RU2017112301A - Стойкие к злоупотреблению фармацевтические композиции - Google Patents

Стойкие к злоупотреблению фармацевтические композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2017112301A
RU2017112301A RU2017112301A RU2017112301A RU2017112301A RU 2017112301 A RU2017112301 A RU 2017112301A RU 2017112301 A RU2017112301 A RU 2017112301A RU 2017112301 A RU2017112301 A RU 2017112301A RU 2017112301 A RU2017112301 A RU 2017112301A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methadone
balls
polyethylene oxide
metinofinmene
norfenorfin
Prior art date
Application number
RU2017112301A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2764569C2 (ru
RU2017112301A3 (ru
Inventor
Гурвиндер Сингх Рекхи
Ричард СИДВЕЛЛ
Original Assignee
РЕКРО ГЕЙНСВИЛЛ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=54063391&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2017112301(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by РЕКРО ГЕЙНСВИЛЛ ЭлЭлСи filed Critical РЕКРО ГЕЙНСВИЛЛ ЭлЭлСи
Publication of RU2017112301A publication Critical patent/RU2017112301A/ru
Publication of RU2017112301A3 publication Critical patent/RU2017112301A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2764569C2 publication Critical patent/RU2764569C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A61K9/1676—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface having a drug-free core with discrete complete coating layer containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Claims (32)

1. Пероральная фармацевтическая композиция, содержащая первое множество шариков и второе множество шариков; при этом шарики указанного первого множества содержат фармацевтически активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из следующих веществ: бензилморфин, безитрамид, бупренорфин, буторфанол, карфентанил, клонитазен, кодеин, дезоморфин, декстроморамид, дезоцин, диацетилморфин, диампромид, диаморфон, дигидрокодеин, дигидроморфин, дименоксадол, димефептанол, диметилтиамбутен, дифеноксилат, диоксафетилбутират, дипренорфин, дипипанон, эптазоцин, этогептазин, этилметилтиамбутен, этилморфин, этонитазен, эторфин, дигидроэторфин, фентанил, гидрокодон, гидроморфон, β-гидрокси-3-метилфентанил, гидроксипетидин, изометадон, кетобемидон, лево-α-ацетилметадол, леворфанол, левофенацилморфан, лофентанил, меперидин, мептазинол, метазоцин, метадон, метопон, морфин, мирофин, налмефен, нарцеин, никоморфин, норлеворфанол, норметадон, налорфин, налбуфен, норморфин, норпипанон, о-метилналтрексон, опиум, оксикодон, оксиморфон, папаверетум, пентазоцин, петидин, фенадоксон, феноморфан, феназоцин, феноперидин, пиминодин, пиритрамид, профептазин, промедол, пропередин, пропоксифен, ремифентанил, суфентанил, тилидин и трамадол или их фармацевтически приемлемые соли, в которой шарики указанного первого множества по существу не содержат полиэтиленоксид; а шарики указанного второго множества содержат полиэтиленоксид и проницаемое или полупроницаемое покрытие, выбранное из группы, состоящей из аммонийно-метакрилатного сополимера, сополимера метакриловой кислоты и их смеси, и в которой шарики указанного второго множества по существу не содержат фармацевтически активный ингредиент.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что шарики указанного второго множества дополнительно содержат повидон.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что активное вещество выбрано из группы, состоящей из кодеина, дигидрокодеина, гидрокодона, метадона, морфина и оксикодона.
4. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что полиэтиленоксид присутствует в виде частиц.
5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что фармацевтически активный ингредиент представляет собой битартрат гидрокодона.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что битартрат гидрокодона присутствует в количестве от 5 до 250 мг.
7. Пероральная фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что первое множество шариков содержит часть шариков, обеспечивающих быстрое высвобождение битартрата гидрокодона, и часть шариков, обеспечивающих контролируемое высвобождение битартрата гидрокодона.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что шарики, обеспечивающие быстрое высвобождение, содержат от 1 до 75% мас./мас. от общего количества битартрата гидрокодона в композиции, а шарики с контролируемым высвобождением - от 25 до 99% мас./мас. от общего количества битартрата гидрокодона в композиции.
9. Единичная дозированная форма, содержащая композицию по любому из пп. 1-8, представленная в виде капсулы или в виде таблетки.
10. Единичная дозированная форма по п. 9, представленная в виде капсулы, причем указанная единичная дозированная форма содержит по меньшей мере около 20 мг гелеобразователя на капсулу.
11. Капсула для перорального приема, содержащая композицию, состоящую из шариков, содержащих битартрат гидрокодона и по существу не содержащих полиэтиленоксид, и шариков, содержащих гелеобразователь; указанные, содержащие гелеобразователь, шарики состоят по существу из сахарных гранул, полиэтиленоксида, повидона и полупроницаемого покрытия, содержащего полимер, выбранный из группы, состоящей из аммонийно-метакрилатного сополимера, сополимера метакриловой кислоты и их комбинации.
12. Капсула для перорального приема по п. 11, отличающаяся тем, что содержащие гелеобразователь шарики по существу состоят из следующих компонентов:
(i) сахарные гранулы 25,0-35,0% мас./мас.
(ii) полиэтиленоксид 40,0-50,0% мас./мас.
(iii) повидон 2,5-7,5% мас./мас.
(iv) аммонийно-метакрилатный сополимер 5,0-20,0% мас./мас.
(v) диоксид кремния 1,0-7,5% мас./мас.
(vi) тальк 1,0-7,5% мас./мас.
13. Композиция по любому из предшествующих пунктов для применения с целью лечения боли, причем указанное применение включает введение композиции субъекту, нуждающемуся в этом.
14. Способ лечения боли, включающий следующие этапы, в которых:
вводят субъекту, нуждающемуся в этом, композицию, содержащую первое и второе множества шариков;
шарики первого множества по существу не содержат полиэтиленоксид и содержат активное вещество, выбранное из группы, состоящей из следующих веществ: бензилморфин, безитрамид, бупренорфин, буторфанол, карфентанил, клонитазен, кодеин, дезоморфин, декстроморамид, дезоцин, диацетилморфин, диампромид, диаморфон, дигидрокодеин, дигидроморфин, дименоксадол, димефептанол, диметилтиамбутен, дифеноксилат, диоксафетилбутират, дипренорфин, дипипанон, эптазоцин, этогептазин, этилметилтиамбутен, этилморфин, этонитазен, эторфин, дигидроэторфин, фентанил, гидрокодон, гидроморфон, β-гидрокси-3-метилфентанил, гидроксипетидин, изометадон, кетобемидон, лево-α-ацетилметадол, леворфанол, левофенацилморфан, лофентанил, меперидин, мептазинол, метазоцин, метадон, метопон, морфин, мирофин, налмефен, нарцеин, никоморфин, норлеворфанол, норметадон, налорфин, налбуфен, норморфин, норпипанон, о-метилналтрексон, опиум, оксикодон, оксиморфон, папаверетум, пентазоцин, петидин, фенадоксон, феноморфан, феназоцин, феноперидин, пиминодин, пиритрамид, профептазин, промедол, пропередин, пропоксифен, ремифентанил, суфентанил, тилидин и трамадол или их фармацевтически приемлемые соли, и
шарики второго множества по существу не содержат какой-либо фармацевтически активный ингредиент, а содержат полиэтиленоксид и проницаемое или полупроницаемое покрытие, выбранное из группы, состоящей из аммонийно-метакрилатного сополимера, сополимера метакриловой кислоты и их смеси.
15. Способ получения пероральной дозированной формы, содержащей:
множество шариков, обеспечивающих быстрое высвобождение, содержащих опиоид, и множество содержащих гелеобразователь шариков, содержащих полиэтиленоксид и полимер проницаемого или полупроницаемого покрытия, причем указанный способ включает следующие этапы, в которых:
a) отдельно готовят раствор, содержащий опиоид, выбранный из группы, состоящей из следующих веществ: бензилморфин, безитрамид, бупренорфин, буторфанол, карфентанил, клонитазен, кодеин, дезоморфин, декстроморамид, дезоцин, диацетилморфин, диампромид, диаморфон, дигидрокодеин, дигидроморфин, дименоксадол, димефептанол, диметилтиамбутен, дифеноксилат, диоксафетилбутират, дипренорфин, дипипанон, эптазоцин, этогептазин, этилметилтиамбутен, этилморфин, этонитазен, эторфин, дигидроэторфин, фентанил, гидрокодон, гидроморфон, β-гидрокси-3-метилфентанил, гидроксипетидин, изометадон, кетобемидон, лево-α-ацетилметадол, леворфанол, левофенацилморфан, лофентанил, меперидин, мептазинол, метазоцин, метадон, метопон, морфин, мирофин, налмефен, нарцеин, никоморфин, норлеворфанол, норметадон, налорфин, налбуфен, норморфин, норпипанон, о-метилналтрексон, опиум, оксикодон, оксиморфон, папаверетум, пентазоцин, петидин, фенадоксон, феноморфан, феназоцин, феноперидин, пиминодин, пиритрамид, профептазин, промедол, пропередин, пропоксифен, ремифентанил, суфентанил, тилидин и трамадол или их фармацевтически приемлемые соли,
b) наносят достаточное количество раствора этапа (а) на достаточное количество сахарных гранул для получения множества шариков, обеспечивающих немедленное высвобождение указанного опиоида,
c) отдельно готовят раствор связующего вещества путем растворения последнего в смеси растворителей, содержащей спирт и воду,
d) наносят раствор связующего вещества и достаточное количество порошка полиэтиленоксида на достаточное количество сахарных гранул для получения сахарных гранул со слоем полиэтиленоксида,
e) отдельно готовят смесь полимера покрытия путем смешивания проницаемого или полупроницаемого полимера в смеси растворителей, содержащей спирт, ацетон и воду,
f) наносят смесь полимера покрытия на сахарные гранулы со слоем полиэтиленоксида этапа (е) и получают множество сахарных гранул со слоем полиэтиленоксида и полимерным покрытием, и
g) смешивают шарики, обеспечивающие быстрое высвобождение, с сахарными гранулами со слоем полиэтиленоксида и полимерным покрытием в различных пропорциях и получают дозированную форму.
RU2017112301A 2014-09-12 2015-09-11 Стойкие к злоупотреблению фармацевтические композиции RU2764569C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/484,761 2014-09-12
US14/484,761 US9132096B1 (en) 2014-09-12 2014-09-12 Abuse resistant pharmaceutical compositions
PCT/IB2015/056993 WO2016038584A1 (en) 2014-09-12 2015-09-11 Abuse resistant pharmaceutical compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017112301A true RU2017112301A (ru) 2018-10-12
RU2017112301A3 RU2017112301A3 (ru) 2019-04-17
RU2764569C2 RU2764569C2 (ru) 2022-01-18

Family

ID=54063391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017112301A RU2764569C2 (ru) 2014-09-12 2015-09-11 Стойкие к злоупотреблению фармацевтические композиции

Country Status (23)

Country Link
US (6) US9132096B1 (ru)
EP (1) EP3191085B1 (ru)
JP (2) JP6687624B2 (ru)
CN (2) CN111632041B (ru)
AU (2) AU2015313785B2 (ru)
CA (1) CA2870380C (ru)
CR (1) CR20170142A (ru)
CY (1) CY1124757T1 (ru)
DK (1) DK3191085T3 (ru)
ES (1) ES2877058T3 (ru)
HR (1) HRP20210973T1 (ru)
HU (1) HUE054778T2 (ru)
IL (1) IL251011B (ru)
LT (1) LT3191085T (ru)
MX (1) MX2017003082A (ru)
NZ (1) NZ730882A (ru)
PL (1) PL3191085T3 (ru)
PT (1) PT3191085T (ru)
RS (1) RS62056B1 (ru)
RU (1) RU2764569C2 (ru)
SG (1) SG11201701845XA (ru)
SI (1) SI3191085T1 (ru)
WO (1) WO2016038584A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9132096B1 (en) * 2014-09-12 2015-09-15 Alkermes Pharma Ireland Limited Abuse resistant pharmaceutical compositions
US10335405B1 (en) 2016-05-04 2019-07-02 Patheon Softgels, Inc. Non-burst releasing pharmaceutical composition
CA3074694A1 (en) * 2017-10-02 2019-04-11 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical compositions comprising delayed release gelling agent compositions
EP3473246A1 (en) 2017-10-19 2019-04-24 Capsugel Belgium NV Immediate release abuse deterrent formulations
US10624856B2 (en) 2018-01-31 2020-04-21 Dharma Laboratories LLC Non-extractable oral solid dosage forms
CN114105875B (zh) * 2021-12-06 2023-11-03 四川大学 一种吗啡衍生物二氢埃托啡的合成方法

Family Cites Families (141)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3980766A (en) 1973-08-13 1976-09-14 West Laboratories, Inc. Orally administered drug composition for therapy in the treatment of narcotic drug addiction
DE2530563C2 (de) 1975-07-09 1986-07-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Analgetische Arzneimittel mit vermindertem Mißbrauchspotential
US4457933A (en) 1980-01-24 1984-07-03 Bristol-Myers Company Prevention of analgesic abuse
US4684516A (en) 1983-08-01 1987-08-04 Alra Laboratories, Inc. Sustained release tablets and method of making same
IT1188212B (it) 1985-12-20 1988-01-07 Paolo Colombo Sistema per il rilascio a velocita' controllata di sostanze attive
US5236714A (en) 1988-11-01 1993-08-17 Alza Corporation Abusable substance dosage form having reduced abuse potential
IT1237904B (it) 1989-12-14 1993-06-18 Ubaldo Conte Compresse a rilascio a velocita' controllata delle sostanze attive
US5132142A (en) 1991-03-19 1992-07-21 Glatt Gmbh Apparatus and method for producing pellets by layering power onto particles
US5654009A (en) 1991-03-25 1997-08-05 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Delayed action preparation
US5149538A (en) 1991-06-14 1992-09-22 Warner-Lambert Company Misuse-resistive transdermal opioid dosage form
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5478577A (en) 1993-11-23 1995-12-26 Euroceltique, S.A. Method of treating pain by administering 24 hour oral opioid formulations exhibiting rapid rate of initial rise of plasma drug level
US5681585A (en) 1991-12-24 1997-10-28 Euro-Celtique, S.A. Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer
US5958459A (en) 1991-12-24 1999-09-28 Purdue Pharma L.P. Opioid formulations having extended controlled released
IL110014A (en) 1993-07-01 1999-11-30 Euro Celtique Sa Solid controlled-release oral dosage forms of opioid analgesics
GB9401894D0 (en) 1994-02-01 1994-03-30 Rhone Poulenc Rorer Ltd New compositions of matter
US6077533A (en) 1994-05-25 2000-06-20 Purdue Pharma L.P. Powder-layered oral dosage forms
US5411745A (en) 1994-05-25 1995-05-02 Euro-Celtique, S.A. Powder-layered morphine sulfate formulations
US7060293B1 (en) 1994-05-25 2006-06-13 Purdue Pharma Powder-layered oral dosage forms
US6491945B1 (en) 1994-09-16 2002-12-10 Alza Corporation Hydrocodone therapy
US5773031A (en) 1996-02-27 1998-06-30 L. Perrigo Company Acetaminophen sustained-release formulation
EP0914097B1 (en) 1996-03-12 2002-01-16 Alza Corporation Composition and dosage form comprising opioid antagonist
ES2334768T1 (es) 1996-06-26 2010-03-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Formulacion farmaceutica extruible de liberacion controlada.
CA2262595C (en) 1996-08-15 2005-10-18 Losan Pharma Gmbh Easy to swallow oral medicament composition
GB9619074D0 (en) 1996-09-12 1996-10-23 Smithkline Beecham Plc Composition
DE19651551C2 (de) 1996-12-11 2000-02-03 Klinge Co Chem Pharm Fab Opioidantagonisthaltige galenische Formulierung
JP3677156B2 (ja) * 1997-09-05 2005-07-27 武田薬品工業株式会社 医薬
GB9721746D0 (en) 1997-10-15 1997-12-10 Panos Therapeutics Limited Compositions
US6066339A (en) 1997-10-17 2000-05-23 Elan Corporation, Plc Oral morphine multiparticulate formulation
SI1685839T1 (sl) 1997-12-22 2013-08-30 Euro-Celtique S.A. Farmacevtska oralna dozirna oblika, ki vsebuje kombinacijo opioidnega agonista in opioidnega antagonista
JP2001526229A (ja) 1997-12-22 2001-12-18 ユーロ−セルティーク，エス．エイ． オピオイド投薬剤形の乱用を防止する方法
FR2772615B1 (fr) 1997-12-23 2002-06-14 Lipha Comprime multicouche pour la liberation instantanee puis prolongee de substances actives
US6245357B1 (en) 1998-03-06 2001-06-12 Alza Corporation Extended release dosage form
CZ303495B6 (cs) 1998-11-02 2012-10-24 Elan Pharma International Limited Mnohocásticový modifikovane uvolnující prostredek a jeho použití, pevná orální dávkovací forma
US20060240105A1 (en) 1998-11-02 2006-10-26 Elan Corporation, Plc Multiparticulate modified release composition
HU230828B1 (en) 1999-10-29 2018-08-28 Euro Celtique Sa Controlled release hydrocodone formulations
IT1315274B1 (it) 1999-12-29 2003-02-03 Cip Ninety Two 92 Sa Composizioni farmaceutiche per la somministrazione localizzata nelcavo orale di farmaci antiinfiammatori non stereoidei utili per la
EP2092936B1 (en) 2000-02-08 2013-03-20 Euro-Celtique S.A. Tamper-resistant oral opioid agonist formulations
FR2811571B1 (fr) 2000-07-11 2002-10-11 Flamel Tech Sa Composition pharmaceutique orale, permettant la liberation controlee et l'absorption prolongee d'un principe actif
HU230875B1 (hu) * 2000-10-30 2018-11-29 Euro-Celtique S.A. Szabályozott hatóanyag-leadású hidrokodon készítmények
WO2002045695A2 (en) 2000-12-05 2002-06-13 Alexander Macgregor Hydrostatic delivery system for controlled delivery of agent
WO2002092059A1 (en) 2001-05-11 2002-11-21 Endo Pharmaceuticals, Inc. Abuse-resistant opioid dosage form
WO2002094172A2 (en) 2001-05-22 2002-11-28 Euro-Celtique Compartmentalized dosage form
US20030064122A1 (en) 2001-05-23 2003-04-03 Endo Pharmaceuticals, Inc. Abuse resistant pharmaceutical composition containing capsaicin
US7968119B2 (en) 2001-06-26 2011-06-28 Farrell John J Tamper-proof narcotic delivery system
US20030068375A1 (en) 2001-08-06 2003-04-10 Curtis Wright Pharmaceutical formulation containing gelling agent
US7332182B2 (en) 2001-08-06 2008-02-19 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and irritant
US7842307B2 (en) 2001-08-06 2010-11-30 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and gelling agent
US7157103B2 (en) 2001-08-06 2007-01-02 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing irritant
US7141250B2 (en) 2001-08-06 2006-11-28 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing bittering agent
WO2003013479A1 (en) 2001-08-06 2003-02-20 Euro-Celtique S.A. Compositions and methods to prevent abuse of opioids
US7144587B2 (en) 2001-08-06 2006-12-05 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and bittering agent
IL160222A0 (en) 2001-08-06 2004-07-25 Euro Celtique Sa Opioid agonist formulations with releasable and sequestered antagonist
US8900498B2 (en) 2001-10-12 2014-12-02 Monosol Rx, Llc Process for manufacturing a resulting multi-layer pharmaceutical film
PT1578350E (pt) 2002-03-26 2009-08-27 Euro Celtique Sa Composições revestidas com geles de libertação constante
US7300670B2 (en) 2002-04-03 2007-11-27 Unilab Pharmatech, Ltd. Oral suspension formulation
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
US7399488B2 (en) 2002-07-05 2008-07-15 Collegium Pharmaceutical, Inc. Abuse-deterrent pharmaceutical compositions of opiods and other drugs
DE10250084A1 (de) 2002-10-25 2004-05-06 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
US20040091528A1 (en) 2002-11-12 2004-05-13 Yamanouchi Pharma Technologies, Inc. Soluble drug extended release system
US20060099256A1 (en) 2002-11-27 2006-05-11 Price James C Microspheres and related processes and pharmaceutical compositions
EP2301526B1 (en) 2003-03-26 2016-03-23 Egalet Ltd. Morphine controlled release system
TWI357815B (en) 2003-06-27 2012-02-11 Euro Celtique Sa Multiparticulates
DE10336400A1 (de) 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
US20090304793A1 (en) 2003-09-22 2009-12-10 Alpharma, Inc. Sustained release opioid formulations and methods of use
SI1663229T1 (sl) * 2003-09-25 2010-08-31 Euro Celtique Sa Farmacevtske kombinacije hidrokodona in naltreksona
US7201920B2 (en) 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
ZA200507017B (en) 2004-02-04 2007-03-28 Foamix Ltd Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter
TWI350762B (en) 2004-02-12 2011-10-21 Euro Celtique Sa Particulates
WO2005123039A1 (en) 2004-06-12 2005-12-29 Collegium Pharmaceutical, Inc. Abuse-deterrent drug formulations
DE102004032103A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102004032049A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
US20060051298A1 (en) * 2004-09-03 2006-03-09 Groenewoud Pieter J Abuse resistent pharmaceutical dosage and method of making same
FR2878161B1 (fr) 2004-11-23 2008-10-31 Flamel Technologies Sa Forme medicamenteuse orale, solide et concue pour eviter le mesusage
US20060177380A1 (en) 2004-11-24 2006-08-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
US20070231268A1 (en) 2004-11-24 2007-10-04 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
US20080152595A1 (en) 2004-11-24 2008-06-26 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
US20060110327A1 (en) 2004-11-24 2006-05-25 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
FR2881652B1 (fr) 2005-02-08 2007-05-25 Flamel Technologies Sa Forme pharmaceutique orale microparticulaire anti-mesuage
WO2007039825A2 (en) 2005-05-09 2007-04-12 Foamix Ltd. Saccharide foamable compositions
WO2006133733A1 (en) 2005-06-13 2006-12-21 Flamel Technologies Oral dosage form comprising an antimisuse system
PL1931346T3 (pl) 2005-09-09 2013-01-31 Angelini Labopharm Llc Kompozycja trazodonu do podawania raz na dobę
PL116330U1 (en) 2005-10-31 2007-04-02 Alza Corp Method for the reduction of alcohol provoked rapid increase in the released dose of the orally administered opioide with prolonged liberation
US8652529B2 (en) 2005-11-10 2014-02-18 Flamel Technologies Anti-misuse microparticulate oral pharmaceutical form
WO2007078895A2 (en) * 2005-12-30 2007-07-12 Biovail Laboratories International S.R.L. Modified release formulations of tramadol and uses thereof
US20070264346A1 (en) * 2006-02-16 2007-11-15 Flamel Technologies Multimicroparticulate pharmaceutical forms for oral administration
WO2007096906A2 (en) 2006-02-27 2007-08-30 Panacea Biotec Ltd. Novel buccoadhesive compositions and process of preparation thereof
EP1993519A4 (en) 2006-03-15 2011-12-21 Acura Pharmaceuticals Inc METHOD AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING THE ABUSE OF ORGANIC PRODUCTS MANIPULATED ORAL
WO2007107787A2 (en) 2006-03-20 2007-09-27 Karrar Ahmad Khan Liquid and solid dosage formulations containing date fruit (phoenix dactylifera)
CA2648280C (en) 2006-04-03 2014-03-11 Isa Odidi Controlled release delivery device comprising an organosol coat
CN101453996B (zh) 2006-04-03 2016-05-11 伊萨·奥迪迪 药物递送组合物
US9023400B2 (en) 2006-05-24 2015-05-05 Flamel Technologies Prolonged-release multimicroparticulate oral pharmaceutical form
US8679540B2 (en) 2006-06-09 2014-03-25 Flamel Technologies Pharmaceutical formulations for the prolonged release of active principle(s), and their applications, especially therapeutic applications
US20080069891A1 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Cima Labs, Inc. Abuse resistant drug formulation
KR20090023729A (ko) 2006-06-23 2009-03-05 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 나노입자형 멜록시캄 및 조절 방출형 하이드로코돈을 포함하는 조성물
MX2008016223A (es) 2006-06-23 2009-01-19 Elan Pharma Int Ltd Composiciones que comprenden naproxen nanoparticulado e hidrocodona de liberacion controlada.
WO2008001341A1 (en) 2006-06-27 2008-01-03 Biovail Laboratories International Srl Multiparticulate osmotic delivery system
WO2008021394A2 (en) 2006-08-15 2008-02-21 Theraquest Biosciences, Llc Pharmaceutical formulations of cannabinoids and method of use
WO2008024490A2 (en) 2006-08-24 2008-02-28 Theraquest Biosciences, Inc. Oral pharmaceutical formulations of abuse deterrent cannabinoids and method of use
SA07280459B1 (ar) 2006-08-25 2011-07-20 بيورديو فارما إل. بي. أشكال جرعة صيدلانية للتناول عن طريق الفم مقاومة للعبث تشتمل على مسكن شبه أفيوني
US8445018B2 (en) 2006-09-15 2013-05-21 Cima Labs Inc. Abuse resistant drug formulation
US8187636B2 (en) * 2006-09-25 2012-05-29 Atlantic Pharmaceuticals, Inc. Dosage forms for tamper prone therapeutic agents
US20100143481A1 (en) 2006-11-08 2010-06-10 Dinesh Shenoy Method of preparing solid dosage forms of multi-phasic pharmaceutical compositions
WO2008122993A1 (en) 2007-04-09 2008-10-16 Panacea Biotec Limited Controlled release formulation of coated microparticles
NZ580972A (en) 2007-06-04 2012-02-24 Egalet Ltd Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect
US20090004281A1 (en) 2007-06-26 2009-01-01 Biovail Laboratories International S.R.L. Multiparticulate osmotic delivery system
US8110226B2 (en) 2007-07-20 2012-02-07 Mylan Pharmaceuticals Inc. Drug formulations having inert sealed cores
CN101969930A (zh) 2007-12-17 2011-02-09 莱博法姆公司 防滥用控制释放制剂
JP5774853B2 (ja) 2008-01-25 2015-09-09 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 医薬投薬形
JP2011511782A (ja) 2008-02-12 2011-04-14 アボット・ラボラトリーズ 長期放出性ヒドロコドンアセトアミノフェンならびにその関連方法および用途
US20110097395A1 (en) 2008-03-08 2011-04-28 Najib Babul Oral Pharmaceutical Compositions of Buprenorphine and Method of Use
TWI519322B (zh) 2008-04-15 2016-02-01 愛戴爾製藥股份有限公司 包含弱鹼性藥物及控制釋放劑型之組合物
JP5214312B2 (ja) * 2008-04-16 2013-06-19 ホソカワミクロン株式会社 固形製剤およびその製造方法
US20110053866A1 (en) 2008-08-12 2011-03-03 Biovail Laboratories International (Barbados) S.R.L. Pharmaceutical compositions
US20120208773A1 (en) 2008-08-12 2012-08-16 Valeant International (Barbados) Srl Pharmaceutical compositions with tetrabenazine
AU2009327312A1 (en) 2008-12-16 2011-08-04 Labopharm Europe Limited Misuse preventative, controlled release formulation
NZ594208A (en) 2009-02-06 2012-10-26 Egalet Ltd Pharmaceutical compositions resistant to abuse
EP3045043B1 (en) 2009-02-26 2020-04-29 Relmada Therapeutics, Inc. Extended release oral pharmaceutical compositions of 3-hydroxy-n-methylmorphinan and method of use
MX345942B (es) * 2009-05-01 2017-02-27 Adare Pharmaceuticals Inc Composiciones de tabletas que se desintegran oralmente que comprenden combinaciones de farmacos en dosis alta y baja.
EP2477614A2 (en) 2009-09-17 2012-07-25 Cadila Healthcare Limited Pharmaceutical compositions for reducing alcohol-induced dose dumping
US8901113B2 (en) 2009-09-30 2014-12-02 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse
AU2010339882B2 (en) 2009-12-17 2016-10-27 Cima Labs Inc. Abuse-resistant formulations
US20120321674A1 (en) 2011-02-17 2012-12-20 Michael Vachon Technology for Preventing Abuse of Solid Dosage Forms
US20130022646A1 (en) 2010-02-09 2013-01-24 Rudnic Edward M Controlled Release Formulations of Opioids
NZ602075A (en) 2010-02-24 2014-01-31 Cima Labs Inc Abuse-resistant formulations
FR2959130A1 (fr) 2010-04-21 2011-10-28 Sanofi Aventis Procede de preparation de compositions pharmaceutiques destinees a l'administration par voie orale comprenant un ou plusieurs principes actifs et les compositions les comprenant.
FR2960775A1 (fr) 2010-06-07 2011-12-09 Ethypharm Sa Microgranules resistants au detournement
US8861890B2 (en) 2010-11-24 2014-10-14 Douglas Alan Lefler System and method for assembling and displaying individual images as a continuous image
MX2013009492A (es) 2011-02-17 2014-07-30 Qrxpharma Ltd Tecnologia para prevenir el abuso de formas de dosificacion solidas.
ME02189B (me) 2011-03-25 2016-02-20 Purdue Pharma Lp Farmaceutski dozni oblici sa kontrolisanim oslobađanjem
EP2726066B1 (en) 2011-06-28 2021-03-31 Neos Therapeutics, LP Dosage forms of amphetamine for oral administration
PT2736495T (pt) 2011-07-29 2017-11-30 Gruenenthal Gmbh Comprimido resistente à adulteração proporcionando libertação imediata de fármaco
US9065156B2 (en) 2011-08-08 2015-06-23 Wisconsin Alumni Research Foundation Photovoltaic capacitor for direct solar energy conversion and storage
ES2583132T3 (es) 2011-09-16 2016-09-19 Purdue Pharma L.P. Formulaciones de liberación inmediata resistentes a alteración
WO2013038267A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant pharmaceutical formulations
US20150265536A1 (en) * 2011-12-09 2015-09-24 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical dosage forms comprising poly(epsilon-caprolactone) and polyethylene oxide
WO2013128276A2 (en) 2012-03-02 2013-09-06 Rhodes Pharmaceuticals L.P. Tamper resistant immediate release formulations
CA2877183A1 (en) * 2012-07-06 2014-01-09 Egalet Ltd. Abuse deterrent pharmaceutical compositions for controlled release
US10322120B2 (en) 2012-07-31 2019-06-18 Persion Pharmaceuticals Llc Treating pain in patients with hepatic impairment
EP2906202A4 (en) 2012-10-15 2016-04-27 Isa Odidi DRUG FORMULATIONS FOR ORAL ADMINISTRATION
US9132096B1 (en) * 2014-09-12 2015-09-15 Alkermes Pharma Ireland Limited Abuse resistant pharmaceutical compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN111632041A (zh) 2020-09-08
US20190167663A1 (en) 2019-06-06
BR112017004882A2 (pt) 2018-11-06
JP6687624B2 (ja) 2020-04-22
CN107106503A (zh) 2017-08-29
US20160074385A1 (en) 2016-03-17
CA2870380A1 (en) 2016-03-12
IL251011A0 (en) 2017-04-30
IL251011B (en) 2018-05-31
RU2764569C2 (ru) 2022-01-18
EP3191085A1 (en) 2017-07-19
US20160279062A1 (en) 2016-09-29
HRP20210973T1 (hr) 2021-09-17
AU2015313785B2 (en) 2020-03-19
AU2020203841A1 (en) 2020-07-02
CN111632041B (zh) 2022-10-04
PT3191085T (pt) 2021-06-22
CA2870380C (en) 2022-05-10
AU2020203841B2 (en) 2021-07-08
SG11201701845XA (en) 2017-05-30
PL3191085T3 (pl) 2021-10-25
JP2020114855A (ja) 2020-07-30
DK3191085T3 (da) 2021-06-28
US9713611B2 (en) 2017-07-25
EP3191085B1 (en) 2021-03-24
CR20170142A (es) 2017-08-22
AU2015313785A1 (en) 2017-04-27
JP2017527629A (ja) 2017-09-21
US9132096B1 (en) 2015-09-15
US10092559B2 (en) 2018-10-09
HUE054778T2 (hu) 2021-09-28
ES2877058T3 (es) 2021-11-16
RU2017112301A3 (ru) 2019-04-17
SI3191085T1 (sl) 2021-08-31
LT3191085T (lt) 2021-07-12
MX2017003082A (es) 2017-07-24
RS62056B1 (sr) 2021-07-30
CN107106503B (zh) 2020-08-14
WO2016038584A1 (en) 2016-03-17
US9452163B2 (en) 2016-09-27
US20170319576A1 (en) 2017-11-09
CY1124757T1 (el) 2022-07-22
NZ730882A (en) 2023-08-25
US9486451B2 (en) 2016-11-08
US10960000B2 (en) 2021-03-30
JP6929407B2 (ja) 2021-09-01
US20160074386A1 (en) 2016-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017112301A (ru) Стойкие к злоупотреблению фармацевтические композиции
HRP20150835T1 (hr) Farmaceutski oblici doziranja s kontroliranim oslobađanjem
HRP20100289T1 (hr) Proizvodi otporni na miješanje za opioidnu primjenu
JP2012519675A5 (ru)
JP2006524261A5 (ru)
JP2010189403A5 (ru)
CA2519556A1 (en) Tamper resistant dosage form comprising co-extruded, adverse agent particles and process of making same
HRP20120641T1 (hr) Oralni farmaceutski oblici doziranja otporni na neovlašteno korištenje koji sadrže opioidni analgetik
US5149538A (en) Misuse-resistive transdermal opioid dosage form
JP2009529046A5 (ru)
CA2652981A1 (en) Robust sustained release formulations
SI1551372T1 (en) SUBVENCATION DATA AND RELATED CONSTRUCTIONS AND PROCEDURES
JP2011126895A5 (ru)
CA2654700A1 (en) Transdermal patch
CA2557839A1 (en) Tamper resistant dosage form comprising an adsorbent and an adverse agent
JP2008528534A5 (ru)
JP2011515495A5 (ru)
JP2009545561A5 (ru)
CA2456601A1 (en) Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent
CA2640339A1 (en) Tamper resistant opioid dosage forms
JP2014510094A5 (ru)
RU2011135568A (ru) Защищенная от применения не по назначению экструдированная из расплава композиция с уменьшенным взаимодействием со спиртом
JP2006524249A5 (ru)
JP2014532078A5 (ru)
JP2009541320A5 (ru)