RU2019116512A - Ингибиторы magl - Google Patents
Ингибиторы magl Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019116512A RU2019116512A RU2019116512A RU2019116512A RU2019116512A RU 2019116512 A RU2019116512 A RU 2019116512A RU 2019116512 A RU2019116512 A RU 2019116512A RU 2019116512 A RU2019116512 A RU 2019116512A RU 2019116512 A RU2019116512 A RU 2019116512A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- pharmaceutically acceptable
- solvate
- acceptable salt
- paragraphs
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/205—Radicals derived from carbonic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/195—Radicals derived from nitrogen analogues of carboxylic acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (55)
1. Соединение, характеризующееся структурой формулы (I):
где:
R1 представляет собой -R14, -OR3, -SR4, -S(O)2R4 или 
каждый R2 независимо выбран из C1-6алкила, галогена, -CN, C1-6галогеналкила, -C1-6алкил(гетероциклоалкила), -OR17 и -C(O)NR18R19;
R3 представляет собой -(CR6R7)m-R8, -(CR6R7)p-Y-(CR6R7)q-R8 или -(CR6R7)t-C3-6циклоалкил-R8;
R4 представляет собой -(CR6R7)m-R8', -(CR6R7)v-C(O)OH или -(CR6R7)p-Y-(CR6R7)q-R8;
Y представляет собой -О- или -N(R22)-;
каждый R6 и R7 независимо выбран из Н, F, и C1-6алкила или R6 и R7, вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют C3-6циклоалкильное кольцо;
R8 представляет собой -C(O)OR9, -C(O)R10 или -C(O)O-(CR12R13)-OC(O)R11;
R8' представляет собой -C(O)OR9', -C(O)R10' или -C(O)O-(CR12R13)-OC(O)R11;
R9 представляет собой H или C1-6алкил;
R9' представляет собой C1-6алкил;
R10 представляет собой C1-6алкил или -NHSO2R21;
R10' представляет собой С2-6алкил или -NHSO2R21;
R11 представляет собой C1-6алкил или C1-6алкокси;
R12 и R13 представляет собой каждый независимо Н или C1-6алкил;
R14 представляет собой -(CR15R16)m-R8 или -(CR6R7)p-Y-(CR6R7)q-R8;
каждый R15 и R16 независимо выбран из Н, F и C1-6алкила;
каждый R17 независимо выбран из Н, C1-6алкила, C1-6галогеналкила и C3-6циклоалкила;
каждый R18 и R19 независимо выбран из Н, C1-6алкила, C3-6циклоалкила, арила и гетероарила или R18 и R19, вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют гетероциклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним, двумя или тремя R20;
каждый R20 независимо выбран из галогена, C1-6алкила, C1-6галогеналкила, оксо, -CN и С3-6циклоалкила;
R21 представляет собой C1-6алкил или C3-6циклоалкил;
R22 представляет собой Н, C1-6алкил или -SO2R23;
R23 представляет собой C1-6алкил;
m представляет собой 1, 2, 3 или 4;
n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4;
р представляет собой 2, 3 или 4;
q представляет собой 1, 2 или 3;
t представляет собой 0, 1 или 2 и
v представляет собой 3 или 4;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
2. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R1 представляет собой -OR3.
3. Соединение по п. 1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R3 представляет собой -(CR6R7)m-R8.
4. Соединение по любому из пп. 1-3 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где m представляет собой 1, 2 или 3.
5. Соединение по любому из пп. 1-4 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где каждый R6 и R7 независимо выбран из Н и C1-6алкила.
6. Соединение по любому из пп. 1-4 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R6 и R7, вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют C3-6циклоалкильное кольцо.
7. Соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R8 представляет собой -C(O)OR9.
8. Соединение по п. 7 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R9 представляет собой Н.
9. Соединение по п. 7 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R9 представляет собой C1-6алкил.
10. Соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R8 представляет собой -C(O)R10.
11. Соединение по п. 10 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R10 представляет собой -NHSO2R21.
12. Соединение по п. 11 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R21 представляет собой C3-6циклоалкил.
13. Соединение по п. 11 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где R21 представляет собой C1-6алкил.
14. Соединение по любому из пп. 1-13 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где каждый R2 независимо выбран из C1-6алкила, галогена и C1-6галогеналкила.
15. Соединение по любому из пп. 1-14 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где n представляет собой 1.
16. Соединение по любому из пп. 1-14 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где n представляет собой 2.
17. Соединение, характеризующееся структурой, выбранной из:
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
18. Фармацевтическая композиция для лечения боли, эпилепсии/припадочного расстройства, рассеянного склероза, нейромиелита зрительного нерва (NMO), синдрома Туретта, болезни Альцгеймера, боли в животе, связанной с синдром раздраженного кишечника, или синдрома дефицита внимания или гиперактивности (ADHD), содержащая соединение по любому из пп. 1-17 или его фармацевтически приемлемую соль или сольват и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
19. Применение соединения по любому из пп. 1-17 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата для лечения боли, эпилепсии/припадочного расстройства, рассеянного склероза, нейромиелита зрительного нерва (NMO), синдрома Туретта, болезни Альцгеймера, боли в животе, связанной с синдром раздраженного кишечника, или синдрома дефицита внимания или гиперактивности (ADHD).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662423099P | 2016-11-16 | 2016-11-16 | |
| US62/423,099 | 2016-11-16 | ||
| PCT/US2017/061868 WO2018093947A1 (en) | 2016-11-16 | 2017-11-15 | Magl inhibitors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019116512A true RU2019116512A (ru) | 2020-12-17 |
| RU2754536C1 RU2754536C1 (ru) | 2021-09-03 |
Family
ID=62106678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019116512A RU2754536C1 (ru) | 2016-11-16 | 2017-11-15 | Ингибиторы magl |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10093635B2 (ru) |
| EP (1) | EP3541821A4 (ru) |
| JP (1) | JP7042547B2 (ru) |
| KR (1) | KR20190077544A (ru) |
| CN (1) | CN110267963B (ru) |
| AR (1) | AR110089A1 (ru) |
| AU (1) | AU2017361251B2 (ru) |
| BR (1) | BR112019009994A2 (ru) |
| CA (1) | CA3043615A1 (ru) |
| CL (1) | CL2019001339A1 (ru) |
| CO (1) | CO2019005059A2 (ru) |
| CR (1) | CR20190241A (ru) |
| DO (1) | DOP2019000122A (ru) |
| EA (1) | EA038090B1 (ru) |
| EC (1) | ECSP19035077A (ru) |
| GE (1) | GEP20237470B (ru) |
| IL (1) | IL266523B (ru) |
| JO (1) | JOP20190106A1 (ru) |
| MA (1) | MA46857A (ru) |
| MX (1) | MX2019005776A (ru) |
| NI (1) | NI201900051A (ru) |
| PE (1) | PE20191144A1 (ru) |
| PH (1) | PH12019501097A1 (ru) |
| RU (1) | RU2754536C1 (ru) |
| TN (1) | TN2019000153A1 (ru) |
| TW (1) | TWI756299B (ru) |
| UA (1) | UA124542C2 (ru) |
| WO (1) | WO2018093947A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201903100B (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104159581B (zh) | 2012-01-06 | 2017-09-01 | 阿比德治疗公司 | 氨基甲酸酯化合物及其制备和使用方法 |
| KR20180004263A (ko) | 2015-05-11 | 2018-01-10 | 어바이드 테라퓨틱스, 인크. | 염증 또는 신경병성 통증의 치료 방법 |
| JP7042804B2 (ja) | 2016-09-19 | 2022-03-28 | ルンドベック ラ ホーヤ リサーチ センター，インク． | ピペラジンカルバメート、及びその製造と使用の方法 |
| JOP20190107A1 (ar) | 2016-11-16 | 2019-05-09 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | مثبطات أحادي أسيل جليسرول ليباز (magl) |
| PL3964503T3 (pl) | 2016-11-16 | 2024-04-02 | H. Lundbeck A/S | Krystaliczna postać inhibitora magl |
| KR20190085046A (ko) | 2016-11-16 | 2019-07-17 | 어바이드 테라퓨틱스, 인크. | 약학 제제 |
| JP7157771B2 (ja) | 2017-05-23 | 2022-10-20 | ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット | ピラゾールｍａｇｌ阻害剤 |
| MA50041A (fr) | 2017-08-29 | 2020-07-08 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | Composés spirocycliques et procédés de préparation et d'utilisation de ceux-ci |
| PE20211385A1 (es) * | 2018-05-15 | 2021-07-27 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | Inhibidores de magl |
| EP3914589A4 (en) * | 2019-01-25 | 2022-11-30 | H. Lundbeck A/S | METHODS OF TREATING A DISEASE USING MAGL INHIBITORS |
| EP4058431A4 (en) * | 2019-11-15 | 2023-11-15 | H. Lundbeck A/S | CRYSTALLINE FORMS OF A MAGL INHIBITOR |
| IT202000007150A1 (it) * | 2020-04-03 | 2021-10-03 | Univ Pisa | Inibitori di monoacilglicerolo lipasi (magl) |
| AU2021259496A1 (en) | 2020-04-21 | 2022-11-10 | H. Lundbeck A/S | Synthesis of a monoacylglycerol lipase inhibitor |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1593586A (ru) | 1967-10-17 | 1970-06-01 | ||
| JPS6183073A (ja) | 1984-10-01 | 1986-04-26 | Oki Electric Ind Co Ltd | 印字装置の用紙送り方法 |
| WO1989011794A1 (en) | 1988-06-07 | 1989-12-14 | Rikagaku Kenkyusho | Plant growth inhibitor |
| ATE138365T1 (de) | 1991-11-27 | 1996-06-15 | Du Pont | Herbizide acylierte amino-(phenyl-oder-pyridinyl- oder thienyl-)phenyl derivate |
| WO1995017439A2 (en) | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing carbamates |
| AU7579696A (en) | 1995-11-15 | 1997-06-05 | Zeneca Limited | Herbicidal substituted pyrazole compounds |
| WO1998000408A1 (en) | 1996-07-02 | 1998-01-08 | Novartis Ag | N-phenylimino heterocyclic derivatives and their use as herbicides |
| RU2167150C2 (ru) | 1998-03-25 | 2001-05-20 | Фокин Александр Васильевич | Полифторалкил-n-арилкарбаматы, обладающие антимикробной активностью |
| JP2003511362A (ja) | 1999-10-04 | 2003-03-25 | ユニバーシティー オブ メディシン アンド デンティストリー オブ ニュー ジャージー | 新規カルバメートおよび尿素類 |
| EP1201298A1 (en) | 2000-10-24 | 2002-05-02 | Urea Casale S.A. | Carbamate condensation unit |
| DE10348022A1 (de) | 2003-10-15 | 2005-05-25 | Imtm Gmbh | Neue Dipeptidylpeptidase IV-Inhibitoren zur funktionellen Beeinflussung unterschiedlicher Zellen und zur Behandlung immunologischer, entzündlicher, neuronaler und anderer Erkrankungen |
| FR2864080B1 (fr) | 2003-12-23 | 2006-02-03 | Sanofi Synthelabo | Derives de 1-piperazine-et-1-homopiperazine-carboxylates, leur preparation et leur application en therapeutique |
| AU2003300702A1 (en) | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for preparing carbamates |
| CN1934097A (zh) | 2004-02-18 | 2007-03-21 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 炔基化哌嗪化合物及其作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的应用 |
| WO2006066914A2 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Carbamate substituted imidazo- and pyrrolo-pyridines as protein kinase inhibitors |
| AR055831A1 (es) | 2004-12-30 | 2007-09-12 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pepirazinilureas y piperidinilureas como moduladores de hidrolasa de amida de acidos grasos |
| JP2009514935A (ja) | 2005-11-05 | 2009-04-09 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | 新規化合物 |
| JP2009523729A (ja) | 2006-01-13 | 2009-06-25 | ピーティーシー セラピューティクス，インコーポレーテッド | Ｃ型肝炎の治療方法 |
| UA93548C2 (ru) * | 2006-05-05 | 2011-02-25 | Айерем Елелсі | Соединения и композиции kak модуляторы хеджхоговского сигнального пути |
| US8895745B2 (en) | 2006-12-22 | 2014-11-25 | Astex Therapeutics Limited | Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors |
| US7795457B2 (en) | 2007-02-26 | 2010-09-14 | Kosan Biosciences Incorporated | Carbamate compounds |
| US8188098B2 (en) | 2008-05-19 | 2012-05-29 | Hoffmann-La Roche Inc. | GPR119 receptor agonists |
| WO2010009207A1 (en) | 2008-07-16 | 2010-01-21 | Schering Corporation | Bicyclic heterocycle derivatives and their use as gpcr modulators |
| WO2010056309A2 (en) | 2008-11-14 | 2010-05-20 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions related to targeting monoacylglycerol lipase |
| AU2010229134A1 (en) | 2009-03-23 | 2011-11-10 | Msd K.K. | Novel aminopyridine derivatives having Aurora A selective inhibitory action |
| RU2011147200A (ru) | 2009-04-22 | 2013-05-27 | Янссен Фармацевтика Нв | Азетидинилдиамиды в качестве ингибиторов моноациглицерин-липазы |
| UA107791C2 (en) | 2009-05-05 | 2015-02-25 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions |
| IN2012DN03890A (ru) | 2009-11-03 | 2015-09-04 | Bayer Materialscience Ag | |
| FR2960875B1 (fr) | 2010-06-04 | 2012-12-28 | Sanofi Aventis | Derives de carbamates d'hexafluoroisopropyle, leur preparation et leur application en therapeutique |
| LT2800743T (lt) | 2012-01-06 | 2018-06-25 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Terapiškai aktyvūs junginiai ir jų panaudojimo būdai |
| CN104159581B (zh) | 2012-01-06 | 2017-09-01 | 阿比德治疗公司 | 氨基甲酸酯化合物及其制备和使用方法 |
| JP6100883B2 (ja) | 2012-03-19 | 2017-03-22 | アビデ セラピューティクス，インク． | カルバマート化合物、及びその製造並びに使用 |
| JP2014005245A (ja) | 2012-06-26 | 2014-01-16 | Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd | 二環性ピリミジン誘導体を含有する医薬組成物 |
| US9551036B2 (en) | 2013-02-25 | 2017-01-24 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Metabolic gene mesenchymal signatures and uses thereof |
| CA2917050A1 (en) * | 2013-07-03 | 2015-01-08 | Todd K. Jones | Pyrrolo-pyrrole carbamate and related organic compounds, pharmaceutical compositions, and medical uses thereof |
| US10570146B2 (en) * | 2014-07-25 | 2020-02-25 | Northeastern University | Urea/carbamates FAAH MAGL or dual FAAH/MAGL inhibitors and uses thereof |
| EP3271352B1 (en) * | 2015-03-18 | 2021-05-12 | H. Lundbeck A/S | Piperazine carbamates and methods of making and using same |
| JP7042804B2 (ja) | 2016-09-19 | 2022-03-28 | ルンドベック ラ ホーヤ リサーチ センター，インク． | ピペラジンカルバメート、及びその製造と使用の方法 |
| JOP20190105A1 (ar) | 2016-11-16 | 2019-05-09 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | مثبطات أحادي أسيل جليسرول ليباز (magl) |
-
2017
- 2017-06-16 JO JOP/2019/0106A patent/JOP20190106A1/ar unknown
- 2017-11-15 TN TNP/2019/000153A patent/TN2019000153A1/en unknown
- 2017-11-15 PE PE2019001014A patent/PE20191144A1/es unknown
- 2017-11-15 EA EA201991073A patent/EA038090B1/ru unknown
- 2017-11-15 EP EP17871753.4A patent/EP3541821A4/en not_active Withdrawn
- 2017-11-15 IL IL266523A patent/IL266523B/en unknown
- 2017-11-15 MX MX2019005776A patent/MX2019005776A/es unknown
- 2017-11-15 CN CN201780083663.6A patent/CN110267963B/zh active Active
- 2017-11-15 WO PCT/US2017/061868 patent/WO2018093947A1/en active Application Filing
- 2017-11-15 MA MA046857A patent/MA46857A/fr unknown
- 2017-11-15 KR KR1020197016924A patent/KR20190077544A/ko active IP Right Grant
- 2017-11-15 BR BR112019009994A patent/BR112019009994A2/pt unknown
- 2017-11-15 GE GEAP201715088A patent/GEP20237470B/en unknown
- 2017-11-15 UA UAA201905620A patent/UA124542C2/uk unknown
- 2017-11-15 RU RU2019116512A patent/RU2754536C1/ru active
- 2017-11-15 AR ARP170103184A patent/AR110089A1/es unknown
- 2017-11-15 US US15/814,322 patent/US10093635B2/en active Active
- 2017-11-15 CR CR20190241A patent/CR20190241A/es unknown
- 2017-11-15 CA CA3043615A patent/CA3043615A1/en active Pending
- 2017-11-15 AU AU2017361251A patent/AU2017361251B2/en not_active Ceased
- 2017-11-15 JP JP2019523587A patent/JP7042547B2/ja active Active
- 2017-11-16 TW TW106139775A patent/TWI756299B/zh active
-
2019
- 2019-05-16 CO CONC2019/0005059A patent/CO2019005059A2/es unknown
- 2019-05-16 EC ECSENADI201935077A patent/ECSP19035077A/es unknown
- 2019-05-16 CL CL2019001339A patent/CL2019001339A1/es unknown
- 2019-05-16 PH PH12019501097A patent/PH12019501097A1/en unknown
- 2019-05-16 NI NI201900051A patent/NI201900051A/es unknown
- 2019-05-16 DO DO2019000122A patent/DOP2019000122A/es unknown
- 2019-05-17 ZA ZA201903100A patent/ZA201903100B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019116512A (ru) | Ингибиторы magl | |
| RU2019116514A (ru) | Ингибиторы magl | |
| RU2019115784A (ru) | Ингибиторы magl | |
| JP2020500178A5 (ru) | ||
| RU2016150486A (ru) | Ингибиторы бета-лактамазы | |
| JP2017105750A5 (ru) | ||
| JP2019518766A5 (ru) | ||
| RU2016151727A (ru) | Нейроактивные стероиды, композиции и их применения | |
| JP2018504437A5 (ru) | ||
| JP2020504707A5 (ru) | ||
| JP2018533593A5 (ru) | ||
| RU2019114940A (ru) | Лечение катаплексии | |
| RU2017136715A (ru) | Производное имидазоизоиндола, способ его получения и медицинское применение | |
| JP2017522277A5 (ru) | ||
| JP2015502387A5 (ru) | ||
| JP2019531279A5 (ru) | ||
| RU2014149149A (ru) | БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СУЛЬФОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ RORгамма АКТИВНОСТИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ | |
| RU2020107039A (ru) | Спироциклические соединения и способы их получения и применения | |
| RU2016110021A (ru) | Алкиниловые спирты и способы их применения | |
| RU2013138372A (ru) | Производные азетидина, применяемые для лечения метаболических и воспалительных заболеваний | |
| JP2020532545A5 (ru) | ||
| RU2014101775A (ru) | Обогащенный дейтерием 4-гидрокси-5-метокси-n,1-диметил-2-оксо-n-[(4-трифтор-метил)фенил]-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид | |
| JP2014509647A5 (ru) | ||
| JP2015536947A5 (ru) | ||
| RU2019115059A (ru) | Модуляторы ror-гамма |