 дней. Образцы вынимали через разные промежутки времени и испытывали на предел прочности (временное сопротивление) на изгиб и максимальный прогиб в испытании на изгиб (излом) (по стандарту ASTM С 947). Максимальный прогиб в испытании на излом определяется как смещение образца в точке нагрузки, соответствующее максимальной нагрузке. Для образцов, принадлежащих Смеси D, испытание на ускоренное выдерживание 112 дней не проводилось.
Результаты сохранения предела прочности на растяжение при изгибе (предел прочности при изгибе), задерживающего излом, показаны на Фигуре 1А. Видно, что рабочие характеристики панелей, содержащих смеси реакционноспособных порошков изобретения (Смесь А и Смесь В), значительно превосходили характеристики панелей, выполненных с использованием смесей реакционноспособных порошков, известных из уровня техники. Панели по изобретению удерживали более 80% их начальной прочности в конце периода ускоренного выдерживания в течение 112 дней. С другой стороны, панели со смесью реакционноспособных порошков известного уровня техники (фирмы Nippon) (Смесь С) потеряли почти 50% своей начальной прочности меньше чем за 28 дней ускоренного выдерживания. Таким же образом, панель со смесью, известной из уровня техники, т.е. портландцемента и тонкой кремнеземной пыли (Смесь D), потеряла почти 60% своей начальной прочности меньше, чем за 28 дней ускоренного выдерживания. Результаты сохранения максимального прогиба показаны на Фигуре 1В. Снова можно заметить, что рабочие характеристики панелей, содержащих смеси реакционноспособных порошков по изобретению (Смеси А и В), значительно превосходили характеристики панелей, выполненных из смесей реакционноспособных порошков, известных из уровня техники. Панели по изобретению удерживали больше 80% их начального прогиба в конце периода 112 дней ускоренного выдерживания. С другой стороны, панели, выполненные с использованием смесей, известных из уровня техники (Смеси С и D), становились очень хрупкими и сохранили только около 20% их начального прогиба в конце 28 дней ускоренного выдерживания. Из этих результатов сделан вывод, что панели по изобретению сохраняют свою прочность и пластичность при выдерживании, в отличие от панелей, где используются смеси реакционноспособных порошков, известных из уровня техники.
(1)USG Company
(2)Blue Circle Cement
(3)Elkern Materials, Inc.
(4)Engelhard Corporation
(5)Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd
(6)Lone Star Industries
(7)PQ Corporation
(8)Geo Specialty Chemicals
(9)Nippon Electric Glass Co., Ltd
Таблица F.2 | |||
Обозначение панели | Волокно объем (%) | Предел прочности при изгибе (фунтов на кв. дюйм) | Максимальный прогиб (дюймы) |
Смесь А | 2,86 | 3287 | 0,454 |
Смесь В | 2,63 | 2704 | 0,389 |
Смесь С | 3,10 | 2848 | 0,475 |
Смесь D | 5,40 | 3863 | 0,414 |
Пример 7
Панель по изобретению была изготовлена согласно Примеру 1 с размерами 32×48 дюймов (81,3×121,9 мм) и толщиной 0,5 дюйма (12,7 мм). Панель испытывали согласно модифицированному варианту ASTM E 72 для определения прочности на сдвиг (поперечной деформации). Были испытаны другие панели, имеющие такие же размеры, таким же образом, за исключением того, что панели из плит с ориентированными волокнами (ПОВ), фанеры и панель согласно изобретению прибивали гвоздями сортамента 8d на межцентровом расстоянии 6 дюймов (152 мм) на промежуточных стойках каркаса, а панель из цемента марки Durock® (US Gypsum Со.) прибивали гвоздями на межцентровом расстоянии 8 дюймов (203,2 мм) на промежуточных стойках и на стойках, расположенных по периметру. Панели из фанеры и панели марки Durock испытывали с ориентацией волокон, как параллельной, так и перпендикулярной, к прикладываемой силе. Панель по изобретению содержала отдельные стекловолокна длиной 1,57 дюйма (40 мм), при номинальном объеме волокон, составляющем 3%. Панель испытывали в сухом состоянии при выдерживании в течение 28 дней. Другие панели также испытывались в сухом виде.
Результаты прочности на сдвиг показаны в столбцовой диаграмме Фигуры 2. Превосходные рабочие характеристики панели по изобретению очевидны, особенно по сравнению с нагрузкой панели из цемента Durock®.
Пример 8
Образцы панели по изобретению, плиты из цемента марки Durock®, панели с ориентированными волокнами ПОВ и панели из фанеры испытывали на устойчивость к образованию плесневого гриба и плеснестойкость согласно стандарту ASTM G 21. Результаты в Таблице G ясно показывают, что панель по изобретению не содержит плесневого гриба и не способствует росту плесени. С другой стороны, панели ПОВ и фанеры имели чрезвычайно слабую стойкость к росту плесневого гриба и заплесневению.
Таблица G | |
Обозначение панели | Рост (Результат после 28 дней) |
Плита из цемента марки Durock® | 0 |
Панель по изобретению | 0 |
Панель ПОВ | 4 |
Панель из фанеры | 4 |
Пример 9
Шесть панелей толщиной 1/2 дюйма (12,7 мм), содержащие различные количества керамических микросфер и полимерных микросфер и обеспечивающие постоянную плотность, отливались согласно способу и процессу, описанным выше. Пропорции состава шести смесей показаны в Таблице Н. Все смеси содержали 0,07% тартрата калия на основе общего веса реакционноспособных порошков (указанных ранее) для замедления схватывания раствора. Все панели содержали стекловолокна длиной 1,57 дюймов (40 мм), хаотично расположенных в плоскости X-Y. Используемыми керамическими микросферами были микросферы марки Extendospheres-SG, изготовляемые фирмой PQ Corporation, а полимерными микросферами был Дуалит марки Dualite MS 7000, изготовляемый фирмой Pierce & Stevens Corporation. Таблица Н также показывает, что соотношение воды к реакционноспособному порошку уменьшается с увеличением содержания полимерных микросфер. Панели обернули листом пластика и выдерживали 28 дней. Затем десять образцов, предназначенных для испытания предела прочности на изгиб, размером 4 дюйма х 12 дюймов были отрезаны и высушены в печи при температуре 131°F (55°C) в течение 4 дней. Пять образцов были испытаны вскоре после сушки в печи (выдерживали сухими 28 дней), а остальные были испытаны после пропитки водой в течение 48 часов (выдерживали в мокром виде в течение 28 дней). Испытание на предел прочности на изгиб проводилось согласно ASTM С 947. Сравнение результатов для разных смесей дано в Таблице G. Из результатов понятно, что предел прочности на изгиб после сушки в печи увеличивается с увеличением содержания полимерных микросфер в смеси. Наблюдаемое увеличение главным образом приписывают увеличенному взаимодействию между волокнами и сплошной фазой. Таким образом, в примере показано, что с предпочтительным количеством полимерных микросфер прочность при изгибе композиционного материала увеличивается.
Таблица Н | ||||||
Ингредиент(1) | Весовая пропорция (%) | |||||
Смесь 1 | Смесь 2 | Смесь 3 | Смесь 4 | Смесь 5 | Смесь 6 | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Альфа-полугидрат сульфата кальция | 24,0 | 24,8 | 25,5 | 26,3 | 26,8 | 28,4 |
Протландцемент Тип III | 12,0 | 12,4 | 12,8 | 13,2 | 13,4 | 14,2 |
Тонкая кремнеземная пыль | 5,0 | 5,1 | 5,3 | 5,4 | 5,6 | 5,9 |
Гидратированная известь | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
Керамические микросферы (Extendospheres -SG) | 27,7 | 26,1 | 24,4 | 22,8 | 21,7 | 19,1 |
Полимерные микросферы (Dualite MS 7000)(2) | 0,0 | 0,1 | 0,3 | 0,5 | 0,6 | 0,7 |
Суперпластификатор | 1,8 | 1,9 | 1,9 | 2,0 | 2,0 | 1,5 |
Вода | 22,0 | 22,1 | 22,2 | 22,4 | 22,3 | 22,5 |
Устойчивые к щелочи стекловолокна | 7,1 | 7,1 | 7,2 | 7,2 | 7,1 | 7,2 |
(1)Источник указан в Таблице F.1
(2)Pierce & Stevens Corp.
Таблица I | |||
Смесь № | Плотность (фунтов на куб. фут) 28 дней после сушки в печи | Прочность при изгибе (фунт. на кв. дюйм) | |
28 дней после сушки в печи | 28 дней в мокром состоянии | ||
Смесь 1 | 65,3 | 3159 | 2824 |
Смесь 2 | 63,6 | 3150 | 2890 |
Смесь 3 | 64,6 | 3383 | 2690 |
Смесь 4 | 65,8 | 3528 | 2791 |
Смесь 5 | 65,3 | 3700 | 2846 |
Смесь 6 | 65,6 | 3627 | 2827 |
Пример 10
Была отлита панель с использованием смеси состава, показанного в Таблице J, процессом напыления слоями. Был добавлен тартрат калия в количестве 0,07 вес.% от количества реакционноспособных порошков, для замедления схватывания раствора. Измеренная плотность раствора составляла 69,8 фунтов на кубический фут (1118 кг/м3). Панель содержала стекловолокна длиной 1,57 дюймов (40 мм), хаотично расположенных в плоскости X-Y. Готовая панель была покрыта листом пластика и выдерживалась в течение одной недели.
Через неделю панель извлекли из формы и разрезали на образцы размером 4×12 дюймов (101,6×304,8 мм) для испытания на прочность на изгиб, размером 6×6 дюймов (152,4×152,4 мм) для оценки прочности на выдергивание гвоздя и размером 4×10 дюймов (101,6×254 мм) для определения стойкости к боковому креплению. Образцы поделили на два комплекта. Образцы из первого комплекта поместили в пластиковые мешки и выдерживали в течение 28 дней во влажных условиях, затем сушили 4 дня в печи при температуре 131°F (55°C) перед испытанием. Высушенные в печи образцы имели плотность 63,3 фунта на куб. фут (1013 кг/м3). Прочность на изгиб измерялась по стандарту ASTM С 947 и составляла 2927 фунтов/дюйм2 (206 кг/см2). Стойкость к боковому креплению для винта длиной 1-5/8 дюйма (41,28 мм) измерялась согласно модифицированному варианту стандарта ASTM D 1761, как описано авторами R. Tuomi, W. McCutcheon в журнале ASCE Structural Division Journal ("Строительное проектирование", июль, 1978) и составляла 542,4 фунта (246,5 кг). Прочность на выдергивание гвоздя, измеренная согласно стандарту ASTM С 473, составляла 729,6 фунтов (331,6 кг).
Образцы из второго комплекта поместили в пластиковые мешки и выдерживали 28 дней во влажных условиях, затем сушили 4 дня в печи при температуре 131°F (55°C) и затем их держали в воде в течение 48 часов перед испытанием. Пропитанные водой образцы имели плотность 72,6 фунтов на куб. фут (1162 кг/м3), прочность на изгиб 2534 фунтов на кв. дюйм (178,5 кг/см2), стойкость к боковому креплению 453,2 фунтов (206 кг) и прочность на выдергивание гвоздя 779,5 фунтов (354 кг).
Таблица J | |
Ингредиент(1) | Весовая пропорция (%) |
Альфа-полугидрат сульфата кальция | 23,7 |
Портландцемент Типа III | 11.9 |
Тонкая кремнеземная пыль | 4,9 |
Гидратированная известь | 0,4 |
Керамические микросферы (Extendospheres-SG) | 27,4 |
Суперпластификатор | 1,8 |
Вода | 23,4 |
Устойчивые к щелочи стекловолокна | 7,1 |
(1)Источник указан в Таблице F.1
Пример 11
Была отлита панель с использованием смеси состава, определенного в Таблице К, в процессе напыления слоями. Для сравнения с Примером 10, где пуццоланом являлась тонкая кремнеземная пыль, используемым пуццоланом в смеси реакционноспособных порошков для изготовления панели этого примера был метакаолин. Тартрат калия добавляли в количестве 0,07% от всего веса реакционноспособных порошков для задержания схватывания раствора. Панель содержала стекловолокна длиной 1,57 дюйма ((40 мм), хаотично расположенные в плоскости X-Y. Измеренная плотность раствора составляла 67,5 фунтов на куб. фут (1081 кг/м3). Отлитую панель покрыли листом из пластика и выдерживали в течение недели. Через неделю панель вынули из формы и разрезали на образцы размером 4×12 дюймов (101,6×304,8 мм) для оценки прочности на изгиб, 6х6 дюймов (152,4×152,4 мм) для оценки на выдергивание гвоздя и 4×10 дюймов (101,6×254 мм) на оценку стойкости к боковому креплению. Образцы разделили на два комплекта. Образцы из первого набора поместили в пластиковые мешки и выдерживали 28 дней во влажных условиях, затем сушили 4 дня в печи при температуре 131°F (55°C) перед испытанием. Высушенные в печи образцы имели плотность 63,7 фунтов на куб. фут (1019 кг/м3). Прочность на изгиб измерялась согласно стандарту ASTM С 947 и составляла 2747 фунтов на кв. дюйм у (193,5 кг/см2). Стойкость к боковому креплению для винта длиной 1-5/8 дюйма при измерении согласно модифицированному варианту ASTM D 1761 составляла 569,2 фунта (258,7 кг), (стандарт описан авторами R. Tuomi, W. McCutcheon в журнале ASCE Structural Division Journal ("Строительное проектирование", июль, 1978 г.)). Измеренная по стандарту ASTM С 473 прочность на выдергивание гвоздя составляла 681,6 фунтов (309,8 кг).
Образцы из второго комплекта поместили в пластиковые мешки и выдерживали 28 дней во влажных условиях, затем сушили 4 дня в печи при температуре 131°F (55°C) и затем снова вымачивали 48 часов перед испытанием. Намокшие образцы имели плотность 70 фунтов на куб. фут (1162 кг/м3), предел прочности на изгиб 2545,5 фунтов на кв. дюйм (179,3 кг/см2), стойкость к боковому креплению 588 фунтов (267,3 кг) и прочность на выдергивание гвоздя 625 фунтов (284 кг).
Таблица К | |
Ингредиент(1) | Весовая пропорция (%) |
Альфа-полугидрат сульфата кальция | 23,7 |
Портландцемент Типа III | 11,9 |
Метакаолин | 4,9 |
Гидратированная известь | 0,4 |
Керамические микросферы (Extendospheres-SG) | 27,4 |
Суперпластификатор | 1,8 |
Вода | 23,4 |
Устойчивые к щелочи стекловолокна | 6,5 |
(1)Источник указан в Таблице F.1
Пример 12
Для применения в качестве покрытия пола необходимой особенностью является наличие формы шпунта и канавки на кромках панели. Предпочтительная форма шпунтового соединения показана на Фигуре 3. Конфигурация шпунта и канавки обеспечивает на кромках панели опору для стыка между панелями, а именно для кромки, которая перпендикулярна каркасу под ней. Шпунт и канавка ограничивают неравномерное смещение прилегающих кромок панели. В результате стык между прилегающими панелями может быть выполнен без использования под ним брусков для прибивки обшивки, которые, в противном случае, необходимы согласно строительным нормам. Шпунт и канавка выполняются в виде канавки в кромке одной панели с соответствующим выступом (шипом) в прилегающей панели, который входит в канавку первой панели. Реальные размеры шпунта и канавки для панели толщиной 3/4 дюйма (19,1 мм) показаны на Фигуре 4. Шпунтовое соединение также может быть выполнено для панелей толщиной 1/2 дюйма (12,7 мм) и 5/8 дюйма (15,9 мм). Шпунт и канавка могут быть выполнены в панели во время формования, когда панель находится в мокром состоянии, или же после того, как панель сформована и отверждена, вырезанием шпунта и канавки с помощью фасонно-фрезерного станка. Панели по изобретению, вследствие их прочности, пластичности и легкого веса, могут иметь форму шпунта и канавки на своих кромках, которые затем могут прибиваться и ввинчиваться обычными крепежными элементами. Армированные волокнами панели из цемента, известные из уровня техники, были слишком тяжелые и хрупкие для использования шпунта и канавки в их кромках, чтобы затем крепиться обычными крепежными элементами.
Пример 13
Следующие результаты испытаний показывают воздействие на гвоздимость добавления полимерных сфер в панель, или увеличения соотношения воды к реакционноспособным порошкам. Составы, показанные в Таблице L, использовались для приготовления панелей толщиной 0,5 дюйма (12,7 мм). Гвоздимость определялась забиванием пятидесяти гвоздей (по стандарту ASTM F 1667-97 типа NLCMS) и регистрацией среднего количества ударов молотка, необходимого для входа гвоздя в каждую панель, и количества согнутых гвоздей, которые не были забиты до конца. Было обнаружено, что среднее количество ударов молотка уменьшается, когда используется более высокое соотношение воды к реакционноспособным порошкам или когда добавляются полимерные микросферы. Количество согнутых гвоздей значительно уменьшается, как будет видно ниже в Таблице М.
Таблица L | ||||||||||
Эталон | Высокое соотношение вода: цемент | 6% Дуалит |
9% Дуалит | 12% Дуалит |
||||||
Полимерные микросферы, общий объем, % | 0 | 0 | 6 | 9 | 12 | |||||
Соотношение воды к реакционноспособному порошку, вес.% | 0,561 | 0,65 | 0,522 | 0,505 | 0,489 | |||||
Портландцемент Типа III, вес.% | 12,01 | 11,55 | 13,03 | 13,61 | 14,14 | |||||
Тонкая кремнеземная пыль (сухая), вес.% | 4,97 | 4,78 | 5,39 | 5,63 | 5,85 | |||||
Са(ОН)2), вес.% | 0,41 | 0,4 | 0,45 | 0,47 | 0,49 | |||||
Альфа-полугидрат сульфата кальиия, вес.% | 24,03 | 23,11 | 26,06 | 27,22 | 28,28 | |||||
Суперпластификатор (Diloflo), вес.% | 1,82 | 1,75 | 1,98 | 2,07 | 2,15 | |||||
Тартрат калия, вес.% | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | |||||
Стойкие к щелочи стекловолокна, вес.% | 6,94 | 6,97 | 6,92 | 6,95 | 6,95 | |||||
Стеклокерамические сферы, вес.% | 27,76 | 26,69 | 23,64 | 21,17 | 18,99 | |||||
Полимерные сферы (Дуалит), вес.% | 0 | 0 | 0,36 | 0,54 | 0,71 | |||||
Примесь воды, вес.% | 22,02 | 24,72 | 22,13 | 22,32 | 22,41 | |||||
Всего | 99,99 | 100 | 99,99 | 100,01 | 100 | |||||
Таблица М | ||||||||||
Эталон | Высокое соотношение вода: цемент |
6% Дуалит | 9% Дуалит | 12% Дуалит | ||||||
Полимерные микросферы (объемн.%) | 0 | 0 | 6 | 9 | 12 | |||||
Среднее к-во ударов молотка на гвоздь | 16 | 10 | 9 | 9 | 8 | |||||
Согнувшиеся гвозди | 29 | 5 | 11 | 4 | 3 | |||||
Повреждение панели | нет | нет | нет | нет | нет | |||||
Трудность | большая | средняя | большая | средняя | средняя |
Также можно сделать вывод, что увеличение соотношения воды к реакционноспособным порошкам (сравните две левые колонки) влияет на улучшение гвоздимости. Таким образом, увеличенное соотношение воды к порошкам дает улучшение, которое может достигаться использованием полимерных сфер. Если необходимо, можно сочетать оба эти принципа.
Несмотря на то, что настоящее изобретение было описано со ссылкой на один или более конкретных примеров реализации, специалист в данной области поймет, что возможны изменения, не выходящие за рамки настоящего изобретения. Каждый из этих примеров реализации и вариантов входит в объем предлагаемого изобретения, который изложен в формуле изобретения.
Claims (48)
1. Армированная, облегченная, устойчивая к деформации панель, способная, будучи укрепленной в каркасе, выдерживать нагрузки деформации сдвига, характеризующаяся тем, что она содержит гомогенную фазу, получаемую в результате отверждения водной смеси реакционноспособных порошков, содержащей (на сухое) 35-75 мас.% альфа полугидрата сульфата кальция, 20-55 мас.% гидравлического цемента, 0,2-3,5 мас.% извести и 5-25 мас.% активной пуццоланы, при этом вышеупомянутая гомогенная фаза равномерно армирована щелочеустойчивыми стеклянными волокнами и содержит равномерно распределенные керамические микросферы, имеющие средний диаметр приблизительно 10-500 мкм.
2. Панель по п.1, отличающаяся тем, что она изготовлена с применением 35-58 мас.% вышеупомянутых реакционноспособных порошков, 6-17 мас.% стеклянных волокон и 34-49 мас.% керамических микросфер, каждого на сухое вещество.
3. Панель по п.2, отличающаяся тем, что она изготовлена с применением 49-56 мас.% вышеуказанных реакционноспособных порошков, 7-12 мас.% стеклянных волокон и 35-42 мас.% керамических микросфер, каждого на сухое вещество.
4. Панель по п.1, отличающаяся тем, что она также содержит равномерно распределенные полимерные сферы, имеющие средний диаметр приблизительно 10-350 мкм.
5. Панель по п.4, отличающаяся тем, что она изготовлена с применением 42-68 мас.% вышеупомянутых реакционноспособных порошков, 5-15 мас.% вышеупомянутых стеклянных волокон, 23-43 мас.% вышеупомянутых керамических микросфер и до 1,0 мас.% вышеупомянутых полимерных сфер, каждого на сухое вещество.
6. Панель по п.5, отличающаяся тем, что она изготовлена с прменением 54-65 мас.% вышеупомянутых реакционноспособных порошков, 6-10 мас.% вышеупомянутых стеклянных волокон, 25-35 мас.% вышеупомянутых керамических микросфер и 0,5-0,8 мас.% вышеупомянутых полимерных сфер, каждого на сухое вещество.
7. Многослойная панель, имеющая сердцевину, представляющую собой панель по п.1 или 4, характеризующаяся тем, что она также включает, по меньшей мере, один наружный слой, при этом каждый из этих наружных слоев включает гомогенную фазу, полученную в результате отверждения водной смеси реакционноспособных порошков, содержащей (на сухое) 35-75 мас.% альфа полугидрата сульфата кальция, 20-55 мас.% гидравлического цемента, 0,2-3,5 мас.% извести, 5-25 мас.% активной пуццоланы; при этом вышеупомянутая гомогенная фаза равномерно армирована щелочеустойчивыми стеклянными волокнами и имеет пониженную плотность, которая достигается либо за счет равномерно распределенных полимерных сфер, имеющих примерный диаметр в 10-350 мкм, либо за счет соотношения «вода - указанные реакционноспособные порошки» от 0,6 к 1 до 0,7 к 1, либо сочетанием того и другого при формировании наружного слоя или слоев; причем гомогенная фаза наружных слоев также может содержать керамические сферы.
8. Панель по п.7, отличающаяся тем, что вышеупомянутый наружный слой или наружные слои изготовлен (изготовлены) с применением 42-68 мас.% вышеупомянутых реакционноспособных порошков, 5-15 мас.% вышеупомянутых стеклянных волокон, до 1,0 мас.% вышеупомянутых полимерных сфер и до 23-43 вес.% вышеупомянутых керамических сфер, каждого на сухое вещество.
9. Панель по п.7, отличающаяся тем, что вышеупомянутый наружный слой или наружные слои изготовлен (изготовлены) с применением 54-65 мас.% вышеупомянутых реакционноспособных порошков, 6-10 мас.% вышеупомянутых стеклянных волокон, 0,5-0,8 мас.% вышеупомянутых полимерных сфер и 25-35 мас.% вышеупомянутых керамических сфер, каждого на сухое вещество.
10. Панель по п.1, отличающаяся тем, что вышеупомянутая панель имеет толщину в 6,3-25,4 мм (0,25-1 дюймов).
11. Панель по п.7, отличающаяся тем, что вышеупомянутые наружные слои имеют толщину в 0,8-3,2 мм (1/32-1/8).
12. Панель по п.1, отличающаяся тем, что при толщине в 12,7 мм (065 дюйма) панель имеет несущую способность по сдвигу, по крайней мере, 1072 кг/м (720 фунтов/фут) в соответствии со стандартом ASTM E72, при условии крепления панели гвоздями сортамента 8d в качестве крепежных элементов при межцентровом расстоянии между крепежными элементами 152 мм (6 дюймов) по периметру панели и межцентровом расстоянии 304 мм (12 дюймов) на промежуточных стойках.
13. Панель по п.1, отличающаяся тем, что при толщине в 12,7 мм (0,5 дюйма) панель имеет критическую несущую способность свыше 250 кг (550 фунтов) при статической нагрузке и критическую несущую способность свыше 182 кг (400 фунтов) при ударной нагрузке, и прогиб менее 1,98 мм (0,078 дюймов) и при статической и при ударной нагрузках с весом 90,9 кг (200 фунтов) согласно стандартам ASTM 661 и АРА S-1 при пролете длиной 406,4 мм (16 дюймов).
14. Панель по п.1, отличающаяся тем, что керамические сферы полые и включают 50-75 мас.% кремнезема, 15-40 мас.% глинозема и до 35 мас.% других материалов.
15. Панель по п.4 или 7, отличающаяся тем, что полимерные микросферы изготовлены из, по меньшей мере, одного компонента, выбранного из следующей группы: полиакрилонитрил, полиметакрилонитрил, поливинилхлорид и поливинилиденхлорид; микросферы также могут быть покрыты порошком, выбранным из следующей группы: карбонат кальция, оксид титана, слюда, кремнезем и тальк.
16. Панель по п.1, отличающаяся тем, что вышеупомянутые стеклянные волокна являются моноволокнами, имеющими диаметр в 5-25 мкм и длину в 6,3-76 мм (0,25-3 дюйма).
17. Панель по п.1, отличающаяся тем, что вышеупомянутая активная пуццолана - это, по меньшей мере, один компонент, выбранный из следующей группы: микрокремнезем, метакаолин, измельченный гранулированный доменный шлак, тонкодисперсная зола-унос.
18. Панель по п.17, отличающаяся тем, что вышеупомянутая активная пуццолана является микрокремнеземом.
19. Панель по п.17, отличающаяся тем, что вышеупомянутая активная пуццолана является метакаолином.
20. Панель по п.1, отличающаяся тем, что при размерах 1,31×2,62 м (4×8 футов) и толщине 12,7 мм (1/2 дюйма) она весит не более 44,9 кг (99 фунтов).
21. Панель по п.1, отличающаяся тем, что при плотности в сухом виде не более 1041 кг/м3 (65 фунтов/фут3) будучи выдержанной в воде в течение 48 ч имеет прочность на изгиб, по меньшей мере, 11,7 МПа (1700 фунтов на квадратный дюйм) в соответствии со стандартом ASTM С 947.
22. Панель по пп.1, 4 или 7, отличающаяся тем, что кромки смежных панелей имеют форму, позволяющую осуществлять их пазогребневое соединение.
23. Способ изготовления армированной, облегченной, устойчивой к деформации панели, способной, будучи укрепленной в каркасе, выдерживать нагрузки деформации сдвига, включающий
(а) приготовление жидкого цементного раствора, содержащего реакционноспособные порошки, содержащие (на сухое) 35-75 мас.% альфа полугидрата сульфата кальция, 20-55 мас.% гидравлического цемента, 0,2-3,5 мас.% извести, 5-25 мас.% активной пуццоланы, полые керамические сферы, имеющие средний диаметр приблизительно 10-500 мкм, и 35-70 мас.% воды, в расчете от веса реакционноспособных порошков;
(б) для получения панели смешивают жидкий цементный раствор по (а) со штапельным щелочеустойчивым стекловолокном и полученный состав помещают в форму; таким образом, полученный состав включает вышеуказанные реакционноспособные порошки, стеклянные волокна, керамические сферы, а также 35-70 мас.% воды в расчете от массы реакционноспособных порошков.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что вышеуказанный состав включает (на сухое) 35-58 мас.% указанных реакционноспособных порошков, 6-17 мас.% стеклянных волокон, 34-49 мас.% керамических сфер.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что вышеуказанный состав включает (на сухое) 49-56 мас.% указанных реакционноспособных порошков, 7-12 мас.% стеклянных волокон, 35-42 мас.% керамических сфер.
26. Способ по п.23, отличающийся тем, что вышеуказанный состав также включает равномерно распределенные полимерные сферы, имеющие средний диаметр 10-350 мкм.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что вышеуказанный состав включает (на сухое) 42-68 мас.% указанных реакционноспособных порошков, 5-15 мас.% стеклянных волокон, 23-43 мас.% керамических сфер, до 1,0 мас.% полимерных сфер, а также 35-70 мас.% воды в расчете от реакционноспособных порошков.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что вышеуказанный состав включает (на сухое) 54-65 мас.% реакционноспособных порошков, 6-10 мас.% стеклянных волокон, 25-35 мас.% керамических сфер, 0,5-0,8 мас.% полимерных сфер, а также 35-70 мас.% воды в расчете от реакционноспособных порошков.
29. Способ по п.23 или 26, отличающийся тем, что он также включает
(в) нанесение второго состава, включающего (на сухое) 42-68 мас.% реакционноспособных порошков, 5-15 мас.% стеклянных волокон, 23-43 мас.% керамических сфер, до 1 мас.% полимерных сфер, имеющих средний диаметр приблизительно в 10-350 мкм, а также 35-70 мас.% воды в расчете от реакционноспособных порошков, для, по меньшей мере, одной наружной поверхности панели, изготовленной на стадии (б).
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что вышеуказанный второй состав включает (на сухое) 54-65 мас.% реакционноспособных порошков, 6-10 мас.% стеклянных волокон, 0,5-0,8 мас.% полимерных сфер, 25-35 мас.% керамических сфер, а также 35-70 мас.% воды, в расчете от количества реакционноспособных порошков.
31. Способ по п.23, отличающийся тем, что керамические сферы полые и содержат приблизительно 50-75 мас.% кремнезема, приблизительно 15-40 мас.% глинозема и до 35 мас.% других материалов.
32. Способ по п.26 или 29, отличающийся тем, что вышеупомянутые полые полимерные микросферы изготовлены из, по меньшей мере, одного компонента, выбранного из следующей группы: полиакрилонитрил, полиметакрилонитрил, поливинилхлорид и поливинилиденхлорид; микросферы также могут быть покрыты порошком, выбранным из следующей группы: карбонат кальция, оксид титана, слюда, кремнезем и тальк.
33. Способ по п.23, отличающийся тем, что вышеупомянутые стеклянные волокна являются моноволокнами, имеющими диаметр в 5-25 мкм и длину в 12-76 мм (0,5-3 дюйма).
34. Способ по п.23, отличающийся тем, что вышеупомянутая активная пуццолана - это, по меньшей мере, один компонент, выбранный из следующей группы: микрокремнезем, метакаолин, измельченный гранулированный доменный шлак, тонкодисперсная зола-унос.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что в качестве активной пуццоланы используют микрокремнезем.
36. Способ по п.34, отличающийся тем, что в качестве активной пуццоланы используют метакаолин.
37. Способ по п.23 или 26, отличающийся тем, что кромки смежных панелей имеют форму, позволяющую осуществлять их пазогребневое соединение.
38. Панель по п.1, отличающаяся тем, что гидравлический цемент - это портландцемент.
39. Способ по п.23, отличающийся тем, что гидравлический цемент - это портландцемент.
40. Способ по п.23 или 26, отличающийся тем, что состав имеет соотношение «вода - реакционноспособные порошки» от 0,6/1 до 0,7/1.
41. Способ по п.29, отличающийся тем, что вышеупомянутый второй состав имеет соотношение «вода - реакционноспособные порошки» от 0,6/1 до 0,7/1.
42. Панель по п.1 или 4, отличающаяся тем, что она получена путем отверждения жидкой смеси вышеупомянутых реакционноспособных порошков, характеризуемой тем, что она имеет соотношение «вода - реакционноспособные порошки» от 0,6/1 до 0,7/1, таким образом, улучшая гвоздимость полученной панели.
43. Панель по п.7, отличающаяся тем, что каждый из вышеупомянутых наружных слоев получен путем отверждения жидкой смеси вышеупомянутых реакционноспособных порошков, характеризуемой тем, что она имеет соотношение «вода - реакционноспособные порошки» от 0,6/1 до 0,7/1, что улучшает гвоздимость панели.
44. Панель по п.7, отличающаяся тем, что сердцевина панели имеет повышенную прочность по сравнению с наружным слоем или слоями.
45. Панель по любому из пп.1, 4 или 7, отличающаяся тем, что вышеупомянутые реакционноспособные порошки содержат 0,2-3,5 мас.% извести.
46. Способ по любому из пп.23, 26 или 29, отличающийся тем, что вышеупомянутые реакционноспособные порошки содержат 0,2-3,5 мас.% извести.
47. Панель по любому из пп.1, 4 или 7, отличающаяся тем, что вышеупомянутые реакционноспособные порошки содержат 45-65 мас.% полугидрата сульфата кальция, 25-40 мас.% гидравлического цемента, 0,75-1,25 мас.% извести и 10-15 мас.% активной пуццоланы.
48. Способ по любому из пп.23, 26 или 29, отличающийся тем, что вышеупомянутые реакционноспособные порошки содержат 45-65 мас.% полугидрата сульфата кальция, 25-40 мас.% гидравлического цемента, 0,75-1,25 мас.% извести и 10-15 мас.% активной пуццоланы.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/721,188 | 2000-11-21 | ||
US09/721,188 US6620487B1 (en) | 2000-11-21 | 2000-11-21 | Structural sheathing panels |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002119410A RU2002119410A (ru) | 2004-02-20 |
RU2268148C2 true RU2268148C2 (ru) | 2006-01-20 |
Family
ID=24896908
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002119410A RU2268148C2 (ru) | 2000-11-21 | 2001-11-16 | Конструкционные панели обшивки |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6620487B1 (ru) |
EP (1) | EP1272340B1 (ru) |
JP (1) | JP4562988B2 (ru) |
CN (1) | CN1153663C (ru) |
AR (1) | AR035657A1 (ru) |
AT (1) | ATE294053T1 (ru) |
AU (1) | AU2002216696A1 (ru) |
BR (1) | BR0107639B1 (ru) |
CA (1) | CA2398780C (ru) |
DE (1) | DE60110402T2 (ru) |
DK (1) | DK1272340T3 (ru) |
MX (1) | MXPA02005605A (ru) |
PL (1) | PL204906B1 (ru) |
RU (1) | RU2268148C2 (ru) |
TR (1) | TR200201604T1 (ru) |
WO (1) | WO2002042064A1 (ru) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2470884C2 (ru) * | 2007-07-05 | 2012-12-27 | Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани | Легкие цементирующие композиции и строительные изделия и способы их изготовления |
RU2487219C2 (ru) * | 2008-03-03 | 2013-07-10 | Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани | Слоистые бронепанели на основе цемента |
WO2014081486A1 (en) * | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Zks, Llc | Seamless reinforced concrete structual insulated panel |
RU2579779C2 (ru) * | 2014-09-02 | 2016-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Способ изготовления композиционных силовых панелей |
US9624131B1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-18 | United States Gypsum Company | Freeze-thaw durable geopolymer compositions and methods for making same |
US9643888B2 (en) | 2012-04-27 | 2017-05-09 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US9656916B2 (en) | 2012-04-27 | 2017-05-23 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
RU2707317C2 (ru) * | 2015-02-26 | 2019-11-26 | Сен-Гобен Плако Сас | Перегородка, обладающая повышенной прочностью крепления |
RU2708138C1 (ru) * | 2017-07-18 | 2019-12-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Смарт Микс Текнолоджи" | Смесь для изготовления цементсодержащего строительного материала |
Families Citing this family (101)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE368017T1 (de) | 2000-03-14 | 2007-08-15 | James Hardie Int Finance Bv | Faserzementbaumaterialien mit zusatzstoffen niedriger dichte |
US7003921B2 (en) * | 2000-10-30 | 2006-02-28 | Yamax Corp. | Expansion joint and reinforcement connection method using the expansion joint |
US7141284B2 (en) | 2002-03-20 | 2006-11-28 | Saint-Gobain Technical Fabrics Canada, Ltd. | Drywall tape and joint |
US7311964B2 (en) | 2002-07-30 | 2007-12-25 | Saint-Gobain Technical Fabrics Canada, Ltd. | Inorganic matrix-fabric system and method |
NZ538497A (en) | 2002-08-23 | 2007-03-30 | James Hardie Int Finance Bv | Synthetic hollow microspheres |
US7455798B2 (en) * | 2002-08-23 | 2008-11-25 | James Hardie International Finance B.V. | Methods for producing low density products |
US7993570B2 (en) | 2002-10-07 | 2011-08-09 | James Hardie Technology Limited | Durable medium-density fibre cement composite |
KR20050116378A (ko) * | 2003-03-19 | 2005-12-12 | 유나이티드 스테이츠 집섬 컴파니 | 세트 석고의 인터라킹 매트릭스를 포함하는 음향 판넬 및그 제조방법 |
US7959991B1 (en) * | 2003-06-30 | 2011-06-14 | Albert C West | Method of manufacturing an artificial stone material |
US20100192808A1 (en) * | 2003-08-25 | 2010-08-05 | Amlan Datta | Synthetic Microspheres and Methods of Making Same |
US6869475B1 (en) | 2003-10-28 | 2005-03-22 | Bnz Materials, Inc. | Calcium silicate insulating material containing blast furnace slag cement |
US20090156385A1 (en) | 2003-10-29 | 2009-06-18 | Giang Biscan | Manufacture and use of engineered carbide and nitride composites |
US20050263925A1 (en) * | 2004-05-27 | 2005-12-01 | Heseltine Robert W | Fire-resistant gypsum |
US8132382B2 (en) | 2004-06-17 | 2012-03-13 | Certainteed Corporation | Insulation containing heat expandable spherical additives, calcium acetate, cupric carbonate, or a combination thereof |
US20050281979A1 (en) * | 2004-06-17 | 2005-12-22 | Toas Murray S | Loose fill insulation product having phase change material therein |
KR200370449Y1 (ko) * | 2004-06-22 | 2004-12-17 | 주식회사 엘지화학 | 합성수지를 이용한 표면층 및 목질계 보드를 포함하는마루바닥재 |
US7998571B2 (en) | 2004-07-09 | 2011-08-16 | James Hardie Technology Limited | Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same |
JP4071756B2 (ja) * | 2004-09-29 | 2008-04-02 | ニチハ株式会社 | 防汚処理剤および建築板 |
RU2358077C2 (ru) * | 2004-12-30 | 2009-06-10 | Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани | Невозгораемые усиленные, легковесные панели на вяжущем веществе и металлокаркасная система для покрытия пола |
US7849648B2 (en) * | 2004-12-30 | 2010-12-14 | United States Gypsum Company | Non-combustible reinforced cementitious lightweight panels and metal frame system for flooring |
US7732032B2 (en) * | 2004-12-30 | 2010-06-08 | United States Gypsum Company | Lightweight, fiber-reinforced cementitious panels |
US7849649B2 (en) * | 2005-01-27 | 2010-12-14 | United States Gypsum Company | Non-combustible reinforced cementitious lightweight panels and metal frame system for shear walls |
US7841148B2 (en) * | 2005-01-27 | 2010-11-30 | United States Gypsum Company | Non-combustible reinforced cementitious lightweight panels and metal frame system for roofing |
AU2011213881B2 (en) * | 2005-01-27 | 2012-05-17 | United States Gypsum Company | Non-combustible reinforced cementitious lightweight panels and metal frame system for roofing |
US7849650B2 (en) * | 2005-01-27 | 2010-12-14 | United States Gypsum Company | Non-combustible reinforced cementitious lightweight panels and metal frame system for a fire wall and other fire resistive assemblies |
JP2008530405A (ja) * | 2005-02-15 | 2008-08-07 | ジェイムズ ハーディー インターナショナル ファイナンス ビー.ブイ. | フローリングシート及びモジュラー・フローリングシステム |
CN101160266A (zh) | 2005-02-24 | 2008-04-09 | 詹姆斯哈迪国际财金公司 | 耐碱性玻璃组合物 |
WO2006130756A2 (en) * | 2005-06-01 | 2006-12-07 | National Gypsum Properties, Llc | Water resistant low density cementitious panel |
US8609244B2 (en) | 2005-12-08 | 2013-12-17 | James Hardie Technology Limited | Engineered low-density heterogeneous microparticles and methods and formulations for producing the microparticles |
US7845130B2 (en) * | 2005-12-29 | 2010-12-07 | United States Gypsum Company | Reinforced cementitious shear panels |
DE102006008966A1 (de) * | 2006-02-23 | 2007-08-30 | Röhm Gmbh | Additive Baustoffmischungen mit sprühgetrockneten Mikropartikeln |
DE102006009840A1 (de) * | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Röhm Gmbh | Additive Baustoffmischungen mit Mikrovollpartikeln |
US20090078162A1 (en) * | 2006-03-17 | 2009-03-26 | Clausi Robert N | Gypsum-based Composition |
EP2010730A4 (en) | 2006-04-12 | 2013-07-17 | Hardie James Technology Ltd | SURFACE-SEALED, REINFORCED BUILDING ELEMENT |
US20070283650A1 (en) * | 2006-06-12 | 2007-12-13 | Joseph Schwan | Masonry structures with spacers, spacer kit, and methods for building masonry structures with spacers |
US7886488B2 (en) * | 2006-06-19 | 2011-02-15 | United States Gypsum Company | Acoustical isolation floor underlayment system |
US7870698B2 (en) * | 2006-06-27 | 2011-01-18 | United States Gypsum Company | Non-combustible reinforced cementitious lightweight panels and metal frame system for building foundations |
US20080016802A1 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-24 | Rheaume Paul R | Building modular and panel system and method of construction thereof |
US8065851B2 (en) | 2006-08-25 | 2011-11-29 | Huber Engineered Woods Llc | Self-spacing wood composite panels |
US20080092480A1 (en) * | 2006-10-24 | 2008-04-24 | Mullis Stanley | Wall-mounted ornamental architectural members and mounting method |
US20080099133A1 (en) * | 2006-11-01 | 2008-05-01 | United States Gypsum Company | Panel smoothing process and apparatus for forming a smooth continuous surface on fiber-reinforced structural cement panels |
US7754052B2 (en) | 2006-11-01 | 2010-07-13 | United States Gypsum Company | Process and apparatus for feeding cementitious slurry for fiber-reinforced structural cement panels |
US7524386B2 (en) | 2006-11-01 | 2009-04-28 | United States Gypsum Company | Method for wet mixing cementitious slurry for fiber-reinforced structural cement panels |
US7513963B2 (en) | 2006-11-01 | 2009-04-07 | United States Gypsum Company | Method for wet mixing cementitious slurry for fiber-reinforced structural cement panels |
JP4161002B1 (ja) * | 2006-12-05 | 2008-10-08 | 積水化学工業株式会社 | 建物 |
US8106105B2 (en) * | 2007-01-29 | 2012-01-31 | Interfacial Solutions Ip, Llc | Compositions and methods for producing high strength composites |
US8070895B2 (en) | 2007-02-12 | 2011-12-06 | United States Gypsum Company | Water resistant cementitious article and method for preparing same |
JP5324048B2 (ja) * | 2007-03-20 | 2013-10-23 | ニチハ株式会社 | 建築板 |
MX2009010138A (es) | 2007-03-21 | 2010-02-09 | Ash Tech Ind L L C | Materiales utilitarios que incorporan una matriz de microparticulas. |
US20090239429A1 (en) | 2007-03-21 | 2009-09-24 | Kipp Michael D | Sound Attenuation Building Material And System |
US8445101B2 (en) | 2007-03-21 | 2013-05-21 | Ashtech Industries, Llc | Sound attenuation building material and system |
US7794221B2 (en) * | 2007-03-28 | 2010-09-14 | United States Gypsum Company | Embedment device for fiber reinforced structural cementitious panel production |
US8349435B2 (en) * | 2007-04-04 | 2013-01-08 | Certainteed Corporation | Mineral surfaced asphalt-based roofing products with encapsulated healing agents and methods of producing the same |
US8163352B2 (en) * | 2007-06-29 | 2012-04-24 | United States Gypsum Company | Method for smoothing cementitious slurry in the production of structural cementitious panels |
US8209927B2 (en) * | 2007-12-20 | 2012-07-03 | James Hardie Technology Limited | Structural fiber cement building materials |
CL2009000373A1 (es) | 2008-03-03 | 2009-10-30 | United States Gypsum Co | Metodo para hacer un panel resistente a explosivos, con las etapas de preparar una mezcla cementicia acuosa de cemento, rellenos inorganicos y puzolanico, agente autonivelante de policarboxilato, y formar la mezcla en un panel con refuerzo de fibra, luego curar, pulir, cortar y curar el panel. |
CL2009000371A1 (es) | 2008-03-03 | 2009-10-30 | United States Gypsum Co | Composicion cementicia, que contiene una fase continua que resulta del curado de una mezcla cementicia, en ausencia de harina de silice, y que comprende cemento inorganico, mineral inorganico, relleno puzolanico, policarboxilato y agua; y uso de la composicion en una panel y barrera cementicia. |
CL2009000370A1 (es) * | 2008-03-03 | 2009-10-30 | United States Gypsum Co | Sistema de paneles, que comprende un armazon y un panel cementicio, que contiene un nucleo cementicio de una fase curada constituida de cemento inorganico, mineral inorganico, relleno puzolanico, policarboxilato y agua, y una capa de recubrimiento unida a una superficie de la fase curada. |
US8061257B2 (en) * | 2008-03-03 | 2011-11-22 | United States Gypsum Company | Cement based armor panel system |
EP2136010A1 (en) * | 2008-06-17 | 2009-12-23 | Rockwool International A/S | A building system for a building structure |
WO2010054029A2 (en) | 2008-11-04 | 2010-05-14 | Ashtech Industries, L.L.C. | Utility materials incorporating a microparticle matrix formed with a setting system |
US8590268B2 (en) * | 2008-11-21 | 2013-11-26 | Maxxon Corporation | Installing underlayment systems |
EP2213777A1 (en) * | 2009-01-29 | 2010-08-04 | Concrete Canvas Limited | Impregnated cloth |
US8770139B2 (en) * | 2009-03-03 | 2014-07-08 | United States Gypsum Company | Apparatus for feeding cementitious slurry onto a moving web |
US8329308B2 (en) | 2009-03-31 | 2012-12-11 | United States Gypsum Company | Cementitious article and method for preparing the same |
US8566041B2 (en) * | 2009-08-20 | 2013-10-22 | United States Gypsum Company | Method for determining structural parameters of composite building panels |
US8204698B2 (en) * | 2009-08-20 | 2012-06-19 | United States Gypsum Company | Method for determining structural parameters of composite building panels |
US8038790B1 (en) * | 2010-12-23 | 2011-10-18 | United States Gypsum Company | High performance non-combustible gypsum-cement compositions with enhanced water durability and thermal stability for reinforced cementitious lightweight structural cement panels |
JP2014500228A (ja) * | 2010-12-23 | 2014-01-09 | ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー | 強化セメント質軽量構造用セメントパネルのための向上した水耐久性および熱安定性を備えた高性能の不燃性石膏セメント組成物 |
CN102183058B (zh) * | 2011-03-28 | 2013-05-22 | 河南永立建材有限公司 | 无机地暖保温模板及其制备方法 |
WO2013043882A1 (en) | 2011-09-23 | 2013-03-28 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Low thermal transmission building material |
EP2763847A4 (en) | 2011-10-07 | 2015-08-19 | Boral Ip Holdings Australia Pty Ltd | INORGANIC POLYMER / ORGANIC POLYMER COMPOSITES AND METHODS FOR PREPARING THE SAME |
US8864901B2 (en) | 2011-11-30 | 2014-10-21 | Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited | Calcium sulfoaluminate cement-containing inorganic polymer compositions and methods of making same |
KR20150027168A (ko) | 2012-05-30 | 2015-03-11 | 마그마 플로어링 엘엘씨 | 폴리머 복합물, 얻어진 판넬, 및 이를 제조하는 방법 |
JP6378699B2 (ja) * | 2013-02-21 | 2018-08-22 | ライング オーローク オーストラリア プロプライエタリー リミテッド | 建築部材を鋳造する方法 |
US9540287B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-01-10 | United States Gypsum Company | Particle stabilized foam, and slurries, product, and methods related thereto |
US10336036B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-07-02 | United States Gypsum Company | Cementitious article comprising hydrophobic finish |
US9932271B2 (en) * | 2013-12-06 | 2018-04-03 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Gypsum composites containing cementitious materials and methods |
US9732002B2 (en) | 2014-03-09 | 2017-08-15 | Sebastos Technologies Inc. | Low-density high-strength concrete and related methods |
ES2559640B1 (es) * | 2014-08-14 | 2016-12-19 | Tobías Santiago GONZÁLEZ ROMERO | Panel aislante de hormigón |
GB201420676D0 (en) * | 2014-11-20 | 2015-01-07 | Bpb Ltd | Construction panel having improved fixing strength |
EP3245251A4 (en) | 2015-01-18 | 2018-10-31 | Magma Flooring LLC | Polymeric substrates with an improved thermal expansion coefficient and a method for producing the same |
EP3298074A4 (en) | 2015-05-20 | 2019-01-09 | Magma Flooring LLC | POLY (VINYCHLORIDE) SUBSTRATES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
US10759701B1 (en) | 2015-09-09 | 2020-09-01 | Sebastos Technologies Inc. | Low-density high-strength concrete and related methods |
US10792846B2 (en) | 2015-10-07 | 2020-10-06 | Magma Flooring LLC | Method for producing composite substrates |
ITUB20155712A1 (it) * | 2015-11-18 | 2017-05-18 | Italcementi Spa | Calcestruzzo leggero a elevato modulo elastico e relativo uso |
AU2016361765A1 (en) * | 2015-11-30 | 2018-05-10 | Knauf Gips Kg | Additive for gypsum building materials |
WO2017147465A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Interfacial Consultants Llc | Highly filled polymeric concentrates |
CN105924054A (zh) * | 2016-04-16 | 2016-09-07 | 澧县方石坪镇杨朴矿山机械厂 | 一种泡沫夹心板生产方法 |
US10272399B2 (en) | 2016-08-05 | 2019-04-30 | United States Gypsum Company | Method for producing fiber reinforced cementitious slurry using a multi-stage continuous mixer |
US10981294B2 (en) | 2016-08-05 | 2021-04-20 | United States Gypsum Company | Headbox and forming station for fiber-reinforced cementitious panel production |
US11173629B2 (en) | 2016-08-05 | 2021-11-16 | United States Gypsum Company | Continuous mixer and method of mixing reinforcing fibers with cementitious materials |
US11224990B2 (en) | 2016-08-05 | 2022-01-18 | United States Gypsum Company | Continuous methods of making fiber reinforced concrete panels |
US11339572B1 (en) | 2017-01-23 | 2022-05-24 | Gold Bond Building Products, Llc | Method of manufacturing gypsum board with improved fire |
PL236608B1 (pl) * | 2017-11-22 | 2021-02-08 | Politechnika Krakowska Im Tadeusza Kosciuszki | Sposób wytwarzania kompozytu mineralnego z proszków reaktywnych |
US11149446B2 (en) * | 2018-09-10 | 2021-10-19 | Champion Link International Corporation | Floor panel comprising a ceramic material or a natural stone |
US20220048823A1 (en) * | 2018-12-20 | 2022-02-17 | Knauf Gips Kg | Gypsum based building material |
US11674317B2 (en) | 2019-12-23 | 2023-06-13 | United States Gypsum Company | Apparatus and process with a vibratory angled plate and/or fixed horizontal plate for forming fiber-reinforced cementitious panels with controlled thickness |
EP4242189A1 (en) * | 2022-03-11 | 2023-09-13 | Saint-Gobain Placo | Reactive binder mixture for cementitious article |
WO2023200649A1 (en) | 2022-04-11 | 2023-10-19 | United States Gypsum Company | Building with noncombustible exterior structural wall |
NO347678B1 (en) * | 2022-06-17 | 2024-02-19 | Norsk Hydro As | A composite product |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2407538B2 (de) | 1974-02-16 | 1976-04-01 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen., 6500 Mainz | Glaeser auf der basis sio tief 2 - zno als verstaerkungsmittel in beton und zum einbau in leichtbeton |
NL7505525A (nl) * | 1975-05-12 | 1976-11-16 | Akzo Nv | Werkwijze voor de bereiding van een vorstbesten- dig beton. |
US4259824A (en) | 1976-08-16 | 1981-04-07 | Lopez Fred T | Precast concrete modular building panel |
JPS5334819A (en) | 1976-09-14 | 1978-03-31 | Hachirou Miyazaki | Process for production of fibreereinforced cement sheet |
JPS5413535A (en) | 1977-06-30 | 1979-02-01 | Matsushita Electric Works Ltd | Glass fiber reinforced cement sheet |
JPS5499126A (en) | 1978-01-23 | 1979-08-04 | Asahi Chemical Ind | Self levelling flooring composition |
WO1981000375A1 (en) | 1979-08-09 | 1981-02-19 | Tarmac Ind Holdings Ltd | Method and apparatus for the production of composite sheet material and a sheet material produced thereby |
US4350533A (en) | 1981-08-03 | 1982-09-21 | United States Gypsum Company | High early strength cement |
US4691490A (en) * | 1982-09-20 | 1987-09-08 | Leaver James M | Cementitious modular panel and panel assembly for building walls and method of construction |
JPS59232950A (ja) | 1983-06-10 | 1984-12-27 | 菊水化学工業株式会社 | モルタル組成物 |
US4494990A (en) | 1983-07-05 | 1985-01-22 | Ash Grove Cement Company | Cementitious composition |
US4504320A (en) | 1983-09-26 | 1985-03-12 | Research One Limited Partnership | Light-weight cementitious product |
US4488909A (en) | 1983-11-25 | 1984-12-18 | United States Gypsum Company | Non-expansive, rapid setting cement |
US4810569A (en) | 1984-02-27 | 1989-03-07 | Georgia-Pacific Corporation | Fibrous mat-faced gypsum board |
DE3409597A1 (de) | 1984-03-15 | 1985-09-26 | Baierl & Demmelhuber GmbH & Co Akustik & Trockenbau KG, 8121 Pähl | Asbestfreie baustoff-formteile und verfahren zu ihrer herstellung |
US4661159A (en) | 1985-11-13 | 1987-04-28 | Raymond Ortega | Cementitious floor underlayment |
JPS62238734A (ja) | 1986-04-10 | 1987-10-19 | 川崎製鉄株式会社 | 繊維補強軽量セメント硬化体 |
US4944127A (en) * | 1986-09-24 | 1990-07-31 | The Dow Chemical Company | Composite building panel and methods |
JPS6389447A (ja) * | 1986-10-01 | 1988-04-20 | 三菱マテリアル株式会社 | 繊維補強せつこう系硬化体の製造方法 |
IN168901B (ru) | 1986-12-09 | 1991-07-06 | Raffaele Cioffi | |
JP2761750B2 (ja) * | 1989-03-15 | 1998-06-04 | 淺野スレート株式会社 | 石こう成形板の製造方法 |
DE4008084A1 (de) | 1990-03-14 | 1991-09-19 | Pro Mineral Ges | Verfahren zur herstellung von gipsfaserplatten, insbesondere von fussbodenplatten |
RU1815462C (ru) | 1991-06-27 | 1993-05-15 | Научно-производственное объединение "Стеклопластик" | Многослойна труба |
WO1993010972A1 (en) | 1991-11-26 | 1993-06-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Lightweight composites |
JP2777027B2 (ja) | 1992-09-11 | 1998-07-16 | シャープ株式会社 | 光メモリ素子用フレキシブル基板の製造方法 |
US5439518A (en) | 1993-01-06 | 1995-08-08 | Georgia-Pacific Corporation | Flyash-based compositions |
US5685903A (en) | 1994-06-03 | 1997-11-11 | National Gypsum Company | Cementitious gypsum-containing compositions and materials made therefrom |
US5858083A (en) * | 1994-06-03 | 1999-01-12 | National Gypsum Company | Cementitious gypsum-containing binders and compositions and materials made therefrom |
JP2641707B2 (ja) | 1994-12-26 | 1997-08-20 | 工業技術院長 | 高強度軽量セメント押出成形品の製造方法 |
US5718759A (en) | 1995-02-07 | 1998-02-17 | National Gypsum Company | Cementitious gypsum-containing compositions and materials made therefrom |
JP3590428B2 (ja) * | 1995-02-13 | 2004-11-17 | 吉野石膏株式会社 | 床束形成用石膏組成物 |
GB9626320D0 (en) | 1996-12-19 | 1997-02-05 | Ecc Int Ltd | Cementitious compositions |
US5935699A (en) * | 1996-12-20 | 1999-08-10 | Barber; Robert Frederick | Lightweight composite material comprising hollow ceramic microspheres |
JPH1112019A (ja) * | 1997-06-20 | 1999-01-19 | Mitsui Chem Inc | 内装壁用石膏ボード及びその製造方法 |
CA2211984C (en) * | 1997-09-12 | 2002-11-05 | Marc-Andre Mathieu | Cementitious panel with reinforced edges |
US6241815B1 (en) * | 1999-08-10 | 2001-06-05 | United States Gypsum Company | Gypsum-cement system for construction materials |
US6197107B1 (en) | 1999-09-13 | 2001-03-06 | M. Gold Investments (1999) Ltd. | Gypsum-rich Portland cement |
-
2000
- 2000-11-21 US US09/721,188 patent/US6620487B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-11-16 TR TR200201604T patent/TR200201604T1/xx unknown
- 2001-11-16 CA CA002398780A patent/CA2398780C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-16 AT AT01997388T patent/ATE294053T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-11-16 MX MXPA02005605A patent/MXPA02005605A/es active IP Right Grant
- 2001-11-16 PL PL356126A patent/PL204906B1/pl unknown
- 2001-11-16 CN CNB018035159A patent/CN1153663C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-16 DE DE60110402T patent/DE60110402T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-16 EP EP01997388A patent/EP1272340B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-16 BR BRPI0107639-6A patent/BR0107639B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-11-16 DK DK01997388T patent/DK1272340T3/da active
- 2001-11-16 AU AU2002216696A patent/AU2002216696A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-16 RU RU2002119410A patent/RU2268148C2/ru active
- 2001-11-16 WO PCT/US2001/043564 patent/WO2002042064A1/en active IP Right Grant
- 2001-11-16 JP JP2002544223A patent/JP4562988B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-20 AR ARP010105411 patent/AR035657A1/es active IP Right Grant
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2470884C2 (ru) * | 2007-07-05 | 2012-12-27 | Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани | Легкие цементирующие композиции и строительные изделия и способы их изготовления |
RU2487219C2 (ru) * | 2008-03-03 | 2013-07-10 | Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани | Слоистые бронепанели на основе цемента |
RU2622283C2 (ru) * | 2012-04-27 | 2017-06-13 | Юнайтед Стейтс Джипсум Компани | Геополимерная композиция с устойчивыми размерами и способ |
US10392307B2 (en) | 2012-04-27 | 2019-08-27 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US10597327B2 (en) | 2012-04-27 | 2020-03-24 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US9643888B2 (en) | 2012-04-27 | 2017-05-09 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US10221096B2 (en) | 2012-04-27 | 2019-03-05 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US9890082B2 (en) | 2012-04-27 | 2018-02-13 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US9656916B2 (en) | 2012-04-27 | 2017-05-23 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US9649663B2 (en) | 2012-11-21 | 2017-05-16 | Zks, Llc | Seamless reinforced concrete structural insulated panel |
US9649662B2 (en) | 2012-11-21 | 2017-05-16 | Zks, Llc | Seamless reinforced concrete structural insulated panel |
WO2014081486A1 (en) * | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Zks, Llc | Seamless reinforced concrete structual insulated panel |
RU2579779C2 (ru) * | 2014-09-02 | 2016-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Способ изготовления композиционных силовых панелей |
RU2707317C2 (ru) * | 2015-02-26 | 2019-11-26 | Сен-Гобен Плако Сас | Перегородка, обладающая повышенной прочностью крепления |
US9624131B1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-18 | United States Gypsum Company | Freeze-thaw durable geopolymer compositions and methods for making same |
US10308552B2 (en) | 2015-10-22 | 2019-06-04 | United States Gypsum Company | Freeze-thaw durable geopolymer compositions and methods for making same |
RU2708138C1 (ru) * | 2017-07-18 | 2019-12-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Смарт Микс Текнолоджи" | Смесь для изготовления цементсодержащего строительного материала |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2002119410A (ru) | 2004-02-20 |
EP1272340A4 (en) | 2004-06-02 |
EP1272340A1 (en) | 2003-01-08 |
DE60110402T2 (de) | 2005-09-29 |
WO2002042064A1 (en) | 2002-05-30 |
MXPA02005605A (es) | 2002-09-18 |
CN1394167A (zh) | 2003-01-29 |
BR0107639B1 (pt) | 2009-08-11 |
EP1272340B1 (en) | 2005-04-27 |
PL356126A1 (en) | 2004-06-14 |
AR035657A1 (es) | 2004-06-23 |
CN1153663C (zh) | 2004-06-16 |
DE60110402D1 (de) | 2005-06-02 |
PL204906B1 (pl) | 2010-02-26 |
AU2002216696A1 (en) | 2002-06-03 |
BR0107639A (pt) | 2002-10-08 |
JP4562988B2 (ja) | 2010-10-13 |
CA2398780C (en) | 2006-10-24 |
ATE294053T1 (de) | 2005-05-15 |
CA2398780A1 (en) | 2002-05-30 |
US6620487B1 (en) | 2003-09-16 |
DK1272340T3 (da) | 2005-05-30 |
TR200201604T1 (tr) | 2003-05-21 |
JP2004513868A (ja) | 2004-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2268148C2 (ru) | Конструкционные панели обшивки | |
TWI404697B (zh) | 輕質、纖維強化之水泥嵌板 | |
RU2592307C2 (ru) | Высокоэффективные несгораемые гипсоцементные композиции с повышенной устойчивостью к воде и термостойкостью для армированных цементных легких конструкционных цементных панелей | |
RU2388874C2 (ru) | Система, содержащая негорючие усиленные легкие панели из цементирующих материалов и металлическую раму, предназначенная для противопожарной стены и других огнестойких сборочных узлов | |
JP2008528838A (ja) | 屋根用の不燃性強化セメント質軽量パネルおよび金属枠システム | |
MX2007009053A (es) | Paneles cementicos, reforzados, no combustibles, de peso ligero y sistema de bastidor de metal para muros de carga. | |
KR101034228B1 (ko) | 콘크리트 조성물 및 이를 포함하는 인공폭포 또는 인공암, 및 인공폭포 또는 인공암의 시공방법 | |
SK285881B6 (sk) | Spôsob výroby betónu alebo malty s rastlinným plnivom | |
CN117865633A (zh) | 一种蒸压加气混凝土板材专用勾缝剂 | |
EP2679561A2 (en) | Portland cement, wood particles and light weight aggregates-based composite panel, reinforced with polyvinyl alcohol fibers | |
MX2008008474A (en) | Reinforced cementitious shear panels |