JPS5818311A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は多年生雑草に適用した場合、地上部枯殺及び再
生抑制効果の著しく優れた除草剤組成物に関する。
生抑制効果の著しく優れた除草剤組成物に関する。
先に、発明者らはL−2−アミノ−4−〔(ヒドロキシ
)(メチル)ホスフィノイル〕酪酸(以下、L −AM
)’ Bという。)及、びその塩(以下、L−AMPB
類というつ)、DL −2−アミノ−4−〔(ヒドロキ
シ)(メチル)ホスフィノイル〕酪酸(以下、DL−A
MPB という。)及びその塩(以下、DL −AM
P B類という。)の生物活性及びその利用に関して研
究した結果、これらはいずれも極めて9れた除草効果を
有する事実を見出したつすなわち、]、−AMPB #
A及びi)L 、−AMP B 類は、いずれも牛′酵
期多年性雑草及び雑かん木に対して有効であり、茎葉処
理によp地上部を枯殺するとともに、それらの再生を強
力に抑制する薬効を有する。該事実に基づき、発明者ら
V:J:L−AM、PB類及びDL−AMPB類の除草
前〇としての発明全完成し、それぞれを既に特許出願し
た(特開昭54−92628号及び特開昭54−926
26号参照)。
)(メチル)ホスフィノイル〕酪酸(以下、L −AM
)’ Bという。)及、びその塩(以下、L−AMPB
類というつ)、DL −2−アミノ−4−〔(ヒドロキ
シ)(メチル)ホスフィノイル〕酪酸(以下、DL−A
MPB という。)及びその塩(以下、DL −AM
P B類という。)の生物活性及びその利用に関して研
究した結果、これらはいずれも極めて9れた除草効果を
有する事実を見出したつすなわち、]、−AMPB #
A及びi)L 、−AMP B 類は、いずれも牛′酵
期多年性雑草及び雑かん木に対して有効であり、茎葉処
理によp地上部を枯殺するとともに、それらの再生を強
力に抑制する薬効を有する。該事実に基づき、発明者ら
V:J:L−AM、PB類及びDL−AMPB類の除草
前〇としての発明全完成し、それぞれを既に特許出願し
た(特開昭54−92628号及び特開昭54−926
26号参照)。
更に、発明者らはL−AMPB類及びDL−AMPB類
の特徴を生かすべく鋭意研究金型ねた結果、これらを移
行型除草剤等と混合して使用するとその薬効が著しく増
強するとの事実を見出し、既に特許用A11シた(特ド
i〕昭54−12.9127号及び特開昭54−926
′27号参照)。
の特徴を生かすべく鋭意研究金型ねた結果、これらを移
行型除草剤等と混合して使用するとその薬効が著しく増
強するとの事実を見出し、既に特許用A11シた(特ド
i〕昭54−12.9127号及び特開昭54−926
′27号参照)。
本発明者らは、上記の知見を前提としてL−AMPB類
又はDL−AMPB4と他の化合物との混合物に関し種
々の検討を加えたところ、全く予期せぬことに、L −
AMP B 類又はDL−AMPB類に後述するアン
モニア態窒素含有化合物、硝酸態窒素含有化合物、亜硝
酸態窒素含有化合物、尿素、スルファミン酸若しくはそ
のアンモニウム塩又はシアン酸ナトリウムから選ばれる
1種又は2種以上の化合物を混合すると、L −AMP
B類又けDL−AMPB類の除草効果が顕著に向上する
事実を見出し本発明を完成するに到った。
又はDL−AMPB4と他の化合物との混合物に関し種
々の検討を加えたところ、全く予期せぬことに、L −
AMP B 類又はDL−AMPB類に後述するアン
モニア態窒素含有化合物、硝酸態窒素含有化合物、亜硝
酸態窒素含有化合物、尿素、スルファミン酸若しくはそ
のアンモニウム塩又はシアン酸ナトリウムから選ばれる
1種又は2種以上の化合物を混合すると、L −AMP
B類又けDL−AMPB類の除草効果が顕著に向上する
事実を見出し本発明を完成するに到った。
本発明は除草効果の商い除草剤組成物の提供を目的とす
る。
る。
本発明の除草剤組成物は、次式:
(式中、MlおよびM2は同じでも異なってもよく、水
素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、銅
原子、亜鉛原子、ニッケル原子、マンガン原子、アンモ
ニウム□、モノ−、ジー若しくはトリー低級アルキル置
換アンモニウム、モノ−、ジー若しくはトリーエタノー
ル置換アンモニウム又はモノ−、ジー若しくはトリー低
級アルキレン固換アンモニウムを意味し、Aは無機酸又
は有機酸を意味し、nil:O,”/ 又は1を意味す
る。)で示されるL−2−アミノ−4−〔(ヒドロキシ
)(メチル)ホスフィノイル〕酪酸又はDL−2−アミ
ノ−4〜〔(ヒドロキシ)(メチル)ホスフィノイル〕
酪酸及びそれらの塩から選ばれる1種又は2種以上の成
分(1)と;アンモニア態留素會有化合物、硝酸態窒素
含有化合物、亜硝酸態窒素含有化合物、尿素、スルファ
ミン酸若しくはそのアンモニウム塩、及びシアン酸ナト
リウムから選ばれる1棟又は2種以上の成分(ll)と
の混合物を含有することを特徴とする。
素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、銅
原子、亜鉛原子、ニッケル原子、マンガン原子、アンモ
ニウム□、モノ−、ジー若しくはトリー低級アルキル置
換アンモニウム、モノ−、ジー若しくはトリーエタノー
ル置換アンモニウム又はモノ−、ジー若しくはトリー低
級アルキレン固換アンモニウムを意味し、Aは無機酸又
は有機酸を意味し、nil:O,”/ 又は1を意味す
る。)で示されるL−2−アミノ−4−〔(ヒドロキシ
)(メチル)ホスフィノイル〕酪酸又はDL−2−アミ
ノ−4〜〔(ヒドロキシ)(メチル)ホスフィノイル〕
酪酸及びそれらの塩から選ばれる1種又は2種以上の成
分(1)と;アンモニア態留素會有化合物、硝酸態窒素
含有化合物、亜硝酸態窒素含有化合物、尿素、スルファ
ミン酸若しくはそのアンモニウム塩、及びシアン酸ナト
リウムから選ばれる1棟又は2種以上の成分(ll)と
の混合物を含有することを特徴とする。
成分(1)において、 Ml 、 M2を構成し得るア
ルカリ金属原子としては、通常、ナトリウム、カリウム
、リチウムがあげられ、アルカリ土類金属としては、通
常、マグネシウム、カルシウムカアケられる。また、低
級アルキル置換アンモニウムの低級アルキルとしては、
メチル、エチル、n−プロピル、1so−プロピル、n
−ブチル、1so−ブチルが;低級アルキレン置換アン
モニウムの低級アルキレンとしては、メチレン、エチレ
ン、n−プロピレン、1so−ゾロピレン、n−ブチレ
ン、1so−ブチレンなど金あげることができる。
ルカリ金属原子としては、通常、ナトリウム、カリウム
、リチウムがあげられ、アルカリ土類金属としては、通
常、マグネシウム、カルシウムカアケられる。また、低
級アルキル置換アンモニウムの低級アルキルとしては、
メチル、エチル、n−プロピル、1so−プロピル、n
−ブチル、1so−ブチルが;低級アルキレン置換アン
モニウムの低級アルキレンとしては、メチレン、エチレ
ン、n−プロピレン、1so−ゾロピレン、n−ブチレ
ン、1so−ブチレンなど金あげることができる。
更に、Aとしては、塩酸、硫酸、臭化水素酸、リン酸、
過塩素酸、硝酸、酢酸、プロピオン酸、クエン酸、酒石
酸、モノクロル酢酸、トリクロル酢酸又はトリフルオロ
酢酸などをあげることができる。
過塩素酸、硝酸、酢酸、プロピオン酸、クエン酸、酒石
酸、モノクロル酢酸、トリクロル酢酸又はトリフルオロ
酢酸などをあげることができる。
成分(II)の1つであるアンモニア態窒素含有化合物
とけ、アンモニア水又はアンモニア水と硫酸、硝酸、リ
ン酸、塩酸などの無機酸又は酢酸、クエン酸、酒石酸、
モノクロル酢酸、トリクロル酢酸若しくはトリフルオロ
酢酸などの有pA酸とのアンモニウム塩であシ;硝酸態
窒索含有化合物とは、硝酸又は硝酸と水酸化ナトリウム
、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物との塩で
あシ:亜硝酸態窒紫含有化合物とは、亜硝酸又は亜硝酸
と水酸化アンモニウムとのアンモニウム塩、若しくは水
酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水
酸化物との塩である。
とけ、アンモニア水又はアンモニア水と硫酸、硝酸、リ
ン酸、塩酸などの無機酸又は酢酸、クエン酸、酒石酸、
モノクロル酢酸、トリクロル酢酸若しくはトリフルオロ
酢酸などの有pA酸とのアンモニウム塩であシ;硝酸態
窒索含有化合物とは、硝酸又は硝酸と水酸化ナトリウム
、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物との塩で
あシ:亜硝酸態窒紫含有化合物とは、亜硝酸又は亜硝酸
と水酸化アンモニウムとのアンモニウム塩、若しくは水
酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水
酸化物との塩である。
前記成分(If)として掲けた化合物の内、アンモニア
態窒素含有化合物、硝酸態窒素含有化合物、亜硝酸態窒
素含有化合物、尿素については全く又はほとんど除草作
用がなく、むしろ多くは肥料として用いられ、植物の生
育を促進するものである。また、スルファミン酸又はそ
のアンモニウム塩及びシアン酸ナトリウムは公知の除草
剤であるが、一般的な使用景は1.5〜15kf/10
aであり、本発明の組成物の施用量範囲では、スルファ
ミン酸若しくはそのアンモニウム塩、又はシアン酸ナト
リウムはそれら自体では不十分な効果しか示さないもの
である(試験例2)。しかるに、前iピ成分(II)と
して掲げた化合物′kL−AMPB類、DL−AMPB
類と混合し、植物の茎葉に散布処理すると、L−AMI
)B、DL−AMPBの殺草力が飛躍的に高められ(相
乗効果)、l、 −AMPB 、 D L −AMP
Bの単剤の場合に比べ、同じ薬効を出すためのL−AM
PB、D :r、 −AM、P B薬量を1/2または
それ以下に減らすことが出来る。
態窒素含有化合物、硝酸態窒素含有化合物、亜硝酸態窒
素含有化合物、尿素については全く又はほとんど除草作
用がなく、むしろ多くは肥料として用いられ、植物の生
育を促進するものである。また、スルファミン酸又はそ
のアンモニウム塩及びシアン酸ナトリウムは公知の除草
剤であるが、一般的な使用景は1.5〜15kf/10
aであり、本発明の組成物の施用量範囲では、スルファ
ミン酸若しくはそのアンモニウム塩、又はシアン酸ナト
リウムはそれら自体では不十分な効果しか示さないもの
である(試験例2)。しかるに、前iピ成分(II)と
して掲げた化合物′kL−AMPB類、DL−AMPB
類と混合し、植物の茎葉に散布処理すると、L−AMI
)B、DL−AMPBの殺草力が飛躍的に高められ(相
乗効果)、l、 −AMPB 、 D L −AMP
Bの単剤の場合に比べ、同じ薬効を出すためのL−AM
PB、D :r、 −AM、P B薬量を1/2または
それ以下に減らすことが出来る。
本発明の他の利点は、前記成分(II)として掲げた化
合物はすべて肥料として有効である点である。
合物はすべて肥料として有効である点である。
即ち、スルファミン酸及びシアン酸ナトリウムは除草剤
であるが、最終的には窒素肥料として植物に吸収される
。従って、農耕地で本組成物を利用すれは、L−AMP
B類、DL−AMPB類の薬量低減のみならず、肥料を
補う結果ともなる。
であるが、最終的には窒素肥料として植物に吸収される
。従って、農耕地で本組成物を利用すれは、L−AMP
B類、DL−AMPB類の薬量低減のみならず、肥料を
補う結果ともなる。
本発明によるL−AMPB類、DL−AM1’B類と細
化合物の組成物の相乗効果は以下に述べる生物試験例に
よって明らかである。
化合物の組成物の相乗効果は以下に述べる生物試験例に
よって明らかである。
なお、相乗効果であることを明瞭にするために、広く適
用されているコルビー(’Col by ) (D i
t算法〔“除草剤混合の相乗・拮抗的効果の計算法”(
’ Ca1culation of synergis
tic and a’ntagoni−stic re
sponses of herbicide eomb
inations ” )、雑草(Weeds)15(
1967)PP20〜22参照〕を用いた。コルビーに
よれば、2種の薬剤の混合による効果の期待値は次のよ
うにして計算出来る。
用されているコルビー(’Col by ) (D i
t算法〔“除草剤混合の相乗・拮抗的効果の計算法”(
’ Ca1culation of synergis
tic and a’ntagoni−stic re
sponses of herbicide eomb
inations ” )、雑草(Weeds)15(
1967)PP20〜22参照〕を用いた。コルビーに
よれば、2種の薬剤の混合による効果の期待値は次のよ
うにして計算出来る。
上式中、XはpグラV10aの薬量の除草剤Aによる枯
殺率全意味し、Yはqグラム/ 10 aの薬量の除草
剤Bによる枯殺率ヲ籠味し、Eはpグラム/10aの薬
量”の除草剤Aと、qグラム/10aの薬量の除草剤B
との混合によって予想される枯殺率を意味する。
殺率全意味し、Yはqグラム/ 10 aの薬量の除草
剤Bによる枯殺率ヲ籠味し、Eはpグラム/10aの薬
量”の除草剤Aと、qグラム/10aの薬量の除草剤B
との混合によって予想される枯殺率を意味する。
実際の枯殺率がEよシ大きい場合には、その組合せは相
加的な効果よりも大きな効果、すなわち相乗効果が認め
られる事を示している。
加的な効果よりも大きな効果、すなわち相乗効果が認め
られる事を示している。
コルビーの方法により、試験例1,2.3から判明する
ように、本発明のL−’AMPB類、DL−AMPB類
と他の化合物との混合物が広い種類の1年生および多年
生の単子葉および双子葉雑草に対し、顕著な相乗作用を
有することは明らかである。
ように、本発明のL−’AMPB類、DL−AMPB類
と他の化合物との混合物が広い種類の1年生および多年
生の単子葉および双子葉雑草に対し、顕著な相乗作用を
有することは明らかである。
本発明の組成物の使用法については、農耕地においては
、畑地播種前の雑草防除、水田の畦畔および刈あとの雑
草防除、果樹園・梨園の雑草防除、等に用いられ林地に
おいては雑草−雑かん木防除による地拵えに、また牧草
地の雑草・雑かん木の防除にも使用出来る。また、工場
敷地、鉄道線路周辺、公園、公共施設周辺、河川敷、堤
防、高速道路、ゴルフ場、休閑地等の非農耕地において
も雑草および雑かん木の防除に使用出来る。更に、水中
処理により水生雑草および藻類を死滅させることが出来
る。
、畑地播種前の雑草防除、水田の畦畔および刈あとの雑
草防除、果樹園・梨園の雑草防除、等に用いられ林地に
おいては雑草−雑かん木防除による地拵えに、また牧草
地の雑草・雑かん木の防除にも使用出来る。また、工場
敷地、鉄道線路周辺、公園、公共施設周辺、河川敷、堤
防、高速道路、ゴルフ場、休閑地等の非農耕地において
も雑草および雑かん木の防除に使用出来る。更に、水中
処理により水生雑草および藻類を死滅させることが出来
る。
本組成物中の成分(I)、成分(n)の配合比率の範囲
及び10ア一ル当シ有効成分(I)及び(n)の施用景
は、通常、表−1に示される通りであり、施用に際して
は同表に示した薬量を10アール轟り10〜250tの
水で希釈した水量に散布する−のが一般的であるが、好
ましくは10アール当り25〜150tの水量である。
及び10ア一ル当シ有効成分(I)及び(n)の施用景
は、通常、表−1に示される通りであり、施用に際して
は同表に示した薬量を10アール轟り10〜250tの
水で希釈した水量に散布する−のが一般的であるが、好
ましくは10アール当り25〜150tの水量である。
この範囲での配合比は自由に変更出来るものであり、製
剤化も除草剤の一般的製剤手段により自由に行なうこと
が出来る。
剤化も除草剤の一般的製剤手段により自由に行なうこと
が出来る。
表−1
本発明の組成物を実際に施用する場合は、任意に慣用の
方法を利用出来るが、多くの場合、適当な稀釈剤を用い
てζ水溶剤、液剤、水利剤、乳剤、粉剤、微粒剤等の製
剤が主として用いられる。これら製剤の調製に当っては
、展着性、固着性、分散性等の為に、オクチルフェニル
ポリオキシエタノール、ポリオキシエチレンドデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル
、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、等の非
イオン性界面活性剤を添加して効果の確実性および向上
を計ることが出来る。
方法を利用出来るが、多くの場合、適当な稀釈剤を用い
てζ水溶剤、液剤、水利剤、乳剤、粉剤、微粒剤等の製
剤が主として用いられる。これら製剤の調製に当っては
、展着性、固着性、分散性等の為に、オクチルフェニル
ポリオキシエタノール、ポリオキシエチレンドデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル
、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、等の非
イオン性界面活性剤を添加して効果の確実性および向上
を計ることが出来る。
次に本発明の組成物に関して、実施例および試験例を挙
げて、具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えな
い限シ、以下の実施例および実験例に限定されるもので
はない。例中、係は特記しない限り重量によるものであ
る。
げて、具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えな
い限シ、以下の実施例および実験例に限定されるもので
はない。例中、係は特記しない限り重量によるものであ
る。
実施例1(液剤)
L−AMPBモノナトリウム塩 10.00
%硫酸アンモニウム 20.00オク
チルフエニルポリオキシエタノール 15.
00メチル/ぐラヒドロキシペンソ−f−−)
0.15水
54.85以上の成分を混合溶解させ、使用に
際して水で稀釈して茎葉処理に用いる液状組成物を調製
する。
%硫酸アンモニウム 20.00オク
チルフエニルポリオキシエタノール 15.
00メチル/ぐラヒドロキシペンソ−f−−)
0.15水
54.85以上の成分を混合溶解させ、使用に
際して水で稀釈して茎葉処理に用いる液状組成物を調製
する。
実施例2(水利剤)
尿 素 30.0
珪藻土 50.0 非イオン系界面活性剤 5.0以上
の成分を均一に混合し、微細に粉砕して水利剤とする。
珪藻土 50.0 非イオン系界面活性剤 5.0以上
の成分を均一に混合し、微細に粉砕して水利剤とする。
快削に際しては水で希釈し茎葉処理する。
実施例3(粉剤)
硝酸アンモニウム 20.0タ
ルク 75.0 以上の成分を均一に混合し、粉砕して粉剤とする。
ルク 75.0 以上の成分を均一に混合し、粉砕して粉剤とする。
実施例4(液剤)
1)T、 −AMP B %/ナトリウム塩 1
0.00%硫酸アンモニウム 20.
00オクチルフエニルポリオキシエタノール 15
.00メチルパシヒドロキシペンゾエー)
0.15水
54.85 %以上の成分を混合済解させ、使用に
議して水で稀釈して茎葉処理に用いる液状組成物を調製
する。
0.00%硫酸アンモニウム 20.
00オクチルフエニルポリオキシエタノール 15
.00メチルパシヒドロキシペンゾエー)
0.15水
54.85 %以上の成分を混合済解させ、使用に
議して水で稀釈して茎葉処理に用いる液状組成物を調製
する。
実施例5(水利剤)
尿 累 30.0
珪藻土 50.0 非イオン系界面活性剤 5.0以上の成分
全均一に混合し、微細に粉砕して水利剤とする。使用に
際しては水で希釈し茎葉処理する。
珪藻土 50.0 非イオン系界面活性剤 5.0以上の成分
全均一に混合し、微細に粉砕して水利剤とする。使用に
際しては水で希釈し茎葉処理する。
実施例6(粉剤)
硝酸アンモニウム 20.0タ
ル り
75.0以上の成分を均
一に混合し、粉砕して粉剤とする。
ル り
75.0以上の成分を均
一に混合し、粉砕して粉剤とする。
次に、本発明組成物の薬効(相乗効果)に関し、試験し
た。
た。
試験例1
直径9 cmのポットに畑土壌を充填し、ノビエ柚子を
播き、幼苗時にl’JJ引き、6本積えとじた。約5葉
の時にL−AMI)B及びDL−AMPBの名種塩、硫
酸アンモニウム並びにL−AMPB及びDL−AMPB
の各独塩と硫酸アンモニウムの混合物の所定薬量を含む
水溶液全10アール当り 1001の水量で茎葉全体に
散布処理した。
播き、幼苗時にl’JJ引き、6本積えとじた。約5葉
の時にL−AMI)B及びDL−AMPBの名種塩、硫
酸アンモニウム並びにL−AMPB及びDL−AMPB
の各独塩と硫酸アンモニウムの混合物の所定薬量を含む
水溶液全10アール当り 1001の水量で茎葉全体に
散布処理した。
調介は処理後14日1に行ない、枯殺率をノ’? −セ
ントで表示しこれ全表−2として示いj (0% :無
害〜100%:完全枯死)。
ントで表示しこれ全表−2として示いj (0% :無
害〜100%:完全枯死)。
また、コルビーの式により各単剤の実測値より、2剤混
合の期待値を算出し、相乗効果の有無を検討した。
合の期待値を算出し、相乗効果の有無を検討した。
表−2
c表−2の続き〕
、表−2の続き〕
〔表−2のt、売き〕
試験例2
直径9Gのポットに畑土壌を充填し、ノビエ種子を播き
、幼苗時に間引き6本積えとした。約5葉(草高25c
1n)の時にL−AMPB、DL−AMPBのモノナト
リウム塩、アンモニア水、硫酸アンモニウム、硝酸アン
モニウム、リン酸三アンモニウム、塩化アンモニウム、
硝酸、硝酸カリウム、亜硝酸、亜硝酸カリウム、尿素、
スルファミノ酸及びスルファミン酸アンモニウムの各単
剤並ひにL−AMPB、DL−AMPBのモノナトリウ
ム塩とアンモニア水、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニ
ウム、リン酸三アンモニウム、塩化アンモニウム、硝酸
、硝酸カリウム、亜硝酸カリウム、尿素、スルファミン
酸又はスルファミン酸アンモニウムとの混合物の所定薬
楡を10アール当J100/−の水量で茎葉全体に散布
処理した。
、幼苗時に間引き6本積えとした。約5葉(草高25c
1n)の時にL−AMPB、DL−AMPBのモノナト
リウム塩、アンモニア水、硫酸アンモニウム、硝酸アン
モニウム、リン酸三アンモニウム、塩化アンモニウム、
硝酸、硝酸カリウム、亜硝酸、亜硝酸カリウム、尿素、
スルファミノ酸及びスルファミン酸アンモニウムの各単
剤並ひにL−AMPB、DL−AMPBのモノナトリウ
ム塩とアンモニア水、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニ
ウム、リン酸三アンモニウム、塩化アンモニウム、硝酸
、硝酸カリウム、亜硝酸カリウム、尿素、スルファミン
酸又はスルファミン酸アンモニウムとの混合物の所定薬
楡を10アール当J100/−の水量で茎葉全体に散布
処理した。
調査は処理後14日0に行ない、枯殺率をパーセントで
表示し、表−3に示した(0%:無害〜100チ:完全
枯死)っ また、コルビーの式により、各単剤の実測値よシ、2剤
混合の期待値を算出し、相乗効果の有無を検討した。
表示し、表−3に示した(0%:無害〜100チ:完全
枯死)っ また、コルビーの式により、各単剤の実測値よシ、2剤
混合の期待値を算出し、相乗効果の有無を検討した。
なお、表−3において、L−AMPBのモノナトリウム
塩及びDL−AMPBのモノナトリウム塩をそれぞれL
−AMPBNa及びD L −AMP’ B N aト
略記した。また、アンモニア水の量はアンモニア(NH
3)含針に換算した。
塩及びDL−AMPBのモノナトリウム塩をそれぞれL
−AMPBNa及びD L −AMP’ B N aト
略記した。また、アンモニア水の量はアンモニア(NH
3)含針に換算した。
表−3
〔表−3の続き〕
〔表−3の続き〕
〔表−3の続き〕
〔表−3の続き〕
2゛0゛;04
500、 l −Oi
:s−+−5ooミ 0−60) 〃
10+1251 20 1 70 :tt10+25
0゛20 175 j //lO+500:20−
80:〃 ミ20+1251 70 i 100 1 /11
20+2501 70 :100 二 〃゛20+
500170 “100 号 〃〔表−3の続き〕 〔表−3の続き〕 〔表−3の続き〕 〔表−3の続き〕 −−、−−−−−−−、、、、、、、、、−j−−、、
−、−一−〜!−,−−−−一週、−−−−、、、、−
j〔表−3の続き〕 :500 ” ;30 一−−−−−−−−−−≠−−−−−一一−−具一一一
−(〜−−−−−−、−、−1−−−−−一=、−,−
〔表−3の1を売き〕 〔表−3の続き〕 c子じ3の続き〕 試験例3 生育中期のメヒシバ、イヌビエ、イヌタデ、ヨモギ、ハ
ルジオン、チガヤ、ハマスグヲ対象とし、野外で、L−
AMF’Bモノナトリウム塩、DL−AMPBモノナト
リウム塩及び硫酸アンモニウムの各単剤並びに両薬剤の
混合物全所定薬發合む水溶液を10アール当り100t
の水量で茎葉全体に散布処理した。調査は処理後1ケ月
目に行ない、枯殺率をパーセントで表わし表−4に示し
た(0係:無害〜100%士完全枯死)。
0゛20 175 j //lO+500:20−
80:〃 ミ20+1251 70 i 100 1 /11
20+2501 70 :100 二 〃゛20+
500170 “100 号 〃〔表−3の続き〕 〔表−3の続き〕 〔表−3の続き〕 〔表−3の続き〕 −−、−−−−−−−、、、、、、、、、−j−−、、
−、−一−〜!−,−−−−一週、−−−−、、、、−
j〔表−3の続き〕 :500 ” ;30 一−−−−−−−−−−≠−−−−−一一−−具一一一
−(〜−−−−−−、−、−1−−−−−一=、−,−
〔表−3の1を売き〕 〔表−3の続き〕 c子じ3の続き〕 試験例3 生育中期のメヒシバ、イヌビエ、イヌタデ、ヨモギ、ハ
ルジオン、チガヤ、ハマスグヲ対象とし、野外で、L−
AMF’Bモノナトリウム塩、DL−AMPBモノナト
リウム塩及び硫酸アンモニウムの各単剤並びに両薬剤の
混合物全所定薬發合む水溶液を10アール当り100t
の水量で茎葉全体に散布処理した。調査は処理後1ケ月
目に行ない、枯殺率をパーセントで表わし表−4に示し
た(0係:無害〜100%士完全枯死)。
さらにコルビーの式を利用し、相乗効果の有無を検討し
た。
た。
なお表−4において、Eは期待値、0は実測値、*は相
乗効果のあることを示す。
乗効果のあることを示す。
0 C) OO01000
寸 −P ■ ω ω ;
へ N ヘ表−4から明
らかなように本発明の組成物は多年生雑草の処理後1ケ
月目において地上部枯殺及び再生抑制効果の発現に相乗
効果を発揮していることが判明した。
へ N ヘ表−4から明
らかなように本発明の組成物は多年生雑草の処理後1ケ
月目において地上部枯殺及び再生抑制効果の発現に相乗
効果を発揮していることが判明した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 次式: (式中、MlおよびM2は同じでも異なってもよく、水
素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、銅
原子、亜鉛原子、ニッケル原子、マンガン原子、アンモ
ニウム、モノ−、ジー若しくはトリー低級アルキル置換
アンモニウム、モノ−、ジー若しくはトリーエタノール
誼換アンモニウム又はモノ−、ジー若しくはトリー低級
アルキレン置換アンモニウムを意味し、Aは無機酸又は
有機酸を意味し、nは0、b又は1を意味する。)で示
されるL−2−アミノ−4−((ヒドロキシ)(メチル
)ホスフィノイル〕酪酸又はDL−2−アミノ−4−[
(ヒドロキシ)(メチル)ホスフィノイル〕酪酸及びそ
れらの塩から選ばれる1釉又は2釉以上の成分(1)と
; アンモニア態窒素合有化合物、硝酸態窒素含有化合物、
亜硝酸態窒素含有化合物、尿素、スルファミン酸若しく
はそのアンモニウム塩、及びシアン酸ナトリウムから選
はれる1釉又祉2糎以上の成分(II) との混合物を含有することを特徴とする除草剤組成物。 2、 該アンモニウム態窒累含有化合物がアンモニア水
又は無機酸若しくは有機酸のアンモニウム塩であす;該
硝酸態窒素含有化合物が硝酸又は硝酸とアルカリ金統水
酸化物との塩であシ;該亜硝酸態窒素含有化合物が亜硝
酸又は亜硝酸とアルカリ金楓水酸化物との塩である特許
請求の範囲第1項■ピ載の除草剤組成物。 3、 成分(It)がアンモニア態窒累含南化合物であ
る特許請求の範囲第1項記載の除草剤組成物。 4、 成分(II)が硝酸態窒素含有化合物である特許
8青求の範囲第1項記載の除草剤組成物。 5. 成分(II)が亜硝酸態窒素含有化合物である特
許請求の範囲第1項記載の除草剤組成物。 6、 成分(■)が尿素である特許請求の範囲第1項記
載の除草剤組成物。 7 成分(II)がスルファミン酸またはそのアンモニ
ウム塩である特許請求の範囲第1項記載の除草剤組成物
。 8、 成分(II)がシアン酸ナトリウムである特許請
求の範囲第1.IJj紀載記載草剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11712781A JPS5818311A (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11712781A JPS5818311A (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5818311A true JPS5818311A (ja) | 1983-02-02 |
Family
ID=14704101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11712781A Pending JPS5818311A (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5818311A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0225405A (ja) * | 1988-07-14 | 1990-01-26 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | 除草剤組成物 |
WO1992018513A1 (en) | 1991-04-16 | 1992-10-29 | Alkaloida Vegyészeti Gyár Rt. | New non-hygroscopic mono-ammonium salts |
LT3141B (en) | 1992-11-19 | 1995-01-31 | Kumiai Chemical Industry Co | Plant growth regulating composition |
JP2008500977A (ja) * | 2004-06-01 | 2008-01-17 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 作物保護用の濃縮水性製剤 |
JP2020530018A (ja) * | 2017-08-09 | 2020-10-15 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | L−グルホシネート又はその塩と第2除草剤とを含む除草剤混合物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5492627A (en) * | 1977-12-28 | 1979-07-23 | Meiji Seika Kaisha Ltd | Herbicidal composition |
JPS54129127A (en) * | 1978-03-30 | 1979-10-06 | Meiji Seika Kaisha Ltd | Herbicidal composition |
-
1981
- 1981-07-28 JP JP11712781A patent/JPS5818311A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5492627A (en) * | 1977-12-28 | 1979-07-23 | Meiji Seika Kaisha Ltd | Herbicidal composition |
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WO1992018513A1 (en) | 1991-04-16 | 1992-10-29 | Alkaloida Vegyészeti Gyár Rt. | New non-hygroscopic mono-ammonium salts |
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JP2020530018A (ja) * | 2017-08-09 | 2020-10-15 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | L−グルホシネート又はその塩と第2除草剤とを含む除草剤混合物 |
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