RU2016131853A - Гибридизация гетероолигомерных микобактериальных антигенов - Google Patents
Гибридизация гетероолигомерных микобактериальных антигенов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016131853A RU2016131853A RU2016131853A RU2016131853A RU2016131853A RU 2016131853 A RU2016131853 A RU 2016131853A RU 2016131853 A RU2016131853 A RU 2016131853A RU 2016131853 A RU2016131853 A RU 2016131853A RU 2016131853 A RU2016131853 A RU 2016131853A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mycobacterial antigens
- vector
- nucleic acid
- immunogenic combination
- acid molecule
- Prior art date
Links
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims 36
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims 36
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims 36
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 title 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 30
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 24
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 23
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 23
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 23
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 14
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 13
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 13
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 12
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 9
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 7
- 101710088334 Diacylglycerol acyltransferase/mycolyltransferase Ag85B Proteins 0.000 claims 6
- 101150079015 esxB gene Proteins 0.000 claims 6
- 206010062207 Mycobacterial infection Diseases 0.000 claims 4
- 208000027531 mycobacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 4
- 101710166488 6 kDa early secretory antigenic target Proteins 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 241000894007 species Species 0.000 claims 3
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims 3
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 claims 2
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 claims 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 2
- 230000022532 regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 claims 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 241000710929 Alphavirus Species 0.000 claims 1
- 241000178270 Canarypox virus Species 0.000 claims 1
- 241000702421 Dependoparvovirus Species 0.000 claims 1
- 208000000666 Fowlpox Diseases 0.000 claims 1
- 241000700662 Fowlpox virus Species 0.000 claims 1
- 241000712079 Measles morbillivirus Species 0.000 claims 1
- 101000612837 Mus musculus Tetraspanin-7 Proteins 0.000 claims 1
- 241001467553 Mycobacterium africanum Species 0.000 claims 1
- 241000186366 Mycobacterium bovis Species 0.000 claims 1
- 241001467552 Mycobacterium bovis BCG Species 0.000 claims 1
- 241001312372 Mycobacterium canettii Species 0.000 claims 1
- 241000187919 Mycobacterium microti Species 0.000 claims 1
- 241001302239 Mycobacterium tuberculosis complex Species 0.000 claims 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 1
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 claims 1
- 206010046865 Vaccinia virus infection Diseases 0.000 claims 1
- 241000711975 Vesicular stomatitis virus Species 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 claims 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 claims 1
- 208000007089 vaccinia Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/04—Mycobacterium, e.g. Mycobacterium tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/35—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Mycobacteriaceae (F)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
- C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
- C07K16/1289—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Mycobacteriaceae (F)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/035—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal for targeting to the external surface of a cell, e.g. to the outer membrane of Gram negative bacteria, GPI- anchored eukaryote proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/24011—Poxviridae
- C12N2710/24111—Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
- C12N2710/24141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (36)
1. Иммуногенная комбинация, которая содержит или кодирует по меньшей мере два гетероолигомерных микобактериальных антигена, и предпочтительно, слитый полипептид, содержащий указанные два гетероолигомерных микобактериальных антигена, где указанные гетероолигомерные микобактериальные антигены выбраны из группы антигенов Esx, РЕ и РРЕ.
2. Иммуногенная комбинация по п. 1, где указанные гетероолигомерные микобактериальные антигены выбраны из группы, состоящей из ESAT-6 (Rv3875), CFP10 (Rv3874), РРЕ60 (Rv3478), РЕ31 (Rv3477), TB10.4 (Rv0288) и TB9.8 (Rv0287).
3. Иммуногенная комбинация по п. 2, которая содержит или кодирует гибрид гетероолигомерных микобактериальных антигенов ESAT6 (Rv3875) и CFP10 (Rv3874) и предпочтительно, гибрид, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 70% идентичную аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 1.
4. Иммуногенная комбинация по п. 2, которая содержит или кодирует гибрид гетероолигомерных микобактериальных антигенов ТВ10.4 (Rv0288) и ТВ9.8 (Rv0287) и предпочтительно, гибрид, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 70% идентичную аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2.
5. Иммуногенная комбинация по п. 1, где указанная иммуногенная комбинация дополнительно содержит или кодирует один или несколько дополнительных микобактериальных антигенов.
6. Иммуногенная комбинация по п. 5, где указанные дополнительные микобактериальные антигены выбраны из группы, состоящей из антигенов активной фазы, фазы оживления и латентной фазы.
7. Иммуногенная комбинация по п. 5, где указанные гетероолигомерные микобактериальные антигены и указанные один или несколько дополнительных микобактериальных антигенов, содержащихся или кодируемых указанной иммуногенной комбинацией независимо получены из видов микобактерий туберкулезного комплекса, выбранных из группы, состоящей из М. tuberculosis (Mtb), М. bovis, М. bovis BCG, М. africanum, М. canetti, М. саргае и М. microti.
8. Иммуногенная комбинация по п. 6, где один или несколько дополнительных микобактериальных антигенов выбраны из группы, состоящей из Ag85B (Rv1886), RpfB, RpfD, Rv1813, Rv2626 и Rv3407 и полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 3 или 4.
9. Иммуногенная комбинация по п. 8, которая содержит или кодирует гибрид гетероолигомерных микобактериальных антигенов CFP10 и ESAT6, а также содержит или экспрессирует дополнительные микобактериальные антигены Rv2626 и Ag85В.
10. Иммуногенная комбинация по п. 8, которая содержит или кодирует гибрид гетероолигомерных микобактериальных антигенов CFP10 и ESAT6 и гибрид гетероолигомерных микобактериальных антигенов ТВ10.4 и ТВ9.8, а также дополнительно содержит или экспрессирует дополнительные микобактериальные антигены Rv2626, Ag85B, RpfB, RpfD, Rv3407 и Rv1813.
11. Иммуногенная комбинация по п. 5, где указанные дополнительные микобактериальные антигены содержатся или кодируются указанной иммуногенной комбинацией в виде отдельных полипептидов или в виде слитого из двух.
12. Иммуногенная комбинация по п. 11, где указанный слитый полипептид дополнительных микобактериальных антигенов включает (i) Rv2626 и Ag85B или (ii) RpfB и RpfD или (ii) Rv3407 и Rv1813.
13. Иммуногенная комбинация по п. 11, где указанный слитый полипептид дополнительных микобактериальных антигенов содержит один или несколько пептидов для обеспечения правильного фолдинга указанных микобактериальных антигенов, таких как сайт расщепления протеазы, встроенный между расположенным против хода транскрипции и по ходу транскрипции полипептидов указанного слитого полипептида.
14. Иммуногенная комбинация по п. 12, где указанный слитый полипептид или дополнительные микобактериальные антигены содержат аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 70% идентичную любой аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 8 - SEQ ID NO: 12.
15. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанную комбинацию или гибрид гетероолигомерных микобактериальных антигенов и/или указанный слитый
полипептид дополнительных микобактериальных антигенов, который содержится или кодируется иммуногенной комбинацией по любому из пп. 1-14.
16. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 15, которая по меньшей мере на 80% идентична любой нуклеотидной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 13-19.
17. Вектор, содержащий одну или несколько молекул нуклеиновой кислоты по пп. 15 или 16, или молекулы нуклеиновой кислоты, содержащиеся в иммуногенной комбинации по любому из пп. 1-14.
18. Вектор по п. 17, где указанный вектор представляет собой плазмиду или вектор на основе вируса, выбранного из группы, состоящей из ретровйруса, аденовируса, адено-ассоциированного вируса (AAV), поксвируса, вируса герпеса, вируса кори, пенящего вируса, альфа-вируса, вируса везикулярного стоматита.
19. Вектор по п. 18, где указанный вектор представляет собой вектор на основе поксвируса, выбранный из группы, состоящей из векторов на основе вирусов fowlpox, canarypox и vaccinia, и предпочтительно вектор на основе вируса vaccinia, выбранный из группы, состоящей из штаммов Copenhagen, Wyeth, NYVAC и модифицированного штамма Ankara (MVA).
20. Вектор по п. 17, который выбран из группы, состоящей из:
(i) вектора, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую гибрид, содержащий гетероолигомерные микобактериальные антигены ESAT-6 и CFP10, молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую Аg85В, и молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую Rv2626; и
(ii) вектора, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую гибрид, содержащий гетероолигомерные микобактериальные антигены ESAT-6 и CFP10; молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую гибрид, содержащий гетероолигомерные микобактериальные антигены ТВ10.4 и ТВ9.8, молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую слитый полипептид, содержащий дополнительные микобактериальные антигены Rv2626 и Ag85В; молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую слитый полипептид, содержащий дополнительные микобактериальные антигены RpfB и RpfD, и молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую слитый полипептид, содержащий дополнительные микобактериальные антигены Rv3407 и Rv1813.
21. Вектор по п. 17, где указанные молекулы нуклеиновой кислоты помещены под транскрипционный контроль промотора, подходящего для обеспечения экспрессии кодируемых гибридов и дополнительных микобактериальных антигенов в клетке млекопитающего и, в частности, под транскрипционный контроль промотора vaccinia, предпочтительно выбранного из группы, состоящей из промоторов р7.5К, pH5R, pB2R, pSE/L и pA35R.
22. Клетка-хозяин, содержащая иммуногенную комбинацию по любому из пп. 1-14, молекулу нуклеиновой кислоты по п. 15 или 16 или вектор по любому из пп. 17-21.
23. Способ рекомбинантного получения микобактериальных антигенов, которые содержатся или кодируются иммуногенной комбинацией по любому из пп. 1-14, который включает стадии (i) введения вектора в клетку-хозяина для получения трансфецированной или инфицированной клетки-хозяина, (ii) культивирования in-vitro указанной трансфецированной или инфицированной клетки-хозяина в условиях, подходящих для роста клетки-хозяина, (iii) выделения культуры клеток и (iv) возможно, очистки указанных микобактериальных антигенов из культуры клеток.
24. Композиция, содержащая по меньшей мере одно из следующего: иммуногенную комбинацию по любому из пп. 1-14, молекулу нуклеиновой кислоты по п. 15 или 16, вектор по любому из пп. 17-21 или клетку-хозяина по п. 22 или любое их сочетание.
25. Композиция по п. 24, которая дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
26. Иммуногенная комбинация по любому из пп. 1-14, молекула нуклеиновой кислоты по п. 15 или 16, вектор по любому из пп. 17-21, клетка-хозяин по п. 22 или композиция по п. 24 или 25 для применения в профилактике или лечении микобактериальной инфекции или любого заболевания или патогенного состояния, вызванного или ассоциированного с указанной микобактериальной инфекцией.
27. Иммуногенная комбинация, молекула нуклеиновой кислоты, вектор, клетка-хозяин или композиция по п. 26 для применения в профилактике инфекции или отсрочивания риска микобактериальной инфекции у нуждающегося в этом индивидуума, особенно у индивидуума, который находился в тесном контакте с инфицированным индивидуумом, у которого развилась активная форма заболевания.
28. Иммуногенная комбинация, молекула нуклеиновой кислоты, вектор, клетка-хозяин или композиция по п. 26 для применения в лечении активной формы заболевания у индивидуума, инфицированного видом Mycobacterium, и в частности, М. tuberculosis.
29. Иммуногенная комбинация, молекула нуклеиновой кислоты, вектор, клетка-хозяин или композиция по п. 26 для применения в предупреждении или лечении реактивации у индивидуума, латентно инфицированного видом Mycobacterium, и в частности, М. tuberculosis.
30. Иммуногенная комбинация, молекула нуклеиновой кислоты, вектор, клетка-хозяин или композиция по п. 26 для применения в качестве бустера BCG.
31. Иммуногенная комбинация, молекула нуклеиновой кислоты, вектор, клетка-хозяин или композиция по п. 26 для применения в сочетании с одним или несколькими химиотерапевтическими препаратами, эффективными в отношении микобактериальной инфекции, и в частности, с одним или несколькими химиотерапевтическими антибиотиками.
32. Иммуногенная комбинация, молекула нуклеиновой кислоты, вектор, клетка-хозяин или композиция по п. 26 для применения с целью индукции или усиления иммунного ответа у индивидуума, которому осуществили введение.
33. Иммуногенная комбинация, молекула нуклеиновой кислоты, вектор, клетка-хозяин или композиция по п. 32, где указанный индуцированный или усиленный иммунный ответ представляет собой CD4+ и/или CD8+-опосредованный Т-клеточный ответ, направленный против микобактериального антигена/эпитопа.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14305030.0 | 2014-01-09 | ||
| EP14305030 | 2014-01-09 | ||
| PCT/EP2015/050344 WO2015104380A1 (en) | 2014-01-09 | 2015-01-09 | Fusion of heterooligomeric mycobacterial antigens |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016131853A true RU2016131853A (ru) | 2018-02-12 |
| RU2016131853A3 RU2016131853A3 (ru) | 2018-06-26 |
| RU2695462C2 RU2695462C2 (ru) | 2019-07-23 |
Family
ID=49989636
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016131853A RU2695462C2 (ru) | 2014-01-09 | 2015-01-09 | Гибридизация гетероолигомерных микобактериальных антигенов |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10765731B2 (ru) |
| EP (1) | EP3092000A1 (ru) |
| JP (1) | JP6605480B2 (ru) |
| KR (1) | KR20160130216A (ru) |
| CN (1) | CN106103471B (ru) |
| BR (1) | BR112016015936A2 (ru) |
| CA (1) | CA2936131A1 (ru) |
| IL (1) | IL246659A0 (ru) |
| MX (1) | MX2016009072A (ru) |
| RU (1) | RU2695462C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201605595YA (ru) |
| WO (1) | WO2015104380A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG11201500171YA (en) * | 2012-07-10 | 2015-02-27 | Transgene Sa | Mycobacterial antigen vaccine |
| WO2016131945A1 (en) | 2015-02-20 | 2016-08-25 | Transgene Sa | Combination product with autophagy modulator |
| CN105601747B (zh) * | 2015-10-21 | 2019-05-28 | 中山大学 | 一种结核杆菌融合蛋白及其在诱导外周血单个核细胞产生细胞因子的应用 |
| CN105218680B (zh) * | 2015-10-21 | 2019-06-25 | 中山大学 | 一种用于诱导外周血单个核细胞产生细胞因子的结核分支杆菌融合蛋白 |
| CA3023022A1 (en) | 2016-05-04 | 2017-11-09 | Transgene Sa | Combination therapy with cpg tlr9 ligand |
| JP2019521095A (ja) * | 2016-05-21 | 2019-07-25 | インフェクシャス ディズィーズ リサーチ インスティチュート | 二次性結核および非結核性マイコバクテリウム感染症を治療するための組成物および方法 |
| US11091775B2 (en) * | 2016-06-22 | 2021-08-17 | Oregon Health And Science University | Recombinant cytomegalovirus vectors as vaccines for tuberculosis |
| WO2018069316A2 (en) | 2016-10-10 | 2018-04-19 | Transgene Sa | Immunotherapeutic product and mdsc modulator combination therapy |
| US11638749B2 (en) | 2017-10-17 | 2023-05-02 | International Aids Vaccine Initiative, Inc. | Tuberculosis antigen cassettes |
| KR102004902B1 (ko) * | 2017-12-26 | 2019-07-29 | 연세대학교 산학협력단 | 융합 단백질을 포함하는 결핵 예방용 조성물 |
| CN110684116B (zh) * | 2019-08-23 | 2022-04-26 | 成都可恩生物科技有限公司 | 一种结核分枝杆菌eec融合蛋白、制备方法及其应用 |
| CN110590957B (zh) * | 2019-09-11 | 2021-06-01 | 中国人民解放军总医院第八医学中心 | 一种融合蛋白及其在抗结核分枝杆菌的免疫保护中的应用 |
| RU2724896C1 (ru) * | 2019-11-14 | 2020-06-26 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Полиантигенная вакцина для профилактики и вспомогательного лечения туберкулеза |
| CN111269297B (zh) * | 2020-01-23 | 2021-11-30 | 郑州伊美诺生物技术有限公司 | 一种结核分枝杆菌刺激抗原的制备方法 |
| WO2024028445A1 (en) * | 2022-08-03 | 2024-02-08 | BioNTech SE | Rna for preventing or treating tuberculosis |
| WO2024027910A1 (en) * | 2022-08-03 | 2024-02-08 | BioNTech SE | Rna for preventing or treating tuberculosis |
| CN116162141B (zh) * | 2022-11-30 | 2024-04-12 | 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 | 一种结核分枝杆菌抗原epcra013及其应用 |
| CN116063418B (zh) * | 2022-12-08 | 2024-04-12 | 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 | 结核分枝杆菌抗原组合物epdpa015及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4603112A (en) | 1981-12-24 | 1986-07-29 | Health Research, Incorporated | Modified vaccinia virus |
| US7045313B1 (en) | 1982-11-30 | 2006-05-16 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Recombinant vaccinia virus containing a chimeric gene having foreign DNA flanked by vaccinia regulatory DNA |
| US5168062A (en) | 1985-01-30 | 1992-12-01 | University Of Iowa Research Foundation | Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence |
| KR100242671B1 (ko) | 1991-03-07 | 2000-03-02 | 고돈 에릭 | 유전학적으로 처리한 백신 균주 |
| US6013638A (en) | 1991-10-02 | 2000-01-11 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Adenovirus comprising deletions on the E1A, E1B and E3 regions for transfer of genes to the lung |
| FR2705686B1 (fr) | 1993-05-28 | 1995-08-18 | Transgene Sa | Nouveaux adénovirus défectifs et lignées de complémentation correspondantes. |
| US6133028A (en) | 1993-05-28 | 2000-10-17 | Transgene S.A. | Defective adenoviruses and corresponding complementation lines |
| DK0833934T4 (da) | 1995-06-15 | 2012-11-19 | Crucell Holland Bv | Pakningssystemer til human rekombinant adenovirus til anvendelse ved genterapi |
| UA68327C2 (en) | 1995-07-04 | 2004-08-16 | Gsf Forschungszentrum Fur Unwe | A recombinant mva virus, an isolated eukaryotic cell, infected with recombinant mva virus, a method for production in vitro of polypeptides with use of said cell, a method for production in vitro of virus parts (variants), vaccine containing the recombinant mva virus, a method for immunization of animals |
| FR2751343B1 (fr) | 1996-07-16 | 1998-12-18 | Transgene Sa | Procede de conservation de virus recombinants infectieux, suspension aqueuse virale et utilisation comme medicament |
| WO1998056415A1 (en) | 1997-06-11 | 1998-12-17 | Aquila Biopharmaceuticals, Inc. | Purified saponins as oral adjuvants |
| FR2766091A1 (fr) | 1997-07-18 | 1999-01-22 | Transgene Sa | Composition antitumorale a base de polypeptide immunogene de localisation cellulaire modifiee |
| US6328978B1 (en) | 1997-12-23 | 2001-12-11 | Genesis Research & Development Corp. Ltd. | Methods for the treatment of immunologically-mediated skin disorders |
| CA2315539A1 (en) * | 1997-12-23 | 1999-07-01 | Genesis Research & Development Corporation Limited | Compositions derived from mycobacterium vaccae and methods for their use |
| WO2000050573A1 (fr) | 1999-02-22 | 2000-08-31 | Transgene S.A. | Procede d'obtention d'une preparation virale purifiee |
| DE60045138D1 (de) | 1999-05-17 | 2010-12-02 | Crucell Holland Bv | Rekombinantes Adenovirus des Ad26-Serotyps |
| CN101676389A (zh) | 2000-11-23 | 2010-03-24 | 巴法里安诺迪克有限公司 | 改良安卡拉痘苗病毒变体 |
| JP2005504523A (ja) | 2001-06-22 | 2005-02-17 | ヘルス プロテクション エージェンシー | 低酸素圧下で発現するマイコバクテリア抗原 |
| US7393540B2 (en) | 2001-07-04 | 2008-07-01 | Health Protection Agency | Mycobacterial antigens expressed during latency |
| UA82466C2 (ru) | 2001-07-18 | 2008-04-25 | Бавариан Нордика А/С | Способ усиления амплификации хордопоксвируса |
| GB0125535D0 (en) | 2001-10-24 | 2001-12-12 | Microbiological Res Authority | Mycobacterial genes down-regulated during latency |
| JP4439263B2 (ja) | 2001-12-10 | 2010-03-24 | バヴァリアン・ノルディック・アクティーゼルスカブ | ポックスウイルス含有調合物およびその調製方法 |
| FR2836924B1 (fr) | 2002-03-08 | 2005-01-14 | Vivalis | Lignees de cellules aviaires utiles pour la production de substances d'interet |
| WO2004006952A2 (en) | 2002-07-13 | 2004-01-22 | Statens Serum Institut | Therapeutic tuberculosis vaccines |
| US20040185555A1 (en) | 2003-03-17 | 2004-09-23 | Emini Emilio A. | Adenovirus serotype 24 vectors, nucleic acids and virus produced thereby |
| CN1759177A (zh) | 2003-03-28 | 2006-04-12 | 麦克公司 | 腺病毒血清型34载体,核酸及其由此产生的病毒 |
| WO2005061534A2 (en) | 2003-12-23 | 2005-07-07 | Statens Serum Institut | Improved tuberculosis vaccines |
| EP1711518B1 (en) | 2004-01-23 | 2009-11-18 | Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A. | Chimpanzee adenovirus vaccine carriers |
| AU2005285513B2 (en) * | 2004-05-25 | 2011-02-24 | Oregon Health And Science University | SIV and HIV vaccination using RhCMV- and HCMV-based vaccine vectors |
| US20060024332A1 (en) | 2004-08-02 | 2006-02-02 | Waters Wade R | Recombinant ESAT-6:CFP-10 fusion protein useful for specific diagnosis of tuberculosis |
| US8128941B2 (en) * | 2004-08-26 | 2012-03-06 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Assay for detecting tuberculosis in nonhuman primates |
| NZ560468A (en) * | 2005-01-05 | 2010-05-28 | Isis Innovation | Compositions for immunizing against mycobacterium using Ag85A |
| EP1868640A1 (en) | 2005-03-31 | 2007-12-26 | Leiden University Medical Center | Methods and means for diagnostics, prevention and treatment of mycobacterium infections and tuberculosis disease |
| JP5219808B2 (ja) * | 2005-06-23 | 2013-06-26 | ステイテンス・セラム・インスティテュート | 改良された結核ワクチン |
| EP2535426A3 (en) * | 2006-03-02 | 2013-07-24 | The Uab Research Foundation | Mycobacterial disease detection, treatment, and drug discovery |
| AU2007263281B2 (en) | 2006-06-20 | 2012-12-06 | Transgene S.A. | Recombinant viral vaccine |
| US8486414B2 (en) * | 2007-04-04 | 2013-07-16 | Infectious Disease Research Institute | Immunogenic compositions comprising Mycobacterium tuberculosis polypeptides and fusions thereof |
| SI2167124T1 (sl) * | 2007-06-29 | 2012-12-31 | Statens Serum Institut | Uporaba monomikolil glicerola (mmg) kot adjuvansa |
| US8357531B2 (en) | 2007-07-03 | 2013-01-22 | Transgene S.A. | Immortalized avian cell lines |
| CN101688182A (zh) | 2007-07-03 | 2010-03-31 | 特兰斯吉恩股份有限公司 | 永生化禽细胞系 |
| CN101376891B (zh) * | 2007-08-27 | 2012-05-23 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 新型结核病疫苗的制备及其应用 |
| US7935354B2 (en) | 2007-11-13 | 2011-05-03 | Aeras Global Tb Vaccine Foundation | Generation of new BCG vaccine strains protecting against the establishment of latent Mycobacterium tuberculosis infection and reactivation from the latent or persistent state |
| CN102187224A (zh) * | 2008-09-22 | 2011-09-14 | 俄勒冈健康科学大学 | 用于检测结核分枝杆菌感染的方法 |
| EP2344542A2 (en) * | 2008-09-24 | 2011-07-20 | Adjuvantix Limited | Tubercolosis vaccines targeted to cd40 |
| CN101538578B (zh) * | 2009-03-02 | 2011-01-26 | 华中农业大学 | 三基因融合的重组牛结核特异性抗原蛋白及制备方法 |
| DK2421557T3 (en) * | 2009-04-24 | 2019-03-25 | Statens Seruminstitut | TB TUBERCULOSE VACCINE FOR PREVENTION PREVENTION |
| US8445270B2 (en) | 2009-05-12 | 2013-05-21 | Transgene S.A. | Immortalized avian cell lines and use thereof |
| ES2661215T3 (es) | 2009-05-20 | 2018-03-28 | Aeras | Composiciones víricas; inmunógenas; secadas por pulverización; estables |
| GB201007790D0 (en) * | 2010-05-10 | 2010-06-23 | Isis Innovation | Compositions |
| GB201008512D0 (en) * | 2010-05-21 | 2010-07-07 | Health Prot Agency | Mycobacterial antigen composition |
| CN101900727A (zh) * | 2010-06-01 | 2010-12-01 | 华中农业大学 | 一种应用Rv3872新型融合蛋白制备的牛结核抗体鉴别检测试纸条 |
| WO2012031752A2 (en) | 2010-09-07 | 2012-03-15 | Institut Pasteur Korea | Tuberculosis mutants |
| WO2012057904A1 (en) * | 2010-10-27 | 2012-05-03 | Infectious Disease Research Institute | Mycobacterium tuberculosis antigens and combinations thereof having high seroreactivity |
| CA2830987A1 (en) * | 2011-03-22 | 2012-09-27 | Baylor Research Institute | Dendritic cells (dcs) targeting for tuberculosis (tb) vaccine |
| CN102692509B (zh) * | 2012-05-11 | 2014-11-26 | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 | 重组蛋白混合物介导的牛结核病诊断方法及其试剂 |
| WO2014009433A1 (en) * | 2012-07-10 | 2014-01-16 | Transgene Sa | Mycobacterium resuscitation promoting factor for use as adjuvant |
| SG11201500171YA (en) | 2012-07-10 | 2015-02-27 | Transgene Sa | Mycobacterial antigen vaccine |
| CN102719438B (zh) | 2012-07-12 | 2013-10-30 | 章晓联 | 一种能特异结合结核菌抗原的核酸适配子及其应用 |
| IN2015DN03962A (ru) * | 2012-10-23 | 2015-10-02 | Statens Seruminstitut | |
| CN103333251B (zh) * | 2013-04-11 | 2014-08-20 | 广西壮族自治区动物疫病预防控制中心 | 基于重组融合抗原蛋白的γ-干扰素夹心ELISA检测方法 |
| CN103204945A (zh) * | 2013-05-03 | 2013-07-17 | 扬州大学 | 一种用于牛结核病诊断的真核表达cfp10-esat-6融合蛋白 |
| JP6554095B2 (ja) | 2013-06-25 | 2019-07-31 | アエラス グローバル ティービー ワクチン ファウンデーション | 結核組成物及びそれを使用する方法 |
| CN103386128B (zh) | 2013-07-02 | 2017-02-08 | 中国食品药品检定研究院 | 一种含联合佐剂的结核亚单位疫苗 |
-
2015
- 2015-01-09 CA CA2936131A patent/CA2936131A1/en not_active Abandoned
- 2015-01-09 RU RU2016131853A patent/RU2695462C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-01-09 EP EP15700284.1A patent/EP3092000A1/en not_active Withdrawn
- 2015-01-09 MX MX2016009072A patent/MX2016009072A/es unknown
- 2015-01-09 SG SG11201605595YA patent/SG11201605595YA/en unknown
- 2015-01-09 CN CN201580012192.0A patent/CN106103471B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-01-09 BR BR112016015936A patent/BR112016015936A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-01-09 US US15/110,514 patent/US10765731B2/en active Active
- 2015-01-09 KR KR1020167020984A patent/KR20160130216A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-01-09 JP JP2016545896A patent/JP6605480B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-01-09 WO PCT/EP2015/050344 patent/WO2015104380A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-07-07 IL IL246659A patent/IL246659A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG11201605595YA (en) | 2016-08-30 |
| MX2016009072A (es) | 2017-05-08 |
| JP2017505605A (ja) | 2017-02-23 |
| CA2936131A1 (en) | 2015-07-16 |
| US10765731B2 (en) | 2020-09-08 |
| WO2015104380A1 (en) | 2015-07-16 |
| US20160331823A1 (en) | 2016-11-17 |
| JP6605480B2 (ja) | 2019-11-13 |
| KR20160130216A (ko) | 2016-11-10 |
| CN106103471A (zh) | 2016-11-09 |
| EP3092000A1 (en) | 2016-11-16 |
| RU2695462C2 (ru) | 2019-07-23 |
| RU2016131853A3 (ru) | 2018-06-26 |
| CN106103471B (zh) | 2020-01-07 |
| BR112016015936A2 (pt) | 2017-09-19 |
| IL246659A0 (en) | 2016-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016131853A (ru) | Гибридизация гетероолигомерных микобактериальных антигенов | |
| JP2017505605A5 (ru) | ||
| JP2015524794A5 (ru) | ||
| TWI638829B (zh) | 分枝桿菌抗原疫苗 | |
| JP6470179B2 (ja) | 結核菌（ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）ワクチン | |
| Yuan et al. | Immunogenicity and protective efficacy of a tuberculosis DNA vaccine expressing a fusion protein of Ag85B-Esat6-HspX in mice | |
| EP3134116B1 (en) | New m.tuberculosis vaccines | |
| JP2013507907A5 (ru) | ||
| US20180066043A1 (en) | Mycobacterial antigen composition | |
| Abu et al. | Tuberculosis: looking beyond BCG vaccines | |
| Xiang et al. | Immunogenicity and protective efficacy of a fusion protein tuberculosis vaccine combining five Esx family proteins | |
| Tebianian et al. | Cloning, expression, and immunogenicity of novel fusion protein of Mycobacterium tuberculosis based on ESAT-6 and truncated C-terminal fragment of HSP70 | |
| Wang et al. | PPE protein (Rv3425) from DNA segment RD11 of Mycobacterium tuberculosis: a novel immunodominant antigen of Mycobacterium tuberculosis induces humoral and cellular immune responses in mice | |
| Huang et al. | Comparison of multiple DNA vaccines for protection against cytomegalovirus infection in BALB/c mice | |
| Eweda et al. | Identification of murine T-cell epitopes on low-molecular-mass secretory proteins (CFP11, CFP17, and TB18. 5) of Mycobacterium tuberculosis | |
| Yu et al. | A novel multi-component protein vaccine ECP001 containing a protein polypeptide antigen nPstS1 riching in T-cell epitopes showed good immunogenicity and protection in mice | |
| US20170319686A1 (en) | Vaccine and prime-boost vaccine | |
| Suzuki et al. | Characterization of murine T-cell epitopes on mycobacterial DNA-binding protein 1 (MDP1) using DNA vaccination | |
| Yamamura et al. | Immunogenicity of latency-associated antigens of Mycobacterium tuberculosis in DNA-vaccinated mice | |
| Coler et al. | Vaccines Against Mycobacterium tuberculosis: An Overview from Preclinical Animal Studies to the Clinic | |
| Thole et al. | The future of tuberculosis vaccinology | |
| Tiwari et al. | International Journal of Drug Development & Research| April-June 2011| Vol. 3| Issue 2| ISSN 0975-9344| Available online http://www. ijddr. in Covered in Official Product of Elsevier, The Netherlands© 2010 IJDDR | |
| WO2013082298A2 (en) | Immunological composition for clostridium difficile | |
| Nagata et al. | Immune responses against mycobacterium tuberculosis and the vaccine strategies | |
| Zhao et al. | Enhanced immune responses in mice to combined immunization with Mycobacterium tuberculosis Ag85A and DDA/MPL |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210110 |