RU2017101600A - Кристаллический аллисартана изопроксил, способ его получения и фармацевтическая композиция - Google Patents
Кристаллический аллисартана изопроксил, способ его получения и фармацевтическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017101600A RU2017101600A RU2017101600A RU2017101600A RU2017101600A RU 2017101600 A RU2017101600 A RU 2017101600A RU 2017101600 A RU2017101600 A RU 2017101600A RU 2017101600 A RU2017101600 A RU 2017101600A RU 2017101600 A RU2017101600 A RU 2017101600A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- allisartan
- solvent
- crystalline
- paragraphs
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Claims (16)
1. Кристаллическая форма аллисартана изопроксила, характеризующаяся тем, что указанная кристаллическая форма согласно настоящему изобретению имеет дифракционные пики при углах дифракции (2θ±0,2°) 6,9, 8,0, 13,8, 20,1, 21,1, 22,2, 24,0 и 27,7 на спектрах пРСА.
2. Кристаллическая форма аллисартана изопроксила по п. 1, отличающаяся тем, что указанная кристаллическая форма согласно настоящему изобретению имеет дифракционные пики при углах дифракции (2θ±0,2°) 17,4, 18,9, 19,3, 19,6, 21,5, 22,6, 32,1 и 34,8 на спектрах пРСА.
3. Кристаллический аллисартана изопроксил по п. 1 или 2, отличающийся тем, что указанная кристаллическая форма согласно настоящему изобретению имеет дифракционные пики при углах дифракции (2θ±0,2°) 9.6, 10.0, 13,2, 14,4, 15,9, 18,2, 24,5, 25,0, 28,9, 29,9, 30,3 и 35,1 на спектрах пРСА.
4. Кристаллический аллисартана изопроксил по пп. 1-3, отличающийся тем, что указанная кристаллическая форма согласно настоящему изобретению имеет следующие дифракционные пики, и погрешность 2θ и d (А) составляет ±0,2:
5. Кристаллическая форма аллисартана изопроксила по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что спектр пРСА указанной кристаллической формы показан на фиг. 1, фиг. 5, фиг. 6 или фиг. 7.
6. Кристаллическая форма аллисартана изопроксила по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что спектр ДСК указанной кристаллической формы демонстрирует эндотермический пик при 159±3°С.
7. Кристаллическая форма аллисартана изопроксила по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что указанная кристаллическая форма согласно настоящему изобретению является несольватированной.
8. Кристаллическая форма аллисартана изопроксила по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что спектр ДСК указанной кристаллической формы показан на фиг. 3.
9. Кристаллическая форма аллисартана изопроксила по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что указанный способ получения состоит из следующих этапов:
1) растворяют аллисартана изопроксил в смешанном растворителе, состоящем из растворителя А и растворителя В при нагревании;
2) кристалл осаждают путем снижения температуры;
3) медленно охлаждают систему растворителей до 0~15°С с дальнейшей кристаллизацией;
4) получают кристаллический аллисартана изопроксил путем разделения и сушки, на указанной стадии 1) растворитель А выбран из группы, состоящей из С3-С4 спиртов или их соответствующих ацетатов; растворитель В выбран из группы, состоящей из С5-С7-алканов.
10. Кристаллическая форма аллисартана изопроксила по п. 9, отличающаяся тем, что указанный растворитель А должен представлять собой один из 2-бутанола, изопропилового спирта или изопропилацетата, указанный растворитель В представляет собой н-гептан, объемное отношение указанных растворителя А и растворителя В составляет 0,5:1~1,5:1.
11. Фармацевтическая композиция аллисартана изопроксила, содержащая кристаллический аллисартана изопроксил по пп. 1-8.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410281060.5 | 2014-06-20 | ||
| CN201410281060 | 2014-06-20 | ||
| PCT/CN2015/080914 WO2015192722A1 (zh) | 2014-06-20 | 2015-06-05 | 一种阿利沙坦酯结晶及其制备方法及含有该结晶的药物组合物 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017101600A true RU2017101600A (ru) | 2018-07-23 |
| RU2017101600A3 RU2017101600A3 (ru) | 2018-07-23 |
| RU2662816C2 RU2662816C2 (ru) | 2018-07-31 |
Family
ID=54934855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017101600A RU2662816C2 (ru) | 2014-06-20 | 2015-06-05 | Кристаллический аллисартана изопроксил, способ его получения и фармацевтическая композиция |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10100039B2 (ru) |
| EP (1) | EP3159336B1 (ru) |
| JP (1) | JP6307634B2 (ru) |
| KR (1) | KR20170040794A (ru) |
| CN (1) | CN106188012B (ru) |
| CA (1) | CA2949155C (ru) |
| MX (1) | MX368783B (ru) |
| RU (1) | RU2662816C2 (ru) |
| TW (1) | TWI532734B (ru) |
| WO (1) | WO2015192722A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115947722B (zh) * | 2017-10-24 | 2024-04-02 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 阿利沙坦酯钠盐晶型及含有所述钠盐晶型的药物组合物 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1338238C (en) * | 1988-01-07 | 1996-04-09 | David John Carini | Angiotensin ii receptor blocking imidazoles and combinations thereof with diuretics and nsaids |
| JP2707012B2 (ja) * | 1991-12-06 | 1998-01-28 | キッセイ薬品工業株式会社 | Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−１−メチル−３，３−ジフェニルプロピルアミン塩酸塩の結晶多形およびその製造方法 |
| JP2004175788A (ja) * | 2002-09-13 | 2004-06-24 | Mitsubishi Pharma Corp | ２−アミノ−６−（４−メトキシフェニルチオ）−９−［２−（ホスホノメトキシ）エチル］プリンビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルの結晶 |
| WO2006001266A1 (ja) * | 2004-06-23 | 2006-01-05 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | ２－アリールプリン誘導体の製造方法 |
| US20070167480A1 (en) * | 2005-12-19 | 2007-07-19 | Sicor Inc. | Pure and stable tiotropium bromide |
| CN101024643A (zh) * | 2006-02-20 | 2007-08-29 | 上海艾力斯医药科技有限公司 | 咪唑－5－羧酸类衍生物、制备方法及其应用 |
| AU2006351517B8 (en) | 2006-12-06 | 2012-01-19 | Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd. | The salts of imidazol-5-carboxylic acid derivatives, preparation methods and use thereof |
| CN101195615B (zh) * | 2006-12-06 | 2013-03-27 | 深圳市信立泰资产管理有限公司 | 咪唑-5-羧酸衍生物的盐、制备方法及其药物组合物 |
| CN101317842A (zh) | 2007-06-07 | 2008-12-10 | 上海艾力斯医药科技有限公司 | 一种咪唑-5-羧酸衍生物的治疗用途 |
| CN101407511B (zh) | 2007-10-11 | 2013-01-09 | 上海艾力斯生物医药有限公司 | 一种结晶型的咪唑-5-羧酸衍生物 |
| CN101596189A (zh) * | 2008-06-05 | 2009-12-09 | 上海艾力斯生物医药有限公司 | 含有咪唑-5-羧酸类衍生物的药用组合物 |
| JP2010077070A (ja) * | 2008-09-26 | 2010-04-08 | Tokuyama Corp | イミダゾール誘導体の精製方法 |
| JP2011105685A (ja) * | 2009-11-20 | 2011-06-02 | Astellas Pharma Inc | フェネチルアミン化合物の結晶 |
| WO2011096934A1 (en) * | 2010-02-05 | 2011-08-11 | Scinopharm Taiwan, Ltd. | Process for the preparation and purification of topiramate |
| CN103012377A (zh) * | 2011-09-27 | 2013-04-03 | 江苏艾力斯生物医药有限公司 | 一种咪唑-5-羧酸酯的重结晶方法 |
| EP2760859A1 (en) * | 2011-09-30 | 2014-08-06 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd | Crystalline forms of azilsartan and preparation and uses thereof |
| CN103193626B (zh) * | 2012-01-10 | 2016-05-11 | 上海天伟生物制药有限公司 | 一种前列腺素类似物的晶型及其制备方法和用途 |
| CN103965171A (zh) | 2014-04-30 | 2014-08-06 | 上海艾力斯医药科技有限公司 | 一种阿利沙坦酯的制备方法 |
-
2015
- 2015-05-25 CN CN201510271632.6A patent/CN106188012B/zh active Active
- 2015-06-05 CA CA2949155A patent/CA2949155C/en active Active
- 2015-06-05 JP JP2016574074A patent/JP6307634B2/ja active Active
- 2015-06-05 US US15/320,449 patent/US10100039B2/en active Active
- 2015-06-05 KR KR1020177000498A patent/KR20170040794A/ko active Search and Examination
- 2015-06-05 WO PCT/CN2015/080914 patent/WO2015192722A1/zh active Application Filing
- 2015-06-05 EP EP15809449.0A patent/EP3159336B1/en active Active
- 2015-06-05 MX MX2016017141A patent/MX368783B/es active IP Right Grant
- 2015-06-05 RU RU2017101600A patent/RU2662816C2/ru active
- 2015-06-17 TW TW104119535A patent/TWI532734B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2949155A1 (en) | 2015-12-23 |
| CA2949155C (en) | 2022-05-31 |
| TW201600518A (zh) | 2016-01-01 |
| JP6307634B2 (ja) | 2018-04-04 |
| EP3159336A1 (en) | 2017-04-26 |
| RU2017101600A3 (ru) | 2018-07-23 |
| WO2015192722A1 (zh) | 2015-12-23 |
| KR20170040794A (ko) | 2017-04-13 |
| US10100039B2 (en) | 2018-10-16 |
| CN106188012B (zh) | 2018-11-30 |
| EP3159336B1 (en) | 2019-08-07 |
| JP2017518351A (ja) | 2017-07-06 |
| MX368783B (es) | 2019-10-15 |
| TWI532734B (zh) | 2016-05-11 |
| MX2016017141A (es) | 2017-08-07 |
| CN106188012A (zh) | 2016-12-07 |
| RU2662816C2 (ru) | 2018-07-31 |
| US20170152243A1 (en) | 2017-06-01 |
| EP3159336A4 (en) | 2017-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019130768A (ru) | Способ получения твердого электролита на основе lgps | |
| AR098942A1 (es) | Procedimiento de preparación de un material adsorbente conformado en ausencia de aglutinante, y procedimiento de extracción de litio a partir de soluciones salinas que utilizan dicho material | |
| JP2014221842A5 (ru) | ||
| JP2012001634A5 (ru) | ||
| WO2015038267A3 (en) | Graphene synthesis by suppressing evaporative substrate loss during low pressure chemical vapor deposition | |
| WO2014196827A3 (en) | Novel amino-silyl amine compound, method for perparing the 'same and silicon-containing thin-film using the same | |
| CO2020006258A2 (es) | Proceso para preparar partículas de isoxazolina de gran tamaño | |
| PH12016502359A1 (en) | Lobaplatin crystals, preparation methods and pharmaceutical applications | |
| RU2017101600A (ru) | Кристаллический аллисартана изопроксил, способ его получения и фармацевтическая композиция | |
| RU2016107486A (ru) | Способ получения рифаксимина к | |
| AR081267A1 (es) | Procedimiento de obtencion de la forma cristalina a del febuxostat | |
| JP2016516014A5 (ru) | ||
| AR099378A1 (es) | Procedimiento de preparación de un material adsorbente conformado que comprende una etapa de conformación en presencia de un aglutinante mineral, y procedimiento de extracción de litio a partir de soluciones salinas que utilizan dicho material | |
| RU2016134404A (ru) | КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА α МОНОБЕНЗОАТА СОЕДИНЕНИЯ А, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
| EA201892566A1 (ru) | Кристаллический полиморф 15в-гидрокси-осатерона ацетата | |
| RU2017142996A (ru) | Натриевая соль ингибитора транспортера мочевой кислоты и его кристаллическая форма | |
| RU2017117180A (ru) | Полиморфы гидрохлорида ревапразана и способ их получения | |
| WO2016037588A3 (zh) | 用于合成抗艾滋病药物增强剂cobicistat的中间体 | |
| RU2019106531A (ru) | Кристалл соли производного хиназолина | |
| BR112017003715A2 (pt) | método para sintetizar peneiras moleculares de silicoaluminofosfato-34 usando monoisopropanol amina | |
| AR077456A1 (es) | Elaboracion de 4-((1r,3s)-6-cloro-3-fenil-indan- 1il)-1,2,2- trimetil- piperazina y 1-((1r,3s)-6-cloro-3- fenil-indan-1-il-) -3,3-dimetil- piperazina | |
| BR112012019277A2 (pt) | processo para produção de um solvente de acetato de etila e coprodução de etanol | |
| ES2593656A2 (es) | Nanoestructura de láminas concéntricas | |
| RU2014105743A (ru) | Самоадаптирующийся способ низкотемпературного разделения газовой смеси | |
| ES2595090A1 (es) | Procedimiento de obtención de extractos vegetales a partir de tricomas glandulares y uso de dichos extractos para el tratamiento de enfermedades |