RU2080911C1 - Способ извлечения тиоцианата - Google Patents

Способ извлечения тиоцианата Download PDF

Info

Publication number
RU2080911C1
RU2080911C1 RU9393051566A RU93051566A RU2080911C1 RU 2080911 C1 RU2080911 C1 RU 2080911C1 RU 9393051566 A RU9393051566 A RU 9393051566A RU 93051566 A RU93051566 A RU 93051566A RU 2080911 C1 RU2080911 C1 RU 2080911C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thiocyanate
ammonium
aqueous solution
membrane
sodium chloride
Prior art date
Application number
RU9393051566A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93051566A (ru
Inventor
Кавасаки Сиро
Кохара Нориюки
Original Assignee
Джапэн Экслан Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джапэн Экслан Компани Лимитед filed Critical Джапэн Экслан Компани Лимитед
Publication of RU93051566A publication Critical patent/RU93051566A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2080911C1 publication Critical patent/RU2080911C1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/02Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
    • B01D61/025Reverse osmosis; Hyperfiltration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/20Thiocyanic acid; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/44Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
    • C02F1/441Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by reverse osmosis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Abstract

Описывается безопасный энергосберегающий способ извлечения (или очистки) тиоцината из большого количества сточных вод (или водного раствора, содержащего тиоцианат) с помощью обратноосмотической мембраны, которая задерживает от 10 до 70% хлорида натрия. Способ позволяет извлекать тиоцианат без снижения его концентрации. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к способу извлечения тиоцианата из содержащих тиоцианат водных растворов путем фильтрации через обратноосмотическую мембрану.
Сточные воды, получаемые при десульфировании газов коксовых печей, содержат тиоцианат аммония, тиосульфат аммония, сульфат аммония, окрашенные компоненты (такие как пикриновая кислота), смолу и твердые продукты. Они являются неизбежными побочными продуктами при производстве кокса, но не могут быть сброшены как таковые. Следовательно, имеется необходимость в адекватной обработке для утилизации, которая включает отделение и извлечение тиоцианата как полезного материала.
Имеется несколько известных способов отделения и извлечения тиоцианата аммония из сточных вод, получаемых при десульфировании газов коксовых печей. Они включают способ, в котором используется разница в растворимости (открытые выкладки японских заявок на патент N 7825/1982, 25699/1973 и 17421/1962), способ, в котором используют полярный органический растворитель, который селективно экстрагирует тиоцианат аммония (открытая выкладка японской заявки на патент N 26699/1973), и способ, в котором используют перегонку при пониженном давлении (открытые выкладки японских заявок на патент N 75489/1974 и 58000/1975).
Также известен способ отделения и извлечения тиоцианата из водного раствора, содержащего тиоцианат. По этому способу используют гель-фильтрацию с помощью полимерного геля для отделения (открытые выкладки японских заявок на патент N 106494/1975, 38695/1975 и 139600/1976).
Согласно способу, описанному в открытой выкладке японской заявки на патент N 26699/1973, сточные воды, полученные при обработке газа карбонизации каменного угля, обесцвечивают активированным углем с или без предварительной обработки горячим воздухом для удаления осадков при перемешивании и последующего выпаривания досуха, а остатки экстрагируют полярным органическим растворителем, который селективно растворяет тиоцианат аммония. Пример 1 в ней указывает на то, что осадки, удаляемые при перемешивании с горячим воздухом, состоят главным образом из серы.
Согласно способу, описанному в открытых выкладках японских заявок на патент N 7625/1982 и 17421/1982, сточные воды, получаемые при десульфировании газа коксовых печей, обесцвечивают и затем окисляют путем продувки кислородом при температуре ниже 200oC, поддерживая при этом сточные воды слегка кислыми или щелочными. В них заявляется, что получают раствор, в котором практически весь тиосульфат аммония превращается в сульфат аммония, а тиоцанат аммония остается непрореагировавшим. Там также отмечается, что растворимость сульфата аммония, растворенного в смешанном растворе сульфата аммония и таоцианата аммония, намного ниже, чем в воде, а растворимость тиоцианата аммония в смешанном растворе не сильно отличается от растворимости в воде, следовательно, можно отделить сульфат аммония кристаллизацией и извлечь тиоцианат аммония из фильтра.
Отделение тиоцианата гельфильтрацией варьирует от одного способа к другому. Способ, описанный в открытой выкладке японской заявки на патент N 106494/1974, заключается в подаче загрязненного водного раствора тиоцианата на слой сшитого декстрана, в результате чего улавливаются примеси и тиоцианат и элюируют примеси, а затем тиоцианат.
В способе, описанном в открытой выкладке японской заявки на патент N 38695/1975, применяют сшитый декстран для отделения тиоцианата от его водного раствора подобно описанному выше способу, но он отличается тем, что вначале элюируют раствор, содержащий соль серу- и кислородсодержащей неорганической кислоты, а второй элюат (перед элюированием окрашенного раствора) представляет собой раствор, содержащий тиоцианат. Способ также включает обработку активированным углем перед гель-фильтрацией.
В способе, описанном в открытой выкладке японской заявки на патент N 139600/1976, который может быть рассмотрен в качестве наиболее близкого аналога заявленного, применяют сшитый полимер акриламида или его производное для гель-фильтрации.
Вышеупомянутые традиционные способы имеют недостатки. Для способа, использующего разницу в растворимости, необходимо большое количество энергии для охлаждения. Для способа, в котором проводят экстракцию растворителем, также необходимо большое количество энергии для отгонки растворителя. Для способа, в котором применяют отгонку при пониженном давлении, необходимо большое количество энергии, при этом получают токсичный тиоцианатный газ, хотя этот способ дает чистый тиоцианат. Способ, в котором применяют гель-фильтрацию, нуждается в стадии концентрирования элюата, хотя он приводит к получению чистого тиоцианата.
Изобретение предназначено для решения вышеупомянутых проблем. Задачей изобретения является разработка способа извлечения тиоцианата безопасным образом с использованием алого количества энергии из большого количества сточных вод.
Изобретение основано на обнаружении того факта, что тиоцианат проходит через мембрану в отличие от сопутствующих примесей, следовательно, можно селективно извлечь тиоцианат с помощью обратноосмотической мембраны, если должным образом выбрать мембрану, сточную воду и рабочие условия.
Предлагаемый способ заключается в фильтровании водного раствора, содержащего тиоцианат, через полимерную обратноосмотическую мембрану, которая задерживает 10-70% хлорида натрия.
Типичными примерами водного раствора, содержащего тиоцианат, являются сточные воды, полученные при десульфировании газа коксовых печей, и их концентраты. Они представляют собой темно-красную жидкость и содержать тиоцианат аммония, тиосульфат аммония, сульфат аммония, окрашенные компоненты (такие как пикриновая кислота), смолу и твердые продукты. Их содержание варьирует в основном в следующих пределах, мас.
Тиоцианат аммония 20-30
Тиосульфат аммония 5-25
Сульфат аммония 3-10
Окрашенные компоненты 0,01-1,00
Смола 0,01-1,00
Твердые продукты 2-10
Вода 40-60
В некоторых производственных процессах могут быть получены натриевые соли вместо аммонийных солей.
Другими словами, способ по изобретению может быть применен не только к сточным водам, полученным при десульфировании газа коксовых печей, но также к любому водном раствору, содержащему тиоцианат. Примером последнего является водный раствор, извлекаемый из растворителя, использованного для прядения акрилонитрильного полимера.
Полимерная обратноосмотическая мембрана, использованная в изобретении, должна быть мембраной, которая на 10-70% задерживает (не пропускает) хлорид натрия, предпочтительно на 30-60% Мембрана, которая задерживает менее 10% NaCl, пропускает тиосульфат аммония, сульфат аммония и низкомолекулярные окрашенные компоненты, в результате чего извлеченный тиоцианат имеет низкую чистоту. Мембрана, которая задерживает более 70% NaCl, нуждается в высоком давлении, если нужно профильтровать большое количество жидкости. Кроме того, она затрудняет проход не только примесей, но и тиоцианата (который должен быть извлечен), в результате чего фильтрат имеет низкую концентрацию тиоцианата. Нет никаких ограничений в отношении материала обратноосмотической мембраны при выполнении вышеуказанных требований. В качестве материала мембраны могут быть использованы полиолефин, полиамид и ацетилцеллюлоза.
В рассматриваемых случаях удержание хлорида натрия обратноосмотической мембраной измеряется при условии, что 0,2%-ный водный раствор хлорида натрия проникает под давлением 10 кг/см2 до тех пор, пока его не извлечется 30%
Операция может быть проведена в условиях, рекомендованных производителем конкретной обратноосмотической мембраны. При практическом осуществлении операции давление и скорость потока будут предпочтительно составлять 2-10 кг/см2 и 2-60 л/м2•ч соответственно. Хотя сточные воды не требуют предварительной обработки, их температура и pH должны быть точно отрегулированы в соответствии с условиями исполнения обратноосмотической мембраны. Кроме того, когда сточные воды содержат инородный материал, его иногда необходимо удалить фильтрацией.
Проницаемость ионов через полимерную мембрану определяется химическими потенциалами конкретных ионов в безструктурной воде (имеющей структуру, разупорядоченную мембранным материалом). Чем ниже химический потенциал, тем выше проницаемость. Порядок химического потенциала совпадает с лиотропными сериями, и ионы тиоцианата находятся на самом низком уровне. Следовательно, тиоцианат является более стабильным, чем другие соли, в неструктурированной воде. Это является причиной, почему тиоцинат может быть отделен от менее проницаемых примесей и извлечен без значительного снижения концентрации в фильтрате.
Пример 1. Проводят извлечение тиоцианата аммония в соответствии со схемой, приведенной на чертеже, на которой показана емкость для сырья A, насос B и модуль C обратноосмотической мембраной C. Сырье подают по линии 1, концентрированный раствор отводят по линии 2, а фильтрат (продукт) отводят по линии 3.
Сырье представляет собой сточные воды, получаемые при десульфировании газа коксовых печей, которые были профильтрованы через фильтрующий 5-микронный патрон. Они содержат 23,2% тиоцианата аммония, 7,0% тиосульфата аммония и 3,6% сульфата аммония, pH 7,3. Модуль с обратноосмотической мембраной представляет собой NTR-7250, производимый Нитто Денко Корпорейшн (снабжен полиамидной мембраной, которая удерживает 60% хлорида натрия). Фильтрацию проводят под давлением 15 кг/см2. Было найдено, что полученный фильтрат содержит 28,1% тиоцианата аммония, 0,35% тиосульфата аммония и 0,18% сульфата аммония. Следовательно, тиоцианат может быть отделен от примесей и извлечен почти без снижения концентрации.
Пример 2. Повторяют процедуру по примеру 1 с тем исключением, что заменяют модуль NTR-7250 на NTR-1550, производимый Нитто Денко (снабженный мембраной из ацетата целлюлозы, которая удерживает 50% хлорида натрия), и работают при давлении 20 кг/см2. Полученный в результате фильтрат содержит 23,0% тиоцианата аммония, 0,30% тиосульфата аммония и 0,10% сульфата аммония. Результат доказывает эффективность извлечения тиоцианата.
Пример 3. Повторяют процедуру по примеру 1 с тем исключением, что заменяют модуль NTR-7250 на NTR-7410, изготовляемый Нитто Денко (снабженный мембраной из полиамида, которая удерживает 10% хлорида натрия), и работает при давлении 10 кг/см2. Полученный в результате фильтрат содержит 23,2% тиоцианата аммония, 3,6% тиасульфата аммония и 2,0% сульфата аммония. Этот результат доказывает возможность извлечения тиоцианата без снижения концентрации, хотя концентрация примесей в фильтрате не снижается значительным образом.
Пример 4. Повторяют процедуру по примеру 1 с тем исключением, что заменяют сырье на водный раствор, полученный при прядении акрилового волокна. Он содержит 17,9% тиоцианата натрия, 0,3% сульфата натрия, 0,3% хлорида натрия и 0,4% нитрата натрия. Полученный фильтрат содержит 17,9% тиоцианата натрия, 0,1% хлорида натрия, 0,2% нитрата натрия и не содержит сульфата натрия. Этот результат доказывает эффективность извлечения тиоцианата без снижения концентрации.
Сравнительный пример 1. Работают по методике примера 1 с тем исключением, что модуль NTR-7250 заменяют на NTR-1698, производимый Нитто Денко (снабжен ацетилцеллюлозной мембраной, которая удерживает 98% хлорида натрия), и работают при давлении 35 кг/см2. Не получают фильтрата.
Сравнительный пример 2. Работают по методике примера 1 с тем исключением, что модуль NTR-7250 заменяют на SC-L100P, производимый Торай Индастриз Инк. (снабжен ацетилцеллюлозной мембраной, которая удерживает 85% хлорида натрия). Было обнаружено, что концентрация тиоцианата аммония в фильтрате составляет 10,2% Такая концентрация является слишком низкой, чтобы процесс извлечения был интересен для практического осуществления.
Сравнительный пример 3. Работают по методике примера 4 с тем исключением, что заменяют модуль NTR-7250 на NTU-3508, производимый Нитто Денко (снабжен полисульфоновой мембраной, которая удерживает 7% хлорида натрия и фракционирование молекулярной массы которой равно 8000), рабочее давление составляет 2 кг/см2. Фильтрат содержит тиоцианат натрия, сульфат натрия, хлорид натрия и нитрат натрия в той же концентрации, что и исходное сырье. Другими словами, вообще не происходит извлечения тиоцианата.
Как упоминалось выше, в способе по изобретению применяют определенную обратноосмотическую мембрану для селективного извлечения тиоцианата из водного раствора, содержащего тиоцианат, без его концентрации. Это устраняет необходимость концентрирования фильтрата, что приводит к экономии энергии. Кроме того, он не дает выделений токсичного газа в окружающую среду и является безопасным. Способ легко осуществляется на практике в промышленном масштабе для извлечения тиоцианата из сточных вод, полученных при десульфировании газа коксовых печей и из раствора для прядения акрилового волокна. Благодаря этим преимуществам изобретение имеет большую промышленную значимость.

Claims (3)

1. Способ извлечения тиоцианата из водного раствора, содержащего тиоцианат, отличающийся тем, что раствор фильтруют через полимерную обратноосмотическую мембрану, которая удерживает 10 70% хлорида натрия.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что водный раствор, содержащий тиоцианат, представляет собой сточные воды или их концентрат, полученные при десульфировании газа коксовых печей.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что водный раствор, содержащий тиоцианат, является тиоцианатным водным раствором, полученным после прядения акрилонитрильного полимера.
RU9393051566A 1992-11-19 1993-11-18 Способ извлечения тиоцианата RU2080911C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33551392A JP3412637B2 (ja) 1992-11-19 1992-11-19 ロダン塩の回収方法
JP335513/92 1992-11-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93051566A RU93051566A (ru) 1995-04-30
RU2080911C1 true RU2080911C1 (ru) 1997-06-10

Family

ID=18289419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9393051566A RU2080911C1 (ru) 1992-11-19 1993-11-18 Способ извлечения тиоцианата

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5344569A (ru)
EP (1) EP0599491B1 (ru)
JP (1) JP3412637B2 (ru)
KR (1) KR100254365B1 (ru)
CN (1) CN1034411C (ru)
DE (1) DE69301353T2 (ru)
ES (1) ES2082596T3 (ru)
RU (1) RU2080911C1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7314606B2 (en) * 2004-03-29 2008-01-01 Council Of Scientific And Industrial Research Recovery of sodium thiocyanate from industrial process solution using nanofiltration technique
EP1586562A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-19 Council of Scientific and Industrial Research Recovery of sodium thiocynate from industrial process solution using nanofiltration technique
CN101966996B (zh) * 2010-09-30 2012-02-08 武汉科技大学 一种从含硫氰酸盐的废水溶液中提取NaSCN的方法
KR101307390B1 (ko) 2011-06-21 2013-09-11 강릉원주대학교산학협력단 할로겐화 알킬로부터 유기 티오시안산 화합물의 제조방법
CN102295379B (zh) * 2011-06-30 2012-09-05 首钢总公司 一种处理湿式氧化法脱硫废液的方法
CA2869575C (en) 2013-11-01 2021-07-20 Corem Cyanide-leaching process
CN105540613B (zh) * 2015-12-28 2017-11-14 河北诚信九天医药化工有限公司 一种用焦化废液制备硫氰酸钾联产氨水的方法
CN106006674B (zh) * 2016-05-23 2017-11-21 定州旭阳科技有限公司 用脱硫废液同时制取硫氰酸钾、硫酸钾和碳酸铵的方法
CN111773750A (zh) * 2020-05-28 2020-10-16 辽宁科技大学 一种非高炉炼铁ada脱硫提盐输送系统
CN112225183B (zh) * 2020-10-10 2022-05-10 鞍钢化学科技有限公司 一种煤气脱硫钠盐提纯系统及方法
CN112591969A (zh) * 2020-11-06 2021-04-02 鞍钢集团工程技术有限公司 一种高效节能的脱硫液提盐工艺及装置

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4079000A (en) * 1975-06-11 1978-03-14 Japan Exlan Company Limited Process for refining acrylic fiber solvent containing impurities
JPS6164391A (ja) * 1984-09-07 1986-04-02 Toyo Soda Mfg Co Ltd 金属イオンの選択的な膜分離方法
US4938872A (en) * 1989-06-07 1990-07-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Treatment for reverse osmosis membranes
GB2234234B (en) * 1989-07-19 1992-08-12 British Gas Plc Treatment for reducing impurities in aqueous liquor
DE4022222A1 (de) * 1990-07-12 1992-01-16 Erdoelchemie Gmbh Verfahren zur reinigung von acrylnitril-abwasser
JP3131955B2 (ja) * 1992-02-14 2001-02-05 日本エクスラン工業株式会社 ポリアクリロニトリル溶剤中の着色成分の除去方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Заявка Японии N 139600, кл. С 01 C 3/20, 1976. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE69301353D1 (de) 1996-02-29
KR940011050A (ko) 1994-06-20
JPH06157028A (ja) 1994-06-03
JP3412637B2 (ja) 2003-06-03
EP0599491A1 (en) 1994-06-01
EP0599491B1 (en) 1996-01-17
CN1034411C (zh) 1997-04-02
DE69301353T2 (de) 1996-07-25
KR100254365B1 (ko) 2000-05-01
CN1088182A (zh) 1994-06-22
US5344569A (en) 1994-09-06
ES2082596T3 (es) 1996-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101306885B (zh) 一种焦化含硫废水的资源化处理方法
RU2080911C1 (ru) Способ извлечения тиоцианата
US4036749A (en) Purification of saline water
CN106630349A (zh) 含盐废水中盐的分离及结晶资源化工艺及其专用设备
HUT71997A (en) Method and apparatus for recovering carboxylic acids from dilute solutions
CN110508591B (zh) 一种废混合盐的分离结晶系统及方法
EP0409423B1 (en) Treatment for reducing impurities in aqueous liquor
CA1077435A (en) Chlorine-based bleachery effluent treatment
CN105948359B (zh) 一种稀土工业废水的处理方法
CN108250160A (zh) 利用ro反渗透膜技术浓缩回收nmmo溶剂的方法
CN115784503A (zh) 一种从盐湖卤水中提锂并制备电池级碳酸锂的系统及方法
CN111547916A (zh) 一种富硝废水的盐硝分盐方法
CA2431403A1 (en) Process for recovering arsenic from acidic aqueous solution
US4206049A (en) Recovery of uranium by a reverse osmosis process
RU2137703C1 (ru) Способ удаления перхлората аммония из сточных вод (варианты)
KR100687097B1 (ko) 고수율, 고순도 멜라민 제조방법
JPS604758B2 (ja) パルプ漂白排水処理法
WO1996011299A1 (en) A method for treating acid and alkaline waste streams from a bleach plant separately
CN110937754A (zh) 一种棉印染废水零排放的方法
US5300229A (en) Process for removing colored components from solvent for polyacrylonitrile
CN210505924U (zh) 一种饱和浓盐水零排放的处理装置
CZ47996A3 (en) Process of treating glycerol solutions by making use of membrane filtration
SU1481209A1 (ru) Способ очистки сточных вод, содержащих медно-аммиачные комплексы
JP2834265B2 (ja) 逆浸透膜による有機性有価物の濃縮方法
JP2838897B2 (ja) ロダン塩の回収方法