RU2167645C2 - Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция и набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон - Google Patents
Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция и набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2167645C2 RU2167645C2 RU99104501/14A RU99104501A RU2167645C2 RU 2167645 C2 RU2167645 C2 RU 2167645C2 RU 99104501/14 A RU99104501/14 A RU 99104501/14A RU 99104501 A RU99104501 A RU 99104501A RU 2167645 C2 RU2167645 C2 RU 2167645C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- groups containing
- composition according
- oxidizing
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract description 49
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 23
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- -1 ar lalkyl Chemical group 0.000 claims description 28
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 26
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 12
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VIXBPSTZNCRCJE-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-2-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CC(O)CN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 VIXBPSTZNCRCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[4-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-n-methyl-4-n-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-methoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1N SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-3-chloro-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1Cl BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC(N(CCO)CCO)=CC=C1N KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=CC(N)=C1N XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINZUAHGDQMPTJ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(1-amino-3-hydroxypropyl)phenol Chemical compound OCCC(N)C1=CC(N)=CC=C1O LINZUAHGDQMPTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGIYJXKFCPMYET-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(N=C)N=C Chemical compound CC(C)(C)C(N=C)N=C ZGIYJXKFCPMYET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- PBBYOGORDFEUCK-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound ClOCl.OCCOC1=C(C=C(C=C1)N)N PBBYOGORDFEUCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N mofebutazone Chemical group O=C1C(CCCC)C(=O)NN1C1=CC=CC=C1 REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметической промышленности и касается средств для окрашивания кератиновых волокон. Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, состоящий в нанесении на волокна композиции (А), содержащей в среде, подходящей для окрашивания по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя и при необходимости один или несколько краскообразующих компонент, в проявлении цвета в щелочной, нейтральной или кислой среде с помощью окисляющей композиции (В), содержащей окислитель, причем по меньшей мере одна из композиций (А) и (В) содержит, кроме того, эффективное количество по меньшей мере одного амфифильного катионового полимера, выбираемого из кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых из алкильный, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей, и из кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, причем композицию (А) и (В), находящуюся в наборе, смешивают непосредственно перед применением или наносят одну за другой волокла. Композиция и способ обеспечивает более яркие цветовые оттенки. 4 с. и 18 з.п. ф-лы.
Description
Настоящее изобретение касается способа окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, с помощью композиций, содержащих в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя, при необходимости один или несколько краскообразующих компонент по меньшей мере один окислитель, а также по меньшей мере один амфифильный катионовый полимер.
Известен способ окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос, с помощью окрашивающих композиций, содержащих предшественники окисляющихся красителей, обычно называемые "окисляющимися основаниями", в частности орто- или пара-фенилендиамины, орто- или пара-аминофенолы или гетероциклические основания.
Предшественниками окисляющихся красителей являются соединения, которые изначально мало или совсем не окрашены, но развивают свою окрашивающую способность на волосах в присутствии окислителя. Образование окрашивающих соединений является либо результатом реакции конденсации "окисляющихся оснований" друг с другом, либо результатом реакции конденсации "окисляющихся оснований" с соединениями - модификаторами цвета, или "краскообразующими компонентами", которые обычно присутствуют в красящих композициях, используемых в окислительном окрашивании, и которые представляют собой, в частности, мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы и мета-дифенолы и некоторые гетероциклические соединения.
Разнообразие участвующих в реакциях молекул, которые представляют собой, с одной стороны, "окисляющиеся основания", а с другой стороны, "краскообразующие компоненты", позволяет получить богатую палитру оттенков.
При нанесении окрашивающего продукта на волосы необходимо, чтобы этот продукт удерживался по месту его нанесения и не попадал на лицо или не вытекал за участок, подлежащий окрашиванию. Для этого раньше использовали традиционные сгустители, такие как структурированная поли(акриловая кислота), гидроксиэтилцеллюлозы, воски или некоторые неионные поверхностно-активные вещества, которые, выбранные соответствующим образом, придают сгущающий, то есть гелеобразующий эффект водной среде.
Однако заявитель установил, что ингредиенты традиционных сгустителей, поверхностно-активные вещества и растворители обычно задерживают продвижение красителя по волокну, о чем говорят менее яркие оттенки. Для того чтобы получить эквивалентный цвет, необходимо использовать больше красителя, а также больше растворителя и/или поверхностно-активных веществ для его растворения.
Заявитель также установил, что композиции, содержащие один или более предшественников окисляющихся красителей и, возможно, один или более краскообразующих компонент и сгущенные с помощью традиционных сгустителей, частично теряют свой гелеобразный характер, когда их смешивают с композицией, содержащей окисляющийся агент.
После большого количества исследований, проведенных в этой области, заявитель обнаружил, что введение эффективного количества особого ассоциативного катионного полимера в качестве сгустителя,
(а) либо в композицию, содержащую один или более предшественников окисляющихся красителей и, при необходимости, один или более краскообразующих компонент (Композиция А),
(б) либо в окисляющую композицию (Композиция Б),
(в) либо в обе композиции (А и Б) одновременно позволяет получить композиции для окислительного окрашивания, которые даже после смешивания с окислителем не растекаются и остаются локализованными по месту их нанесения. Кроме того, с этими композициями можно получить более яркие и более насыщенные цветовые оттенки, чем с эквивалентными композициями, содержащими традиционные сгущающие системы.
(а) либо в композицию, содержащую один или более предшественников окисляющихся красителей и, при необходимости, один или более краскообразующих компонент (Композиция А),
(б) либо в окисляющую композицию (Композиция Б),
(в) либо в обе композиции (А и Б) одновременно позволяет получить композиции для окислительного окрашивания, которые даже после смешивания с окислителем не растекаются и остаются локализованными по месту их нанесения. Кроме того, с этими композициями можно получить более яркие и более насыщенные цветовые оттенки, чем с эквивалентными композициями, содержащими традиционные сгущающие системы.
Кроме того, получаемая окраска обладает хорошей стойкостью к потовыделению.
Согласно настоящему изобретению цветность (яркость) определяют величиной C* в системе колориметрических оценок L*, a*, b* Международной Комиссии по освещению (С.I.E.). Эта величина равняется квадратному корню суммы a2+b2 (+a означает красный, -a означает зеленый, +b означает желтый, -b означает синий). Оттенок будет тем ярче, чем больше величина C*. В этой системе оценок L* определяет насыщенность тона. Насыщенность тона тем больше, чем меньше величина L* (0 = черный, 100 = белый).
Кроме того, благодаря настоящему изобретению становится возможным значительно уменьшить использование поверхностно-активных веществ или вообще их не использовать.
Изобретение также позволяет уменьшить количество активных красящих веществ, используемых в окрашивающих композициях, по сравнению с классическими методами окрашивания, известными из уровня техники.
Согласно настоящему изобретению под "ассоциативными полимерами" подразумевают водорастворимые полимеры, способные в водной среде обратимо ассоциироватъся между собой и с другими молекулами. Химическая структура этих полимеров, называемых также "амфифильными полимерами", характеризуется присутствием гидрофильных зон, обеспечивающих растворимость в воде, и гидрофобных зон, благодаря которым полимеры, находящиеся в водной среде, соединяются между собой или с гидрофобными частями других молекул.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является способ окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, состоящий в нанесении на волокна композиции для окислительного окрашивания (A), содержащей в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя и, при необходимости, один или более краскообразующих компонент, и в проявлении цвета в щелочной, нейтральной или кислой среде с помощью окисляющей композиции (B), содержащей окислитель, причем по меньшей мере одна из композиций (A) и (B) содержит дополнительно эффективное количество по меньшей мере одного амфифильного катионового полимера, выбираемого из:
- кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей, и
- кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей,
причем композиции (A) и (B) смешивают непосредственно перед нанесением или наносят одну за другой на кератиновые волокна.
- кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей, и
- кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей,
причем композиции (A) и (B) смешивают непосредственно перед нанесением или наносят одну за другой на кератиновые волокна.
Объектом изобретения также является композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности для кератиновых волокон человека, содержащая в соответствующей среде для окрашивания по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя, в случае необходимости один или более краскообразующих компонент и по меньшей мере один катионовый амфифильный полимер, выбираемый из:
- кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых среди алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей, и
- кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей.
- кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых среди алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей, и
- кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей.
Третьим объектом изобретения является окисляющая композиция, служащая для проявления цвета композиции для окислительного окрашивания и содержащая по меньшей мере один окислитель и по меньшей мере один вышеназванный амфифильный катионовый полимер.
Другим объектом настоящего изобретения является композиция, готовая к применению, для окрашивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя, при необходимости, один или несколько краскообразующих компонент, по меньшей мере один вышеназванный катионовый амфифильный полимер и по меньшей мере один окислитель.
Объектом изобретения также являются приспособления для окрашивания, состоящие из нескольких отделений, или "наборы" для окрашивания, содержащие по меньшей мере два отделения, одно из которых содержит композицию (A), включающую в соответствующей среде для окрашивания по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя и, при необходимости, один или несколько краскообразующих компонент, а другое отделение содержит окисляющую композицию (B), включающую по меньшей мере один окислитель, причем по меньшей мере одна из композиций (A) или (B) содержит дополнительно эффективное количество по меньшей мере одного вышеназванного катионового амфифильного полимера.
Алкильные радикалы, имеющиеся в вышеназванных кватернизованных целлюлозах или гидроксиэтилцеллюлозах, содержат предпочтительно от 8 до 30 атомов углерода. Арильные радикалы означают предпочтительно фенильную, бензильную, нафтильную или антрильную группы.
В качестве примеров кватернизованных алкилгидроксиэтилцеллюлоз, содержащих жирные цепи C8-10, можно указать продукты QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (алкил C12) и QUATRISOFT LM-X 529-8 (алкил C18), выпускаемые в продажу фирмой AMERCHOL, и продукты CRODACEL QM, CRODACEL QL (алкил C12) и CRODACEL QS (алкил C18), выпускаемые в продажу фирмой CRODA.
Катионовые амфифильные полимеры, используемые в композициях по настоящему изобретению, составляют предпочтительно от 0,05 до 10 вес.%, в частности от 0,1 до 5 вес.%, по отношению к весу композиции окислительного окрашивания (A) или окисляющей композиции (B).
Предшественники окисляющихся красителей, используемые в рамках настоящего изобретения, выбираются из предшественников, традиционно применяемых в окислительном окрашивании. В частности, можно назвать:
- пара-фенилендиамины формулы I и кислотно-аддитивные соли этих соединений
(I)
в которой
R1 означает атом водорода, алкильный радикал C1-C4, моногидроксиалкильный радикал C1-C4, полигидроксиалкильный радикал C2-C4 или 4'-аминофенильный радикал,
R2 означает атом водорода, радикалы алкильный C1-C4, моногидроксиалкильный C1-C4, полигидроксиалкильный C2-C4,
R3 означает атом водорода, атом галогена, например атом хлора, алкильный радикал C1-C4, сульфо, карбокси, моногидроксиалкильный C1-C4 или радикал гидроксиалкокси C1-C4,
R4 означает атом водорода или алкильный радикал C1-C4
Среди пара-фенилендиаминов вышеназванной формулы I можно, в частности, назвать пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, N, N-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис (β -гидроксиэтил)- пара-фенилендиамин, 4-амино-N, N-бис (β -гидроксиэтил)-3- метиланилин, 4-амино-3-хлоро-N, N-бис (β -гидроксиэтил)-анилин, 2 β -гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилен, N- (β -гидроксипропил)-пара- фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N-этил-N- (β - гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, N- (β,γ -дигидроксипропил)- пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2- β -гидроксиэтилокси- пара-фенилендиамин и кислотно-аддитивные соли этих соединений.
- пара-фенилендиамины формулы I и кислотно-аддитивные соли этих соединений
в которой
R1 означает атом водорода, алкильный радикал C1-C4, моногидроксиалкильный радикал C1-C4, полигидроксиалкильный радикал C2-C4 или 4'-аминофенильный радикал,
R2 означает атом водорода, радикалы алкильный C1-C4, моногидроксиалкильный C1-C4, полигидроксиалкильный C2-C4,
R3 означает атом водорода, атом галогена, например атом хлора, алкильный радикал C1-C4, сульфо, карбокси, моногидроксиалкильный C1-C4 или радикал гидроксиалкокси C1-C4,
R4 означает атом водорода или алкильный радикал C1-C4
Среди пара-фенилендиаминов вышеназванной формулы I можно, в частности, назвать пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, N, N-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис (β -гидроксиэтил)- пара-фенилендиамин, 4-амино-N, N-бис (β -гидроксиэтил)-3- метиланилин, 4-амино-3-хлоро-N, N-бис (β -гидроксиэтил)-анилин, 2 β -гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилен, N- (β -гидроксипропил)-пара- фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N-этил-N- (β - гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, N- (β,γ -дигидроксипропил)- пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2- β -гидроксиэтилокси- пара-фенилендиамин и кислотно-аддитивные соли этих соединений.
Среди пара-фенилендиаминов вышеназванной формулы I предпочитают, в частности, пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2- β -гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2- β -гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин,2,3-диметил-пара-фенилендиамин,N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин и кислотно-аддитивные соли этих соединений;
-бис-фенилалкилендиамины формулы II
(II)
в которой
Q1 и Q2, идентичные или разные, означают гидроксильный радикал или NHR8, в котором R8 означает атом водорода или алкильный радикал C1-C4.
-бис-фенилалкилендиамины формулы II
в которой
Q1 и Q2, идентичные или разные, означают гидроксильный радикал или NHR8, в котором R8 означает атом водорода или алкильный радикал C1-C4.
R5 означает атом водорода, алкильный радикал C1-C4, моногидроксиалкильный радикал C1-C4, полигидроксиалкильный радикал C2-C4 или аминоалкильный радикал C1-C4, аминогруппа которого может быть замещена,
R6 и R7, идентичные или разные, означают атом водорода или галогена или алкильный радикал C1-C4,
W означает радикал, выбираемый в группе, образованной следующими радикалами:
- (CH2)n-; -(CH2)m-O-(CH2)m, -(CH2)m-CHOH-(CH2)m- и -(CH2)m-N(CH3)-(CH2)m-;
в которых n - целое число от 0 до 8 включительно, a m - целое число от 0 до 4 включительно, и кислотно-аддитивные соли этих соединений.
R6 и R7, идентичные или разные, означают атом водорода или галогена или алкильный радикал C1-C4,
W означает радикал, выбираемый в группе, образованной следующими радикалами:
- (CH2)n-; -(CH2)m-O-(CH2)m, -(CH2)m-CHOH-(CH2)m- и -(CH2)m-N(CH3)-(CH2)m-;
в которых n - целое число от 0 до 8 включительно, a m - целое число от 0 до 4 включительно, и кислотно-аддитивные соли этих соединений.
Среди бис-фенилалкилендиаминов вышеназванной формулы (II) можно, в частности, назвать N,N'-бис (β -гидроксиэтил)- N,N'-бис(4-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол, N,N'-бис (β -гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)- этилендиамин, N, N'-бис (4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис (β -гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)- тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)- тетраметилендиамин, N,N'-бис (β -гидроксиэтил)-N,N'- бис(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N, N'-бис(этил)-N, N'-бис (4-амино-3-метилфенил)-этилендиамин, и кислотно-аддитивные соли этих соединений.
В частности, из бис-фенилалкилендиаминов формулы (II) рекомендуют N, N'-бис (β -гидроксиэтил)-N,N'-бис (4-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол или одну из его кислотно-аддитивных солей;
- пара-аминофенолы, соответствующие формуле III
(III)
в которой
R9 означает атом водорода, алкильный радикал C1-C4, моногидроксиалкильный радикал C1-C4, (алкокси C1-C4)-(алкил C1-C4), или аминоалкильный радикал C1-C4, или гидрокси(алкил C1-C4)-амино(алкил C1-C4);
R10 означает атом водорода или фтора, алкильный радикал C1-C4, моногидроксиалкильный C1-C4, полигидроксиалкильный C2-C4, аминоалкильный C1-C4, циано (алкил C1-C4) или (алкокси C1-C4)-(алкил C1-C4) и кислотно-аддитивные соли таких соединений, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R9 или R10 означает атом водорода.
- пара-аминофенолы, соответствующие формуле III
в которой
R9 означает атом водорода, алкильный радикал C1-C4, моногидроксиалкильный радикал C1-C4, (алкокси C1-C4)-(алкил C1-C4), или аминоалкильный радикал C1-C4, или гидрокси(алкил C1-C4)-амино(алкил C1-C4);
R10 означает атом водорода или фтора, алкильный радикал C1-C4, моногидроксиалкильный C1-C4, полигидроксиалкильный C2-C4, аминоалкильный C1-C4, циано (алкил C1-C4) или (алкокси C1-C4)-(алкил C1-C4) и кислотно-аддитивные соли таких соединений, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R9 или R10 означает атом водорода.
Среди пара-аминофенолов вышеназванной формулы III можно, в частности, назвать пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметил-фенол, 4-амино-2-метил-фенол, 4-амино-2-гидроксиметил-фенол, 4-амино-2-метоксиметил-фенол; 4-амино-2-аминометил-фенол, 4-амино-2- (β -гидроксиэтил-аминометил)-фенол или кислотно-аддитивные соли этих соединений;
- орто-аминофенолы, используемые в качестве окисляющихся оснований в рамках настоящего изобретения, выбирают, в частности, из 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метилбензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола, 5-ацетамидо-2-аминофенола или кислотно-аддитивных солей этих соединений;
- гетероциклические основания, используемые в качестве окисляющихся оснований в рамках настоящего изобретения, в частности, выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразоловых производных или кислотно-аддитивных солей этих соединений.
- орто-аминофенолы, используемые в качестве окисляющихся оснований в рамках настоящего изобретения, выбирают, в частности, из 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метилбензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола, 5-ацетамидо-2-аминофенола или кислотно-аддитивных солей этих соединений;
- гетероциклические основания, используемые в качестве окисляющихся оснований в рамках настоящего изобретения, в частности, выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразоловых производных или кислотно-аддитивных солей этих соединений.
Среди пиридиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные в патентах GB-1026978 и GB-1153196, например 2,5-диаминопиридин и его кислотно-аддитивные соли.
Среди пиримидиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные в немецком патенте DE-2359399 или японских патентах JP-88-169571 и JP-91-333495, например 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триамино-пиримидин и их кислотно-аддитивные соли.
Среди пиразоловых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные в патентах DE-3843892, DE-4133957 и в заявках WO-94/08969 и WO-94/08970, например, 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диамино-пиразол, 4,5-диамино-1- (4'-хлорбензил)-пиразол и их кислотно-аддитивные соли.
Согласно изобретению один или несколько предшественников окисляющихся красителей составляют предпочтительно от 0,0005 до 12 вес.% общего веса композиции (A), а еще более предпочтительно - приблизительно от 0,005 до 6 вес.%.
Краскообразующие компоненты, используемые в способе окрашивания согласно изобретению, являются краскообразующими компонентами, традиционно используемыми в композициях для окислительного окрашивания, то есть это мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы и мета-дифенолы (резорцины), моно- или полигидроксильные производные нафталина, сезамол и его производные, и гетероциклические соединения, такие как, например, индоловые краскообразующие компоненты, индолиновые краскообразующие компоненты, пиридиновые краскообразующие компоненты и кислотно-аддитивные соли этих соединений.
Эти краскообразующие компоненты могут, в частности, быть выбраны из 2-метил-5-амино-фенола, 5-N- (β -гидроксиэтил)- амино-2-метилфенола, 3-аминофенола, 1,3-дигидроксибензола, 1,3-дигидрокси-2-метилбензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 1- (β -гидрокси-этокси)-2,4-диаминобензола, 2-амино-4- (β - гидроксиэтиламино)-1-метоксибензола, 1,3-диаминобензола, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)-пропана, сезамола, α -нафтола, 6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола, 4-гидрокси-N-метилиндола, 6-гидроксииндолина, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридина, 1-H-3-метилпиразол-5-она, 1-фенил-3-метил-пиразол-5-она и кислотно-аддитивных солей таких соединений.
Если эти краскообразующие компоненты присутствуют, то они составляют предпочтительно приблизительно от 0,0001 до 10 вес.% от общего веса композиции (A) и, в частности, приблизительно от 0,005 до 5 вес.%.
Обычно аддитивные соли кислоты хромогенных соединений, а именно окисляющиеся основания и краскообразующие компоненты, выбирают, в частности, из хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов или ацетатов.
Композиция (A) может содержать, кроме определенных выше предшественников окисляющихся красителей и возможных ассоциированных краскообразующих компонент, прямые красители, предназначенные для обогащения оттенков блеска. Эти прямые красители могут, в частности, быть выбраны из нитрокрасителей, азокрасителей и антрахиноновых красителей.
Композиция (A) и/или композиция (B) могут также содержать по меньшей мере один субстантивный катионовый или амфотерный полимер. Такие полимеры описаны, например, в патенте EP-A-0673641, из них предпочитают преимущественно использовать:
поличетвертично-аммониевые полимеры, полученные и описанные во французском патенте 2270846, состоящие из повторяющихся звеньев полимерной цепи, соответствующих формуле IV
(IV)
и, в частности, звеньев, средне-весовая молярная масса которых, определяемая гельпроникающей хроматографией, равна от 9500 до 9900;
поличетвертично-аммониевые полимеры, полученные и описанные во французском патенте 2270846, состоящие из повторяющихся звеньев полимерной цепи, соответствующих формуле V
(V)
и, в частности, таких, средне-весовая молярная масса которых, определяемая гельпроникающей хроматографией, равна приблизительно 1200.
поличетвертично-аммониевые полимеры, полученные и описанные во французском патенте 2270846, состоящие из повторяющихся звеньев полимерной цепи, соответствующих формуле IV
и, в частности, звеньев, средне-весовая молярная масса которых, определяемая гельпроникающей хроматографией, равна от 9500 до 9900;
поличетвертично-аммониевые полимеры, полученные и описанные во французском патенте 2270846, состоящие из повторяющихся звеньев полимерной цепи, соответствующих формуле V
и, в частности, таких, средне-весовая молярная масса которых, определяемая гельпроникающей хроматографией, равна приблизительно 1200.
Среда композиции (A), подходящая для окрашивания, предпочтительно представляет собой водную среду, состоящую, главным образом, из воды и содержащую, при необходимости, органические растворители, приемлемые в косметическом плане, среди которых фигурируют спирты, такие как этиловый, изопропиловый, бензиловый и фенилэтиловый, гликоли или простые гликолевые эфиры, такие как монометиловый, моноэтиловый и монобутиловый эфир этиленгликоля, пропиленгликоль или его эфиры, такие как монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, а также алкилэфиры диэтиленгликоля, например монометиловый или монобутиловый эфир диэтиленгликоля, в концентрациях, равных приблизительно от 0,5 до 20 вес.%, предпочтительно от 2 до 10 вес.% по отношению к общему весу композиции.
Композиция (A) и/или композиция (B) могут также содержать эффективное количество других агентов, широко используемых в настоящее время в косметике. Этими добавками являются, например, комплексообразующие агенты, кондиционирующие агенты для волос и, в частности, силиконы, консерванты, матирующие агенты, и т.п. и, в случае необходимости, анионные, не ионные, амфотерные поверхностно-активные вещества или их смеси.
Названная окрашивающая композиция может содержать также антиоксиданты. Они могут быть выбраны, в частности, из сульфита натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, бисульфита натрия, дегидрогеноаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метил-гидрохинона, трет.-бутил-гидрохинона и гомогентизиновой кислоты. При необходимости, они составляют приблизительно от 0,05 до 3,0 вес.% по отношению к общему весу композиции.
Разумеется, специалист должен выбрать указанные выше дополнительные соединения так, чтобы полезные свойства, присущие красящей композиции согласно изобретению, не были изменены или практически не изменены из-за рассмотренных выше добавок.
В композиции (B) окисляющий агент выбирают предпочтительно из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов, солей перкислот, таких как пербораты, перкарбонаты или персульфаты. Рекомендуют, в частности, использовать перекись водорода.
Композиция (B) состоит преимущественно из раствора перекиси водорода, концентрация которого варьируется предпочтительно от 2,5 до 40 объемов, в частности приблизительно от 5 до 20 объемов.
Величина pH готовой к применению композиции, являющаяся результатом смешивания красящей композиции (A) и окисляющей композиции (B), обычно от 4 до 11, предпочтительно от 6 до 10,5. Она может быть скорректирована с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, хорошо известных в методах окислительного окрашивания кератиновых волокон.
Из подщелачивающих агентов можно назвать, например, гидрат окиси аммония, щелочные карбонаты, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроокиси натрия или калия и соединения формулы VI
(VI)
в которой R означает пропиленовый остаток, при необходимости замещенный гидроксильной группой или алкильным радикалом C1-C4,
R11, R12, R13 и R14, идентичные или разные, означают атом водорода или алкильный радикал C1-C4 или гидроксиалкильный радикал C1-C4.
в которой R означает пропиленовый остаток, при необходимости замещенный гидроксильной группой или алкильным радикалом C1-C4,
R11, R12, R13 и R14, идентичные или разные, означают атом водорода или алкильный радикал C1-C4 или гидроксиалкильный радикал C1-C4.
Подкисляющими агентами традиционно являются, например, минеральные или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, карбоновые кислоты, например, такие как винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, или сульфоновые кислоты.
Способ окрашивания согласно изобретению состоит предпочтительно в нанесении смеси, полученной непосредственно перед применением, из вышеописанных композиций (A) и (B), на сухие или влажные кератиновые волокна, и затем в оставлении этой смеси в течение некоторого времени, которое варьируется предпочтительно от 1 до 60 минут и, в частности, приблизительно от 10 до 45 мин на волокнах с целью ее воздействия на них, затем в ополаскивании волокон, затем, при необходимости, в промывке волокон шампунем, затем снова в ополаскивании и в сушке.
Разумеется, все, что описано выше, представлено только в качестве иллюстрации и не является ограничительным, поэтому возможны различные варианты или модификации в рамках настоящего изобретения.
Ниже представлены конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но при этом они не имеют ограничительного характера.
Пример
Готовят следующую композицию для окислительного окрашивания, %:
Оксиэтиленовый (3) дециловый спирт - 9
Олеиновый спирт - 6
Олеиновая кислота - 3
Алкилполигликозид (1.4) - 6,9
Этиловый спирт - 6,5
Монобутиловый спирт этиленгликоля - 10
Кватернизованная лаурилгидроксиэтилцеллюлоза (выпускаемая в продажу под названием Quatrisoft LM 200 фирмой Amerchol) - 0,2
Комплексообразующий агент - Достаточное количество
Восстановитель - Достаточное количество
Ароматизатор - Достаточное количество
Антиоксидант - Достаточное количество
20% гидроксид аммония - 10
1,3-дигидроксибензол - 0,4
3-Аминофенол - 0,074
Дихлоргидрат 1- (β -гидроксиэтокси)-2,4-диаминобензол) - 0,0094
1,3-Дигидрокси-2-метилбензол - 0,15
Тетрахлоргидрат N, N'-бис- (β -гидроксиэтил)-N,N'- бис(4-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол - 0,1
Пара-фенилендиамин - 0,63
Деминерализованная вода - До 100
В момент применения смешивают в массовом соотношении вышеназванную красящую композицию с раствором перекиси водорода, соответствующей 20-ти объемам (6 вес.%).
Готовят следующую композицию для окислительного окрашивания, %:
Оксиэтиленовый (3) дециловый спирт - 9
Олеиновый спирт - 6
Олеиновая кислота - 3
Алкилполигликозид (1.4) - 6,9
Этиловый спирт - 6,5
Монобутиловый спирт этиленгликоля - 10
Кватернизованная лаурилгидроксиэтилцеллюлоза (выпускаемая в продажу под названием Quatrisoft LM 200 фирмой Amerchol) - 0,2
Комплексообразующий агент - Достаточное количество
Восстановитель - Достаточное количество
Ароматизатор - Достаточное количество
Антиоксидант - Достаточное количество
20% гидроксид аммония - 10
1,3-дигидроксибензол - 0,4
3-Аминофенол - 0,074
Дихлоргидрат 1- (β -гидроксиэтокси)-2,4-диаминобензол) - 0,0094
1,3-Дигидрокси-2-метилбензол - 0,15
Тетрахлоргидрат N, N'-бис- (β -гидроксиэтил)-N,N'- бис(4-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол - 0,1
Пара-фенилендиамин - 0,63
Деминерализованная вода - До 100
В момент применения смешивают в массовом соотношении вышеназванную красящую композицию с раствором перекиси водорода, соответствующей 20-ти объемам (6 вес.%).
Полученную смесь наносят на пряди естественных седеющих волос, имеющих до 90% седины, и сохраняют ее в течение 30 минут. Затем пряди споласкивают, моют стандартным шампунем, снова споласкивают, а затем сушат.
Получают светло-шатеновый оттенок.
Claims (20)
1. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что наносят на волокна композицию для окислительного окрашивания (А), содержащую в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере, один предшественник окисляющегося красителя и при необходимости один или несколько краскообразующих компонентов, и проявляют цвета в щелочной, нейтральной или кислой среде с помощью окисляющей композиции (В), содержащей окислитель, причем, по меньшей мере, одна из композиций (А) и (В) дополнительно содержит эффективное количество, по меньшей мере, одного амфифильного катионового полимера, выбираемого из кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, выбираемых среди алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смесей, и кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смесей, причем композиции (А) и (В) смешивают непосредственно перед применением или наносят одну за другой на кератиновые волокна.
2. Композиция для окислительного окрашивания (А) кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в среде, проходящей для окрашивания, по меньшей мере, один предшественник окисляющегося красителя, в случае необходимости один или несколько краскообразующих компонент, и, по меньшей мере, один катионовый амфифильный полимер, выбираемый из кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, выбираемых среди алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смесей, и кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смесей.
3. Окисляющая композиция (В) для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, один окислитель и, по меньшей мере, один вышеназванный амфифильный катионовый полимер, выбираемый из кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, выбираемых среди алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смесей, и кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смесей.
4. Композиция по п.2 или 3, отличающаяся тем, что алкильными группами кватернизованных целлюлоз или гидроксиэтилцеллюлоз являются алкильные группы, содержащие от 8 до 30 атомов углерода.
5. Композиция по любому из пп.2 - 4, отличающаяся тем, что катионовым амфифильным полимером является кватернизованная гидроксиэтилцеллюлоза, модифицированная с помощью алкильной группы С12 или С18.
6. Композиция по любому из пп.2 и 4, 5, отличающаяся тем, что предшественники окисляющихся красителей выбирают из орто- или парафенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, орто- или пара-аминофенолов и гетероциклических оснований, а также кислотно-аддитивных солей этих соединений.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что предшественники окисляющихся красителей составляют от 0,0005 до 12 вес.% по отношению к общему весу композиции.
8. Композиция по любому из пп.2 и 4-7, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты выбирают из мета-фенилендиаминов, мета-аминофенолов, мета-дифенолов, гетероциклических краскообразующих компонентов или кислотно-аддитивных солей этих соединений.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты составляют от 0,0001 до 10 вес.% по отношению к общему весу композиции.
10. Композиция по п. 6 и 8, отличающаяся тем, что кислотно-аддитивные соли предшественников окисляющихся красителей и краскообразующих компонент выбирают из хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
11. Композиция по любому из пп.2 и 4-10, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит прямые красители.
12. Композиция по любому из пп.2-11, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по меньшей мере, один катионовый или амфотерный субстантивный полимер.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что субстантивным полимером является поличетвертично-аммониевый полимер, состоящий из повторяющихся звеньев полимерной цепи, соответствующих формуле IV
14. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что субстантивным полимером является поличетвертично-аммониевый полимер, состоящий из повторяющихся звеньев полимерной цепи, соответствующих формуле V
15. Композиция по любому из пп.2 и 4-14, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по меньшей мере, один антиоксидант, составляющий от 0,05 до 3 вес.% по отношению к общему весу композиции.
14. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что субстантивным полимером является поличетвертично-аммониевый полимер, состоящий из повторяющихся звеньев полимерной цепи, соответствующих формуле V
15. Композиция по любому из пп.2 и 4-14, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по меньшей мере, один антиоксидант, составляющий от 0,05 до 3 вес.% по отношению к общему весу композиции.
16. Композиция по любому из пп.2-15, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько дополнительных агентов, выбираемых из комплексообразующих агентов, кондиционирующих агентов для волос, а именно силиконов, консервантов, матирующих агентов и анионных, неионных, амфотерных поверхностно-активных веществ или их смесей.
17. Композиция по любому из пп.2 и 4-16, готовая к применению, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит окислитель.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что она имеет рН, равный от 4 до 11.
19. Композиция по п.3 или 17, отличающаяся тем, что окислитель выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов и феррицианидов щелочных металлов и солей перкислот.
20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что окислителем является раствор перекиси водорода, концентрация которого составляет от 2,5 до 40 объемов.
21. Композиция по любому из пп.2-16, отличающаяся тем, что катионовые амфифильные полимеры составляют от 0,05 до 10 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 5 вес.% по отношению к весу композиции окислительного окрашивания (А) или окисляющей композиции (В).
22. Набор для окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что он состоит, по меньшей мере, из двух отделений, одно из которых содержит композицию (А), включающую в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере, один предшественник окисляющегося красителя и при необходимости один или несколько краскообразующих компонентов, а другое отделение содержит окисляющую композицию (В), включающую, по меньшей мере, один окислитель, причем, по меньшей мере, одна из композиций (А) и (В) содержит дополнительно эффективное количество, по меньшей мере, одного катионового амфифильного полимера, выбираемого из кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, выбираемых среди алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смесей, и кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смесей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9802775 | 1998-03-06 | ||
| FR9802775 | 1998-03-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99104501A RU99104501A (ru) | 2001-01-10 |
| RU2167645C2 true RU2167645C2 (ru) | 2001-05-27 |
Family
ID=9523753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99104501/14A RU2167645C2 (ru) | 1998-03-06 | 1999-03-05 | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция и набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6673124B2 (ru) |
| EP (1) | EP0943320B1 (ru) |
| JP (1) | JPH11292745A (ru) |
| KR (1) | KR100335259B1 (ru) |
| CN (2) | CN1255092C (ru) |
| AR (1) | AR017725A1 (ru) |
| AT (1) | ATE208605T1 (ru) |
| AU (1) | AU707586B1 (ru) |
| BR (1) | BR9900667B1 (ru) |
| CA (1) | CA2263037C (ru) |
| DE (1) | DE69900441T2 (ru) |
| DK (1) | DK0943320T3 (ru) |
| ES (1) | ES2163320T3 (ru) |
| HU (1) | HU223406B1 (ru) |
| PL (1) | PL195678B1 (ru) |
| PT (1) | PT943320E (ru) |
| RU (1) | RU2167645C2 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2803197B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
| FR2806299B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-12-20 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle |
| FR2812810B1 (fr) * | 2000-08-11 | 2002-10-11 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle |
| FR2817471B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817474B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituee en position 2 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817473B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-4(-aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817470B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 5 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2818539B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2004-04-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins 4,5 ou 3,4 diamino pyrazole ou triamino pyrazole et au moins un compose cellulosique particulier, et procede de teinture |
| FR2827761B1 (fr) | 2001-07-27 | 2005-09-02 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras mono- ou poly-glycerole et un polyol particulier |
| FR2833836B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene et une cellulose quaternisee a chaine grasse |
| FR2833833B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un polymere associatif et un alcool gras insature |
| US7132534B2 (en) * | 2002-07-05 | 2006-11-07 | L'oreal | Para-phenylenediamine derivatives containing a pyrrolidyl group, and use of these derivatives for coloring keratin fibers |
| KR100925902B1 (ko) * | 2002-10-19 | 2009-11-09 | 주식회사 엘지생활건강 | 염모제 조성물 |
| FR2848433A1 (fr) * | 2002-12-13 | 2004-06-18 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un polymere a chaine grasse, procedes et utilisations |
| FR2870737B1 (fr) * | 2004-05-28 | 2006-07-14 | Oreal | Composition pour le traitement de matieres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un polymere epaississant et procedes la mettant en oeuvre |
| US7041142B2 (en) * | 2004-10-12 | 2006-05-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color |
| CA2664326C (en) | 2006-09-29 | 2016-01-19 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Quaternized cellulose ethers for personal care products |
| FR2923389B1 (fr) * | 2007-11-09 | 2009-11-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose a substituant(s) hydrophobe(s), un colorant d'oxydation et un polymere cationique |
| FR2923708A1 (fr) * | 2007-11-19 | 2009-05-22 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polysaccharide cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositif |
| TWI407973B (zh) * | 2008-05-30 | 2013-09-11 | Kao Corp | 二劑式泡狀染毛劑 |
| FR2933296A1 (fr) * | 2008-07-03 | 2010-01-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose associative |
| DE102014226320A1 (de) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Resorcinderivate in Mitteln zum gleichzeitigen Umformen und Färben von keratinischen Fasern |
| US20180280286A1 (en) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | L'oreal | Compositions and treatments for keratinous materials providing damage protection and sensorial benefits |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| LU72592A1 (ru) * | 1975-05-28 | 1977-02-10 | ||
| LU73795A1 (ru) | 1975-11-13 | 1977-05-31 | Oreal | |
| NL7612554A (nl) * | 1975-11-13 | 1977-05-17 | Oreal | Werkwijze voor het verven van haar. |
| US5089257A (en) | 1980-08-21 | 1992-02-18 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Preparation for the simultaneous coloring, washing, and conditioning of human hair |
| DE3031535A1 (de) * | 1980-08-21 | 1982-04-08 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Mittel zum gleichzeitigen faerben bzw. toenen, waschen und konditionieren von menschlichen haaren |
| US4401999A (en) | 1980-11-06 | 1983-08-30 | Gould Inc. | Electrostatic high voltage drive circuit using diodes |
| FR2502949B1 (fr) * | 1981-04-02 | 1985-10-18 | Oreal | Procede de preparation d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux, composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede, et application de la composition obtenue par le procede |
| US4663159A (en) * | 1985-02-01 | 1987-05-05 | Union Carbide Corporation | Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides |
| FR2596985B1 (fr) | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
| JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
| JP2526099B2 (ja) | 1988-07-07 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| JPH0333495A (ja) | 1989-06-29 | 1991-02-13 | Toshiba Corp | 復水ポンプ制御装置 |
| JPH078778B2 (ja) | 1990-04-10 | 1995-02-01 | ホーユー株式会社 | 染毛剤 |
| US5135748A (en) * | 1991-02-28 | 1992-08-04 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition containing cationic components |
| JPH0653654B2 (ja) | 1991-03-08 | 1994-07-20 | 花王株式会社 | 角質繊維染色剤組成物 |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| GB9204175D0 (en) * | 1992-02-27 | 1992-04-08 | Unilever Plc | Cleansing composition |
| US5288484A (en) * | 1992-05-15 | 1994-02-22 | Anne Tashjian | Cationic cellulose derivative containing fatty quaternum groups in a pre-shampoo conditioning composition |
| FR2695033B1 (fr) * | 1992-08-25 | 1994-11-25 | Oreal | Polymère colorant mélanique hydrosoluble, son procédé d'abtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques de coloration. |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| US5376146A (en) | 1993-08-26 | 1994-12-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| US5393305A (en) | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| FR2715064B1 (fr) * | 1994-01-14 | 1996-02-09 | Oreal | Compositions cosmétiques en aérosol, aérosols les contenant et utilisations. |
| FR2717383B1 (fr) | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
| JP2875474B2 (ja) | 1994-03-28 | 1999-03-31 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP3345174B2 (ja) | 1994-05-17 | 2002-11-18 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤 |
| FR2722684A1 (fr) | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation d'un sel metallique dans un procede de teinture en deux temps mettant en oeuvre un compose indolique |
| FR2722687A1 (fr) | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
| US5589177A (en) * | 1994-12-06 | 1996-12-31 | Helene Curtis, Inc. | Rinse-off water-in-oil-in-water compositions |
| WO1996029976A1 (fr) * | 1995-03-28 | 1996-10-03 | Shiseido Company, Ltd. | Composition de traitement a melanger juste avant l'utilisation |
| FR2751533B1 (fr) * | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| JP3294767B2 (ja) | 1996-07-25 | 2002-06-24 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
| FR2753094B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| US5961990A (en) * | 1997-05-02 | 1999-10-05 | Kobo Products S.A.R.L. | Cosmetic particulate gel delivery system and method of preparing complex gel particles |
| FR2773477B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-02-23 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| FR2803197B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
-
1999
- 1999-02-22 PL PL331578A patent/PL195678B1/pl unknown
- 1999-02-23 AU AU18353/99A patent/AU707586B1/en not_active Ceased
- 1999-02-25 CA CA002263037A patent/CA2263037C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-02 DE DE69900441T patent/DE69900441T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 ES ES99400505T patent/ES2163320T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 PT PT99400505T patent/PT943320E/pt unknown
- 1999-03-02 EP EP99400505A patent/EP0943320B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 DK DK99400505T patent/DK0943320T3/da active
- 1999-03-02 AT AT99400505T patent/ATE208605T1/de active
- 1999-03-03 AR ARP990100891A patent/AR017725A1/es active IP Right Grant
- 1999-03-04 BR BRPI9900667-7A patent/BR9900667B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-05 HU HU9900547A patent/HU223406B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-03-05 RU RU99104501/14A patent/RU2167645C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-05 KR KR1019990007222A patent/KR100335259B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-03-06 CN CNB2004100351803A patent/CN1255092C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-06 CN CNB991034368A patent/CN1204869C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-08 US US09/263,954 patent/US6673124B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-08 JP JP11059945A patent/JPH11292745A/ja active Pending
-
2004
- 2004-01-05 US US10/750,987 patent/US20040187230A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR19990077608A (ko) | 1999-10-25 |
| KR100335259B1 (ko) | 2002-05-02 |
| HU223406B1 (hu) | 2004-06-28 |
| BR9900667B1 (pt) | 2010-02-23 |
| PL195678B1 (pl) | 2007-10-31 |
| DK0943320T3 (da) | 2002-02-25 |
| ES2163320T3 (es) | 2002-01-16 |
| US20040187230A1 (en) | 2004-09-30 |
| CN1552302A (zh) | 2004-12-08 |
| CA2263037A1 (fr) | 1999-09-06 |
| US20030188392A1 (en) | 2003-10-09 |
| CA2263037C (fr) | 2005-07-12 |
| BR9900667A (pt) | 2000-05-02 |
| HU9900547D0 (en) | 1999-05-28 |
| PT943320E (pt) | 2002-04-29 |
| DE69900441D1 (de) | 2001-12-20 |
| HUP9900547A2 (hu) | 2000-01-28 |
| HUP9900547A3 (en) | 2000-12-28 |
| EP0943320A1 (fr) | 1999-09-22 |
| US6673124B2 (en) | 2004-01-06 |
| EP0943320B1 (fr) | 2001-11-14 |
| CN1255092C (zh) | 2006-05-10 |
| AU707586B1 (en) | 1999-07-15 |
| CN1204869C (zh) | 2005-06-08 |
| PL331578A1 (en) | 1999-09-13 |
| JPH11292745A (ja) | 1999-10-26 |
| CN1229640A (zh) | 1999-09-29 |
| ATE208605T1 (de) | 2001-11-15 |
| AR017725A1 (es) | 2001-09-12 |
| DE69900441T2 (de) | 2002-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2167645C2 (ru) | Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, композиция и набор для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| US5976195A (en) | Oxidation dye composition for keratin fibers containing an oxidation dye precursor and amphiphilic polymer | |
| US6010541A (en) | Oxidation dye composition for keratin fibers comprising a nonionic amphiphilic polymer | |
| US5989295A (en) | Oxidation dye composition for keratin fibres, comprising an anionic amphiphilic polymer | |
| KR100260452B1 (ko) | 케라틴섬유의산화염색용조성물및이조성물을사용하는염색방법 | |
| KR100260777B1 (ko) | 케라틴섬유의산화염색용조성물및이조성물을사용하는염색방법 | |
| MXPA97006638A (en) | Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas that comprises an anififiloanion polymer | |
| MXPA97006639A (en) | Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas, that comprises an anififiloanion polymer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090306 |