RU2019115784A - Ингибиторы magl - Google Patents
Ингибиторы magl Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019115784A RU2019115784A RU2019115784A RU2019115784A RU2019115784A RU 2019115784 A RU2019115784 A RU 2019115784A RU 2019115784 A RU2019115784 A RU 2019115784A RU 2019115784 A RU2019115784 A RU 2019115784A RU 2019115784 A RU2019115784 A RU 2019115784A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- solvate
- alkyl
- paragraphs
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/10—Spiro-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Claims (50)
1. Соединение, имеющее структуру формулы (I):
где:
X представляет собой -О-, -S-, -SO2-, -N(R3)- или -СН2-;
Y представляет собой -О-или -N(R7)-;
R1 представляет собой -(CR4R5)m-R6, -(CR4R5)p-Y-(CR4R5)q-R6 или -(CR4R5)t-C3-6циклоалкил-R6;
каждый R2 независимо выбран из галогена, -CN, С1-6алкила, С1-6галогеналкила, -C1-6алкил(гетероциклоалкилa), -OR17 и -C(O)NR18R19;
R3 представляет собой Н или C1-6алкил;
каждый R4 и R5 независимо выбран из Н, F и С1-6алкила или R4 и R5, вместе с углеродом к которому они присоединены, образуют С3-6циклоалкильное кольцо;
R6 представляет собой -CO2R9, -C(O)R10 или -C(O)O-(CR12R13)-OC(O)R11;
R7 представляет собой Н, C1-6алкил или -SO2R8;
R8 представляет собой C1-6алкил;
R9 представляет собой Н или С1-6алкил;
R10 представляет собой C1-6алкил или -NHSO2R21;
R11 представляет собой С1-6алкил или С1-6алкокси;
R12 и R13 представляет собой каждый независимо Н или C1-6алкил;
каждый R17 независимо выбран из Н, C1-6алкила, C1-6галогеналкила, аминоалкила, циклоалкила, -С1-6алкил(гетероциклоалкила), -С1-6алкил-С(О)(гетероциклоалкила), необязательно замещенного гетероциклоалкила, необязательно замещенного арила и необязательно замещенного гетероарила;
каждый R18 и R19 независимо выбран из Н, C1-6алкила, C1-6галогеналкила, циклоалкила, арила и гетероарила или R18 и R19, вместе с азотом к которому они присоединены, образуют гетероциклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним, двумя или тремя R20;
каждый R20 независимо выбран из галогена, С1-6алкила, С1-6галогеналкила, оксо, -CN и С3-6циклоалкила;
R21 представляет собой С1-6алкил;
m представляет собой 1, 2, 3 или 4;
n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4;
р представляет собой 2, 3 или 4;
q представляет собой 1, 2 или 3 и
t представляет собой 0, 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
2. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором R1 представляет собой -(CR4R5)m-R6.
3. Соединение по п. 1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором m представляет собой 1, 2 или 3.
4. Соединение по любому из пп. 1-3 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором каждый R4 и R5 независимо выбран из Н и С1-6алкила.
5. Соединение по любому из пп. 1-4 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором каждый R4 и R5 представляет собой Н.
6. Соединение по любому из пп. 1-3 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором R4 и R5 вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют С3-6циклоалкильное кольцо.
7. Соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором R6 представляет собой -CO2R9.
8. Соединение по п. 7 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором R9 представляет собой Н.
9. Соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором R6 представляет собой -C(O)R10.
10. Соединение по п. 9 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором R10 представляет собой -NHSO2R21.
11. Соединение по любому из пп. 1-10 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором X представляет собой -О-.
12. Соединение по любому из пп. 1-10 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором X представляет собой -N(R3)-.
13. Соединение по п. 11 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором R3 представляет собой Н.
14. Соединение по любому из пп. 1-13 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором представляет собой 
.
15. Соединение по любому из пп. 1-14 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором каждый R2 независимо выбран из галогена, C1-6алкила и C1-6галoгeналкила.
16. Соединение по любому из пп. 1-15 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором п представляет собой 1.
17. Соединение по п. 16 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором R2 представляет собой -Cl.
18. Соединение по п. 16 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, в котором R2 представляет собой -CF3.
19. Соединение, выбранное из:
20. Фармацевтическая композиция для лечения боли, эпилепсии/припадочного расстройства, рассеянного склероза, нейромиелита зрительного нерва (NMO), синдрома Туретта, болезни Альцгеймера, боли в животе, связанной с синдром раздраженного кишечника, или синдрома дефицита внимания или гиперактивности (ADHD), содержащая соединение по любому из пп. 1-19 или его фармацевтически приемлемую соль или сольват и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
21. Применение соединения по любому из пп. 1-19 или его фармацевтически приемлемой соли или сольватадля лечения боли, эпилепсии/припадочного расстройства, рассеянного склероза, нейромиелита зрительного нерва (NMO), синдрома Туретта, болезни Альцгеймера, боли в животе, связанной с синдром раздраженного кишечника, или синдрома дефицита внимания или гиперактивности (ADHD).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662423102P | 2016-11-16 | 2016-11-16 | |
| US62/423,102 | 2016-11-16 | ||
| PCT/US2017/061870 WO2018093949A1 (en) | 2016-11-16 | 2017-11-15 | Magl inhibitors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019115784A true RU2019115784A (ru) | 2020-12-17 |
| RU2019115784A3 RU2019115784A3 (ru) | 2021-03-12 |
Family
ID=62145825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019115784A RU2019115784A (ru) | 2016-11-16 | 2017-11-15 | Ингибиторы magl |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11059822B2 (ru) |
| EP (1) | EP3541820B1 (ru) |
| JP (1) | JP7042468B2 (ru) |
| KR (1) | KR20190080935A (ru) |
| CN (1) | CN110267962B (ru) |
| AU (1) | AU2017361253B2 (ru) |
| BR (1) | BR112019009880A2 (ru) |
| CA (1) | CA3043617A1 (ru) |
| CL (1) | CL2019001336A1 (ru) |
| CO (1) | CO2019004945A2 (ru) |
| CR (1) | CR20190239A (ru) |
| DO (1) | DOP2019000118A (ru) |
| EA (1) | EA038150B1 (ru) |
| EC (1) | ECSP19034535A (ru) |
| ES (1) | ES2952582T3 (ru) |
| IL (1) | IL266547B (ru) |
| JO (1) | JOP20190107A1 (ru) |
| MA (1) | MA46855A (ru) |
| MX (1) | MX2019005773A (ru) |
| NI (1) | NI201900049A (ru) |
| PE (1) | PE20191145A1 (ru) |
| PH (1) | PH12019501079A1 (ru) |
| RU (1) | RU2019115784A (ru) |
| TN (1) | TN2019000149A1 (ru) |
| UA (1) | UA125523C2 (ru) |
| WO (1) | WO2018093949A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201903099B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017197192A1 (en) * | 2016-05-12 | 2017-11-16 | Abide Therapeutics, Inc. | Spirocycle compounds and methods of making and using same |
| JOP20190107A1 (ar) | 2016-11-16 | 2019-05-09 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | مثبطات أحادي أسيل جليسرول ليباز (magl) |
| LT3541807T (lt) | 2016-11-16 | 2021-12-27 | H. Lundbeck A/S | Magl inhibitoriaus kristalinė forma |
| JOP20190108B1 (ar) | 2016-11-16 | 2023-09-17 | H Lundbeck As | تركيبات صيدلانية |
| JOP20190105A1 (ar) * | 2016-11-16 | 2019-05-09 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | مثبطات أحادي أسيل جليسرول ليباز (magl) |
| WO2018217805A1 (en) | 2017-05-23 | 2018-11-29 | Abide Therapeutics, Inc. | Pyrazole magl inhibitors |
| BR112020003946A2 (pt) | 2017-08-29 | 2020-09-08 | Lundbeck La Jolla Research Center, Inc. | compostos de espirociclo e métodos para produzir e usar os mesmos |
| ES2952332T3 (es) | 2017-08-29 | 2023-10-30 | H Lundbeck As | Compuestos espirocíclicos y sus métodos de preparación y uso |
| WO2020016710A1 (en) * | 2018-07-19 | 2020-01-23 | Pfizer Inc. | Heterocyclic spiro compounds as magl inhibitors |
| US11702393B2 (en) | 2020-04-21 | 2023-07-18 | H. Lundbeck A/S | Synthesis of a monoacylglycerol lipase inhibitor |
| TW202229255A (zh) | 2020-11-13 | 2022-08-01 | 丹麥商Ｈ 朗德貝克公司 | Magl抑制劑 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1003002A (en) | 1910-10-10 | 1911-09-12 | Gustave J Martel | Tire-patching device. |
| EP1368354A1 (en) | 2001-03-07 | 2003-12-10 | Pfizer Products Inc. | Modulators of chemokine receptor activity |
| WO2007052023A2 (en) | 2005-11-05 | 2007-05-10 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| WO2008023720A1 (fr) | 2006-08-23 | 2008-02-28 | Astellas Pharma Inc. | COMPOSÉ D'URÉE OU SEL DUDIT COMPOSé |
| KR20100122508A (ko) | 2008-03-05 | 2010-11-22 | 타가셉트 인코포레이티드 | 디아자비시클로알칸의 니코틴 아세틸콜린 수용체 서브-타입 선택성 아미드 |
| FR2941696B1 (fr) | 2009-02-05 | 2011-04-15 | Sanofi Aventis | Derives d'azaspiranyl-alkylcarbamates d'heterocycles a 5 chainons, leur preparation et leur application en therapeutique |
| WO2010141817A1 (en) | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Janssen Pharmaceutica Nv | Heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea modulators of fatty acid amide hydrolase |
| CN102575076B (zh) | 2009-09-29 | 2014-08-20 | 普立万公司 | 具有模拟金属或珠光外观的聚酯制品 |
| DK2491038T3 (da) | 2009-10-23 | 2016-07-18 | Janssen Pharmaceutica Nv | Disubstituerede octahydropyrrolo [3,4-c]pyrroler som orexin receptormodulatorer |
| JP2013521290A (ja) | 2010-03-04 | 2013-06-10 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | Ｍｇｌｕｒ２の正のアロステリックモジュレータ |
| FR2960875B1 (fr) | 2010-06-04 | 2012-12-28 | Sanofi Aventis | Derives de carbamates d'hexafluoroisopropyle, leur preparation et leur application en therapeutique |
| EP2444084A1 (en) | 2010-10-21 | 2012-04-25 | Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) | Use of PI3K inibitors for the treatment of obesity |
| NZ627750A (en) * | 2012-01-06 | 2016-11-25 | Abide Therapeutics Inc | Carbamate compounds and of making and using same |
| JP2014005245A (ja) | 2012-06-26 | 2014-01-16 | Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd | 二環性ピリミジン誘導体を含有する医薬組成物 |
| EP2900669B1 (en) | 2012-09-25 | 2019-09-04 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives and related compounds as autotaxin (atx) inhibitors and as inhibitors of the lysophosphatidic acid (lpa) production for treating e.g. renal diseases |
| CA2917050A1 (en) * | 2013-07-03 | 2015-01-08 | Todd K. Jones | Pyrrolo-pyrrole carbamate and related organic compounds, pharmaceutical compositions, and medical uses thereof |
| PE20170206A1 (es) | 2014-04-04 | 2017-04-09 | X-Rx Inc | Inhibidores espirociclicos sustituidos de la autotaxina |
| WO2015179559A2 (en) | 2014-05-21 | 2015-11-26 | Abide Therapeutics, Inc. | Pyrazole compounds and methods of making and using same |
| WO2016149401A2 (en) * | 2015-03-18 | 2016-09-22 | Abide Therapeutics, Inc. | Piperazine carbamates and methods of making and using same |
| EP3294731A4 (en) | 2015-05-11 | 2018-10-24 | Abide Therapeutics, Inc. | Methods of treating inflammation or neuropathic pain |
| EP3328849B9 (en) | 2015-07-31 | 2021-01-06 | Pfizer Inc. | 1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl carbamate derivatives and 1,1,1-trifluoro-4-hydroxybutan-2-yl carbamate derivatives as magl inhibitors |
| WO2017087858A1 (en) | 2015-11-20 | 2017-05-26 | Abide Therapeutics, Inc. | Pyrazole compounds and methods of making and using same |
| US10519134B2 (en) | 2015-11-20 | 2019-12-31 | Lundbeck La Jolla Research Center, Inc. | Pyrazole compounds and methods of making and using same |
| DK3436444T3 (da) | 2016-03-31 | 2020-07-27 | Takeda Pharmaceuticals Co | Heterocyklisk forbindelse |
| WO2017197192A1 (en) | 2016-05-12 | 2017-11-16 | Abide Therapeutics, Inc. | Spirocycle compounds and methods of making and using same |
| JOP20190049A1 (ar) | 2016-09-23 | 2019-03-20 | Bial Portela & C? S A | مثبطات دوبامين-b-هيدروكسيلاز |
| JOP20190108B1 (ar) | 2016-11-16 | 2023-09-17 | H Lundbeck As | تركيبات صيدلانية |
| JOP20190107A1 (ar) | 2016-11-16 | 2019-05-09 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | مثبطات أحادي أسيل جليسرول ليباز (magl) |
| LT3541807T (lt) | 2016-11-16 | 2021-12-27 | H. Lundbeck A/S | Magl inhibitoriaus kristalinė forma |
| JOP20190105A1 (ar) * | 2016-11-16 | 2019-05-09 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | مثبطات أحادي أسيل جليسرول ليباز (magl) |
| JOP20190106A1 (ar) | 2016-11-16 | 2019-05-09 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | مثبطات أحادي أسيل جليسرول ليباز (magl) |
| AU2018236161B9 (en) | 2017-03-13 | 2022-03-31 | Lundbeck La Jolla Research Center, Inc. | Dual MAGL and FAAH inhibitors |
| JOP20190267A1 (ar) | 2017-05-23 | 2019-11-18 | Lundbeck La Jolla Research Center Inc | مثبطات بيرازول magl |
| WO2018217805A1 (en) | 2017-05-23 | 2018-11-29 | Abide Therapeutics, Inc. | Pyrazole magl inhibitors |
| ES2952332T3 (es) | 2017-08-29 | 2023-10-30 | H Lundbeck As | Compuestos espirocíclicos y sus métodos de preparación y uso |
| BR112020003946A2 (pt) | 2017-08-29 | 2020-09-08 | Lundbeck La Jolla Research Center, Inc. | compostos de espirociclo e métodos para produzir e usar os mesmos |
| TW202229255A (zh) | 2020-11-13 | 2022-08-01 | 丹麥商Ｈ 朗德貝克公司 | Magl抑制劑 |
-
2017
- 2017-06-16 JO JOP/2019/0107A patent/JOP20190107A1/ar unknown
- 2017-11-15 ES ES17871458T patent/ES2952582T3/es active Active
- 2017-11-15 RU RU2019115784A patent/RU2019115784A/ru unknown
- 2017-11-15 CA CA3043617A patent/CA3043617A1/en not_active Abandoned
- 2017-11-15 AU AU2017361253A patent/AU2017361253B2/en not_active Ceased
- 2017-11-15 CN CN201780083651.3A patent/CN110267962B/zh active Active
- 2017-11-15 TN TNP/2019/000149A patent/TN2019000149A1/en unknown
- 2017-11-15 MX MX2019005773A patent/MX2019005773A/es unknown
- 2017-11-15 UA UAA201905617A patent/UA125523C2/uk unknown
- 2017-11-15 US US16/349,047 patent/US11059822B2/en active Active
- 2017-11-15 KR KR1020197017201A patent/KR20190080935A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-11-15 PE PE2019001017A patent/PE20191145A1/es unknown
- 2017-11-15 EA EA201991029A patent/EA038150B1/ru unknown
- 2017-11-15 MA MA046855A patent/MA46855A/fr unknown
- 2017-11-15 EP EP17871458.0A patent/EP3541820B1/en active Active
- 2017-11-15 JP JP2019523671A patent/JP7042468B2/ja active Active
- 2017-11-15 BR BR112019009880A patent/BR112019009880A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2017-11-15 WO PCT/US2017/061870 patent/WO2018093949A1/en active Application Filing
- 2017-11-15 CR CR20190239A patent/CR20190239A/es unknown
-
2019
- 2019-05-12 IL IL266547A patent/IL266547B/en unknown
- 2019-05-14 DO DO2019000118A patent/DOP2019000118A/es unknown
- 2019-05-14 CO CONC2019/0004945A patent/CO2019004945A2/es unknown
- 2019-05-15 PH PH12019501079A patent/PH12019501079A1/en unknown
- 2019-05-15 EC ECSENADI201934535A patent/ECSP19034535A/es unknown
- 2019-05-16 CL CL2019001336A patent/CL2019001336A1/es unknown
- 2019-05-16 NI NI201900049A patent/NI201900049A/es unknown
- 2019-05-17 ZA ZA2019/03099A patent/ZA201903099B/en unknown
-
2021
- 2021-06-09 US US17/343,227 patent/US11691975B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019115784A (ru) | Ингибиторы magl | |
| RU2019116514A (ru) | Ингибиторы magl | |
| RU2019116512A (ru) | Ингибиторы magl | |
| RU2016118768A (ru) | Композиции, пригодные для лечения расстройств, связанных с kit | |
| JP2018504437A5 (ru) | ||
| RU2020107039A (ru) | Спироциклические соединения и способы их получения и применения | |
| JP2019034943A5 (ru) | ||
| JP2020500178A5 (ru) | ||
| RU2014149149A (ru) | БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СУЛЬФОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ RORгамма АКТИВНОСТИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ | |
| RU2016150486A (ru) | Ингибиторы бета-лактамазы | |
| JP2018529650A5 (ru) | ||
| RU2016151727A (ru) | Нейроактивные стероиды, композиции и их применения | |
| RU2017136715A (ru) | Производное имидазоизоиндола, способ его получения и медицинское применение | |
| JP2011530500A5 (ru) | ||
| JP2020502047A5 (ru) | ||
| JP2017132814A5 (ru) | ||
| JP2016518434A5 (ru) | ||
| RU2016108987A (ru) | Замещенные бензоазепины в качестве модуляторов toll-подобного рецептора | |
| JP2019531279A5 (ru) | ||
| JP2015517495A5 (ru) | ||
| JP2020521767A5 (ru) | ||
| RU2021100040A (ru) | Конденсированные бициклические соединения для лечения заболевания | |
| JP2017536416A5 (ru) | ||
| JP2020532545A5 (ru) | ||
| JP2018533593A5 (ru) |