RU2016119886A - Способ синтеза молекулярных сит кремнийалюмофосфат-34 - Google Patents
Способ синтеза молекулярных сит кремнийалюмофосфат-34 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016119886A RU2016119886A RU2016119886A RU2016119886A RU2016119886A RU 2016119886 A RU2016119886 A RU 2016119886A RU 2016119886 A RU2016119886 A RU 2016119886A RU 2016119886 A RU2016119886 A RU 2016119886A RU 2016119886 A RU2016119886 A RU 2016119886A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- suspension
- range
- source
- mixture
- aged
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 27
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 10
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims 10
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 17
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 14
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 13
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims 11
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 5
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 4
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 3
- 241000269350 Anura Species 0.000 claims 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 claims 1
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical group [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/82—Phosphates
- B01J29/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
- B01J29/85—Silicoaluminophosphates (SAPO compounds)
-
- B01J35/30—
-
- B01J35/40—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0018—Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/04—Mixing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/54—Phosphates, e.g. APO or SAPO compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/107—Alkenes with six carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/02—Monohydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/04—Methanol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/20—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/82—Phosphates
- C07C2529/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
- C07C2529/85—Silicoaluminophosphates (SAPO compounds)
Claims (53)
1. Способ синтеза молекулярных сит кремнийалюмофосфат-34 (SAPO-34), включающий в себя:
формирование первой суспензии, содержащей первый источник фосфора, первый источник алюминия, первый источник кремния и по меньшей мере один первый органический структурообразующий агент;
выдерживание первой суспензии с образованием первой выдержанной суспензии;
формирование второй суспензии, содержащей второй источник фосфора, второй источник алюминия, второй источник кремния и по меньшей мере один второй органический структурообразующий агент;
выдерживание второй суспензии с образованием второй выдержанной суспензии;
формирование смеси выдержанных суспензий путем объединения первой выдержанной суспензии и второй выдержанной суспензии; и
инициирование кристаллизации кремнийалюмофосфатных молекулярных сит, содержащих молекулярные сита SAPO-34, из смеси выдержанных суспензий;
причем по меньшей мере один первый органический структурообразующий агент в первой суспензии отличается от по меньшей мере одного второго органического структурообразующего агента во второй суспензии;
первый источник фосфора может быть таким же, как и второй источник фосфора, или может отличаться от него;
первый источник алюминия может быть таким же, как и второй источник алюминия, или может отличаться от него; и
первый источник кремния может быть таким же, как и второй источник кремния, или может отличаться от него.
2. Способ по п. 1, в котором формирование первой суспензии включает в себя:
объединение первого источника фосфора и воды с образованием первого фосфорсодержащего раствора;
введение первого источника алюминия в первый фосфорсодержащий раствор;
введение первого источника кремния в первый фосфорсодержащий раствор после введения первого источника алюминия; и
введение по меньшей мере одного первого органического структурообразующего агента в первый фосфорсодержащий раствор после введения первого источника кремния.
3. Способ по п. 1, в котором формирование второй суспензии включает в себя:
объединение второго источника фосфора и воды с образованием второго фосфорсодержащего раствора;
введение по меньшей мере одного второго органического структурообразующего агента во второй фосфорсодержащий раствор;
введение второго источника алюминия во второй фосфорсодержащий раствор после введения по меньшей мере одного второго органического структурообразующего агента; и
введение второго источника кремния во второй фосфорсодержащий раствор после введения второго источника алюминия.
4. Способ по п. 1, в котором первую суспензию выдерживают для получения прекурсоров зародышей кристаллов, зародышей и/или кристаллитов для SAPO-34 в первой выдержанной суспензии.
5. Способ по п. 1, в котором выдерживание первой суспензии выполняют путем выдерживания первой суспензии при температуре в диапазоне от приблизительно комнатной температуры до приблизительно 200°C в течение любого периода времени, превышающего 0,5 часа.
6. Способ по п. 1, в котором выдерживание первой суспензии выполняют путем выдерживания первой суспензии при температуре в диапазоне от приблизительно 20°C до приблизительно 150°C в течение времени в диапазоне от приблизительно 1 часа до приблизительно 30 часов.
7. Способ по п. 1, в котором вторую суспензию выдерживают для получения строительных блоков SAPO в отсутствие или в присутствии очень малого количества прекурсоров зародышей кристаллов, зародышей и кристаллитов для структур SAPO, отличных от SAPO-34, во второй выдержанной суспензии.
8. Способ по п. 1, в котором выдерживание второй суспензии выполняют путем выдерживания второй суспензии при температуре в диапазоне от приблизительно 10°C до приблизительно 150°C в течение времени в диапазоне от приблизительно 0,5 часа до приблизительно 50 часов.
9. Способ по п. 1, в котором выдерживание второй суспензии выполняют путем выдерживания второй суспензии при температуре в диапазоне от приблизительно 20°C до приблизительно 100°C в течение времени в диапазоне от приблизительно 1 часа до приблизительно 30 часов.
10. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один первый органический структурообразующий агент представляет собой соединение азота.
11. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один второй органический структурообразующий агент представляет собой соединение азота.
12. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один первый органический структурообразующий агент выбирают из группы, состоящей из четвертичных аммониевых соединений, алканоламинов и замещенных или незамещенных алкиламинов.
13. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один первый органический структурообразующий агент представляет собой гидроксид тетраэтиламмония.
14. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один второй органический структурообразующий агент выбирают из группы, состоящей из четвертичных аммониевых соединений, алканоламинов и замещенных или незамещенных алкиламинов.
15. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один второй органический структурообразующий агент выбирают из группы, состоящей из алканоламинов и алкиламинов.
16. Способ по п. 1, в котором весовое процентное содержание первой выдержанной суспензии в смеси выдержанных суспензий находится в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 99%.
17. Способ по п. 1, в котором весовое процентное содержание первой выдержанной суспензии в смеси выдержанных суспензий находится в диапазоне от приблизительно 10% до приблизительно 80%.
18. Способ по п. 1, в котором весовое процентное содержание первой выдержанной суспензии в смеси выдержанных суспензий находится в диапазоне от приблизительно 20% до приблизительно 50%.
19. Способ по п. 1, в котором этап инициирования кристаллизации включает в себя:
первоначальный нагрев смеси выдержанных суспензий до первой температуры в диапазоне от приблизительно 50°C до приблизительно 200°C, а затем выдерживание смеси при первой температуре в течение времени в диапазоне от приблизительно 0,5 часа до приблизительно 24 часов; и
дополнительный нагрев смеси выдержанных суспензий до второй температуры в диапазоне от приблизительно 150°C до приблизительно 250°C, а затем выдерживание смеси при второй температуре в течение времени в диапазоне от приблизительно 0,5 часа до приблизительно 70 часов.
20. Способ по п. 1, в котором этап инициирования кристаллизации включает в себя:
изначально нагрев смеси выдержанных суспензий до первой температуры в диапазоне от приблизительно 80°C до приблизительно 150°C, а затем выдерживание смеси при первой температуре в течение времени в диапазоне от приблизительно 1 часа до приблизительно 10 часов; и
дополнительный нагрев смеси выдержанных суспензий до второй температуры в диапазоне от приблизительно 150°C до приблизительно 220°C, а затем выдерживание смеси при второй температуре в течение времени в диапазоне от приблизительно 1 часа до приблизительно 50 часов.
21. Способ по п. 1, в котором этап инициирования кристаллизации включает в себя:
нагрев смеси выдержанных суспензий до температуры в диапазоне от приблизительно 150°C до приблизительно 250°C, а затем выдерживание смеси при температуре в течение времени в диапазоне от приблизительно 0,5 часа до приблизительно 70 часов.
22. Способ по п. 1, в котором этап инициирования кристаллизации включает в себя:
нагрев смеси выдержанных суспензий до температуры в диапазоне от приблизительно 150°C до приблизительно 220°C, а затем выдерживание смеси при температуре в течение времени в диапазоне от приблизительно 1 часа до приблизительно 50 часов.
23. Способ по п. 1, в котором кремнийалюмофосфатные молекулярные сита содержат по меньшей мере 90% молекулярных сит SAPO-34.
24. Способ по п. 1, в котором кремнийалюмофосфатные молекулярные сита содержат по меньшей мере 95% молекулярных сит SAPO-34.
25. Способ по п. 1, в котором средний диаметр молекулярных сит SAPO-34 составляет менее чем 3 мкм.
26. Способ по п. 23, в котором средний диаметр молекулярных сит SAPO-34 составляет менее чем 3 мкм.
27. Частица катализатора для превращения метанола в олефины, содержащая молекулярные сита SAPO-34 по п. 1.
28. Частица катализатора для превращения метанола в олефины, содержащая молекулярные сита SAPO-34 по п. 26.
29. Способ получения олефинов, содержащий превращение метанола в олефины в присутствии частицы катализатора по п. 28.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361895087P | 2013-10-24 | 2013-10-24 | |
| US61/895,087 | 2013-10-24 | ||
| PCT/US2014/061925 WO2015061544A1 (en) | 2013-10-24 | 2014-10-23 | Method for synthesizing silicoaluminophosphate-34 molecular sieves |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016119886A true RU2016119886A (ru) | 2017-11-29 |
| RU2016119886A3 RU2016119886A3 (ru) | 2018-06-18 |
| RU2700590C2 RU2700590C2 (ru) | 2019-09-18 |
Family
ID=52993546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016119886A RU2700590C2 (ru) | 2013-10-24 | 2014-10-23 | Способ синтеза молекулярных сит кремнийалюмофосфат-34 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9889440B2 (ru) |
| EP (1) | EP3060339A4 (ru) |
| JP (1) | JP6649882B2 (ru) |
| KR (1) | KR20160077109A (ru) |
| CN (1) | CN105682795B (ru) |
| CA (1) | CA2928547C (ru) |
| HK (1) | HK1226022A1 (ru) |
| MX (1) | MX2016004737A (ru) |
| RU (1) | RU2700590C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015061544A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201602075B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107074571B (zh) * | 2014-08-22 | 2022-09-27 | 格雷斯公司 | 使用一异丙醇胺合成磷酸硅铝-34分子筛的方法 |
| CN107406265A (zh) * | 2015-01-29 | 2017-11-28 | 庄信万丰股份有限公司 | 铁络合物直接引入sapo‑34(cha)类型材料中 |
| CN106241831B (zh) * | 2016-07-26 | 2018-08-07 | 南开大学 | Cha结构与afi结构交叉生长的硅磷酸铝分子筛及其合成 |
| FR3063995A1 (fr) * | 2017-03-17 | 2018-09-21 | Arkema France | Procede de synthese multi-reacteur de cristaux de zeolithe a granulometrie controlee |
| CN111099625B (zh) * | 2018-10-25 | 2021-10-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 分子筛scm-24、其合成方法及其用途 |
| KR102224614B1 (ko) * | 2018-12-31 | 2021-03-05 | 포항공과대학교 산학협력단 | 무기 금속 성분을 포함하는 cha형 sapo 및 그 제조 방법 |
| CN112624150B (zh) * | 2019-09-24 | 2022-09-06 | 中国石油化工股份有限公司 | Sapo-34分子筛的合成方法、合成的分子筛及其用途 |
| CN112824322B (zh) * | 2019-11-21 | 2022-11-08 | 国家能源投资集团有限责任公司 | 小粒径sapo-34分子筛以及制备方法与应用 |
| CN113753915B (zh) * | 2020-06-01 | 2023-04-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 小晶粒sapo-34分子筛的制法、制备的分子筛和用途 |
| CN115849399A (zh) * | 2021-09-26 | 2023-03-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种sapo-5分子筛及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4310440A (en) | 1980-07-07 | 1982-01-12 | Union Carbide Corporation | Crystalline metallophosphate compositions |
| US4440871A (en) * | 1982-07-26 | 1984-04-03 | Union Carbide Corporation | Crystalline silicoaluminophosphates |
| US4677243A (en) | 1982-10-04 | 1987-06-30 | Union Carbide Corporation | Production of light olefins from aliphatic hetero compounds |
| US4499327A (en) | 1982-10-04 | 1985-02-12 | Union Carbide Corporation | Production of light olefins |
| NO304108B1 (no) * | 1996-10-09 | 1998-10-26 | Polymers Holding As | En mikroporos silikoaluminofosfat-sammensetning, katalytisk materiale som omfatter denne sammensetningen og fremgangsmate for fremstilling derav, og bruken av disse for a fremstille olefiner fra metanol |
| DE69906545T2 (de) * | 1998-07-29 | 2004-03-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown | Kristalline molekularsiebe |
| JP4168214B2 (ja) | 1998-10-15 | 2008-10-22 | 三菱瓦斯化学株式会社 | メチルアミン製造触媒及び該触媒の製造方法 |
| US6521562B1 (en) | 2000-09-28 | 2003-02-18 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Preparation of molecular sieve catalysts micro-filtration |
| US6696032B2 (en) * | 2001-11-29 | 2004-02-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for manufacturing a silicoaluminophosphate molecular sieve |
| US6660682B2 (en) | 2001-11-30 | 2003-12-09 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Method of synthesizing molecular sieves |
| US6685905B2 (en) | 2001-12-21 | 2004-02-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Silicoaluminophosphate molecular sieves |
| US6680278B2 (en) * | 2002-06-12 | 2004-01-20 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Synthesis of silicoaluminophosphates |
| US6767858B1 (en) * | 2003-02-20 | 2004-07-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Synthesis of alumino- and silicoalumino-phosphates of CHA framework type |
| US7241713B2 (en) * | 2003-10-02 | 2007-07-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Molecular sieve catalyst composition, its making and use in conversion processes |
| US7622624B2 (en) | 2004-04-05 | 2009-11-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Crystalline intergrowth material, its synthesis and its use in the conversion of oxygenates to olefins |
| WO2006037437A1 (en) | 2004-10-01 | 2006-04-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Aluminophosphate molecular sieve, its synthesis and use |
| US7090814B2 (en) | 2004-11-10 | 2006-08-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Method of synthesizing silicoaluminophosphate molecular sieves |
| US7528201B2 (en) * | 2004-12-22 | 2009-05-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Synthesis of silicoaluminophosphate molecular sieves |
| WO2007001730A1 (en) * | 2005-06-27 | 2007-01-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for manufacture of silicoaluminophosphate molecular sieves |
| US7112316B1 (en) | 2005-08-08 | 2006-09-26 | Uop Llc | Process for preparing molecular sieves via continuous addition of nutrients |
| US7544851B2 (en) | 2006-04-25 | 2009-06-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Method of synthesizing aluminophosphate and silicoaluminophosphate molecular sieves |
| US20070276174A1 (en) | 2006-05-26 | 2007-11-29 | Martens Luc R M | Synthesis of molecular sieves and their use in the conversion of oxygenates to olefins |
| US20090196812A1 (en) * | 2008-01-31 | 2009-08-06 | Basf Catalysts Llc | Catalysts, Systems and Methods Utilizing Non-Zeolitic Metal-Containing Molecular Sieves Having the CHA Crystal Structure |
| US8182780B2 (en) | 2008-07-25 | 2012-05-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Synthesis of chabazite-containing molecular sieves and their use in the conversion of oxygenates to olefins |
| US20100029998A1 (en) | 2008-07-29 | 2010-02-04 | Chevron U.S.A. Inc. | Synthesis of a Crystalline Silicoaluminophosphate |
| US20100087610A1 (en) | 2008-10-06 | 2010-04-08 | Vaughn Stephen N | Method Of Preparing And Using A Molecular Sieve |
| KR101193973B1 (ko) | 2009-10-22 | 2012-10-24 | 현대엔지니어링 주식회사 | 고강도를 갖는 ｓａｐｏ-34 미소구형체 촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 경질올레핀의 제조방법 |
| CN102336412B (zh) * | 2011-06-24 | 2013-03-27 | 神华集团有限责任公司 | 一种sapo-34分子筛的制备方法 |
| CN102838131B (zh) * | 2012-09-17 | 2015-02-18 | 神华集团有限责任公司 | Sapo-34分子筛及其制备方法 |
-
2014
- 2014-10-23 US US15/031,609 patent/US9889440B2/en active Active
- 2014-10-23 CN CN201480058171.8A patent/CN105682795B/zh active Active
- 2014-10-23 KR KR1020167013319A patent/KR20160077109A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-10-23 CA CA2928547A patent/CA2928547C/en active Active
- 2014-10-23 MX MX2016004737A patent/MX2016004737A/es unknown
- 2014-10-23 RU RU2016119886A patent/RU2700590C2/ru active
- 2014-10-23 JP JP2016525917A patent/JP6649882B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-23 WO PCT/US2014/061925 patent/WO2015061544A1/en active Application Filing
- 2014-10-23 EP EP14855571.7A patent/EP3060339A4/en not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-03-29 ZA ZA2016/02075A patent/ZA201602075B/en unknown
- 2016-12-15 HK HK16114277A patent/HK1226022A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2928547A1 (en) | 2015-04-30 |
| RU2016119886A3 (ru) | 2018-06-18 |
| WO2015061544A1 (en) | 2015-04-30 |
| KR20160077109A (ko) | 2016-07-01 |
| RU2700590C2 (ru) | 2019-09-18 |
| CN105682795B (zh) | 2020-11-17 |
| JP2016539893A (ja) | 2016-12-22 |
| EP3060339A1 (en) | 2016-08-31 |
| JP6649882B2 (ja) | 2020-02-19 |
| ZA201602075B (en) | 2017-06-28 |
| CA2928547C (en) | 2022-05-10 |
| US20160256860A1 (en) | 2016-09-08 |
| EP3060339A4 (en) | 2017-06-28 |
| US9889440B2 (en) | 2018-02-13 |
| HK1226022A1 (zh) | 2017-09-22 |
| CN105682795A (zh) | 2016-06-15 |
| MX2016004737A (es) | 2016-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016119886A (ru) | Способ синтеза молекулярных сит кремнийалюмофосфат-34 | |
| RU2018131134A (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ ТРК КИНАЗЫ | |
| JP2016539893A5 (ru) | ||
| Liu et al. | Synthesis of low-silica CHA zeolite chabazite in fluoride media without organic structural directing agents and zeolites | |
| Jiang et al. | The synthesis of an extra-large-pore zeolite with double three-ring building units and a low framework density | |
| KR102523358B1 (ko) | Cha 결정 구조를 가진 제올라이트의 합성, 그것의 합성 방법 및 촉매 용도로의 사용 | |
| ES2764956T3 (es) | Método para fabricar un tamiz molecular SSZ-98 | |
| ES2804684T3 (es) | Tamiz molecular SSZ-98 | |
| Maruo et al. | Facile synthesis of AEI zeolites by hydrothermal conversion of FAU zeolites in the presence of tetraethylphosphonium cations | |
| RU2016121171A (ru) | Синтез цеолита типа aei | |
| JP2017526608A5 (ru) | ||
| NO20092960L (no) | Krystallinsk minocycline base og framgangsmater for framstilling av denne | |
| RU2014102764A (ru) | Способ получения хиральных ингибиторов дипептидилпептидазы iv | |
| MY157590A (en) | Solvothermal synthesis process of SAPO molecular sieves and catalysts prepared thereby | |
| JP6318990B2 (ja) | Ａｅｉ型ゼオライトの製造方法 | |
| NO20085417L (no) | Krystallinske former av 11beta-(4-acetylfenyl)-20,20,21,21,21-pentafluor-17-hydroksy-19-nor-17alfa-pregna-4,9-dien-3-on | |
| RU2019127289A (ru) | Модифицированное магнием молекулярное сито типа y, его получение и содержащий его катализатор | |
| Shibata et al. | FAU–LEV interzeolite conversion in fluoride media | |
| WO2011126245A3 (en) | Novel method of preparing vanadosilicate molecular sieve and novel vanadosilicate molecular sieve | |
| RU2015123925A (ru) | Синтез кристаллов zsm-5 с улучшенной морфологией | |
| JP2013529588A5 (ru) | ||
| Zhong et al. | Fast preparation of ERI-structure AlPO-17 and SAPO-17 in the presences of isomorphous and heterogeneous seeds | |
| MX2019003540A (es) | Metodo para producir la forma cristalina de modificacion a de calcobutrol. | |
| JP2017538655A5 (ru) | ||
| MX2016002733A (es) | Proceso de sintesis para la obtencion de sales cationicas cuaternarias utiles como trazadores quimicos en yacimientos carbonatados, y productos obtenidos con el mismo. |