RU2228195C2 - Фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам - Google Patents
Фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам Download PDFInfo
- Publication number
- RU2228195C2 RU2228195C2 RU94045140/15A RU94045140A RU2228195C2 RU 2228195 C2 RU2228195 C2 RU 2228195C2 RU 94045140/15 A RU94045140/15 A RU 94045140/15A RU 94045140 A RU94045140 A RU 94045140A RU 2228195 C2 RU2228195 C2 RU 2228195C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- herpes viruses
- respect
- antiviral activity
- carbonyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/043—Kallidins; Bradykinins; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/18—Kallidins; Bradykinins; Related peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции, обладающей антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам и содержащей фармацевтически приемлемый носитель и активное вещество, в качестве которого используется антагонист брадикинина (R)-аргинил-(S)-аргинил-(S)-пролил-(2S,4R)-оксипропил)глицил-(S)-[3-(2-тиенил)аланил]-(S)-серил-(R)-[(1,2,3,4-тетрагидро-3-изохинолил)карбонил]-(2S,3aS,7aS)-[(гексагидро-2-индолинил)карбонил]-(S)-аргинин в виде N-ацетата в эффективном количестве. Задачей изобретения является расширение арсенала фармацевтических композиций с антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к области профилактики или лечения вирусных заболеваний, в частности к фармацевтической композиции, обладающей антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам на основе антагониста брадикинина.
Брадикинин и сродственные пептиды являются высокоактивными вазоактивными аутогенными веществами, вызывающими воспаления и боли. Известно применение антагонистов брадикинина в качестве средства для борьбы с состояниями, вызваемыми или же непосредственно или косвенно поддерживаемыми брадикинином (см. заявку ЕР №0370453).
Неожиданно было найдено, что антагонисты брадикинина являются пригодными средствами для лечения вирусных заболеваний.
Задачей данного изобретения является расширение арсенала фармацевтических композиций с антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам.
Поставленная задача решается фармацевтической композицией, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и активное вещество за счет того, что в качестве активного вещества она содержит антагонист брадикинина (R)-аргинил-(S)-аргинил-(S)-пролил-(2S,4R)-оксипропил)глицил-(S)-[3-(2-тиенил)аланил]-(S)-серил-(R)-[(1,2,3,4-тетрагидро-3-изохинолил)карбонил]-(2S,3аS,7аS)-[(гексагидро-2-индолинил)карбонил]-(S)-аргинин в виде N-ацетата в эффективном количестве.
Антагонист брадикинина описан, например, в опубликованных европейских и международных заявках № ЕР 370453, ЕР 472220, WO 92/18155, WO 92/18156 и WO 92/17201.
Пригодный антагонист брадикинина (R)-аргинил-(S)-аргинил-(S)-пролил-(2S,4R)-оксипропил)глицил-(S)-[3-(2-тиенил)аланил]-(S)-серил-(R)-[(1,2,3,4-тетрагидро-3-изохинолил)карбонил]-(2S,3аS,7аS)-[(гексагидро-2-индолинил)карбонил]-(S)-аргинин в виде N-ацетата, имеет название Икантибантацетат. Ниже он обозначается как НОЕ 140.
Особенно сильное действие на вирусы (например, при поражениях кожи) и их распространение достигается за счет того, что предлагаемая фармацевтическая композиция содержит еще дополнительное антивирусное средство, например торговые продукты Ацикловир, Вал-Ацикловир, Пенцикловир, БФА-Урацил, Видарабин, Йоддезоксиуридин, Броравир, Цидовудин, Диданозин, Дидеоксицитидин и Ламивудин, в частности Ацикловир. Упомянутые торговые продукты можно получать известными способами (см. Merck-lndex, 11-oe издание, Н.И.Равей, Нью Джерси 1989, Drugs 45 (4), стр. 488 и cл., 45 (5), стр.637 и сл., 1993).
Соотношение антагониста брадикинина к дополнительному антивирусному средству составляет 1:100-100:1.
Согласно изобретению можно лечить различные вирусные заболевания. Данное изобретение особенно пригодно для борьбы с герпесными вирусами (например, HSV-1, HSV-2, HSV-3).
Предлагаемую фармацевтическую композицию можно применять энтерально и парентерально, как, например, подкожно, внутримышечно или внутривенно, подъязычно, путем аппликации на кожу, через нос, ректально, внутривлагалищно, внутрибуккально или путем ингаляции. Доза активного вещества зависит от индивидуума или вида теплокровных, веса тела, возраста и от формы аппликации.
Предлагаемую фармацевтическую композицию готовят известными способами растворения, смешивания, гранулирования или дражирования.
Для оральной дачи или аппликации на слизистые оболочки активные соединения смешивают с обычными носителями (под понятием "носители" следует понимать все обычные в фармацевтических препаратах добавки) и обычными методами переводят в обычные препараты, такие как, например, таблетки, драже, водные, спиртовые или маслянистые суспензии или водные, спиртовые или маслянистые растворы. В качестве инертных носителей можно использовать, например, гуммиарабик, окись магния, карбонат магния, фосфат калия, молочный сахар, глюкозу, стеарилфумарат магния или крахмал, в частности кукурузный крахмал. При этом препарат может представлять собой как сухой, так и влажный гранулят. В качестве маслянистых носителей или растворителей применяют, например, растительные или животные масла, как, например, подсолнечное масло и рыбный жир.
Препарат для топического применения может иметься в качестве водного или маслянистого раствора, лосьона, эмульсии, желе, мази или жирной мази или, если возможно, в качестве распыляемого раствора, причем адгезию можно улучшать путем добавления полимера.
Для внутриносового применения активные соединения смешивают со стандартными носителями и обычными методами переводят в пригодные препараты, такие как, например, водные, спиртовые или маслянистые суспензии или водные, спиртовые или маслянистые растворы. К водным внутриносовым препаратам можно дабавлять вещества для образования желатных комплексов, этилендиамин-N,N,N'N'-тетрауксусную кислоту, лимонную кислоту, винную кислоту или их соли. Аппликацию носовых растворов можно осуществлять при помощи дозировочного распылителя или каплями, содержащими повышающее вязкость средство. Возможны и носовые гели или кремы.
Для ингаляции можно использовать распылители или емкости, включающие инертные рабочие газы.
Для внутривенной, подкожной, накожной или внутрикожной аппликации активные соединения или их физиологически переносимые соли, в случае необходимости вместе с обычными фармацевтическими вспмогательными веществами, например, для изотонизации или установления рН, а также с растворителями, эмульгаторами или другими вспомогательными веществами, переводят в растворы, суспензии или эмульсии.
Ввиду короткого времени полураспада некоторых из вышеупомянутых активных веществ в жидкости тела является целесообразным применение инъецируемых препаратов продленного действия. Пригодными препаратами продленного действия являются, например, маслянистые кристаллические суспензии, микрокапсулы, имплантаты. Последние могут состоять из переносимых тканью полимеров, в частности биологически распадающих полимеров, таких как, например, сополимер полимолочной и полгликолевой кислот или человеческого альбумина.
Особое значение для предлагаемых соединений и предлагаемой композиции имеет топическая дача.
Эффективная доза составляет по меньшей мере 0,001 мг/кг в сутки, предпочтительно по меньшей мере 0,01 мг/кг в сутки, в частности 0,1 мг/кг в сутки и не больше 3 мг/кг в сутки, предпочтительно не больше 1 мг/кг в сутки в пересчете на взрослого человека весом 75 кг.
Дополнительное антивирусное средство в случае необходимости используют предпочтительно в известных для него дозах.
Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение.
Пример 1
Исследование действия НОЕ 140 на вызываемые герпесным вирусом HSV-1 поражения кожи у безволосных мышей.
Проведение опыта
Для исследования антивирусного действия иммунокомпетентные безволосные мыши соскабливают с одной стороны тела при помощи стекловолокнистого штифта и путем втирания инфицируют суспензией вируса HSV-1 (клинический продукт, выделенный из роговицы) при разбавлении 1/100. Инфицированные животные подразделяют на группы и держат их отдельно в макролоновых клетках.
Для топического лечения препарат врабатывают в нижеуказанной концентрации в нейтральный крем, представляющий собой эмульсию типа масла в воде. Лечение осуществляют путем втирания в инфицированный участок около 50 мг крема два раза в сутки в течение 4-14 дней после инфекции.
При системном лечении препарат растворяют в 0,9% хлорида натрия и подают подкожно два раза в день в течение 4-14 дней после инфекции.
В качестве критериев для оценки антивирусного действия учитывают степень вызванного вирусом поражения кожи, число оставшихся в живых животных и среднюю длительность переживания умерших животных.
Условия опыта и его результаты сведены в таблице 1
Образование тяжелых поражений кожи (образование зоны) на обработанных антивирусным средством подопытных животных значительно (р<0,001; Chi2 - опыт) меньше, чем на необработанных контрольных животных, в то время как действие на показатель переживания имеет малое значение (незначительно; Chi2 - опыт).
Данные опыты показывают, что как парентеральная (подкожная), так и топическая обработка НОЕ 140 обеспечивает значительное уменьшение симптомов кожной инфекции простым герпесом HSV-1.
Пример 2
Исследование действия НОЕ 140 в комбинации с ацикловиром на вызываемые простым вирусом HSV-1 поражения кожи на безволосных мышах.
НОЕ 140 дают два раза в сутки или топически в качестве 2%-ного крема в нейтральной основе или подкожно в дозе по 2 мг/кг, а ацикловир дают в качестве 0,05%-ного раствора в питьевой воде. Для доказательства превосходства комбинированного лечения серьезность инфекции и дозировку веществ выбирают так, что лечение отдельными веществами является субоптимальным.
Проведение опытов и их результаты сведены в таблицы 2, 3.
Комбинированное лечение позволяет значительно снизить смертность и образование тяжелых поражений кожи (образование зон).
Данный опыт подтверждает, что лечение НОЕ 140 в комбинации с ацикловиром в одинаковых опытных условиях дает лучшие результаты, чем лечение НОЕ 140 или ацикловиром. В то время как в данном опыте действие на переживаемость незначительно, комбинированное лечение обеспечивает значительное продление длительности переживания животных по сравнению с другими видами лечения, а также по сравнению с необработанным контролем.
Claims (3)
1. Фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и активное вещество, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит антагонист брадикинина (R)-аргинил-(S)-аргинил-(S)-пролил-(2S,4R)-оксипропил)глицил-(S)-[3-(2-тиенил)аланил]-(S)-серил-(R)-[(1,2,3,4-тетрагидро-3-изохинолил)карбонил]-(2S,3аS,7аS)-[(гексагидро-2-индолинил)карбонил]-(S)-аргинин в виде N-ацетата в эффективном количестве.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит дополнительное антивирусное вещество при соотношении с антагонистом брадикинина, равном от 100:1 до 1:100.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она содержит в качестве дополнительного антивирусного вещества ацикловир.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP4345062.8 | 1993-12-31 | ||
DE4345062A DE4345062A1 (de) | 1993-12-31 | 1993-12-31 | Verwendung von Bradykinin-Antagonisten zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Viruserkrankungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94045140A RU94045140A (ru) | 1996-10-20 |
RU2228195C2 true RU2228195C2 (ru) | 2004-05-10 |
Family
ID=6506576
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94045140/15A RU2228195C2 (ru) | 1993-12-31 | 1994-12-29 | Фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5789383A (ru) |
EP (1) | EP0661058B1 (ru) |
JP (1) | JP3828593B2 (ru) |
KR (1) | KR100358822B1 (ru) |
CN (1) | CN1119171C (ru) |
AT (1) | ATE255417T1 (ru) |
AU (1) | AU696629B2 (ru) |
BR (1) | BR9405308A (ru) |
CA (1) | CA2138933C (ru) |
DE (2) | DE4345062A1 (ru) |
DK (1) | DK0661058T3 (ru) |
ES (1) | ES2211874T3 (ru) |
FI (1) | FI117320B (ru) |
HU (1) | HU226374B1 (ru) |
IL (1) | IL112183A (ru) |
MY (1) | MY112888A (ru) |
NO (1) | NO317660B1 (ru) |
PT (1) | PT661058E (ru) |
RU (1) | RU2228195C2 (ru) |
UA (1) | UA41326C2 (ru) |
ZA (1) | ZA9410381B (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2737408B1 (fr) * | 1995-07-31 | 1997-09-05 | Oreal | Utilisation d'un antagoniste de bradykinine dans une composition cosmetique, pharmaceutique ou dermatologique et composition obtenue |
DE19612067A1 (de) * | 1996-03-27 | 1997-10-02 | Hoechst Ag | Verwendung von Bradykinin-Antagonisten zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von chronisch fibrogenetischen Lebererkrankungen und akuten Lebererkrankungen |
WO2016170382A1 (en) * | 2015-04-23 | 2016-10-27 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Pharmaceutical compositions comprising a bradykinin 2 receptor antagonist for prevention or treatment of impaired skin wound healing |
US11021514B2 (en) | 2016-06-01 | 2021-06-01 | Athira Pharma, Inc. | Compounds |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IE63490B1 (en) * | 1988-11-24 | 1995-05-03 | Hoechst Ag | Peptides having bradykinin antagonist action |
MX9100717A (es) * | 1990-08-24 | 1992-04-01 | Syntex Inc | Antagonistas de la bradiquinina |
CA2106677A1 (en) * | 1991-04-01 | 1992-10-02 | John C. Cheronis | Bradykinin antagonists |
AU1873992A (en) * | 1991-04-19 | 1992-11-17 | Nova Technology Limited Partnership | Bradykinin antagonist peptides |
CA2106768C (en) * | 1991-04-19 | 2000-09-19 | Donald J. Kyle | Bradykinin type peptides |
US5240694A (en) * | 1991-09-23 | 1993-08-31 | University Of Virginia | Combined antiviral and antimediator treatment of common colds |
AU680870B2 (en) * | 1993-04-28 | 1997-08-14 | Astellas Pharma Inc. | New heterocyclic compounds |
-
1993
- 1993-12-31 DE DE4345062A patent/DE4345062A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-12-22 CA CA2138933A patent/CA2138933C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-23 HU HU9403783A patent/HU226374B1/hu unknown
- 1994-12-27 ES ES94120774T patent/ES2211874T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-27 DE DE59410340T patent/DE59410340D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-27 EP EP94120774A patent/EP0661058B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-27 PT PT94120774T patent/PT661058E/pt unknown
- 1994-12-27 DK DK94120774T patent/DK0661058T3/da active
- 1994-12-27 AT AT94120774T patent/ATE255417T1/de active
- 1994-12-28 JP JP32690294A patent/JP3828593B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-29 UA UA94129268A patent/UA41326C2/ru unknown
- 1994-12-29 US US08/366,598 patent/US5789383A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-29 ZA ZA9410381A patent/ZA9410381B/xx unknown
- 1994-12-29 BR BR9405308A patent/BR9405308A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-12-29 RU RU94045140/15A patent/RU2228195C2/ru active
- 1994-12-29 AU AU81791/94A patent/AU696629B2/en not_active Expired
- 1994-12-29 IL IL11218394A patent/IL112183A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-12-29 MY MYPI94003551A patent/MY112888A/en unknown
- 1994-12-29 CN CN94113434A patent/CN1119171C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-30 NO NO19945094A patent/NO317660B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-12-30 KR KR1019940039312A patent/KR100358822B1/ko active IP Right Grant
-
1995
- 1995-01-02 FI FI950010A patent/FI117320B/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO317660B1 (no) | 2004-11-29 |
FI117320B (fi) | 2006-09-15 |
ATE255417T1 (de) | 2003-12-15 |
HU226374B1 (en) | 2008-10-28 |
AU696629B2 (en) | 1998-09-17 |
CN1108138A (zh) | 1995-09-13 |
CA2138933C (en) | 2010-02-23 |
KR100358822B1 (ko) | 2003-01-24 |
US5789383A (en) | 1998-08-04 |
EP0661058A1 (de) | 1995-07-05 |
AU8179194A (en) | 1995-07-13 |
CN1119171C (zh) | 2003-08-27 |
NO945094L (no) | 1995-07-03 |
KR950016779A (ko) | 1995-07-20 |
HUT71422A (en) | 1995-11-28 |
MY112888A (en) | 2001-10-31 |
UA41326C2 (ru) | 2001-09-17 |
DE59410340D1 (de) | 2004-01-15 |
JPH07206703A (ja) | 1995-08-08 |
FI950010A0 (fi) | 1995-01-02 |
FI950010A (fi) | 1995-07-01 |
DK0661058T3 (da) | 2004-04-05 |
ZA9410381B (en) | 1995-08-29 |
JP3828593B2 (ja) | 2006-10-04 |
ES2211874T3 (es) | 2004-07-16 |
EP0661058B1 (de) | 2003-12-03 |
IL112183A (en) | 2001-01-11 |
HU9403783D0 (en) | 1995-02-28 |
IL112183A0 (en) | 1995-03-15 |
PT661058E (pt) | 2004-04-30 |
RU94045140A (ru) | 1996-10-20 |
DE4345062A1 (de) | 1995-07-13 |
CA2138933A1 (en) | 1995-07-01 |
BR9405308A (pt) | 1995-09-19 |
NO945094D0 (no) | 1994-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100776124B1 (ko) | 안과용 의약 조성물 | |
JPH02233610A (ja) | 血管新生阻害剤 | |
JP2002518440A (ja) | β−ヒドロキシ−β−メチル酪酸および少なくとも1つのアミノ酸を含む組成物および使用法 | |
KR910005885B1 (ko) | 염화리소짐 및 글리치르히진산 디칼륨 함유 수용액제제 | |
JPH08245417A (ja) | 鼻内投与のための薬学的非無機塩類液剤 | |
NL192192C (nl) | Farmaceutische preparaten, die menselijk insuline en menselijk C-peptide bevatten. | |
JP3250804B2 (ja) | 治療用ペプチド | |
EA017705B1 (ru) | Способ подавления ортопоксвирусных инфекций | |
RU2228195C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью по отношению к герпесным вирусам | |
US5567682A (en) | Method of treating Alzheimer's disease | |
EP0484112A2 (en) | Use of lithium in the treatment or prophylaxis of Molluscum contagiosum | |
ES2237625T3 (es) | Uso de un derivado de hidantoina en una composicion farmaceutica contra la hipoalbuminemia. | |
US6623732B1 (en) | Pharmaceutical formulation for nasal administration | |
RU2272623C2 (ru) | РАСТВОР ТЕТРАГИДРАТА МОНОНАТРИЕВОЙ СОЛИ N-[O-(п-ПИВАЛОИЛОКСИБЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛАМИНО)БЕНЗОИЛ]ГЛИЦИНА И ГОТОВАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА НА ЕГО ОСНОВЕ | |
JP6051315B2 (ja) | 乾癬を処置するためのピドチモドの使用 | |
PT653939E (pt) | Utilizacao de um veneno de himenoptero para o fabrico de um medicamento para o tratamento de infeccoes por virus de adn | |
US6288112B1 (en) | Use of pyrethroid compounds to promote hair growth | |
JPH0193524A (ja) | ウィルス性疾患の治療薬 | |
US4436732A (en) | Medicated compound for treating diseases infected by virus of the herpes group | |
GB2108383A (en) | Compound and composition for use against herpes virus | |
JPH0826982A (ja) | 骨粗鬆症予防・治療剤 | |
RU2694233C2 (ru) | Средство, обладающее ноотропным воздействием на организм | |
EP0082667A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
US5017570A (en) | Dibenzoxazepine compounds useful in the treatment of cerebral vasospasm or its sequela | |
WO1992011022A1 (en) | Pharmaceutical preparation for pernasal administration |