RU2017108238A - Олигонуклеотиды-приманки для лечения боли - Google Patents
Олигонуклеотиды-приманки для лечения боли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017108238A RU2017108238A RU2017108238A RU2017108238A RU2017108238A RU 2017108238 A RU2017108238 A RU 2017108238A RU 2017108238 A RU2017108238 A RU 2017108238A RU 2017108238 A RU2017108238 A RU 2017108238A RU 2017108238 A RU2017108238 A RU 2017108238A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bait
- transcription factor
- oligonucleotide
- seq
- factor binding
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/13—Decoys
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (37)
1. Олигонуклеотид-приманка, содержащий комбинацию по меньшей мере двух сайтов связывания факторов транскрипции, причем каждый сайт связывания фактора транскрипции связывается с фактором транскрипции, выбранным из группы, состоящей из KLF1, KLF2, KLF3, KLF4, KLF5, KLF6, KLF7, KLF8, KLF9, KLF10, KLF11, KLF12, KLF13, KLF14, KLF15, KLF16 и KLF17.
2. Олигонуклеотид-приманка по п.1, отличающийся тем, что олигонуклеотид-приманка составляет от около 15 до около 35 пар оснований в длину.
3. Олигонуклеотид-приманка по п.1, отличающийся тем, что олигонуклеотид-приманка содержит первый сайт связывания фактора транскрипции и второй сайт связывания фактора транскрипции, при этом первый и второй сайты связывания факторов транскрипции перекрываются.
4. Олигонуклеотид-приманка по п.1, отличающийся тем, что олигонуклеотид-приманка имеет первый сайт связывания фактора транскрипции, второй сайт связывания фактора транскрипции и третий сайт связывания фактора транскрипции, при этом первый, второй и третий сайты связывания факторов транскрипции перекрываются.
5. Олигонуклеотид-приманка по п. 4, отличающийся тем, что первый сайт связывания фактора транскрипции связывается с KLF6, второй сайт связывания фактора транскрипции связывается с KLF9, а третий сайт связывания фактора транскрипции связывается с KLF15.
6. Олигонуклеотид-приманка по п.3, отличающийся тем, что первый сайт связывания фактора транскрипции связывается с KLF9 и второй сайт связывания фактора транскрипции связывается с KLF15.
7. Олигонуклеотид-приманка по п.3, отличающийся тем, что первый сайт связывания фактора транскрипции связывается с KLF9 и второй сайт связывания фактора транскрипции связывается с KLF6.
8. Популяция олигонуклеотидов-приманок по п.1, отличающаяся тем, что популяция олигонуклеотидов-приманок предусматривает связывание транскрипционных факторов в соотношении KLF15/KLF9 равном или менее чем около 0,8, или равном или выше, чем около 1,0 в стандартном анализе ELISA.
9. Популяция олигонуклеотидов-приманок по п.1, отличающаяся тем, что популяция олигонуклеотидов-приманок предусматривает общую способность к связыванию с факторами транскрипции KLF6 и KLF9, равную или выше, чем значение оптической плотности около 0,2 OD450 в стандартном анализе ELISA.
10. Олигонуклеотид-приманка по п.1, отличающийся тем, что приманка содержит последовательность, представленную Формулой 1 или Формулой 2:
a1t2c3c4T5T6Y7G8M9M10T11Y12Y13K14Y15C16N17H18h19n20n21v22n23n24y25m26h27w28b29v30a31w32 (Формула 1; SEQ ID NO:1)
t1g2t3k4b5K6K7D8D9V10D11N12S13D14N15B16N17N18d19v20m21b22v23m24h25r26m27a28 (Формула 2; SEQ ID NO:2)
где S представляет собой G или C; W представляет собой A или T; Y представляет собой T или C; D представляет собой A, G или T; B представляет собой C, G или T; K представляет собой T или G; M представляет собой C или A; H представляет собой C, T или A; V представляет собой C, G или A; R представляет собой A или G; и N представляет собой любой нуклеотид, где строчные буквы могут либо присутствовать, либо отсутствовать и, где подстрочные номера обозначают позицию нуклеотида в последовательности.
11. Олигонуклеотид-приманка по п.1, отличающийся тем, что приманка содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3-35.
12. Олигонуклеотид-приманка по п.1, отличающийся тем, что приманка содержит последовательность, которая имеет по меньшей мере 70% идентичности с последовательностью SEQ ID NO:28 (16.6.5), SEQ ID NO:25 (16.6.2), SEQ ID NO: 19 (17.5), SEQ ID NO:34 (T16.6-T17.5Fu1) или SEQ ID NO:35 (T16.6-T17.5 Fu2).
13. Олигонуклеотид-приманка, содержащий последовательность, представленную Формулой 1 или Формулой 2:
a1t2c3c4T5T6Y7G8M9M10T11Y12Y13K14Y15C16N17H18h19n20n21v22n23n24y25m26h27w28b29v30a31w32 (Формула 1; SEQ ID NO:1)
t1g2t3k4b5K6K7D8D9V10D11N12S13D14N15B16N17N18d19v20m21b22v23m24h25r26m27a28 (Формула 2; SEQ ID NO:2)
где S представляет собой G или C; W представляет собой A или T; Y представляет собой T или C; D представляет собой A, G или T; B представляет собой C, G или T; K представляет собой T или G; M представляет собой C или A; H представляет собой C, T или A; V представляет собой C, G или A; R представляет собой A или G; и N представляет собой любой нуклеотид, где строчные буквы могут либо присутствовать, либо отсутствовать и, где подстрочные номера обозначают позицию нуклеотида в последовательности.
14. Олигонуклеотид-приманка по п.13, отличающийся тем, что приманка содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3-35.
15. Олигонуклеотид-приманка по п.13, отличающийся тем, что приманка содержит последовательность, которая имеет по меньшей мере 70% идентичности с последовательностью SEQ ID NO:28 (16.6.5), SEQ ID NO:25 (16.6.2), SEQ ID NO: 19 (17.5), SEQ ID NO:34 (T16.6-T17.5Fu1) или SEQ ID NO:35 (T16.6-T17.5 Fu2).
16. Фармацевтическая композиция, содержащая олигонуклеотид-приманку или популяцию по любому из пп.1-15 и фармацевтически приемлемый носитель.
17. Набор, содержащий олигонуклеотид-приманку или популяцию по любому из пп.1-15, необязательно, инструкцию для использования указанного олигонуклеотида-приманки.
18. Способ для модуляции транскрипции гена, присутствующего в клетке, участвующего в ноцицептивной сигнализации, включая введение в клетку эффективного количества олигонуклеотидной приманки или популяции по любому из пп.1-15.
19. Способ для модуляции ноцицептивной сигнализации в клетке, включающий введение в клетку эффективного количества олигонуклеотидной приманки или популяции по любому из пп.1-15.
20. Способ для лечения боли у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества олигонуклеотидной приманки или популяции по любому из пп.1-15.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что боль является хронической болью.
22. Способ по п.20, отличающийся тем, что боль является нейропатической болью.
23. Способ по п.20, отличающийся тем, что боль связана с воспалением.
24. Способ по п.20, отличающийся тем, что боль связана с расстройством центральной нервной системы или расстройством внутренних органов.
25. Способ модуляции ноцицептивной сигнализации в клетке, включающий введение в клетку терапевтически эффективного количества терапевтического средства, при этом терапевтическое средство ингибирует связывание фактора транскрипции с его сайтом связывания фактора транскрипции, причем фактор транскрипции выбран из группы, состоящей из KLF1, KLF2, KLF3, KLF4, KLF5, KLF6, KLF8, KLF9, KLF10, KLF11, KLF12, KLF13, KLF14, KLF15, KLF16 и KLF17.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что терапевтическое средство предусматривает связывание в соотношении KLF15/KLF9 равном или менее чем около 0,8, или равном или выше, чем около 1,0 в стандартном анализе ELISA.
27. Способ по п.25, отличающийся тем, что терапевтическое средство предусматривает общую способность к связыванию факторов транскрипции KLF6 и KLF9, равную или выше, чем значение оптической плотности около 0,2 OD450 в стандартном анализе ELISA.
28. Способ лечения боли у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества терапевтического средства, при этом терапевтическое средство ингибирует связывание фактора транскрипции с его сайтом связывания фактора транскрипции, причем фактор транскрипции выбран из группы, состоящей из KLF1, KLF2, KLF3, KLF4, KLF5, KLF6, KLF8, KLF9, KLF10, KLF11, KLF12, KLF13, KLF14, KLF15, KLF16 и KLF17.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что терапевтическое средство предусматривает связывание в соотношении KLF15/KLF9 равном или менее чем около 0,8, или равном или выше, чем около 1,0 в стандартном анализе ELISA.
30. Способ по п.28, отличающийся тем, что терапевтическое средство предусматривает общую способность к связыванию факторов транскрипции KLF6 и KLF9, равную или выше, чем значение оптической плотности около 0,2 OD450 в стандартном анализе ELISA.
31. Способ по п.28, отличающийся тем, что боль является нейропатической болью.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462037996P | 2014-08-15 | 2014-08-15 | |
| US62/037,996 | 2014-08-15 | ||
| PCT/US2015/045268 WO2016025829A1 (en) | 2014-08-15 | 2015-08-14 | Oligonucleotide decoys for the treatment of pain |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017108238A true RU2017108238A (ru) | 2018-09-17 |
| RU2017108238A3 RU2017108238A3 (ru) | 2019-09-18 |
Family
ID=55304669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017108238A RU2017108238A (ru) | 2014-08-15 | 2015-08-14 | Олигонуклеотиды-приманки для лечения боли |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10287583B2 (ru) |
| EP (2) | EP3626822A1 (ru) |
| JP (2) | JP6705807B2 (ru) |
| CN (1) | CN106661578B (ru) |
| AU (1) | AU2015301491A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017002629A2 (ru) |
| CA (1) | CA2957250A1 (ru) |
| ES (1) | ES2750689T3 (ru) |
| PT (1) | PT3180434T (ru) |
| RU (1) | RU2017108238A (ru) |
| WO (1) | WO2016025829A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008141308A2 (en) | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Adynxx, Inc. | Gene expression and pain |
| CN104487096B (zh) | 2012-05-10 | 2020-09-15 | 埃迪恩克斯股份有限公司 | 用于活性成分递送的配制物 |
| RU2017108238A (ru) | 2014-08-15 | 2018-09-17 | Эйдинкс, Инк. | Олигонуклеотиды-приманки для лечения боли |
| FR3029450B1 (fr) * | 2014-12-03 | 2017-11-03 | Pole De Plasturgie De Lest | Dispositif de moulage pour la fabrication de pieces en materiau composite a partir de resine polymere liquide par injection haute pression. |
| CN116096382A (zh) * | 2020-08-13 | 2023-05-09 | 内华达研究与创新公司 | 用于治疗糖尿病和肥胖症的KLF11 siRNA |
| WO2023070072A1 (en) | 2021-10-21 | 2023-04-27 | The J. David Gladstone Institutes, A Testamentary Trust Established Under The Will Of J. David Gladstone | Retroelement-generated transcription factor decoys |
Family Cites Families (91)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6410516B1 (en) | 1986-01-09 | 2002-06-25 | President & Fellows Of Harvard College | Nuclear factors associated with transcriptional regulation |
| US5206152A (en) | 1988-04-08 | 1993-04-27 | Arch Development Corporation | Cloning and expression of early growth regulatory protein genes |
| DE3815221C2 (de) | 1988-05-04 | 1995-06-29 | Gradinger F Hermes Pharma | Verwendung einer Retinol- und/oder Retinsäureester enthaltenden pharmazeutischen Zubereitung zur Inhalation zur Einwirkung auf die Schleimhäute des Tracheo-Bronchialtraktes einschließlich der Lungenalveolen |
| KR100225087B1 (ko) | 1990-03-23 | 1999-10-15 | 한스 발터라벤 | 피타아제의 식물내 발현 |
| US5272056A (en) | 1991-01-03 | 1993-12-21 | The Research Foundation Of State University Of New York | Modification of DNA and oligonucleotides using metal complexes of polyaza ligands |
| CA2106386A1 (en) | 1991-04-18 | 1992-10-19 | Barbara C. F. Chu | Oligodeoxynucleotides and oligonucleotides useful as decoys for proteins which selectively bind to defined dna sequences |
| FR2675803B1 (fr) | 1991-04-25 | 1996-09-06 | Genset Sa | Oligonucleotides fermes, antisens et sens et leurs applications. |
| JPH07501204A (ja) | 1991-06-28 | 1995-02-09 | マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー | 局所的オリゴヌクレオチド療法 |
| AU7518194A (en) | 1993-07-29 | 1995-02-28 | Regents Of The University Of California, The | Polynucleotide decoys that ihnibit mhc-ii expression and uses thereof |
| EP0732929B1 (en) | 1993-10-29 | 2008-05-14 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Therapeutic use of cis-element decoys in vivo |
| WO1996016074A1 (fr) | 1994-11-17 | 1996-05-30 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Oligonucleotide bicatenaire et agent carcinostatique le contenant en tant que constituant actif |
| AU5369396A (en) | 1995-03-23 | 1996-10-08 | Research Foundation Of The State University Of New York, The | Rest protein and dna |
| AU715125B2 (en) | 1995-05-11 | 2000-01-20 | Merck Serono Sa | IL-6 activity inhibitor |
| DK0824918T3 (da) | 1995-05-12 | 2007-06-04 | Anges Mg Inc | Behandling og forebyggelse af sygdomme forårsaget af NF-kappa B |
| GB9515356D0 (en) | 1995-07-26 | 1995-09-20 | Medical Res Council | Improvements in or relating to delivery of nucleic acid |
| US6265389B1 (en) | 1995-08-31 | 2001-07-24 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Microencapsulation and sustained release of oligonucleotides |
| US6245747B1 (en) | 1996-03-12 | 2001-06-12 | The Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Targeted site specific antisense oligodeoxynucleotide delivery method |
| EP1011729B1 (en) | 1996-05-20 | 2008-01-09 | THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES | Oligonucleotides which specifically bind retroviral nucleocapsid proteins |
| US6022863A (en) | 1996-05-21 | 2000-02-08 | Yale University | Regulation of gene expression |
| ES2301198T3 (es) | 1997-06-12 | 2008-06-16 | Novartis International Pharmaceutical Ltd. | Polipeptidos artificiales de anticuerpos. |
| JP4215219B2 (ja) | 1997-07-04 | 2009-01-28 | アンジェスＭｇ株式会社 | 脳保護剤 |
| JP3667047B2 (ja) | 1997-09-12 | 2005-07-06 | キヤノン株式会社 | 人工核酸およびその製造方法、デオキシリボフラノース化合物、リボフラノース化合物およびこれらの製造方法 |
| DE19742706B4 (de) | 1997-09-26 | 2013-07-25 | Pieris Proteolab Ag | Lipocalinmuteine |
| US6376471B1 (en) | 1997-10-10 | 2002-04-23 | Johns Hopkins University | Gene delivery compositions and methods |
| US6060310A (en) | 1997-11-24 | 2000-05-09 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Transcription factor decoy and tumor growth inhibitor |
| JP2002508386A (ja) | 1997-12-16 | 2002-03-19 | ザ・ユニバーシティー・オブ・サスカチワン・テクノロジーズ・インコーポレーテッド | 導電性金属含有核酸 |
| AUPP221098A0 (en) | 1998-03-06 | 1998-04-02 | Diatech Pty Ltd | V-like domain binding molecules |
| ATE246518T1 (de) | 1998-06-02 | 2003-08-15 | Glaxo Group Ltd | Egr-1 zur herstellung eines medikamentes zur behandlung von wunden |
| US6818626B1 (en) | 1998-07-17 | 2004-11-16 | Mirus Corporation | Chelating systems for use in the delivery of compounds to cells |
| US6867289B1 (en) | 1998-10-26 | 2005-03-15 | Board Of Regents, The University Of Texas Systems | Thio-modified aptamer synthetic methods and compositions |
| US6008048A (en) | 1998-12-04 | 1999-12-28 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense inhibition of EGR-1 expression |
| US7115396B2 (en) | 1998-12-10 | 2006-10-03 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
| US7160869B2 (en) | 1998-12-16 | 2007-01-09 | University Of Saskatchewan | Biologically active metal-containing nucleic acids |
| US6140128A (en) | 1998-12-23 | 2000-10-31 | Genentech, Inc. | Preparation of calcium phosphate transfectacons |
| US6395029B1 (en) | 1999-01-19 | 2002-05-28 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Sustained delivery of polyionic bioactive agents |
| US6333408B1 (en) | 1999-03-08 | 2001-12-25 | Kureha Chemical Industry Co., Ltd. | Oligonucleotides inhibitors of PAI-1 MRNA |
| FR2790955B1 (fr) | 1999-03-19 | 2003-01-17 | Assist Publ Hopitaux De Paris | Utilisation d'oligonucleotides stabilises comme principe actif antitumoral |
| US6387620B1 (en) | 1999-07-28 | 2002-05-14 | Gilead Sciences, Inc. | Transcription-free selex |
| US6599741B1 (en) | 1999-09-14 | 2003-07-29 | Avontec Gmbh | Modulating transcription of genes in vascular cells |
| US6927027B2 (en) | 1999-12-21 | 2005-08-09 | Ingeneus Corporation | Nucleic acid multiplex formation |
| US6969704B1 (en) | 2000-08-25 | 2005-11-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods for suppressing early growth response—1protein (Egr-1) to reduce vascular injury in a subject |
| AU2002218166A1 (en) | 2000-09-08 | 2002-03-22 | Universitat Zurich | Collections of repeat proteins comprising repeat modules |
| US6376190B1 (en) | 2000-09-22 | 2002-04-23 | Somalogic, Inc. | Modified SELEX processes without purified protein |
| DE10049549A1 (de) * | 2000-10-06 | 2002-05-02 | Markus Hecker | Modulation der Transkription pro-inflammatorischer Genprodukte |
| CA2462081A1 (en) | 2000-10-11 | 2002-04-18 | Laura Kragie | Composition and method of alleviating adverse side effects and/or enhancing efficacy of agents that inhibit aromatase |
| US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| WO2002041922A1 (fr) | 2000-11-24 | 2002-05-30 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Procede servant a reguler l'activite de l'expression d'un produit genetique transfere dans un organisme vivant |
| US20020137715A1 (en) | 2001-01-03 | 2002-09-26 | Alain Mauviel | Blocking Sp1 transcription factor broadly inhibits extracellular matrix gene expression in vitro and in vivo: implications for the treatment of tissue fibrosis |
| US7060690B2 (en) | 2001-01-22 | 2006-06-13 | Genta Incorporated | Methods and compositions for treating a cell-proliferative disorder using CRE decoy oligomers, BCL-2 antisense oligomers, and hybrid oligomers thereof |
| US9012417B2 (en) | 2001-02-20 | 2015-04-21 | Anges Mg, Inc. | Topical administration of NF-kappaB decoy to treat atopic dermatitis |
| US20070122401A1 (en) | 2001-03-06 | 2007-05-31 | Andrews William H | Methods and compositions for modulating telomerase reverse transcriptase (tert) expression |
| US20030166555A1 (en) | 2001-04-02 | 2003-09-04 | Alberini Cristina M. | Methods and compositions for regulating memory consolidation |
| US20050053973A1 (en) | 2001-04-26 | 2005-03-10 | Avidia Research Institute | Novel proteins with targeted binding |
| CA2444854A1 (en) | 2001-04-26 | 2002-11-07 | Avidia Research Institute | Combinatorial libraries of monomer domains |
| US20040175756A1 (en) | 2001-04-26 | 2004-09-09 | Avidia Research Institute | Methods for using combinatorial libraries of monomer domains |
| EP1298141A1 (en) | 2001-09-27 | 2003-04-02 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | Interleukin-4 (IL-4) promoter sequences specifically interacting with IRF-1 and IRF-2 |
| DE10148828B4 (de) | 2001-10-04 | 2005-05-19 | Avontec Gmbh | Modulation der Expression STAT-1-abhängiger Gene |
| US6663880B1 (en) | 2001-11-30 | 2003-12-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Permeabilizing reagents to increase drug delivery and a method of local delivery |
| MXPA04007124A (es) | 2002-02-01 | 2004-10-29 | Omeros Corp | Composiciones y metodos para la inhibicion sistemica de la degradacion del cartilago. |
| US7244592B2 (en) | 2002-03-07 | 2007-07-17 | Dyax Corp. | Ligand screening and discovery |
| CN1240439C (zh) | 2002-03-28 | 2006-02-08 | 南京凯基生物科技发展有限公司 | 肿瘤基因开关药物 |
| EP1499721B1 (en) | 2002-04-26 | 2013-05-29 | AnGes MG, Inc. | CIRCULAR DUMBBELL DECOY OLIGODEOXYNUCLEOTIDES (CDODN) CONTAINING DNA BINDINGS SITES FOR THE TRANSCRIPTION FACTOR NF-kappa B |
| DE10242319A1 (de) | 2002-09-12 | 2004-03-25 | Avontec Gmbh | Funkionelle Korrektur der-786C/T-Varianz des humanen eNOS-Gens |
| KR20190034694A (ko) | 2002-12-09 | 2019-04-02 | 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 | 약리학적 물질의 조성물 및 그 전달방법 |
| DE10257421A1 (de) | 2002-12-09 | 2004-07-08 | Grünenthal GmbH | Regulatorische Elemente im 5'-Bereich des VR1-Gens |
| AU2004255223A1 (en) | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Massachusetts Institute Of Technology | EGR genes as targets for the diagnosis and treatment of schizophrenia |
| WO2005027830A2 (en) | 2003-09-12 | 2005-03-31 | Virginia Commonwealth University | Chimeric transcription factor decoy oligonucleotides |
| US7927873B2 (en) | 2003-12-19 | 2011-04-19 | University Of Cincinnati | Polyamides for nucleic acid delivery |
| JP2005336081A (ja) | 2004-05-26 | 2005-12-08 | Anges Mg Inc | Ｎｒ２ｂ−ｎｍｄａ受容体の再発現抑制剤 |
| US7482158B2 (en) | 2004-07-01 | 2009-01-27 | Mathison Brian H | Composite polynucleic acid therapeutics |
| WO2006012625A2 (en) | 2004-07-22 | 2006-02-02 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Stat3 decoy oligonucleotides and uses therefor |
| US20060069055A1 (en) | 2004-09-21 | 2006-03-30 | Maya Dajee | Delivery of polynucleotides |
| DK1799269T3 (en) | 2004-09-28 | 2016-10-03 | Quark Pharmaceuticals Inc | Oligoribonucleotides and methods of use thereof for treating alopecia, acute renal failure, and other diseases |
| ATE509100T1 (de) | 2004-10-22 | 2011-05-15 | Anges Mg Inc | Chimäre (doppel-) attrappe |
| US7585848B2 (en) | 2005-01-11 | 2009-09-08 | Rush University Medical Center | Methods and compositions for treating, inhibiting and reversing disorders of the intervertebral disc |
| WO2006096498A2 (en) | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Regulation of runx1 for treatment of pain |
| ATE524546T1 (de) | 2005-03-25 | 2011-09-15 | Medtronic Inc | Verwendung von anti-tnf oder anti-il1-rnai zur unterdrückung der wirkung entzündungsfördernder cytokine zur lokalen schmerzbehandlung |
| EP2086573B1 (en) | 2006-10-09 | 2020-11-25 | Neurofluidics, Inc. | Cerebrospinal fluid purification system |
| AU2008242842B2 (en) | 2007-04-17 | 2014-06-05 | Baxter Healthcare Sa | Nucleic acid microparticles for pulmonary delivery |
| WO2008141308A2 (en) | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Adynxx, Inc. | Gene expression and pain |
| AU2014201462B2 (en) * | 2007-05-11 | 2016-09-29 | Adynxx, Inc. | Gene expression and pain |
| GB0906130D0 (en) * | 2008-10-03 | 2009-05-20 | Procrata Biosystems Ltd | Transcription factor decoys |
| US8609617B2 (en) * | 2009-09-04 | 2013-12-17 | University Of Miami | KLF family members regulate intrinsic axon regeneration ability |
| CA2806616C (en) | 2010-08-20 | 2015-08-11 | Replicor Inc. | Oligonucleotide chelate complexes |
| EP2723865B1 (en) * | 2011-06-21 | 2019-03-27 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | METHODS FOR DETERMINING ACTIVITY OF RNAi IN A SUBJECT |
| US20140221490A1 (en) | 2011-07-20 | 2014-08-07 | Hospira, Inc. | Methods of treating pain |
| CN104487096B (zh) | 2012-05-10 | 2020-09-15 | 埃迪恩克斯股份有限公司 | 用于活性成分递送的配制物 |
| US9492506B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-11-15 | Replicor Inc. | Oligonucleotide chelate complex—polypeptide compositions and methods |
| RU2017108238A (ru) | 2014-08-15 | 2018-09-17 | Эйдинкс, Инк. | Олигонуклеотиды-приманки для лечения боли |
| US20200017853A1 (en) | 2016-02-29 | 2020-01-16 | Adynxx, Inc. | Compositions and methods for pain amelioration via modification of gene expression |
| EP3755345A1 (en) | 2018-02-23 | 2020-12-30 | Adynxx Sub, Inc | Compositions and methods for pain amelioration in patient population that scores high on the pain catastrophizing scale |
-
2015
- 2015-08-14 RU RU2017108238A patent/RU2017108238A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-08-14 PT PT158320838T patent/PT3180434T/pt unknown
- 2015-08-14 EP EP19186119.4A patent/EP3626822A1/en not_active Withdrawn
- 2015-08-14 CA CA2957250A patent/CA2957250A1/en not_active Abandoned
- 2015-08-14 JP JP2017508487A patent/JP6705807B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-08-14 EP EP15832083.8A patent/EP3180434B1/en not_active Not-in-force
- 2015-08-14 US US15/504,191 patent/US10287583B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-08-14 WO PCT/US2015/045268 patent/WO2016025829A1/en active Application Filing
- 2015-08-14 CN CN201580042835.6A patent/CN106661578B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-08-14 AU AU2015301491A patent/AU2015301491A1/en not_active Abandoned
- 2015-08-14 BR BR112017002629-5A patent/BR112017002629A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-08-14 ES ES15832083T patent/ES2750689T3/es active Active
-
2019
- 2019-03-19 US US16/358,013 patent/US10683502B2/en active Active
-
2020
- 2020-05-14 JP JP2020084841A patent/JP2020141688A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106661578B (zh) | 2020-08-04 |
| EP3180434B1 (en) | 2019-07-17 |
| US10287583B2 (en) | 2019-05-14 |
| PT3180434T (pt) | 2019-10-29 |
| US20190276825A1 (en) | 2019-09-12 |
| ES2750689T3 (es) | 2020-03-26 |
| JP2020141688A (ja) | 2020-09-10 |
| BR112017002629A2 (pt) | 2018-02-20 |
| JP2017529834A (ja) | 2017-10-12 |
| EP3626822A1 (en) | 2020-03-25 |
| US20170247694A1 (en) | 2017-08-31 |
| EP3180434A1 (en) | 2017-06-21 |
| CN106661578A (zh) | 2017-05-10 |
| RU2017108238A3 (ru) | 2019-09-18 |
| EP3180434A4 (en) | 2018-04-04 |
| US10683502B2 (en) | 2020-06-16 |
| CA2957250A1 (en) | 2016-02-18 |
| WO2016025829A1 (en) | 2016-02-18 |
| JP6705807B2 (ja) | 2020-06-03 |
| AU2015301491A1 (en) | 2017-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017108238A (ru) | Олигонуклеотиды-приманки для лечения боли | |
| JP2017529834A5 (ru) | ||
| Ye et al. | Epigenetic silencing of miR-375 induces trastuzumab resistance in HER2-positive breast cancer by targeting IGF1R | |
| Noman et al. | The immune checkpoint ligand PD-L1 is upregulated in EMT-activated human breast cancer cells by a mechanism involving ZEB-1 and miR-200 | |
| Pan et al. | Regulation of renal fibrosis by macrophage polarization | |
| Stein et al. | A defined metabolic state in pre B cells governs B-cell development and is counterbalanced by Swiprosin-2/EFhd1 | |
| Yan et al. | MicroRNA-93 alleviates neuropathic pain through targeting signal transducer and activator of transcription 3 | |
| Liu et al. | Downregulation of miR-200a induces EMT phenotypes and CSC-like signatures through targeting the β-catenin pathway in hepatic oval cells | |
| Gu et al. | Interplay of miR-137 and EZH2 contributes to the genome-wide redistribution of H3K27me3 underlying the Pb-induced memory impairment | |
| EA201791624A1 (ru) | СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СПЛАЙСИНГА мРНК | |
| RU2014144630A (ru) | Композиции и способы ингибирования экспрессии гена alas1 | |
| Bao et al. | Targeting CSCs within the tumor microenvironment for cancer therapy: a potential role of mesenchymal stem cells | |
| SI3018145T1 (en) | HEALTH RESOURCES AND METHODS DLBCL | |
| RU2020124153A (ru) | Гуманизированные антитела к cd19 человека и способы их применения | |
| RU2017120536A (ru) | Способы и композиции для модулирования экспрессии аполипопротеина (а) | |
| BR112012007294A2 (pt) | moléculas de ligação a dll4 | |
| Ali et al. | Impact of histone deacetylase inhibitors on microRNA expression and cancer therapy: a review | |
| EA201492148A1 (ru) | Способ лечения немелкоклеточного рака легких | |
| RU2018117862A (ru) | Новый полипептид с аффинностью к PD-L1 | |
| CA2946407A1 (en) | Multiple targeted rnai for the treatment of cancers | |
| RU2014146170A (ru) | Способы лечения диабета и/или улучшения выживания панкреатических островков после трансплантации | |
| RU2013102545A (ru) | Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo | |
| EA201892367A1 (ru) | Введение биспецифической конструкции, связывающейся с cd33 и cd3, для применения в способе лечения миелоидного лейкоза | |
| Yang et al. | GFAP promoter-driven RNA interference on TGF-β1 to treat liver fibrosis | |
| RU2016143552A (ru) | Гуманизированные антитела к антигену Томсена-Фриденрайха |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20210127 |