RU2126396C1 - Производные эпоксициклогексана и регуляторы роста растений - Google Patents

Производные эпоксициклогексана и регуляторы роста растений Download PDF

Info

Publication number
RU2126396C1
RU2126396C1 RU97105767A RU97105767A RU2126396C1 RU 2126396 C1 RU2126396 C1 RU 2126396C1 RU 97105767 A RU97105767 A RU 97105767A RU 97105767 A RU97105767 A RU 97105767A RU 2126396 C1 RU2126396 C1 RU 2126396C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
epoxycyclohexane
plant growth
derivative
property
Prior art date
Application number
RU97105767A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97105767A (ru
Inventor
Сакай Куникадзу
Камуро Ясуо
Такацуто Сугуру
Ватанабе Цуйоси
Курияма Хироки
Original Assignee
Сагами Кемикал Рисерч Сентр
Тама Биокемикал Ко., Лтд
Бал Плэннинг Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP6244937A external-priority patent/JPH0881310A/ja
Priority claimed from JP6244863A external-priority patent/JPH0881453A/ja
Application filed by Сагами Кемикал Рисерч Сентр, Тама Биокемикал Ко., Лтд, Бал Плэннинг Ко., Лтд filed Critical Сагами Кемикал Рисерч Сентр
Application granted granted Critical
Publication of RU2126396C1 publication Critical patent/RU2126396C1/ru
Publication of RU97105767A publication Critical patent/RU97105767A/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom three- or four-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom rings with more than six members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/38—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D303/40—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals by ester radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к регулятору роста растений, включающему в качестве активного ингредиента производное эпоксициклогексана, представленное общей формулой 1, в которой R1 представляет атом водорода, С1-С6-алкильную группу или C3-С6-циклоалкильную группу и R2 и R3 образуют вместе C2-C3-полиметиленовую группу, а также к регулятору роста растений, включающему производное эпоксициклогексана и брассиностероид в качестве активных ингредиентов. Производные эпоксициклогексана проявляют сильное действие, регулирующее рост растений, которое эквивалентно или выше, чем действие абсцизовой кислоты, и являются полезными в качестве регуляторов роста растений, таких как средства, ускоряющие рост растений, прорастание и рост всходов, ингибирующие транспирацию и увядание, средства, усиливающие холодостойкость, ускоряющие рост, утолщение или созревание плодов, корней и корнеплодов, стеблей или луковиц и др. Синергистический эффект достигается за счет сочетания производного эпоксициклогексана с брассиностероидом. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 11 табл.

Description

Область техники
Абсцизовая кислота является одним из гормонов растений, таких как ауксин, гиббереллин, цитокинин, этилен и др. Поскольку абсцизовая кислота была найдена в 1963 году, стали известными ее физиологические действия, включающие образование отделительного слоя, индукцию покоя, подавление прорастания (образования почек), подавление цветения, подавление выхода в стрелку (развития цветоножки), подавление транспирации, активацию старения, и сопротивление стрессу (например, усиление холодостойкости). Хотя полагают, что абсцизовая кислота обычно проявляет подавляющее рост действие, как описывалось выше, недавно было обнаружено, что, аналогично другим растительным гормонам, абсцизовая кислота обнаруживает, как промотирующий или активирующий, так и подавляющий эффект в зависимости от ее концентрации и, например, при низкой концентрации она активирует рост растений, повышая урожай, (Nacabori et al., Bulletin of the Aomori Agricultural Experiment Station in 1991 (1992)). Далее известно применение для промотирования утолщения (уплотнения) и созревания плодов (японские патентные LOP публикации NN 264005/1992, 264006/1992 и 264007/1992), предотвращения цветков или незрелых плодов от опадания (японская патентная LOP публикация N 139911/1993), активация роста сельскохозяйственной продукции (японская патентная LOP публикация N 178705/1993) или активации цветения (японская патентная публикация N 186303/1993).
Однако абсцизовая кислота является дорогой, и среди оптических изомеров абсцизовой кислоты один природный тип демонстрирует более высокие эффекты, и, таким образом, абсцизовая кислота практически не используется. Недавно был разработан способ получения абсцизовой кислоты природного типа с помощью культивирования микроорганизма рода Botrytis, но едва ли можно говорить, что данный метод является удовлетворительным (японские патентные LOP NN 296696/1988, 296697/1988 и 60590/1990). Было сделано несколько сообщений о ее органическом синтезе, но все еще остаются проблемы, связанные с большим числом стадий, стоимостью, стереоселективностью (Helv. Chim. Acta, 71, 931 (1988); J. Org. Chem., 54, 681 (1989); и (японская патентная LOP публикация N 184966/1991).
Из тех соединений, которые относятся к регуляторам роста растений согласно настоящему изобретению, свободная карбоновая кислота и метиловосложноэфирное производное описываются в указанных выше литературных источниках как промежуточные продукты для химического синтеза, но в них ничего не говорится о том, что такие промежуточные продукты оказывают физиологические действия, подобные абсцизовой кислоте.
С одной стороны, брассиностероиды представляют группу вездесущих соединений, присутствующих в растениях, и оказывают специфическое физиологическое действие на рост, такое как промотирование или активация роста, промотирование оплодотворения и плодоношения, усиление холодостойкости, промотирование уплотнения или утолщения плодов и др., и промотирование прорастания или укоренения семян или черенков.
Однако, не было известно, что смесь абсцизовой кислоты или вещества, подобного абсцизовой кислоте и брассиностероида оказывает синергистическое действие на регулирование роста растений.
Раскрытие изобретения
Объектом настоящего изобретения является предоставление нового и высокоактивного вещества, проявляющего физиологические действия, подобные абсцизовой кислоте, и высокоактивного регулятора роста растений.
В результате своих неустанных исследований настоящие изобретатели нашли, что специфические эпоксициклогексановые производные проявляют превосходные физиологические действия, подобные абсцизовой кислоте, и что смесь указанных соединений и брассиностероида действует синергистически на растения, оказывая сильное регуляторное действие на их рост, завершив тем самым настоящее изобретение.
Иными словами, первое изобретение согласно настоящей заявке относится к регулятору роста растений, включающему в качестве активного ингредиента производное эпоксициклогексана, представленное общей формулой 1
Figure 00000003

в которой R1 представляет атом водорода, C1-C6 алкильную группу или C3-C6 циклоалкильную группу, и R2 и R3 представляет независимо C1-C6 алкильные группы или объединены, образуя C2-C3 полиметиленовую группу, которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, и, в частности, к ускорителю роста растений, ускорителю роста всходов, ингибитору транспирации и увядания, усилителю холодостойкости, и ускорителю роста, утолщения или созревания плодов, корней или корнеплодов, стеблей или луковиц.
Второе изобретение согласно настоящей заявке относится к регулятору роста растений, включающему в качестве активных ингредиентов производное эпоксициклогексана, представленное общей формулой (1), и брассиностероид, и, в частности, к ускорителю роста всходов, усилителю холодостойкости и ускорителю роста, утолщения или созревания плодов, корней или корнеплодов, стеблей или луковиц.
Третье изобретение согласно настоящей заявке относится к производному эпоксициклогексана, представленному общей формулой (3):
Figure 00000004

в которой R1′ представляет C2-C6 алкильную группу или C3-C6 циклоалкильную группу, и R2 и R3 представляют независимо C1-C6 алкильные группы или объединены, образуя C2-C3 полиметиленовую группу, которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой.
В общей формуле (1) C1-C6 алкильная группа, представленная символом R1, включает метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу, бутильную, изобутильную, вторбутильную, трет-бутильную, пентильную, изопентильную, гексильную, втор-гексильную группы и др. Среди них предпочтительными по физиологическому действию являются C2-C4 алкильные группы, особенно пропильная и изопропильная группы.
В общей формуле (3) C2-C6 алкильная группа, представленная символом R1, включает этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу, бутильную, изобутильную, втор-бутильную, трет-бутильную, пентильную, изопентильную, гексильную, втор-гексильную группы и др. Среди них особенно предпочтительными в связи с более сильным физиологическим действием являются пропильная и изопропильная группы.
В общих формулах (1) и (3) C3-C6 циклоалкильные группы, представленные символами R1 и R1′, включают циклоалкильную группу, циклобутильную группу и циклогексильную группу.
В общих формулах (1) и (3) C1-C6 алкильными группами, представленными символами R2 и R3, является предпочтительно C1-C4 алкильные группы с прямой цепью, и они включают метильную, этильную, пропильную и бутильную группы. C2-C3 полиметиленовая группа, которая может быть замещена C1-C6 алкильной группой, включает этиленовую группу, пропиленовую группу и др. Среди них этиленовая группа является предпочтительной ввиду сильной активности и легкости синтеза. Группа заместитель, необязательно присутствующая в указанной полиметиленовой группе, включает описанную выше C1-C6 алкильную группу.
Брассиностероиды, используемые в настоящем втором изобретении, включают брассинолид и его аналоги ("Shokubutsu No Kagaku Chosetsu" (Chemicai Regulation of Plant), 22[1], 10 - 17 (1987); "Yukagaku" (Oil Chemistry), 39[4], 227 - 235 (1990)). Аналоги включают соединения, разработанные некоторыми из настоящих изобретателей, которые представлены общей формулой (2):
Figure 00000005

в которой R4 и R5 представляют C1-C6 низшие алкильные группы ("Shokubutsu No Kagaku Chosetsu" 29[1], 23 - 30 (1994); японская патентная LOP публикация N 125396/1989).
C1-C6 алкильными группами, представленными символами R4 и R5 в общей формуле (2), являются предпочтительно C1-C4 алкильные группы с прямой цепью, и они включают метильную, этильную, пропильную и бутильную группы. В связи с высокой активностью, в частности, предпочтительными являются этильная группа и пропильная группа.
Эпоксициклогексановые производные, представленные общей формулой (1) и (3), получаются в общем следующим образом:
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
где R1′ R2 и R3 имеют значения, определенные выше.
Эпоксициклогексанкарбальдегид (4), являющийся исходным материалом, может быть синтезирован по методу, описанному в литературе (Helv. Chim. Acta, 71, 931 (1988)). Превращение соединения (4) в карбоновую кислоту формулы (1а) может проводиться по методу, описанному в японской патентной LOP публикации N 184966/1991. Настоящие соединения, представленные формулой (3), могут получаться с помощью сложной этерификации карбоновой кислоты формулы (1а), например, по реакции с соответствующим спиртом в присутствии агента конденсации, такого как карбодиимид. В японской патентной LOP публикации N 184966/1991 описывается, что соединение (1b) формулы (1), в которой R1 представляет метильную группу, может синтезироваться путем подвержения действию диазометаном на карбоновую кислоту (1а). Однако, данный известный метод ограничивается синтезом метилового эфира и не может применяться для синтеза других сложных эфиров.
Соединения формулы (2), используемые во втором изобретении, получаются обычно следующим образом:
Figure 00000010
где R4 и R5 имеют значения, определенные выше.
Когда (22Е, 24S)-24-этил-5альфа-холеста-2,22-диен-6-он (7) (R. Mori, Agric. Biol. Chem., 44 (5), 1211 (1980)) подвергаются каталитическому гидроксилированию каталитическим количеством тетраоксида осмия в инертном газе, таком как азот, аргон и др., в присутствии трет-бутилгидроперекиси или N-метилморфолин-N-оксида, его дигидроксилирование в 2альфа- и 3альфа-положениях протекает селективно при регулировании количеств реагентов, и 2альфа, 3альфа-дигидрокси производное может получаться с высоким выходом. Данное дигидрокси производное (8) растворяется в пиридине, содержащем 4-диметиламинопиридин, и подвергается реакции с соответствующим карбоновым ангидридом (например, пропионовым ангидридом, масляным ангидридом и др.), давая соединение (9). Затем соединение (9) растворяется в хлорированном органическом растворителе стабильном к окислению и окисляется органической перекисью, например, надбензойной кислотой, м-монохлорнадбензойной кислотой, м-монобромнадбензойной кислотой, моноперфталевой кислотой, трифторнадуксусной кислотой или их натриевыми или калиевыми солями, давая соединения формулы (2).
В качестве регулятора роста растений согласно первому изобретению указанное производное эпоксициклогексана может смешиваться с обычными носителями, разбавителями и др. для применения к растениям или семенами растений в виде, например, жидкости, порошка, эмульсии, смачиваемого порошка, гранул и др. Для использования в него могут также включаться общепринятые регуляторы роста растений, гербициды, фунгициды и бактерициды, инсектициды и акарициды и др. Дополнительно могут добавляться такие вспомогательные агенты, как спредеры и стикеры (т.е. соответственно агенты, способствующие распределению и прилипанию), эмульгатор, смачивающий агент, диспергирующий агент, фиксирующий агент дезинтегрирующий агент и др. Данные носители, разбавители, вспомогательные агенты и др. предпочтительно выбираются так, чтобы оптимизировать регулирующее действие на рост растений.
Количество регулятора роста растений согласно первому изобретению варьирует в зависимости от способа применения и желаемого действия. Для применения путем опрыскивания, например, его концентрация составляет предпочтительно 1000 - 1 ч./млн., более предпочтительно 100 - 5 ч./млн. Для применения с помощью погружения или макания семян и др. его концентрация составляет предпочтительно 1- 0.001 ч./млн., более предпочтительно 0.1 - 0.01 ч/млн.
В качестве регулятора роста растений согласно второму изобретению указанное производное эпоксициклогексана и брассиностероид могут смешиваться с обычными носителями, разбавителями и др. для применения к растениям или семенам растений в воде, например, жидкости, порошка, эмульсии, смачиваемого порошка, гранул и др. Для использования в него могут также включаться общепринятые другие регуляторы роста растений или гербициды, фунгициды и бактерициды, инсектициды и акарициды и др. Дополнительно могут добавляться вспомогательные агенты, такие как спредеры и стикеры (т.е. соответственно агенты, способствующие распределению и прилипанию), эмульгатор, смачивающий агент, диспергирующий агент, фиксирующий агент и дизентегрирующий агент. Данные носители, разбавители, вспомогательные агенты и др. предпочтительно выбираются так, чтобы оптимизировать регулирующее действие на рост растений.
Количество и соотношение смешения производного эпоксициклогексана и брассиностероида в регуляторе роста растений согласно второму изобретению варьируют в зависимости от способа применения и желаемого действия. Для применения с помощью опрыскивания, например, предпочтительно смешивать производное эпоксициклогексана в пределах 100 - 0.1 ч./млн. с брассиностероидом в количественном интервале 0.1 - 0.001 ч./млн.
Растения, по отношению к которым применяются регуляторы роста растений согласно настоящему первому и второму изобретениям, включают, но не ограничиваются ими, овощные культуры, такие как шпинат, китайская капуста, огурцы, баклажаны, перилла многолетняя, капуста, гирляндная хризантема, лук-порей и лук, овощные корнеплоды, такие как японская белая редька, ямс, свекла и картофель, зерновые, такие как рис, пшеница и кукуруза, бобовые, такие как соевые бобы, фасоль адзуки и арахис, промышленные культуры, такие как сахарный тростник и конопля, фруктовые, такие как виноград, хурма, мандарины, яблони, томаты, дыня, груша, земляника, персики, бананы, ананасы и кофе, декоративные растения, такие как каучуковое дерево, феникс кустарник и бензоин летний, и цветочные культуры, такие как хризантемы, гвоздики, розы, колокольчики, лилии и тюльпаны.
Наилучший способ воплощения изобретения
Далее в данном описании настоящее изобретение описывается подробно со ссылкой на примеры и примеры испытаний, которые однако не предназначены для ограничения настоящего изобретения.
Пример1. Синтез соединения (3b)
Figure 00000011

К 308 мг (1.00 ммоль) 4,4-этилендиокси-1-[4-(гидроксикарбонил)-3-метил-1,3-бутадиен-1-ил] -1,2-оксо-2,6,6-триметилциклогексана (1а) (продукт, полученный таким же образом, как в примере 2 в японской патентной LOP публикации N 184966/1991) и 180 мг (224 мкл, 3.00 ммоля) пропилового спирта в сухом дихлорметане (1.5 мл) добавлялось 98 мг (0.80 ммоля) n-диметиламинопиридина (DMAP), и в смесь при охлаждении на льду барботировался аргоновый газ, и смесь герметизировалась в атмосфере аргона. При перемешивании при охлаждении льдом к смеси добавлялось 227 мг (1.10 ммоля) дициклогексилкарбодиимида в дихлорметане (10 мл) на протяжении периода 5 минут, и смесь перемешивалась в течение 15 минут при охлаждении льдом, а затем в течение 3 часов при комнатной температуре. Дополнительно добавлялось 10 мл диэтилового эфира к реакционному раствору, в котором происходило образование огромного количества белых осадков, и осадки удалялись с помощью фильтрования. Дополнительно добавлялся диэтиловый эфир, и осуществлялась промывка смесью водная 2 М соляная кислота/насыщенный раствор хлористого натрия, затем водным насыщенным раствором бикарбоната натрия, и насыщенным водным раствором хлористого натрия. Затем диэтиловоэфирный слой отделялся и сушился над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгонялся, и получающееся сырое масло, 385 мг, очищалось с помощью хроматографии на силикагельной колонке (16 г Wako Gel C-200тм; гексан: этилацетат = 4: 1), давая 296 мг 4,4-этилендиокси-1-[4-(пропоксикарбонил)-3-метил-1,3-бутадиен-1-ил] -1,2-оксо-2,6,6-триметилциклогексана (3b) в виде бесцветного маслянистого вещества (выход: 84%).
1Н-ЯМР (CDCl3)δ (млн. дол) : 0.96 (3H, т., J=7.4), 1.00 (3H, с.), 1.22 (3H, с.), 1.25 (3H, с.), 1.34 (1H, дд., J=2.1, 13.6), 1.68 (2H, дд., J=6.7, 7.4), 1.74 (1H, д. , J=13.6), 2.01 (3H, д., J=1.3), 2.04 (1H, дд., J=2.1, 15.7), 2.28 (1H, д., J=15.7), 3.81-3.97(4H, м.), 4.07 (2H, д., J=6.7), 5.71 (1H, шир.с.), 6.27 (1H, дд., J=0.6, 16.1), 7.62 (1H, дд., J=0.7, 16.1).
LRMS m/z: 350 (M+), 291 (M+-C3H7O), 264 (M+ -C4H6O2).
HRMS m/z: По теории (в виде C20H30O5) 350.2092; Найдено 350.2103. [α] 20 D = 10.22 (с 1.8, CHCl3).
Пример 2. Синтез соединения (3а)
Figure 00000012

Повторялась та же процедура, что и в примере 1, за исключением того, что использовалось 138 мг (3.00 ммоля) этилового спирта вместо пропилового спирта, давая 264 мг 4,4-этилендиокси-1-[4-(этоксикарбонил)-3-метил-1,3-бутадиен-1-ил]-1,2-оксо-2,6,6-триметилциклогексана (3а) (выход: 78.5%).
1H-ЯМР (CDCl3) δ (млн.дол): 1.00 (3H, с.), 1.22 (3H, с.), 1.25 (3H, с.), 1.38 (3H, т. , J=7.1), 1.34 (1H, дд., J=2.1, 13.7), 1.75 (1H, д., J=13.7), 2.01 (3H, д. , J=1.3), 2.05 (1H, дд., J=2.1, 15.7), 2.28 (1H, д., J=15.7), 3.82-3.96 (4H, м.), 4.17 (2H, кв., J=7.1), 5.70 (1H, шир.с.), 6.27 (1H, дд., J=0.6, 16.0), 7.63 (1H, дд., J=0.8, 16.0).
LRMS m/z: 336 (M+).
HRMS m/z: По теории ( в виде C19H28O5) 336.1935; Найдено 336.1913.
Пример 3. Синтез соединения (3с)
Figure 00000013

Повторялась та же процедура, что и в примере 1, за исключением того, что использовалось 180 мг (230 мкл) изопропилового спирта вместо пропилового спирта, давая 282 мг 4,4-этилендиокси-1[4-(изопропоксикарбонил)-3-метил-1,3-бутадиен-1-ил]-1,2-оксо-2,6,6-триметилциклогексана (3с) (выход: 81%).
1H-ЯМР (CDCl3) δ (млн.дол.) : 1.00 (3H, с.), 1.22 (3H, с.), 1.25 (3Н, с. ), 1.26 (6Н, д., J=6.3), 1.34 (1Н, дд., J=2.1, 13.7), 1.74 (1Н, д., J=13.7), 2.00 (3Н, д. , J=1.3), 2.04 (1Н, дд, J=2.1, 15.8), 2.28 (1Н, д., J=15.8), 3.81-3.94 (4Н, М. ), 5.06 (1Н, септ., J=6.3), 5.68 (1Н, шир.с.), 6.26 (1Н, дд., J=0.6, 16.1), 7.61 (1Н, дд., J=0.7, 16.1).
LRMS m/z: 350 (M+), 291 (M+-C3Н7O), 264 (M+-C4Н6O2). НRMS m/z: По теории (в виде C20Н30O5) 350.2091; Найдено 350.2087. [α] 20 D = 13.00 (с 1.8, CНCl3).
Пример 4. Синтез соединения (3d)
Figure 00000014

Повторялась та же процедура, что и в примере 1, за исключением того, что использовалось 227 мг (3.00 ммоля) бутилового спирта вместо пропилового спирта, давая 306 мг 4,4-этилендиокси-1-[4-(бутоксикарбонил)-3-метил-1,3-бутадиен-1-ил]-1,2-оксо-2,6,6-триметилциклогексана (3d) (выход: 84%).
1Н-ЯМР (CDCl3) δ (млн.дол.) : 0.94 (3Н, т., J =7.4), 1.00 (3Н, с.), 1.22 (3H, с.), 1.25 (3Н, с.), 1.34 (1Н, дд., J=2.1, 13.7), 1.40 (2H, ткв., J=7.4, 7.4), 1.64 (2Н, тт. , J=6.7, 7.4), 1.74 (1H, д., J=13.7), 2.01 (3H, д. J= 1.2), 2.04 (1H, дд., J=2.1, 15.7), 2.28 (1Н, д., J=15.7), 3.82-3.96 (4Н, м. ), 4.12 (2Н, т. , J=6.7), 5.70 (1H, шир.с.), 6.27 (1Н, дд., J=0.5, 16.0), 7.63 (1H, дд., J=0.7, 16.0). LRMS m/z: 364 (M+).
HRMS m/z: По теории (в виде C21H32O5) 364.2247; Найдено 364.2253.
Пример 5. Синтез соединения (3е)
Figure 00000015

Повторялась та же процедура, что и в примере 1, за исключением того, что использовалось 258 мг (3.00 ммоля) циклопентилового спирта вместо пропилового спирта, давая 312 мг 4,4-этиленди-окси-1-[4-(циклопентилоксикарбонил)-3-метил-1,3-бутадиен-1-ил] -1,2-оксо-2,6,6-триметилциклогексана (3е) (выход: 83%).
1H-ЯМР (CDCl3) δ (млн.дол.) : 0.96 (3Н, с.), 1.21 (3Н, с.), 1.25 (3Н, С. ), 1.34 (1Н, дд., J=2.1, 13.7), 1.55-1.63 (м.), 1.68-1.79 (м.), 1.74 (1Н, д. , J= 13.7), 1.81-1.93 (м. ), 2.00 (3Н, д., J=1.2), 2.04 (1Н, дд., J=2.1, 15.7), 2.27 (1Н, д, J=15.7), 3.82-3.96 (4Н, м.), 5.22 (1Н, м.), 5.67 (1Н, шир.с.), 6.26 (1Н, дд., J=0.6, 16.0), 7.60 (1Н, дд., J=0.6, 16.0).
LRMS m/z: 376 (M+). HRMS m/z: По теории (в виде C22H32O5) 376.2247; Найдено 376.2226.
Пример синтеза 1. Синтез соединения (2а)
Figure 00000016

Осуществлялась та же процедура, что описана в японской патентной LOP публикации N 125396/1989, давая (22R, 23R, 24S)-2альфа,3альфа-дипропионилокси-22,23-эпокси-B-гомо-7-окса-5альфа-стигмастан-6-он (2A) в виде игольчатых кристаллов.
Т.пл.: 147-148oC (из метанола)
1H-ЯМР (CDCl3) δ (млн.дол.): 0.72 (3H, с.), 1.10 (3H, с.), 1.18 (3H, с.) 2.73 (1Н, дд.), 3.00 (1Н, дд.), 4.10 (2Н, м.), 4.89 (1Н, м.), 5.38 (1Н, м.). FD-MS m/z: 589 (M++1).
Пример синтеза 2. Синтез соединения (2d)
Figure 00000017

Осуществлялась та же процедура, что описана в японской патентной LOP публикации N 125396/1989, давая (22R, 23R, 24S)-2альфа,3альфа-дибутироилокси-22,23-эпокси-B-гомо-7-окса-5альфа-стигмастан-6-он (2d). Состояние: аморфное вещество.
1H-ЯМР (CDCl3) δ (млн.дол.): 0.67 (3H, с.), 0.99 (3H, с.), 2.70 (1H, дд. ), 3.00 (1Н, дд.), 4.10 (2H, м.), 4.86 (1H, м.), 5.36 (1H, м.). FD-MS m/z: 617 (M++1).
Пример испытаний 1. Оценка подавления транспирации и промотирующего действия на рост.
Семена фасоли Mangbean высаживались в вермикулит и выращивались при 22oC при непрерывном освещении флуоресцентной лампой. В день, когда развивались их примордиальные (зародышевые) листья (длина эпикотиля или надсемядольного колена 2 см), примордиальные листья и эпикотили опрыскивались равномерно раствором для обработки каждого испытываемого соединения. Раствор для обработки приготавливался путем растворения каждого испытываемого соединения в небольшом количестве Etoll тм и разбавления его водой в заданной концентрации.
Семь сеянцев на группу выращивались таким же образом, как описано выше, в сосуде с 100 мл воды, содержащей жидкое удобрение (Hyponexтм).
Через четыре дня после обработки, т.е., когда рост в длину их эпикотиля полностью завершился, определялись транспирация в каждой группе обработки (снижение количества воды в каждом сосуде) и их средний вес и выражались в виде процента на основе показателей в группе без обработки (%). Результаты показаны в таблицах 1 и 2.
Как видно из приведенных результатов, соединения настоящего изобретения показали активность, которая почти эквивалентна или выше, чем активность абсцизовой кислоты природного типа. В частности, соединения (3b) и (3c) показали 10-кратную или более высокую активность, чем активность абсцизовой кислоты природного типа.
Пример испытаний 2. Оценка прорастания семян и промотирующего действия на рост (1)
Неочищенные от шелухи семена риса (разновидность; Nihon Bare) погружались в воду при 15oC на 1 день, а затем погружались в водный раствор каждого испытываемого соединения в заданной концентрации на 24 часа. Пятнадцать семян высаживались в каждый лоток (диаметр: 10 см), заполненный вермикулитом, и выращивались в помещении в искусственных условиях при температуре 20 - 21oC при непрерывном освещении при 15000 люкс.
При этом давалось жидкое удобрение (Hyponexтм).
На стадии 4 листа 10 хорошо выросших сеянцев брались из каждого лотка (2 лотка в каждой группе, всего 20 сеянцев), и определялся средний вес сеянцев, включая корни, и выражался в виде процента в расчете на показатели в группе без обработки. Результаты показаны в таблице 3.
Как видно из приведенных результатов, соединения настоящего изобретения показали активность, которая почти эквивалентна или выше, чем активность абсцизовой кислоты природного типа.
Пример испытаний 3. Оценка прорастания семян и промотирующего действия на рост (2).
Семена моркови (разновидность: Koyo No 2) погружались мгновенно в раствор испытываемого соединения в смеси этанол/вода (50:50) в заданной концентрации. Сразу же после обработки обработанные семена сушились на воздухе, а на следующий день они высаживались и выращивались в виниловой теплице при температуре ночью 13oC или более.
Через шестьдесят дней после посадки определялся средний вес их корней и выражался в виде процента в расчете на вес в группе без обработки. Результаты показаны в таблице 4.
Как видно из приведенных результатов, соединения настоящего изобретения проявили активность, которая почти эквивалентна или выше, чем активность абсцизовой кислоты природного типа.
Пример испытаний 4. Оценка промотирующего действия на созревание плодов
Разновидность винограда Kyoho, выращивается на открытом воздухе (вне помещения) в течение 20 лет, обрабатывалась соединением (3c) настоящего изобретения или абсцизовой кислотой природного типа. При данной обработке каждое испытываемое соединение растворялось в 80% этаноле в заданной концентрации, и 5 мл раствора разбрызгивалось на каждую гроздь во время начала появления окраски. Через семнадцать дней после опрыскивания собирали урожай плодов, и производилась проверка их качества. Результаты показаны в таблице 5.
Как видно из приведенных результатов, активность 50 част./млн. соединения (3c) согласно настоящему изобретению сравнима с активностью 300 част. /млн. абсцизовой кислоты природного типа, что указывает на то, что первое соединение показало активность, примерно в 5 раз превышающую активность последнего.
Пример 5 испытаний. Оценка утолщения корней (корнеплодов) и протирующего действия на рост
Редька (ранняя разновидность Akamaru-commet) выращивалась на поле и опрыскивалась испытываемым соединением, когда начиналось утолщение ее корней. Жидкость для опрыскивания (спрей) приготавливалась следующим образом: 95 частей по весу растворителя, состоящего из 60 частей ксилола, 20 частей изофорона и 20 частей поверхностно-активного вещества, смешивались с 5 частями по весу испытываемого соединения, давая эмульсионный препарат. Он разбавлялся водой в заданной концентрации, а затем использовался для опрыскивания в количестве 100 литров 1000 м2.
Через 15 дней опрыскивания определялся средний вес корней растений в каждой группе и выражался в процентах в расчете на вес в группе без обработки. Результаты показаны в таблице 6.
Как видно из приведенных результатов, соединения настоящего изобретения проявили активность, которая почти эквивалентна или выше, чем активность абсцизовой кислоты природного типа.
Пример испытаний 6. Оценка действия, повышающего холодостойкость
Растения Benjamin со 150 - 200 листьями, выращиваемые в лотках в теплице, опрыскивались каждым испытываемым соединением. Жидкость для опрыскивания приготавливалась следующим образом: 95 частей по весу растворителя, состоящего из 60 частей ксилола, 20 частей изофорона и 20 частей поверхностно-активного вещества, смешивались с 5 частями по весу испытываемого соединения, давая эмульсионный препарат. Он разбавлялся водой в заданной концентрации. Опрыскивалась вся поверхность листьев, которые равномерно смачивались испытываемым раствором.
В тот же день после опрыскивания (начало ноября) растение помещалось в условия температуры окружающей среды в открытом поле. Спустя 25 дней, определялся процент опавших листьев. Результаты показаны в таблице 7.
Как видно из приведенных результатов, соединения настоящего изобретения проявили активность по предотвращению листьев от опадания вследствие повреждения холодом, которая почти эквивалентна или выше, чем активность абсцизовой кислоты природного типа.
Пример испытаний 7. Оценка прорастания семян и промотирующего действия на рост (сочетание с брассиностероидом) (1) Неочищенные от шелухи семена риса (разновидность: Nihon Bare ) погружались в воду при 15oC на 1 день, а затем погружались в водный раствор каждого испытываемого соединения в заданной концентрации [обработка одним соединением: 0.01 част./млн. соединения; и обработка смесью:0.01 част./млн. соединения (1a, 1b, 3a - 3e), или 0.01 част./млн. абсцизовой кислоты природного типа, плюс 0.01 част./млн. соединения (2a)] на 24 часа. Пятнадцать семян высаживалось в каждый лоток (диаметр: 10 см), заполненный вермикулитом, и выращивались в помещении в искусственных условиях при температуре 20-21oC при непрерывном освещении при 15000 люкс. При этом давалось жидкое удобрение (Hyponexтм).
На стадии 4 листа 10 хорошо выросших сеянцев бралось из каждого лотка (2 лотка в каждой группе, всего 20 сеянцев), и определялся средний вес сеянцев, включая корни, и выражался в виде процента в расчете на показатели в группе без обработки. Результаты показаны в таблице 8.
Как видно из приведенных результатов, обработка смесью показала синергистическое усиливающее действие на прорастание и рост. В частности, сочетание соединения (2a) с соединением (3b) или (3c) показало сильное действие.
Пример испытаний 8. Оценка прорастания семян и промотирующего действия на рост (Сочетание с брассиностероидом) (2)
Семена моркови (разновидность: Koyo No 2) погружались мгновенно в раствор испытываемого соединения в смеси этанол/вода (50:50) в заданной концентрации [обработка одним соединением: 0.1 част./млн. соединения (1a, 1b, 3a - 3e) или абсцизовой кислоты природного типа; и обработка смесью: 0.1 част. /млн. соединения (1a, 1b, 3a - 3e), или 0.1 част./млн. абсцизовой кислоты природного типа, плюс 0.01 част./млн. соединения (2a)]]. Сразу же после обработки обработанные семена сушились на воздухе, а на следующий день они высаживались и выращивались в виниловой теплице при температуре ночью 13oC или более.
Через шестьдесят дней после посадки определялся средний вес их корней и выражался в виде процента в расчете на вес в группе без обработки. Результаты показаны в таблице 9.
Как видно из приведенных результатов, обработка смесью показала синергистическое действие на рост.
Пример 9 испытаний. Оценка утолщения корней (корнеплодов) и промотирующего действия на рост (Сочетание с брассиностероидом)
Редька (ранняя разновидность Akamaru-commet) выращивалась на поле и опрыскивалась испытываемым соединением, когда начиналось утолщение ее корней. Жидкость для опрыскивания приготавливалась следующим образом: 95 частей по весу растворителя, состоящего из 60 частей ксилола, 20 частей изофорона и 20 частей поверхностно-активного вещества, смешивались с 5 частями по весу испытываемого соединения, давая эмульсионный препарат. Он разбавлялся водой в заданной концентрации [обработка одним соединением: 5 част./млн. соединения (1a, 1b, 3a - 3e) или абсцизовой кислоты природного типа, или 0.01 част. /млн. соединения (2a); и обработка смесью: 5 част./млн. соединения (1a, 1b, 3a - 3e), или 5 част./млн. абсцизовой кислоты природного типа, плюс 0.01 част./млн. соединения (2a)], а затем использовался для опрыскивания в количестве 100 литров на 1000 м2.
Через 15 дней после опрыскивания определяется средний вес корней в каждой группе и выражается в процентах в расчете на вес в группе без обработки. Результаты показаны в таблице 10.
Как видно из приведенных результатов, обработка смесью показала синергестическое действие на рост.
Пример испытаний 10. Оценка действия, превышающего холодостойкость (Сочетание с брассиностероидом)
Растения Benjamin со 150-200 листьями, выращиваемые в лотках в теплице, опрыскивались испытываемым соединением. Жидкость для опрыскивания приготавливалась следующим образом: 95 частей по весу растворителя, состоящего из 60 частей ксилола, 20 частей изофорона и 20 частей поверхностно-активного вещества, смешивались с 5 частями по весу испытываемого соединения, давая эмульсионный препарат. Он разбавлялся водой в заданной концентрации [обработка одним соединением: 10 част./млн. соединения (1a, 1b, 3a - 3e) или абсцизовой кислоты природного типа, или 0.01 част./млн. соединения (2a); и обработка смесью: 10 част./млн. соединения (1a, 1b, 3a -3e), или 10 част./млн. абсцизовой кислоты природного типа, плюс 0.01 част./млн. соединения (2a)]. Опрыскивалась вся поверхность листьев, которые равномерно смачивались испытываемым раствором.
В тот же день после опрыскивания (начало ноября) растение помещалось в условия температуры окружающей среды в открытое поле. Спустя 25 дней, определяется процент опавших листьев. Результаты показаны в таблице 11.
Как видно из приведенных результатов, обработка смесью показала синергистический эффект по предотвращению опадания листьев.
Промышленная применимость
Эпоксициклогексановые производные настоящего изобретения проявляют сильное действие по регулированию роста растений, которое эквивалентно или выше, чем действие абсцизовой кислоты, такое как действие, промотирующее рост растений, рост при появлении всходов, действие, предотвращающее транспирацию и увядание, действие, выражающееся в усилении холодостойкости (предотвращение повреждения в результате низких температур), и действие, промотирующее рост и утолщение растений, и являются полезными в качестве регуляторов роста растений, таких как ускорители роста растений, ускорители прорастания и появления всходов, ингибиторы транспирации и увядания, усилители холодостойкости, и ускорители роста, утолщения или созревания фруктовых плодов, корней или корнеплодов, стеблей или луковиц. Они также полезны как регуляторы роста растений, такие как регулятор опадания незрелых плодов, ингибитор стрелкования или выбрасывания цветоноса, предохранитель срезанных цветов, ингибитор цветения и др., которые известны для применения абсцизовой кислоты. Кроме того, они применимы для брожения для улучшения качества и снижения стоимости пивоварения. Эпоксициклогексановые производные настоящего изобретения могут легко синтезироваться и, таким образом, поставляться в больших количествах по мере необходимости.
Регулятор роста растений согласно второму настоящему изобретению, который включает эпоксициклогексановое производное и брассиностероид в качестве активных ингибиторов, оказывает синергистическое действие на рост растений, такое как действие, промотирующее прорастание и появление всходов, действие, усиливающее холодостойкость (предотвращающее от низкотемпературных повреждений), и действие, промотирующее утолщение и рост растений, и такие сочетания полезны в качестве регуляторов роста растений, таких как ускорители прорастания и роста всходов, усилители холодостойкости, ускорители роста, утолщения или созревания плодов, корней, стеблей или луковиц, ускорители укоренения черенков и др.

Claims (14)

1. Регулятор роста растений, включающий активный ингредиент и обычные носители, разбавители, вспомогательные агенты, отличающийся тем, что в качестве активного ингредиента он включает производное эпоксициклогексана общей формулы 1
Figure 00000018

где R1 представляет атом водорода, C1 - C6-алкильную группу или C3 - C6-циклоалкильную группу;
R2 и R3 вместе образуют этиленовую группу,
в количестве, соответствующем концентрации производного эпоксициклогексана при использовании 0,001-1000 ч./млн.
2. Регулятор по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного ингредиента содержит соединение формулы 1, в котором R1 представляет пропильную или изопропильную группу и R2 и R3 вместе образуют этиленовую группу.
3. Регулятор по п.1, обладающий свойством стимулятора роста растений.
4. Регулятор по п.1, обладающий свойством стимулятора прорастания семян и появления всходов.
5. Регулятор по п.1, обладающий свойством ингибитора транспирации и увядания.
6. Регулятор по п.1, обладающий свойством повышения холодостойкости растений.
7. Регулятор по п.1, обладающий свойством стимулятора роста, утолщения или созревания плодов, корней, стеблей или луковиц.
8. Регулятор роста растений, включающий активный ингредиент, обычный носитель, разбавитель, вспомогательные агенты, отличающийся тем, что в качестве активного ингредиента включает производное эпоксициклогексана общей формулы 1
Figure 00000019

где R1 представляет атом водорода, C1 - C6-алкильную группу или C3 - C6-циклоалкильную группу;
R2 и R3 вместе образуют этиленовую группу,
и брассиностероид общей формулы 2
Figure 00000020

где R4 и R5 представляет независимо C1 - C6-алкильные группы,
в количестве, соответствующем концентрации производного эпоксициклогексана (1) при использовании 0,1-100 ч./млн и концентрации брассиностероида общей формулы (2) 0,001-0,1 ч./млн.
9. Регулятор по п.8, отличающийся тем, что в качестве производного эпоксициклогексана формулы 1 содержит производное, в котором R1 представляет пропильную или изопропильную группу и R2 и R3 вместе образуют этиленовую группу.
10. Регулятор по п. 8, обладающий свойством стимулятора прорастания и появления всходов.
11. Регулятор по п. 8, обладающий свойством повышения холодостойкости растений.
12. Регулятор по п.8, обладающий свойством стимулятора роста, утолщения или созревания плодов, корней, стеблей или луковиц.
13. Производное эпоксициклогексана, представленное общей формулой 3
Figure 00000021

где R1′ представляет C2 - C6-алкильную группу или C3 - C6-циклоалкильную группу;
R2 и R3 объединены, образуя C2 - C3-полиметиленовую группу.
14. Производные по п. 13, в котором R1′ представляет пропильную или изопропильную группу.
RU97105767A 1994-09-14 1995-09-13 Производные эпоксициклогексана и регуляторы роста растений RU2126396C1 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP244863/1994 1994-09-14
JP6244937A JPH0881310A (ja) 1994-09-14 1994-09-14 植物生長調節剤
JP6244863A JPH0881453A (ja) 1994-09-14 1994-09-14 エポキシシクロヘキサン誘導体及び植物生長調節剤
JP244937/1994 1994-09-14
PCT/JP1995/001816 WO1996008481A1 (fr) 1994-09-14 1995-09-13 Derive d'epoxycyclohexane et regulateur de croissance vegetale

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2126396C1 true RU2126396C1 (ru) 1999-02-20
RU97105767A RU97105767A (ru) 1999-04-20

Family

ID=26536940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97105767A RU2126396C1 (ru) 1994-09-14 1995-09-13 Производные эпоксициклогексана и регуляторы роста растений

Country Status (7)

Country Link
US (2) US5801123A (ru)
KR (1) KR100232484B1 (ru)
CN (1) CN1174552A (ru)
AU (1) AU3484595A (ru)
CA (1) CA2199959A1 (ru)
RU (1) RU2126396C1 (ru)
WO (1) WO1996008481A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2489424C2 (ru) * 2008-03-03 2013-08-10 Гми-Грегор-Мендель-Институт Фюр Молекуларе Пфланценбиологи Гмбх Ингибиторы для передачи сигнала брассиностероидов

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4407464A1 (de) * 1994-03-07 1995-09-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von (1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl-methylketon sowie Derivaten und Stereoisomeren dieser Verbindung
JPH09208407A (ja) * 1996-02-08 1997-08-12 Sagami Chem Res Center 植物成長促進剤
CN100387561C (zh) 1998-12-18 2008-05-14 索尔维公司 含有至少一种含氢氟烷和氟化氢的混合物的分离方法,含氢氟烷的制备方法和共沸组合物
US6492174B1 (en) 2000-06-19 2002-12-10 Institute Of Paper Science & Technology Methods of initiating embryogenic cultures in plants
GB0111186D0 (en) * 2001-05-08 2001-06-27 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
US7135435B2 (en) * 2002-12-27 2006-11-14 Sepro Corporation Plant growth regulation compositions and methods using gibberellin biosynthesis inhibitor combinations
JP2006028046A (ja) * 2004-07-13 2006-02-02 Hokkaido Univ 植物の抽だい誘導抑制及び／又は花芽分化抑制剤
MX2013007379A (es) 2010-12-21 2013-07-15 Bayer Cropscience Lp Mutantes tipo papel lija de bacillus y metodos de uso de los mismos para mejorar el crecimiento vegetal, promover la salud de plantas y controlar enfermedades y plagas.
EP2755485A1 (en) 2011-09-12 2014-07-23 Bayer Cropscience LP Methods of enhancing health and/or promoting growth of a plant and/or of improving fruit ripening
GB2555866B (en) * 2016-11-15 2021-10-27 Rotam Agrochem Int Co Ltd A novel crystalline form of epocholeone, a process for its preparation and use the same
CN116636533B (zh) * 2023-07-27 2023-10-20 海南大学三亚南繁研究院 一种提高橡胶树苗抗寒性的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2564576B2 (ja) * 1987-11-10 1996-12-18 タマ生化学株式会社 ブラシノステロイド誘導体およびそれを用いる植物生育調節剤
JP2770546B2 (ja) * 1989-08-18 1998-07-02 財団法人相模中央化学研究所 光学活性エポキシシクロヘキサン誘導体及びその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Agr. And biol. Chem., 1989, 53, p. 263 - 265. Acta bot. Sin Zhang Oi-de, 1988, 30, N 1, p. 54 - 61. Acta phytophysiol. Sin 1989, 15, N 1, p. 18 - 23. Физиология и биохимия культурных растений, 1989, т. 21 N 4, с. 315 - 321; Косаковская И.В. и др. Фитогормональная регуляция процессов адаптации у растений. Тезисы докладов НПК по защите растений в республиках Прибалтики и Белоруссии, Дотнува - Академия, 1989, ч. 1, Вильнюс, с. 18 - 19 (Стрельцова В.А. и др. Влияние природных и синтетических брассиностероидов на урожай). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2489424C2 (ru) * 2008-03-03 2013-08-10 Гми-Грегор-Мендель-Институт Фюр Молекуларе Пфланценбиологи Гмбх Ингибиторы для передачи сигнала брассиностероидов

Also Published As

Publication number Publication date
AU3484595A (en) 1996-03-29
KR970706268A (ko) 1997-11-03
KR100232484B1 (ko) 1999-12-01
CA2199959A1 (en) 1996-03-21
US5801123A (en) 1998-09-01
US5965488A (en) 1999-10-12
WO1996008481A1 (fr) 1996-03-21
CN1174552A (zh) 1998-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5201931A (en) Abscisic acid-related plant growth regulators - germination promoters
RU2145165C1 (ru) Стимулятор роста растений
JP3529095B2 (ja) 植物成長促進剤
RU2126396C1 (ru) Производные эпоксициклогексана и регуляторы роста растений
EP0232755A1 (en) Plant growth regulating composition
EP0702027B1 (en) Brassinosteroid derivatives and plant growth regulator containing the same
US6100219A (en) Plant growth accelerator
JP2007503390A (ja) 適用されたまたは誘発されたオーキシン類を用いる植物病原体および有害生物の抑制
JP6706949B2 (ja) 不定根発生誘導剤及び根系発達促進剤
KR100245550B1 (ko) 에폭시 시클로헥산 유도체와 브라시노스테로이드를 포함하는 식물성장조절제
AU2002239130B2 (en) Plant growth regulator for increasing crop yield comprising polyprenol and extraction method thereof
CS230598B2 (en) Fungicid agent and for regulation of growing of plants and method manufacture of efficient compound
JPH0881310A (ja) 植物生長調節剤
EP0270701B1 (en) Plant growth promotion
EP0206028A1 (en) Plant growth promotion
US4959093A (en) (22R,23R,24S)-22,23-epoxy-2α3α-isopropylidenedioxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one and plant growth regulating method containing the same
CS201518B2 (en) Means for regulation of the plants growth
US4959097A (en) 23-Phenylsteroids
JPH0881453A (ja) エポキシシクロヘキサン誘導体及び植物生長調節剤
JP2018052865A (ja) 植物成長調整剤
US3979201A (en) Chemical regulation of plant growth
EP0220514A1 (en) Composition for increasing the quantity and quality of fruits and flowers of plants
JP2018052866A (ja) 植物成長調整剤
JPS62161701A (ja) 種子処理剤
KR840001557B1 (ko) 아미드 유도체의 제조방법