RU2162463C2 - Новые 1н-индол-3-ацетамиды как ингибиторы spla2 и фармацевтическая композиция на их основе - Google Patents

Новые 1н-индол-3-ацетамиды как ингибиторы spla2 и фармацевтическая композиция на их основе Download PDF

Info

Publication number
RU2162463C2
RU2162463C2 RU94012930/04A RU94012930A RU2162463C2 RU 2162463 C2 RU2162463 C2 RU 2162463C2 RU 94012930/04 A RU94012930/04 A RU 94012930/04A RU 94012930 A RU94012930 A RU 94012930A RU 2162463 C2 RU2162463 C2 RU 2162463C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
indole
methyl
phenylmethyl
alkyl
amino
Prior art date
Application number
RU94012930/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94012930A (ru
Inventor
Джеймс Бах Николас
Дилейн Диллард Роберт
Элизабет Драхайм Сюзан
Белл Херманн Роберт
Уолтер Шевиц Ричард
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани filed Critical Эли Лилли Энд Компани
Publication of RU94012930A publication Critical patent/RU94012930A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2162463C2 publication Critical patent/RU2162463C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16—Central respiratory analeptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D209/22—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with an aralkyl radical attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D209/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with an alkyl or cycloalkyl radical attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07F9/572—Five-membered rings
    • C07F9/5728—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к 1H-индол-3-ацетамидам общей формулы I, где X - кислород; R1 выбирают из групп (i), (iii), где (i) - С6-С20-алкил, С4-С12-циклоалкил; (iii) - (CH2)n-(R80), где n - 1-8 и R80 является группой, указанной в (i); R2 - водород, галоген, С1-С3-алкил, С1-С2-алкилтио, С1-С2-алкокси; из R3 каждый независимо - водород или метил; R4 - R7 каждый независимо - С1-С10-алкил, С2-С10-алкенил, С3-С8-циклоалкил, С1-С10-алкокси,
С4-С8-циклоалкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбоксил, -С(O)O(С1-С10-алкил), гидразид, гидразино, NH2, NO2, -C(O)NR82R83, где R82 и R83 независимо - водород, С1-С10-алкил или группа формулы а), где R84 и R85 независимо - водород, С1-С10-алкил; р= 1-5; z - связь, -О-, -NH-; Q - -CON(R82R83), -SO3H, фенил, группа формул б), с), d), где R86 независимо выбирают из водорода, С1-С10-алкила, и их фармацевтически приемлемым солям, или их эфирам, или амидам. Соединения формулы I обладают ингибирующей активностью в отношении высвобождения жирных кислот, медиируемого sPLA2 фосфолипазой, их используют для приготовления фармацевтической композиции. Описаны промежуточные соединения для получения соединений формулы I. 7 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
Figure 00000001

Figure 00000002

Description

Изобретение касается принципиально новых 1H-индол-3-ацетамидов, пригодных для ингибирования высвобождения жирных кислот, контролируемого sPLA2 в условиях, подобных септическому шоку.
Структура и физические свойства фосфолипазы A2 человека непанкриотического происхождения (называемая здесь sPLA2) описаны в двух статьях, а именно "Cloning and Reconbinant Expression of Phospholipase A2 Present in Rheumatoid Arthritic Synovial Fluid"; Seilhamer, Jeffrey J.; Pruzanski, Waldemar; Vadas, Peter; Plant, Shelley; Miller, Judy A; Kloss, Jean; Johnson, Lozin R. ; The Journal of Biological Chemistry, Vol. 264, N 10, Issue of April 5, pp. 5335-5338, 1989; и "Structure and Properties of a Human Non-pancreatic Phospholipase A2"; Kramer, Ruth M.; Hession, Catherine; Johansen, Berit; Hayes, Gretchen; McGray, Paula; Chow, E. Pingchang; Tizard, Richard; Pepinsky, R.Blake; The Journal of Biological Chemistry, Vol. 264, N 10, Issue of April 5, pp. 5768-5775, 1989; раскрытие которых включается здесь ссылками.
Полагают, что sPLA2 является лимитирующим ферментом в каскаде арахидоновой кислоты, которая гидролизует фосфолипиды мембран. Таким образом, важно получить соединения, которые ингибируют контролируемое sPLA2 высвобождение жирных кислот (например, арахидоновой кислоты). Такие соединения были бы ценны при общем лечении для индуцирования и/или поддержания высокого уровня sPLA2 таких случаев, как септический шок, синдрома расстройства дыхания у взрослых, панкреатит, травма, бронхиальная астма, аллергический ринит, ревматический артрит и т.д.
Индолил-3 замещенные соединения, содержащие глиоксиамидную группу, описаны в пат. США 2825734. Этот патент касается способа получения глиоксиамидов 3-(2-амино-1-гидроксиэтил)индолов.
Пат. США N 3271416 описывает индолил-алифатические кислоты в качестве конечных агентов и промежуточных продуктов. Эти кислоты могут быть -NH2 замещенными (смотри определение M в пункте 1) и требуют замещения в 5- или 6-положениях азот- или серосодержащими группами.
Пат. США N 2890223 и статья "The Synthesis of Tryptamines Related to Serotonin"; Elliott Shaw, J. Am. Chem. Soc. Vol. 77, 1955 (pp. 4319-4324) описывают различные производные амидов 3-индолуксусной кислоты. Эти соединения применяются для получения 5-(низший алкокси)триптаминов и, как установлено, являются полезными в плане их влияния на функцию мозга, контролируемую серотонином. Кроме того, статья "Recherches en serie indolique. VI sur tryptamines substituces"; Marc Julia, Jean Igolen, Bull. Soc. Chim. France, 1962, pp. 1060-1068 описывает некоторые индол-3-ацетамиды и их превращение в производные триптамина.
Отдельные соединения типа индолиламидов описаны в литературе пригодными для лечения артрита. Так, пат. США N 3196162, 3242162, 3242163 и 3242193 (смотри с. 3, строки 55-60, пример 56) описывают индолил алифатические кислоты, их соли, эфиры и амиды. Эти соединения тесно связаны с соединениями типа индометацина, имеют замещенную бензильную группу в 1 положении и вероятно обладают их благотворным действием ингибиторов циклооксигеназы.
Статья "Some Analogs of 1-p-Chlorobenzyl-5-methylindole-3-acetic Acid"; E. Walton, et al., J. Med. Chem. Vol. 11, 1968, pp. 1252-1255 описывает получение изомерного метилового эфира 3-(1-п-хлорбензил-5-метокси-3-метилиндол-2)-пропионовой кислоты.
Статья "2-Aryl-3-Indoleacetamides (FGIN-1): A New Class of Patent and Specific Ligands for the Mitochondrial DBI Receptor (MDR)"; E.Romeo, et al. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics Vol. 262, N 3 (pp. 971-978) описывает 2-арил-3-индолацетамиды, имеющие исследовательское применение на центральной нервной системе млекопитающих.
Рассмотрено получение новых соединений и применение их для лечения болезней, индуцируемых sPLA2.
Это изобретение является новым использованием класса соединений, известных как 1H-индол-3-ацетамиды, для ингибирования медиируемого - sPLA2 человека высвобождения жирных кислот.
Это изобретение представляет также новый класс 1H-индол-3-ацетамидов, обладающих сильным и избирательным действием в качестве ингибиторов sPLA2 человека.
Это изобретение дает также фармацевтические составы, содержащие 1H-индол-3-ацетамиды.
Это изобретение предлагает также метод предупреждения и лечения септического шока с использованием 1H-индол-3-ацетамидов.
Определения:
1H-индол-3-ацетамиды изобретения употребляют некоторые определяющие понятия, например следующие:
Понятие "алкил" само по себе или как часть другого заместителя означает, если особо не указано, прямую или разветвленную цепочку моновалентного углеводородного радикала, например, метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, третичный бутил, изобутил, втор.бутил, н-пентил и н-гексил.
Понятие "алкенил", употребляемое одно или в комбинации с другими понятиями, означает прямую цепочку или разветвленную моновалентную углеводородную группу, имеющую установленное количество атомов углерода, примерами являются такие группы, как винил, пропенил, кротоноил, изопентенил и различные изомеры бутенила.
Термин "галоген" означает фтор, хлор, бром или йод.
Термин "гетероциклический радикал" относится к радикалам моноциклических или полициклических, насыщенных или ненасыщенных, замещенных или незамещенных гетероциклических колец, имеющих 5-14 атомов и содержащих от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы. Типичными гетероциклическими радикалами являются пирролил, фуранил, тиофенил, пиразолил, имидазолил, фенилимидазолил, триазолил, изоксазолил, оксазолил, тиазолил, тиадиазолил, индолил, карбазолил, норхарманил, азаиндолил, бензофуранил, дибензофуранил, тианафтенеил, дибензотиофенил, индазолил, имидазо(1,2-A)пиридинил, бензотриазолил, антранилил, 1,2-бенизоксазолил, бензоксазолил, бензотиазолил, пуринил, пиридинил, дипиридилил, фенилпиридинил, бензилпиридинил, пиримидинил, фенилпиримидинил, пиразинил, 1,3,5-триазинил, хинолинил, фталазинил, хиназолинил, хиноксалинил.
Термин "карбоциклический радикал" относится к радикалам насыщенных или ненасыщенных, замещенных или незамещенных 5-14-членных органических колец, которые состоят исключительно из атомов углерода. Типичными карбоциклическими радикалами являются циклоалкил, циклоалкенил, фенил, нафтил, норборнанил, бициклогептадиенил, толуил, ксиленил, бифенил, инденил, аценафтиленил и антраценил.
Понятие "немешающий заместитель" относится к заместителям, пригодным для замещения по положениям 4, 5, 6 и/или 7 индольного кольца (как представлено ниже в формуле I) и к радикал(ам), пригодным для замещения по гетероциклическому или карбоциклическому радикалам, которые показаны выше. Примерами таких радикалов являются C1-C6 алкил, C1-C6 алкенил, C1-C6 алкинил, C7-C12 аралкил, C7-C12 алкарил, C3-C8 циклоалкил, C3-C8 циклоалкенил, фенил, толуил, ксиленил, бифенил, C1-C6 алкоксил, C1-C6 алкенилокси, C1-C6 алкинилокси, C2-C12 алкоксиалкил, C2-C12 алкоксиалкилокси, C2-C12 алкилкарбонил, C2-C12 алкилкарбониламино, C2-C12 алкоксиамино, C2-C12 алкоксиаминокарбонил, C2-C12 алкиламино, C1-C6 алкилтио, C2-C12 алкилтиокарбонил, C1-C6 алкилсульфинил, C1-C6 алкилсульфонил, C1-C6 галогеналкоксил, C1-C6 галогеналкилсульфонил, C1-C6 гидроксиалкил, -C(O)O(C1-C6 алкил), -(CH2)n-O-(C1-C6 алкил), бензилокси, фенокси, фенилтио, (-CONHSO2R), -CHO, амино, амидино, бром, карбамил, карбоксил, -(CH2)n-CO2H, хлор, циано, цианогуанидинил, фтор, гуанидино, гидразид, гидразино, гидразидо, гидроксил, гидроксиамино, йод, нитро, фосфоно, -SO3H, тиоацеталь, тиокарбонил, трифторметил и C1-C6 карбонил; где n = 1-8.
Термин "амин" включает первичные, вторичные и третичные амины.
Термин "гидрокарбил" означает органическую группу, содержащую только углерод и водород.
Понятие "кислотная группа" означает органическую группу, которая присоединяется к индольному кольцу через соединительный атом, действует как донор протонов, способный связывать водород. Примерами кислотных групп являются: -5-тетразолил, -SO3H,
Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

Figure 00000016

где n - 1-8, R89 - металл или C1-C10 алкил и R99 - водород или C1-C10 алкил.
Соединения изобретения, обладающие способностью ингибировать sPLA2 человека посредством высвобождения жирных кислот, выбираются из "1H-индол-3-ацетамидов", имеющих общую формулу (A):
Figure 00000017

где Z - бивалентный органический радикал, представляющий собой:
Figure 00000018

и незамещенные положения индольного кольца могут включать независимо водород или немешающий заместитель. Индольный атом азота формулы (A) предпочтительно замещается -(CH2)1-8-(карбоциклический радикал) лом или -(CH2)1-8-(гетероциклический радикал).
Предпочтительным классом соединений согласно этому изобретению являются соединения, имеющие в качестве заместителя у индольного атома азота арил, алкил, галогеналкил, алкенил или алкинил группы и в положении 2 индольного кольца (примыкающем к индольному азоту)) относительно короткую группу (вплоть до приблизительно 3 атомов углерода или аналогичную). Также 1H-индол-3-ацетамиды выражаются формулой (I) и их фармацевтически приемлемые соли:
Figure 00000019

где X - кислород или сера;
R1 выбирается из групп (i), (ii) и (iii), где:
(i) - C6-C20 алкил, C6-C20 алкенил, C6-C20 алкинил, C6-C20 галогеналкил, C4-C12 циклоалкил;
(ii) - выбирается из групп: фенил, нафтил, инденил, бифенил, каждая из групп является замещенной или незамещенной заместителями галогеном, -CN, -CHO, -OH, нитро, -SH, C1-C10 алкоксил, C1-C10 алкил, карбоксил, амино или гидроксиамино;
(iii) -(CH2)n-(R80), или -(NH)-(R81), где n - 1-8 и R80 является группой, значения которой перечислены в (i), и R81 выбирается из групп, перечисленных в (i) или (ii);
R2 - водород, галоген, C1-C3 алкил, этенил, циклопропил, C1-C2 алкилтио, C1-C2 алкокси, -CHO или -CN;
каждый R3 независимо друг от друга является водородом, галогеном или метилом;
R4, R5, R6 и R7 каждый независимо друг от друга является водородом, C1-C10 алкилом, C1-C10 алкенилом, C1-C10 алкинилом, C3-C8 циклоалкилом, арилом, аралкилом или любые две смежные гидрокарбильные группы в серии R4, R5, R6 и R7 соединяются с атомами углеводорода кольца, к которым они присоединены, с образованием 5- или 6-членного и замещенного или незамещенного углеводородного кольца; или это - C1-C10 галогеналкил, C1-C10 алкокси, C1-C10 галогеналкокси, C4-C8 циклоалкокси, фенокси, галоген, гидроксил, карбоксил, -H, -CN, C1-C10 алкилтио, арилтио, тиоацеталь, -C(O)O(C1-C10 алкил), гидразид, гидразино, гидразидо, -NH2, -NO2, -NR82R83 и -C(O)NR82R83, где R82 и R83 - независимо друг от друга водород, C1-C10 алкил, C1-C10 гидроксиалкил или R82 и R83 вместе с атомом N образуют 5- или 8-членное гетероциклическое кольцо; или это группа формулы:
Figure 00000020

где R84 и R85 - каждый независимо друг от друга выбираются из водорода, C1-C10 алкила, гидроксила, или R84 и R85 вместе являются группой =O;
p = 1-5,
Z - связь, -O-, -N(C1-C10 алкил)-, -NH, или -S-;
Q - -CON(R82R83), -5-тетразолил, -SO3H;
Figure 00000021

Figure 00000022

Figure 00000023

Figure 00000024

Figure 00000025

Figure 00000026

где n = 1-8, R86 - независимо друг от друга выбираются из группы водород, металл или C1-C-10 алкил, R99 - водород или C1-C10 алкил.
Другим предпочтительным классом индолов, соответствующих этому изобретению, являются соединения, содержащие алкил, арил или бензил группы или их производные в положении азота индольного кольца. Такие 1H-индол-3-ацетамиды выражаются формулой (II) и их фармацевтически приемлемые соли:
Figure 00000027

где X - кислород или сера;
R11 выбирают из групп (i), (ii), (iii) и (iv), где:
(i) - C6-C20 алкил, C6-C20 алкенил, C6-C20 алкинил, C6-C20 галогеналкил, C4-C12 циклоалкил или
(ii) - арил, замещенный арил заместителями: галоген, нитро, -CN, -CHO, -OH, -SH, C1-C10 алкил, C1-C10 алкилтио, C1-C10 алкоксил, карбоксил, амино, гидроксиамино; или
(iii) - -(CH2)n-(R80), -(NH)-(R81), где n - 1-8, R80 - группы, перечисленные в (i), R81 выбирают из групп, перечисленных в (i) или (ii);
Figure 00000028

где R87 - водород, C1-C10 алкил и R88 выбирают из групп: фенил, нафтил, инденил и бифенил, замещенных или незамещенных галогеном, -CN, -CHO, -OH, -SH, C1-C10 алкилтио, C1-C10алкоксилом, фенилом, нитро, C1-C10 алкилом, C1-C10 галогеналкилом, карбоксилом, амино, гидроксиамино; или замещенный или незамещенный 5-8-членный гетероциклический остаток;
R12 - галоген, C1-C2 алкилтио, C1-C2 алкокси;
каждый из R13 независимо друг от друга водород, галоген, метил;
R14, R15, R16 и R17 - каждый независимо друг от друга водород, C1-C10 алкил, C1-C10 алкенил, C1-C10 алкинил, C3-C8 циклоалкил, арил, аралкил или любые две смежные гидрокарбильные группы в серии R14, R15, R16 и R17 соединяются с атомами углеводорода кольца, к которым они присоединены, с образованием 5- или 6-членного замещенного или незамещенного карбоциклического кольца; или C1-C10 галогеналкил, C1-C10 алкокси, C1-C10 галогеналкокси, C4-C8 циклоалкокси, фенокси, галогенгидрокси, карбоксил, -SH, -CN, C1-C10 алкилтио, арилтио, тиоацеталь, -C(O)O(C1-C10 алкил), гидразид, гидразино, гидразидо, -NH2, -NO2, -NR82R83, -C(O)NR82R83, где R82 и R83 - независимо друг от друга водород, C1-C10 алкил, C1-C10 гидроксиалкил, или вместе в атомом NR82 и R83 образуют 5-8-членноое гетероциклическое кольцо: или группа, имеющая формулу:
Figure 00000029

где R84 и R85 - каждый независимо друг от друга выбирают из водорода, C1-C10 алкил, гидроксил; R84 и R85 вместе являются - =O;
p = 1-5,
Z - связь, -O-, -N(C1-C10 алкил)-, -NH-, -S-;
Q - -CON(R82R83), -5-тетразолил, -SO3H,
Figure 00000030

Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

где n = 1-8, R86 - независимо друг от друга выбирают из водорода, металла или C1-C10 алкила, R99 выбирают из водорода или C1-C10 алкила.
Другой предпочтительной группой индолов являются соединения, содержащие два ключевых заместителя, а именно, (1) кислотную группу в одном или двух положениях 4 или 5 (то есть R24 и R25), перечисленные в формуле (III), и (2) бензильную или замещенную бензильную группу по атому азота индольного кольца. Такие 1H-индол-3-ацетаммиды выражаются формулой (III) и их фармацевтически приемлемые соли:
Figure 00000035

где X - кислород или сера;
R21 - -(CH2)n-(R80) или -(NH)-(R80), где n = 1-8, R80 - арил, арил, замещенный C1-C10 алкилом, C1-C10 алкенилом, C1-C10 алкинилом, C1-C10 галогеналкилом, C4-C12 циклоалкилом, C1-C10 гидроксиалкилом, карбоксилом, галогеном, -CN, -CHO, -OH, -SH, C1-C10 алкилтио, C1-C10 алкоксилом, карбоксилом, амино или гидроксиамино, или замещенный или незамещенный 5-8-членный гетероциклический остаток;
R22 - водород, галоген, C1-C3 алкил, этенил, циклопропил, C1-C2 алкилтио, C1-C2 алкокси, -CHO, -CN;
каждый R23 независимо друг от друга - водород, галоген, метил;
R24 и R25 выбирается каждый независимо друг от друга из (a) и (b), где:
(a) - водород, галоген, алкил, алкокси и
(b) - группа формулы:
Figure 00000036

при условии, что по крайней мере один из R24 и R25 может быть выбран из (b) и где:
R84 и R85 каждый независимо выбирается из водорода, C1-C10 алкила, гидрокси, или R84 и R85 образуют вместе =O;
p = 1-5,
Z - связь, -O-, -N(C1-C10 алкил)-, -NH- или -S-; и
Q - -CON(R82R83), -5-тетразолил, -SO3H
Figure 00000037

Figure 00000038

Figure 00000039

Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

где n = 1-8, R86 независимо друг от друга выбираются из водорода, металла или C1-C10 алкила и R99 выбирается из водорода или C1-C10 алкила;
R26 и R27 каждый независимо друг от друга является C1-C10 алкил, C1-C10 алкенил, C1-C10 алкинил, C3-C8 циклоалкил, арил, аралкил; или смежные гидрокарбильные группы в группах R26 и R27 соединяются с атомами углерода кольца, к которым они присоединены, с образованием 5- или 6-членного замещенного или незамещенного карбоциклического кольца; или C1-C10 галогеналкил, C1-C10 алкокси, C1-C10 галогеналкокси, C4-C8 циклоалкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбоксил, -SH, -CN, C1-C10 алкилтио, арилтио, тиоацеталь, -C(O)O(C1-C10 алкил), гидразид, гидразино, гидразидо, -NH2, -NO2, -NR82R83, -C(O)NR82R83, где R82 и R83 являются независимо друг от друга водородом, C1-C10 алкилом, C1-C10 гидроксиалкилом, или R82 и R83 вместе с атомом азота образуют 5-8-членное гетероциклическое кольцо; или группа, имеющая формулу:
Figure 00000043

где R84 и R85 каждый независимо друг от друга выбирается из водорода, C1-C10 алкила, гидрокси, или R84 и R85 образуют вместе =O;
p = 1-5,
Z - связь, -O-, -N(C1-C10 алкил)-, -NH-, или -S-;
Q - -CON(R82R83), -5-тетразолил, -SO3H,
Figure 00000044

Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

где n = 1-8, R86 независимо друг от друга выбирается из водорода, металла или C1-C10 алкила и R99 выбирается из водорода или C1-C10 алкила.
Другой предпочтительной группой индолов, соответствующих изобретению, являются соединения, имеющие два ключевых заместителя, а именно, (1) кислотная группа в одном или двух положениях 4 или 5 (то есть R34 и R35), перечисленных в формуле (IV), и (2) небольшой заместитель, содержащий галоген, серу или кислород, во 2 положении индольного кольца (R32 формулы IV). Такие 1H-индол-3-ацетамиды выражаются формулой (IV) и их фармацевтически приемлемые соли:
Figure 00000049

где X - кислород или сера;
R31 выбирают из групп (i), (ii), (iii), где
(i) - C6-C20 алкил, C6-C20 алкенил, C6-C20 алкинил, C6-C20 галогеналкил, C4-C12 циклоалкил; или
(ii) - арил или замещенный арил галогеном, -CN, -CHO, -OH, -SH, C1-C10 алкилтио, C1-C10 алкоксил, карбоксил, амино или гидроксиамино;
Figure 00000050

где R84 - водород, C1-C10 алкил, R87 выбирают из групп: фенил, нафтил, инденил и бифенил, которые могут быть замещенными и незамещенными галогеном, -CN, -CHO, -OH, -SH, C1-C10 алкилтио, C1-C10 алкокси, карбоксил, амино, гидроксиамино; или из замещенных или незамещенных 5-8-членных гетероциклических остатков;
R32 - галоген, C1-C2 алкилтио, C1-C2 алкокси;
каждый R33 независимо друг от друга водород, галоген или метил;
R34 и R35 каждый независимо друг от друга выбирается из (a) и (b), где:
(a) - водород, галоген, алкил или алкокси и
(b) - группа формулы:
Figure 00000051

при условии, что по крайней мере один из R34 и R35 может быть выбран из (b) и где:
R84 и R85 каждый независимо друг от друга представляет собой водород, C1-C10 алкил, гидрокси или R84 и R85 вместе образуют =O;
p = 1-5,
Z - связь, -O-, -N(C1-C10 алкил)-, -NH, -S-;
Q - -CON(R82R83), -5-тетразолил, -SO3H,
Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

где n = 1-8, R86 независимо друг от друга выбирают из водорода, металла или C1-C10 алкила и R99 представляет собой водород или C1-C10 алкил;
R26 и R27 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C10 алкил, C1-C10 алкенил, C1-C10 алкинил, C3-C8 циклоалкил, арил, аралкил; или смежные гидрокарбильные группы в группах R26 и R27 соединяются с атомами углерода кольца, к которым они присоединены, с образованием 5- или 6-членного замещенного или незамещенного карбоциклического кольца; или C1-C10 галогеналкил, C1-C10 алкокси, C1-C10 галогеналкокси, C4-C8 циклоалкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбоксил, -SH, -CN, C1-C10 алкилтио, арилтио, тиоацеталь, -C(O)O-(C1-C10 алкил), гидразид, гидразино, гидразидо, -NH2, -NO2, -NR82R83, и -C(O)ONR82R83, где R82 и R83 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C10 алкил, C1-C10 гидроксиалкил; или R82 и R83 вместе с атомом азота образуют 5-8-членное гетероциклическое кольцо; или группа формулы:
Figure 00000057

где R84 и R85 каждый независимо друг от друга выбирается из водорода, C1-C10 алкила, гидрокси или R84 и R85 образуют вместе =O;
p = 1-5,
Z - связь, -O-, -N(C1-C10 алкил)-, -NH, или -S-; и
Q - -CON(R82R83), -5-тетразолил, -SO3H,
Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

где n = 1-8, R86 независимо друг от друга представляют собой водород, металл или C1-C10 алкил, R99 выбирают из водорода или C1-C10 алкила.
Наиболее предпочтительным классом индолов, соответствующих этому изобретению, являются соединения, где X является кислородом в формуле V, азот индольного кольца является замещенным бензил или бифенил метил группой и в положении 2 индольного кольца (то есть R52 в формуле V) находится заместитель галоген, метилтио или C1-C3 алкил. Такие 1H-индол-3-ацетамиды выражаются формулой (V) и их фармацевтически приемлемые соли:
Figure 00000063

где X - кислород;
Figure 00000064

где R84 - водород или C1-C10 алкил и R87 -(CH2)m-(фенил) или -(CH2)m-(бифенил), где m = 0-2 и фенил или бифенил радикалы являются незамещенными или замещенными галогеном, -CN, -CHO, -OH, нитро, фенилом, -SH, C1-C10 алкилтио, C1-C10 алкилом, C1-C10 алкоксилом, карбоксилом, амино, гидроксиамино, или замещенным или незамещенным 5-8-членным гетероциклическим кольцом;
R52 - галоген, метилтио, циклопропил или C1-C3 алкил;
каждый из R53 - водород или галоген;
R54 и R55 каждый независимо друг от друга выбирают из (a) и (b), где:
(a) - водород и
(b) - группа формулы:
Figure 00000065

при условии, что по крайней мере один из R54 и R55 могут быть выбраны из (b), и где:
R84 и R85 каждый независимо друг от друга представляет собой водород, C1-C10 алкил, гидрокси или R84 и R85 вместе образуют =O;
p = 1-5,
Z - связь, -O-, -N(C1-C10 алкил)-, -NH-, -S-; и
Q - -5-тетразолил, -SO3H,
Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

где n = 1-8, R86 независимо друг от друга являются водородом, метилом или C1-C10 алкилом.
R56 и R57 каждый является независимо друг от друга C1-C10 алкил, арил, аралкил, C1-C10 галогеналкил, C1-C10 алкокси, C1-C10 галогеналкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбоксил или группа формулы:
Figure 00000071

где R84 и R85 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C10 алкил, гидрокси или R84 и R85 вместе являются =O;
p = 1-5,
Z - связь, -O-, -N(C1-C10 алкил)-, -NH-, или -S-; и
Q - -5-тетразолил, -SO3H,
Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

где n = 1-8, R86 независимо друг от друга являются водородом, металлом или C1-C10 алкилом и R99 является водородом или C1-C10 алкилом.
Иллюстративными примерами новых соединений данного изобретения являются следующие:
4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил] окси] бутановая кислота, соединение, выраженное формулой:
Figure 00000078

2-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4- ил] окси] уксусная кислота, соединение, выраженное формулой:
Figure 00000079

[3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил]окси] пропил]фосфоновая кислота, соединение формулы:
Figure 00000080

4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил] окси] бутановая кислота, соединение формулы:
Figure 00000081

4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол- 5-ил] окси]бутановая кислота, соединение формулы:
Figure 00000082

5-(4-Амино-5-оксобутокси)-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол- 3-ацетамид, соединение формулы:
Figure 00000083

[4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил] окси] бутановая кислота, соединение формулы:
Figure 00000084

2-Этил-5-(4-гидразино-4-оксобутокси)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид, соединение формулы:
Figure 00000085

[3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил] окси] пропил]фосфоновая кислота, соединение формулы:
Figure 00000086

[3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил] окси] пропил]фосфоновая кислота, метиловый эфир, соединение формулы:
Figure 00000087

[3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-[(3-хлорфенил)метил] -2- этил-1H-индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновая кислота, соединение формулы:
Figure 00000088

[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-[(3-хлорфенил)метил] -2-метил-1H- индол-4-ил] окси]метил]уксусная кислота, натриевая соль, соединение формулы:
Figure 00000089

[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-(1,1'-бифенил] -2-илметил)-2-метил-1H- индол-4-ил]окси]уксусная кислота, натриевая соль, соединение формулы:
Figure 00000090

[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-4- ил] окси]уксусная кислота, соединение формулы:
Figure 00000091

2-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-[(3-хлорфенил)метил]-2-этил-1H- индол-4-ил] окси]уксусная кислота, соединение формулы:
Figure 00000092

2-Циклопропил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид, соединение формулы:
Figure 00000093

[3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-циклопропил-1-(фенилметил)-1H- индол-5-ил] окси]пропил]фосфоновая кислота, соединение формулы:
Figure 00000094

[3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил] окси]пропил] фосфоновая кислота, соединение формулы:
Figure 00000095

[4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил]окси]бутановая кислота, соединение формулы:
Figure 00000096

3-[4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил]окси] пропан]сульфоновая кислота, соединение формулы:
Figure 00000097

3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил] окси] пропил]фосфоновая кислота, метиловый эфир, соединение формулы:
Figure 00000098

2-Бром-6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид, соединение формулы:
Figure 00000099

2-Бром-6-хлор-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид, соединение формулы:
Figure 00000100

4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-бром-6-хлор-1-(фенилметил)-1H- индол-5-ил] окси]бутановая кислота, соединение формулы:
Figure 00000101

3-[4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-6-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил]окси] пропил]фосфоновая кислота, соединение формулы:
Figure 00000102

4-Аллил-2-этил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-ацетамид, соединение формулы:
Figure 00000103

2-[[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5- ил]окси] метил]бензойная кислота, соединение формулы:
Figure 00000104

и фармацевтически приемлемые соли каждого из вышеназванного соединения.
Соли приведенных выше 1H-индол-3-ацетамидов формул A, I, II, III, IV, V, VI и вышеназванные специфические соединения являются дополнительным аспектом изобретения. В тех случаях, когда соединения изобретения обладают кислотными или основными функциональными группами, могут образовываться различные соли, которые являются более водорастворимыми и физиологически более приемлемыми, чем исходные соединения. Представленные фармацевтически приемлемые соли включают, но не ограничиваются этим, соли щелочных и щелочноземельных металлов, такие как соли лития, натрия, калия, кальция, магния, алюминия и другие подобные. Соли обычно готовят из свободных кислот обработкой кислот в растворе основаниями или пропусканием кислоты на ионообменной смоле.
В определение фармацевтически приемлемой соли включают относительно нетоксичные, неорганические и органические соли оснований соединений изобретения, например с аммониевым, четвертичным аммониевым и аминным катионом, производным азотного основания (то есть производные глюкозамина, морфолина, холина или диэтиламина) достаточной основности до образования солей с соединениями этого изобретения (смотри, например, S.M.Berge, et al., "Pharmaceutical Salts", J. Phar. Sci. 66: 1-19 (1977)). Кроме того, основные группы соединения изобретения могут реагировать с подходящими органическими или неорганическими кислотами до образования солей, таких как ацетат, бензолсульфонат, бензоат, бикарбонат, бисульфат, битартрат, борат, бромид, камсилат, карбонат, хлорид, клавуланат, цитрат, хлорид, эдетат, эдизилат, эстолат, эзилат, фторид, фумарат, глюцептат, глюконат, глютамат, глюколиларсанилат, гексилрезорцинат, бромид, хлорид, гидроксинафтоат, иодид, изоцианат, лактат, лактобионат, лаурат, малат, малсеат, манделат, мезилат, метилбромид, метилнитрат, метилсульфат, мукат, напсилат, нитрат, олеат, оксалат, палмитат, пантотенат, фосфат, полигалактуронат, салицилат, стеарат, субацетат, сукцинат, таннат, тартрат, тозилат, трифторацетат, трифторметансульфонат и валерат.
Некоторые соединения изобретения могут обладать одним или более хиральными центрами и могут, поэтому, существовать в виде оптически активных форм. Так же, когда соединения содержат алкенил или алкенилен группу, существует возможность цис- и транс-изомерных форм соединений, R- и S-изомеры и их смеси, включая рацемические смеси, так же как и смеси цис- и транс-изомеров, рассматриваются этим изобретением. Дополнительный асимметрический атом углерода может присутствовать в заместителе, таком как алкил группа. Все такие изомеры, так же как и их смеси, включают в изобретение. Если требуется отдельный стереоизомер, то он может быть получен методом, известным ранее, при использовании стереоспецифических реакций и исходного материала, который содержит асимметрические центры и уже разделенные, или альтернативно методом, который приводит к смеси стереоизомеров и последующим ее разделением известными методами.
Пропрепараты являются производными соединений изобретения, которые имеют химически или метаболически отщепляемые группы и становятся при сольволизе или при других физиологических условиях соединениями изобретения, которые фармацевтически активны in vivo. Производные соединений этого изобретения имеют активность в виде обеих форм, и в виде кислотных, и в виде основных производных, но кислотные производные часто представляют преимущества в растворимости; совместимости тканей или замедлений высвобождения в организме млекопитающих (см. Bundgard, H., Design of Prodrugs, pp. 7-9, 21-24, Elsevier, Amsterdam, 1985). Пропрепараты включают кислотные производные, известные по предыдущим работам в этой области, такие как, например, эфиры, полученные реакцией исходных кислотных соединений с подходящими спиртами, или амины, полученные реакцией исходных кислотных соединений с подходящими аминами. Простые алифатические или ароматические эфиры являются производными от кислотных групп в соединениях изобретения, представляют собой пропрепараты. В некоторых случаях требуется получить пропрепараты типа двойных эфиров, такие как (ацилокси)алкил эфиры или (алкоксикарбонил)окси)алкил эфиры.
Методы синтеза
Синтез структуры 1H-индол-3-ацетамидов может выполняться известными методами. Методики, пригодные для синтеза соединений этого изобретения, описываются схемами реакций 1 и 2 (см. в конце описания).
По первой схеме эфиры 1H-индол-3-уксусной кислоты II могут легко алкилироваться галогеналкилами или галогенарилалкилами в растворителе, таком как 11,11-диметилформамид (ДМФА), в присутствии основания (метод a) с образованием промежуточного продукта, эфира 1-алкил-1H-индол-3-уксусной кислоты III. Пригодны в качестве основания трет.-бутилат калия и гидрид натрия. Целесообразно проводить реакцию индола II с основанием для первоначального образования соли II и затем прибавлять алкилирующий агент. При обработке эфиров 1-алкил-1H-индол-3-уксусной кислоты II гидразином или гидразин гидратом в этаноле (метод b) получают требуемые гидразиды 1-алкил-1H-индол-3-уксусной кислоты IV. Такая конденсация с образованием IV может выполняться при температуре кипения растворителя в течение 1-24 часов. Гидразиды уксусной кислоты IV гидрируют с получением ацетамидов I с помощью нагревания с никелем Ренея в этаноле (метод c). Промежуточные эфиры уксусной кислоты III могут быть сначала гидролизованы до производных уксусной кислоты V (метод d), которые после обработки алкилхлорформиатом и последующей обработкой безводным аммиаком образуют также амиды I (метод e).
Промежуточные эфиры 1H-индол-3-уксусной кислоты II могут быть получены различными синтетическими путями, как показано на схеме 2.
1H-Индол-3-уксусные кислоты IV легко этерифицируются в спирте, например в метаноле, в присутствии сильной кислоты, такой как серная кислота (метод f) до образования II. Замещенные фенилгидразины VII могут реагировать с производными левулиновой кислоты VIII по известному синтезу индолов по Фишеру (метод g) прямо с образованием индолов II. (См. ссылку B.Carlin и E.E.Fisher, J. Am. Chem. Soc., 1948, 70, 3421). В большинстве случаев используются этанол в качестве растворителя, температура кипения растворителя и хлористый водород в качестве кислотного катализатора. Индолы, незамещенные в 3 положении IX, могут алкилироваться с помощью первоначального получения цинковой соли IX, а затем обработки этой соли алкил 2-бромалканоатом (см. ссылку Yoshihito Ito, Hideaki Sato, Masahiro Murakami, J. Org. Chem., 1991, 56, 4864-4867) по (методу h) до получения II. Цинковую соль IX могут получать реакцией индолов IX вначале с н-бутиллитием в тетрагидрофуране в качестве растворителя и затем с хлоридом цинка в эфире. Растворитель для этой реакции обычно изменяют после образования цинковой соли на толуол с помощью удаления эфира и растворителя ТГФ при уменьшенном давлении и добавлением толуола.
Для дополнительных замещенных производных IX используют реакции по схеме 3 (см. в конце описания) (смотри ссылку Robin D. Clark, Joseph M.Muchowski, Lawrense E. Fisher, Lee A.Flippin, David B.Repke, Michel Souchet, Syntesis, 1991, 1871-1878).
Орто-метиланилины X обрабатывают ди-трет.-бутилдикарбонатом в ТГФ при температуре кипения (метод i) с образованием N-трет.-бутоксикарбониланилинов XI. Дианион XI образуется в ТГФ при обработке двумя эквивалентами втор-бутиллития и реагирует с одним эквивалентом амида N-метокси-N-метилалкановой кислоты с получением по (методу j) арил кетона XII. При обработке этих кетонов трифторуксусной кислотой (метод k) идет циклизация и снятие защитной группы на атоме азота с образованием индолов IX. Индолы типа IX, замещенные нитро-группой в 5 положении, получают при добавлении нитрата натрия к соответствующему индолу, предварительно растворенному в серной кислоте (метод l) (см. ссылку Wayland E. Noland, Lowell R. Smith, Donald C. Johnson, J. Org. Chem., 1963, 28, 2262-2266) (схему 4 см. в конце описания).
Для того чтобы получить производные I, в которых заместитель R1 представляет собой гидрокси или алкокси, кроме метокси, используют методы, описанные на схеме 5 (см. в конце описания). 5-Метокси-индол-3-уксусные кислоты быстро деметилируются (метод m) обработкой в BBr3 (см. ссылку Tsung-Ying Shen and Charles A. Winter, Adv. Drug Res., 1977, 12, 176) с образованием 5-гидрокси-индола V, который превращают с помощью методов, описанных выше, в 1, в котором R1 - гидрокси.
1H-индол-3-ацетамиды, в которых R1 является 4-, или 5-, или 6-метокси, могут также прямо метилироваться до I (R1 = гидрокси) методом m. Эти соединения могут затем алкилироваться с получением соединений структуры XIII. При использовании алкилакрилатов получают производные XIII, в которых x равняется 2. Бромацетаты и 4-бромбутираты дают эфиры структуры XIII, в которых x = 1 и 3, соответственно. Все соединения, в которых R7 содержат эфирную группу, могут превращаться в их соответствующие карбоновые кислоты XVI.
2-Хлор-1H-индол-3-ацетамиды лучше всего получают реакциями, представленными на схеме 6 (см. в конце описания). Для прямого введения лития во второе положение с помощью втор-бутиллития используют 1-диметиламино-замещенные производные XV. Литиевое производное обрабатывают бензолсульфонилхлоридом и получают XVI, который после обработки водным HCl теряет диметиламинную группу и образует 2-хлор-5-метокси-1H-индол. Реакции этого индола с использованием методик, описанных ранее, дают 2-хлор эфиры III. Эти эфиры могут превращаться в 2-хлорамиды I с использованием реагента (CH3)2AlNH2 (метод q). Полученные соединения могут O-деметилироваться и образующийся промежуточный фенольный продукт повторно алкилироваться, как описано в схеме 5, с получением соединения структуры XIII, в которой R3 - хлор.
Промежуточные эфиры 1H-индол-3-уксусной кислоты III, где R3 - бром, получают реакцией эфира, в котором R3 - водород, с N-бромсукцинимидом (метод S). Подобным образом реакцией с метансульфенилхлоридом получают 3-метилтиоиндол III (схема A), где R3 = CH3S (см. в конце описания).
Соединения структуры I, где R1 - фенил, получают с помощью введения фенильной группы в промежуточный продукт, где R1 - Br (метод t) (см. ссылку N. Miyaura, T. Yamag, A. Suzuk: Snyth. Commun. 1981, 11, p. 513-519). Такое введение фенильной группы может выполняться на любых соответствующе замещенных бромом промежуточных продуктах (см. схему 7 в конце описания).
1H-Индол-3-ацетамид I, в котором R1 является аминокарбонилом, могут быть получены через соответствующие диэфиры XVII, которые превращаются по описанным ранее методам в конечные диамиды I (см. схему Б).
Амиды I, в которых заместители R1 содержат азот, так же как и соединения, где заместители по амино группе включают остатки эфира или карбоновой кислоты, такие как XXI и XXII, могут быть получены с помощью методик, представленных на схеме 8 (см. в конце описания).
2-Метил-5-нитро-1H-индол вначале бензилируют и получают N-замещенное производное XVIII. При обработке этого индола оксалилхлоридом (метод u) с последующим добавлением газообразного аммиака получают оксамид XIX, проводят ступенчатое восстановление этого соединения. Амид гликолевой кислоты XX получают реакцией XVIII с NaBH4 (метод v). Восстановление этого промежуточного продукта с триэтилсиланом (метод w) в трифторуксусной кислоте приводит к образованию ацетамида I (R1 = O2N). Нитро группа может быть восстановлена каталитически (метод x) до получения 5-амино амида (I, R1 = NH2). При обработке этого амино производного метилакрилатом получают эфироамид XXI (по этой реакции также получают некоторые N,N-дизамещенные производные). Этот эфир может быть гидролизован гидроокисью натрия с получением амида карбоновой кислоты XXII. Тот же промежуточный эфир XXI реагирует с гидразином с образованием гидразинокарбонильного производного XXIII.
6-Метокси-2-метил-1H-индол превращают в 6-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамиды с помощью последовательности реакций, представленных на первых 4 ступенях схемы 8 (см. в конце описания).
Ниже описаны примеры настоящего изобретения, которые предлагаются только для иллюстративных целей. Они не ограничивают область настоящего изобретения, во всяком случае как многочисленные воплощения внутри области пунктов будут очевидны.
Примеры
Пример 1
Получение 2,6-Диметил-1-(фенилметил)-1H-3-ацетамида
A. N-трет.-Бутоксикарбонил-2,5-диметиланилин. Раствор 2,5 диметиланилина (24,2 г, 0,2 моля) и 50,0 г (0,299 молей) дитрет.-бутилдикарбоната в 200 мл тетрагидрофурана медленно нагревают до кипения и непрерывно кипятят 2 часа, охлаждают, реакционную смесь упаривают при уменьшенном давлении, остаток растворяют в EtOAc. Раствор в этилацетате промывают 1N лимонной кислотой, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток перекристаллизовывают из гексана и получают 24,0 г (54% выход) N-трет.-бутоксикарбонил-2,5-диметиланилина с т. пл. 103-104oC.
Анализ для C13H19NO2
Вычислено: C 70,56 H 8,65 N 6,32
Найдено: C 70,28 H 8,51 N 6,60
B. 2,6-Диметил-1H-индол. К 11,05 г (0,05 молям) N-трет.-бутоксикарбонил-4-этокси-2-метиланилина в 150 мл ТГФ при температуре ниже -40oC, сохраняемой с помощью бани сухой лед-этанол, медленно прибавляют раствор 1,3 М втор-бутиллития/циклогексан (81,0 мл, 0,105 молей), через 0,25 часа вносят по каплям 7,21 г (0,07 молей) N-метокси-N-метилацетамида в равном объеме ТГФ, реакционную смесь перемешивают 1 час, охлаждающую баню удаляют, дополнительно перемешивают 1 час и выливают в смесь 500 мл эфира и 500 мл 1N HCl. Органический слой отделяют, промывают водой, сушат над Na2SO4, упаривают растворитель и получают 12,5 г сырого 1-(2-трет.-бутоксикарбониламино-4-метилфенил)-2-пропанола, к которому добавляют 15 г трифторуксусной кислоты в 250 мл CH2Cl2, перемешивают при комнатной температуре 16 часов. Смесь промывают дважды водой, насыщенным Na2CO3 раствором, сушат над Na2SO4, упаривают растворитель. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании толуолом и получают 3,2 г (44% выход) 2,6-диметил-1H-индола с т. пл. 74-76oC.
Элементный анализ для C10H11N:
Вычислено: C 82,72 H 7,64 N 9,65
Найдено: C 82,47 H 7,34 N 9,92
C. 2,6-Диметил-1H-индол-3-уксусная кислота, метиловый эфир. К охлажденному раствору 2,9 г (0,02 молей) 2,6-диметил-1H-индола в 440 мл ТГФ прибавляют при температуре ниже 10oC при охлаждении на бане сухой лед-этанол 12,5 мл (0,02 молей) 1,6 М раствора н-бутиллития в гексане, через 0,25 часа добавляют 20,0 мл (0,0277 молей) 1 М раствора ZnCl2 в эфире, охлаждающую баню удаляют, смесь перемешивают 2 часа, упаривают при уменьшенном давлении до воскообразного остатка, который растворяют в 40 мл толуола. К этому раствору прибавляют 1,89 мл (0,02 молей) метил 2-бромацетата, перемешивают 24 часа и выливают в 100 мл
1 N HCl и 100 мл EtOAc. Органический слой промывают дважды водой, сушат над Na2SO4 и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании 10% EtOAc/толуолом до получения 3,17 г (73%) метилового эфира 2,6-диметил-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C13H15NO2:
Вычислено: C 71,87 H 6,96 N 6,45
Найдено: C 71,61 H 6,95 N 6,30
D. Метиловый эфир 2,6-диметил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты. К 1,89 г (0,0087 молей) метилового эфира 2,6-диметил-1H-индорл-3-уксусной кислоты в 25 мл ДМФА прибавляют трет-бутилат калия (0,975 г, 0,0087 молей), перемешивают 0,25 часа, вносят 1,0 мл бензилхлорида, перемешивают 72 часа, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. Этилацетатный раствор промывают четыре раза водой, сушат над Na2SO4, растворитель упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании толуолом и получают 1,76 г (66% выход) метилового эфира 2,6-диметил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C20H21NO2:
Вычислено: C 78,15 H 6,89 N 4,56
Найдено: C 78,18 H 7,10 N 4,53
E. 2,6-Диметил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусная кислота. Раствор 1,7 г (0,0055 молей) метилового эфира 2,6-диметил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты и 2 мл 5N NaOH в 50 мл MeOH нагревают при температуре кипения 3 часа, разбавляют водой, подкисляют 5N HCl раствором и экстрагируют EtOAc. Этилацетатный раствор сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют из толуола и получают 0,85 г (выход 58%) 2,6-диметил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. пл. 179-180oC.
Элементный анализ для C19H19NO2:
Вычислено: C 77,79 H 6,53 N 4,77
Найдено: C 78,01 H 6,60 N 4,80
F. 2,6-Диметил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид.
К раствору 0,48 г (1,64 ммолей) 2,6-диметил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты в 25 мл тетрагидрофурана (ТГФ) при охлаждении баней лед-вода прибавляют 0,45 мл триэтиламина, затем 0,13 мл (1,7 ммолей) метилхлорформиата, через 0,5 часа в реакционную смесь в течение 0,5 часа пропускают газообразный NH3, охлаждающую баню удаляют, перемешивают дополнительно 2 часа, выливают в воду и экстрагируют EtOAc. Этилацетатный раствор промывают раствором Na2CO3, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из MeOH/вода и получают 0,19 г (выход 39%) 2,6-диметил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 160-163oC.
Элементный анализ для C19H20N2O:
Вычислено: C 78,05 H 6,89 N 9,58
Найдено: C 78,31 H 6,97 N 9,31
Пример 2
Получение 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
A. Метиловый эфир 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты. Раствор 12,2 г (0,0557 молей) 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты в 150 мл MeOH и 1 мл серной кислоты кипятят 15 часов, охлаждают, разбавляют раствором бикарбоната натрия, экстрагируют EtOAc. Этилацетатный слой промывают насыщенным раствором NaCl, сушат над Na2SO4, растворитель упаривают при уменьшенном давлении и получают 13 г сырого метилового эфира 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты.
B. 5-Метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусная кислота. Сырой метиловый эфир 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты из A (56 ммолей растворяют в 250 мл ДМФА и приблизительно 10 мл ТГФ, вносят 2,5 г (62 ммолей) 60% NaH/минеральное масло, выдерживают 0,5 часа, добавляют 8 мл (67 ммолей) бензилбромида, перемешивают 0,75 часа, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. Продукт хроматографируют на силикагеле (20% эфир/гексан ---> 50% эфир/гексан) и получают 10,1 г смеси метилового и этилового эфиров 5-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты. Эту смесь растворяют в 200 мл EtOH и 20 мл 5N NaOH, кипятят 20,75 часа, охлаждают, подкисляют 5N HCl и экстрагируют EtOAc. Этилацетатный слой промывают NaCl, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении и получают 7,9 г (выход 46%) сырой 5-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты.
C. Метиловый эфир 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты. К 3,1 г (10 ммолей) 5 метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты в 250 мл CH2Cl2 прибавляют 3 мл (30 ммолей) BBr3, перемешивают 17 часов, обрабатывают 1N HCl, добавляют некоторое количество EtOH. Органический слой отделяют, промывают насыщенным раствором NaCl, сушат, упаривают при уменьшенном давлении и получают 2,95 г (выход 100%) сырой 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты, 1,7 г которой растворяют в метаноле, раствор обрабатывают серной кислотой, как описано в части A, и получают после хроматографирования на силикагеле (30% эфир/гексан ---> 60% эфир/гексан) 1,5 г метилового эфира 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты.
D. 5-Гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид. Раствор 750 мг (2,4 ммолей) метилового эфира 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты и 2 мл гидразина в 75 мл этанола кипятят 72 часа, охлаждают, вносят 2 г никеля Ренея осторожно, кипятят 4 часа, охлаждают, растворитель декантируют и твердое вещество промывают EtOAc с помощью декантирования. Растворители объединяют, фильтруют через целит, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из EtOH и получают 570 мг (выход 80%) 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 185-187oC.
Элементный анализ для C18H18N2O2:
Вычислено: C 73,45 H 6,16 N 9,52
Найдено: C 73,23 H 6,32 N 9,69
Пример 3
Получение 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
A. Этиловый эфир 5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты. Как описано в примере 1 части C, 29,44 г (0,02 молей) 25-метокси-1H-индола обрабатывают 125 мл (0,2 молей) 1,6 М н-бутиллития в гексане, 200 мл (0,2 молей) 1 М ZnCl2 в эфире и 22,2 мл (0,2 молей) этил 2-бромацетата, хроматографируют на силикагеле при элюировании 5% EtOAc/толуолом и получают 20 г (выход 43%) этилового эфира 5-метокси-1H-индол-8-уксусной кислоты в виде масла.
B. Этиловый эфир 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты. С использованием методики, описанной в части D примера 1, 3,15 г (0,0135 молей) этилового эфира 5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты реагирует с 1,51 г (0,0135 молей) трет-бутилата калия и 1,55 мл (0,0135 молей) бензилхлорида, и после хроматографирования на силикагеле (при элюировании толуолом ---> 5% EtOAc/толуолом) получают этиловый эфир 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла, 3,6 г (83%).
Элементный анализ для C20H21NO3:
Вычислено: C 74,28 H 6,55 N 4,23
Найдено: C 75,53 H 6,67 N 4,08
C. Гидразид 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты. Раствор 1,4 г (4,33 молей) этилового эфира 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты и 10 мл гидразина в 75 мл EtOH кипятят 16 часов, охлаждают, образовавшийся осадок фильтруют и получают 1,33 г (выход 93%) гидразида 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. пл. 143-144oC.
Элементный анализ для C18H19N3O2:
Вычислено: C 69,88 H 6,19 N 13,58
Найдено: C 69,91 H 6,19 N 13,37
D. 5-Метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид.
К 790 мг (2,4 ммолей) гидразида 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты в 120 мл EtOH прибавляют 1 г никеля Ренея, кипятят 2 часа, катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают при уменьшенном давлении, остаток обрабатывают эфиром и получают 675 мг (выход 89%) 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 156-158oC.
Элементный анализ для C18H18N2O2:
Вычислено: C 73,45 H 6,16 N 9,52
Найдено: C 70,18 H 5,96 N 8,93
Пример 4
Получение 1-циклогексилметил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида
A. Этиловый эфир 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты
Сухой хлористый водород пропускают в течение 0,5 часа при охлаждении на бане лед-вода через раствор 27,95 г (0,16 молей) гидрохлорида 4-метоксифенилгидразина и 19,72 г (0,17 молей) левулиновой кислоты в 500 мл этанола, затем баню удаляют, реакционную смесь медленно нагревают до кипения, кипятят 20 часов, охлаждают, выливают в воду и экстрагируют EtOAc. Этилацетатный экстракт промывают раствором бикарбоната натрия, сушат над Na2SO4, упаривают растворитель при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании 5% EtOAc/толуолом и получают 14,2 г (36% выход) этилового эфира, 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. пл. 38-40oC.
Элементный анализ для C14H17NO3:
Вычислено: C 67,99 H 6,93 N 5,66
Найдено: C 68,24 H 6,88 N 5,75
B. Этиловый эфир 1-циклогексилметил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, описанной в части D примера 1, 4,7 г (0,19 молей) этилового эфира 5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты взаимодействуют с 2,13 г (0,019 молей) трет-бутилата калия и 2,65 мл (0,019 молей) циклогексилметилбромида и после хроматографирования на силикагеле (градиент, толуол ---> 5% EtOAc/толуол) и получают 3,16 г (выход 48%) этилового эфира 1-циклогексилметил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C21H29NO3:
Вычислено: C 73,44 H 8,51 N 4,08
Найдено: C 73,68 H 8,64 N 4,14
C. 1-Циклогексилметил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусная кислота
По методике, описанной в части E примера 1, 3,1 г (9,0 ммолей) этилового эфира 1-циклогексилметил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты и 5 мл NaOH реагируют в 50 мл EtOH с образованием 2,1 г (выход 74%) 1-циклогексил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты с т. пл. 173-175oC после кристаллизации из толуола.
Элементный анализ для C19H25NO3:
Вычислено: C 72,35 H 7,99 N 4,44
Найдено: C 72,64 H 8,00 N 4,52
D. 1-Циклогексилметил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 0,63 г (2,0 ммолей) 1-циклогексилметил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты и 0,56 мл (4 ммолей) триэтиламина в 25 мл тетрагидрофурана (ТГФ) реагирует с 0,162 мл (2,1 молей) метилхлорформиата, затем обрабатывают газообразным NH3, как описано в части F примера 1, и получают 0,3 г (выход 48%) 1-циклогексилметил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 125-126oC.
Элементный анализ для C19H26N2O2:
Вычислено: C 72,58 H 8,33 N 8,91
Найдено: C 72,57 H 8,35 N 8,81
Пример 5
Получение 5-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
A. Этиловый эфир 5-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, описанной в части D примера 1, 4,07 г (0,0165 молей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты (часть A примера 4) реагируют с 1,85 г (0,0165 молей) трет-бутилата калия и 1,96 мл (0,0165 молей) бензилхлорида и образуют 3,78 г (выход 68%) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты, который очищают хроматографически на силикагеле при элюировании толуол ---> 10% EtOAc/толуол, т. пл. 63-64oC.
Элементный анализ для C21H23NO3:
Вычислено: C 74,75 H 6,87 N 4,15
Найдено: C 74,76 H 6,89 N 4,28
B. Гидразид 5-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты.
1,0 г (2,96 ммолей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты и 5 мл гидразина в 50 мл MeOH взаимодействуют по методике, описанной в части C примера 3, и получают при затирании в эфире 920 мг (96% выход) гидразида 5-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-уксусной кислоты, т. пл. 161-162oC.
Элементный анализ для C19H21N3O2:
Вычислено: C 70,53 H 6,54 N 12,99
Найдено: C 70,41 H 6,58 N 12,93
C. 5-Метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
По методике, описанной в части D примера, 3,945 мг (2,9 ммолей) гидразида 5-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты гидрируют в 50 мл EtOH в присутствии 1,5 г никеля Ренея. После окончания реакции выделяют сырой продукт, который фильтруют через двуокись кремния с использованием EtOAc и перекристаллизуют из CH2Cl2/MeOH, и получают 225 мг (выход 25%) 5-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 128-130oC.
Элементный анализ для C19H20N2O2:
Вычислено: C 74,00 H 6,54 N 9,08
Найдено: C 74,00 H 6,51 N 9,05
Пример 6
Получение 1-(2,6-дихлорфенилметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида
A. Этиловый эфир 1-(2,6-дихлорфенилметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты. Суспензию 80 мг (2 ммолей) 60% NaH/минеральное масло промывают гексаном, добавляют 8 мл ДМФА, охлаждают на бане со льдом, добавляют 494 мг (2 ммоля) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, затем вносят 391 мг (2 ммоля) альфа, 2,6-трихлортолуола, перемешивают 1,5 часа, разбавляют водой, экстрагируют EtOAc. Этилацетатный экстракт промывают водой/NaCl, сушат над MgSO4, упаривают растворитель при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния, элюируют с 25% EtOAc/гексаном и получают 556 мг (выход 68%) этилового эфира 1-(2,6-дихлорфенилметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, который кристаллизуется при стоянии, т. пл. 131-133oC.
Элементный анализ для C21H21Cl2NO3:
Вычислено: C 62,08 H 5,21 N 3,45
Найдено: C 61,79 H 5,23 N 3,51
B. Гидразид 1-(2,6-дихлорфенилметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты.
К 533 мг (1,3 ммолей) этилового эфира 1-(2,6-дихлорфенилметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты в 10 мл EtOH прибавляют гидразин (1,3 мл), кипятят 6 часов, охлаждают смесь разбавленной водой, экстрагируют EtOAc. Этилацетатный экстракт промывают раствором хлористого натрия, сушат над MgSO4, растворитель упаривают при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют из MeOH и получают 250 мг (выход 61%) гидразида 1-(2,6-дихлорфенилметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. пл. 194-196oC.
Элементный анализ для C19H19Cl2N3O2:
Вычислено: C 58,17 H 4,88 N 10,71
Найдено: C 58,65 H 4,98 N 10,68
C. 1-(2,6-Дихлорфенилметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамид
К 168 мг (0,43 ммолей) гидразида 1-(2,6-дихлорфенилметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты в 10 мл EtOH прибавляют никель Ренея, кипятят 3,5 часа, охлаждают, растворитель декантируют от твердого вещества, твердый осадок промывают несколько раз EtOAc, растворители объединяют и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток фильтруют через двуокись кремния с EtOAc и затем кристаллизуют из MeOH, и получают 24 мг (выход 15%) 1-(2,6-дихлорфенилметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 203-205oC.
Элементный анализ для C19H18Cl2N2O2:
Вычислено: C 60,49 H 4,81 N 7,42
Найдено: C 60,75 H 4,89 N 7,65
Пример 7
Получение 1-[(4-бензилоксифенил)метил] -5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамид
A. 1-[(4-Бензилоксифенилметил-5-метокси] -2-метил-1H-индол-3-уксусная кислота.
По методике, описанной в примере 6, часть A, 2,0 г (8,12 ммолей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, 0,325 г (8,12 ммолей) 60% NaH/минеральное масло и 1,88 г (8,12 ммолей) 4-бензилокси-1-хлорметилбензола реагируют с образованием 800 мг сырого этилового эфира 1-[(4-бензилоксифенил)метил] -5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты. Сырой эфир в 50 мл MeOH и 15 мл 1N NaOH кипятят 3 часа, выдерживают 16 часов, разбавляют водой, смесь подкисляют 1N HCl и экстрагируют EtOAc. Этилацетатный экстракт сушат над Na2SO4, упаривают, остаток кристаллизуют из MeOH и получают 280 мг (выход 32%) 1-[(4-бензилоксифенил)метил]-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. пл. 175-179oC.
Элементный анализ для C26H25NO4:
Вычислено: C 75,16 H 6,06 N 3,37
Найдено: C 75,05 H 6,07 N 3,47
B. 1-[(4-Бензилоксифенил)метил]-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамид.
По методике, описанной в части F примера 1, 170 мг (0,41 ммолей) 1-[(4-бензилоксифенил)метил] -5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, 0,1 мл этилхлорформиата и избыток NH3 реагируют с образованием 60 мг (выход 35%) 1-[(4-бензилоксифенил)метил] -5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида, который кристаллизуют из MeOH, т. пл. 155-157oC.
Элементный анализ для C26H26N2O3:
Вычислено: C 75,34 H 6,32 N 6,76
Найдено: C 75,09 H 6,35 N 6,64
Пример 8
Получение 5-метокси-2-метил-1-[(2-пиридил)метил]-1H-индол-3-ацетамид
A. Этиловый эфир 5-метокси-2-метил-1-[(2-пиридил)метил]-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, описанной в части A примера 6, 494 мг (2 ммоля) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты реагируют с 160 мг (4 ммолей) 60% NaH/минерального масла и 328 мг (2 ммоля) гидрохлорида 2-пиколилхлорида и после хроматографии на двуокиси кремния (при элюировании с 50% EtOAc/гексаном) получают 510 мг (выход 75%) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1-[(2-пиридил)метил]-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C20H22N2O3:
Вычислено: C 70,99 H 6,55 N 8,28
Найдено: C 71,28 H 6,84 N 8,44
B. Гидразид 5-метокси-2-метил-1-[(2-пиридил)метил]-1H-индол-3-уксусной кислоты.
По методике, описанной в части B примера 6, 480 мг (1,4 ммолей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1-[(2-пиридил)метил]-1H-индол-3-уксусной кислоты реагируют с 1,4 мл гидразина и выделяют после кристаллизации из MeOH 304 мг (выход 67%) гидразида 5-метокси-2-метил-1-[(2-пиридил)метил]-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. пл. 147-148oC.
Элементный анализ для C18H20N4O2:
Вычислено: C 66,65 H 6,22 N 17,27
Найдено: C 66,40 H 6,21 N 17,34
C. 5-Метокси-2-метил-1-[(2-пиридил)метил]-1H-индол-3-ацетамид
По методике, описанной в части C примера 6, 200 мг (0,62 ммолей) гидразида 5-метокси-2-метил-1-[(2-пиридил)метил]-1H-индол-3-уксусной кислоты и приблизительно 1 г никеля Ренея в 10 мл EtOH реагируют и после хроматографии на двуокиси кремния при элюировании EtOAc ---> 5% MeOH/EtOAc выделяют 54 мг (выход 28%) 5-метокси-2-метил-1-[(2-пиридил)метил] -1H-индол-3-ацетамида в виде полукристаллического продукта.
Элементный анализ для C18H19N3O2:
Вычислено: C 69,88 H 6,19 N 13,58
Найдено: C 70,04 H 6,32 N 13,85
Пример 9
Получение 2-этил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-ацетамида
A. N-трет-Бутоксикарбонил-4-метокси-2-метиланилин
По методике, описанной в части A примера 1, 13,7 г (0,1 молей) 4-метокси-2-метиланилина реагируют с 25 мг (0,1145 молей) дитрет-бутилдикарбоната и после кристаллизации из гексана получают 17,25 г (выход 73%) N-трет-бутоксикарбонил-4-метокси-2-метиланилина, т. пл. 80-82oC.
Элементный анализ для C13H19NO3:
Вычислено: C 65,80 H 8,07 N 5,90
Найдено: C 65,86 H 8,15 N 5,61
B. 1-[2-(трет-Бутоксикарбониламино)-5-метоксифенил]-2-бутанон
К 11,85 г (0,05 молей) N-трет-бутоксикарбонил-4-метокси-2-метиланилина в 80 мл ТГФ при температуре ниже -40oC при охлаждении на бане сухой лед-этанол прибавляют раствор 1,3 М втор-бутиллития/циклогексана (81 мл/0,105 молей), баню удаляют, температура смеси поднимается до -20oC, затем баню заменяют. Реакционную массу охлаждают до -60oC, вносят по каплям 6,1 г (0,052 молей) N-метокси-N-метилпропанамида в равном объеме ТГФ, перемешивают 1 час, охлаждающую баню удаляют, дополнительно перемешивают 1 час, выливают в смесь 200 мл эфира и 200 мл 1N HCl. Органический слой отделяют, промывают водой, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении и получают 10,9 г (выход 74%) 1-(2-(трет-бутоксикарбониламино)-5-метоксифенил)-2-бутанона, т. пл. 80-81oC после хроматографии на двуокиси кремния при элюировании 5% EtOAc/толуолом.
Элементный анализ для C16H23NO4:
Вычислено: C 65,51 H 7,90 N 4,77
Найдено: C 65,69 H 7,89 N 4,90
C. 2-Этил-5-метокси-1H-индол.
Смесь 1-[2-(трет-бутоксикарбониламино)-5-метоксифенил]-2-бутанона (7,33 г, 0,025 молей) в 120 мл CH2Cl2 и 20 мл трифторуксусной кислоты перемешивают 20 часов, промывают водой, раствором NaHCO3, хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании 20% EtOAc/гексаном) и получают 2,54 г (выход 58%) 2-этил-5-метокси-1H-индола, в виде белого твердого вещества, т. пл. 49-50oC.
Элементный анализ для C11H13NO:
Вычислено: C 75,40 H 7,48 N 7,99
Найдено: C 75,64 H 7,61 N 8,04
D. Метиловый эфир 2-этил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, описанной в части C примера 1, 3,5 г (0,02 молей) 5-метокси-2-этил-1H-индола обрабатывают 12,5 мл (0,02 молей) 1,6 М раствором н-бутиллития в гексане, 20 мл (0,02 молей) 1 М раствора ZnCl2 в эфире и 1,89 мл (0,02 молей) метилового эфира 2-бромуксусной кислоты, хроматографируют на двуокиси кремния (толуол ---> 10% EtOAc/толуол) и получают метиловый эфир 2-этил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C14H17NO3:
Вычислено: C 67,99 H 6,93 N 5,66
Найдено: C 67,73 H 6,94 N 5,39
E. Метиловый эфир 2-этил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты
Раствор 2,47 г (0,01 молей) метилового эфира 2-этил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты в 25 мл ДМФА обрабатывают 1,12 г (0,01 молей) трет-бутилата калия, перемешивают 0,5 часа, добавляют 1,15 мл (0,01 молей) бензилхлорида, выдерживают 72 часа, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. Этилацетатный экстракт промывают четыре раза водой, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с градиентом толуол ---> 10% EtOAc/толуолом и получают 1,5 г (выход 44%) метилового эфира 2-этил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C21H23NO3:
Вычислено: C 74,75 H 6,87 N 4,15
Найдено: C 75,00 H 6,99 N 4,28
F. Гидразид 2-этил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, описанной в части C примера 3, 748 мг (2,2 ммолей) метилового эфира 2-этил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты реагируют с 2,2 мл гидразина с образованием 552 мг (выход 72%) гидразида 2-этил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты, который кристаллизуют при охлаждении реакционной смеси, т. пл. 138-140oC.
Элементный анализ для C20H23N3O2:
Вычислено: C 71,19 H 6,87 N 12,45
Найдено: C 71,13 H 6,86 N 12,33
C. 2-Этил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 225 мг (0,67 ммолей) гидразида 2-этил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты в этаноле обрабатывают приблизительно 1,5 г никеля Ренея, как описано в части C примера 6, образовавшийся сырой продукт хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании 50% EtOAc/гексаном, EtOAc и затем 5% MeOH/EtOAc и получают после кристаллизации из MeOH 46 мг (выход 21%) 2-этил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 161-166oC.
Элементный анализ для C20H22N2O2:
Вычислено: C 74,51 H 6,88 N 8,69
Найдено: C 74,77 H 6,94 N 8,81
Пример 10
Получение 5-метокси-1-(фенилметил)-2-пропил-1H-индол-3-ацетамида
A. 1-[2-(трет-бутоксикарбониламино)-5-метоксифенил]-2-пентанон.
По методике, описанной в части B примера 9, 15,17 г (0,064 молей) N-трет-бутоксикарбонил-4-метокси-2-метиланилина (пример 9, часть A), обрабатывают 1,3 М втор-бутиллитием/циклогексаном (100 мл, 0,13 молей) и 8,4 г (0,064 молей) N-метокси-N-метилбутанамида и после хроматографирования на двуокиси кремния при элюировании с 5% EtOAc/толуолом получают 14,31 г (выход 73%) 1-(трет-бутоксикарбониламино-5-метоксифенил)-2-пентанона, т. пл. 77-78oC.
Элементный анализ для C17H25NO4:
Вычислено: C 66,43 H 8,20 N 4,56
Найдено: C 66,42 H 8,09 N 4,71
B. 5-Метокси-2-пропил-1H-индол
1-[2-(трет-Бутоксикарбониламино)-5-метоксифенил] -2-пентанон (14,27 г, 0,0465 молей) обрабатывают 20 мл трифторуксусной кислоты, как описано в части C примера 9, образующийся продукт кристаллизуют из гексана и получают 5,5 г (выход 58%) 5-метокси-2-пропил-1H-индола в виде белого кристаллического продукта, т. пл. 49-50oC.
Элементный анализ для C12H15NO:
Вычислено: C 76,16 H 7,99 N 7,40
Найдено: C 76,36 H 8,07 N 7,52
C. Метиловый эфир 5-метокси-2-пропил-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, описанной в примере 1, часть C, 5,125 г (0,0271 молей) 5-метокси-2-пропил-1H-индола обрабатывают 16,9 мл (0,0271 молей) 1,6 М раствора н-бутиллития в гексане, 27,1 мл (0,0271 молей) 1 М раствора ZnCl2 в эфире и 2,7 мл (0,0271 молей) метилового эфира 2-бромуксусной кислоты, хроматографируют на двуокиси кремния (20 EtOAc/гексаном) и получают 4,65 г (66%) метилового эфира 5-метокси-2-пропил-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C15H19NO3:
Вычислено: C 68,94 H 7,33 N 5,36
Найдено: C 68,69 H 7,36 N 5,63
D. Метиловый эфир 5-метокси-1-(фенилметил)-2-пропил-1H-индол-3-уксусной кислоты.
По методике, описанной в части D примера 1, 522 мг (2 ммоля) метилового эфира 5-метокси-2-пропил-1H-индол-3-уксусной кислоты реагируют с 80 мг (2 ммоля) 60% NaH в минеральном масле и 0,24 мл (2 ммоля) бензилбромида и после хроматографирования на двуокиси кремния (25% EtOAc/гексаном) получают 501 мг (71%) метилового эфира 5-метокси-1-(фенилметил)-2-пропил-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
E. Гидразид 5-метокси-1-(фенилметил)-2-пропил-1H-индол-3-уксусной кислоты.
По методике, описанной в части C примера 3, 480 мг (1,37 ммолей) метилового эфира 5-метокси-1-(фенилметил)-2-пропил-1H-индол-3-уксусной кислоты реагируют с 1,4 мл гидразина и после кристаллизации из MeOH получают 56 мг (выход 74%) гидразида 5-метокси-1-(фенилметил)-2-пропил-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. пл. 140-141oC.
Элементный анализ для C21H25N3O2:
Вычислено: C 71,77 H 7,17 N 11,96
Найдено: C 71,98 H 7,12 N 11,98
F. 5-Метокси-1-(фенилметил)-2-пропил-1H-индол-3-ацетамид
Раствор в спирте 160 мг (0,46 ммолей) гидразида 5 метокси-1-(фенилметил)-2-пропил-1H-индол-3-уксусной кислоты обрабатывают приблизительно 1,0 г никеля Ренея, как описано в части C примера 6, и после кристаллизации из MeOH, получают 55 мг (выход 36%) 5-метокси-1-(фенилметил)-2-пропил-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 154-156oC.
Элементный анализ для C21H24N2O2:
Вычислено: C 74,97 H 7,19 N 8,33
Найдено: C 75,05 H 7,21 N 8,29
Пример 11
Получение 2-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
A. 1-Диметиламинометил-5-метокси-1H-индол.
К 10 г (0,068 молей) 5-метокси-1H-индола и 17 мл (0,176 молей) 40%-ного водного диметиламина в 100 мл Тетрагидрофурана прибавляют по каплям 37%-ный водный раствор формальдегида (11 г, 0,176 молей), кипятят 3 часа, охлаждают водой и экстрагируют EtOAc. Экстракт этилацетата промывают дважды водой, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния и градиентом CH2Cl2 ---> 2% MeOH/CH2Cl2 и получают 6,26 г (выход 45%) 1-диметиламинометил-5-метокси-1H-индола в виде масла.
Элементный анализ для C12H16N2O:
Вычислено: C 70,56 H 7,56 N 13,71
Найдено: C 70,79 H 7,92 N 13,64
B. Метиловый эфир 2-хлор-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты
К 5,1 г (0,025 молей) 1-диметиламинометил-5-метокси-1H-индола в 100 мл ТГФ при температуре ниже -50oC при охлаждении на бане сухой лед-этанол прибавляют 20 мл (0,026 молей) 1,3 М втор-бутиллития в циклогексане, удаляют охлаждающую баню, температура при этом поднимается до 0oC, затем баню возвращают и при температуре -60oC прибавляют 3,32 мл (0,026 молей) бензолсульфонилхлорида в 10 мл ТГФ, перемешивают 0,3 часа, баню удаляют, выдерживают 1 час, температура при этом поднимается до 20oC. К этой смеси добавляют 100 мл 1N HCl и 50 мл EtOAc, перемешивают 20 часов, подщелачивают 5N NaOH. Этилацетатный слой отделяют, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании толуолом и получают 1,37 г (выход 29%) сырого 2-хлор-5-метокси-1H-индола. К этому продукту (7,55 ммоля) в 30 мл ТГФ прибавляют при температуре ниже 10oC при охлаждении на бане этанол-лед 4,7 мл (7,55 ммолей 1,6 М раствора н-бутиллития в гексане, выдерживают 0,25 часа, вносят 7,55 мл (7,55 ммолей) 1 М ZnCl2 в эфире, перемешивают 2 часа, упаривают при уменьшенном давлении, вносят 40 мл толуола, затем 0,72 мл (7,55 ммоля) метилового эфира 2-бромуксусной кислоты, перемешивают 16 часов, нагревают 4 часа при 76oC, обрабатывают 50 мл 1N HCl и 40 мл EtOAc. Через 0,5 часа органический слой отделяют, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с градиентом растворителей (толуол ---> 20% EtOAc/толуол) и получают 0,79 г (выход 41%) метилового эфира 2-хлор-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C12H12NO3:
Вычислено: C 56,82 H 4,77 N 5,52
Найдено: C 56,47 H 5,19 N 4,99
C. 2-Хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Метод, приведенный в части B примера 2, используется для реакции 660 мг (2,6 ммолей) метилового эфира 2-хлор-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты, 140 мг (3,5 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и 0,5 мл бромистого бензила и получают после хроматографирования на двуокиси кремния (при элюировании 5% эфир/гексан ---> 15% эфир/гексан) сырой промежуточный продукт, метиловый эфир 2-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты (710 мг, выход 79%). Один ммоль этого продукта (344 мг) растворяют в 20 мл бензола, добавляют 5 мл 0,67 М (CH3)2AlNH2 в бензоле, кипятят 2 часа, вносят дополнительное количество алюминиевого реагента, нагревают непрерывно 1,5 часа, охлаждают на бане со льдом, смесь обрабатывают 1N HCl, экстрагируют EtOAc. Экстракт этилацетата промывают насыщенным NaCl, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании с CH2Cl2 ---> 2% MeOH/CH2Cl2) и получают 50 мг исходного материала (эфира) и 165 мг (выход 50%) 2-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 166-168oC.
Элементный анализ для C18H17ClN2O2:
Вычислено: C 66,07 H 5,38 Cl 10,76 N 8,48
Найдено: C 65,75 H 6,21 Cl 10,78 N 8,52
Пример 12
Получение 5-метокси-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
К раствору 1,0 мл диметилдисульфида в 25 мл метиленхлорида при охлаждении на бане со льдом прибавляют сульфурилхлорид (0,8 мл, 10 ммолей), охлаждающую баню удаляют, смесь постепенно нагревают до комнатной температуры и 3 мл этого раствора (содержащего метансульфенилхлорид) прибавляют к 320 мг (1,1 ммолей) 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида (пример 3) в 100 мл метиленхлорида, перемешивают 0,33 часа, добавляют насыщенный раствор NaHCO3, встряхивают сосуд, раствор метиленхлорида отделяют, промывают насыщенным раствором NaCl, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с 40% EtOAc/гексаном ---> 100% EtOAc и получают 115 мг (выход 31%) 5-метокси-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 195-197oC.
Элементный анализ для C19H20N2O2S:
Вычислено: C 67,03 H 5,92 N 8,22 S 9,42
Найдено: C 66,57 H 5,93 N 7,93 S 9,88
Пример 13
Получение 5-бензилокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
5-Гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид (400 мг, 1,4 ммолей) растворяют в 50 мл ДМСО, добавляют 40 мг (1,0 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, перемешивают приблизительно 0,5 часа, прибавляют 0,2 мл бромистого бензила, перемешивают 2,5 часа, смесь разбавляют водой, экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают водой, насыщенным раствором NaCl, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании с градиентом, CH2Cl2 ---> 2% MeOH/CH2Cl2), кристаллизуют из CH2Cl2/MeOH и получают 440 мг (выход 82%) 5-бензилокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 118-120oC.
Элементный анализ для C25H24N2O2:
Вычислено: C 78,10 H 6,29 N 7,29
Найдено: C 77,56 H 6,33 N 7,16
Пример 14
Получение 1-Децил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида
A. Этиловый эфир 1-децил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты.
По методике, приведенной в части D примера 1, 2,47 г (10,0 ммолей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты реагируют с 1,12 г (10,0 ммолей) трет-бутиллата калия и 2,07 мл (10,0 ммолей) бромистого децила и после хроматографии на двуокиси кремния (при элюировании с 5% EtOAc/толуолом) получают 2,16 г (выход 56%) этилового эфира 1-децил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты.
Элементный анализ для C24H37NO3:
Вычислено: C 74,38 H 9,62 N 3,61
Найдено: C 74,53 H 9,38 N 3,57
B. Гидразид 1-децил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты
Раствор 2,1 г (5,4 ммолей) этилового эфира 1-децил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты и 5 мл гидразина в 40 мл EtOH кипятят 5 часов, выдерживают 16 часов, выпавший осадок отфильтровывают, кристаллизуют из MeOH и получают 0,65 г (выход 32%) гидразида 1-децил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. пл. 129-131oC.
Элементный анализ для C22H35N3O2:
Вычислено: C 70,74 H 9,44 N 11,25
Найдено: C 70,79 H 9,60 N 11,13
C. 1-Децил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамид.
К 1,5 г (4,0 ммолей) гидразида 1-децил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты в 250 мл EtOH прибавляют приблизительно 1,5 г никеля Ренея, кипятят 3 часа, охлаждают, фильтруют, фильтрат упаривают при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют из EtOAc/гексана и получают 0,987 г (выход 69%) 1-децил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 110-111oC.
Элементный анализ для C22H34N2O2:
Вычислено: C 73,70 H 9,56 N 7,81
Найдено: C 76,80 H 9,36 N 7,95
Пример 15
Получение 5-аминокарбонил-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
A. Этиловый эфир 5-этоксикарбонил-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты
Сухой хлористый водород пропускают через раствор 25 г (0,1643 молей) 4-гидразинобензойной кислоты и 20,5 мл (0,2 молей) левулиновой кислоты в течение 0,5 часов, кипятят 20 часов, охлаждают, упаривают при уменьшенном давлении, добавляют воду, экстрагируют EtOAc/эфиром, экстракт сушат (Na2SO4), раствор упаривают, остаток хроматографируют на двуокиси кремния с градиентом растворителей (толуол ---> 20% EtOAc/толуол) и в последней фракции собирают 12 г смеси этилового эфира 5-этоксикарбонил-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты и промежуточный гидразон. Эту смесь обрабатывают сухим HCl в 250 мл EtOH, кипятят 16 часов, охлаждают, смесь выливают в воду и экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают раствором Na2CO3, сушат (Na2SO4), хроматографируют из двуокиси кремния (толуол ---> 20% EtOAc/толуол) и получают 3,6 г (выход 7,6%) этилового эфира 5-этоксикарбонил-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. пл. 74-76oC.
Элементный анализ для C16H19NO4:
Вычислено: C 66,42 H 6,62 N 4,84
Найдено: C 66,54 H 5,00 N 10,39
B. Этиловый эфир 5-этоксикарбонил-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, описанной в примере 2, часть B, 2,18 г (7,5 ммолей) этилового эфира 5-этоксикарбонил-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты реагируют с 320 мг (8 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и 1,0 мл (8,4 ммолей) бромистого бензила и после хроматографии на двуокиси кремния (25% эфир/гексан ---> 50% эфир/гексан) получают 1,6 г (56%) этилового эфира 5-этоксикарбонил-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты.
C. Этиловый эфир 5-карбокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты.
Раствор 1,6 г (4,2 ммолей) этилового эфира 5-этоксикарбонил-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты и 4,2 мл 1N NaOH в 75 мл EtOH перемешивают 2,25 часов, добавляют 10 мл 1N NaOH, перемешивают дополнительно 18,5 часов, подкисляют 1N HCl, экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают насыщенным раствором NaCl, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток в 150 мл EtOH нагревают 4,5 часа, выдерживают 96 часов при комнатной температуре, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния (25% эфир/гексан ---> 50% эфир/гексан) и получают 110 мг (7,5% выход) этилового эфира 5-карбокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты.
D. Гидразид 5-гидразинокарбонил-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты.
По методике, описанной в части C примера 3, 110 мг (0,31 ммолей) этилового эфира 5-карбокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты реагирует с 3 мл гидразина (общее время кипячения 78 часов), затем при охлаждении реакционной смеси выделяют 40 мг (выход 38%) гидразида 5-гидразинокарбонил-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. пл. 255oC.
Элементный анализ для C19H21N5O2:
Вычислено: C 64,94 H 6,02 N 19,93
Найдено: C 65,15 H 6,14 N 19,82
E. 5-Аминокарбонил-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид.
По методике, описанной в примере 3, часть D, 40 мг (0,11 ммолей) гидразида 5-гидразинокарбонил-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты гидрогенолизуют при использовании приблизительно 1 г никеля Ренея в 50 мл EtOH и после хроматографии на двуокиси кремния (градиент, CH2Cl2 ---> 8% MeOH/CH2Cl2) получают 17 мг (выход 50%) 5-аминокарбонил-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида.
Элементный анализ для C19H19N3O2:
Вычислено: C 71,01 H 5,96 N 13,07
Найдено: C 67,21 H 5,76 N 12,66
Пример 16
Получение 2-метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
A. 2-Метил-5-нитро-1H-индол
К 26,9 г (0,205 молей) 2-метил-1H-индола в 150 мл серной кислоты при температуре от 2-10 до 0oC при охлаждении на бане этанол-вода прибавляют по каплям 17,0 г (0,2 молей) нитрата натрия в 150 мл серной кислоты, через 0,25 часа смесь выливают на лед, экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают водой, раствором Na2CO3, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют на EtOH и получают 20,86 г (выход 59%) 2-метил-5-нитро-1H-индола, т. пл. 163-165oC.
Элементный анализ для C9H8N2O2:
Вычислено: C 61,36 H 4,58 N 15,90
Найдено: C 61,36 H 4,61 N 16,17
B. 2-Метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индол
80 мг (2,0 ммоля) 60% NaH в минеральном масле промывают гексаном, добавляют 6 мл ДМФА, затем 352 мг (2,0 ммолей) 2-метил-5-нитро-1H-индола, через 0,33 часа вносят 0,24 мл (2,0 ммолей) бромистого бензила, перемешивают 0,5 часов, разбавляют водой, экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают насыщенным раствором NaCl, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении. Образующиеся кристаллы промывают MeOH и получают 400 мг (выход 75%) 2-метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индола, т. пл. 150-152oC.
Элементный анализ для C16H14N2O2:
Вычислено: C 72,17 H 5,30 N 10,52
Найдено: C 72,37 H 5,24 N 10,53
C. Амид 2-метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индол-3-глиоксалевой кислоты
К раствору 380 мг (1,4 ммолей) 2-метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индола в 10 мл хлористого метила прибавляют 0,12 мл оксалилхлорида, охлаждающую баню удаляют, реакционную смесь перемешивают 3 часа, упаривают при уменьшенном давлении до твердого осадка, который растворяют в 10 мл метиленхлорида, и приблизительно в течение 5 минут пропускают безводный аммиак, упаривают
при уменьшенном давлении, остаток обрабатывают EtOAc, промывают водой, раствором NaCl, сушат (MgSO4), упаривают, остаток кристаллизуют из MeOH и получают 315 мг (выход 67% амида 2-метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индол-3-глиоксалевой кислоты, т.пл. 204-206oC.
Элементный анализ для C18H15N3O4:
Вычислено: C 64,09 H 4,48 N 12,46
Найдено: C 64,32 H 4,38 N 12,44
D. Амид 2-метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индол-3-гликолевой кислоты
К смеси 1,04 г (3,1 ммолей) амида 2-метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индол-3-глиоксалевой кислоты в 30 мл EtOH прибавляют 148 мг (3,9 ммолей) NaBH4, смесь перемешивают 1 час, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток обрабатывают водой и EtOAc, нерастворившийся осадок отфильтровывают и получают 1,05 мг (выход 100%) амида 2-метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индол-3-гликолевой кислоты, т.пл. 120-124oC.
Элементный анализ для C18H17N3O4:
Вычислено: C 63,71 H 5,05 N 12,38
Найдено: C 64,88 H 5,38 N 12,17
Е. 2-Метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 0,927 г (2,7 ммолей) амида 2-метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индол-3-гликолевой кислоты в 15 мл трифторуксусной кислоты обрабатывают 1,0 мл (6,0 ммолей) триэтилсилана, смесь перемешивают 1 час, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании EtOAc), кристаллизуют из MeOH/CH2Cl2 и получают 455 мг (52% выход) 2-метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл.189-192oC.
Элементный анализ для C18H17N3O3:
Вычислено: C 66,86 H 5,30 N 12,99
Найдено: C 66,99 H 5,26 N 12,95
Пример 17
Получение 5-амино-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
Раствор 205 мг (0,634 ммолей) 2-метил-5-нитро-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида в 30 мл ТГФ/EtOH (2:1) гидрируют при 60 фунт/дюйм2 (4218 г/см2) водородом в течение 4 часов при использовании в качестве катализатора 0,1 г/Pd/C. Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании EtOAc и затем 5% MeOH/EtOAc и получают 52 мг (выход 28%) 5-амино-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 175-178oC.
Элементный анализ для C18H19N3O:
Вычислено: C 73,69 H 6,53 N 14,32
Найдено: C 73,90 H 6,57 N 14,25
Пример 18
Получение этилового эфира 2-[[3-(2-амино-2-оксиэтил)-2-метил- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]уксусной кислоты.
А. 5-(Карбэтоксиметокси)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-уксусная кислота
Раствор 590 мг (2,0 ммоля) 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты (пример 2, часть C) в 30 мл ТГФ и 10 мл ДМСО обрабатывают 180 мг (4,5 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и через 10 минут вносят 0,25 мл (2,25 ммолей) этилового эфира 2-бромуксусной кислоты, перемешивают 0,5 часа, подкисляют 1N HCl, экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают водой, насыщенным раствором NaCl, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании с градиентом CH2Cl2 ---> 3% MeOH/CH2Cl2) и получают 590 мг (выход 77%) 5-(карбэтоксиметокси)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты.
В. Этиловый эфир 2[[3-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]уксусной кислоты
К 630 мг (1,6 ммолей) 5-(карбэтоксиметокси)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты и 3,0 мл (2,2 ммолей) триэтиламина в 30 мл CH2Cl2 прибавляют при охлаждении при -5oC 0,16 мл (2,1 ммолей) метилхлорформиата, перемешивают 10 минут, в реакционную массу в течение 0,5 часов пропускают безводный аммиак, смесь промывают водой, насыщенным раствором NaCl, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с градиентом (CH2Cl2---> 3% MeOH/CH2Cl2), кристаллизуют из эфира и получают 270 мг (выход 44%) этилового эфира 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] уксусной кислоты, т.пл. 160-161oC.
Элементный анализ для C22H24N2O4:
Вычислено: C 69,46 H 6,36 N 7,36
Найдено: C 69,69 H 6,38 N 7,18
Пример 19
Получение 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H- индол-5-ил]окси]уксусной кислоты
Раствор 190 мг (0,5 ммолей) этилового эфира 2-[[3-(2-амино- 2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] уксусной кислоты и 2 мл 5N NaOH в 30 мл EtOH и 10 мл ТГФ перемешивают 15 часов, подкисляют 5N HCl и экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают насыщенным раствором NaCl, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении, остаток промывают эфиром и получают 155 мг (выход 90%) 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1- (фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]уксусной кислоты, т.пл. 196-198oC.
Элементный анализ для C20H20N2O4:
Вычислено: C 68,17 H 5,72 N 7,95
Найдено: C 68,35 H 5,73 N 7,73
Пример 20
Получение метилового эфира 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]-пропановой кислоты
Смесь 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида (550 мг, 1,8 ммолей), 550 мг (4 ммолей) K2CO3 и 0,2 мл метилакрилата в 40 мл ацетона кипятят 100 часов (в течение этого времени добавляют дополнительное количество метилакрилата), охлаждают, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. (Экстракт EtOAc промывают насыщенным NaCl раствором, сушат над Na2SO4, упаривают, остаток хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании с CH2Cl2 ---> 1% MeOH/CH2Cl2), кристаллизуют из CH2Cl2/эфира и получают 375 мг (выход 55%) метилового эфира 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропановой кислоты, т.пл. 113-115oC.
Элементный анализ для C22H24N2O4:
Вычислено C 69,46 H 6,36 N 7,36
Найдено: C 69,52 H 6,38 N 7,33
Пример 21
3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] пропановая кислота
А. Бензиловый эфир 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1- (фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропановой кислоты
По методике, приведенной в примере 20, 270 мг (0,92 ммолей) 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, 0,5 г карбоната калия и 1 мл бензилакрилата в 30 мл метилэтилкетона реагируют с образованием 130 мг бензилового эфира 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] пропановой кислоты (хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с CH2Cl2---> 7% MeOH/CH2Cl2).
В. 3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H- индол-5-ил] окси]пропановая кислота
Смесь 130 мг (0,29 ммолей) бензилового эфира 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] - окси]пропановой кислоты и 0,2 г 10% Pd/C гидрируют при 40 фунт/дюйм2 (2812 г/см2) водорода в течение 4,5 часов, смесь фильтруют, упаривают до кристаллического остатка, промывают эфиром и получают 80 мг (выход 75%) 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропановой кислоты, т.пл. 201-203oC.
Элементный анализ для C21H22N2O4:
Вычислено: C 68,84 H 6,05 N 7,65
Найдено: C 65,88 H 6,32 N 6,68
Пример 22
4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] бутановая кислота
Раствор 430 мг (1,5 ммолей) 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)- 1H-индол-3-ацетамида (пример 2, часть D) в 50 мл ДМСО обрабатывают 60 мг (1,5 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, затем 0,26 мл (1,8 ммолей) бромистого бензила, перемешивают 1,5 часа при комнатной температуре, 1,5 часа при 85oC, 16 часов при комнатной температуре, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают водой, насыщенным раствором NaCl, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния (CH2Cl2---> 3% MeOH/CH2Cl2) и получают 315 мг (выход 51%) этилового эфира 4-[[3-(2-амино- 2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] бутановой кислоты. Этот продукт перемешивают 20 часов с 1 мл 5N NaOH в 15 мл EtOH, подкисляют 5N HCl, экстрагируют EtOAc, экстракт EtOAc промывают насыщенным раствором NaCl, сушат над Na2SO4, упаривают, собирают образовавшийся твердый осадок и получают 245 мг (выход 38%) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] бутановой кислоты, т.пл. 218-221oC.
Элементный анализ для C22H24N2O4:
Вычислено: C 69,46 H 6,36 N 7,36
Найдено: C 68,35 H 6,36 N 7,00
Пример 23
Получение 5-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пентановой кислоты
Как описано в примере 22, 125 мг (0,43 ммолей) 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида (пример 2), 30 мг 60% NaH в минеральном масле и 0,1 мл метилового эфира 5-бромпентановой кислоты в 15 мл ДМСО реагируют с образованием 80 мг метилового эфира 5-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)- 1H-индол-5-ил]окси]пентановой кислоты после хроматографии на двуокиси кремния (при элюировании с CH2Cl2 ---> 2% MeOH/CH2Cl2). Этот продукт в 5 мл ТГФ и 15 мл EtOH обрабатывают 2 мл 2N NaOH, перемешивают 18 часов, подкисляют 5N HCl, экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают насыщенным раствором NaCl, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении, остаток растворяют в MeOH/CH2Cl2, упаривают, разбавляют эфиром и получают 80 мг (выход 100%) 5-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)- H-индол-5-ил]окси]пентановой кислоты, т.пл. 168-169oC.
Элементный анализ для C21H21ClN2O4:
Вычислено: C 62,92 H 5,28 N 6,99
Найдено: C 58,94 H 4,97 N 6,41
Пример 25
Получение метилового эфира 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]амино]пропановой кислоты.
Раствор 147 мг (0,5 ммолей) 5-амино-2-метил-1-(фенилметил)- 1H-индол-3-ацетамида (пример 18) и 2 мл метилакрилата в 5 мл MeOH перемешивают 65 часов, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния, элюируют с градиентом (EtOAc ---> 5% MeOH/EtOAc) и получают в последней фракции основной и побочный продукты. Основным продуктом является 105 мг (выход 55%) метиловый эфир 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]амино] пропановой кислоты.
Элементный анализ для C22H25N3O3:
Вычислено: C 69,64 H 6,64 N 11,07
Найдено: C 69,87 H 6,39 N 11,10
Пример 26
Получение диметилового эфира 3,3'-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2- метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]имино]бис[пропановой кислоты].
При хроматографировании продуктов реакции, полученных в примере 25, на последней фракции выделяют неосновной продукт, 52 мг диметилового эфира 3,3'-[[3-(2-амино-2-оксоэтил] -2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] имино] бис (пропановой кислоты).
Пример 27
Получение 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H- индол-5-ил]амино]пропановой кислоты
К раствору 110 мг (0,3 ммолей) метилового эфира 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] амино] - пропановой кислоты (пример 26) в 5 мл MeOH прибавляют 1 мл 1N NaOH, перемешивают 1 час, вносят 1 мл 1N NaOH, перемешивают 0,5 часа, обрабатывают водой, затем 2 мл 1N HCl и экстрагируют EtOAc. Экстракт сушат над MgSO4, упаривают при уменьшенном давлении и получают 21 мг (выход 20%) 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]амино] пропановой кислоты.
Пример 28
Получение гидразида 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]амино] пропановой кислоты
К 151 мг (0,4 ммолей) метилового эфира 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] амино] пропановой кислоты в 5 мл MeOH прибавляют гидразин, кипятят 1 час, перемешивают при комнатной температуре 16 часов, разбавляют водой, экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают насыщенным раствором NaCl, сушат над MgSO4, упаривают при уменьшенном давлении.
Пример 29
Получение 6-метиокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
А. 1-[2-трет-Бутоксикарбониламино)-4-метоксифенил]-2- пропанон
По методу, приведенному в части A примера 1, 12 г (87 ммолей) 5-метокси-2-метиланилина обрабатывают 19 г (87 ммолей) ди-трет-бутилдикарбоната, упаривают и получают реакционную смесь, содержащую 16,4 г (выход 80%) N-трет-бутоксикарбонил-5-метокси- 2-метиланилина. Этот продукт (69 ммолей) реагирует со 106 мл 1,3 M втор-бутиллития в циклогексане, затем с 7,1 г (69 ммолей) N-метокси-N-метилацетамила (как описано в части В примера 9), и получают после хроматографирования на двуокиси кремния при элюировании с 33% EtOAc/гексаном, 13,8 г (выход 72%) 1-[2-(трет-бутоксикарбониламино)-4-метоксифенил]-2-пропанона
Элементный анализ для C15H21N2O4:
Вычислено: C 64,50 H 7,58 N 5,01
Найдено: C 63,80 H 7,32 N 5,48
В. Амид-6-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-глиоксалевой кислоты
По методике, описанной в части C примера 9, 13,7 г (49 ммолей) 1-[2-(трет-бутоксикарбониламино)-4-метоксифенил] -2-пропанона реагируют с 20 мл трифторуксусной кислоты, продукт хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с 20% EtOAc/гексаном и получают 4,8 г (выход 61%) сырого 6-метокси-2-метил-1H-индола. С помощью метода, приведенного в части A примера 6, этот продукт (30 ммолей) обрабатывают 1,2 г (30 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и 3,6 мл бромистого бензила в ДМФА, хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании с 25% EtOAc/гексаном) и получают 4,77 г (выход 63%) 6-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индола. С помощью метода, приведенного в части C примера 16, 1,97 г (8 ммолей) 6-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индола реагируют с 0,73 мл (8,4 ммолей) оксалилхлорида, пропускают аммиак и получают 0,875 г (выход 34%) амида 6-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-глиоксалевой кислоты на EtOAc, т.пл. 230-234oC.
Элементный анализ для C19H18N2O3:
Вычислено: C 70,79 H 5,63 N 8,69
Найдено: C 70,11 H 5,71 N 8,70
C. Амид-6-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-гликолевой кислоты.
По методике, приведенной в части A примера 17, при использовании в качестве растворителя EtOH 4,15 г (12,9 ммолей) амида 6-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-глиоксалевой кислоты (пример 16) реагируют с 0,605 г (16 ммолей) NaBH4, сырой продукт промывают EtOAc и водой и получают 2,6134 г (63%) амида 6-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-гликолевой кислоты, т.пл. 196-198oC.
Элементный анализ для C19H20N2O2:
Вычислено: C 70,35 H 6,22 N 8,64
Найдено: C 70,49 H 6,23 N 8,85
D. 6-Метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
По методике, приведенной в части В примера 17, реагируют 720 мг (2,2 ммолей) амида 6-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-гликолевой кислоты, 0,4 мл (2,5 ммолей) триэтилсилана, 10 мл трифторуксусной кислоты, и продукт хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании с 33% EtOAc/гексана), кристаллизуют из метиленхлорида/MeOH и получают 164 мг (выход 24%) 6-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 136-139oC.
Элементный анализ для C19H20N2O3:
Вычислено: C 74,00 H 6,54 N 9,08
Найдено: C 73,72 H 6,57 N 9,00
Пример 30
Получение 6-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
К раствору 1,53 г (5 ммолей) 6-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида прибавляют 20 мл (20 ммолей) 1M BBr3 в метиленхлориде, смесь перемешивают 3 часа, добавляют воду, экстрагируют EtOAc, экстракт EtOAc промывают раствором NaCl, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с 5% MeOH/метиленхлорид и получают 658 мг (выход 45%) 6-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 174-179oC.
Элементный анализ для C18H18N2O2:
Вычислено: C 73,45 H 6,16 N 9,52
Найдено: C 72,43 H 6,08 N 9,92
Пример 31
Получение этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-6-ил]окси] масляной кислоты
Раствор 294 мг (1 ммоль) 6-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида обрабатывают 40 мг (1 ммоль) 60% NaH в минеральном масле, выдерживают 1 час, вносят 0,15 мл (1 ммоль) этилового эфира 4-броммасляной кислоты, перемешивают 2 часа, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают раствором NaCl, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенной давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с EtOAc, кристаллизуют из CH2Cl2/MeOH/гексана и получают 228 мг (выход 76%) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-6-ил]окси] масляной кислоты, т.пл. 126-133oC.
Элементный анализ для C24H28N2O4:
Вычислено: C 70,57 H 6,91 N 6,86
Найдено: C 70,47 H 6,97 N 6,80
Пример 32
Получение 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-6-ил]окси] масляной кислоты
Раствор 100 мг (0,245 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-6-ил] окси] масляной кислоты и 2 мл 1N NaOH в 5 мл EtOH перемешивают 1,5 часа, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. Водный слой подкисляют до pH 6 с 1N HCl и экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют из MeOH/CH2Cl2 и получают 44 мг (выход 47%) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-6-ил] окси] масляной кислоты, т.пл. 180-184oC.
Элементный анализ для C22H24N2O4:
Вычислено: C 69,46 H 6,36 N 7,36
Найдено: C 69,68 H 6,38 N 6,37
Пример 33
Получение этилового эфира 5-[[3-(2-оксоэтил)-2-метил-1- (фенилметил)-1H-индол-6-ил]окси]пентановой кислоты
По методике, приведенной в примере 31, 147 мг (0,5 ммолей) 6-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида реагируют с 20 мг (0,5 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и 0,08 мл (0,05 ммолей) этилового эфира 5-бромвалериановой кислоты.
Продукт хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании сначала EtOAc/гексаном, затем EtOAc), кристаллизуют из MeOH/CH2Cl2 и получают 150 мг (выход 71%) этилового эфира 5-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-6-ил]окси] пентановой кислоты, т.пл. 123-135oC.
Элементный анализ для C25H30N2O4:
Вычислено: C 71,07 H 7,16 N 6,63
Найдено: C 71,20 H 7,15 N 6,73
Пример 34
Получение 5-[[2-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H- индол-6-ил]окси]пентановой кислоты
По методике, приведенной в примере 32, 100 мг (0,24 ммолей) этилового эфира 5-[[3-(2-амино-2-оксиэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол- 6-ил]окси] пентановой кислоты гидролизуют 2 мл 1N NaOH, продукт кристаллизуют из MeOH/CH2Cl2 и получают 53 мг (выход 56%) 5-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-6-ил]окси] пентановой кислоты, т.пл. 103-107oC.
Элементный анализ для C23H26N2O4:
Вычислено: C 70,03 H 6,64 N 7,10
Найдено: C 69,78 H 6,81 N 7,34
Пример 35
Получение 4-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
А. N-трет-Бутоксикарбонил-3-метокси-2-метиланилин.
По методике, приведенной в части A примера 1, 25,8 г (188 ммолей) 3-метокси-2-метиланилина обрабатывают 41 г (188 ммолей) ди-трет-бутилдикарбоната и с помощью хроматографии на двуокиси кремния (при элюировании с 25% EtOAc/гексаном) выделяют 16,4 г (выход 80%) N-третбутоксикарбонил-3-метокси-2-метиланилина.
Элементный анализ для C13H19NO3:
Вычислено: C 65,80 H 8,07 N 5,90
Найдено: C 64,31 H 7,76 N 6,58
B. 4-Метокси-2-метил-1H-индол
N-трет-Бутоксикарбонил-3-метокси-2-метиланилин (43 г, 0,18 молей) реагируют с 280 мл (0,36 молей) 1,3M втор-бутиллития в циклогексане, затем вносят 18,5 г (0,18 молей) N-метокси-N-метилацетамида, как описано в части B примера 9, и получают смесь 1-2-(трет-бутоксикарбониламино)-6-метоксифенил-2-пропанона и исходного анилида. Эту смесь растворяют в 100 мл метиленхлорида и 40 мл трифторуксусной кислоты, перемешивают 26 часов, промывают водой, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании 20% EtOAc/гексаном и получают после кристаллизации из CH2Cl2/гексана 13,9 г 4-метокси-2-метил-1H-индола, т.пл. 80-86oC.
Элементный анализ для C10H11NO:
Вычислено: C 74,51 H 6,88 N 8,69
Найдено: C 74,41 H 7,08 N 8,47
C. Этиловый эфир 4-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, описанной в части C примера 1, 13,9 г (86 ммолей) 4-метокси-2-метил-1H-индола, 54 мл (86 ммолей) 1,6 M н-бутиллития в гексане и 86 мл (86 ммолей) 1M ZnCl2 в эфире реагируют, продукт выделяют хроматографией на двуокиси кремния (при элюировании с 20% EtOAc/гексаном) и получают 11,2 г (выход 53%) этилового эфира 5 метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, т.пл. 117-121oC.
Элементный анализ для C14H17NO3:
Вычислено: C 68,00 H 6,93 N 5,66
Найдено: C 68,29 H 6,98 N 5,73
D. Этиловый эфир 4-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, приведенной в части B примера 16, 7,4 г (30 ммолей) этилового эфира 4-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, 1,2 г (30 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и 3,6 мл (30 ммолей) бромистого бензила реагируют, продукт выделяют после хроматографии на двуокиси кремния и кристаллизации из MeOH/гексана, получают 6,16 г (61% выход) этилового эфира 4-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. плавления 75-80oC.
Элементный анализ для C21H23NO3:
Вычислено: C 74,75 H 6,87 N 4,15
Найдено: C 74,93 H 6,66 N 4,02
Е.Гидразид 4-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты
Раствор 2,8 г (8,3 ммолей) этилового эфира 4-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты и 10 мл гидразина в 40 мл EtOH кипятят 16 часов, разбавляют водой, экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают раствором NaCl, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют из MeOH и получают 2,0 г (выход 75%) гидразида 4-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты, т.пл. 145-147oC.
Элементный анализ для C19H21N3O2:
Вычислено: C 70,56 H 6,55 N 12,99
Найдено: C 70,82 H 6,67 N 13,16
F. 4-Метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Смесь 2,0 г (6,2 ммолей) гидразида 4-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты и приблизительно 1 г никеля Ренея кипятят 1 час, охлаждают, добавляют метиленхлорид, фильтруют. Фильтрат упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с 5% MeOH/EtOAc и получают 1,5 г (выход 79%) 4-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 145-146oC.
Элементный анализ для C19H20N2O2:
Вычислено: C 74,08 H 6,54 N 9,08
Найдено: C 75,09 H 6,48 N 9,20
Пример 36
Получение 4-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
Раствор 1,45 г (4,7 ммолей) 4-метокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида и 14,1 мл (14,1 ммолей) 1 M BBr3 в метиленхлориде реагирует, как описано в методике части C примера 2, продукт хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании с EtOAc/гексаном) и получают 908 мг (выход 66%) 4-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 200-208oC.
Элементный анализ C18H18N2O2:
Вычислено: C 73,45 H 6,16 N 9,52
Найдено: C 73,70 H 6,42 N 9,52
Пример 37
Получение этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил]окси] масляной кислоты.
Раствор 294 мг (1 ммолей) 4-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида обрабатывают 40 мг (1 ммоль) 60% NaH в минеральном масле, выдерживают 1 час, прибавляют 0,15 мл (1 ммоль) этилового эфира 4-броммасляной кислоты, перемешивают 2 часа, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают раствором NaCl, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют из MeOH/гексана и получают 235 мг (выход 58%) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил]окси]масляной кислоты, т.пл. 115-116oC.
Элементный анализ для C24H28N2O4:
Вычислено: C 70,57 H 6,91 N 6,86
Найдено: C 70,68 H 6,97 N 7,02
Пример 38
Получение 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил]окси]масляной кислоты.
Раствор 100 мг (0,245 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси] масляной кислоты и 2 мл 1N NaOH в 5 мл EtOH перемешивают 3 часа, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. Водный слой подкисляют до pH 6 1N HCl и экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении, образующийся осадок отделяют, промывают MeOH и получают 40 мг (выход 42%) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси] масляной кислоты, т.пл. 192-193oC.
Элементный анализ для C22H24N2O4:
Вычислено: C 69,46 H 6,36 N 7,36
Найдено: C 68,17 H 6,05 N 6,99
Пример 39
Получение метилового эфира 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1- (фенилметил)-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты
По методике, приведенной в примере 37, при взаимодействии 294 мг (1 ммоль) 4-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида с 40 мг (1 ммоль) 60% NaH в минеральном масле и 0,10 мл (1 ммоль) метилового эфира 2-бромуксусной кислоты после хроматографирования на двуокиси кремния (при элюировании с 50% EtOAc/гексаном, затем EtOAc, затем 2% MeOH/EtOAc) получают 278 мг (выход 76%) метилового эфира 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты, т.пл. 206-208oC.
Элементный анализ для C24H22N2O4:
Вычислено: C 68,84 H 6,05 N 6,65
Найдено: C 69,06 H 5,87 N 7,40
Пример 40
Получено 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H- индол-4-ил]окси]уксусной кислоты
Раствор 100 мг (0,245 ммолей) метилового эфира 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] -окси] уксусной кислоты и 2 мл 1N NaOH в 5 мл EtOH перемешивают 2 часа, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. Водный слой подкисляют до pH 6 1N HCl и экстрагируют EtOAc, экстракт EtOAc сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют из MeOH и получают 54 мг (выход 57%) 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил]-окси] уксусной кислоты, т.пл. 225-227oC.
Элементный анализ для C20H20N2O4:
Вычислено: C 68,17 H 5,72 N 7,95
Найдено: C 68,35 H 5,79 N 7,94
Пример 41
Получение [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] фосфоновой кислоты
A. Диметиловый эфир [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты
По методике, приведенной в примере 39, 147 мг (0,5 ммолей) 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида реагируют с 20 мг (0,5 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, обрабатывают 80 мг (0,5 ммолей) диметилового эфира 3-бромпропилфосфоновой кислоты и конечный продукт получают после кристаллизации из MeOH/гексана 126 мг (выход 57%) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] пропил] фосфоновой кислоты, т.пл. 136-138oC.
Элементный анализ для C23H29N2O5P:
Вычислено: C 62,15 H 6,58 N 6,30
Найдено: C 61,09 H 6,71 N 5,94
B. [3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]пропил] фосфоновой кислоты
Раствор 100 мг (0,23 ммолей) диметилового эфира [3-[[3-(2- амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты и 0,24 мл (1,8 ммолей) бромтриметилсилана в 2 мл метиленхлорида перемешивают 18 часов, упаривают при уменьшенном давлении, вносят 5 мл MeOH, перемешивают 0,5 часа, упаривают. Остаток кристаллизуют из EtOAc/MeCN/HOAc/H2O и получают 40 мг (выход 42%) [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты, т.пл. 201-203oC.
Элементный анализ для C21H25N2O5P:
Вычислено: C 60,57 H 6,05 N 6,73
Найдено: C 60,53 H 6,08 N 6,74
Пример 42
Получение 2-бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
A. Бензиловый эфир 2-бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты
N-Бромсукцинимид (450 мг, 2,5 ммолей) прибавляют к 910 мг (2,5 ммолей) бензилового эфира 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты в 75 мл четыреххлористого углерода, перемешивают 0,5 часа, промывают раствором Na2S2O3, водой и насыщенным раствором NaCl, сушат (Na2SO4), упаривают CCl4 при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании метиленхлоридом), кристаллизуют из эфира/гексана и получают 765 мг (выход 67%) бензилового эфира 2-бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты, т.пл. 89-30oC.
Элементный анализ для C25H22BrNO3:
Вычислено: C 64,66 H 4,78 N 3,02
Найдено: C 64,43 H 4,75 N 2,96
Б. 2-Бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 120 мг (0,26 ммолей) бензилового эфира 2-бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты и 2 мл 0,67 М (CH3)2AlNH2/бензол в 20 мл бензола нагревают 23,5 часа, добавляя периодически дополнительное количество алюминиевого реагента. Смесь выливают на лед, разлагают 1N HCl и экстрагируют EtOAc. Экстракт промывают насыщенным раствором NaCl, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с градиентом CH2Cl ---> 2% MeOH/CH2Cl2 и получают 100 мг (выход 100%) 2-бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 172-174oC.
Элементный анализ для C18H17BrN2O2:
Вычислено: C 57,92 H 4,59 N 7,50 Br 21,41
Найдено: C 57,71 H 4,56 N 7,42 Br 21,67
Пример 43
Получение 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты
Раствор 600 мг (1,6 ммолей) 2-бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида (партия загрязнена, 2,4-дибром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамидом) и 10 мл 1M BBr3/CH2Cl2 в 100 мл CH2Cl2 перемешивают 2,5 часа, вносят 100 мл 1N HCl, перемешивают, отделяют слой CH2Cl2, промывают, сушат (Na2SO4), растворитель упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с градиентом (1% MeOH/CH2Cl2 ---> 4% MeOH/CH2Cl2) и получают в ранних фракциях 2,4-дибром-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид (115 мг) и в поздних фракциях 2-бром-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид (115 мг), продукт с последних фракций (100 мг, 0,28 ммолей) растворяют в 20 мл ДМСО, прибавляют 20 мг 60% NaH/минеральном масле, выдерживают 10 минут, добавляют 0,1 мл этилового эфира 4-броммасляной кислоты, нагревают 1,25 часов при 85oC, смесь разбавляют водой, экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают водой, насыщенный раствором NaCl, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании с 1% MeOH/CH2Cl2 ---> 3% MeOH/CH2Cl2) и получают 80 мг этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]масляной кислоты в виде масла. Этот продукт растворяют в 20 мл EtOH, 1 мл 2N NaOH, смесь перемешивают 19 часов, подкисляют 1N HCl, экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают насыщенным раствором NaCl, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют из EtOH/эфира и получают 80 мг 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты.
Элементный анализ для C21H21BrN2O4:
Вычислено: C 56,64 H 4,75 N 6,29
Найдено: C 42,71 H 3,76 N 4,50
Пример 44
Получение 5-гидрокси-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
По методике части C примера 2, 600 мг (1,6 ммолей) 5-метокси-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида (пример 12) реагируют с 10 мл 1М BBr3/CH2Cl2 и получают сырой продукт 440 мг (выход 64%) 5-гидрокси-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида.
Элементный анализ для C18H18N2O2S:
Вычислено: C 66,28 H 5,56 N 8,58 S 9,82
Найдено: C 66,45 H 5,55 N 8,29 S 9,72
Пример 45
Получение этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты
Смесь 465 мг (1,4 ммолей) 5-гидрокси-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида (пример 44), 60 мг (1,5 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и 0,25 мл (1,7 ммолей) этилового эфира 4-броммасляной кислоты реагируют по методике примера 43, промывают сырой продукт EtOH/эфиром и получают 510 мг (выход 83%) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты, т.пл. 109-111oC.
Элементный анализ для C24H28N2O4S:
Вычислено: C 65,43 H 6,41 N 6,36 S 7,28
Найдено: C 65,24 H 6,44 N 6,12 S 7,30
Пример 46
Получение 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты
Как описано в примере 43, 245 мг (0,56 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты (пример 45) гидролизуют 1 мл 5N NaOH в 5 мл ТГФ и 15 мл EtOH. Сырой продукт промывают EtOH/эфиром и получают 195 мг (выход 85%) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты, т.пл. 187-188oC.
Элементный анализ для C22H24N2O4:
Вычислено: C 64,05 H 5,86 N 6,79 S 7,77
Найдено: C 63,81 H 5,89 N 6,80 S 7,66
Пример 47
Получение 5-(4-амино-4-оксобутокси)-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
К 200 мг (0,45 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метилтио-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты (пример 45) в 25 мл бензола прибавляют 10 мл 0,6 М (CH3)2AlNH2 (бензола), нагревают при 50oC в течение 1,75 часа, охлаждают, разлагают льдом, вносят 1N HCl и экстрагируют EtOAc. Экстракт промывают насыщенным раствором NaCl, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из EtOH/CH2Cl2 и получают 155 мг (выход 84%) 5-(4-амино-4-оксобутокси)-2-метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 185oC.
Элементный анализ для C22H25N3O3S:
Вычислено: C 64,21 H 6,12 N 10,21 S 7,79
Найдено: C 54,42 H 6,54 N 8,97 S 7,11
Пример 48
Получение 5-метокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-3-ацетамида
А. Этиловый эфир 5-метокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол- 3-уксусной кислоты.
По методике части А примера 6 из 2,0 г (8,12 ммолей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, 0,325 г 60% NaH в минеральном масле и 1,84 г (8,1 ммолей) бромистого тетрадацила получают после хроматографирования на двуокиси кремния (при элюировании с 15% EtOH/гексаном) 1,66 г (выход 46%) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-3-уксусной кислоты.
Элементный анализ для C28H45NO3:
Вычислено: C 75,80 H 10,22 N 3,16
Найдено: C 75,93 H 10,32 N 3,28
B. 5-Метокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индола-3-уксусная кислота
Смесь 1,60 г (3,6 ммолей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-3-уксусной кислоты, 10 мл 1N NaOH в 25 мл MeOH перемешивают 16 часов, подкисляют 1N HCl, осадок отфильтровывают и получают 1,36 г (выход 90%) 5-метокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-3-уксусной кислоты, т. пл. 105-107oC.
Элементный анализ для C26H41NO3:
Вычислено: C 75,40 H 9,94 N 3,37
Найдено: C 76,96 H 10,37 N 3,57
C. 5-Метокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-2-ацетамид
К 1,36 г (3,2 ммолей) 5-метокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-3- уксусной кислоты в 50 мл метиленхлорида и 1 капли ДМФА прибавляют 1 мл оксалилхлорида, перемешивают 1 час, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток растворяют в 50 мл ТГФ, пропускают через раствор в течение 0,5 часа безводный аммиак, разбавляют EtOAc, смесь промывают водой, сушат (Na2SO4), упаривают. Остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с 2% MeOH/метиленхлоридом, получают 0,42 г (выход 32%) 5-метокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-3-ацетамид, т.пл. 117-118oC.
Элементный анализ для C26H42N2O3:
Вычислено: C 75,32 H 10,21 N 6,76
Найдено: C 74,41 H 9,67 N 7,67
Пример 49
Получение 4-[[(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты
A. 5-гидрокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 300 мг (0,75 ммолей) 5-метокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-3-ацетамида (пример 14, часть C) в 30 мл метиленхлорида обрабатывают 2 мл 1N BBr3/CH2Cl2, смесь перемешивают 3 часа, выливают в воду и 100 мл EtOAc. Огранический слой отделяют, промывают раствором Na2CO3, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении и получают приблизительно 300 мг сырого 5-гидрокси-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-3-ацетамида.
Элементный анализ для C25H40N2O2:
Вычислено: C 74,96 H 10,06 N 6,99
Найдено: C 74,51 H 9,55 N 8,31
B. Этиловый эфир 4-[[(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты
К раствору 300 мг (0,75 ммолей) 5-гидрокси-2-метил-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-3-ацетамида в 10 мл ДМФА прибавляют 40 мг (1,0 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, перемешивают 0,5 часа, после чего добавляют 0,143 мл (1,0 ммолей) этилового эфира 4-броммасляной кислоты, смесь перемешивают 20 часов, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc промывают 4 раза водой, сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из EtOH/воды и получают 0,12 мг (выход 31%) этилового эфира 4-[[(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты, т.пл. 77-78oC.
Элементный анализ для C31H50N2O4:
Вычислено: C 72,34 H 9,79 N 5,44
Найдено: C 72,13 H 9,63 N 5,17
C. 4-[[(2-Амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-5-ил] окси] масляная кислота
Раствор 120 мг (0,233 ммолей) этилового эфира 4-[[(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты и 1 мл 5N NaOH в 20 мл MeOH кипятят 1 час, охлаждают, выливают в 100 мл воды, подкисляют 5N HCl и экстрагируют EtOAc. Экстракт EtOAc сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из MeOH и получают 50 мг (выход 44%) 4-[[(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-тетрадецил-1H-индол-5-ил] окси]масляной кислоты, т.пл. 159-161oC.
Элементный анализ для C29H46N2O4:
Вычислено: C 71,57 H 9,53 N 5,76
Найдено: C 71,44 H 9,39 N 5,70
Пример 50
Получение 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-гексил-2-метил-1H-индол-5-ил] окси]масляная кислота.
А. Этиловый эфир 1-гексил-5-метокси-2-метил-1-индол-3-уксусной кислоты
К этиловому эфиру 5 метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты в 25 мл ДМФА прибавляют 0,3 г (7,5 молей) 60% NaH в минеральном масле, выдерживают 0,25 часа, вносят 1,1 мл (7,5 ммолей) гексилиодида, перемешивают 16 часов, разбавляют водой, экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на силикагеле (при элюировании с 5% EtOAc/толуолом) и получают 1,01 г (выход 61%) этилового эфира 1-гексил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты.
Элементный анализ для C20H29NO3:
Вычислено: C 74,75 H 5,96 N 4,36
Найдено: C 70,31 H 8,68 N 3,93
B. 1-Гексил-5-метокси-2-метил-1H-ндол-3-ацетамид
К 1,61 г (0,03 молей) хлористого аммония при температуре 5-7oC при охлаждении на бане лед-вода прибавляют 2 М раствор Al(CH3)3/толуоле (15 мл, 0,03 молей), баню удаляют, смесь перемешивают 0,5 часов, вносят 1,01 г (3,05 ммолей) этилового эфира 1-гексил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, перемешивают 16 часов, осторожно добавляют 10 мл воды, выливают смесь в 1N HCl и большой объем этилацетата. Органический слой отделяют, промывают водой, раствором бикарбоната натрия,
сушат над Na2SO4, упаривают растворитель при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют из MeOH/воды и получают 0,37 г (выход 40%) 1-гексил-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ацетамида, т.пл. 120-121oC.
Элементный анализ для C18H26N2O2;
Вычислено: C 71,49 H 8,67 N 9,26
Найдено: C 71,64 H 8,54 N 9,21
C. 1-Гексил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-ацетамид
Смесь 1 мл 1М BBr3/в метиленхлориде, 0,24 г (0,79 ммолей) 1-гексил-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ацетамида в 20 мл метиленхлорида перемешивают 16 часов, разбавляют этилацетатом, дважды промывают водой, сушат (Na2SO4), растворитель упаривают при уменьшенном давлении и получают 0,23 г сырого 1-гексил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-ацетамида.
D. 4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-гексил-2-метил-1Н-индол-5-ил]окси]масляной кислоты этиловый эфир
К 230 мг (0,8 ммолей) 1-гексил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-ацетамида в 10 мл ДМФА прибавляют 26 мг (0,8 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, смесь перемешивают 1 час, добавляют 0,115 мл (0,8 ммолей) этилового эфира 4-броммасляной кислоты, перемешивают непрерывно 96 часов, разбавляют водой, экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный экстракт промывают водой, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на силикагеле (при элюировании с MeOH/метиленхлоридом) и получают 170 мг (выход 53%) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-гексил-2-метил-1Н-индол-5-ил]окси]- масляной кислоты, т. пл. 69-71oC.
Элементный анализ для C23H34N2O4:
Вычислено: C 68,63 H 8,51 N 6,96
Найдено: C 68,90 H 8,59 N 6,80
Е. 4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-гексил-2-метил-1Н-индол-5-ил]окси]масляная кислота
Смесь 170 мг (0,42 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-гексил-2-метил-1H-индол-5-ил] масляной кислоты и 1 мл 5N NaOH в 10 мл MeOH кипятят 2,5 часа, охлаждают, выливают в воду, сильно подкисляют 5N HCl и экстрагируют этилацетатом, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют из MeOH и получают 37 мг (выход (24%) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-гексил-2-метил-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты, т.пл. 169-170oC.
Элементный анализ для C21H30N2O4:
Вычислено: C 67,35 H 8,07 N 7,48
Найдено: C 67,59 H 8,06 N 7,42
Пример 51
5-Метокси-2-метил-1-октил-1H-3-ацетамид
А. Этиловый эфир 5-метокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, приведенной в части А примера 50, 2,47 г (0,01 молей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты реагируют с 0,48 г (0,012 молей) 60% NaH в минеральном масле и затем с 2,17 мл (0,012 молей) йодоктана.
Продукт хроматографируют на силикагеле при элюировании с 5% EtOAc/толуолом и получают 1,85 г (выход 51%) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C22H33NO3:
Вычислено: C 73,50 H 9,25 N 3,90
Найдено: C 73,47 H 9,33 N 3,83
B. Гидразин 5-метокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-уксусной кислоты
Смесь 1,8 г (5 молей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-уксусной кислоты и 3 мл гидразина в 125 мл этанола кипятят 16 часов, смесь выливают в воду, экстрагируют этилацетатом, промывают водой, сушат (Na2SO4), упаривают растворитель при уменьшенном давлении, остаток кристаллизуют из EtOH/ воды и получают 1,29 г (75% выход) гидразида 5-метокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-уксусной кислоты, т.пл. 135-136oC.
Элементный анализ для C20H31N3O2:
Вычислено: C 69,53 H 9,04 N 12,16
Найдено: C 69,69 H 9,07 N 11,89
С. 5-Метокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-ацетамид
Смесь 1,27 г (3,68 ммолей) гидразина 5-метокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-уксусной кислоты и 1 г никеля Ренея в 60 мл этанола кипятят 3 часа, охлаждают, растворитель сливают от осевшего катализатора, фильтруют, упаривают и получают 1,03 г (выход 85%) 5-метокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 96-98oC.
Элементный анализ для C20H30N2O2:
Вычислено: C 72,69 H 9,15 N 8,48
Найдено: C 72,48 H 9,26 N 8,33
Пример 52
Получение 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-октил-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты
A. 5-Гидрокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 1,03 г (3,1 ммолей) 5-метокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-ацетамида и 5 мл BBr3 в метиленхлориде в 50 мл метиленхлорида перемешивают 24 часа, выливают в воду и 150 мл этилацетата. Органический слой отделяют, промывают NaHCO3 раствором, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 5% MeOH/метиленхлоридом и получают 316 мг (выход 32%) 5-гидрокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-ацетамида.
B. Этиловый эфир 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-октил-1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты
По методике, приведенной в части D примера 50, 316 мг (1,0 ммоль) 5-гидрокси-2-метил-1-октил-1H-индол-3-ацетамида реагируют с 240 мг (1,0 моль) 60% NaH в минеральном масле и затем с 0,143 мл (1 ммоль) этилового эфира 4-броммасляной кислоты. Продукт хроматографируют на силикагеле (при элюировании с 3% MeOH/метиленхлоридом) и получают 230 мг (выход 53%) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-октил-1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты, т.пл. 80-85oC.
Элементный анализ для C25H38N2O4:
Вычислено: C 69,74 H 8,90 N 6,51
Найдено: C 67,56 H 9,01 N 5,95
C. 4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-октил-1H-индол-5-ил] окси] масляная кислота
По методике, описанной в части E примера 1, 230 мг (0,53 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-октил-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты гидролизуют с 2 мл 5N NaOH и получают после кристаллизации из MeOH, 897 мг (выход 45%) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-октил-1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты, т. пл. 164-165oC.
Элементный анализ для C23H34N2O4:
Вычислено: C 68,63 H 8,51 N 6,96
Найдено: C 66,40 H 8,30 N 6,82
Пример 53
Получение 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-децил-2-метил-1-индол-5-ил]окси] масляной кислоты
A. 1-Децил-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамид
По методике, приведенной в части C пример 50, смесь 5 мл 1 М BBr3 в метиленхлориде и 98 г (2,73 ммолей) 1-децил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида в 40 мл метиленхлорида реагируют и получают 0,81 г (выход 60%) сырого 1-децил-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида.
B. Этиловый эфир 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-децил-2-метил-1H-индол-5-ил]-окси]масляной кислоты
По методике, приведенной в части D примера 50, 810 мг (3,35 ммолей) 1-децил-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3 ацетамида реагируют с 96 мг (2,4 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и затем с 0,32 мл (2,4 ммолей) этилового эфира 4-броммасляной кислоты и получают продукт, который хроматографируют на силикагеле при элюировании с 3% MeOH/метиленхлоридом, 590 мг (выход 55%) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-децил-2-метил-1H-индол-5-ил] окси) масляной кислоты, т. пл. 93-95oC.
Элементный анализ для C27H42N2O4:
Вычислено: C 70,71 H 9,23 N 6,11
Найдено: C 70,57 H 9,03 N 6,17
C. 4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-децил-2-метил-1H-индол-5-ил] окси] масляная кислота
Смесь 590 мг (1,3 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-децил-2-метил-1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты и 1,5 мл 5N NaOH в 20 мл MeOH кипятят 2,5 часа, охлаждают, выливают в воду, сильно подкисляют 5N HCl. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из MeOH и получают 430 мг (выход 77%) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-децил-2-метил-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты, т.пл. 163-165oC.
Элементный анализ для C25H38N2O4:
Вычислено: C 69,74 H 8,90 N 6,51
Найдено: C 70,63 H 8,83 N 6,98
Пример 54
Получение 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-циклогексил-2-метил-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты
A. 1-Циклогексил-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамид
По методике, приведенной в части C примера 50, смесь 2 мл 1M BBr3 в метиленхлориде реагируют с 330 мг (1,05 ммолей) 1-циклогексил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида в 25 мл метиленхлорида и получают 300 мг сырого 1-циклогексил-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида.
Элементный анализ для C18H24N2O2:
Вычислено: C 71,97 H 8,05 N 9,33
Найдено: C 69,14 H 7,60 N 8,69
B. Этиловый эфир 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-циклогексил-2-метил-1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты
По методике, приведенной в части D примера 50, 300 мг (1,0 ммоль) 1-циклогексил-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида реагируют с 40 мг 60% NaH в минеральном масле и затем с 0,143 мл (1,0 ммоль) этилового эфира 4-броммасляной кислоты и получают после хроматографии на силикагеле (при элюировании с 2% MeOH/метиленхлоридом/ 190 мг (выход 46%) этилового эфира 4-[[3-2-амино-2-оксоэтил)-1-циклогексил-2-метил-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты, т. пл. 92-94oC.
Элементный анализ для C24H34N2O4:
Вычислено: C 69,54 H 8,27 N 6,76
Найдено: C 69,72 H 8,33 N 6,70
C. 4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-циклогексил-2-метил-1H-индол-5-ил]окси] масляная кислота.
Смесь 190 мг (0,46 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-циклогексил-2-метил-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты и 2 мл 5N NaOH в 20 мл MeOH кипятят 2,5 часа, охлаждают, выливают в воду, сильно подкисляют 5N HCl. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из MeOH и получают 50 мг (выход 28%) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-циклогексил-2-метил-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты, т.пл. 212-214oC.
Элементный анализ для C22H30N2O4:
Вычислено: C 68,37 H 7,82 N 7,25
Найдено: C 68,19 H 7,54 N 7,02
Пример 55
Получение [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(1,1'-бифенил-2-ил-метил)-2-метил-1H-индол-5- ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты
A. Этиловый эфир 1-(1,1'-бифенил-2-ил-метил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты
К 160 мг (4 ммолей) NaH в минеральном масле (предварительно промытого гексаном) прибавляют 988 мг (4 ммолей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, смесь перемешивают 0,5 часа, вносят 0,74 мл (4 ммолей) 2-(бром-метил) бифенила, выдерживают 2 часа, обрабатывают водой и экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 20% EtOAc/гексаном и получают 1,18 г (выход 72%) этиловый эфир 1-(1,1'-бифенил-2-илметил)- 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
B. 1-(1,1'-Бифенил-2-илметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамид
Смесь 1,18 г (2,86 ммолей) этилового эфира 1-(1,1'-бифенил-2-илметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты и 3 мл гидразина в 20 мл этанола кипятят 16 часов, охлаждают, добавляют воды и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают и получают 1,02 г гидразида 1-(1,1'-бифенил-2-илметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты. Смесь 576 мг (1,44 ммолей) этого продукта и 300 мг никеля Ренея в 20 мл этанола кипятят 3 часа, охлаждают, растворитель декантируют, никель Ренея промывают дважды метиленхлоридом. Органические растворители объединяют, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с этилацетатом и получают 369 мг (выход 67%) 1-(1,1'-бифенил-2-илметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида.
C. 1-(1,1'-Бифенил-2-илметил)-5-гидрокси-2-метил-2-метил-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 369 мг (0,96 ммолей) 1-(1,1'-бифенил-2- илметил)-5-метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида и 4 мл 1 M BBr3 в метиленхлориде в 20 мл метиленхлорида перемешивают 6 часов, упаривают при уменьшенном давлении, остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании EtOAc и получают 295 мг (выход 85%) 1-(1,1'-бифенил-2-илметил)-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида.
D. Диметиловый эфир [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(1,1'-бифенил-2-илметил)-2-метил-1H-индол-5-ил] окси]-пропил]фосфоновой кислоты
К 32 мг (0,8 ммолей NaH в минеральном масле в 10 мл ДМФА прибавляют 295 мг (0,8 ммолей) 1-(1,1'-бифенил-2-илметил)-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида, перемешивают 1 час, добавляют 121 мг (0,8 ммолей) диметилового эфира (3-бромпропил)-фосфоновой кислоты, перемешивают 5,5 часа, разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный раствор промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают, остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании градиентом EtOAc ---> 10% MeOH/EtOAc и получают 140 мг ( выход 34%) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(1,1'-бифенил-2-илметил)-2-метил-1H- индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты.
Е. [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(1,1'-бифенил-2-илметил)-2-метил-1H- индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновая кислота
Смесь 130 мг (0,25 ммолей) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(1,1'-бифенил-2-илметил)-2-метил-1H-индол-5- ил] -окси]пропил]фосфоновой кислоты и 0,3 мл (3 ммолей) триметилсилилбромида в 2 мл метиленхлорида перемешивают 16 часов, добавляют 5 мл MeOH, перемешивают 0,75 часа, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из EtOAc/MeCN/HOAc/вода и получают 41 мг (выход 33%) [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(1,1'-бифенил-2-илметил-1H-индол-5-ил] окси] пропил] - фосфоновой кислоты. т.пл. 200 - 202oC.
Элементный анализ для C27H29N2O5P:
Вычислено: C 65,84 H 5,94 N 5,69
Найдено: C 65,56 H 5,85 N 5,74
Пример 56
Получение 2-этил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
По методике, проведенной в части C примера 56, 5,05 г (15,7 ммолей) 2-этил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида получают с 47 мл 1М BBr3 в 100 мл метиленхлорида, продукт хроматографируют на силикагеле при элюировании EtOAc и получают 3,64 г (выход 75%) 2-этил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида в виде желтого пенообразного вещества.
Элементный анализ: C19H20N2O2:
Вычислено: C 74,00 H 6,54 N 9,08
Найдено: C 73,55 H 6,40 N 8,73
Пример 57
Получение этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты
По методике, описанной в части D примера 50, 308 мг (1 ммоль) 2-этил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида реагируют с 40 мг (1 ммоль) 60% NaH в минеральном масле и затем с 0,15 мл (1 ммоль) этилового эфира 4-броммасляной кислоты, продукт хроматографируют на силикагеле при элюировании 50% EtOAc/гексаном и получают 231 мг (выход 55%) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксо-этил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты.
Элементный анализ для C25H30N2O4:
Вычислено: C 71,07 H 7,16 N 6,63
Найдено: C 71,21 H 7,24 N 6,53
Пример 58
Получение 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты
Смесь 200 мг (0,5 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты и 4 мл 1 N NaOH в 10 мл EtOAc перемешивают 1,5 часа, разбавляют водой и экстрагируют EtOAc. Водный слой подкисляют до pH 5 1 N HCl и экстрагируют EtOAc. Этилацетатный раствор промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток перемешивают с эфиром/MeOH, отфильтровывают нерастворившийся продукт и получают 120 мг (выход 61%) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты, т.пл. 196 - 199oC.
Элементный анализ для C23H26N2O4:
Вычислено: C 70,03 H 6,64 N 7,10
Найдено: C 69,96 H 6,78 N 6,85
Пример 59
Получение 2-этил-5-(4-гидразино-4-оксобутокси)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида.
Смесь 211 мг (0,05 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты и 1 мл гидразина в 5 мл этанола кипятят 5 часов, разбавляют водой, экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток перемешивают с MeOH, нерастворившийся продукт отфильтровывают и получают 177 мг (выход 87%) 2-этил-5-(4-гидразино-4-оксобутокси)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 176 - 179oC.
Элементный анализ для C23H28N4O3
Вычислено: C 67,63 H 6,91 N 13,72
Найдено: C 67,58 H 7,01 N 13,95
Пример 60
Получение 5-(4-амино-4-оксобутокси)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида.
Смесь 150 мг (0,37 ммолей) 2-этил-5-(4-гидразино-4-оксобутокси)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида и 200 мг никеля Ренея в 15 мл этанола кипятят 2 часа, охлаждают, сливают этанол, никеля Ренея дважды промывают метиленхлоридом. Смывы объединяют, фильтруют, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с EtOAc, затем 10% MeOH/EtOAc и получают 69 мг (выход 47%) 5-(4-амино-4-оксобутокси)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 176-179oC.
Элементный анализ для C23H27N3O3:
Вычислено: C 70,20 H 6,92 N 10,68
Найдено: C 69,92 H 7,13 N 10,64
Пример 61
Получение диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты
К 40 мг (1,0 ммоль) NaH в минеральном масле (промывают гексаном) в 4 мл ДМФА прибавляют 308 мг (1 ммоль) 5-гидрокси-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид, перемешивают 0,5 часа, добавляют 196 мг (0,85 ммолей) диметилового эфира (3-бромпропил)фосфоновой кислоты, перемешивают 6,5 часа, разбавляют водой, экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с EtOAc, 5% MeOH/EtOAc и получают 269 мг (выход 59%) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты.
Элементный анализ для C24H31N2O5P:
Вычислено: C 62,89 H 6,82 N 6,11
Найдено: C 62,72 H 6,97 N 6,29
Пример 62
Получение [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты
Смесь 150 мг (0,33 ммолей) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] пропил] фосфоновой кислоты и 0,35 мл (2,6 ммолей) триметилсилилбромида в 2 мл метиленхлорида перемешивают 16 часов, вносят 5 мл MeOH, перемешивают 1 час и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из EtOAc/MeCN/HOAc/ воды и получают 138 мг (выход 97%) [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]пропил] фосфоновой кислоты, т.пл. 194 - 196oC.
Элементный анализ для C22H27N2O5P:
Вычислено: C 61,39 H 6,32 N 6,51
Найдено: C 61,35 H 6,38 N 6,35
Пример 63
Получение монометилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты
Смесь 162 мг (0,35 ммолей) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты и 5 мл 1N NaOH в 10 мл MeOH кипятят 5 часов, разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Водный слой подкисляют до pH 2-3 1N HCl и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении и получают 120 мг (выход 77%) монометилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты.
Элементный анализ для C23H29N2O5P:
Вычислено: C 62,15 H 6,58 N 6,30
Найдено: C 63,15 H 6,45 N 4,81
Пример 64
Получение [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-1H-индол-5-ил] окси]пропил]фосфоновой кислоты
A. Этиловый эфир 1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты
К 296 мг (7,4 ммолей) NaH в минеральном масле (предварительно промытом гексаном) прибавляют 1,82 г (7,4 ммолей) этилового эфира 2-этил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты, перемешивают 0,5 часа, добавляют 0,93 мл (7,4 ммолей) 3-хлорбензилхлорида, выдерживают 21 час, вносят воду и экстрагируют этилацетатом, раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 20% EtOAc/гексаном и получают 2,13 г (выход 75%) этилового эфира 1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-5-метокси-1Hиндол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C22H24ClNO3:
Вычислено: C 68,48 H 6,27 N 6,63
Найдено: C 68,25 H 6,52 N 3,45
B. Гидразид 1-(3-Хлорфенил)метил-2-этил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты
Смесь 1,96 г (5 ммолей) этилового эфира 1-(3-хлорфенил)-метил-2-этил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты и 5 мл гидразина в 20 мл этанола кипятят 19 часов, охлаждают, добавляют воду и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают и получают 1,144 г (выход 62%) гидразида 1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты
Элементный анализ для C20H22ClN3O2:
Вычислено: C 64,60 H 5,96 N 11,30
Найдено: C 64,37 H 6,13 N 11,18
C. 1-(3-Хлорфенил)метил-2-этил-5-метокси-1H-индол-3-ацетамид
Смесь 340 мг (0,92 ммолей) 1-гидразида 1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты и 200 мг Ni Ренея и 20 мл этанола кипятят 2,5 часа, охлаждают, растворитель декантируют, Ni Ренея дважды промывают метиленхлоридом. Органические растворители комбинируют, фильтруют, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с этилацетатом и получают 244 мг (выход 74%) 1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-5-метокси-1H-индол-3-ацетамида.
D. 1-(3-Хлорфенил)метил-2-этил-5-гидрокси-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 226 мг (0,63 ммолей) 1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-5-метокси-1H-индол-3-ацетамида и 2,5 мл 1М BBr3/метиленхлорида в 15 мл метиленхлорида перемешивают 6 часов, упаривают при уменьшенном давлении, остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, рассолом и сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с EtOAc и получают 174 мг (выход 81%) 1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-5-метокси-1H-индол-3-ацетамида.
Е. Диметиловый эфир [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-1H-индол-5-ил] окси]пропил]фосфоновой кислоты
К 20 мг (0,5 ммолей) NaH в минеральном масле в 10 мл ДМФА прибавляют 170 мг (0,5 ммолей) 1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-5-метокси-1H-индол-3-ацетамида, перемешивают 1 час, добавляют 121 мг (0,8 ммолей) диметилового эфира (3-бромпропил)фосфоновой кислоты, перемешивают 4 часа, разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с EtOAc, затем 10% MeOH/EtOAc и получают 99 мг (выход 40%) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-1H-индол-5-ил] окси] пропил]фосфоновой кислоты.
F. [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-1H-индол-4-ил] окси]пропил]фосфоновая кислота.
Смесь 99 мг (0,2 ммолей) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-1H-индол-5-ил] окси] пропил] фосфоновой кислоты и 0,21 мл (1,6 ммолей) триметилсилилбромида в 2 мл метиленхлорида перемешивают 16 часов, добавляют 5 мл MeOH, перемешивают 0,75 часа и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из EtOAc/MeCN/HOAc/воды и получают 60 мг (выход 65%) [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-1H-индол-5-ил] окси] пропил] фосфоновой кислоты, т.пл. 203 - 205oC.
Элементный анализ для C22H26ClN2О5P:
Вычислено: C 56,84 H 5,64 N 6,03
Найдено: C 56,80 H 5,68 N 5,96
Пример 65
Получение 4-(2-гидразино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
Смесь 484 мг (1,3 ммолей) метилового эфира 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси]уксусной кислоты (пример 39) и 2 мл гидразина в 10 мл этанола кипятят 16 часов, вносят 10 мл этанола, дополнительно нагревают 4 часа, охлаждают, вносят этилацетат и воду, нерастворившийся материал фильтруют. Раствор этилацетата отделяют, промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают. Остаток объединяют с отфильтрованным выше веществом и получают 435 мг (выход 91%) 4-(2-гидразино-2-оксоэтилокси)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 207 - 210oC.
Элементный анализ для C20H22N4O3:
Вычислено: C 65,56 H 6,05 N 15,29
Найдено: C 65,57 H 6,14 N 15,40
Пример 66
Получение 4-(2-амино-2-оксоэтокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
Смесь 230 мг (0,63 ммолей 4-(2-гидразино-2-оксоэтокси)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида и 300 мг Ni Ренея в 40 мл этанола кипятят 4 часа, охлаждают, EtOAc сливают от катализатора, катализатор промывают дважды метиленхлоридом. Растворители объединяют, фильтруют, упаривают, остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 10% MeOH/EtOAc и получают 25 мг (выход 11%) 4-(2-амино-2-оксоэтокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 190 - 207oC.
Элементный анализ для C20H21N3O3:
Вычислено: C 68,36 H 6,02 N 11,96
Найдено: C 68,08 H 6,55 N 13,28
Пример 67
Получение диэтилового эфира [[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси]метил]фосфоновой кислоты
К 40 мг (1 ммоль) 60% NaH в минеральном масле (предварительно промытом гексаном) в 2 мл ДМФА прибавляют 294 мг (1 ммоль) 4-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, перемешивают 0,33 часа, добавляют 1,1 г (4 ммолей) диэтилового эфира иодметилфосфоновой кислоты, перемешивают 72 часа, вносят 1,1 г (4 ммоля) диэтилового эфира иодметилфосфоновой кислоты, перемешивают 24 часа, разбавляют водой, экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании этилацетатом, затем 10% MeOH/EtOac и получают 206 мг (выход 46%) диэтилового эфира [[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси]метил]фосфоновой кислоты.
Пример 68
Получение [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси]метил]фосфоновой кислоты.
Смесь 206 мг (0,46 ммолей) диэтилового эфира [[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси]метил]фосфоновой кислоты и 0,49 мл (3,7 ммолей) триметилсилилбромида в 2 мл метиленхлорида перемешивают 16 часов, вносят 5 мл MeOH, перемешивают 1 час и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из EtOAc/MeCN/HOAc/воды и получают 52 мг (выход 29%) [[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси]метил]фосфоновой кислоты, т.пл. 195 - 198oC.
Элементный анализ для C19H21ClN2O5P:
Вычислено: C 58,76 H 5,45 N 7,21
Найдено: C 58,52 H 5,32 N 7,26
Пример 69
Получение 1-[(3-хлорфенил)метил]-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ацетамида
A. Этиловый эфир 1-[(3-хлорфенил)метил]-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-уксусной кислоты
По методике, приведенной в части A примера 64, 741 мг (3 ммолей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты реагируют с 120 мг (3 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и затем с 0,38 мл (3 ммолей) хлористого 3-хлорбензила, полученный продукт хроматографируют на силикагеле при элюировании с 20% EtOAc/гексаном и выделяют 790 мг (выход 70%) этилового эфира 1-[(3-хлорфенил)метил]-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-уксусной кислоты, т.пл. 113-115oC.
Элементный анализ для C21H22ClNO3:
Вычислено: C 67,83 H 5,96 N 3,77
Найдено: C 70,39 H 6,31 N 3,82
B. Гидразид 1-[(3-хлорфенил)метил]-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-уксусной кислоты.
Смесь 780 мг (2 ммолей) этилового эфира 1-[(3-хлорфенил)метил]-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-уксусной кислоты и 2 мл гидразина в 10 мл этанола кипятят 16 часов, выливают в этилацетат/воду. Этилацетатный слой отделяют, промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают. Остаток перемешивают с MeOH, отфильтровывают нерастворившееся вещество и получают 698 мг (выход 98%) гидразида 1-[(3-хлорфенил)метил] -5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-уксусной кислоты, т.пл. 160 - 162oC.
Элементный анализ для C19H20ClN3O:
Вычислено: C 63,77 H 5,63 N 11,74
Найдено: C 63,97 H 5,70 N 11,56
C. 1-[(3-хлорфенил)метил]-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ацетамид
Смесь 675 мг (1,9 ммолей) гидразида 1-[(3-хлорфенил)метил]-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-уксусной кислоты и 500 мг Ni Ренея в 25 мл этанола кипятят 3,5 часа, охлаждают до комнатной температуры, этанол декантируют, Ni Ренея промывают дважды метиленхлоридом. Растворители объединяют, фильтруют, упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на силикагеле (при элюировании с EtOAc) и получают 503 мг (выход 77%) 1-[(3-хлорфенил)метил]-5-метокси-2-метил- 1Н-индол-3-ацетамида, т. пл. 171 - 173oC.
Элементный анализ для C19H19ClN2O2:
Вычислено: C 66,57 H 5,59 N 8,17
Найдено: C 66,79 H 5,73 N 8,17
Пример 70
Получение 1-[(3-хлорфенил)метил]-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-ацетамида
Раствор 483 мг (1,4 ммолей) 1-[(3-хлорфенил)метил]-5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ацетамида и 5,6 BBr3 /метиленхлорида в 20 мл метиленхлорида перемешивают 5 часов, добавляют 2 мл 1 М BBr3/метиленхлорида, перемешивают 16 часов, выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании градиентом 50% EtOAc/гексаном ---> EtOAc и получают 155 мг исходного материала, 1-[(3-хлорфенил)метил] -5-метокси-2-метил-1Н-индол-3-ацетамида, и 220 мг (выход 48%) 1-[(3-хлорфенил)метил] -5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-ацетамида, т. пл. 173 - 177oC.
Элементный анализ для C18H17ClN2O2:
Вычислено: C 65,75 H 5,21 N 8,52
Найдено: C 65,93 H 5,32 N 8,46
Пример 71
Получение этилового эфира [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(3-хлорфенил)-метил-2-метил-1H-индол-4-ил] окси]уксусной кислоты
К 25 мг (0,63 ммолей) 60% NaH в минеральном масле (предварительно промытом гексаном) в 6 мл ДМФА прибавляют 206 мг (0,63 ммолей) 1-[(3-хлорфенил)метил] -4-гидрокси-2-метил-1H- индол-3-ацетамида, перемешивают 0,5 часа, добавляют 0,06 мл (0,63 ммолей) метилового эфира 2-бромуксусной кислоты, перемешивают 2,5 часа, разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток перемешивают с MeOH, нерастворившееся вещество отфильтровывают и получают 184 мг (выход 73%) этилового эфира [(3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-[(3-хлорфенил)метил]-2- метил-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты, т. пл. 180 - 183oC.
Элементный анализ для C21H21ClN2O4:
Вычислено: C 62,92 H 5,28 N 6,99
Найдено: C 63,06 H 5,29 N 6,93
Пример 72
Получение натриевой соли [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-[(3- хлорфенил)метил]-2-метил-1H-индол-4-ил]окси]метил]уксусной кислоты.
Смесь 155 мг (0,39 ммолей) этилового эфира [(3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-[(3-хлорфенил)-метил] -2-метил-1H- индол-4-ил]-окси]уксусной кислоты и 4 мл IN NaOH в 10 мл этанола нагревают 0,5 часа, охлаждают, осадок отфильтровывают и получают 140 мг (выход 88%) натриевой соли [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1- [(3-хлорфенил)метил]-2-метил-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты, т. пл. 250oC.
Элементный анализ для C20H18ClN2O4Na:
Вычислено: C 58,76 H 4,44 N 6,85
Найдено: C 59,01 H 4,55 N 6,75
Пример 73
Получение натриевой соли [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-([1,1'- бифенил]-2-илметил]-2-метил-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты
A. Этиловый эфир 1-([1,1'-бифенил]-2-илметил)-4-метокси- 2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты
К 160 мг (4 ммолей) NaH в минеральном масле (предварительно промытом гексаном) прибавляют 1 г (4 ммолей) этилового эфира 5-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, перемешивают 1 час, добавляют 0,13 мл (4 ммолей) 2-(бромметил)-бифенила, выдерживают 3 часа, добавляют воду и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле с 20% EtOac/гексаном и получают 1,18 г (выход 71%) этилового эфира 1-([1,1'-бифенил] - 2-илметил)-4-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
B. Гидразид 1-([1,1'-бифенил]-2-илметил)-4-метокси-2-метил- 1H-индол-3-уксусной кислоты
Смесь 1,18 г (2,9 ммолей) этилового эфира 1-([1,1'-бифенил]-2-илметил)-4-метокси-2-метил-1H-индол-3-уксусной кислоты и 3 мл гидразина в 20 мл этанола кипятят 15 часов, охлаждают и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают. Остаток хроматографируют на силикагеле (при элюировании с EtOAc и затем 10% MeOH/EtOAc) и получают 646 мг (выход 56%) гидразида 1-(1,1-бифенил-2-илметил)-4-метокси-2- метил-1H-индол-3-уксусной кислоты, т.пл. 148 - 150oC.
Элементный анализ для C25H25N3O2:
Вычислено: C 75,16 H 6,31 N 10,52
Найдено: C 75,14 H 6,40 N 10,63
C. 1-([1,1'-Бифенил]-2-илметил)-4-метокси-2-метил-1H-индол- 3-ацетамид
Смесь 576 мг (1,44 ммолей) этого материала и 300 мг Ni Ренея в 20 мл этанола кипятят 3 часа, охлаждают, растворитель декантируют, Ni Ренея дважды промывают метиленхлоридом. Органические растворители объединяют, фильтруют и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат (MgSO4), этилацетат удаляют при уменьшенном давлении и остаток является 437 мг (выход 71%) 1-([1,1'-бифенил]-2-илметил]-4-метокси-2-метил- 1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 173 - 175oC.
Элементный анализ для C25H24N2O2:
Вычислено: C 78,10 H 6,29 N 7,29
Найдено: C 78,94 H 6,27 N 7,35
D. 1-([1,1'-Бифенил]-2-илметил)-4-гидрокси-2-метил-1H- индол-ацетамид
Раствор 430 мг (1,1 ммолей) 1-([1,1-бифенил]-2-илметил)-4- метокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида и 4,4 мл 1M BBr3/метиленхлорида в 10 мл метиленхлорида перемешивают 5,5 часа, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении, остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с EtOAc и получают 400 мг (выход 98%) 1-([1,1'-бифенил] -2-илметил-1H-индол-3-ацетамида.
E. Метиловый эфир [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-([1,1'- бифенил]-2-илметил)-2-метил-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты
К 43 мг (1,08 ммолей) NaH в минеральном масле в 5 мл ДМФА прибавляют 400 мг (1,08 ммолей) 1-([1,1'-бифенил]-2-илметил)- -4-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-ацетамида, перемешивают 1 час, добавляют 0,1 мл (1,08 ммолей) метилового эфира 2-бромуксусной кислоты, перемешивают 19 часов, разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 50% EtOAc/гексаном и получают 319 мг (выход 67%) метилового эфира [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-([1,1'-бифенил] -2-илметил)-2-метил-1H- индол-4-ил]окси]уксусной кислоты.
F. Натриевая соль [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-([1,1'- бифенил]-2-илметил)-2-метил-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты
Смесь 319 мг (0,72 ммолей) метилового эфира [[3-(2-амино-2- оксоэтил)-1-([1,1'-бифенил]-2-илметил)-2-метил-1H-индол-4-ил]-окси] уксусной кислоты и 5 мл 1N NaOH в 15 мл MeOH кипятят 0,5 часа, выливают к смеси этилацетат/вода, нерастворившееся вещество отфильтровывают и получают 244 мг (выход 75%) натриевой соли [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-([1,1'-бифенил)-2-илметил)- 2-метил-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты, т.пл. 250oC.
Элементный анализ для C26H23N2O4Na:
Вычислено: C 69,35 H 5,15 N 6,22
Найдено: C 69,10 H 5,36 N 5,94
Пример 74
Получение [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)- 1H-индол-4-ил] окси]уксусной кислоты
A. N-трет-бутоксикарбонил-3-метокси-2-метиланилин
Раствор 44,4 г (344 ммолей) 3-метокси-2-метиланилина и 75 г (344 ммолей) ди-трет-бутилдикарбоната в 400 мл ТГФ кипятят 4 часа, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток обрабатывают этилацетатом, промывают IN лимонной кислотой, водой, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из гексана и получают 64,5 г (выход 84%) N-трет-бутоксикарбонил-3-метокси-2-метиланилина, т.пл. 56 - 57oC.
Элементный анализ для C13H19NO3:
Вычислено: C 65,80 H 8,07 N 5,90
Вычислено: C 63,32 H 7,83 N 5,56
B. 2-Этил-4-метокси-1H-индол
К 21,3 г (0,09 ммолей) N-трет-бутоксикарбонил-3-метокси-2- метиланилина в 250 мг ТГФ медленно прибавляют раствор 140 мл (0,18 молей) 1,3 M втор-бутиллития в циклогексане, поддерживая температуру реакции ниже -40oC с помощью бани сухой лед-этанол. Баню удаляют, температуру поднимают постепенно до 0oC, затем баню возвращают и при температуре -60oC добавляют по каплям 18,5 г (0,18 молей) N-метокси-N-метилпропанамида в равном объеме ТГФ, перемешивают реакционную массу 5 минут, охлаждающую баню удаляют, дополнительно перемешивают 18 часов, выливают в смесь 300 мл эфира и 400 мл 0,5N HCl. Органический слой отделяют, промывают водой, рассолом, сушат над MgSOg4, упаривают при уменьшенном давлении и получают 25,5 г сырого 1-2-(трет-бутоксикарбониламино)-6-метоксифенил)-2-батанона. Этот продукт растворяют в 250 г метиленхлорида и 50 мл трифторуксусной кислоты, перемешивают 17 часов, упаривают при уменьшенном давлении, обрабатывают этилацетатом и водой, Этилацетатный раствор отделяют, промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают. Остаток хроматографируют три раза на двуокиси кремния при элюировании с 20% EtOAc/гексаном и получают 13,9 г 2-этил-4-метокси-1H-индола.
Элементный анализ для C11H13NO:
Вычислено: C 75,40 H 7,48 N 7,99
Найдено: C 74,41 H 7,64 N 7,97
C. 2-Этил-4-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол.
К раствору 4,2 г (24 ммолей) 2-этил-4-метокси-1H-индола в 30 мл ДМФА прибавляют 960 мг (24 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, выдерживают 1,5 часа, вносят 2,9 мл (24 ммолей) бензилбромида, перемешивают 4 часа, разбавляют водой и экстрагируют дважды этилацетатом. Экстракты объединяют, промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 20% Et OAc/гексаном и получают 3,1 г (выход 49%) 2-этил-4-метокси-1-(фенилметил)-1H-индола.
D. 2-Этил-4-метокси-альфа-оксо-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
К 2,6 г (9,8 ммолей) 2-этил-4-метокси-1-(фенилметил)-1H-индола в 25 мл метиленхлорида прибавляют 0,87 мл (10 ммолей) оксалилхлорида, перемешивают 3 часа, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток растворяют в 25 мл метиленхлорида, в течение 0,25 часа через раствор пропускают безводный аммиак и упаривают. Остаток перемешивают с этилацетатом/водой, нерастворившееся вещество отфильтровывают. Этилацетатный раствор промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают. Остаток промывают эфиром, объединяют с отфильтрованным выше веществом и получают 1,19 г (выход 36%) 2-этил-4-метокси-альфа-оксо-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 193-199oC.
Элементный анализ для C20H20N2O3:
Вычислено: C 71,41 H 5,99 N 8,33
Найдено: C 66,22 H 6,16 N 10,42
E. 2-Этил-4-метокси-альфа-гидрокси-1-(фенил)-1H-индол-3-ацетамид
Смесь 1 г (3 ммолей) 2-этил-4-метокси-альфа-оксо-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида и 142 мг (3,75 ммолей) боргидрида натрия и 100 мл этанола перемешивают 20 часов, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток обрабатывают этилацетатом и водой. Этилацетатный слой отделяют, промывают рассолом,
сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток обрабатывают эфиром, отфильтровывают нерастворившееся вещество и получают 893 мг (88%) 2-этил-4-метокси-альфа-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 160-162oC.
Элементный анализ для C20H55N2O3:
Вычислено: C 70,99 H 6,55 N 8,28
Найдено: C 70,76 H 6,55 N 8,11
F. 2-Этил-4-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 375 мг (2,6 ммолей) 2-этил-4-метокси-альфа-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида и 0,51 мл (3,23 ммолей) триэтилсилана в 10 мл трифторуксусной кислоты перемешивают 16 часов, упаривают при уменьшении давлении. Остаток обрабатывают этилацетатом и водой, этилацетатный слой отделяют, промывают рассолом, сушат над MgSO4 и упаривают. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании вначале 50% этилацетатом/гексаном, затем этилацетатом и получают 521 мг (выход 62%) 2-этил-4-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетатамида, т.пл. 152-154oC.
Элементный анализ для C20H22N2O2:
Вычислено: С 74,51 H 6,88 N 8,69
Найдено: С 74,24 H 6,90 N 8,72
G. 2-Этил-4-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
По методике, приведенной в части C примера 55, 483 мг 2-этил-4-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида реагируют с 6 мл BBr3 и после хроматографирования на силикагеле (при элюировании с этилацетатом) получают 156 мг (выход 34%) 2-этил-4-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида.
Элементный анализ для C19H20N2O2:
Вычислено: C 74,00 H 6,54 N 9,08
Найдено: C 69,23 H 6,09 N 8,24
H. Метиловый эфир 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)- 1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты
К 17,6 мг (0,44 ммолей) NaH в минеральном масле (предварительно промытом гексаном) в 5 мл ДМФА прибавляют 135 мг (0,44 ммолей) 2-этил-4-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, перемешивают 0,5 часа, вносят 0,04 мл (0,44 ммолей) метилового эфира 2-бромуксусной кислоты, перемешивают 0,5 часа, смесь разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Нерастворившееся вещество отфильтровывают, этилацетатный раствор промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают. Остаток объединяют с отфильтрованным ранее веществом и получают 119 мг (выход 71%) метилового эфира 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил]окси] уксусной кислоты.
Элементный анализ для C22H24N2O4:
Вычислено: C 69,46 H 6,36 N 7,36
Найдено: C 69,65 H 6,41 N 7,35
1. 2-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси] уксусная кислота
Смесь 100 мг (0,26 ммолей) метилового эфира 2-[[3-(2-амино-2- оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] -окси] уксусной кислоты и 2 мл 1N NaOH в 6 мл MeOH нагревают до полного растворения всех компонентов, перемешивают 1 час при комнатной температуре, обрабатывают этилацетатом и водой. Водный слой отделяют, подкисляют до pH 3 1N HCl и добавляют этилацетат, отфильтровывают нерастворившееся вещество. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток комбинируют с отфильтрованным ранее веществом и получают 90 мг (выход 95%) 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси] уксусной кислоты, т.пл. 220-222oC.
Элементный анализ для C21H22N2O4:
Вычислено: C 68,84 H 6,05 N 7,65
Найдено: C 67,52 H 5,67 N 8,46
Пример 75
Получение 2-[[3-(2-амино-2-оксиэтил)-1-(3-хлорфенил)метил-2- этил-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты
1. 1-[(3-Хлорфенил)метил]-2-этил-4-метокси-1H-индол
К 7,65 г (44 ммолей) 2-Этил-4-метокси-1H-индола в 50 мл ДМФА прибавляют 1,76 (44 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, выдерживают 0,75 часа, вносят 5,6 мл (24 ммолей) хлористого 3-хлорбензила, выдерживают 18 часов, смесь разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом дважды. Экстракты объединяют, промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют с 20% EtOAc/гексаном и получают 1,61 г (выход 12%) 1-[(3-хлорфенил)метил]-2-этил-4-метокси- 1H-индол.
B. 1-[(3-Хлорфенил)метил] -2-этил-4-метокси-альфа-оксо-1H- индол-3-ацетамид
По методике, приведенной в части D примера 74, 1,6 г (5,3 ммолей) 1-[(3-хлорфенил)метил] -2-этил-4-метокси-1H-индола в 20 мл метиленхлорида реагирует с 0,5 мл (5,3 ммолей) оксалилхлорида и аммиаком и после хроматографии на силикагеле (при элюировании с этилацетатом) получают 1,47 г (выход 75%) 1-[(3-хлорфенил)метил] -2-этил-4-метокси-альфа- оксо-1H-3-индол-3-ацетамида, т.пл. 124-129oC.
Элементный анализ для C20H19ClN2O3:
Вычислено: C 64,78 H 5,16 N 7,55
Найдено: C 64,72 H 5,16 N 7,66
C. 1-[(3-Хлорфенил)метил]-2-этил-4-метокси-альфа-гидрокси-1H- индол-3-ацетамид
По методике, приведенной в части E примера 74, 750 мг (2 ммолей) 1-[(3-хлорфенил)метил] -2-этил-4-метокси-альфа-оксо-1H-индол-3- ацетамида реагируют с 95 мг (2,5 ммолей) боргидрида натрия в 50 мл этанола, продукт промывают метиленхлоридом и получают 290 мг (39%) 1-[(3-хлорфенил)-метил]-2-этил-4-метокси-альфа-гидрокси-1H-индол-3- ацетамида, т.пл. 134-136oC.
Элементный анализ для C20H21ClN2O3:
Вычислено: C 64,43 H 5,68 N 7,51
Найдено: C 65,61 H 5,81 N 11,24
D. 1-[(3-Хлорфенил)метил]-2-этил-4-метокси-1H-индол-3-ацетамид
По методике, приведенной в части F примера 74, 280 мг (0,75 ммолей) 1-[(3-хлорфенил)метил] -2-этил-4-метокси-альфа-гидрокси- 1H-индол-3-ацетамид восстанавливают с 0,12 мл (0,75 ммолей) триэтиламина в 2 мл трифторуксусной кислоты и после хроматографии на силикагеле (при элюировании этилацетатом) получают 125 мг (выход 48%) 1-[(3-хлорфенил)метил]-2-этил-4-метокси-1H-индол-3-ацетамида.
E. 1-[(3-Хлорфенил)метил]-2-этил-4-гидрокси-1H-индол-3-ацетамид
1-[(3-Хлорфенил)метил] -2-этил-4-метокси-1H-индол-3-ацетамид (123 мг, 0,35 ммолей) и 1,4 мл BBr3 реагируют, как описано в части C примера 55, с 1,4 мл BBr3 и после хроматографии на силикагеле (при элюировании этилацетатом) 156 мг (выход 34%) 1-[(3-хлорметил)метил]-2-этил-4-гидрокси-1H-индол-3-ацетамид.
F. Метиловый эфир [(3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-[(3-хлорфенил)метил] -2-этил-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты
По методике, приведенной в части H примера 74, 91 мг (0,3 ммолей) 1-[(3-хлорфенил)метил] -2-этил-4-гидрокси-1H-индол-3-ацетамида реагируют с 12 мг (0,3 ммолей) NaH в минеральном масле в 10 мл ДМФА, затем с 0,03 мл (0,3 ммолей) метилового эфира 2-бромуксусной кислотой и после хроматографии на силикагеле (при элюировании с этилацетатом) получают 80 мг (выход 71%) метилового эфира 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-[(3-хлорфенил)метил] -1H-индол-4-ил]окси] уксусной кислоты.
C. [[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-[(3-хлорфенил)метил]-2-этил-1H-индол-4-ил] окси] уксусной кислоты
Смесь 80 мг (0,19 ммолей) метилового эфира [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-[(3-хлорфенил)-метил] -2-1H-индол-4-ил]окси] уксусной кислоты и 1 мл 1N NaOH в 3 мл MeOH перемешивают при комнатной температуре 1,5 часа, добавляют этилацетат и воду. Водный слой отделяют, подкисляют до pH 3 с 1N HCl, нерастворившееся вещество отфильтровывают. Этилацетатный слой промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшении давления. Остаток обрабатывают этилацетатом, фильтруют. Осадок объединяют с отфильтрованным ранее веществом и получают 61 мг (выход 80%) [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-[(3-хлорфенил)метил] -2-этил-1H-индол-4-ил] окси] уксусной кислоты, т.пл. 216-217oC.
Элементный анализ для C21H21ClN2O4:
Вычислено: C 62,92 H 5,28 N 6,99
Найдено: C 63,09 H 5,41 N 6,99
Пример 76
Получение 2-[[(3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил]окси] уксусной кислоты
A. 4-Метокси-1-(фенилметил)-1H-индол
К 1,5 г 4-метокси-1H-индолу в 20 мл ДМФА прибавляют 400 мг (10 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, выдерживают 1 час, вносят 1,2 мл (10 моллей) бромистого бензила, выдерживают 3,5 часа, разбавляют водой и экстрагируют дважды этилацетатом. Экстракты объединяют, промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 20% EtOAc/гексаном и получают 1,77 г (выход 75%) 4-метокси-1-(фенилметил)-1H-индола.
Элементный анализ для C16H15NO:
Вычислено: C 81,98 H 6,37 N 5,90
Найдено: C 80,71 H 6,24 N 6,09
B. 4-Метокси-альфа-оксо-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
К 177 г (7,2 ммолей) 4-метокси-1-(фенилметил)-1H-индола в 20 мл метиленхлорида прибавляют 0,63 мл (7,2 ммолей) оксалилхлорида, смесь перемешивают 1 час, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток растворяют в 25 мл метиленхлорида, через раствор в течение 0,25 часа пропускают безводный аммиак и упаривают. Остаток перемешивают с этилацетатом, нерастворившееся вещество отфильтровывают и получают смесь 1,42 г 2-этил-4-метокси-альфа-оксо-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида и хлористого аммония.
C. 4-Метокси-альфа-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Смесь 1,4 г (4,5 ммолей) 4-метокси-альфа-оксо-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида и 213 мг (5,6 ммолей) боргидрида натрия и 50 мл этанола перемешивают 20 часов, вносят 213 мг (5,6 ммолей) боргидрида натрия, дополнительно перемешивают 20 часов, смесь фильтруют и упаривают при уменьшении давления. Остаток перемешивают с этилацетатом и водой, нерастворившееся вещество отфильтровывают и получают 600 мг (выход 43%) 4-метокси-альфа-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 179-182oC.
Элементный анализ для C18H18N2O3:
Вычислено: C 69,66 H 5,85 N 9,03
Найдено: C 69,52 H 5,76 N 8,86
D. 4-Метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 600 мг (1,9 ммолей) 4-метокси-альфа-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида и 0,32 мл (2 ммолей) триэтилсилана в 5 мл трифторуксусной кислоты перемешивают 16 часов и упаривают при уменьшении давления. Остаток обрабатывают этилацетатом и водой. Раствор этилацетата отделяют, промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании вначале 50% этилацетат/гексаном и затем этилацетатом и после кристаллизации из MeOH получают 262 мг (выход 47%) 4-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 184-187oC.
Элементный анализ для C18H18N2O2:
Вычислено: C 73,45 H 6,16 N 9,52
Найдено: C 77,20 H 6,80 N 9,13
E. 4-Гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
По методике, приведенной в части C примера 55, 236 мг (0,8 ммолей) 4-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида реагируют с 3,2 мл BBr3 и после хроматографии на силикагеле (при элюировании с 50% этилацетат/гексаном) получают 78 мг (выход 35%) 4-гидрокси-1-(фенилметил)-1Н-индол-3-ацетамида.
F. Метиловый эфир 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил]окси] уксусной кислоты
К 17,6 мг (0,44 ммолей) NaH в минеральном масле (промытом предварительно гексаном) в 5 мл ДМФА прибавляют 135 мг (0,44 ммолей) 2-этил-4-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, перемешивают 1,5 часа, вносят 0,04 мл (0,44 ммолей) метилового эфира 2-бромуксусной кислоты, перемешивают 3 часа. Смесь разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный экстракт промывают рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 2% MeOH/этилацетатом и получают 34 мг (выход 34%) метилового эфира 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил]оксо] уксусной кислоты
G. 2-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси] уксусная кислота
Смесь 100 мг (0,26 ммолей) метилового эфира 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси] уксусной кислоты и 2 мл 1N NaOH в 6 мл MeOH перемешивают при комнатной температуре 2 часа, добавляют этилацетат и воду. Водный слой отделяют, подкисляют до pH 3 с 1N HCl и вносят этилацетат. Этилацетатный раствор промывают рассолом, сушат (MgSO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток перемешивают с метиленхлоридом, фильтруют и получают 17 мг (выход 56%) 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил]окси] уксусной кислоты, т.пл. 207-208oC.
Элементный анализ для C19H18N2O4:
Вычислено: C 67,45 H 5,36 N 8,28
Найдено: C 67,64 H 5,42 N 8,05
Пример 77
2-Циклопропил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
A. 1-[2-(трет-Бутоксикарбониламино)-5-метоксифенил]-2-бутанон
К 15,17 г (0,065 молей) N-трет-бутоксикарбонил-4-метокси-2-метиланилина в 230 мл ТГФ при температуре ниже -40oC при охлаждении на бане сухой лед-этанол медленно прибавляют раствор 1,3 М втор-бутиллития в циклогексане (100 мл, 0,13 молей), баню удаляют, при этом температура поднимает до -20oC, затем баню возвращают и при температуре -55oC вносят по каплям 8,4 г (0,065 молей) N-метокси-N-метилциклопропилкарбоксамида в 20 мл ТГФ. Реакционную смесь перемешивают 1 час, охлаждающую баню удаляют, дополнительно перемешивают 2 часа и выливают в 500 мл воды. Органический слой отделяют, промывают водой, сушат над Na2SO4 и упаривают при уменьшении давления. Остаток кристаллизуют из гексана и получают 15,22 г (выход 77%) 2-(трет-бутоксикарбониламино)-5-метоксифенил циклопропилкетона, т.пл. 96-97oC.
Элементный анализ для C17H23NO4:
Вычислено: C 66,86 H 7,59 N 4,59
Найдено: C 66,67 H 7,39 N 4,45
B. 2-Циклопропил-5-метокси-1H-индол
Смесь 13 г (43 ммолей) [2-(трет-бутоксикарбониламино)-5-метоксифенил] циклопропилкетона в 250 мл CH2Cl2 и 25 мл трифторуксусной кислоты перемешивают 4 часа, промывают водой, раствором NaHCO3, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на двуокиси кремния (при элюировании с градиентом, толуол ---> 20% EtOAc/гексаном) и получают 4,15 г (выход 49%) 2-циклопропил-5-метокси-1H-индола в виде масла.
Элементный анализ для C12H13NO:
Вычислено: C 76,98 H 6,99 N 7,48
Найдено: C 74,46 H 6,73 N 7,55
C. Метиловый эфир 2-циклопропил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике части C примера 1, 4,46 г (0,024 молей) 2-циклопропил-5-метокси-1H-индола обрабатывают 15 мл (0,024 молей) 1,6 М раствора н-бутиллития в гексане, 24 мл (0,024 молей) 1М раствора ZnCl2 в эфире и 12,27 мл (0,024 молей) метилового эфира 2-бромуксусной кислоты и получают после хроматографирования на силикагеле (5% EtOAc/толуолом ---> 15% EtOAc/толуолом) 3,81 г (61%) метилового эфира 2-циклопропил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C15H17NO3:
Вычислено: C 69,48 H 6,61 N 5,40
Найдено: C 65,59 H 6,71 N 4,85
D. Метиловый эфир 2-циклопропил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты
Раствор 3,8 г (146 ммолей) метилового эфира 2-циклопропил-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты в 50 мл ДМФА обрабатывают 0,59 г (0,146 молей) 60% NaH в минеральном масле, перемешивают 0,5 часа, добавляют 1,69 мл (146 ммолей) хлористого бензила, выдерживают 20 часов. Реакционную смесь разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Раствор EtOAc четыре раза промывают водой и сушат над Na2SO4, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на двуокиси кремния при элюировании с градиентом, 5% EtOAc/толуол ---> 15% EtOAc/толуол, и получают 2,05 г (выход 40%) метилового эфира 2-циклопропил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C22H23NO3:
Вычислено: C 75,62 H 6,63 N 4,01
Найдено: C 75,42 H 6,66 N 4,11
E. Гидразид 2-циклопропил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, приведенной в части C примера 3, 2,0 г (5,73 ммолей метилового эфира 2-циклопропил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты реагируют с 3 мл гидразина и после кристаллизации из этанола получают 1,48 г (выход 74%) гидразида 2-циклопропил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты, т.пл. 173-174oC.
Элементный анализ для C21H23N3O2:
Вычислено: C 72,18 H 6,63 N 12,02
Найдено: C 71,89 H 6,66 N 11,95
F. 2-Циклопропил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 1,0 г (2,86 ммолей) гидразида 2-циклопропил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты в этаноле реагирует с приблизительно 3 г никеля Ренея, как описано в части C примера 6, сырой продукт кристаллизуют из смеси этанол/вода и получают 0,47 г (выход 49%) 2-циклопропил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т.пл. 156-158oC.
Элементный анализ для C21H22N2O2:
Вычислено: C 75,42 H 6,63 N 8,38
Найдено: C 75,68 H 6,79 N 8,46
Пример 73
Получение 2-циклопропил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
Раствор 400 мг (1,2 ммолей) 2-циклопропил-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида и 2 мл 1 М BBr3/метиленхлорида в 130 мл метиленхлорида перемешивают 1 час при охлаждении на бане лед-вода и 3 часа при комнатной температуре. Смесь выливают в воду, добавляют 200 мл этилацетата. Органический слой отделяют, промывают рассолом, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из этилацетата и получают 300 мг (выход 79%) 2-циклопропил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида, т. пл. 174-175oC.
Элементный анализ для C20H20N2O2:
Вычислено: C 74,58 H 4,29 N 8,74
Найдено: C 75,16 H 4,45 N 8,72
Пример 79
Получение [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-циклопропил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропил]фосфоновой кислоты
A. Диметиловый эфир [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-циклопропил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропил]фосфоновой кислоты
К 295 мг (0,9 ммолей) 2-циклопропил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида в 10 мл ТГФ и 40 мл ДМФА прибавляют 45 мг (1,1 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, выдерживают 0,17 часа, вносят 250 мг (1,1 ммолей) диметилового эфира (3-бромпропил)-фосфоновой кислоты, перемешивают 6,5 часа. Смесь разбавляют водой и этилацетатом. Органический слой отделяют, промывают водой, рассолом, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с градиентом, 1% MeOH/метиленхлорид ---> 5% MeOH/метиленхлорид и получают 280 мг (выход 71%) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-циклопропил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропил]фосфоновой кислоты.
B. [3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-циклопропил-2-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропил]фосфоновая кислота
Раствор 280 мг (0,6 ммолей) диметилового эфира [3-[[3-(2-амидо-2-оксоэтил)-2-циклопропил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] пропил] фосфоновой кислоты и 1 мл (7,6 ммолей) триметилсилилбромида в 20 мл метиленхлорида перемешивают 19 часов, упаривают при уменьшенном давлении. Остаток растворяют в 10 мл MeOH, перемешивают 2 часа и упаривают. Остаток кристаллизуют из ацетонитрила/этилацетата/эфира и получают 250 мг (выход 94%) [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил-2-циклопропил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] пропил]фосфоновой кислоты.
Элементный анализ для C23H27N2O5P:
Вычислено: C 62,44 H 6,15 N 6,33
Найдено: C 51,19 H 5,37 N 5,09
Пример 80
[3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]пропил] фосфоновая кислота
A. Этиловый эфир 5-бензилокси-1H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, приведенной в части C примера 1, 80 г (0,358 молей) 5-метокси-1H-индола обрабатывают с 222 мл (0,36 молей) 1,6 М раствора н-бутиллития в гексане, 360 мл (0,36 молей) 1 М раствора ZnCl2 в эфире и 39,92 мл (0,36 молей) этилового эфира 2-бромуксусной кислоты и после хроматографии на силикагеле (толуол 5% EtOAc/толуол) получают 30 г (выход 27%) этилового эфира 5-бензилокси-1H-индол-3-уксусной кислоты, т.пл. 57-59oC.
Элементный анализ для C19H19NO3:
Вычислено: C 73,77 H 6,19 N 5,43
Найдено: C 73,75 H 6,34 N 4,50
B. Этиловый эфир 5-гидрокси-1H-индол-3-уксусной кислоты
Этиловый эфир 5-бензилокси-1H-индол-3-уксусной кислоты (8,1 г, 20,3 ммолей) гидрируют в этаноле с использованием 3 г Ni Ренея в 150 мл этанола при приблизительно 40 фунт/дюйм2 (2,76 · 105 Па) водорода. Катализатор фильтруют, фильтрат упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с градиентом, 30% этилацетат/гексан ---> 50% этилацетат/гексан, и получают 5,7 г (выход 90%) этилового эфира 5-гидрокси-1H-индол-3-уксусной кислоты.
C. Диметиловый эфир [3-[[3-(2-этокси-2-оксоэтил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты
В 560 мг (1,8 ммолей) этилового эфира 5 гидрокси-1H-индол-3-уксусной кислоты в 25 мл ТГФ и 75 мл ДМФА прибавляют 80 мг (2,0 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, выдерживают 0,17 часа, вносят 465 мг (2,0 ммолей) диметилового эфира (3-бромпропил)фосфоновой кислоты, перемешивают 3,0 часа. Смесь разбавляют водой и этилацетатом. Органический слой отделяют, промывают водой, рассолом, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на флоризиле при элюировании с градиентом, 1% MeOH/метиленхлорид ---> 3% MeOH/метиленхлорид, и получают 590 мг (выход 71%) диметилового эфира [3-[[3-(2-этокси-2-оксоэтил)-1-фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]пропил] фосфоновой кислоты.
D. Диметиловый эфир [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты
К 590 мг (1,3 ммолей) диметилового эфира [3-[[3-(2-этокси-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты в 40 мл толуола прибавляют 10 мл 0,67 М раствора (CH3)2AlNH2 в бензол/толуоле. Смесь нагревают при 50oC в течение 3,25 часа, добавляют 1N HCl и экстрагируют большим объемом этилацетата. Органический слой промывают рассолом, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с градиентом, 1% MeOH/метиленхлорид ---> 4% MeOH/метиленхлорид, и получают 450 мг (80% выход) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] пропил] фосфоновой кислоты.
E. [3-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновая кислота
Раствор 450 мг (1,0 ммолей) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]пропил] фосфоновой кислоты и 1,5 мл (11 ммолей) триметилсилилбромида в 25 мл метиленхлорида перемешивают 16 часов и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток растворяют в 10 мл MeOH, перемешивают 2 часа и остаток кристаллизуют из этилацетата/метанола и получают 325 мг (выход 81%) [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H- индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты.
Элементный анализ для C20H23N2O5P:
Вычислено: C 59,70 H 5,76 N 6,96
Найдено: C 58,06 H 5,67 N 6,41
Пример 81
Получение динатриевой соли [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]метил] фосфоновой кислоты
A. Диметиловый эфир [[3-(2-Этокси-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]метил] фосфоновой кислоты
К 730 мг (2,4 ммолей) этилового эфира 5-гидрокси-1H-индол-3-уксусной кислоты в 20 мл ТГФ и 75 мл ДМФА прибавляют 115 мг (2,8 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, выдерживают 0,17 часа, прибавляют 1,1 г (4,0 ммолей) диметилового эфира (иодметил)-фосфоновой кислоты, перемешивают 5,5 часа. Смесь разбавляют водой и этилацетатом, органический слой отделяют, промывают водой, рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании эфиром и получают 150 мг (выход 14%) диметилового эфира [[3-(2-этокси-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]-окси]-метил] фосфоновой кислоты.
B. Диметиловый эфир [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]метил] фосфоновой кислоты
К 150 мг (0,3 ммолей) диметилового эфира [[3-(2-этокси-2-оксоэтил)- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] метил] фосфоновой кислоты в 25 мг толуола прибавляют 10 мл 0,67 М раствора (CH3)2AlNH2 в бензоле/толуоле. Смесь нагревают 1,25 часа при 50oC, вносят 1N HCl и экстрагируют большим объемом этилацетата. Органический слой промывают рассолом, сушат над Na2SO4 и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с градиентом, 1% MeOH/метиленхлорид ---> 3% MeOH/метиленхлорид, и получают 120 мг (выход 93%) диметилового эфира [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]метил] фосфоновой кислоты.
C. [[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] -окси] метил] фосфоновой кислоты
Раствор 120 мл (0,28 ммолей) диметилового эфира [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] метил] фосфоновой кислоты и 0,5 мл тиметилсилилбромида в 20 мл метиленхлорида перемешивают 17 часов и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток растворяют в 10 мл MeOH, перемешивают 2 часа и упаривают. Остаток хроматографируют на колонке C18 с обращенной фазой при элюировании с 80% MeOH/(5% HOAc), и на колонке HP-20 при элюировании с 10% ацетонитрил/водой и затем 50% ацетонитрил/водой и получают 15 мг (выход 14%) [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] метил] фосфоновой кислоты.
Пример 82
Получение 5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
Раствор 375 мг (1,23 ммолей) 5-метокси-1-(фенилметил)-1H- индол-3-ацетамида (пример 3) и 5 мл 1M BBr3 в метиленхлориде в 7 мл метиленхлорида перемешивают 1,25 часа, выливают в 1N HCl. Органический слой отделяют, промывают рассолом, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении и получают 310 мг (выход 90%) 5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-ацетамида, т. пл. 158-160oC.
Элементный анализ для C17H16N2O2:
Вычислено: C 70,55 H 5,70 N 9,51
Найдено: C 72,84 H 5,75 N 9,99
Пример 83
Получение 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты
A. Этиловый эфир 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты
Раствор 280 мг (1,0 ммолей) 5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида в 30 мл ДМСО и 10 мл ТГФ обрабатывают 45 мг (1,1 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, затем 0,16 мл (1,1 ммолей) этилового эфира 4-броммасляной кислоты, нагревают на масляной бане 2,25 часа при 60oC, разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Раствор EtOAc промывают водой, насыщенным раствором NaCl, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении.
Остаток хроматографируют на двуокиси кремния (CH2Cl2---> 3% MeOH/CH2Cl2) и получают 260 мг (выход 66%) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)- 1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты.
B. 4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]масляная кислота
Смесь 260 мг (0,66 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] масляной кислоты и 2 мл 2N NaOH в 25 мл EtOH и 5 мл ТГФ перемешивают 18 часов, подкисляют 5N HCl и экстрагируют с EtOAc. Раствор EtOAc промывают насыщенным раствором NaCl, сушат (Na2SO4), упаривают. Остаток кристаллизуют из смеси метиленхлорид/этанол и получают 110 мг (выход 46%) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]масляной кислоты, т.пл. 160-163oC.
Элементный анализ для C21H22N2O4:
Вычислено: C 68,84 H 6,05 N 7,65
Найдено: C 68,98 H 5,89 N 7,82
Пример 84
Получение 3-[4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропан]сульфокислоты
К 300 мг (1,0 ммоль) 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида (пример 2) в 50 мл ТГФ прибавляют 40 мг (1,0 ммоль) 60% NaH в минеральном масле, перемешивают 0,25 часа, вносят 125 мг (1,0 ммолей) сульфона, перемешивают 24 часа. Смесь подкисляют 5N HCl и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из смеси этанол/вода и получают 145 мг (выход 35%) 3-[4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил) -1H-индол-5-ил]окси]пропан]сульфокислоты, т.пл. 218-222oC.
Элементный анализ для C21H24N2O45S:
Вычислено: C 60,56 H 5,81 N 6,73 S 7,70
Найдено: C 53,36 H 5,66 N 5,44 S 3,30
Остаток 15,32
Пример 85
Получение 3-[4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)- 1H-индол-5-ил]окси]пропан]сульфокислоты
К 310 мг (1,0 ммоль) 5-гидрокси-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида в 50 мл ТГФ прибавляют 50 мг (1,2 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, перемешивают 0,25 часа, вносят 150 мг (1,2 ммолей) сультона, перемешивают 24 часа, подкисляют 1,5 мл 1N HCl и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на колонке C-18 с обращенной фазой (при элюировании с 10% (5% HOAc)/MeOH) и получают 260 мг (выход 60%) 3-[4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]пропан]сульфокислоты.
Элементный анализ для C22H26N2O5S:
Вычислено: C 61,38 H 6,09 N 6,51 S 7,45
Найдено: C 56,00 H 5,79 N 5,52 S 3,85
Пример 86
Получение диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропан]фосфоновой кислоты
A. Этиловый эфир 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3- уксусной кислоты
К 10,1 г (41 ммолей) этилового эфира 5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты в 50 мл ТГФ и 200 мл ДМФА прибавляют 1,8 г (45 ммолей) 60% NaH в минеральном масле в одну порцию при охлаждении, выдерживают, 0,17 часа и вносят 5 мл (42 ммолей) бромистого бензила, перемешивают 1,5 часа. Смесь разбавляют водой и этилацетатом. Органический слой отделяют, промывают водой, рассолом, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с градиентом, 25% этилацетат/гексан ---> 40% этилацетат/гексан, и получают 10,8 г (выход 82%) этилового эфира 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты.
B. Этиловый эфир 2-бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты
Смесь 10,8 г (32 ммолей) этилового эфира 5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты, 6,3 г (35 ммолей) N-бромсукцинимида в 250 мл четыреххлористого углерода перемешивают 1,5 часа, промывают раствором Na2S2O3, водой, рассолом, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с градиентом, 25% эфир/гексан ---> 40% эфир/гексан, и получают 5,5 г (выход 43%) этилового эфира 2-бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты.
При хроматографировании выделяют вторую фракцию, 6,4 г продукта, который реагирует с 6,3 г N-бромсукцинимида, как показано вше, повторно хроматографируют на силикагеле при элюировании с 30% эфир/гексаном ---> 50% эфир/гексаном и получают 5,4 г этилового эфира 2,4-дибром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-уксусной кислоты после кристаллизации из метиленхлорида, т.пл. 138-140oC.
Элементный анализ для C20H19Br2NO3:
Вычислено: C 49,92 H 3,98 N 2,91 Br 33,21
Найдено: C 49,95 H 4,15 N 2,89 Br 33,52
C. 2-Бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Смесь 4 г (10 ммолей) этилового эфира 2-бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-уксусной кислоты и 50 мл 0,67 М (CH3)2AlNH2/бензол/толуола в 100 мл толуола нагревают 7,5 часа при 50oC, разлагают льдом, добавляют разбавленную HCl и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный раствор промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток представляет собой 4,0 г 2-бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида.
D. 2-Бром-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Раствор 4 г (11 ммолей) 2-бром-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида и 35 мл BBr3/метиленхлорида в 200 мл метиленхлорида перемешивают 1 час, выливают в лед-воду. подщелачивают бикарбонатом натрия и экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании этилацетатом и получают 1,35 г (выход 33%) 2-бром-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида.
Е. Диметиловый эфир [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты
По методике, приведенной в части A примера 81, 1,35 г (3,8 ммолей) 2-бром-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида реагируют с 170 мг (4,2 ммолей) NaH в минеральном масле и затем с 970 мг (4,2 ммолей) диметилового эфира (3-бромпропил)-фосфоновой кислоты и после хроматографирования на силикагеле (при элюировании с градиентом, 1% MeOH/метиленхлорид ---> 3% MeOH/метиленхлорид) получают 520 мг (выход 27%) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] - пропил] фосфоновой кислоты, с температурой плавления приблизительно при 100oC после кристаллизации из метиленхлорида/эфира.
Элементный анализ для C22H26BrN2O5P:
Вычислено: C 51,88 H 5,15 N 5,50 Br 15,69
Найдено: C 47,83 H 4,83 N 4,85 Br 20,07
Пример 87
Получение монометилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропил]фосфоновой кислоты
Смесь 255 мг (0,5 ммолей) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]- пропил]фосфоновой кислоты и 2 мл 2N NaOH в 20 мл MeOH кипятят 23 часа, разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Водный слой подкисляют 5N HCl и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении и получают 210 мг (выход 84%) монометилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] пропил]фосфоновой кислоты.
Элементный анализ для C21H24BrN2O5P:
Вычислено: C 50,92 H 4,58 N 5,66 Br 16,09
Найдено: C 50,08 H 4,68 N 4,18 Br 17,33
Пример 88
Получение [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H- индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты
Раствор 750 мг (1,5 ммолей) диметилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H- индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты и 2 мл (15 ммолей) триметилсилилбромида в 75 мл метиленхлорида перемешивают 18,5 часа и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток растворяют в 75 мл метанола, перемешивают 1,5 часа и упаривают. Остаток кристаллизуют из этилацетата/этанола/метиленхлорида и получают 285 мг (выход 39%) [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H- индол-5-ил] окси]пропил]фосфоновой кислоты, т.пл. 188-190oC.
Элементный анализ для C20H22BrN2O5P:
Вычислено: C 49,91 H 4,61 N 5,82 Br 15,53
Найдено: C 47,99 H 4,73 N 5,37 Br 17,80
Фильтрат после кристаллизации упаривают при уменьшенном давлении и остаток хроматографируют на колонке C-18 с обращенной фазой при элюировании с 5% (5% HOAc)/MeOH. Эту фракцию растворяют в 0,05 NaOH и пропускают через HP-20 колонку среднего давления при элюировании с 10% ацетонитрил/водой ---> 50% ацетонитрил/водой и получают 195 мг динатриевой соли [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H- индол-5-ил] окси] пропил] фосфоновой кислоты.
Элементный анализ для C20H20BrN2O5PNa2:
Вычислено: C 46,51 H 3,90 N 4,83 Br 14,00
Найдено: C 45,73 H 3,84 N 5,33 Br 15,16
Пример 89
Получение 2-Бром-6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида
A. Метиловый эфир 6-хлор-5-метокси-H-индол-3-уксусной кислоты
По методике, приведенной в части C примера 1, 5,2 г (26,6 ммолей) 6-хлор-5-метокси-1H-индола реагируют с 18,13 мл (29 ммолей) н-бутиллития и 29 мл 1N ZnCl2 в эфире и затем с 2,75 мл метилового эфира 2-бромуксусной кислоты и после хроматографирования на силикагеле (при элюировании с 5% EtOAc/толуолом ---> 10% EtOAc/ толуолом) получают 4,66 г (выход 64%) метилового эфира 6-хлор-5-метокси-1H-индол-3-уксусной кислоты в виде масла.
Элементный анализ для C12H12ClNO3:
Вычислено: C 56,82 H 4,77 N 5,52
Найдено: C 56,61 H 4,81 N 5,52
B. Метиловый эфир 6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-уксусной кислоты
К 2,0 г (8 ммолей) метилового эфира 6-хлор-5-метокси-H-индол-3-уксусной кислоты в 75 мл ДМФА и 20 мл ТГФ прибавляют 340 мг (8,5 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, перемешивают 0,17 часа, вносят 1,1 мл (9,2 ммолей) бромистого бензила, выдерживают 0,75 часа, выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают водой, рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 20% эфир/гексаном ---> 50% эфир/гексаном и получают 1,8 г (выход 67%) метилового эфира 6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-уксусной кислоты, кристаллизуют из эфир/гексана, т.пл. 64-66oC.
Элементный анализ для C19H18ClNO3:
Вычислено: C 66,38 H 5,08 N 4,07 Cl 10,31
Найдено: C 66,37 H 5,25 N 4,13 Cl 10,07
C. Метиловый эфир 2-бром-6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-уксусной кислоты
Смесь 1,0 г (3,0 ммолей) метилового эфира 6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-уксусной кислоты и 600 мг (3,3 ммолей) N-бромсукцинимида в 100 мл четыреххлористого углерода перемешивают 30 часов. Смесь промывают раствором Na2S2O3, рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с градиентом, 20% эфир/гексан---> 100% эфир, и получают 1,0 г (выход 79%) метилового эфира 2-бром-6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-уксусной кислоты, который после кристаллизации из метиленхлорида/эфира имеет т.пл. 133-134oC.
Элементный анализ для C19H17BrClNO3:
Вычислено: C 53,99 H 4,05 N 3,31 Br 18,90 Cl 8,40
Найдено: C 54,70 H 4,11 N 3,38 Br 16,04 Cl 9,97
D. 2-Бром-6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамид
Смесь 950 мг (2,18 ммолей) метилового эфира 2-бром-6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-уксусной кислоты и 20 мл 0,67 М (CH3)2AlNH2/бензол/толуолом в 75 мл бензола нагревают 1,5 часа при 50oC, охлаждают льдом, добавляют разбавленную HCl и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный раствор промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из этанола/метиленхлорида и получают 580 мг (выход 65%) 2-бром-6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида, т.пл. 205oC (с разложением).
Элементный анализ для C18H16BrClN2O2:
Вычислено: C 53,03 H 3,96 N 6,87 Br 19,60 Cl 8,70
Найдено: C 53,72 H 4,42 N 6,97 Br 19,97 Cl 9,36
Пример 90
Получение 2-бром-6-хлор-5-гидрокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида
Раствор 730 мг (1,8 ммолей) 2-бром-6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида и 10 мл 1N BBr3/метиленхлорида в 75 мл метиленхлорида перемешивают 2,5 часа, добавляют 1N HCl и перемешивают. Органический слой отделяют, промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 2% MeOH/метиленхлоридом ---> 4% MeOH/метиленхлоридом и получают 280 мг (выход 45%) 2-бром-6-хлор-5-гидрокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида, т. пл. 195oC (с разложением).
Элементный анализ для C17H14BrClN2O2:
Вычислено: C 51,87 H 3,59 N 7,17 Br 20,30 Cl 9,01
Найдено: C 50,96 H 3,66 N 6,69 Br 19,48 Cl 9,49
Пример 91
Получение 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-6-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]масляной кислоты
A. Этиловый эфир 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-6-хлор-1- (фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты.
По методике, приведенной в части A примера 83, 235 мг (0,6 ммолей) 2-бром-6-хлор-5-гидрокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида обрабатывают 25 мг (0,6 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, затем 0,1 мл (0,7 ммолей) этилового эфира 4-бром-масляной кислоты и после хроматографирования на силикагеле (при элюировании с градиентом, метиленхлорид ---> 2% MeOH/метиленхлорид) получают 210 мг (выход 69%) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-6-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]масляной кислоты.
B. 4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-2-бром-6-хлор-1-(фенилметил)-
1H-индол-5-ил]окси]масляная кислота
Смесь 210 мг (0,41 ммолей) этилового эфира 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-6-хлор-1-(фенилметил)-1-индол-5-ил] окси]масляной кислоты и 2 мл 2N NaOH в 5 мл ТГФ и 25 мл этанола перемешивают 10,5 часов, смесь подкисляют 5N HCl и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из метиленхлорида/этанола и получают 60 мг (выход 31%) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-6-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол- 5-ил]окси]масляной кислоты, 220oC (с разложением).
Элементный анализ для C21H20BrClN2O4:
Вычислено: C 52,57 H 4,20 N 5,84 Br 16,65 Cl 7,39
Найдено: C 54,03 H 4,45 N 5,80 Br 11,57 Cl 8,96 остаток 1,35
Пример 92
Получение 3-[4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-6-хлор-1-фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропил]фосфоновой кислоты
A. 6-Хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамид.
По методике, приведенной в части D примера 89, 1,1 г (3,2 ммолей) метилового эфира 6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-уксусной кислоты (часть C примера 89) и 20 мл (CH3)2AlNH2/бензол/толуол в 40 мл бензола реагируют и получают 970 мг (выход 88%) 6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида.
B. 6-Хлор-5-гидрокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамид
Раствор 970 мг (2,8 ммолей) 6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-H- индол-3-ацетамида и 10 мл 1N BBr3/метиленхлорида в 100 мл метиленхлорида перемешивают 5 часов, добавляют 1N HCl и перемешивают. Органический слой отделяют, промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 1% MeOH/метиленхлоридом ---> 3% MeOH/метиленхлоридом и получают 470 мг (выход 53%) 6-хлор-5-гидрокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида.
C. Диметиловый эфир 3-[4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-6-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропил]фосфоновой кислоты
По методике, приведенной в части C примера 80, 470 мг (1,5 ммолей) 6-хлор-5-гидрокси-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида реагируют с 75 мг (1,8 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и с 415 мг (1,8 ммолей) диметилового эфира (3-бромпропил)фосфоновой кислоты и после хроматографии на силикагеле (при элюировании с MeOH/метиленхлоридом ---> 4% MeOH/метиленхлоридом получают 400 мг (выход 57%) диметилового эфира 3-[4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-6-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропил]фосфоновой кислоты.
D. 3-[4-[[3-(2-Амино-2-оксоэтил)-6-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]пропил]фосфоновая кислота
По методике, приведенной в части E примера 80, 400 мг (0,86 ммолей) диметилового эфира 3-[4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-6-хлор-1- (фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] пропил]фосфоновой кислоты обрабатывают 1 мл триметилсилилбромидом в 30 мл метиленхлорида и получают после кристаллизации из ацетонитрила/этилацетата/эфира 235 мг (выход 63%) 3-[4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-6-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]пропил]-фосфоновой кислоты.
Элементный анализ для C20H22ClN2O5P:
Вычислено: C 54,99 H 5,08 N 6,41 Cl 8,12
Найдено: C 49,82 H 5,03 N 7,71 Cl 9,86
Пример 93
Получение 4-аллил-2-этил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-ацетамида.
A. 5-Аллилокси-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-ацетамид
К 620 мг (2,0 ммолей) 2-этил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H- индол-ацетамида в 10 мл ТГФ и 40 ДМФА прибавляют 90 мг (2,2 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, перемешивают 0,17 часов, добавляют 0,2 мл (2,3 ммолей) аллибромида, выдерживают 2 часа, смесь разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле (при элюировании с 1% MeOH/метиленхлоридом ---> 3% MeOH/метиленхлоридом) и получают 770 мг 5-аллилокси-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-ацетамида.
B. 4-Аллил-2-этил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-ацетамид
Смесь 770 мг (2,21 ммолей) 5-аллилокси-2-этил-1-(фенилметил)-1H- индол-ацетамида в 20 мл N, N-диметиланилина нагревают на масляной бане при 190oC в течение 20 часов. Смесь охлаждают,
разбавляют этилацетатом, промывают 1N HCl, рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 1% MeOH/метиленхлоридом ---> 3% MeOH/метиленхлоридом и получают 295 мг (выход 38%) 4-аллил-2-этил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H- индол-ацетамида.
Элементный анализ для C22H22N2O2:
Вычислено: C 75,83 H 6,74 N 8,04
Найдено: C 75,70 H 7,05 N 8,06
Пример 94
Получение динатриевой соли [3-[[4-аллил-3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты
A. Диметиловый эфир [3-[[4-аллил-3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты
По методике, приведенной в части C примера 80, 265 мг (0,8 ммолей) 4-аллил-2-этил-5-гидрокси-1-(фенил-метил)-1H-индол-ацетамида реагируют с 40 мг (1,0 ммоль) 60% NaH в минеральном масле и с 230 мг (1,0 ммоль) диметилового эфира (3-бромпропил)-фосфоновой кислоты и после хроматографирования на силикагеле (при элюировании с 1% MeOH/метиленхлоридом ---> 4% MeOH/метиленхлоридом/ получают 310 мг (выход 78%) диметилового эфира [3-[[4-аллил-3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] пропил]фосфоновой кислоты.
B. Динатриевая соль [3-[[4-аллил-3-(2-амино-2-оксоэтил)-2- этил-1-фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновая кислота
Раствор 310 мг (0,62 ммолей) диметилового эфира [3-[[4-аллил-3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол- 5-ил] окси]пропил]фосфоновой кислоты и 1,0 мл (7,6 ммолей) триметилсилилбромида в 20 мл метиленхлорида перемешивают 18,5 часов и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток растворяют в 20 мл MeOH, перемешивают 2,5 часа и упаривают. Остаток хроматографируют на колонке C18 с обращенной фазой при элюировании с 10% (5% HOAc)/MeOH. Продукт с этой колонки растворяют в 1N NaOH и хроматографируют на колонке HP-20. Продукт элюируют с 10% ацетонитрил/водой, затем 25% ацетонитрил/водой и получают 165 мг (выход 52%) динатриевой соли [3-[[4-аллил-3-(2-амино-2-оксоэтил)-2- этил-1-фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] пропил] фосфоновой кислоты.
Элементный анализ для C25H29N2O5PNa2 · 3H2O:
Вычислено: C 52,82 H 6,21 N 4,93
Найдено: C 52,15 H 5,50 N 4,65
Пример 95
Получение 2-метокси-5-фенокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида
К 1,2 г (4,1 ммолей) 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида в 40 мл пиридина прибавляют 90 мг (2,2 ммолей) 60% NaH в минеральном масле, выдерживают 0,17 часов, добавляют 315 мг CuO, перемешивают 0,17 часов и вносят 0,5 г (4,1 ммолей) иодбензола, кипятят 24 часа, охлаждают, разбавляют этилацетатом и 1N HCl. Смесь фильтруют через целит, органический слой отделяют, промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле при элюировании с 1% MeOH/метиленхлоридом ---> 3% MeOH/метиленхлоридом и получают 40 мг (выход 3%) 2-метил-5-фенокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида.
Пример 96
Получение метилового эфира 2-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]-окси] метил]бензойной кислоты
По методике части A примера 83, 300 мг (1,0 ммоль) 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида обрабатывают 45 мг (1,1 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и с 250 мг (1,1 ммолей) метилового эфира 2-(бромметил)бензойной кислоты и получают после хроматографирования на силикагеле (при элюировании с метиленхлоридом ---> 2% MeOH/метиленхлоридом) 270 мг (69% выход) метилового эфира 2-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]-окси] метил]бензойной кислоты, т.пл. 178-180oC.
Элементный анализ для C27H26N2O4:
Вычислено: C 73,28 H 5,92 N 6,33
Найдено: C 72,29 H 5,93 N 6,03
Пример 97
Получение 2-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]-окси] метил]бензойной кислоты.
Смесь 195 мг (0,44 ммолей) метилового эфира 2-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]-окси] метил]бензойной кислоты и 2 мл 2N NaOH в 10 мл ТГФ и 35 мл этанола перемешивают 17,5 часов, смесь подкисляют 5 N HCl и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из метиленхлорида и получают 110 мг (выход 59%) 2-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол- 5-ил] окси] метил]бензойной кислоты, т.пл. 173-176oC.
Элементный анализ для C26H24N2O4:
Вычислено: C 72,88 H 5,65 N 6,54
Найдено: C 71,90 H 5,63 N 6,13
Пример 98
Получение метилового эфира 2-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]метил]бензойной кислоты.
По методике части A примера 83, 620 мг (2,0 ммолей) 5-гидрокси-2-этил-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида обрабатывают 90 мг (2,2 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и затем с 505 мг (2,2 ммолей) метилового эфира 2-(бромметил)бензойной кислоты и получают после хроматографии на силикагеле при элюировании с 1% MeOH/метиленхлоридом ---> 2% MeOH/метиленхлоридом 160 мг (выход 18%) метилового эфира 2-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]метил]бензойной кислоты, т.пл. 132-134oC.
Элементный анализ для C28H28N2O4:
Вычислено: C 73,66 H 6,18 N 6,14
Найдено: C 74,36 H 6,20 N 5,82
Пример 99
Получение 2-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]метил]бензойной кислоты
Смесь 495 мг (1,08 ммолей) метилового эфира 2-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]метил]бензойной кислоты и 2 мл 5N NaOH в 25 мл этанола перемешивают 17 часов, смесь подкисляют 5N HCl и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из метиленхлорида/эфира и получают 440 мг (выход 92%) 2-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]метил]бензойной кислоты, т. пл. приблизительно 100oC.
Пример 100
Получение метилового эфира 3-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] метил]бензойной кислоты
По методике, приведенной в части A примера 83, 910 мг (3,0 ммолей) 5-гидрокси-2-метил-1-(фенилметил)-H-индол-3-ацетамида обрабатывают с 135 мг (3,3 ммолей) 60% NaH в минеральном масле и затем с 760 мг (3,3 ммолей) метилового эфира 3-(бромметил)бензойной кислоты и получают после хроматографии на силикагеле (при элюировании с 1% MeOH/метиленхлоридом ---> 3% MeOH/метиленхлоридом) и перекристаллизации из метиленхлорида/этанола 885 мг (выход 69%) метилового эфира 3-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] метил]бензойной кислоты, т.пл. 147-149oC.
Элементный анализ для C27H26N2O4:
Вычислено: C 73,28 H 5,92 N 6,33
Найдено: C 73,03 H 5,86 N 6,22
Пример 101
Получение 3-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]метил]бензойной кислоты.
Смесь 470 мг (1,06 ммолей) метилового эфира 3-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]метил]бензойной кислоты в 2 мл 2N NaOH в 10 мл ТГФ и 40 мл этанола перемешивают 7,5 часов, смесь подкисляют 5N HCl и экстрагируют этилацетатом. Раствор этилацетата промывают рассолом, сушат (Na2SO4), упаривают при уменьшенном давлении. Остаток кристаллизуют из метиленхлорида/этанола и получают 330 мг (выход (72%) 3-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил- 1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]метил] бензойной кислоты, т.пл. 176-179oC.
Элементный анализ для C26H24N2O4:
Вычислено: C 72,88 H 5,65 N 6,54
Найдено: C 70,01 H 5,55 N 6,11
Терапевтические применение 1H-индол-3-ацетамидов
Тесты 1H-индол-3-ацетамидов, приведенные здесь, показывают, что благоприятный терапевтический эффект достигается главным образом с помощью прямого ингибирования sPLA2 человека, а не их действием в качестве антагонистов арахидоновой кислоты, равно как и не действием активных агентов ниже арахидоновой кислоты в каскаде арахидоновой кислоты, таких как 5-липоксигеназы, циклооксигеназы и т.д.
Способ ингибирования высвобождения жирных кислот контролируемого sPLA2 включает контактирование с терапевтически эффективным количеством 1H-индол-3-ацетамидами изобретения и их фармацевтически приемлемыми солями.
Предпочтительный метод изобретения включает контактирование sPLA2 с терапевтически эффективным количеством 1H-индол-3-ацетамида или его фармацевтически приемлемыми солями, где вышеназванный ацетамид и его фармацевтически приемлемые соли являются замещенными в 4- и/или 5-положениях -оксиалкил кислотой, -оксиалкил эфиром, -оксиалкиламином, -оксибензилом (где фенильная группа бензильного заместителя является замещенной эфирной группой, кислотной группой, аминогруппой или приемлемой их солью); являются замещенными в 1-положении бензильной или бифенильной группой. Однако другой предпочтительный метод изобретения включает контактирование sPLA2 с терапевтически эффективным количеством 1H-индол-3-ацетамида, где вышеназванный ацетамид и его фармацевтически приемлемые соли являются замещенными в 4- и/или 5-положениях кислотной группой и являются замещенными во 2-положении группой, содержащей кислород, азот или серу.
Предпочтительные новые соединения этого изобретения используются предпочтительно на практике для ингибирования высвобождения жирных кислот, контролируемого sPLA2. Этот метод включает контактирование sPLA2 с терапевтически эффективным количеством 1H-индол-3-ацетамида и его фармацевтически приемлемыми солями, которые выражаются формулой (VI):
Figure 00000105

где X - кислород или сера;
R61 выбирают из групп (i), (ii) и (iii), где:
(i) - C6-C20 алкил, C6-C20 алкенил, C6-C20 алкинил, C6-C20-галогеналкил, C4-C12 циклоалкил, или
(ii) - арил или замещенный арил галогеном,-CN, -CHO, -OH, -SH, C1-C10 алкилтио, C1-C10 алкокситио, карбоксил, амино или гидроксиамино;
(iii) -
Figure 00000106

где R84 - водород или C1-C10 алкил;
R85 выбирают из групп: фенил, нафтил, инденил, бифенил, незамещенных или замещенных галогеном, -CN, -CHO, -OH, нитро, фенил, -SH, C1-C10 алкокси, амино, гидроксиамино или незамещенных или замещенных 5-8-членным гетероциклическим кольцом;
R62 - водород, галоген, C1-C3 алкил, этенил, циклопропил, C1-C2 алкилтио, C1-C2 алкокси, -CHO, -CN;
каждый R63 независимо друг от друга является водородом, галогеном;
R64, R65, R66 и R67 каждый является независимо друг от друга водородом, C1-C10 алкилом, C1-C10 алкенилом, C1-C10 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, арилом, аралкилом, или любые две смежных углеводородных группы в серии R64, R65, R66 комбинируются с атомами углерода кольца, к которому они присоединены, с образованием 5- или 6-членного карбоциклического кольца, замещенного или незамещенного; или C1-C20 галогеналкилом, С1-С10-алкокси, C1-C10 галогеналкокси, C4-C8 циклоалкокси, фенокси, галогеном, гидрокси, карбоксилом, -SH, -CN, -S(C1-C10-алкил), арилтио, тиоацеталь, -C(O)O(C1-C10 алкил), гидразидом, гидразино, -NH2, -NO2, -NR82R83 и -C(O)NR82R83, где R82 и R83 независимо друг от друга являются водородом, C1-C10 алкилом, C1-C10 гидроксиалкилом, или вместе с атомом N R82 и R83 образуют 5-8-членное гетероциклическое кольцо; или группой формулы:
Figure 00000107

где R84 и R85 каждый независимо друг от друга выбирают из водорода, C1-C10 алкила, гидрокси или R84 и R85 образуют вместе = O;
p = 1-5,
Z - связь, -O-, -N(C1-C10 алкил), -NH или -S-;
Q - -CON(R82R83), -5-тетразолил, -SO3H,
Figure 00000108

Figure 00000109

Figure 00000110

Figure 00000111

Figure 00000112

где n = 1-8, R86 - независимо друг от друга выбирают из водорода, металла или C1-C10 алкила и R99 выбирают из водорода или C1-C10 алкила.
Другим аспектом этого изобретения является метод лечения септического шока, который включает внедрение человеку терапевтически эффективной дозы 1H-индол-3-ацетамида или его фармацевтически приемлемых солей. Предпочтительным методом для лечения септического шока является введение человеку или (1) 1H-индол-3-ацетамида, замещенного в 4- и/или 5-положениях и замещенного в 1-положении бензильной или бифенильной группой (или его фармацевтически приемлемых солей); (2) 1H-индол-3-ацетамида, замещенного в 4- и/или 5-положениях и замещенного во 2-положении галогеном, кислородной азотной или серной группой; или (3) 1H-индол-3-ацетамида, замещенного в 4- и/или 5-положениях и замещенного во 2-положении алкильной группой с 1-3 атомами углерода. Когда 1H-индол-3-ацетамидное ядро имеет заместители в 4-положении, то предпочтительными группами являются -O-CH2-R98; -S-CH2-R98; -NH-CH2-R98; -CH2-CH2-R98, где кислотная группа R98 выбирается из -CO2H; -SO3H; -P(O)(OH)2, или соли и эфиры таких кислотных групп.
Если 1H-индол-3-ацетамидное ядро замещается по 5-положению, то группа выбирается из:
Figure 00000113

Figure 00000114

Figure 00000115

Figure 00000116

-O-(CH2)2-4-R98; -S-(CH2)2-4-R98; -NH-(CH2)2-4-R98; -CH2-(CH2)2-4R98, где кислотная группа R98 выбирается из -CO2H; -SO3H; -P(O)(OH)2, или соли и эфиры таких кислотных групп.
Фармацевтические композиции
Как было отмечено, соединения настоящего изобретения пригодны для ингибирования высвобождения жирных кислот контролируемого sPLA2, таких как арахидоновая кислота. Термин "ингибирование" означает предотвращение или терапевтически значимое сокращение высвобождения жирных кислот, инициированного sPLA2, с помощью соединений изобретения.
Специфическая доза вводимого соединения, согласно этому изобретению, для получения терапевтического или профилактического действия будет, конечно, определяться конкретными обстоятельствами, включая, например, вводимое соединение, путь введения и условия лечения. Обычная ежедневная доза будет содержать нетоксичную концентрацию от 0,01 мг/кг до 50 мг/кг веса тела активного соединения.
Соединение может вводиться различными путями, включая оральный, аорозольный, ректальный, подкожный, внутривенный, внутримышечный, внутриносовой. Фармацевтические препаративные формы изобретения готовят комбинированием (например, смещением) терапевтически эффективного количества 1H-индол-3-ацетамидов изобретения вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. Соединения настоящего изобретения преимущественно формируются до введения.
В такие препаративные формы включается от 0,1% до 99,9% активного ингредиента от веса формы. Под термином "фармацевтически приемлемый" подразумевают носитель, разбавитель или эксципиент, которые должны быть совместимы с другими ингредиентами препаративной формы и не вредны для принимающего лекарство.
Настоящие фармацевтические препаративные формы готовят по известным методикам и с использованием известных и доступных ингредиентов. В процессе получения составов настоящего изобретения активный ингредиент будет обычно смешиваться с носителем или разбавляться носителем, или включаться внутрь носителя, который может быть в форме капсулы, мешочка, бумаги или другого контейнера. Когда носитель служит как разбавитель, он может быть твердым, полутвердым или жидким материалом, который действует как связующий материал, или составы могут быть в форме таблеток, пилюль, порошков, лепешек, эликсиров, суспензий, эмульсий, растворов, сиропов, аэрозолей (как твердых или в жидкой среде) или мазей, содержащие до 10% весовых активного соединения.
Таблетки для орального применения могут содержать пригодные эксципиенты, такие как карбонат кальция, карбонат натрия, лактозу, фосфат кальция, вместе с дезинтегрирующими агентами, такими как кукуруза, крахмал или алгиновая кислота, и/или связывающими агентами, такими как стеарат магния, стеариновая кислота или тальк.
Следующие примеры препаративных форм иллюстрируют, но не ограничивают область изобретения в этой части. Термин "активный ингредиент" означает 1H-индол-3-ацетамидное соединение изобретения или его фармацевтически приемлемую соль.
Препаративная форма 1
Таблетки готовят при использовании следующих ингредиентов мг/капсула:
Активный ингредиент - 250
Целлюлоза, микрокристаллическая - 400
Двуокись кремния - 10
Стеариновая кислота - 5
Компоненты смешивают, прессуют в форме таблеток, каждая весом 655 мг.
Препаративная форма 2
Аэрозольный раствор готовят содержащим следующие компоненты, вес.%:
Активный ингредиент - 0,25
Этанол - 25,75
Хлордифторметан, аэрозольное вещество - 74,00
Активный ингредиент смешивают с этанолом, смесь частями добавляют к аэрозольному веществу, охлаждают до -30oC и помещают в наполняющее устройство. Требуемое количество затем вносят в контейнер из нержавеющей стали, разбавляют остатком аэрозольного вещества. Вентиль затем присоединяют к контейнеру.
Эксперименты испытаний
Пример испытаний 1
Для идентификации и оценки ингибиторов рекомбинантной фосфолипазы A2 человека используют следующую методику хромогенного анализа. Анализ, приведенный здесь, адаптирован для большого объема скрининга с использованием платы с 96 ячейками для микротитра. Описание этого метода анализа приведено в статье "Analysis of Human Synovial Fluid Phospholipase A2 on Short Chain Phosphatidylcholine- Mixed Micelles: Development of a Spectrophotometric Assay Suitable for a Microtiterplate Reader"; Laure J. Reynolds, Lori L.Hughes, and Edward A.Dennis; Analytical Biochemistry, 204, pp. 190 - 197, 1992.
Реагенты:
Реакционный буфер: CaCl2·2H2O - 1,47 г/л; KCl - 7,455 г/л; альбумин бычьей сыворотки: свободные жирные кислоты - 1 г/л; (Sigma A-7030, продукт Sigma Chemical Co. St. Louis MO, USA); TRIS HCl - 3,94 г/л; pH 7,5 (поддерживают с NaOH).
Ферментный буфер: 0,05 NaOAc·3H2O - pH 4,5; 0,2 NaCl; pH 4,5 поддерживают с уксусной кислотой ДТ NB - 5,5''-дитиобис-2- нитробензойная кислота
Рацемат дигептаноил THIO - PC
Рацемическая смесь 1,2-бис(гептаноилтио)-1,2-дидеоксиглицеро- 3-фосфорилхолина: TRITON X-100TM готовят при 6,249 мг/мл в реакционном буфере до равного 10 мкМ
Реакционная смесь
Отмеренный объем рацемата дигептаноил тио-PC помещают в хлороформ при концентрации 100 мг/мл, высушивают досуха, повторно растворяют в 10-миллимолярном водном растворе неионного поверхностно-активного вещества TRITON X-100TM, прибавляют к раствору реакционный буфер, затем вносят DTNB.
Реакционная смесь, полученная таким образом, включает 1 мМ дигептаноил тио-PC субстрата, 0,29 мм Triton X-100TM, поверхностно-активного вещества, и 0,12 мм DTMB в буферном водном растворе при pH 7,5.
Методика анализа:
1. В каждую ячейку помещают 0,2 мл реакционной смеси;
2. В каждую ячейку прибавляют 10 мкл тестируемого соединения (или чистого растворителя), смешивают 20 секунд;
3. В каждую ячейку прибавляют 50 нанограммов sPLA2 (10 микролитров);
4. Чашку инкубируют при 40oС в течение 30 минут;
5. Снимают показания абсорбции ячейки при 405 нанометрах с помощью автоматического устройства.
Все соединения тестировали трижды. Обычно соединения тестируют при начальной концентрации 5 мкг/мл. Соединения считаются активными, если они проявляют 40% ингибирование или более в сравнении с контролем при измерении при 405 нанометрах. Отсутствие появления цвета при 405 нанометрах показывало ингибирование. Соединения, проявившие в первом тесте активность, испытываются повторно для подтверждения активности. Если они достаточно активны, то определяется величина IC50. Обычно величина IC50 определяется по тестам разбавления соединения в два раза, так что начальная концентрация в реакции изменяется от 45 мкг/мл до 0,35 мкг/мл. Более сильные ингибиторы требуют значительно большего разбавления. Во всех случаях определяется процент ингибирования, измеренный при 405 нанометрах, путем ферментативной реакции, содержащей ингибиторы относительно реакции с неингибирующим контролем. Каждый образец титруют трижды, полученная величина усредняется при построении кривой и расчете величины IC50. Величина IC50 определяется построением кривой log концентрации от величины ингибирования в ряду 10-90 ингибирования. Каждое значение величины IC50 определяется три раза.
Результаты тестирования амидов на ингибирование фосфолипазы A2 человека приведены в табл. 1.
Пример испытаний 2
Метод:
Самцов морских свинок Hartley (500 - 700 г) забивали, их сердца и легкие удаляли и помещали неповрежденными в аэрированный (95% O2: 5% CO2) буфер Кребса. Из неповрежденного паренхиматозного сегмента (8х4х25 мм), срезанного параллельно наружному краю нижней доли легкого, препарируют дорсальные плевральные срезы (4х1х25 мм). Два смежных плевральных среза одной пробы ткани прикрепляют к другому концу и независимо присоединяют к металлическому стержню. Стержень прикрепляют к преобразователю, усиливающему смещение (модель ГТОЗС, прибор Grass Medical Instruments Co., Quincy, MA, USA). Изменения изометрического напряжения проявляются на мониторе и термическом регистрирующем устройстве (прибор Modular Instruments, Malvern, Pa). Все ткани помещают в 10 мл контейнеры ткани, сохраняющие 37oC. Контейнеры ткани непрерывно аэрируются и включают модифицированный раствор Кребса следующего состава (миллимолярный): NaCl 118,2; KCl 4,6; CaCl2 · 2H2O 2,5; MgSO4 · 7H2O 1,2; NaHCO3 24,8; KH2PO4 1,0; декстроза 10,0. Плевральные срезы с противоположных долей легких используются в парных экспериментах. Предварительные данные, полученные из кривых напряжение/ответ, показывают, что оптимальное напряжение покоя - 800 мг. Ткани предусматривают равновесие за 45 минут как жидкость бани изменяется периодически.
Кривые кумулятивная концентрация - ответная реакция
На начальной стадии ткани 3 раза обрабатывают КCl (40 мМ) для выявления жизнеспособности ткани и получают последовательные ответные реакции. После фиксирования максимальной ответной реакции к КCl ткани промывают до исходного состояния перед следующим воздействием. Кривые кумулятивная концентрация - ответная реакция получают от плевральных срезов с помощью увеличения противоположной концентрации (sPLA2) в контейнере ткани путем полу- log10 возрастания, в то время как предшествующая концентрация остается в контакте с тканью (ссылка 1). Противоположная концентрация увеличивается после достижения плато сокращения, вызванного предшествующей реакцией. От каждой ткани получают одну кривую концентрация - ответная реакция. Для того чтобы свести к минимуму отклонения между тканями различных животных, ответная реакция сокращения выражается как процент максимальной ответной реакции, полученной при конечном воздействии KCl. При изучении действия различных препаратов на сокращающий эффект SPLA2, соединения и соответствующие средства на их основе добавляют к тканям за 30 минут до начала кривой концентрация sPLA2 - ответная реакция.
Статистический анализ
Данные из различных экспериментов объединяют и выражают как процент от максимальной ответной реакции на KCl (средняя величина ± S.E.). Для того чтобы оценить сдвиги вправо на кривой концентрации - ответная реакция, индуцированные препаратом кривые одновременно анализируют с помощью метода статистического нелинейного моделирования, приведенного Wand (1976) Equation 26, p. 163 (ссылка 2). Эта модель включает четыре параметра: максимальная ответная реакция ткани, которая принимается одинаковой для каждой кривой, ЕД50 для контрольной кривой, крутизна кривой и pA2, концентрация агониста, требуемая для двукратного увеличения в противоположность к достижению эквивалентной ответной реакции. Наклон Шильда определяют 1 при использовании методов статистического нелинейного моделирования подобно тем, что описаны Waud (1976), Equation 27, p. 164 (ссылка 2). Наклон Шильда, равный 1, показывает, что модель строится с предположением конкурирующего антагониста; поэтому pA2 может быть интерпретирована как кажущаяся KB, константа диссоциации ингибитора.
Для того чтобы оценить индуцированное препаратом подавление максимальной ответной реакции, sPLA2 ответная реакция (10 мкм/мл) определяется в отсутствие и присутствии препарата, процент подавления рассчитывается для каждой пары тканей. Характерные примеры ингибирующей активности приведены ниже в таблице 2.
Ссылка 1 -
Van. J.M.: Cumulative dose-response curves. II. Technique for the making of dose-response curves in isolated organs and the evaluation et drug parameters. Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. 143: 299 - 330, 1963.
Ссылка 2 -
- Waud, D.: Analusis of dose-response relationships. in Advances in General and Cellular Pharmacology eds Narahashi, Bianchi 1: 145 - 178, 1976.
Хотя настоящее изобретение проиллюстрировано конкретными примерами, они не ограничивают область изобретения, отраженную в приводимой ниже формуле.

Claims (15)

1. 1-H-Индол-3-ацетамид общей формулы (I)
Figure 00000117

где X - кислород;
R1 выбирают из групп (i), (iii), где (i) - C6 - C20-алкил, C4 - C12-циклоалкил; (iii) - -(CH2)n - (R80), где n = 1 - 8 и R80 является группой, указанной в (i);
R2 - водород, галоген, C1 - C3-алкил, C1 - C2-алкилтио, C1 - C2-алкокси;
R3 каждый независимо - водород или метил;
R4 - R7 каждый независимо - C1 - C10-алкил, C2 - C10-алкенил, C3 - C8-циклоалкил, C1 - C10-алкокси, C4 - C8-циклоалкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбоксил, -C(O)O(C1 - C10-алкил), гидразид, гидразино, NH2, NO2, -C(O)NR82R83, где R82 и R83 независимо - водород, C1 - C10-алкил, или группа формулы
Figure 00000118

где R84 и R85 - независимо - водород, C1 - C10-алкил;
p = 1 - 5;
Z - связь, -O-, -NH-;
Q - -CON(R82R83), -SO3H, фенил, группа формулы:
Figure 00000119

Figure 00000120

где R86 независимо выбирают из водорода, C1 - C10-алкила,
и его фармацевтически приемлемые соли, или его эфиры, или амиды.
2. 1-H-Индол-3-ацетамид общей формулы (II)
Figure 00000121

где X - кислород;
R11 выбирают из групп (i), (iii), (iv), где (i) - C6 - C10-алкил, C4 - C12-циклоалкил; (iii) - -(CH2)n - (R80), где n = 1 - 8 и R80 представляет группу, указанную в (i); (iv) - группв формулы
Figure 00000122

где R87 - водород, C1 - C10-алкил;
R88 выбирают из группы, включающей фенил, бифенил, замещенные галогеном, C1 - C10-алкокси;
R12 - галоген, C1 - C2-алкилтио, C1 - C2-алкокси;
R13 каждый независимо - водород или метил;
R14 - R17 каждый независимо - водород, C1 - C10-алкил, C2 - C10-алкенил, C3 - C8-циклоалкил, C1 - C10-алкокси, C4 - C8-циклоалкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбоксил, -C(O)O(C1 - C10-алкил), гидразид, гидразино, -NO2, -NH2, -C(O)NR82R83, где R82 и R83 независимо - водород, C1 - C10-алкил, или группа формулы
Figure 00000123

где p = 1 - 5;
R84 и R85 каждый независимо - водород;
Z - связь, -O-, -NH-;
Q - -CON(R82R83), -SO3H, группа формулы
Figure 00000124

Figure 00000125

где R86 независимо выбирают из водорода, C1 - C10-алкила,
и его фармацевтически приемлемые соли, или его эфиры, или амиды.
3. 1-H-Индол-3-ацетамид формулы (III)
Figure 00000126

где X - кислород;
R21 - -(CH2)n - (R80), где n = 1 - 8, R80 - арил или арил, замещенный C1 - C10-алкилом, галогеном, C1 - C10-алкокси, или фенил, замещенный бензилоксигруппой, пиридил;
R22 - водород, галоген, C1 - C3-алкил, циклопропил, C1 - C2-алкилтио, C1 - C2-алкокси;
R23 каждый независимо - водород, метил;
R24, R25 независимо выбирают из (a) и (b), где (a) - водород, галоген, алкил или алкокси; (b) - группа формулы
Figure 00000127

при условии, что по крайней мере один из R24 и R25 должен быть выбран из (b),
где R84 и R85 каждый независимо - водород, C1 - C10-алкил;
p = 1 - 5;
Z - связь, -O-; -NH-;
Q - -CON(R82R83), -SO3H, фенил или группа формулы
Figure 00000128

Figure 00000129

где R86 - независимо водород, C1 - C10-алкил;
R26 и R27 каждый независимо - C1 - C10-алкил, C2 - C10-алкенил, C3 - C8-циклоалкил, C1 - C10-алкокси, C4 - C8-циклоалкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбоксил, гидразид, гидразино, -NH2, -NO2, -NR82R83, где R82 и R83 независимо - водород, C1 - C10-алкил, или группа формулы
Figure 00000130

где R84 и R85 - независимо водород, C1 - C10-алкил;
p = 1 - 5;
Z - связь, -O-, -NH-;
Q - -C(O)N(R82R83), -SO3H, группа формулы
Figure 00000131

Figure 00000132

где R86 - независимо водород, C1 - C10-алкил;
или его фармацевтически приемлемые соли, или его эфиры, или амиды.
4. 1-H-Индол-3-ацетамид формулы (IV)
Figure 00000133

где X - кислород;
R31 выбирают из групп (i), (iii), где (i) - C6 - C20 алкил, C4 - C12-циклоалкил; (iii) - группа формулы
Figure 00000134

где R84 - водород, C1 - C10-алкил;
R87 выбирают из группы, включающей фенил, бифенил, незамещенные или замещенные галогеном, C1 - C10-алкокси,
R32 - галоген, C1 - C2-алкилтио, C1 - C2-алкокси;
R33 каждый независимо - водород, метил;
R34 и R35 каждый независимо выбирают из (a) и (b), где (a) - водород, галоген, алкил или алкокси; (b) - группа формулы
Figure 00000135

при условии, что по крайней мере один R34 и R35 выбирают из (b),
где R84 и R85 - каждый независимо водород, C1 - C10-алкил;
p = 1 - 5;
Z - связь, -O-, -NH-;
Q - -CON(R82R83), -SO3H, группа формулы
Figure 00000136

Figure 00000137

где R86 независимо выбирают из водорода, C1 - C10-алкила;
R26 и R27 каждый независимо - водород, C1 - C10-алкил, C2 - C10-алкенил, C3 - C8-циклоалкил, C1 - C10-алкокси, C4 - C8-циклоалкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбокси, -C(O)O(C1 - C10-алкил), гидразид, гидразино, -NH2, -NO2, -C(O)NR82R83, где R82 и R83 независимо - водород, C1 - C10-алкил, или группа формулы
Figure 00000138

где R84 и R85 каждый независимо - водород, C1 - C10-алкил;
p = 1 - 5;
Z - связь, -O-, -NH-;
Q - -CON(R82R83), -SO3H, группа формулы
Figure 00000139

Figure 00000140

где R86 независимо - водород, C1 - C10-алкил,
или его фармацевтически приемлемые соли, или его эфиры, или амиды.
5. 1-H-Индол-3-ацетамид формулы (V)
Figure 00000141

где X - кислород;
R51 - группа формулы
Figure 00000142

где R84 - водород, C1 - C10-алкил;
R87 - (CH2)m-фенил или (CH2)m-бифенил, где m - 0 - 2 и фенильная или бифенильная части незамещены или замещены галогеном, C1 - C10-алкилом; C1 - C10-алкокси, или фенил, замещенный бензилоксигруппой, пиридил;
R52 - галоген, метилтио, циклопропил, C1 - C3-алкил;
R53 каждый - водород;
R54 и R55 каждый независимо выбирают из (a) и (b), где (a) - водород, (b) - группа формулы
Figure 00000143

при условии, что по крайней мере один R54 и R55 выбран из (b),
где R84 и R85 каждый независимо - водород или C1 - C3-алкил;
Z - связь, -O-, -NH-;
Q - -SO3H, группа формулы
Figure 00000144

Figure 00000145

где R86 независимо выбирают из водорода, C1 - C10-алкила;
R55 - бензилоксигруппа;
R56 и R57 каждый независимо - водород, C1 - C10-алкил, C1 - C10-алкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбокси или группа формулы
Figure 00000146

где R84 и R85 каждый независимо - водород, C1 - C10-алкил;
Z - связь, -O-, -NH-;
Q - -SO3H, группа формулы
Figure 00000147

Figure 00000148

где R86 - водород, C1 - C10-алкила;
или его фармацевтически приемлемые соли, или его эфиры, или амиды.
6. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении spLA2-фосфолипазы, отличающаяся тем, что содержит в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения по любому из пп.1 - 5 или его фармацевтически приемлемой соли в смеси с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями.
7. 1-H-Индол-3-ацетамид формулы (VI)
Figure 00000149

где X - кислород;
R61 выбирают из групп (i), (iii), где (i) - C6 - C20 алкил, C4 - C12-циклоалкил, (iii) - группа формулы
Figure 00000150

где R84 - водород, C1 - C10-алкил;
R85 выбирают из группы, включающей фенил, бифенил, незамещенные или замещенные галогеном, C1 - C10-алкокси, фенил, замещенный бензилоксигруппой; пиридил;
R62 - водород, галоген, C1 - C3-алкил, циклопропил, C1 - C2-алкилтио, C1 - C2-алкокси;
R63 каждый независимо - водород;
R64 - R67 каждый независимо - водород, C1 - C10-алкил, C2 - C10-алкенил, C3 - C8-циклоалкил, C1 - C10-алкокси, C4 - C8-циклоалкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбокси, гидразид, гидразино, -NH2, -NO2, -C(O)NR82R83, где R82 и R83 независимо - водород, C1 - C10-алкил, -C(O)O(C1 - C10-алкил); бензилокси или группа формулы
Figure 00000151

где R84 и R85 каждый независимо - водород, C1 - C10-алкил;
p = 1 - 5;
Z - связь, -O-, -NH-;
Q - -C(O)N(R82R83), -SO3H, группа формулы
Figure 00000152

Figure 00000153

где R86 независимо выбирают из водорода, C1 - C10-алкила;
или его фармацевтически приемлемая соль, или его эфиры, или амиды для ингибирования высвобождения жирных кислот, медиируемого sPLA2-фосфолипазой.
8. Соединение формулы (VI) по п.7, обладающее ингибирующей активностью в отношении высвобождения жирных кислот, медиируемого sPLA2-фосфолипазой.
9. Соединение формулы (VI) по п.7, где 1-H-индол-3-ацетамид является (i) замещенным в 1-м положении -CH2-фенилом, бифенилом, незамещенными или замещенными галогеном, C1 - C10-алкокси и (ii) замещенным кислотной группой в 4-м или 5-м положениях, при условии, что, когда ядро 1-H-индол-3-ацетамида замещено в 4-м положении, кислотную группу выбирают из -O - CH2 - R98; -CH2 - CH2 - R98, и когда 1-H-индол-3-ацетамидное ядро замещено в 5-м положении, то кислотную группу выбирают из -O - (CH2 )2-4 - R98; -CH2 - (CH2)2-4 - R98, где R98 кислотной группы выбирают из -CO2H; -SO3H; -P(O)(OH)2, или солей, или эфирных производных таких кислотных групп, или его фармацевтически приемлемая соль, или его эфиры, или амиды, обладающее ингибирующей активностью в отношении высвобождения жирных кислот, медиируемого sPLA2-фосфолипазой.
10. Соединение по любому из пп.2 - 5 и 7, выбранное из
(A) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты;
(D) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты;
(E) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты;
(U) монометилового эфира 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты;
(X) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-бром-6-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты;
(Y) 3-[4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-6-хлор-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]пропил]фосфоновой кислоты,
или его фармацевтически приемлемых солей, или его эфиров, или амидов.
11. Соединение по любому из пп.2 - 4 и 7, выбранное из
(F) 5-(4-амино-4-оксобутокси)-2-(метилтио)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида;
(V) 2-бром-6-хлор-5-метокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида;
или его фармацевтически приемлемых солей, или его эфиров, или амидов.
12. Соединение по любому из пп.2, 3 и 7, выбранное из
(R) 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил] фосфоновой кислоты;
(S) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]масляной кислоты;
(W) 2-бром-6-хлор-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида;
или его фармацевтически приемлемых солей, или его эфиров, или амидов.
13. Соединение по любому из пп.3, 5 и 7, выбранное из
(B) 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси]уксусной кислоты;
(C) 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]пропил]фосфоновой кислоты;
(G) 4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] масляной кислоты;
(H) 2-этил-5-(4-гидразино-4-оксобутокси)-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида;
(I) 3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси] пропил]фосфоновой кислоты;
(J) монометилового эфира [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты;
(K) [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(3-хлорфенил)метил-2-этил-1H-индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты;
(L) натриевой соли [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-[(3-хлорфенил)метил]-2-метил-1H-индол-4-ил]окси]метил]уксусной кислоты;
(M) натриевой соли [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-(1,1'-бифенил-2-илметил)-2-метил-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты;
(N) [[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-4-ил] окси] уксусной кислоты;
(O) 2-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-1-[(3-хлорфенил)метил]-2-этил-1H-индол-4-ил]окси]уксусной кислоты;
(Q) [3-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-циклопропил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил]окси]пропил]фосфоновой кислоты;
(T) 3-[4-[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-этил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси]пропан]сульфокислоты;
или его фармацевтически приемлемых солей, или его эфиров, или амидов.
14. Соединение по п.3 или 7, выбранное из (Z) 4-аллил-2-этил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-ацетамида, или его фармацевтически приемлемых солей, или его эфиров, или амидов.
15. Соединение по п. 7, выбранное из (P) 2-циклопропил-5-гидрокси-1-(фенилметил)-1H-индол-3-ацетамида; (AA) 2-[[[3-(2-амино-2-оксоэтил)-2-метил-1-(фенилметил)-1H-индол-5-ил] окси] метил] бензойной кислоты, или его фармацевтически приемлемых солей, или его эфиров, или амидов.
Приоритет по пунктам:
16.04.93 по пп.1 - 9,
15.03.94 по пп.10 - 15.
RU94012930/04A 1993-04-16 1994-04-15 Новые 1н-индол-3-ацетамиды как ингибиторы spla2 и фармацевтическая композиция на их основе RU2162463C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4862993A 1993-04-16 1993-04-16
US08/048,629 1993-04-16
US08/048629 1993-04-16
US20872194A 1994-03-15 1994-03-15
US08/208,721 1994-03-15
US08/208721 1994-03-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94012930A RU94012930A (ru) 1995-12-20
RU2162463C2 true RU2162463C2 (ru) 2001-01-27

Family

ID=26726342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94012930/04A RU2162463C2 (ru) 1993-04-16 1994-04-15 Новые 1н-индол-3-ацетамиды как ингибиторы spla2 и фармацевтическая композиция на их основе

Country Status (25)

Country Link
US (1) US5684034A (ru)
EP (1) EP0620215B1 (ru)
JP (1) JPH0725850A (ru)
KR (1) KR100317755B1 (ru)
CN (1) CN1068588C (ru)
AT (1) ATE183503T1 (ru)
AU (1) AU676884B2 (ru)
BR (1) BR9401482A (ru)
CA (1) CA2121323A1 (ru)
CO (1) CO4230092A1 (ru)
CZ (1) CZ289750B6 (ru)
DE (1) DE69420068T2 (ru)
DK (1) DK0620215T3 (ru)
ES (1) ES2138648T3 (ru)
FI (1) FI941767A (ru)
GR (1) GR3031783T3 (ru)
HU (1) HUT70836A (ru)
IL (1) IL109311A0 (ru)
NO (1) NO300732B1 (ru)
NZ (1) NZ260298A (ru)
PL (1) PL181319B1 (ru)
RU (1) RU2162463C2 (ru)
TW (1) TW268942B (ru)
UA (1) UA44218C2 (ru)
YU (1) YU20194A (ru)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL109311A0 (en) * 1993-04-16 1994-07-31 Lilly Co Eli 1H-indole-3-acetamide sPla2 inhibitors
IL109309A (en) * 1993-04-16 2000-06-29 Lilly Co Eli 1-H-indole-3-acetic acid hydrazide SPLA2 inhibitors and pharmaceutical compositions containing them
US6252084B1 (en) 1994-03-15 2001-06-26 Eli Lilly And Company 1H-indole-3-acetamide sPLA2 inhibitors
ES2179088T3 (es) * 1994-04-01 2003-01-16 Lilly Co Eli Inhibidores de flsa2 1h-indol-3-glioxilamida.
US5641800A (en) * 1994-07-21 1997-06-24 Eli Lilly And Company 1H-indole-1-functional sPLA2 inhibitors
US6214876B1 (en) 1994-07-21 2001-04-10 Eli Lilly And Company Indene-1-acetamide sPLA2 inhibitors
US6630496B1 (en) 1996-08-26 2003-10-07 Genetics Institute Llc Inhibitors of phospholipase enzymes
CA2264020A1 (en) * 1996-08-26 1998-03-05 Jean Bemis Inhibitors of phospholipase enzymes
US6713645B1 (en) * 1996-10-30 2004-03-30 Eli Lilly And Company Substituted tricyclics
US6569539B2 (en) 1996-10-30 2003-05-27 Tetra Level Holdings & Finance S.A. Gas barrier packaging laminate method for production thereof and packaging containers
IL129481A0 (en) * 1996-10-30 2000-02-29 Lilly Co Eli Substituted tricyclics
US5919774A (en) * 1996-12-10 1999-07-06 Eli Lilly And Company Pyrroles as sPLA2 inhibitors
EP0987250A4 (en) * 1997-02-20 2000-12-06 Shionogi & Co INDOLDICARBONIC ACID DERIVATIVES
WO1999043654A2 (en) * 1998-02-25 1999-09-02 Genetics Institute, Inc. Inhibitors of phospholipase enzymes
EE200000522A (et) * 1998-02-25 2002-02-15 Genetics Institute, Inc. Fosfolipaas A2 ensüümi inhibiitor, seda sisaldav farmatseutiline kompositsioon ning meetod fosfolipaasensüümi toime pärssimiseks
US6828344B1 (en) 1998-02-25 2004-12-07 Genetics Institute, Llc Inhibitors of phospholipase enzymes
US6916841B2 (en) 1998-02-25 2005-07-12 Genetics Institute, Llc Inhibitors of phospholipase enzymes
JP2002504539A (ja) * 1998-02-25 2002-02-12 ジェネティックス・インスチチュート・インコーポレーテッド ホスホリパーゼ酵素の阻害剤
US6500853B1 (en) 1998-02-28 2002-12-31 Genetics Institute, Llc Inhibitors of phospholipase enzymes
CA2326522A1 (en) 1998-03-31 1999-10-14 Shionogi & Co., Ltd. Pyrrolo[1,2-a]pyrazine spla2 inhibitor
ID23219A (id) * 1998-04-17 2000-03-30 Lilly Co Eli Trisiklik tersubstitusi
DZ2769A1 (fr) * 1998-04-17 2003-12-01 Lilly Co Eli Composés tricycliques substitués.
CA2332528A1 (en) 1998-05-21 1999-11-25 Shionogi & Co., Ltd. Pyrrolo[1,2-b]pyridazine spla2 inhibitory
WO2000007590A1 (en) 1998-08-03 2000-02-17 Eli Lilly And Company INDOLE sPLA2 INHIBITORS
AU5331499A (en) 1998-08-03 2000-02-28 Eli Lilly And Company Indole spla2 inhibitors
WO2000010568A1 (en) 1998-08-24 2000-03-02 Draheim Susan E Methods and compositions for treating periodontal disease with an inhibitor of secretory phospholipase a¿2?
WO2000021563A1 (fr) * 1998-10-14 2000-04-20 Shionogi & Co., Ltd. Moyens de traitement et de prevention contre les troubles ischemiques dus a la repercussion
AU1928800A (en) * 1998-12-22 2000-07-12 Eli Lilly And Company Substituted tricyclics
JP4636521B2 (ja) 1999-07-19 2011-02-23 塩野義製薬株式会社 ｓＰＬＡ２阻害作用を有する三環系化合物
US6706752B1 (en) 1999-07-19 2004-03-16 Eli Lilly And Company sPLA2 inhibitors
ATE350367T1 (de) * 1999-07-19 2007-01-15 Lilly Co Eli Spla2 inhibitoren
JP4636522B2 (ja) 1999-08-02 2011-02-23 塩野義製薬株式会社 ｓＰＬＡ２阻害作用を有する三環式化合物
US6787545B1 (en) 1999-08-23 2004-09-07 Shiongi & Co., Ltd. Pyrrolotriazine derivatives having spla2-inhibitory activities
AU7053700A (en) * 1999-09-20 2001-04-24 Eli Lilly And Company Novel spla2 inhibitors
US6831095B1 (en) 1999-09-20 2004-12-14 Eli Lilly And Company Hydroxyfunctional amide 1h-indole derivatives active as sPLA2 inhibitors
AU7559600A (en) * 1999-10-15 2001-04-23 Shionogi & Co., Ltd. V type and/or x type spla2 inhibitors
WO2001036420A1 (fr) 1999-11-15 2001-05-25 Shionogi & Co., Ltd. Derives d'aza-indolizine tricyclique ayant un effet inhibiteur sur spla¿2?
DE19962300A1 (de) * 1999-12-23 2001-06-28 Asta Medica Ag Substituierte N-Benzyl-Indol-3-yl-glyoxylsäure-Derivate mit Antitumorwirkung
AU2001270200A1 (en) * 2000-06-27 2002-01-08 Smith Kline Beecham Corporation Fatty acid synthase inhibitors
AU2001267823A1 (en) * 2000-06-29 2002-01-08 Shionogi And Co., Ltd. Compounds exhibiting x-type spla2 inhibiting effect
WO2002000256A1 (en) 2000-06-29 2002-01-03 Shionogi & Co., Ltd. Remedies for cirrhosis
GB0016162D0 (en) * 2000-06-30 2000-08-23 Cancer Res Campaign Tech Indole-3-acetic acid derivatives
US20050203166A1 (en) * 2000-06-30 2005-09-15 Cancer Research Technology Limited Indole-3-acetic acid derivatives
CA2413582A1 (en) * 2000-07-14 2002-01-24 Eli Lilly And Company Use of a spla2 inhibitor for the treatment of sepsis
WO2002020478A1 (en) * 2000-08-24 2002-03-14 Dublin City University N-benzylindole-3-acetic acid derivatives for use in the treatment of drug resistan cancer
DE60126831D1 (de) * 2000-12-18 2007-04-05 Lilly Co Eli Benz(g)indole und deren verwendung als spla2 inhibitoren
AU2002233928A1 (en) * 2000-12-18 2002-07-01 Eli Lilly And Company Cycloalkylfused (g)-indole compounds as spla2-inhibitors in the treatment of inflammatory diseases
TWI314457B (ru) * 2001-03-19 2009-09-11 Shionogi & Co
US7605156B2 (en) 2001-12-03 2009-10-20 Wyeth Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2
US7713964B2 (en) 2001-12-03 2010-05-11 Wyeth Llc Methods for treating asthmatic conditions
US7101875B2 (en) 2001-12-03 2006-09-05 Wyeth Methods for treating arthritic disorders
US6797708B2 (en) 2001-12-03 2004-09-28 Wyeth Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
US6984735B2 (en) 2001-12-03 2006-01-10 Wyeth Process for making an aldehyde
US6635771B2 (en) 2001-12-03 2003-10-21 Wyeth N-benzhydryl indole compounds
US7129264B2 (en) * 2003-04-16 2006-10-31 Bristol-Myers Squibb Company Biarylmethyl indolines and indoles as antithromboembolic agents
US20070161698A1 (en) * 2003-05-30 2007-07-12 Microbia, Inc. Modulators of CRTH2 Activity
CA2530808A1 (en) * 2003-07-01 2005-01-13 Microbia, Inc. Cox-2 and faah inhibitors
WO2005037227A2 (en) * 2003-10-16 2005-04-28 Microbia, Inc. Selective cox-2 inhibitors
US7417063B2 (en) * 2004-04-13 2008-08-26 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors
US20050234030A1 (en) * 2004-04-20 2005-10-20 Wilmin Bartolini Modulators of CRTH2, COX-2 and FAAH
US20050234244A1 (en) * 2004-04-20 2005-10-20 Wilmin Bartolini Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors
GT200600228A (es) 2005-05-27 2006-12-26 Inhibidores de la fosfolipasa a2 citosolica
WO2007022501A2 (en) * 2005-08-18 2007-02-22 Microbia, Inc. Useful indole compounds
US20090306171A1 (en) * 2005-11-03 2009-12-10 Han-Ting Chang Indole compounds having c4-amide substituents and use thereof as phospholipase-a2 inhibitors
CA2627043A1 (en) 2005-11-03 2007-05-18 Ilypsa, Inc. Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-a2 inhibitors
GB2431927B (en) * 2005-11-04 2010-03-17 Amira Pharmaceuticals Inc 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
US8048880B2 (en) * 2007-05-03 2011-11-01 Anthera Pharmaceuticals, Inc. Treatment of cardiovascular disease and dyslipidemia using secretory phospholipase A2 (SPLA2) inhibitors and SPLA2 inhibitor combination therapies
EP3563842A1 (en) 2009-04-29 2019-11-06 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Pharmaceutical compositions comprising epa and a cardiovascular agent and methods of using the same
CN105384619B (zh) * 2014-08-22 2020-05-29 四川海思科制药有限公司 一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2825734A (en) * 1955-04-11 1958-03-04 Upjohn Co Reduction of carbonylic radicals in indolyl-3 compounds
US2890223A (en) * 1956-03-22 1959-06-09 Research Corp 1-benzyl, 2-methyl, 5-methoxy tryptamine
US3242163A (en) * 1961-03-13 1966-03-22 Merck & Co Inc Indolyl aliphatic acids
US3242162A (en) * 1961-03-13 1966-03-22 Merck & Co Inc Indolyl aliphatic acids
US3242193A (en) * 1961-03-13 1966-03-22 Merck & Co Inc Indolyl aliphatic acids
US3196162A (en) * 1961-03-13 1965-07-20 Merck & Co Inc Indolyl aliphatic acids
US3271416A (en) * 1961-10-24 1966-09-06 Merck & Co Inc Indolyl aliphatic acids
US3259622A (en) * 1962-09-07 1966-07-05 Merck & Co Inc 1-benzyl-3-indolyl-alpha-haloalkyl and alkylidenyl acetic acids
US4428962A (en) * 1981-10-30 1984-01-31 Schering Corporation Indoles in treatment of peptic ulcers
IL109311A0 (en) * 1993-04-16 1994-07-31 Lilly Co Eli 1H-indole-3-acetamide sPla2 inhibitors

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Bull. Soc. Chim. France 962, p.1060 - 1068. *
МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1972, ч.1, с.72, ч.2, с.165 и 169. *

Also Published As

Publication number Publication date
NO941361D0 (no) 1994-04-15
TW268942B (ru) 1996-01-21
DE69420068D1 (de) 1999-09-23
EP0620215A1 (en) 1994-10-19
US5684034A (en) 1997-11-04
NO941361L (no) 1994-10-17
FI941767A (fi) 1994-10-17
ES2138648T3 (es) 2000-01-16
ATE183503T1 (de) 1999-09-15
CZ89394A3 (en) 1994-12-15
YU20194A (sh) 1997-09-30
BR9401482A (pt) 1994-10-18
CN1068588C (zh) 2001-07-18
KR100317755B1 (ko) 2002-08-09
GR3031783T3 (en) 2000-02-29
CN1098715A (zh) 1995-02-15
HU9401060D0 (en) 1994-07-28
NZ260298A (en) 1996-05-28
DK0620215T3 (da) 1999-12-06
CZ289750B6 (cs) 2002-03-13
AU676884B2 (en) 1997-03-27
IL109311A0 (en) 1994-07-31
DE69420068T2 (de) 1999-12-23
CO4230092A1 (es) 1995-10-19
AU5949294A (en) 1994-10-20
NO300732B1 (no) 1997-07-14
PL181319B1 (pl) 2001-07-31
HUT70836A (en) 1995-11-28
JPH0725850A (ja) 1995-01-27
UA44218C2 (uk) 2002-02-15
EP0620215B1 (en) 1999-08-18
FI941767A0 (fi) 1994-04-15
CA2121323A1 (en) 1994-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2162463C2 (ru) Новые 1н-индол-3-ацетамиды как ингибиторы spla2 и фармацевтическая композиция на их основе
RU2127725C1 (ru) Гидразиды 1н-индол-3-уксусной кислоты как ингибиторы spla2
RU2128169C1 (ru) Iн-индол-3-глиоксиламиды, ингибирующие spla2-медиируемое выделение жирных кислот, фармацевтическая композиция
EP0772592B1 (en) 1H-INDOLE-1-FUNCTIONAL sPLA 2 INHIBITORS
US6252084B1 (en) 1H-indole-3-acetamide sPLA2 inhibitors
Bach et al. 1H-indole-3-glyoxylamide SPLA 2 inhibitors
Bach et al. 1H-indole-1-functional sPLA 2 inhibitors