HU223406B1 - Kationos amfifil polimert tartalmazó oxidációs hajfesték és festési eljárás - Google Patents
Kationos amfifil polimert tartalmazó oxidációs hajfesték és festési eljárás Download PDFInfo
- Publication number
- HU223406B1 HU223406B1 HU9900547A HUP9900547A HU223406B1 HU 223406 B1 HU223406 B1 HU 223406B1 HU 9900547 A HU9900547 A HU 9900547A HU P9900547 A HUP9900547 A HU P9900547A HU 223406 B1 HU223406 B1 HU 223406B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- alkyl
- quaternary
- oxidation dye
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims description 7
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 title 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 title 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 49
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 49
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 28
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 20
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 17
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 15
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 38
- -1 nonionic Substances 0.000 claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 18
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 3
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 claims description 3
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical group NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical class CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 2
- YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N ferricyanide Chemical compound [Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical group NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 11
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 2-propanol Substances CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- IGMNYECMUMZDDF-UHFFFAOYSA-N homogentisic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC(O)=CC=C1O IGMNYECMUMZDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CIAMOALLBVRDDK-UHFFFAOYSA-N 1,1-diaminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)C(N)N CIAMOALLBVRDDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- CSZFERKJKOQOOL-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)-3-[[4-amino-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl]amino]propan-2-ol Chemical compound OCCC1(CC=C(C=C1)NCC(CNC1=CC=C(C=C1)N)O)N CSZFERKJKOQOOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 1-n-[4-(2-amino-4-methylanilino)butyl]-4-methylbenzene-1,2-diamine Chemical compound NC1=CC(C)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(C)C=C1N QXAUAKSIUQHEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-3-chloro-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1Cl BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC(N(CCO)CCO)=CC=C1N KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=CC(N)=C1N XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminobutyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOPZDXATCGECMU-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-aminoanilino)ethyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCNC1=CC=C(N)C=C1 BOPZDXATCGECMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N Putrescine Natural products NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207961 Sesamum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Chemical class CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- XILYOLONIFWGMT-UHFFFAOYSA-N benzene;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC=CC=C1 XILYOLONIFWGMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002476 indolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
A találmány tárgya eljárás keratintartalmú rostok, főként emberikeratintartalmú rostok, így haj festésére, amely abból áll, hogy arostokra olyan (A) oxidációs festékkészítményt visznek fel, amelyfestéshez alkalmas közegben legalább egy oxidációs festékprekurzort ésadott esetben egy vagy több kapcsolószert tartalmaz, és a színt lúgos,semleges vagy savas közegben egy oxidálószert tartalmazó (B)oxidálókészítmény segítségével előhívják, ahol az (A) és (B)készítmények közül legalább az egyik a fentieken kívül hatékonymennyiségű egy vagy több kationos amfifil polimert is tartalmaz, amelylehet – legalább egy zsírláncot – amely lehet legalább 8 szénatomottartalmazó alkil-, aralkil- vagy alkil-aril-csoport, vagy ezekkeveréke – tartalmazó csoportokkal módosított kvaternercellulózszármazék, vagy – legalább egy zsírláncot – amely lehetlegalább 8 szénatomos alkil-, alkil-aril- vagy aralkilcsoport, vagyezek keveréke – tartalmazó csoportokkal módosított kvaterner hidroxi-etil-cellulóz-származék, ahol a (A) és (B) készítményeket közvetlenülalkalmazás előtt keverik össze, vagy egymás után viszik fel akeratintartalmú rostokra. A találmány oxidációs festékkészítményre,valamint a festékkészítményt és az oxidálókészítményt tartalmazó,úgynevezett festékkitre is vonatkozik. ŕ
Description
A találmány tárgya kationos amfifil polimert tartalmazó oxidációs festési eljárás és oxidációs festékkészítmény keratintartalmú rostokhoz.
A találmány keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, például haj oxidációs festésére szolgáló eljárásra vonatkozik, amelyet olyan készítménnyel végezünk, amely festéshez alkalmas közegben legalább egy oxidációs festékprekurzort, adott esetben egy vagy több kapcsolószert, legalább egy oxidálószert, valamint legalább egy kationos amfifil polimert tartalmaz.
Ismert, hogy a keratintartalmú rostokat, főként a hajat olyan festékkészítményekkel festik, amelyek oxidációs festékprekurzorokat tartalmaznak. Ezeket a prekurzorokat általában „oxidációs bázisokénak nevezik. Ilyenek elsősorban az orto- vagy para-fenilén-diaminok, az orto- vagy para-amino-fenolok és a heterociklusos bázisok.
Az oxidációs festékprekurzorok olyan vegyületek, amelyek kezdetben nem vagy csak kevéssé színesek, és festőhatásukat magán a hajon fejtik ki oxidálószer jelenlétében. A színes vegyületek úgy keletkeznek, hogy vagy az „oxidációs bázisok” kondenzálódnak saját magukkal, vagy az „oxidációs bázisok” a színmódosító vegyületekkel vagy más néven „kapcsolószerek”-kel lépnek kondenzációs reakcióba, ez utóbbiak általában szintén jelen vannak az oxidációs festésnél használt festékkészítményekben. Ilyen kapcsolószerek például a meta-fenilén-diaminok, a meta-amino-fenokol, a metadifenolok és bizonyos heterociklusos vegyületek.
Rendkívül nagy számú vegyület jön szóba egyrészt az „oxidációs bázisok” között, másrészt a „kapcsolószerek” között, ez teszi lehetővé a gazdag színskála kialakítását.
Amikor a színezőterméket a hajra felvisszük, fontos, hogy a termék az alkalmazás helyén maradjon, ne folyjon az arcra, vagy általában azon területen kívülre, amelyet festeni kívánunk. Ehhez eddig hagyományos sűrítőszereket alkalmaztak, ilyenek például a térhálósított poliakrilsav, a hidroxi-etil-cellulózok, viaszok és bizonyos olyan nemionos felületaktív anyagok, amelyek megfelelően megválasztva sűrítő-, sőt gélesítőhatással vannak a vizes közegre.
Azt tapasztaltuk azonban, hogy a hagyományos sűrítőszerek, felületaktív anyagok és oldószerek közé tartozó komponensek általában lassítják a színnek a rostokra történő felvitelét, ami abban nyilvánul meg, hogy az elért árnyalat kevésbé ragyogó fényes lett. Azonos kromaticitás eléréséhez tehát nagyobb mennyiségű festéket kell használni, valamint a festék eloldásához több oldószerre és/vagy felületaktív anyagra van szükség.
Azt is tapasztaltuk, hogy az egy vagy több oxidációs festékprekurzort és adott esetben az egy vagy több kapcsolószert tartalmazó, és hagyományos sűrítőszerekkel sűrített készítmények géles jellegük egy részét elvesztik, amikor ezeket az oxidálószert tartalmazó készítménnyel összekeverjük.
A szakterületen folytatott jelentős kísérletezés után felismertük, hogy ha hatékony mennyiségű bizonyos kationos társpolimert adagolunk sűrítőszerként (i) akár az egy vagy több oxidációs festékprekurzort és adott esetben az egy vagy több kapcsolószert tartalmazó készítménybe (A készítmény), (ii) akár az oxidálókészítménybe (B készítmény), (iii) akár mindkét készítménybe (A+B), akkor olyan oxidációs festékkészítményeket kapunk, amelyek az oxidálószenei történő összekeverés után sem folynak meg, és ebből következően jobban az alkalmazás helyén maradnak. Ezekkel a készítményekkel ezenkívül kromatikusabb (élénkebb, ragyogóbb) és erőteljesebb árnyalatokat érünk el, ami a szokásos sűrítőrendszereket tartalmazó ekvivalens készítményekkel nem biztosítható.
A kapott színek ezenkívül jól ellenállnak az izzadsággal szemben.
A találmány értelmében a kromaticitást (fényességet) a C* értékkel definiáljuk a Nemzetközi Világítási Bizottság [Commission Internationale de’Éclairage (C.I.E.)] L*, a*, b* kolorimetriás osztályozó rendszerében. Ez az érték az a2+b2 összegének a négyzetgyökével egyenlő (+a a vörös, -a a zöld, +b a sárga, -b a kék). Egy árnyalat annál fényesebb, minél nagyobb a C* érték. Az osztályozási rendszerben az L* az árnyalat erőteljességét fejezi ki. Az árnyalat annál erőteljesebb, minél kisebb az L* érték (0=fekete, 100=fehér).
A találmánynak köszönhetően előnyösen csökkenthető, sőt el is hagyható a felületaktív anyagok alkalmazása.
A találmány szerinti megoldással a festékkészítményben használt színező hatóanyagok mennyisége is csökkenthető a hagyományos, a technika állásából ismert eljárásokhoz képest.
A találmány értelmében „társpolimer”-en olyan vízoldható polimereket értünk, amelyek vizes közegben egymással vagy más molekulákkal reverzibilisen társulni képesek. Az ilyen polimerek (amelyeket „amfifil polimer”-nek is neveznek) kémiai szerkezetére az jellemző, hogy jelen vannak a vízoldhatóságot biztosító hidrofil zónák és olyan hidrofób zónák, amelyeken keresztül vizes közegben a polimerek egymással vagy más molekulák hidrofób részeivel kapcsolódnak.
A találmány tárgya tehát eljárás keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, így haj festésére, amely abból áll, hogy
- a rostokra olyan (A) oxidációs festékkészítményt viszünk fel, amely festéshez alkalmas közegben legalább egy oxidációs festékprekurzort és adott esetben egy vagy több kapcsolószert tartalmaz, és
- a színt lúgos, semleges vagy savas közegben egy oxidálószert tartalmazó (B) oxidálókészítmény segítségével előhívjuk, ahol az (A) és (B) készítmények közül legalább az egyik a fentieken kívül hatékony mennyiségű egy vagy több kationos amfifil polimert is tartalmaz, amely lehet
- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomot tartalmazó alkil-, aralkil- vagy alkil-arilcsoport, vagy ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer cellulózszármazék, vagy
- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomos alkil-, alkil-aril- vagy aralkilcsoport, vagy
HU 223 406 Β1 ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer hidroxi-etil-cellulóz-származék, ahol a (A) és (B) készítményeket közvetlenül alkalmazás előtt keverjük össze, vagy egymás után visszük fel a keratintartalmú rostokra.
A találmány további tárgya oxidációs festékkészítmény keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok festéséhez, amely festéshez megfelelő közegben legalább egy oxidációs festékprekurzort, adott esetben egy vagy több kapcsolószert és legalább egy kationos amfifil polimert tartalmaz, amely lehet
- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomot tartalmazó alkil-, aralkil- vagy alkil-arilcsoport, vagy ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer cellulózszármazék, vagy
- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomos alkil-, alkil-aril- vagy aralkilcsoport, vagy ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer hidroxi-etil-cellulóz-származék.
A találmány harmadik tárgya olyan oxidálókészítmény, amely oxidációs festékkészítmény színének előhívására szolgál, és amely legalább egy oxidálószert és legalább egy fentiekben definiált kationos amfifil polimert tartalmaz.
A találmány további tárgya használatra kész készítmény keratintartalmú rostok festéséhez, amely legalább egy oxidációs festékprekurzort, adott esetben egy vagy több kapcsolószert, legalább egy fentiekben definiált kationos amfifil polimert és legalább egy oxidálószert tartalmaz.
A találmány a több rekeszből álló festőeszközre vagy festék-,Jkit”-re is vonatkozik, amely legalább két rekeszből áll, amelyek közül az egyik egy (A) készítményt tartalmaz, amely festéshez alkalmas közegben legalább egy oxidációs festékprekurzort és adott esetben egy vagy több kapcsolószert tartalmaz, és egy másik, egy (B) oxidálókészítményt tartalmaz, amely legalább egy oxidálószert tartalmaz, és ahol az (A) és (B) készítmények közül legalább az egyik a fentieken kívül hatékony mennyiségű, legalább egy kationos amfifil polimert is tartalmaz. A kationos amfifil polimer definícióját lásd fentebb.
A fentebb ismertetett kvatemer cellulóz vagy hidroxi-etil-cellulóz-származékon lévő alkilcsoport előnyösen 8-30 szénatomos. Az arilcsoportok közül előnyös a fenil-, benzil-, naftil- vagy antrilcsoport.
A 8-30 szénatomos zsírláncot tartalmazó kvatemer alkil-hidroxi-etil-cellulóz-származékok közül példaként a következőket említhetjük: QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (12 szénatomos alkilcsoport) és QUATRISOFT LM-X 529-8 (18 szénatomos alkilcsoport). Ezeket a termékeket az AMERCHOL cég forgalmazza. Megemlíthetjük még a CRODA cég által forgalmazott CRODACEL QM, CRODACEL QL (12 szénatomos alkilcsoport) és CRODACEL QS (18 szénatomos alkilcsoport) termékeket.
A találmány szerinti készítményekben alkalmazott kationos amfifil polimerek előnyösen az (A) oxidációs festékkészítmény vagy a (B) oxidálókészítmény tömegére vonatkoztatva 0,05-10%, különösen előnyösen 0,1-5% koncentrációban vannak jelen.
A találmány szerint alkalmazható oxidációs festékprekurzorok az oxidációs festésnél szokásosan alkalmazott ilyen anyagok. Példaként a következőket említhetjük:
- (I) általános képletű para-fenilén-diaminok és savaddíciós sóik, a képletben
Rí jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-,
1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil- vagy 4’-amino-fenil-csoport,
R2 jelentése hidrogénatom, 1 -4 szénatomos alkil-,
-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport,
Rj jelentése hidrogénatom, halogénatom, például klóratom, 1-4 szénatomos alkil-, szulfo-, karboxi-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkoxi-csoport,
R4 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport.
A fenti (I) általános képletű para-fenilén-diaminok közül név szerint is megemlíthetjük a következőket: para-fenilén-diamin, para-toluilén-diamin, 2-klór-parafenilén-diamin, 2,3-dimetil-para-fenilén-diamin, 2,6-dimetil-para-fenilén-diamin, 2,6-dietil-para-fenilén-diamin, 2,5-dimetil-para-fenilén-diamin, N,N-dimetilpara-fenilén-diamin, N,N-dietil-para-fenilén-diamin, Ν,Ν-dipropil-para-fenilén-diamin, 4-amino-N,N-dietil3- metil-anilin, N ,N-bisz(P-hidroxi-etil)-para-fenilén-diamin, 4-amino-N,N-bisz(P-hidroxi-etil)-3-metil-anilin,
4- amino-3-klór-N,N-bisz(P-hidroxi-etil)-anilin, 2-βhidroxi-etil-para-fenilén-diamin, 2-fluor-para-feniléndiamin, 2-izopropil-para-fenilén, N-(p-hidroxi-propil)para-fenilén-diamin), 2-hidroxi-metil-para-fenilén-diamin, N,N-dimetil-3-metil-para-fenilén-diamin, N-etilN-(P-hidroxi-etil)-para-fenilén-diamin, N-(3,y-dihidroxi-propil)-para-fenilén-diamin, N-(4 ’ -amino-fenil)para-fenilén-diamin, N-fenil-para-fenilén-diamin, 2-βhidroxi-etil-oxi-para-fenilén-diamin. Alkalmazhatjuk a vegyületek savaddíciós sóit is.
A fenti (I) általános képletű para-fenilén-diaminok közül különösen előnyös a para-fenilén-diamin, paratoluilén-diamin, 2-izopropil-para-fenilén-diamin, 2-βhidroxi-etil-para-fenilén-diamin, 2^-hidroxi-etil-oxipara-fenilén-diamin, 2,6-dimetil-para-fenilén-diamin, 2,6-dietil-para-fenilén-diamin, 2,3-dimetil-para-fenilén-diamin, N,N-bisz^-hidroxi-etil)-para-fenilén-diamin, 2-klór-para-fenilén-diamin és a vegyületek savaddíciós sói.
Megemlíthetjük még ebből a csoportból a (II) általános képletű bisz-fenil-alkilén-diaminokat, ahol Qi és Q2 jelentése egymástól függetlenül hidroxilcsoport, NHR8 általános képletű csoport, amelyben Rg jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
R5 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-,
1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil- vagy 1-4 szénatomos amino-alkil-csoport, ahol az aminocsoport szubsztituálva is lehet,
HU 223 406 BI
R és R7 jelentése egymástól függetlenül hidrogénvagy halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
W jelentése egy következők közül választott csoport: _(CH2)n-; -(CH2)m-O-(CH2)m; -(CH2)m-CHOH-(CH2)m- és -(CH2)m-N(CH3)-(CH2)m-, ahol n értéke 0 és 8 közötti egész szám, m értéke 0 és 4 közötti egész szám (a szélső értékeket is beleértve). Alkalmazhatjuk a vegyületek savaddíciós sóit is.
A fenti (II) általános képletű bisz-fenil-alkilén-diaminok közül név szerint is megemlíthetjük a következőket : N,N’-bisz(p-hidroxi-etil)-N,N’-bisz(4-amino-fenil)-l ,3-diamino-2-propanol, N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)N,N ’-bisz(4-amino-fenil)-etilén-diamin, N,N ’ -bisz(4amino-fenil)-tetrametilén-diamin, N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)-N,N’-bisz(4-amino-fenil)-tetrametilén-diamin, N,N’-bisz(4-metil-amino-fenil)-tetrametilén-diamin, N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)-N,N’-bisz(4-amino-fenil)-tetrametilén-diamin, N,N’-bisz(etil)-N,N’-bisz(4-amino-3metil-fenil)-etilén-diamin és ezek savaddíciós sóit.
Ezek közül a (II) általános képletű bisz-fenil-alkilén-diaminok közül különösen előnyös az N,N’bisz(P-hidroxi-etil)-N,N’-bisz(4’-amino-fenil)-l,3-diamino-2-propanol vagy valamely savaddíciós sója.
Ugyancsak a fenti csoportból megemlíthetjük még a (III) általános képletű para-amino-fenolokat, ahol R9 jelentése hidrogénatom, 1 -4 szénatomos alkil-,
1- 4 szénatomos monohidroxi-alkil-, (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)- vagy 1-4 szénatomos amino-alkil- vagy hidroxi-(l-4 szénatomos alkil)-(l —4 szénatomos amino-alkil)-csoport;
Rjo jelentése hidrogén- vagy fluoratom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-,
2- 4 szénatomos polihidroxi-alkil-, 1-4 szénatomos amino-alkil-, ciano-(l-4 szénatomos alkil)vagy (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, és a vegyületek savaddíciós sói, azzal a megkötéssel, hogy R9 és R10 közül legalább az egyik szubsztituens hidrogénatomot jelent.
A fenti (III) általános képletű para-amino-fenolok közül név szerint is megemlíthetjük a következőket: para-amino-fenol, 4-amino-3-metil-fenol, 4-amino-3fluor-fenol, 4-amino-3-hidroxi-metil-fenol, 4-amino-2metil-fenol, 4-amino-2-hidroxi-metil-fenol, 4-amino-2metoxi-metil-fenol, 4-amino-2-amino-metil-fenol, 4amino-2-(P-hidroxi-etil-amino-metil)-fenol, valamint a vegyületek savaddíciós sóit.
A találmány szerint oxidációs bázisként alkalmazható orto-amino-fenolok a 2-amino-fenol, a 2-amino-lhidroxi-5-metil-benzol, a 2-amino-l-hidroxi-6-metil-benzol, az 5-acetamido-2-amino-fenol és a vegyületek savaddíciós sói.
A találmány szerint oxidációs bázisként alkalmazható heterociklusos bázisok közül a piridinszármazékokat, pirimidinszármazékokat, pirazolinszármazékokat és az említett vegyületek savaddíciós sóit említjük.
A piridinszármazékok közül megemlíthetjük például a GB-1 026 978 és a GB-1 153 196 számú szabadalmi leírásban ismertetett vegyületeket, például a 2,5diamino-piridint és savaddíciós sóit.
A pirimidinszármazékok közül például a DE 2 359 399 számú német vagy a JP-88-169 571 vagy a JP-91-333 495 számú japán szabadalmi leírásban ismertetett vegyületeket, például a 2,4,5,6-tetraamino-pirimidint vagy a 4-hidroxi-2,5,6-triamino-pirimidint és savaddíciós sóikat említhetjük.
A pirazolinszármazékok közül például a DE-3 843 892 vagy a DE-4 133 957 számú szabadalmi leírásban vagy a WO-94/08969 vagy a WO-94/08970 számon közzétett nemzetközi szabadalmi bejelentésben ismertetett vegyületeket, például a 4,5-diamino-l-metilpirazolt, a 3,4-diamino-pirazolt és a 4,5-diamino-l-(4’klór-benzil)-pirazolt és ezek savaddíciós sóit említhetjük.
A találmány szerint az egy vagy több oxidációs festékprekurzor az (A) készítmény tömegének előnyösen 0,0005-12%-át, különösen előnyösen 0,005-6%-át teszik ki.
A találmány szerinti festési eljárásban alkalmazható kapcsolószerek az oxidációs festékkészítményekbe szokásosan alkalmazott ilyen szerek, vagyis a meta-fenilén-diaminok, a meta-amino-fenolok és a meta-difenolok (rezorcinek), a naftalin mono- vagy polihidroxilszármazékai, a szezámol és származékai, valamint heterociklusos vegyületek, például az indolkapcsolók, indolinszármazék kapcsolószerek, piridinszármazék kapcsolószerek és a vegyületek savaddíciós sói. Ezeket a kapcsolószereket például a következő vegyületek közül választhatjuk: 2-metil-5-amino-fenol, 5-N-(P-hidroxi-etil)-amino-2-metil-fenol, 3-amino-fenol, 1,3dihidroxi-benzol, l,3-dihidroxi-2-metil-benzol, 4-klór1,3-dihidroxi-benzol, l-(p-hidroxi-etoxi)-2,4-diamino-benzol, 2-amino-4-(P-hidroxi-etil-amino)-l-metoxi-benzol, 1,3-diamino-benzol, l,3-bisz(2,4-diaminofenoxi)-propán, szezámol, Γα-naftol, 6-hidroxi-indol, 4-hidroxi-indol, 4-hidroxi-N-metil-indol, 6-hidroxi-indolin, 2,6-dihidroxi-4-metil-piridin, l-H-3-metil-pirazol-5-on, l-fenil-3-metil-pirazol-5-on. Alkalmazhatjuk az említett vegyületek savaddíciós sóit is.
Amikor ilyen kapcsolószerek jelen vannak, ezek az (A) készítmény összes tömegének, előnyösen 0,0001-10%-ában, különösen előnyösen 0,005-5%ában szerepelnek.
Általában a kromogén vegyületek, vagyis az oxidációs bázisok és kapcsolószerek savaddíciós sói a hidrokloridok, hidrogén-bromidok, szulfátok, tartarátok, laktátok és a cetátok.
Az (A) készítmény a fentebb definiált oxidációs festékprekurzorokon és az adott esetben jelen lévő kapcsolószereken kívül direkt színezékeket is tartalmazhatnak az árnyalatok gazdagabb fényének elérése céljából. Ezeket a direkt színezékeket például a nitrogénezett azo- vagy antrakinonszármazékok közül választhatjuk.
Az (A) készítmény és/vagy a (B) készítmény a fentieken kívül tartalmazhat legalább egy kationos vagy amfoter önálló polimert is, például amelyeket az EP-A-0 673 641 számú dokumentumban ismertettek. Ezek közül előnyösen alkalmazzuk a következőket:
HU 223 406 Β1
- a 2 270 846 számú francia szabadalmi leírás szerinti poli(kvatemer ammónium)-polimereket, amelyek (IV) általános képletű ismétlődő elemekből állnak, előnyösen azokat, amelyeknek gélpermeációs kromatográfiás eljárással meghatározott tömeg szerinti átlagos molekulatömegük 9500 és 9900 közötti;
- a 2 270 846 számú francia szabadalmi leírásban ismertetett poli(kvatemer ammóniumj-polimerek, amelyek (V) általános képletű ismétlődő elemekből állnak. Ezek közül előnyösek azok, amelyek gélpermeációs kromatográfiás eljárással meghatározott tömeg szerinti átlagos molekulatömege körülbelül 1200.
Az (A) készítmény festéshez alkalmas közege előnyösen vizes közeg, amely főként vízből áll, és adott esetben tartalmaz kozmetikai téren elfogadható szerves oldószereket, amelyek közül megemlítjük az alkoholokat, például az etil-alkoholt, izopropil-alkoholt, benzil-alkoholt vagy a fenil-etil-alkoholt vagy a glikolok vagy glikol-éterek, például az etilénglikol monometil-étere, monoetil-étere vagy monobutil-étere, a propilénglikol és éterei, például a propilénglikol-monometil-éter; a butilénglikol, a dipriopilénglikol, valamint a dietilénglikol-alkil-éterek, például a dietilénglikol monometil- vagy monobutil-éter. Ezek koncentrációja 0,5-20%, előnyösen 2-10% a készítmény összes tömegére vonatkoztatva.
Az (A) és/vagy a (B) készítmény tartalmazhat ezenkívül hatékony mennyiségű egyéb, a kozmetikai iparban szokásosan alkalmazott anyagot. Ilyen adalékok például a komplexképző szerek, a hajkondicionáló szerek, elsősorban a szilikonok, a konzerválószerek, az opálosítószerek stb. és adott esetben az anionos, nemionos, amfoter felületaktív anyagok vagy ezek keveréke.
A találmány szerinti festékkészítmény tartalmazhat antioxidánsokat is. Ezek lehetnek például a következők: nátrium-szulfit, tioglikolsav, tiotejsav, nátrium-hidrogén-szulfit, dehidrogén-aszkorbinsav, hidrokinon, 2-metil-hidrokinon, terc-butil-hidrokinon vagy a homogentizinsav. Ezek adott esetben a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,05-3,0%-ban vannak jelen.
A szakember természetesen az említett adott esetben alkalmazott egy vagy több kiegészítő vegyületet úgy választja meg, hogy a találmány szerinti festékkészítménnyel járó előnyös tulajdonságok ne, vagy gyakorlatilag ne károsodjanak a tervezett adalék következtében.
A (B) készítményben az oxidálószer előnyösen hidrogén-peroxid, karbamid-peroxid, alkálifém-bromát vagy -ferri-cianid, persavsó, például perborát, perkarbonát vagy perszulfát. Különösen ajánljuk a hidrogénperoxid alkalmazását.
A (B) készítmény előnyösen olyan hidrogén-peroxid-oldatból áll, amelynek koncentrációja előnyösen 2,5 és 40 térfogat%, különösen előnyösen 5 és 20 térfogat% közötti.
Az (X) festékkészítmény és a (B) oxidálókészítmény összekeveréséből származó, felhasználásra kész készítmény pH-értéke általában 4 és 11 közötti, előnyösen 6 és 10,5 közötti. A pH-értéket a keratintartalmú rostok oxidációs festésénél szokásosan alkalmazott savanyító- vagy lúgosítószerek segítségével állíthatjuk be.
A lúgosítószerek közül példaként a következőket említhetjük: ammónia, alkálifém-karbonátok, alkanolamidok, például a mono-, di- vagy trietanol-aminok és származékaik, nátrium- vagy kálium-hidroxidok és a (VI) általános képletű vegyületek, ahol
R jelentése adott esetben hidroxilcsoporttal vagy
1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált propilénből származó csoport;
Rb, Rj2, R13 és R14 pedig egymástól függetlenül hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoportot jelent.
A savanyítószerek hagyományos savanyítószerek lehetnek, például szerves vagy szervetlen savak, például sósav, ortofoszforsav vagy karbonsavak, például borkősav, citromsav, tejsav vagy valamely szulfonsav.
A találmány szerinti festési eljárás előnyösen abból áll, hogy egy, a felhasználás pillanatában a fent definiált (A) és (B) készítményből elkészített keveréket száraz vagy nedves keratintartalmú rostokra visszük fel, azt ott változó ideig, előnyösen körülbelül 1-60 percig, különösen körülbelül 10-45 percig hatni hagyjuk, majd a rostokat leöblítjük, adott esetben samponnal megmossuk, majd ismét leöblítjük és megszáritjuk.
A fenti leírás természetesen illusztráció céljára szolgál, nem pedig korlátozásra, azon változtatásokat vagy módosításokat a találmány keretén belül is lehet végezni.
A következőkben a találmányt konkrét példával illusztráljuk, amely nem használható a találmány korlátozására.
Példa
Oxidációs festékkészítményt állítunk elő alábbi össze-
| tétellel, ahol a % tömegszázalékot jelent: | ||
| etoxilezett (3) decil-alkohol | 9% | |
| oleil-alkohol | 6% | |
| olaj sav | 3% | |
| alkil-poliglikozid (1,4) | 6,9% | |
| etil-alkohol | 6,5% | |
| etilénglikol-monobutil-éter | 10% | |
| kvatemer lauril-hidroxi-etil-cellulóz | ||
| (amelyet az Amerchol cég | ||
| Quatrisoft LM 200 néven forgalmaz) | 0,2% | |
| komplexképző szer | amennyi szükséges | |
| redukálószer | amennyi szükséges | |
| illat | amennyi szükséges | |
| antioxidáns | amennyi szükséges | |
| 20%-os ammónium-hidroxid | 10% | |
| 1,3-dihidroxi-benzol | 0,4% | |
| 3-amino-fenol | 0,074% | |
| l-(P-hidroxi-etoxi)-2,4-diamino-benzol- | ||
| dihidroklorid | 0,0094% | |
| 1,3-dihidroxi-2-metil-benzol | 0,15% | |
| N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)-N,N’- | ||
| bisz(4-amino-fenil)-l,3-diamino-2 | - | |
| propanol-tetrahidroklorid | 0,1% | |
| para-fenilén-diamin | 0,63% | |
| ionmentes víz | amennyi szükséges |
100%-hoz
HU 223 406 Β1
A felhasználás pillanatában összekeverünk azonos tömegű, fenti összetételű festékkészítményt 20 térfogat%-os (6 tömeg%-os) hidrogén-peroxid-oldattal.
A kapott keveréket természetes, 90% ősz hajat tartalmazó ősz hajtincsekre visszük, és 30 percig hagyjuk hatni. A hajtincseket ezután leöblítjük, szokásos samponnal megmossuk, ismét öblítjük, majd megszárítjuk. Világos gesztenyebama árnyalatot kapunk.
Claims (22)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, így haj festésére, azzal jellemezve, hogy- a rostokra olyan (A) oxidációs festékkészítményt viszünk fel, amely festéshez alkalmas közegben legalább egy oxidációs festékprekurzort és adott esetben egy vagy több kapcsolószert tartalmaz, és- a színt lúgos, semleges vagy savas közegben egy oxidálószert tartalmazó (B) oxidálókészítmény segítségével előhívjuk, ahol az (A) és (B) készítmények közül legalább az egyik a fentieken kívül hatékony mennyiségű egy vagy több kationos amfifil polimert is tartalmaz, amely lehet- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomot tartalmazó alkil-, aralkil- vagy alkilaril-csoport, vagy ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer cellulózszármazék, vagy- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomos alkil-, alkil-aril- vagy aralkilcsoport, vagy ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer hidroxi-etil-cellulóz-származék, ahol a (A) és (B) készítményeket közvetlenül alkalmazás előtt keverjük össze, vagy egymás után visszük fel a keratintartalmú rostokra.
- 2. (A’) oxidációs festékkészítmény keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok festéséhez, amely festéshez megfelelő közegben legalább egy oxidációs festékprekurzort, adott esetben egy vagy több kapcsolószert és legalább egy kationos amfifil polimert tartalmaz, amely lehet- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomot tartalmazó alkil-, aralkil- vagy alkil-arilcsoport, vagy ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer cellulózszármazék, vagy- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomos alkil-, alkil-aril- vagy aralkilcsoport, vagy ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer hidroxi-etil-cellulóz-származék.
- 3. (B’) oxidálókészítmény keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, így haj oxidációs festéséhez, amely legalább egy oxidálószert és legalább egy következők közül választott kationos amfifil polimert tartalmaz:- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomot tartalmazó alkil-, aralkil- vagy alkil-arilcsoport, vagy ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer cellulózszármazék, vagy- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomos alkil-, alkil-aril- vagy aralkilcsoport, vagy ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer hidroxi-etil-cellulóz-származék.
- 4. A 2. vagy 3. igénypont szerinti készítmény, ahol a kvatemer cellulóz vagy hidroxi-etil-cellulóz-származékokban az alkilcsoportok 8-30 szénatomot tartalmaznak.
- 5. A 2-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a kationos amfifil polimer 12 vagy 18 szénatomos alkilcsoporttal módosított kvatemer hidroxi-etil-cellulóz.
- 6. A 2., 4. vagy 5. igénypont szerinti készítmény, ahol az oxidációs festékprekurzor valamely orto- vagy para-fenilén-diamin, bisz-fenil-alkilén-diamin, ortovagy para-amino-fenol vagy heterociklusos bázis, vagy bármelyik fent említett vegyület savaddíciós sója.
- 7. A 6. igénypont szerinti készítmény, ahol az oxidációs festékprekurzor a készítmény összes tömegének 0,0005-12%-át teszi ki.
- 8. A 2. vagy 4-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a kapcsolószer valamely meta-fenilén-diamin, meta-amino-fenol, meta-difenol, heterociklusos kapcsolószer vagy bármelyik fent említett vegyület savaddíciós sója.
- 9. A 8. igénypont szerinti készítmény, ahol a kapcsolószer a készítmény összes tömegének 0,0001-10%-át teszi ki.
- 10. A 6. vagy 8. igénypont szerinti készítmény, ahol az oxidációs festékprekurzor vagy a kapcsolószer savaddíciós sója hidroklorid, hidrogén-bromid, szulfát, tartarát, laktát vagy acetát.
- 11. A 2. vagy 4-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely direkt színezéket is tartalmaz.
- 12. A 2-11. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely legalább egy kationos vagy amfoter önálló polimert is tartalmaz.
- 13. A 12. igénypont szerinti készítmény, amelyben az önálló polimer egy (IV) képletű ismétlődő csoportokból álló poli(kvatemer ammónium)-polimer,
- 14. A 12. igénypont szerinti készítmény, ahol az önálló polimer egy (V) képletű ismétlődő csoportokból álló poli(kvatemer ammónium)-polimer.
- 15. A 2. vagy 4-14. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,05-3%-ban antioxidáns szert is tartalmaz.
- 16. A 2 -15. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely egy vagy több adalékot is tartalmaz, amely komplexképző szer, hajkondicionáló szer, előnyösen szilikon, konzerválószer, opálosítószer vagy anionos, nemionos, amfoter felületaktív anyag vagy ezek keveréke.
- 17. A 2. vagy 4-16. igénypontok bármelyike szerinti felhasználásra kész készítmény, amely oxidálószert is tartalmaz.
- 18. A 17. igénypont szerinti készítmény, amelynek pH-ja 4 és 11 közötti érték.
- 19. A 3. vagy 17. igénypont szerinti készítmény, ahol az oxidálószer hidrogén-peroxid, karbamid-per6HU 223 406 Β1 oxid, alkálifém-bromát vagy -ferri-cianid, vagy valamely persavsó.
- 20. A19. igénypont szerinti készítmény, ahol az oxidálószer hidrogén-peroxid-oldat, amelynek koncentrációja 2,5 és 40 térfogat% közötti.
- 21. A 2-16. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a kationos amfifil polimer az (A) oxidációs festékkészítmény vagy a (B) oxidálókészítmény tömegére vonatkoztatva 0,05-10%-ban, előnyösen 0,1-5%-ban van jelen.
- 22. Több rekeszből álló készlet vagy „kit” keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, így haj festéséhez, amely legalább két rekeszből áll, amelyek közül az egyik egy (A) készítményt tartalmaz, amely festéshez alkalmas közegben legalább egy oxidációs festékprekurzort és adott esetben egy vagy több kapcsolószert tartalmaz, és egy másik, egy (B) oxidálókészítményt tartalmaz, amely legalább egy oxidálószert tartalmaz, és ahol az (A) és (B) készítmények közül legalább az egyik a fentieken kívül hatékony mennyiségű, legalább egy kationos amfifil polimert is tartalmaz, amely lehet- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomot tartalmazó alkil-, aralkil- vagy alkil-arilcsoport, vagy ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer cellulózszármazék, vagy- legalább egy zsírláncot - amely lehet legalább 8 szénatomos alkil-, alkil-aril- vagy aralkilcsoport, vagy ezek keveréke - tartalmazó csoportokkal módosított kvatemer hidroxi-etil-cellulóz-származék.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9802775 | 1998-03-06 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9900547D0 HU9900547D0 (en) | 1999-05-28 |
| HUP9900547A2 HUP9900547A2 (hu) | 2000-01-28 |
| HUP9900547A3 HUP9900547A3 (en) | 2000-12-28 |
| HU223406B1 true HU223406B1 (hu) | 2004-06-28 |
Family
ID=9523753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9900547A HU223406B1 (hu) | 1998-03-06 | 1999-03-05 | Kationos amfifil polimert tartalmazó oxidációs hajfesték és festési eljárás |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6673124B2 (hu) |
| EP (1) | EP0943320B1 (hu) |
| JP (1) | JPH11292745A (hu) |
| KR (1) | KR100335259B1 (hu) |
| CN (2) | CN1255092C (hu) |
| AR (1) | AR017725A1 (hu) |
| AT (1) | ATE208605T1 (hu) |
| AU (1) | AU707586B1 (hu) |
| BR (1) | BR9900667B1 (hu) |
| CA (1) | CA2263037C (hu) |
| DE (1) | DE69900441T2 (hu) |
| DK (1) | DK0943320T3 (hu) |
| ES (1) | ES2163320T3 (hu) |
| HU (1) | HU223406B1 (hu) |
| PL (1) | PL195678B1 (hu) |
| PT (1) | PT943320E (hu) |
| RU (1) | RU2167645C2 (hu) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2803197B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
| FR2806299B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-12-20 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle |
| FR2812810B1 (fr) | 2000-08-11 | 2002-10-11 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle |
| FR2817470B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 5 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817473B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-4(-aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817474B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituee en position 2 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817471B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2818539B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2004-04-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins 4,5 ou 3,4 diamino pyrazole ou triamino pyrazole et au moins un compose cellulosique particulier, et procede de teinture |
| FR2827761B1 (fr) * | 2001-07-27 | 2005-09-02 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras mono- ou poly-glycerole et un polyol particulier |
| FR2833836B1 (fr) | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene et une cellulose quaternisee a chaine grasse |
| FR2833833B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un polymere associatif et un alcool gras insature |
| US7132534B2 (en) * | 2002-07-05 | 2006-11-07 | L'oreal | Para-phenylenediamine derivatives containing a pyrrolidyl group, and use of these derivatives for coloring keratin fibers |
| KR100925902B1 (ko) * | 2002-10-19 | 2009-11-09 | 주식회사 엘지생활건강 | 염모제 조성물 |
| FR2848433A1 (fr) * | 2002-12-13 | 2004-06-18 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un polymere a chaine grasse, procedes et utilisations |
| FR2870737B1 (fr) * | 2004-05-28 | 2006-07-14 | Oreal | Composition pour le traitement de matieres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un polymere epaississant et procedes la mettant en oeuvre |
| US7041142B2 (en) * | 2004-10-12 | 2006-05-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color |
| MX2009003323A (es) | 2006-09-29 | 2009-08-28 | Union Carbide Chem Plastic | Eteres de celulosa cuaternizados para productos para el cuidado personal. |
| FR2923389B1 (fr) * | 2007-11-09 | 2009-11-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose a substituant(s) hydrophobe(s), un colorant d'oxydation et un polymere cationique |
| FR2923708A1 (fr) * | 2007-11-19 | 2009-05-22 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polysaccharide cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositif |
| TWI407973B (zh) * | 2008-05-30 | 2013-09-11 | Kao Corp | 二劑式泡狀染毛劑 |
| FR2933296A1 (fr) * | 2008-07-03 | 2010-01-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose associative |
| DE102014226320A1 (de) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Resorcinderivate in Mitteln zum gleichzeitigen Umformen und Färben von keratinischen Fasern |
| US20180280286A1 (en) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | L'oreal | Compositions and treatments for keratinous materials providing damage protection and sensorial benefits |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (hu) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| LU72592A1 (hu) * | 1975-05-28 | 1977-02-10 | ||
| LU73795A1 (hu) | 1975-11-13 | 1977-05-31 | Oreal | |
| AU512531B2 (en) * | 1975-11-13 | 1980-10-16 | L'oreal | Process and composition for dyeing hair |
| DE3031535A1 (de) * | 1980-08-21 | 1982-04-08 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Mittel zum gleichzeitigen faerben bzw. toenen, waschen und konditionieren von menschlichen haaren |
| US5089257A (en) | 1980-08-21 | 1992-02-18 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Preparation for the simultaneous coloring, washing, and conditioning of human hair |
| US4401999A (en) | 1980-11-06 | 1983-08-30 | Gould Inc. | Electrostatic high voltage drive circuit using diodes |
| FR2502949B1 (fr) * | 1981-04-02 | 1985-10-18 | Oreal | Procede de preparation d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux, composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede, et application de la composition obtenue par le procede |
| US4663159A (en) * | 1985-02-01 | 1987-05-05 | Union Carbide Corporation | Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides |
| FR2596985B1 (fr) | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
| JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
| JP2526099B2 (ja) | 1988-07-07 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| JPH0333495A (ja) | 1989-06-29 | 1991-02-13 | Toshiba Corp | 復水ポンプ制御装置 |
| JPH078778B2 (ja) | 1990-04-10 | 1995-02-01 | ホーユー株式会社 | 染毛剤 |
| US5135748A (en) * | 1991-02-28 | 1992-08-04 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition containing cationic components |
| JPH0653654B2 (ja) | 1991-03-08 | 1994-07-20 | 花王株式会社 | 角質繊維染色剤組成物 |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| GB9204175D0 (en) * | 1992-02-27 | 1992-04-08 | Unilever Plc | Cleansing composition |
| US5288484A (en) * | 1992-05-15 | 1994-02-22 | Anne Tashjian | Cationic cellulose derivative containing fatty quaternum groups in a pre-shampoo conditioning composition |
| FR2695033B1 (fr) * | 1992-08-25 | 1994-11-25 | Oreal | Polymère colorant mélanique hydrosoluble, son procédé d'abtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques de coloration. |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| US5393305A (en) | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| US5376146A (en) | 1993-08-26 | 1994-12-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| FR2715064B1 (fr) * | 1994-01-14 | 1996-02-09 | Oreal | Compositions cosmétiques en aérosol, aérosols les contenant et utilisations. |
| FR2717383B1 (fr) * | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
| JP2875474B2 (ja) | 1994-03-28 | 1999-03-31 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP3345174B2 (ja) | 1994-05-17 | 2002-11-18 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤 |
| FR2722684A1 (fr) | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation d'un sel metallique dans un procede de teinture en deux temps mettant en oeuvre un compose indolique |
| FR2722687A1 (fr) | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
| US5589177A (en) * | 1994-12-06 | 1996-12-31 | Helene Curtis, Inc. | Rinse-off water-in-oil-in-water compositions |
| EP0763355B1 (en) * | 1995-03-28 | 2003-10-15 | Shiseido Company Limited | Hair treatment composition to be mixed just before use |
| FR2751533B1 (fr) * | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| JP3294767B2 (ja) | 1996-07-25 | 2002-06-24 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
| FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753094B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| US5961990A (en) * | 1997-05-02 | 1999-10-05 | Kobo Products S.A.R.L. | Cosmetic particulate gel delivery system and method of preparing complex gel particles |
| FR2773477B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-02-23 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| FR2803197B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
-
1999
- 1999-02-22 PL PL331578A patent/PL195678B1/pl unknown
- 1999-02-23 AU AU18353/99A patent/AU707586B1/en not_active Ceased
- 1999-02-25 CA CA002263037A patent/CA2263037C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-02 DK DK99400505T patent/DK0943320T3/da active
- 1999-03-02 ES ES99400505T patent/ES2163320T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 AT AT99400505T patent/ATE208605T1/de active
- 1999-03-02 PT PT99400505T patent/PT943320E/pt unknown
- 1999-03-02 DE DE69900441T patent/DE69900441T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 EP EP99400505A patent/EP0943320B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-03 AR ARP990100891A patent/AR017725A1/es active IP Right Grant
- 1999-03-04 BR BRPI9900667-7A patent/BR9900667B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-05 HU HU9900547A patent/HU223406B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-03-05 RU RU99104501/14A patent/RU2167645C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-05 KR KR1019990007222A patent/KR100335259B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-03-06 CN CNB2004100351803A patent/CN1255092C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-06 CN CNB991034368A patent/CN1204869C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-08 JP JP11059945A patent/JPH11292745A/ja active Pending
- 1999-03-08 US US09/263,954 patent/US6673124B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-01-05 US US10/750,987 patent/US20040187230A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE208605T1 (de) | 2001-11-15 |
| AU707586B1 (en) | 1999-07-15 |
| EP0943320B1 (fr) | 2001-11-14 |
| US20030188392A1 (en) | 2003-10-09 |
| CA2263037C (fr) | 2005-07-12 |
| KR19990077608A (ko) | 1999-10-25 |
| CA2263037A1 (fr) | 1999-09-06 |
| KR100335259B1 (ko) | 2002-05-02 |
| HU9900547D0 (en) | 1999-05-28 |
| US20040187230A1 (en) | 2004-09-30 |
| HUP9900547A3 (en) | 2000-12-28 |
| EP0943320A1 (fr) | 1999-09-22 |
| HUP9900547A2 (hu) | 2000-01-28 |
| PL195678B1 (pl) | 2007-10-31 |
| DE69900441D1 (de) | 2001-12-20 |
| CN1552302A (zh) | 2004-12-08 |
| CN1255092C (zh) | 2006-05-10 |
| CN1229640A (zh) | 1999-09-29 |
| PL331578A1 (en) | 1999-09-13 |
| ES2163320T3 (es) | 2002-01-16 |
| DE69900441T2 (de) | 2002-07-18 |
| BR9900667A (pt) | 2000-05-02 |
| PT943320E (pt) | 2002-04-29 |
| RU2167645C2 (ru) | 2001-05-27 |
| AR017725A1 (es) | 2001-09-12 |
| BR9900667B1 (pt) | 2010-02-23 |
| CN1204869C (zh) | 2005-06-08 |
| US6673124B2 (en) | 2004-01-06 |
| DK0943320T3 (da) | 2002-02-25 |
| JPH11292745A (ja) | 1999-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU223406B1 (hu) | Kationos amfifil polimert tartalmazó oxidációs hajfesték és festési eljárás | |
| KR100296169B1 (ko) | 산화염료전구체및직접염료분말로의케라틴섬유의염색방법 | |
| RU2158583C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы окраски и наборы для окраски | |
| KR100260452B1 (ko) | 케라틴섬유의산화염색용조성물및이조성물을사용하는염색방법 | |
| JP3202025B2 (ja) | 非イオン性両親媒性ポリマーを含むケラチン繊維酸化染色用組成物 | |
| KR100260777B1 (ko) | 케라틴섬유의산화염색용조성물및이조성물을사용하는염색방법 | |
| RU2155577C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы и наборы для окраски | |
| HU224430B1 (hu) | Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| JP2001335446A (ja) | １−（４−アミノフェニル）ピロリジンと特定の直接染料を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物 | |
| PL180301B1 (pl) | Kompozycja do utleniajacego farbowania wlókien keratynowych PL PL PL PL PL PL PL | |
| BRPI0707321A2 (pt) | tinturas para fibras de queratina | |
| HUT70076A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres, comprising 3-fluoro-para-aminophenol, a meta-aminophenol and/or a meta-phenylenediamine, and using the composition | |
| HUT73193A (en) | Dyes containing tetraaminopyrimidine and direct-dyeing agents | |
| MXPA97006639A (en) | Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas, that comprises an anififiloanion polymer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20040405 |
|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |