RU2017114144A - Ингаляционное устройство - Google Patents

Claims (38)

1. Устройство для пульмонального введения, содержащее узел распылительного сопла и картридж, включающий водный раствор, содержащий от 70 до 400 мг А/мл сульфометилированного полимиксина.

2. Устройство по п. 1, где сульфометилированный полимиксин представляет собой колистиметат натрия.

3. Устройство по п. 1 или 2, где концентрация сульфометилированного полимиксина составляет от 80 до 200 мг А/мл.

4. Устройство по п. 2, где концентрация колистиметата натрия составляет от 80 до 120 мг А/мл.

5. Устройство по п. 2, где концентрация колистиметата натрия составляет от 85 до 113 мг А/мл.

6. Устройство по любому из пп. 2-5, где водный раствор имеет рН от 6 до 8.

7. Устройство по любому из пп. 2-5, где картридж имеет номинальный объем 0,5-1,5 мл.

8. Устройство по любому из пп. 2-5, где водный раствор имеет осмоляльность от 500 мОсм/кг до 1300 мОсм/кг.

9. Устройство по любому из пп. 2-5, где водный раствор имеет осмоляльность от 700 мОсм/кг до 1200 мОсм/кг.

10. Устройство по любому из пп. 2-5, где водный раствор имеет осмоляльность от 900 мОсм/кг до 1200 мОсм/кг.

11. Водный раствор, содержащий от 70 до 400 мг А/мл сульфометилированного полимиксина, для применения в терапевтическом или профилактическом лечении бактериальной инфекции легочной системы, где композиция/раствор предназначены для пульмонального введения.

12. Раствор для применения по п. 11, где сульфометилированный полимиксин представляет собой колистиметат натрия.

13. Раствор для применения по п. 11 или 12, где концентрация сульфометилированного полимиксина составляет от 90 до 150 мг А/мл.

14. Раствор для применения по п. 12, где концентрация колистиметата натрия составляет от 90 до 110 мг А/мл.

15. Раствор для применения по п. 12, где концентрация колистиметата натрия составляет от 90 до 100 мг А/мл.

16. Раствор для применения по п. 12, где водный раствор имеет рН от 6 до 8.

17. Раствор для применения по любому из пп. 12-16, где картридж имеет номинальный объем 0,5-1,5 мл.

18. Раствор для применения по любому из пп. 12-16, где водный раствор имеет осмоляльность от 500 мОсм/кг до 1300 мОсм/кг.

19. Раствор для применения по любому из пп. 12-16, где водный раствор имеет осмоляльность от 700 мОсм/кг до 1200 мОсм/кг.

20. Раствор для применения по любому из пп. 12-16, где водный раствор имеет осмоляльность от 900 мОсм/кг до 1200 мОсм/кг.

21. Способ пульмонального введения пациенту, нуждающемуся в этом, включающий:

приведение в действие ингалятора, содержащего узел распылительного сопла и картридж, включающий водный раствор, содержащий от 70 до 400 мг А/мл сульфометилированного полимиксина; и

введение этого водного раствора пациенту в виде капель, имеющих масс-медианный аэродинамический диаметр от 4 до 8 мкм.

22. Способ пульмонального введения пациенту, нуждающемуся в этом, включающий:

приведение в действие ингалятора, содержащего узел распылительного сопла и картридж, включающий водный раствор, содержащий от 70 до 400 мг А/мл сульфометилированного полимиксина; и

введение этого водного раствора пациенту в виде капель, имеющих масс-медианный аэродинамический диаметр от 5,5 до 7,5 мкм.

23. Способ по п. 21 или 22, где сульфрметилированный полимиксин представляет собой колистиметат натрия.

24. Способ по п. 21 или п. 22, где узел распылительного сопла имеет отверстия с диаметром от 1,5 до 2,2 мкм.

25. Способ по п. 21 или 22, где пациент инфицирован грамотрицательными бактериями.

26. Способ по п. 23, где водный раствор содержит от 80 до 120 мг А/мл колистиметата натрия.

27. Способ по п. 26, где водный раствор содержит от 85 до 113 мг А/мл колистиметата натрия.

28. Способ по п. 25, где грамотрицательные бактерии представляют собой Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumonaiae, Pseudomonas aeruginosa или их комбинации.

29. Способ по п. 26, где пациент страдает от хронического легочного расстройства.

30. Способ по п. 28, где хроническое легочное расстройство выбирают из астмы, муковисцидоза (MB), бронхоэктаза, не связанного с муковисцидозом, хронической обструктивной болезни легких или их комбинации.

31. Способ по п. 21, где устройство хранят при температуре 2-8°С, когда оно не используется.

32. Способ пульмонального введения пациенту, нуждающемуся в этом, включающий:

приведение в действие ингалятора, содержащего узел распылительного сопла, имеющего отверстие диаметром 1,7-2,0 мкм, и картридж, включающий водный раствор, содержащий от 90 до 100 мг А/мл колистиметата натрия; и

введение этого водного раствора пациенту в виде капель, имеющих масс-медианный аэродинамический диаметр от 4 до 8 мкм, со скоростью воздушного потока 15-20 л/мин.