RU2016141622A - Нетоксичный адъювантный состав, содержащий композицию содержащей монофосфорил-липид а (mpla) липосомы и сапонин - Google Patents

Нетоксичный адъювантный состав, содержащий композицию содержащей монофосфорил-липид а (mpla) липосомы и сапонин Download PDF

Info

Publication number
RU2016141622A
RU2016141622A RU2016141622A RU2016141622A RU2016141622A RU 2016141622 A RU2016141622 A RU 2016141622A RU 2016141622 A RU2016141622 A RU 2016141622A RU 2016141622 A RU2016141622 A RU 2016141622A RU 2016141622 A RU2016141622 A RU 2016141622A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
less
approximately
mol
composition
liposome
Prior art date
Application number
RU2016141622A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016141622A3 (ru
Inventor
Карл Р. АЛВИНГ
Золтан БЭК
Original Assignee
Зэ Гавермент Оф Зэ Юнайтед Стэйтс Оф Америка Эс Репрезентед Бай Зэ Секретари Оф Зэ Арми
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зэ Гавермент Оф Зэ Юнайтед Стэйтс Оф Америка Эс Репрезентед Бай Зэ Секретари Оф Зэ Арми filed Critical Зэ Гавермент Оф Зэ Юнайтед Стэйтс Оф Америка Эс Репрезентед Бай Зэ Секретари Оф Зэ Арми
Publication of RU2016141622A publication Critical patent/RU2016141622A/ru
Publication of RU2016141622A3 publication Critical patent/RU2016141622A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • A61K39/21Retroviridae, e.g. equine infectious anemia virus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127Liposomes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511Organic adjuvants
    • A61K2039/55555Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511Organic adjuvants
    • A61K2039/55572Lipopolysaccharides; Lipid A; Monophosphoryl lipid A
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511Organic adjuvants
    • A61K2039/55577Saponins; Quil A; QS21; ISCOMS
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011Details
    • C12N2740/10011Retroviridae
    • C12N2740/16011Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16034Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011Details
    • C12N2740/10011Retroviridae
    • C12N2740/16011Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16111Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
    • C12N2740/16134Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011Details
    • C12N2740/10011Retroviridae
    • C12N2740/16011Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16111Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
    • C12N2740/16171Demonstrated in vivo effect

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (22)

1. Адъювантный состав, содержащий композицию, содержащую монофосфорил-липид A (MPLA) липосомы и по меньшей мере один сапонин, при этом композиция липосомы содержит i) липидный двойной слой, содержащий фосфолипиды, в которых углеводородные цепи имеют температуру плавления в воде ≥23°C, и ii) холестерин при мольной процентной концентрации более приблизительно 50% (моль/моль).
2. Адъювантный состав по п. 1, в котором сапонин выбран из QS-7, QS-18, QS-21 или их смеси.
3. Адъювантный состав по п. 1 или 2, в котором сапонином является QS-21.
4. Адъювантный состав по любому из пп. 1-3, в котором композиция липосомы содержит холестерин при мольной процентной концентрации от приблизительно 55% до приблизительно 71% (моль/моль).
5. Адъювантный состав по любому из пп. 1-4, в котором композиция липосомы содержит холестерин при мольной процентной концентрации приблизительно 55% (моль/моль).
6. Адъювантный состав по любому из пп. 1-5, в котором липосома содержит фосфатидилхолин (PC), выбранный из группы, состоящей из димиристоилфосфатидилхолина (DMPC), дипальмитоилфосфатидилхолина (DPPC) и дистеарилфосфатидилхолина (DSPC).
7. Адъювантный состав по п. 6, в котором композиция липосомы дополнительно содержит фосфатидилглицерин (PG), выбранный из группы, состоящей из димиристоилфосфатидилглицерина (DMPG), дипальмитоилфосфатидилглицерина (DPPG) и дистеарилфосфатидилглицерина (DSPG).
8. Адъювантный состав по п. 7, в котором отношение PC к PG (моль/моль) составляет приблизительно 0,5:1, приблизительно 1:1, приблизительно 2:1, приблизительно 3:1, приблизительно 4:1, приблизительно 5:1, приблизительно 6:1, приблизительно 7:1, приблизительно 8:1, приблизительно 9:1, приблизительно 10:1, приблизительно 11:1, приблизительно 12:1, приблизительно 13:1, приблизительно 14:1 или приблизительно 15:1.
9. Адъювантный состав по любому из пп. 1-8, в котором композиция липосомы содержит приблизительно 5 мг или меньше, приблизительно 4 мг или меньше, приблизительно 3 мг или меньше, приблизительно 2 мг или меньше, приблизительно 1 мг или меньше, приблизительно 0,9 мг или меньше, приблизительно 0,8 мг или меньше, приблизительно 0,7 мг или меньше, приблизительно 0,6 мг или меньше, приблизительно 0,5 мг или меньше, приблизительно 0,4 мг или меньше, приблизительно 0,3 мг или меньше, приблизительно 0,2 мг или меньше, приблизительно 0,1 мг или меньше, приблизительно 0,09 мг или меньше, приблизительно 0,08 мг или меньше, приблизительно 0,07 мг или меньше, приблизительно 0,06 мг или меньше, приблизительно 0,05 мг или меньше, приблизительно 0,04 мг или меньше, приблизительно 0,03 мг или меньше, приблизительно 0,02 мг или меньше или приблизительно 0,01 мг или меньше MPLA (общей массы на мл суспензии липосом).
10. Адъювантный состав по любому из пп. 1-9, в котором композиция липосомы характеризуется мольным отношением MPLA: фосфолипид от приблизительно 1:5,6 до приблизительно 1:880 или от приблизительно 1:88 до приблизительно 1:220.
11. Адъювантный состав по любому из пп. 1-10, в котором содержание сапонина (общей массы на мл суспензии липосом) составляет приблизительно 1 мг или меньше, приблизительно 0,9 мг или меньше, приблизительно 0,8 мг или меньше, приблизительно 0,7 мг или меньше, приблизительно 0,6 мг или меньше, приблизительно 0,5 мг или меньше, приблизительно 0,4 мг или меньше, приблизительно 0,3 мг или меньше, приблизительно 0,2 мг или меньше, приблизительно 0,1 мг или меньше, приблизительно 0,09 мг или меньше, приблизительно 0,08 мг или меньше, приблизительно 0,07 мг или меньше, приблизительно 0,06 мг или меньше, приблизительно 0,05 мг или меньше, приблизительно 0,04 мг или меньше, приблизительно 0,03 мг или меньше, приблизительно 0,02 мг или меньше или приблизительно 0,01 мг или меньше.
12. Адъювантный состав по любому из пп. 1-11, в котором композиция липосомы содержит многослойные везикулы (MLV) или небольшие однослойные везикулы (SUV), при этом небольшие однослойные везикулы имеют диаметр от приблизительно 50 до приблизительно 100 нм, и при этом многослойные везикулы имеют диаметр от приблизительно 1 до приблизительно 4 мкм.
13. Иммуногенная композиция, содержащая иммуноген и адъювантный состав по любому из пп. 1-12.
14. Иммуногенная композиция по п. 13, дополнительно содержащая физиологически приемлемую среду.
15. Иммуногенная композиция по п. 13 или 14, в которой иммуноген выбран из группы, состоящей из встречающегося в природе или искусственно созданного белка, рекомбинантного белка, гликопротеина, пептида, углевода, гаптена, цельного вируса, бактерии, простейшего и подобной вирусу частицы.
16. Иммуногенная композиция по п. 15, в которой иммуногеном является белок оболочки HIV-1.
17. Способ иммунизации животного, предусматривающий введение иммуногенной композиции по любому из пп. 13-16.
18. Способ снижения токсичности сапонина как адъюванта или получения адъювантного состава, предусматривающий добавление композиции содержащей монофосфорил-липид A (MPLA) липосомы к сапонину, при этом композиция липосомы содержит i) липидный двойной слой, содержащий фосфолипиды, в которых углеводородные цепи имеют температуру плавления в воде ≥23°C, и ii) холестерин при мольной процентной концентрации более приблизительно 50% (моль/моль).
19. Способ по п. 18, при котором сапонин выбран из группы, состоящей из QS-7, QS-18, QS-21 и их смеси.
20. Способ по п. 18 или 19, при котором сапонином является QS-21.
21. Способ по любому из пп. 18-20, при котором композиция липосомы содержит холестерин при мольной процентной концентрации от приблизительно 55% до приблизительно 71% (моль/моль).
22. Способ по любому из пп. 18-21, при котором композиция липосомы содержит холестерин при мольной процентной концентрации приблизительно 55% (моль/моль).
RU2016141622A 2014-03-25 2015-03-25 Нетоксичный адъювантный состав, содержащий композицию содержащей монофосфорил-липид а (mpla) липосомы и сапонин RU2016141622A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461970118P 2014-03-25 2014-03-25
US61/970,118 2014-03-25
PCT/US2015/022461 WO2015148648A1 (en) 2014-03-25 2015-03-25 Non-toxic adjuvant formulation comprising a monophosphoryl lipid a (mpla)-containing liposome composition and a saponin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016141622A true RU2016141622A (ru) 2018-04-25
RU2016141622A3 RU2016141622A3 (ru) 2018-10-26

Family

ID=52829375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016141622A RU2016141622A (ru) 2014-03-25 2015-03-25 Нетоксичный адъювантный состав, содержащий композицию содержащей монофосфорил-липид а (mpla) липосомы и сапонин

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10434167B2 (ru)
EP (1) EP3122380A1 (ru)
JP (1) JP6608422B2 (ru)
KR (1) KR102242875B1 (ru)
CN (1) CN107124869B (ru)
AU (1) AU2015236106A1 (ru)
CA (1) CA2943190A1 (ru)
MX (1) MX2016012168A (ru)
RU (1) RU2016141622A (ru)
SG (2) SG10201808315UA (ru)
WO (1) WO2015148648A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3015639A1 (en) * 2016-03-09 2017-09-14 Technion Research And Development Foundation Ltd. Liposomal formulations and methods of using same in agriculture
JP6661454B2 (ja) * 2016-04-21 2020-03-11 株式会社東海理化電機製作所 表示装置、表示板の製造方法
WO2018201022A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. Compositions and methods for vaccine delivery
CN107669692B (zh) * 2017-09-07 2020-09-29 中国人民解放军第二军医大学 Mpla在制备电离辐射致肠道损伤防治药物中的应用
AU2018330165A1 (en) * 2017-09-08 2020-04-02 Access To Advanced Health Institute Liposomal formulations comprising saponin and methods of use
WO2020243166A1 (en) * 2019-05-28 2020-12-03 The Regents Of The University Of California Th1-polarizing adjuvants for enhancing immunogenicity of hiv antigens
CN110613844B (zh) * 2019-10-23 2024-02-27 中国医学科学院生物医学工程研究所 一种迷你联合佐剂纳米颗粒及其制备方法和应用
EP4076445A1 (en) 2019-12-20 2022-10-26 Nammi Therapeutics, Inc. Formulated and/or co-formulated liposome compositions containing toll-like receptor ("tlr") agonist prodrugs useful in the treatment of cancer and methods thereof
KR20220002091A (ko) * 2020-06-30 2022-01-06 아이진 주식회사 양이온성 리포좀을 포함하는 사포닌의 용혈 억제용 조성물
GB2600468A (en) * 2020-10-30 2022-05-04 Excivion Ltd Adjuvant composition
CN112546233A (zh) * 2020-12-25 2021-03-26 常州大学 一种负载水不溶性免疫调节分子的透明质酸复合材料及其制备方法
CN114366810A (zh) * 2022-02-15 2022-04-19 中国人民解放军陆军军医大学 一种可高效诱导体液和细胞免疫的天然微生物和植物来源复合双佐剂及其制备方法和应用
AU2023235562A1 (en) 2022-03-14 2024-08-22 Pfizer Inc. Methods for producing an adjuvant
WO2024069420A2 (en) 2022-09-29 2024-04-04 Pfizer Inc. Immunogenic compositions comprising an rsv f protein trimer
WO2024116096A1 (en) 2022-12-01 2024-06-06 Pfizer Inc. Pneumococcal conjugate vaccine formulations
CN117771361B (zh) * 2024-02-27 2024-06-07 天津中逸安健生物科技有限公司 一种聚肌苷酸-聚胞苷酸复合物的脂质纳米佐剂及其制备方法与应用

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4186183A (en) 1978-03-29 1980-01-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Liposome carriers in chemotherapy of leishmaniasis
US4302459A (en) 1980-03-19 1981-11-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Liposome carriers in leishmaniasis chemotherapy with 8-aminoquinoline derivatives
US5231112A (en) 1984-04-12 1993-07-27 The Liposome Company, Inc. Compositions containing tris salt of cholesterol hemisuccinate and antifungal
US5916588A (en) 1984-04-12 1999-06-29 The Liposome Company, Inc. Peptide-containing liposomes, immunogenic liposomes and methods of preparation and use
US4684479A (en) 1985-08-14 1987-08-04 Arrigo Joseph S D Surfactant mixtures, stable gas-in-liquid emulsions, and methods for the production of such emulsions from said mixtures
US6759057B1 (en) 1986-06-12 2004-07-06 The Liposome Company, Inc. Methods and compositions using liposome-encapsulated non-steroidal anti-inflammatory drugs
CN1093255A (zh) * 1986-06-17 1994-10-12 恩特雷麦德有限公司 抗甾醇疫苗
IE60901B1 (en) 1986-08-21 1994-08-24 Vestar Inc Improved treatment of systemic fungal infections with phospholipid particles encapsulating polyene antifungal antibiotics
US6406713B1 (en) 1987-03-05 2002-06-18 The Liposome Company, Inc. Methods of preparing low-toxicity drug-lipid complexes
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
AU598958B2 (en) 1987-11-12 1990-07-05 Vestar, Inc. Improved amphotericin b liposome preparation
US5888519A (en) 1988-06-02 1999-03-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Encapsulated high-concentration lipid a compositions as immunogenic agents to produce human antibodies to prevent or treat gram-negative bacterial infections
US5215680A (en) 1990-07-10 1993-06-01 Cavitation-Control Technology, Inc. Method for the production of medical-grade lipid-coated microbubbles, paramagnetic labeling of such microbubbles and therapeutic uses of microbubbles
JP3755890B2 (ja) * 1992-06-25 2006-03-15 スミスクライン・ビーチャム・バイオロジカルス(ソシエテ・アノニム) アジュバント含有ワクチン組成物
WO1994014454A1 (en) * 1992-12-29 1994-07-07 Entremed, Inc. Vaccines against sterols
GB9320668D0 (en) * 1993-10-07 1993-11-24 Secr Defence Liposomes containing particulare materials
UA56132C2 (ru) * 1995-04-25 2003-05-15 Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. Композиция вакцины (варианты), способ стабилизации qs21 по отношению к гидролизу (варианты), способ приготовления вакцины
US6846489B1 (en) * 1995-04-25 2005-01-25 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Vaccines containing a saponin and a sterol
EP0929293B1 (en) 1996-08-23 2003-10-22 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Liposomes containing a cisplatin compound
JP2001503396A (ja) 1996-10-11 2001-03-13 アルザ コーポレイション 治療用リポソーム組成物および方法
US6056973A (en) 1996-10-11 2000-05-02 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic liposome composition and method of preparation
SK283760B6 (sk) 1996-10-15 2004-01-08 The Liposome Company, Inc. Farmaceutický prostriedok na dopravu bioaktívnych látok
US6231859B1 (en) 1996-12-02 2001-05-15 Aquila Biopharmaceuticals, Inc. Saponin adjuvant compositions
GB9817052D0 (en) * 1998-08-05 1998-09-30 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
US8148130B2 (en) * 2007-03-01 2012-04-03 The Catholic University Of America T4 bacteriophage bound to a substrate
TWI457133B (zh) * 2005-12-13 2014-10-21 Glaxosmithkline Biolog Sa 新穎組合物
GB0910046D0 (en) * 2009-06-10 2009-07-22 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel compositions
US20140050780A1 (en) * 2010-12-23 2014-02-20 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Liposomal formulation of nonglycosidic ceramides and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
SG10201808315UA (en) 2018-10-30
JP2017515889A (ja) 2017-06-15
CA2943190A1 (en) 2015-10-01
EP3122380A1 (en) 2017-02-01
MX2016012168A (es) 2017-04-25
RU2016141622A3 (ru) 2018-10-26
WO2015148648A1 (en) 2015-10-01
JP6608422B2 (ja) 2019-11-20
KR102242875B1 (ko) 2021-04-20
CN107124869B (zh) 2022-04-01
AU2015236106A1 (en) 2016-10-20
KR20170007242A (ko) 2017-01-18
SG11201607396WA (en) 2016-10-28
CN107124869A (zh) 2017-09-01
US20170182152A1 (en) 2017-06-29
US10434167B2 (en) 2019-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016141622A (ru) Нетоксичный адъювантный состав, содержащий композицию содержащей монофосфорил-липид а (mpla) липосомы и сапонин
JP2017515889A5 (ru)
JP6194248B2 (ja) 非ステロイド性抗炎症薬の徐放性処方物
KR102483033B1 (ko) 페길화된 리포솜 및 이의 용도
JP2020533340A5 (ru)
EP2344132A2 (en) Liposomal systems comprising sphingomyelin
JPH09501169A (ja) 小胞に生体高分子物質を高度に充填する方法
JP2005525992A (ja) 生物学的物質を充填した小胞の調製法およびそれらの様々な使用
EP2882422A2 (en) Neuroprotective liposome compositions and methods for treatment of stroke
BE1024094A1 (fr) Vaccin
JP7136777B2 (ja) 新規プロセス
US20120207821A1 (en) Liposomal formulation and use thereof
JP2017509713A (ja) アルミニウム塩に吸着させたワクチンの免疫賦活能を強化するための方法
RU2476216C1 (ru) Липосомальная композиция
WO2023175454A1 (en) Methods for producing an adjuvant
JP2017511802A (ja) 免疫原リポソーム製剤
JPH09501168A (ja) 生物構造体、生体ポリマー及び/又はオリゴマーを充填した小胞の調製方法
Nardo et al. In vivo assessment of triazine lipid nanoparticles as transfection agents for plasmid DNA
RU2020102279A (ru) Липосомальные композиции, содержащие слабокислотные лекарственные средства, и их применение
JP2001026544A (ja) 脂溶性抗腫瘍薬のリポソーム製剤
JP6026339B2 (ja) 経皮吸収剤用のリポソーム担体
RU2021132189A (ru) Фармацевтическая композиция слабокислотного лекарственного средства и способы применения
AU2022274001A1 (en) Immunogenic composition
WO2023064464A1 (en) Bupivacaine multivesicular liposome formulations and uses thereof
RU2020136383A (ru) Фармацевтическая композиция для контролированного высвобождения трепростинила

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190513