HU220711B1 - Keratinszálak oxidációs festésére szolgáló készítmény, festési eljárás és festőeszköz - Google Patents
Keratinszálak oxidációs festésére szolgáló készítmény, festési eljárás és festőeszköz Download PDFInfo
- Publication number
- HU220711B1 HU220711B1 HU9701480A HUP9701480A HU220711B1 HU 220711 B1 HU220711 B1 HU 220711B1 HU 9701480 A HU9701480 A HU 9701480A HU P9701480 A HUP9701480 A HU P9701480A HU 220711 B1 HU220711 B1 HU 220711B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- keratin fibers
- dyeing
- oxidation
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 46
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 26
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 26
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 23
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical group C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 36
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- -1 alkali metal bromate Chemical class 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 15
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 3
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical group NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N ferricyanide Chemical compound [Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical group NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 2-propanol Substances CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIXBPSTZNCRCJE-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-2-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CC(O)CN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 VIXBPSTZNCRCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=CC(N)=C1N XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USPIAQFFGVVRGP-UHFFFAOYSA-N 2H-pyrimidine-1,4,5,6-tetramine Chemical compound NN1CN=C(C(=C1N)N)N USPIAQFFGVVRGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOPZDXATCGECMU-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-aminoanilino)ethyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCNC1=CC=C(N)C=C1 BOPZDXATCGECMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N Dehydro-L-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N Dehydroascorbic acid Natural products OCC(O)C1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N Putrescine Natural products NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAODIKUWGRDBO-UHFFFAOYSA-N butanethioic s-acid Chemical compound CCCC(O)=S DGAODIKUWGRDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020960 dehydroascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011615 dehydroascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004950 naphthalene Polymers 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Abstract
A találmány keratinszálaknál, különösen humán keratinszálaknál, így ahajnál alkalmazható oxidációsfesték-- készítményre vonatkozik, amelyfestésre alkalmas közegben tartalmaz legalább egy oxidációsfesték-prekurzort, és adott esetben egy vagy több kapcsolóanyagot, éstartalmaz még anionos amfifil polimert is, amely legalább egy hidrofilegységet, és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmaz. A találmány tárgyát képezi ezenkívül festésieljárás és festőeszköz az oxidációs készítmény felhasználásával. ŕ
Description
A találmány tárgyát keratinszálaknál, különösen humán keratinszálaknál, így hajnál alkalmazható oxidációsfesték-készítmény képezi, amely tartalmaz legalább egy oxidációsfesték-prekurzort, és adott esetben egy vagy több kapcsolóanyagot, és legalább egy anionos amfifil polimert, amely legalább egy hidrofil egységet és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éteregységet tartalmaz.
Ismert keratinszálaknak, különösen humán hajnak a festésére olyan készítmény, amely oxidációsfestékprekurzorokat tartalmaz, ezeket általában „oxidációs bázisok”-nak nevezik, és ilyenek különösen az orto- és para-fenilén-diaminok, az orto- és para-amino-fenolok és a heterociklusos bázisok.
Az oxidációsfesték-prekurzorok olyan vegyületek, amelyek eredendően színtelenek vagy gyengén színezettek, és festőhatásukat a hajon oxidálószer jelenlétében fejtik ki, és így alakulnak ki a színes vegyületek. Ezek a színes vegyületek az oxidációs bázisoknak önmagukkal való oxidációs kondenzációja során vagy pedig az oxidációs bázisoknak színmódosító vegyületekkel vagy kapcsolóanyagokkal való oxidációs kondenzációja során jönnek létre, a színmódosító vegyületek vagy kapcsolóanyagok általában jelen vannak az oxidációs festésre alkalmazott festékkészítményekben, ilyen vegyületek különösen a meta-fenilén-diaminok, a meta-amino-fenolok és meta-difenolok és bizonyos heterociklusos vegyületek.
Az oxidációs bázisokként, illetve kapcsolóanyagokként alkalmazott vegyületek változtatásával rendkívül széles színtartomány érhető el.
Az oxidációsfesték-terméknek a hajon történő lokalizálása céljából annak elkerülésére, hogy a festék ne folyjon le az arcra vagy pedig kerüljön olyan területre, amelyet nem kívánnak festeni, ez ideig a szokásos sűrítőanyagokat alkalmazták. Ilyenek a térhálósított poliakrilsav, a hidroxi-etil-cellulóz, a viaszok, illetve HLBvel (hidrofil-lipofil egyensúly) rendelkező nemionos felületaktív anyagoknak az elegyei, amelyek megfelelő megválasztásával vízzel és/vagy felületaktív anyaggal történő hígítás után zselizáló hatás lép fel.
Megfigyeltük, hogy a szokásos sűrítőanyagok, felületaktív anyagok és oldószerek általában megakadályozzák a festék mennyiségének a szálakon való növekedését, és így a szálak tompa színezetűek lesznek, és intenzív árnyalat eléréséhez több festéket, oldószert és/vagy felületaktív anyagot kell használni a festék szolubilizálása céljából.
Azt is megfigyeltük, hogy az oxidálószerrel történő elkeverés után az oxidációsfesték-prekurzort vagy prekurzorokat és adott esetben kapcsolóanyagot vagy kapcsolóanyagokat, valamint a már említett alkotókat tartalmazó készítmények zselizáló hatásuk egy részét elveszítették, és így nem volt megfelelő a lefolyásuk.
Számos kísérlet után azt tapasztaltuk, hogy előállítható olyan oxidációsfesték-készítmény (az oxidálószerrel történő összekeverés után), amely nem folyik le, és így jobban lokalizálva marad az alkalmazás helyén, és amellyel kromatikusabb (sokkal fényesebb) színezés állítható elő, ugyanakkor a színezés intenzitása megfelelő, ha legalább egy hidrofil egységet, és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmazó anionos amfifil polimert visszük be (i) az oxidációsfesték-prekurzort vagy -prekurzorokat és adott esetben kapcsolóanyagot vagy -anyagokat tartalmazó készítménybe [illetve (A) készítménybe] vagy (ii) az oxidációs készítménybe [illetve (B) készítménybe] vagy (iii) egyidejűleg mindkét készítménybe.
A találmányunk értelmében a kromaticitást (fényességet) a Commission Internationale de l’Eclairage (C. I. E.) [International Lighting Commission] által használt L*, a*, b* kolorimetriás jelzőrendszer c* értékeként definiáljuk. Ez az érték megfelel az a2+b2 összege négyzetgyökének (+ a vörös, -a zöld, +b sárga, -b kék). A színezés annál fényesebb, minél nagyobb a c* érték.
Ebben a jelzőrendszerben L* a szín intenzitása. A szín annál intenzívebb, minél kisebb az L* értéke (0=fekete, 100=fehér).
A fentiek képezik találmányunk alapját.
Találmányunk tárgyát képezik tehát oxidációsfesték-készítmények keratinszálak, különösen humán keratinszálak, így haj festésére, amely készítmény festésre alkalmas közegben tartalmaz legalább egy oxidációsfesték-prekurzort (oxidációs bázis) és kívánt esetben egy vagy több kapcsolóanyagot, és a készítményre az jellemző, hogy tartalmaz legalább egy olyan anionos amfifil polimert is, amely legalább egy hidrofil egységet, és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éteregységet tartalmaz.
A találmányunk szerinti készítménnyel a felhasznált felületaktív anyag mennyisége előnyösen csökkenthető vagy el is hagyható.
A találmányunk szerint a színező hatóanyag mennyisége növelhető a készítményben az általában szokásos mennyiséghez képest.
Találmányunk tárgyát képezi keratinszálak festésére alkalmas felhasználásra kész készítmény is, amely legalább egy oxidációsfesték-prekurzort és adott esetben legalább egy kapcsolóanyagot, valamint legalább egy olyan anionos amfifil polimert tartalmaz, amely legalább egy hidrofil egységet és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmaz, valamint tartalmaz oxidálószert.
Találmányunk tárgyát képezi eljárás is keratinszálak, különösen humán keratinszálak, így a haj festésére, amely eljárásban a szálakon legalább egy (Al) készítményt alkalmazunk, amely festésre alkalmas közegben tartalmaz legalább egy oxidációsfesték-prekurzort, és adott esetben legalább egy kapcsolóanyagot legalább egy olyan anionos amfifil polimerrel együtt, amely legalább egy hidrofil egységet, és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmaz, és a színt lúgos, semleges vagy savas pH mellett alakítjuk ki olyan oxidálószert használva, amelyet az (Al) készítménnyel csak a felhasználás helyén keverünk össze, vagy amely egy (Bl) készítményben van jelen, amelyet közbenső öblítés nélkül folyamatosan alkalmazunk.
A találmány tárgyát képezi olyan eljárás is, amely szerint a szálakon legalább egy (A2) készítményt alkal2
HU 220 711 Bl mázunk, amely festésre alkalmas közegben tartalmaz legalább egy oxidációsfesték-prekurzort, és adott esetben legalább egy kapcsolóanyagot legalább egy hidrofil egységet és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmazó legalább egy anionos amfifil polimer jelenlétében vagy enélkül, és a színt lúgos, semleges vagy savas pH mellett alakítjuk ki (B2) oxidációs készítmény felhasználásával, amely tartalmaz oxidálószert és tartalmaz legalább egy hidrofil egységet, és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó alliléter-egységet tartalmazó, legalább egy anionos amfifil polimer hatásos mennyiségét, és amelyet az (A2) készítménnyel csak a felhasználás helyén keverünk össze, vagy amelyet közbenső öblítés nélkül folyamatosan alkalmazunk.
Találmányunk tárgyát képezi többrekeszű festőeszköz, illetve „kit”, amelynek az első rekesze tartalmaz legalább egy oxidációsfesték-prekurzort, adott esetben legalább egy kapcsolóanyagot, és legalább egy olyan anionos amfifil polimert, amely legalább egy hidrofil egységet, és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmaz, és amelynek második rekesze oxidálószert tartalmaz.
Találmányunk egy másik megvalósítási módja szerint a többrekeszű festőeszköz, illetve „kit” első rekesze tartalmaz legalább egy oxidációsfesték-prekurzort, adott esetben legalább egy kapcsolóanyagot olyan anionos amfifil polimer jelenlétében vagy anélkül, amely legalább egy hidrofil egységet, és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmaz, és amelynek második rekesze tartalmaz oxidálószert, és legalább egy olyan anionos amfifil polimer hatásos mennyiségét, amely legalább egy hidrofil egységet, és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmaz.
Találmányunk tárgyát képezi az előzőekben definiált oxidációsfesték-készítménynek, illetve többrekeszű festőeszköznek, illetve kitnek humán keratinszálak, így haj festésére történő alkalmazása is.
Találmányunk további jellemzőit, tárgyait és előnyeit a leírásunk következő részében és a példákban ismertetjük.
A legalább egy hidrofil egységet, és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmazó anionos amfifil polimer a találmányunk szerint olyan, amelyben a hidrofil egység kettős kötést tartalmazó telítetlen anionos monomer, különösen előnyösen vinilkarbonsav, legelőnyösebben akrilsav, metakrilsav vagy ezek elegye, és a polimereknek a zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egysége megfelel az (I) általános képletnek, ahol R’ jelentése H vagy CH3, B jelentése etilénoxi-csoport, n értéke nulla vagy 1 és 100 közötti egész szám, R jelentése szénhidrogéncsoport, így alkil- vagy cikloalkilcsoport, amelyek 8-30, előnyösen 10-24, különösen előnyösen 12-18 szénatomosak, legelőnyösebbek a Cjq—C24 alkilcsoportok.
A találmányunk szerint legelőnyösebb az olyan (I) általános képletű egység, ahol R’ jelentése Η, n értéke 10 és R jelentése sztearilcsoport (Cl 8).
Az anionos amfifil polimert az EP-0 216 479 B2 szerinti emulziós polimerizálási eljárással állíthatjuk elő.
A találmányunk szerint különösen előnyösek az olyan anionos amfifil polimerek, amelyek 20-60 tömeg% akrilsavból és/vagy metakrilsavból, 5-60 tömeg% rövid szénláncú alkil-(met)akrilátból, 2-50 tömeg% (I) általános képletű zsírsavláncot tartalmazó allil-éterből és 0-1 tömeg% térhálósító szerből, amely ismert, kopolimerizálható, több kettős kötést tartalmazó telítetlen monomer, például diallil-ftalát, allil(met)akrilát, divinil-benzol, (poli)etilénglikol-dimetakrilát vagy metilén-biszakril-amid, áll.
Az utóbbiak közül legelőnyösebbek metakrilsavnak, etil-akrilátnak és sztearil-alkohol polietilénglikol/10EO)-éterének (Steareth 10) a térhálósított terpolimeqei, különösen az Allied Colloids cég Salcare SC 80 és Salcare SC 90 jelű termékei, amelyek metakrilsav, etil-akrilát és szteareth-10 allil-éter térhálósított terpolimerjét (40/50/10) tartalmazzák 30 tömeg%-os vizes emulzió formájában.
A legalább egy hidrofil egységet és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmazó anionos amfifil polimert a találmányunk szerint előnyösen 0,05-10 tömeg% mennyiségben alkalmazzuk a szálon felhasznált festékkészítmény össztömegére számítva. Ez a mennyiség különösen előnyösen 0,2-5 tömeg%.
A találmányunk szerint használható oxidációsfesték-prekurzorok az oxidációs festésnél alkalmazott szokásos vegyületek, ezek közül különösen megemlítjük a (II) általános képletű para-fenilén-diaminokat, és savaddíciós sóikat, ahol
Rj jelentése hidrogénatom, Cj-C4 alkil, Cj-C4 monohidroxi-alkil, C2-C4 polihidroxi-alkil-csoport vagy 4’-amino-fenil-csoport,
R2 jelentése hidrogénatom, C3-C4 alkil, Cj-C4 monohidroxi-alkil- vagy C2-C4 polihidroxi-alkil-csoport,
R3 jelentése hidrogénatom, halogénatom, így klóratom, Cj-C4 alkil-, szulfo-, karboxil-, C,-C4 monohidroxi-alkil- vagy Cj-C4 hidroxi-alkoxi-csoport,
R4 jelentése hidrogénatom vagy C,-C4 alkilcsoport.
A (II) általános képletű para-fenilén-diaminok közül különösen megemlítjük a következőket: para-fenilén-diamin, para-toluilén-diamin, 2-klór-para-feniléndiamin, 2,3-dimetil-para-fenilén-diamin, 2,6-dimetilpara-fenilén-diamin, 2,6-dietil-para-fenilén-diamin,
2,5-dimetil-para-fenilén-diamin, N,N-dimetil-para-fenilén-diamin, Ν,Ν-dietil-para-fenilén-diamin, N,N-dipropil-para-fenilén-diamin, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilin, N,N-bisz(p-hidroxi-etil)-para-fenilén-diamin, 4amino-N,N-bisz(P-hidroxi-etil)-3-metil-anilin, 4-amino-3-klór-N,N-bisz(P-hidroxi-etil)-anilin, 2-(P-hidroxi-etil)-para-fenilén-diamin, 2-fluor-para-fenilén-diamin, 2-izopropil-para-fenilén-diamin, N-(p-hidroxipropil)-para-fenilén-diamin, 2-(hidroxi-metil)-parafenilén-diamin, N,N-dimetil-3-metil-para-feniléndiamin, N-etil-N-(p-hidroxi-etil)-para-fenilén-diamin, N-(p,y-dihidroxi-propil)-para-fenilén-diamin, N-(4’amino-fenil)-para-fenilén-diamin, N-fenil-para-fenilén-diamin és 2-(P-hidroxi-etil-oxi)-para-fenilén-diamin, valamint savaddíciós sóik.
Különösen előnyösek a (II) általános képletű parafenilén-diaminok közül a következők: para-fenilén-di3
HU 220 711 BI amin, para-toluilén-diamin, 2-izopropil-para-fenilén-diamin, 2-(P-hidroxi-etil)-para-fenilén-diamin, 2-(p-hidroxi-etil-oxi)-para-fenilén-diamin, 2,6-dimetil-para-fenilén-diamin, 2,6-dietil-para-fenilén-diamin, 2,3-dimetil-para-fenilén-diamin, N,N-bisz(P-hidroxi-etil)-parafenilén-diamin és 2-klór-para-fenilén-diamin, valamint savaddíciós sóik.
Az oxidációsfesték-prekurzorok lehetnek a (III) általános képletű bisz(fenil)-alkilén-diaminok és savaddíciós sóik is, ahol
Qi és Q2 jelentése azonos vagy különböző, és jelentésük hidroxilcsoport vagy NHR8 általános képletű csoport, ahol R8 jelentése hidrogénatom vagy Cj-C4 alkilcsoport,
R5 jelentése hidrogénatom, Cj-C4 alkil-, C,-C4 monohidroxi-alkil, C2-C4 polihidroxi-alkil- vagy C,-C4 amino-alkil-csoport, ahol az aminocsoport helyettesítve lehet,
R6 és R7 jelentése azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogén- vagy halogénatom, vagy Cj-C4 alkilcsoport,
W jelentése a következő általános képletű csoportok egyike:
-(CH2)n_; -(CH2)m-O-(CH2)m-; (CH2)m-CHOH-(CH2)m- és (a) képletű csoport, ahol n értéke 0-8, és m értéke 0-4.
A (III) általános képletű bisz(fenil)-alkilén-diaminok közül megemlítjük különösen a következőket: N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)-N,N’-bisz(4’-amino-fenil)l,3-diamino-2-propanol, N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)N,N’-bisz(4’-amino-fenil)-etilén-diamin, N,N’-bisz(4amino-fenil)-tetrametilén-diamin, N,N ’-bisz(P-hidroxietil)-N,N’-bisz(4-amino-fenil)-tetrametílén-diamin, N,N’-bisz[4-(metil-amino)-fenil]-tetrametilén-diamin, N,N’-bisz(etil)-N,N’-bisz(4’-amino-3’-metil-fenil)-etilén-diamin, valamint savaddíciós sóik.
A (III) általános képletű bisz(fenil)-alkilén-diaminok közül különösen előnyös az N,N’-bisz(P-hidroxietil)-N,N’-bisz(4’-amino-fenil)-l,3-diamino-2-propanol, valamint savaddíciós sói.
Az oxidációsfesték-prekurzorok lehetnek a (IV) általános képletű para-amino-fenolok és savaddíciós sóik is, ahol lejelentése hidrogénatom, Ci~C4 alkil-, C!-C4 monohidroxi-alkil, (Q-CX, alkoxi)-(C]-C4 alkil)-, C,-C4 amino-alkil-, hidroxi (C|-C4 alkil)-amino(C,-C4 alkil)-csoport,
R10jelentése hidrogén- vagy fluoratom, C[-C4 alkil-, C]-C4 monohidroxi-alkil-, C2-C4 polihidroxialkil-, C,-C4 amino-alkil-, C,-C4 ciano-alkil- vagy (C,-C4 alkoxi)-(Ci-C4 alkil)-csoport, és az R9 és R10 szubsztituensek közül legalább az egyik jelentése hidrogénatom.
A (IV) általános képletű para-amino-fenolok közül különösen előnyösek a következő vegyületek: paraamino-fenol, 4-amino-3-metil-fenol, 4-amino-3-fluorfenol, 4-amino-3-(hidroxi-metil)-fenol, 4-amino-2-metil-fenol, 4-amino-2-(hidroxi-metil)-fenol, 4-amino-2(metoxi-metil)-fenol, 4-amino-2-(amino-metil)-fenol és 4-amino-2-(p-hidroxi-etil-amino-metil)-fenol, valamint savaddíciós sóik.
A találmányunk szerint oxidációs bázisként alkalmazott orto-amino-fenol különösen 2-amino-fenol, 2amino-1 -hidroxi-5-metil-benzol, 2-amino-1 -hidroxi-6metil-benzol vagy 5-acetamido-2-amino-fenol vagy ezek savaddíciós sói.
Az oxidációsfesték-prekurzorként a találmányunk szerint piridin-, pirimidin-, pirazolszármazékok és ezek savaddíciós sói is alkalmazhatók.
A piridinszármazékokként különösen megemlítjük a GB-PS 1 026 978 és GB-PS 1 153 196 helyen leírt vegyületeket, különösen a 2,5-diamino-piridint és savaddíciós sóit.
A pirimidinszármazékokként megemlítjük különösen a DE-PS 2 359 399, a JP-PS 88-169 571 és JP-PS 91-333 495 helyen leírt vegyületeket, különösen a 3,4,5,6-tetraamino-pirimidint és a 4-hidroxi-2,5,6triamino-pirimidint és savaddíciós sóikat.
A pirazolszármazékok közül megemlítjük a DE-PS 3 843 892 és DE-PS 4 133 957 és WO-94/08969 és WO-94/08970 helyen leírt vegyületeket, különösen a 4,5-diamino-l-metil-pirazolt, a 3,4-diamino-pirazolt és a 4,5-diamino-l-(4’-klór-benzil)-pirazolt és savaddíciós sóikat.
A találmányunk szerint az oxidációs bázis vagy bázisok az (A) készítmény össztömegére számítva előnyösen 0,0005- 12%, különösen előnyösen mintegy 0,005-6% mennyiségben vannak jelen.
A találmány szerinti festési eljárásban alkalmazható kapcsolóanyagok az oxidációsfesték-készítményekben szokásosan alkalmazott anyagok lehetnek, így metafenilén-diaminok, meta-amino-fenolok és meta-difenolok, mono- és polihidroxilezett naftalinszármazékok, szezámolaj és származékai, heterociklusos vegyületek, így például indol, indolin, piridin kapcsolóanyagok és ezek savaddíciós sói.
A kapcsolóanyag különösen a következő vegyületek egyike lehet: 2-metil-5-amino-fenol, 5-[N-(P-hidroxietil)-amino]-2-metil-fenol, 3-amino-fenol, 1,3-dihidroxibenzol, l,3-dihidroxi-2-metil-benzol, 4-klór-l,3-dihidroxi-benzol, 2,4-diamino-1 -(P-hidroxi-etil-oxi)-benzol, 2-amino-4-(P-hidroxi-etil-amino)-1 -metoxi-benzol, 1,3diamino-benzol, 1,3-bisz(2,4-diamino-fenoxi)-propán, szezamol, α-naftol, 6-hidroxi-indol, 4-hidroxi-indol, 4hidroxi-N-metil-indol, 6-hidroxi-indolin, 2,6-dihidroxi4-metil-piridin, l-H-3-metil-pirazol-5-on és l-fenil-3metil-pirazol-5-on, valamint savaddíciós sóik.
A kapcsolóanyagok, amennyiben jelen vannak a készítményben, mennyiségük az (A) készítmény össztömegére számítva előnyösen 0,0001-10%, különösen előnyösen 0,005-5%.
Az oxidációs bázisok és kapcsolóanyagok savaddíciós sói különösen hidrokloridok, hidrobromidok, szulfátok, tartarátok, laktátok és acetátok.
Az (A) készítmény az előzőekben felsorolt oxidációsfesték-prekurzorok és adott esetben alkalmazott kapcsolóanyagok mellett tartalmazhat direkt festékeket a szín fényességének eléréséhez. Ezek a direkt festékek lehetnek nitro-, azo- vagy antrakinonfestékek.
HU 220 711 Β1
Az (A) és/vagy (B) készítmény tartalmazhat különösen legalább egy kationos vagy amfoter szubsztantív polimert, ilyeneket ismertet az EP-0 673 641 Al 3. és 4. oldala, ezek közül előnyösen alkalmazzuk a következő vegyületeket:
- (V) képletű ismétlődő egységekből álló kvatemer poliammónium polimerek, amelyeket az FR-PS 2 270 846 ír le, és ezeknek gélpermeációs kromatográfiás úton meghatározott molekulatömege 9500-9900;
- (VI) képletű ismétlődő egységeket tartalmazó kvatemer poliammónium polimerek, amelyeket az FR-PS 2 270 846 ír le, és amelyeknek gélpermeációs kromatográfiás úton meghatározott molekulatömege mintegy 1200.
Az (A) készítménynél alkalmazott festésre alkalmas közeg vizes közeg, amely áll vízből és tartalmazhat adott esetben kozmetikai szempontból elfogadható szerves oldószert, különösen alkoholokat, így etilalkoholt, izopropil-alkoholt, benzil-alkoholt és feniletil-alkoholt vagy glikolokat vagy glikol-étereket, így például etilénglikol-, propilénglikol-monometil-, -monoetil- vagy -monobutil-étert vagy ezek étereit, így például propilénglikol-monometil-étert, butilénglikol-, dipropilénglikol- vagy dietilénglikol-alkil-étert, így például dietilénglikol-monoetil-étert vagy -monobutilétert a készítmény össztömegére számítva 0,5-20, előnyösen 2-10% mennyiségben.
Az (A) készítmény tartalmazhat az oxidációs festésnél általánosan alkalmazott ismert egyéb szert is hatásos mennyiségben, így különböző segédanyagokat, például szekvesztrálószereket, hajkondicionáló szereket, és különösen szilikonokat, konzerválószereket, opalizálószereket és adott esetben anionos, nemionos vagy amfoter felületaktív anyagokat vagy ezek elegyét.
A készítmény tartalmazhat antioxidánsokat is. Ezek lehetnek különösen nátrium-szulfit, tioglikolsav, tiotejsav, nátrium-hidrogén-szulfit, dehidroaszkorbinsav, hidrokinon, 2-metil-hidrokinon, terc-butil-hidrokinon vagy homogentisz sav, és ezek mennyisége a készítmény össztömegére számítva általában 0,05-1,5%.
Az adott esetben jelenlévő adalékanyagot vagy anyagokat szakember ki tudja választani, figyelembe véve, hogy ezeknek az előnyös tulajdonságai a festékkészítménnyel történő kombinálás során ne károsodjanak, illetve lényegében ne károsodjanak.
A (B) készítményben az oxidálószer előnyösen karbamid-peroxid, alkálifém-bromát vagy -ferricianid, valamint lehet persó, így perborát, perkarbonát vagy perszulfát. Különösen előnyös a hidrogén-peroxid.
A (B) készítmény előnyösen vizes hidrogén-peroxidoldatból áll, amelynek hatóanyag-tartalma különösen előnyösen 2,5-40 térfogat%, főként 5-20 térfogat%.
A keratinszálakon alkalmazott felhasználásra kész készítmény [az (A) festékkészítménynek és a (B) oxidációs készítménynek az összekeverésével kapott készítmény] pH-értéke általában 4-11. A pH-érték előnyösen 6-10, és a kívánt érték a keratinszálak festésénél ismert módon savanyítással vagy lúgosítással állítható be.
A lúgosításhoz alkalmazott anyag lehet például vizes ammónium-hidroxid-oldat, alkálifém-karbonát, alkanol-amin, így mono-, di- vagy trietanol-amin vagy ezek származékai, nátrium-hidroxid, kálium-hidroxid, vagy a (VII) általános képletű vegyület, ahol R jelentése adott esetben hidroxilcsoporttal helyettesített propiléncsoport vagy C!-C4 alkilcsoport; Rn, R12, R13 és Rl4 jelentése azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogénatom, Cj-C4 alkil- vagy C]-C4 hidroxi-alkilcsoport.
A savanyításhoz alkalmazott anyag lehet szervetlen vagy szerves sav, így hidrogén-klorid, orto-foszforsav, karbonsav, így borkősav, citromsav, tej sav vagy szulfonsav.
A találmány szerinti festési eljárásban előnyösen a keveréket, amelyet a felhasználás előtt közvetlenül készítünk az (A) és (B) készítményekből, a nedves vagy száraz keratinszálakra visszük fel, és itt hagyjuk előnyösen 1-60 percig, különösen előnyösen 10-45 percig hatni, majd a szálakat leöblítjük, adott esetben samponnal mossuk, ismét öblítjük és szárítjuk azokat.
Találmányunkat a következőkben a nemkorlátozó példákkal mutatjuk be.
1. példa
A következő találmány szerinti festékkészítményt állítottuk elő:
metakrilsav/ etil-akrilát/steareth-10 allil-éter térhálósított anionos polimer, kereskedelmi forgalomban vizes oldat formájában van, amely 30 tömeg%
AM*-t tartalmaz (Salcare SC 80 Allied
Colloids cég terméke) 1,0 gAM* oleinsav 3,0 g vizes nátrium-hidrogén-szulfit-oldat, amely 35 tömeg% AM*-t tartalmaz 0,45 g AM* para-fenilén-diamin 0,162 g rezorcin 0,165 g vizes ammónium-hidroxid-oldat (20 tömeg% NH3) 11,5 g szekvesztrálószer megfelelő mennyiségben víz lOOg-hoz megfelelő mennyiségben
AM*=hatóanyag
A kapott készítményt részletekben összekevertük térfogat%-os vizes hidrogén-peroxid-oldattal, majd a kapott keveréket 90%-ban ősz természetes hajtincseken alkalmaztuk. 10 perc elteltével a hajtincseket leöblítettük, majd samponnal mostuk, ismét öblítettük és szárítottuk.
I. C. S. spektrokolorimétert alkalmazva a szín c* kromaticitását a C. I. E. szerint kapott a* és b* értékek alapján határoztuk meg, L*, a* és b* a nemzetközi színjelölési rendszernek megfelelő.
A kapott eredmény: c* = 14,27.
A színezés L* értékét szintén mértük, az eredmény L*=46,77 volt.
HU 220 711 Β1
2. összehasonlító példa
Az 1. példa szerint dolgoztunk, azzal az eltéréssel, hogy 1 g metakrilsav/etil-akrilát/steareth-10 allil-éter térhálósított anionos amfifil polimer (Salcare SC 80) helyett a következő, két nemionos felületaktív anyagot tartalmazó keveréket (a viszkozitása azonos az 1. példa szerint alkalmazott polimer viszkozitásával) alkalmaztuk:
g decil-alkohol (C10-C12-C14/85-8,5-6,5), amely 3,5 mól etilén-oxiddal etoxilezett, és kereskedelmi forgalomban Mergital BL 309 márkanéven van, a Henkel cég gyártmánya, és g decil-alkohol (C10-C12-C14/85-8,5-6,5), amely 5,5 mól etilén-oxiddal etoxilezett, és a kereskedelemben Mergital BL 589 néven kerül forgalomba, a Henkel cég gyártmánya.
Ezután az 1. példa szerint dolgoztunk.
Az eredmények a következők: c*=12,86 L* =49,72.
Következtetések:
A találmány szerint kapott színezés sokkal fényesebb (nagyobb c* érték) mint az ismert eljárás szerint kapott színezés; a találmány szerinti eljárással kapott színezés intenzívebb is (kisebb L* érték).
Claims (25)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Oxidációsfesték-készítmény keratinszálaknál, különösen humán keratinszálaknál, így a hajnál történő alkalmazásra, amely készítmény tartalmaz festésre alkalmas közegben legalább egy oxidációsfesték-prekurzort és kívánt esetben egy vagy több kapcsolóanyagot, azzal jellemezve, hogy tartalmaz még legalább egy anionos amfifil polimert is, amely legalább egy hidrofil egységet és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éteregységet tartalmaz.
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a hidrofil egység kettős kötést tartalmazó telítetlen anionos monomerből áll.
- 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a hidrofil egység vinil-karbonsavból áll.
- 4. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a hidrofil egység akrilsavból, metakrilsavból vagy ezek elegyéből áll.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egység az (I) általános képletnek megfelelő monomer, ahol R’ jelentése H vagy CH3, B jelentése etilén-oxi-csoport, n értéke nulla vagy 1-100, R jelentése 8-30 szénatomos alkil- vagy cikloalkilcsoport.
- 6. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az alkilcsoport 10-24 szénatomos.
- 7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletben R’ jelentése Η, n értéke 10 és R jelentése sztearilcsoport.
- 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az anionos amfifil polimert 20-60 tömeg% akrilsavnak és/vagy metakrilsavnak, 5-60 tömeg% rövid szénláncú alkil-(met)akrilátnak, 2-50 tömeg%, (I) általános képletű, zsírsavláncot tartalmazó allil-étemek és 0-1 tömeg% térhálósítószernek az emulziós polimerizálásával van előállítva.
- 9. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az anionos amfifil polimer 40 tömeg% metakrilsavat, 50 tömeg% etil-akrilátot, 10 tömeg% sztearil-alkohol-polietilénglikol-( 1 OEO)-étert tartalmaz.
- 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az oxidációsfesték-prekurzor orto- vagy para-fenilén-diamin, bisz(fenil)-alkilén-diamin, orto-vagy para-amino-fenol vagy piridin-, pirimidin-, pirazolszármazék vagy ezek savaddíciós sója, és a készítményben a készítmény össztömegére számítva 0,0005-12% mennyiségben van jelen.
- 11. Az 1 -10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kapcsolóanyag metafenilén-diamin, meta-amino-fenol, meta-difenol, indol-, indolin-, piridin-, pirazolonszármazék vagy ezek savaddíciós sója és a készítményben a készítmény össztömegére számítva 0,0001-10% mennyiségben van jelen.
- 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az oxidációsfesték-prekurzor és a kapcsolóanyag savaddíciós sója hidroklorid, hidrobromid, szulfát, tartarát, laktát vagy acetát.
- 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz direkt festéket is és legalább egy kationos vagy amfoter szubsztantív polimert.
- 14. A 13. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a polimer kvatemer poliammónium-polimer, amely az (V) képletnek megfelelő ismétlődő egységeket tartalmazza.
- 15. A 13. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a polimer kvatemer poliammónium-polimer, amely a (VI) képletnek megfelelő ismétlődő egységeket tartalmazza.
- 16. Az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz legalább egy redukálószert is a készítmény össztömegére számított 0,05-3% mennyiségben.
- 17. Az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti felhasználásra kész készítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz oxidálószert is, és pH-értéke 4-11.
- 18. A 17. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az oxidálószer hidrogén-peroxid, karbamid-peroxid, alkálifém-bromát vagy -ferricianid vagy persó.
- 19. A 17. vagy 18. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az oxidálószer vizes hidrogénperoxid-oldat, amelynek hatóanyag-tartalma 2,5-40 térfogat%.
- 20. Az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az anionos amfifil polimer tartalmaz legalább egy hidrofil egységet és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet, és a szálakon alkalmazott készítmény össztömegére számítva 0,05-10 tömeg% mennyiségben, különösen előnyösen 0,2-5% mennyiségben alkalmazzuk.
- 21. Eljárás keratinszálak, különösen humán keratinszálak, így a haj festésére, azzal jellemezve, hogy a szálakon az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti (Al)HU 220 711 Bl festékkészítményt alkalmazzuk, a színt lúgos, semleges vagy savas közegben oxidálószerrel kifejlesztjük, amelyet az (Al) készítményhez csak a felhasználáskor adunk hozzá, vagy az oxidálószer (Bl) készítményben van jelen, amelyet közbenső öblítés nélkül folyamatosan alkalmazunk.
- 22. Eljárás keratinszálak, különösen humán keratinszálak, így a haj festésére, azzal jellemezve, hogy a szálakon az (A2) festékkészítményt alkalmazzuk, amely festésre alkalmas közegben legalább egy oxidációsfesték-prekurzort, adott esetben egy vagy több kapcsolóanyagot tartalmaz olyan anionos amfifil polimer jelenlétében vagy jelenléte nélkül, amely legalább egy hidrofil egységet és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmaz, majd a színt lúgos, semleges vagy savas közegben (B2) oxidációs készítménnyel kifejlesztjük, amely oxidálószert és legalább egy olyan anionos amfifil polimer hatásos mennyiségét tartalmazza, amely legalább egy hidrofil egységet és legalább egy, zsírsavláncot tartalmazó allil-éter-egységet tartalmaz, és ezt a készítményt az (A2) készítménnyel csak a felhasználáskor keverjük össze, vagy a készítményt közbenső öblítés nélkül folyamatosan alkalmazzuk.
- 23. Többrekeszes eszköz vagy kit keratinszálak, különösen humán keratinszálak, így a haj festésére, azzal jellemezve, hogy legalább két rekeszt tartalmaz, amelyek közül az egyik az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti (Al) készítményt, a másik a (Bl) készítményt tartalmazza, amely festésre alkalmas közegben oxidálószert tartalmaz.
- 24. Többrekeszes eszköz vagy kit keratinszálak, különösen humán keratinszálak, így a haj festésére, azzal jellemezve, hogy legalább két rekeszt tartalmaz, amelyek közül az egyik a 22. igénypont szerinti (A2) készítményt, a másik a 22. igénypont szerinti (B2) készítményt tartalmazza.
- 25. Az 1-20. igénypontok bármelyike szerinti festékkészítmény vagy a 23. vagy 24. igénypont szerinti kit alkalmazása humán keratinszálak, így a haj oxidációs festésére.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9610920A FR2753093B1 (fr) | 1996-09-06 | 1996-09-06 | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9701480D0 HU9701480D0 (en) | 1997-11-28 |
HUP9701480A1 HUP9701480A1 (hu) | 1998-08-28 |
HU220711B1 true HU220711B1 (hu) | 2002-04-29 |
Family
ID=9495534
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9701480A HU220711B1 (hu) | 1996-09-06 | 1997-09-05 | Keratinszálak oxidációs festésére szolgáló készítmény, festési eljárás és festőeszköz |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5976195A (hu) |
EP (1) | EP0827739B1 (hu) |
JP (1) | JP3024088B2 (hu) |
KR (1) | KR100264926B1 (hu) |
CN (1) | CN1104883C (hu) |
AR (1) | AR009515A1 (hu) |
AT (1) | ATE182779T1 (hu) |
AU (1) | AU688246B1 (hu) |
BR (1) | BR9702829A (hu) |
CA (1) | CA2214021C (hu) |
DE (1) | DE69700376T2 (hu) |
ES (1) | ES2138853T3 (hu) |
FR (1) | FR2753093B1 (hu) |
HU (1) | HU220711B1 (hu) |
PL (1) | PL187315B1 (hu) |
RU (1) | RU2158583C2 (hu) |
Families Citing this family (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2687570A1 (fr) * | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
DE19731166A1 (de) * | 1997-07-21 | 1999-01-28 | Basf Ag | Verwendung von Reaktivfarbstoffen zum Färben von Haaren |
FR2769220B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769216B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-31 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769221B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-01-14 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2769219B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-10 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
US20020170123A9 (en) * | 1997-10-03 | 2002-11-21 | L'oreal S.A. | Oxidizing composition and uses for dyeing, for permanently reshaping or for bleaching keratin fibres |
FR2773472B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2002-10-11 | Oreal | Composition tictoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
PL195678B1 (pl) * | 1998-03-06 | 2007-10-31 | Oreal | Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania |
FR2776288B1 (fr) * | 1998-03-20 | 2001-04-06 | Oreal | Nouveaux coupleurs cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
HUP0102869A2 (hu) | 1998-06-23 | 2002-02-28 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Keratin szálak színezésére szolgáló festőanyag |
FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
DE19852611C1 (de) * | 1998-11-14 | 2000-09-07 | Wella Ag | Verwendung von Dehydroascorbinsäure in Fixiermitteln sowie Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung |
FR2788433B1 (fr) * | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2788974B1 (fr) | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
FR2788975B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2002-08-09 | Oreal | Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse |
FR2802089B1 (fr) * | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
FR2803198B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2003-09-26 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant deux polyammonium quaternaires particuliers |
FR2803196B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
FR2803195B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
FR2805159B1 (fr) * | 2000-02-23 | 2005-06-10 | Oreal | Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un n-(2-hydroxybenzene)-carbamate ou un n-(2-hydroxybenzene)-uree a titre de coupleur, et procedes de teinture |
US20030028977A1 (en) * | 2000-03-06 | 2003-02-13 | Gerard Lang | Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same |
FR2805741B1 (fr) * | 2000-03-06 | 2003-06-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques avec un derive particulier de la paraphenylenediamine et un colorant direct particulier |
FR2805737B1 (fr) * | 2000-03-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2805739B1 (fr) * | 2000-03-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2805740B1 (fr) * | 2000-03-06 | 2003-09-05 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2807646B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2006-12-01 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
FR2807654B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3, 5-diamino- pyridine et un polymere cationique ou amphotere |
FR2807647B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-08-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede mettant en oeuvre cette composition |
FR2807648B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
DE10037580A1 (de) * | 2000-08-02 | 2002-02-21 | Wella Ag | Verfahren zur Färbung von Haaren |
FR2812810B1 (fr) * | 2000-08-11 | 2002-10-11 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle |
FR2817466B1 (fr) * | 2000-12-04 | 2004-12-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant |
FR2817467B1 (fr) * | 2000-12-04 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique |
FR2818542B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2004-04-30 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques a base de polymere amphiphile d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
US6750339B2 (en) * | 2001-01-23 | 2004-06-15 | The Procter And Gamble Company | Primary intermediates for oxidative coloration of hair |
US7070769B2 (en) * | 2001-02-16 | 2006-07-04 | L'oreal | Compositions comprising at least two anionic associative polymers and their use for stabilization of an oxidizing solution |
US6547833B2 (en) | 2001-02-23 | 2003-04-15 | Clairol Incorporated | Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair |
JP2004527604A (ja) * | 2001-02-27 | 2004-09-09 | ピーアンドジー−クレイロール・インコーポレイテッド | 陰イオン両親媒性ポリマーを含有する水性組成物の製作においてポリマー被膜を取り除く方法 |
US20030005526A1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-01-09 | Stephen Casperson | Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair |
FR2831804B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
FR2831803B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
AU2002301803B2 (en) | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
FR2831815B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831814B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-09-10 | Oreal | Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques |
FR2831818B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
US7153496B2 (en) * | 2002-01-18 | 2006-12-26 | Noveon Ip Holdings Corp. | Hair setting compositions, polymers and methods |
US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
FR2848433A1 (fr) * | 2002-12-13 | 2004-06-18 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un polymere a chaine grasse, procedes et utilisations |
ATE403415T1 (de) * | 2004-05-22 | 2008-08-15 | Kpss Kao Gmbh | Farbemittel für keratinfasern |
EP1780764A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-02 | FEI Company | Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus |
FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925323B1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925311B1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
EP2198832B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2017-01-25 | L'Oréal | Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et dispositif |
FR2940055B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
FR2940101B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
CN101780015A (zh) * | 2008-12-19 | 2010-07-21 | 莱雅公司 | 使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法,和用于该方法的合适设备 |
FR2940061B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
FR2940108B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940100B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
US7927381B2 (en) * | 2008-12-19 | 2011-04-19 | L'oreal S.A. | Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device |
FR2940090B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
CN101843564A (zh) * | 2008-12-19 | 2010-09-29 | 莱雅公司 | 使蛋白纤维色泽变淡和染色的无水组合物、及其装置 |
FR2940104B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
FR2940103B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940078B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940092B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
EP2198831B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2017-05-10 | L'Oréal | Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié |
FR2940107B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940105B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
CN101822619B (zh) * | 2008-12-19 | 2014-03-26 | 莱雅公司 | 在无机碱存在下着色或色泽变淡的方法以及试剂盒 |
FR2940102B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
FR2940077B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
FR2940067B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
FR2954127B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
FR2954159B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
FR2954160B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
Family Cites Families (90)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR673641A (fr) * | 1928-08-09 | 1930-01-17 | Comptoir Central Du Commerce | Procédé de recouvrement de galons, bandes de tous profils, et autres pièces en caoutchouc |
US3200040A (en) * | 1961-03-22 | 1965-08-10 | Hans Schwarzkopf | Hair dye comprising diaminopyridines |
BE626050A (hu) * | 1962-03-30 | |||
GB1066207A (en) * | 1964-10-21 | 1967-04-19 | Revlon | Improvement relating to compositions for the treatment of dandruff |
DE1492175A1 (de) * | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
US3530215A (en) * | 1966-07-28 | 1970-09-22 | Revlon | Conditioning hair with quaternized homopolymers |
GB1236560A (en) * | 1968-08-01 | 1971-06-23 | Revlon | Solvent dyeing |
US3629331A (en) * | 1969-09-09 | 1971-12-21 | Revlon | Stabilization of urea peroxide |
LU67178A1 (hu) | 1973-03-08 | 1974-10-09 | ||
US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US3973901A (en) * | 1973-12-06 | 1976-08-10 | National Starch And Chemical Corporation | Hair coloring composition containing a water-soluble cationic polymer and a process for use thereof |
US3990991A (en) * | 1974-02-01 | 1976-11-09 | Revlon, Inc. | Shampoo conditioner formulations |
LU69459A1 (hu) * | 1974-02-22 | 1975-12-09 | ||
US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
NL182534C (nl) * | 1975-06-26 | 1988-04-05 | Oreal | Werkwijze voor de bereiding van preparaten voor het verven van keratine vezels en werkwijzen voor het bereiden van daarin te gebruiken verbindingen. |
LU73587A1 (hu) | 1975-10-15 | 1977-05-24 | ||
US4283384A (en) * | 1976-11-08 | 1981-08-11 | L'oreal | Cosmetic compositions containing polymers produced in the presence of cerium ions |
LU76955A1 (hu) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
FR2421606A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps |
FR2446633A1 (fr) * | 1979-01-19 | 1980-08-14 | Oreal | Nouveaux produits capillaires et de maquillage a base d'un copolymere ethervinylique a chaine grasse/monomaleate d'alkyle |
GB2077589B (en) | 1980-06-06 | 1984-08-30 | Oreal | Compositions containing bis-(quaternary ammonium) derivatives for the treatment of keratin materials and natural nonkeratin or synthetic textile materials |
FR2491933B1 (fr) | 1980-10-10 | 1985-07-12 | Oreal | Nouveaux derives de polyethylene glycols, leur utilisation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant |
EP0074243B1 (en) | 1981-09-03 | 1986-11-26 | Unilever Plc | Hair dye composition |
LU83686A1 (fr) | 1981-10-08 | 1983-06-08 | Oreal | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques a base de colorants nitres benzeniques |
US4530830A (en) * | 1982-05-02 | 1985-07-23 | Revlon, Inc. | Quaternary ammonium hydroxide hair relaxer composition |
CA1204061A (en) * | 1982-07-26 | 1986-05-06 | Marlene Tietjen | Multi-purpose cosmetic |
DE3485078D1 (de) * | 1983-06-30 | 1991-10-24 | Revlon | Haarkonditionierungs- und neutralisierende konditionierungsmittel mit niedrigem ph, die aminoxyde enthalten. |
FR2549842B1 (fr) * | 1983-07-25 | 1988-01-29 | Oreal | Copolymeres d'acide acrylique ou methacrylique, d'un acrylate ou methacrylate d'alkyle et d'un derive allylique, et leur utilisation en cosmetique |
DE3401037A1 (de) * | 1984-01-13 | 1985-07-18 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares |
US4526781A (en) * | 1984-04-25 | 1985-07-02 | Revlon, Inc. | Hair care compositions |
CA1263318A (en) * | 1984-06-13 | 1989-11-28 | Joseph P. Ciaudelli | Process and composition for permanent waving |
US4714610A (en) * | 1984-07-20 | 1987-12-22 | Revlon, Inc. | Low pH hair conditioner compositions containing amine oxides |
CA1258636A (en) * | 1984-07-20 | 1989-08-22 | Terry Gerstein | Low ph hair conditioner compositions containing amine oxides |
US4892916A (en) * | 1984-08-15 | 1990-01-09 | Allied Colloids Limited | Polymeric thickeners and their production |
US4567039A (en) * | 1984-10-12 | 1986-01-28 | Revlon, Inc. | Hair conditioning composition and method |
DE3445549A1 (de) * | 1984-12-14 | 1986-06-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Acrylatdispersion und deren verwendung zur verdickung von wasserstoffperoxid-zubereitungen |
LU85705A1 (fr) | 1984-12-21 | 1986-07-17 | Oreal | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane |
US4567038A (en) * | 1985-03-06 | 1986-01-28 | Revlon, Inc. | Sunscreen composition for hair protection |
AU612965B2 (en) * | 1985-08-12 | 1991-07-25 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Polymeric thickeners and their production |
EP0241707A3 (en) | 1986-03-19 | 1989-02-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Hair dyeing process and composition |
US4776855A (en) * | 1986-03-19 | 1988-10-11 | Clairol Inc. | Hair dyeing process and composition |
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
LU86521A1 (fr) | 1986-07-18 | 1988-02-02 | Oreal | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques |
DE3732147A1 (de) * | 1987-09-24 | 1989-04-06 | Henkel Kgaa | Emulsionsfoermige wasserstoffperoxid-zubereitungen zum blondieren und oxidativen faerben der haare |
JPH01165513A (ja) | 1987-12-22 | 1989-06-29 | Hoou Kk | 揺変性透明染毛剤組成物 |
US4973475A (en) * | 1988-10-07 | 1990-11-27 | Revlon, Inc. | Hair treatment and conditioning agents |
JPH02149509A (ja) * | 1988-12-01 | 1990-06-08 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 化粧用微粒子粉体 |
DE3843892A1 (de) * | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
US4986983A (en) * | 1989-04-03 | 1991-01-22 | Revlon, Inc. | Superfatted betaine and zwitterionic hair and skin conditioner compositions |
US5100658A (en) | 1989-08-07 | 1992-03-31 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
US5106609A (en) | 1990-05-01 | 1992-04-21 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
US5290555A (en) * | 1989-09-14 | 1994-03-01 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic compositions with structural color |
NL9000329A (nl) | 1990-02-12 | 1991-09-02 | Stork Friesland Bv | Hydrofiel membraan, werkwijze ter vervaardiging van een hydrofiel membraan. |
DE4005008C2 (de) * | 1990-02-19 | 1995-01-05 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel aus einer flüssigen Farbträgermasse und einer emulsionsförmigen, oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
US5163010A (en) * | 1990-02-22 | 1992-11-10 | Revlon Consumer Products Corporation | Formulating device for cosmetically functional cosmetic products |
US5104642A (en) * | 1990-04-06 | 1992-04-14 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions containing particular hair styling polymers and non-aqueous solvents |
US5120531A (en) * | 1990-04-06 | 1992-06-09 | The Procter & Gamble Company | Hair styling conditioners |
FR2679444B1 (fr) * | 1991-07-25 | 1995-04-07 | Oreal | Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres. |
US5443855B1 (en) * | 1991-09-18 | 1998-02-10 | Revlon Consumer Prod Corp | Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods |
CA2077991C (en) * | 1991-09-18 | 1997-02-25 | Barbara Wolf | Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods |
DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
US5167281A (en) | 1991-11-07 | 1992-12-01 | Texaco Inc. | Dialkylate additives for surfactant sytems |
JPH07506359A (ja) | 1992-04-29 | 1995-07-13 | ブリストルーマイヤーズ スクイブ カンパニー | 5,6−ジヒドロキシインドールと亜塩素酸塩酸化剤を含む髪染め組成物及びそれによる染色法 |
US5304370A (en) * | 1992-06-09 | 1994-04-19 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair relaxer composition and associated methods |
US5306489A (en) * | 1992-07-24 | 1994-04-26 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair care products containing N-alkoxyalkylamides |
AU5086193A (en) * | 1992-08-24 | 1994-03-15 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair dye preparations and associated methods |
DE4234887A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US5663366A (en) * | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
US5374420A (en) * | 1993-01-22 | 1994-12-20 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair setting compositions |
US5389363A (en) * | 1993-04-23 | 1995-02-14 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes |
US5391368A (en) * | 1993-08-09 | 1995-02-21 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair styling shampoos |
ZA945944B (en) * | 1993-08-13 | 1996-02-08 | Eurand America Inc | Procedure for encapsulating nsaids |
US5393305A (en) * | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
US5376146A (en) * | 1993-08-26 | 1994-12-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
DE4332965A1 (de) | 1993-09-28 | 1995-03-30 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel aus einer cremeförmigen Farbstoffträgermasse und einer ein Polymer und ein Oxidationsmittel enthaltenden Zubereitung sowie Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
CA2138570A1 (en) | 1993-12-27 | 1995-06-28 | Gottfried Wenke | Process and kit for dyeing hair with catechols and a persulfate oxidizing agent |
US5409630A (en) | 1994-02-03 | 1995-04-25 | Colgate Palmolive Co. | Thickened stable acidic microemulsion cleaning composition |
FR2717383B1 (fr) * | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
FR2718960B1 (fr) | 1994-04-22 | 1996-06-07 | Oreal | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
FR2720632B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-05 | Oreal | Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant un système filtrant les rayons UV et des polymères particuliers et utilisations. |
FR2720641B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations. |
FR2720636B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant des huiles spécifiques et utilisations. |
FR2722097B1 (fr) * | 1994-07-11 | 1997-05-16 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique gelifiee, riche en solvant et contenant des particules creuses, ses application |
JPH08268848A (ja) | 1995-03-30 | 1996-10-15 | Shiseido Co Ltd | 酸化染毛剤組成物 |
FR2739283B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition topique contenant un polymere a greffons silicones et un polymere amphiphile a chaine grasse |
GB9526633D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
GB9526711D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring composition |
GB9526632D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
US5843193A (en) * | 1997-03-18 | 1998-12-01 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair dye compositions and process |
-
1996
- 1996-09-06 FR FR9610920A patent/FR2753093B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-05-20 US US08/859,257 patent/US5976195A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-19 AU AU34249/97A patent/AU688246B1/en not_active Ceased
- 1997-08-27 DE DE69700376T patent/DE69700376T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-27 EP EP97402000A patent/EP0827739B1/fr not_active Revoked
- 1997-08-27 AT AT97402000T patent/ATE182779T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-08-27 ES ES97402000T patent/ES2138853T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-03 BR BR9702829A patent/BR9702829A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-09-03 KR KR1019970045621A patent/KR100264926B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-09-03 AR ARP970104007A patent/AR009515A1/es unknown
- 1997-09-04 RU RU97115101/14A patent/RU2158583C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-09-05 PL PL97321949A patent/PL187315B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-09-05 JP JP9241587A patent/JP3024088B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-05 HU HU9701480A patent/HU220711B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-09-05 CA CA002214021A patent/CA2214021C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-06 CN CN97121446A patent/CN1104883C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-04-16 US US09/292,965 patent/US6074439A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-05-19 US US09/574,226 patent/US6527814B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0827739B1 (fr) | 1999-08-04 |
CN1186655A (zh) | 1998-07-08 |
KR19980024299A (ko) | 1998-07-06 |
CA2214021C (fr) | 2006-02-21 |
DE69700376T2 (de) | 1999-11-25 |
JP3024088B2 (ja) | 2000-03-21 |
ES2138853T3 (es) | 2000-01-16 |
CN1104883C (zh) | 2003-04-09 |
PL321949A1 (en) | 1998-03-16 |
AU688246B1 (en) | 1998-03-05 |
CA2214021A1 (fr) | 1998-03-06 |
MX9706638A (es) | 1998-08-30 |
KR100264926B1 (ko) | 2000-09-01 |
AR009515A1 (es) | 2000-04-26 |
EP0827739A1 (fr) | 1998-03-11 |
US5976195A (en) | 1999-11-02 |
FR2753093B1 (fr) | 1998-10-16 |
ATE182779T1 (de) | 1999-08-15 |
HUP9701480A1 (hu) | 1998-08-28 |
JPH10101538A (ja) | 1998-04-21 |
RU2158583C2 (ru) | 2000-11-10 |
PL187315B1 (pl) | 2004-06-30 |
HU9701480D0 (en) | 1997-11-28 |
FR2753093A1 (fr) | 1998-03-13 |
BR9702829A (pt) | 1998-12-29 |
DE69700376D1 (de) | 1999-09-09 |
US6527814B1 (en) | 2003-03-04 |
US6074439A (en) | 2000-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU220711B1 (hu) | Keratinszálak oxidációs festésére szolgáló készítmény, festési eljárás és festőeszköz | |
JP3202025B2 (ja) | 非イオン性両親媒性ポリマーを含むケラチン繊維酸化染色用組成物 | |
RU2155577C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы и наборы для окраски | |
KR100296169B1 (ko) | 산화염료전구체및직접염료분말로의케라틴섬유의염색방법 | |
RU2167645C2 (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция и набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
JP2005512950A (ja) | 酸化染料およびジカチオン化合物を含むヒトのケラチン繊維を染色するための組成物 | |
MXPA97006638A (en) | Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas that comprises an anififiloanion polymer | |
MXPA97006639A (en) | Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas, that comprises an anififiloanion polymer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |