RU2129370C1 - Рострегулирующая композиция, ингибирующая вегетативный рост растений - Google Patents

Рострегулирующая композиция, ингибирующая вегетативный рост растений Download PDF

Info

Publication number
RU2129370C1
RU2129370C1 RU93051358A RU93051358A RU2129370C1 RU 2129370 C1 RU2129370 C1 RU 2129370C1 RU 93051358 A RU93051358 A RU 93051358A RU 93051358 A RU93051358 A RU 93051358A RU 2129370 C1 RU2129370 C1 RU 2129370C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
parts
group
ether
polyoxyethylene
cyclohexane derivative
Prior art date
Application number
RU93051358A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93051358A (ru
Inventor
Хирабаяси Есинори
Икеути Тосихиро
Като Сусуму
Миязава Такесиге
Накамура Кандзи
Original Assignee
Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. filed Critical Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Publication of RU93051358A publication Critical patent/RU93051358A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2129370C1 publication Critical patent/RU2129370C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing carboxylic groups or thio analogues thereof, directly attached by the carbon atom to a cycloaliphatic ring; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новой рострeгулирующей композиции, ингибирующей вегетативный рост растений, включающей циклогeксановое производное формулы I
Figure 00000001

где R является атомом водорода, низшей алкильной группой, алкилтиоалкильной группой, фенильной группой или замещенной фенильной группой; R1 является низшей алкильной группой, циклоалкильной группой, бензильной группой, замещенной бензильной группой, фенетильной группой, феноксиметильной группой, 2-тиенилметильной группой, алкоксиметильной группой или алкилтиометильной группой,
или его соль и вспомогательные добавки, отличающаяся тем, что дополнительно включает мочевину или азотсодержащее водорастворимое неорганическое вещество, выбранное из группы, включающей сульфат аммония, нитрат аммония и хлорид аммония, при их отношении к циклогексановому производному 5 - 100 мас. ч. на 1 мас. ч. указанного производного циклогексана. Описанная композиция обладает чрезвычайно высоким эффектом по сравнению с известными ростингибирующими составами. 7 з.п.ф-лы, 7 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к составам (композициям), регулирующим рост растений, включающим циклогексановые производные или их соли и азотсодержащие, растворимые в воде неорганические вещества или мочевину, которые, кроме того, могут содержать алкиловый эфир полиоксиэтилена, алкиловый фениловый эфир полиоксиэтилена, алкиловый фениловый эфир полиоксиэтилена, минеральное масло или растительное масло.
В области так называемого химического контроля или регуляции роста растений химическими веществами применяются малеиновый гидразил, даминозид /N, N-диметиламиносукцинимид/, мепикват хлорид /1,1-диметилпиперидин хлорид/ или хлормекват хлорид /хлористый 2-хлорэтилтриметламмоний/ для подавления роста растений, подавления прорастания боковых почек или предотвращения полегания растений. Однако каждое из этих соединений имеет различные недостатки, так что места их применения, растения, к которым они применяются и период времени, в течение которого они применяются, ограничены; действие их нестабильно, а применение их является токсичным для растений. В последнее время в качестве регуляторов роста растений разработаны различные производные циклогексана или их соли /Японские патентные публикации N 164543/1983, N 196840/ 1984 и N 231045/1984/.
Однако эти соединения также имеют проблемы, так что при использовании в низких дозах их действие имеет тенденцию быть нестабильным в зависимости от растений, к которым они применяются, а остаточное действие иногда является неадекватным.
Далее, известно о включении сульфата аммония или мочевины в состав гербицидов, такой как 2-амино-4-[/гидрокси//метил/фосфиноил]масляная кислота /Японская патентная публикация N 18311 /1983/ или графозат /Японские патентные публикации N 145205/1988 и N 34901 /1991/. Однако ничего неизвестно об их включении в смеси с циклогексановыми производными в качестве регуляторов роста растений.
Похоже, что сельскохозяйственные химикаты применяются в избыточных количествах с целью получения достаточных эффектов. Однако нежелательно применять большие количества таких химикатов с точки зрения возможной угрозы для безопасности животных и человека, а также загрязнения окружающей среды или экономической нагрузки для ферментов. Следовательно, желательно разрабатывать сельскохозяйственные составы, которые демонстрируют достаточные эффекты при использовании их в малых количествах и которые не обладают фитотоксичностью для посевов растений. Создатели настоящего изобретения провели обширные исследования для того, чтобы улучшить устойчивость регулирующего рост растений действия циклогексановых производных или их солей и стабилизировать их действия при применении в низких дозах. В результате они обнаружили, что возможно получить регулирующий рост растений состав, обладающий чрезвычайно высокими эффектами посредством включения азотсодержащих, растворимых в воле неорганических веществ или мочевины в смесь циклогексоновых производных или их солей, и, кроме того, возможно получить дополнительно стабилизированное регулирующее рост растений действие низких доз в сочетании с действием вышеупомянутых азотосодержащих водорастворимых неорганических веществ путем включения одного или более членов, выбранных из группы, состоящей из алкиловых полиоксиэтилена алкилфениловых эфиров полиоксиэтилена, минеральных масел или растительных масел в состав, регулирующий рост растений. Настоящее изобретение выполнено на основании этих открытий.
Таким образом, настоящее изобретение предоставляет состав, регулирующий рост растений, который включает циклогексановое производное с формулой:
Figure 00000003

где R является атомом водорода, низшей алкильной группой, алкилтиоалкильной группой, циклоалкильной группой, бензильной группой, замещенной бензильной группой, этоксифенильной группой, феноксиметильной группой, 2-тименилметильной группой, алкоксиметильной группой или алкилтиометильной группой; или его соль и азотосодержащее, растворимое в виде неорганическое вещество или мочевину.
Далее, состав, регулирующий рост растений, настоящего изобретения предпочтительно содержит, в добавление к вышеупомянутым компонентам, один или более членов, выбранных из группы, которая состоит из алкиловых эфиров полиокиэтилена, алкилфениловых эфиров полиоксиэтилена, минеральных масел или растительных масел.
В настоящем изобретении соль циклогексанового производного может иметь формулу:
Figure 00000004

где M является органическим или неорганическим катионом, R2 является атомом водорода или низшей алкильной группой, а R3 является низшей алкильной группой.
Figure 00000005

где M является органическим или неорганическим катионом, а R3 является низшей алкильной группой, или
Figure 00000006

где M является органическим или неорганическим катионом, а R3 является низшей алкильной группой.
В настоящем изобретении замещенная фенильная группа и замещенная бензильная группа могут быть группами, замещенными атомом галогена, алкильной группой /имеющей от 1 до 5 атомов углерода/ или алкокси группой /имеющей от 1 до 5 атомов углерода/. Органический или неорганический катион может быть, например, катионом щелочного металла, щелочноземельного металла, моно-, ди-, или три-алкил аммония, ди-щелочной металл /замещенный бензил/аммония или моно- или бис-/гидроксиэтил/аммония.
Конкретные примеры циклогексановых производных и их солей будут показаны в Таблицах 1 - 4, но циклогексиновые производные и их соли не ограничены этими специфическими примерами.
В настоящем изобретении азотосодержащее, растворимое в воде неорганическое вещество может быть, например, твердым веществом соли аммония или веществом-нитратом. Среди них предпочтительными являются сульфат аммония, нитрат аммония, хлорид аммония, фосфат аммония, нитрат натрия и нитрат калия. Эти неорганические вещества могут быть использованы по отдельности или в сочетании в виде смеси двух или более из этих веществ.
В настоящем изобретении отношение циклогексанового производного или его соли к азотосодержащему, растворимому в воде неорганическому веществу или мочевине изменяется в зависимости от активного ингредиента, типа рецептуры, носителя, поверхностно-активного вещества и т.п. Однако предпочитается, чтобы азот-содержащее, растворимое в воде неорганическое вещество или мочевина содержалось в пределах диапазона от 0,2 до 100 весовых частей, предпочтительно, от 0,5 до 100 весовых частей по отношению к весовым частям цилогкесанового производного или его соли.
В случае рецептуры, по которой продукт применяется сам по себе, такой как дуст или гранулы, азотосодержащее, растворимое в воде неорганическое вещество или мочевина обычно применяется в 2 - 10-кратном количестве по отношению к количеству, используемому в рецептурах, по которым продукт применяется при разведении в воде, таких как смачиваемый порошок, гранулированный смачиваемый порошок или способная течь жидкости. А именно, в случае рецептуры, по которой продукт используется при разведении в воде, такой как смачиваемый текучий порошок, и соотношение циклогексанового производного или его соли и азотосодержащего, растворимого в воде неорганического вещества или мочевины составляет, предпочтительно, от 1:0,5 до 1:10. Тогда как в случае, рецептуры, по которой продукт применяется сам по себе, это соотношение составляет предпочтительно от 1:10 до 1:100.
Далее, содержание в рецептурах составов настоящего изобретения циклогексанового производного или его соли и азотосодержащего, растворимого в воде неорганического вещества или мочевины обычно составляет от 0,1 до 99% по весу, предпочтительно от 1,0 до 95% по весу, общего количества двух компонентов в случае смачиваемого порошка, гранулированного смачиваемого порошка и текучего порошка. В случае дустообразного продукта общее количество двух компонентов составляет обычно от 0,01 до 20% по весу, предпочтительно, от 0,05 до 10% по весу.
Алкиловые эфиры полиоксиэтилена и алкилфениловые эфиры полиоксиэтилена, которые используются в настоящем изобретении, предпочтительно являются такими эфирами, в которых средняя дополнительная молярность окиси этилена группе составляет от 2 до 16 молей, число атомов углерода в алкильной группе составляет от 8 до 16 молей и которые являются неионными. Например, можно упомянуть лауриловый эфир полиоксиэтилена /средняя дополнительная молярность этилена оксида: от 4 до 12 молей/, полиоксиэтилена тридециловый эфир /средняя дополнительная молярность окиси этилена: от 4 до 12 молей/, полиоксиэтиленмиристиловый эфир /средняя дополнительная молярность окиси этилена: от 4 до 12 молей/, полиоксиэтилена октилфениловый эфир/ средняя дополнительная молярность окиси этилена: от 4 до 12 молей/ и полиоксиэтилена нонилфениловый эфир /средняя дополнительная молярность окиси этилена: от 4 до 12 молей/. Далее, такие полиоксиэтилен алкиловые эфиры и полиоксиэтилен алкилфениловые эфиры могут использоваться по отдельности или в сочетании в виде смеси двух или более из них. Также они могут использоваться в сочетании с минеральными маслами или растительными маслами, которые будут описаны ниже.
Минеральные масла или растительные масла, которые используются в настоящем изобретении, являются такими маслами, которые имеют динамическую вязкость в пределах диапазона от 1 до 300 сСт при 40oC. Минеральные масла могут быть углеводородами парафинового ряда, углеводородами нафтенового ряда, такими как веретенное масло, жидкий парафин, н-парафин или машинное масло. Растительными маслами могут быть, например, натуральные растительные масла или их очищенные продукты, такие как соевое масло, подсолнечное масло, рапсовое масло, кукурузное масло, кокосовое масло, льняное масло, хлопковое масло, тунговое масло, касторовое масло, пальмовое масло, оливковое масло и масло из рисовых отрубей. Минеральные масла или растительные масла могут быть использованы по отдельности или в сочетаниях в виде смеси двух или более из них.
Соотношение циклогексанового производного или его соли и полиоксиэтилена алкиловых эфиров, полиоксиэтилена алкилфениловых эфиров, минеральных масел или растительных масел обычно составляет от 1:0.2 до 1:50, предпочтительно, от 1:0.5 до 1:20 по весу.
Как предпочтительный пример, состав настоящего изобретения включает этиловый эфир 3,5-диоксо-4-пропионилциклогексан карбоновой кислоты или кальциевую соль 3,5-диоксо-4-пропионилциклогексан карбоновой кислоты, сульфат аммония и алкиловый эфир полиоксиэтилена или полиоксиэтилена алкилфениловый эфир, в которых средняя дополнительная молярность окисиэтилена составляет от 2 до 16 молей, а число атомов углерода в алкильной группе составляет от 8 до 16: предпочтительно, полиоксиэтилен лауриловый эфир; в этом составе соотношение этилового эфира или кальциевой соли циклогексан карбоновой кислоты, сульфата аммония и полиоксиэтилен алкил эфира или полиоксиэтилен алкилфенил эфира составляет 1:0.5 0 100:0.5 - 20, по весу
Регулирующий рост растений состав настоящего изобретения может иметь рецепртуру, включающую поверхностно-активное вещество, флоккулирующий агент, наполнитель, органический растворитель, связывающее вещество, загуститель и другие вещества-помощники, которые обычно используются при составлении рецептов сельскохозяйственных химикатов, как того требуют конкретные обстоятельства. Поверхностно-активным веществом, например, может быть анионное или неионное поверхностно-активное вещество, такое как алкильный эфир фосфорной кислоты, полиалкилен гликоль, полиоксиэтилен-полиоксипропилен блок-полимер, алкиларил сульфонат, алкиларил сульфат полиоксиэтилена /эфир/, лигнин сульфонат или нафталин сульфонат. Флоккулирующий агент включается для предотвращения рассеивания мелких частичек порошка, обычно используются органические соединения фосфорной кислоты. Наполнителем может быть, например, мелкий минеральный порошок, такой как глина, DL глина, имеющая мелкие частицы размером менее чем 10 мкм, исключительно в определенном диапазоне; инфузорная земля или карбонат кальция; сахариды, такие как лактоза или сахароза; водорастворимый наполнитель, такой как сульфат натрия, или вода. Органическим растворителем может быть, например, гликоль, такой как этилен гликоль, пропилен гликоль или полиэтилен гликоль. Связывающим веществом или загустителем может быть, например, альфа-крахмал, карбоксиметилцеллюлоза, ПВП /поливинил пирролидон/ или ксантановая камедь. Кроме того, другие вещества - помощники включают, например, мелкий порошок двуокиси кремния, кремнийорганическое соединение, соль высшей жирной кислоты и металла и окрашивающий агент.
Композиция, регулирующая рост растений, в настоящем изобретении может использоваться в форме состава, который обычен для сельскохозяйственных химикатов. Однако особенно предпочтительно использовать его в форме твердого вещества, такого как смачиваемый порошок, гранулированный смачиваемый порошок или пыль, или же в форме жидкости, диспергированной в воде или в масле, такой как способная течь жидкость.
Для приготовления смачиваемого порошка циклогексановое производное или его соль можно, например, равномерно смешать с азотосодержащим, растворимым в воде неорганическим веществом или мочевиной, если необходимо, вместе в одни и более компонентов, выбранных из группы, состоящей из алкильных эфиров полиоксиэтилена, полиоксиэтилена алкилфениловых эфиров, растительных масел и минеральных масел, мелкого порошка двуокиси кремния, поверхностно-активного вещества или наполнителя, такого как глина, инфузорная земля или карбонат кальция, и, если необходимо, измельчить в мелкий порошок.
Для приготовления гранулированного смачиваемого порошка циклогексановое производное или его соль и азотосодержащее, растворимое в воде неорганическое вещество или мочевину, если необходимо, вместе с одним или более компонентами, выбранными из группы, состоящей из полиоксиэтилен алкил эфиров, полиоксиэтилен алкилфенил эфиров, растительных масел и минеральных масел, поверхностно-активного вещества, связующего вещества или наполнителя, такого как глина, инфузорная земля или карбонат кальция, и, если необходимо, мелкого порошка двуокиси кремния смешивают, смесь гранулируют посредством смешивания при добавлении небольшого количества воды с последующим высушиванием.
Для приготовления пылеобразного продукта азотосодержащее, растворимое в воде неорганическое вещество или мочевину и, если необходимо, один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из поликосиэтилен алкил эфиров, полиоксиэтилен алкилфенил эфиров, растительных масел и минеральных масел, мелкого порошка двуокиси кремни, флоккулирующего агента или наполнителя, такого как глина, инфузорная земля или карбонат кальция, можно, например, смешать с циклогексановым производным или его с последующим высушиванием.
Для приготовления способной течь жидкости азотосодержащее, растворимое в воде неорганическое вещество или мочевину, и, если необходимо, один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из полиоксиэтилена алкил эфиров, полиоксиэтилен алкилфенил эфиров, растительных масел и минеральных масел, поверхностно-активного вещества, загустителя, органического растворителя, воды или масла или других веществ-помощников можно, например, смешать с циклогексановым производным или его солью и, если необходимо, смесь измельчить в мелкий порошок.
Если все компоненты растворимы, не мешая друг другу, то смесь может быть составлена в форме жидкой рецептуры.
Регулирующий рост растений состав настоящего изобретения может быть представлен в виде смеси, включающей регулятор роста растений, отличающийся от циклогексанового производного или его соли, инсектицид или фунгицид. Таким регулятором роста растений может быть, например, хлористый мепикват или хлормекват. Инсектицидом может быть, например, МЕР, диметил винфос, хлорпирифосемтил, пиридафентиокетон, диазинон, диметоат, ацефат, ВРМС, МТМС, этофенпрокс или буплопрофезин. Фунгицидом может быть, например, трициклазол, изопротиолан, фталид, IBP, мепронил, флутоланил или пенцикурон.
Далее настоящее изобретение будет описано более подробно по отношению к Примерам испытаний. Однако следует понимать, что настоящее изобретение никоим образом не ограничивается этими частными примерами. В приводимых примерах "части" означают "части по весу".
Пример 1. Гранулированный смачиваемый порошок.
Соединение N 1 - 10 частей
Сульфат аммония - 70 частей
Продукт конденсации нафталина сульфоната натрия /торговая марка Demol N, производится Као-корпорацией/ - 5 частей
Мелкий порошок двуокиси кремния /торговая марка Carplex # 1120, производится формой Shionogi & Co., Лтд/ - 5 частей
Сахароза - 5 частей
Глина - 5 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивали и измельчают в мелкий порошок, затем при добавлении небольшого количества воды полученный состав смешивают и перемешивают для гранулирования с последующим высушиванием для получения гранулированного смачиваемого порошка.
Пример 2. Гранулированный смачиваемый порошок.
Соединение N 1 - 10 частей
Сульфат аммония - 60 частей
Лауриловый эфир полиоксиэтилена /торговая марка E mulgen 108, производится корпорацией Као, средняя дополнительная молярность окиси этилена: 6/ - 10 частей
Продукт конденсации нафталина сульфоната натрия /как указано выше/ - 5 частей
Мелкий порошок двуокиси кремния /как показано выше/ - 10 частей
Сахароза - 5 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и измельчают в мелкий порошок, затем при добавлении небольшого количества воды полученный состав смешивают и перемешивают для гранулирования с последующим высушиванием для получения гранулированного смачиваемого порошка.
Пример 3. Гранулированный смачиваемый порошок.
Соединение N 20 - 10 частей
Сульфат аммония - 60 частей
Лауриловый эфир полиоксиэтилена /как указано выше/ - 10 частей
Продукт конденсации нафталина сульфоната натрия /как указано выше - 5 частей
Мелкий порошок двуокиси кремния /как указано выше/ - 5 частей
Сахароза - 5 частей
Глина - 5 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и измельчают в мелкий порошок, затем при добавлении небольшого количества воды полученный состав смешивают и перемешивают для гранулирования с последующим высушиванием для получения гранулированного смачиваемого порошка.
Пример 4. Гранулированный смачиваемый порошок
Соединение N 20 - 5 частей
Мепикват-хлорид - 30 частей
Сульфат аммония - 25 частей
Лауриловый эфир полиоксиэтилена /как указано выше/ - 5 частей
Продукт конденсации нафталина сульфоната натрия /как указано выше/ - 5 частей
Мелкий порошок двуокиси кремния /как указано выше/ - 20 частей
Сахароза - 5 частей
Глина - 5 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и измельчают в мелкий порошок, затем при добавлении небольшого количества воды полученный состав смешивают и перемешивают для гранулирования с последующим высушиванием для получения гранулированного смачиваемого порошка.
Пример 5. Гранулированный смачиваемый порошок.
Соединение N 2 - 10 частей
Хлористый аммоний - 60 частей
Жидкий парафин/торговая марка High White 70, производится фирмой Nippon Petrochemicals Co. , Лтд. , динамическая вязкость при 40oC : 13 сСт/ - 10 частей
Алкиловый эфир полиоксиэтилен сульфата /торговая марка Dickssol WK1 производится фирмой Daiichi Kogyo K.K./ - 5 частей
Мелкий порошок двуокиси кремния /как указано выше/ - 10 частей
Сахароза - 5 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и измельчают в мелкий порошок, затем при добавлении небольшого количества воды полученный состав смешивают и перемешивают для гранулирования с последующим высушиванием для получения гранулированного смачиваемого порошка.
Пример 6. Смачиваемый порошок.
Соединение N 3 - 5 частей
Сульфат аммония - 40 частей
Продукт конденсации нафталин сульфоната натрия /как указано выше/ - 5 частей
Мелкий порошок двуокиси кремния /как указано выше/ - 5 частей
Глина - 45 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и затем измельчают для получения смачиваемого порошка.
Пример 7. Смачиваемый порошок.
Соединение N 16 - 5 частей
Мочевина - 70 частей
Продукт конденсации нафталин сульфоната натрия /как указано выше/ - 5 частей
Мелкий порошок двуокиси кремния /как указано выше/ - 5 частей
Глина - 15 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и затем измельчают для получения смачиваемого порошка.
Пример 8. Смачиваемый порошок
Соединение N 20 - 5 частей
Мочевина - 60 частей
Соевое масло /динамическая вязкость при 40oC : 18 сСт/ - 10 частей
Тридециловый эфир полиоксиэтилена /торговая марка Pegnol T-8, производится фирмой TohoChemical Co., Лтд., средняя дополнительная молярность окиси этилена: 8/ - 3 части
Продукт конденсации нафталин сульфоната натрия /как указано выше/ - 5 частей
Мелкий порошок двуокиси кремния /как указано выше/ - 10 частей
Глина - 7 частей
Вышеперчисленные компоненты равномерно смешивают и затем измельчают для получения смачиваемого порошка.
Пример 9. Жидкость, способная течь.
Соединение N 22 - 10 частей
Хлористый аммоний - 5 частей
Продукт конденсации нафталин сульфоната натрия / как указано выше/ - 5 частей
Этилен гликоль - 10 частей
Ксантановая камедь - 0,1 части
Вода - 69,9 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и затем измельчают распылением для получения способной течь жидкости.
Пример 10. Жидкость, способная течь.
Соединение N 22 - 10 частей
Хлористый аммоний - 5 частей
Миристиловый эфир полиоксиэтилена /торговая марка Pegnol M-10, производится фирмой TohoChemical Co., Лтд., средняя дополнительная молярность окиси этилена:10/ - 5 частей
Продукт конденсации нафталин сульфоната натрия /как указано выше/ - 5 частей
Этилен гликоль - 10 частей
Ксантановая камедь - 0?1 части
Вода - 64,9 частей
Вышеперчисленные компоненты равномерно смешивают и затем измельчают распылением для получения способной течь жидкости.
Пример 11. Пылеобразный продукт (дуст)
Соединение N 17 - 0,2 части
Мочевина - 5 частей
Флоккулирующий агент /торговая марка Driless A, производится фирмой Sankyo Co., Лтд/ - 1 часть
Мелкий порошок двуокиси кремния /как указано выше/ - 1 часть
Глина DL - 92,8 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и затем измельчают для получения дуста DL.
Пример 12. Пылеобразный продукт (дуст)
Соединение N 17 - 0,2 части
Мочевина - 5 частей
Жидкий парафин/торговая марка High White 120, производится фирмой Nippon Petcochemicals Co. , Лтд. , динамическая вязкость при 40oC : 34 сСт/ - 0,5 части
Флоккулирующий агент /торговая марка Dciless A, производится фирмой Sankyo Co., Лтд./ - 1 часть
Мелкий порошок двуокиси кремния /как указано выше/ - 1 часть
Глина DL - 92,3 части
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и затем измельчают для получения дуста DL
Пример 13. Пылеобразный продукт (дуст)
Соединение N 20 - 0,1 части
Мочевина - 5 частей
Рапсовое масло /динамическая вязкость при 40oC : 15 сСт/ - 2 части
Флоккулирующий агент /торговая марка Driless A, производится фирмой Sankyo Co., Лтд/ - 1 часть
Мелкий порошок двуокиси кремния /как указано выше/ - 3 части
Глина DL - 88,9 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и затем измельчают для получения дуста DL
Пример 14. Пылеобразный продукт
Соединение N 21 - 0,1 части
Мочевина - 5 частей
Полиоксиэтилен тридециловый эфир /как указано выше/ - 0,2 части
Флоккулирующий агент /торговая марка Driless A, производится фирмой Sankyo Co., Лтд/. - 1 часть
Мелкий порошок двуокиси кремния /как указано выше/ - 1 часть
Глина DL - 92,7 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и затем измельчают для получения дуста DL.
Пример 15. Пылеобразный продукт (дуст)
Соединение N 1 - 0,1 части
Трициклазол - 1 часть
Мочевина - 5 частей
Масло из рисовых отрубей /динамическая вязкость при 40oC : 8 сСт/ - 2 части
Флоккулирующий агент /торговая марка Driless A, производится фирмой Sankyi Co., Лтд./ - 1 часть
Мелкий порошок двуокиси кремния /как указано выше/ - 3 части
Глина DL - 87,9 частей
Вышеперечисленные компоненты равномерно смешивают и затем измельчают для получения дуста DL.
Теперь будут показаны Примеры рецептур, использованных в сравнительных целях в последующих испытаниях.
Сравнительный пример 1. Гранулированный смачиваемый порошок.
10 частей Соединения N 1, 5 частей продукта конденсации нафталин сульфоната натрия /как указано выше/, 5 частей мелкого порошка двуокиси кремния /как указано выше/, 5 частей сахарозы и 75 частей глины равномерно смешивали и измельчали в мелкий порошок, затем при добавлении небольшого количества воды полученный состав смешивали и перемешивали для гранулирования с последующим высушиванием для получения гранулированного смачиваемого порошка.
Сравнительный пример 2. Гранулированный смачиваемый порошок.
10 частей соединения N 1, 70 частей хлористого калия, 5 частей продукта конденсации нафталин сульфоната натрия/ как указано выше/, 5 частей мелкого порошка двуокиси кремния /как указано выше/. 5 частей сахарозы и 5 частей глины равномерно смешивали, измельчали в мелкий порошок, затем при добавлении небольшого количества воды полученный состав смешивали и перемешивали для гранулирования с последующим высушиванием для получения гранулированного смачиваемого порошка.
Сравнительный пример 3. Гранулированный смачиваемый порошок.
10 частей Соединения N 1, 70 частей фосфата кальция, 5 частей продукта конденсации нафталин сульфоната натрия /как указано выше/, 5 частей мелкого порошка двуокиси кремния /как указано выше/, 5 частей сахарозы и 5 частей глины равномерно смешивали и измельчали в мелкий порошок, затем при добавлении небольшого количества воды полученный состав смешивали и перемешивали для гранулирования с последующим высушиванием для получения гранулированного смачиваемого порошка.
Сравнительный пример 4. Гранулированный смачиваемый порошок.
10 частей Соединения N 1, 10 частей полиоксиэтилена лаурилового эфира /как указано выше/, 5 частей продута конденсации нафталин сульфоната натрия /как указано выше/, 10 частей мелкого порошка двуокиси кремния /как указано выше/, 5 частей сахарозы и 60 частей глины равномерно смешивали и измельчали в мелкий порошок, затем при добавлении небольшого количества воды полученный состав смешивали и перемешивали для гранулирования с последующим высушиванием для получения гранулированного смачиваемого порошка.
Сравнительный пример 5. Гранулированный смачиваемый порошок.
10 частей Соединения N 2, 10 частей жидкого парафина /торговая марка High White 70, как указано выше/, 5 частей полиоксиэтилена сульфата алкиларилового эфира /как указано выше/, 10 частей мелкого порошка двуокиси кремния /как указано выше/, 5 частей сахарозы и 60 частей глины равномерно смешивали и измельчали в мелкий порошок, затем при добавлении небольшого количества воды полученный состав смешивали и перемешивали для гранулирования с последующим высушиванием для получения гранулированного смачиваемого порошка.
Сравнительный пример 6. Смачиваемый порошок.
5 частей Соединения N 20, 10 частей соевого масла /как указано выше/, 3 части тридецилового эфира полиоксиэтилена /как указано выше/, 5 частей продукта конденсации нафталин сульфоната натрия/ как указано выше/, 10 частей мелкого порошка двуокиси кремния /как указано выше/ и 67 частей глины равномерно смешивали и затем измельчали для получения смачиваемого порошка.
Сравнительный пример 7. Пылеобразный продукт (дуст)
0,1 части Соединения N 20, 2 части рапсового масла /как указано выше/, 1 часть флоккулирующего агента /торговая марка Driless A, производится фирмой Sankyo Co., Лтд/, 3 части мелкого порошка двуокиси кремния /как указано выше/ и 93,9 частей глины DL равномерно смешивали и затем измельчали для получения пыли DL.
Сравнительный пример 8. Пылеобразный продукт (дуст DL)
0,1 часть Соединения N 21, 0,2 части полиоксиэтилена тридецилового эфира /как указано выше/, 1 часть флоккулирующего агента /торговая марка Driless A, производится фирмой Sankyo Co., Лтд/, 1 часть мелкого порошка двуокиси кремния /как указано выше/ и 97,7 частей глины DL равномерно смешивали и затем измельчали для получения пыли DL.
Пример испытаний 1. Проверка контроля роста на газоне.
Гранулированный смачиваемый порошок или смачиваемый порошок, изготовленный в соответствии с приведенными Примерами, разводили в воде так, чтобы доза циклогексанового производного или его соли составляла 250 г/га, а количество применяемой воды было 1000 л/га, и обрабатывали листья луговой травы/ как вариант: травы на морском берегу/ и дикой травы, подстриженной до высоты 2 см. Исследование выполняли посредством измерения длины листьев по истечении четырех недель и восьми недель после обработки, контрольный уровень рассчитывали в соответствии со следующей формулой. Контрольный уровень представлены целым числом путем округления вычисленной величины до ближайшего целого числа. Результаты представлены в Таблице 5.
Figure 00000007

Пример испытания 2. Проверка подавления роста на растениях риса.
Пылеобразным продуктом, приготовленным в соответствии с приведенными Примерами, обрабатывали растения риса /как вариант: Kinmaze/ на стадии второго листа так, чтобы доза циклогексанового производного или его соли составляла 30 г/га. Исследование выполняли посредством измерения длины листа по истечении двух недель и четырех недель после обработки, контрольную скорость рассчитывали в соответствии с формулой из Проверочного примера 1. Контрольную скорость представляли целым числом путем округления вычисленной величины до ближайшего целого числа. Результаты представлены в Таблице 6.
Пример испытания 3. Проверка подавления роста пшеницы.
Гранулированный смачиваемый порошок, приготовленный в соответствии с Примером 1, разводили в воде так, чтобы доза циклогексанового производного или его соли составляла 500 г/га а количество применяемой воды было 250 л/га, и обрабатывали пшеницу /как вариант: AVARON/ на стадии третьего листа. Исследования выполняли посредством измерения длины листа по истечении двух недель и четырех недель после обработки, контрольную скорость рассчитывали в соответствии с формулой из Проверочного примера 1. Контрольную скорость представляли целым числом путем округления вычисленной величины до ближайшего целого числа. Результаты представлены в Таблице 7.
При использовании регулирующего роста растений состава настоящего изобретения, включающего циклогексановое производное или его соль и азотосодержащее, растворимое в воде неорганическое вещество или мочевину, действие низких доз длится в течение продолжительного периода времени; можно получить высокую регулирующую рост растений активность при том, что нет необходимости применять сельскохозяйственный химикат в избыточном количестве и, таким образом, не возникает проблем с загрязнением окружающей среды или угрозой для безопасности животных и человека. Дополнительно это действие можно увеличить посредством включения алкилового эфира полиоксиэтилен, алкилфенилового эфира полиоксиэтилена, минерального масла или растительного масла. Более того, регулирующий рост растений состав настоящего изобретения характеризуется тем, что период его применения достаточно широк, он обеспечивает постоянное действие независимо от температуры или типа растений. Кроме того, этот состав отличается тем, что он подходит для использования в смеси других агентов.
Пример 16. Гранулированный смачиваемый порошок
Соединение No. 1 - 10 частей
Нитрат аммония - 70 частей
Продукт конденсации нафталинсульфоната натрия (как упомянуто выше) - 5 частей
Тонкий порошок диоксида кремния (как упомянуто выше) - 5 частей
Сахароза - 5 частей
Глина - 5 частей
Вышеупомянутые компоненты однородно смешивают и измельчают при добавлении небольшого количества воды, смесь смешивают и перемешивают мешалкой до образования гранулированного смачиваемого порошка.
Пример 17. Дуст (пылевидный препарат)
Соединение N 21 - 0,1 части
Мочевина - 10 частей
Тридециловый эфир полиэтиленоксида (как упомянуто выше) - 0,2 части
Флоккулирующий агент (как упомянуто выше) - 1 часть
Тонкий порошок диоксида кремния (как упомянуто выше) - 5 частей
Глина DL - 83,7 части
Вышеупомянутые компоненты однородно смешивают и затем распыляют, чтобы получить дуст DL.
Пример 18. Гранулированный смачиваемый порошок
Соединение N 20 - 10 частей
Сульфат аммония - 60 частей
Нонилфениловый эфир полиэтиленоксида (Newcol 568, товарный знак, произведенный NIPPON NYUKAZAI Co., Ltd, средняя дополнительная молярность этиленоксида: 16) - 10 частей
Продукт конденсации нафталинсульфоната натрия (как упомянуто выше) - 5 частей
Тонкий порошок диоксида кремния (как упомянуто выше) - 5 частей
Сахароза - 5 частей
Глина - 5 частей
Вышеупомянутые компоненты однородно смешивают и измельчают при добавлении небольшого количества воды, смесь смешивают и перемешивают мешалкой до образования гранулированного смачиваемого порошка.
Пример 19. Гранулированный смачиваемый порошок
Соединение N 1 - 10 частей
Сульфат аммония - 60 частей
Нонилфениловый эфир полиэтиленоксида (Nonipol 20, товарный знак, произведенный SANYO CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd, средняя дополнительная молярность этиленоксида: 2) - 10 частей
Продукт конденсации нафталинсульфоната натрия (как упомянуто выше) - 5 частей
Тонкий порошок диоксида кремния (как упомянуто выше) - 5 частей
Сахароза - 5 частей
Глина - 5 частей
Вышеупомянутые компоненты однородно смешивают и измельчают при добавлении небольшого количества воды, смесь смешивают и перемешивают мешалкой до образования гранулированного смачиваемого порошка.
Пример 20 Дуст
Соединение N 17 - 0,2 части
Мочевина - 5 частей
Изопарафин (ISOSOL 300, товарный знак, произведенный NIPPON Petrochemicals Co., LTD, динамическая вязкость при 40oC : 1 сСт - 0,5 части
Флоккулирующее вещество (как упомянуто выше) - 1 часть
Тонкий порошок диоксида кремния (как упомянуто выше) - 1 часть
Глина DL - 92,3 части
Вышеупомянутые компоненты однородно смешивают и затем распыляют, чтобы получить дуст DL.
Пример 21. Смачиваемый порошок
Соединение N 21 - 5 Частей
Мочевина - 60 частей
Касторовое масло (динамическая вязкость при 40oC : 300 сСт) - 10 частей
Тридециловый эфир полиэтиленоксида (как упомянуто выше) - 3 части
Продукт конденсации нафталинсульфоната натрия (как упомянуто выше) - 5 частей
Тонкий порошок диоксида кремния (как упомянуто выше) - 10 частей
Глина - 7 частей
Вышеупомянутые компоненты однородно смешивают и затем измельчают, чтобы получить смачиваемый порошок.
Пример 22: Дуст
Соединение N 21 - 0,1 части
Сульфат аммония - 5 частей
Полиоксиэтиленоксида тридециловый эфир (как упомянуто выше) - 2 части
Флоксилирующее вещество (как упомянуто выше) - 3 части
Глина DL - 88,9 части
Вышеупомянутые компоненты однородно смешивают и измельчают с получением дуста.

Claims (8)

1. Рострегулирующая композиция, ингибирующая вегетативный рост растений, включающая циклогексановое производное формулы
Figure 00000008

где R является атомом водорода, низшей алкильной группой, алкилтиоалкильной группой, фенильной группой или замещенной фенильной группой;
R1 является низшей алкильной группой, циклоалкильной группой, бензильной группой, замещенной бензильной группой, фенетильной группой, феноксиметильной группой, 2-тиенилметильной группой, алкоксиметильной группой или алкилтиометильной группой,
или его соль, и вспомогательные добавки, отличающаяся тем, что дополнительно включает мочевину или азотсодержащее водорастворимое неорганическое вещество, выбранное из группы, включающей сульфат аммония, нитрат аммония и хлорид аммония, при их отношении к циклогексановому производному 5 - 100 мас.ч. на 1 мас.ч. указанного производного циклогексана.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве циклогексанового производного содержит соль формулы
Figure 00000009

где М является органическим или неорганическим катионом;
R2 является атомом водорода или низшей алкильной группой;
R3 является низшей алкильной группой, или
Figure 00000010

где М является органическим или неорганическим катионом, а R3 является низшей алкильной группой, или
Figure 00000011

где М является органическим или неорганическим катионом, а R3 является низшей алкильной группой.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве циклогексанового производного содержит этиловый эфир 3,5-диоксопропионилциклогексанкарбоновой кислоты или кальциевую соль 3,5-диоксо-4-пропионилциклогексанкарбоновой кислоты.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит дополнительно один или более компонентов, выбранных из группы, включающей полиоксиэтиленалкиловый эфир, полиоксиэтиленалкилфениловый эфир, минеральное масло или растительное масло.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что содержит алкиловый эфир полиоксиэтилена или алкилфениловый эфир полиоксиэтилена со средней дополнительной молярностью этиленоксида 2 - 16 молей и алкильной группой с числом углеродных атомов 8 - 16.
6. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что содержит минеральное или растительное масло с динамической вязкостью при 40oС 1 - 300 сСт.
7. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что в качестве производного циклогексана содержит этиловый эфир 3,5-диоксо-4-пропионилциклогексанкарбоновой кислоты или кальциевую соль 3,5-диоксо-4-пропионилциклогексанкарбоновой кислоты, алкиловый эфир полиоксиэтилена или алкилфениловый эфир полиоксиэтилена, в котором средняя дополнительная молярность этиленоксида составляет 2 - 16 молей, а число атомов углерода в алкильной группе составляет 8 - 16, и сульфат аммония.
8. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что весовое соотношение эфира или соли циклогексанкарбоновой кислоты, сульфата аммония, алкилового эфира полиоксиэтилена или алкилфенилового эфира полиоксиэтилена составляет 1 : 5 - 50 : 1 - 20.
RU93051358A 1992-11-19 1993-11-17 Рострегулирующая композиция, ингибирующая вегетативный рост растений RU2129370C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33222192A JP3266674B2 (ja) 1992-11-19 1992-11-19 植物成長調整剤組成物
JP332221/1992 1992-11-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93051358A RU93051358A (ru) 1996-06-20
RU2129370C1 true RU2129370C1 (ru) 1999-04-27

Family

ID=18252531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93051358A RU2129370C1 (ru) 1992-11-19 1993-11-17 Рострегулирующая композиция, ингибирующая вегетативный рост растений

Country Status (14)

Country Link
US (2) US5436225A (ru)
EP (1) EP0598404B1 (ru)
JP (1) JP3266674B2 (ru)
KR (1) KR0172618B1 (ru)
CN (1) CN1079637C (ru)
AT (1) ATE169178T1 (ru)
BR (1) BR9304763A (ru)
CA (1) CA2103093C (ru)
DE (1) DE69320148T2 (ru)
DK (1) DK0598404T3 (ru)
ES (1) ES2119849T3 (ru)
LT (1) LT3141B (ru)
RU (1) RU2129370C1 (ru)
UA (1) UA27721C2 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9813092A (pt) * 1997-10-20 2000-08-22 Basf Ag Formulação, uso da mesma, e, processo para regular o crescimento das plantas
US7022683B1 (en) 1998-05-13 2006-04-04 Carrington Laboratories, Inc. Pharmacological compositions comprising pectins having high molecular weights and low degrees of methoxylation
AUPQ017599A0 (en) * 1999-05-05 1999-05-27 Victorian Chemicals International Pty Ltd Adjuvant composition for chemicals used in agriculture
DE19927571A1 (de) * 1999-06-17 2000-12-21 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Pflanzen mit erhöhtem Gehalt an Flavonoiden und phenolischen Inhaltsstoffen
DE10005707B4 (de) * 2000-02-09 2004-10-14 Pci Augsburg Gmbh Pulverförmige Zusammensetzung auf der Basis von wasserlöslichen Polymeren
AUPQ579800A0 (en) 2000-02-23 2000-03-16 Victorian Chemicals International Pty Ltd Plant growth hormone compositions
US7060659B2 (en) 2000-10-17 2006-06-13 Victorian Chemicals International Pty Ltd Herbicide composition
JP4581102B2 (ja) * 2000-12-05 2010-11-17 クミアイ化学工業株式会社 ストロビルリン系殺菌剤の効力増強剤及びその方法。
US7494669B2 (en) * 2001-02-28 2009-02-24 Carrington Laboratories, Inc. Delivery of physiological agents with in-situ gels comprising anionic polysaccharides
JP4073001B2 (ja) * 2002-03-27 2008-04-09 クミアイ化学工業株式会社 顆粒状水和剤
DE10311689A1 (de) * 2003-03-17 2004-09-30 Basf Ag Verwendung von Acylcyclohexandion-Derivaten zur Verbesserung der Toleranz von Pflanzen gegenüber Kälte und/oder Frost
JP2005013001A (ja) * 2003-06-23 2005-01-20 Kumiai Chem Ind Co Ltd 高密度播種苗の育成方法
KR20110061635A (ko) * 2008-09-26 2011-06-09 바스프 에스이 벼과 식물의 발육을 개선하기 위한 아실시클로헥산디온카르복실산 에스테르와 조합한 아실시클로헥산디온카르복실산 또는 그의 염의 용도
AU2010277784B2 (en) * 2009-07-30 2014-07-10 Basf Se Granulate containing a carboxylic growth regulator and a solid acidifier
WO2011012495A1 (de) 2009-07-30 2011-02-03 Basf Se Granulate enthaltend prohexadion-calcium und sulfat
WO2011012561A1 (en) 2009-07-31 2011-02-03 Basf Se Treatment of hop plants with bioregulators
IT1396078B1 (it) 2009-10-16 2012-11-09 Uni Degli Studi Del Piemonte Orientale Amedeo Avogadro Dispositivo per la correzione del rigurgito mitralico combinabile con una protesi per anuloplastica, e kit comprendente un tale dispositivo.
AU2011349461A1 (en) 2010-12-21 2013-06-27 Bayer Cropscience Lp Sandpaper mutants of Bacillus and methods of their use to enhance plant growth, promote plant health and control diseases and pests
BR112014005654A2 (pt) 2011-09-12 2017-03-28 Bayer Cropscience Lp métodos para melhorar a saúde e promover o crescimento de uma planta e/ou de melhorar o amadurecimento da fruta
EP2833718B1 (en) 2012-04-02 2018-12-12 Basf Se Method of preparation of granules by milling pesticide and silica, addition of adjuvant, and fluidized bed granulation
CN105744833B (zh) * 2013-11-22 2018-07-24 巴斯夫欧洲公司 使用调环酸钙和无机硫酸盐的水溶液的流化床造粒
CN106719790A (zh) * 2016-12-09 2017-05-31 河池市农业科学研究所 一种玉米抗倒伏剂
JP7453818B2 (ja) * 2019-12-25 2024-03-21 イビデン株式会社 植物賦活剤

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5214753B2 (ru) 1972-05-09 1977-04-23
JPS5818311A (ja) 1981-07-28 1983-02-02 Meiji Seika Kaisha Ltd 除草剤組成物
JPS58164543A (ja) 1982-03-25 1983-09-29 Ihara Chem Ind Co Ltd シクロヘキサン誘導体、その製法及びこれを含む植物生長調整剤
EP0114960A3 (en) * 1982-12-30 1984-11-14 Allied Corporation Foliar fertilizers which increase yield of field crop plants which fertilizers contain substituted thiourea, substituted urea
JPS59196840A (ja) * 1983-04-22 1984-11-08 Kumiai Chem Ind Co Ltd シクロヘキサン誘導体および植物生長調節剤
EP0126713B1 (de) 1983-05-18 1989-01-18 Ciba-Geigy Ag Cyclohexandion-carbonsäurederivate mit herbizider und das Pflanzenwachstum regulierender Wirkung
US4581057A (en) * 1984-03-15 1986-04-08 The Board Of Regents Of University Of Michigan, Corp. Of Michigan Abscisic acid containing foliar fertilizers and method of using same to enhance crop yields
EP0224441B1 (de) * 1985-11-08 1990-06-20 Ciba-Geigy Ag Pflanzenwuchsregulierendes Mittel
DE3543447A1 (de) * 1985-12-09 1987-06-11 Basf Ag Cyclohexenonderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide und das pflanzenwachstum regulierende mittel
JPH072608B2 (ja) 1986-12-04 1995-01-18 モンサント コンパニ− 水性濃厚除草剤配合物
DE3743695A1 (de) * 1987-12-18 1989-06-29 Schering Ag 4-benzoyl-3-hydroxy-5-oxo-3-cyclohexencarbonsaeurederivate, verfahren zur herstellung dieser verbindungen und ihre verwendung als mittel mit pflanzenwachstumsregulierender wirkung
ES2054082T3 (es) * 1988-04-19 1994-08-01 Ciba Geigy Ag Agente inhibidor del crecimiento vegetal.
JP2673211B2 (ja) * 1988-05-19 1997-11-05 クミアイ化学工業株式会社 植物生長調節組成物
NZ231897A (en) * 1988-12-30 1992-09-25 Monsanto Co Dry water-soluble granular composition comprising glyphosate and a liquid surfactant
DE59009012D1 (de) * 1989-12-13 1995-06-08 Ciba Geigy Ag Synergistisch wirkendes Mittel und Verfahren zur Regulierung des Pflanzenwuchses.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Bangal D.B. et al. Contribution of pod-wall in grain foliar application of growth regulators an urea. Indian J. Plant Physiology. 1983, v.26, N 3, 292. Обзорная информация. Проникновение гербицидов в листья растений. - М., 1977, с.28. Картофель и овощи. 1960, N 6, с.51. *

Also Published As

Publication number Publication date
JPH06157209A (ja) 1994-06-03
EP0598404A1 (en) 1994-05-25
LTIP1453A (en) 1994-06-15
ATE169178T1 (de) 1998-08-15
KR940010901A (ko) 1994-06-20
DE69320148D1 (de) 1998-09-10
US5436225A (en) 1995-07-25
US5510321A (en) 1996-04-23
CA2103093A1 (en) 1994-05-20
LT3141B (en) 1995-01-31
EP0598404B1 (en) 1998-08-05
CA2103093C (en) 1999-06-22
ES2119849T3 (es) 1998-10-16
KR0172618B1 (ko) 1999-02-01
UA27721C2 (ru) 2000-10-16
CN1086955A (zh) 1994-05-25
DK0598404T3 (da) 1998-12-14
CN1079637C (zh) 2002-02-27
DE69320148T2 (de) 1998-12-10
BR9304763A (pt) 1994-05-24
JP3266674B2 (ja) 2002-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2129370C1 (ru) Рострегулирующая композиция, ингибирующая вегетативный рост растений
EP0064283B1 (en) Stabilization of 1-substituted imidazole derivatives in talc
HU191184B (en) Stabilized herbicide suspension
JP5061784B2 (ja) 水性懸濁状除草剤組成物
AU726411B2 (en) Methods for preparing spontaneously water dispersable carriers for pesticides and their use
EP0456198A1 (en) Oil suspension concentrate for direct paddy water application
JPS6040885B2 (ja) 農薬用乳化剤
CZ69394A3 (en) Process for preparing herbicidal granulated articles
KR950006924B1 (ko) 안정한 수중 현탁상 농약 조성물
SK156191A3 (en) Stabilized liquid herbicide agent
JPH08505368A (ja) 粒状の水溶性または吸湿性の農業用配合物およびその製造法
EP0287787A1 (en) A plant growth regulating composition
JP3849040B2 (ja) 植物保護剤
CN110521729A (zh) 一种农药组合物及其应用
JP2882596B2 (ja) セミスルホコハク酸誘導体を含む水溶性植物保護組成物
JPS59112907A (ja) 殺菌剤組成物
CA2000554A1 (en) Dust-free compositions
JPH10158111A (ja) 安定化された農薬固型製剤
SK80793A3 (en) Selective herbicide agent
RU2277775C2 (ru) Гербицидный состав и его выпускная форма
AU5047699A (en) Liquid formulation
US20020049279A1 (en) Solid silicone-based anti-foaming composition, a phytopathological formulation containing it, and preparations thereof
US3555162A (en) Method of controlling nematodes
KR0137493B1 (ko) 수중-부유성 및 응집성의 고형 농업용 제제
JPH0557964B2 (ru)