RU2261253C1 - Способ получения сапонина из жома свеклы - Google Patents

Способ получения сапонина из жома свеклы Download PDF

Info

Publication number
RU2261253C1
RU2261253C1 RU2004119668/04A RU2004119668A RU2261253C1 RU 2261253 C1 RU2261253 C1 RU 2261253C1 RU 2004119668/04 A RU2004119668/04 A RU 2004119668/04A RU 2004119668 A RU2004119668 A RU 2004119668A RU 2261253 C1 RU2261253 C1 RU 2261253C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
saponin
sorbent
beet pulp
beet
ethanol
Prior art date
Application number
RU2004119668/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Т.А. Брежнева (RU)
Т.А. Брежнева
А.И. Сливкин (RU)
А.И. Сливкин
И.А. Власова (RU)
И.А. Власова
Е.Ф. Сафонова (RU)
Е.Ф. Сафонова
В.Ф. Селеменев (RU)
В.Ф. Селеменев
Т.А. Ловгиновска (RU)
Т.А. Ловгиновская
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет"
Priority to RU2004119668/04A priority Critical patent/RU2261253C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2261253C1 publication Critical patent/RU2261253C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам выделения и очистки тритерпеновых глюкозидов из растительного сырья, в частности сапонинов из свеклы и отходов сахарного производства, в частности из жома свеклы, и может быть применено в пищевой, фармакологической и косметической промышленности. Способ реализуется путем щелочной экстракции при температуре 80°С в течение 8 часов с последующим отстаиванием. В качестве сорбента используют гранулированный анионит АВ-17-2П в ОН-форме, а десорбцию сорбента проводят 70% этанолом.

Description

Изобретение относится к способам выделения и очистки тритерпеновых глюкозидов из растительного сырья, в частности сапонинов из свеклы и отходов сахарного производства, и может быть применено в пищевой, фармакологической и косметической промышленности.
Известен способ выделения сапонина из сахарной свеклы и отходов сахарного производства (заявка Японии №63-93794, Ябуути Такахиро, Танака Тэруо «Способ экстракции и очистки сапонина сахарной свеклы, опубл. 25.04.88), согласно которому измельченное исходное сырье обрабатывают последовательно водой при нагревании до 60°С в течение 30 мин (в случае использования жома) раствором щелочного реагента в течение 1-2 час при комнатной температуре, щелочной экстракт отделяют и сапонин сорбируют на полимерном сорбенте, например гидрофобном макросетчатом сополимере стирола и дивинилбензола марок «Амберлит ХАД» или «Дайян». Из сорбента сапонин десорбируют метанолом, который затем удаляют из элюата. Этот способ требует достаточно большого расхода реагентов, в том числе и токсичных (метанол), длителен и многостадиен, получаемый целевой продукт характеризуется низким содержанием сапонина, что влечет за собой необходимость разработки дополнительных технологических схем очистки.
В способе, предложенном в патенте РФ №2069665, С 07 Н 1/08, наряду с вышеуказанными операциями для уменьшения расхода реагентов и удаления из щелочного экстракта органических веществ, существенно снижающих сорбцию сапонина, щелочной экстракт дополнительно обрабатывают неполярными органическими растворителями, перемешивают, отстаивают и далее осуществляют выделение сапонина из части элюата, обогащенного им же. Полученный продукт содержит 21-26% сапонина, что также потребует дополнительной очистки его перед применением. Этот способ еще более длителен и требует разработки схем утилизации используемых неполярных растворителей.
Задачей изобретения является упрощение процесса за счет сокращения числа его стадий и получение целевого продукта из свеклы со значительно более высоким содержанием сапонина.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе получения сапонина из жома свеклы, включающем обработку исходного сырья щелочным реагентом при перемешивании, отстаивание и отделение твердой фазы, сорбцию сапонина сорбентом, десорбцию полярным растворителем и выделение сапонина из полученного элюата, согласно изобретению обработку щелочным реагентом ведут при температуре 80°С в течение 2 часов с последующим 8-часовым отстаиванием, в качестве сорбента используют гранулированный анионит АВ-17-2П в ОН-форме, а десорбцию с сорбента ведут пропусканием 70% этанола.
Установлено, что проведение щелочной экстракции при повышении температуры до 80°С в течение 2 часов в режиме перемешивания с последующим 8-часовым отстаиванием позволяет не только повысить содержание сапонина в фильтрате, но и отделить большую часть балластных веществ, не применяя дополнительную обработку неполярным органическим растворителем, а следовательно, снять проблему его последующей утилизации. Применение макропористого анионита АВ-17-2П в гранулированном состоянии позволяет увеличить скорость пропускания раствора сапонина и реагента, сократить расход сорбента за счет его более высоких емкостных характеристик. Применение 70% этанола вместо 96% позволяет снизить его затраты.
Пример.
1000 г свекловичного жома, содержащего 0,2% сапонинов, настаивали при нагревании до 80°С с 1,0 дм3 раствора NaOH с рН 11,0 (соотношение объем экстрагента : масса жома = 1:1) в течение 2 часов, отстаивали в течение 8 часов и фильтровали через тканевый фильтр. Полученный фильтрат объемом 0,9 дм3, содержащий 1,5 г/дм3 сапонинов в Na+-форме, пропускали через колонку с анионитом АВ-17-2П в ОН--форме (фракция 0,5-1,0 мм). Диаметр колонки - 2,0 см, высота слоя - 25 см, скорость пропускания раствора - 1,0 см3/мин.
Десорбцию сапонина с сорбента осуществляли пропусканием 400 см3 70%-ного этанола со скоростью 1,0 см3/мин.
После отгонки этанола получили 1,7 г сапонинов с чистой 80%. Выход сапонинов из жома (в пересчете на 100%-ный сапонин) составил 68%. Остаточное содержание сапонинов в жоме снижается в 5 раз и составляет 0,04% (0,4 г/кг). Число операций в цикле - 5.

Claims (1)

  1. Способ получения сапонина из жома свеклы, включающий обработку исходного сырья щелочным реагентом при перемешивании, отстаивание и отделение твердой фазы, сорбцию сапонина сорбентом, десорбцию полярным растворителем и выделение сапонина из полученного элюата, отличающийся тем, что обработку щелочным реагентом ведут при температуре 80°С в течение 2 ч с последующим 8-часовым отстаиванием, в качестве сорбента используют гранулированный анионит АВ-17-2П в ОН-форме, а десорбцию с сорбента ведут пропусканием 70% этанола.
RU2004119668/04A 2004-06-28 2004-06-28 Способ получения сапонина из жома свеклы RU2261253C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004119668/04A RU2261253C1 (ru) 2004-06-28 2004-06-28 Способ получения сапонина из жома свеклы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004119668/04A RU2261253C1 (ru) 2004-06-28 2004-06-28 Способ получения сапонина из жома свеклы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2261253C1 true RU2261253C1 (ru) 2005-09-27

Family

ID=35850046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004119668/04A RU2261253C1 (ru) 2004-06-28 2004-06-28 Способ получения сапонина из жома свеклы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2261253C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116832107A (zh) * 2023-06-15 2023-10-03 华南农业大学 一种薯蓣总皂苷的提取方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Смоляр В.И., Салий Н.С., Цапко Е.В. "Вопросы питания", 1985, №5, с.55-58. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116832107A (zh) * 2023-06-15 2023-10-03 华南农业大学 一种薯蓣总皂苷的提取方法
CN116832107B (zh) * 2023-06-15 2024-04-16 华南农业大学 一种薯蓣总皂苷的提取方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110835297A (zh) 一种从银杏叶提取物生产废液中提取多种活性物质的方法
CN101130548B (zh) 一种提取制备高含量青蒿素的方法
CN108383890B (zh) 一种高含量人参皂苷Re提取物的制备方法
CN101671294B (zh) 一种从桑叶中连续提取分离1-脱氧野尻霉素(dnj)、黄酮的方法
CN105294790A (zh) 一种从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法
JPH0324084A (ja) いちよう葉からギンクゴライドを分離及び精製する方法
CN103992224B (zh) 一种从杜仲叶中提取绿原酸的方法
CN102106928A (zh) 一种高纯度油茶皂苷的制备方法
CN111655663B (zh) 从蔗渣制造多酚组合物的方法
RU2261253C1 (ru) Способ получения сапонина из жома свеклы
CN106749543A (zh) 一种提纯纽莫康定b0的方法
CN111018939A (zh) 一种茶皂素的快速精制方法
CA2907759C (en) Method for extracting ferulic acid and/or its salts
CN111018940A (zh) 一种油茶饼中提取油皂素的方法
CN110105195A (zh) 一种从青蒿蜡油中提取二氢青蒿酸的方法
CN101544575B (zh) 天然4-羟基-异亮氨酸的制备方法
CN104045665A (zh) 一种菲汀的分离纯化方法
CN108384276B (zh) 一种紫甘薯色素及其生产方法
RU2349331C1 (ru) Способ получения дигидрокверцетина
CN115779006B (zh) 一种从猫爪草中提取并分离多糖、皂苷和有机酸的方法
WO2010095969A1 (ru) Способ получения дигидрокверцетина
CN111747958B (zh) 一种从非洲马铃果中分离多种活性成分的方法
CN110937993B (zh) 一种使用大孔树脂分离精制没食子酸的方法
US3118909A (en) Purification of gibberellins
CN115093424B (zh) 一种工业化cps提取工艺

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070629