PL187315B1 - Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, sposoby farbowania oraz zestawy do farbowania - Google Patents

Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, sposoby farbowania oraz zestawy do farbowania

Info

Publication number
PL187315B1
PL187315B1 PL97321949A PL32194997A PL187315B1 PL 187315 B1 PL187315 B1 PL 187315B1 PL 97321949 A PL97321949 A PL 97321949A PL 32194997 A PL32194997 A PL 32194997A PL 187315 B1 PL187315 B1 PL 187315B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
polymer
dyeing
moiety
hair
Prior art date
Application number
PL97321949A
Other languages
English (en)
Other versions
PL321949A1 (en
Inventor
La Mettrie Roland De
Francoise Boundy
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9495534&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL187315(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL321949A1 publication Critical patent/PL321949A1/xx
Publication of PL187315B1 publication Critical patent/PL187315B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Abstract

1 K om pozycja do farbow ania utleniajacego w w l ókien keratynow ych, w szczególnosci lud zkich w ló kien keratynow ych, ta- kich ja k w losy, obejm ujaca w srodow isku o dp o w ie d nim do farbowania, co n ajm niej jeden prekursor barw nika utlenialnego i. zalezn i e od przypadku, ]eden lub k ilk a srodków sprzegajacych, znam ienna tym , ze zawiera ponadto co najm niej jeden a m fo filo w y p olim er anionow y, zaw ierajacy co n ajm niej je d n o ugrupowanie hydro filo w e 1 co najm niej je d n o ugrupow anie eteru a llilo w e g o z lancuchem tluszczow ym 25 Sposób farbowania w lókien keratynowych, a w szczególnosci ludzkich w lókien keratynowych. takich ja k wlosy, znam ie n ny tym , ze polega na nalozeniu na w lókna kom pozycji do farbowania (A 1 ) okreslonej w zastrzezeniu 1 . na w yw olaniu barwy w srodowisku zasadowym, obojetnym lub kwasnym , przy uzyciu czynnika utleniajacego, dodawanego do tej kom pozycji (A l) dokladnie w m om encie uzycia, albo który jest obecny w kom pozycji utleniajacej (B I), nakladanej sekwencyjnie bez posredniego etapu splukiwania 26 Sposób farbow ania w ló kie n keratynow ych, a w szczególnosci ludzkich w ló kien keratynow ych, takich ja k w losy, zn a - m ienny tym , ze polega na nalozeniu na w ló kn a ko m po zycji do farbowania (A 2 ), zawierajacej, w srodow isku o dpow iednim do farbowania, co n ajm n ie j jeden prekursor b arw n ika utlenialnego, ewentualnie jeden lub w iecej srodków sprzegajacych, w obecnosci lub nieobecnosci a m fofilow ego polim eru anionow ego, obejm ujacego co najm niej je d n o ugrupow anie h ydrofilow e. i co najm niej jedno ugrupow anie eteru a llilo w e go z lancuchem tluszczow ym , oraz na w yw o lan iu barw y w srodow isku zasadowym, obojetnym lub kwasnym , przy uzyciu ko m po zycji utleniajacej (B 2 ), zawierajacej czynnik utleniajacy 1 efektyw na ilosc co najm niej jednego a m fo fi lowego p olim eru am onowego, obejm ujacego co n ajm niej jedno ugrupowanie h yd ro filo w e , 1 co n ajm niej jedno ugrupowanie eteru allilo w e go z lancuchem tluszczow ym , 1 któ ra miesza sie z kom pozycja (A 2 ) dokladnie w m om encie uzycia lub która naklada sie sekwencyjnie bez posredniego etapu s p lu kiw a n ia 27 Zestaw do farbow ania w ló k ie n keratynow ych, a w szczególnosci lud zkich w ló kien keratynow ych, takich ja k w losy, zn a m ie n n y tym , ze zawiera co n ajm n ie j dw a przedzialy, z którym jeden zawiera kom pozycje ( A 1 ) okreslona w zastrzezeniu 1 , a drugi zawiera kom pozycje ( B 1) obe jm u ja ca czyn nik utleniajacy w srodow isku o dpow iednim do farbow ania 28 Zestaw do farbow ania w ló k ie n keratynow ych, a w szczególnosci lud zkich w ló kien keratynow ych, takich ja k w losy, zn a m ie n n y tym , ze zawiera co n ajm n ie j dwa przedzialy, z których jeden zawiera kom pozycje (A 2 ) zawierajaca, w srodow isku o dpow iednim do farbowania, co n ajm n ie j jeden prekursor barw nika utlenialnego, ew entualnie jeden lub w iecej srodków sprzegaja- cych, w obecnosci lub nieobecnosci a m fo filo w e g o polim eru anionowego, obejm ujacego co najm niej je d n o ugrupowanie h y d ro filo - we, i co najm niej jed n o ugrupow anie eteru a llilo w e g o z lancuchem tluszczow ym , drugi zaw iera kom pozycje (B 2) zaw ierajaca czynnik utleniajacy efektyw na ilosc co n ajm niej jednego am fofilow ego polim eru anionowego, obejm ujacego co najm niej jed n o ugrupowanie h ydro filo w e , co najm n ie j je d n o ugrupow anie eteru allilow ego z lancuchem tluszczow ym PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku są także zestawy do farbowania obejmujące kilka przedziałów, w których pierwszy przedział zawiera co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie co najmniej jeden środek sprzęgający, i co najmniej jeden amfofilowy polimer anionowy, obejmujący co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym, oraz drugi przedział zawiera czynnik utleniający.
Według innego wariantu, wynalazek dotyczy również zestawów do farbowania o kilku przedziałach, w których pierwszy przedział zawiera co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie co najmniej jeden środek sprzęgający, i to w obecności lub nieobecności amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym, a drugi przedział czynnik utleniający oraz skuteczną ilość co najmniej jednego amfofilowego polimeru anionowego obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym.
Inne właściwości, aspekty, przedmioty i zalety wynalazku ukażą się jeszcze wyraźniej przy lekturze opisu i przykładów, które następują.
Amfofilowe polimery anionowe obejmujące co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym, stosowane według wynalazku, są wybrane korzystnie spośród tych, w których ugrupowanie hydrofilowe jest utworzone przez monomer anionowy z nienasyconym wiązaniem etylenowym, szczególniej przez winylowy kwas karboksylowy, a zwłaszcza przez kwas akrylowy, kwas metakrylowy lub ich mieszaniny, i w których ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym odpowiada monomerowi o następującym wzorze 1:
CH2=CR’H2OBnR gdzie R' oznacza H lub CH3 , B oznacza grupę etylenoksy, n stanowi liczbę 0 lub oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą 1-100, R oznacza rodnik węglowodorowy, wybrany spośród rodnika alkilowego lub cykloalkilowego, zawierającego 8-30 atomów węgla, korzystnie 10-24,
187 315 jeszcze korzystniej 12-18 atomów węgla, a najkorzystniej rodnik alkilowy o 10-24 atomach węgla.
Ugrupowanie o wzorze 1 szczególniej zalecane według niniejszego wynalazku jest ugrupowaniem, w którym R' oznacza H, n jest równe 10, a R oznacza rodnik stearylowy (Cis).
Amfofilowe polimery anionowe tego typu są opisane i wytwarzane według sposobu polimeryzacji emulsyjnej w opisie patentowym EP-0 216 479 B2 .
Spośród amfofilowych polimerów anionowych szczególnie zaleca się, według wynalazku, polimery utworzone z 20-60% wagowych kwasu akrylowego i/lub kwasu metakrylowego, z 5-60% wagowych (met)akrylanów nizszych alkilów, z 2-50% wagowych eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym o wzorze 1, i z 0-1% wagowych czynnika sieciującego, który jest dobrze znanym nienasyconym monomerem polietylenowym zdolnym do polimeryzacji, jak ftalan diallilu, (met)akrylan allilu, diwinylobenzen, dimetakrylan glikolu (poli)etylenowego i metylenobisakrylamid.
Spośród tych ostatnich zaleca się zwłaszcza usieciowane terpolimery kwasu metakrylowego, akrylanu etylu, eteru glikolu polietylenowego (10 OE) i alkoholu stearylowego (Steareth 10), szczególnie te, które sprzedaje towarzystwo Allied Colloids pod nazwą Salcare SC80 i Salcare SC90, które są 30% emulsjami wodnymi usieciowanego terpolimeru kwasu metakrylowego, akrylanu etylu i allilowego eteru steareth 10 (40/50/10).
Amfofilowe polimery anionowe, zawierające co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym według wynalazku, używa się korzystnie w ilości, która może się zmieniać od około 0,05 do 10% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji do farbowania, stosowanej na włókna. Korzystniej ilość ta zmienia się od około 0,2 do 5% wagowych.
Prekursory barwników utlenialnych nadających się do użytku w ramach niniejszego wynalazku są wybrane spośród produktów klasycznie znanych w farbowaniu utleniającym, z których można zwłaszcza wymienić:
- p-fenylenodiaminy o podanym wzorze 2 i ich sole addycyjne z kwasem, w którym Ri oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, monohydroksyalkilowy o 1-4 atomach węgla, polihydroksyalkilowy o 2-4 atomach węgla lub 4'-aminofenylowy, R? oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, monohydroksyalkilowy o 1-4 atomach węgla lub polihydroksyalkilowy o 2-4 atomach węgla, R3 oznacza atom wodoru, atom chlorowca, taki jak atom chloru, rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, grupę sulfo, karboksy, mohydroksyalkilową o 1 -4 atomach węgla lub hydroksyalkoksy o 1 -4 atomach węgla, R4 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1 -4 atomach węgla.
Spośród p-fenylenodiamin o powyższym wzorze 2 można zwłaszcza wymienić p-fenylenodiaminę, p-tolilenodiaminę, 2-chloro-p-fenylenodiaminę, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2-6-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminę, 2,5-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dietylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dipropylo-p-fenylenodiaminę, 4-amino-N,N-dietylo-3-metyloanilinę, N,N-bis(P-hydroksyetylo)-pfenylenodiaminę, 4-amino-N,N-bis(P-hydroksyetylo)-3-metyloanilinę, 4-amino-3-chloro-N,Nbis(P-hydroksyetylo)anilinę, 2-P-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminę, 2-fluoro-p-fenylenodiaminę, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminę, N-(P-hydroksypropylo)-p-fenylenodiaminę, 2-hydroksymetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dimetylo-3-metylo-p-fenylenodiaminę, N,N-(etylo-P-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminę, N-(P,y-dihydroksypropyło)-p-fenylenodiaminę, N-(4'-aminofenylo)p-fenylenodiaminę, N-fenylo-p-fenylenodiaminę, 2-P-hydroksyetoksy-p-fenylenodiaminę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Spośród p-fenylenodiamin o powyższym wzorze 2 zaleca się najbardziej p-fenylenodiaminę, p-tolilenodiaminę, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminę, 2-P-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminę, 2-P-hydroksyetoksy-p-fenylenodiaminę, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6dietylo-p-fenylenodiaminę, 2,3-dimetyło-p-fenylenodiaminę, N,N-bis(P-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminę, 2-chloro-p-fenylenodiaminę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
- bisfenyloalkilenodiaminy, odpowiadające podanemu wzorowi 3, oraz ich sole addycyjne z kwasem, w którym Q1 i Q2 jednakowe lub różne oznaczają grupę hydroksylową lub NHRs, gdzie R oznacza atom wodoru łub grupę alkilową o 1-4 atomach węgla, R5 oznacza
18-7 315 atom wodoru, rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, monohydroksyalkilowy o 1-4 atomach węgla, polihydroksyalkilowy o 2-4 atomach węgla lub aminoalkilowy o 1-4 atomach węgla, w którym reszta aminowa może być podstawiona, R6 i R7 jednakowe lub różne oznaczają atom wodoru lub chlorowca, albo rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, W oznacza rodnik wzięty z grupy utworzonej przez następujące rodniki:
-(CH2)n-; -<CH2)m-O-(CH2)m-; -(CH2)m-CHOH-(CH2)moraz o wzorze 8; w których n oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą od 0 do 8 włącznie i m oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą od 0 do 4 włącznie.
Spośród bisfenyloalkilenodiamin o powyższym wzorze 3 można zwłaszcza wymienić N,N'-bis( e-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)-l,3-diamino-2-propanol, N,N'-bis(3-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)etylenodiaminę, N,N'-bis(4-aminofenylo) tetrametyleno-diaminę, N,N'-bis(P-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4-aminofenylo) tetrametylenodiaminę, N,N'bis (4-metyłoaminofenylo)tetrametylenodiaminę, N, N' -bis(etylo)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metylofenylo)etylenodiaminę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Spośród tych bisfenyloalkilenodiamin o wzorze 3 szczególnie zalecany jest N,N'-bis( βhydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)-l,3-diamino-2-propanol lub jedna z jego soli addycyjnych z kwasem.
- p-aminofenole odpowiadające podanemu wzorowi 4, oraz ich sole addycyjne z kwasem, w którym R9 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, monohydroksyalkilowy o 1-4 atomach węgla, alkoksyalkilowy, którego część alkoksy zawiera 1-4 atomów węgla i część alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla, aminoalkilowy o 1-4 atomach węgla, lub hydroksyalkiloaminoalkilowy, którego część hydroksyalkilowa zawiera 1-4 atomów węgla i część aminoalkilowa zawiera 1-4 atomów węgla. R10 oznacza atom wodoru lub fluoru, rodnik alkilowy o 1 -4 atomach węgla, monohydroksyalkilowy o 1 -4 atomach węgla, polihydroksyalkilowy o 2-4 atomach węgla, aminoalkilowy o 1-4 atomach węgla, cyjanoalkilowy o 1-4 atomach węgla lub alkoksyalkilowy, którego część alkoksy zawiera 1 -4 atomów węgla i część alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla, przy czym przyjmuje się, że co najmniej jeden z rodników R9 lub R10 oznacza atom wodoru.
Spośród p-aminofenoli o powyższym wzorze 4, można szczególniej wymienić paminofenol, 4-amino-3-metylofenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-hydroksymetylofenol, 4-amino-2-metylofenol, 4-amino-2-hydroksymetylofenol, 4-amino-2-metoksymetylofenol, 4-amino-2-aminometylofenol i 4-amino-2-(e-hydroksyetyloaminometylo)fenol, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
- o-aminofenole, których można użyć jako zasad utlenialnych w kontekście niniejszego wynalazku, wybiera się zwłaszcza spośród 2-aminofenolu, 2-amino-1-hydroksy-5-metylobenzenu, 2-amino-l-hydroksy-6-metylobenzenu i 5-acetamido-2-arninofenolu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
- zasady heterocykliczne, których można użyć jako zasad utlenialnych w kontekście niniejszego wynalazku, wybiera się zwłaszcza spośród pochodnych pirydyny, pochodnych pirymidyny i pochodnych pirazolu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
Wśród pochodnych pirydyny, szczególniej można wymienić związki opisane np. w opisach patentowych GB-1 026 978 i GB-1 153 196, jak 2,5-diaminopirydynę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Wśród pochodnych pirymidyny, szczególniej można wymienić związki opisane np. w niemieckim opisie patentowym DE-2 359 399 lub japońskich opisach patentowych JP-88-169 571 i JP-91-333 495, jak 2,4,5,6-tetraaminopirymidynę i 4-hydroksy-2,5,6-triaminopirymidynę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Wśród pochodnych pirazolu, szczególniej można wymienić związki opisane w opisach patentowych DE-3 843 892 i DE-4 133 957 oraz zgłoszeniach patentowych WO-94/08969 i WO-94/08970, jak 4,5-diamino-1-metylopirazol, 3,4-diaminopirazol i 4,5-diamino-l-(4'-chlorobenzylo)pirazol, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
187 315
Według wynalazku, zawartość zasady lub zasad utlenialnych wynosi korzystnie od około 0,0005 do 12% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji (A), a nawet korzystniej od około 0,005 do 6% wagowych.
Środkami sprzęgającymi, których można użyć w sposobie farbowania według wynalazku, są środki zwykle używane w kompozycjach do farbowania utleniającego, to jest mfenylenodiaminy, m-aminofenole i m-difenole, mono- lub polihydroksylowe pochodne naftalenu, sezamol (sesamol) i jego pochodne oraz związki heterocykliczne, takie jak np. indolowe środki sprzęgające, indolinowe środki sprzęgające, pirydynowe środki sprzęgające, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Te środki sprzęgające można zwłaszcza wybrać spośród 2-metylo-5-aminofenolu, 5-N(P-hydroksyetylo)amino-2-metylofenolu, 3-aminofenolu, 1,3-dihydroksybenzenu, 1,3-dihydroksy-2-metylobenzenu, 4-chloro-l,3-dihydroksybenzenu, 2,4-diamino-l-( β-hydroksyetyloksy)benzenu, 2-amino-4-(p-hydroksyetyloamino)-l-metoksybenzenu, 1,3-diaminoben-zenu, l,3-bis(2,4-diaminofenoksy)propanu, sezamolu, a-naftolu, 6-hydroksyindolu, 4-hydroksyindolu, 4-hydroksy-N-metyloindolu, 6-hydroksyindoliny, 2,6-dihydroksy-4-metylopirydyny, l-H-3-metylopirazol-5-onu i l-fenylo-3-metylopirazol-5-onu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
Jeśli są obecne, zawartość tych środków sprzęgających wynosi korzystnie od około 0,0001 do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji (A), a nawet korzystniej od około 0,005 do 5% wagowych.
Zwykle, sole addycyjne z kwasem zasad utlenialnych i środków sprzęgających wybiera się zwłaszcza spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
Kompozycja (A) może także zawierać, poza prekursorami barwników utlenialnych określonych powyżej oraz ewentualnie włączonymi środkami sprzęgającymi, barwniki bezpośrednie, wzbogacające odcienie w odblaski. Te barwniki bezpośrednie można więc w szczególności wybrać spośród barwników nitrowych, azowych lub antrachinonowych.
Kompozycja (A) i/lub kompozycja (B) może także szczególniej zawierać co najmniej jeden kationowy lub amfoteryczny polimer substantywny, taki jak określono na stronach 3 i 4 zgłoszenia patentowego EP-0 673 641 Al, i co do których korzystnie zaleca się użycie:
- czwartorzędowych polimerów poliamoniowych sporządzonych i opisanych we francuskim opisie patentowym 2 270 846, utworzonych z powtarzających się ugrupowań, odpowiadających podanemu wzorowi 5 i których ciężar cząsteczkowy., określony za pomocą chromatografii żelowo-permeacyjnej, wynosi 9500-9900;
- czwartorzędowych polimerów poliamoniowych sporządzonych i opisanych we francuskim opisie patentowym 2 270 846, utworzonych z powtarzających się ugrupowań, odpowiadających podanemu wzorowi 6 i których ciężar cząsteczkowy, określony za pomocą chromatografii żelowo-permeacyjnej, wynosi około 1200.
Środowisko dla kompozycji (A), odpowiednie dla farbowania, jest korzystnie środowiskiem wodnym, składającym się z wody i może ewentualnie zawierać kosmetycznie dopuszczalne rozpuszczalniki organiczne włączając szczególniej alkohole, takie jak alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, alkohol benzylowy i alkohol fenyloetylowy, albo glikole lub etery glikoli, takie jak np. etery monometylowy, monoetylowy i monobutylowy glikolu etylenowego, glikol propylenowy albo jego etery, takie jak np. eter monometylowy glikolu propylenowego, glikol butylenowy, glikol dipropylenowy oraz etery alkilowe glikolu dietylenowego, takie jak np. eter monoetylowy lub eter monobutylowy glikolu dietylenowego, w stężeniach w przybliżeniu 0,5-20%, a korzystnie w przybliżeniu 2-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycja (A) może także zawierać efektywne ilości innych czynników, skądinąd znanych dotychczas w dziedzinie farbowania utleniającego, takich jak różne zwykłe środki pomocnicze, jak środki maskujące, środki kondycjonujące włosy, a zwłaszcza silikony, konserwanty, środki mącące itd., oraz ewentualnie anionowe, niejonowe lub amfoteryczne środki powierzchniowo czynne lub ich mieszaniny.
187 315
Wspomniana kompozycja może także zawierać antyoksydanty. Można je wybrać zwłaszcza spośród siarczynu sodu, kwasu tioglikolowego, kwasu tiomlekowego, kwaśnego siarczynu sodu, kwasu dehydroaskorbinowego, hydrochinonu, 2-metylohydrochinonu, tertbutylohydrochinonu i kwasu homogentyzynowego i są one więc generalnie obecne w ilościach, wynoszących w przybliżeniu od 0,05 do 1,5% wagowego w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Naturalnie, fachowiec zadba o dobór ewentualnego związku lub związków dodatkowych wspomnianych powyżej, tak aby korzystne właściwości istotnie związane z kompozycją barwiącą według wynalazku, nie pogorszyły się, a przynajmniej nie zasadniczo na skutek rozpatrywanego dodatku lub dodatków.
W kompozycji (B), czynnik utleniający wybiera się korzystnie spośród nadtlenku mocznika, bromianów lub żelazicyjanków metali alkalicznych, oraz nadsoli, takich jak nadborany, nadwęglany i nadsiarczany. Użycie nadtlenku wodoru jest zalecane szczególnie.
Kompozycja (B) korzystnie składa się z wodnego roztworu nadtlenku wodoru, którego miano może wynosić, szczególniej około 2,5-40 objętości, a nawet bardziej korzystnie około 5-20.
Wartości pH kompozycji gotowej do użycia nałożonej na włókna keratynowe [kompozycji otrzymanej przez zmieszanie kompozycji barwiącej (A) i kompozycji utleniającej (B)] wynosi zazwyczaj 4-11. Korzystnie wynosi ono 6-10 i może być doprowadzane do żądanej wartości przez użycie czynników zakwaszających lub alkalizujących, dobrze znanych w obecnym stanie wiedzy w dziedzinie farbowania włókien keratynowych.
Wśród czynników alkalizujących, które można wymienić przykładowo, jest wodny roztwór amoniaku, węglany alkaliczne, alkanoloaminy, takie jak mono-, di- i trietanoloaminy i ich pochodne, wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i związki o podanym wzorze 7, w którym R oznacza resztę propylenową ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub rodnikem alkilowym o 1-4 atomach węgla; Rn, R12, R13 i Rn, jednakowe lub różne, oznaczaj ąatom wodom, rodnik alkilowy o 1 -4 atomach węgla lub hydroksyalkilowy o 1 -4 atomach węgla.
Czynnikami zakwaszającymi są konwencjonalnie, przykładowo, nieorganiczne lub organiczne kwasy, takie jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwasy karboksylowe, takie jak kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, albo kwasy sulfonowe.
Sposób farbowania według wynalazku korzystnie polega na nałożeniu mieszaniny sporządzonej natychmiast w momencie użycia, z kompozycji (A) i (B) opisanych powyżej, na wilgotne lub suche włókna keratynowe, i na pozostawieniu jej w celu podziałania, na czas ekspozycji, korzystnie wynoszący około 1-60 minut, a korzystniej około 10-45 rninut, na spłukaniu włókien, następnie ewentualnie na umyciu ich szamponem i potem ponownym spłukaniu ich i wysuszeniu.
Podaje się teraz konkretne przykłady, ilustrujące wynalazek, jednakże bez jakiegokolwiek ograniczenia jego charakteru.
Przykład I:
Sporządzono następującą kompozycję do farbowania, zgodnie z wynalazkiem:
Usieciowany polimer anionowy kwas metakrylowy/ akrylan etylu 1,0 g s.a.* /eter allilowy steareth-10, sprzedawany jako emulsja wodna, zawierająca 30% s.a.* (Salcare SC 80 z Allied Colloids)
Kwas oleinowy 3,0 g
Wodny roztwór kwaśnego siarczynu sodu, 0,45 g s.a.* zawierający 35% s.a.* p-Fenylenodiamina 0162 g
Rezorcyna 0165 g
Wodny roztwór amoniaku (20% NH3) 11,5 g
Czynnik maskujący q . s
Woda q.s ad 100g s a.* = substancja aktywna
Kompozycję tę zmieszano w równych ilościach wagowych, w momencie użycia, z wodnym roztworem nadtlenku wodoru o 20 objętościach i otrzymaną mieszaninę nałożono na187 315 stępnie na kosmyki naturalnych włosów, zawierających 90% włosów siwych. Po czasie ekspozycji, wynoszącym 10 minut, kosmyki spłukano i potem umyto szamponem, spłukano ponownie i następnie wysuszono.
Przy użyciu spektrokolorymetru I.C.S., zmierzono chromatyczność c* odcienia na podstawie wartości a* i b* w międzynarodowym systemie zapisu koloru L*, a*, b* według C.I.E.
Wynik był następujący: c* = 14,27.
Zmierzono także wartość L* odcienia.
Wynik był następujący: L* = i4<5,77.
Przykład porównawczy II:
Powtórzono przykład I, zamieniając 1 gram usieciowanego amfofilowego polimeru anionowego kwas metakrylowy/akrylan etylu/eter allilowy steareth-10, (Salcare SC 80) na mieszaninę następujących dwóch niejonowych środków powierzchniowo czynnych (które pozwalają otrzymać tę samą lepkość): _ _ gramów alkoholu decylowego (Cio-Cn-Cii/85'8,5'6,3) oksyetylenowanego 3,5 molami tlenku etylenu, sprzedawanego pod nazwą Mergital BL 309_ przez firmę Henkel, oraz 12 gramów alkoholu decylowego (Cio-C^-Cu^:- oksyetylenowanego 5,5 molami tlenku etylenu, sprzedawanego pod nazwą Mergital BL 589 przez firmę Henkel.
Przeprowadzono następnie tę samą procedurę jak w przykładzie I.
Wyniki były następujące: c* =12,86
L* = 49,22
Wniosek:
Odcień otrzymany zgodnie z wynalazkiem jest bardziej jaskrawy (większe c*) niż otrzymany zgodnie z poprzednim stanem techniki; jest on także silniejszy (mniejsze L*).
187 315
CH2 = CR'CH2OBnR
WZÓR 1
NR^
NH2
WZÓR 2 θ1 92
R, r5 -n-ch2-w-ch2-n-r5
WZÓR 3
WZÓR 4 ch3 ch3
N+—(CH2)3-N+—(CH2)6 | ci' | ci' ' ch3 ch3
WZÓR 5 ch3 c2h5
I I
Ν’— (CH2),-N*—(CH,),
I Br | Br '
CHj C2Hs
WZÓR 6
N —R—N
R12
WZÓR 7 — (CH2)m—N — (CH2)m—
CH
WZÓR 8
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.

Claims (28)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, obejmująca w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i, zależnie od przypadku, jeden lub kilka środków sprzęgających, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden amfofilowy polimer anionowy, zawierający co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ugrupowanie hydrofilowe jest utworzone przez monomer anionowy z nienasyconym wiązaniem etylenowym.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że ugrupowanie hydrofilowe utworzone jest przez winylowy kwas karboksylowy;
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że ugrupowanie hydrofilowe jest utworzone przez kwas akrylowy, kwas metakrylowy lub ich mieszaniny.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym odpowiada monomerowi o następującym wzorze 1:
    CH2=CR'CH2OBnR w którym R' oznacza H lub CH3, B oznacza grupę etylenoksy, n oznacza liczbę 0 lub oznacza liczbę całkowitą, wynoszącą 1-100, R oznacza rodnik węglowodorowy wybrany spośród rodnika alkilowego i cykloalkilowego, zawierający 8-30 atomów węgla.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że rodnikiem węglowodorowym jest alkil i zawiera 10-24 atomów węgla.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 5 albo 6, znamienna tym, że we wzorze 1, R' oznacza H, n jest równe 10 i R oznacza rodnik stearylowy.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera anionowy polimer amfofilowy utworzony na drodze polimeryzacji emulsyjnej z 20-60% wagowych kwasu akrylowego i/lub kwasu metakrylowego, z 5-60% wagowych (met)akrylanów niższych alkilów, z 250% wagowych eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym o wzorze 1 i z 0-1% wagowych czynnika sieciującego.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że zawiera anionowy polimer amfofilowy, który jest polimerem usieciowanym, zawierającym 40% wagowych kwasu metakrylowego, 50% wagowych akrylanu etylu, 10% wagowych eteru glikolu polietylenowego (10 Oe) i alkoholu stearylowego (Steareth 10).
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera prekursory barwników utlenialnych wybrane spośród o- lub p-fenylenodiamin, bisfenyloalkilenodiamin, o- lub paminofenoli, oraz zasad heterocyklicznych, jak również soli addycyjnych tych związków z kwasem.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera prekursory barwników utlenialnych w ilości 0,0005-12% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środki sprzęgające wybrane spośród m-fenylenodiamin, m-aminofenoli, m-difenoli, heterocyklicznych środków sprzęgających, oraz soli addycyjnych tych związków z kwasem.
  13. 13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera środki sprzęgające w stężeniach w ilości 0,0001- 10% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
  14. 14. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera sole addycyjne z kwasem prekursorów barwników utlenialnych i środków sprzęgających wybrane spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów..
    187 315
  15. 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto barwniki bezpośrednie.
  16. 16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera także co najmniej jeden kationowy lub amfoteryczny polimer substantywny.
  17. 17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że polimerem jest czwartorzędowy polimer poliamoniowy, utworzony z powtarzających się ugrupowań, odpowiadających podanemu wzorowi 5.
  18. 18. Kompozycja według zastrz. 16. znamienna tym, że polimerem jest czwartorzędowy polimer poliamoniowy, utworzony z powtarzających się ugrupowań, odpowiadających podanemu wzorowi 6.
  19. 19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera także co najmniej jeden czynnik redukujący w ilości od 0,05 do 3% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
  20. 20. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi gotową do użycia kompozycję, która zawiera czynnik utleniający.
  21. 21. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że posiada pH, wynoszące od 4 do 11.
  22. 22. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera czynnik utleniający wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów i żelazicyjanków metali alkalicznych oraz nadsoli.
  23. 23. Kompozycja według zastrz. 20 albo 22, znamienna tym, że jako czynnik utleniający zawiera wodny roztwór nadtlenku wodoru, którego miano wynosi od 2,5 do 40 objętości.
  24. 24. Kompozycja według zastrz. 1 albo 20, znamienna tym, że zawiera amfofilowe polimery anionowe, obejmujące co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe oraz co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym, w ilości od 0,05 do 10% Wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji nałożonej na włókna, a jeszcze korzystniej od 0,2 do 5% wagowych.
  25. 25. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że polega na nałożeniu na włókna kompozycji do farbowania (Al) określonej w zastrz. 1, i na wywołaniu barwy w środowisku zasadowym, obojętnym lub kwaśnym, przy użyciu czynnika utleniającego, dodawanego do tej kompozycji (Al) dokładnie w momencie użycia, albo który jest obecny w kompozycji utleniającej (BI), nakładanej sekwencyjnie bez pośredniego etapu spłukiwania.
  26. 26. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że polega na nałożeniu na włókna kompozycji do farbowania (A2), zawierającej, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie jeden lub więcej środków sprzęgających, w obecności lub nieobecności amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe, i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym, oraz na wywołaniu barwy w środowisku zasadowym, obojętnym lub kwaśnym, przy użyciu kompozycji utleniającej (B2), zawierającej czynnik utleniający i efektywną ilość co najmniej jednego amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe, i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym, i którą miesza się z kompozycją (A2) dokładnie w momencie użycia lub którą nakłada się sekwencyjnie bez pośredniego etapu spłukiwania.
  27. 27. Zestaw do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że zawiera co najmniej dwa przedziały, z którym jeden zawiera kompozycję (Al) określoną w zastrzeżeniu 1, a drugi zawiera kompozycję (BI) obejmującą czynnik utleniający w środowisku odpowiednim do farbowania.
  28. 28. Zestaw do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że zawiera co najmniej dwa przedziały, z których jeden zawiera kompozycję (A2) zawierającą w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie jeden lub więcej środków sprzęgających, w obecności lub nieobecności amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe, i co najmniej jedno ugrupowanie
    187 315 eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym, i drugi zawiera kompozycję (B2) zawierającą czynnik utleniający i efektywną ilość co najmniej jednego amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe, i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym.
    Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji do farbowania utleniającego włókien keratynowych w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, obejmującej co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie jeden lub kilka środków sprzęgających i co najmniej jeden amfofilowy polimer anionowy, zawierający co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe oraz co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym.
    Znane jest farbowanie włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włosów, kompozycjami farbującymi, zawierającymi prekursory barwników utlenialnych, ogólnie zwane „zasadami utlenialnymi”, w szczególności o- lub p-fenylenodiaminy, o- lub p-aminofenole i zasady heterocykliczne.
    Prekursorami barwników utlenialnych są związki początkowo bezbarwne lub słabo zabarwione, które uzyskują swoją zdolność farbowania włosa w obecności czynników utleniających, powodujących powstawanie związków barwnych. Tworzenie tych związków barwnych jest wynikiem albo kondensacji oksydacyjnej „zasad utlenialnych” ze sobą, albo kondensacji oksydacyjnej „zasad utlenialnych” ze związkami modyfikującymi kolor lub „środkami sprzęgającymi”, które są generalnie obecne w kompozycjach farbujących stosowanych do farbowania utleniającego i stanowią je zwłaszcza m-fenylenodiaminy, m-aminofenole i m-difenole, oraz pewne związki heterocykliczne.
    Różnorodność cząsteczek, które można brać pod uwagę, obejmujących z jednej strony „zasady utlenialne”, a z drugiej „środki sprzęgające”, pozwala na uzyskanie bardzo, bogatego zakresu kolorytu.
    Dla utrzymania na miejscu produktu do farbowania utleniającego nałożonego na włosy, aby nie spływał po twarzy lub na zewnątrz stref, które zamierza się ufarbować, aż dotąd używano tradycyjnych środków zagęszczających, takich jak usieciowany kwas poliakrylowy, hydroksyetylocelulozy, woski lub też mieszanin niejonowych środków powierzchniowo czynnych HLB (Hydrophyllic Lipophilic Balance), które odpowiednio dobrane wykazują efekt żelujący, gdy są rozcieńczane wodą i/lub środkami powierzchniowo czynnymi.
    Jednakże Zgłaszający stwierdził, że składniki typu tradycyjnych czynników zagęszczających, środków powierzchniowo czynnych i rozpuszczalników, hamują generalnie wchodzenie barwnika na włókna, co przejawia się przyćmionym odcieniem i także użyciem zbyt dużej ilości barwnika, rozpuszczalnika i/lub środków powierzchniowo czynnych do rozpuszczenia barwnika, jeśli chce się jednak uzyskać silniejszy odcień.
    Ponadto stwierdził również, że po zmieszaniu z czynnikiem utleniającym, kompozycje farbujące, zawierające prekursor lub prekursory barwników utlenialnych oraz ewentualnie środek lub środki sprzęgające i poza tym wymienione składniki, traciły częściowo swój charakter żelujący i wykazywały na skutek tego niepożądane ściekanie.
    Opis W091/15186 ujawnia kompozycję kondycjonującą do włosów, zawierającą środek kondycjonujacy włosy, przy czym polimer układający włosy zawiera (A) zdolny do polimeryzacji monomer hydrofilowy (taki jak kwas akrylowy, akryloamid, winylopirolidon i liczne inne związki) oraz (B) zdolny do polimeryzacji monomer hydrofobowy (wybrany spośród estrów kwasu akrylowego z alkoholami C1-C18, styrenu, butadienu itp.), polimer jest także określony poprzez zakres masy cząsteczkowej i parametr rozpuszczalności. Niewodny rozpuszczalnik rozpuszcza polimer posiadający temperaturę wrzenia poniżej 300°C, określoną rozpuszczalność i temperaturę zeszklenia (Tg); ponadto istnieje równowaga w wodnym nośniku. Rozpuszczalnik i polimer występują w zdysperowanej fazie fluidowej, a stosunek polimeru do rozpuszczalnika wynosi od l0:90 do 80:20.
    187 315
    Ujawnione w tym dokumencie liczne kombinacje monomerów w szczególności są homopolimerami, co oznacza, że nie zawierają jednocześnie jednostek hydrofitowych i hydrofobowych. Jak podano w omawianym opisie patentowym, polimery układające posiadają stosunkowo niską rozpuszczalność w wodzie i występują, razem z rozpuszczalnikiem, w kompozycji układającej w postaci fazy rozproszonej. W skutek tego te polimery nie tylko posiadają efekt układający, który nie ma nic wspólnego ze zwykłym efektem zagęszczającym, ale skoro występują w fazie rozproszonej w wodnym nośniku kompozycji, to oznacza, że nie mogą mieć wpływu zagęszczającego na ten typ kompozycji.
    Opis W091/15187 ujawnia kompozycję do układania włosów, obejmującą polimer układający, zawierający zdolny do polimeryzacji monomer hydrofitowy i zdolny do polimeryzacji monomer hydrofobowy, i niewodny rozpuszczalnik rozpuszczający powyższy polimer, przy czym istnieje równowaga pomiędzy wodnym nośnikiem, a stosunek polimeru do rozpuszczalnika wynosi pomiędzy 10:90 a 80:20. Środki zagęszczające wspomniane w tym opisie patentowym są całkowicie różne od polimerów stosowanych w kompozycji według wynalazku.
    Opis FR2327761 opisuje kompozycje kosmetyczne zawierające polimer, który otrzymany jest na drodze polimeryzacji nienasyconego monomeru związku posiadającego co najmniej jedną grupę hydroksylową, a polimeryzacja prowadzona jest w obecności jonów ceru. Jako ewentualne dodatki do kompozycji podano środki zagęszczające. W rzeczywistości polimery takie stosuje się jako środki ulepszające połysk włosów, jak również ich zdolność do rozczesywania..
    Opis FR2679444 ujawnia zastosowanie mieszaniny kopolimerów jako środków zagęszczających fazę olejową. Po pierwsze kopolimery zawierają jednostki lipofilowe i jednostki pochodzące ze związków hydrofitowych posiadających grupy karboksylowe lub sulfonowe; po drugie kopolimer posiada jednostki lipofilowe i hydrofilowe, pochodzące od związków posiadających grupy aminowe, amidowe, alkoholowe i eterowe. Wreszcie, kopolimery posiadają masę cząsteczkową wyższą od 100 000. Polimery stanowią zagęszczacze fazy olejowej, a więc są rozpuszczalne w fazach olejowych, natomiast nie są one rozpuszczalne w wodzie (zawartość monomeru hydrofitowego jest zbyt niska). W konsekwencji polimery te nie mogą być stosowane jako środki zagęszczające fazy wodnej.
    Otóż, po rozległych badaniach prowadzonych nad wyżej omówionym problemem, Zgłaszający właśnie teraz stwierdził, że możliwe jest otrzymanie kompozycji do farbowania utleniającego (po zmieszaniu z czynnikiem utleniającym), które nie spływają; trzymają się więc lepiej w punkcie nałożenia, i pozwalają również na uzyskanie bardziej chromatycznych, dużo silniejszych odcieni, jeśli wprowadzi się skuteczną ilość amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe oraz co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym (i) albo do kompozycji, zawierających prekursor lub prekursory barwników utlenialnych i ewentualnie środek lub środki sprzęgające [czyli kompozycji (A)], albo (ii) do kompozycji utleniającej [czyli kompozycji (B)] lub (iii) do obu kompozycji razem.
    W sensie niniejszego wynalazku chromatyczność (jaskrawość) jest określona przez wartość c* w systemie kolorymetrycznego zapisu L*, a*, b* według Commission Internationale de l'Eclairage (C.I.E). Wartość ta równa się pierwiastkowi kwadratowemu z sumy a2 + b2 (+a jest czerwienią, -a jest zielenią, +b jest żółcienią, -b jest błękitem). Odcień jest tym bardziej jaskrawy, im wartość c* jest większa. W tym systemie zapisu L* określa moc odcienia. Odcień jest tym silniejszy, im wartość L* jest niższa (0 = czerń, 100 = biel).
    Te odkrycia są podstawą niniejszego wynalazku.
    Kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, obejmująca w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i, zależnie od przypadku, jeden lub kilka środków sprzęgających, charakteryzująca się tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden amfofilowy polimer anionowy, zawierający co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym.
    Dzięki niniejszemu wynalazkowi można ponadto korzystnie zredukować zużycie środków powierzchniowo czynnych, a nawet je pominąć.
    Wynalazek pozwala również na zmniejszenie ilości aktywnych substancji barwiących używanych w kompozycji do farbowania w porównaniu z metodami klasycznymi i znanymi w dotychczasowym stanie techniki.
    Wynalazek dotyczy także sposobu farbowania włókien keratynowych i w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, polegający na nałożeniu na włókna co najmniej jednej kompozycji (Al), zawierającej, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie co najmniej jeden środek sprzęgający, w połączeniu z co najmniej jednym amfofilowym polimerem anionowym, obejmującym co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym, przy czym kolor wywołuje się przy pH alkalicznym, obojętnym lub kwaśnym za pomocą czynnika utleniającego, który miesza się dokładnie w momencie użycia z kompozycją (A1), lub który jest obecny w kompozycji (B1) nakładanej sekwencyjnie bez pośredniego spłukiwania.
    Wynalazek dotyczy również wariantu tego sposobu, który polega na tym, że nakłada się na włókna co najmniej jedną kompozycję (A2), zawierającą w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie co najmniej jeden środek sprzęgający i to w obecności lub nieobecności amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym, przy czym kolor wywołuje się przy pH alkalicznym, obojętnym lub kwaśnym, za pomocą kompozycji utleniającej (B2), która zawiera czynnik utleniający i skuteczną ilość co najmniej jednego amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe i co najmniej jedno ugrupowanie eteru allilowego z łańcuchem tłuszczowym, którą miesza się dokładnie w momencie użycia z kompozycją (A2) lub którą nakłada się sekwencyjnie bez pośredniego spłukiwania.
PL97321949A 1996-09-06 1997-09-05 Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, sposoby farbowania oraz zestawy do farbowania PL187315B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9610920A FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1996-09-06 Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL321949A1 PL321949A1 (en) 1998-03-16
PL187315B1 true PL187315B1 (pl) 2004-06-30

Family

ID=9495534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97321949A PL187315B1 (pl) 1996-09-06 1997-09-05 Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, sposoby farbowania oraz zestawy do farbowania

Country Status (16)

Country Link
US (3) US5976195A (pl)
EP (1) EP0827739B1 (pl)
JP (1) JP3024088B2 (pl)
KR (1) KR100264926B1 (pl)
CN (1) CN1104883C (pl)
AR (1) AR009515A1 (pl)
AT (1) ATE182779T1 (pl)
AU (1) AU688246B1 (pl)
BR (1) BR9702829A (pl)
CA (1) CA2214021C (pl)
DE (1) DE69700376T2 (pl)
ES (1) ES2138853T3 (pl)
FR (1) FR2753093B1 (pl)
HU (1) HU220711B1 (pl)
PL (1) PL187315B1 (pl)
RU (1) RU2158583C2 (pl)

Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2687570A1 (fr) * 1992-02-21 1993-08-27 Oreal Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration.
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
DE19731166A1 (de) * 1997-07-21 1999-01-28 Basf Ag Verwendung von Reaktivfarbstoffen zum Färben von Haaren
FR2769220B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769216B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-31 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769221B1 (fr) * 1997-10-03 2000-01-14 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769219B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
US20020170123A9 (en) * 1997-10-03 2002-11-21 L'oreal S.A. Oxidizing composition and uses for dyeing, for permanently reshaping or for bleaching keratin fibres
FR2773472B1 (fr) * 1998-01-13 2002-10-11 Oreal Composition tictoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre
PL195678B1 (pl) * 1998-03-06 2007-10-31 Oreal Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania
FR2776288B1 (fr) * 1998-03-20 2001-04-06 Oreal Nouveaux coupleurs cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
HUP0102869A2 (hu) 1998-06-23 2002-02-28 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Keratin szálak színezésére szolgáló festőanyag
FR2780883B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780880B1 (fr) 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
DE19852611C1 (de) * 1998-11-14 2000-09-07 Wella Ag Verwendung von Dehydroascorbinsäure in Fixiermitteln sowie Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
FR2788433B1 (fr) * 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2788974B1 (fr) 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2788975B1 (fr) * 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
FR2802089B1 (fr) * 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2803198B1 (fr) * 1999-12-30 2003-09-26 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant deux polyammonium quaternaires particuliers
FR2803196B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
FR2803195B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
FR2805159B1 (fr) * 2000-02-23 2005-06-10 Oreal Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un n-(2-hydroxybenzene)-carbamate ou un n-(2-hydroxybenzene)-uree a titre de coupleur, et procedes de teinture
US20030028977A1 (en) * 2000-03-06 2003-02-13 Gerard Lang Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
FR2805741B1 (fr) * 2000-03-06 2003-06-20 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques avec un derive particulier de la paraphenylenediamine et un colorant direct particulier
FR2805737B1 (fr) * 2000-03-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2805739B1 (fr) * 2000-03-06 2003-01-10 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2805740B1 (fr) * 2000-03-06 2003-09-05 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2807646B1 (fr) * 2000-04-12 2006-12-01 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2807649B1 (fr) * 2000-04-12 2005-05-06 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier
FR2807654B1 (fr) * 2000-04-12 2005-05-06 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3, 5-diamino- pyridine et un polymere cationique ou amphotere
FR2807647B1 (fr) * 2000-04-12 2005-08-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede mettant en oeuvre cette composition
FR2807648B1 (fr) * 2000-04-12 2005-06-10 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE10037580A1 (de) * 2000-08-02 2002-02-21 Wella Ag Verfahren zur Färbung von Haaren
FR2812810B1 (fr) * 2000-08-11 2002-10-11 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle
FR2817466B1 (fr) * 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
FR2817467B1 (fr) * 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
FR2818542B1 (fr) * 2000-12-22 2004-04-30 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques a base de polymere amphiphile d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
US6750339B2 (en) * 2001-01-23 2004-06-15 The Procter And Gamble Company Primary intermediates for oxidative coloration of hair
US7070769B2 (en) * 2001-02-16 2006-07-04 L'oreal Compositions comprising at least two anionic associative polymers and their use for stabilization of an oxidizing solution
US6547833B2 (en) 2001-02-23 2003-04-15 Clairol Incorporated Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair
JP2004527604A (ja) * 2001-02-27 2004-09-09 ピーアンドジー−クレイロール・インコーポレイテッド 陰イオン両親媒性ポリマーを含有する水性組成物の製作においてポリマー被膜を取り除く方法
US20030005526A1 (en) * 2001-05-15 2003-01-09 Stephen Casperson Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair
FR2831804B1 (fr) 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831803B1 (fr) 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
AU2002301803B2 (en) 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831815B1 (fr) 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831814B1 (fr) 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831818B1 (fr) 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
US7153496B2 (en) * 2002-01-18 2006-12-26 Noveon Ip Holdings Corp. Hair setting compositions, polymers and methods
US6743264B2 (en) 2002-02-14 2004-06-01 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Two step permanent coloring of hair
FR2848433A1 (fr) * 2002-12-13 2004-06-18 Oreal Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un polymere a chaine grasse, procedes et utilisations
ATE403415T1 (de) * 2004-05-22 2008-08-15 Kpss Kao Gmbh Farbemittel für keratinfasern
EP1780764A1 (en) 2005-11-01 2007-05-02 FEI Company Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925323B1 (fr) * 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925311B1 (fr) * 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2940079B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
EP2198832B1 (fr) * 2008-12-19 2017-01-25 L'Oréal Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et dispositif
FR2940055B1 (fr) * 2008-12-19 2015-03-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
FR2940101B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole
CN101780015A (zh) * 2008-12-19 2010-07-21 莱雅公司 使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法,和用于该方法的合适设备
FR2940061B1 (fr) * 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
FR2940108B1 (fr) * 2008-12-19 2011-04-29 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940100B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine
US7927381B2 (en) * 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device
FR2940090B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
CN101843564A (zh) * 2008-12-19 2010-09-29 莱雅公司 使蛋白纤维色泽变淡和染色的无水组合物、及其装置
FR2940104B1 (fr) * 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
FR2940103B1 (fr) * 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940078B1 (fr) * 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940092B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
EP2198831B1 (fr) * 2008-12-19 2017-05-10 L'Oréal Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié
FR2940107B1 (fr) * 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940105B1 (fr) * 2008-12-19 2011-04-08 Oreal Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
CN101822619B (zh) * 2008-12-19 2014-03-26 莱雅公司 在无机碱存在下着色或色泽变淡的方法以及试剂盒
FR2940102B1 (fr) * 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
FR2940077B1 (fr) * 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
FR2940067B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2954127B1 (fr) * 2009-12-22 2015-10-30 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant.
FR2954159B1 (fr) * 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
FR2954160B1 (fr) * 2009-12-22 2012-03-30 Oreal Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere

Family Cites Families (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR673641A (fr) * 1928-08-09 1930-01-17 Comptoir Central Du Commerce Procédé de recouvrement de galons, bandes de tous profils, et autres pièces en caoutchouc
US3200040A (en) * 1961-03-22 1965-08-10 Hans Schwarzkopf Hair dye comprising diaminopyridines
BE626050A (pl) * 1962-03-30
GB1066207A (en) * 1964-10-21 1967-04-19 Revlon Improvement relating to compositions for the treatment of dandruff
DE1492175A1 (de) * 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
US3530215A (en) * 1966-07-28 1970-09-22 Revlon Conditioning hair with quaternized homopolymers
GB1236560A (en) * 1968-08-01 1971-06-23 Revlon Solvent dyeing
US3629331A (en) * 1969-09-09 1971-12-21 Revlon Stabilization of urea peroxide
LU67178A1 (pl) 1973-03-08 1974-10-09
US4003699A (en) * 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US3973901A (en) * 1973-12-06 1976-08-10 National Starch And Chemical Corporation Hair coloring composition containing a water-soluble cationic polymer and a process for use thereof
US3990991A (en) * 1974-02-01 1976-11-09 Revlon, Inc. Shampoo conditioner formulations
LU69459A1 (pl) * 1974-02-22 1975-12-09
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
NL182534C (nl) * 1975-06-26 1988-04-05 Oreal Werkwijze voor de bereiding van preparaten voor het verven van keratine vezels en werkwijzen voor het bereiden van daarin te gebruiken verbindingen.
LU73587A1 (pl) 1975-10-15 1977-05-24
US4283384A (en) * 1976-11-08 1981-08-11 L'oreal Cosmetic compositions containing polymers produced in the presence of cerium ions
LU76955A1 (pl) * 1977-03-15 1978-10-18
FR2421606A1 (fr) * 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps
FR2446633A1 (fr) * 1979-01-19 1980-08-14 Oreal Nouveaux produits capillaires et de maquillage a base d'un copolymere ethervinylique a chaine grasse/monomaleate d'alkyle
GB2077589B (en) 1980-06-06 1984-08-30 Oreal Compositions containing bis-(quaternary ammonium) derivatives for the treatment of keratin materials and natural nonkeratin or synthetic textile materials
FR2491933B1 (fr) 1980-10-10 1985-07-12 Oreal Nouveaux derives de polyethylene glycols, leur utilisation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant
EP0074243B1 (en) 1981-09-03 1986-11-26 Unilever Plc Hair dye composition
LU83686A1 (fr) 1981-10-08 1983-06-08 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques a base de colorants nitres benzeniques
US4530830A (en) * 1982-05-02 1985-07-23 Revlon, Inc. Quaternary ammonium hydroxide hair relaxer composition
CA1204061A (en) * 1982-07-26 1986-05-06 Marlene Tietjen Multi-purpose cosmetic
DE3485078D1 (de) * 1983-06-30 1991-10-24 Revlon Haarkonditionierungs- und neutralisierende konditionierungsmittel mit niedrigem ph, die aminoxyde enthalten.
FR2549842B1 (fr) * 1983-07-25 1988-01-29 Oreal Copolymeres d'acide acrylique ou methacrylique, d'un acrylate ou methacrylate d'alkyle et d'un derive allylique, et leur utilisation en cosmetique
DE3401037A1 (de) * 1984-01-13 1985-07-18 Wella Ag, 6100 Darmstadt Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares
US4526781A (en) * 1984-04-25 1985-07-02 Revlon, Inc. Hair care compositions
CA1263318A (en) * 1984-06-13 1989-11-28 Joseph P. Ciaudelli Process and composition for permanent waving
US4714610A (en) * 1984-07-20 1987-12-22 Revlon, Inc. Low pH hair conditioner compositions containing amine oxides
CA1258636A (en) * 1984-07-20 1989-08-22 Terry Gerstein Low ph hair conditioner compositions containing amine oxides
US4892916A (en) * 1984-08-15 1990-01-09 Allied Colloids Limited Polymeric thickeners and their production
US4567039A (en) * 1984-10-12 1986-01-28 Revlon, Inc. Hair conditioning composition and method
DE3445549A1 (de) * 1984-12-14 1986-06-19 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Acrylatdispersion und deren verwendung zur verdickung von wasserstoffperoxid-zubereitungen
LU85705A1 (fr) 1984-12-21 1986-07-17 Oreal Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane
US4567038A (en) * 1985-03-06 1986-01-28 Revlon, Inc. Sunscreen composition for hair protection
AU612965B2 (en) * 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
EP0241707A3 (en) 1986-03-19 1989-02-08 Bristol-Myers Squibb Company Hair dyeing process and composition
US4776855A (en) * 1986-03-19 1988-10-11 Clairol Inc. Hair dyeing process and composition
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
LU86521A1 (fr) 1986-07-18 1988-02-02 Oreal Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques
DE3732147A1 (de) * 1987-09-24 1989-04-06 Henkel Kgaa Emulsionsfoermige wasserstoffperoxid-zubereitungen zum blondieren und oxidativen faerben der haare
JPH01165513A (ja) 1987-12-22 1989-06-29 Hoou Kk 揺変性透明染毛剤組成物
US4973475A (en) * 1988-10-07 1990-11-27 Revlon, Inc. Hair treatment and conditioning agents
JPH02149509A (ja) * 1988-12-01 1990-06-08 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧用微粒子粉体
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
US4986983A (en) * 1989-04-03 1991-01-22 Revlon, Inc. Superfatted betaine and zwitterionic hair and skin conditioner compositions
US5100658A (en) 1989-08-07 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5290555A (en) * 1989-09-14 1994-03-01 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions with structural color
NL9000329A (nl) 1990-02-12 1991-09-02 Stork Friesland Bv Hydrofiel membraan, werkwijze ter vervaardiging van een hydrofiel membraan.
DE4005008C2 (de) * 1990-02-19 1995-01-05 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer flüssigen Farbträgermasse und einer emulsionsförmigen, oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
US5163010A (en) * 1990-02-22 1992-11-10 Revlon Consumer Products Corporation Formulating device for cosmetically functional cosmetic products
US5104642A (en) * 1990-04-06 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions containing particular hair styling polymers and non-aqueous solvents
US5120531A (en) * 1990-04-06 1992-06-09 The Procter & Gamble Company Hair styling conditioners
FR2679444B1 (fr) * 1991-07-25 1995-04-07 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
US5443855B1 (en) * 1991-09-18 1998-02-10 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods
CA2077991C (en) * 1991-09-18 1997-02-25 Barbara Wolf Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods
DE4133957A1 (de) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
US5167281A (en) 1991-11-07 1992-12-01 Texaco Inc. Dialkylate additives for surfactant sytems
JPH07506359A (ja) 1992-04-29 1995-07-13 ブリストルーマイヤーズ　スクイブ　カンパニー ５，６−ジヒドロキシインドールと亜塩素酸塩酸化剤を含む髪染め組成物及びそれによる染色法
US5304370A (en) * 1992-06-09 1994-04-19 Revlon Consumer Products Corporation Hair relaxer composition and associated methods
US5306489A (en) * 1992-07-24 1994-04-26 Revlon Consumer Products Corporation Hair care products containing N-alkoxyalkylamides
AU5086193A (en) * 1992-08-24 1994-03-15 Revlon Consumer Products Corporation Hair dye preparations and associated methods
DE4234887A1 (de) * 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5663366A (en) * 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
US5374420A (en) * 1993-01-22 1994-12-20 Revlon Consumer Products Corporation Hair setting compositions
US5389363A (en) * 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
US5391368A (en) * 1993-08-09 1995-02-21 Revlon Consumer Products Corporation Hair styling shampoos
ZA945944B (en) * 1993-08-13 1996-02-08 Eurand America Inc Procedure for encapsulating nsaids
US5393305A (en) * 1993-08-26 1995-02-28 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
US5376146A (en) * 1993-08-26 1994-12-27 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
DE4332965A1 (de) 1993-09-28 1995-03-30 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer cremeförmigen Farbstoffträgermasse und einer ein Polymer und ein Oxidationsmittel enthaltenden Zubereitung sowie Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
CA2138570A1 (en) 1993-12-27 1995-06-28 Gottfried Wenke Process and kit for dyeing hair with catechols and a persulfate oxidizing agent
US5409630A (en) 1994-02-03 1995-04-25 Colgate Palmolive Co. Thickened stable acidic microemulsion cleaning composition
FR2717383B1 (fr) * 1994-03-21 1996-04-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation.
FR2718960B1 (fr) 1994-04-22 1996-06-07 Oreal Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR2720632B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-05 Oreal Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant un système filtrant les rayons UV et des polymères particuliers et utilisations.
FR2720641B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-26 Oreal Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations.
FR2720636B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-26 Oreal Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant des huiles spécifiques et utilisations.
FR2722097B1 (fr) * 1994-07-11 1997-05-16 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique gelifiee, riche en solvant et contenant des particules creuses, ses application
JPH08268848A (ja) 1995-03-30 1996-10-15 Shiseido Co Ltd 酸化染毛剤組成物
FR2739283B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition topique contenant un polymere a greffons silicones et un polymere amphiphile a chaine grasse
GB9526633D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring compositions
GB9526711D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring composition
GB9526632D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring compositions
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
US5843193A (en) * 1997-03-18 1998-12-01 Revlon Consumer Products Corporation Hair dye compositions and process

Also Published As

Publication number Publication date
EP0827739B1 (fr) 1999-08-04
CN1186655A (zh) 1998-07-08
KR19980024299A (ko) 1998-07-06
CA2214021C (fr) 2006-02-21
DE69700376T2 (de) 1999-11-25
JP3024088B2 (ja) 2000-03-21
ES2138853T3 (es) 2000-01-16
CN1104883C (zh) 2003-04-09
PL321949A1 (en) 1998-03-16
AU688246B1 (en) 1998-03-05
CA2214021A1 (fr) 1998-03-06
HU220711B1 (hu) 2002-04-29
MX9706638A (es) 1998-08-30
KR100264926B1 (ko) 2000-09-01
AR009515A1 (es) 2000-04-26
EP0827739A1 (fr) 1998-03-11
US5976195A (en) 1999-11-02
FR2753093B1 (fr) 1998-10-16
ATE182779T1 (de) 1999-08-15
HUP9701480A1 (hu) 1998-08-28
JPH10101538A (ja) 1998-04-21
RU2158583C2 (ru) 2000-11-10
HU9701480D0 (en) 1997-11-28
FR2753093A1 (fr) 1998-03-13
BR9702829A (pt) 1998-12-29
DE69700376D1 (de) 1999-09-09
US6527814B1 (en) 2003-03-04
US6074439A (en) 2000-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL187315B1 (pl) Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, sposoby farbowania oraz zestawy do farbowania
RU2155577C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы и наборы для окраски
JP3202025B2 (ja) 非イオン性両親媒性ポリマーを含むケラチン繊維酸化染色用組成物
KR100296169B1 (ko) 산화염료전구체및직접염료분말로의케라틴섬유의염색방법
US6673124B2 (en) Oxidation dyeing process and oxidation dye composition for keratin fibers which comprises a cationic amphiphilic polymer
US5344463A (en) Hair dye compositions and methods utilizing 2-substituted-1-naphthol couplers
JP2001335446A (ja) １−（４−アミノフェニル）ピロリジンと特定の直接染料を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物
US20030131424A1 (en) Oxidation dyeing composition for ketatinous fibres comprising a 3,5-diamino-pyridine derivative and a cationic or amphoteric polymer
US20030019049A9 (en) Compositions for oxidation dyeing keratinous fibers comprising at least one 1-(4-aminophenyl) pyrrolidine and at least one cationic polymer,and dyeing methods
MXPA97006638A (en) Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas that comprises an anififiloanion polymer
MXPA97006639A (en) Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas, that comprises an anififiloanion polymer
JP2582233C (pl)

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20080905