RU2158583C2 - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы окраски и наборы для окраски - Google Patents

Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы окраски и наборы для окраски Download PDF

Info

Publication number
RU2158583C2
RU2158583C2 RU97115101/14A RU97115101A RU2158583C2 RU 2158583 C2 RU2158583 C2 RU 2158583C2 RU 97115101/14 A RU97115101/14 A RU 97115101/14A RU 97115101 A RU97115101 A RU 97115101A RU 2158583 C2 RU2158583 C2 RU 2158583C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
composition according
dyeing
keratin fibers
anionic amphiphilic
Prior art date
Application number
RU97115101/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97115101A (ru
Inventor
Де Ла Меттри Ролан
Буди Франсуаз
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9495534&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2158583(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU97115101A publication Critical patent/RU97115101A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2158583C2 publication Critical patent/RU2158583C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметологии и каcается композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, содержащей, в приемлемой для окраски среде, по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно один или более агентов сочетания, содержащей анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, к способам окраски и устройствам для окраски при использовании вышеуказанной окисляющей композиции. Изобретение позволяет увеличить стойкость окрашивания. 5 c. и 20 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, причем эта композиция содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно один или более агентов сочетания и по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной (алифатической) цепью.
Известна окраска кератиновых волокон, в частности человеческих волос, с помощью красящих композиций, содержащих предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей, которые обычно известны как "окисляющиеся основания", в особенности как орто- или пара-фенилендиамины, орто- или пара-аминофенолы и гетероциклические основания.
Предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей представляют собой соединения, которые первоначально бесцветны или только слегка окрашены и которые проявляют свою окрашивающую способность на волосах в присутствии окислителей, приводящих к образованию окрашенных соединений. Образование этих окрашенных соединений происходит либо за счет окислительной конденсации "окисляющихся оснований" друг с другом, либо за счет окислительной конденсации "окисляющихся оснований" с модифицирующими цвет соединениями, или "агентами сочетания", которые обычно присутствуют в красящих композициях, используемых в окислительном окрашивании, и представляют собой в особенности м-фенилендиамины, м-аминофенолы и м-дифенолы и некоторые гетероциклические соединения.
Множество используемых молекул, с одной стороны, "окисляющегося основания" и, с другой стороны, "агентов сочетания", позволяет получать очень широкую гамму тонов (оттенков).
С целью локализации фиксирующегося за счет окисления красителя при нанесении на волосы, для того чтобы он не попадал на лицо или за область, подлежащую окраске, до сих пор используют традиционные загустители, такие как сшитая полиакриловая кислота, гидроксиэтилцеллюлозы, воски или альтернативно смеси неионных поверхностно-активных агентов с гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ), который при соответствующем выборе вызывает эффект загущения (застудневания), когда их разбавляют водой и/или поверхностно-активными агентами.
Однако заявитель обнаружил, что ингредиенты традиционного загустителя, поверхностно-активный агент и растворитель обычного типа, мешают усилению окраски волокон, что отражается в слабом тоне (оттенке) и также в использовании большего количества красителя растворителя и/или поверхностно-активных агентов для растворения красителя, если, тем не менее, необходимо достичь интенсивного тона.
Кроме того, заявитель также обнаружил, что после смешения с окислителем красящие композиции, содержащие предшественник или предшественники фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно агент сочетания или агенты сочетания, а также вышеуказанные ингредиенты, в некоторой степени теряют свой загущающий характер и, следовательно, приводят к нежелательному cтеканию.
В настоящее время после проведенных исследований заявитель обнаружил, что можно получать композиции для окислительной окраски (после смешения с окислителем), которые не текут и поэтому остаются лучше локализованными в точке нанесения и которые также позволяют достигать более ярких тонов, которые в то же самое время являются более интенсивными, если эффективное количество анионного амфифильного полимера, содержащего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, вводят (I) либо в композицию, содержащую предшественник или предшественники фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно агент сочетания или агенты сочетания (композицию (А)), либо (II) в окисляющую композицию (композицию (Б)), либо (III) в две композиции сразу.
Для целей настоящего изобретения, хроматичность (яркость) определяют значением с* в L*, a*, b* согласно колориметрической оценочной системе Международной комиссии по освещению (C.I.E.). Эта величина равна квадратному корню из суммы a2 + b2 (+a означает красный; -a означает зеленый; +b означает желтый; -b означает синий). Более яркому тону соответствует более высокое значение c*. В этой оценочной системе L* означает интенсивность тона. Тон тем более интенсивный, чем меньше величина L* (0 = черный; 100 = белый).
Объектом настоящего изобретения, таким образом, является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, таких как волосы, типа включающего в приемлемой для окраски среде по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя (окисляющееся основание) и соответственно один или более агентов сочетания, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира, содержащего жирную цепь.
Согласно настоящему изобретению также возможно, что предпочтительно, снижать расход поверхностно-активных агентов или даже полностью обходиться без них.
Изобретение также позволяет уменьшать количество активных окрашивающих веществ, используемых в красящих композициях, по сравнению с обычными способами, известными из предшествующего уровня техники.
Другим объектом настоящего изобретения является готовая композиция для окраски кератиновых волокон, которая содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно по крайней мере один агент сочетания и по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено аллилового простого эфира с жирной цепью, и окислитель.
Изобретение также относится к способу окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, заключающемуся в нанесении на эти волокна по крайней мере одной композиции (А 1), содержащей в приемлемой для окраски среде по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно по крайней мере один агент сочетания в комбинации по крайней мере с одним анионным амфифильным полимером, включающим по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, причем цвет (окраска) проявляется при щелочном, нейтральном или кислом значении pH за счет использования окислителя, который смешивают с композицией (А 1) только в момент употребления или который находится в композиции (Б 1), которую наносят последовательно без промежуточного ополаскивания.
Изобретение также относится к варианту этого способа, который состоит в нанесении на волокна по крайней мере одной композиции (А 2), содержащей в приемлемой для окраски среде по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно по крайней мере один агент сочетания и составленной в присутствии или в отсутствии анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, причем цвет (окраска) проявляется при щелочном, нейтральном или кислом значении pH за счет использования окисляющей композиции (Б 2), содержащей окислитель и эффективное количество по крайней мере одного амфифильного анионного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, которую смешивают с композицией (А 2) только в момент употребления или которую наносят последовательно без промежуточного ополаскивания.
Объектом настоящего изобретения являются также устройства или "наборы" для окраски с несколькими отделениями, причем первое отделение содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя, возможно по крайней мере один агент сочетания, и по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, и второе отделение которых содержит окислитель.
Объектом изобретения являются также устройства или "наборы" для окраски с несколькими отделениями, причем первое отделение которых содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя, возможно по крайней мере один агент сочетания, в присутствии или в отсутствии анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, и второе отделение которых содержит окислитель и эффективное количество по крайней мере одного анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью.
Изобретение также относится к использованию вышеуказанной композиции для окислительной окраски или с несколькими отделениями устройства или "набора" для окраски, как указанный выше, для окраски человеческих кератиновых волокон, таких как волосы.
Однако другие характеристики, аспекты, объекты и преимущества изобретения более наглядно следуют из нижеприводимых описаний и примеров.
Анионные амфифильные полимеры, включающие по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, которые используют согласно изобретению, предпочтительно выбирают из таковых, в которых гидрофильное звено состоит из анионного мономера с двойной связью, в особенности винилкарбоновой кислоты и более предпочтительно акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их смесей, и звено простого аллилового эфира с жирной цепью соответствующее мономеру формулы (I)
CH2=CR'CH2OBnR (I)
в которой R' означает H или CH3;
B означает этиленоксигруппу;
n означает нуль или целое число от 1 до 100;
R означает углеводородный радикал, выбираемый из алкила и циклоалкила, с 8-30 атомами углерода, предпочтительно с 10-24 атомами углерода и еще более предпочтительно с 12-18 атомами углерода, и особенно из алкильных радикалов с 10-24 атомами углерода.
Особенно предпочтительным звеном формулы (I) согласно настоящему изобретению является звено, в котором R' означает водород, n равно 10 и R означает стеарил (18 атомов углерода).
Получение по способу эмульсионной полимеризации и характеристика анионных амфифильных полимеров этого типа описаны в европейском патенте EP-0216479 B2.
Из этих анионных амфифильных полимеров особенно предпочтительными согласно изобретению являются полимеры, образованные 20-60 мас.% акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, 5-60 мас.% (низший) алкил(мет)акрилатов, 2-50 мас.% простого аллилового эфира с жирной цепью формулы (I) и 0-1 мас.% сшивающего агента, который представляет собой хорошо известный сополимеризующийся мономер с (несколькими) двойными связями, например диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метиленбисакриламид.
Из последних наиболее предпочтительны сшитые тройные сополимеры метакриловой кислоты с этилакрилатом и полиэтиленгликолевым (10 этиленоксидных единиц) простым эфиром стеарилового спирта (Steareth 10), в частности, выпускаемые в продажу фирмой Allied Colloids под названиями Salcare SC 80 и Salcare SC 90, которые представляют собой водные эмульсии, содержащие 30% сшитого тройного сополимера метакриловой кислоты с этилакрилатом и простым аллиловым эфиром Steareth - 10 (40:50:10).
Анионные амфифильные полимеры, включающие по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере звено простого аллилового эфира с жирной цепью, согласно изобретению предпочтительно используют в количестве примерно от 0,05 до 10 мас. % в расчете на общую массу наносимой на волокна красящей композиции. Более предпочтительно это количество изменяется примерно от 0,2 до 5 мас.%.
Предшественников, фиксирующихся за счет окисления красителей, которых можно использовать согласно настоящему изобретению, выбирают среди обычно известных в окислительной окраске и из которых в особенности следует указать:
- п-фенилендиамины нижеприводимой формулы (II) и их соли присоединения кислоты
Figure 00000001

в которой R1 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил или 4'-аминофенил;
R2 означает атом водорода или (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил или (C2-C4)-полигидроксиалкил;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, или (C1-C4)-алкил, сульфогруппу, карбоксил, (C1-C4)-моногидроксиалкил или (C1-C4)- гидрокси- алкоксигруппу;
R4 означает атом водорода или (C1-C4)алкил.
Из п-фенилендиаминов вышеприведенной формулы (II) более предпочтительно можно указать п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил- п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п- фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N, N-диэтил-п- фенилендиамин, N,N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амиро-N,N-диэтил- 3-метиланилин, N, N-бис (β- гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4- амино-N,N-бис (β- гидроксиэтил)-3-метиланилин, 4-амино-3-хлор-N, N-бис (β- гидроксиэтил)анилин, 2 -β- гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N- (β- гидроксипропил) -п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N-этил-N- (β- гидроксиэтил)- п-фенилендиамин, N- (β,γ- дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин и 2 -β- гидроксиэтилокси-п-фенилендиамин и их соли присоединения кислоты.
Из п-фенилендиаминов вышеприведенной формулы (II) наиболее предпочтительными являются п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, 2 -β- гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2 -β- гидроксиэтилокси-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, N, N-бис (β- гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и 2-хлор-п-фенилендиамин а также их соли присоединения кислоты;
- бис(фенил)алкилендиамины, соответствующие нижеприведенной формуле (III) и их соли присоединения кислоты
Figure 00000002

в которой Q1 и Q2, которые могут быть одинаковыми или различными, означают гидроксил или радикал -NHR8, в котором R8 атом водорода или (C1-C4)-алкил;
R5 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил или (C1-C4)- аминоалкил, в котором аминогруппа может быть замещена;
R6 и R7, которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода или галогена или (C1-C4)-алкил;
W означает радикал, выбираемый из группы, состоящей из следующих радикалов: -(CH2)n-; -(CH2)m-O- (CH2)m-;
Figure 00000003

где n означает целое число от 0 до 8 и
m означает целое число от 0 до 4.
Из бис(фенил)алкилендиаминов вышеприведенной формулы (III) особенно предпочтительно можно указать N,N'-бис (β- гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол, N,N'-бис (β- гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин, N, N'-бис (4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис (β- гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин, так же как соли присоединения кислоты этих соединений.
Из этих бис(фенил)алкилендиаминов формулы (III) наиболее предпочтительным является N, N'-бис (β- гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'- аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол или одна из его солей присоединения кислоты;
- п-аминофенолы, соответствующие нижеприводимой формуле (IV) и их соли присоединения кислоты
Figure 00000004

в которой R9 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-аминоалкил или (C1-C4)-гидроксиалкил(C1-C4)аминоалкил;
R10 означает атом водорода или фтора, (C1-C4)- алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-аминоалкил,
(C1-C4)-цианоалкил или (C1-C4)-алкокси(C1-C4)-алкил;
при условии, что по крайней мере один из радикалов R9 или R10 означает атом водорода.
Из п-аминофенолов вышеприведенной формулы (IV) особенно предпочтительно можно указать п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол и 4-aминo-2- (β- гидроксиэтиламинометил)фенол и их соли присоединения кислоты;
- о-аминофенолы, которые могут быть использованы в качестве окисляющихся оснований согласно настоящему изобретению, выбирают в особенности среди 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метилбензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола и 5-ацетамидо-2-аминофенола и их солей присоединения кислоты;
- гетероциклические основания, которые могут быть использованы в качестве окисляющихся оснований согласно настоящему изобретению, выбирают в особенности среди пиридиновых производных, пиримидиновых производных и производных пиразола, а также их солей присоединения кислоты.
Из пиридиновых производных в особенности можно указать соединения, описанные, например, в патентах Великобритании 1026978 и 1153196, например, как 2,5-диаминопиридин и его соли присоединения кислоты.
Из пиримидиновых производных в особенности можно указать соединения, описанные, например, в патенте ФРГ 2359399 или патентах Японии 88-169571 и 91-333495, например, как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин и 4-гидрокси- 2,5,6-триаминопиримидин и их соли присоединения кислоты.
Из производных пиразола в особенности можно указать соединения, описанные в патентах ФРГ 3843892 и 4133957 и международных заявках 94/08969 и 94/08970, например, как 4,5-диамино-1- метилпиразол, 3,4-диаминопиразол и 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил) пиразол и их соли присоединения кислоты.
Согласно изобретению окисляющееся основание или окисляющиеся основания предпочтительно составляют примерно 0,0005-12 мас.%, в расчете на общую массу композиции (A), и предпочтительно примерно 0,005-6 мас.%.
Агенты сочетания, которые могут быть использованы в способе окраски согласно изобретению, представляют собой агенты, которые обычно используют в композициях для окислительной окраски, из которых можно указать м-фенилендиамины, м-аминофенолы и м-дифенолы, моно- или полигидроксилированные нафталиновые производные, сезамол и его производные и гетероциклические соединения, такие, как, например, агенты сочетания на основе индола, индолина, пиридина и их солей присоединения кислоты.
Эти агенты сочетания могут быть выбраны, в частности, среди 2-метил-5-аминофенола, 5-N- (β- гидроксиэтил)амино-2-метилфенола, 3-аминофенола, 1,3-дигидроксибензола, 1,3-дигидрокси-2-метилбензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 2,4-диамино-1- (β- гидроксиэтилокси) -бензола, 2-амино-4- (β- гидpoкcиэтилaминo)-1-метоксибензола, 1,3-диаминобензола, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропана, сезамола, α- нафтола, 6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола, 4-гидрокси-N- метилиндола, 6-гидроксииндолина, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридина, 1-H-3-метилпиразол-5-она и 1-фенил-3-метилпиразол-5-она и их солей присоединения кислоты.
Если они присутствуют, то эти агенты сочетания предпочтительно находятся в количестве примерно 0,0001-10 мас.% в расчете на общую массу композиции (А), и еще более предпочтительно примерно от 0,05 до 5 мас.%
Обычно соли присоединения кислоты окисляющихся оснований и агентов сочетания выбирают среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
Композиция (А) также может содержать, в дополнение к предшественникам фиксирующегося за счет окисления красителя, указанным выше, и возможно в комбинации с агентами сочетания, прямые красители для обогащения тонов отливами. Эти прямые красители тогда можно выбирать в особенности среди нитрокрасителей, азокрасителей или антрахиноновых красителей.
Композиция (А) и/или композиция (Б) более предпочтительно также могут содержать по крайней мере один катионный или амфотерный независимый полимер, как указанный на с. 3 и 4 европейской заявки на патент 0673641, и в качестве которого предпочтительно используют:
- полимеры на основе четвертичных аммониевых соединений, получаемые и описываемые в патенте Франции 2270846, состоящие из повторяющихся звеньев, соответствующих нижеприводимой формуле (V)
Figure 00000005

с молекулярной массой, определенной путем гельпроникающей хроматографии, составляющей 9500-9900;
- полимеры на основе четвертичных аммониевых соединений, получаемые и описываемые в патенте Франции 2279846, состоящие из повторяющихся звеньев, соответствующих нижеприводимой формуле (VI)
Figure 00000006

с молекулярной массой, определенной путем гельпроникающей хроматографии, составляющей около 1200.
Приемлемой для окраски средой для композиции (А) является предпочтительно водная среда, содержащая воду и возможно содержащая косметически приемлемые органические растворители, включая более предпочтительно спирты, такие, как этанол, изопропанол, бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт, или гликоли, или простые эфиры гликолей, такие, как, например, монометиловый, моноэтиловый и монобутиловый простые эфиры этиленгликоля, пропиленгликоль или его простые эфиры, такие, как, например, монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоль, дипропиленгликоль и простые алкиловые эфиры диэтиленгликоля, такие, как, например, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля или монобутиловый эфир диэтиленгликоля, в концентрациях примерно от 0,5 до 2-0% и предпочтительно примерно 2-10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
Композиция (А) также может содержать эффективное количество других агентов, уже известных в окислительном окрашивании, таких, как различные общепринятые добавки, например, пассиваторы (комплексообразующие агенты), кондиционеры для волос и в особенности силиконы, консерванты, замутнители и т.д., и возможно анионные, неионные или амфотерные поверхностно-активные агенты или их смеси.
Вышеуказанная композиция также может содержать антиоксиданты. Их можно выбирать, в частности, среди сульфита натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, бисульфита натрия, дегидроаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метилгидрохинона, трет. бутилгидрохинона и гомогентисовой кислоты, и они обычно находятся в количествах примерно от 0,05 до 1,5 мас.% в расчете на общую массу композиции.
Очевидно, специалист должен выбирать возможное дополнительное соединение или соединения, указанные выше, так, чтобы за счет предусматриваемой добавки или добавок не ухудшались или существенно не ухудшались предпочтительные свойства, присущие композиции для окраски согласно изобретению.
В композиции (Б) окислитель предпочтительно выбирают среди пероксида мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов и персульфатов, таких, как пербораты, перкарбонаты и персульфаты. Наиболее предпочтительно использование пероксида водорода.
Композиция (Б) предпочтительно состоит из водного раствора пероксида водорода, титр которого более предпочтительно может составлять примерно 2,5-40 объемов и еще более предпочтительно примерно 5-20.
Значение pH готовой композиции, наносимой на кератиновые волокна (композиция, получаемая в результате смешения красящей композиции (А) и окисляющей композиции (Б)) обычно составляет величины от 4 до 11. Предпочтительно оно составляет 6-10, и его можно доводить до целевого значения, используя подкисляющие или подщелачивающие агенты, которые хорошо известны в уровне техники для окраски кератиновых волокон.
Из подщелачивающих агентов можно указать, например, водный раствор аммиака, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие, как моно-, ди- и триэтаноламины и их производные, гидроксид натрия, гидроксид калия и соединения нижеприводимой формулы (VII)
Figure 00000007

в которой R означает пропиленовый остаток, возможно замещенный гидроксильной группой или (C1-C4)-алкилом; R11, R12, R13 и R14, которые могут быть одинаковыми или разными, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-гидроксиалкил.
Подкисляющими агентами обычно являются, например, неорганические или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, карбоновые кислоты, такие как винная кислота, лимонная кислота или молочная кислота или сульфокислоты.
Способ окраски согласно изобретению предпочтительно заключается в том, что смесь, приготовленную непосредственно перед употреблением из композиций (А) и (Б), описанных выше, наносят на влажные или сухие кератиновые волокна и оставляют ее воздействовать в течение предпочтительно примерно от 1 до 60 мин, и более предпочтительно примерно от 10 до 45 мин, волокна ополаскивают, затем возможно их моют шампунем и затем их ополаскивают снова и высушивают.
Ниже приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, однако не ограничивающие его объема охраны.
Пример 1.
Готовят следующую красящую композицию согласно изобретению: сшитый анионный полимер на основе метакриловой кислоты (этилакрилата) простого аллилового эфира Steareth -10, поступающий в продажу в виде водной эмульсии, содержащей 30% активного вещества
(AB*) (Salcare SC 80, фирма Allied Colloids) - 1,0 г AB*
Oлеиновая кислота - 3,0 г
Bодный раствор бисульфита натрия, содержащий 35% AB* - 0,45 г AB*
п-Фенилендиамин - 0,162 г
Резорцин - 0,165 г
Водный раствор аммиака (20% NH3) - 11,5 г
Пассиватор (комплексообразующий агент) - Достаточное количество
Вода - Достаточное количество до 100 г
(AB* = активное вещество)
В момент употребления эту композицию смешивают по массе с 20 объемами водного раствора пероксида водорода, и полученную смесь затем наносят на пряди натуральных волос, содержащих 90% седых волос. После времени выдержки 10 мин, пряди ополаскивают и затем моют шампунем, снова ополаскивают и затем высушивают.
Используя I.C.S. спектроколориметр, хроматичность c* тона (оттенка) определяют из величин a* и b* по международной системе оценки цвета согласно C.I.E.
Получают следующий результат: c* = 14,27.
Также определяют величину L* тона и получают следующий результат: L* = 46,77.
Сравнительный пример 2.
Повторяют пример 1, заменяя 1 г сшитого анионного амфифильного полимера на основе метакриловой кислоты (этилакрилата) простого аллилового эфира Steareth -10 (Salcare SC 80) смесью следующих двух неионных поверхностно-активных агентов (позволяющей достигать такой же вязкости): 18 г децилового спирта (C10-C12-C14/85-8,5-6,5), оксиэтиленированного с помощью 3,5 моль этиленоксида, выпускаемого в продажу под названием Mergital BL 309 фирмой Хенкель; и 12 г децилового спирта -(C10-C12-C14/85-8,5-6,5), оксиэтиленированного с помощью 5,5 моль этиленоксида, выпускаемого в продажу под названием Mergital BL 589 фирмой Хенкель.
Затем следуют такой же методике, как в примере 1.
Получают следующие результаты:
c* = 12,86;
L* = 49,72.
Заключение.
Полученный согласно изобретению тон более яркий (c* больше), чем тон, достигаемый согласно известному уровню техники; он также является более интенсивным (значение L* меньше).
Пример 2.
Получают следующую красящую композицию согласно изобретению:
Сшитый анионный сополимер метакриловой кислоты, этилакрилата и простого стеарил-10-аллилового эфира, выпускаемый в виде 30%-ной водной эмульсии под названием Salcare SC 80 фирмой Allied Colloids - 1 г AB
Парафенилендиамин - 0,162 г
Резорцин - 0,165 г
2-Aмино-5-гидроксинитробензол - 0,3 г
Четвертичный полиаммоний, состоящий из повторяющихся звеньев формулы V - 1 г AB
(C8-C10)-Алкилполиглюкозид в виде 60%-ного водного раствора, выпускаемого под названием Oramix CG 110® фирмой Seppic - 3,24 г AB
Этанол - 18,0 г
Бензиловый спирт - 1,8 г
Полиэтиленгликоль 400 - 2,7 г
Пентанатриевая соль диэтилентриаминпентауксусной кислоты в виде 40%-ного водного раствора, выпускаемого под названием Dissoluine D-40® фирмой Akzo - 0,43 г AB
Метабисульфит натрия - 0,205 г
Гидроксид аммония с содержанием NH3 20,5% - 10,0 г
Вода деминерализованная - Kоличество, достаточное для 100,0 г
В момент применения красящую композицию, описанную выше, смешивают в равных массовых количествах, с раствором перекиси водорода 1:20 по объему (6 мас.%).
Полученную таким образом смесь наносят на 30 мин на пряди завитых седых натуральных волос с 90% седины. Затем пряди ополаскивают, моют со стандартным шампунем, вновь ополаскивают и затем сушат.
Окрашенные волосы имеют темно-русый золотистый хроматичный оттенок.
Пример 3.
Получают следующую красящую композицию согласно изобретению:
Сшитый анионный сополимер (мет)акриловой кислоты, алкилакрилата и простого полиэтоксилированного алкилаллилового эфира, выпускаемый в форме 30%-ной водной дисперсии под названием Rheovis CRX фирмой Ciba Geigy - 1,0 г AB
Пара-аминофенол - 0,327 г
2-Mетил-5-аминофенол - 0,369 г
2-Aмино-5-гидроксинитробензол - 0,4 г
Четвертичный полиаммоний, состоящий из повторяющихся звеньев формулы V - 1,0 г AB
(C8-C10)-Алкилполиглюкозид в виде 60%-ного водного раствора, выпускаемого под названием Oramix CG 110® фирмой Seppic - 3,24 г AB
Этанол - 18,0 г
Бензиловый спирт - 1,8 г
Полиэтиленгликоль 400 - 2,7 г
Пентанатриевая соль диэтилентриаминпентауксусной кислоты в виде 40%-ного водного раствора, выпускаемого под названием Dissoluine D-40® фирмой Akzo - 0,43 г AB
Метабисульфит натрия - 0,205 г
Гидроксид аммония с содержанием NH3 20,5% - 10,0 г
Вода деминерализованная - Kоличество, достаточное для 100,0 г
В момент применения красящую композицию, описанную выше, смешивают в равных массовых количествах с раствором перекиси водорода 1:20 по объему (6 мас.%).
Полученную таким образом смесь наносят на 30 мин на пряди завитых седых натуральных волос с 90% седины. Затем пряди ополаскивают, моют со стандартным шампунем, вновь ополаскивают и затем сушат.
Окрашенные волосы имеют интенсивный и хроматичный оттенок медного цвета.

Claims (24)

1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, содержащая в приемлемой для окраски среде, по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и, соответственно, один или более агентов сочетания, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено, состоящее из анионного мономера с двойной связью, и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, соответствующее формуле I:
CH2 = CR1CH2OBnR,
где R1 - водород или метил;
В - этиленоксигруппу;
n - ноль или целое число от 1 до 100;
R - углеводородный радикал, выбранный из алкила и циклоалкила с 8 - 30 атомами углерода.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильное звено состоит из винилкарбоновой кислоты.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что гидрофильное звено состоит из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их смесей.
4. Композиция по пп.1 - 3, отличающаяся тем, что углеводородным радикалом является алкил и он содержит 10 - 24 атома углерода.
5. Композиция по пп.1 - 4, отличающаяся тем, что в формуле I R1 означает водород; n равно 10 и R означает стеарил.
6. Композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер получают путем эмульсионной полимеризации 20 - 60 мас.% акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, 5 - 60 мас.% низший алкил(мет)акрилатов, 2 - 50 мас.% простого аллилового эфира с жирной цепью формулы I и 0 - 1 мас.% сшивающего агента.
7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер представляет собой сшитый полимер, включающий 40 мас.% метакриловой кислоты, 50 мас.% этилакрилата, 10 мас.% простого полиэтиленгликолевого (10 этиленоксидных единиц) эфира стеарилового спирта (Stearenth - 10).
8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что предшественников фиксирующихся за счет окисления красителей выбирают среди орто- или пара-фенилендиаминов, бис(фенил)-алкилендиаминов, орто- или пара-аминофенолов и гетероциклических оснований, также как солей присоединения кислоты этих соединений.
9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей находятся в концентрациях от 0,0005 до 12 мас.% в расчете на общую массу композиции.
10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что агенты сочетания выбирают среди мета-фенилендиаминов, мета-аминофенолов, мета-дифенолов и гетероциклических агентов сочетания, и солей присоединения кислоты этих соединений.
11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что агенты сочетания находятся в концентрациях 0,0001 - 10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что соли присоединения кислоты предшественников фиксирующихся за счет окисления красителей и агентов сочетания выбирают среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит прямые красители.
14. Композиция по любому из пп.1 - 13, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один независимый катионный или амфотерный полимер.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что полимером является полимер на основе четвертичных аммониевых соединений, состоящий из повторяющихся звеньев, соответствующих нижеприводимой формуле V
Figure 00000008

16. Композиция по любому из пп.1 - 15, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один восстановитель в количестве 0,05 - 3 мас.% в расчете на общую массу композиции.
17. Готовая к употреблению композиция по любому из пп.1 - 16, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит окислитель.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что ее значение рН составляет 4 - 11.
19. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что окислитель выбирают среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов и феррицианидов щелочных металлов и персолей.
20. Композиция по п.17 или 19, отличающаяся тем, что окислителем является водный раствор пероксида водорода с титром 2,5 - 40 объемов.
21. Композиция по любому из пп.1 - 20, отличающаяся тем, что анионные амфифильные полимеры, включающей по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, используют в количестве 0,05 - 10 мас.%, в расчете на общую массу наносимой на волокна композиции, предпочтительно 0,2 - 5%.
22. Способ окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят композицию для окраски (А1) по любому из пп.1 - 16, проявляют цвет в щелочной, нейтральной или кислой среде за счет использования окислителя, который добавляют к этой композиции (А1) только в момент употребления или который находится в композиции; (Б 1), наносимой последовательно без промежуточного ополаскивания.
23. Способ окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят композицию для окраски (А2), содержащую, в приемлемой для окраски среде, по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя, возможно один или более агентов сочетания, в присутствии или в отсутствие анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, и в проявлении цвета в щелочной, нейтральной или кислой среде за счет использования окисляющей композиции (Б2), которая содержит окислитель и эффективное количество по крайней мере одного анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, которую смешивают с комопзицией (А2) только в момент употребления или которую наносят последовательно без промежуточного ополаскивания.
24. Устройство или "набор" с несколькими отделениями для окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что он содержит по крайней мере два отделения, одно из которых содержит композицию (А 1) по любому из пп.1 - 16, а другое содержит композицию (Б 1), включающую окислитель в приемлемой для окраски среде.
25. Устройство или набор с несколькими отделениями для окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что он содержит по крайней мере два отделения, одно из которых содержит композицию (А2), а другое содержит композицию (Б2) по п. 23.
RU97115101/14A 1996-09-06 1997-09-04 Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы окраски и наборы для окраски RU2158583C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9610920 1996-09-06
FR9610920A FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1996-09-06 Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97115101A RU97115101A (ru) 1999-06-27
RU2158583C2 true RU2158583C2 (ru) 2000-11-10

Family

ID=9495534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97115101/14A RU2158583C2 (ru) 1996-09-06 1997-09-04 Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы окраски и наборы для окраски

Country Status (16)

Country Link
US (3) US5976195A (ru)
EP (1) EP0827739B1 (ru)
JP (1) JP3024088B2 (ru)
KR (1) KR100264926B1 (ru)
CN (1) CN1104883C (ru)
AR (1) AR009515A1 (ru)
AT (1) ATE182779T1 (ru)
AU (1) AU688246B1 (ru)
BR (1) BR9702829A (ru)
CA (1) CA2214021C (ru)
DE (1) DE69700376T2 (ru)
ES (1) ES2138853T3 (ru)
FR (1) FR2753093B1 (ru)
HU (1) HU220711B1 (ru)
PL (1) PL187315B1 (ru)
RU (1) RU2158583C2 (ru)

Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2687570A1 (fr) * 1992-02-21 1993-08-27 Oreal Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration.
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
DE19731166A1 (de) * 1997-07-21 1999-01-28 Basf Ag Verwendung von Reaktivfarbstoffen zum Färben von Haaren
US20020170123A9 (en) * 1997-10-03 2002-11-21 L'oreal S.A. Oxidizing composition and uses for dyeing, for permanently reshaping or for bleaching keratin fibres
FR2769220B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769216B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-31 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769221B1 (fr) * 1997-10-03 2000-01-14 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769219B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2773472B1 (fr) * 1998-01-13 2002-10-11 Oreal Composition tictoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre
PL195678B1 (pl) * 1998-03-06 2007-10-31 Oreal Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania
FR2776288B1 (fr) * 1998-03-20 2001-04-06 Oreal Nouveaux coupleurs cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
KR100681228B1 (ko) 1998-06-23 2007-02-09 헨켈 코만디트게젤샤프트 아우프 악티엔 케라틴 섬유 염색용 염색제
FR2780883B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780880B1 (fr) 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
DE19852611C1 (de) * 1998-11-14 2000-09-07 Wella Ag Verwendung von Dehydroascorbinsäure in Fixiermitteln sowie Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
FR2788433B1 (fr) * 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2788975B1 (fr) * 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
FR2788974B1 (fr) 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2802089B1 (fr) * 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2803198B1 (fr) * 1999-12-30 2003-09-26 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant deux polyammonium quaternaires particuliers
FR2803196B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
FR2803195B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
FR2805159B1 (fr) * 2000-02-23 2005-06-10 Oreal Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un n-(2-hydroxybenzene)-carbamate ou un n-(2-hydroxybenzene)-uree a titre de coupleur, et procedes de teinture
FR2805740B1 (fr) * 2000-03-06 2003-09-05 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2805737B1 (fr) * 2000-03-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2805741B1 (fr) * 2000-03-06 2003-06-20 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques avec un derive particulier de la paraphenylenediamine et un colorant direct particulier
FR2805739B1 (fr) * 2000-03-06 2003-01-10 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US20030028977A1 (en) * 2000-03-06 2003-02-13 Gerard Lang Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
FR2807648B1 (fr) * 2000-04-12 2005-06-10 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2807647B1 (fr) * 2000-04-12 2005-08-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede mettant en oeuvre cette composition
FR2807654B1 (fr) * 2000-04-12 2005-05-06 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3, 5-diamino- pyridine et un polymere cationique ou amphotere
FR2807646B1 (fr) * 2000-04-12 2006-12-01 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2807649B1 (fr) * 2000-04-12 2005-05-06 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier
DE10037580A1 (de) * 2000-08-02 2002-02-21 Wella Ag Verfahren zur Färbung von Haaren
FR2812810B1 (fr) * 2000-08-11 2002-10-11 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle
FR2817467B1 (fr) * 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
FR2817466B1 (fr) * 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
FR2818542B1 (fr) * 2000-12-22 2004-04-30 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques a base de polymere amphiphile d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
ES2282394T3 (es) 2001-01-23 2007-10-16 P & G-CLAIROL, INC. Intermedios primarios para la coloracion oxidativa del cabello.
US7070769B2 (en) * 2001-02-16 2006-07-04 L'oreal Compositions comprising at least two anionic associative polymers and their use for stabilization of an oxidizing solution
US6547833B2 (en) 2001-02-23 2003-04-15 Clairol Incorporated Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair
DE60238975D1 (de) * 2001-02-27 2011-03-03 P & G Clairol Inc Verfahren zum entfernen von polymerfilmen bei der herstellung wässriger zubereitungen enthaltend anionische amphiphile polymere
US20030005526A1 (en) * 2001-05-15 2003-01-09 Stephen Casperson Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831804B1 (fr) 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
AU2002301803B2 (en) 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831818B1 (fr) 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831815B1 (fr) 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831803B1 (fr) 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831814B1 (fr) 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
US7153496B2 (en) * 2002-01-18 2006-12-26 Noveon Ip Holdings Corp. Hair setting compositions, polymers and methods
US6743264B2 (en) * 2002-02-14 2004-06-01 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Two step permanent coloring of hair
FR2848433A1 (fr) * 2002-12-13 2004-06-18 Oreal Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un polymere a chaine grasse, procedes et utilisations
ATE403415T1 (de) * 2004-05-22 2008-08-15 Kpss Kao Gmbh Farbemittel für keratinfasern
EP1780764A1 (en) 2005-11-01 2007-05-02 FEI Company Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus
FR2925311B1 (fr) * 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2925323B1 (fr) * 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2940105B1 (fr) * 2008-12-19 2011-04-08 Oreal Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940078B1 (fr) * 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940092B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
US7922777B2 (en) * 2008-12-19 2011-04-12 L'ORéAL S.A. Lightening and dyeing of human keratin fibers using an anhydrous composition comprising a monoethyanolamine/basic amino acid mixture, and device therefor
FR2940108B1 (fr) * 2008-12-19 2011-04-29 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940055B1 (fr) * 2008-12-19 2015-03-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
FR2940077B1 (fr) * 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
FR2940102B1 (fr) * 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
FR2940107B1 (fr) * 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
US7927381B2 (en) * 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device
CN101780015A (zh) * 2008-12-19 2010-07-21 莱雅公司 使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法,和用于该方法的合适设备
FR2940103B1 (fr) * 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940101B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole
FR2940067B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2940061B1 (fr) * 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
FR2940104B1 (fr) * 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
FR2940100B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine
BRPI0907294A2 (pt) * 2008-12-19 2013-05-07 Oreal processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos
FR2940079B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
BRPI0907074A2 (pt) * 2008-12-19 2013-05-07 Oreal processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço anidra e dispositivo com vÁrios compartimentos
FR2940090B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
US7947089B2 (en) * 2008-12-19 2011-05-24 L'oreal S.A. Method of coloring or lightening in the presence of an inorganic base and kit
FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
FR2954127B1 (fr) * 2009-12-22 2015-10-30 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant.
FR2954159B1 (fr) * 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
FR2954160B1 (fr) * 2009-12-22 2012-03-30 Oreal Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere

Family Cites Families (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR673641A (fr) * 1928-08-09 1930-01-17 Comptoir Central Du Commerce Procédé de recouvrement de galons, bandes de tous profils, et autres pièces en caoutchouc
US3200040A (en) * 1961-03-22 1965-08-10 Hans Schwarzkopf Hair dye comprising diaminopyridines
BE626050A (ru) * 1962-03-30
GB1066207A (en) * 1964-10-21 1967-04-19 Revlon Improvement relating to compositions for the treatment of dandruff
DE1492175A1 (de) * 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
US3530215A (en) * 1966-07-28 1970-09-22 Revlon Conditioning hair with quaternized homopolymers
GB1236560A (en) * 1968-08-01 1971-06-23 Revlon Solvent dyeing
US3629331A (en) * 1969-09-09 1971-12-21 Revlon Stabilization of urea peroxide
LU67178A1 (ru) 1973-03-08 1974-10-09
US4003699A (en) * 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US3973901A (en) * 1973-12-06 1976-08-10 National Starch And Chemical Corporation Hair coloring composition containing a water-soluble cationic polymer and a process for use thereof
US3990991A (en) * 1974-02-01 1976-11-09 Revlon, Inc. Shampoo conditioner formulations
LU69459A1 (ru) * 1974-02-22 1975-12-09
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
CH618343A5 (ru) * 1975-06-26 1980-07-31 Oreal
LU73587A1 (ru) * 1975-10-15 1977-05-24
US4283384A (en) * 1976-11-08 1981-08-11 L'oreal Cosmetic compositions containing polymers produced in the presence of cerium ions
LU76955A1 (ru) * 1977-03-15 1978-10-18
FR2421606A1 (fr) * 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps
FR2446633A1 (fr) * 1979-01-19 1980-08-14 Oreal Nouveaux produits capillaires et de maquillage a base d'un copolymere ethervinylique a chaine grasse/monomaleate d'alkyle
CA1175609A (fr) 1980-06-06 1984-10-09 Gerard Lang Compositions contenant des derives bis-ammonium quaternaire destinees au traitement de matieres keratiniques et de matieres textiles naturelles non- keratiniques ou synthetiques, procede de traitement utilisant lesdites compositions et composes utilises
FR2491933B1 (fr) 1980-10-10 1985-07-12 Oreal Nouveaux derives de polyethylene glycols, leur utilisation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant
JPS5855408A (ja) 1981-09-03 1983-04-01 ユニリ−バ−・ナ−ムロ−ゼ・ベンノ−トシヤ−プ 染毛用組成物及びその製法
LU83686A1 (fr) 1981-10-08 1983-06-08 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques a base de colorants nitres benzeniques
US4530830A (en) * 1982-05-02 1985-07-23 Revlon, Inc. Quaternary ammonium hydroxide hair relaxer composition
CA1204061A (en) * 1982-07-26 1986-05-06 Marlene Tietjen Multi-purpose cosmetic
DE3485078D1 (de) * 1983-06-30 1991-10-24 Revlon Haarkonditionierungs- und neutralisierende konditionierungsmittel mit niedrigem ph, die aminoxyde enthalten.
FR2549842B1 (fr) * 1983-07-25 1988-01-29 Oreal Copolymeres d'acide acrylique ou methacrylique, d'un acrylate ou methacrylate d'alkyle et d'un derive allylique, et leur utilisation en cosmetique
DE3401037A1 (de) * 1984-01-13 1985-07-18 Wella Ag, 6100 Darmstadt Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares
US4526781A (en) * 1984-04-25 1985-07-02 Revlon, Inc. Hair care compositions
CA1263318A (en) * 1984-06-13 1989-11-28 Joseph P. Ciaudelli Process and composition for permanent waving
US4714610A (en) * 1984-07-20 1987-12-22 Revlon, Inc. Low pH hair conditioner compositions containing amine oxides
CA1258636A (en) * 1984-07-20 1989-08-22 Terry Gerstein Low ph hair conditioner compositions containing amine oxides
US4892916A (en) * 1984-08-15 1990-01-09 Allied Colloids Limited Polymeric thickeners and their production
US4567039A (en) * 1984-10-12 1986-01-28 Revlon, Inc. Hair conditioning composition and method
DE3445549A1 (de) * 1984-12-14 1986-06-19 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Acrylatdispersion und deren verwendung zur verdickung von wasserstoffperoxid-zubereitungen
LU85705A1 (fr) 1984-12-21 1986-07-17 Oreal Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane
US4567038A (en) * 1985-03-06 1986-01-28 Revlon, Inc. Sunscreen composition for hair protection
AU612965B2 (en) * 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
EP0241707A3 (en) 1986-03-19 1989-02-08 Bristol-Myers Squibb Company Hair dyeing process and composition
US4776855A (en) * 1986-03-19 1988-10-11 Clairol Inc. Hair dyeing process and composition
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
LU86521A1 (fr) 1986-07-18 1988-02-02 Oreal Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques
DE3732147A1 (de) * 1987-09-24 1989-04-06 Henkel Kgaa Emulsionsfoermige wasserstoffperoxid-zubereitungen zum blondieren und oxidativen faerben der haare
JPH01165513A (ja) 1987-12-22 1989-06-29 Hoou Kk 揺変性透明染毛剤組成物
US4973475A (en) * 1988-10-07 1990-11-27 Revlon, Inc. Hair treatment and conditioning agents
JPH02149509A (ja) * 1988-12-01 1990-06-08 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧用微粒子粉体
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
US4986983A (en) * 1989-04-03 1991-01-22 Revlon, Inc. Superfatted betaine and zwitterionic hair and skin conditioner compositions
US5100658A (en) 1989-08-07 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5290555A (en) * 1989-09-14 1994-03-01 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions with structural color
NL9000329A (nl) 1990-02-12 1991-09-02 Stork Friesland Bv Hydrofiel membraan, werkwijze ter vervaardiging van een hydrofiel membraan.
DE4005008C2 (de) * 1990-02-19 1995-01-05 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer flüssigen Farbträgermasse und einer emulsionsförmigen, oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
US5163010A (en) * 1990-02-22 1992-11-10 Revlon Consumer Products Corporation Formulating device for cosmetically functional cosmetic products
US5120531A (en) * 1990-04-06 1992-06-09 The Procter & Gamble Company Hair styling conditioners
US5104642A (en) * 1990-04-06 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions containing particular hair styling polymers and non-aqueous solvents
FR2679444B1 (fr) * 1991-07-25 1995-04-07 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
CA2077991C (en) * 1991-09-18 1997-02-25 Barbara Wolf Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods
US5443855B1 (en) * 1991-09-18 1998-02-10 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods
DE4133957A1 (de) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
US5167281A (en) 1991-11-07 1992-12-01 Texaco Inc. Dialkylate additives for surfactant sytems
CA2134461A1 (en) 1992-04-29 1993-11-11 Gottfried Wenke Hair dyeing compositions comprised of 5,6-dihydroxyindole and a chlorite oxidant and methods of dyeing therewith
US5304370A (en) * 1992-06-09 1994-04-19 Revlon Consumer Products Corporation Hair relaxer composition and associated methods
US5306489A (en) * 1992-07-24 1994-04-26 Revlon Consumer Products Corporation Hair care products containing N-alkoxyalkylamides
IL106775A0 (en) * 1992-08-24 1993-12-08 Revlon Consumer Prod Corp Hair dye preparations and associated methods
US5663366A (en) * 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (de) * 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5374420A (en) * 1993-01-22 1994-12-20 Revlon Consumer Products Corporation Hair setting compositions
US5389363A (en) * 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
US5391368A (en) * 1993-08-09 1995-02-21 Revlon Consumer Products Corporation Hair styling shampoos
ZA945944B (en) * 1993-08-13 1996-02-08 Eurand America Inc Procedure for encapsulating nsaids
US5393305A (en) * 1993-08-26 1995-02-28 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
US5376146A (en) * 1993-08-26 1994-12-27 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
DE4332965A1 (de) 1993-09-28 1995-03-30 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer cremeförmigen Farbstoffträgermasse und einer ein Polymer und ein Oxidationsmittel enthaltenden Zubereitung sowie Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
CA2138570A1 (en) 1993-12-27 1995-06-28 Gottfried Wenke Process and kit for dyeing hair with catechols and a persulfate oxidizing agent
US5409630A (en) 1994-02-03 1995-04-25 Colgate Palmolive Co. Thickened stable acidic microemulsion cleaning composition
FR2717383B1 (fr) * 1994-03-21 1996-04-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation.
FR2718960B1 (fr) 1994-04-22 1996-06-07 Oreal Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR2720636B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-26 Oreal Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant des huiles spécifiques et utilisations.
FR2720632B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-05 Oreal Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant un système filtrant les rayons UV et des polymères particuliers et utilisations.
FR2720641B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-26 Oreal Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations.
FR2722097B1 (fr) * 1994-07-11 1997-05-16 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique gelifiee, riche en solvant et contenant des particules creuses, ses application
JPH08268848A (ja) 1995-03-30 1996-10-15 Shiseido Co Ltd 酸化染毛剤組成物
FR2739283B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition topique contenant un polymere a greffons silicones et un polymere amphiphile a chaine grasse
GB9526711D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring composition
GB9526632D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring compositions
GB9526633D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring compositions
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
US5843193A (en) * 1997-03-18 1998-12-01 Revlon Consumer Products Corporation Hair dye compositions and process

Also Published As

Publication number Publication date
EP0827739B1 (fr) 1999-08-04
KR19980024299A (ko) 1998-07-06
CN1186655A (zh) 1998-07-08
US6527814B1 (en) 2003-03-04
CN1104883C (zh) 2003-04-09
FR2753093A1 (fr) 1998-03-13
DE69700376D1 (de) 1999-09-09
AR009515A1 (es) 2000-04-26
ATE182779T1 (de) 1999-08-15
JP3024088B2 (ja) 2000-03-21
HU220711B1 (hu) 2002-04-29
US6074439A (en) 2000-06-13
FR2753093B1 (fr) 1998-10-16
CA2214021C (fr) 2006-02-21
DE69700376T2 (de) 1999-11-25
US5976195A (en) 1999-11-02
HUP9701480A1 (hu) 1998-08-28
JPH10101538A (ja) 1998-04-21
MX9706638A (es) 1998-08-30
PL187315B1 (pl) 2004-06-30
BR9702829A (pt) 1998-12-29
PL321949A1 (en) 1998-03-16
EP0827739A1 (fr) 1998-03-11
AU688246B1 (en) 1998-03-05
CA2214021A1 (fr) 1998-03-06
KR100264926B1 (ko) 2000-09-01
HU9701480D0 (en) 1997-11-28
ES2138853T3 (es) 2000-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2158583C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы окраски и наборы для окраски
RU2155577C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы и наборы для окраски
JP3202025B2 (ja) 非イオン性両親媒性ポリマーを含むケラチン繊維酸化染色用組成物
US6673124B2 (en) Oxidation dyeing process and oxidation dye composition for keratin fibers which comprises a cationic amphiphilic polymer
US20060107470A1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising a 3,5-diaminopyridine derivative and a cationic or amphoteric polymer
JP2001335446A (ja) １−（４−アミノフェニル）ピロリジンと特定の直接染料を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物
JP2005512950A (ja) 酸化染料およびジカチオン化合物を含むヒトのケラチン繊維を染色するための組成物
JP2001354532A (ja) １−（４−アミノフェニル）ピロリジンとカチオン性ポリマーを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物
MXPA97006638A (en) Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas that comprises an anififiloanion polymer
MXPA97006639A (en) Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas, that comprises an anififiloanion polymer
JP2582233C (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080905