RU2016140528A - Способы получения рекомбинантных гликопротеинов с модифицированным гликозилированием - Google Patents
Способы получения рекомбинантных гликопротеинов с модифицированным гликозилированием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016140528A RU2016140528A RU2016140528A RU2016140528A RU2016140528A RU 2016140528 A RU2016140528 A RU 2016140528A RU 2016140528 A RU2016140528 A RU 2016140528A RU 2016140528 A RU2016140528 A RU 2016140528A RU 2016140528 A RU2016140528 A RU 2016140528A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell
- animal origin
- host cell
- fucosidase
- glycoprotein
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
- C07K16/4283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig
- C07K16/4291—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig against IgE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
- C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
- C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
- C12N9/2405—Glucanases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
- C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
- C12Y302/01051—Alpha-L-fucosidase (3.2.1.51)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
- C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
- C12Y302/01096—Mannosyl-glycoprotein endo-beta-N-acetylglucosaminidase (3.2.1.96)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Claims (27)
1. Генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения, которая экспрессирует фукозидазу, эндогликозидазу или их обе, при этом модифицированная клетка-хозяин животного происхождения продуцирует гликопротеины с модифицированным гликозилированием.
2. Генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения по п. 1, отличающаяся тем, что фукозидаза представляет собой фукозидазу млекопитающего или бактериальную фукозидазу.
3. Генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения по п. 1 или п. 2, отличающаяся тем, что эндогликозидаза представляет собой фермент Эндо S.
4. Генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения по любому из пп. 1-3, которая дополнительно экспрессирует гликопротеин.
5. Генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения по п. 4, отличающаяся тем, что гликопротеин является экзогенным.
6. Генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения по п. 4, отличающаяся тем, что гликопротеин представляет собой антитело, Fc-слитый белок, цитокин, гормон, фактор роста или фермент.
7. Генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения по п. 6, отличающаяся тем, что гликопротеин представляет собой антитело.
8. Генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения по любому из пп. 1-3, 5-7, отличающаяся тем, что клетка животного происхождения представляет собой клетку млекопитающего.
9. Генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения по п. 8, отличающаяся тем, что клетка млекопитающего представляет собой клетку яичника китайского хомячка (СНО), клетку миеломы крысы, клетку почки детеныша хомяка (BHK), гибридомную клетку, клетку Namalwa, эмбриональную стволовую клетку или оплодотворенное яйцо.
10. Генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения по любому из пп. 1-3, 5-7, 9, которая экспрессирует и фукозидазу, и эндогликозидазу.
11. Генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения по любому из пп. 1-3, 5-7, 9, которая экспрессирует (i) FUCA1 человека, FUCA2 человека, фукозидазу Cricetulus griseus, альфа-L-1 α1,6-фукозидазу Chryseobacterium meningosepticum или бактериальную фукозидазу BF3242, и (ii) Эндо S.
12. Способ получения дефукозилированного гликопротеина, включающий:
получение генетически модифицированной клетки-хозяина животного происхождения, экспрессирующей (а) гликопротеин и (b) фукозидазу, эндогликозидазу или их обе;
культивирование клетки-хозяина животного происхождения при условиях, обеспечивающих возможность получения гликопротеина и фукозидазы, эндогликозидазы или их обеих; и
сбор клетки-хозяина животного происхождения или культурального супернатанта для выделения гликопротеина.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что фукозидаза представляет собой фукозидазу млекопитающего или бактериальную фукозидазу.
14. Способ по п. 12 или 13, отличающийся тем, что эндогликозидаза представляет собой фермент Эндо S.
15. Способ по любому из пп. 12-13, отличающийся тем, что гликопротеин является экзогенным.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что гликопротеин представляет собой антитело, Fc-слитый белок, цитокин, гормон, фактор роста или фермент.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что гликопротеин представляет собой антитело.
18. Способ по любому из пп. 12-13, 16-17, отличающийся тем, что генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения представляет собой клетку млекопитающего.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что клетка млекопитающего представляет собой клетку яичника китайского хомячка (СНО), клетку миеломы крысы, клетку почки детеныша хомяка (BHK), гибридомную клетку, клетку Namalwa, эмбриональную стволовую клетку или оплодотворенное яйцо.
20. Способ по любому из пп. 12-13, 16-17, 19, отличающийся тем, что генетически модифицированная клетка-хозяин животного происхождения экспрессирует как фукозидазу, так и эндогликозидазу.
21. Способ по любому из пп. 12-13, 16-17, 19, дополнительно включающий выделение гликопротеина.
22. Способ по любому из пп. 12-13, 16-17, 19, дополнительно включающий анализ паттерна гликозилирования гликопротеина.
23. Способ получения генетически модифицированной клетки-хозяина животного происхождения по п. 1, включающий введение в клетку животного происхождения одного или нескольких векторов экспрессии, которые совместно кодируют фукозидазу, эндогликозидазу или их обе.
24. Способ по п. 23, дополнительно включающий введение в клетку животного происхождения вектора экспрессии, кодирующего гликопротеин.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461954337P | 2014-03-17 | 2014-03-17 | |
| US61/954,337 | 2014-03-17 | ||
| PCT/IB2015/001203 WO2015145268A2 (en) | 2014-03-17 | 2015-03-17 | Methods for producing recombinant glycoproteins with modified glycosylation |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016140528A true RU2016140528A (ru) | 2018-04-17 |
| RU2016140528A3 RU2016140528A3 (ru) | 2018-10-18 |
| RU2704830C2 RU2704830C2 (ru) | 2019-10-31 |
Family
ID=54068262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016140528A RU2704830C2 (ru) | 2014-03-17 | 2015-03-17 | Способы получения рекомбинантных гликопротеинов с модифицированным гликозилированием |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9540673B2 (ru) |
| EP (1) | EP3119882B1 (ru) |
| JP (2) | JP6701089B2 (ru) |
| KR (1) | KR102333923B1 (ru) |
| CN (1) | CN106715686B (ru) |
| AU (1) | AU2015237951B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016021284A2 (ru) |
| CA (1) | CA2942618A1 (ru) |
| DK (1) | DK3119882T3 (ru) |
| ES (1) | ES2904993T3 (ru) |
| HU (1) | HUE057904T2 (ru) |
| IL (1) | IL247776B (ru) |
| MX (1) | MX2016012085A (ru) |
| PL (1) | PL3119882T3 (ru) |
| PT (1) | PT3119882T (ru) |
| RU (1) | RU2704830C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201607759RA (ru) |
| TW (1) | TWI682033B (ru) |
| WO (1) | WO2015145268A2 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102576850B1 (ko) * | 2014-05-27 | 2023-09-11 | 아카데미아 시니카 | 박테로이드 기원의 푸코시다제 및 이의 사용 방법 |
| AU2020325204B2 (en) * | 2019-08-05 | 2024-01-04 | Cho Pharma, Inc. | Fusion protein for remodeling antibody glycoform |
| CN110885809B (zh) * | 2019-12-04 | 2021-08-17 | 中国农业大学 | α-L-岩藻糖苷酶及其相关生物材料与应用 |
| AU2022289365A1 (en) | 2021-06-07 | 2023-12-14 | Amgen Inc. | Using fucosidase to control afucosylation level of glycosylated proteins |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999054342A1 (en) | 1998-04-20 | 1999-10-28 | Pablo Umana | Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity |
| WO2007146847A2 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-21 | University Of Maryland, Baltimore | Glycosylation engineered antibody therapy |
| CN101466402A (zh) * | 2006-06-09 | 2009-06-24 | 马里兰卅大学(巴尔的摩) | 糖基化改造的抗体治疗 |
| GB0624874D0 (en) * | 2006-12-13 | 2007-01-24 | Hansa Medical Ab | Treatment |
| EP2134834B1 (en) * | 2007-03-07 | 2013-04-17 | GlycoFi, Inc. | Production of glycoproteins with modified fucosylation |
| KR101054362B1 (ko) * | 2008-07-03 | 2011-08-05 | 재단법인 목암생명공학연구소 | 재조합 단백질의 푸코스 함량을 감소시키는 방법 |
| JP2012503656A (ja) * | 2008-09-26 | 2012-02-09 | エウレカ セラピューティクス，インコーポレイテッド | 変異体グリコシル化パターンを有する細胞株およびタンパク質 |
| GB0821100D0 (en) * | 2008-11-18 | 2008-12-24 | Hansa Medical Ab | Antibodies |
| US20120003695A1 (en) * | 2009-02-25 | 2012-01-05 | Davidson Robert C | Metabolic engineering of a galactose assimilation pathway in the glycoengineered yeast pichia pastoris |
| US20120196310A1 (en) * | 2009-10-02 | 2012-08-02 | Christiane Jaeger | A-fucosylation detection in antibodies |
| US10087236B2 (en) * | 2009-12-02 | 2018-10-02 | Academia Sinica | Methods for modifying human antibodies by glycan engineering |
| CN104220603B (zh) * | 2012-02-10 | 2017-06-06 | 马里兰大学，巴尔的摩 | 抗体及其Fc片段的化学酶法糖基化工程 |
-
2015
- 2015-03-16 TW TW104108376A patent/TWI682033B/zh active
- 2015-03-17 WO PCT/IB2015/001203 patent/WO2015145268A2/en active Application Filing
- 2015-03-17 BR BR112016021284A patent/BR112016021284A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-03-17 JP JP2016558039A patent/JP6701089B2/ja active Active
- 2015-03-17 PT PT157701384T patent/PT3119882T/pt unknown
- 2015-03-17 ES ES15770138T patent/ES2904993T3/es active Active
- 2015-03-17 CN CN201580022914.0A patent/CN106715686B/zh active Active
- 2015-03-17 RU RU2016140528A patent/RU2704830C2/ru active
- 2015-03-17 PL PL15770138T patent/PL3119882T3/pl unknown
- 2015-03-17 MX MX2016012085A patent/MX2016012085A/es unknown
- 2015-03-17 HU HUE15770138A patent/HUE057904T2/hu unknown
- 2015-03-17 CA CA2942618A patent/CA2942618A1/en active Pending
- 2015-03-17 DK DK15770138.4T patent/DK3119882T3/da active
- 2015-03-17 US US14/660,011 patent/US9540673B2/en active Active
- 2015-03-17 SG SG11201607759RA patent/SG11201607759RA/en unknown
- 2015-03-17 KR KR1020167028632A patent/KR102333923B1/ko active IP Right Grant
- 2015-03-17 EP EP15770138.4A patent/EP3119882B1/en active Active
- 2015-03-17 AU AU2015237951A patent/AU2015237951B2/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-09-12 IL IL247776A patent/IL247776B/en active IP Right Grant
- 2016-11-22 US US15/358,497 patent/US10745729B2/en active Active
-
2019
- 2019-12-09 JP JP2019222037A patent/JP2020072667A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016140528A (ru) | Способы получения рекомбинантных гликопротеинов с модифицированным гликозилированием | |
| RU2016123135A (ru) | Отличные от человека животные, содержащие гуманизированный ген индуцирующего пролиферацию лиганда | |
| SG10201909638UA (en) | Genetically modified mice expressing chimeric major histocompatibility complex (mhc) ii molecules | |
| MY178723A (en) | Genetically modified major histocompatibility complex mice | |
| CY1121223T1 (el) | Ποντικοι οι οποιοι εκφραζουν ανθρωποποιημενο μειζον συμπλεγμα ιστοσυμβατοτητας | |
| RU2016123708A (ru) | Отличные от человека животные, содержащие гуманизированный ген фактора активации в-клеток | |
| FI3536797T3 (fi) | Siirtogeenin tehostettu ilmentäminen ja prosessointi | |
| NZ701825A (en) | Heterodimeric antibody fc-containing proteins and methods for production thereof | |
| JP2016104045A5 (ru) | ||
| MX2018005389A (es) | Animales no humanos que tienen un gen 3 de activacion linfocitaria humanizado. | |
| WO2014130671A8 (en) | Mice expressing humanized t-cell co-receptors | |
| EP4249507A3 (en) | Transgenic mice expressing chimeric major histocompatibility complex (mhc) class ii molecules | |
| BR112016028538A2 (pt) | processo de produção de proteína glicosilada, processos de produção de proteína de fusão e anticorpo monoclonal e fragmento do mesmo, processo de produção de proteína de fusão tnfr-fc, proteína de fusão ou anticorpo monoclonal e fragmento do mesmo | |
| JPWO2015199225A1 (ja) | 家禽始原生殖細胞の遺伝子改変方法、遺伝子改変された家禽始原生殖細胞、遺伝子改変家禽の生産方法及び家禽卵 | |
| NZ737423A (en) | Method for generating antibodies against t cell receptor | |
| RU2017132331A (ru) | Etv2 и его применения | |
| RU2018103093A (ru) | Гуманизированная скелетная мышца | |
| PH12021550778A1 (en) | Genetically modified sterile avians and method for the reconstitution thereof | |
| BR112018014250A2 (pt) | roedor, célula ou tecido isolados de roedor, célula imortalizada, célula-tronco embrionária de roedor, embrião de roedor, e, métodos para produção de um roedor e de um anticorpo | |
| JP2019506160A5 (ru) | ||
| Zheng et al. | In vitro differentiation of sperm from male germline stem cell | |
| RU2011127954A (ru) | Способ получения трансгенных кур опосредованным переносом гена путем обычного искусственного осеменения | |
| RU2015114277A (ru) | Способ получения тонкорунных овец | |
| JP5996437B2 (ja) | 抗原特異的モノクローナル抗体産生ハイブリドーマの作製方法及び抗原特異的モノクローナル抗体の製造方法 | |
| Costa et al. | The impact of cell adaptation to serum-free conditions on the glycosylation profile of a monoclonal antibody produced by CHO cells |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |