RU2018141326A - Лечение нарушений со стороны печени, желчных путей и поджелудочной железы - Google Patents
Лечение нарушений со стороны печени, желчных путей и поджелудочной железы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018141326A RU2018141326A RU2018141326A RU2018141326A RU2018141326A RU 2018141326 A RU2018141326 A RU 2018141326A RU 2018141326 A RU2018141326 A RU 2018141326A RU 2018141326 A RU2018141326 A RU 2018141326A RU 2018141326 A RU2018141326 A RU 2018141326A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- defensin
- preceding paragraphs
- subject
- mammalian
- liver
- Prior art date
Links
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 title claims 6
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 title claims 4
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 title claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 45
- 102000000541 Defensins Human genes 0.000 claims 15
- 108010002069 Defensins Proteins 0.000 claims 15
- 102000018568 alpha-Defensin Human genes 0.000 claims 11
- 108050007802 alpha-defensin Proteins 0.000 claims 11
- 102000012265 beta-defensin Human genes 0.000 claims 11
- 108050002883 beta-defensin Proteins 0.000 claims 11
- POIUWJQBRNEFGX-XAMSXPGMSA-N cathelicidin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)C1=CC=CC=C1 POIUWJQBRNEFGX-XAMSXPGMSA-N 0.000 claims 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 11
- 102000014509 cathelicidin Human genes 0.000 claims 9
- 108060001132 cathelicidin Proteins 0.000 claims 9
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 claims 8
- 102100038326 Beta-defensin 4A Human genes 0.000 claims 6
- 102100021453 Histone deacetylase 5 Human genes 0.000 claims 6
- 108050004676 Histone deacetylase 5 Proteins 0.000 claims 6
- 101000884714 Homo sapiens Beta-defensin 4A Proteins 0.000 claims 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 6
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 5
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 4
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N glucagon-like peptide 2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)[C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N 0.000 claims 3
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims 3
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 claims 3
- 208000015163 Biliary Tract disease Diseases 0.000 claims 2
- 101800005309 Carboxy-terminal peptide Proteins 0.000 claims 2
- 102000020313 Cell-Penetrating Peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108010051109 Cell-Penetrating Peptides Proteins 0.000 claims 2
- 102100031196 Choriogonadotropin subunit beta 3 Human genes 0.000 claims 2
- 101800000221 Glucagon-like peptide 2 Proteins 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 2
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims 2
- 101000776619 Homo sapiens Choriogonadotropin subunit beta 3 Proteins 0.000 claims 2
- 102100026120 IgG receptor FcRn large subunit p51 Human genes 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 claims 2
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 claims 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims 1
- 208000004611 Abdominal Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 102100037437 Beta-defensin 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100026887 Beta-defensin 103 Human genes 0.000 claims 1
- 102100026886 Beta-defensin 104 Human genes 0.000 claims 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 206010065941 Central obesity Diseases 0.000 claims 1
- 206010008609 Cholangitis sclerosing Diseases 0.000 claims 1
- 229940124213 Dipeptidyl peptidase 4 (DPP IV) inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000009796 Gangliosidoses Diseases 0.000 claims 1
- 229940122904 Glucagon receptor antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 claims 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 claims 1
- 108010023925 Histone Deacetylase 6 Proteins 0.000 claims 1
- 102100022537 Histone deacetylase 6 Human genes 0.000 claims 1
- 101000952040 Homo sapiens Beta-defensin 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000912247 Homo sapiens Beta-defensin 103 Proteins 0.000 claims 1
- 101000912243 Homo sapiens Beta-defensin 104 Proteins 0.000 claims 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 101710177940 IgG receptor FcRn large subunit p51 Proteins 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000000501 Lipidoses Diseases 0.000 claims 1
- 206010024585 Lipidosis Diseases 0.000 claims 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 206010027525 Microalbuminuria Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000010346 Sphingolipidoses Diseases 0.000 claims 1
- 201000001307 Sphingolipidosis Diseases 0.000 claims 1
- 102000003566 TRPV1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 claims 1
- 101150016206 Trpv1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000026594 alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 208000003167 cholangitis Diseases 0.000 claims 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 claims 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003603 dipeptidyl peptidase IV inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 201000006440 gangliosidosis Diseases 0.000 claims 1
- 108091005995 glycated hemoglobin Proteins 0.000 claims 1
- 208000007345 glycogen storage disease Diseases 0.000 claims 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 claims 1
- 208000007386 hepatic encephalopathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims 1
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 claims 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 claims 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 claims 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 claims 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 claims 1
- 108010068617 neonatal Fc receptor Proteins 0.000 claims 1
- 208000024691 pancreas disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N preproglucagon 78-108 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N 0.000 claims 1
- 201000000742 primary sclerosing cholangitis Diseases 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 208000010157 sclerosing cholangitis Diseases 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 claims 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- A61K38/1729—Cationic antimicrobial peptides, e.g. defensins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/26—Glucagons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Claims (48)
1. Способ лечения или предупреждения заболевания или нарушения печени, желчных путей, поджелудочной железы или метаболического заболевания или нарушения, причем указанный способ предусматривает введение эффективного количества α-дефензина и/или β-дефензина млекопитающих, и/или кателицидина, и/или аналога GLP-1 нуждающемуся в этом субъекту.
2. Способ лечения злокачественной опухоли печени, холангиокарциномы или злокачественной опухоли поджелудочной железы, причем указанный способ предусматривает введение эффективного количества α-дефензина и/или β-дефензина млекопитающих, и/или кателицидина, и/или аналога GLP-1 по отдельности или в комбинации с радио-, химио- или иммунотерапией нуждающемуся в этом субъекту.
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором α-дефензин и/или β-дефензин млекопитающих вводят по меньшей мере два-три раза в сутки, как, например, два раза в сутки, как, например, три раза в сутки.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором α-дефензин и/или β-дефензин млекопитающих дополнительно не содержат пептид, увеличивающий период полувыведения.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту при суточной дозе от 0,1 мг hBD-2/кг до 10 мг hBD-2/кг.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту при суточной дозе 1,2 мг hBD-2/кг.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту при суточной дозе от 0,1 мг HD5/кг до 10 мг HD5/кг.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту при суточной дозе 1,2 мг HD5/кг.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором α- и β- дефензины вводят нуждающемуся в этом субъекту при любом отношении, например, при суточной дозе 0,6 мг HD5/кг и 0,6 мг hBD-2/кг.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором кателицидин вводят нуждающемуся в этом субъекту при суточной дозе от 0,1 мг LL-37/кг до 10 мг LL-37/кг.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором указанный дефензин дополнительно содержит по меньшей мере один дополнительный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из проникающего в клетку пептида (CPP), альбуминсвязывающего фрагмента (ABM), детектируемого фрагмента (Z) и пептида, увеличивающего период полувыведения.
12. Способ по п. 1, в котором заболевание или нарушение представляет собой нарушение печени, выбранное из токсического поражения печени, алкогольной или неалкогольной жировой болезни печени (NAFLD), гепатита, цирроза печени, печеночной недостаточности, фиброза печени, склероза печени, злокачественной опухоли печени, печеночной энцефалопатии и неалкогольного стеатогепатита (NASH).
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором заболевание или нарушение представляет собой заболевание печени, выбранное из NAFLD и NASH.
14. Способ по п. 1, в котором заболевание или нарушение представляет собой нарушение желчных путей, выбранное из холангита, первичного склерозирующего холангита, холецистита и холангиокарциномы.
15. Способ по п. 1, в котором заболевание представляет собой панкреатит или злокачественную опухоль поджелудочной железы.
16. Способ по п. 1, в котором заболевание представляет собой метаболическое заболевание, выбранное из нарушений метаболизма липопротеинов, таких как гиперхолестеринемия; гиперглицеридемия; гиперлипидемия; гиперхиломикронемия; гликогеноза; или нарушений метаболизма сфинголипидов и липидозов, например, ганглиозидоза и сфинголипидоза.
17. Способ лечения воспаления печени, желчных путей или поджелудочной железы животного, причем способ предусматривает введение эффективного количества α- или β-дефензина млекопитающих, или кателицидина, или аналога GLP-1 нуждающемуся в этом субъекту.
18. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий введение по меньшей мере одного α-дефензина млекопитающих.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий введение по меньшей мере одного β-дефензина млекопитающих.
20. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий введение по меньшей мере одного α-дефензина млекопитающих и по меньшей мере одного β-дефензина млекопитающих.
21. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий по меньшей мере один кателицидин, такой как кателицидин млекопитающих.
22. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий по меньшей мере один аналог GLP-1.
23. Способ по любому из предыдущих пунктов, причем указанный способ предусматривает введение эффективного количества α-дефензина и/или β-дефензина млекопитающих, и/или кателицидина, и/или аналога GLP-1 по отдельности или в комбинации с антибиотиками, и/или инсулином/аналогами инсулина, и/или глюкагоноподобным пептидом-1 (GLP-1)/аналогами GLP-1, и/или глюкагоноподобным пептидом-2 (GLP-2)/аналогами GLP-2, и/или ингибитором дипептидилпептидазы IV (DPP-IV), и/или метформином, и/или ингибитором натрий-зависимого транспортера глюкозы-2 (SGLT-2), и/или антагонистом рецептора глюкагона, и/или антагонистом представителя 1 подсемейства V катионных каналов транзиторного рецепторного потенциала (TRPV1) нуждающемуся в этом субъекту.
24. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин млекопитающих выбран из группы, состоящей из HD5, HD6, hBD-1, hBD-2, hBD-3 и hBD-4.
25. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин млекопитающих представляет собой HD5 и/или дефензин млекопитающих представляет собой hBD-2.
26. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором у субъекта наблюдается BMI 25 или больше, как, например, 30 или больше, например, 35 или больше, как, например, 40 или больше.
27. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором у субъекта наблюдается соотношение талии и бедер по меньшей мере 0,80, например, 0,80-0,84, как, например, по меньшей мере 0,85 (лица женского пола) или по меньшей мере 0,90, например, 0,9-0,99, как, например, выше 1,00 (лица мужского пола).
28. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором у субъекта наблюдается уровень глюкозы в крови натощак по меньшей мере 6,1 ммоль/л, например, по меньшей мере 7,0 ммоль/л.
29. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором у субъекта наблюдается уровень гликированного гемоглобина по меньшей мере 42 ммоль/моль Hb, как, например, от 42 до 46 ммоль/моль Hb, как, например, по меньшей мере 48 ммоль/моль Hb.
30. 30. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором у субъекта наблюдается один или несколько из следующих симптомов:
Повышенное артериальное давление: ≥ 140/90 мм рт. ст.;
Дислипидемия: триглицериды (TG): ≥ 1,695 ммоль/л и холестерин липопротеинов высокой плотности (HDL-C) ≤ 0,9 ммоль/л (лица мужского пола), ≤ 1,0 ммоль/л (лица женского пола);
AST/ALT > 1;
Уровень глюкозы натощак > 6,1 ммоль/л;
Центральное ожирение: соотношение талия:бедра > 0,90 (лица мужского пола); > 0,85 (лица женского пола) или индекс массы тела > 30 кг/м2; и
Микроальбуминурия: скорость экскреции альбумина с мочой ≥ 20 мг/мин или соотношение альбумин:креатинин ≥ 30 мг/г.
31. Способ по п. 11, в котором дополнительный фрагмент представляет собой пептид, увеличивающий период полувыведения.
32. Способ по п. 12, в котором пептид, увеличивающий период полувыведения, выбран из группы, состоящей из молекулы, способной к связыванию с неонатальным Fc-рецептором (FcRn), трансферрина, альбумина (HAS), XTEN® или ПЭГ, гомо-аминокислотного полимера (HAP), полимера на основе пролина-аланина-серина (PAS) или эластинподобного пептида (ELP), гиалуроновой кислоты, отрицательно заряженного высокосиалированного пептида, такого как карбокси-концевой пептид (CTP) β-цепи хорионического гонадотропина (CG), IgG человека и CH3(CH2)nCO-, где n равняется 8-22.
33. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту один раз в сутки.
34. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту два раза в сутки.
35. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту три раза в сутки.
36. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту один раз, два раза или три раза в неделю, например, через сутки.
37. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин применяют в качестве биологически активной добавки к пище или напиткам.
38. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором введение дефензина нуждающемуся в этом субъекту является пероральным.
39. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором введение дефензина нуждающемуся в этом субъекту является подкожным.
40. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором введение аналога GLP-1 является подкожным.
41. α-Дефензин и/или β-дефензин млекопитающих, и/или кателицидин, и/или аналог GLP-1 для применения в способе по любому из предыдущих пунктов.
42. Применение α-дефензина и/или β-дефензина млекопитающих, и/или кателицидина, и/или аналога GLP-1 для получения лекарственного препарата для лечения по любому из предыдущих пунктов.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA201670276 | 2016-04-29 | ||
| DKPA201670276 | 2016-04-29 | ||
| DKPA201670484 | 2016-07-01 | ||
| DKPA201670484 | 2016-07-01 | ||
| PCT/DK2017/050132 WO2017186250A1 (en) | 2016-04-29 | 2017-04-28 | Treatment of liver, biliary tract and pancreatic disorders |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018141326A true RU2018141326A (ru) | 2020-05-29 |
| RU2018141326A3 RU2018141326A3 (ru) | 2020-08-06 |
| RU2740913C2 RU2740913C2 (ru) | 2021-01-21 |
Family
ID=58992579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018141326A RU2740913C2 (ru) | 2016-04-29 | 2017-04-28 | Лечение нарушений со стороны печени, желчных путей и поджелудочной железы |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US12076368B2 (ru) |
| EP (1) | EP3448409A1 (ru) |
| JP (1) | JP2019514908A (ru) |
| KR (1) | KR102465341B1 (ru) |
| CN (1) | CN109414474B (ru) |
| AU (1) | AU2017258242B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018071972A2 (ru) |
| CA (1) | CA3022497A1 (ru) |
| RU (1) | RU2740913C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201809086YA (ru) |
| WO (1) | WO2017186250A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102244161B1 (ko) * | 2018-08-31 | 2021-04-26 | 주식회사 나이벡 | 다중의 질환 바이오마커의 기능 및 발현을 억제하는 펩타이드의 신규한 용도 |
| SG11202107310RA (en) | 2019-01-07 | 2021-08-30 | Aesculus Bio Aps | Defensin fragments for use in therapy or prophylaxis |
| CN110279851A (zh) * | 2019-07-05 | 2019-09-27 | 浙江大学 | Defa4细胞因子在制备治疗肝功能衰竭药剂中的应用 |
| CN114058694A (zh) * | 2021-11-29 | 2022-02-18 | 上海市普陀区中心医院 | Trpv1在筛选或制备预防、缓解和/或治疗肝脏疾病的药物中的应用 |
| KR20240068432A (ko) * | 2022-11-10 | 2024-05-17 | 을지대학교 산학협력단 | 혈액 내 단백질 바이오마커를 포함하는 암 진단용 키트 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| IL99552A0 (en) | 1990-09-28 | 1992-08-18 | Ixsys Inc | Compositions containing procaryotic cells,a kit for the preparation of vectors useful for the coexpression of two or more dna sequences and methods for the use thereof |
| DE4343591A1 (de) | 1993-12-21 | 1995-06-22 | Evotec Biosystems Gmbh | Verfahren zum evolutiven Design und Synthese funktionaler Polymere auf der Basis von Formenelementen und Formencodes |
| US5605793A (en) | 1994-02-17 | 1997-02-25 | Affymax Technologies N.V. | Methods for in vitro recombination |
| WO2003101394A2 (en) | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Ciphergen Biosystems, Inc. | Defensins: use as antiviral agents |
| US7528107B2 (en) | 2005-11-30 | 2009-05-05 | Auburn University | Methods of treating inflammation in mammalian tissues comprising administering human alpha-defensins |
| WO2007081486A2 (en) | 2005-12-15 | 2007-07-19 | Ventria Bioscience | Oral administration of defensins to treat intestinal diseases |
| US20100104529A1 (en) | 2006-05-01 | 2010-04-29 | England Robert L | TNF-alpha VACCINE FOR TREATING DISEASE CONDITIONS MEDIATED BY PATHOLOGICAL TNF-alpha |
| JP2009541287A (ja) * | 2006-06-20 | 2009-11-26 | リポペプチド・アクチエボラーグ | 抗癌剤としてのカテリシジン抗菌タンパク質（ｈＣＡＰ１８）の使用 |
| WO2008115390A2 (en) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | The Hamner Institutes For Health Sciences | Methods of using defensins to treat diabetes |
| RU2010136023A (ru) | 2008-02-01 | 2012-03-10 | Асцендис Фарма Ас (Dk) | Пролекарство, содержащее саморасщепляемый линкер |
| EA201170219A1 (ru) * | 2008-07-18 | 2011-08-30 | Новозимс Эдениум Байотек А/С | Лечение воспалительных заболеваний кишечника бета-дефенсинами млекопитающих |
| KR20110031962A (ko) | 2008-07-18 | 2011-03-29 | 노보자임스 아데니움 바이오테크 에이/에스 | 포유류 베타 방어소를 이용한 염증 질환의 치료 |
| EP2396347B1 (en) | 2009-02-11 | 2017-04-12 | Albumedix A/S | Albumin variants and conjugates |
| US8410049B2 (en) | 2009-10-28 | 2013-04-02 | Cebix | Methods and kits for preventing hypoglycemia |
| US20110311601A1 (en) | 2010-06-22 | 2011-12-22 | Michael Kleine | Antimicrobial medical devices |
| DE102010040153A1 (de) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Robert Bosch Gesellschaft Für Medizinische Forschung Mbh | Stoffkombination zur Behandlung von entzündlichen oder infektiösen Erkrankungen |
| CN103906528A (zh) * | 2011-06-24 | 2014-07-02 | 安米林药品有限责任公司 | 用glp-1受体激动剂的缓释制剂治疗糖尿病的方法 |
| WO2013006692A2 (en) * | 2011-07-06 | 2013-01-10 | The General Hospital Corporation | Methods of treatment using a pentapeptide derived from the c-terminus of glucagon-like peptide 1 (glp-1) |
| ES2637286T3 (es) * | 2011-07-08 | 2017-10-11 | Defensin Therapeutics Aps | Tratamiento oral de la enfermedad inflamatoria intestinal |
| WO2013026794A1 (en) | 2011-08-19 | 2013-02-28 | Novozymes | Novel immunomodulatory peptide |
| CN104736558A (zh) * | 2012-09-07 | 2015-06-24 | 赛诺菲 | 用于治疗代谢综合征的融合蛋白 |
| CN104971343B (zh) * | 2015-07-13 | 2018-02-02 | 韩源平 | 防御素在制备治疗代谢综合征药物方面的应用 |
| CN105504063B (zh) * | 2015-10-19 | 2019-10-01 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 一类防御素-白蛋白的抗肿瘤融合蛋白及其制备和应用 |
| KR20180121489A (ko) | 2016-01-26 | 2018-11-07 | 디펜신 테라퓨틱스 에이피에스 | 장내 미생물을 조절하는 방법 |
| US11040996B2 (en) * | 2016-07-30 | 2021-06-22 | Bontac Bio-Engineering(Shenzhen) Co., Ltd | Method for preparing nicotinamide mononucleotide (NMN) |
| CN114075585A (zh) * | 2020-08-18 | 2022-02-22 | 弈柯莱生物科技(上海)股份有限公司 | 一种β-烟酰胺单核苷酸的制备方法 |
| CN112795606B (zh) * | 2021-04-14 | 2021-07-27 | 深圳瑞德林生物技术有限公司 | 一种β-烟酰胺单核苷酸的酶催化合成方法 |
| CN114107160A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-01 | 浙江工业大学 | 一种烟酰胺核糖激酶基因工程菌及其应用 |
-
2017
- 2017-04-28 CA CA3022497A patent/CA3022497A1/en active Pending
- 2017-04-28 WO PCT/DK2017/050132 patent/WO2017186250A1/en active Search and Examination
- 2017-04-28 JP JP2018556275A patent/JP2019514908A/ja not_active Ceased
- 2017-04-28 AU AU2017258242A patent/AU2017258242B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-04-28 EP EP17727094.9A patent/EP3448409A1/en active Pending
- 2017-04-28 US US16/097,072 patent/US12076368B2/en active Active
- 2017-04-28 BR BR112018071972-2A patent/BR112018071972A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2017-04-28 SG SG11201809086YA patent/SG11201809086YA/en unknown
- 2017-04-28 KR KR1020187033643A patent/KR102465341B1/ko active IP Right Grant
- 2017-04-28 CN CN201780039341.1A patent/CN109414474B/zh active Active
- 2017-04-28 RU RU2018141326A patent/RU2740913C2/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2017258242B2 (en) | 2024-04-04 |
| AU2017258242A1 (en) | 2018-11-29 |
| SG11201809086YA (en) | 2018-11-29 |
| US20190192626A1 (en) | 2019-06-27 |
| WO2017186250A1 (en) | 2017-11-02 |
| CN109414474A (zh) | 2019-03-01 |
| BR112018071972A2 (pt) | 2019-02-26 |
| CA3022497A1 (en) | 2017-11-02 |
| RU2018141326A3 (ru) | 2020-08-06 |
| RU2740913C2 (ru) | 2021-01-21 |
| US12076368B2 (en) | 2024-09-03 |
| KR20190003592A (ko) | 2019-01-09 |
| CN109414474B (zh) | 2024-07-02 |
| KR102465341B1 (ko) | 2022-11-09 |
| JP2019514908A (ja) | 2019-06-06 |
| EP3448409A1 (en) | 2019-03-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018141326A (ru) | Лечение нарушений со стороны печени, желчных путей и поджелудочной железы | |
| RU2018129160A (ru) | Способы модуляции кишечной микробиоты | |
| US20160000883A1 (en) | Combination of acylated glucagon analogues with insulin analogues | |
| JP6379300B2 (ja) | ＧＬＰ及び免疫グロブリンハイブリッドＦｃ融合ポリペプチド及びその用途 | |
| AU2017322277B2 (en) | Amylin analogues | |
| JP2022025114A (ja) | 非アルコール性脂肪肝疾患の予防または治療のための医薬組成物 | |
| EP3271381B1 (en) | Amylin analogues | |
| JP2019514908A5 (ru) | ||
| TW201625672A (zh) | 升糖素及ｇｌｐ－１受體之共促效劑 | |
| US11773150B2 (en) | Antibody peptide conjugates that have agonist activity at both the glucagon and glucagon-like peptide 1 receptors | |
| JP2019504122A5 (ru) | ||
| CA2965560A1 (en) | Compositions and peptides having dual glp-1r and glp-2r agonist activity | |
| US11566057B2 (en) | Long-acting co-agonists of the glucagon and GLP-1 receptors | |
| CN111138552A (zh) | 一种降脂多肽及其制药应用 | |
| EP3406264B1 (en) | Composition comprising glp-1 receptor agonist and glucagon receptor agonist and application thereof | |
| Raman et al. | New potential adjuncts to treatment of children with type 1 diabetes mellitus | |
| JP2016526533A (ja) | アミリンミメティック化合物とポリエチレングリコールの非凝集バイオ接合体 | |
| Forst et al. | The role of incretin receptor agonists in the treatment of obesity | |
| Pálsson et al. | Targeting the GLP-2 Receptor in the Management of Obesity | |
| Yaribeygi et al. | Renal Effects of Empagliflozin in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus | |
| Saveleva et al. | Inhibitors of the Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (ASBT) as Promising Drugs | |
| US20240307499A1 (en) | Ionic liquid compositions | |
| Radunović et al. | Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist as cardio-and nephroprotection in a patient with diabetic kidney disease and proximal myotonic myopathy type 2 (PROMM MD2) | |
| Jaswal et al. | Tirzepatide: A First-in-class Twincretin for the Management of Type 2 Diabetes | |
| Jeon et al. | Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists |