RU2008136460A - Фармацевтический аэрозоль - Google Patents

Фармацевтический аэрозоль Download PDF

Info

Publication number
RU2008136460A
RU2008136460A RU2008136460/15A RU2008136460A RU2008136460A RU 2008136460 A RU2008136460 A RU 2008136460A RU 2008136460/15 A RU2008136460/15 A RU 2008136460/15A RU 2008136460 A RU2008136460 A RU 2008136460A RU 2008136460 A RU2008136460 A RU 2008136460A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aerosol
active substance
composition
preferably less
liquid phase
Prior art date
Application number
RU2008136460/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Манфред КЕЛЛЕР (DE)
Манфред КЕЛЛЕР
Аслихан АККАР (DE)
Аслихан АККАР
Original Assignee
Пари Фарма ГмбХ (DE)
Пари Фарма Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пари Фарма ГмбХ (DE), Пари Фарма Гмбх filed Critical Пари Фарма ГмбХ (DE)
Publication of RU2008136460A publication Critical patent/RU2008136460A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

1. Фармацевтический аэрозоль для введения в носовую полость, околоносовые пазухи или в легкие, состоящий из дисперсной жидкой фазы и непрерывной газовой фазы, причем дисперсная жидкая фаза: ! (а) в основном состоит из водных капель, содержащих активное вещество, выбираемое из группы хинолоновых антибиотиков; ! (б) имеет масс-медианный диаметр от около 1,5 до около 6 мкм; и ! (в) имеет распределение размеров капель с геометрическим стандартным отклонением от около 1,2 до около 3,0. ! 2. Аэрозоль по п.1, отличающийся тем, что активное вещество выбирается из следующих веществ: левофлоксацин, моксифлоксацин и гатифлоксацин, включая их фармацевтически приемлемые соли, сольваты, изомеры, конъюгаты, пролекарства и производные. ! 3. Аэрозоль по п.1, содержащий по меньшей мере еще одно активное вещество, выбранное из ряда нехинолоновых антибиотиков, ингибиторов утечки насосов, ингибиторов образования бактериальных биопленок, фунгицидов, антивирусных препаратов, иммуномодуляторов, легочных сурфактантов, бета-агонистов, антихолинергических средств, стероидов, муколитических средств, гепариноидов, противовоспалительных и противоаллергических средств. ! 4. Аэрозоль по любому из пп.1-3, испускаемый из аэрозольного генератора со скоростью не менее около 0,1 мл дисперсной жидкой фазы в минуту. ! 5. Жидкая фармацевтическая композиция для приготовления аэрозоля по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что объем не более около 10 мл, предпочтительно менее около 5 мл композиции содержит эффективную дозу активного вещества. ! 6. Композиция по п.5, имеющая динамическую вязкость в диапазоне от около 0,8 до около 3 мПа·с. ! 7. Композиция по п.5, имеющая поверхнос

Claims (25)

1. Фармацевтический аэрозоль для введения в носовую полость, околоносовые пазухи или в легкие, состоящий из дисперсной жидкой фазы и непрерывной газовой фазы, причем дисперсная жидкая фаза:
(а) в основном состоит из водных капель, содержащих активное вещество, выбираемое из группы хинолоновых антибиотиков;
(б) имеет масс-медианный диаметр от около 1,5 до около 6 мкм; и
(в) имеет распределение размеров капель с геометрическим стандартным отклонением от около 1,2 до около 3,0.
2. Аэрозоль по п.1, отличающийся тем, что активное вещество выбирается из следующих веществ: левофлоксацин, моксифлоксацин и гатифлоксацин, включая их фармацевтически приемлемые соли, сольваты, изомеры, конъюгаты, пролекарства и производные.
3. Аэрозоль по п.1, содержащий по меньшей мере еще одно активное вещество, выбранное из ряда нехинолоновых антибиотиков, ингибиторов утечки насосов, ингибиторов образования бактериальных биопленок, фунгицидов, антивирусных препаратов, иммуномодуляторов, легочных сурфактантов, бета-агонистов, антихолинергических средств, стероидов, муколитических средств, гепариноидов, противовоспалительных и противоаллергических средств.
4. Аэрозоль по любому из пп.1-3, испускаемый из аэрозольного генератора со скоростью не менее около 0,1 мл дисперсной жидкой фазы в минуту.
5. Жидкая фармацевтическая композиция для приготовления аэрозоля по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что объем не более около 10 мл, предпочтительно менее около 5 мл композиции содержит эффективную дозу активного вещества.
6. Композиция по п.5, имеющая динамическую вязкость в диапазоне от около 0,8 до около 3 мПа·с.
7. Композиция по п.5, имеющая поверхностное натяжение в диапазоне от около 25 до около 80 мН/м.
8. Композиция по п.5, содержащая по меньшей мере одно дополнительное вещество, способное влиять на локальную биодоступность, скорость освобождения и/или локальное время удержания активного вещества на месте оседания аэрозоля.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что дополнительное вещество, способное влиять на локальную биодоступность, скорость освобождения и/или локальное время удержания активного вещества, выбирается из группы, состоящей из комплексообразователей, полимеров и амфифильных веществ.
10. Композиция по п.5, содержащая по меньшей мере одно дополнительное вещество, модифицирующее вкус, предпочтительно выбранное из ароматизаторов, подсластителей, комплексообразователей и веществ, исправляющих вкус лекарств, таких как циклодекстрин, сахар, сахароспирт, сахарин-натрий, аспартам или аргинин.
11. Композиция по п.5, содержащая по меньшей мере одно дополнительное вещество, выбранное из группы ионов двух- или поливалентных металлов.
12. Твердая фармацевтическая композиция для приготовления жидкой композиции по любому из пп.5-11, отличающаяся тем, что она содержит эффективную дозу активного вещества и растворима или диспергируема в водном жидком растворителе объема не более около 10 мл, предпочтительно менее 5 мл.
13. Набор для приготовления и доставки фармацевтического аэрозоля для введения в носовую полость, околоносовые пазухи или в легкие, состоящий из дисперсной жидкой фазы и непрерывной газовой фазы, причем дисперсная жидкая фаза:
(а) в основном состоит из водных капель, содержащих активное вещество, выбираемое из группы хинолоновых антибиотиков;
(б) имеет масс-медианный диаметр от около 1,5 до около 6 мкм; и
(в) имеет распределение размеров капель с геометрическим стандартным отклонением от около 1,2 до около 3,0,
причем набор включает распылитель и водную жидкую композицию, содержащую эффективную дозу активного вещества в объеме не более около 10 мл, предпочтительно менее 5 мл.
14. Набор по п.13, отличающийся тем, что распылитель выбирается из группы, включающей струйные распылители, ультразвуковые распылители, струйно-ударные распылители, электрогидродинамические распылители, капиллярно-силовые распылители, распылители с перфорированной мембраной и распылители с перфорированной вибрирующей мембраной.
15. Набор по п.13, отличающийся тем, что распылитель настроен для обеспечения его способности распылять жидкую композицию со скоростью не менее около 0,1 мл/мин.
16. Набор по п.13, отличающийся тем, что распылитель настроен для обеспечения его способности распылять объем жидкой композиции, содержащий эффективную дозу активного вещества не более чем за примерно 20 мин, предпочтительно менее чем за примерно 5 мин.
17. Набор по п.13, отличающийся тем, что распылитель настроен для обеспечения его способности распылять не менее 50% от массы водной жидкой композиции в виде аэрозоля.
18. Набор по п.13, отличающийся тем, что не менее чем около 40% от массы загруженной дозы состоит из капель с диаметром не более чем около 5 мкм.
19. Способ приготовления и доставки аэрозоля пациенту, нуждающемуся в лечении или профилактике анабиотиком в носовой полости, околоносовых пазухах или легких, включающий следующие стадии:
(а) предоставление жидкой композиции, включающей эффективную дозу активного вещества, выбираемого из группы хинолоновых антибиотиков, в объеме не более около 10 мл, предпочтительно менее 5 мл;
(б) предоставление распылителя, способного распылять указанную жидкую фармацевтическую композицию с общей производительностью не менее 0,1 мл/мин, причем указанный распылитель настроен для формирования аэрозоля, содержащего дисперсную фазу с масс-медианным диаметром от около 1,5 до около 6 мкм и геометрическим стандартным отклонением от около 1,2 до около 3; и
(в) распыление жидкой композиции при помощи распылителя.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что стадию (в) проводят в течение не более приблизительно 20 мин, предпочтительно менее приблизительно 5 мин.
21. Применение аэрозоля по п.1 или жидкой композиции по п.5 или набора по п.13 для приготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения острого или хронического синусита или риносинусита, бронхита, пневмонии, хронической обструктивной легочной болезни, профилактики для предотвращения отторжения трансплантата после трансплантации легких, паренхиматозных и/или фиброзных болезней или расстройств, включая кистозный фиброз с острыми приступами или без них, возможно из-за действия бактерий Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza или Moraxella catarrhalis; острых бактериальных раздражений при хроническом бронхите или при хронической обструктивной легочной болезни, возможно из-за действия бактерий Staphylococcus aureus. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenza или Moraxella catarrhalis; внутрибольничной пневмонии, возможно из-за действия бактерий Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Burkholderia cepacia, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenza или Streptococcus pneumoniae; либо внебольничной пневмонии (CAP), или внутрибольничной пневмонии (НАР), или пневмонии, вызванной вентиляцией (VAP), возможно из-за действия бактерий Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenza, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila или Mycoplasma pneumoniae.
22. Применение по п.21, отличающееся тем, что лекарственное средство подобрано для приема два или один раз в день.
23. Применение по п.21 или 22, отличающееся тем, что применение единичной дозы лекарственного средства занимает не более приблизительно 20 мин, предпочтительно менее приблизительно 5 мин.
24. Применение полимерного вещества в качестве дополнительного вещества в фармацевтической композиции для приготовления аэрозоля, причем композиция содержит активное вещество, выбранное из группы хинолоновых антибиотиков.
25. Применение по п.24, отличающееся тем, что полимерное вещество выбирается из следующих веществ: хитозан, производные целлюлозы, декстран и циклодекстрины.
RU2008136460/15A 2006-02-10 2007-02-08 Фармацевтический аэрозоль RU2008136460A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06002734.9 2006-02-10
EP06002734 2006-02-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008136460A true RU2008136460A (ru) 2010-03-20

Family

ID=36607472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008136460/15A RU2008136460A (ru) 2006-02-10 2007-02-08 Фармацевтический аэрозоль

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20090025713A1 (ru)
EP (1) EP1991201B1 (ru)
JP (1) JP2009526003A (ru)
CN (1) CN101389313A (ru)
AU (1) AU2007213983B2 (ru)
BR (1) BRPI0707641A2 (ru)
CA (1) CA2641827A1 (ru)
CY (1) CY1120284T1 (ru)
DK (1) DK1991201T3 (ru)
ES (1) ES2671342T3 (ru)
HU (1) HUE037773T2 (ru)
LT (1) LT1991201T (ru)
MX (1) MX2008010222A (ru)
PL (1) PL1991201T3 (ru)
PT (1) PT1991201T (ru)
RU (1) RU2008136460A (ru)
SI (1) SI1991201T1 (ru)
TR (1) TR201807714T4 (ru)
WO (1) WO2007090646A1 (ru)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8545463B2 (en) * 2003-05-20 2013-10-01 Optimyst Systems Inc. Ophthalmic fluid reservoir assembly for use with an ophthalmic fluid delivery device
ATE501766T1 (de) * 2003-05-20 2011-04-15 James F Collins Ophthalmisches arzneimittelabgabesystem
US8524734B2 (en) * 2005-05-18 2013-09-03 Mpex Pharmaceuticals, Inc. Aerosolized fluoroquinolones and uses thereof
US7838532B2 (en) 2005-05-18 2010-11-23 Mpex Pharmaceuticals, Inc. Aerosolized fluoroquinolones and uses thereof
GB0602980D0 (en) * 2006-02-14 2006-03-29 Optinose As Delivery device and method
EP2030644A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-04 PARI Pharma GmbH Aerosols for sinunasal drug delivery
US8551534B2 (en) 2007-10-10 2013-10-08 Parion Sciences, Inc. Inhaled hypertonic saline delivered by a heated nasal cannula
US20090212133A1 (en) * 2008-01-25 2009-08-27 Collins Jr James F Ophthalmic fluid delivery device and method of operation
US20090215734A1 (en) * 2008-02-26 2009-08-27 Elevation Pharmaceuticals, Inc. Method and system for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease with nebulized anticholinergic administrations
US20100055045A1 (en) 2008-02-26 2010-03-04 William Gerhart Method and system for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease with nebulized anticholinergic administrations
JP2012505222A (ja) * 2008-10-07 2012-03-01 エムペックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド 肺炎症を低減するためのレボフロキサシンの吸入
JP2012505223A (ja) 2008-10-07 2012-03-01 エムペックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド 薬物動態の改善のためのエアゾールフルオロキノロン配合物
WO2010048341A1 (en) 2008-10-22 2010-04-29 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Method for treating cystic fibrosis
CA2752296C (en) * 2009-02-18 2018-09-11 Aradigm Corporation Ph-modulated formulations for pulmonary delivery
EP2248517B1 (en) * 2009-05-08 2014-03-26 PARI Pharma GmbH Concentrated mast cell stabilizing pharmaceutical formulations
EP2467138A4 (en) * 2009-08-19 2013-11-06 Mpex Pharmaceuticals Inc USE OF AEROSOLIZED ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC OBSTRUCTIVE LUNG DISEASE
AU2010289326B2 (en) 2009-09-04 2015-09-24 Horizon Therapeutics U.S. Holding Llc Use of aerosolized levofloxacin for treating cystic fibrosis
AU2015275224C1 (en) * 2009-09-04 2017-11-16 Horizon Therapeutics U.S. Holding Llc Use of aerosolized levofloxacin for treating cystic fibrosis
CA2791190C (en) * 2010-02-25 2017-12-12 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Ophthalmic solution for treating ocular infection comprising levofloxacin or salt thereof or solvate of the same, method for treating ocular infection, levofloxacin or salt thereof or solvate of the same, and use thereof
US8598131B2 (en) * 2010-07-12 2013-12-03 Xellia Pharmaceuticals Aps Method for treatment of lung infections by administration of aminoglycosides by aerolisation
MX339173B (es) 2010-07-15 2016-05-12 Corinthian Ophthalmic Inc Dispositivo generador de gotas.
EA201390121A8 (ru) 2010-07-15 2014-02-28 Коринтиан Офтэлмик, Инк. Способ и система для выполнения дистанционного лечения и контроля
CN103124541B (zh) 2010-07-15 2015-09-30 艾诺维亚股份有限公司 眼药物递送
US10154923B2 (en) 2010-07-15 2018-12-18 Eyenovia, Inc. Drop generating device
US9572774B2 (en) 2011-05-19 2017-02-21 Savara Inc. Dry powder vancomycin compositions and associated methods
WO2012170677A1 (en) 2011-06-07 2012-12-13 Parion Sciences, Inc. Methods of treatment
US8945605B2 (en) 2011-06-07 2015-02-03 Parion Sciences, Inc. Aerosol delivery systems, compositions and methods
EP2790620A1 (en) 2011-12-12 2014-10-22 Corinthian Ophthalmic, Inc. High modulus polymeric ejector mechanism, ejector device, and methods of use
US11554229B2 (en) 2013-03-26 2023-01-17 OptiNose Inc. Nasal administration
US10064583B2 (en) 2013-08-07 2018-09-04 Covidien Lp Detection of expiratory airflow limitation in ventilated patient
EP3062812A4 (en) * 2013-10-30 2017-08-23 Inspirx LLC Inhaled aerosolized immuno-chemotherapy for the treatment of mdr tb
ES2762806T3 (es) * 2014-02-10 2020-05-25 Respivant Sciences Gmbh Tratamiento utilizando estabilizadores de mastocitos para trastornos sistémicos
CA2938996A1 (en) 2014-02-10 2015-08-13 Patara Pharma, LLC Methods for the treatment of lung diseases with mast cell stabilizers
EP4079417A1 (en) 2015-06-10 2022-10-26 Stamford Devices Limited Aerosol generation
WO2017027402A1 (en) 2015-08-07 2017-02-16 Patara Pharma, LLC Methods for the treatment of systemic disorders treatable with mast cell stabilizers, including mast cell related disorders
EP3331522A1 (en) 2015-08-07 2018-06-13 Patara Pharma LLC Methods for the treatment of mast cell related disorders with mast cell stabilizers
US11235023B2 (en) * 2016-05-31 2022-02-01 Polyphor Ag Beta-hairpin peptidomimetic with elastase inhibitory activity and aerosol dosage forms thereof
GB201611639D0 (en) 2016-07-04 2016-08-17 Ockham Biotech Ltd Delivery device and formulation
AU2017298202A1 (en) * 2016-07-16 2019-02-07 Lauranell Harrison Burch Methods for treating cystic fibrosis and other diseases affecting mucosal surfaces
EP3506893A4 (en) 2016-08-31 2020-01-22 Respivant Sciences GmbH CROMOLYNE COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC COUGH DUE TO IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS
CN107669636A (zh) * 2016-09-30 2018-02-09 青岛大学 一种氨溴索喷雾剂
JP2019531308A (ja) 2016-10-07 2019-10-31 レシュピファント サイエンシス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクター ハフトゥングＲｅｓｐｉｖａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｇｍｂｈ 肺線維症の治療のためのクロモリン組成物
CA3066408A1 (en) 2017-06-10 2018-12-13 Eyenovia, Inc. Methods and devices for handling a fluid and delivering the fluid to the eye
CN109260180A (zh) * 2017-07-17 2019-01-25 北京盈科瑞创新药物研究有限公司 一种盐酸莫西沙星雾化吸入用溶液制剂及其制备方法
CN109419785A (zh) * 2017-08-31 2019-03-05 正大青春宝药业有限公司 一种鱼腥草提取物制剂及其应用
IT201900006104A1 (it) * 2019-04-18 2020-10-18 S I I T S R L Servizio Int Imballaggi Termosaldanti Metodo di preparazione di un prodotto a base di chitosano
CN112569211A (zh) * 2019-09-27 2021-03-30 盈科瑞（天津）创新医药研究有限公司 一种吸入用加替沙星溶液及其制备方法
CN114948914B (zh) * 2022-06-30 2024-04-02 北京新领先医药科技发展有限公司 一种盐酸莫西沙星雾化吸入用溶液剂及其制备方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1104899C (zh) * 1995-12-21 2003-04-09 美国辉瑞有限公司 可注射喹诺酮制剂
WO1998034595A1 (de) * 1997-02-05 1998-08-13 Jago Research Ag Medizinische aerosolformulierungen
ATE283033T1 (de) * 1998-07-24 2004-12-15 Jago Res Ag Medizinische aerosolformulierungen
US6716830B2 (en) * 1998-09-30 2004-04-06 Alcon, Inc. Ophthalmic antibiotic compositions containing moxifloxacin
DE19847968A1 (de) * 1998-10-17 2000-04-20 Boehringer Ingelheim Pharma Verschlußkappe und Behälter als Zweikammer-Kartusche für Vernebler zur Erzeugung von Aerosolen
US6070575A (en) * 1998-11-16 2000-06-06 Aradigm Corporation Aerosol-forming porous membrane with certain pore structure
US6397838B1 (en) * 1998-12-23 2002-06-04 Battelle Pulmonary Therapeutics, Inc. Pulmonary aerosol delivery device and method
US6576224B1 (en) * 1999-07-06 2003-06-10 Sinuspharma, Inc. Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis
US20020061281A1 (en) * 1999-07-06 2002-05-23 Osbakken Robert S. Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis
DE60044070D1 (de) * 1999-10-29 2010-05-06 Novartis Ag Trockenpulverzusammensetzungen mit verbesserter Dispersität
US6962151B1 (en) * 1999-11-05 2005-11-08 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Inhalation nebulizer
US6550472B2 (en) * 2001-03-16 2003-04-22 Aerogen, Inc. Devices and methods for nebulizing fluids using flow directors
US6766220B2 (en) * 2001-07-31 2004-07-20 Chrysalis Technologies Incorporated Method and apparatus for generating a volatilized liquid
CA2464250C (en) * 2001-10-24 2008-08-05 Frank-Christophe Lintz Kit for the preparation of a pharmaceutical composition
US6702997B2 (en) * 2001-10-26 2004-03-09 Dey, L.P. Albuterol inhalation solution, system, kit and method for relieving symptoms of pediatric asthma
EP1490027A4 (en) * 2002-03-05 2010-11-10 Transave Inc METHODS OF TRAPPING BIOACTIVE AGENT IN A LIPOSOME OR LIPID COMPLEX
DE10239321B3 (de) * 2002-08-27 2004-04-08 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Aerosoltherapievorrichtung
US20050085446A1 (en) * 2003-04-14 2005-04-21 Babu M.K. M. Fluoroquinolone formulations and methods of making and using the same
CA2527625A1 (en) * 2003-05-30 2004-12-23 Alza Corporation Method of pulmonary administration of an agent
JP4933262B2 (ja) * 2003-11-17 2012-05-16 ネクター セラピューティクス 人工呼吸器循環路へのエアロゾル導入
BRPI0418386A (pt) * 2003-12-31 2007-05-22 Cydex Inc formulação inalante contendo éter sulfoalquìlico gama-ciclodextrina e corticosteróide
JP2008500965A (ja) * 2004-03-17 2008-01-17 エムペックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド 細菌の排出ポンプ阻害剤の使用および投与
LT1901749T (lt) * 2005-05-18 2016-10-25 Raptor Pharmaceuticals Inc. Aerozoliniai fluorchinolinai ir jų naudojimas

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007213983A1 (en) 2007-08-16
AU2007213983B2 (en) 2012-09-20
SI1991201T1 (en) 2018-08-31
TR201807714T4 (tr) 2018-06-21
DK1991201T3 (en) 2018-06-14
CA2641827A1 (en) 2007-08-16
LT1991201T (lt) 2018-07-25
US20090025713A1 (en) 2009-01-29
JP2009526003A (ja) 2009-07-16
BRPI0707641A2 (pt) 2011-05-10
MX2008010222A (es) 2008-10-17
PL1991201T3 (pl) 2018-09-28
EP1991201A1 (en) 2008-11-19
WO2007090646A1 (en) 2007-08-16
CN101389313A (zh) 2009-03-18
PT1991201T (pt) 2018-06-12
ES2671342T3 (es) 2018-06-06
HUE037773T2 (hu) 2018-09-28
CY1120284T1 (el) 2019-07-10
EP1991201B1 (en) 2018-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008136460A (ru) Фармацевтический аэрозоль
US8263645B2 (en) Disodium cromoglycate compositions and methods for administering same
JP5863641B2 (ja) 濃縮肥満細胞安定化用薬学的調合物
JP5827802B2 (ja) 鼻洞薬物送達用エーロゾル剤
EP2259773B1 (en) Macrolide compositions having improved taste and stability
Liang et al. Topical drug delivery for chronic rhinosinusitis
JP2023519526A (ja) 急性肺傷害の治療のための５－アミノ－２，３－ジヒドロ－１，４－フタラジンジオン
KR101944571B1 (ko) 아베카신을 함유하는 수성 조성물
Adi et al. Co-deposition of a triple therapy drug formulation for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease using solution-based pressurised metered dose inhalers
CN113952320B (zh) 一种包含妥布霉素吸入溶液的药物组件及其用途
HRP20221194T1 (hr) Beta-ukosnica peptidomimetik s inhibitorskom aktivnošću elastase i njegovi oblici doziranja aerosolom
JP2017530138A5 (ru)
US20210252027A1 (en) Pharmaceutical formulation containing remdesivir
US20160279057A1 (en) Azelastine Formulations For Intranasal Nebulization And Irrigation
WO2020220855A1 (zh) 一种雾化吸入剂及其制备方法
Yeates et al. Generation of respirable particles from surfactant suspensions and viscous solutions at high Dose Rates
WO2021205074A1 (en) Inhalable formulation
CN115209872A (zh) 含有酒石酸左旋沙丁胺醇的可吸入制剂
NZ612962B2 (en) Aerosol pirfenidone and pyridone analog compounds and uses thereof
NZ612962A (en) Aerosol pirfenidone and pyridone analog compounds and uses thereof