RU2013130904A - Композиция промотора адгезии - Google Patents
Композиция промотора адгезии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013130904A RU2013130904A RU2013130904/04A RU2013130904A RU2013130904A RU 2013130904 A RU2013130904 A RU 2013130904A RU 2013130904/04 A RU2013130904/04 A RU 2013130904/04A RU 2013130904 A RU2013130904 A RU 2013130904A RU 2013130904 A RU2013130904 A RU 2013130904A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adhesion promoter
- composition
- optionally
- aromatic
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/06—Polyurethanes from polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C27/00—Joining pieces of glass to pieces of other inorganic material; Joining glass to glass other than by fusing
- C03C27/06—Joining glass to glass by processes other than fusing
- C03C27/10—Joining glass to glass by processes other than fusing with the aid of adhesive specially adapted for that purpose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
- C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/776—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
- C08K5/5477—Silicon-containing compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
Abstract
1. Композиция промотора адгезии, включающая:- по меньшей мере одну пленкообразующую смолу;- по меньшей мере один ароматический полиизоцианат;- по меньшей мере один растворитель; а также- по меньшей мере один изоцианурат с формулой (I),где R, независимо друг от друга, обозначает линейный или разветвленный одновалентный углеводородный радикал с числом атомов углерода от 1 до 12, который, необязательно, имеет одну или большее число кратных связей C-C и/или, необязательно, циклоалифатические и/или ароматические компоненты;R, независимо друг от друга, обозначает линейный или разветвленный одновалентный углеводородный радикал с числом атомов углерода от 1 до 12, который, необязательно, имеет один или большее число гетероатомов и, необязательно, одну или большее число кратных связей C-C, и/или, необязательно, циклоалифатические и/или ароматические компоненты; а имеет значение, равное 0, 1 или 2;R, независимо друг от друга, обозначает линейный или разветвленный двухвалентный углеводородный радикал с числом атомов углерода от 1 до 12, необязательно имеющий один или большее число гетероатомов и, необязательно, одну или большее число кратных связей C-C, и/или, необязательно, циклоалифатические и/или ароматические компоненты.2. Композиция промотора адгезии по п.1, отличающаяся тем, что пленкообразующая смола является полиэфирной смолой.3. Композиция промотора адгезии по п.2, отличающаяся тем, что полиэфирная смола имеет по меньшей мере одну гидроксильную группу, которая вступает в реакцию с изоцианатной группой ароматического полиизоцианата в композиции промотора адгезии.4. Композиция промотора адгезии по п.2, отличающаяся тем, что полиэ�
Claims (23)
1. Композиция промотора адгезии, включающая:
- по меньшей мере одну пленкообразующую смолу;
- по меньшей мере один ароматический полиизоцианат;
- по меньшей мере один растворитель; а также
- по меньшей мере один изоцианурат с формулой (I)
где R1, независимо друг от друга, обозначает линейный или разветвленный одновалентный углеводородный радикал с числом атомов углерода от 1 до 12, который, необязательно, имеет одну или большее число кратных связей C-C и/или, необязательно, циклоалифатические и/или ароматические компоненты;
R2, независимо друг от друга, обозначает линейный или разветвленный одновалентный углеводородный радикал с числом атомов углерода от 1 до 12, который, необязательно, имеет один или большее число гетероатомов и, необязательно, одну или большее число кратных связей C-C, и/или, необязательно, циклоалифатические и/или ароматические компоненты; а имеет значение, равное 0, 1 или 2;
R3, независимо друг от друга, обозначает линейный или разветвленный двухвалентный углеводородный радикал с числом атомов углерода от 1 до 12, необязательно имеющий один или большее число гетероатомов и, необязательно, одну или большее число кратных связей C-C, и/или, необязательно, циклоалифатические и/или ароматические компоненты.
2. Композиция промотора адгезии по п.1, отличающаяся тем, что пленкообразующая смола является полиэфирной смолой.
3. Композиция промотора адгезии по п.2, отличающаяся тем, что полиэфирная смола имеет по меньшей мере одну гидроксильную группу, которая вступает в реакцию с изоцианатной группой ароматического полиизоцианата в композиции промотора адгезии.
4. Композиция промотора адгезии по п.2, отличающаяся тем, что полиэфирная смола имеет молекулярный вес от 3000 до 100000 г/моль и среднее кислотное число, составляющее от 1 до 10 мг KOH/г.
5. Композиция промотора адгезии по п.3, отличающаяся тем, что полиэфирная смола имеет молекулярный вес от 3000 до 100000 г/моль и среднее кислотное число, составляющее от 1 до 10 мг KOH /г.
6. Композиция промотора адгезии по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один ароматический полиизоцианат является ароматическим полиизоцианатом, который имеет по меньшей мере одну фосфатную, тиофосфатную или тиофосфанную группу.
7. Композиция промотора адгезии по п.6, отличающаяся тем, что ароматический полиизоцианат, который имеет по меньшей мере одну фосфатную, тиофосфатную или тиофосфанную группу является трис(п-изоцианатфенил)тиофосфатом.
8. Композиция промотора адгезии по п.1, отличающаяся тем, что композиция промотора адгезии включает по меньшей мере два ароматических полиизоцианата, по меньшей мере один из которых является ароматическим полиизоцианатом, который имеет по меньшей мере одну фосфатную, тиофосфатную или тиофосфанную группу.
9. Композиция промотора адгезии по п.1, отличающаяся тем, что в изоцианурате с формулой (I)
а имеет значение, равное 0; и/или
R2, независимо друг от друга, обозначает метиловую, этиловую или изопропиловую группу.
10. Композиция промотора адгезии по п.1, отличающаяся тем, что R3 в изоцианурате с формулой (I) обозначает линейный радикал алкилена, имеющий от одного до шести атомов углерода.
11. Композиция промотора адгезии по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что композиция промотора адгезии дополнительно содержит по меньшей мере один алифатический полиизоцианат.
12. Композиция промотора адгезии по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что композиция промотора адгезии дополнительно содержит по меньшей мере один силан с формулой R4-Si(R1)a(OR2)3-a, где
R4 обозначает алкильный радикал, имеющий по меньшей мере одну функциональную группу, которая, необязательно, является функциональной группой, которая вступает в реакцию с изоцианатными группами; и где функциональная группа силана, необязательно, вступает в реакцию с изоцианатными группами ароматического или алифатического полиизоцианата, присутствующего в композиции промотора адгезии, для образования аддукта.
13. Композиция промотора адгезии по п.11, отличающаяся тем, что композиция промотора адгезии дополнительно содержит по меньшей мере один силан с формулой R4-Si(R1)a(OR2)3-a, где
R4 обозначает алкильный радикал, имеющий по меньшей мере одну функциональную группу, которая, необязательно, является функциональной группой, которая вступает в реакцию с изоцианатными группами; и где функциональная группа силана, необязательно, вступает в реакцию с изоцианатными группами ароматического или алифатического полиизоцианата, присутствующего в композиции промотора адгезии, для образования аддукта.
14. Композиция промотора адгезии по любому из пп.1-10 или 13, отличающийся тем, что количество растворителя составляет от 10 до 90% от общего веса композиции промотора адгезии.
15. Композиция промотора адгезии по п.11, отличающийся тем, что количество растворителя составляет от 10 до 90% от общего веса композиции промотора адгезии.
16. Композиция промотора адгезии по п.12, отличающийся тем, что количество растворителя составляет от 10 до 90% от общего веса композиции промотора адгезии.
17. Композиция промотора адгезии по любому из пп.1-10, 13, 15 или 16, отличающаяся тем, что композиция промотора адгезии дополнительно содержит по меньшей мере один наполнитель.
18. Композиция промотора адгезии по п.11, отличающаяся тем, что композиция промотора адгезии дополнительно содержит по меньшей мере один наполнитель.
19. Композиция промотора адгезии по п.12, отличающаяся тем, что композиция промотора адгезии дополнительно содержит по меньшей мере один наполнитель.
20. Композиция промотора адгезии по п.14, отличающаяся тем, что композиция промотора адгезии дополнительно содержит по меньшей мере один наполнитель.
21. Композиция промотора адгезии по п.20, отличающаяся тем, что количество
- пленкообразующей смолы составляет от 1 до 30% по весу;
- ароматического полиизоцианата составляет от 0,01 до 40% по весу;
- растворителя составляет от 10 до 90% по весу;
- изоцианурата с формулой (I) составляет от 0,1 до 10% по весу;
- алифатического полиизоцианата составляет от 0 до 20% по весу; силана с формулой R4-Si(R1)a(OR2)3-a составляет от 0 до 5% по весу;
- наполнителя составляет от 0 до 20% по весу;
от общего веса композиции промотора адгезии.
22. Применение композиции промотора адгезии по любому из пп.1-21 для улучшения сцепления клеев и герметиков со стеклом и стеклокерамикой.
23. Подложка, которая покрыта композицией промотора адгезии по любому из пп.1-21.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11153249.5 | 2011-02-03 | ||
| EP11153249A EP2484706A1 (de) | 2011-02-03 | 2011-02-03 | Haftvermittlerzusammensetzung |
| PCT/EP2012/051021 WO2012104170A1 (de) | 2011-02-03 | 2012-01-24 | Haftvermittlerzusammensetzung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013130904A true RU2013130904A (ru) | 2015-03-10 |
Family
ID=44179079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013130904/04A RU2013130904A (ru) | 2011-02-03 | 2012-01-24 | Композиция промотора адгезии |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9617454B2 (ru) |
| EP (2) | EP2484706A1 (ru) |
| JP (1) | JP6247096B2 (ru) |
| CN (1) | CN103339163B (ru) |
| BR (1) | BR112013018390B1 (ru) |
| RU (1) | RU2013130904A (ru) |
| WO (1) | WO2012104170A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102162493B1 (ko) * | 2018-03-28 | 2020-10-07 | 주식회사 엘지화학 | 수지 조성물 |
| EP3730563A1 (en) * | 2019-04-24 | 2020-10-28 | Covestro Deutschland AG | Method for preparing a bonded article by conducting single-sided gluing |
| WO2020200999A1 (en) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg | Method for preparing a bonded article by conducting single-sided gluing |
| CN111746074A (zh) * | 2019-03-29 | 2020-10-09 | 科思创德国股份有限公司 | 单面上胶制备粘合制品的方法 |
| CN114938652A (zh) | 2020-01-10 | 2022-08-23 | 花王株式会社 | 水性可能量固化喷墨油墨 |
| CN114929812A (zh) | 2020-01-10 | 2022-08-19 | 花王株式会社 | 水性可能量固化喷墨油墨 |
| CN111548718B (zh) * | 2020-06-04 | 2021-10-29 | 北京高盟新材料股份有限公司 | 一种长效型聚氨酯底涂剂及其制备方法 |
| US11845241B2 (en) | 2021-03-18 | 2023-12-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Laminate containing an adhesion promoter layer and method of making the laminate |
| US11753497B2 (en) | 2021-04-29 | 2023-09-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Photocurable composition |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4874858A (en) * | 1988-03-28 | 1989-10-17 | The B. F. Goodrich Company | Triazine-containing multisilane coupling agents for coating glass fibers, for adhesives, and for protective coatings |
| US5218133A (en) * | 1992-08-20 | 1993-06-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for making a silylisocyanurate |
| JPH11131033A (ja) | 1997-08-28 | 1999-05-18 | Lintec Corp | 粘着剤組成物およびそれを用いた粘着シート |
| JP4839745B2 (ja) * | 2004-09-17 | 2011-12-21 | 住友化学株式会社 | 光学積層体 |
| TWI380900B (zh) | 2004-09-17 | 2013-01-01 | Sumitomo Chemical Co | 光學疊層體 |
| DE102005009790A1 (de) * | 2005-03-03 | 2006-09-07 | Consortium für elektrochemische Industrie GmbH | Verfahren zur Herstellung von Alkoxysilylmethylisocyanuraten |
| JP5044911B2 (ja) | 2005-09-09 | 2012-10-10 | 横浜ゴム株式会社 | シーリング材用プライマー組成物 |
| US8153261B2 (en) * | 2006-09-01 | 2012-04-10 | Momentive Performance Materials Inc. | Solid polymeric substrate having adherent resin component derived from curable silylated polyurethane composition |
| EP1947126A1 (de) * | 2007-01-17 | 2008-07-23 | Sika Technology AG | Haftvermittlerzusammensetzung für Polymere Substrate |
| WO2008134110A1 (en) | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Dow Global Technologies, Inc. | One component glass primer including oxazoladine |
| JP5464798B2 (ja) | 2007-11-08 | 2014-04-09 | 日本カーバイド工業株式会社 | 粘着剤組成物及び光学フィルム |
| EP2072551A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-06-24 | Sika Technology AG | Aldimin enthaltende Primerzusammensetzung |
-
2011
- 2011-02-03 EP EP11153249A patent/EP2484706A1/de not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-01-24 RU RU2013130904/04A patent/RU2013130904A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-01-24 CN CN201280007418.4A patent/CN103339163B/zh active Active
- 2012-01-24 US US13/979,229 patent/US9617454B2/en active Active
- 2012-01-24 BR BR112013018390-0A patent/BR112013018390B1/pt active IP Right Grant
- 2012-01-24 JP JP2013552149A patent/JP6247096B2/ja active Active
- 2012-01-24 EP EP12700574.2A patent/EP2670785B1/de active Active
- 2012-01-24 WO PCT/EP2012/051021 patent/WO2012104170A1/de active Application Filing
-
2016
- 2016-11-17 US US15/354,573 patent/US20170066951A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9617454B2 (en) | 2017-04-11 |
| EP2670785B1 (de) | 2018-03-14 |
| US20130296487A1 (en) | 2013-11-07 |
| US20170066951A1 (en) | 2017-03-09 |
| WO2012104170A1 (de) | 2012-08-09 |
| EP2484706A1 (de) | 2012-08-08 |
| JP6247096B2 (ja) | 2017-12-13 |
| JP2014509336A (ja) | 2014-04-17 |
| EP2670785A1 (de) | 2013-12-11 |
| CN103339163A (zh) | 2013-10-02 |
| CN103339163B (zh) | 2016-03-23 |
| BR112013018390A2 (pt) | 2016-10-11 |
| BR112013018390B1 (pt) | 2020-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013130904A (ru) | Композиция промотора адгезии | |
| US8123897B2 (en) | Room temperature fast-curing organopolysiloxane composition and its curing method | |
| US9175188B2 (en) | Moisture-curable polysiloxane coating composition | |
| RU2019126525A (ru) | Двухкомпонентные клеящие композиции, не содержащие растворитель | |
| US4772716A (en) | Oxazolidines containing silane groups | |
| JP5929847B2 (ja) | オルガノポリシロキサン及びその製造方法 | |
| US9765238B2 (en) | Coating compositions comprising a compound with at least two cyclic carbonate groups and a siloxane group | |
| WO2019090456A1 (en) | An anti-graffiti coating composition | |
| JP7160614B2 (ja) | ポリシロキサンをベースとする硬化性組成物 | |
| CN103275496B (zh) | 一种环氧树脂改性有机硅光固化材料及其制备方法 | |
| DE502005001458D1 (de) | Polyestermodifizierte Polysiloxane und deren Verwendung als Additive für Thermoplaste, Formmassen und Lacke | |
| RU2006117193A (ru) | Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий | |
| RU2017134958A (ru) | Полиуретаны, характеризующиеся сверхнизким уровнем содержания мономера | |
| JPS62283123A (ja) | 加水分解性シリル基で分子鎖末端が閉塞されたポリエ−テルおよびその製造方法 | |
| KR101842424B1 (ko) | 실리케이트 수지 및 이의 제조 방법 | |
| JP2011219765A5 (ru) | ||
| ATE554116T1 (de) | Fluorpolymerzusammensetzungen und behandelte substrate | |
| CN106232576A (zh) | 含脒基或含胍基的硅烷 | |
| WO2014095650A3 (de) | Niedermodulige silanterminierte polyurethane | |
| US20220073738A1 (en) | Thermally conductive curable composition | |
| RU2014143488A (ru) | Композиция катализатора тримеризации полиизоцианатов | |
| CN111040726A (zh) | 一种uv湿气双固化有机硅披覆胶 | |
| JP2020524203A5 (ru) | ||
| RU2017134961A (ru) | Силилированные полиуретаны, их получение и применение | |
| MY171368A (en) | Polyimide resin, and resin composition and laminated film that use same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160315 |