RU2017104233A - Диспергируемая таблетка мизопростола - Google Patents

Диспергируемая таблетка мизопростола Download PDF

Info

Publication number
RU2017104233A
RU2017104233A RU2017104233A RU2017104233A RU2017104233A RU 2017104233 A RU2017104233 A RU 2017104233A RU 2017104233 A RU2017104233 A RU 2017104233A RU 2017104233 A RU2017104233 A RU 2017104233A RU 2017104233 A RU2017104233 A RU 2017104233A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
preferably less
composition according
paragraphs
less
Prior art date
Application number
RU2017104233A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017104233A3 (ru
Inventor
Секар СЕЛВАРАДЖ
Баскар ЕЛУМАЛАЙ
Малаиарасан АРУНАЧАЛАМ
Прабхакаран ВЕНУГОПАЛ
Original Assignee
Асанта Данмарк А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US14/329,023 external-priority patent/US20160008310A1/en
Priority claimed from EP14176821.8A external-priority patent/EP2965750B1/en
Application filed by Асанта Данмарк А/С filed Critical Асанта Данмарк А/С
Publication of RU2017104233A publication Critical patent/RU2017104233A/ru
Publication of RU2017104233A3 publication Critical patent/RU2017104233A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/04—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for inducing labour or abortion; Uterotonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (36)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая мизопростол или его фармацевтически приемлемую соль, которая обеспечивает форму введения, выбранную из подъязычного, перорального и вагинального введения.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где указанная фармацевтическая композиция обеспечивает подъязычное введение.
3. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1,2, где указанная фармацевтическая композиция обеспечивает любую форму введения, выбранную из подъязычного и перорального введения.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-3, подходящая для созревания шейки матки или стимулирования родов при введении субъекту.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, обеспечивающая среднюю длительность от стимулирования до родов менее чем 25; предпочтительно менее чем 24; более предпочтительно менее чем 23; предпочтительно менее чем 22; более предпочтительно менее чем 21; предпочтительно менее чем 20; более предпочтительно менее чем 19; предпочтительно менее чем 18 ч.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где мизопростол или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой единственный активный ингредиент.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-6, содержащая по меньшей мере два разрыхлителя.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, где указанные по меньшей мере два разрыхлителя задействуют различные механизмы распадаемости.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 7-8, где указанные по меньшей мере два разрыхлителя задействуют механизмы распадаемости, включающие набухание, пористость, капиллярное действие и деформацию.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 7-9, где указанные по меньшей мере два разрыхлителя представляют собой суперразрыхлители.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, дополнительно содержащая по меньшей мере один суперразрыхлитель.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-11, содержащая разрыхлитель в количестве 1-50%, предпочтительно 2-30%, более предпочтительно 3-25%, предпочтительно 5-20%, более предпочтительно 6-15%, предпочтительно 8-12%, более предпочтительно примерно 10% по массе.
13. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, содержащая суперразрыхлитель в количестве 1-50%, предпочтительно 2-30%, более предпочтительно 3-25%, предпочтительно 5-20%, более предпочтительно 6-15%, предпочтительно 8-12%, более предпочтительно примерно 10% по массе.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-13, содержащая крахмал в количестве 1-50%, предпочтительно 2-30%, более предпочтительно 3-25%, предпочтительно 5-20%, более предпочтительно 6-15%, предпочтительно 8-12%, более предпочтительно примерно 10% по массе.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-14, содержащая агент, препятствующий слеживанию и комкованию, в количестве 0,1-10%, предпочтительно 0,2-5%, более предпочтительно 0,3-4%, предпочтительно 0,5-3%, более предпочтительно 0,8-2%, предпочтительно примерно 1% по массе.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, где указанный агент, препятствующий слеживанию и комкованию, представляет собой коллоидный диоксид кремния.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-16, имеющая содержание мизопростола или его фармацевтически приемлемой соли, выбранное из 0,5-1000, 1-500, 2,5-250, 5-100, 10-50, 20-30 и 25 мкг.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-17, имеющая содержание мизопростола или его фармацевтически приемлемой соли, выбранное из 0,005%-2%; 0,01%-1%; 0,02%-0,5%; и 0,024%-0,25% по массе от массы фармацевтической композиции.
19. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-18, имеющая содержание мизопростола или его фармацевтически приемлемой соли, выбранное из менее чем 2%; менее чем 1%; менее чем 0,7%; менее чем 0,5%; менее чем 0,3% и менее чем 0,2% по массе от фармацевтической композиции.
20. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-19, представляющая собой таблетку с риской.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, где указанная риска обеспечивает частичное дозирование.
22. Фармацевтическая композиция по п. 20, где указанная риска обеспечивает частичное дозирование
Figure 00000001
или
Figure 00000002
общей дозировки указанной фармацевтической композиции.
23. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-22, имеющая время распадаемости не более чем 15 мин, предпочтительно менее чем 15 мин, более предпочтительно менее чем 10 мин, предпочтительно менее чем 5 мин, более предпочтительно менее чем 3 мин, предпочтительно менее чем 2 мин, более предпочтительно менее чем 1 мин, предпочтительно менее чем 45 с, более предпочтительно менее чем 30 с, предпочтительно менее чем 25 с, более предпочтительно менее чем 20 с, предпочтительно менее чем 15 с, более предпочтительно менее чем 10 с, предпочтительно менее чем 9 с, более предпочтительно менее чем 8 с, предпочтительно менее чем 7 с, более предпочтительно менее чем 6 с.
24. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-23, имеющая время распадаемости менее чем 1 мин, предпочтительно менее чем 45 с, более предпочтительно менее чем 30 с, предпочтительно менее чем 25 с, более предпочтительно менее чем 20 с, предпочтительно менее чем 15 с, более предпочтительно менее чем 10 с, предпочтительно менее чем 9 с, более предпочтительно менее чем 8 с, предпочтительно менее чем 7 с, более предпочтительно менее чем 6 с.
25. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-24, которая обеспечивает диспергирование одной или более указанных фармацевтических композиций в 100 мл воды при 25°С в пределах 15 мин, предпочтительно в пределах 10 мин, более предпочтительно в пределах 5 мин, предпочтительно в пределах 3 мин, более предпочтительно в пределах 2 мин, предпочтительно в пределах 1 мин, при перемешивании, с получением таким образом дисперсии; где указанная дисперсия проходит через ситовую сетку с номинальным размером ячеек 710 мкм.
26. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-25, которая обеспечивает диспергирование одной или более указанных фармацевтических композиций в 100 мл воды при 25°С в пределах 1 мин, предпочтительно менее чем 45 с, более предпочтительно менее чем 30 с, предпочтительно менее чем 25 с, более предпочтительно менее чем 20 с, предпочтительно менее чем 15 с, более предпочтительно менее чем 10 с, предпочтительно менее чем 9 с, более предпочтительно менее чем 8 с, предпочтительно менее чем 7 с, более предпочтительно менее чем 6 с, при перемешивании, с получением таким образом дисперсии; где указанная дисперсия проходит через ситовую сетку с номинальным размером ячеек 710 мкм.
27. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-26, представляющая собой таблетку.
28. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-27, представляющая собой диспергируемую таблетку.
29. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-28, представляющая собой диспергируемую таблетку, которая может быть диспергирована в воде перед введением с получением гомогенной дисперсии; где указанная диспергируемая таблетка распадается в пределах 3 мин с использованием воды при 15-25°С, образуя дисперсию; где дисперсность указанной дисперсии соответствует тесту, включающему помещение 2 таблеток в 100 мл воды и перемешивание до полного диспергирования, при этом предпочтительно образуется однородная дисперсия, которая проходит через ситовую сетку с номинальным размером ячеек 710 мкм.
30. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-29, представляющая собой диспергируемую таблетку, которая может быть диспергирована в воде перед введением с получением гомогенной дисперсии; где указанная диспергируемая таблетка распадается в пределах 3 мин с использованием воды при 20°С, образуя дисперсию; где дисперность указанной дисперсии соответствует тесту, включающему помещение 2 таблеток в 100 мл воды и перемешивание до полного диспергирования, при этом предпочтительно образуется однородная дисперсия, которая проходит через ситовую сетку с номинальным размером ячеек 900 мкм, предпочтительно 600 мкм, более предпочтительно 400 мкм.
31. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-30, представляющая собой таблетку, диспергируемую в полости рта.
32. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-31, представляющая собой таблетку немедленного высвобождения.
33. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-32, которая не содержит каких-либо агентов пролонгированного высвобождения.
34. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-33, дополнительно содержащая по меньшей мере один эксципиент, предпочтительно выбранный из разбавителей, разрыхлителей, связующих веществ, скользящих веществ, смазывающих веществ и покрытий.
35. Способ обеспечения созревания шейки матки или стимулирования родов, включающий введение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-34.
36. Способ по п. 35, где 25-50 мкг мизопростола или эквивалентное количество его фармацевтически приемлемой соли вводят перорально или подъязычно каждые 2-4 ч или вагинально каждые 6 ч.
RU2017104233A 2014-07-11 2015-07-10 Диспергируемая таблетка мизопростола RU2017104233A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/329,023 2014-07-11
US14/329,023 US20160008310A1 (en) 2014-07-11 2014-07-11 Misoprostol dispersible tablet
EP14176821.8 2014-07-11
EP14176821.8A EP2965750B1 (en) 2014-07-11 2014-07-11 Misoprostol dispersible tablet
PCT/DK2015/050216 WO2016004960A2 (en) 2014-07-11 2015-07-10 Misoprostol dispersible tablet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017104233A true RU2017104233A (ru) 2018-08-13
RU2017104233A3 RU2017104233A3 (ru) 2018-12-18

Family

ID=53879283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017104233A RU2017104233A (ru) 2014-07-11 2015-07-10 Диспергируемая таблетка мизопростола

Country Status (12)

Country Link
US (2) US11406615B2 (ru)
EP (1) EP3166597A2 (ru)
JP (2) JP6532529B2 (ru)
AU (1) AU2015287186B2 (ru)
BR (1) BR112017000529A2 (ru)
CA (1) CA2954086C (ru)
EA (1) EA039069B1 (ru)
MX (1) MX2017000399A (ru)
NZ (1) NZ727876A (ru)
RU (1) RU2017104233A (ru)
TN (1) TN2017000003A1 (ru)
WO (1) WO2016004960A2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108434110B (zh) * 2018-04-28 2019-09-10 浙江仙琚制药股份有限公司 米索前列醇组合物、片剂及其用途

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB994518A (en) 1962-07-18 1965-06-10 Needle Industries Ltd Improvements relating to shavers
US4335097A (en) 1981-01-15 1982-06-15 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt. Stabilized, prostaglandin-containing tablets with controlled rate of solubility, for local use and process for the preparation thereof
ATE157652T1 (de) 1992-06-08 1997-09-15 Newpharma International Corp Pge1-analoge
JPH06199779A (ja) 1992-06-08 1994-07-19 Newpharma Internatl Corp トランス−▲δ２▼−１５−デオキシ−１６−ヒドロキシ−１６−メチル−ｐｇ▲ｅ１▼のメチルエステル（ｂ−４０７）
GB9419566D0 (en) * 1994-09-27 1994-11-16 El Refaey Hazem Oral prostagladins for the routine management of the third stage of labour
US5993856A (en) 1997-01-24 1999-11-30 Femmepharma Pharmaceutical preparations and methods for their administration
US6228213B1 (en) 1997-09-19 2001-05-08 University Of Nebraska-Lincoln Production of microcrystalline cellulose by reactive extrusion
US7815937B2 (en) 1998-10-27 2010-10-19 Biovail Laboratories International Srl Quick dissolve compositions and tablets based thereon
WO2001013836A1 (en) 1999-08-26 2001-03-01 West Virginia University Cervical agent delivery system
US6660303B2 (en) * 1999-12-06 2003-12-09 Edward Mendell & Co. Pharmaceutical superdisintegrant
GB2375303A (en) 2001-05-11 2002-11-13 Medical Res Council Method of inducing cervical ripening
GB0204771D0 (en) * 2002-02-28 2002-04-17 Phoqus Ltd Fast disintegrating tablets
SI21221A (sl) 2002-06-21 2003-12-31 LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. Hitro razpadljive tablete
TW200502000A (en) * 2003-03-28 2005-01-16 Kyowa Hakko Kogyo Kk Dividing tablet
WO2006125450A1 (en) 2005-05-26 2006-11-30 Atef Mohammed Mostafa Darwish Rectal and vaginal suppositories containing misoprostol
CA2610465A1 (en) 2005-06-03 2006-12-14 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions comprising prostanoid-receptor agonists and methods of making and using the same
US9198862B2 (en) * 2005-07-22 2015-12-01 Rubicon Research Private Limited Dispersible tablet composition
WO2007035954A2 (en) 2005-09-23 2007-03-29 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Vaginal tablets comprising misoprostol and methods of making and using the same
US7799530B2 (en) 2005-09-23 2010-09-21 Celera Corporation Genetic polymorphisms associated with cardiovascular disorders and drug response, methods of detection and uses thereof
CN1939308A (zh) 2005-09-28 2007-04-04 应圣俊 一种米索前列醇栓剂
EP1987820A1 (en) 2007-05-04 2008-11-05 Christian Fiala, Ph. D. Slow release misoprostol for obstetric and/or gynaecological applications
PL2572705T3 (pl) * 2007-10-01 2018-01-31 Lesvi Laboratorios Sl Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
WO2009154810A2 (en) * 2008-02-25 2009-12-23 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Delivery systems for multiple active agents
WO2010036878A1 (en) 2008-09-26 2010-04-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Use of trpv1 receptor agonists in cervical pain and labor
WO2010109019A1 (en) 2009-03-26 2010-09-30 Royal College Of Surgeons In Ireland Orodispersible tablets
US20100260825A1 (en) 2009-04-13 2010-10-14 Nair Madhavan G Antifolates for the treatment of cardiovascular, inflammatory, neoplastic, autoimmune and related diseases in sublingual dosage units, film strips, or skin patches
RU2394814C1 (ru) 2009-05-22 2010-07-20 Учреждение Российской академии наук Институт органической химии Уфимского научного центра РАН Средство, представляющее собой этиловый эфир (±)-11,15-дидезокси-16-метил-16-гидроксипростагландина e1, проявляющее утеротоническую активность
US20130197081A1 (en) 2010-06-11 2013-08-01 Ferring B.V. Intravaginal administration of misoprostol
CN102302443B (zh) 2011-09-21 2014-04-23 天津市聚星康华医药科技有限公司 一种米索前列醇阴道缓释栓剂及其制备方法
CN102697746B (zh) * 2012-06-11 2014-03-19 广州朗圣药业有限公司 一种快速融变的米索前列醇阴道用组合物及其制备方法和应用
EP2689781A1 (en) 2012-07-26 2014-01-29 Ferring B.V. Misoprostol composition
MX2015001007A (es) 2012-07-26 2015-04-09 Ferring Bv Composicion de misoprostol.
EP2689802A1 (en) 2012-07-26 2014-01-29 Ferring B.V. Misoprostol formulation
CA2880260A1 (en) 2012-07-26 2014-01-30 Ferring B.V. Misoprostol formulation
CN102872024B (zh) * 2012-09-28 2015-06-17 天津市聚星康华医药科技有限公司 口腔内使用的米索前列醇药物组合物
CN103040842B (zh) 2012-12-08 2014-11-12 浙江圣博康药业有限公司 一种前列腺素类药物组合物及其制成的前列腺素类药物栓剂
CN103340837B (zh) * 2013-07-08 2018-04-27 天津市聚星康华医药科技有限公司 一种米索前列醇阴道泡腾片及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP6532529B2 (ja) 2019-06-19
JP2019147831A (ja) 2019-09-05
WO2016004960A3 (en) 2016-03-17
US12005041B2 (en) 2024-06-11
BR112017000529A2 (pt) 2017-11-14
JP6921894B2 (ja) 2021-08-18
CA2954086A1 (en) 2016-01-14
RU2017104233A3 (ru) 2018-12-18
AU2015287186B2 (en) 2018-05-31
US11406615B2 (en) 2022-08-09
US20220347145A1 (en) 2022-11-03
EP3166597A2 (en) 2017-05-17
NZ727876A (en) 2018-05-25
EA039069B1 (ru) 2021-11-30
AU2015287186A1 (en) 2017-01-19
TN2017000003A1 (en) 2018-07-04
JP2017520628A (ja) 2017-07-27
CA2954086C (en) 2020-03-31
MX2017000399A (es) 2017-08-10
US20210322356A1 (en) 2021-10-21
EA201692536A1 (ru) 2017-06-30
WO2016004960A2 (en) 2016-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2014363599B2 (en) Orally disintegrating solid dosage unit containing an estetrol component
US20240238209A1 (en) Orodispersible dosage unit containing an estetrol component
ES2877476T3 (es) Comprimido orodispersable que contiene estetrol
ES2671160T3 (es) Unidad de dosificación orodispersable que contiene un componente estetrol
CN106236715A (zh) 药品剂型及其使用
HRP20240564T1 (hr) Novi farmaceutski sastav
KR20100096140A (ko) 경구 분산성 정제
JP2018517715A5 (ru)
JP2014221827A5 (ru)
TW201919632A (zh) 治療子宮內膜異位症、子宮纖維瘤、多囊性卵巢症候群或子宮腺肌症之醫藥調配物
ES2666618T3 (es) Dispersión sólida de un modulador selectivo del receptor de la progesterona
US20190240160A1 (en) Acid resistant capsules
HRP20192227T1 (hr) Dvojna uporaba oralnog farmaceutskog pripravka tableta sulfatnih soli i metode njihove uporabe
MX2010001711A (es) Composiciones de liberacion extendida que comprenden micofenolato sodico y procedimientos de las mismas.
ES2781110T3 (es) Preparación de material compuesto que comprende una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, y método para la producción de la preparación de material compuesto
RU2017104233A (ru) Диспергируемая таблетка мизопростола
N Abduljabbar et al. Gastroretentive ranitidine hydrochloride tablets with combined floating and bioadhesive properties: Factorial design analysis, in vitro evaluation and in vivo abdominal X-ray imaging
ES2665768T3 (es) Combinación de moduladores selectivos del receptor de la progesterona y de antiinflamatorios no esteroideos
CN105073098A (zh) 包含选择性孕酮受体调节剂的共微粉化产物
JP2018507189A5 (ru)
ES2450944T3 (es) Composición y comprimido que comprenden raltegravir
MX2015014264A (es) Forma de dosificacion de un antagonista del receptor de progesterona.
JP2015078166A (ja) 口腔内速崩壊性錠剤用組成物
RU2018129762A (ru) Фармацевтическая композиция, включающая производное имидазолина
KR20150036006A (ko) 저용량의 미페프리스톤을 포함하는 경구 투여용 속방출 정제의 제조를 위한 제형물, 이에 따라 수득된 정제 및 그의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190830