RU2016140627A - Бета-лактамазы с улучшенными свойствами для лечения - Google Patents
Бета-лактамазы с улучшенными свойствами для лечения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016140627A RU2016140627A RU2016140627A RU2016140627A RU2016140627A RU 2016140627 A RU2016140627 A RU 2016140627A RU 2016140627 A RU2016140627 A RU 2016140627A RU 2016140627 A RU2016140627 A RU 2016140627A RU 2016140627 A RU2016140627 A RU 2016140627A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- beta
- residue
- lactamase
- except
- amino acid
- Prior art date
Links
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 title claims 26
- 108020004256 Beta-lactamase Proteins 0.000 title 1
- 108090000204 Dipeptidase 1 Proteins 0.000 claims 25
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 19
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 8
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 8
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims 8
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 7
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 6
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 5
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 102220493526 Sodium/calcium exchanger 3_F33Y_mutation Human genes 0.000 claims 4
- -1 aliphatic amino acid Chemical class 0.000 claims 4
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 4
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 claims 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 3
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims 2
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 claims 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/78—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5)
- C12N9/86—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5) acting on amide bonds in cyclic amides, e.g. penicillinase (3.5.2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
- A61K31/546—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine containing further heterocyclic rings, e.g. cephalothin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/50—Hydrolases (3) acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5), e.g. asparaginase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y305/00—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5)
- C12Y305/02—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5) in cyclic amides (3.5.2)
- C12Y305/02006—Beta-lactamase (3.5.2.6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (65)
1. Бета-лактамаза, содержащая аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 1 и одну или более из следующих мутаций согласно классификации Ambler:
гидрофобный остаток, кроме фенилаланина (F) в положении 33;
гидрофобный остаток, кроме глутамина (Q) в положении 135;
гидрофильный остаток, кроме глицина (G) в положении 156;
гидрофобный остаток, кроме аланина (А) в положении 232;
гидрофильный остаток, кроме аланина (А) в положении 237;
гидрофобный или гидрофильный остаток, кроме аланина (А) в положении 238;
гидрофильный остаток, кроме серина (S) в положении 240;
гидрофобный остаток, кроме треонина (Т) в положении 243;
гидрофобный остаток, кроме аргинина (R) в положении 244;
гидрофильный остаток, кроме серина (S) в положении 266, и
гидрофильный остаток, кроме аспартата (D) в положении 276,
с оговоркой, что остаток гидрофильной аминокислоты, кроме аспарагиновой кислоты (D) в положении, соответствующем положению 276, отсутствует в контексте одиночного мутанта.
2. Бета-лактамаза по п. 1, отличающаяся тем, что остаток гидрофильной аминокислоты представляет собой полярный и положительно заряженный гидрофильный остаток, выбранный из аргинина (R) и лизина (К), или ароматический полярный и положительно заряженный гидрофильный остаток, включающий гистидин (Н).
3. Бета-лактамаза по п. 1, отличающаяся тем, что остаток гидрофильной аминокислоты представляет собой полярный и нейтральный из заряженного гидрофильного остатка, выбранного из аспарагина (N), глутамина (Q), серина (S), треонина (Т), пролина (Р) и цистеина (С).
4. Бета-лактамаза по п. 1, отличающаяся тем, что остаток гидрофильной аминокислоты представляет собой полярный и отрицательно заряженный гидрофильный остаток, выбранный из аспартата (D) и глутамата (Е).
5. Бета-лактамаза по п. 1, отличающаяся тем, что гидрофобная аминокислота представляет собой гидрофобную алифатическую аминокислоту, выбранную из глицина (G), аланина (А), лейцина (L), изолейцина (I), метионина (М) и валина (V), или гидрофобную ароматическую аминокислоту, выбранную из фенилаланина (F), триптофана (W) и тирозина (Y).
6. Бета-лактамаза по п. 1, содержащая одну или более из следующих мутаций согласно классификации Ambler:
F33Y,
Q135M,
G156R,
A232G,
A237S,
A238G или А238Т,
S240P или S240D,
T243I,
R244T,
S266N и
D276N, D276R или D276K.
7. Бета-лактамаза по п. 1, содержащая следующие мутации согласно классификации Ambler:
гидрофобный остаток, кроме аланина (А) в положении 232;
гидрофильный остаток, кроме аланина (А) в положении 237;
гидрофобный остаток, кроме аланина (А) в положении 238, и
гидрофильный остаток, кроме серина (S) в положении 240.
8. Бета-лактамаза по п. 7, дополнительно содержащая гидрофобный остаток, кроме аспартата (D) в положении 276.
9. Бета-лактамаза по п. 7, отличающаяся тем, что остаток гидрофильной аминокислоты представляет собой полярный и положительно заряженный гидрофильный остаток, выбранный из аргинина (R) и лизина (К), или ароматический полярный и положительно заряженный гидрофильный остаток, включающий гистидин (Н).
10. Бета-лактамаза по п. 7, отличающаяся тем, что остаток гидрофильной аминокислоты представляет собой полярный и нейтральный заряженный гидрофильный остаток, выбранный из аспарагина (N), глутамина (Q), серина (S), треонина (Т), пролина (Р) и цистеина (С).
11. Бета-лактамаза по п. 7, отличающаяся тем, что остаток гидрофильной аминокислоты представляет собой полярный и отрицательно заряженный гидрофильный остаток, выбранный из аспартата (D) и глутамата (Е).
12. Бета-лактамаза по п. 7, отличающаяся тем, что гидрофобная аминокислота представляет собой гидрофобную алифатическую аминокислоту, выбранную из глицина (G), аланина (А), лейцина (L), изолейцина (I), метионина (М) и валина (V), или гидрофобную ароматическую аминокислоту, выбранную из фенилаланина (F), триптофана (W) и тирозина (Y).
13. Бета-лактамаза по п. 7, содержащая следующие мутации согласно классификации Ambler:
A232G,
A237S,
A238G и
S240D.
14. Бета-лактамаза по п. 13, дополнительно содержащая мутацию D276R или D276K согласно классификации Ambler.
15. Бета-лактамаза по п. 13, дополнительно содержащая мутацию Q135M согласно классификации Ambler.
16. Бета-лактамаза по п. 8, содержащая следующие мутации согласно классификации Ambler:
A232G,
A237S,
A238G,
S240D и
D276N.
17. Бета-лактамаза по п. 1, дополнительно содержащая мутацию А238Т согласно классификации Ambler.
18. Бета-лактамаза по п. 17, дополнительно содержащая мутацию G156R согласно классификации Ambler.
19. Бета-лактамаза по п. 17, дополнительно содержащая мутацию D276N согласно классификации Ambler.
20. Бета-лактамаза по п. 17, дополнительно содержащая мутацию F33Y согласно классификации Ambler.
21. Бета-лактамаза по п. 1, содержащая мутацию D276N и одну или более из следующих мутаций согласно классификации Ambler:
F33Y,
S240P,
T243I и
S266N.
22. Бета-лактамаза по п. 21, содержащая мутацию D276N и мутацию F33Y согласно классификации Ambler.
23. Бета-лактамаза по п. 22, дополнительно содержащая мутацию S240P согласно классификации Ambler.
24. Бета-лактамаза по п. 21, дополнительно содержащая мутацию D276N и мутацию T243I согласно классификации Ambler.
25. Бета-лактамаза по п. 24, дополнительно содержащая мутацию S266N согласно классификации Ambler.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461980844P | 2014-04-17 | 2014-04-17 | |
US61/980,844 | 2014-04-17 | ||
US201462046627P | 2014-09-05 | 2014-09-05 | |
US62/046,627 | 2014-09-05 | ||
PCT/US2015/026457 WO2015161243A2 (en) | 2014-04-17 | 2015-04-17 | Beta-lactamases with improved properties for therapy |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016140627A true RU2016140627A (ru) | 2018-05-17 |
RU2016140627A3 RU2016140627A3 (ru) | 2018-11-29 |
RU2678124C2 RU2678124C2 (ru) | 2019-01-23 |
Family
ID=54321063
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016140627A RU2678124C2 (ru) | 2014-04-17 | 2015-04-17 | Бета-лактамазы с улучшенными свойствами для лечения |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (14) | US9290754B2 (ru) |
EP (1) | EP3132033B1 (ru) |
JP (2) | JP6685925B2 (ru) |
KR (1) | KR102360582B1 (ru) |
CN (1) | CN106163546B (ru) |
AU (1) | AU2015247382B2 (ru) |
BR (1) | BR112016023360B1 (ru) |
CA (1) | CA2942971C (ru) |
RU (1) | RU2678124C2 (ru) |
WO (1) | WO2015161243A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6672277B2 (ja) | 2014-10-08 | 2020-04-01 | シンセティック・バイオロジクス・インコーポレイテッド | ベータラクタマーゼ製剤およびその使用 |
AU2016229976B2 (en) * | 2015-03-06 | 2021-11-11 | Theriva Biologics, Inc. | Safe and effective beta-lactamase dosing for microbiome protection |
BR112018016889A2 (pt) * | 2016-02-23 | 2019-02-12 | Da Volterra | variantes de beta-lactamase |
WO2017144495A1 (en) * | 2016-02-23 | 2017-08-31 | Da Volterra | Beta-lactamase variants |
EP3474885B8 (en) * | 2016-06-28 | 2023-06-21 | Theriva Biologics, Inc. | Microbiome protection from oral antibiotics |
KR20210040395A (ko) | 2018-08-05 | 2021-04-13 | 다 볼떼라 | 이식편 대 숙주 질환의 치료를 위한 조성물 |
EP3829637A1 (en) | 2018-08-05 | 2021-06-09 | Da Volterra | Method for improving anticancer agent efficacy |
CN109337889B (zh) * | 2018-12-26 | 2020-10-02 | 广州白云山拜迪生物医药有限公司 | 一种酶活提高的金属β-内酰胺酶突变体及其构建方法 |
CN109576250A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-05 | 广州白云山拜迪生物医药有限公司 | 一种酶活提高的头孢菌素酶突变体及其构建方法 |
KR20220006072A (ko) * | 2019-05-06 | 2022-01-14 | 신세틱 바이오로직스, 인코퍼레이티드 | 이식편대숙주병의 치료를 위한 베타-락타마제 조성물 |
EP4148136A1 (en) | 2021-09-08 | 2023-03-15 | Da Volterra | An engineered yeast cell for the delivery of antibiotic-inactivating enzymes |
WO2024012487A1 (en) * | 2022-07-14 | 2024-01-18 | The Hong Kong Polytechnic University | Biosensor comprising a modified beta-lactamase and uses thereof |
CN115433701B (zh) * | 2022-11-08 | 2023-03-17 | 南京农业大学 | 一株变形杆菌及其菌剂和在降解头孢类抗生素中的应用 |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL197650A (ru) | 1954-05-29 | |||
US2941995A (en) | 1957-08-02 | 1960-06-21 | Beecham Res Lab | Recovery of solid 6-aminopenicillanic acid |
US2982696A (en) | 1959-05-01 | 1961-05-02 | Schenley Ind Inc | Ion-exchange procedures for the purification of penicillinase |
US3070511A (en) | 1960-02-10 | 1962-12-25 | Lepetit Spa | Process for preparing 6-aminopenicillanic acid |
US3150059A (en) | 1962-12-26 | 1964-09-22 | Lilly Co Eli | Penicillin deacylation via actinoplanaceae fermentation |
US3239394A (en) | 1964-06-15 | 1966-03-08 | Merck & Co Inc | Process for producing 7-amino-cephalosporanic acid |
US3499909A (en) | 1966-05-18 | 1970-03-10 | Koninklijke Gist Spiritus | Process for production of 6-aminopenicillanic acid |
US3488729A (en) | 1966-08-22 | 1970-01-06 | Lilly Co Eli | Cephalothin ester |
GB1241844A (en) | 1968-08-23 | 1971-08-04 | Beecham Group Ltd | Penicillins |
FI59265C (fi) | 1974-08-13 | 1981-07-10 | Beecham Group Ltd | Foerfarande foer framstaellning av 6-aminopenicillansyra |
GB1463513A (en) | 1974-08-13 | 1977-02-02 | Beecham Group Ltd | Enzymes |
GB2199582A (en) | 1987-01-07 | 1988-07-13 | Bayer Ag | Analogues of pancreatic secretory trypsin inhibitor |
FR2613624B1 (fr) | 1987-04-10 | 1990-11-23 | Roussy Inst Gustave | Composition pharmaceutique, administrable par voie orale, destinee a reduire les effets des b-lactamines |
CA2007083A1 (en) | 1989-01-09 | 1990-07-09 | Nobuhiko Katunuma | Pharmaceutical use of trypstatin |
CS275231B2 (en) | 1989-09-29 | 1992-02-19 | Ustav Makormolekularni Chemie | Medicine bottle |
FI920206A0 (fi) | 1992-01-17 | 1992-01-17 | Pekka Untamo Heino | Medicinsk anvaendning, medicinskt foerfarande och preparat. |
JPH11509096A (ja) | 1995-07-07 | 1999-08-17 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | 胞子形成できないバチルスを用いるタンパク質の生産 |
CN1363680A (zh) * | 2001-01-05 | 2002-08-14 | 上海博德基因开发有限公司 | 一种新的多肽——β内酰胺酶20.24和编码这种多肽的多核苷酸 |
EP1391502B1 (en) | 2001-05-29 | 2012-04-25 | Kao Corporation | Host microorganisms |
FI112666B (fi) | 2001-11-06 | 2003-12-31 | Ipsat Therapies Oy | Itiöimätön Bacillus subtilis, sen valmistus ja käyttö |
FR2843302B1 (fr) | 2002-08-09 | 2004-10-22 | Centre Nat Rech Scient | Forme galenique pour la delivrance colique de principes actifs |
US7494798B2 (en) * | 2004-01-09 | 2009-02-24 | Novozymes, Inc. | Bacillus licheniformis chromosome |
EP1564286A1 (en) * | 2004-02-11 | 2005-08-17 | Université de Liège | Hybrid proteins of beta-lactamase class A |
DE102004032995A1 (de) * | 2004-07-08 | 2006-03-30 | Henkel Kgaa | Neue, sekretierte Genprodukte von Bacillus licheniformis und darauf aufbauende verbesserte biotechnologische Produktionsverfahren |
CN101257892B (zh) | 2005-05-18 | 2013-01-02 | 达沃尔泰拉公司 | 吸附剂的结肠递送 |
FI119190B (fi) | 2006-06-21 | 2008-08-29 | Ipsat Therapies Oy | Modifioitu beta-laktamaasi ja menetelmä sen valmistamiseksi |
CN101104858A (zh) * | 2006-07-10 | 2008-01-16 | 温州医学院 | 一种体外定向进化获取高活力超广谱β-内酰胺酶的方法 |
FI119678B (fi) | 2006-11-28 | 2009-02-13 | Ipsat Therapies Oy | Beta-laktamaasin käyttö |
WO2008066931A2 (en) * | 2006-11-29 | 2008-06-05 | Novozymes, Inc. | Bacillus licheniformis chromosome |
CN101647022B (zh) * | 2007-01-31 | 2012-07-18 | 麦科罗医药科技(武汉)有限公司 | 描述蛋白质的构象和根据折叠、整体形状与结构序列对其进行评价的方法、系统及装置 |
FI20105572A0 (fi) | 2010-05-24 | 2010-05-24 | Prevab R Lcc | Muokattu beeta-laktamaasi ja siihen liittyvät menetelmät ja käytöt |
WO2013188578A1 (en) * | 2012-06-12 | 2013-12-19 | The Johns Hopkins University | Efficient, expansive, user-defined dna mutagenesis |
-
2015
- 2015-04-17 EP EP15780157.2A patent/EP3132033B1/en active Active
- 2015-04-17 WO PCT/US2015/026457 patent/WO2015161243A2/en active Application Filing
- 2015-04-17 CN CN201580019029.7A patent/CN106163546B/zh active Active
- 2015-04-17 CA CA2942971A patent/CA2942971C/en active Active
- 2015-04-17 KR KR1020167027846A patent/KR102360582B1/ko active IP Right Grant
- 2015-04-17 AU AU2015247382A patent/AU2015247382B2/en active Active
- 2015-04-17 BR BR112016023360-3A patent/BR112016023360B1/pt active IP Right Grant
- 2015-04-17 JP JP2016562248A patent/JP6685925B2/ja active Active
- 2015-04-17 US US14/689,877 patent/US9290754B2/en active Active
- 2015-04-17 RU RU2016140627A patent/RU2678124C2/ru active
-
2016
- 2016-02-09 US US15/019,474 patent/US9376673B1/en active Active
- 2016-05-20 US US15/160,669 patent/US9404103B1/en active Active
- 2016-07-01 US US15/200,508 patent/US9464280B1/en active Active
- 2016-08-24 US US15/245,517 patent/US9695409B2/en active Active
-
2017
- 2017-06-02 US US15/611,881 patent/US9783797B1/en active Active
- 2017-08-10 US US15/674,177 patent/US10011824B2/en active Active
-
2018
- 2018-05-30 US US15/993,159 patent/US10087433B1/en active Active
- 2018-08-24 US US16/112,283 patent/US10336995B2/en active Active
-
2019
- 2019-05-16 US US16/414,411 patent/US10584326B2/en active Active
- 2019-12-05 JP JP2019220462A patent/JP7038094B2/ja active Active
-
2020
- 2020-01-24 US US16/751,734 patent/US10767171B2/en active Active
- 2020-07-24 US US16/938,318 patent/US11236319B2/en active Active
-
2021
- 2021-12-08 US US17/545,050 patent/US11608494B2/en active Active
-
2023
- 2023-02-07 US US18/165,470 patent/US20230313166A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016140627A (ru) | Бета-лактамазы с улучшенными свойствами для лечения | |
BR112017008106A2 (pt) | polipeptídeo de ligação a fc, multímero, ácido nucleico ou vetor, sistema de expressão, matriz de separação, e, método para isolar uma imunoglobina. | |
PH12016502282A1 (en) | Improved immunoglobulin variable domains | |
UA124343C2 (uk) | Капсиди аденоасоційованого вірусу і спосіб його використання | |
EA201792651A1 (ru) | Аденовирусные полинуклеотиды и полипептиды | |
MX2020010806A (es) | Peptidos anti-inflamatorios y usos de los mismos. | |
HRP20211601T1 (hr) | Rekombinantni proteini bez fenilalanina (phe) za liječenje fenilketonurije | |
MX2017009595A (es) | Compuestos antisenescentes y usos de los mismos. | |
PE20120358A1 (es) | Mutantes fgf21 y usos de los mismos | |
NZ629843A (en) | Identification of channelrhodopsin-2 (chop2) mutations and methods of use | |
EA201990885A1 (ru) | Композиции, содержащие короткие пептиды, полученные из pedf, и их применение | |
MX2015011860A (es) | Materiales y metodos para mejorar la funcion pulmonar y para la prevencion y/o tratamiento de complicaciones pulmonares inducidas por radiacion. | |
MX2017006748A (es) | Composiciones de aminoácidos para el tratamiento de síntomas de enfermedades. | |
NZ579566A (en) | Modified fgf-21 polypeptides and their uses | |
WO2016210370A3 (en) | Synthetic peptide compounds and methods of use | |
IN2015DN03883A (ru) | ||
NZ736642A (en) | Short synthetic peptide for treatment and/or prophylaxis of autoimmune and inflammatory disorders | |
CA3010982A1 (en) | Alpha chain of the high-affinity ige receptor (fceria) | |
EA201590601A1 (ru) | Применение pedf-производных полипептидов для лечения остеоартрита | |
RU2016152249A (ru) | Улучшенная нитрилгидратаза | |
RU2017125261A (ru) | Способ и промежуточные соединения для получения прегабалина | |
WO2018130212A3 (zh) | 胃蛋白抗性改良和催化效率提高的植酸酶YkAPPA突变体 | |
JP2015506960A5 (ru) | ||
NZ728962A (en) | Compositions comprising amino acids for use in the treatment of stroke in patients with dysphagia | |
WO2016172180A3 (en) | Methods of ameliorating post-dialysis washout and nutritional supplements for use in such methods |