RU2021121824A - Генная терапия для рецессивного дистрофического буллезного эпидермолиза с использованием генетически корректированных аутологичных кератиноцитов - Google Patents
Генная терапия для рецессивного дистрофического буллезного эпидермолиза с использованием генетически корректированных аутологичных кератиноцитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021121824A RU2021121824A RU2021121824A RU2021121824A RU2021121824A RU 2021121824 A RU2021121824 A RU 2021121824A RU 2021121824 A RU2021121824 A RU 2021121824A RU 2021121824 A RU2021121824 A RU 2021121824A RU 2021121824 A RU2021121824 A RU 2021121824A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corneal
- cells
- population
- layer
- test
- Prior art date
Links
- 206010053177 Epidermolysis Diseases 0.000 title 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 title 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 12
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 6
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims 5
- 206010011013 Corneal erosion Diseases 0.000 claims 4
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims 4
- 230000001566 pro-viral effect Effects 0.000 claims 4
- 238000003125 immunofluorescent labeling Methods 0.000 claims 3
- 230000026683 transduction Effects 0.000 claims 3
- 238000010361 transduction Methods 0.000 claims 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 claims 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 claims 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims 2
- 201000000744 recessive dystrophic epidermolysis bullosa Diseases 0.000 claims 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims 2
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 claims 2
- 241000702421 Dependoparvovirus Species 0.000 claims 1
- 101000909498 Homo sapiens Collagen alpha-1(VII) chain Proteins 0.000 claims 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 241000713666 Lentivirus Species 0.000 claims 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 claims 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 1
- 238000002784 cytotoxicity assay Methods 0.000 claims 1
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 claims 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 claims 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- 102000050118 human COL7A1 Human genes 0.000 claims 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3604—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0625—Epidermal cells, skin cells; Cells of the oral mucosa
- C12N5/0629—Keratinocytes; Whole skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/39—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin, cold insoluble globulin [CIG]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
- A61K48/0058—Nucleic acids adapted for tissue specific expression, e.g. having tissue specific promoters as part of a contruct
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/0075—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the delivery route, e.g. oral, subcutaneous
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/0091—Purification or manufacturing processes for gene therapy compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3683—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
- A61L27/3695—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment characterised by the function or physical properties of the final product, where no specific conditions are defined to achieve this
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/16—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of eye parts, e.g. intraocular lens, cornea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2760/16043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Botany (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Claims (19)
1. Популяция клеток роговицы для использования в способе лечения эрозии роговицы у субъекта, где клетки роговицы трансдуцированы вирусом, содержащим генетическую конструкцию, кодирующую функционаьный белок коллагена VII (COL7A1); и где число копий провирусного генома (PGCN) в указанной популяции трансдуцированных клетках роговицы составляет не более 3, и предпочтительно менее чем 2, 1.5, 1, или 0.5.
2. Слой клеток роговицы для использования в способе лечения эрозии роговицы у субъекта, где в указанном способе трансплантат слоя клеток роговицы пересаживается на поверхность роговицы субъекта, страдающего от эрозии роговицы, и где слой клеток роговицы получают способом, включающем стадии:
трансдукции кдеток роговицы генетической конструкцией, кодирующей функционаьный белок коллагена VII (COL7A1); где число копий провирусного генома (PGCN) в трансдуцированных клетках роговицы составляет не более 3, и предпочтительно менее чем 2, 1.5, 1, или 0.5; и
культивирование генетически трансдуцированных клеток с образованием слоя клеток роговицы.
3. Популяция клеток роговицы, трансдуцированных вирусом, содержащим генетическую конструкцию, кодирующую функционаьный белок коллагена VII (COL7A1); и где число копий провирусного генома (PGCN) в указанной популяции трансдуцированных клетках роговицы составляет не более 3, и предпочтительно менее чем 2, 1.5, 1, или 0.5.
4. Композиция, содержащая слой клеток роговицы, где слой клеток роговицы получают способом, включающем стадии:
трансдукции кдеток роговицы генетической конструкцией, кодирующей функциональный белок коллагена VII (COL7A1); где число копий провирусного генома (PGCN) в трансдуцированных клетках роговицы составляет не более 3, и предпочтительно менее чем 2, 1.5, 1, или 0.5;
культивирование генетически трансдуцированных клеток с образованием слоя клеток роговицы.
5. Популяция клеток роговицы по п.1 или 3, или слой по п.2, или композиция по п.4, где вирус является ретровирусом, аденоассоциированным вирусом (AAV) или лентивирусом.
6. Популяция клеток роговицы по п.5, или слой клеток роговицы по п.5, или композиция по п.5, где ретровирус представляет собой LZRSE-вирус или GalV-псевдотипированный вирус.
7. Популяция клеток роговицы по пп.1, 3, 5, или 6, или слой клеток роговицы по пп.2, 5 или 6, или композиция по пп.4-6, где клетки роговицы получены от субъекта, страдающего от эрозии роговицы.
8. Популяция клеток роговицы по пп.1, 3, 5-7, или слой по пп.2, 5-7, или композиция по пп.4-7, где клетки роговицы содержат эпителиальные клетки роговицы.
9 Популяция клеток роговицы по пп.1, 3, 5-7, или слой по пп.2 или 5-7, или композиция по пп.5-7, где клетки роговицы содержат стволовые клетки, где необязатеьно дополнительно предусмотрена дифференцировка стволовых клеток в эпителиальные клетки роговицы.
10. Популяция клеток роговицы по пп.1, 3, 5-9, или слой по пп.2 или 5-9, или композиция по пп.4-9, где клетки роговицы отвечают критериям до высвобождения по эффективности вирусной трансдукции (VTE)>50%.
11. Популяция клеток роговицы по пп.1, 3, 5-10 или слой по пп.2 или 5-10, или композиция по пп.5-10, где субъект страдает рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом (РДБЭ), необязательно где субъект является человеком.
12. Популяция клеток роговицы по пп.1, 3, 5-11, или слой по пп.2 или 5-11, или композиция по пп.5-11, где слой клеток роговицы подвергают одному или нескольким тестам, выбранным из группы, состоящей из теста VTE, теста PGCN, теста на стерильность, теста на эндотоксин, теста на микоплазму, теста на стерильность окрашиванием по Граму, теста на жизнеспособность LEAES, теста после высвобождения, теста RCR, анализа Т-клеточной цитотоксичности, характеристики анти-C7 LH24 мкАТ, электронной микроскопии, иммуноэлектронной микроскопии, иммунофлуоресцентного окрашивания, экспрессии C7 и анализ ЯФ, необязательно где иммунофлуоресцентное окрашивание включает прямое или непрямое иммунофлуоресцентное окрашивание.
13. Популяция клеток роговицы по пп.1,3, 5-12, или слой по пп.2 или 5-12, или композиция по пп.5-12, где слой клеток роговицы помещают на бесклеточный матрикс, коллагеновый матрикс или биосовместимый волокнистый материал, необязательно где биосовместимый волокнистый материал изготавливают из термопластичной смолы, полиэтилена, полиэтилена с ультравысокой молекулярной массой, полиолефина с высокой молекулярной массой, непокрытого моноволокна полипропилена, полиэфирэфиркетона, полиэтилентерефталата, политетрафторэтилена, вспененного политетрафторэтилена, нейлона, силикона или любой их комбинации.
14. Популяция клеток роговицы по пп.1, 3, 5-13, или слой по пп.2 или 5-13, или композиция по пп.5-13, где функциональный белок COL7A1 представляет собой полноразмерный белок человека COL7A1 дикого типа.
15. Популяция клеток роговицы по пп.1, 3, 5-14, или слой по пп.2 или 5-14, или композиция по пп. 5-14, где функциональный белок COL7A1 представляет собой генетически модифицированный полноразмерный белок человека COL7A1 дикого типа, необязательно где модификация включает вставку, делецию и/или мутацию.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662274700P | 2016-01-04 | 2016-01-04 | |
| US62/274,700 | 2016-01-04 | ||
| US201662414533P | 2016-10-28 | 2016-10-28 | |
| US62/414,533 | 2016-10-28 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018127524A Division RU2753248C2 (ru) | 2016-01-04 | 2017-01-03 | Генная терапия для рецессивного дистрофического буллезного эпидермолиза с использованием генетически корректированных аутологичных кератиноцитов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021121824A true RU2021121824A (ru) | 2021-08-18 |
Family
ID=58010360
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018127524A RU2753248C2 (ru) | 2016-01-04 | 2017-01-03 | Генная терапия для рецессивного дистрофического буллезного эпидермолиза с использованием генетически корректированных аутологичных кератиноцитов |
| RU2021121824A RU2021121824A (ru) | 2016-01-04 | 2017-01-03 | Генная терапия для рецессивного дистрофического буллезного эпидермолиза с использованием генетически корректированных аутологичных кератиноцитов |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018127524A RU2753248C2 (ru) | 2016-01-04 | 2017-01-03 | Генная терапия для рецессивного дистрофического буллезного эпидермолиза с использованием генетически корректированных аутологичных кератиноцитов |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20190382724A1 (ru) |
| EP (2) | EP3400287B1 (ru) |
| JP (2) | JP7159048B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180093967A (ru) |
| CN (2) | CN114699558B (ru) |
| AU (2) | AU2017205925B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018013576A2 (ru) |
| CA (1) | CA3008676A1 (ru) |
| DK (1) | DK3400287T3 (ru) |
| ES (1) | ES2861453T3 (ru) |
| IL (2) | IL260038B (ru) |
| MX (1) | MX2018007986A (ru) |
| NZ (1) | NZ743682A (ru) |
| PT (1) | PT3400287T (ru) |
| RU (2) | RU2753248C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017120147A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201803962B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT201700094210A1 (it) * | 2017-08-17 | 2019-02-17 | Holostem Terapie Avanzate S R L | Metodo per produrre lembi cellulari |
| IT201700104587A1 (it) * | 2017-09-19 | 2019-03-19 | Holostem Terapie Avanzate S R L | Usi terapeutici di lembi di cellule geneticamente modificate |
| SG11202005934WA (en) * | 2017-12-29 | 2020-07-29 | Genemedicine Co Ltd | Cell sheet for gene delivery |
| RU2730661C2 (ru) * | 2018-12-27 | 2020-08-24 | Селл энд Джин Терапи Лтд | Генотерапевтический ДНК-вектор на основе генотерапевтического ДНК-вектора VTvaf17, несущий целевой ген, выбранный из группы генов COL1A1, COL1A2, P4HA1, P4HA2, COL7A1, CLCA2, ELN, PLOD1 для повышения уровня экспрессии этих целевых генов, способ его получения и применения, штамм Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-COL1A1, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-COL1A2, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-P4HA1, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-P4HA2, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-COL7A1, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-CLCA2, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-ELN, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17- PLOD1, несущий генотерапевтический ДНК-вектор, способ его получения, способ производства в промышленных масштабах генотерапевтического ДНК-вектора |
| US20220088083A1 (en) | 2019-01-18 | 2022-03-24 | Osaka University | Composition for use in treating dystrophic epidermolysis bullosa |
| EP4081258A4 (en) * | 2019-10-18 | 2024-04-17 | Beixcell Beijing Biotechnology Ltd | GENERATION OF PLURIPOTENT STEM CELLS INDUCED BY POLYCISTRONIC SOX2, KLF4 AND POSSIBLY C-MYC |
| KR20230043906A (ko) * | 2020-07-22 | 2023-03-31 | 고꾸리쯔 다이가꾸 호우징 오사까 다이가꾸 | 영양 장애형 표피 수포증의 치료약 |
| CA3234797A1 (en) | 2021-10-12 | 2023-04-20 | Hal Landy | Collagen 7 protein replacement therapy |
| WO2023140349A1 (ja) * | 2022-01-21 | 2023-07-27 | 国立大学法人大阪大学 | 細胞シート |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5830725A (en) * | 1995-04-28 | 1998-11-03 | The Board Of Trustees For The Leland Stanford Junior University | Rapid, stable high-titre production of recombing retrovirus |
| US20020090725A1 (en) * | 2000-11-17 | 2002-07-11 | Simpson David G. | Electroprocessed collagen |
| WO2001002433A1 (en) * | 1999-07-02 | 2001-01-11 | Human Genome Sciences, Inc. | Keratinocyte growth factor-2 |
| CN1916166B (zh) * | 2006-09-08 | 2010-08-11 | 北京赛尔泰和生物医药科技有限公司 | 自体角膜上皮的制备方法 |
| GB201202561D0 (en) * | 2012-02-15 | 2012-03-28 | Univ Dundee | Treatment of skin disorders |
| US8697359B1 (en) | 2012-12-12 | 2014-04-15 | The Broad Institute, Inc. | CRISPR-Cas systems and methods for altering expression of gene products |
| CN105087565A (zh) * | 2015-08-21 | 2015-11-25 | 内蒙古自治区人民医院 | 一种营养不良型大疱性表皮松解症核苷酸及其应用 |
| CN109257926A (zh) * | 2016-03-18 | 2019-01-22 | 英特拉克森公司 | 用于治疗vii型胶原缺乏的组合物和方法 |
-
2017
- 2017-01-03 DK DK17704327.0T patent/DK3400287T3/da active
- 2017-01-03 JP JP2018534551A patent/JP7159048B2/ja active Active
- 2017-01-03 IL IL260038A patent/IL260038B/en unknown
- 2017-01-03 ES ES17704327T patent/ES2861453T3/es active Active
- 2017-01-03 PT PT177043270T patent/PT3400287T/pt unknown
- 2017-01-03 MX MX2018007986A patent/MX2018007986A/es unknown
- 2017-01-03 WO PCT/US2017/012061 patent/WO2017120147A1/en active Application Filing
- 2017-01-03 NZ NZ743682A patent/NZ743682A/en not_active IP Right Cessation
- 2017-01-03 KR KR1020187018813A patent/KR20180093967A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-01-03 CN CN202210368934.5A patent/CN114699558B/zh active Active
- 2017-01-03 RU RU2018127524A patent/RU2753248C2/ru active
- 2017-01-03 EP EP17704327.0A patent/EP3400287B1/en active Active
- 2017-01-03 CA CA3008676A patent/CA3008676A1/en active Pending
- 2017-01-03 EP EP20210538.3A patent/EP3842520A1/en active Pending
- 2017-01-03 BR BR112018013576A patent/BR112018013576A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-01-03 US US16/066,253 patent/US20190382724A1/en active Pending
- 2017-01-03 CN CN201780005233.2A patent/CN108473952B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2017-01-03 RU RU2021121824A patent/RU2021121824A/ru unknown
- 2017-01-03 AU AU2017205925A patent/AU2017205925B2/en active Active
-
2018
- 2018-06-13 ZA ZA2018/03962A patent/ZA201803962B/en unknown
-
2020
- 2020-09-25 AU AU2020239779A patent/AU2020239779A1/en active Pending
-
2022
- 2022-05-31 IL IL293465A patent/IL293465B2/en unknown
- 2022-10-12 JP JP2022164008A patent/JP2023002634A/ja active Pending
-
2023
- 2023-11-03 US US18/501,837 patent/US20240067926A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2753248C2 (ru) | 2021-08-12 |
| IL293465B1 (en) | 2023-04-01 |
| RU2018127524A (ru) | 2020-01-27 |
| CN114699558B (zh) | 2023-07-28 |
| CA3008676A1 (en) | 2017-07-13 |
| PT3400287T (pt) | 2021-03-17 |
| WO2017120147A1 (en) | 2017-07-13 |
| CN108473952B (zh) | 2022-04-08 |
| IL260038B (en) | 2022-07-01 |
| RU2018127524A3 (ru) | 2020-01-27 |
| JP2023002634A (ja) | 2023-01-10 |
| JP2019506925A (ja) | 2019-03-14 |
| US20190382724A1 (en) | 2019-12-19 |
| IL260038A (ru) | 2018-07-31 |
| US20240067926A1 (en) | 2024-02-29 |
| DK3400287T3 (da) | 2021-03-01 |
| IL293465B2 (en) | 2023-08-01 |
| IL293465A (en) | 2022-08-01 |
| EP3400287A1 (en) | 2018-11-14 |
| ZA201803962B (en) | 2023-01-25 |
| KR20180093967A (ko) | 2018-08-22 |
| CN114699558A (zh) | 2022-07-05 |
| AU2020239779A1 (en) | 2020-10-22 |
| ES2861453T3 (es) | 2021-10-06 |
| AU2017205925B2 (en) | 2020-10-15 |
| BR112018013576A2 (pt) | 2018-12-11 |
| MX2018007986A (es) | 2018-11-09 |
| AU2017205925A1 (en) | 2018-07-12 |
| CN108473952A (zh) | 2018-08-31 |
| EP3842520A1 (en) | 2021-06-30 |
| JP7159048B2 (ja) | 2022-10-24 |
| NZ743682A (en) | 2020-01-31 |
| EP3400287B1 (en) | 2020-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2021121824A (ru) | Генная терапия для рецессивного дистрофического буллезного эпидермолиза с использованием генетически корректированных аутологичных кератиноцитов | |
| JP2019506925A5 (ru) | ||
| Gache et al. | Construction of skin equivalents for gene therapy of recessive dystrophic epidermolysis bullosa | |
| CA1339962C (en) | Introduction and expression of foreign genetic material in epithelial cells | |
| Crowley et al. | Surface modification of a POSS-nanocomposite material to enhance cellular integration of a synthetic bioscaffold | |
| CN105593367A (zh) | CRISPR-Cas9特异性敲除猪SLA-1基因的方法及用于特异性靶向SLA-1基因的sgRNA | |
| Ito et al. | Refrex-1, a soluble restriction factor against feline endogenous and exogenous retroviruses | |
| TWI374743B (en) | Composite for thermo-sensitive cell-tissue transplanted scaffold and use thereof | |
| WO2019241324A1 (en) | Synthetic liver-tropic adeno-associated virus capsids and uses thereof | |
| Yokoi et al. | Establishment of functioning human corneal endothelial cell line with high growth potential | |
| Rohn et al. | In vivo evolution of a novel, syncytium-inducing and cytopathic feline leukemia virus variant | |
| WO1997044443A1 (fr) | Cellules aviaires immortelles | |
| Klenkler et al. | Corneal epithelial cell adhesion and growth on EGF‐modified aminated PDMS | |
| Fang et al. | Overexpression of integrin α6 and β4 enhances adhesion and proliferation of human retinal pigment epithelial cells on layers of porcine Bruch's membrane | |
| Suh et al. | Cryopreservation and lentiviral-mediated genetic modification of human primary cultured corneal endothelial cells | |
| CN108486156B (zh) | 一种永生化树鼩小肠上皮细胞系及其构建方法与应用 | |
| CN105039411A (zh) | 附着型慢病毒载体、制备方法及应用 | |
| Lee et al. | Effects of small intestinal submucosa content on the adhesion and proliferation of retinal pigment epithelial cells on SIS–PLGA films | |
| CN110770337B (zh) | 永生化汗腺肌上皮细胞 | |
| Qu et al. | Sequence analysis for the complete proviral genome of avian leukosis virus subgroup J associated with haemangiomas, leiomyosarcomas and myelomas in layer flocks | |
| Christensen et al. | A transmissible human endogenous retrovirus | |
| Merour et al. | Fine mapping of a salmonid E2 alphavirus neutralizing epitope | |
| Oliveira et al. | Gene transfer to primary corneal epithelial cells with an integrating lentiviral vector | |
| Rovnak et al. | Establishment of productively infected walleye dermal sarcoma explant cells | |
| CN111575240A (zh) | 一种转基因去除型人皮肤成纤维饲细胞系的建立方法 |