RU2017134958A - Полиуретаны, характеризующиеся сверхнизким уровнем содержания мономера - Google Patents

Полиуретаны, характеризующиеся сверхнизким уровнем содержания мономера Download PDF

Info

Publication number
RU2017134958A
RU2017134958A RU2017134958A RU2017134958A RU2017134958A RU 2017134958 A RU2017134958 A RU 2017134958A RU 2017134958 A RU2017134958 A RU 2017134958A RU 2017134958 A RU2017134958 A RU 2017134958A RU 2017134958 A RU2017134958 A RU 2017134958A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aminoethyl
groups
acid functional
prepolymer
diisocyanate
Prior art date
Application number
RU2017134958A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017134958A3 (ru
Inventor
Роберто ПЕЛА
Ханс-Георг КИНЦЕЛЬМАНН
Юнся ВАН
Томас КАММ
Original Assignee
Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа
ХЕНКЕЛЬ АйПи ЭНД ХОЛДИНГ ГМБХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа, ХЕНКЕЛЬ АйПи ЭНД ХОЛДИНГ ГМБХ filed Critical Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа
Publication of RU2017134958A publication Critical patent/RU2017134958A/ru
Publication of RU2017134958A3 publication Critical patent/RU2017134958A3/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/12—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80—Masked polyisocyanates
    • C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/40—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/4808—Mixtures of two or more polyetherdiols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6603—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6607—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C08G18/6611—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/794—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aromatic isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/12—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
    • B32B2037/1253—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives curable adhesive
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/70—Food packaging
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2553/00—Packaging equipment or accessories not otherwise provided for
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/222—Catalysts containing metal compounds metal compounds not provided for in groups C08G18/225 - C08G18/26
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Claims (39)

1. Композиция форполимера, содержащая, по меньшей мере, один полиуретановый форполимер, содержащий свободные изоцианатные группы, при этом упомянутый полиуретановый форполимер может быть получен в результате
(а) проведения реакции между, по меньшей мере, одним полиолом и, по меньшей мере, одним полиизоцианатом, где, по меньшей мере, один полиизоцианат используют в количестве, таком что группы NCO присутствуют при молярном избытке по отношению к гидроксильным группам, по меньшей мере, одного полиола, для получения полиуретанового форполимера, содержащего свободные изоцианатные группы; и
(b) добавления, по меньшей мере, одного соединения, содержащего, по меньшей мере, одну Н-кислотную функциональную группу, к полиуретановому форполимеру, содержащему свободные изоцианатные группы, со стадии (а) в количестве, таком что молярное соотношение между свободными изоцианатными группами и Н-кислотными функциональными группами (соотношение NCO: XH) находится в диапазоне от 2 до 15, предпочтительно от 2,5 до 10, более предпочтительно от 3 до 8.
2. Композиция форполимера по п. 1, где, по меньшей мере, одно соединение, содержащее, по меньшей мере, одну Н-кислотную функциональную группу,
(а) содержит, по меньшей мере, одну первичную амино-, вторичную амино-, меркапто-, карбоксильную, гидроксильную или кислотную группу С-Н в качестве, по меньшей мере, одной Н-кислотной функциональной группы, в частности, по меньшей мере, одну первичную амино-, вторичную амино- или меркаптогруппу; и/или
(b) содержит только одну Н-кислотную функциональную группу.
3. Композиция форполимера по п. 1 или 2, где, по меньшей мере, одно соединение, содержащее, по меньшей мере, одну Н-кислотную функциональную группу, содержит, по меньшей мере, одну силановую группу.
4. Композиция форполимера по п. 3, где, по меньшей мере, одно соединение, содержащее, по меньшей мере, одну Н-кислотную функциональную группу, представляет собой силан формулы (I):
((R2)m(R1O)3-mSi-алкил)oNu, (I)
где
Nu представляет собой NH, NH2, SH, COOH или ОН, предпочтительно NH, NH2 или SH, более предпочтительно NH или SH, наиболее предпочтительно NH;
R1 выбирают из Н и С1-20 алкила, предпочтительно С1-4 алкила, более предпочтительно метила и этила;
R2 выбирают из С1-4 алкила, предпочтительно метила и этила;
m составляет 0, 1 или 2, предпочтительно 0 или 1, более предпочтительно 0;
алкил представляет собой линейный или разветвленный С1-6 алкиленил или С3-6 циклоалкиленил, предпочтительно -(СН2)n-, где n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 6, предпочтительно 1-4, более предпочтительно составляет 1, 2 или 3; и
где если Nu представляет собой NH2, SH или ОН, о составляет 1, а если Nu представляет собой NH, то о составляет 2.
5. Композиция форполимера по п. 4, где, по меньшей мере, одно соединение, содержащее, по меньшей мере, одну Н-кислотную функциональную группу, представляет собой аминосилан, выбираемый из группы, состоящей из 3-аминопропилтриметоксисилана (АММО), 3-аминопропилтриэтоксисилана (АМЕО), 3-аминопропилметилдиметоксисилана, 3-аминопропилметилдиэтоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилана (DAMO), N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиэтоксисилана, N,N-ди(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилана, N,N-ди(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилана, N,N-ди(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилана, N,N-ди(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиэтоксисилана, N-(2-аминоэтил)-N'-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-N'-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилана, N-(2-аминоэтил)-N'-(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-N'-(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиэтоксисилана, бис(триэтоксисилилпропил)амина, бис(триметоксисилилпропил)амина, N-(2-аминобутил)-3-аминопропилтриэтоксисилана, N-(2-аминобутил)-3-аминопропилтриметоксисилана, N-(н-бутил)-3-аминопропилтриметоксисилана, N-(н-бутил)-3-аминопропилтриэтоксисилана и их смесей.
6. Композиция форполимера по любому одному из пп. 1-5, где стадия (а) включает проведение реакции между, по меньшей мере, одним полиолом и первым и вторым диизоцианатом, где первый диизоцианат содержит первые группы NCO, а второй диизоцианат содержит вторые группы NCO, где, по меньшей мере, одна из первых групп NCO является менее реакционно-способной по отношению к гидроксильным группам, по меньшей мере, одного полиола в сопоставлении с, по меньшей мере, одной из вторых групп NCO.
7. Композиция форполимера по п. 6, где
(а) молярное соотношение между группами NCO первого диизоцианата и группами NCO второго диизоцианата составляет, по меньшей мере, 6:1, предпочтительно, по меньшей мере, 10:1, более предпочтительно, по меньшей мере, 15:1; и/или
(b) первым диизоцианатом является асимметричный диизоцианат, предпочтительно соединение 2,4-TDI; и/или
(с) вторым диизоцианатом является симметричный диизоцианат, предпочтительно соединение 4,4'-MDI.
8. Способ получения композиции форполимера по любому одному из пп. 1-7, включающий:
(а) проведение реакции между, по меньшей мере, одним полиолом и, по меньшей мере, одним полиизоцианатом, где, по меньшей мере, один полиизоцианат используют в количестве, таком что группы NCO присутствуют при молярном избытке по отношению к гидроксильным группам, по меньшей мере, одного полиола, для получения полиуретанового форполимера, содержащего свободные изоцианатные группы; и
(b) добавление, по меньшей мере, одного соединения, содержащего, по меньшей мере, одну Н-кислотную функциональную группу, к полиуретановому форполимеру, содержащему свободные изоцианатные группы, со стадии (а) в количестве, таком что молярное соотношение между свободными изоцианатными группами и Н-кислотными функциональными группами (соотношение NCO: XH) находится в диапазоне от 2 до 15, предпочтительно от 2,5 до 10, более предпочтительно от 3 до 8.
9. Клеевая композиция, содержащая композицию форполимера по любому одному из пп. 1-7, необязательно дополнительно содержащая, по меньшей мере, одного представителя, выбираемого из добавки для придания клейкости, катализатора, стабилизатора, сшивателя, модификатора вязкости, наполнителя, пигмента, пластификатора, акцептора воды и/или антиоксиданта.
10. Клеевая композиция по п. 9, где упомянутая композиция, кроме того, содержит, по меньшей мере, один полимер, содержащий ангидридные функциональные группы, предпочтительно сополимер малеинового ангидрида или полимер, привитый при использовании малеинового ангидрида.
11. Способ связывания двух и более подложек, выбираемых из группы, состоящей из изделий с поверхностью из пластмассы, металлов, текстилей, бумаги и картона, включающий:
(а) нанесение клеевой композиции по п. 9 или 10 индивидуально или в смеси с отвердителем, который предпочтительно содержит Н-кислотные функциональные группы, выбираемые из гидроксильной, первичной или вторичной амино-, меркапто- или карбоксильной групп, на поверхность, по меньшей мере, одной из связываемых подложек; и
(b) введение поверхностей связываемых подложек в контакт друг с другом при нахождении клеевой композиции между ними в условиях, подходящих для использования при получении клеевого соединения между подложками;
(с) необязательно повторение стадий (а) и (b);
где отвердитель предпочтительно содержит Н-кислотные функциональные группы, выбираемые из гидроксильной, первичной или вторичной амино-, меркапто- или карбоксильной групп; более предпочтительно представляет собой полиольный компонент; наиболее предпочтительно представляет собой компонент, содержащий полиолы, которые содержат две и более гидроксильные группы при расчете на одну молекулу.
12. Способ по п. 11, где, по меньшей мере, одна из двух и более подложек, предпочтительно две и более, является пленкообразной подложкой.
13. Многослойный ламинат, получаемый способом по п. 12.
14. Многослойный ламинат по п. 13, где ламинат является:
(а) двухслойным ламинатом; и/или
(b) ламинатом для областей применения при упаковывании продуктов питания.
15. Применение клеевой композиции по п. 9 или 10 в качестве клеев для ламинирования, предпочтительно в качестве клеев для ламинирования, по меньшей мере, двух пленкообразных подложек, более предпочтительно в областях применения при упаковывании продуктов питания.
16. Применение по п. 15 для достижения предельного количества миграции первичного ароматического амина <10 ч./млрд. (масс.).
RU2017134958A 2015-03-12 2016-03-11 Полиуретаны, характеризующиеся сверхнизким уровнем содержания мономера RU2017134958A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15158787.0A EP3067377B1 (en) 2015-03-12 2015-03-12 Ultralow monomer polyurethanes
EP15158787.0 2015-03-12
PCT/EP2016/055278 WO2016142513A1 (en) 2015-03-12 2016-03-11 Ultralow monomer polyurethanes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017134958A true RU2017134958A (ru) 2019-04-05
RU2017134958A3 RU2017134958A3 (ru) 2019-08-15

Family

ID=52736843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017134958A RU2017134958A (ru) 2015-03-12 2016-03-11 Полиуретаны, характеризующиеся сверхнизким уровнем содержания мономера

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20170369632A1 (ru)
EP (1) EP3067377B1 (ru)
JP (1) JP2018514600A (ru)
KR (1) KR20170130462A (ru)
CN (1) CN107406574A (ru)
BR (1) BR112017019210A2 (ru)
ES (1) ES2938990T3 (ru)
PL (1) PL3067377T3 (ru)
RU (1) RU2017134958A (ru)
WO (1) WO2016142513A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015207792A1 (de) * 2015-04-28 2016-11-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Polyurethan-basiertes Bindemittel-System
FR3053972B1 (fr) * 2016-07-12 2020-01-24 Bostik Sa Composition adhesive bicomposante a base de polyurethane
KR102516538B1 (ko) * 2017-03-09 2023-03-30 에이치. 비. 풀러, 컴퍼니 단량체 다이아이소시아네이트 함량이 낮은 반응성 핫멜트 폴리우레탄 접착제
FR3075214B1 (fr) 2017-12-19 2019-12-27 Bostik Sa Adhesif polyurethane bi composant pour lamination
CN108250397B (zh) * 2018-01-11 2020-08-11 重庆文理学院 一种水性四氢枞酸封端聚氨酯树脂、制备方法、及其应用
KR102162493B1 (ko) 2018-03-28 2020-10-07 주식회사 엘지화학 수지 조성물
KR102162495B1 (ko) 2018-03-28 2020-10-07 주식회사 엘지화학 수지 조성물
FR3079840B1 (fr) * 2018-04-04 2020-11-20 Bostik Sa Composition a base de polyurethane
FR3079839B1 (fr) * 2018-04-04 2020-10-09 Bostik Sa Composition a base de polyurethane
EP3683248A1 (en) * 2019-01-17 2020-07-22 Henkel AG & Co. KGaA Process for the production of hot melt adhesives having a low emission of monomeric isocyanates
BR112021020815A2 (pt) * 2019-04-24 2021-12-14 Henkel Ag & Co Kgaa Composição adesiva de laminação de poliuretano livre de solvente de dois componentes
CN114008165B (zh) * 2019-06-25 2023-09-19 H.B.富乐公司 具有低含量二异氰酸酯单体的可湿固化聚氨酯热熔融粘合剂组合物
JP2021004343A (ja) * 2019-06-27 2021-01-14 ヘンケルジャパン株式会社 ラミネート用接着剤
EP3835332A1 (en) * 2019-12-13 2021-06-16 Henkel AG & Co. KGaA Thermally conductive polyurethane adhesive composition
WO2021159300A1 (en) * 2020-02-12 2021-08-19 Dic Corporation Adhesive composition, laminate, and package
CN113337246B (zh) * 2021-06-01 2022-03-25 深圳市东升塑胶制品有限公司 一种用于难附着基材的光固化热熔胶及其制备方法
EP4353269A1 (en) 2022-10-14 2024-04-17 Röhm GmbH Method for sterilization of formed articles made of thermoplastic polymers
CN115677971A (zh) * 2022-11-18 2023-02-03 道生天合材料科技(上海)股份有限公司 聚氨酯预聚体及其制备方法
CN115850642A (zh) * 2022-12-05 2023-03-28 宁波聚泰新材料科技有限公司 一种高性能聚氨酯弹性体的制备方法

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3627722A (en) * 1970-05-28 1971-12-14 Minnesota Mining & Mfg Polyurethane sealant containing trialkyloxysilane end groups
JPS5811912B2 (ja) * 1977-12-27 1983-03-05 武田薬品工業株式会社 プラスチツク金属箔複合包装材用接着剤組成物
DE3306559A1 (de) * 1983-02-25 1984-08-30 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur herstellung von polyurethan-praepolymeren mit endstaendigen isocyanatgruppen und vermindertem restmonomergehalt
DE3401129A1 (de) 1984-01-14 1985-07-18 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur herstellung gemischter polyurethan-prepolymerer
US5147927A (en) * 1989-01-27 1992-09-15 Basf Corporation Room-temperature, moisture-curable, primerless, polyurethane-based adhesive composition and method
DE4041753A1 (de) * 1990-12-24 1992-06-25 Henkel Kgaa Neue reaktivkontaktkleber, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
ES2125651T5 (es) * 1994-08-22 2004-11-01 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Composiciones de poliuretano con bajo contenido en diisocianatos monomeros.
CA2214311A1 (en) * 1996-09-06 1998-03-06 Air Products And Chemicals, Inc. Hot melt adhesives comprising low free monomer, low oligomer isocyanate prepolymers
DE19700014A1 (de) 1997-01-02 1998-07-09 Henkel Kgaa Monomerenarmes PU-Prepolymer
CN1242782A (zh) * 1997-01-02 2000-01-26 亨克尔两合股份公司 低单体含量的聚氨酯预聚物
DE19831285A1 (de) * 1998-07-13 2000-01-20 Rathor Ag Appenzell Prepolymerabmischung mit Silan-terminierten Prepolymeren
CA2426554C (en) * 2000-10-23 2011-06-21 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Reactive adhesive with a low monomer content and with multistage hardening
DE10157488A1 (de) 2000-12-15 2002-06-20 Henkel Kgaa Polyurethan-Prepolymere mit NCO-Gruppen und niedrigem Gehalt an monomeren Polyisocyanat
US6664414B2 (en) * 2001-09-11 2003-12-16 3M Innovative Properties Company Process for reducing residual isocyanate
AU2002358740A1 (en) * 2001-12-18 2003-06-30 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Method for producing polyurethane prepolymers having a low content of monomers
JP4176486B2 (ja) * 2003-01-06 2008-11-05 横浜ゴム株式会社 硬化性樹脂組成物
DE102004018048A1 (de) 2004-04-08 2005-11-10 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Prepolymeren
JP4817630B2 (ja) * 2004-09-17 2011-11-16 コニシ株式会社 ウレタン系水性組成物、および水性接着剤
JP2006131741A (ja) * 2004-11-05 2006-05-25 Yokohama Rubber Co Ltd:The 硬化性樹脂組成物
DE102006059464A1 (de) * 2006-12-14 2008-06-19 Henkel Kgaa Polyurethan-Kaschierklebstoff
EP1970420A1 (en) * 2007-03-15 2008-09-17 Huntsman International Llc Polyisocyanate-based adhesive composition
US20080236449A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-02 Reichhold, Inc. Novel dual-curable water-borne urethane dispersions
JP2008274088A (ja) * 2007-04-27 2008-11-13 Nippon Nsc Ltd 水系反応性樹脂
DE102008009407A1 (de) * 2008-02-15 2009-08-20 Bayer Materialscience Ag Klebstoff
DE102008020979A1 (de) * 2008-04-25 2009-10-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Härtbare Zusammensetzungen enthaltend silylierte Polyurethane
DE102010000881A1 (de) * 2010-01-14 2011-07-21 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 1K- Kaschierklebstoff mit Silanvernetzung
WO2012112354A1 (en) * 2011-02-17 2012-08-23 Dow Global Technologies Llc Alkoxysilane containing polyurethane adhesive compositions containing calcium carbonate
JP2016524000A (ja) * 2013-05-22 2016-08-12 シーカ・テクノロジー・アーゲー シラン基を含有するホットメルト接着剤を製造する方法
EP3116930B1 (de) * 2014-03-11 2018-05-16 Sika Technology AG Polyurethan-heissschmelzklebstoff mit niedrigem gehalt an monomeren diisocyanaten und guter vernetzungsgeschwindigkeit
US10202527B2 (en) * 2015-04-24 2019-02-12 Illinois Tool Works Inc. Primer-less two component polyurethane adhesive

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018514600A (ja) 2018-06-07
KR20170130462A (ko) 2017-11-28
EP3067377B1 (en) 2023-01-18
PL3067377T3 (pl) 2023-05-02
EP3067377A1 (en) 2016-09-14
RU2017134958A3 (ru) 2019-08-15
BR112017019210A2 (pt) 2018-04-24
US20170369632A1 (en) 2017-12-28
ES2938990T3 (es) 2023-04-18
WO2016142513A1 (en) 2016-09-15
CN107406574A (zh) 2017-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017134958A (ru) Полиуретаны, характеризующиеся сверхнизким уровнем содержания мономера
JP2018514600A5 (ru)
DK1877459T4 (en) MOISTURIZING COMPOSITION WITH INCREASED EXTENSION
JP6955515B2 (ja) アミン開始ポリオールを含む二成分無溶剤接着剤組成物
RU2019126525A (ru) Двухкомпонентные клеящие композиции, не содержащие растворитель
CN106189943B (zh) 粘结剂组合物及粘结膜
US8455102B2 (en) Method for gluing film-like substrates
RU2017134962A (ru) Система связующих веществ на основе полиуретана
CN109476974B (zh) 基于聚氨酯的粘合剂双组分组合物
CN105732987B (zh) 含有异氰酸酯基的有机聚硅氧烷化合物、其制造方法、粘接剂、压敏粘合剂和涂布剂
RU2018136083A (ru) Двухкомпонентные адгезивные композиции, не содержащие растворителя, и способы их получения
CN101298542A (zh) 水分散型粘合剂组合物以及粘合薄膜
RU2012117612A (ru) Клей для каширования, сшиваемый силанами
US10894856B2 (en) Polyurethane-vinyl hybrid polymers, methods of making them and their use
CN107250306A (zh) 涂膜保护膜
RU2013130904A (ru) Композиция промотора адгезии
JP2020506267A (ja) レオロジーコントロール剤としての、及び、レオロジーコントロール剤における尿素基−及び／又はウレタン基−含有アミド、その製造及びその使用
WO2010056703A3 (en) Fluoropolymer compositions and treated substrates
JP2014507485A (ja) 硬化性組成物
RU2015126870A (ru) Содержащий силан тканевой клей, отверждаемый под действием влаги
JP2009203402A (ja) ２液型硬化性組成物
JP5037219B2 (ja) ケチミン組成物及びエポキシ樹脂組成物
PT2665790E (pt) Cola de laminação isenta de nco de armazenamento estável
WO2019133121A1 (en) Two-component solventless adhesive compositions for adhesion to polymeric barrier substrates
JP2021509128A (ja) 金属および／またはメタライズ基材への接着のための二成分無溶剤接着剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200312