JPS59484B2

JPS59484B2 - 除草剤組成物

Info

Publication number: JPS59484B2
Application number: JP3605978A
Authority: JP
Inventors: 哲夫竹松; 誠登近内; 邦隆橘; 崇士鶴岡; 重治井上; 哲郎渡辺
Original assignee: Meiji Seika Kaisha Ltd
Current assignee: Meiji Seika Kaisha Ltd
Priority date: 1978-03-30
Filing date: 1978-03-30
Publication date: 1984-01-07
Also published as: JPS54129127A; SU1227103A3

Description

【発明の詳細な説明】本発明は除草剤組成物に関し、さらに詳しくは〔式中、
ＸおよびＹは、同じでも異ってもよく、水素原子、ナト
リウム原子、カリウム原子、リチウム原子、銅原子、マ
グネシウム原子、カルシウム原子、亜鉛原子、ニッケル
原子、マンガン原子、アンモニウム、モノ、ジ、あるい
はトリ低級アルキルアンモニウム（低級アルキル基とし
ては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基など）、モノ、ジおよびトリエタノールアンモニウム
、またはモノ、ジあるいはトリ低級アルキレンアンモニ
ウム（低級アルキレンとしては、例えばエチレン基、プ
ロピレン基、ブチレン基など）を表わし：ｍとｎはそれ
ぞれＸとＹの価数を表わす整数を示す。

〕で示されるＬ−２−アミノ−４−（（ヒドロキシ）（
メチル）ホスフィノイル〕酪酸（以下、Ｌ−ＡＭＰＢと
略称）およびその誘導体、並びにこれらの塩酸、硫酸、
臭化水素酸、リン酸、過塩素酸、硝酸、酢酸、プロピオ
ン酸、クエン酸、酒石酸、モノクロル酢酸、トリクロル
酢酸等の無機酸または有機酸による酸付加塩（これらの
化合物群を以下、Ｌ−ＡＭＰＢ類と略称）から選ばれる
１種または２種以上の化合物と、マレイン酸ヒドラジド
のコリン塩（以下、ＣＭＨと略称）；フェノキシ系除草
剤、例えば２・４−ジクロロフェノキシ酢酸、その塩、
アリルエステルおよびエチルエステル（以下、２・４−
１）と略称）、２−メチル−４−クロロフェノキシ酢酸
、その塩、アリルエステルおよびエチルエステル（以下
、ＭＣＰと略称）、α−（３・４−ジクロロフェノキシ
）プロピオン酸およびその塩（以下、３・４−ＤＰと略
称）、ＤＬ−２−（２−メチル−４−クロロフェノキシ
）プロピオン酸およびその塩（以下、ＭＣＰＰと略称）
、γ−（２−メチル−４−クロロフェノキシ）ブチリッ
クアシドおよびその塩（以下、ＭＣＰＢと略称）、ＤＬ
−２−（２・４・５−トリクロロフェノキシ）プロピオ
ン酸およびその塩（以下、２・４・５−’ｌ’と略称）
等；ベンゾイック系除草剤、例えば２・３・６−トリク
ロロベンゾイツクアシドおよびその塩（以下、２・３・
６−ＴＢＡと略称）、３・６−ジクロロ−２−メトキシ
ベンゾイックアシドおよびその塩（以下、Ｂａｎｖｅ
１−Ｄと略称）、３−アミノ−２・５−ジクロロベンゾ
イックアシドおよびその塩（以下、Ａｍ１ｂｅｎと略称
）等；２・３・６−トリクロロフエニル酢酸およびその
塩（以下、ＴＰＡと略称）：３・５・６−ドリクロロー
２−ピリジル−オキシ酢酸およびその塩（以下、Ｄｏｗ
ｃｏ−２３３と略称）：エチルカルバモイルリン酸およ
びその塩（以下、ＤＰＸ−１１０８と略称）；３−（３
・４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ−１−メチル
尿素（以下、ソニュロント略称）；コリン類：およびジ
エチルアミン類からなる群から選ばれる１種または２種
以上の化合物とから成る除草剤組成物（以下において「
本組成物」と略称）に関する。

本発明において、コリン類とは、コリンおよびコリン塩
であり、コリン塩とは、塩酸、リン酸、炭酸等の無機酸
との塩および酢酸、シュウ酸、アスコルビン酸等の有機
酸との塩を意味する。

また、ジエチルアミン類とは、ジエチルアミンおよびジ
エチルアミン塩であり、ジエチルアミン塩とは、ジエチ
ルアミンと前記の無機酸、有機酸との塩を意味する。

従来除草剤として使用されている物質はすべて合成化合
物であるが、環境汚染が問題となりつつある今日、易分
解性で公害を引き起こすおそれのないものが要望されて
いる。

Ｌ−ＡＭＰＢは特開昭４８−８５５３８、特開昭４９−
３１８９０の「α−アミノ−γ−メチルホスフィノ酪酸
の新規製造法」に示された方法により得られる抗生物質
であり、自然界における物質の循環の中で安全に代謝分
解されるので上述の要求にかなったものである。

本発明者らは、Ｌ−ＡＭＰＢは広い範囲の植物病害の防
除にすぐれた効果を示すことからこれを低濃度で用いる
ことにより、先に「農園芸用殺菌剤」としての用途開発
を行った（特開昭４９−１４６４４）。

また、本物質の生物活性とその利用に関して研究した結
果、殺菌剤としての使用濃度のおよそ１０倍程度の濃度
で使用することにより、極めて優れた除草効果を示すこ
とを発見し、Ｌ−ＡＭＰＢの除草剤としての発明につい
て特許出願を行った（特願昭５２−７０３３６）。

すなわち、Ｌ−ＡＭＰＢ類は生育期多年生雑草および雑
かん木の防除に有効であり、茎葉処理により地上部を枯
殺すると共に、それらの再生に対して強力な抑制効果を
有することが見出されている。

他方、本発明者らは、先にＡＭＰＢ類のＤＬ体（以下、
ＤＬ−ＡＭＰＢ類と略称）の除草剤としての特徴は、接
触型除草効果のほかに、多年生雑草、雑かん木を防除す
る上で最も有効な再生抑制効果にあることを見出し、「
除草剤」として発明を完成した（特許出願中、特願昭５
２− １５７４２１）。

すなわち、ＤＬ−ＡＭＰＢ類は植物体内で優れた浸透・
転流・移行性を示し、多年生雑草においては、生活基盤
である地下茎、塊茎、根等の地下部に移行して地下部を
死滅させ、雑かん木においては、その地上部・地下部の
すみずみにまで移行し、枯死させ、その結果再生抑制効
果を現わすのである。

さらに、このＤＬ−ＡＭＰＢ類の除草活性を最大にすべ
く研究したところ、ＤＬ−ＡＭＰＢ類を移行型除草剤等
と混合して使用することにより、ＤＬ−ＡＭＰＢ類の接
触効果を強め、かつその発現を早め、さらにＤＬ−ＡＭ
ＰＢ類の最大の特徴である再生抑制効果を著しく高め得
ることを見出し、「除草剤組成物」として発明を完成し
た（特許出願中、特願昭５２−１５７４２２）。

本発明者らは、Ｌ−ＡＭＰＢ類とＤＬ−ＡＭＰＢ類の比
較研究により、ＤＬ−ＡＭＰＢ類の除草作用の本質は、
Ｌ−ＡＭＰＢ類にあることを見出した。

すなわち、Ｌ−ＡＭＰＢ類の除草効果はＤＬ−ＡＭＰＢ
類の約２倍に及び、その除草活性の特徴は植物体内での
すぐれた転流・移行性により多年性雑草木を死滅させ、
その再生を強力に抑制する点にある。

そこで、Ｌ−ＡＭＰＢ類のこの特徴を最大限に生かすた
めに鋭意研究を重ねた結果、移行型除草剤等と混合して
使用することにより、Ｌ−ＡＭＰＢ類の接触効果の発現
を早め、かつ、その効果を増強し、さらにＬ−ＡＭＰＢ
類の最大の特徴である移行型の殺草効果、すなわち、再
生抑制効果を飛躍的に高めることができることを見出し
、本発明を完成するに到った。

すなわち、本組成物の除草活性は、Ｌ−ＡＭＰＢ類を単
用した場合および、ＤＬ−ＡＭＰＢ類と移行型除草剤等
との組成物の場合に比し、顕著にすぐれたものである。

Ｌ−ＡＭＰＢ類と他の化合物との混合に関し、広汎な研
究を行なった結果、以下の事実が明らかとなった。

第一に、Ｌ−ＡＭＰＢ類は、広い範囲の除草剤および協
力剤と混合使用することにより、除草活性を飛躍的に高
めることができるが、特に移行型の除草剤、又は比較的
遅効性の除草剤と混合して使用した場合に、活性を最大
限に増強することができる。

後述の実施例２で詳述するが、一例を挙げると、０．０
２５％のＬ−ＡＭＰＢモノナトリウム塩は、広葉宿根性
、雑草のエゾノギシギシに対し、４０％程度の枯殺効果
を示し、再生を抑制することはできない。

又、０．１％の２・４−Ｄはエゾノギシギシの茎葉を屈
曲させるが、枯死させることはできず、再生を抑制する
ことはできない。

これに対し、０．０２５％のＬ−ＡＭＰＢモノナトリウ
ム塩と、０．１％の２・４−Ｄを混合して処理すると、
Ｌ−ＡＭＰＢモノナトリウム塩の効果の発現が早められ
、しかもその枯殺活性が著しく強化され、地上部が枯死
し、地下部からの再生がまったくない。

同様の効果は、イネ科宿根草のノシバにも認められる。

すなわち、０．０５％のＬ−ＡＭＰＢモノナトリウム塩
はノシバに対し５０％程度の枯殺効果を示し、処理後３
ケ月では無処理と変わらぬくらいに再生する。

又、０．１％の２・４−Ｄは、イネ科には効果が弱くほ
とんど無害である。

これに対し、０．０５％のＬ−ＡＭＰＢモノナトリウム
塩と、０．１％の２・４−Ｄを混合して処理すると。

Ｌ−ＡＭＰＢモノナトリウム塩の活性が著しく増強され
、地上部を完全に枯死させ、３ケ月後においても再生が
全くない。

このように２・４−Ｄで代表される対オーキシン活性を
有する物質は、広葉宿根草に対しても、イネ科宿根草に
対しても、Ｌ−ＡＭＰＢ類との混合処理により、Ｌ−Ａ
ＭＰＢ類の有する接触枯殺活性および移行型枯殺活性を
飛躍的に高めることができ、特にすぐれた再生抑制効果
を有する。

また、対オーキシン剤として知られるＣＭＨについても
後述の実施例１〜４から明らかなように、Ｌ−ＡＭＰＢ
類に添加すると広範囲の雑草木に対して、Ｌ−ＡＭＰＢ
類の効果を飛躍的に高め得る結果を得た。

その特徴は、ＣＭＨ単剤では生育期雑草に対し、極めて
弱い殺草効果しか示さないが、それをＬ−ＡＭＰＢ類に
添加すると、Ｌ−ＡＭＰＢ類の接触枯殺効果ならびに再
生抑制力を強化することである。

一例を挙げると、０．０２５％のＬ −ＡＭＰＢ類と、
０．３％のＣＭＨを混合して処理すると、０．０５％の
Ｌ−ＡＭＰＢ類単剤よりも接触枯殺効果（２１日後）、
再生抑制効果（４ケ月後）共に強まった。

一般にＣＭＨを混合使用すると、Ｌ−ＡＭＰＢ類の効果
は２倍から４〜５倍に増強される。

その他、広い範囲の化合物を混合することによりＬ−Ａ
ＭＰＢの活性を有効に高め得ることが判明したが特に本
組成物の他の成分である化合物が実施例から明らかなよ
うにＬ−ＡＭＰＢ類と混合することにより、Ｌ−ＡＭＰ
Ｂ類の接触効果による地上部枯殺ならびに移行性による
再生抑制効果を飛躍的に高めることが見出された。

第二に、Ｌ−ＡＭＰＢ類を本組成物の他の成分である化
合物と混合して使用する場合の特徴は、実施例３以下か
ら明らかなように、再生抑制に関し有効な草種、水種の
範囲が広がることである。

Ｌ−ＡＭＰＢ類が多年生雑草の再生抑制効果を示す場合
、その効果を最大限に発揮させるためには、茎葉処理後
、茎葉部枯死前と、地下部にＬ −ＡＭＰＢが転流・移
行することが必要であるが、コヒルガオ等接触枯殺効果
の発現の早い草種では、Ｌ−ＡＭＰＢの転流・移行前に
茎葉が枯死するため、地下部からの再生を抑制すること
は困難である。

しかるに、本組成物の他の成分である各種化合物と混合
使用すると、移行型の除草活性が増強される結果、例え
ばコヒルガオ等の接触効果の発現の早い草種でも茎葉が
枯死する前に、薬物が地下部に移行し、強力な再生抑制
効果を発揮するようになる。

本組成物の他の成分である化合物はすべてＬ−ＡＭＰＢ
類と混合して使用することにより有効な草種な広げるが
、なかでもＣＭＨとの混合は実施例３以下から明らかな
ように、殺草スペクトラムの広さ、効果の万全性におい
て最もすぐれている。

ＣＭＨは秋季処理により多年生雑草の再生を抑制するこ
とが知られている（特開昭４９−５５８３５）が、使用
時期が秋季に限られ、春・夏に使用する場合には処理後
に地上部を刈取る必要があるという欠点があった。

しかるにＣＭＨをＬ−ＡＭＰＢ類と混合して処理すると
、地上部をＬ−ＡＭＰＢが徐々に枯殺し、その間に両成
分が地下部に転流し、Ｌ−ＡＭＰＢ類とＣＭＨの協力効
果で地下部を枯殺し再生を強力に抑制する。

すなわちＣＭＨの持つ再生抑制効果を十分引出すことが
でき、かつ周年使用が可能となるので実用性を大幅に向
上させることができる。

第三に、Ｌ−ＡＭＰＢ類の選択的除草活性について、種
々の作物・造林木について試験した結果日本の造林地の
２５％を占める有用林木であるヒノキが、Ｌ−ＡＭＰＢ
類に対し抵抗性を有することを新たに見出した（特許出
願中、特願昭５２−１５８９３２）。

さらにＣＭＨもヒノキに対しまった（薬害がないので、
前述のＬ−ＡＭＰＢ類とＣＭＨの混合剤をヒノキ造林地
で使用することにより下刈り除草、とりわけ多年生雑草
、雑かん木の防除に極めて実用性が高いことがわかった
。

以上述べた通り、本組成物につき詳細に研究した結果い
くつかの実用上好ましい特長を見出すことができた。

この特長に基づいて、本組成物は次のような場面で利用
することが好適である。

農耕地においては、畑地播種前の多年生雑草防除、果樹
園・桑園の多年生雑草防除、水田刈あと多年生水田雑草
の防除等に用いられ、林地においては多年生雑草、雑か
ん木防除による地拵えに、また牧草地の多年生雑草、雑
かん木の防除にも使用できる。

また工場敷地、鉄道線路周辺、公園、公共施設周辺、河
川敷、堤防、高速道路、ゴルフ場、休閑地等の非農耕地
においても、多年生雑草および雑かん木の防除に使用で
き、さらに水中処理により水生雑草および藻類を死滅さ
せることができる。

３本組成物の構成成分の内、ＣＭＨ，ＤＰＸ−１１０
８、コリン類およびジエチルアミン類はヒノキに対し薬
害がないので、Ｌ−ＡＭＰＢとの混合剤はヒノキ造林地
の下刈りのため、多年生雑草および雑かん水防除剤とし
て使用できる。

又、Ｌ−ＡＭＰＢ、ＣＭＨは共に土壌中で速やかに不活
性化するので、畑地播種前の、困難な多年性雑草の防除
に最適であり、Ｌ−ＡＭＰＢ類とＣＭＨの混合剤は殺草
スペクトラムの広さ、効果の万全さにおいてとりわけす
ぐれている。

本組成物において、Ｌ−ＡＭＰＢ類と他の成分の配合比
は重量で１：０．３〜２０の範囲であり、さらに好まし
い配合比は各化合物について第１表に示す範囲である。

施用に際しては同表に示した濃度で、１０アール当り２
５〜２５０．５散布するのが一般的であるが、好ましく
は１０アール当り５０〜１５０ｔがよい。

第１表に示した範囲での配合比は自由に変更できるもの
であり、製剤方法は除草剤の一般的製剤方法を広く利用
することができる。

本組成物の成分中、多年生雑草および雑かん木の枯殺お
よび再生抑制に必要なＬ−ＡＭＰＢ類の使用量は、温度
、光の強さ等の気候条件によって異なるが、薬量を例示
すると、草丈が１ｍ以下の多年生雑草（ヨモギ、ギシギ
シ、〕・ヤスゲ等）ではＬ−ＡＭＰＢ類を１Ｏｆ／１
０ａ〜３００Ｐ／１０ａ、草丈が１ｍ以上の多年生
雑草（ミャコザサ、ススキ等）および小型雑かん木（ヤ
マツツジ、クマイチゴ等）では３５グ／１０ａ〜３５０
グ／１０ａ、大型雑かん木（クリ、コナラ等）および大
型の切株からの新芽の抑制に対しては７５グ／１０ａ〜
７５０？／１０ａを処理することによって、多
年生雑草および雑かん木を枯殺し、その再生を抑制する
ことができる。

処理は一年中いつでも可能であるが、望ましくは春・夏
の生育期処理および秋季処理がよい。

本組成物を実際に使用する場合は、通常のいずれの方法
も利用できるが、適当な希釈剤を用いて水溶剤、液剤、
水和剤、乳剤、粉剤、微粒剤等の製剤として使用するこ
とが望ましい。

これら製剤の実施に当っては層着性、固着性、分散性等
のためにオクチルフェニルポリオキシエタノール、ポリ
オキシエチレンドデシルエーテル、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテル、等の界面活性剤を添加して効果の確
実性、増加を図ることができる。

次に、本組成物に関して調製例および実施例を挙げて具
体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、
以下の調製例および実施例に限定されるものではない。

調製例１（液剤）Ｌ−ＡＭＰＢモノナトリム１０．００（重量％）塩ＣＭＨ２０，００オクチルフエニルポリオキ１５．００シエタノールメチルパラハイトロキシベ０．１５ンゾエイト水５４．８５以上を混合溶
解させ、使用に際しては水で希釈して茎葉処理する。

調製例２（水和剤）Ｌ−ＡＭＰＢモノ（ジエタノ１５．０（重量％）−ル
アミン）塩２・４−Ｄ３０．０珪藻土５０．０非イオン系アニオン界面活性５．０（重量％）剤以上を均一に混合して微細に粉砕する。

使用に際しては水で希釈し茎葉処理する。

調製例３（粉剤）Ｌ−ＡＭＰＢモノイソプロピ５．０（重量％）ルア
ミン塩Ｄｏｗｃｏ −２３３５，０タルク９０．０以上を均一に
混合、粉砕する。

使用に際しては「そのまま１０アール当り０．４〜６ｋ
ｇを茎葉処理する。

次に実施例について説明する。

実施例１直径２０ＣｒｒＬのポットに移植した生育期のエゾノギ
シギシに、ＤＬ−ＡＭＰＢ、Ｌ−ＡＭＰＢの各種塩、お
よびそれらとＣＭＨを混合し、その所定濃度液を１０ア
ール当りｉｏｏ、ｇ相当茎葉処理し、２１日後に地上部
の枯殺指数（０：無害、５：枯死）について、４ケ月後
に枯殺指数と地下部からの再生抑制効果（−：再生なし
、＋＋＋：再生極大）について調べた。

界面活性剤はオクチルフェニルポリオキシエタノールを
０．１％となるように添加した。

結果を、第２表に示す。第２表に示した通り、Ｌ−ＡＭ
ＰＢ類とＣＭＨの混合剤はＤＬ−ＡＭＰＢ類とＣＭＨの
混合剤の約２倍の枯殺効果および再生抑制効果を有する
。

又、Ｌ−ＡＭＰＢ類単剤と、Ｌ−ＡＭＰＢ類とＣＭＨの
混合剤の比較では、０．０２５％のＬ−ＡＭＰＢ類は４
０〜５０％の枯殺効果（２１日）で、再生抑制効果を有
せず、０．３％のＣＭＨは、単剤では枯殺効果も再生抑
制効果ももたないが、０．０２５％のＬ−ＡＭＰＢ類と
０．３％のＣＭＨを混合して用いると、８０〜９０％の
枯殺効果を示しく４ケ月後）、残った葉も黄化し、活力
を失い最後には枯死し、再生が抑制された。

実施例２発芽後数年を経過した自生エゾノギシギシおよび宿根性
イネ科雑草のノシバをポットに移植し、根が活着した後
所定濃度の本組成物およびその成分薬剤の各単剤を、夫
々、１０アール当り１００を相当茎葉処理した。

調査は処理後２１日に地上部の枯殺指数（０：無害、５
：枯死）についておこない、処理後３ケ月に地下部枯殺
効果に基づく地下からの再生抑制効果（−：再生なし、
州く再生極太）についておこなった。

結果を第３表に示す。

なお、Ｌ−ＡＭＰＢのモノナトリウム塩をＭと略示する
。

第３表に示された濃度では、Ｌ−ＡＭＰＢ類の単剤ある
いは本組成物の他の成分である化合物の単剤は、再生抑
制効果がないかほとんどないが、これら両者の混合によ
り完全な再生抑制効果が発揮された。

実施例３生育期の自主多年生雑草に対し、Ｌ−ＡＭＰＢモノナト
リウム塩とＣＭＨの各単剤およびそれらの所定濃度の混
合液を、１０アール当り１５０を相当茎葉処理した。

調査は処理後２１日に枯殺指数（Ｏ：無害、５：枯死）
についておこない、処理後４ケ月目に再生抑制効果（−
二再生なし、州く再生極大）についておこなった。

結果を第４表に示す。なお、第４表に示した通り、Ｌ−
ＡＭＰＢモノナ）ＩＪウム塩をＣＭＨと混合して処理
することにより、Ｌ−ＡＭＰＢモノナトリウム塩の再生
抑制力が飛躍的に強化され、有効な草種も広まった。

実施例４ヒノキ造林地でＬ−ＡＭＰＢモノナトリウム塩とＣＭＨ
の各単剤およびそれらの所定濃度の混合Ｌ−ＡＭＰＢの
モノナトリウム塩をＭと略示する。

液を、１０アール当り１５０を相当茎葉に散布した。

調査は処理後３０日および３ケ月後に枯殺指数（０：無
害、５：枯死）についておこなった。

結果を第５表に示す。

なお、Ｌ−ＡＭＰＢのモノナトリウム塩をＭと略示する
。

第５表に示した通りＬ−ＡＭＰＢモノナトリウム塩とＣ
ＭＨの混合剤は、Ｌ−ＡＭＰＢモノナトリウム塩の再生
抑制力を著しく強化した。

一方、有用林木のヒノキに無害であった。

実施例５１０月２５日に雑かん木目生地（同年夏伐採地。

において１区４ゴの試験区にＬ−ＡＭＰＢのモノナトリ
ウム塩とＣＭＨの各単剤およびそれらの混合剤を、夫々
１０アール当り１５０ｔの水量で各種雑草木の茎葉に均
一に噴霧処理した。

調査は翌年５月２３日に、再生抑制効果について（Ｏ：
再生極大、５：再生なし）調査をおこなった。

その結果を第６表に示した。

実施例６常緑雑かん木に対するＬ−ＡＭＰＢ類の効果を試験する
為、常緑樹のネズミモチ、モツコク、ジャリンバイに対
し、Ｌ−ＡＭＰＨのモノナトリウム塩とマレイン酸ヒド
ラジドの各単剤およびそれらの混合剤を、夫々１０アー
ル当り１００ｔの水量で茎葉に散布処理した。

処理は１２月１４日におこない、調査は翌年５月２２日
に、再生抑制効果（０：再生極大、５：再生なし）につ
いておこなった。

その結果を第７表に示した。

実施例７ヒメムカシヨモギ、オナモミ、カラスツエンドウ、オオ
ニシキソウ、イヌビエおよびアサガオの種子を畑地に播
き、草高３０〜４０ｃｍの時にＬ−ＡＭＰＢ、リニュロ
ン及びＬ−ＡＭＰＢとりニュロンの混合剤を１０アール
当り３０ｔの水に溶解して、これを散布処理した。

展着剤にはオクチルフェニルポリオキシエタノールを０
．１％となるように添加した。

処理後２８日目上観察して薬効を評価し、枯殺率を第８
表に示した。

Claims

【特許請求の範囲】１〔式中、ＸおよびＹは、同じでも異ってもよく、それぞ
れ水素原子、ナトリウム原子、カリウム原子、リチウム
原子、銅原子、マグネシウム原子、カルシウム原子、亜
鉛原子、ニッケル原子、マンガン原子、アンモニウム、
モノ、ジ、あるいはトリ低級アルキルアンモニウム、モ
ノ、ジあるいはトリエタノールアンモニウム、またはモ
ノ、ジあるいはトリ低級アルキレンアンモニウムを表わ
し；ｍとｎはそれぞれＸとＹの価数を表わす整数を示す
。〕で示されるＬ−２−アミノ−４−（（ヒドロキシ）（
メチル）ホスフィノイル〕酪酸およびその誘導体並びに
これらの酸付加塩から選ばれる１種または２種以上の化
合物とマレイン酸ヒドラジドコリン塩、フェノキシ系除
草剤、ベンゾイック系除草剤、２・３・６−トリクロロ
フエニル酢酸およびその塩、（３・５・６−ドリクロロ
ー２−ピリジル）−オキシ酢酸およびその塩、エチルカ
ルバモイルリン酸およびその塩、３−（３・４−ジクロ
ロフェニル）−１−メトキシ−１−メチル尿素、コリン
類およびジエチルアミン類からなる群から選ばれる１種
または２種以上の化合物を含有することを特徴とする除
草剤組成物。２式（Ｉ）で示されるＬ−２−アミノ−４−〔（ヒド
ロキシ）（メチル）ホスフィノイル〕酪酸誘導体および
その酸付加塩から選ばれる１種または２種以上の化合物
と、マレイン酸ヒドラジドのコリン塩を含有することを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の除草剤組成物。３式（Ｉ）で示されるＬ−２−アミノ−４−〔（ヒド
ロキシ）（メチル）ホスフィノイル〕酪酸誘導体および
その酸付加塩から選ばれる１種または２種以上の化合物
と、フェノキシ系除草剤を含有することを特徴とする特
許請求の範囲第１項記載の除草剤組成物。４式（Ｉ）で示されるＬ−２−アミノ−４−〔（ヒド
ロキシ）（メチル）ホスフィノイル〕酪酸誘導体および
その酸付加塩から選ばれる１種または２種以上の化合物
と、２・４−ジクロロフェノキシ酢酸を含有することを
特徴とする特許請求の範囲第３項記載の除草剤組成物。５式（Ｉ）で示されるＬ−２−アミノ−４−〔（ヒド
ロキシ）（メチル）ホスフィノイル〕酪酸誘導体および
その酸付加塩から選ばれる１種または２種以上の化合物
と、３・６−ジクロロ−２−メトキシベンゾイックアシ
ドを含有することを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の除草剤組成物。６肉幻で示されるＬ−２−アミノ−４−Ｃ（ヒドロキ
シ）（メチル）ホスフィノイル〕酪酸誘導体およびその
酸付加塩から選ばれる１種または２種以上の化合物と、
３・５・６−トリクロロ−ピリジルー２−オキシ酢酸を
含有することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
除草剤組成物。７式（Ｉ）で示されるＬ−２−アミノ−４−〔（ヒド
ロキシ）（メチル）ホスフィノイル〕酪酸誘導体および
その酸付加塩から選ばれる１種または２種以上の化合物
と、エチルカルバモイルリン酸を含有することを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の除草剤組成物。８式（Ｉ）で示されるＬ−２−アミノ−４−〔（ヒド
ロキシ）（メチル）ホスフィノイル〕酪酸誘導体および
その酸付加塩から選ばれる１種または２種以上の化合物
と、３−（３・４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ
−１−メチル尿素を含有することを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の除草剤組成物。９式（Ｉ）で示されるＬ−２−アミノ−４−〔（ヒド
ロキシ）（メチル）ホスフィノイル〕酪酸誘導体および
その酸付加塩から選ばれる１種または２種以上の化合物
と、コリン類を含有することを特徴とする特許請求の範
囲第１項記載の除草剤組成物。１０式（Ｉ）で示されるＬ−２−アミノ−４−〔（
ヒドロキシ）（メチル）ホスフィノイル〕酪酸誘導体お
よびその酸付加塩から選ばれる１種または２種以上の化
合物と、ジエチルアミン類を含有することを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の除草剤組成物。