RU2261253C1 - Способ получения сапонина из жома свеклы - Google Patents
Способ получения сапонина из жома свеклы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2261253C1 RU2261253C1 RU2004119668/04A RU2004119668A RU2261253C1 RU 2261253 C1 RU2261253 C1 RU 2261253C1 RU 2004119668/04 A RU2004119668/04 A RU 2004119668/04A RU 2004119668 A RU2004119668 A RU 2004119668A RU 2261253 C1 RU2261253 C1 RU 2261253C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- saponin
- sorbent
- beet pulp
- beet
- ethanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам выделения и очистки тритерпеновых глюкозидов из растительного сырья, в частности сапонинов из свеклы и отходов сахарного производства, в частности из жома свеклы, и может быть применено в пищевой, фармакологической и косметической промышленности. Способ реализуется путем щелочной экстракции при температуре 80°С в течение 8 часов с последующим отстаиванием. В качестве сорбента используют гранулированный анионит АВ-17-2П в ОН-форме, а десорбцию сорбента проводят 70% этанолом.
Description
Изобретение относится к способам выделения и очистки тритерпеновых глюкозидов из растительного сырья, в частности сапонинов из свеклы и отходов сахарного производства, и может быть применено в пищевой, фармакологической и косметической промышленности.
Известен способ выделения сапонина из сахарной свеклы и отходов сахарного производства (заявка Японии №63-93794, Ябуути Такахиро, Танака Тэруо «Способ экстракции и очистки сапонина сахарной свеклы, опубл. 25.04.88), согласно которому измельченное исходное сырье обрабатывают последовательно водой при нагревании до 60°С в течение 30 мин (в случае использования жома) раствором щелочного реагента в течение 1-2 час при комнатной температуре, щелочной экстракт отделяют и сапонин сорбируют на полимерном сорбенте, например гидрофобном макросетчатом сополимере стирола и дивинилбензола марок «Амберлит ХАД» или «Дайян». Из сорбента сапонин десорбируют метанолом, который затем удаляют из элюата. Этот способ требует достаточно большого расхода реагентов, в том числе и токсичных (метанол), длителен и многостадиен, получаемый целевой продукт характеризуется низким содержанием сапонина, что влечет за собой необходимость разработки дополнительных технологических схем очистки.
В способе, предложенном в патенте РФ №2069665, С 07 Н 1/08, наряду с вышеуказанными операциями для уменьшения расхода реагентов и удаления из щелочного экстракта органических веществ, существенно снижающих сорбцию сапонина, щелочной экстракт дополнительно обрабатывают неполярными органическими растворителями, перемешивают, отстаивают и далее осуществляют выделение сапонина из части элюата, обогащенного им же. Полученный продукт содержит 21-26% сапонина, что также потребует дополнительной очистки его перед применением. Этот способ еще более длителен и требует разработки схем утилизации используемых неполярных растворителей.
Задачей изобретения является упрощение процесса за счет сокращения числа его стадий и получение целевого продукта из свеклы со значительно более высоким содержанием сапонина.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе получения сапонина из жома свеклы, включающем обработку исходного сырья щелочным реагентом при перемешивании, отстаивание и отделение твердой фазы, сорбцию сапонина сорбентом, десорбцию полярным растворителем и выделение сапонина из полученного элюата, согласно изобретению обработку щелочным реагентом ведут при температуре 80°С в течение 2 часов с последующим 8-часовым отстаиванием, в качестве сорбента используют гранулированный анионит АВ-17-2П в ОН-форме, а десорбцию с сорбента ведут пропусканием 70% этанола.
Установлено, что проведение щелочной экстракции при повышении температуры до 80°С в течение 2 часов в режиме перемешивания с последующим 8-часовым отстаиванием позволяет не только повысить содержание сапонина в фильтрате, но и отделить большую часть балластных веществ, не применяя дополнительную обработку неполярным органическим растворителем, а следовательно, снять проблему его последующей утилизации. Применение макропористого анионита АВ-17-2П в гранулированном состоянии позволяет увеличить скорость пропускания раствора сапонина и реагента, сократить расход сорбента за счет его более высоких емкостных характеристик. Применение 70% этанола вместо 96% позволяет снизить его затраты.
Пример.
1000 г свекловичного жома, содержащего 0,2% сапонинов, настаивали при нагревании до 80°С с 1,0 дм3 раствора NaOH с рН 11,0 (соотношение объем экстрагента : масса жома = 1:1) в течение 2 часов, отстаивали в течение 8 часов и фильтровали через тканевый фильтр. Полученный фильтрат объемом 0,9 дм3, содержащий 1,5 г/дм3 сапонинов в Na+-форме, пропускали через колонку с анионитом АВ-17-2П в ОН--форме (фракция 0,5-1,0 мм). Диаметр колонки - 2,0 см, высота слоя - 25 см, скорость пропускания раствора - 1,0 см3/мин.
Десорбцию сапонина с сорбента осуществляли пропусканием 400 см3 70%-ного этанола со скоростью 1,0 см3/мин.
После отгонки этанола получили 1,7 г сапонинов с чистой 80%. Выход сапонинов из жома (в пересчете на 100%-ный сапонин) составил 68%. Остаточное содержание сапонинов в жоме снижается в 5 раз и составляет 0,04% (0,4 г/кг). Число операций в цикле - 5.
Claims (1)
- Способ получения сапонина из жома свеклы, включающий обработку исходного сырья щелочным реагентом при перемешивании, отстаивание и отделение твердой фазы, сорбцию сапонина сорбентом, десорбцию полярным растворителем и выделение сапонина из полученного элюата, отличающийся тем, что обработку щелочным реагентом ведут при температуре 80°С в течение 2 ч с последующим 8-часовым отстаиванием, в качестве сорбента используют гранулированный анионит АВ-17-2П в ОН-форме, а десорбцию с сорбента ведут пропусканием 70% этанола.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004119668/04A RU2261253C1 (ru) | 2004-06-28 | 2004-06-28 | Способ получения сапонина из жома свеклы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004119668/04A RU2261253C1 (ru) | 2004-06-28 | 2004-06-28 | Способ получения сапонина из жома свеклы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2261253C1 true RU2261253C1 (ru) | 2005-09-27 |
Family
ID=35850046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004119668/04A RU2261253C1 (ru) | 2004-06-28 | 2004-06-28 | Способ получения сапонина из жома свеклы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2261253C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116832107A (zh) * | 2023-06-15 | 2023-10-03 | 华南农业大学 | 一种薯蓣总皂苷的提取方法 |
-
2004
- 2004-06-28 RU RU2004119668/04A patent/RU2261253C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Смоляр В.И., Салий Н.С., Цапко Е.В. "Вопросы питания", 1985, №5, с.55-58. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116832107A (zh) * | 2023-06-15 | 2023-10-03 | 华南农业大学 | 一种薯蓣总皂苷的提取方法 |
CN116832107B (zh) * | 2023-06-15 | 2024-04-16 | 华南农业大学 | 一种薯蓣总皂苷的提取方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110835297A (zh) | 一种从银杏叶提取物生产废液中提取多种活性物质的方法 | |
CN101130548B (zh) | 一种提取制备高含量青蒿素的方法 | |
CN108383890B (zh) | 一种高含量人参皂苷Re提取物的制备方法 | |
CN101671294B (zh) | 一种从桑叶中连续提取分离1-脱氧野尻霉素(dnj)、黄酮的方法 | |
CN105294790A (zh) | 一种从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法 | |
JPH0324084A (ja) | いちよう葉からギンクゴライドを分離及び精製する方法 | |
CN103992224B (zh) | 一种从杜仲叶中提取绿原酸的方法 | |
CN102106928A (zh) | 一种高纯度油茶皂苷的制备方法 | |
CN111655663B (zh) | 从蔗渣制造多酚组合物的方法 | |
RU2261253C1 (ru) | Способ получения сапонина из жома свеклы | |
CN106749543A (zh) | 一种提纯纽莫康定b0的方法 | |
CN111018939A (zh) | 一种茶皂素的快速精制方法 | |
CA2907759C (en) | Method for extracting ferulic acid and/or its salts | |
CN111018940A (zh) | 一种油茶饼中提取油皂素的方法 | |
CN110105195A (zh) | 一种从青蒿蜡油中提取二氢青蒿酸的方法 | |
CN101544575B (zh) | 天然4-羟基-异亮氨酸的制备方法 | |
CN104045665A (zh) | 一种菲汀的分离纯化方法 | |
CN108384276B (zh) | 一种紫甘薯色素及其生产方法 | |
RU2349331C1 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина | |
CN115779006B (zh) | 一种从猫爪草中提取并分离多糖、皂苷和有机酸的方法 | |
WO2010095969A1 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина | |
CN111747958B (zh) | 一种从非洲马铃果中分离多种活性成分的方法 | |
CN110937993B (zh) | 一种使用大孔树脂分离精制没食子酸的方法 | |
US3118909A (en) | Purification of gibberellins | |
CN115093424B (zh) | 一种工业化cps提取工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070629 |