RU2266140C2 - Постоянно смачиваемые сверхпоглощающие материалы - Google Patents

Постоянно смачиваемые сверхпоглощающие материалы Download PDF

Info

Publication number
RU2266140C2
RU2266140C2 RU2002128608/15A RU2002128608A RU2266140C2 RU 2266140 C2 RU2266140 C2 RU 2266140C2 RU 2002128608/15 A RU2002128608/15 A RU 2002128608/15A RU 2002128608 A RU2002128608 A RU 2002128608A RU 2266140 C2 RU2266140 C2 RU 2266140C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
surfactant
superabsorbent material
superabsorbent
fiber
groups
Prior art date
Application number
RU2002128608/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002128608A (ru
Inventor
Джиан КУИН (US)
Джиан КУИН
Ксиаомин ЗАНГ (US)
Ксиаомин ЗАНГ
Сридхар РАНГАНАТАН (US)
Сридхар РАНГАНАТАН
Йонг ЛИ (US)
Йонг Ли
Original Assignee
Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24116868&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2266140(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. filed Critical Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк.
Publication of RU2002128608A publication Critical patent/RU2002128608A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2266140C2 publication Critical patent/RU2266140C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/12—Chemical modification
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/264—Synthetic macromolecular compounds derived from different types of monomers, e.g. linear or branched copolymers, block copolymers, graft copolymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
    • B01J20/267—Cross-linked polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28023—Fibres or filaments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28033—Membrane, sheet, cloth, pad, lamellar or mat
    • B01J20/28035—Membrane, sheet, cloth, pad, lamellar or mat with more than one layer, e.g. laminates, separated sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3071—Washing or leaching
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
    • B01J20/3208—Polymeric carriers, supports or substrates
    • B01J20/321—Polymeric carriers, supports or substrates consisting of a polymer obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3214—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the method for obtaining this coating or impregnating
    • B01J20/3217—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
    • B01J20/3246—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure
    • B01J20/3248—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such
    • B01J20/3251—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such comprising at least two different types of heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3287—Layers in the form of a liquid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3291—Characterised by the shape of the carrier, the coating or the obtained coated product
    • B01J20/3297—Coatings in the shape of a sheet
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530613—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/68—Superabsorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/14—Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Разработаны способы получения постоянно смачиваемого сверхпоглощающего материала. Постоянно смачиваемые сверхпоглощающие материалы, полученные этими способами, имеют время пребывания на плаву, составляющее менее 30 секунд, и вызывают уменьшение поверхностного натяжения солевого раствора менее чем приблизительно на 30%. Эти способы предусматривают обработку сверхпоглощающего материала раствором поверхностно-активного вещества. Используют поверхностно-активное вещество, которое имеет, по меньшей мере, одну функциональную группу, которая способна вступать в химическую реакцию со сверхпоглощающим материалом, и, по меньшей мере, одну нереакционноспособную и гидрофильную функциональную группу. Поверхностно-активное вещество наносят на сверхпоглощающий материал, когда функциональные группы на поверхности сверхпоглощающего материала активированы. Также представлены постоянно смачиваемые сверхпоглощающие материалы, такие как волокна, полученные этим способом, а также одноразовые поглощающие изделия, содержащие постоянно смачиваемый сверхпоглощающий материал. Сверхпоглощающие волокна имеют потенциал для получения более хороших свойств распределения жидкости. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к сверхпоглощающим материалам, а более конкретно - к сверхпоглощающим волокнам, которые являются постоянно смачиваемыми.
Предшествующий уровень техники
Хорошо известно использование набухающих в воде, как правило, нерастворимых в воде поглощающих материалов, обычно известных как сверхпоглощающие материалы, в одноразовых поглощающих изделиях для личной гигиены. Такие поглощающие материалы, как правило, используют в поглощающих изделиях, например подгузниках, тренировочных трусах, изделиях для взрослых, страдающих недержанием, и в изделиях для личной гигиены женщин для того, чтобы увеличить поглощающую способность таких изделий при уменьшении их общей толщины. Поглощающие материалы, как правило, представлены в виде сверхпоглощающих частиц в волокнистой матрице, например в матрице из пуха древесной целлюлозы.
Сверхпоглощающие частицы иногда представляют трудность для использования, поскольку они не остаются неподвижными в течение производственного процесса и могут изменять свое положение в изделии. В противоположность сверхпоглощающим частицам потенциальные преимущества использования сверхпогло-щающих волокон включают улучшенную целостность изделия, лучшую вместимость и более высокие поглощающие свойства, такие как свойства быстрого поглощения и распределения жидкости. Использование сверхпоглощающих волокон может также привести к получению улучшенных характерных свойств изделий, например к получению более тонких и мягких изделий, которые обеспечивают более хорошую прилегаемость изделия, меньшую миграцию геля и потенциальное упрощение технологических процессов производства изделия.
Поверхностные свойства сверхпоглощающих волокон играют главную роль в определении свойств транспортировки жидкости композиционными материалами, которые содержат такие волокна. В соответствии с этим имеется потребность в сверхпоглощающих волокнах, имеющих достаточную смачиваемость поверхности, Сверхпоглощающие волокна, выпускаемые на промышленной основе, не обладают постоянной смачиваемостью.
Краткое изложение сущности настоящего изобретения
Настоящее изобретение относится к способам получения постоянно смачиваемого сверхпоглощающего материала, предусматривающим обработку сверхпоглощающего материала раствором поверхностно-активного вещества. Используют поверхностно-активное вещество, которое имеет, по меньшей мере, одну функциональную группу, которая реагирует со сверхпоглощающим материалом, и, по меньшей мере, одну нереакционноспособную и гидрофильную функциональную группу. Поверхностно-активное вещество наносят на сверхпоглощающий материал тогда, когда функциональные группы на поверхности сверхпоглощающего материала находятся в активированном состоянии. В одном варианте осуществления поверхностно-активное вещество наносят на сверхпоглощающий материал, когда сверхпоглощающий материал сольватирован. Желательно, чтобы раствор поверхностно-активного вещества содержал растворитель, который является растворителем для поверхностно-активного вещества, но не является растворителем для сверхпоглощающего материала, и количество воды которого достаточно для сольватации поверхности сверхпоглощающего материала, но меньше чем необходимо для вызывания значительного набухания сверхпоглощающего материала.
Настоящее изобретение дополнительно включает в себя постоянно смачиваемые сверхпоглощающие материалы, например волокна, полученные способом, соответствующим настоящему изобретению, и одноразовые поглощающие изделия, содержащие постоянно смачиваемый сверхпоглощающий материал. Постоянно смачиваемый сверхпоглощающий материал, полученный способом, соответствующим настоящему изобретению, имеет время нахождения на плаву, составляющее менее 30 секунд, и вызывает уменьшение поверхностного натяжения солевого раствора менее чем приблизительно на 30%.
Задачей настоящего изобретения является обеспечение сверхпоглощающих волокон и способов получения сверхпоглощающих волокон, имеющих постоянно смачиваемую поверхность (θ<90° и время нахождения на плаву, составляющее менее 30 секунд) и вызывающих небольшое уменьшение поверхностного натяжения жидкости, желательно уменьшение поверхностного натяжения соли (0,9% NaCl), меньшее или равное приблизительно 30%, более желательно - меньшее или равное приблизительно 25%, а желательнее - 20% уменьшение поверхностного натяжения солевого раствора.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения
Сверхпоглощающие волокна имеют потенциал для получения более хороших свойств распределения жидкости, чем сверхпоглощающие частицы, из-за меньшего размера и большей площади поверхности. Однако сверхпоглощающие волокна, имеющие торговое название Fiberdri®, выпускаемые на промышленной основе компанией Camelot Superabsorbent, of Calgary, Canada, и имеющие торговое название Oasis®, выпускаемые на промышленной основе компанией Technical Absorbents UK, фактически имеют худшие свойства распределения жидкости, чем выпускаемые на промышленной основе сверхпоглощающие частицы. Обычно основной причиной этих ухудшенных рабочих характеристик является более высокая скорость поглощения жидкости сверхпоглощающими волокнами. Однако имеются, по меньшей мере, две другие причины этого более низкого качества. Во-первых, поверхность сверхпоглощающих волокон становится гидрофобной во время технологического процесса формования волокна. Во-вторых, поверхностно-активные вещества, наносимые на волокно для противодействия гидрофобности волокна, могут освобождаться из волокна в жидкость, которая приходит в контактное взаимодействие с волокном, и уменьшать поверхностное натяжение жидкости.
В этой заявке описаны постоянно смачиваемые (гидрофильные) сверхпоглощающие волокна, которые при помещении в солевой раствор не вызывают значительного уменьшения поверхностного натяжения солевого раствора, и способы модификации сверхпоглощающих волокон в таких материалах. Термин "постоянно", используемый в этой заявке, не означает обязательно, что сверхпоглощающий материал остается смачиваемым в течение неопределенного периода времени, а скорее означает, что сверхпоглощающий материал остается смачиваемым, по меньшей мере, при повторных промывках и при нормальном использовании. Композиционные материалы, содержащие постоянно смачиваемые сверхпоглощающие волокна, обладают улучшенными свойствами распределения жидкости по сравнению с другими композиционными материалами, содержащими другие сверхпоглощающие волокна. Хотя настоящее изобретение описано в этой заявке, в частности, как способ получения постоянно смачиваемых сверхпоглощающих волокон, должно быть очевидно, что оно также применимо для получения других видов постоянно смачиваемых сверхпоглощающих материалов, например материала в виде частиц, пленки, нетканого материала, шариков, пенопласта и совместно сформованного материала.
Убеждение, что сверхпоглощающие волокна должны обладать улучшенным распределением жидкости по сравнению со сверхпоглощающими частицами основано на уравнении Лапласа: p=2γcosθ/Rc (где р - капиллярное давление, γ - поверхностное натяжение жидкости, θ - краевой угол смачивания на поверхности раздела жидкость-твердое тело-воздух, a Rc - капиллярный радиус). Из-за значительного уменьшения капиллярного радиуса Rc при переходе от сверхпоглощающего порошка к сверхпоглощающему волокну капиллярное давление р должно иметь значительное увеличение, которое означает увеличение способности распределения жидкости. Однако было обнаружено, что в некоторых случаях сверхпоглощающие волокна обладают худшим распределением жидкости, чем сверхпоглощающие порошки.
Без привлечения какой-либо теории предположили, что причиной плохих результатов является то, что поверхность сверхпоглощающих волокон становится гидрофобной в течение технологического процесса формования волокна. Например, полиакрилат натрия, который обычно используют в качестве сверхпоглощающего материала, является гидрофильным полимером из-за наличия карбоксильных групп (-СОО-) и групп (-СООН) карбоновой кислоты. Однако поверхность волокна полиакрилата натрия может быть очень гидрофобной, если раствор полимера сушат в горячем воздухе. Это связано с тем, что поскольку горячий воздух является гидрофобным относительно воды, горячий воздух притягивает более гидрофобные сегменты (-С-С-)n полиакрилата натрия на поверхности и в то же самое время отталкивает гидрофильные сегменты (-COO-, -COOH) полимера от поверхности. Это является так называемой гидрофобилизацией поверхности. Гидрофобность поверхности является одной из причин, почему сверхпоглощающие волокна не обладают улучшенными свойствами распределения жидкости. Гидрофобная поверхность является поверхностью, имеющей краевой угол θ смачивания, составляющий более 90 градусов, что в результате приводит к отрицательному капиллярному давлению в уравнении Лапласа.
Для получения смачиваемых сверхпоглощающих волокон в других случаях на волокна наносят поверхностно-активное вещество для улучшения их краевого угла смачивания и смачиваемости. Такой способ может решить проблему смачиваемости поверхности, но создает другую проблему. Нанесенное поверхностно-активное вещество не остается постоянно на поверхности сверхпоглощающих волокон вследствие используемого поверхностно-активного вещества и способов его нанесения. Поверхностно-активное вещество на поверхности сверхпоглощающих волокон является нестойким и будет растворяться в жидкости, входящей в контактное взаимодействие с волокном, что резко уменьшает поверхностное натяжение у жидкости и ухудшает свойства распределения жидкости.
Способы, соответствующие настоящему изобретению, предусматривают нанесение реакционноспособного поверхностно-активного вещества на поверхность сверхпоглощающего волокна при активации волокна. Имеются несколько подходов для достижения этого. В требуемом способе, конкретно описываемом в этой заявке, поверхностно-активное вещество наносят на волокно, когда оно сольватировано. Поверхностно-активное вещество наносят на волокно в жидкости, которая является растворителем для поверхностно-активного вещества, но не для волокна. В раствор поверхностно-активного вещества добавляют воды. Количества воды должно быть достаточно для сольватации поверхности волокна так, чтобы ионные группы на молекулах поверхности волокна могли быть свободными для вращения, чтобы способствовать взаимодействию с функциональными реакционноспособными группами поверхностно-активного вещества. Однако количества воды не должно быть достаточным для вызывания значительного набухания волокна. Волокно может быть обработано раствором поверхностно-активное вещество/вода/растворитель несколькими способами, включая распыление или погружение. При необходимости обработанное волокно может быть промыто и затем просушено для удаления растворителя или воды.
Для способствования взаимодействию между функциональными группами поверхностно-активного вещества и сверхпоглощающими волокнами могут быть использованы другие способы. Например, сверхпоглощающее волокно может быть подвергнуто воздействию окружающей среды высокой влажности в течение какого-либо промежутка времени и затем обработано поверхностно-активным веществом. Водяной пар будет сольватировать поверхность сверхпоглощающего волокна для достижения сольватированного состояния, как жидкая вода. В другом примере сверхпоглощающее вещество может быть обработано излучением высокой энергии, например электронным лучом или плазмой, и затем обработано поверхностно-активным веществом. Такое излучение может активировать поверхностные макромолекулы, генерируя свободные радикалы или ионы, которые активируют химическую реакцию с поверхностно-активным веществом.
Волокна
В настоящем изобретении может быть использовано любое из ряда сверхпоглощающих волокон. Используемый в этой заявке термин "сверхпоглощающий" относится к поддающемуся набуханию в воде нерастворимому в воде материалу, способному в наиболее благоприятных условиях к поглощению, по меньшей мере, приблизительно в 10 раз, желательно приблизительно в 20 раз, а часто приблизительно в 1000 раз более своей массы в воде. Органические материалы, пригодные для использования в качестве сверхпоглощающего материала, соответствующего настоящему изобретению, могут содержать натуральные вещества, например агар, альгин, каррагенан, крахмал, пектин, гуаровую смолу, хитозан и аналогичные вещества, модифицированные природные вещества, например карбоксиалкилцеллюлозу, метилцеллюлозу, гидроксиалкилцеллюлозу, соль хитозана, декстран и аналогичные вещества, а также синтетические вещества, например синтетические гидрогель-полимеры. Такие гидрогель-полимеры включают в себя без ограничения указанными ниже веществами соли щелочных металлов полиакриловых кислот, полиакриламиды, поливиниловый спирт, сополимеры этилена и малеинового ангидрида, поливиниловые эфиры, гидроксипропилцеллюлозу, поливинилморфолинон, полимеры и сополимеры винила и сульфоновой кислоты, полиакрилаты, полиакриламиды, поливиниламины, полиаллиламины, поливинилпирридин и аналогичные вещества. Другие пригодные полимеры включают в себя крахмал привитой гидролизованным акрилонитрилом, привитой акриловой кислотой крахмал и сополимеры изобутилена и малеинового ангидрида и их смеси. Гидрогель-полимеры, желательно, являются слегка сшитыми для того, чтобы сделать материал по существу нерастворимым в воде. Сшивка может, например, быть осуществлена посредством облучения или путем образования ковалентных, ионных, ван-дер-ваальсовых или водородных связей.
В одном варианте осуществления, соответствующем настоящему изобретению, сверхпоглощающие волокна содержат один или более сверхпоглощающих материалов в виде натриевой соли сшитого полимера. Такие сверхпоглощающие материалы включают в себя, но без ограничения нижеприведенными материалами: Fiberdri® 116, Fiberdri® 1231 и Fiberdri® 1241 (все материалы выпускаются на промышленной основе компанией Camelot Supersorbent Ltd. Of Calgary, Canada); и Oasis® 101, Oasis® 102 и Oasis® 111 (все материалы выпускаются на промышленной основе компанией Technical Absorbents, UK).
Сверхпоглощающие волокна могут быть получены несколькими способами, известными специалистам в этой области техники.
Поверхностно-активные вещества
Пригодными поверхностно-активными веществами являются химические соединения, имеющие, по меньшей мере, одну функциональную группу, способную вступить в химическую реакцию со сверхпоглощающим волокном, и, по меньшей мере, одну нереакционноспособную и гидрофильную функциональную группу. Реакционноспособные функциональные группы содержат катионные группы для анионных сверхпоглощающих волокон и анионные группы для катионных сверхпоглощающих волокон. Примерами катионных групп, но без ограничения приводимыми катионными группами являются четвертичные аммониевые группы и аминогруппы, если анионное сверхпоглощающее волокно содержит кислотные группы, например группы карбоновой кислоты. Примерами анионных групп, но без ограничения приводимыми анионными группами являются карбоксильные группы, сульфонатные группы, фосфатные группы и соответствующие им кислотные группы, если катионное сверхпоглощающее волокно содержит основные группы, например аминогруппы.
Нереакционноспособные гидрофильные функциональные группы включают в себя, но без ограничения приводимыми группами гидроксильные группы, эфирные группы, группы карбоновой кислоты, аминогруппы и иминогруппы.
Одним пригодным поверхностно-активным веществом является вещество Rhodamox (лаурилдиметиламиноксид), выпускаемое компанией Rhon-Poulenc, Inc. Раствор поверхностно-активного вещества предпочтительно имеет концентрацию, составляющую приблизительно от 0,001 до 20 г поверхностно-активного вещества на 1000 г растворителя, более предпочтительно - приблизительно от 0,05 до 5 г поверхностно-активного вещества на 1000 г растворителя, а предпочтительнее - приблизительно 0,05 до 1 г поверхностно-активного вещества на 1000 г растворителя.
Растворители
Растворитель должен быть совместимым или поддающимся смешиванию с активирующим агентом сверхпоглощающих волокон, например водой. Растворитель является растворителем, который сольватирует поверхностно-активное вещество, но по существу не сольватирует волокно. Адекватные растворители могут быть выбраны квалифицированными специалистами в этой области техники из приводимых веществ, но без ограничения приводимыми веществами, которыми являются изопропанол, метанол, этанол, бутиловый спирт, бутандиол, бутантриол, бутанон, ацетон, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и смесь вышеприведенных веществ. Предпочтительные растворители включают в себя изопропанол, этанол и ацетон.
Количество воды
Количество вводимой воды является важным фактором; воды должно быть достаточно для сольватации поверхности волокна так, чтобы ионные группы на поверхностных макромолекулах волокна могли быть освобождены для вращения для активации взаимодействия с функциональными группами поверхностно-активного вещества. Однако количества воды не должно быть достаточным, чтобы вызывать значительное набухание волокна. Значительное набухание сверхпоглощающего волокна определяется увеличением объема, по меньшей мере, приблизительно на 100%.
Желательным количеством воды является количество, составляющее от 0,5 до 30 масс.% от всей массы растворителя, предпочтительно - приблизительно от 1 до 20 масс.%, предпочтительнее - приблизительно от 1 до 15 масс.%, а предпочтительнее всего - приблизительно от 1 до 10 масс.%. Все проценты, приведенные в этой заявке, являются массовыми, если иначе не указано.
Без ограничения теорией предполагается, что вода действует как активатор для активации химической реакции между реакционноспособными функциональными группами поверхностно-активного вещества и функциональными группами сверхпоглощающего волокна. Например, катионное/неионное поверхностно-активное вещество нанесено на поверхность полиакрилатного сверхпоглощающего волокна в отсутствии воды, то анионные группы (-СОС-) волокна не представлены на поверхности вследствие гидрофобилизации поверхности или не находятся в ионном виде из-за отсутствия воды. Хотя поверхностно-активное вещество имеет катионные группы, они не могут образовывать ионные связи с анионными группами волокна. Поверхностно-активное вещество только прилипает к поверхности и становится нестойким. Однако если в обрабатывающем растворе представлено некоторое количество воды, то вода может сольватировать поверхность волокна, и анионные группы вблизи поверхности волокна будут способны поворачиваться из внутренней конформации к внешней конформации, что позволяет катионным группам поверхностно-активного вещества образовывать ионные связи с этими внешними анионными группами и обеспечить получение свойства постоянной поверхностной смачиваемости.
Условия реакции
Волокно может быть обработано раствором поверхностно-активного вещества несколькими способами, включая распыление или погружение. Отношение сверхпоглощающего волокна к обрабатывающему раствору будет сильно изменяться в зависимости от того, как поверхностно-активное вещество было нанесено на волокно. Например, отношение от 1:1 (граммы сверхпоглощающего волокна к граммам раствора) до 1:5 желательно, если раствор наносят распылением. В одном варианте осуществления обработки погружением сверхпоглощающее волокно вводят в предварительно приготовленный обрабатывающий раствор. Отношение сверхпоглощающего волокна к обрабатывающему раствору будет предпочтительно в диапазоне приблизительно от 1:1 до 1:500, более предпочтительно - в диапазоне предпочтительно от 1:1 до 1:100, а предпочтительнее всего - в диапазоне приблизительно от 1:1 до 1:50.
Обработку проводят при температуре в диапазоне приблизительно от 0 до 100°С, предпочтительно - в диапазоне приблизительно от 10 до 60°С, предпочтительнее - в диапазоне приблизительно от 20 до 30°С, желательно - приблизительно при комнатной температуре (23°С). Продолжительность обработки зависит от способа нанесения, температуры нанесения, а также от компонентов. Продолжительность обработки будет находиться в диапазоне приблизительно 0,01-1 час, предпочтительно - в диапазоне приблизительно 0,05-0,5 часа, а предпочтительнее - в диапазоне приблизительно 0,1-0,3 часа, желательно, при постоянном перемешивании.
Промывка и сушка
Целью промывки является удаление любого непрочно присоединенного поверхностно-активного вещества. Даже в том случае, если выбраны реакционноспособное поверхностно-активное вещество и надлежащие условия проведения химической реакции, непрочно присоединенное поверхностно-активное вещество может еще образовываться, если используется слишком много поверхностно-активного вещества (число молекул поверхностно-активного вещества больше числа доступных функциональных групп на поверхности сверхпоглощающего волокна или имеет место неполная химическая реакция между поверхностно-активным веществом и функциональными группами сверхпоглощающего волокна). Для эффективной промывки используется массовое отношение сверхпоглощающего волокна к промывочному растворителю в диапазоне приблизительно от 1:2 до 1:500, предпочтительно - приблизительно от 1:5 до 1:200, а предпочтительнее - приблизительно от 1:10 до 1:100. Предпочтительна промывка при комнатной температуре, однако может быть использована температура в диапазоне от 0 до 100°С. Перемешивание, например механическое перемешивание, вибрация или ультразвуковая обработка могут помочь в достижении более высокой эффективности промывки. Жидкость, используемая для промывки, будет растворителем для поверхностно-активного вещества, но не для волокна.
Для сушки обработанных и/или промытых волокон может быть использован любой стандартный способ сушки, например воздушная сушка в условиях окружающей среды или при повышенной температуре, вакуумная сушка, сушка вымораживанием, сверхкритическая сушка и т.д.
Сверхпоглощающие волокна, соответствующие настоящему изобретению, пригодны для использования в одноразовых поглощающих изделиях, например в изделиях личной гигиены, например в подгузниках, тренировочных трусах, в обтирочных средствах для ухода за детьми, в изделиях личной гигиены для женщин, в изделиях для взрослых, страдающих недержанием, и в медицинских изделиях, например в повязках на рану, в хирургических шапочках и в хирургических простынях.
Сверхпоглощающие волокна, соответствующие настоящему изобретению, могут быть использованы в тканых и нетканых изделиях, как в настоящее время используются сверхпоглощающие волокна, выпускаемые на промышленной основе. Может оказаться желательным смешивать сверхпоглощающие волокна, соответствующие настоящему изобретению, с другими волокнами и/или добавлять сверхпоглощающие частицы в полотно, полученное из волокон, соответствующих настоящему изобретению, для получения поглощающей структуры. Изобретение, описанное в этой заявке, может быть также использовано для других видов сверхпоглощающих материалов, например частиц, пленок, хлопьев, нетканых материалов, шариков и пенопластов, для увеличения смачиваемости их поверхности.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается получение одноразового поглощающего изделия, которое содержит влагопроницаемый верхний листовой слой, изнаночный слой, присоединенный к верхнему слою, и поглощающую структуру, полученную с волокнами, соответствующими настоящему изобретению, расположенную между верхним слоем и изнаночным слоем.
Поглощающие одноразовые изделия, соответствующие всем аспектам настоящего изобретения, в течение использования, как правило, подвергаются воздействию многократных выделений тела. Соответственно предпочтительно, чтобы одноразовые поглощающие изделия были бы способны поглощать многократные выделения тела в количествах, которым поглощающие изделия и структуры будут подвергаться во время использования. Эти выделения, как правило, разделены между собой периодом времени.
Специалистам в этой области техники будут очевидны материалы, пригодные для использования в качестве верхнего слоя и изнаночного слоя. Примерами материалов, пригодных для использования в качестве верхнего слоя, являются влагопроницаемые материалы, например, полипропилен или полиэтилен фильерного способа производства, имеющие массу единицы площади от приблизительно 15 г/м2 до примерно 25 г/м2. Примерами материалов, пригодных в качестве изнаночного слоя, являются влагонепроницаемые материалы, например полиолефиновые пленки, а также паропроницаемые материалы, например микропористые полиолефиновые пленки.
Настоящее изобретение дополнительно иллюстрируется следующими примерами, которые в любом случае не предназначены для ограничения настоящего изобретения. Наоборот, является очевидным, что возможны другие варианты осуществления, модификации и их эквиваленты, которые после прочтения описания, изложенного в этой заявке, могут быть предложены специалистами в этой области техники, и не выходят за пределы области и сущности настоящего изобретения.
Примеры
В Примере 1 измеряли два свойства сверхпоглощающих волокон: время пребывания на плаву, чтобы показать смачиваемость поверхности, и поверхностное натяжение при использовании солевого раствора, чтобы показать стойкость поверхностно-активного вещества. В Примере 2 для оценки свойств распределения жидкости композиционных материалов, содержащих образцы сверхпоглощающего волокна, соответствующего настоящему изобретению, использовали испытание на наклонное капиллярное затекание. Приведены также данные в отношении свободного набухания, массы в сухом состоянии, плотности и захвата солевого раствора. Ниже кратко изложены процедуры испытаний.
Время пребывания на плаву: приблизительно 80 г 0,9% изотонического солевого раствора NaCl, выпускаемого на промышленной основе компанией RICCA Chemical Co. (Arlington, TX), помещали в химический стакан емкостью 100 мл. Сверхпоглощающее волокно массой 0,01 г взвешивали и мягко (осторожно) вводили в химический стакан с высоты приблизительно 5 см от поверхности солевого раствора. Время, начиная с которого волокно впервые проконтактировало с поверхностью солевого раствора, до времени, когда волокно оказалось ниже поверхности солевого раствора, регистрировали как время пребывания на плаву.
Испытание на поверхностное натяжение: 1 грамм сверхпоглощающего волокна тщательно смешивали в колбе со 150 граммами 0,9% солевого раствора NaCl. Через 15 минут солевой раствор наливали в стеклянную емкость. Для измерения поверхностного натяжения обработанного солевого раствора использовали тензиометр типа Kruss Processor Tensiometer К 12.
Испытания на поглощающую способность: приблизительно 0,16 грамм сверхпоглощающего волокна взвешивали и помещали в пластиковый испытательный цилиндр типа AUL с ситом 100 меш на дне цилиндра. Пластиковый поршень устанавливали на верхнюю поверхность дисков, которые создавали давление, составляющее приблизительно 0,01 фунт на квадратный дюйм (0,0689 кПа). Цилиндр затем помещали в кювету, которая содержала приблизительно 50 мл 0,9% солевого раствора NaCl. Через один час цилиндр извлекали и помещали на бумажное полотенце для промокания жидкости из промежутков. Промокание движением цилиндра по сухому бумажному полотенцу продолжали до тех пор, пока следы жидкости на бумажном полотенце становились невидимыми. Разность массы цилиндра во влажном и сухом состоянии представляла общее количество жидкости, поглощенной сверхпоглощающим волокном, и указывалась как поглощающая способность при свободном набухании. Более подробно испытание на поглощающую способность описано в публикации WO 99/17695 в разделе, названном "Поглощающая способность при погружении под нулевой нагрузкой".
Испытание на наклонное капиллярное затекание: образцы сверхпоглощающего волокна были аэродинамически сформованы с пухом древесной целлюлозы в виде композиционного материала, имеющего общую массу единицы площади 400 г/м2. Полученные композиционные материалы уплотняли до плотности, составляющей приблизительно 0,2 г/см3, и нарезали на образцы размером 33×5,1 см. Вырезанный образец укладывали в наклонный лоток для капиллярного затекания (угол наклона 30 градусов) для проведения испытания на капиллярное затекание. Жидкость для испытания представляла собой 0,9% солевой раствор NaCl. Испытание длилось приблизительно 90 минут, а в качестве параметров, отображающих способность распределения жидкости, регистрировали расстояние капиллярного затекания и емкость капиллярного затекания (захват). Более подробно испытание на капиллярное затекание описано в европейской публикации 761 192 А2 в разделе, названном "Параметр капиллярного затекания".
Плотность определяли путем деления массы единицы площади на толщину полотна. Толщину определяли при использовании прибора типа Digimatic Indicator Model 1DF-150E, выпускаемого на промышленной основе компанией Mitutoyo Corporation, Japan, с прикладываемым давлением 0,05 фунтов на квадратный дюйм (0,3445 кПа) и с точностью 0,001 мм.
Пример 1: Получение смачиваемых волокон с высоким поверхностным натяжением
В этом примере использовали выпускаемое на промышленной основе сверхпоглощающее волокно (Fiberdri 1241, выпускаемое на промышленной основе компанией Camelot Supersorbent Ltd. of Calgary, Canada). Это волокно является сшитым сополимером малеинового ангидрида и изобутилена. Это волокно является смачиваемым (время пребывания на плаву менее 30 секунд), но вызывает уменьшение поверхностного натяжения солевого раствора (0,9% NaCl) от 72 до 47 дин/см (34,7% уменьшение). Волокно промывали до шести раз в изопропаноле (массовое отношение волокна к изопропанолу приблизительно 1:10) для удаления поверхностно-активного вещества с поверхности сверхпоглощающего волокна. Каждая промывка длилась приблизительно 1 час. Для каждой промывки к волокну добавляли свежего изопропанола. Результаты, приведенные в Таблице 1 для образцов 1-7, показывают, что время пребывания волокна на плаву и поверхностное натяжение солевого раствора увеличивались с каждой промывкой, указывая на то, что поверхностно-активное вещество действительно вымывается из волокна и что поверхность волокна становится более гидрофобной.
На втором этапе промытое сверхпоглощающее волокно обрабатывали катиононеиногенным поверхностно-активным веществом, Rhodamox LO (лаурилдимети-ламиноксид), выпускаемым на промышленной основе компанией RhonePoulenc, Inc., в среде изопропанола с водой (образец 9) или без воды (образец 8). Массовое отношение сверхпоглощающее волокно/вода/изопропанол/Rhodamox LO составляло 1:1:50:0,005. После этого обработанное волокно промывали свежим изопропанолом для гарантии того, что на поверхности волокна не осталось непрореагировавшего поверхностно-активного вещества. Результаты испытания на пребывание на плаву и испытание на поверхностное натяжение показывают, что волокно, обработанное в присутствии воды, было постоянно смачиваемым, причем время пребывания на плаву составляло 26,1 секунд, а поверхностное натяжение - 57,5 дин/см (20% уменьшения).
Таблица 1
Номер образца Сверхпоглощающие волокна Испытание на пребывание на плаву (сек) Поверхностное натяжение (дин/см)
1 Fiberdri 1241 как были получены 19,1 47,8
2 Fiberdri 1241 с однократной промывкой 59,5 54,2
3 Fiberdri 1241 с двукратной промывкой более 60 -
4 Fiberdri 1241 с трехкратной промывкой более 60 -
5 Fiberdri 1241 с четырехкратной промывкой более 60 56,9
6 Fiberdri 1241 с пятикратной промывкой более 60 57,1
7 Fiberdri с шестикратной промывкой более 60 58,1
8 Fiberdri 1241 с шестикратной промывкой и обработкой катиононеиногенным поверхностно-активным веществом (без воды) 24,6 44,3
9 Fiberdri 1241 с шестикратной промывкой и обработкой катиононеиногенным поверхностно-активным веществом (с водой) 26,1 57,5
Пример 2: Получение и испытание композиционных материалов
В качестве образцов волокна в Примере 2 использовали образцы № 1, 7 и 9 из Примера 1. Образец №1 был выбран для представления смачиваемого волокна, но с низким поверхностным натяжением, образец №7 был выбран для представления несмачиваемого волокна, но с высоким поверхностным натяжением, образец №9 был выбран для представления смачиваемого волокна и с высоким поверхностным натяжением. Каждый образец волокна был подвергнут формованию аэродинамическим способом для получения композиционного материала.
Композиционные материалы были получены при использовании аэродинамического формующего устройства. Аэродинамическое формующее устройство состоит из двух отделений. Первое отделение представляет собой цилиндрическую камеру, имеющую диаметр, составляющий приблизительно 2 фута (0,6 м), и высоту приблизительно 1 фут (0,3 м), оборудованную десятью воздушными соплами, соединенными с источником сжатого воздуха. Эта камера используется для смешивания компонентов, предназначенных для добавления в композиционный материал. Сжатый воздух будет создавать сильную турбулентность с целью перемешивания. Вторая камера, называемая камерой аэродинамического формования, имеет размер, составляющий 1,5 фута (0,45 м) (длина) × 0,5 фута (0,15 м) (ширина) × 2,5 фута (0,75 м)(высота), и соединена с источником вакуума. Сверхпоглощающее волокно и пух древесной целлюлозы вводили при определенном соотношении в первую камеру, перемешивали благодаря турбулентности воздуха и затем всасывали во вторую камеру под действием вакуума через металлическое сито, который соединяет эти две камеры. Полностью гомогенизированные компоненты аэродинамически укладывали на лист формовочной тонкой бумаги для формования композиционного материала. Полученный композиционный материал прессовали прессом Карвера при температуре 150°С и давлении 500 фунтов на квадратный дюйм (3445 кПа) в течение 10 секунд.
Каждый композиционный материал содержал 60% сверхпоглощающего волокна и 40% пуха древесной массы (Coosa CR1654, производимого компанией US Aliance Coosa Pines Corporation, Alabama) и имел массу единицы площади 400 г/м. Композиционные материалы уплотняли до примерно 0,2 г/см3 с помощью пресса Карвера, Композиционные материалы резали на полосы размером 2 дюйма (5,08 см) на 13 дюймов (33,02 см) и полосу укладывали в лоток, имеющий угол наклона, составляющий 30 градусов к горизонтали, предназначенный для измерения расстояния наклонного капиллярного затекания и способности к капиллярному затеканию. В Таблице 2 приведены результаты испытаний.
Таблица 2
Номер композ. матер. Номер сверхпогл. волокна Свободное набухание сверхпогл. волокна (г/г) Масса в сухом сост.(г) Плотн. (г/см3) Захват солев. раств. (г) Расст. капил. затек. (см)
1 1 30,0 6,66 0,184 64,6 15,2
2 7 30,7 6,40 0,177 68,5 15,2
3 9 29,4 6,75 0,188 86,6 18,2
Следует отметить большее расстояние капиллярного затекания и более высокую емкость капиллярного затекания для композиционного материала, содержащего сверхпоглощающее волокно, соответствующее настоящему изобретению.
Вышеприведенное описание предназначено для иллюстрации, а не для ограничения настоящего изобретения. После прочтения вышеприведенного описания квалифицированным специалистам в этой области техники станут очевидными многие варианты осуществления настоящего изобретения. Следовательно, объем настоящего изобретения должен быть ограничен не ссылкой на описание, а со ссылкой на прилагаемую формулу изобретения, вместе с полным объемом ее эквивалентов. Описание всех изделий и ссылки, сделанные на них, содержащие патенты, заявки на патенты и публикации, включены в эту заявку путем ссылки.

Claims (21)

1. Способ получения постоянно смачиваемого сверхпоглощающего материала, предусматривающий обработку сверхпоглощающего материала раствором поверхностно-активного вещества, в котором поверхностно-активное вещество имеет, по меньшей мере, первую функциональную группу, реагирующую с другой функциональной группой сверхпоглощающего материала, и, по меньшей мере, одну нереакционноспособную и гидрофильную функциональную группу, и в котором поверхностно-активное вещество наносят на сверхпоглощающий материал, когда другие функциональные группы на поверхности сверхпоглощающего материала активированы.
2. Способ по п.1, в котором раствор поверхностно-активного вещества содержит растворитель, который является растворителем для поверхностно-активного вещества, но не является растворителем для сверхпоглощающего материала, и в котором раствор поверхностно-активного вещества содержит некоторое количество воды, достаточное для сольватирования поверхности сверхпоглощающего материала, но меньшее, чем необходимо, чтобы вызывать значительное набухание сверхпоглощающего материала.
3. Способ по п.2, дополнительно включающий сушку обработанного сверхпоглощающего материала для удаления растворителя и воды.
4. Способ по п.2, дополнительно включающий сушку обработанного сверхпоглощающего материала растворителем для удаления непрочно присоединенного поверхностно-активного вещества.
5. Способ по п.2, в котором обработку осуществляют путем погружения или распыления.
6. Способ по п.1, в котором сверхпоглощающий материал является сверхпоглощающим волокном.
7. Способ по п.1, в котором сверхпоглощающий материал имеет форму, выбранную из группы, состоящей из частиц, пленки, нетканого материала, шариков, пенопласта и совместно сформованного материала.
8. Способ по п.1, в котором обработанный сверхпоглощающий материал имеет время пребывания на плаву менее 30 с и вызывает уменьшение поверхностного натяжения солевого раствора менее чем на 30%.
9. Способ по п.1, в котором обработанный сверхпоглощающий материал вызывает уменьшение поверхностного натяжения солевого раствора менее чем на 25%.
10. Способ по п.1, в котором обработанный сверхпоглощающий материал вызывает уменьшение поверхностного натяжения солевого раствора менее чем на 20%.
11. Способ по п.1, в котором сверхпоглощающий материал выбран из группы, состоящей из солей щелочных металлов полиакриловых кислот, полиакриламидов, поливинилового спирта, сополимеров этилена и малеинового ангидрида, поливиниловых эфиров, гидроксипропилцеллюлозы, поливинилморфолинона и полимеров и сополимеров винилсульфоновой кислоты, полиакрилатов, полиакриламидов, поливиниламинов, полиаллиламинов и поливинилпиридина.
12. Способ по п.1, в котором сверхпоглощающий материал выбран из группы, состоящей из агара, альгина, каррагенана, крахмала, пектина, гуаровой смолы, хитозана и аналогичных веществ, модифицированных природных веществ, например, из карбоксиалкилцеллюлозы, метилцеллюлозы, гидроксиалкилцеллюлозы, соли хитозана, декстрана и аналогичных веществ.
13. Способ по п.1, в котором первая реакционноспособная функциональная группа поверхностно-активного вещества выбрана из группы, состоящей из групп четвертичного аммония, аминогрупп, карбоксильных групп, сульфонатных групп, фосфатных групп и соответствующих им кислотных групп.
14. Способ по п.1, в котором нереакционноспособная гидрофильная функциональная группа поверхностно-активного вещества выбрана из группы, состоящей из гидроксильных групп, эфирных групп, групп карбоновой кислоты, аминогрупп и иминогрупп.
15. Способ по п.2, в котором растворитель выбран из группы, состоящей из изопропанола, метанола, этанола, бутилового спирта, бутандиола, бутантриола, бутанона, ацетона, этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина и их смесей.
16. Способ по п.2, в котором вода представлена в количестве, составляющем от 1 до 10% от общей массы растворителя.
17. Способ по п.1, в котором обработанный сверхпоглощающий материал имеет время пребывания на плаву, составляющее менее 30 с.
18. Способ по п.1, в котором поверхностно-активное вещество наносят на сверхпоглощающий материал, когда сверхпоглощающий материал находится в сольватированном состоянии.
19. Постоянно смачиваемое сверхпоглощающее волокно, полученное способом по п.6.
20. Волокно по п.19, вызывающее уменьшение поверхностного натяжения солевого раствора менее чем на 30%.
21. Одноразовое поглощающее изделие, содержащее влагопроницаемый верхний слой, изнаночный слой, присоединенный к верхнему слою, и поглощающую структуру, полученную с волокном по п.8, расположенную между верхним слоем и изнаночным слоем.
RU2002128608/15A 2000-03-21 2001-03-16 Постоянно смачиваемые сверхпоглощающие материалы RU2266140C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53124700A 2000-03-21 2000-03-21
US09/531,247 2000-03-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002128608A RU2002128608A (ru) 2004-03-27
RU2266140C2 true RU2266140C2 (ru) 2005-12-20

Family

ID=24116868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002128608/15A RU2266140C2 (ru) 2000-03-21 2001-03-16 Постоянно смачиваемые сверхпоглощающие материалы

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20040186239A1 (ru)
EP (1) EP1265649B1 (ru)
JP (1) JP2003527213A (ru)
KR (1) KR20030027884A (ru)
CN (1) CN1220527C (ru)
AR (1) AR028274A1 (ru)
AU (2) AU2001247489B2 (ru)
BR (1) BR0109380A (ru)
DE (1) DE60109026T2 (ru)
MX (1) MXPA02008764A (ru)
RU (1) RU2266140C2 (ru)
WO (1) WO2001070287A2 (ru)
ZA (1) ZA200206461B (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004030703A2 (en) * 2002-10-02 2004-04-15 Super Absorbent Company Irradiated absorbent materials
CA2542491C (en) 2003-10-31 2013-01-08 Basf Aktiengesellschaft Blood- and/or body fluid-absorbing hydrogel
US7572504B2 (en) * 2005-06-03 2009-08-11 The Procter + Gamble Company Fibrous structures comprising a polymer structure
JP5959794B2 (ja) 2007-03-05 2016-08-02 株式会社日本触媒 吸水剤及びその製造方法
US8383877B2 (en) * 2007-04-28 2013-02-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent composites exhibiting stepped capacity behavior
GB2455962A (en) 2007-12-24 2009-07-01 Ethicon Inc Reinforced adhesive backing sheet, for plaster
JP5118213B2 (ja) 2008-03-05 2013-01-16 ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド 被覆材および組織部位に減圧をかけ、組織部位から液体を捕集および収容するための方法
US8449508B2 (en) * 2008-03-05 2013-05-28 Kci Licensing, Inc. Dressing and method for applying reduced pressure to and collecting and storing fluid from a tissue site
WO2010002597A2 (en) * 2008-06-30 2010-01-07 Weyerhaeuser Nr Company Biodegradable superabsorbent particles and method of making them
US8101543B2 (en) 2008-06-30 2012-01-24 Weyerhaeuser Nr Company Biodegradable superabsorbent particles
US8357131B2 (en) * 2008-09-18 2013-01-22 Kci Licensing, Inc. Laminar dressings, systems, and methods for applying reduced pressure at a tissue site
MX2011005075A (es) * 2008-11-14 2011-05-25 Kci Licensing Inc Bolsa para fluidos, sistema y metodo para almacenar fluido proveniente de un sitio de tejido.
US8814842B2 (en) 2010-03-16 2014-08-26 Kci Licensing, Inc. Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems
GB2488749A (en) 2011-01-31 2012-09-12 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Laminated silicone coated wound dressing
GB201106491D0 (en) 2011-04-15 2011-06-01 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Patterened silicone coating
EP2802304B1 (en) 2011-12-16 2015-12-09 KCI Licensing, Inc. Releasable medical drapes
US10940047B2 (en) 2011-12-16 2021-03-09 Kci Licensing, Inc. Sealing systems and methods employing a hybrid switchable drape
CN105050558B (zh) 2012-11-16 2020-09-08 凯希特许有限公司 具有图案粘合剂层的医用盖布及其制造方法
GB201222770D0 (en) 2012-12-18 2013-01-30 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Wound dressing with adhesive margin
EP4018985A1 (en) 2013-03-14 2022-06-29 3M Innovative Properties Co. Absorbent dressing with hybrid drape
US10117978B2 (en) 2013-08-26 2018-11-06 Kci Licensing, Inc. Dressing interface with moisture controlling feature and sealing function
US10946124B2 (en) 2013-10-28 2021-03-16 Kci Licensing, Inc. Hybrid sealing tape
WO2015065616A1 (en) 2013-10-30 2015-05-07 Kci Licensing, Inc. Dressing with sealing and retention intereface
US10016544B2 (en) 2013-10-30 2018-07-10 Kci Licensing, Inc. Dressing with differentially sized perforations
EP3062833B1 (en) 2013-10-30 2019-04-17 KCI Licensing, Inc. Absorbent conduit and system
WO2015065612A1 (en) 2013-10-30 2015-05-07 Kci Licensing, Inc. Condensate absorbing and dissipating system
EP3848009A1 (en) 2014-02-28 2021-07-14 3M Innovative Properties Company Hybrid drape having a gel-coated perforated mesh
US11026844B2 (en) 2014-03-03 2021-06-08 Kci Licensing, Inc. Low profile flexible pressure transmission conduit
WO2015168681A1 (en) 2014-05-02 2015-11-05 Kci Licensing, Inc. Fluid storage devices, systems, and methods
AU2015269359B2 (en) 2014-06-05 2019-08-15 Kci Licensing, Inc. Dressing with fluid acquisition and distribution characteristics
WO2016100098A1 (en) 2014-12-17 2016-06-23 Kci Licensing, Inc. Dressing with offloading capability
WO2016182977A1 (en) 2015-05-08 2016-11-17 Kci Licensing, Inc. Low acuity dressing with integral pump
US11096830B2 (en) 2015-09-01 2021-08-24 Kci Licensing, Inc. Dressing with increased apposition force
WO2017048866A1 (en) 2015-09-17 2017-03-23 Kci Licensing, Inc. Hybrid silicone and acrylic adhesive cover for use with wound treatment
WO2017074330A1 (en) * 2015-10-28 2017-05-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Tunable surface wettability of fiber based materials
CN108261289A (zh) * 2016-12-30 2018-07-10 杭州余宏卫生用品有限公司 超薄超强吸液卫生巾
KR102259576B1 (ko) * 2017-10-31 2021-06-02 주식회사 씨앤엘테크놀로지 천연성분의 고흡수성 고분자 섬유원사 및 그 제조방법
KR102088475B1 (ko) * 2019-10-15 2020-03-12 주식회사 엔도비전 Hr-키토산 드레싱의 제조방법 및 그에 의한 hr-키토산 드레싱
CN114377188B (zh) * 2022-01-14 2023-01-10 宋金华 一种超吸水生物基泡沫材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2168286A (en) * 1936-10-10 1939-08-01 Kendall & Co Wettable material
US2809159A (en) * 1954-11-18 1957-10-08 Dexter Chemical Corp Antistatic and rewetting treatment of textile material
US3005456A (en) * 1956-07-03 1961-10-24 Personal Products Corp Catamenial device
US3669103A (en) * 1966-05-31 1972-06-13 Dow Chemical Co Absorbent product containing a hydrocelloidal composition
US3989586A (en) * 1973-05-11 1976-11-02 The Dow Chemical Company Absorbent paper products and method of preparation
JPS5241797B2 (ru) * 1974-04-05 1977-10-20
US3922462A (en) * 1974-04-10 1975-11-25 Nat Starch Chem Corp Absorbent nonwoven fabrics
US3966679A (en) * 1974-05-09 1976-06-29 The Dow Chemical Company Absorbent articles and methods for their preparation
US4096311A (en) * 1975-10-31 1978-06-20 Scott Paper Company Wipe dry improvement of non-woven, dry-formed webs
DE2722860B2 (de) * 1977-05-20 1980-04-10 J.H. Benecke Gmbh, 3000 Hannover Verbundflächengebilde mit hoher Saugfähigkeit
US4182827A (en) * 1978-08-31 1980-01-08 Union Carbide Corporation Polyurethane hydrogels having enhanced wetting rates
JPS5825500B2 (ja) * 1979-12-27 1983-05-27 株式会社日本触媒 吸水剤
JPS55133413A (en) * 1979-04-06 1980-10-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd Preparation of crosslinked alkali metal acrylate polymer
DE3044631A1 (de) * 1980-11-27 1982-06-03 Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim Vliesstoff mit dochtwirkung
JPS5832607A (ja) * 1981-08-20 1983-02-25 Kao Corp 吸水性に優れた吸水材料の製造法
US4600462A (en) * 1981-09-29 1986-07-15 James River/Dixie-Northern, Inc. Incorporation of a hydrophile in fibrous webs to enhance absorbency
JPS58180233A (ja) * 1982-04-19 1983-10-21 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸収剤
US4454268A (en) * 1983-06-23 1984-06-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Starch-based semipermeable films
US4548847A (en) * 1984-01-09 1985-10-22 Kimberly-Clark Corporation Delayed-swelling absorbent systems
JPS6116903A (ja) * 1984-07-02 1986-01-24 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸水剤
JP2605666B2 (ja) * 1986-05-06 1997-04-30 日本エクスラン工業株式会社 水膨潤性繊維
US5280079A (en) * 1986-11-20 1994-01-18 Allied Colloids Limited Absorbent products and their manufacture
US5096974A (en) * 1987-08-12 1992-03-17 Atochem North America, Inc. Process for preparing multipurpose polymer bound stabilizers and polymer bound stabilizer produced thereby
US4888238A (en) * 1987-09-16 1989-12-19 James River Corporation Superabsorbent coated fibers and method for their preparation
EP0317106B1 (en) * 1987-10-29 1993-02-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd Method of surface-treating water-absorbent resin
US4914170A (en) * 1987-11-17 1990-04-03 Rohm And Haas Company Superabsorbent polymeric compositions and process for producing the same
JPH01292103A (ja) * 1988-05-19 1989-11-24 Mitsubishi Rayon Co Ltd 吸収材の製造方法
US4940626A (en) * 1988-05-26 1990-07-10 The James River Corporation Meltblown wiper incorporating a silicone surfactant
JP2584504B2 (ja) * 1988-12-16 1997-02-26 花王株式会社 高吸水性繊維圧縮成形体の製造法
US5126382A (en) * 1989-06-28 1992-06-30 James River Corporation Superabsorbent compositions and a process for preparing them
US5057361A (en) * 1989-11-17 1991-10-15 Kimberly-Clark Corporation Wettable polymeric fabrics
US5151465A (en) * 1990-01-04 1992-09-29 Arco Chemical Technology, L.P. Polymer compositions and absorbent fibers produced therefrom
US5728082A (en) * 1990-02-14 1998-03-17 Molnlycke Ab Absorbent body with two different superabsorbents
US5079076A (en) * 1990-03-15 1992-01-07 The Lubrizol Corporation Composition and polymer fabrics treated with the same
US5209966A (en) * 1990-03-15 1993-05-11 The Lubrizol Corporation Treated polymer fabrics
US5219644A (en) * 1990-03-15 1993-06-15 Kasturi Lal Treated polymer fabrics
US5079081A (en) * 1990-03-15 1992-01-07 The Lubrizol Corporation Compositions and polymer fabrics treated with the same
US5158575A (en) * 1990-08-10 1992-10-27 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Silicone textile finishes
DE4029591C2 (de) * 1990-09-19 1995-01-26 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Herstellung von Absorptionsmaterial auf Polymerbasis mit Zusatz von wasserlöslichen Substanzen und Verwendung dieses Absorptionsmaterials zur Aufnahme und/oder zur nachfolgenden Abgabe von Wasser oder wäßrigen Lösungen
JPH04197257A (ja) * 1990-11-28 1992-07-16 Kao Corp 吸収性物品
US5200130A (en) * 1990-12-17 1993-04-06 Kimberly-Clark Corporation Method of making polyolefin articles
GB9107952D0 (en) * 1991-04-15 1991-05-29 Dow Rheinmuenster Surface crosslinked and surfactant coated absorbent resin particles and method of preparation
NO172991C (no) * 1991-06-26 1993-10-06 Miljoe Og Anlegg As Takelement for rask og effektiv tekking av tak med takstein, trespon, osv.
US5223026A (en) * 1991-07-30 1993-06-29 Xerox Corporation Ink jet compositions and processes
US5321098A (en) * 1991-10-04 1994-06-14 The Lubrizol Corporation Composition and polymer fabrics treated with the same
GB9126193D0 (en) * 1991-12-10 1992-02-12 Courtaulds Plc Cellulosic fibres
DE4206857C2 (de) * 1992-03-05 1996-08-29 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymerzusammensetzung, Absorptionsmaterialzusammensetzung, deren Herstellung und Verwendung
US5807364A (en) * 1992-08-17 1998-09-15 Weyerhaeuser Company Binder treated fibrous webs and products
US5620788A (en) * 1992-11-19 1997-04-15 Kimberly-Clark Corporation Wettable polymeric fabrics with durable surfactant treatment
US5300358A (en) * 1992-11-24 1994-04-05 E. I. Du Pont De Nemours And Co. Degradable absorbant structures
US5494611A (en) * 1993-11-24 1996-02-27 Armor All Products Corporation Dual-purpose cleaning composition for painted and waxed surfaces
US5500254A (en) * 1993-12-21 1996-03-19 Kimberly-Clark Corporation Coated polymeric fabric having durable wettability and reduced adsorption of protein
WO1995025495A1 (en) * 1994-03-18 1995-09-28 The Procter & Gamble Company Fluid acquisition and distribution member for absorbent core
US5693707A (en) * 1994-09-16 1997-12-02 Air Products And Chemicals, Inc. Liquid absorbent composition for nonwoven binder applications
JPH093114A (ja) * 1995-06-16 1997-01-07 Showa Denko Kk オレフィン重合触媒及びポリオレフィンの製造方法
FR2739632B1 (fr) * 1995-10-06 1997-11-07 Fiberweb Dodoca Sarl Non-tisse hydrophile a base de polylactides
DE19540951A1 (de) * 1995-11-03 1997-05-07 Basf Ag Wasserabsorbierende, schaumförmige, vernetzte Polymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5677028A (en) * 1996-04-09 1997-10-14 Wearever Health Care Products, Llc Absorbent material
US5814567A (en) * 1996-06-14 1998-09-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Durable hydrophilic coating for a porous hydrophobic substrate
US5912194A (en) * 1996-08-30 1999-06-15 Kimberly Clark Corp. Permeable liquid flow control material
SE9701807D0 (sv) * 1997-05-15 1997-05-15 Moelnlycke Ab Skummaterial, dess tillverkningsförfarande och användning, samt en absorberande engångsartikel innefattande ett sådant skummaterial
US6217890B1 (en) * 1998-08-25 2001-04-17 Susan Carol Paul Absorbent article which maintains or improves skin health
US6229062B1 (en) * 1999-04-29 2001-05-08 Basf Aktiengesellschaft Corporation Superabsorbent polymer containing odor controlling compounds and methods of making the same
JP3338700B2 (ja) * 2000-01-14 2002-10-28 花王株式会社 排尿処理成形物
ES2246936T3 (es) * 2000-01-14 2006-03-01 Kao Corporation Estera absorbente para el tratamiento de excrementos.

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200206461B (en) 2003-08-20
WO2001070287A2 (en) 2001-09-27
JP2003527213A (ja) 2003-09-16
BR0109380A (pt) 2004-01-13
MXPA02008764A (es) 2003-02-24
EP1265649A2 (en) 2002-12-18
AR028274A1 (es) 2003-04-30
AU4748901A (en) 2001-10-03
CN1423569A (zh) 2003-06-11
WO2001070287A3 (en) 2002-01-31
DE60109026D1 (de) 2005-03-31
US20040186239A1 (en) 2004-09-23
AU2001247489B2 (en) 2005-05-05
RU2002128608A (ru) 2004-03-27
DE60109026T2 (de) 2006-02-09
EP1265649B1 (en) 2005-02-23
CN1220527C (zh) 2005-09-28
KR20030027884A (ko) 2003-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2266140C2 (ru) Постоянно смачиваемые сверхпоглощающие материалы
AU2001247489A1 (en) Permanently wettable superabsorbents fibers
RU2251397C2 (ru) Абсорбирующий пенный материал и абсорбирующая структура, содержащая указанный пенный материал
US6689934B2 (en) Absorbent materials having improved fluid intake and lock-up properties
KR101508405B1 (ko) 유체 흡상성 및 웹 완전성이 개선된 흡수성 복합재
CN102711702B (zh) 包含复合材料的吸收制品
US20030139712A1 (en) Absorbent materials having improved fluid intake and lock-up properties
JP5068533B2 (ja) 損傷抵抗性超吸収性材料
RU2248219C2 (ru) Абсорбирующая структура в абсорбирующем изделии
FI109912B (fi) Menetelmä absorbenttivaahtomuovimateriaalien hydrofilisoimiseksi
EP2053999B1 (en) Absorbent articles comprising carboxyalkyl cellulose fibers having non-permanent and temporary crosslinks
US6706944B2 (en) Absorbent materials having improved absorbent properties
JP2007531827A (ja) 高吸水性のセルロース系繊維、およびその製造方法
SK281118B6 (sk) Absorpčný polymérny materiál
PL194949B1 (pl) Sposób wytwarzania materiału absorpcyjnego opartego na polisacharydzie
AU3561797A (en) Absorbent structure comprising a highly absorbent polymer, and an absorbent article comprising the absorbent structure
US20050142965A1 (en) Surface charge manipulation for improved fluid intake rates of absorbent composites
JP2013133399A (ja) 吸水性ポリマー粒子
JP7352428B2 (ja) 吸収性樹脂粒子及びその製造方法
RU2757384C1 (ru) Впитывающее изделие, содержащее нанопористые сверхвпитывающие частицы
MXPA98004651A (en) Absorbent composition comprising hands of fiber and polymeric material hidro former

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110317