RU2017105467A - Описание характеристик микроорганизмов с помощью maldi-tof - Google Patents

Описание характеристик микроорганизмов с помощью maldi-tof Download PDF

Info

Publication number
RU2017105467A
RU2017105467A RU2017105467A RU2017105467A RU2017105467A RU 2017105467 A RU2017105467 A RU 2017105467A RU 2017105467 A RU2017105467 A RU 2017105467A RU 2017105467 A RU2017105467 A RU 2017105467A RU 2017105467 A RU2017105467 A RU 2017105467A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zone
antimicrobial agent
characterization
analytical
microorganism
Prior art date
Application number
RU2017105467A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017105467A3 (ru
RU2698139C2 (ru
Inventor
Махендрасингх РАМДЖЕЕТ
Жереми СЮРРЕ
Одри ФЕРУЛЛО
Original Assignee
Биомерьё
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51787094&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2017105467(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Биомерьё filed Critical Биомерьё
Publication of RU2017105467A publication Critical patent/RU2017105467A/ru
Publication of RU2017105467A3 publication Critical patent/RU2017105467A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2698139C2 publication Critical patent/RU2698139C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/18—Testing for antimicrobial activity of a material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/24—Methods of sampling, or inoculating or spreading a sample; Methods of physically isolating an intact microorganisms
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/36—Embedding or analogous mounting of samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
    • G01N33/6848—Methods of protein analysis involving mass spectrometry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
    • G01N33/6848—Methods of protein analysis involving mass spectrometry
    • G01N33/6851—Methods of protein analysis involving laser desorption ionisation mass spectrometry
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02—Details
    • H01J49/04—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components
    • H01J49/0409—Sample holders or containers
    • H01J49/0418—Sample holders or containers for laser desorption, e.g. matrix-assisted laser desorption/ionisation [MALDI] plates or surface enhanced laser desorption/ionisation [SELDI] plates

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Claims (41)

1. Способ получения зоны характеризации аналитической пластины для проведения по меньшей мере одной характеризации популяции по меньшей мере одного микроорганизма в присутствии по меньшей мере одного антимикробного агента, где указанная характеризация включает анализ методом масс-спектрометрии, в течение которого популяция по меньшей мере одного микроорганизма, нанесенного на аналитическую зону, подвергается по меньшей мере одной стадии ионизации путем бомбардировки аналитической зоны лазерным лучом в соответствии с методом масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией, известной как MALDI;
способ получения аналитической зоны, отличающийся тем, что включает последовательно следующие стадии:
- стадию, заключающийся в предоставлении аналитической пластины для характеризации с помощью метода MALDI, где пластина включает по меньшей мере одну аналитическую зону, несущую антимикробный агент;
-стадию нанесения популяции по меньшей мере одного микроорганизма на указанную аналитическую зону в контакт с антимикробным агентом;
-стадию инкубации, состоящую в поддержании аналитической пластины в условиях и в течение времени, достаточного для того, чтобы позволить взаимодействовать присутствующим антимикробному агенту и микроорганизму; и
- стадию нанесения на аналитическую зону матрицы, которая пригодна для метода MALDI .
2. Способ получения по п. 1, отличающийся тем, что наносится популяция одного характеризуемого микроорганизма.
3. Способ получения по п. 1 или 2, отличающийся тем, что нанесенную(ые) популяция(ии) микроорганизма(ов) получают без предварительной стадии контакта с антимикробным агентом.
4. Способ получения по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что популяцию(ии) микроорганизма(ов) получают после стадии концентрирования, обогащения и/или очистки и/или соответствует колонии или части колонии полученной после роста на подходящей среде, в частности, гелевой среды.
5. Способ получения по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что антимикробный агент выбран таким образом, чтобы позволить идентифицировать устойчивость из-за выработки бета-лактамазы, и, в частности, карбапенемазы.
6. Способ получения по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что антимикробный агент представляет собой антибиотик, предпочтительно выбранный из пенициллинов, цефалоспоринов, цефамицинов, карбапенемов, монобактамов и, в частности, из числа ампициллина, амоксициллина, тикарциллина, пиперациллина, цефалотина, цефуроксима, цефокситина, цефиксима, цефотаксима, цефтазидима, цефтриаксона, цефподоксима, цефепима, азтреонама, эртапенема, имипенема, меропенема и фаропенема.
7. Способ получения по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что включает стадии функционализации, для того, чтобы получить аналитическую пластину для характеризации с помощью метода MALDI, содержащей, по меньшей мере, одну аналитическую зону, несущую антимикробный агент, где указанная стадия функционализации, предпочтительно проведена путем нанесения водного раствора антимикробного агента с последующей сушкой.
8. Способ получения по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что функционализированная аналитическая(ие) зона(ы) несет(ут) один антимикробный агент.
9. Способ характеризации популяции, по меньшей мере, одного микроорганизма, где характеризация включает, по меньшей мере, определение присутствия или отсутствия популяции микроорганизма, который устойчив, по меньшей мере, к одному антимикробному агенту;
данный способ отличается тем, что включает последовательно следующие стадии:
- подготовки, по меньшей мере, одной зоны характеризации аналитической пластины в соответствии со способом получения по любому из пп. 1-8;
- применения времяпролетной масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией, известной как MALDI-TOF для по меньшей мере однократного анализа популяции микроорганизма, нанесенной на зону характеризации, для того, чтобы иметь возможность сделать вывод находится ли популяция микроорганизма, который устойчив к антимикробному агенту, в зоне характеризации.
10. Способ характеризации по п. 9, отличающийся тем, что анализ с помощью масс-спектрометрии с использованием метода MALDI-TOF для того, чтобы сделать вывод, присутствует ли в зоне характеризации популяция микроорганизма, который устойчив к антибактериальному агенту, состоит из верификации присутствия антимикробного агента и/или продукта деградации антимикробного агента.
11. Способ характеризации по п. 9 или 10, отличающийся тем, что дополнительно включает характеризацию, идентифицирующую семейство, род, или, что предпочтительнее, вид популяции микроорганизма, нанесенного на зону характеризации.
12. Способ характеризации по любому из пп. 9-11, отличающийся тем, что:
идентифицируют семейство, род или, что предпочтительнее, вид популяции микроорганизма, нанесенного на зону характеризации, путем проведения первого анализа масс-спектрометрией типа MALDI, соответствующего первой стадии ионизации зоны характеризации, и с использованием первой калибровки для анализа; и
определяют возможное присутствие в зоне характеризации популяции микроорганизма, который устойчив к антимикробному агенту, путем проведения второго анализа методом масс-спектрометрии с использованием метода MALDI-TOF, соответствующего второй стадии ионизации той же зоны характеризации, и с помощью второй калибровки для анализа.
13. Способ характеризации по п. 11 или 12, отличающийся тем, что определение семейства, рода, или, что предпочтительнее, вида популяции микроорганизма и определения того, возможно ли присутствие антимикробного агента, касается того же микроорганизма.
14. Способ характеризации популяции по меньшей мере одного микроорганизма, где характеризация, включает по меньшей мере:
идентификацию семейства, рода, или, что предпочтительнее, вида популяции микроорганизма, путем проведения первого анализа методом масс-спектрометрии с использованием метода MALDI, соответствующего первой стадии ионизации зоны характеризации, включающей популяцию микроорганизма(ов), антимикробный агент и матрицу, подходящую для метода MALDI;
определение присутствия популяции микроорганизма, который устойчив, по меньшей мере, к одному антимикробному агенту, путем проведения второго анализа методом масс-спектрометрии с использованием метода MALDI, соответствующего второй стадии ионизации зоны характеризации, включающей популяцию по меньшей мере одного микроорганизма, антимикробный агент и матрицу, подходящую для метода MALDI;
способ отличается тем, что:
- первый анализ и второй анализ, соответственно, осуществляются с помощью отдельной первой стадии и отдельной второй стадии ионизации одной и той же зоны характеризации, включающей популяцию по меньшей мер, одного микроорганизма, и антимикробный агент;
- первый анализ использует первую калибровку, а второй анализ использует вторую калибровку, которая отличается от первой калибровки.
15. Способ характеризации по п. 14, отличающийся тем, что наносимая популяция включает один характеризуемый микроорганизм.
16. Способ характеризации по п. 14 или 15, отличающийся тем, что в нем используется способ получения зоны характеризации аналитической пластины по любому из пп. 1-8.
17. Аналитическая пластина предназначена для приема популяции по меньшей мере одного микроорганизма, подлежащего характеризации на аналитической зоне, с помощью масс-спектрометрии с использованием метода MALDI, при этом пластина отличается тем, что она включает антимикробный агент, который нанесен, в частности, в виде твердого слоя на указанную аналитическую зону аналитической пластины, образуя аналитическую зону, которая называется функционализированной.
18. Аналитическая пластина по п. 17, отличающаяся тем, что функционализированную аналитическую зону получают путем нанесения водного раствора антимикробного агента с последующей сушкой.
19. Аналитическая пластина по п. 17 или 18, отличающаяся тем, что антимикробный агент иммобилизован на аналитической зоне путем электростатического, ионного, ковалентного или аффинного связывания или, что предпочтительнее, с помощью адгезивного агента, например, выбранного из полимеров, которые растворимы в воде.
20. Аналитическая пластина по любому из пп. 17 и 19, отличающаяся тем, что пластина образована из полимера, такого как полипропилен, который может содержать электропроводный материал, такой как сажа, причем указанный полимер покрывают слоем из нержавеющей стали.
21. Аналитическая пластина по любому из пп. 17-20, отличающаяся тем, что пластина содержит множество функционализованных аналитических зон, каждая из которых несет антимикробный агент.
22. Аналитическая пластина по любому из пп. 17-21, отличающийся тем, что пластина содержит по меньшей мере первую функционализированную аналитическую зону, несущую первый антимикробный агент, и вторую функционализированную аналитическую зону, которая отличается от первой зоны, несущую второй антимикробный агент, который отличен от первого антимикробного агента.
23. Аналитическая пластина по любому из пп. 17-22, отличающаяся тем, что одна или каждая функционализированная аналитическая зона несет один антимикробый агент.
24. Аналитическая пластина по любому из пп. 17-23, отличающийся тем, что она включает одну эталонную аналитическую зону, предназначенную для последующего приема популяции эталонного микроорганизма и тем, что поверхность эталонной аналитической зоны свободна от антимикробного агента.
25. Аналитическая пластина по любому из пп. 17-24, отличающийся тем, что она упакована в герметично закрытую упаковку.
26. Применение аналитической пластины по любому из пп. 17-25, в способе характеризации по любому из пп. 9-16.
RU2017105467A 2014-07-30 2015-07-29 Описание характеристик микроорганизмов с помощью maldi-tof RU2698139C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1457389A FR3024465B1 (fr) 2014-07-30 2014-07-30 Caracterisation de micro-organismes par maldi-tof
FR1457389 2014-07-30
PCT/FR2015/052105 WO2016016580A1 (fr) 2014-07-30 2015-07-29 Caracterisation de micro-organismes par maldi-tof

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017105467A true RU2017105467A (ru) 2018-08-28
RU2017105467A3 RU2017105467A3 (ru) 2019-01-17
RU2698139C2 RU2698139C2 (ru) 2019-08-22

Family

ID=51787094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017105467A RU2698139C2 (ru) 2014-07-30 2015-07-29 Описание характеристик микроорганизмов с помощью maldi-tof

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20170211123A1 (ru)
EP (2) EP3174994B2 (ru)
JP (3) JP6685279B2 (ru)
KR (1) KR102374464B1 (ru)
CN (2) CN114164251A (ru)
ES (1) ES2722112T5 (ru)
FR (1) FR3024465B1 (ru)
RU (1) RU2698139C2 (ru)
SG (1) SG11201700450VA (ru)
WO (1) WO2016016580A1 (ru)
ZA (1) ZA201700534B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE539165T1 (de) * 2007-10-19 2012-01-15 Becton Dickinson Co Verfahren zum nachweis von beta-lactamase
EP3548895B1 (de) * 2016-11-30 2024-07-03 Bruker Daltonics GmbH & Co. KG Aufbereitung lebendiger, mikrobieller proben und mikroorganismen für anschliessende massenspektrometrische messung und auswertung
CN107236782A (zh) * 2017-06-05 2017-10-10 中国医学科学院北京协和医院 革兰氏阴性菌阳性血培养分离胶及化学试剂前处理方法
WO2019034437A1 (en) 2017-08-17 2019-02-21 Conicet - Consejo Nacional De Investigaciones Científicas Y Técnicas DIRECT DETECTION OF MALDI-TOF MASS SPECTROMETRY RESISTANCE MECHANISMS
KR20190054921A (ko) * 2017-11-14 2019-05-22 주식회사 노스퀘스트 항생제 변형을 유도하는 내성균에 대한 질량분석법 검사 장치 및 방법
CN110144378A (zh) * 2018-02-11 2019-08-20 上海市食品药品检验所 一种基于抗菌药物差异培养的近缘微生物质谱鉴定方法
AU2019220557B2 (en) * 2018-02-13 2023-09-07 Biomerieux, Inc. Load lock chamber assemblies for sample analysis systems and related mass spectrometer systems and methods
JP7070671B2 (ja) * 2018-04-16 2022-05-18 株式会社島津製作所 質量分析用キット、微生物識別用キット、試料の調製方法、分析方法および微生物の識別方法
KR102385738B1 (ko) * 2018-09-11 2022-04-13 주식회사 엘지화학 Maldi 질량분석용 수불용성 물질 시편의 제조방법 및 maldi 질량분석법을 이용한 수불용성 물질의 정량분석방법
JP2020139789A (ja) * 2019-02-27 2020-09-03 株式会社島津製作所 微生物分析用試料の調製方法、微生物の分析方法、微生物の識別方法および微生物分析用キット
FR3103900A1 (fr) * 2019-11-29 2021-06-04 Universite Du Mans Méthode d'identification rapide de microorganismes par analyse de matrices excitation-émission
KR20210084040A (ko) 2019-12-27 2021-07-07 주식회사 노스퀘스트 Maldi-tof를 이용한 카바페넴 분해효소-생성 장내세균 검출
EP4086632A4 (en) * 2019-12-30 2024-02-28 Seegene Medical Foundation DIRECT DETECTION METHOD FOR PATHOGENIC STRAINS WITH RESISTANCE TO CARBAPENEM ANTIBIOTICS
FR3119459A1 (fr) * 2021-02-04 2022-08-05 bioMérieux Plaque pour une analyse par spectrometrie de masse utilisant une technique d’ionisation maldi
WO2024118601A1 (en) * 2022-11-28 2024-06-06 The Regents Of The University Of California Ionizing an aerosol for analysis of particles in the aerosol

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4077845A (en) * 1977-04-20 1978-03-07 Miles Laboratories, Inc. Disposable inoculation device and process of using same
JPS58179499A (ja) * 1982-04-13 1983-10-20 Wako Pure Chem Ind Ltd 細菌感受性試験ディスク
US5434053A (en) * 1992-10-06 1995-07-18 Gist-Brocades N.V. Detection of antibiotics
IL139593A (en) * 2000-11-09 2010-12-30 Biogem Optical Ltd Method for the detection of viable microorganisms
DE10140499B4 (de) † 2001-08-17 2005-02-03 Bruker Daltonik Gmbh Probenträgerplatten für Massenspektrometrie mit Ionisierung durch matrixunterstützte Laserdesorption
JP3860130B2 (ja) * 2002-08-21 2006-12-20 東洋鋼鈑株式会社 固体支持体及び該固体支持体上に固定化された複数の物質又は複合体を脱離／イオン化することにより質量分析する方法
WO2005001475A2 (en) * 2003-04-10 2005-01-06 Kent Voorhees Apparatus and method for detecting microscopic living organisms using bacteriophage
JP4740554B2 (ja) * 2004-05-12 2011-08-03 オリンパス株式会社 培養顕微鏡装置
JP2007108015A (ja) * 2005-10-13 2007-04-26 Biologica:Kk 分析用の保持体及びその利用
US20070092924A1 (en) 2005-10-25 2007-04-26 Anderson Norman L Process for treatment of protein samples
DE102006021493B4 (de) * 2006-05-09 2010-04-01 Bruker Daltonik Gmbh Massenspektrometrische Messung mikrobieller Resistenzen
JP5054194B2 (ja) * 2007-08-01 2012-10-24 日立化成工業株式会社 大容量微粒子サンプル中の病原体検出
SI2181330T2 (sl) * 2007-08-31 2016-11-30 Ssi Diagnostica A/S Sestavki in sredstva za diagnosticiranje mikrobioloških infekcij
FR2924225B1 (fr) * 2007-11-27 2016-12-09 Genoptics Biopuces fonctionnalisees pour le couplage spr-ms
WO2010062349A1 (en) * 2008-10-31 2010-06-03 Biomerieux, Inc. Methods for separation and characterization of microorganisms using identifier agents
GB0902033D0 (en) * 2009-02-06 2009-03-11 B V Rapid detection of bacteria using mass spectrometric analysis
FR2951548B1 (fr) 2009-10-15 2011-11-11 Biomerieux Sa Procede de caracterisation d'au moins un microorganisme par spectrometrie de masse
DE102010023452B4 (de) * 2010-06-11 2012-11-08 Bruker Daltonik Gmbh Massenspektrometrische Messung von β-Lactamase-Resistenzen
HUE062700T2 (hu) * 2010-08-19 2023-11-28 Univ Erasmus Med Ct Rotterdam Eljárások antibiotikum-rezisztencia meghatározására mikroorganizmusokban
UA115966C2 (uk) * 2010-11-25 2018-01-25 Аллекра Серап'Ютікс Гмбх ЗАСТОСУВАННЯ β-ЛАКТАМНИХ СПОЛУК ДЛЯ ЛІКУВАННЯ БАКТЕРІАЛЬНИХ ІНФЕКЦІЙ АБО ЗАПОБІГАННЯ ЦИМ ІНФЕКЦІЯМ
US20120196309A1 (en) * 2011-01-28 2012-08-02 Yale University Methods and Kits for Detection of Antibiotic Resistance
DE102011012060A1 (de) * 2011-02-23 2012-08-23 Bruker Daltonik Gmbh Massenspektrometrische Bestimmung der inhibitorischen Wirkung von Substanzen gegenüber beta-Lactamasen
FR2973041A1 (fr) * 2011-03-25 2012-09-28 Biomerieux Sa Detection de bacteries presentant une resistance enzymatique aux carbapenemes
WO2012164547A1 (en) * 2011-06-03 2012-12-06 Universidade Do Porto Kit and method of detecting the resistant microorganisms to a therapeutic agent
GB201201547D0 (en) 2012-01-30 2012-03-14 Olink Ab Method and product
JP6153731B2 (ja) * 2013-01-15 2017-06-28 大成建設株式会社 菌測定方法、抗菌性及び／又は菌減少性評価方法、及び保持材
EP3081652B1 (de) 2015-04-13 2017-06-28 Bruker Daltonik GmbH Massenspektrometrischer schnelltest von resistenzen

Also Published As

Publication number Publication date
ES2722112T3 (es) 2019-08-07
CN106574293A (zh) 2017-04-19
RU2017105467A3 (ru) 2019-01-17
CN106574293B (zh) 2021-12-24
FR3024465A1 (fr) 2016-02-05
ES2722112T5 (es) 2023-04-18
JP2017523420A (ja) 2017-08-17
US20210324441A1 (en) 2021-10-21
EP3174994B2 (fr) 2022-12-07
JP6685279B2 (ja) 2020-04-22
JP2020122794A (ja) 2020-08-13
ZA201700534B (en) 2018-05-30
JP6992112B2 (ja) 2022-01-13
KR102374464B1 (ko) 2022-03-15
RU2698139C2 (ru) 2019-08-22
EP3174994A1 (fr) 2017-06-07
FR3024465B1 (fr) 2018-03-23
SG11201700450VA (en) 2017-02-27
US20170211123A1 (en) 2017-07-27
KR20170041773A (ko) 2017-04-17
CN114164251A (zh) 2022-03-11
EP3174994B1 (fr) 2019-01-30
WO2016016580A1 (fr) 2016-02-04
EP3495492A1 (fr) 2019-06-12
JP2022062713A (ja) 2022-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017105467A (ru) Описание характеристик микроорганизмов с помощью maldi-tof
Shevchenko et al. MALDI quadrupole time-of-flight mass spectrometry: a powerful tool for proteomic research
JP6286406B2 (ja) β−ラクタマーゼ耐性の質量分析測定
AU2010359382B2 (en) Methods and means for characterizing antibiotic resistance in microorganisms
US11299763B2 (en) Rapid test for microbial resistances by mass spectrometry
KR101824640B1 (ko) 신속한 베타-락탐계 항생제 내성 정량 분석법 및 이를 이용한 내성 평가 방법
CN105916995B (zh) 通过测量代谢的质谱法抗药性测定
Afonso et al. Use of bioactive glass slides for matrix-assisted laser desorption/ionization analysis: application to microorganisms
US11307122B2 (en) Preparation of biological cells on mass spectrometric sample supports for desorbing ionization
Park et al. Highly sensitive bacterial susceptibility test against penicillin using parylene-matrix chip
Galego et al. Quantitative analysis of biogenic polyamines in distilled drinks by direct electrospray ionization tandem mass spectrometry using a nanocontainer
US20240118287A1 (en) Analysis plate for a mass spectrometry analysis and associated method for characterizing microorganisms by mass spectrometry
Chen et al. Waters
WO2017061618A1 (ja) 白癬菌を検出するための方法及びキット
Beleño et al. BIOSENSORS FOR ATRAZINE DETERMINATION: AReview
WO2006037570A3 (de) Typ-sglt1-protein-assay
RU2010120769A (ru) Способ получения одноразовых удаляемых катионных пленок-покрытий малди мишеней и их применение для масс-спектрометрического анализа днк
Nagore et al. T3: Targeted proteomics of DNA-binding proteins
Fan Mass Spectrometric Analyses of Surface Proteins from Candida albicans After Treatment with Histatin 5
Schroeder Examining the Efficacy of Antibiotics and the Proteomic Response in the Treatment of Staphylococcus aureus Biofilms Grown In-Vitro.