RU2059666C1 - Фотоотверждаемая композиция для изготовления многослойных стекол, содержащая простой полиэфир с ненасыщенными группами, и способ получения простого полиэфира с ненасыщенными группами - Google Patents

Фотоотверждаемая композиция для изготовления многослойных стекол, содержащая простой полиэфир с ненасыщенными группами, и способ получения простого полиэфира с ненасыщенными группами Download PDF

Info

Publication number
RU2059666C1
RU2059666C1 RU94007462A RU94007462A RU2059666C1 RU 2059666 C1 RU2059666 C1 RU 2059666C1 RU 94007462 A RU94007462 A RU 94007462A RU 94007462 A RU94007462 A RU 94007462A RU 2059666 C1 RU2059666 C1 RU 2059666C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diisocyanate
groups
polyether
meth
diol
Prior art date
Application number
RU94007462A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94007462A (ru
Inventor
Сергей Викторович Бурин
Вера Александровна Симакова
Елена Викторовна Хомякова
Юрий Васильевич Бодров
Сергей Викторович Шоршнев
Original Assignee
Сергей Викторович Бурин
Вера Александровна Симакова
Елена Викторовна Хомякова
Юрий Васильевич Бодров
Сергей Викторович Шоршнев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сергей Викторович Бурин, Вера Александровна Симакова, Елена Викторовна Хомякова, Юрий Васильевич Бодров, Сергей Викторович Шоршнев filed Critical Сергей Викторович Бурин
Priority to RU94007462A priority Critical patent/RU2059666C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2059666C1 publication Critical patent/RU2059666C1/ru
Publication of RU94007462A publication Critical patent/RU94007462A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

Использование: для изготовления многослойных стекол, применяемых в транспортных средствах в строительстве. Сущность изобретения: фотоотверждаемая композиция содержит, мас.ч.: простой полиэфир с ненасыщенными группами 40 - 60; (мет)акриловой мономер 40 - 60; фотоинициатор 0,03 - 0,08 и дополнительно может содержать 1 - 15 мас.ч. пластификатора и/или 0,1 - 2,5 мас.ч. красителя. Простой полиэфир с ненасыщенными группами получают обработкой полипропиленгликоля или блоксополимера окиси этилена и окиси пропилена мол. м. 2500 - 5000 моно(мет)акриловым эфиром диола, выбранного из группы, содержащей этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,4-бутандиол в присутствии диизоцианата, выбранного из группы, содержащей фенилендиизоцианат, толуилендиизоцианат, 4,41-дифенил-м-диазоцианат, оловоорганического катализатора, при молярном соотношении OH групп простого полиэфира к NCO-группам диизоцианата, равном 1 : (1,3 - 1,8), и молярном соотношении OH-группы моно(мет) акрилового эфира диола с NCO-группам диизоцианата, равном 1 : (1,75 - 1,95). 2 с. и 1 з. п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии, конкретно, к составу фотоотверждаемой композиции на основе простого полиэфира с ненасыщенными группами, используемой при изготовлении многослойных стекол, например, триплексов, которые применяются для остекления транспортных средств, в строительстве и т.д. а также к способу получения простого полиэфира с ненасыщенными группами, используемого в фотоотверждаемых композициях.
Известна фотоотверждаемая композиция для получения многослойных стекол, содержащая, мас.ч.
Монометакрилат гликоля и/или
Полиэфир гликоля
мол.м. 116-500 100
Фотоинициатор 0,1-0,5
Силановый сшивающий
агент 0,1-0,5
Композиция может содержать до 100 мас.ч. пластификатора. В качестве монометакрилата полиэфиргликоля предпочтительно используют монометакрилат полиоксипропиленгликоля мол.м. 300-1000 или его смеси с метакрилаловым мономером 2-гидроксиэтил или 2-гидроксипропилметакрилатом (Пат. ЕПВ N 01195256, кл. В 32 17/10, опубл. 1984).
Недостатком известной композиции является низкая ударостойкость и морозостойкость слоистого стекла.
Известна фотоотверждаемая композиция для получения многослойных стекол, содержащая гексаметилендиизоцианат, гидроксилсодержащий компонент полиоксипропилентриол мол. м. 500-1500, акриловый мономер, инициатор полимеризации и оловоорганический катализатор, при следующем соотношении компонентов композиции, мас.ч.
Гексаметилендиизо-
цианат 10,8-67,5
Полиоксипропилен-
триол 70-121,5
Инициатор полимери-
зации 0,126-0,702
Оловоорганический
катализатор 0,026-1,350 (а.с. СССР N 1659436, кл. С 08 L 75/04, опубл. 1991).
К недостаткам известной композиции относятся необходимость готовить композицию непосредственно перед использованием, что значительно усложняет технологию получения триплекса; невысокая светопроницаемость получаемого полимерного слоя.
Известна наиболее близкая к заявленной фотоотверждаемая композиция на основе простого полиэфира с ненасыщенными группами для изготовления многослойных стекол, состоящая из 2-гидрокси-3-метакрилоилпропилового эфира полиэфиркарбоновой кислоты мол.м. 3900-12000 и функциональностью по метакрилатным группами 1,6-2,9, (мет)акрилового мономера и фотоинициатора при следующем соотношении компонентов, мас.ч.
2-Гидрокси-3-метакрилол-
пропиловый эфир поли-
карбоновой кислоты 20-80
(Мет)акриловый мономер 80-20
Фотоинициатор 0,1-2,0
(Пат. РТ N 1766264, кл. С 09 J, опубл. 1992).
Недостатком известной композиции является недостаточно высокое светопропускание получаемого полимерного слоя.
Известен способ получения простых полиэфиров с ненасыщенными группами, включающий обработку полиэтиленгликоля или его монометилового или моноэтилового эфира с циклическим ангидридом и затем с глицидилметакрилатом. Процесс ведут при 120-150оС в среде органического растворителя в присутствии катализатора (Пат. ЕВП N 0012524, кл. С 08 G 65/32, опубл. 1980).
Недостатками известного способа является его сложность, использование органических растворителей, жесткие температурные условия.
Известный способ технически сложен: состоит из двухстадийного синтеза и требует жестких температурных условий.
Изобретение решает задачу создания фотоотверждаемой композиции на основе простого полиэфира с ненасыщенными группами для изготовления многослойных стекол с повышенным светопропусканием и упрощения способа получения простого полиэфира с ненасыщенными группами для фотоотверждаемой композиции.
Поставленная задача решается за счет того, что фотоотверждаемая композиция для изготовления многослойных стекол, содержащая простой полиэфир с ненасыщенными группами, (мет)акриловый мономер и фотоинициатор, в качестве простого полиэфира с ненасыщенными группами содержит продукт взаимодействия полипропиленгликоля или блоксополимера окиси этилена и окиси пропилена мол. м. 2500-5000 с моно(мет)акриловым эфиром диола, выбранным из группы, содержащей этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,4-бутандиол, и диизоцианатом, выбранным из группы, содержащей фенилендиизоцианат, толуилендиизоцианат 4,4'-дифенилметандиизоцианата, при мольном соотношении ОН-групп простого полиэфира к NСО-группам диизоцианата, равном 1:(1,3-1,8), и молярном соотношении ОН-групп моно(мет)акрилового эфира диола к NCО-группам диизоцианата, равном 1: (1,75-1,95), при следующем соотношении компонентов композиции, мас.ч.
Простой полиэфир
с ненасыщенными груп-
пами 40-60
(Мет)акриловый моно-
мер 60-40
Фотоинициатор 0,03-0,08
Композиция может дополнительно содержать 1-15 мас.ч. пластификатора эфира фосфорной, фталевой или себационовый кислоты для повышения морозостойкости и/или 0,1-2,5 мас.ч. красителя.
В качестве фотоинициатора композиция содержит ацетофеноны общей формулы
Figure 00000001
где R2 алкил С14; R3 Н, СН3, С6Н5.
Поставленная задача решается также за счет того, что в способе получения простого полиэфира с ненасыщенными группами для фотоотверждаемой композиции, включающем химическую модификацию простого полиэфира, в качестве простого полиэфира используют полипропиленгликоль или блоксополимер окиси этилена и окиси пропилена мол. м. 2500-5000, а модификацию проводят обработкой моно(мет)акриловым эфиром диола, выбранного из группы, содержащей этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,4-бутандиол, в присутствии диизоцианата, выбранного из группы, содержащей фенилендиизоцианат, толуилендиизоцианат, 4,4'-дифенилметандиизоцианат, и оловоорганического катализатора, при мольном соотношении ОН-групп простого полиэфира к NCО-группам диизоцианата, равном 1: (1,3-1-8), и молярном соотношении ОН-групп моно(мет)акрилового эфира диола к СО-группам диизоцианата, равном 1:(1,75-1,95).
Способ осуществляют следующим образом.
В колбу, снабженную мешалкой и устройством для поддержания заданной температуры, загружают простой полиэфир и моно(мет)акриловый эфир диола. Смесь нагревают при перемешивании до 70-75оС. Вводят такое количество диизоцианата, чтобы молярное соотношение ОН-групп простого полиэфира к NCО-группам диизоцианата было равно 1:(1,3-1,8) и молярное соотношение ОН-групп моно(мет)акрилового эфира диола к NCО-группам диизоцианата было равно 1: (1,75-1,95), перемешивают 60-90 мин, вводят оловоорганический катализатор, перемешивают еще 60-90 мин. Полученный продукт представляет собой вязкую прозрачную жидкость, готовую для использования в композиции.
В качестве оловоорганического катализатора может быть использован дибутилоловобутират. Только заявленная совокупность существенных признаков способа позволяет получить по упрощенной технологии простой полиэфир с ненасыщенными группами, использование которого в композиции при изготовлении триплекса позволяет повысить оптические характеристики полимерного слоя. Изменение молярных соотношений ОН- и NCО-групп простого полиэфира и диизоцианата и моно(мет)акрилового эфира диола и диизоцианата не позволяет провести химическую модификацию в одну стадию, т.к. получаемый продукт не пригоден для использования в фотоотверждаемой композиции вследствие низких оптико-механических получаемого полимерного слоя.
Композицию получают следующим образом.
Компоненты смешивают при комнатной температуре. Для получения триплекса композицию выливают в стеклопакет и герметизируют его. Примеры, иллюстрирующие способ получения простого полиэфира с ненасыщенными группами, представлены в табл. 1.
Примеры, иллюстрирующие изобретение в части фотоотверждаемой композиции на основе простого полиэфира с ненасыщенными группами для изготовления многослойных стекол, представлены в табл. 2.
Физико-механические и оптические показатели отвержденного слоя, полученного на основе композиции по примерам 4-16, а также свойства многослойного стекла представлены в табл. 3.
Получение и испытание триплексных стекол.
Два силикатных стекла толщиной 2,5 мм и размером 300х300 мм обрабатывают с одной стороны адгезионным подслоем в виде 2%-ного раствора метакрилата, К-2 или К-3 (К-2 метакрилатметилметилдиэтоксисилан, К-3 метакрилатметилтриэтоксисилан), ТУ 6-02-944-74, в этаноле, после чего укладывают в стеклопакет обработанными сторонами друг к другу и прокладывая по периметру между стеклами трубку из поливинилхлоридного пластиката с образованием зазора в 1 мм.
В стеклопакет выливают подготовленную композицию, герметизируют его, помещают в горизонтальном положении под панель УФ-ламп ЛУФ-80 и отверждают в течение 25-60 мин.
Физико-механические свойства полимерного слоя определяют по параллельному образцу пленки по результатам испытаний в соответствии с ГОСТ 11262-85.
Светопропускание триплекса определяют на фотоэлектрическом фотометре ИФ-16.
Стойкость к удару шаром массой 2270 г определяют в соответствии с ГОСТ 5727-88 путем сбрасывания шара с высоты 4 м. Выдержавшим считается образец, не имеющий сквозного отверстия после удара.
Морозостойкость определяют в соответствии с ГОСТ 5727-88 путем сбрасывания шара массой 227 г с высоты 12 м при температуре минус 18оС ± 2оС. Выдержавшим считается образец, не имеющий сквозного отверстия после удара.

Claims (2)

1. Фотоотверждаемая композиция для изготовления многослойных стекол, содержащая простой полиэфир с ненасыщенными группами, (мет)акриловый мономер и фотоинициатор, отличающаяся тем, что в качестве простого полиэфира композиция содержит продукт взаимодействия полипропиленгликоля или блоксополимера окиси этилена и окиси пропилена с мол.м. 2500 5000 с моно(мет)акриловым эфиром диола, выбранным из группы, содержащей этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,4-бутандиол, и диизоцианатом, выбранным из группы, содержащей фенилендиизоцианат, толуилендиизоцианат, 4,4′ -дифенилметандиизоцианат, при молярном соотношении ОН-групп простого полиэфира и NCO-групп диизоцианата 1 1,3 1,8 соответственно и ОН-групп моно(мет)акрилового эфира диола и NCO-групп диизоцианата 1 1,75 1,95 соответственно при следующем соотношении компонентов композиции, мас. ч.
Простой полиэфир с ненасыщенными группами 40 60
(Мет)акриловый мономер 40 60
Фотоинициатор 0,03 0,08
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит 1 15 мас. ч. пластификатора и/или 0,1 2,5 мас.ч. красителя.
3. Способ получения простого полиэфира с ненасыщенными группами, включающий химическую модификацию простого полиэфира, отличающийся тем, что в качестве простого полиэфира используют полипропиленгликоль или блоксополимер окиси этилена и окиси пропилена с мол. м. 2500 5000, а модификацию проводят обработкой моно(мет)акриловым эфиром диола, выбранного из группы, содержащей этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,4-бутандиол, в присутствии диизоцианата, выбранного из группы, содержащей фенилендиизоцианат, толуилендиизоцианат, 4,4′ -дифенилметандиизоцианат, и оловоорганического катализатора при молярном соотношении ОН-групп простого полиэфира и NCO-групп диизоцианата 1 1,3 1,8 соответственно и ОН-групп моно(мет)акрилового эфира диола и NCO-групп диизоцианата 8 1,75 1,95 соответственно.
RU94007462A 1994-03-01 1994-03-01 Фотоотверждаемая композиция для изготовления многослойных стекол, содержащая простой полиэфир с ненасыщенными группами, и способ получения простого полиэфира с ненасыщенными группами RU2059666C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94007462A RU2059666C1 (ru) 1994-03-01 1994-03-01 Фотоотверждаемая композиция для изготовления многослойных стекол, содержащая простой полиэфир с ненасыщенными группами, и способ получения простого полиэфира с ненасыщенными группами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94007462A RU2059666C1 (ru) 1994-03-01 1994-03-01 Фотоотверждаемая композиция для изготовления многослойных стекол, содержащая простой полиэфир с ненасыщенными группами, и способ получения простого полиэфира с ненасыщенными группами

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2059666C1 true RU2059666C1 (ru) 1996-05-10
RU94007462A RU94007462A (ru) 1996-12-27

Family

ID=20153113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94007462A RU2059666C1 (ru) 1994-03-01 1994-03-01 Фотоотверждаемая композиция для изготовления многослойных стекол, содержащая простой полиэфир с ненасыщенными группами, и способ получения простого полиэфира с ненасыщенными группами

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2059666C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999004316A3 (en) * 1997-07-15 1999-04-08 Isoclima Spa Electrochromic device
EA010682B1 (ru) * 2007-02-19 2008-10-30 Николай Иванович Кушнар Способ изготовления высокопрочного многослойного цветного стекла

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999004316A3 (en) * 1997-07-15 1999-04-08 Isoclima Spa Electrochromic device
EA010682B1 (ru) * 2007-02-19 2008-10-30 Николай Иванович Кушнар Способ изготовления высокопрочного многослойного цветного стекла

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7261842B2 (en) Photochromic compositions, preparation thereof and articles made therefrom or coated therewith
AT391477B (de) Beschlagverhindernde zusammensetzung
DE60020430T2 (de) Perfluoro-Gruppe enthaltende Verbindungen und gehärtetes Polymer aus diesen
DE69724643T2 (de) Stabilisierte matrix für photochrome artikel
DE602004001116T2 (de) Polymerisierbare Flüssigkristallmischung und daraus hergestellter Flüssigkristallfilm
KR101279614B1 (ko) 플루오렌 그룹을 포함하는 알칼리 가용성 수지 중합체와, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 네가티브형 감광성 수지 조성물
EP0021271A2 (de) Verfahren zur Herstellung eines zugfesten Lichtwellenleiters
DE19534358A1 (de) Vernetzbares Material verwendbar in der Opto-Elektronik, Verfahren zur Herstellung dieses Materials und Monomere, die die Herstellung dieses Materials erlauben
DE112022000088T5 (de) Polymercaptanverbindung und Verfahren zu ihrer Herstellung, Härtungsmittel, Harzzusammensetzung und ihre Anwendung
RU2059666C1 (ru) Фотоотверждаемая композиция для изготовления многослойных стекол, содержащая простой полиэфир с ненасыщенными группами, и способ получения простого полиэфира с ненасыщенными группами
DE4324322B4 (de) Flexibilisierte, lichtinitiiert härtende Epoxidharzmassen, ihre Herstellung und Verwendung
DE3437531A1 (de) Beschichtete optische glasfaser
DE19534594B4 (de) Kationisch härtende, flexible Epoxidharzmassen und ihre Verwendung zum Auftragen dünner Schichten
DE69920274T2 (de) Polyimidvorläufer und polyimide
DE3710240A1 (de) Optische glasfaser mit einer primaerbeschichtung aus acrylsaeureestergruppenhaltigen organopolysiloxanen
DE69835316T2 (de) Festelektrolyt
DE4439769B4 (de) Kunststoffe mit einem Gehalt an Silan-, Ether- und Urethangruppen und ihre Verwendung als Abformmassen
EP0283896A1 (de) Optische Glasfaser mit einer Primärbeschichtung aus acrylsäureestergruppenhaltigen Organopolysiloxanen
DE60200162T2 (de) Härtungszusammensetzung
DE69816287T2 (de) Polymerisierbare zusammensetzungen basierend auf difunktionellen monomeren sowie harze und ophthalmische gegestände die diese enthalten
US4732951A (en) Polyether-based photopolymers
KR101650450B1 (ko) 하드코팅 조성물
US6399254B1 (en) Solid electrolyte
SU1766264A3 (ru) Фотоотверждаема клеева композици дл изготовлени многослойных стекол
WO1989001952A1 (en) Colourless transparent polymer material