RU2111963C1 - Производные 2-амино-n-[[[4-(аминокарбонил)-пиримидин-2-ил]-амино]алкил]пиримидин-4-карбоксамида или их кислотно-аддитивные соли, способ их получения, фармацевтическая композиция - Google Patents
Производные 2-амино-n-[[[4-(аминокарбонил)-пиримидин-2-ил]-амино]алкил]пиримидин-4-карбоксамида или их кислотно-аддитивные соли, способ их получения, фармацевтическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2111963C1 RU2111963C1 RU93033697A RU93033697A RU2111963C1 RU 2111963 C1 RU2111963 C1 RU 2111963C1 RU 93033697 A RU93033697 A RU 93033697A RU 93033697 A RU93033697 A RU 93033697A RU 2111963 C1 RU2111963 C1 RU 2111963C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- substituted
- pyrimidin
- general formula
- group
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/42—One nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Соединения изобретения, отвечающие общей формуле I, приведенной в описании, где m = 0 или 1, R1 - метильная группа, в этом случае R2 - фенокси (C1-C4)алкильная группа или R1 и R2 образуют вместе, и с связанным с ними атомом азота, 4-феноксипиперидин-1-ильную группу, феноксиметилпиперидин-1-ильную группу или 4-фенилпиперазин-1-ильную группу, а R3 - атом водорода или, и только при n = 1, гидроксигруппа или метоксигруппа. 3 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к производным 2-амино-N-[[[4- аминокарбонил) пиримидин-2-ил] амино] алкил] пиримидина-карбоксамида, к способу их получения и к фармкомпозициям на их основе. Соединения изобретения отвечают общей формуле (I):
,
где
n = 0 или 1;
m = 0 или 1;
R1 - метильная группа;
R2 - фенокси(C1-C2)алкильная группа, где фенильное кольцо может быть замещено метоксигруппой; или R1R2N -4-фенилпиперазин-1-ил, где фенильная группа замещена 1 и 2 заместителями, выбранными из галогена или метоксигруппы; или R1R2N- 4- феноксипиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено галогеном или метоксигруппой; или R1R2N- 4-феноксиметил- пиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено двумя группами низшего алкила;
R3 - водород, и если n = 1, то R3 - гидрокси- или метокси- группа.
где
n = 0 или 1;
m = 0 или 1;
R1 - метильная группа;
R2 - фенокси(C1-C2)алкильная группа, где фенильное кольцо может быть замещено метоксигруппой; или R1R2N -4-фенилпиперазин-1-ил, где фенильная группа замещена 1 и 2 заместителями, выбранными из галогена или метоксигруппы; или R1R2N- 4- феноксипиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено галогеном или метоксигруппой; или R1R2N- 4-феноксиметил- пиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено двумя группами низшего алкила;
R3 - водород, и если n = 1, то R3 - гидрокси- или метокси- группа.
Соединения изобретения могут существовать в виде оснований или аддитивных солей с кислотами. Кроме того, если молекула содержит асимметричный атом углерода, соединение может существовать в оптически чистой форме или форме смеси оптических изомеров.
Известны производные 2-аминопиримидин-4-карбоксамида [1], обладающие фармацевтической активностью.
Известны также фармацевтически активные производные 2-аминопиримидин-4-карбоксамидов [2], которые наиболее близки по структуре к соединениям согласно изобретению и отвечают общей формуле:
,
где
m = 2 или 3;
n = 2 или 3;
R1 - атом водорода или метил;
X - атом галогена, водорода, низший алкокси, метил и 1-метилэтил.
где
m = 2 или 3;
n = 2 или 3;
R1 - атом водорода или метил;
X - атом галогена, водорода, низший алкокси, метил и 1-метилэтил.
Заявитель разработал новую группу производных 2-аминопиримидин-4-карбоксамидов, вышеуказанной формулы I, обладающих антагонистической активностью в отношении 1-адренергических рецепторов на уровне нижнего отдела мочевых органов.
Наиболее интересными с точки зрения активности являются производные общей формулы I, где R1R2N-4-фенилпиперазин-1-ил, где фенильная группа замещена 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена или метоксигруппы.
Наиболее предпочтительными соединениями этой группы являются производные общей формулы I, где R1R2N- 4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил, в частности, производное общей формулы I, представляющее собой N-[2-[[4- (аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] этил] -2-[[3-[4- (5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]пропил]амино] пиримидин-4-карбоксамид.
Изобретение относится также к способу получения производных 2- амино-N-[[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] алкил]пиримидин- 4-карбоксамида общей формулы I:
,
где
n = 0 или 1;
m = 0 или 1;
R1 = метил;
R2 = фенокси (C1-C2) алкил, где фенильное кольцо, может быть замещено метоксигруппой, или R1R2N - 4-фенилпиперазин-1-ил, где фенильная группа замещена 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена или метоксигруппы; или R1R2N- 4-феноксипиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено галогеном или метоксигруппой; или R1R2N- 4-феноксиметилпиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено двумя группами низшего алкила;
R3 - водород, и если n = 1, то R3 - гидрокси- или метоксигруппа;
или их кислотноаддитивных солей,
заключающемуся в том, что амид общей формулы II:
,
где
R1, R2, R3 и n определены выше,
путем взаимодействия с алифатическим спиртом (C1-C4) в присутствии кислоты, и при температуре 0-100oC преобразуют в сложный эфир общей формулы III:
,
где
R' - алкил (C1-C4),
последний конденсируют с амином общей формулы IV :
,
где
R4 - атом водорода или защитная группа амина, m = 0 или 1,
процесс ведут в алифатическом спирте при температуре от 0 до 60oC и от полученного амина общей формулы V:
, в случае необходимости, отщепляют защитную группу амина и амин общей формулы V, где R4 = атом водорода, подвергают взаимодействию с 2-хлорпиримидин-4-карбоксамидом в апротонном растворителе в присутствии основания при температуре 20-40oC.
где
n = 0 или 1;
m = 0 или 1;
R1 = метил;
R2 = фенокси (C1-C2) алкил, где фенильное кольцо, может быть замещено метоксигруппой, или R1R2N - 4-фенилпиперазин-1-ил, где фенильная группа замещена 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена или метоксигруппы; или R1R2N- 4-феноксипиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено галогеном или метоксигруппой; или R1R2N- 4-феноксиметилпиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено двумя группами низшего алкила;
R3 - водород, и если n = 1, то R3 - гидрокси- или метоксигруппа;
или их кислотноаддитивных солей,
заключающемуся в том, что амид общей формулы II:
где
R1, R2, R3 и n определены выше,
путем взаимодействия с алифатическим спиртом (C1-C4) в присутствии кислоты, и при температуре 0-100oC преобразуют в сложный эфир общей формулы III:
где
R' - алкил (C1-C4),
последний конденсируют с амином общей формулы IV :
где
R4 - атом водорода или защитная группа амина, m = 0 или 1,
процесс ведут в алифатическом спирте при температуре от 0 до 60oC и от полученного амина общей формулы V:
Производные 2-аминопиримидин-4-карбоксамида общей формулы (II) могут быть получены методами, аналогичными описанным в заявках на патенты FR-2678271 и EP-0480794.
Монозащищенные диамины общей формулы (IV) могут быть получены методами, аналогичными описанным в Synthesis (1984) 1032-1033 и Synthesis (1990) 366-368.
Следующие примеры иллюстрируют получение некоторых соединений в соответствии с изобретением. Элементарный микроанализ и спектры инфракрасного излучения и ядерного магнитного резонанса подтверждают структуры полученных соединений. Номера соединений, данные в скобках в названиях, соответствуют номерам, данным в таблице, приведенной ниже.
Пример 1 (Соединение 4)
Хлоргидрат N-[2-[[4-(аминокарбонил) пиримидин-2-ил] амино] этил]-2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] пропил] амино] пиримидин-4-карбоксамида
1.1 2-[[3-[4-(5-Хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]пропил] амино]пиримидин-4-карбоксилат метила
В колбу емкостью 0,5 л вводят 7,8 г (19,2 ммолей) 2-[[3-[4-(5- хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] пропил]амино]пиримидин-4- карбоксамида в 300 мл метанола, затем пропускают газовый поток соляной кислоты в течение нескольких минут и нагревают смесь с обратным холодильником в течение 1 ч. 45 мин.
Хлоргидрат N-[2-[[4-(аминокарбонил) пиримидин-2-ил] амино] этил]-2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] пропил] амино] пиримидин-4-карбоксамида
1.1 2-[[3-[4-(5-Хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]пропил] амино]пиримидин-4-карбоксилат метила
В колбу емкостью 0,5 л вводят 7,8 г (19,2 ммолей) 2-[[3-[4-(5- хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] пропил]амино]пиримидин-4- карбоксамида в 300 мл метанола, затем пропускают газовый поток соляной кислоты в течение нескольких минут и нагревают смесь с обратным холодильником в течение 1 ч. 45 мин.
Выпаривают растворитель под уменьшенным давлением, к остатку добавляют 200 мл дихлорметана, затем охлаждают до 0oC. Смесь подщелачивают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Органическую фазу высушивают на сульфате натрия, фильтруют, а затем выпаривают растворитель при пониженном давлении. Остаток очищают путем хроматографии на колонке силикагеля (элюант: смесь дихлорметан/метанол от 100/0 до 90/10), затем рекристаллизируют в циклогексане. Получают 5,84г (13,9 ммолей) сложного эфира. Точка плавления: 118,5-119oC.
1.2. [2-[[[2-[[3-[4-(5-Хлор-2-метоксифенил)пиперазин- 1-ил]пропил]амино] пиримидин-4-ил]карбонил]амино]этил] 1,1- диметилэтилкарбамат
В колбу емкостью 500 мл вводят 5,07 г (31,65 ммолей) (2- аминоэтил) 1,1-диметилэтилкарбамата, 10 г (23,8 ммолей) 2-[[3-[4-(5- хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] пропил] амино] пиримидин-4- метилкарбоксилата в 50 мл пропан-2-ола, смесь нагревают с обратным холодильником в течение 14 ч. Растворитель выпаривают при пониженном давлении, остаток очищают путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: дихлорметан/метанол от 100/0 до 90/10) для получения 10,77 г (19,65 ммолей) целевого соединения в виде масла, которое используется в данной форме на следующем этапе.
В колбу емкостью 500 мл вводят 5,07 г (31,65 ммолей) (2- аминоэтил) 1,1-диметилэтилкарбамата, 10 г (23,8 ммолей) 2-[[3-[4-(5- хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] пропил] амино] пиримидин-4- метилкарбоксилата в 50 мл пропан-2-ола, смесь нагревают с обратным холодильником в течение 14 ч. Растворитель выпаривают при пониженном давлении, остаток очищают путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: дихлорметан/метанол от 100/0 до 90/10) для получения 10,77 г (19,65 ммолей) целевого соединения в виде масла, которое используется в данной форме на следующем этапе.
1.3. N-(2-аминоэтил)-2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] пропил]амино]пиримидин-4-карбоксамид
В колбу емкостью 0,5 л вводят 10,77 г (19,65 ммолей) соединения [2-[[[2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] пропил]амино] пиримидин-4-ил] карбонил] амино] этил] 1,1-диметил- этилкарбамата в 50 мл воды, затем прикапывают 25 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь охлаждают до 0oC смесью лед/соль/вода, затем добавляют порциями 30%-й едкий натр до щелочного pH. Экстрагируют дихлорметаном, высушивают органическую фазу на сульфате натрия, фильтруют и выпаривают растворители при пониженном давлении и получают 8,8 г (19,65 ммолей) целевого соединения в виде масла, которое используют в данной форме на следующем этапе.
В колбу емкостью 0,5 л вводят 10,77 г (19,65 ммолей) соединения [2-[[[2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] пропил]амино] пиримидин-4-ил] карбонил] амино] этил] 1,1-диметил- этилкарбамата в 50 мл воды, затем прикапывают 25 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь охлаждают до 0oC смесью лед/соль/вода, затем добавляют порциями 30%-й едкий натр до щелочного pH. Экстрагируют дихлорметаном, высушивают органическую фазу на сульфате натрия, фильтруют и выпаривают растворители при пониженном давлении и получают 8,8 г (19,65 ммолей) целевого соединения в виде масла, которое используют в данной форме на следующем этапе.
1.4. Хлоргидрат N-[2[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино]этил]-2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] пропил] амино] пиримидин-4-карбоксамида
В колбу емкостью 0,5 л в атмосфере аргона вводят 8,8 г (19,65 ммолей) N-(2-аминоэтил)-2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил) пиперазин-1-ил] пропил] амино] пиримидин-4-карбоксамида, 3,1г (19,7 ммолей) 2-хлорпиримидин-4-карбоксамида, 4,0 г (29 ммолей) карбоната калия в 250 мл ацетонитрила нагревают с обратным холодильником в течение 18 ч. Смесь охлаждают до комнатной температуры, нерастворимый остаток отфильтровывают, затем промывают его водой. Растворяют полученный продукт в смеси дихлорметан/метанол, затем очищают его путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: дихлорметан/метанол от 100/0 до 85/15). После рекристаллизации в смеси ацетонитрила и дихлорметана получают 7,03 г (12,35 ммолей) целевого соединения в виде основания. Точка плавления: 196-199oC.
В колбу емкостью 0,5 л в атмосфере аргона вводят 8,8 г (19,65 ммолей) N-(2-аминоэтил)-2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил) пиперазин-1-ил] пропил] амино] пиримидин-4-карбоксамида, 3,1г (19,7 ммолей) 2-хлорпиримидин-4-карбоксамида, 4,0 г (29 ммолей) карбоната калия в 250 мл ацетонитрила нагревают с обратным холодильником в течение 18 ч. Смесь охлаждают до комнатной температуры, нерастворимый остаток отфильтровывают, затем промывают его водой. Растворяют полученный продукт в смеси дихлорметан/метанол, затем очищают его путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: дихлорметан/метанол от 100/0 до 85/15). После рекристаллизации в смеси ацетонитрила и дихлорметана получают 7,03 г (12,35 ммолей) целевого соединения в виде основания. Точка плавления: 196-199oC.
Для получения хлоргидрата растворяют его в количестве 3,03 г (5,32 ммолей) в смеси 50 мл дихлорметана и 50 мл метанола, добавляют 53,2 мл 0,1Н соляной кислоты в пропан-2-оле.
Выпаривают растворители при пониженном давлении и остаток рекристаллизуют в смеси метанола и этилацетата. В результате получают 2,63 г хлоргидрата. Точка плавления: 197,5-200,5oC.
Пример 2 (Соединение 11)
N-[2[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] этил]-2-[[2- [4-(2,5-диметоксифенил)пиперазин-1-ил]этил]амино]пиримидин-4- карбоксамид
2.1. 2-[[2-[4-(2,5-Диметоксифенил)пиперазин-1-ил] этил] амино]пиримидин-4-метилкарбоксамид.
N-[2[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] этил]-2-[[2- [4-(2,5-диметоксифенил)пиперазин-1-ил]этил]амино]пиримидин-4- карбоксамид
2.1. 2-[[2-[4-(2,5-Диметоксифенил)пиперазин-1-ил] этил] амино]пиримидин-4-метилкарбоксамид.
В колбу емкостью 1 л вводят 8,76 г (22,66 ммолей) 2-[[2-[4-(2,5- диметоксифенил)пиперазин-1-ил]этил]амино]пиримидин-4-карбоксамида в 650 мл метанола, затем пропускают газовый поток соляной кислоты в течение нескольких минут и нагревают смесь с обратным холодильником в течение 5 ч. Выпаривают растворитель при пониженном давлении, к остатку добавляют 300 мл дихлорметана, затем подщелачивают смесь насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Органическую фазу высушивают на сульфате натрия, фильтруют, затем выпаривают растворитель при пониженном давлении. После очищения путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: смесь дихлорметан/метанол - от 100/0 до 90/10), затем рекристаллизуют в циклогексане, получают 6,93 г (17,26 ммолей) сложного эфира. Точка плавления: 85,5-87oC.
2.2 N-(2-аминоэтил)-2-[[2-[4-(2,5-диметоксифенил)пиперазин-1-ил] этил] амино]пиримидин-4-карбоксамид
В колбу емкостью 0,25 л вводят 1,5 г (3,74 ммоля) 2-[[2-[4-(2,5 диметоксифенил)пиперазин-1-ил] этил] амино] пиримидин- 4-метилкарбоксилата в 20 мл дихлорметана и 150 мл метанола, затем 3 мл этилендиамина (2,7 г, 44,9 ммоля). Смесь перемешивают в течение 4 ч. при комнатной температуре, затем выпаривают растворители при пониженном давлении. Неочищенный остаток растворяют в 150 мл дихлорметана, органическую фазу промывают пять раз водой. Высушивают на сульфате натрия, фильтруют и выпаривают растворитель при пониженном давлении и получают 1,6 г (3,74 ммоля) целевого продукта в виде масла, которое используют в данной форме на следующем этапе.
В колбу емкостью 0,25 л вводят 1,5 г (3,74 ммоля) 2-[[2-[4-(2,5 диметоксифенил)пиперазин-1-ил] этил] амино] пиримидин- 4-метилкарбоксилата в 20 мл дихлорметана и 150 мл метанола, затем 3 мл этилендиамина (2,7 г, 44,9 ммоля). Смесь перемешивают в течение 4 ч. при комнатной температуре, затем выпаривают растворители при пониженном давлении. Неочищенный остаток растворяют в 150 мл дихлорметана, органическую фазу промывают пять раз водой. Высушивают на сульфате натрия, фильтруют и выпаривают растворитель при пониженном давлении и получают 1,6 г (3,74 ммоля) целевого продукта в виде масла, которое используют в данной форме на следующем этапе.
2.3. N-[2[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил]амино]этил]- 2-[[2-[4-(2,5-диметоксифенил)пиперазин-1-ил]этил]амино] пиримидин-4-карбоксамид
В колбу емкостью 0,5 л вводят 1,6 г (3,74 ммоля) N-(2-аминоэтил) -2-[[2-[4-(2,5-диметоксифенил)пиперазин-1-ил] этил] амино] пиримидин-4-карбоксида, 0,59 г (3,74 ммоля) 2-хлорпиримидин-4- карбоксамида и 0,8 г (5,8 ммолей) карбоната калия в 200 мл ацетонитрила, смесь нагревают с обратным холодильником в течение 16 ч. Выпаривают растворитель при пониженном давлении и к неочищенному остатку добавляют 200 мл воды и 500 мл дихлорметана. Органическую фазу высушивают на сульфате натрия, затем выпаривают растворитель при пониженном давлении и очищают остаток путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: смесь дихлорметан/метанол -от 100/0 до 90/10), затем рекристаллизации в смеси ацетонитрил/дихлорметан. Получают 1,1 г (2 ммоля) целевого соединения. Точка плавления: 158-160oC.
В колбу емкостью 0,5 л вводят 1,6 г (3,74 ммоля) N-(2-аминоэтил) -2-[[2-[4-(2,5-диметоксифенил)пиперазин-1-ил] этил] амино] пиримидин-4-карбоксида, 0,59 г (3,74 ммоля) 2-хлорпиримидин-4- карбоксамида и 0,8 г (5,8 ммолей) карбоната калия в 200 мл ацетонитрила, смесь нагревают с обратным холодильником в течение 16 ч. Выпаривают растворитель при пониженном давлении и к неочищенному остатку добавляют 200 мл воды и 500 мл дихлорметана. Органическую фазу высушивают на сульфате натрия, затем выпаривают растворитель при пониженном давлении и очищают остаток путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: смесь дихлорметан/метанол -от 100/0 до 90/10), затем рекристаллизации в смеси ацетонитрил/дихлорметан. Получают 1,1 г (2 ммоля) целевого соединения. Точка плавления: 158-160oC.
Пример 3 (Соединение 12)
N-[2-[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] этил] -2- [[3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]метиламино]пропил]амино] пиримидин-4-карбоксамид.
N-[2-[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] этил] -2- [[3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]метиламино]пропил]амино] пиримидин-4-карбоксамид.
3.1. 2-[[3-[[2-(Метоксифенокси)этил] метиламино] пропил] амино]пиримидин-4-метилкарбоксилат
В колбу емкостью 0,5 л вводят 12,7 г (35,3 ммолей) 2-[[3-[[2-(2- метоксифенокси)этил]метиламино]пропил]амино]пиримидин-4- карбоксамида и 300 мл метанола, затем пропускают поток соляной кислоты в газовой фазе в течение нескольких минут и нагревают с обратным холодильником в течение 4 ч.
В колбу емкостью 0,5 л вводят 12,7 г (35,3 ммолей) 2-[[3-[[2-(2- метоксифенокси)этил]метиламино]пропил]амино]пиримидин-4- карбоксамида и 300 мл метанола, затем пропускают поток соляной кислоты в газовой фазе в течение нескольких минут и нагревают с обратным холодильником в течение 4 ч.
Растворитель выпаривают при пониженном давлении, к остатку добавляют 100 мл дихлорметана и охлаждают до 0oC. Смесь подщелачивают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, декантируют и сушат органическую фазу на сульфате натрия, фильтруют, затем выпаривают растворитель при пониженном давлении.
После очищения путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: смесь дихлорметан/метанол - от 96/4 до 88/12), получают 8,7 г целевого соединения в виде масла, которое используется в данной форме на следующем этапе.
3.2. N-(2-аминоэтил)-2-[[3-[[2-(2-метоксифенокси) этил]метиламино]пропил]амино]пиримидин-4-карбоксамид
В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л вводят 3,0 г (8 ммолей) 2-[[3-[[2-(2-метоксифенокси)этилметиламино]пропил]амино]пиримидин-4- метилкарбоксилата и 4,8 г (80 ммолей) этилендиамина в 100 мл смеси 1/1 метанол/дихлорметан. Реакционную среду перемешивают в течение 48 ч при комнатной температуре, затем выпаривают растворители при пониженном давлении.
В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л вводят 3,0 г (8 ммолей) 2-[[3-[[2-(2-метоксифенокси)этилметиламино]пропил]амино]пиримидин-4- метилкарбоксилата и 4,8 г (80 ммолей) этилендиамина в 100 мл смеси 1/1 метанол/дихлорметан. Реакционную среду перемешивают в течение 48 ч при комнатной температуре, затем выпаривают растворители при пониженном давлении.
Поглощают неочищенный осадок с помощью 100 мл дихлорметана, промывают органическую фазу водой (2 • 100 мл), высушивают на сульфате натрия, фильтруют, затем выпаривают растворитель при пониженном давлении и получают 3,05 г целевого соединения в масляной форме) которое используется на следующем этапе.
3.3. N-[2-[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил]амино] этил]-2-[[3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]метиламино]пропил]амино] пиримидин-4-карбоксамид
В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л водят 3,0 г (7,45 ммолей) N- (2-аминоэтил)-2-[[3-[[2-(2-метоксифенокси)этил] метиламино] пропил] амино]пиримидин-4-карбоксамида, 1,23 г (7,8 ммолей) 2-хлорпиримидин- 4-карбоксамида, 1,55 г (11,2 ммолей) карбоната калия, 0,1 г иодида натрия в 40 мл N,N-диметилформамида, реакционную среду нагревают при 60oC в течение 15 ч. Охлаждают до комнатной температуры, продукт реакции выливают в 100 мл воды и экстрагируют этилацетатом (3•100 мл). Органическую фазу промывают водой, высушивают на сульфате натрия, фильтруют и выпаривают растворителем при пониженном давлении. После рекристаллизации в этилацетате получают 1,95 г целевого соединения. Точка плавления 131-133oC.
В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л водят 3,0 г (7,45 ммолей) N- (2-аминоэтил)-2-[[3-[[2-(2-метоксифенокси)этил] метиламино] пропил] амино]пиримидин-4-карбоксамида, 1,23 г (7,8 ммолей) 2-хлорпиримидин- 4-карбоксамида, 1,55 г (11,2 ммолей) карбоната калия, 0,1 г иодида натрия в 40 мл N,N-диметилформамида, реакционную среду нагревают при 60oC в течение 15 ч. Охлаждают до комнатной температуры, продукт реакции выливают в 100 мл воды и экстрагируют этилацетатом (3•100 мл). Органическую фазу промывают водой, высушивают на сульфате натрия, фильтруют и выпаривают растворителем при пониженном давлении. После рекристаллизации в этилацетате получают 1,95 г целевого соединения. Точка плавления 131-133oC.
Пример 4. (Соединение 13)
N-[2-[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] этил] -2- [[3-[4-[[5-метил-2-(1-метилэтил)фенокси] метил]пиперидин-1-ил] пропил]амино]пиримидин-4-карбоксамид
4.1. 2-[[3-[4[[5-Метил-2-(1-метилэтил)фенокси] метил] пиперидин-1-ил] пропил]амино]пиримидин-4-метилкарбоксилат
В колбу емкостью 1 л вводят 6,3 г (14,8 ммолей 2-[[3-[4-[[5-метил-2- (1-метилэтил)фенокси] метил]пиперидин-1-ил]пропил]амино] пиримидин-4-карбоксамида и 250 мл метанола, затем пропускают поток соляной кислоты в газовой фазе в течение нескольких минут и нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч 30 мин.
N-[2-[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] этил] -2- [[3-[4-[[5-метил-2-(1-метилэтил)фенокси] метил]пиперидин-1-ил] пропил]амино]пиримидин-4-карбоксамид
4.1. 2-[[3-[4[[5-Метил-2-(1-метилэтил)фенокси] метил] пиперидин-1-ил] пропил]амино]пиримидин-4-метилкарбоксилат
В колбу емкостью 1 л вводят 6,3 г (14,8 ммолей 2-[[3-[4-[[5-метил-2- (1-метилэтил)фенокси] метил]пиперидин-1-ил]пропил]амино] пиримидин-4-карбоксамида и 250 мл метанола, затем пропускают поток соляной кислоты в газовой фазе в течение нескольких минут и нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч 30 мин.
Выпаривают растворитель при пониженном давлении, к остатку добавляют 150 мл дихлорметана и охлаждают до 0oC. Смесь подщелачивают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, декантируют и высушивают органическую фазу на сульфате магния, фильтруют, затем выпаривают растворитель при пониженном давлении.
После очистки путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: смесь дихлорметан/метанол - от 100/0 до 90/10), получают 4,3 г целевого соединения в виде масла, которое используется на следующем этапе.
4.2. [2-[[[2-[[3-[4-[[5-Метил-2-(1-метилэтил)фенокси]метил] пиперидин-1-ил]пропил]амино]пиримидин-4-ил]карбонил] амино]этил]1,1-диметилэтилкарбамат
В колбу емкостью 0,1 л вводят 4,3 г (9,76 ммолей) 2-[[3-[4-[[5- метил-2-(1-метилэтил)фенокси] метил] пиперидин-1-ил] пропил]амино] пиримидин-4-метилкарбоксилата и 1,9 г (11,7 ммолей) (2-аминоэтил)1,1- диметилэтилкарбамата в 15 мл смеси 2/1 пропан-2-ола с метанолом, смесь нагревают с обратным холодильником в течение 10 ч. Растворитель выпаривают при пониженном давлении и очищают остаток на колонке с нейтральным глиноземом (элюант: циклогексан/этилацетат - от 80/20 до 0/100) и получают 2,8 г целевого соединения в виде масла, которое используется на следующем этапе.
В колбу емкостью 0,1 л вводят 4,3 г (9,76 ммолей) 2-[[3-[4-[[5- метил-2-(1-метилэтил)фенокси] метил] пиперидин-1-ил] пропил]амино] пиримидин-4-метилкарбоксилата и 1,9 г (11,7 ммолей) (2-аминоэтил)1,1- диметилэтилкарбамата в 15 мл смеси 2/1 пропан-2-ола с метанолом, смесь нагревают с обратным холодильником в течение 10 ч. Растворитель выпаривают при пониженном давлении и очищают остаток на колонке с нейтральным глиноземом (элюант: циклогексан/этилацетат - от 80/20 до 0/100) и получают 2,8 г целевого соединения в виде масла, которое используется на следующем этапе.
4.3. N-(2-аминоэтил)-2-[[3-[4-[[5-метил-2-(1- метилэтил)-фенокси]метил] пиперидин-1-ил]пропил]амино]пиримидин- 4-карбоксамид
В колбу емкостью 0,25 л вводят 2,8 г (4,92 ммоля) [2-[[[2-[[3-[4- [[5-метил-2-(1-метилэтил)фенокси] метил]пиперидин-1-ил]пропил] амино]пиримидин-4-ил] карбонил] амино] этил] 1,1-диметилэтилкарбамата, растворенного в 20 мл дихлорметана, затем добавляют 20 мл трифторуксусной кислоты и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 5 ч. Растворители выпаривают при пониженном давлении, к неочищенному остатку добавляют 70 мл воды, затем 1Н едкого натра. Экстрагируют дихлорметаном (3 • 150 мл), затем промывают органическую фазу водой - (100 мл), сушат на сульфате натрия, фильтруют, затем выпаривают растворитель при пониженном давлении. Получают 2,31 г целевого соединения в виде масла, которое используют на следующем этапе.
В колбу емкостью 0,25 л вводят 2,8 г (4,92 ммоля) [2-[[[2-[[3-[4- [[5-метил-2-(1-метилэтил)фенокси] метил]пиперидин-1-ил]пропил] амино]пиримидин-4-ил] карбонил] амино] этил] 1,1-диметилэтилкарбамата, растворенного в 20 мл дихлорметана, затем добавляют 20 мл трифторуксусной кислоты и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 5 ч. Растворители выпаривают при пониженном давлении, к неочищенному остатку добавляют 70 мл воды, затем 1Н едкого натра. Экстрагируют дихлорметаном (3 • 150 мл), затем промывают органическую фазу водой - (100 мл), сушат на сульфате натрия, фильтруют, затем выпаривают растворитель при пониженном давлении. Получают 2,31 г целевого соединения в виде масла, которое используют на следующем этапе.
4.4. N-[2-[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] этил] - -2-[[3-[4-[[5-метил-2-(1-метилэтил)фенокси] метил] пиперидин-1-ил] пропил]амино]пиримидин-4-карбоксамид
В колбу емкостью 0,25 л в атмосфере аргона вводят 2,31 г (4,92 ммоля) N-(2-аминоэтил)-2-[[3-[4-[[5-метил-2-(1-метил-этил)фенокси] метил] пиперидин-1-ил] пропил] амино] пиримидин-4- -карбоксамида, 0,82 г (5,2 ммолей) 2-хлорпиримидин-4-карбоксамида, 0,89 г (6,4 ммолей) карбоната калия и 75 мл ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в течение 30 ч.
В колбу емкостью 0,25 л в атмосфере аргона вводят 2,31 г (4,92 ммоля) N-(2-аминоэтил)-2-[[3-[4-[[5-метил-2-(1-метил-этил)фенокси] метил] пиперидин-1-ил] пропил] амино] пиримидин-4- -карбоксамида, 0,82 г (5,2 ммолей) 2-хлорпиримидин-4-карбоксамида, 0,89 г (6,4 ммолей) карбоната калия и 75 мл ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в течение 30 ч.
Растворитель выпаривают, затем к неочищенному остатку добавляют 100 мл воды и экстрагируют дихлорметаном (3 • 100 мл). Органическую фазу промывают водой (100 мл), высушивают ее на сульфате натрия, фильтруют, а затем выпаривают растворитель при пониженном давлении. Продукт очищают путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: дихлорметан/метанол - от 100/0 до 90/10) и рекристаллизируют его в ацетонитриле. В результате получают 1,75 г целевого соединения. Точка плавления: 164-167oC.
Пример 5 (Соединение 15)
(±)-N-[2-[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил]амино]этил]- 2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]-2-гидроксипропил] амино]пиримидин-4-карбоксамид
5.1. (±)-2-[[3-[4-(5-Хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]- 2-гидроксипропил]амино]пиримидин-4-метилкарбоксилат.
(±)-N-[2-[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил]амино]этил]- 2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]-2-гидроксипропил] амино]пиримидин-4-карбоксамид
5.1. (±)-2-[[3-[4-(5-Хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]- 2-гидроксипропил]амино]пиримидин-4-метилкарбоксилат.
В колбу емкостью 1 л вводят 4,7 г (11,6 ммолей) (±)-2-[[3-[4- (5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] -2-гидроксипропил] амино] пиримидин-4-карбоксамида и 450 мл метанола, затем пропускают поток соляной кислоты в газовой фазе в течение нескольких минут и нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч. Выпаривают растворитель при пониженном давлении, к остатку добавляют 300 мл дихлорметана и охлаждают до 0oC. Смесь подщелачивают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, деконтируют и снова экстрагируют дихлорметаном. Высушивают органическую фазу на сульфате натрия, фильтруют и выпаривают растворитель при пониженном давлении. Продукт очищают путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: смесь дихлорметан/метанол - от 100/0 до 90/10) и рекристаллизуют в циклогексане. Получают 3,07 г целевого сложного эфира. Точка плавления: 119-122oC.
5.2. (±)-[2-[[[2-[[3-[4-(5-Хлор-2-метоксифенил) пиперазин-1-ил]-2-гидроксипропил] амино] пиримидин-4-ил]карбонил] амино]этил] 1,1-диметилэтилкарбамат
В колбу емкостью 0,25 л вводят 2,21 г (5,07 ммолей) (±)-2-[[3- [4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]-2-гидроксипропил]амино] пиримидин-4-метилкарбоксилата и 2,6 г (16,2 ммолей) (2-аминоэтил) 1,1- диметилкарбамата в 25 мл пропан-2-ола, реакционную смесь нагревают в течение 16 ч. Растворитель выпаривают при пониженном давлении и очищают продукт путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: дихлорметан/метанол, от 100/0 до 90/10). Получают 2,8 г пастообразного целевого соединения, которое используется на следующем этапе.
В колбу емкостью 0,25 л вводят 2,21 г (5,07 ммолей) (±)-2-[[3- [4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]-2-гидроксипропил]амино] пиримидин-4-метилкарбоксилата и 2,6 г (16,2 ммолей) (2-аминоэтил) 1,1- диметилкарбамата в 25 мл пропан-2-ола, реакционную смесь нагревают в течение 16 ч. Растворитель выпаривают при пониженном давлении и очищают продукт путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: дихлорметан/метанол, от 100/0 до 90/10). Получают 2,8 г пастообразного целевого соединения, которое используется на следующем этапе.
5.3. (±)-N-(2-аминоэтил)-2-[[3-[4-(5-хлор-2- метоксифенил)пиперазин-1-ил]-2-гидроксипропил]амино]пиримидин-4- карбоксамид
В колбу емкостью 0,5 л вводят 2,8 г (4,96 ммолей) (±)-[2-[[[2- [[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] -2-гидроксипропил] амино] пиримидин-4-ил] карбонил] амино] этил-1,1-диметилэтилкарбомата, растворенного в нескольких миллиметрах метанола, затем прикапывают 7 мл концентрированной соляной кислоты. После 15 мин перемешивания, смесь охлаждают до 0oC смесью лед/соль/вода, затем добавляют маленькими порциями 1Н едкий натр до щелочного pH. Экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу высушивают на сульфате натрия, фильтруют и выпаривают растворители при пониженном давлении. Получают 2,3 г целевого соединения в виде масла, которое используется на следующем этапе.
В колбу емкостью 0,5 л вводят 2,8 г (4,96 ммолей) (±)-[2-[[[2- [[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] -2-гидроксипропил] амино] пиримидин-4-ил] карбонил] амино] этил-1,1-диметилэтилкарбомата, растворенного в нескольких миллиметрах метанола, затем прикапывают 7 мл концентрированной соляной кислоты. После 15 мин перемешивания, смесь охлаждают до 0oC смесью лед/соль/вода, затем добавляют маленькими порциями 1Н едкий натр до щелочного pH. Экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу высушивают на сульфате натрия, фильтруют и выпаривают растворители при пониженном давлении. Получают 2,3 г целевого соединения в виде масла, которое используется на следующем этапе.
5. 4. (±)-N-[2-[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] этил]-2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил] -2- гидроксипропил] амино]пиримидин-4-карбоксамид
В колбу емкостью 0,5 л в атмосфере аргона вводят 2,32 г (4,96 ммоля) (±)-N-(2-аминоэтил)-2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил) пиперазин-1-ил]-2-гидроксипропил] амино] пиримидин-4-карбоксамида, 0,8 г (5,1 ммолей) 2-хлорпиримидин-4-карбоксамида, 1г (7,2 ммолей) карбоната калия в 150 мл ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в течение 17 ч.
В колбу емкостью 0,5 л в атмосфере аргона вводят 2,32 г (4,96 ммоля) (±)-N-(2-аминоэтил)-2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил) пиперазин-1-ил]-2-гидроксипропил] амино] пиримидин-4-карбоксамида, 0,8 г (5,1 ммолей) 2-хлорпиримидин-4-карбоксамида, 1г (7,2 ммолей) карбоната калия в 150 мл ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в течение 17 ч.
Смесь охлаждают до комнатной температуры, отделяют нерастворимый осадок путем фильтрации и очищают его путем хроматографии на колонке с силикагелем (элюант: дихлорметан/метанол от 100/0 до 85/15). После рекристаллизации в ацетонитриле получают 0,6 г целевого соединения. Точка плавления: 178-181oC.
В табл. 1 иллюстрируются химические структуры и физические свойства некоторых соединений изобретения.
Соединения изобретения были исследованы на их активность в качестве антагонистов α1 - адренергических рецепторов на уровне нижнего отдела мочевых органов.
Их активность in vitro была исследована на изолированном мочеточнике кролика.
Приготавливают кольца из мочеточника взрослого самца кролика по методу Ueda et al., Eur. J. Pharmacol., (1984), 103, 249-254, затем после сенсибилизации норадреналином определяют кривую концентрации - результат с фенилэфрином в присутствии или без исследуемого соединения. Оценивают эффективность каждого соединения как антагониста α1 -адренергетических рецепторов путем расчета pA2, антилогарифма молярной концентрации антагониста, при которой концентрация агониста должна быть удвоена, чтобы произвести тот же эффект, что и в его отсутствии. Результаты приведены в нижеследующей таблице.
Активность ин виво соединений согласно изобретению была исследована с точки зрения их влияния на гипертонию мочеточника, вызванную стимуляцией симпатических волокон гипогастрического нерва у анестезированной кошки.
Анестезируют взрослых самцов кошек натрийсодержащим пентобарбиталом, подготавливают их по методике Theobald, J. Auton. Pharmac, (1983), 3, 235-239, вызывая гипертонию мочеточника путем стимуляции симпатических волокон гипогастрического нерва. Отмечают контрактурные ответы мочеточника на электрическое стимулирование гипогастрического нерва до и после внутривенного введения исследуемых соединений, при дозах 1-1000 мкг/кг. Оценивают эффект каждого соединения в качестве антагониста α1 - адренергических рецепторов, путем расчета DI50, которая ингибирует на 50% гипертонию мочеточника.
Результаты приведены в табл. 2. Номера соединений соответствуют номерам в табл. 1. В табл. 2 приведена активность соединений, обнаруженная в тесте in vitro на мочеточнике кролика (UIL) в качестве антагонистов α1 -адренергических рецепторов (выражено в pA2), и в тесте in vivo (выражено в DI50) на эффект антагонизма α1 -адренергических рецепторов.
Результаты исследований показывают, что соединения согласно изобретению имеют, in vitro, антагонистическую активность к α1/ -адренергическим рецепторам гладкой мускулатуры нижнего отдела мочевых органов (мочеточника) стимулированных α1- -адренергическим агонистом (фенилэфрином) в тесте ин виво они ингибируют гипертонию мочеточника, вызванную стимуляцией симпатического нерва.
Проведенные испытания относительно токсичности соединений показали следующее: спустя 14 дней после обработки соединениями согласно изобретению крыс дозами 400, 800 и 1200 мг/кг/день и собак дозами 50 мг/кг/день никакой смертности не было обнаружено. Следовательно, новые соединения относятся к категории нетоксичных соединений.
Изобретение относится также к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении α1- -адренергических рецепторов, содержащей в качестве активного начала соединение формулы I, описанной выше.
Соединения согласно изобретению могут быть использованы для симптоматического лечения заболеваний и недугов, влекущих за собой гиперактивность α1- -адренергической системы на уровне нижнего отдела мочевого аппарата и, в частности, для лечения расстройств мочеиспускания при доброкачественной гипертрофии простаты, таких как дизурия и поллакиурия.
Композиции могут быть представлены в любой форме, годной для энтерального или парантерального введения и содержать помимо активного начала фармацевтически приемлемые экципиенты. Композиции могут находиться в форме таблеток, драже, желатиновых капсул, растворов или суспензий, для питья или впрыскивания, свеч, с содержанием дневной дозы 0,1-500 мг активного начала.
Ниже приведены несколько примеров формулировок различных препаративных форм:
Таблетки - %
Соединение примера 3 - 0,1
Лактоза - 70,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 5,8
Целлюлоза микрокристаллическая - 20
Карбоксиметил-крахмал натрия - 2,0
Коллоидальная двуокись кремния - 0,1
Стеарат магния - 2,0
Итого - 100%
Желатиновые капсулы - %
Соединение примера 8 - 20,0
Лактоза - 50,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 9,0
Целлюлоза микрокристаллическая - 15,0
Карбоксиметил-крахмал натрия - 2,7
Каллоидальная двуокись кремния - 0,3
Стеарат магния - 3,0
Итого - 100%
Составы для инъекций объемом 5 мл:
Соединение примера 13 - 4 мг
Глюкоза - 250 мг
Вода - до 5 мл
Составы для инъекций объемом 5 мл:
Соединение примера 14 - 6 мг
Глюкоза - 250 мг
1 Вода - до 5 мл
Таблетки - %
Соединение примера 3 - 0,1
Лактоза - 70,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 5,8
Целлюлоза микрокристаллическая - 20
Карбоксиметил-крахмал натрия - 2,0
Коллоидальная двуокись кремния - 0,1
Стеарат магния - 2,0
Итого - 100%
Желатиновые капсулы - %
Соединение примера 8 - 20,0
Лактоза - 50,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 9,0
Целлюлоза микрокристаллическая - 15,0
Карбоксиметил-крахмал натрия - 2,7
Каллоидальная двуокись кремния - 0,3
Стеарат магния - 3,0
Итого - 100%
Составы для инъекций объемом 5 мл:
Соединение примера 13 - 4 мг
Глюкоза - 250 мг
Вода - до 5 мл
Составы для инъекций объемом 5 мл:
Соединение примера 14 - 6 мг
Глюкоза - 250 мг
1 Вода - до 5 мл
Claims (6)
1. Производные 2-амино-N-[[[4-(аминокарбонил)-пиримидин-2-ил]амино]алкил]пиримидин-4- карбоксамида общей формулы I
где n = 0 или 1;
m = 0 или 1;
R1 = метил;
R2 = фенокси (C1 - C2)алкил, где фенильное кольцо может быть замещено метоксигруппой, или R1R2N - 4-фенилпиперазин-1-ил, где фенильная группа замещена 1 и 2 заместителями, выбранными из галогена или метоксигруппы, или R1R2N - 4-феноксипиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено галогеном или метоксигруппой, или R1R2N - 4-феноксиметил-пиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено двумя группами низшего алкила;
R3 - водород, причем, если n = 1, то R3 - гидрокси- или метоксигруппа,
или их кислотно-аддитивные соли.
где n = 0 или 1;
m = 0 или 1;
R1 = метил;
R2 = фенокси (C1 - C2)алкил, где фенильное кольцо может быть замещено метоксигруппой, или R1R2N - 4-фенилпиперазин-1-ил, где фенильная группа замещена 1 и 2 заместителями, выбранными из галогена или метоксигруппы, или R1R2N - 4-феноксипиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено галогеном или метоксигруппой, или R1R2N - 4-феноксиметил-пиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено двумя группами низшего алкила;
R3 - водород, причем, если n = 1, то R3 - гидрокси- или метоксигруппа,
или их кислотно-аддитивные соли.
2. Производные общей формулы I по п.1, где R1R2N - 4-фенилпиперазин-1-ил, где фенильная группа замещена 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена или метоксигруппы.
3. Производные общей формулы I по п.1. где R1R2N - 4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил.
4. Производное общей формулы I по п.1, представляющее собой N-[2-[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] этил] -2-[[3-[4-(5-хлор-2- метоксифенил)пиперазин-1-ил]пропил]амино]пиримидин-4-карбоксамид.
5. Способ получения производных 2-амино-N-[[[4-(аминокарбонил)пиримидин-2-ил] амино] алкил] пиримидин-4- карбоксамида общей формулы I
где n = 0 или 1;
m = 0 или 1;
R1 - метил;
R2 - фенокси (C1 - C2)алкил, где фенильное кольцо может быть замещено метоксигруппой, или R1R2N -4-фенилпиперазин-1-ил, где фенильная группа замещена 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена или метоксигруппы, или R1R2N - 4-феноксипиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено галогеном или метоксигруппой, или R1R2N - 4-феноксиметилпиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено двумя группами низшего алкила;
R3 - водород, причем, если n = 1, то R3 - гидрокси- или метоксигруппа;
или их кислотно-аддитивных солей, отличающийся тем, что амид общей формулы II
где R1 - R3 и n определены выше,
путем взаимодействия с алифатическим спиртом C1 - C4 в присутствии кислоты и при 0 - 100oC преобразуют в сложный эфир общей формулы III
где R1 - C1 - C4-алкил, последний конденсируют с амином общей формулы IV
где R4 - водород или защитная группа амина;
m = 0 или 1,
процесс ведут в алифатическом спирте при 0 - 60oC и от полученного амина общей формулы V
в случае необходимости отщепляют защитную группу амина и амин общей формулы V, где R4 - водород, подвергают взаимодействию с 2-хлорпиримидин-4-карбоксамидом в апротонном растворителе в присутствии основания при 20 - 40oC.
где n = 0 или 1;
m = 0 или 1;
R1 - метил;
R2 - фенокси (C1 - C2)алкил, где фенильное кольцо может быть замещено метоксигруппой, или R1R2N -4-фенилпиперазин-1-ил, где фенильная группа замещена 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена или метоксигруппы, или R1R2N - 4-феноксипиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено галогеном или метоксигруппой, или R1R2N - 4-феноксиметилпиперидин-1-ил, где фенильное кольцо замещено двумя группами низшего алкила;
R3 - водород, причем, если n = 1, то R3 - гидрокси- или метоксигруппа;
или их кислотно-аддитивных солей, отличающийся тем, что амид общей формулы II
где R1 - R3 и n определены выше,
путем взаимодействия с алифатическим спиртом C1 - C4 в присутствии кислоты и при 0 - 100oC преобразуют в сложный эфир общей формулы III
где R1 - C1 - C4-алкил, последний конденсируют с амином общей формулы IV
где R4 - водород или защитная группа амина;
m = 0 или 1,
процесс ведут в алифатическом спирте при 0 - 60oC и от полученного амина общей формулы V
в случае необходимости отщепляют защитную группу амина и амин общей формулы V, где R4 - водород, подвергают взаимодействию с 2-хлорпиримидин-4-карбоксамидом в апротонном растворителе в присутствии основания при 20 - 40oC.
6. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении α1- адренергетических рецепторов, содержащая активное начало и фармацевтически допустимые добавки, отличающаяся тем, что в качестве активного начала она содержит соединения формулы I по п.1 в эффективном количестве.
Приоритет по признакам:
03.07.92 - соединения формулы I, где R1R2N - 4-фенилпиперазин-1-ил, фенильное кольцо которого замещено одним или двумя заместителями, выбранными из атомов галогена и групп метокси;
14.12.92 - соединения формулы I, где R1R2N - 4-феноксипиперидин-1-ил, фенильная группа которого замещена галогеном или метоксигруппой, или R1R2N - 4-феноксиметил-пиперидин-1-ил, фенильное кольцо которого замещено двумя группами низшего алкила.
03.07.92 - соединения формулы I, где R1R2N - 4-фенилпиперазин-1-ил, фенильное кольцо которого замещено одним или двумя заместителями, выбранными из атомов галогена и групп метокси;
14.12.92 - соединения формулы I, где R1R2N - 4-феноксипиперидин-1-ил, фенильная группа которого замещена галогеном или метоксигруппой, или R1R2N - 4-феноксиметил-пиперидин-1-ил, фенильное кольцо которого замещено двумя группами низшего алкила.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9208199 | 1992-07-03 | ||
| FR9208199A FR2693195B1 (fr) | 1992-07-03 | 1992-07-03 | Dérivés de 2-amino-N-[[[(4-aminocarbonyl)pyrimidin-2-yl]amino]alkyl] pyrimidine-4-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique. |
| FR9215037A FR2699171B1 (fr) | 1992-12-14 | 1992-12-14 | Dérivés de 2-amino-N[[[4-aminocarbonyl) pyrimidin-2-yl]amino]alkyl]pyrimidine-4-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique. |
| FR9215037 | 1992-12-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93033697A RU93033697A (ru) | 1996-04-27 |
| RU2111963C1 true RU2111963C1 (ru) | 1998-05-27 |
Family
ID=26229565
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93033697A RU2111963C1 (ru) | 1992-07-03 | 1993-07-02 | Производные 2-амино-n-[[[4-(аминокарбонил)-пиримидин-2-ил]-амино]алкил]пиримидин-4-карбоксамида или их кислотно-аддитивные соли, способ их получения, фармацевтическая композиция |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5330985A (ru) |
| EP (1) | EP0577470B1 (ru) |
| JP (1) | JP3285421B2 (ru) |
| KR (1) | KR940005619A (ru) |
| CN (1) | CN1100416A (ru) |
| AT (1) | ATE123025T1 (ru) |
| AU (1) | AU660815B2 (ru) |
| CA (1) | CA2099556A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ282079B6 (ru) |
| DE (1) | DE69300162T2 (ru) |
| DK (1) | DK0577470T3 (ru) |
| ES (1) | ES2073951T3 (ru) |
| FI (1) | FI933064A (ru) |
| HU (2) | HUT65533A (ru) |
| IL (1) | IL106213A (ru) |
| MX (1) | MX9303976A (ru) |
| NO (1) | NO932418L (ru) |
| NZ (1) | NZ248051A (ru) |
| PL (1) | PL172583B1 (ru) |
| RU (1) | RU2111963C1 (ru) |
| SK (1) | SK69993A3 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2771326C2 (ru) * | 2013-03-15 | 2022-04-29 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | 4-амино-6-(4-замещенные-фенил)-пиколинаты и 6-амино-2-(4-замещенные-фенил)-пиримидин-4-карбоксилаты и их применение в качестве гербицидов |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4425143A1 (de) * | 1994-07-15 | 1996-01-18 | Basf Ag | Substituierte Pyrimidinverbindungen und deren Verwendung |
| FR2744722B1 (fr) * | 1996-02-14 | 1998-03-13 | Synthelabo | Devires de 2-((3-(piperazin-1-yl)propyl)amino)pyrimidine-4- carboxamide et leur application en therapeutique |
| WO1999057131A1 (en) * | 1998-05-06 | 1999-11-11 | Duke University | Method of treating bladder and lower urinary tract syndromes |
| MX2007001138A (es) * | 2004-07-29 | 2007-04-19 | Sanofi Aventis | Comprimido farmaceutico multicapa para la liberacion controlada de ingredientes activos con solubilidad muy dependiente del ph. |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2618436B1 (fr) * | 1987-07-23 | 1989-10-27 | Synthelabo | Derives de piperidine, leur preparation et leur application en therapeutique |
| JP2814600B2 (ja) * | 1989-08-31 | 1998-10-22 | 正幸 石川 | 排尿障害治療剤 |
| JPH078795B2 (ja) * | 1989-09-06 | 1995-02-01 | 日立化成工業株式会社 | 排尿障害治療剤 |
| FR2656609B1 (fr) * | 1989-12-28 | 1992-03-27 | Synthelabo | Derives de 2-aminopyrimidine-4-carboxamide, leur preparation et leur application en therapeutique. |
| FR2667317B1 (fr) * | 1990-10-02 | 1992-12-04 | Synthelabo | Derives de 2-aminopyrimidine-4-carboxamide, leur preparation et leur application en therapeutique. |
| FR2675799B1 (fr) * | 1991-04-24 | 1993-12-24 | Synthelabo | Derives de 2-aminopyrimidine-4-carboxamide, leur preparation et leur application en therapeutique. |
| FR2678272B1 (fr) * | 1991-06-27 | 1994-01-14 | Synthelabo | Derives de 2-aminopyrimidine-4-carboxamide, leur preparation et leur application en therapeutique. |
| FR2678271B1 (fr) * | 1991-06-27 | 1995-01-13 | Synthelabo | Derives de pyrimidine-4-carboxamide, leur preparation et leur application en therapeutique. |
-
1993
- 1993-06-22 DE DE69300162T patent/DE69300162T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-22 AT AT93401594T patent/ATE123025T1/de active
- 1993-06-22 ES ES93401594T patent/ES2073951T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-22 EP EP93401594A patent/EP0577470B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-22 DK DK93401594.2T patent/DK0577470T3/da active
- 1993-07-01 MX MX9303976A patent/MX9303976A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-07-01 US US08/084,493 patent/US5330985A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-01 PL PL93299541A patent/PL172583B1/pl unknown
- 1993-07-01 IL IL106213A patent/IL106213A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-07-02 HU HU9301937A patent/HUT65533A/hu unknown
- 1993-07-02 NZ NZ248051A patent/NZ248051A/en unknown
- 1993-07-02 KR KR1019930012427A patent/KR940005619A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-07-02 CN CN93108413A patent/CN1100416A/zh active Pending
- 1993-07-02 CZ CZ931351A patent/CZ282079B6/cs unknown
- 1993-07-02 RU RU93033697A patent/RU2111963C1/ru active
- 1993-07-02 CA CA002099556A patent/CA2099556A1/en not_active Abandoned
- 1993-07-02 SK SK699-93A patent/SK69993A3/sk unknown
- 1993-07-02 NO NO932418A patent/NO932418L/no unknown
- 1993-07-02 JP JP16454493A patent/JP3285421B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-07-02 AU AU41712/93A patent/AU660815B2/en not_active Ceased
- 1993-07-02 FI FI933064A patent/FI933064A/fi unknown
-
1995
- 1995-06-27 HU HU95P/P00445P patent/HU211462A9/hu unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2771326C2 (ru) * | 2013-03-15 | 2022-04-29 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | 4-амино-6-(4-замещенные-фенил)-пиколинаты и 6-амино-2-(4-замещенные-фенил)-пиримидин-4-карбоксилаты и их применение в качестве гербицидов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT65533A (en) | 1994-06-28 |
| MX9303976A (es) | 1994-02-28 |
| IL106213A0 (en) | 1993-11-15 |
| NO932418L (no) | 1994-01-04 |
| DE69300162D1 (de) | 1995-06-29 |
| PL299541A1 (en) | 1994-01-10 |
| HU9301937D0 (en) | 1993-09-28 |
| CA2099556A1 (en) | 1994-01-04 |
| JPH06100545A (ja) | 1994-04-12 |
| CN1100416A (zh) | 1995-03-22 |
| IL106213A (en) | 1998-02-22 |
| EP0577470A1 (fr) | 1994-01-05 |
| FI933064A0 (fi) | 1993-07-02 |
| SK69993A3 (en) | 1994-04-06 |
| NO932418D0 (no) | 1993-07-02 |
| ES2073951T3 (es) | 1995-08-16 |
| PL172583B1 (pl) | 1997-10-31 |
| HU211462A9 (en) | 1995-11-28 |
| CZ282079B6 (cs) | 1997-05-14 |
| FI933064A (fi) | 1994-01-04 |
| CZ135193A3 (en) | 1994-02-16 |
| US5330985A (en) | 1994-07-19 |
| AU660815B2 (en) | 1995-07-06 |
| EP0577470B1 (fr) | 1995-05-24 |
| JP3285421B2 (ja) | 2002-05-27 |
| AU4171293A (en) | 1994-01-06 |
| NZ248051A (en) | 1994-10-26 |
| KR940005619A (ko) | 1994-03-21 |
| DK0577470T3 (da) | 1995-10-02 |
| ATE123025T1 (de) | 1995-06-15 |
| DE69300162T2 (de) | 1995-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2722788A1 (fr) | Nouvelles piperazides derivees d'aryl piperazine, leurs procedes de preparation, leur utilisation a titre de medicament et les compositions pharmaceutiques les comprenant | |
| US5210086A (en) | 2-aminopyrimidine-4-carboxamide derivatives, their preparation and their use in therapy | |
| US5001134A (en) | Piperidines, processes of preparation and medications containing them | |
| AU600376B2 (en) | N-aminobutyl-n-phenylarylamide derivatives, their preparation and their application in therapy | |
| EP0520883B1 (fr) | Dérivés de 2-aminopyrimidine-4-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| RU2111963C1 (ru) | Производные 2-амино-n-[[[4-(аминокарбонил)-пиримидин-2-ил]-амино]алкил]пиримидин-4-карбоксамида или их кислотно-аддитивные соли, способ их получения, фармацевтическая композиция | |
| US5229392A (en) | 2-aminopyrimidine-4-carboxamide derivatives, their preparaton and their application in therapy | |
| JPH07138238A (ja) | 新規キナゾリン誘導体およびそれを有効成分とする抗腫瘍剤 | |
| RU2128176C1 (ru) | Производные 2-аминопиразин-5-карбоксамида, способ их получения и содержащие их медицинский препарат и фармацевтическая композиция | |
| JP2002538154A (ja) | セロトニン作動活性を有するｎ−置換イミド誘導体 | |
| CZ9202001A3 (en) | 2-aminopyrimidine-4-carboxamide derivatives, process of their preparation and pharmaceutical compositions in which said derivatives are comprised | |
| KR20000005466A (ko) | 신규한 n-아미노알킬-1-비페닐렌일-2-카르복스아미드;신규한 도파민 수용체 서브타입 특이적 리간드 | |
| JPH06211809A (ja) | ２−アミノピリミジン−４−カルボキサミド誘導体 | |
| FR2699171A1 (fr) | Dérivés de 2-amino-N[[[4-aminocarbonyl) pyrimidin-2-yl]amino]alkyl]pyrimidine-4-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique. | |
| FR2693195A1 (fr) | Dérivés de 2-amino-N-[[[(4-aminocarbonyl)pyrimidin-2-yl]amino]alkyl] pyrimidine-4-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique. |