RU2155577C2 - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы и наборы для окраски - Google Patents

Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы и наборы для окраски Download PDF

Info

Publication number
RU2155577C2
RU2155577C2 RU97115224/14A RU97115224A RU2155577C2 RU 2155577 C2 RU2155577 C2 RU 2155577C2 RU 97115224/14 A RU97115224/14 A RU 97115224/14A RU 97115224 A RU97115224 A RU 97115224A RU 2155577 C2 RU2155577 C2 RU 2155577C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
composition
keratin fibers
polymer
dyeing
Prior art date
Application number
RU97115224/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97115224A (ru
Inventor
Де Ла Меттри Ролан
Буди Франсуаз
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU97115224A publication Critical patent/RU97115224A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2155577C2 publication Critical patent/RU2155577C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметическим средствам, а именно к композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, таких как волосы, содержащей в приемлемой для окраски среде по крайней мере один предшественник фиксирующего за счет окисления красителя и возможно один или более агентов сочетания и анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено типа ненасыщенной олефиновой карбоновой кислоты и по крайней мере одно гидрофобное звено исключительно типа (C10-C30)-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты. Изобретение позволяет увеличить стойкость и яркость окрашивания. 5 с. и 23 з.п.ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, причем эта композиция содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно один или более агентов сочетания и по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной (алифатической) цепью.
Известна окраска кератиновых волокон, в частности человеческих волос, с помощью красящих композиций, содержащих предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей, которые обычно известны как "окисляющиеся основания", в особенности, как орто- или пара-фенилендиамины, орто- или пара-аминофенолы и гетероциклические основания.
Предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей представляют собой соединения, которые первоначально бесцветны или только слегка окрашены и которые проявляют свою окрашивающую способность на волосах в присутствии окислителей, приводящих к образованию окрашенных соединений. Образование этих окрашенных соединений происходит либо за счет окислительной конденсации "окисляющихся оснований" друг с другом, либо за счет окислительной конденсации "окисляющихся оснований" с модифицирующими цвет соединениями, или "агентами сочетания", которые обычно присутствуют в красящих композициях, используемых в окислительном окрашивании, и представляют собой в особенности м-фенилендиамины, м-аминофенолы и м-дифенолы и некоторые гетероциклические соединения.
Множество используемых молекул, с одной стороны, "окисляющегося основания" и, с другой стороны, "агентов сочетания", позволяет получать очень широкую гамму тонов (оттенков).
С целью локализации фиксирующегося за счет окисления красителя при нанесении на волосы, для того чтобы он не попадал на лицо или за область, подлежащую окраске, до сих пор используют традиционные загустители, такие как сшитая полиакриловая кислота, гидроксиэтилцеллюлозы, воски или альтернативно смеси неионных поверхностно-активных агентов с гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ), который при соответствующем выборе, вызывает эффект загущения (застудневания), когда их разбавляют водой и/или поверхностно-активными агентами.
Однако заявитель обнаружил, что ингредиенты традиционного загустителя, поверхностно-активный агент и растворитель обычного типа, мешают усилению окраски волокон, что отражается в слабом тоне (оттенке) и также в использовании большего количества красителя, растворителя и/или поверхностно-активных агентов для растворения красителя, если тем не менее необходимо достичь интенсивного тона.
Кроме того, заявитель также обнаружил, что после смешения с окислителем красящие композиции, содержащие предшественник или предшественники фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно агент сочетания или агенты сочетания, а также вышеуказанные ингредиенты, в некоторой степени теряют свой загущающий характер и, следовательно, приводят к нежелательному стеканию.
В настоящее время, после проведенных исследований, заявитель обнаружил, что можно получать композиции для окислительной окраски (после смешения с окислителем), которые не текут и поэтому остаются лучше локализованными в точке нанесения и которые также позволяют достигать более ярких тонов, которые в то же самое время являются более интенсивными, если эффективное количество анионного амфифильного полимера, содержащего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, вводят (I) либо в композицию, содержащую предшественник или предшественники фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно агент сочетания или агенты сочетания, (композицию (А)), либо (II) в окисляющую композицию (композицию (Б)), либо (III) в две композиции сразу.
Для целей настоящего изобретения хроматичность (яркость) определяют значением с* в L*, а*, b* согласно колориметрической оценочной системе Международной Комиссии по Освещению (С.I.Е.). Эта величина равна квадратному корню из суммы а2 + b2 (+а означает красный; - а означает зеленый; +b означает желтый; -b означает синий). Более яркому тону соответствует более высокое значение с*. В этой оценочной системе, L* означает интенсивность тона. Тон тем более интенсивный, чем меньше величина L* (О = черный; 100 = белый).
Объектом настоящего изобретения таким образом является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, таких как волосы, типа, включающего, в приемлемой для окраски среде, по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя (окисляющееся основание) и, соответственно, один или более агентов сочетания, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира, содержащего жирную цепь.
Согласно настоящему изобретению также возможно, что предпочтительно, снижать расход поверхностно-активных агентов или даже полностью обходиться без них.
Изобретение также позволяет уменьшать количество активных окрашивающих веществ, используемых в красящих композициях, по сравнению с обычными способами, известными из предшествующего уровня техники.
Другим объектом настоящего изобретения является готовая композиция для окраски кератиновых волокон, которая содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно по крайней мере один агент сочетания, и по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено аллилового простого эфира с жирной цепью, и окислитель.
Изобретение также относится к способу окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, заключающемуся в нанесении на эти волокна по крайней мере одной композиции (A1), содержащей, в приемлемой для окраски среде, по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно по крайней мере один агент сочетания, в комбинации по крайней мере с одним анионным амфифильным полимером, включающим по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, причем цвет (окраска) проявляется при щелочном, нейтральном или кислом значении pH за счет использования окислителя, который смешивают с композицией (А 1) только в момент употребления или который находится в композиции (Б 1), которую наносят последовательно без промежуточного ополаскивания.
Изобретение также относится к варианту этого способа, который состоит в нанесении на волокна по крайней мере одной композиции (A2), содержащей, в приемлемой для окраски среде, по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и возможно по крайней мере один агент сочетания, и составленной в присутствии или в отсутствие анионного амфифильного полимера, включающего по-крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, причем цвет (окраска) проявляется при щелочном, нейтральном или кислом значении pH за счет использования окисляющей композиции (Б2), содержащей окислитель и эффективное количество по крайней мере одного амфифильного анионного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, которую смешивают с композицией (A2) только в момент употребления или которую наносят последовательно без промежуточного ополаскивания.
Объектом настоящего изобретения являются также устройства или "наборы" для окраски с несколькими отделениями, причем первое отделение содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя, возможно по крайней мере один агент сочетания, и по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, и второе отделение которых содержит окислитель.
Объектом изобретения являются также устройства или "наборы" для окраски с несколькими отделениями, причем первое отделение которых содержит по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя, возможно по крайней мере один агент сочетания, в присутствии или в отсутствие анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, и второе отделение которых содержит окислитель и эффективное количество по крайней мере одного анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью.
Изобретение также относится к использованию вышеуказанной композиции для окислительной окраски или с несколькими отделениями устройства или "набора" для окраски, как указанный выше, для окраски человеческих кератиновых волокон, таких как волосы.
Однако другие характеристики, аспекты, объекты и преимущества изобретения более наглядно следуют из нижеприводимых описаний и примеров.
Анионные амфифильные полимеры, включающие по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, которые используют согласно изобретению, предпочтительно выбирают из таковых, в которых гидрофильное звено состоит из анионного мономера с двойной связью, в особенности винилкарбоновой кислоты и более предпочтительно акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их смесей, и звено простого аллилового эфира с жирной цепью соответствующее мономеру формулы (I)
CH2 = CR' CH2OBnR, (I)
в которой R' означает H или CH3
В означает этиленоксигруппу;
n означает нуль или целое число от 1 до 100;
R означает углеводородный радикал, выбираемый из алкила и циклоалкила, с 8-30 атомами углерода, предпочтительно с 10-24 атомами углерода и еще более предпочтительно с 12-18 атомами углерода, и особенно из алкильных радикалов с 10-24 атомами углерода.
Особенно предпочтительным звеном формулы (I) согласно настоящему изобретению является звено, в котором R' означает водород, n равно 10 и R означает стеарил (18 атомов углерода).
Получение по способу эмульсионной полимеризации и характеристика анионных амфифильных полимеров этого типа описаны в европейском патенте ЕР 0216479 В2.
Из этих анионных амфифильных полимеров особенно предпочтительными согласно изобретению являются полимеры, образованные 20-60 мас.% акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, 5-60 мас.% (низший) алкил (мет) акрилатов, 2-50 мас.% простого аллилового эфира с жирной цепью формулы (I) и 0-1 мас.% сшивающего агента, который представляет собой хорошо известный сополимеризующийся мономер с (несколькими) двойными связями, например, диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метиленбисакриламид.
Из последних наиболее предпочтительны сшитые тройные сополимеры метакриловой кислоты с этилакрилатом и полиэтиленгликолевым (10 этиленоксидных единиц) простым эфиром стеарилового спирта (Steareth 10), в частности выпускаемые в продажу фирмой Allied Colloids под названиями Salcare SC 80 и Salcare SC 90, которые представляют собой водные эмульсии, содержащие 30% сшитого тройного сополимера метакриловой кислоты с этилакрилатом и простым аллиловым эфиром Steareth - 10 (40:50:10).
Анионные амфифильные полимеры, включающие по крайней мере одно гидрофильное звено и по крайней мере звено простого аллилового эфира с жирной цепью, согласно изобретению предпочтительно используют в количестве примерно от 0,05 до 10 мас.%, в расчете на общую массу наносимой на волокна красящей композиции. Более предпочтительно, это количество изменяется примерно от 0,2 до 5 мас.%/
Предшественников фиксирующихся за счет окисления красителей, которых можно использовать согласно настоящему изобретению, выбирают среди обычно известных в окислительной окраске и из которых в особенности следует указать
- п-фенилендиамины нижеприводимой формулы (II) и их соли присоединения кислоты
Figure 00000001

в которой R1 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (С1-С4)-моногидроксиалкил, (С2-С4)-полигидроксиалкил или 4'-аминофенил;
R2 означает атом водорода или (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-моногидроксиалкил или (С2-С4)-полигидроксиалкил;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, или (С1-С4)-алкил, сульфогруппу, карбоксил, (C1-C4)-моногидроксиалкил или (C1-C4)-гидроксиалкоксигруппу;
R4 означает атом водорода или (C1-C4)алкил.
Из п-фенилендиаминов вышеприведенной формулы (I) более предпочтительно можно указать п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил- п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п- фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N, N-диэтил-п- фенилендиамин, N,N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис ( β - гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-амино-N,N-бис( β -гидроксиэтил)-3- метиланилин, 4-амино-3-хлор-N,N-бис( β -гидроксиэтил) анилин, 2- β -гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п- фенилендиамин, N-( β -гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N-этил-N-( β -гидроксиэтил)-п- фенилендиамин, N-( β,γ -дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N- (4'-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин и 2- β -гидроксиэтилокси- п-фенилендиамин, и их соли присоединения кислоты.
Из п-фенилендиаминов вышеприведенной формулы (II) наиболее предпочтительными являются п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, 2- β -гидроксиэтил-п-фенилендиамин, 2- β -гидроксиэтилокси-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, N,N-бис ( β -гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и 2-хлор-п-фенилендиамин а также их соли присоединения кислоты;
- бис(фенил)алкилендиамины, соответствующие нижеприведенной формуле (III), и их соли присоединения кислоты
Figure 00000002

в которой Q1 и Q2, которые могут быть одинаковыми или различными, означают гидроксил или радикал -NHR8, в котором R8 атом водорода или (C1-C4)-алкил;
R5 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил или (C1-C4)- аминоалкил, в котором аминогруппа может быть замещена;
R6 и R7, которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода или галогена или (C1-C4)-алкил;
W означает радикал, выбираемый из группы, состоящей из следующих радикалов: -(CH2)n-; -(CH2)m-O-(CH2)m-; (CH2)m-CHOH-(CH2)m- и
Figure 00000003

где "n" означает целое число от 0 до 8 и
m означает целое число от 0 до 4.
Из бис (фенил) алкилендиаминов вышеприведенной формулы (III) особенно предпочтительно можно указать N,N'-бис ( β -гидроксиэтил)-N,N-бис(4'-аминофенил) -1, 3-диамино-2-пропанол,
N, N'-бис( β -гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил) этилендиамин, N,N'-бис(4-аминофенил)-тетраметилендиамин,
N, N'-бис( β -гидроксиэтил)-N,N'-бис (4-аминофенил) тетраметилендиамин, N, N'-бис (4-метиламинофенил) тетраметилендиамин, N, N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'- метилфенил) этилендиамин, также как соли присоединения кислоты этих соединений.
Из этих бис(фенил)алкилендиаминов формулы (III) наиболее предпочтительным является N,N'-бис( β -гидроксиэтил)- N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол или одна из его солей присоединения кислоты;
- п-аминофенолы, соответствующие нижеприводимой формуле (IV), и их соли присоединения кислоты:
Figure 00000004

в которой R9 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)- моногидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-аминоалкил или (C1-C4)-гидроксиалкил(C1-C4)аминоалкил;
R10 означает атом водорода или фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4) -моногидроксиалкил, (C2-C4)-полигидроксиалкил, (C1-C4)-аминоалкил, (C1-C4)-цианоалкил или (C1-C4)-алкокси (C1-C4)-алкил; при условии, что по крайней мере один из радикалов R9 или R10 означает атом водорода.
Из п-аминофенолов вышеприведенной формулы (IV) особенно предпочтительно можно указать п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол и 4-амино-2-( β -гидроксиэтиламинометил) фенол, и их соли присоединения кислоты;
- о-аминофенолы, которые могут быть использованы в качестве окисляющихся оснований согласно настоящему изобретению, выбирают в особенности среди 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метилбензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола и 5-ацетамидо-2-аминофенола и их солей присоединения кислоты;
- гетероциклические основания, которые могут быть использованы в качестве окисляющихся оснований согласно настоящему изобретению, выбирают в особенности среди пиридиновых производных, пиримидиновых производных и производных пиразола, а также их солей присоединения кислоты.
Из пиридиновых производных в особенности можно указать соединения, описанные, например, в патентах Великобритании 1026978 и 1153196, например, как 2,5-диаминопиридин и его соли присоединения кислоты.
Из пиримидиновых производных в особенности можно указать соединения, описанные, например, в патенте ФРГ 2359399 или патентах Японии 88-169571 и 91-333495, например, как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин и 4-гидрокси-2,5,6- триаминопиримидин и их соли присоединения кислоты.
Из производных пиразола в особенности можно указать соединения, описанные в патентах ФРГ 3843892 и 4133957 и международных заявках 94/08969 и 94/08970, например, как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диаминопиразол и 4, 5-диамино-1- (4' -хлорбензил) пиразол и их соли присоединения кислоты.
Согласно изобретению, окисляющееся основание или окисляющиеся основания предпочтительно составляют примерно 0,0005-12 мас.%, в расчете на общую массу композиции (А), и предпочтительно примерно 0,005-6 мас.%.
Агенты сочетания, которые могут быть использованы в способе окраски согласно изобретению, представляют собой агенты, которые обычно используют в композициях для окислительной окраски, из которых можно указать м-фенилендиамины, м-аминофенолы и м-дифенолы, моно- или полигидроксилированные нафталиновые производные, сезамол и его производные и гетероциклические соединения, такие как, например, агенты сочетания на основе индола, индолина, пиридина и их солей присоединения кислоты.
Эти агенты сочетания могут быть выбраны в частности среди 2-метил-5-аминофенола, 5-N-( β - гидроксиэтил)амино-2-метилфенола, 3-аминофенола, 1,3- дигидроксибензола, 1,3-дигидрокси-2-метилбензола, 4-хлор-1,3-дигидрокси бензола, 2,4-диамино-1-( β -гидроксиэтилокси)-бензола, 2-амино-4-( β -гидроксиэтиламино) -1-метоксибензола, 1, 3-диаминобензола, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропана, сезамола, α -нафтола, 6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола, 4-гидрокси- N-метилиндола, 6-гидроксииндолина, 2,6-дигидрокси-4- метилпиридина, 1-Н-3-метилпиразол-5-она и 1-фенил-3-метилпиразол- 5-она и их солей присоединения кислоты.
Если они присутствуют, то эти агенты сочетания предпочтительно находятся в количестве примерно 0,0001-10 мас.%, в расчете на общую массу композиции (А), и еще более предпочтительно примерно от 0,05 до 5 мас.%.
Обычно соли присоединения кислоты окисляющихся оснований и агентов сочетания выбирают среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
Композиция (А) также может содержать, в дополнение к предшественникам фиксирующегося за счет окисления красителя, указанным выше, и возможно в комбинации с агентами сочетания, прямые красители для обогащения тонов отливами. Эти прямые красители тогда можно выбирать в особенности среди нитрокрасителей, азокрасителей или антрахиноновых красителей.
Композиция (А) и/или композиция (Б) более предпочтительно также могут содержать по крайней мере один катионный или амфотерный независимый полимер, как указанный на страницах 3 и 4 европейской заявки на патент 0673641, и в качестве которого предпочтительно используют:
- полимеры на основе четвертичных аммониевых соединений, получаемые и описываемые в патенте Франции 2270846, состоящие из повторяющихся звеньев, соответствующих нижеприводимой приводимой формуле (V)
Figure 00000005

c молекулярной массой, определенной путем гельпроникающей хроматографии, составляющей 9500-9900;
- полимеры на основе четвертичных аммониевых соединений, получаемые и описываемые в патенте Франции 2279846, состоящие из повторяющихся звеньев, соответствующих нижеприводимой формуле (VI)
Figure 00000006

с молекулярной массой, определенной путем гельпроникающей хроматографии, составляющей около 1200.
Приемлемой для окраски средой для композиции (А) является предпочтительно водная среда, содержащая воду и возможно содержащая косметически приемлемые органические растворители, включая более предпочтительно спирты, такие, как этанол, изопропанол, бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт, или гликоли или простые эфиры гликолей, такие как, например, монометиловый, моноэтиловый и монобутиловый простые эфиры этиленгликоля, пропиленгликоль или его простые эфиры, такие как, например, монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоль, дипропиленгликоль и простые алкиловые эфиры диэтиленгликоля, такие как, например, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля или монобутиловый эфир диэтиленгликоля, в концентрациях примерно от 0,5 до 20% и предпочтительно примерно 2-10 мас.%, в расчете на общую массу композиции.
Композиция (А) также может содержать эффективное количество других агентов, уже известных в окислительном окрашивании, таких как различные общепринятые добавки, например пассиваторы (комплексообразующие агенты), кондиционеры для волос и в особенности силиконы, консерванты, замутнители и т.д., и возможно анионные, неионные или амфотерные поверхностно-активные агенты или их смеси.
Вышеуказанная композиция также может содержать антиоксиданты. Их можно выбирать в частности среди сульфита натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, бисульфита натрия, дегидроаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метилгидрохинона, трет. -бутилгидрохинона и гомогентисовой кислоты, и они обычно находятся в количествах примерно от 0,05 до 1,5 мас.%, в расчете на общую массу композиции.
Очевидно, специалист должен выбирать возможное дополнительное соединение или соединения, указанные выше, так, чтобы за счет предусматриваемой добавки, или добавок, не ухудшались или существенно не ухудшались предпочтительные свойства, присущие композиции для окраски согласно изобретению.
В композиции (Б), окислитель предпочтительно выбирают среди пероксида мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов и персульфатов, таких как пербораты, перкарбонаты и персульфаты. Наиболее предпочтительно использование пероксида водорода.
Композиция (Б) предпочтительно состоит из водного раствора пероксида водорода, титр которого более предпочтительно может составлять примерно 2,5-40 объемов и еще более предпочтительно примерно 5-20.
Значение pH готовой композиции, наносимой на кератиновые волокна (композиция, получаемая в результате смешения красящей композиции (А) и окисляющей композиции (Б)) обычно составляет величины от 4 до 11. Предпочтительно оно составляет 6-10, и его можно доводить до целевого значения, используя подкисляющие или подщелачивающие агенты, которые хорошо известны в уровне техники для окраски кератиновых волокон.
Из подщелачивающих агентов можно указать, например, водный раствор аммиака, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины и их производные, гидроксид натрия, гидроксид калия и соединения нижеприводимой формулы (VII):
Figure 00000007

в которой R означает пропиленовый остаток, возможно замещенный гидроксильной группой или (C1-C4)-алкилом;
R11, R12, R13 и R14, которые могут быть одинаковыми или разными, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, или (C1-C4) - гидроксиалкил.
Подкисляющими агентами обычно являются, например, неорганические или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, карбоновые кислоты, такие как винная кислота, лимонная кислота или молочная кислота или сульфокислоты.
Способ окраски согласно изобретению предпочтительно заключается в том, что смесь, приготовленную непосредственно перед употреблением из композиций (А) и (Б), описанных выше, наносят на влажные или сухие кератиновые волокна и оставляют ее воздействовать в течение предпочтительно примерно от 1 до 60 минут, и более предпочтительно примерно от 10 до 45 минут, волокна ополаскивают, затем возможно их моют шампунем и затем их ополаскивают снова и высушивают.
Ниже приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, однако не ограничивающие его объема охраны.
Пример 1:
Готовят следующую красящую композицию согласно изобретению:
сшитый анионный полимер на основе метакриловой кислоты/этилакрилата/простого аллилового эфира Steareth -10, поступающий в продажу в виде водной эмульсии, содержащей 30% активного вещества (AB*) (Salcare SC 80, фирма Allied Colloids) - 1,0 г AB*
олеиновая кислота - 3,0 г
водный раствор бисульфита натрия, содержащий 35% АВ* - 0,45 г AB*
п-фенилендиамин - 0,162 г
резорцин - 0,165 г
водный раствор аммиака (20% NH3)
пассиватор (комплексообразующий агент) - достаточное количество
вода - достаточное количество до 100 г
(AB* = активное вещество)
В момент употребления эту композицию смешивают по массе с 20 объемами водного раствора пероксида водорода и полученную смесь затем наносят на пряди натуральных волос, содержащих 90% седых волос. После времени выдержки 10 минут, пряди ополаскивают и затем моют шампунем, снова ополаскивают и затем высушивают.
Используя I.C.S. спектроколориметр, хроматичность с* тона (оттенка) определяют из величин а* и b* по международной системе оценки цвета согласно C. I.E.
Получают следующий результат: с* = 14,27
Также определяют величину L* тона и получают следующий результат: L* = 46,77.
Сравнительный пример 2:
Повторяют пример 1, заменяя 1 г сшитого анионного амфифильного полимера на основе метакриловой кислоты/этилакрилата/простого аллилового эфира Steareth-10 (Salcare SC 80) смесью следующих двух неионных поверхностно-активных агентов (позволяющей достигать такой же вязкости): 18 г децилового спирта (C10-C12-C14/85-8,5-6,5), оксиэтиленированного с помощью 3,5 моль этиленоксида, выпускаемого в продажу под названием Mergital BL 309 фирмой Хенкель;
и
12 г децилового спирта (C10-C12-C14/85-8,5-6,5), оксиэтиленированного с помощью 5,5 моль этиленоксида, выпускаемого в продажу под названием Mergital BL 589 фирмой Хенкель.
Затем следуют такой же методике, как в примере 1.
Получают следующие результаты:
с* = 12,86
L* = 49,72
Заключение;
Полученный согласно изобретению тон более яркий (с* больше), чем тон, достигаемый согласно известному уровню техники; он также является более интенсивным (значение L* меньше).
ПРИМЕР А
Анионный амфифильный полимер акриловая кислота/лаурилметакрилат - 0,3 г АВ
Олеиновая кислота - 2,0 г
Оксиэтиленированный лауриловый спирт - 7,0 г
Оксиэтиленированный олеоцетиловый спирт - 4,0 г
Оксиэтиленированный дециловый спирт - 20,0 г
Катионный полимер формулы (VI) - 2,0 г
Амфотерный полимер (MERQUAT 280, выпускаемый компанией CALGON) - 2,0 г
Восстановитель - достаточное кол-во
Парафенилендиамин - 0,2 г
Резорцин - 0,2 г
20%-й аммиак - 10,0 г
Комплексообразователь - достаточное кол-во
Вода - достаточное кол-во до 100 г
ПРИМЕР В
Анионный амфифильный полимер метакриловая кислота/додецилакрилат - 0,3 г АВ
Олеиновая кислота - 2,0 г
Оксиэтиленированный лауриловый спирт - 7,0 г
Оксиэтиленированный олеоцетиловый спирт - 4,0 г
Оксиэтиленированный дециловый спирт - 20,0 г
Катионный полимер формулы (VI) - 2,0 г
Амфотерный полимер (MERQUAT 280, выпускаемый компанией CALGON) - 2,0 г
Восстановитель - достаточное кол-во
Парафенилендиамин - 0,2 г
Резорцин - 0,2 г
20%-й аммиак - 10,0г
Комплексообразователь - достаточное кол-во
Вода - достаточное кол-во до 100 г
ПРИМЕР С
Анионный амфифильный полимер метакриловая кислота/стеарилметакрилат - 0,4 г АВ
Олеиновая кислота - 2,0 г
Оксиэтиленированный лауриловый спирт - 7,0 г
Оксиэтиленированный олеоцетиловый спирт - 4,0 г
Оксиэтиленированный дециловый спирт - 20,0 г
Катионный полимер формулы (VI) - 2,0 г
Амфотерный полимер (MERQUAT 280, выпускаемый компанией CALGON) - 2,0 г
Восстановитель - достаточное кол-во
Парафенилендиамин - 0,2 г
Резорцин - 0,2 г
20%-й аммиак - 10,0 г
Комплексообразователь - достаточное кол-во
Вода - достаточное кол-во до 100 г
В композициях присутствует резорцин, являющийся агентом сочетания.

Claims (26)

1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, содержащая в приемлемой для окраски среде по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя и, возможно, один или более агентов сочетания, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один анионный амфифильный полимер, включающий по крайней мере одно гидрофильное звено типа ненасыщенной олефиновой карбоновой кислоты и по крайней мере одно гидрофобное звено исключительно типа (C10 - C30)-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильное звено соответствует мономеру нижеприводимой формулы I
Figure 00000008

в которой R1 означает атом водорода, или метил, или этил.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что мономером является акриловая кислота, метакриловая кислота или их смесь.
4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что гидрофобным звеном является сложный эфир, соответствующий мономеру формулы II
Figure 00000009

в которой R1 означает атом водорода, или метил, или этил;
R2 означает (C10 - C30)-алкил.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что в формуле II R1 означает атом водорода или метил.
6. Композиция по п.4 или 5, отличающаяся тем, что в формуле II R2 означает (C12 - C22)-алкил.
7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер является сшитым.
8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер представляет собой полимер, получаемый из смеси мономеров, по существу включающей акриловую кислоту, сложный эфир формулы II
Figure 00000010

в которой R1 означает атом водорода или метил;
R2 означает алкил с 12 - 22 атомами углерода;
и сшивающий агент.
9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что анионный амфифильный полимер представляет собой полимер на основе акриловой кислоты и лаурилметакрилата.
10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что предшественников фиксирующих за счет окисления красителей выбирают среди орто- или парафенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, орто- или парааминофенолов и гетероциклических оснований, а также солей присоединения кислот этих соединений.
11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что предшественники фиксирующихся за счет окисления красителей находятся в концентрациях от 0,0005 до 12 мас.% в расчете на общую массу композиции.
12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что агенты сочетания выбирают среди метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, гетероциклических агентов (реакции) сочетания и солей присоединения кислоты этих соединений.
13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что агенты сочетания находятся в концентрациях от 0,0001 до 10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
14. Композиция по любому из пп.1 - 13, отличающаяся тем, что соли присоединения кислоты предшественников фиксирующихся за счет окисления красителей и агентов сочетания выбирают среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
15. Композиция по любому из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит прямые красители.
16. Композиция по любому из пп.1 - 15, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один катионный или амфотерный субстантивный полимер.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что полимером является полимер на основе четвертичных аммониевых соединений, содержащий повторяющиеся звенья, соответствующие формуле VI
Figure 00000011

18. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что полимером является полимер на основе четвертичных аммониевых соединений, содержащий повторяющиеся звенья, соответствующие формуле VII
Figure 00000012

19. Композиция по любому из пп.1 - 18, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один восстановитель, находящийся в количествах от 0,05 до 3 мас.% в расчете на общую массу композиции.
20. Готовая к употреблению композиция по любому из пп.1 - 19, отличающаяся тем, что она содержит окислитель.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что ее значение рН составляет величину от 4 до 11.
22. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что окислитель выбирают среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов и феррицианидов щелочных металлов и персолей.
23. Композиция по п.20 или 22, отличающаяся тем, что окислителем является водный раствор пероксида водорода с титром от 2,5 до 40 объемов.
24. Композиция по любому из пп.1 - 23, отличающаяся тем, что анионные амфифильные полимеры, включающие по крайней мере одно гидрофильное звено типа ненасыщенной олефиновой карбоновой кислоты и по крайней мере одно гидрофобное звено исключительно типа (C10 - C30)-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты, используют в количестве от 0,05 до 10 мас.% в расчете на общую массу наносимой на волокна композиции и более предпочтительно от 0,2 до 5%.
25. Способ окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, заключающийся в том, что на волокна наносят композицию для окраски по любому из пп.1 - 19 и проявляют цвет в щелочной, нейтральной или кислой среде за счет использования окислителя, который добавляют только в момент употребления к этой композиции или который находится в окисляющей композиции, наносимой последовательно без промежуточного ополаскивания.
26. Способ окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, заключающийся в том, что на волокна наносят композицию для окраски, содержащую в приемлемой для окраски среде по крайней мере один предшественник фиксирующегося за счет окисления красителя, возможно один или более агентов сочетания, в присутствии или в отсутствие анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено типа ненасыщенной олефиновой карбоновой кислоты и по крайней мере одно гидрофобное звено типа (C10 - C30)-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты, и проявляют цвет в щелочной, нейтральной или кислой среде за счет использования окисляющей композиции, содержащей окислитель и эффективное количество по крайней мере одного анионного амфифильного полимера, включающего по крайней мере одно гидрофильное звено типа ненасыщенной олефиновой карбоновой кислоты и по крайней мере одно гидрофобное звено исключительно типа (C10 - C30)-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты, которую смешивают только в момент употребления с композицией для окраски или которую наносят последовательно без промежуточного ополаскивания.
27. Устройство или "набор" с несколькими отделениями для окраски кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что он содержит по крайней мере два отделения, одно из которых содержит композицию по любому из пп.1 - 19, а другое содержит композицию, включающую окислитель в приемлемой для окраски среде.
28. Устройство или "набор" с несколькими отделениями для окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, отличающийся тем, что он содержит по крайней мере два отделения, одно из которых содержит композицию для окраски, а другое содержит окисляющую композицию по п.26.
RU97115224/14A 1996-09-06 1997-09-04 Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы и наборы для окраски RU2155577C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9610921 1996-09-06
FR9610921A FR2753094B1 (fr) 1996-09-06 1996-09-06 Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97115224A RU97115224A (ru) 1999-07-10
RU2155577C2 true RU2155577C2 (ru) 2000-09-10

Family

ID=9495535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97115224/14A RU2155577C2 (ru) 1996-09-06 1997-09-04 Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы и наборы для окраски

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5989295A (ru)
EP (1) EP0827738B1 (ru)
JP (1) JP2991683B2 (ru)
KR (1) KR100264927B1 (ru)
CN (1) CN1116024C (ru)
AR (1) AR008428A1 (ru)
AT (1) ATE186206T1 (ru)
AU (1) AU688245B1 (ru)
BR (1) BR9702834A (ru)
CA (1) CA2214022C (ru)
DE (1) DE69700736T2 (ru)
ES (1) ES2140953T3 (ru)
FR (1) FR2753094B1 (ru)
HU (1) HUP9701481A1 (ru)
PL (1) PL187314B1 (ru)
RU (1) RU2155577C2 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2748932B1 (fr) * 1996-05-23 1998-07-03 Oreal Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30
US7056346B1 (en) 1996-05-23 2006-06-06 L'oreal S.A. Direct dye composition for the hair, comprising a crosslinked polymer containing acrylic units and C10-C30 alkyl acrylate units
FR2773481B1 (fr) * 1998-01-13 2001-04-20 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
PL195678B1 (pl) * 1998-03-06 2007-10-31 Oreal Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania
FR2780880B1 (fr) 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780883B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2788975B1 (fr) * 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
FR2788974B1 (fr) 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2788976B1 (fr) * 1999-01-29 2003-05-30 Oreal Composition anhydre de decoloration de fibres keratiniques comprenant l'association d'un polymere epaississant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique comportant au moins une chaine grasse
FR2803195B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
FR2803196B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
FR2810882B1 (fr) * 2000-06-30 2006-07-14 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphotere a chaine grasse
FR2817467B1 (fr) * 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
US7070769B2 (en) * 2001-02-16 2006-07-04 L'oreal Compositions comprising at least two anionic associative polymers and their use for stabilization of an oxidizing solution
WO2002072007A2 (en) 2001-03-08 2002-09-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Facially amphiphilic polymers as anti-infective agents
FR2831807B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2848433A1 (fr) * 2002-12-13 2004-06-18 Oreal Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un polymere a chaine grasse, procedes et utilisations
US9241917B2 (en) 2003-03-17 2016-01-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Facially amphiphilic polymers and oligomers and uses thereof
KR20070001959A (ko) 2004-01-23 2007-01-04 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실베니아 표면적으로 친양쪽성인 폴리아릴 및 폴리아릴알키닐중합체와 올리고머, 그리고 이들의 용도
US20060156486A1 (en) * 2005-01-14 2006-07-20 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
EP2298074A3 (en) * 2005-02-25 2011-10-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Facially amphiphilic polymers and oligomers, compositions thereof, and use thereof in methods of treating cancer
US20060156481A1 (en) * 2005-03-22 2006-07-20 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
EP1780764A1 (en) 2005-11-01 2007-05-02 FEI Company Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus
EP2023891B1 (en) * 2006-05-11 2018-01-24 Evonik Degussa GmbH Personal care compositions containing functionalized polymers
US9233063B2 (en) * 2009-12-17 2016-01-12 Air Products And Chemicals, Inc. Polymeric compositions for personal care products
WO2015013464A1 (en) 2013-07-23 2015-01-29 Lotus Leaf Coatings, Inc. Process for preparing an optically clear superhydrophobic coating solution
US11107607B2 (en) * 2014-06-06 2021-08-31 General Cable Technologies Corporation Foamed polycarbonate separators and cables thereof
DE102016225381A1 (de) 2016-12-19 2018-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbemittel

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3200040A (en) * 1961-03-22 1965-08-10 Hans Schwarzkopf Hair dye comprising diaminopyridines
BE626050A (ru) * 1962-03-30
GB1066207A (en) * 1964-10-21 1967-04-19 Revlon Improvement relating to compositions for the treatment of dandruff
DE1492175A1 (de) * 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
US3530215A (en) * 1966-07-28 1970-09-22 Revlon Conditioning hair with quaternized homopolymers
GB1236560A (en) * 1968-08-01 1971-06-23 Revlon Solvent dyeing
US3629331A (en) * 1969-09-09 1971-12-21 Revlon Stabilization of urea peroxide
US4003699A (en) * 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US3973901A (en) * 1973-12-06 1976-08-10 National Starch And Chemical Corporation Hair coloring composition containing a water-soluble cationic polymer and a process for use thereof
US3990991A (en) * 1974-02-01 1976-11-09 Revlon, Inc. Shampoo conditioner formulations
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
CH606154A5 (ru) * 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
LU73587A1 (ru) * 1975-10-15 1977-05-24
US4283384A (en) * 1976-11-08 1981-08-11 L'oreal Cosmetic compositions containing polymers produced in the presence of cerium ions
LU76955A1 (ru) * 1977-03-15 1978-10-18
FR2446633A1 (fr) * 1979-01-19 1980-08-14 Oreal Nouveaux produits capillaires et de maquillage a base d'un copolymere ethervinylique a chaine grasse/monomaleate d'alkyle
US4530830A (en) * 1982-05-02 1985-07-23 Revlon, Inc. Quaternary ammonium hydroxide hair relaxer composition
CA1204061A (en) * 1982-07-26 1986-05-06 Marlene Tietjen Multi-purpose cosmetic
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
ZA844990B (en) * 1983-06-30 1985-02-27 Revlon Low ph hair conditioning and neutralizer conditioning compositions containing amine oxides
US4526781A (en) * 1984-04-25 1985-07-02 Revlon, Inc. Hair care compositions
CA1263318A (en) * 1984-06-13 1989-11-28 Joseph P. Ciaudelli Process and composition for permanent waving
CA1258636A (en) * 1984-07-20 1989-08-22 Terry Gerstein Low ph hair conditioner compositions containing amine oxides
US4714610A (en) * 1984-07-20 1987-12-22 Revlon, Inc. Low pH hair conditioner compositions containing amine oxides
US4567039A (en) * 1984-10-12 1986-01-28 Revlon, Inc. Hair conditioning composition and method
US4567038A (en) * 1985-03-06 1986-01-28 Revlon, Inc. Sunscreen composition for hair protection
AU612965B2 (en) * 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
US4776855A (en) * 1986-03-19 1988-10-11 Clairol Inc. Hair dyeing process and composition
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4973475A (en) * 1988-10-07 1990-11-27 Revlon, Inc. Hair treatment and conditioning agents
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
US4986983A (en) * 1989-04-03 1991-01-22 Revlon, Inc. Superfatted betaine and zwitterionic hair and skin conditioner compositions
US5290555A (en) * 1989-09-14 1994-03-01 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions with structural color
US5163010A (en) * 1990-02-22 1992-11-10 Revlon Consumer Products Corporation Formulating device for cosmetically functional cosmetic products
US5120531A (en) * 1990-04-06 1992-06-09 The Procter & Gamble Company Hair styling conditioners
US5104642A (en) * 1990-04-06 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions containing particular hair styling polymers and non-aqueous solvents
FR2679444B1 (fr) * 1991-07-25 1995-04-07 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
US5645609A (en) * 1991-08-01 1997-07-08 L'oreal Compositions which contain and processes which use an insoluble pigment obtained by the oxidative polymerization of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibers
CA2077991C (en) * 1991-09-18 1997-02-25 Barbara Wolf Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods
US5443855B1 (en) * 1991-09-18 1998-02-10 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods
DE4133957A1 (de) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
US5304370A (en) * 1992-06-09 1994-04-19 Revlon Consumer Products Corporation Hair relaxer composition and associated methods
US5306489A (en) * 1992-07-24 1994-04-26 Revlon Consumer Products Corporation Hair care products containing N-alkoxyalkylamides
AU5086193A (en) * 1992-08-24 1994-03-15 Revlon Consumer Products Corporation Hair dye preparations and associated methods
US5663366A (en) * 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (de) * 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5374420A (en) * 1993-01-22 1994-12-20 Revlon Consumer Products Corporation Hair setting compositions
US5389363A (en) * 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
US5391368A (en) * 1993-08-09 1995-02-21 Revlon Consumer Products Corporation Hair styling shampoos
US5376146A (en) * 1993-08-26 1994-12-27 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
US5393305A (en) * 1993-08-26 1995-02-28 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
FR2717383B1 (fr) * 1994-03-21 1996-04-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation.
FR2718960B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-07 Oreal Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR2739283B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition topique contenant un polymere a greffons silicones et un polymere amphiphile a chaine grasse

Also Published As

Publication number Publication date
CN1181926A (zh) 1998-05-20
JPH10101539A (ja) 1998-04-21
KR100264927B1 (ko) 2000-09-01
US5989295A (en) 1999-11-23
CA2214022A1 (fr) 1998-03-06
PL321948A1 (en) 1998-03-16
EP0827738A1 (fr) 1998-03-11
AU688245B1 (en) 1998-03-05
ES2140953T3 (es) 2000-03-01
CN1116024C (zh) 2003-07-30
AR008428A1 (es) 2000-01-19
FR2753094B1 (fr) 1998-10-16
BR9702834A (pt) 1998-12-29
DE69700736D1 (de) 1999-12-09
PL187314B1 (pl) 2004-06-30
HUP9701481A1 (hu) 1998-08-28
MX9706639A (es) 1998-08-30
ATE186206T1 (de) 1999-11-15
FR2753094A1 (fr) 1998-03-13
HU9701481D0 (en) 1997-11-28
CA2214022C (fr) 2002-04-30
JP2991683B2 (ja) 1999-12-20
DE69700736T2 (de) 2000-03-02
EP0827738B1 (fr) 1999-11-03
KR19980024300A (ko) 1998-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2158583C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы окраски и наборы для окраски
RU2155577C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы и наборы для окраски
JP3202025B2 (ja) 非イオン性両親媒性ポリマーを含むケラチン繊維酸化染色用組成物
US6673124B2 (en) Oxidation dyeing process and oxidation dye composition for keratin fibers which comprises a cationic amphiphilic polymer
US20060107470A1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising a 3,5-diaminopyridine derivative and a cationic or amphoteric polymer
JP2003531819A (ja) エーテル樹脂骨格を有する増粘ポリマーを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物
JP2005512950A (ja) 酸化染料およびジカチオン化合物を含むヒトのケラチン繊維を染色するための組成物
JP4441150B2 (ja) カチオン性両親媒性ポリマー、オキシアルキレン化又はグリセロール化脂肪アルコール及びヒドロキシル化溶媒を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物
MXPA97006638A (en) Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas that comprises an anififiloanion polymer
MXPA97006639A (en) Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas, that comprises an anififiloanion polymer
JP2582233C (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060905