RU2219999C1 - Способ гидроочистки углеводородных фракций и катализатор гидроочистки углеводородных фракций - Google Patents

Способ гидроочистки углеводородных фракций и катализатор гидроочистки углеводородных фракций Download PDF

Info

Publication number
RU2219999C1
RU2219999C1 RU2002129652A RU2002129652A RU2219999C1 RU 2219999 C1 RU2219999 C1 RU 2219999C1 RU 2002129652 A RU2002129652 A RU 2002129652A RU 2002129652 A RU2002129652 A RU 2002129652A RU 2219999 C1 RU2219999 C1 RU 2219999C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
temperature
hydrogen
inert gas
platinum
Prior art date
Application number
RU2002129652A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002129652A (ru
Inventor
Ф.М. Садриева
А.Ш. Зиятдинов
А.А. Ламберов
Г.Ю. Милославский
С.Г. Ильин
Р.Г. Романова
Л.В. Мальцев
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" filed Critical Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority to RU2002129652A priority Critical patent/RU2219999C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2219999C1 publication Critical patent/RU2219999C1/ru
Publication of RU2002129652A publication Critical patent/RU2002129652A/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Использование: получение углеводородов. Сущность: проводят гидроочистку углеводородных фракций при повышенной температуре в присутствии водорода на алюмоплатиновом катализаторе, активированном водородом. Используемый катализатор гидроочистки представляет собой отработанный катализатор изомеризации углеводородов, обработанный инертным газом при 190-200oС и смесью инертного газа с кислородом с содержанием в смеси кислорода до 8 мас.% при 200-470oС со ступенчатым повышением температуры. Повышение температуры при обработке катализатора может происходить со скоростью 5-15oС/ч. Технический результат: повышение степени очистки углеводородных фракций от непредельных и ароматических углеводородов и сернистых соединений. 2 с. и 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к области нефтехимии, а конкретно к способам гидроочистки жидких углеводородных фракций.
Известен способ очистки продуктов каталитического риформинга от олефиновых углеводородов гидрированием при температуре 150-250oС и давлении 0,5-1,5 МПа в присутствии катализатора, содержащего смесь двух алюмоплатиновых контактов с содержанием платины 0,1-0,15 мас.% и 0,3-0,7 мас.% соответственно (А.С. СССР 1513014, МПК С 10 G 45/10, опубл. 07.10.89).
Данный способ направлен только на удаление олефинов и не служит для очистки от непредельных и ароматических углеводородов и сернистых соединений.
Наиболее близким к предлагаемому является способ очистки жидких углеводородов от сернистых соединений при температуре 80-300oС на алюмоплатиновом катализаторе, предварительно активированном водородом (Патент РФ 2111232, МПК С 07 С 7/163, опубл. 20.05.98).
Недостатком описанного способа является то, что жидкие углеводороды очищаются только от сернистых соединений.
Известен катализатор гидрооблагораживания нефтяных фракций, содержащий оксиды молибдена, кобальта или никеля и фосфора на носителе гидроокись алюминия (Патент РФ 2074769, МПК6 В 01 J 21/04, С 10 G 45/08, опубл. 10.03.97). При получении носителя гидроокись алюминия пептизируют смесью азотной и фосфорной кислот, затем формуют в виде экструдатов, сушат и прокаливают. Процесс получения такого катализатора требует сложного технологического оформления и полученный описанным способом катализатор не позволяет проводить очистку в достаточной степени от ароматических углеводородов.
Известен катализатор гидроочистки продуктов каталитического риформинга от олефиновых углеводородов, содержащий смесь двух алюмоплатиновых контактов с содержанием платины 0,1-0,15 мас.% и 0,3-0,7 мас.% соответственно (А.С. СССР 1513014, МПК С 10 G 45/10, опубл. 07.10.89).
Описанный катализатор позволяет очистить углеводородные фракции только от олефиновых углеводородов и не служит для очистки от непредельных и ароматических углеводородов и сернистых соединений.
Наиболее близким к предлагаемому катализатору является алюмоплатиновый катализатор гидроочистки жидких углеводородов от сернистых соединений (Патент РФ 2111232, МПК С 07 С 7/163, опубл. 20.05.98). Катализатор перед проведением процесса гидроочистки активируют водородом.
Описанный катализатор позволяет очистить углеводородные фракции в достаточной степени только от сернистых соединений, очистку от непредельных и ароматических углеводородов на таком катализаторе провести нельзя.
Задачей изобретения является повышение степени очистки углеводородных фракций от непредельных и ароматических углеводородов и сернистых соединений.
Для решения поставленной задачи предлагается способ гидроочистки углеводородных фракций при повышенной температуре в присутствии водорода на алюмоплатиновом катализаторе, активированном водородом, при этом в качестве катализатора используют отработанный алюмоплатиновый катализатор изомеризации углеводородов, обработанный инертным газом при температуре 190-200oС и смесью инертного газа с кислородом с содержанием в смеси кислорода до 8 мас. % при температуре 200-470oС со ступенчатым повышением температуры.
Гидроочистку проводят на катализаторе, представляющем собой отработанный алюмоплатиновый катализатор изомеризации углеводородов, обработанный инертным газом при температуре 190-200oС и смесью инертного газа с кислородом с содержанием в смеси кислорода до 8 мас.% при температуре 200-470oС с трехступенчатым повышением температуры.
Проведение процесса гидроочистки на отработанном алюмоплатиновом катализаторе изомеризации углеводородов, прошедшем обработку инертным газом и смесью инертного газа с кислородом и последующую активацию водородом, позволяет не только использовать по новому назначению отработанный катализатор, направляемый на утилизацию, но и получать на этом катализаторе более чистые продукты, то есть проводить гидроочистку от непредельных и ароматических углеводородов и сернистых соединений с высокой селективностью. Поверхность такого катализатора изменяется по сравнению со свежим, в результате чего изменяются свойства катализатора.
Предлагаемый режим обработки отработанного катализатора позволяет получить катализатор с необходимой для проведения процесса гидроочистки дисперсностью платины и перевести платину в форму, активную при гидроочистке, что приводит к повышению селективности очистки гидрированием углеводородных фракций от непредельных и ароматических углеводородов, а также сернистых соединений.
Гидроочистку проводят при давлении 1,0-1,5 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,7-3,0 ч-1 температуре 80-300oС, объемном соотношении сырья и водорода, равном 1:100-500, на алюмоплатиновом катализаторе. Перед проведением процесса отработанный алюмоплатиновый катализатор (ТУ 38.10173-88 "Катализатор алюмоплатиновый высокотемпературный изомеризации ИП-62 М"), содержащий 0,55±0,5 мас.% платины, загружают в реактор и проводят обработку инертным газом при давлении 0,1-1,0 МПа и температуре 190-200oС до отсутствия углеводородов в отходящем газе, после чего в инертный газ добавляют кислород со скоростью 0,2-0,4 об.% в час до 8 об.%, повышая температуру до 290-300oС со скоростью 5-15oС в час, и обрабатывают катализатор в течение 20-45 ч до отсутствия влаги. Определяют содержание кислорода и температуру на входе и выходе из реактора и содержание углекислого газа на выходе реактора. После их выравнивания поднимают температуру до 370-390oС со скоростью 5-15oС в час и обрабатывают катализатор при этой температуре до выравнивания содержания кислорода и температуры на входе и выходе из реактора и установления минимально-постоянного содержания углекислого газа на выходе из реактора. Затем поднимают температуру до 440-470oС со скоростью подъема 5-15oС в час и обрабатывают катализатор при этой температуре до выравнивания содержания кислорода и температуры до и после реактора и установления минимально-постоянного содержания углекислого газа на выходе из реактора, после чего прекращают подачу кислорода в инертный газ, снижают температуру катализатора со скоростью 5-15oС в час до 300-350oС и восстанавливают катализатор водородом при объемном расходе водородсодержащего газа 450-600 нм/м3 катализатора, давлении в реакторе 0,1-1,0 МПа с постепенным подъемом температуры со скоростью 20-50oС в час до 370-430oС и выдерживают катализатор при этой температуре 7-10 часов. После этого устанавливают в реакторе заданные температуру и давление и, не прекращая подачу водорода в реактор, начинают подавать углеводородную фракцию. Гидрогенизат из реактора подают на охлаждение в холодильник и в охлаждаемый приемник.
Состав продуктов реакции определяют газожидкостной хроматографией, бромное число стандартным бромат-бромитным методом, общую серу - по ГОСТу 19121-73.
Изобретение иллюстрируют следующие примеры.
Пример 1
Испытания проводят на проточной установке непрерывного действия. Перед проведением процесса проводят предварительную подготовку катализатора. Отработанный алюмоплатиновый катализатор, соответствующий требованиям ТУ 38.10173-88 "Катализатор алюмоплатиновый высокотемпературный изомеризации ИП-62 М", содержащий 0,55±0,5 мас.% платины, загружают в реактор 100 см3. Сначала проводят обработку инертным газом - азотом при давлении 1,0 МПа и температуре 190oС до отсутствия углеводородов в отходящем газе, после чего в инертный газ добавляют кислород со скоростью 0,2 об.% в час до 5 об.% и этой смесью обрабатывают поверхность катализатора в течение 45 часов, поднимая температуру до 290oС со скоростью 5oС в час и выдерживая при этой температуре до отсутствия влаги. Определяют содержание кислорода и температуру на входе и выходе из реактора и содержание углекислого газа на выходе реактора. После их выравнивания поднимают температуру до 380oС со скоростью 5oС в час и обрабатывают катализатор при этой температуре до выравнивания содержания кислорода и температуры на входе и выходе из реактора и установления минимально-постоянного содержания углекислого газа на выходе из реактора. Затем поднимают температуру до 450oС со скоростью 5oС в час и обрабатывают катализатор при этой температуре до выравнивания содержания кислорода и температуры до и после реактора и установления минимально-постоянного содержания углекислого газа на выходе из реактора, после чего прекращают подачу кислорода в инертный газ, снижают температуру катализатора со скоростью 5oС в час до 300oС и восстанавливают катализатор водородом при объемном расходе водородсодержащего газа 450 нм/м3 катализатора, давлении в реакторе 1,0 МПа с постепенным подъемом температуры со скоростью 20oС в час до 430oС и выдерживают катализатор при этой температуре 10 часов.
После этого устанавливают в реакторе заданные температуру и давление и, не прекращая подачу водорода в реактор, подают сырье - фракцию C5-C7 углеводородов с температурой начала кипения 63oС, конца кипения - 75oС. Исходное сырье содержит серусодержащих соединений 0,03 мас.%, ароматических углеводородов - 2,9 мас.%, бромное число - 0,3 г Br/100 г.
Гидроочистка ведется при следующих условиях: давление - 1,5 МПа, объемная скорость подачи сырья - 0,7 ч-1, температура - 300oС, объемное соотношение сырья и водорода - 1:500. Гидрогенизат из реактора подают на охлаждение в холодильник и в охлаждаемый приемник, затем отбирают и анализируют.
Степень очистки по общей сере составляет 100%; по ароматическим углеводородам - 100%; по непредельным углеводородам - 99,94%.
Пример 2
Опыт проводят так же, как описано в примере 1, но отработанный алюмоплатиновый катализатор изомеризации углеводородов обрабатывают азотом при температуре 198oС, затем - смесью азота с кислородом со скоростью подачи кислорода в инертный газ 0,4 об.% в час в течение 20 ч, скорости подъема температуры обработки 15oС в час на первой ступени - до 300oС, на второй ступени - до 390oС, на третьей ступени - до 470oС, восстанавливают водородом при объемном расходе водородсодержащего газа 600 нм33 катализатора, давлении в реакторе 1,0 МПа с постепенным подъемом температуры со скоростью 50oС до 370oС и выдерживают катализатор при этой температуре 7 ч.
Гидроочистку проводят при давлении 1,0 МПа, температуре - 80oС, объемной скорости подачи сырья - 3,0 ч-1, объемном соотношении сырья и водорода - 1: 100.
Степень очистки по общей сере составляет 98,33%; по ароматическим углеводородам - 71,43%; по непредельным углеводородам - 90,0%.
Пример 3
Опыт проводят так же, как описано в примере 1, но гидроочистку проводят при давлении 1,5 МПа, температуре - 250oС, объемной скорости подачи сырья - 1,0 ч-1, объемном соотношении сырья к водороду - 1:450.
На гидроочистку подают фракцию C5 углеводородов с температурой начала кипения 27oС, конца кипения - 52oС. Исходное сырье содержит серусодержащих соединений 0,065 мас. %, ароматических углеводородов - 3,1 мас.%, бромное число - 0,37 г Вr/100 г.
Степень очистки по общей сере составляет 100%; по ароматическим углеводородам - 99,87%; по непредельным углеводородам - 99,88%.
Как видно из приведенных примеров, очистка углеводородных фракций гидрированием на предлагаемом алюмоплатиновом катализаторе позволяет получать более чистые продукты, то есть позволяет проводить гидроочистку от непредельных и ароматических углеводородов и сернистых соединений с высокой селективностью.

Claims (3)

1. Способ гидроочистки углеводородных фракций при повышенной температуре в присутствии водорода на алюмоплатиновом катализаторе, активированном водородом, отличающийся тем, что в качестве алюмоплатинового катализатора используют отработанный катализатор изомеризации углеводородов, обработанный инертным газом при 190-200°С и смесью инертного газа с кислородом с содержанием в смеси кислорода до 8 мас.% при 200-470°С со ступенчатым повышением температуры.
2. Алюмоплатиновый катализатор гидроочистки углеводородных фракций, активированный водородом, отличающийся тем, что в катализатор представляет собой отработанный алюмоплатиновый катализатор изомеризации углеводородов, обработанный инертным газом при 190-200°С и смесью инертного газа с кислородом с содержанием в смеси кислорода до 8 мас.% при 200-470°С с трехступенчатым повышением температуры.
3. Катализатор по п.2, отличающийся тем, что температуру при обработке катализатора повышают со скоростью 5-15°С/ч.
RU2002129652A 2002-11-04 2002-11-04 Способ гидроочистки углеводородных фракций и катализатор гидроочистки углеводородных фракций RU2219999C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002129652A RU2219999C1 (ru) 2002-11-04 2002-11-04 Способ гидроочистки углеводородных фракций и катализатор гидроочистки углеводородных фракций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002129652A RU2219999C1 (ru) 2002-11-04 2002-11-04 Способ гидроочистки углеводородных фракций и катализатор гидроочистки углеводородных фракций

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2219999C1 true RU2219999C1 (ru) 2003-12-27
RU2002129652A RU2002129652A (ru) 2004-05-10

Family

ID=32067140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002129652A RU2219999C1 (ru) 2002-11-04 2002-11-04 Способ гидроочистки углеводородных фракций и катализатор гидроочистки углеводородных фракций

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2219999C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4390556B2 (ja) オレフィン異性化プロセス
JP5396084B2 (ja) 高温メルカプタン分解を伴う選択的ナフサ水素化脱硫
JP4958792B2 (ja) 段間分離を含む、選択的水素化脱硫およびメルカプタン分解プロセス
CA2393984C (en) Carrier catalytic converter for the selective hydrogenation of alkines and dienes
EP0539433A1 (en) METHOD FOR ADSORPING SULFUR-CONTAINING COMPONENTS FROM PROPYLENE / PROPANE GAS USING REGENERABLE ADSORBENTS.
JP2000109856A (ja) 軽油の水素化脱硫方法
JP2003528942A (ja) メルカプタンの形成が低減された二段高度ナフサ脱硫
JP2015145004A (ja) 触媒の再生
BRPI0802431B1 (pt) processo de remoção de compostos de silício de correntes de hidrocarbonetos
JPH1192772A (ja) 接触分解ガソリンの水素化脱硫方法及びガソリン
JP4961093B2 (ja) メルカプタンを除去するための接触ストリッピング
JPS63190835A (ja) アセチレン類の選択的水素化用の改良方法
JP2006508196A (ja) 積層床反応器による分解ナフサ・ストリームの多段水素化脱硫
JP2005516078A (ja) 段間分留を伴う分解ナフサ流の多段水素化脱硫
JP2591663B2 (ja) 液相不飽和炭化水素留分からの砒素およびオキシ硫化炭素の同時除去方法
JP2005506172A (ja) オレフィン異性化に有用な塩基性金属酸化物触媒の活性化または再生プロセス
JP4590407B2 (ja) 改善されたオレフィン異性化による低硫黄ナフサ生成物の製造
KR101218929B1 (ko) 선택적 수소화 단계를 포함하는 올레핀 가솔린의수소화처리 방법
RU2219999C1 (ru) Способ гидроочистки углеводородных фракций и катализатор гидроочистки углеводородных фракций
US2706209A (en) Purification of crude benzene
US4629553A (en) Hydrofining process
US20140323788A1 (en) Process for modifying an apparatus and for removing one or more contaminants
JP2007501294A (ja) 低硫黄燃料の製造方法
JP4436757B2 (ja) チオフェン系化合物を含む炭化水素供給原料中の芳香族化合物の水素化方法
TWI631211B (zh) 二甲苯之製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111105