JP3202025B2 - 非イオン性両親媒性ポリマーを含むケラチン繊維酸化染色用組成物 - Google Patents

非イオン性両親媒性ポリマーを含むケラチン繊維酸化染色用組成物

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JP3202025B2 JP50662398A JP50662398A JP3202025B2 JP 3202025 B2 JP3202025 B2 JP 3202025B2 JP 50662398 A JP50662398 A JP 50662398A JP 50662398 A JP50662398 A JP 50662398A JP 3202025 B2 JP3202025 B2 JP 3202025B2
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Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、少なくとも1つの酸化染料前駆体と、必
要に応じて1つ又はそれ以上のカップラーと、少なくと
も1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水性ユニットを
含む非イオン性両親媒性ポリマーを含有するケラチン繊
維、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維の酸化染色用組
成物に関する。
一般に「酸化ベース」として知られる酸化染料前駆
体、特に、オルト−またはパラ−フェニレンジアミン、
オルト−またはパラ−アミノフェノール及びヘテロ環塩
基を含有する染色用組成物で、ケラチン繊維、特にヒト
の毛髪を染色することは知られている。
酸化染料前駆体は、最初は無色または僅かに着色して
いるのみであり、酸化剤の存在下で毛髪上においてその
染色力を発揮し、着色化合物をの形成を導く化合物であ
る。これらの着色化合物の形成は、「酸化ベース」自体
の酸化的縮合あるいは色修正化合物、即ち「カップラ
ー」での「酸化ベース」の酸化的縮合の結果であり、前
記カップラーは、酸化染色に用いられる染色用組成物中
に一般的に含まれるもので、代表的には、メタ−フェニ
レンジアミン、メタ−アミノフェノール及びメタ−ジフ
ェノール及びある種のヘテロ環化合物である。
一方では「酸化ベース」、他方では「カップラー」か
らなる用いる分子を変えることにより、広範な着色を得
ることが可能になる。適用時に酸化染料製品を毛髪上に
局在化させるために、顔面や染色したい領域の外に流れ
出させないために、これまでは、架橋ポリアクリル酸、
ヒドロキシエチルセルロースまたはワックスといった従
来からの濃化剤、あるいは、適宜に選択すれば水及び/
または界面活性剤で希釈したときにゲル化を生ずるHLB
(親水性−親油性バランス)持つ比イオン性界面活性剤
の混合物を使用していた。
しかし、本出願人は、伝統的な濃化剤、界面活性剤及
び溶媒タイプの成分が、染料が毛髪上に留まることを妨
げることを観察し、それは、曇った色調に反映され、ま
た、濃い色調を得ることを望んでいるにも関わらず、多
量の染料を用いると染料を溶解するために溶媒及び/又
は界面活性剤を多量に使用しなければならない。
さらに、本出願人は、酸化染料前駆体(類)を含み、
任意にカップラー(類)、及び前記の成分を含む染料組
成物は、酸化剤と混合した後、それらのゲル化性を失
い、従って望まれない流れだしを生ずることも観察し
た。
この点に付いて鋭意研究した後、本出願人は、ここ
に、(酸化剤と混合した後に)流れ出すことのない酸化
染料組成物を得ることができること、また、少なくとも
1つの脂肪鎖と少なくとも1つの親水性ユニットを含む
比イオン性両親媒性ポリマーの有効量を、(i)酸化染
料前記体(類)及び任意にカップラー(類)を含む組成
物[即ち、組成物(A)]または(ii)酸化組成物[即
ち、組成物(B)]のいずれかに、あるいは、両方の組
成物に同時に導入することによって、より濃い、また
は、より染色性の(より明るい)色調を得ることができ
ることを見出した。
本発明の目的のために、色度(明度)は、国際解明委
員会(Commission Internationale de l'Eclairage)
(C.I.E.)のL、a、b色度表示系におけるc
値で定義する。この値は、a2+b2の平方根と等しい(+
aは赤、−aは緑、+bは黄、−bは青)。色調は、値
が増加するのに比例して明るくなる。
この表示系では、Lは、色調の強度を決定する。色
調は、値Lが低下するのに比例して強くなる(0=
黒、100=白)。
これらの発見が、本発明の基礎をなしている。
よって、本発明の主題は、染色に適した媒質中に、少
なくとも1つの酸化染料前駆体と、必要に応じて1つ又
はそれ以上のカップラーを含有するタイプのケラチン繊
維、特に毛髪などのヒトのケラチン繊維の酸化染色用組
成物であって、少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも
1つの親水性ユニットを含む少なくとも1つの非イオン
性両親媒性ポリマーをさらに含有ことを特徴とする。但
し、当該非イオン性両親媒性ポリマーは、 (a)(20EOを含む)ポリエチレングリコールとステア
リルアルコールとエーテルと、1つ又はそれ以上の低級
アクリル酸エステル及び/又は低級メタクリル酸エステ
ルとのコポリマー、 (b)ポリアルキレングリコールとC16−C22アルコール
とのエーテルと、1つ又はそれ以上のC16−C22カルボン
酸とのエステル以外のものである。
本発明によれば、界面活性剤の消費を有利に低減する
ことも可能であり、それらをともに分配することもでき
る。
また、本発明は、染料組成物で用いられる活性色素の
量を、従来技術で知られた標準的な技術の比較して減ら
すことも可能である。
本発明の他の主題は、少なくとも1つの酸化染料前駆
体と、必要に応じて1つ又はそれ以上のカップラーと、
少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水性ユ
ニットを含む少なくとも1つの上記の非イオン性両親媒
性ポリマーと、さらに酸化剤を含有するケラチン繊維、
特に毛髪などのヒトのケラチン繊維の酸化染色用の即座
に使用できる組成物である。
また、本発明は、ケラチン繊維、特に毛髪などのヒト
のケラチン繊維の染色方法にも関し、この方法は、染色
に適した媒質中に、少なくとも1つの酸化染料前駆体
と、任意に少なくとも1つのカップラーを、少なくとも
1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水性ユニットを含
む少なくとも1つの上記の非イオン性両親媒性ポリマー
とともに含む組成物(A1)を当該繊維に適用し、アルカ
リ性、中性、又は酸性のpHで、酸化剤を用いて発色させ
ることを含んでなり、当該酸化剤は、使用時のみに前記
組成物(A1)に添加されるか、または、間にリンスを挟
まずに組成物(A1)に続いて適用される別の組成物(B
1)中に存在する。
また本発明は、この方法の変形法にも関し、その方法
は、染色に適した媒質中に、少なくとも1つの上記の脂
肪鎖及び少なくとも1つの親水性ユニットを含む非イオ
ン性両親媒性ポリマーの存在下または不存在下に、少な
くとも1つの酸化染料前駆体と、任意に少なくとも1つ
のカップラーを含有する組成物(A2)を当該繊維に適用
し、酸化剤と、請求項1から8のいずれかに記載の少な
くとも1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水性ユニッ
トを含む少なくとも1つの非イオン性両親媒性ポリマー
の有効量を含有する酸化組成物(B2)を用いてアルカリ
性、中性、または酸性のpHで発色させることを含んでな
り、当該酸化組成物(B2)は、使用時のみに前記組成物
(A2)に添加されるか、または、間にリンスを挟まずに
組成物(A2)に続いて適用される。
また、本発明の主題は、 複数に区画された染色用キット又は装置でもあり、この
キット又は装置は、一の区画には、少なくとも1つの酸
化染料前駆体と、任意に少なくとも1つのカップラー
と、少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水
性ユニットを含む少なくとも1つの上記の非イオン性両
親媒性ポリマーとを含む組成物を少なくとも1つ収容
し、他の区画には酸化剤を収容する。
他の実施態様によれば、本発明の主題は、一の区画に
は、少なくとも1つの上記の脂肪鎖及び少なくとも1つ
の親水性ユニットを含む非イオン性両親媒性ポリマーの
存在下または不存在下に、少なくとも1つの酸化染料前
駆体と、任意に少なくとも1つのカップラーを含有する
組成物を収容し、他の区画には、酸化剤と上記の少なく
とも1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水性ユニット
を含む少なくとも1つの非イオン性両親媒性ポリマーの
有効量を収容する、複数に区画された染色用キット又は
装置でもある。
また本発明は、上記の酸化染色用組成物の使用、また
は、上記の複数に区画された染色用キット又は装置の、
毛髪などのヒトのケラチン繊維の酸化染色のための使用
にも関する。
本発明の他の特徴、態様、目的及び利点は、以下の詳
細な説明及び実施例を読むことにより更に明らかになる
であろう。
本発明で用いられる、少なくとも1つの脂肪鎖及び少
なくとも1つの疎水性ユニットを含む非イオン性両親媒
性ポリマーは、以下から選択するのが好ましい。
(1)少なくと1つの脂肪鎖を含む基で修飾された非イ
オン性セルロース; 例えば、次のものを挙げることができる。
・アルキル、アリルアルキル又はアルキルアリル基又は
それらの組み合わせといった少なくとも1つの脂肪鎖を
含む基で修飾されたヒドロキシエチルセルロースであ
り、アルキル基は、C8−C22であるのが好ましい。例え
ば、Aqualon社から市販の製品Natrosol Plus Grade 330
CS(C16アルキル類)、または、Berol Nabel社から市
販の製品Bermocoll EHM 100等。
・ポリアルキレングリコールアルキルフェニルエーテル
基で修飾されたもの。例えば、Amerchol社から市販の製
品Amercell Polymer HN−1500(ポリエチレングリコー
ル(15)ノニルフェニルエーテル)等。
(2)少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で修飾されたヒ
ドロキシプロピルグア類。例えば、Lamberti社から市販
の製品Esaflor HM 22(C22アルキル鎖)、及び、Rhone
−Poulenc社から市販の製品RE205−1(C20アルキル
鎖)。
(3)C8−C30アルキルまたはアルケニル基等の少なく
とも1つの脂肪鎖を含むポリエーテルウレタン。例え
ば、Akzo社から市販の製品Dapral T210及びDapral T212
等。
(4)ビニルピロリドンと脂肪鎖を含む疎水性モノマー
とのコポリマー;例えば、 ・ISP社から市販の製品Antaron V216またはGanex V216
(ビニルピロリドン/ヘキサデセン(hexadecene)コポ
リマー)、 ・ISP社から市販の製品Antaron V220またはGanex V220
(ビニルピロリドン/エイコセン(eicosene)コポリマ
ー)。
(5)C1−C6アルキルメタクリラートまたはアクリラー
トと少なくとも1つの脂肪鎖を含む両親媒性モノマーと
のコポリマー、例えば、Goldschmidt社からAntil 208の
名称で市販のオキシエチレン化メチルメタクリラート/
ステアリルアクリラートコポリマー等。
(6)親水性メタクリラート又はアクリラートと少なく
とも1つの脂肪鎖を含む疎水性モノマーとのコポリマ
ー、例えば、ポリエチレングリコールメタクリラート/
ラウリルメタクリラートコポリマー等。
本発明において、少なくとも1つの脂肪鎖及び少なく
とも1つの親水性ユニットを含む非イオン性両親媒性ポ
リマーは、繊維に適用される組成物の全重量に対して、
約0.05から10重量%の範囲の量で好ましく用いられる。
より好ましくは、約0.2から5重量%まで変化させるこ
とができる。
本発明において用いられる酸化染料前駆体は、従来か
ら用いられているものから選択され、それらの中でも次
のものを特に挙げることができる。
・下記式(I)で表されるパラ−フェニレンジアミン及
びその酸付加塩: 式中: R1は、水素原子、又は、C1−C4アルキル、C1−C4モノヒ
ドロキシアルキル、C2−C4ポリヒドロキシアルキル、ま
たは4′−アミノフェニル基を表し、 R2は、水素原子、又は、C1−C4アルキル、C1−C4モノヒ
ドロキシアルキル、C2−C4ポリヒドロキシアルキル基を
表し、 R3は、水素原子、塩素原子等のハロゲン原子、又は、C1
−C4アルキル、スルホ、カルボキシル、C1−C4モノヒド
ロキシアルキル、又はC1−C4ヒドロキシアルコキシ基を
表し、 R4は、水素原子、又は、C1−C4アルキル基を表す。
上記式(I)で表されるパラ−フェニレンジアミンの
中で、特に、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイ
レンジアミン、2−クロロ−パラ−フェニレンジアミ
ン、2,3−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、2,6−
ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、2,6−ジメチル
−パラ−フェニレンジアミン、2,5−パラ−フェニレン
ジアミン、N,N−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、N,N−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、N,N−
ジプロピル−パラ−フェニレンジアミン、4−アミノ−
N,N−ジエチル−3−メチル−アニリン、N,N−ビス(β
−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、4
−アミノ−N,N−ビス(β−ヒドロキシエチル)−3−
メチルアニリン、4−アミノ−3−クロロ−N,N−ビス
(β−ヒドロキシエチル)アニリン、2−β−ヒドロキ
シエチル−パラ−フェニレンジアミン、2−フルオロ−
パラ−フェニレンジアミン、2−イソプロピル−パラ−
フェニレンジアミン、N−(β−ヒドロキシプロピル)
−パラ−フェニレンジアミン、2−ヒドロキシメチル−
パラ−フェニレンジアミン、N,N−ジメチル−3−メチ
ル−パラ−フェニレンジアミン、N−エチル−N−(β
−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、N
−(β,γ−ジヒドロキシ−プロピル)−パラ−フェニ
レンジアミン、N−(4′−アミノフェニル)−パラ−
フェニレンジアミン、N−フェニル−パラ−フェニレン
ジアミン、及び、2−β−ヒドロキシエチルオキシ−パ
ラ−フェニレンジアミン、及びそれらの酸付加塩が挙げ
られる。
上記式(I)で表されるパラ−フェニレンジアミンの
中で、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジ
アミン、2−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミ
ン、2−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニレ
ンジアミン、2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、2,6−ジエチル−パラ−フェニレンジアミン、2,3−
ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、N,N−ビス(β
−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、及
び2−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、及びそれら
の酸付加塩が特に好ましい。
・下記式(II)に相当するビス(フェニル)アルキレン
ジアミン及びその酸付加塩: 式中: Q1及びQ2は、同一でも異なっていてもよく、ヒドロキシ
ル基またはNHR8基を表し、R8は水素原子またはC1−C4
ルキル基を表し、 R5は、水素原子、C1−C4アルキル、C1−C4モノヒドロキ
シアルキル、またはC2−C4ポリヒドロキシアルキル基、
あるいは、アミノ残基が置換されていてもよいC1−C4
ミノアルキル基を表し、 R6及びR7は、同一でも異なっていてもよく、水素または
ハロゲン原子、又はC1−C4アルキル基を表し、 Wは、下記: からなる群から選択される基を表し、ここで、nは0か
ら8の整数、mは0から4の整数を表す。
上記式(II)で表されるビス(フェニル)アルキレン
ジアミンの中で、特に、N,N′−ビス(β−ヒドロキシ
エチル)−N,N′−ビス(4′−アミノフェニル)−1,3
−ジアミノ−2−プロパノール、N,N′−ビス(β−ヒ
ドロキシエチル)−N,N′−ビス(4′−アミノフェニ
ル)エチレンジアミン、N,N′−ビス(4−アミノフェ
ニル)テトラメチレンジアミン、N,N′−ビス−(β−
ヒドロキシエチル)−N,N′−ビス(4−アミノフェニ
ル)テトラメチレンジアミン及びN,N′−ビス(エチ
ル)−N,N′−ビス(4′−アミノ−3′−メチルフェ
ニル)エチレンジアミン、及びそれらの酸付加塩が挙げ
られる。
これらの式(II)で表されるビス(フェニル)アルキ
レンジアミンの中で、N,N′−ビス(β−ヒドロキシエ
チル)−N,N′−ビス(4′−アミノフェニル)−1,3−
ジアミノ−2−プロパノール又はその酸付加塩のうちの
1つが特に好ましい。
・下記式(III)に相当するパラ−アミノフェノール及
びその酸付加塩: 式中、 R9は、水素原子、又は、C1−C4アルキル、C1−C4モノヒ
ドロキシアルキル、(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)ア
ルキル、C1−C4アミノアルキル、またはヒドロキシ(C1
−C4)アルキル アミノ(C1−C4)アルキル基を表し、 R10は、水素又はフッ素原子、又は、C1−C4アルキル、C
1−C4モノヒドロキシアルキル、C2−C4ポリヒドロキシ
アルキル、C1−C4アミノアルキル、C1−C4シアノアルキ
ル、または(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル基
を表し、R9とR10の少なくとも1つは水素原子を表すと
解される。
上記式(III)で表されるパラ−アミノフェノールの
中で、特に、パラ−アミノフェノール、4−アミノ−3
−メチルフェノール、4−アミノ−3−フルオロフェノ
ール、4−アミノ−3−ヒドロキシメチルフェノール、
4−アミノ−2−メチルフェノール、4−アミノ−3−
ヒドロキシメチルフェノール、4−アミノ−2−メトキ
シメチルフェノール、4−アミノ−2−アミノメチルフ
ェノール及び4−アミノ−2−(β−ヒドロキシエチル
アミノメチル)フェノール、及びそれらの酸付加塩を挙
げることができる。
・本発明において酸化ベースとして用いられるオルト−
アミノフェノールは、特に、2−アミノフェノール、2
−アミノ−1−ヒドロキシ−5−メチルベンゼン、2−
アミノ−1−ヒドロキシ−6−メチルベンゼン及び5−
アセトアミド−2−アミノフェノール、及びそれらの酸
付加塩から選択される。
・本発明において酸化ベースとして用いられるヘテロ環
塩基は、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラゾ
ール誘導体、及びそれらの酸付加塩から選択される。
ピリジン誘導体の中で、特に、例えば特許GB−1,026,
978及びGB−1,153,196に記載されているような、2,5−
ジアミノピリジン及びその酸付加塩等の化合物を挙げる
ことができる。
ピリミジン誘導体の中で、特に、例えば独国特許DE−
2,359,399又は日本国特許JP−88−169.571及びJP−91−
333,495に記載されているような、2,4,5,6−テトラアミ
ノピリミジン及び4−ヒドロキシ−2,5,6−トリアミノ
ピリミジン及びその酸付加塩等の化合物を挙げることが
できる。
ピラゾール誘導体の中で、特に、例えば特許DE−3,84
3,892及びDE−4,133,957及び、特許出願WO−94/08969及
びWO−94/08970に記載されているような、4,5−ジアミ
ノ−1−メチルピラゾール、3,4−ジアミノピラゾール
及び4,5−ジアミノ−1−(4′−クロロベンジル)ピ
ラゾール及びその酸付加塩等の化合物を挙げることがで
きる。
本発明によれば、酸化ベース(類)は、組成物(A)
の全重量に対して、0.0005から12重量%の範囲で含有す
るのが好ましく。さらに好ましくは、約0.005から6重
量%含有する。
本発明の染色方法で用いられるカップラーは、酸化染
色用組成物で従来から用いられているものであり、即
ち、メタ−フェニレンジアミン、メタ−アミノフェノー
ル、メタ−ジフェノール、モノ−又はポリヒドロキシナ
フタレン誘導体、セサモール(sesamol)又はその誘導
体、及び、インドールカップラー(類)及びピリジンカ
ップラー等のヘテロ環化合物、及びそれらの酸付加塩で
ある。
これらのカップラーは、特に、2−メチル−5−アミ
ノフェノール、5−N−(β−ヒドロキシエチル)アミ
ノ−2−メチルフェノール、3−アミノフェノール、1,
3−ジヒドロキシベンゼン、1,3−ジヒドロキシ−2−メ
チルベンゼン、4−クロロ−1,3−ジヒドロキシベンゼ
ン、2,4−ジアミノ−1−(β−ヒドロキシエチロキ
シ)ベンゼン、2−アミノ−4−(β−ヒドロキシエチ
ルアミノ)−1−メトキシベンゼン、1,3−ジアミノベ
ンゼン、1,3−ビス(2,4−ジアミノフェノキシ)プロパ
ン、セサモール、α−ナフトール、6−ヒドロキシイン
ドール、4−ヒドロキシインドール、4−ヒドロキシ−
N−メチルインドール、6−ヒドロキシインドール、2,
6−ジヒドロキシ−4−メチルピリジン、1−H−3−
メチルピラゾール−5−オン及び1−フェニル−3−メ
チルピラゾール−5−オン、及びそれらの酸付加塩から
選択される。
それらが存在するとき、これらのカップラーは、好ま
しくは組成物(A)の全重量に対して約0.0001から10重
量%含まれ、更に好ましくは、約0.005から5重量%含
まれる。
一般的に、酸化染料前駆体及びカップラーの酸付加塩
は、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、乳酸塩
及び酢酸塩から選択される。
組成物(A)は、上記の酸化染料前駆体に加えて、光
沢を持つ色調を向上させるために、任意の付随的カップ
ラー、直接染料を更に含んでもよい。これらの直接染料
は、特に、ニトロ染料、アゾ染料またはアントラキノン
染料から選択することができる。
組成物(A)及び/または組成物(B)は、特に特許
出願EP−0,673,641 A1の3及び4頁の定義されているよ
うな、少なくとも1つのカチオン性または両性の直接
(substantive)ポリマーをさらに含んでもよく、それ
らの中で、次のものが有利に用いられる。
・下記式(IV)で表される繰り返し単位からなる、仏国
特許2,270,846で調製され記載された第4級ポリアンモ
ニウムポリマー: このポリマーの、ゲル透過クロマトグラフィで決定した
分子量は、9500から9900である。
・下記式(V)で表される繰り返し単位からなる、仏国
特許2,270,846で調製され記載された第4級ポリアンモ
ニウムポリマー: このポリマーの、ゲル透過クロマトグラフィで決定した
分子量は、約1200である。
組成物(A)のための染色に適した媒質は、水及び任
意に化粧品に許容される有機溶媒を含んでいてもよい水
性媒質が好ましく、その有機溶媒は、特に、エチルアル
コール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール
またはフェニルエチルアルコール等のアルコール、例え
ばエチレングリコールモノメチル、モノエチル及びモノ
ブチルエーテル等のグリコールまたはグリコールエーテ
ル、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル等
のプロピレングリコール又はそのエーテル、例えばジエ
チレングリコールモノエチルエーテルまたはモノブチル
エーテル等のブチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール及びジエチレングリコールアルキルエーテルを含
み、組成物の全重量に対して、約0.5から20重量%、好
ましくは約2から10重量%の濃度で含まれる。
また、組成物(A)は、有効量の他の成分、特に酸化
染色に置いて従来から知られている、例えば、金属イオ
ン封鎖剤、ヘアコンディショナー、シリコーン、保存
剤、不透明化剤等、任意に、アニオン性、カチオン性、
非イオン性、両親媒性、両性界面活性剤又はそれらの組
み合わせ等の種々の共通のアジュバントをさらに含有し
てもよい。
前記組成物は、酸化防止剤を含んでいてもよい。これ
らは、特に、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸、チ
オ乳酸、次亜硫酸ナトリウム、デヒドロアスコルビン
酸、ヒドロキノン、2−メチルヒドロキノン、tert−ブ
チルヒドロキノン及びホモゲンチシン酸から選択され、
一般的に、組成物の全重量に対して0.05から1.5重量%
の範囲の量で含まれる。
明らかに、当業者は、上述の任意の補足化合物(類)
を、本発明の染料に本来付随する有利な特性に、考慮す
る添加によって悪影響を与えないように、又は実質的に
与えないように注意して選択するであろう。
組成物(B)において、酸化剤は、過酸化水素、過酸
化尿素、アルカリ金属臭化物、及びフェリシアニド、及
び、過ホウ酸及び過硫酸などの過酸塩から選択するのが
好ましい。過酸化水素を用いるのが特に好ましい。
組成物(B)は、力価が、特に約2.5から40容量、よ
り好ましくは5から20容量である過酸化水素水溶液を含
むのが有利である。
ケラチン繊維に適用される即座に使用できる組成物
[染料組成物(A)と酸化組成物(B)とを混合させて
得られる組成物]のpHは、一般的に4から11である。好
ましくは6から10であり、ケラチン染色において当業者
に現在知られている酸性化剤またはアルカリ性化剤によ
って望ましい値に調節することもできる。
アルカリ性化剤の中で、例えば、アンモニア水、アル
カリ金属炭酸塩、モノ−、ジ−及びトリ−エタノールア
ミン等のアルカノールアミン及びその誘導体、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム及び下記式(VI)で表される
化合物を挙げることができる: ここで、Rはプロピレン前記であり、任意にヒドロキシ
ル基又はC1−C4アルキル基で置換されていてもよく;
R13、R14、R15は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子又はC1−C4アルキルまたはC1−C4ヒドロキシアルキ
ル基を表す。
酸性化剤は従来からのものであり、例えば、塩酸、オ
ルトリン酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸等のカルボン
酸、又はスルホン酸といった無機又は有機酸である。
本発明の染色方法は、必要に応じて使用時に前記の組
成物(A)及び(B)から調製した混合物を、乾燥また
は湿ったケラチン繊維に適用し、該混合物を、好ましく
は約1から60分間、さらに好ましくは約10から45分間放
置して作用させ、繊維をリンスし、次いで、任意にシャ
ンプーで洗浄して再びリンスし、そして乾燥することか
らなる。
以下に、本発明を例示する具体例を提供するが、その
本質を限定するものではない。
実施例1: 以下に示す本発明の染料組成物を調製した。
NATROSOL PLUS GRADE 330 CS(Aqualon) 1.0g オレイン酸 3.0g 35%AMを含む次亜硫酸ナトリウム水溶液 0.45gAM パラ−フェニレンジアミン 0.162g レゾルシノール 0.165g アンモニア水(20% NH3) 11.5 金属イオン封鎖剤 適量 水 全体を100gとする量 AM=活性成分 使用時に、この組成物を、20容量の過酸化水素水溶液
と重量対重量で混合し、得られた混合物を、次いで、パ
ーマネント・ウェーブをかけた90%の白髪を含む毛髪の
束に適用した。その束を30分間放置した後、リンスし、
シャンプーで洗浄して再度リンスし、次いで乾燥させ
た。
I.S.C.スペクトル色度計を用いて、C.I.E.のL、a
、b国際色表示系におけるLを測定した。
結果は次の通り:L=32.19 比較例2: 1gの非イオン性両親媒性ポリマー(NATROSOL PLUS GR
ADE 330 CS)を、(同じ粘度が得られるように)次の2
つのイオン性界面活性剤と置換した以外は実施例1と同
様にした。
24gの、3.5molのエチレンオキサイドでオキシエチレ
ン化されたデシルアルコール(C10−C12−C14/85−8.5
−6.5)、Henkel社からMergital BL 309の名称で市販の
もの;及び、 16gの、5.5molのエチレンオキサイドでオキシエチレ
ン化されたデシルアルコール(C10−C12−C14/85−8.5
−6.5)、Henkel社からMergital BL 589の名称で市販の
もの。
実施例1と同様の方法に従った。
結果は次の通り:L=35.72 結論:本発明で得られた色調は、従来技術で得られた
ものより、明るかった(Lが低かった)。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平3−141214(JP,A) 特開 平8−268848(JP,A) 特開 昭62−281811(JP,A) 特開 平1−165513(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 - 7/50

Claims (28)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】染色に適した媒質中に、少なくとも1つの
    酸化染料前駆体と、必要に応じて1つ又はそれ以上のカ
    ップラーを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物に
    おいて、 少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で修飾された非イオン
    性セルロース、少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で修飾
    されたヒドロキシプロピルグア、少なくとも1つの脂肪
    鎖を含むポリエーテルウレタン、ビニルピロリドンと脂
    肪鎖を含む疎水性モノマーとのコポリマー、C1−C6アル
    キルメタクリラートまたはアクリラートと少なくとも1
    つの脂肪鎖を含む両親媒性モノマーとのコポリマー、及
    び、親水性メタクリラート又はアクリラートと少なくと
    も1つの脂肪鎖を含む疎水性モノマーとのコポリマーか
    らなる群から選択される少なくとも1つの非イオン性両
    親媒性ポリマーをさらに含有することを特徴とする組成
    物。
  2. 【請求項2】セルロースが、少なくとも1つのアルキ
    ル、アリルアルキル又はアルキルアリル基を含む基で修
    飾されたヒドロキシエチルセルロースであることを特徴
    とする請求項1に記載の組成物。
  3. 【請求項3】セルロースが、少なくとも1つのC16アル
    キル基を含む基で修飾されたヒドロキシエチルセルロー
    スであることを特徴とする請求項2に記載の組成物。
  4. 【請求項4】セルロースが、少なくとも1つのポリアル
    キレングリコールアルキルフェニルエーテル基を含む基
    で修飾されたヒドロキシエチルセルロースであることを
    特徴とする請求項1に記載の組成物。
  5. 【請求項5】セルロースが、少なくとも1つのポリエチ
    レングリコール(15)ノニルフェニルエーテル基を含む
    基で修飾されたヒドロキシエチルセルロースであること
    を特徴とする請求項1に記載の組成物。
  6. 【請求項6】ポリエーテルウレタンが、少なくとも1つ
    C8−C30アルケニル基で修飾されたものであることを特
    徴とする請求項1に記載の組成物。
  7. 【請求項7】ビニルピロリドンコポリマーが、ビニルピ
    ロリドン/ヘキサデカン及びビニルピロリドン/エイコ
    セン(eicosene)コポリマーであることを特徴とする請
    求項1に記載の組成物。
  8. 【請求項8】酸化染料前駆体が、オルト−またはパラ−
    フェニレンジアミン、ビス(フェニル)アルキレンジア
    ミン、オルト−またはパラ−アミノフェノール、及びヘ
    テロ環塩基、及びそれらの酸付加塩からなる群から選択
    されることを特徴とする請求項1から7のいずれかに記
    載の組成物。
  9. 【請求項9】酸化染料前駆体を、組成物全重量に対して
    0.0005から12重量%の範囲で含有することを特徴とする
    請求項1から8のいずれかに記載の組成物。
  10. 【請求項10】カップラーが、メタ−フェニレンジアミ
    ン、メタ−アミノフェノール、メタ−ジフェノール、及
    びヘテロ環カップラー、及びそれらの酸付加塩からなる
    群から選択されることを特徴とする請求項1から9のい
    ずれかに記載の組成物。
  11. 【請求項11】カップラーを、組成物全重量に対して0.
    0001から10重量%の範囲で含有することを特徴とする請
    求項1から10のいずれかに記載の組成物。
  12. 【請求項12】酸化染料前駆体及びカップラーの酸付加
    塩が、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、乳酸
    塩及び酢酸塩から選択されることを特徴とする請求項1
    から11のいずれかに記載の組成物。
  13. 【請求項13】直接染料をさらに含むことを特徴とする
    請求項1から12のいずれかに記載の組成物。
  14. 【請求項14】少なくとも1つのカチオン性または両性
    の直接(substantive)ポリマーをさらに含むことを特
    徴とする請求項1または6のいずれかに記載の組成物。
  15. 【請求項15】ポリマーが、下記式(IV): で表される繰り返し単位からなる第4級ポリアンモニウ
    ムポリマーであることを特徴とする請求項14記載の組成
    物。
  16. 【請求項16】ポリマーが、下記式(V): で表される繰り返し単位からなる第4級ポリアンモニウ
    ムポリマーであることを特徴とする請求項14記載の組成
    物。
  17. 【請求項17】少なくとも1つの還元剤を、組成物全重
    量に対して0.05から3重量%の範囲の量でさらに含有す
    ることを特徴とする請求項1から16のいずれかに記載の
    組成物。
  18. 【請求項18】酸化剤をさらに含み、即座に使用できる
    ことを特徴とする請求項1から17のいずれかに記載の組
    成物。
  19. 【請求項19】4から11の範囲のpHを持つことを特徴と
    する請求項18記載の組成物。
  20. 【請求項20】酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、ア
    ルカリ金属臭化物、及びフェリシアニド、及び過酸塩か
    ら選択されることを特徴とする請求項18記載の組成物。
  21. 【請求項21】酸化剤が、力価が2.5から40容量である
    過酸化水素水溶液であることを特徴とする請求項18また
    は20に記載の組成物。
  22. 【請求項22】少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも
    1つの親水性ユニットを含む非イオン性両親媒性ポリマ
    ーが、繊維に適用される組成物の全重量に対して0.05か
    ら10重量%、好ましくは0.2から5重量%の範囲の量で
    用いられることを特徴とする請求項1から21のいずれか
    に記載の組成物。
  23. 【請求項23】ケラチン繊維の染色方法において、 請求項1から17のいずれかに記載の組成物(A1)を繊維
    に適用し、 アルカリ性、中性、又は酸性で、酸化剤を用いて発色さ
    せることからなり、当該酸化剤が、使用時のみに前記組
    成物(A1)に添加されるか、または、間にリンスを挟ま
    ずに組成物(A1)に続いて適用される別の組成物(B1)
    中に存在することを特徴とする方法。
  24. 【請求項24】ケラチン繊維の染色方法において、 染色に適した媒質中に、請求項1から7のいずれかに記
    載の少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水
    性ユニットを含む非イオン性両親媒性ポリマーの存在下
    または不存在下に、少なくとも1つの酸化染料前駆体
    と、必要に応じて1つ又はそれ以上のカップラーを含有
    する組成物(A2)を繊維に適用し、 酸化剤と、請求項1から7のいずれかに記載の少なくと
    も1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水性ユニットを
    含む少なくとも1つの非イオン性両親媒性ポリマーの有
    効量を含有する酸化組成物(B2)を用いてアルカリ性、
    中性、または酸性媒質中で発色させることからなり、当
    該酸化組成物(B2)が、使用時のみに前記組成物(A2)
    に添加されるか、または、間にリンスを挟まずに組成物
    (A2)に続いて適用されることを特徴とする方法。
  25. 【請求項25】組成物(A2)及び/または酸化組成物
    (B2)が、少なくとも1つのカチオン性または直接ポリ
    マーを含有する請求項24記載の方法。
  26. 【請求項26】複数に区画された、ケラチン繊維の染色
    用キットであって、 少なくとも2つの区画を具備し、一方には請求項1から
    17のいずれかに記載の組成物(A1)を少なくとも1つ収
    容し、他方には、染色に適した媒質中で用いられる酸化
    剤を含有する組成物(B1)を収容したことを特徴とする
    キット。
  27. 【請求項27】複数に区画された、ケラチン繊維の染色
    用キットであって、 少なくとも2つの区画を具備し、一方には請求項25に記
    載の組成物(A2)を収容し、他方には、請求項24または
    25に記載の組成物(B2)を収容したことを特徴とするキ
    ット。
  28. 【請求項28】請求項1から22のいずれかに記載の酸化
    染色用組成物または請求項26または27に記載の複数に区
    画された染色用キットの、ヒトのケラチン繊維の酸化染
    色のための使用。
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