RU2016101965A - Анти-fcrh5 антитела - Google Patents
Анти-fcrh5 антитела Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016101965A RU2016101965A RU2016101965A RU2016101965A RU2016101965A RU 2016101965 A RU2016101965 A RU 2016101965A RU 2016101965 A RU2016101965 A RU 2016101965A RU 2016101965 A RU2016101965 A RU 2016101965A RU 2016101965 A RU2016101965 A RU 2016101965A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- amino acid
- acid sequence
- sequence
- hvr
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6875—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody being a hybrid immunoglobulin
- A61K47/6879—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody being a hybrid immunoglobulin the immunoglobulin having two or more different antigen-binding sites, e.g. bispecific or multispecific immunoglobulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
- A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
- A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
Claims (140)
1. Выделенное анти-FcRH5 антитело, связывающее изоформный с-специфичный участок внеклеточного домена FcRH5c.
2. Антитело по п. 1, отличающееся тем, что изоформный с-специфичный участок содержит Ig-подобный домен 9.
3. Антитело по любому из пп. 1 и 2, отличающееся тем, что изоформный с-специфичный участок содержит аминокислоты 743-850 SEQ ID №:1.
4. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:38, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:62, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:86; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:2, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:14, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:26.
5. Антитело по п. 4, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:50, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:74, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:98.
6. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:39, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:63, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:87; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:3, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:15, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:27.
7. Антитело по п. 6, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:51, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:75, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:99.
8. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:40, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:64, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:88; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:4, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:16, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:28.
9. Антитело по п. 8, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:52, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:76, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:100.
10. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:41, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:65, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:89; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:5, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:17, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:29.
11. Антитело по п. 10, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:53, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:77, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:101.
12. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:42, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:66, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:90; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:6, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:18, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:30.
13. Антитело по п. 12, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:54, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:78, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:102.
14. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:43, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:67, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:91; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:7, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:19, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:31.
15. Антитело по п. 14, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:55, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:79, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:103.
16. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:44, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:68, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:92; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:8, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:20, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:32.
17. Антитело по п. 16, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:56, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:80, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:104.
18. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:45, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:69, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:93; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:9, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:21, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:33.
19. Антитело по п. 18, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:57, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:81, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:105.
20. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:46, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:70, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:94; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:10, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:22, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:34.
21. Антитело по п. 20, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:58, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:82, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:106.
22. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:47, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:71, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:95; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:11, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:23, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:35.
23. Антитело по п. 22, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:59, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:83, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:107.
24. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:48, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:72, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:96; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:12, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:24, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:36.
25. Антитело по п. 24, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:60, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:84, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:108.
26. Антитело по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что антитело содержит: a) тяжелую цепь, содержащую HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:49, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:73, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:97; и/или b) легкую цепь, содержащую HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:13, HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:25, и НVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:37.
27. Антитело по п. 26, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:61, HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:85, и НVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID №:109.
28. Антитело по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что антитело содержит:
a) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:111 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №: 110;
b) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:113 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:112;
c) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:115 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:114;
d) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:117 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:116;
e) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:119 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:118;
f) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:121 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:120;
g) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:123 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:122;
h) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:125 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:124;
i) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:127 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №: 126;
j) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:129 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:128;
k) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:131 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:130;
l) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:133 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:132; or
m) VH последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:135 и/или VL последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичность последовательности к аминокислотной последовательности SEQ ID №:134.
29. Антитело по любому из пп. 1-28, отличающееся тем, что антитело содержит:
a) VH последовательность SEQ ID №:111 и/или VL последовательность SEQ ID №:110;
b) VH последовательность SEQ ID №:113 и/или VL последовательность SEQ ID №:112;
c) VH последовательность SEQ ID №:115 и/или VL последовательность SEQ ID №:114;
d) VH последовательность SEQ ID №:117 и/или VL последовательность SEQ ID №:116;
e) VH последовательность SEQ ID №:119 и/или VL последовательность SEQ ID №:118;
f) VH последовательность SEQ ID №:121 и/или VL последовательность SEQ ID №:120;
g) VH последовательность SEQ ID №:123 и/или VL последовательность SEQ ID №:122;
h) VH последовательность SEQ ID №:125 и/или VL последовательность SEQ ID №:124;
i) VH последовательность SEQ ID №:127 и/или VL последовательность SEQ ID №:126;
j) VH последовательность SEQ ID №:129 и/или VL последовательность SEQ ID №:128;
k) VH последовательность SEQ ID №:131 и/или VL последовательность SEQ ID №:130;
l) VH последовательность SEQ ID №:133 и/или VL последовательность SEQ ID №:132; or
m) VH последовательность SEQ ID №:135 и/или VL последовательность SEQ ID №:134.
30. Антитело по любому из пп. 1-29, отличающееся тем, что антитело представляет собой моноклональное антитело.
31. Антитело по любому из пп. 1-30, отличающееся тем, что антитело представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
32. Антитело по любому из пп. 1-31, отличающееся тем, что антитело представляет собой фрагмент антитела, связывающего FcRH5.
33. Антитело по любому из пп. 1-32, отличающееся тем, что антитело представляет собой IgG1, IgG2a или IgG2b антитело.
34. Антитело по любому из пп. 1-33, отличающееся тем, что антитело имеет одну или более из следующих характеристик: a) перекрестную реактивность с полноразмерным человеческим FcRH5 и FcRH5 макак, b) не имеет перекрестной реактивности с FcRH1, FcRH2, FcRH3, и/или FcRH4, c) связывает эндогенный FcRH5, d) не имеет перекрестной реактивности с FcRH5a, и e) не имеет перекрестной реактивности с другим Ig-подобным доменом FcRH5.
35. Антитело по любому из пп. 1-34, отличающееся тем, что антитело представляет собой биспецифическое антитело.
36. Антитело по п. 35, отличающееся тем, что биспецифическое антитело связывает FcRH5 и СD3.
37. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по любому из пп. 1-36.
38. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 37.
39. Способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 38 таким образом, что получают антитело.
40. Иммуноконъюгат, содержащий антитело по любому из пп. 1-36 и цитотоксический агент.
41. Иммуноконъюгат по п. 41, имеющий формулу Ab-(L-D)p, отличающийся тем, что:
(a) Ab представляет собой антитело по любому из пп. 1-36;
(b) L представляет собой линкер;
(c) D представляет собой лекарственное средство, выбранное из майтансиноида, ауристатина, калихеамицина, пирролобензодиазепина, и производного неморубицина; и
(d) p находится в диапазоне 1-8.
42) Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой ауристатин.
43) Иммуноконъюгат по п. 42, отличающийся тем, что D имеет формулу DE
и где каждый R2 и R6 представляет собой метил, каждый R3 и R4 представляет собой изопропил, R5 представляет собой Н, R7 представляет собой втор-бутил, каждый R8 независимо выбран из CH3, O-CH3, OH, и Н; R9 представляет собой Н; и R18 представляет собой -C(R8)2–C(R8)2–арил.
44. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что лекарственное средство представляет собой MMAE.
45. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой пирролобензодиазепин Формулы A:
где пунктирные линии указывают на необязательное присутствие двойной связи между C1 и С2 или С2 и С3;
R2 независимо выбран из H, OH, =O, =CH2, CN, R, OR, =CH-RD, =C(RD)2, O SO2 R, CO2R и СOR, и необязательно дополнительно выбран из галогена или дигалогена, где RD независимо выбран из R, CO2R, COR, CHO, CO2H, и галогена;
R6 и R9 независимо выбраны из Н, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, NO2, Me3Sn и галогена;
R7 независимо выбран из H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, NO2, Me3Sn и галогена;
Q независимо выбран из O, S и NH;
R11 представляет собой либо H, либо R или, если Q представляет собой О, SO3M, если M представляет собой катион металла;
каждый R и R’ независимо выбран из независимо замещенных C1-8 алкильных, C3 8 гетероциклильных и С5-20 арильных групп, и необязательно в отношении группы NRR’, R и R’ вместе с атомом азота к которому они прикреплены, образуют необязательно замещенное 4, 5, 6 или 7 членное гетероциклическое кольцо;
R12, R16, R19 и R17 являются такими, как определено для R2, R6, R9 и R7 соответственно;
R″ представляет собой С3-12 алкиленовую группу, цепь которой может быть прервана одним или более гетероатомами и/или ароматическими кольцами, которые необязательно замещены; и
X и Х’ независимо выбраны из O, S и N(H).
46. Иммуноконъюгат по п. 45, отличающийся тем, что D имеет структуру:
где n представляет собой 0 или 1.
47. Иммуноконъюгат по п. 45, отличающийся тем, что D имеет структуру, выбранную из:
где каждый RE и RE” независимо выбран из H либо RD, где RD независимо выбран из R, CO2R, COR, CHO, CO2H, и галогена;
где каждый Ar1 и Ar2 независимо представляет собой необязательно замещенный C5-20 арил; и
где n представляет собой 0 или 1.
48. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой пирролобензодиазепин Формулы B:
где горизонтальная волнистая линия указывает на сайт ковалентного присоединения к линкеру;
RV1 и RV2 независимо выбраны из Н, метила, этила, фенила, фторзамещенного фенила и С5-6 гетероциклила; и
n представляет собой 0 или 1.
49. Иммуноконъюгат по п. 41, отличающийся тем, что D представляет собой производное неморубицина
50. Иммуноконъюгат по п. 49, отличающийся тем, что D имеет структуру, выбранную из:
51. Иммуноконъюгат по любому из пп. 41-50, отличающийся тем, что линкер является расщепляемым протеазой.
52. Иммуноконъюгат по п. 51, отличающийся тем, что линкер содержит val-cit дипептид или Phe-homoLys дипептид.
53. Иммуноконъюгат по любому из пп. 41-50, отличающийся тем, что линкер является кислото-лабильным.
54. Иммуноконъюгат по п. 53, отличающийся тем, что линкер содержит гидразон.
55. Иммуноконъюгат по п. 53, имеющий формулу:
56. Иммуноконъюгат по п. 46, имеющий формулу, выбранную из:
57. Иммуноконъюгат по п. 50, имеющий формулу, выбранную из:
58. Иммуноконъюгат по любому из пп. 41-57, отличающийся тем, что p находится в диапазоне 2-5.
59. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп. 1-36 и/или иммуноконъюгат по любому из пп. 41- 58 и фармацевтически приемлемый носитель.
60. Фармацевтическая композиция по п. 59, дополнительно содержащая дополнительный терапевтический агент.
61. Способ лечения субъекта, имеющего FcRH5-позитивный рак, причем способ включает введение субъекту эффективного количества антитела по любому из пп. 1-36 и/или иммуноконъюгата по любому из пп. 41-59.
62. Способ по п. 61, отличающийя тем, что FcRH5-позитивный рак представляет собой B-клеточное пролиферативное расстройство.
63. Способ по любому из пп. 61-62, дополнительно включающий введение дополнительного терапевтического агента субъекту.
64. Способ ингибирования пролиферации FcRH5-позитивной клетки, причем способ включает воздействие на клетку антитела по любому из пп. 1-36 и/или иммуноконъюгата по любому из пп. 41-59 в условиях, разрешающих связывание антитела и/или иммуноконъюгата с FcRH5 на поверхности клетки, таким образом ингибируя пролиферацию клетки.
65. Способ по п. 64, отличающийся тем, что клетка представляет собой B-клетку.
66. Антитело по любому из пп. 1-36, конъюгированное с меткой.
67. Антитело по п. 66, отличающееся тем, что метка представляет собой излучатель позитронов.
68. Антитело по п. 67, отличающееся тем, что излучатель позитронов представляет собой 89Zr.
69. Способ детекции человеческого FcRH5 в биологическом образце, включающий приведение в контакт биологического образца с анти-FcRH5 антителом по любому из пп. 1-36 или 66-68 в условиях, позволяющих связывание анти-FcRH5 антитела с природно встречающимся человеческим FcRH5, и детекцию того, образуется ли комплекс между анти-FcRH5 антителом и природно встречающимся человеческим FcRH5 в биологическом образце.
70. Способ по п. 69, отличающийся тем, что анти-FcRH5 антитело представляет собой антитело в соответствии с п. 9 или п. 15.
71. Способ по любому из пп. 69-70, отличающийся тем, что биологический образец представляет собой образец крови.
72. Способ детекции FcRH5-позитивного рака, включающий (i) введение меченого анти-FcRH5 антитела субъекту, имеющему или подозреваемому в том, что он имеет FcRH5-позитивный рак, где меченое анти-FcRH5 антитело содержит анти-FcRH5 антитело по любому из пп. 1-36, и (ii) детекцию меченого анти-FcRH5 антитела у субъекта, где детекция меченого анти-FcRH5 антитела указывает на FcRH5-позитивный рак у субъекта.
73. Способ по п. 72, отличающийся тем, что меченое анти-FcRH5 антитело содержит анти-FcRH5 антитело, конъюгированное с излучателем позитронов.
74. Способ по любому из пп. 72-73, отличающийся тем, что излучатель позитронов представляет собой 89Zr.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361838534P | 2013-06-24 | 2013-06-24 | |
US61/838,534 | 2013-06-24 | ||
PCT/US2014/043952 WO2014210064A1 (en) | 2013-06-24 | 2014-06-24 | Anti-fcrh5 antibodies |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019109452A Division RU2019109452A (ru) | 2013-06-24 | 2014-06-24 | АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016101965A true RU2016101965A (ru) | 2017-07-28 |
RU2687132C2 RU2687132C2 (ru) | 2019-05-07 |
Family
ID=51212984
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019109452A RU2019109452A (ru) | 2013-06-24 | 2014-06-24 | АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА |
RU2016101965A RU2687132C2 (ru) | 2013-06-24 | 2014-06-24 | АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019109452A RU2019109452A (ru) | 2013-06-24 | 2014-06-24 | АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10435471B2 (ru) |
EP (3) | EP3736291B1 (ru) |
JP (2) | JP6684208B2 (ru) |
KR (1) | KR20160022912A (ru) |
CN (2) | CN116063515A (ru) |
AR (1) | AR096687A1 (ru) |
AU (2) | AU2014302617B2 (ru) |
BR (1) | BR112015032224B1 (ru) |
CA (1) | CA2915480C (ru) |
DK (3) | DK3336106T3 (ru) |
ES (3) | ES2812243T3 (ru) |
FI (1) | FI3736291T3 (ru) |
HK (3) | HK1222663A1 (ru) |
HR (3) | HRP20231323T1 (ru) |
HU (3) | HUE063910T2 (ru) |
IL (2) | IL243129B (ru) |
LT (3) | LT3336106T (ru) |
MX (1) | MX2015017331A (ru) |
MY (2) | MY176285A (ru) |
NO (1) | NO2955475T3 (ru) |
PL (3) | PL3736291T3 (ru) |
PT (3) | PT3336106T (ru) |
RS (3) | RS60418B1 (ru) |
RU (2) | RU2019109452A (ru) |
SG (2) | SG11201510653YA (ru) |
SI (3) | SI3013861T1 (ru) |
TW (1) | TWI725931B (ru) |
WO (1) | WO2014210064A1 (ru) |
ZA (2) | ZA201509261B (ru) |
Families Citing this family (68)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI725931B (zh) | 2013-06-24 | 2021-05-01 | 美商建南德克公司 | 抗fcrh5抗體 |
PE20210107A1 (es) | 2013-12-17 | 2021-01-19 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-cd3 y metodos de uso |
ES2785551T3 (es) | 2014-06-30 | 2020-10-07 | Glykos Finland Oy | Derivado de sacárido de una carga útil tóxica y sus conjugados con anticuerpos |
AU2015289644A1 (en) | 2014-07-15 | 2017-02-02 | Juno Therapeutics, Inc. | Engineered cells for adoptive cell therapy |
MA40579A (fr) | 2014-09-12 | 2016-03-17 | Genentech Inc | Anticorps anti-cll-1 et immunoconjugués |
US9616114B1 (en) | 2014-09-18 | 2017-04-11 | David Gordon Bermudes | Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity |
JP7174522B2 (ja) | 2014-12-05 | 2022-11-17 | メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター | Fc受容体様5を標的とするキメラ抗原受容体およびその使用 |
CN107207582A (zh) | 2015-02-16 | 2017-09-26 | 隆萨有限公司 | 用于药物缀合的cl和/或ch1突变抗体 |
MY189840A (en) * | 2015-06-16 | 2022-03-11 | Genentech Inc | Humanized and affinity matured antibodies to fcrh5 and methods of use |
JP6996983B2 (ja) | 2015-06-16 | 2022-02-21 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 抗cll-1抗体及び使用方法 |
MA42895A (fr) | 2015-07-15 | 2018-05-23 | Juno Therapeutics Inc | Cellules modifiées pour thérapie cellulaire adoptive |
CN116063508A (zh) * | 2015-12-04 | 2023-05-05 | 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 | 靶向Fc受体样5的抗体及使用方法 |
US11466094B2 (en) | 2016-11-15 | 2022-10-11 | Genentech, Inc. | Dosing for treatment with anti-CD20/anti-CD3 bispecific antibodies |
AU2017367734A1 (en) | 2016-12-01 | 2019-06-20 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Radiolabeled anti-PD-l1 antibodies for immuno-PET imaging |
US11180535B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-11-23 | David Gordon Bermudes | Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria |
US11129906B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-09-28 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
SG11201907208XA (en) | 2017-02-10 | 2019-09-27 | Regeneron Pharma | Radiolabeled anti-lag3 antibodies for immuno-pet imaging |
JP7304846B2 (ja) | 2017-07-24 | 2023-07-07 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 抗cd8抗体およびその使用 |
WO2019089848A1 (en) | 2017-11-01 | 2019-05-09 | Juno Therapeutics, Inc. | Methods associated with tumor burden for assessing response to a cell therapy |
CA3080509A1 (en) | 2017-11-01 | 2019-05-09 | Juno Therapeutics, Inc. | Process for producing a t cell composition |
MA49911A (fr) | 2017-11-01 | 2020-06-24 | Juno Therapeutics Inc | Anticorps et récepteurs antigéniques chimériques spécifiques de l'antigene de maturation des lymphocytes b |
SG11202003866QA (en) | 2017-11-01 | 2020-05-28 | Juno Therapeutics Inc | Chimeric antigen receptors specific for b-cell maturation antigen (bcma) |
BR112020008340A2 (pt) | 2017-11-01 | 2020-11-17 | Juno Therapeutics Inc | processo para gerar composições terapêuticas de células modificadas |
WO2019089858A2 (en) | 2017-11-01 | 2019-05-09 | Juno Therapeutics, Inc. | Methods of assessing or monitoring a response to a cell therapy |
JP2021509009A (ja) | 2017-11-30 | 2021-03-18 | ノバルティス アーゲー | Bcmaターゲティングキメラ抗原受容体及びその使用 |
SG11202005272SA (en) | 2017-12-08 | 2020-07-29 | Juno Therapeutics Inc | Process for producing a composition of engineered t cells |
WO2019113559A2 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Juno Therapeutics, Inc. | Phenotypic markers for cell therapy and related methods |
CN112041430A (zh) | 2017-12-08 | 2020-12-04 | 朱诺治疗学股份有限公司 | 用于培养细胞的无血清培养基配制品及其使用方法 |
AU2019218959A1 (en) | 2018-02-08 | 2020-09-03 | Genentech, Inc. | Bispecific antigen-binding molecules and methods of use |
CR20200571A (es) | 2018-06-01 | 2021-01-18 | Novartis Ag | Moléculas de únion contra bcma y usos de las mismas |
WO2019237035A1 (en) | 2018-06-08 | 2019-12-12 | Intellia Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for immunooncology |
AU2019297451A1 (en) | 2018-07-03 | 2021-01-28 | Marengo Therapeutics, Inc. | Anti-TCR antibody molecules and uses thereof |
AR116109A1 (es) | 2018-07-10 | 2021-03-31 | Novartis Ag | Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos |
WO2020033916A1 (en) | 2018-08-09 | 2020-02-13 | Juno Therapeutics, Inc. | Methods for assessing integrated nucleic acids |
CN113614108A (zh) | 2018-11-01 | 2021-11-05 | 朱诺治疗学股份有限公司 | G蛋白偶合受体c类5族成员d(gprc5d)特异性嵌合抗原受体 |
EP3873943A2 (en) | 2018-11-01 | 2021-09-08 | Juno Therapeutics, Inc. | Methods for treatment using chimeric antigen receptors specific for b-cell maturation antigen |
WO2020128972A1 (en) | 2018-12-20 | 2020-06-25 | Novartis Ag | Dosing regimen and pharmaceutical combination comprising 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives |
WO2020165834A1 (en) | 2019-02-15 | 2020-08-20 | Novartis Ag | Substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof |
CA3124935A1 (en) | 2019-02-15 | 2020-08-20 | Novartis Ag | 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof |
WO2020223571A1 (en) | 2019-05-01 | 2020-11-05 | Juno Therapeutics, Inc. | Cells expressing a chimeric receptor from a modified cd247 locus, related polynucleotides and methods |
WO2020223535A1 (en) | 2019-05-01 | 2020-11-05 | Juno Therapeutics, Inc. | Cells expressing a recombinant receptor from a modified tgfbr2 locus, related polynucleotides and methods |
US20230056470A1 (en) | 2019-12-20 | 2023-02-23 | Novartis Ag | Uses of anti-tgf-beta antibodies and checkpoint inhibitors for the treatment of proliferative diseases |
BR112022020333A2 (pt) | 2020-04-10 | 2022-11-22 | Juno Therapeutics Inc | Métodos e usos relacionados à terapia celular projetada com um receptor de antígeno quimérico que alveja o antígeno de maturação de células b |
CN115803824A (zh) | 2020-05-13 | 2023-03-14 | 朱诺治疗学股份有限公司 | 鉴定与临床反应相关的特征的方法及其用途 |
JP2023531676A (ja) | 2020-06-23 | 2023-07-25 | ノバルティス アーゲー | 3-(1-オキソイソインドリン-2-イル)ピぺリジン-2,6-ジオン誘導体を含む投与レジメン |
CN116234558A (zh) | 2020-06-26 | 2023-06-06 | 朱诺治疗学有限公司 | 条件性地表达重组受体的工程化t细胞、相关多核苷酸和方法 |
CN116134027A (zh) | 2020-08-03 | 2023-05-16 | 诺华股份有限公司 | 杂芳基取代的3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物及其用途 |
EP4240756A1 (en) | 2020-11-04 | 2023-09-13 | Juno Therapeutics, Inc. | Cells expressing a chimeric receptor from a modified invariant cd3 immunoglobulin superfamily chain locus and related polynucleotides and methods |
WO2022097060A1 (en) | 2020-11-06 | 2022-05-12 | Novartis Ag | Cd19 binding molecules and uses thereof |
WO2022122709A1 (en) | 2020-12-07 | 2022-06-16 | Sotio Biotech A.S. | Antibody-drug conjugates based on humanized cldn18.2 antibodies |
IL302894A (en) | 2020-12-23 | 2023-07-01 | Sotio Biotech A S | CLAUDIN 18.2 tumor-specific antibody-drug conjugates |
JP2024509853A (ja) | 2021-03-03 | 2024-03-05 | ジュノー セラピューティクス インコーポレイテッド | T細胞療法およびdgk阻害剤の組合せ |
TW202304979A (zh) | 2021-04-07 | 2023-02-01 | 瑞士商諾華公司 | 抗TGFβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途 |
AU2022255506A1 (en) | 2021-04-08 | 2023-11-09 | Marengo Therapeutics, Inc. | Multifunctional molecules binding to tcr and uses thereof |
WO2022229853A1 (en) | 2021-04-27 | 2022-11-03 | Novartis Ag | Viral vector production system |
CN117916256A (zh) | 2021-05-06 | 2024-04-19 | 朱诺治疗学有限公司 | 用于刺激和转导t细胞的方法 |
WO2023147515A1 (en) | 2022-01-28 | 2023-08-03 | Juno Therapeutics, Inc. | Methods of manufacturing cellular compositions |
TW202342520A (zh) | 2022-02-18 | 2023-11-01 | 美商樂天醫藥生技股份有限公司 | 抗計畫性死亡配體1(pd—l1)抗體分子、編碼多核苷酸及使用方法 |
WO2023201299A1 (en) | 2022-04-13 | 2023-10-19 | Genentech, Inc. | Pharmaceutical compositions of therapeutic proteins and methods of use |
WO2023214325A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Novartis Ag | Pyrazolopyrimidine derivatives and uses thereof as tet2 inhibitors |
WO2023213969A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Juno Therapeutics Gmbh | Viral-binding protein and related reagents, articles, and methods of use |
WO2023220655A1 (en) | 2022-05-11 | 2023-11-16 | Celgene Corporation | Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy |
WO2023230548A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Celgene Corporation | Method for predicting response to a t cell therapy |
WO2023230581A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Celgene Corporation | Methods of manufacturing t cell therapies |
WO2024054944A1 (en) | 2022-09-08 | 2024-03-14 | Juno Therapeutics, Inc. | Combination of a t cell therapy and continuous or intermittent dgk inhibitor dosing |
WO2024089639A1 (en) | 2022-10-26 | 2024-05-02 | Novartis Ag | Lentiviral formulations |
CN116120465B (zh) * | 2022-11-01 | 2023-10-13 | 邦恩泰(山东)生物医药科技集团股份有限公司 | 一种靶向bcma和/或fcrh5的嵌合抗原受体及其应用 |
CN116789849B (zh) * | 2023-04-12 | 2024-03-08 | 南京紫珑生物科技有限公司 | 一种嵌合抗原受体及其应用 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4975278A (en) | 1988-02-26 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Company | Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells |
ATE282630T1 (de) | 1993-10-01 | 2004-12-15 | Teikoku Hormone Mfg Co Ltd | Dolastatin-derivate |
US20030027985A1 (en) | 1997-06-16 | 2003-02-06 | Genentech, Inc. | Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same |
US6248564B1 (en) | 1997-08-29 | 2001-06-19 | Harvard University | Mutant MHC class I molecules |
US7105149B1 (en) | 1999-11-29 | 2006-09-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Isolation of five novel genes coding for new Fc receptors-type melanoma involved in the pathogenesis of lymphoma/myeloma |
EP1235847B1 (en) | 1999-11-29 | 2016-01-20 | The Trustees of Columbia University in the City of New York | ISOLATION OF FIVE NOVEL GENES CODING FOR NEW Fc RECEPTORS-TYPE MELANOMA INVOLVED IN THE PATHOGENESIS OF LYMPHOMA/MELANOMA |
US20040005561A1 (en) | 2000-03-01 | 2004-01-08 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the detection, diagnosis and therapy of hematological malignancies |
US20040018194A1 (en) | 2000-11-28 | 2004-01-29 | Francisco Joseph A. | Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof |
TWI255272B (en) | 2000-12-06 | 2006-05-21 | Guriq Basi | Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide |
CU23007A1 (es) | 2001-04-06 | 2004-12-17 | Ct De Inmunologia Molecular Ct De Inmunologia Mole | Combinaciones inmunoterapéuticas para el tratamiencombinaciones inmunoterapéuticas para el tratamiento de tumores que sobre-expresan gangliósidos to de tumores que sobre-expresan gangliósidos |
US6884869B2 (en) | 2001-04-30 | 2005-04-26 | Seattle Genetics, Inc. | Pentapeptide compounds and uses related thereto |
CA2450793A1 (en) | 2001-06-20 | 2002-12-27 | Prochon Biotech Ltd. | Antibodies that block receptor protein tyrosine kinase activation, methods of screening for and uses thereof |
KR101008758B1 (ko) | 2001-09-18 | 2011-01-14 | 제넨테크, 인크. | 종양의 진단 및 치료를 위한 방법 및 이를 위한 조성물 |
US7858330B2 (en) | 2001-10-19 | 2010-12-28 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin |
US7888478B2 (en) | 2002-09-11 | 2011-02-15 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin |
US20050226869A1 (en) | 2001-10-19 | 2005-10-13 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin |
AU2002363939A1 (en) | 2001-11-20 | 2003-06-10 | Seattle Genetics, Inc. | Treatment of immunological disorders using anti-cd30 antibodies |
WO2004032828A2 (en) | 2002-07-31 | 2004-04-22 | Seattle Genetics, Inc. | Anti-cd20 antibody-drug conjugates for the treatment of cancer and immune disorders |
EP1391213A1 (en) | 2002-08-21 | 2004-02-25 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents |
SG195524A1 (en) | 2003-11-06 | 2013-12-30 | Seattle Genetics Inc | Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands |
CA2551813C (en) | 2003-12-24 | 2014-08-12 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the treatment of tumor of hematopoietic origin |
WO2005082023A2 (en) * | 2004-02-23 | 2005-09-09 | Genentech, Inc. | Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates |
KR20120064120A (ko) | 2004-06-01 | 2012-06-18 | 제넨테크, 인크. | 항체 약물 접합체 및 방법 |
SI1791565T1 (sl) | 2004-09-23 | 2016-08-31 | Genentech, Inc. | Cisteinsko konstruirana protitelesa in konjugati |
US7999077B2 (en) * | 2004-09-30 | 2011-08-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | IRTA2 antibodies and methods of use |
US7947839B2 (en) | 2004-12-01 | 2011-05-24 | Genentech, Inc. | Heterocyclic-substituted bis-1,8 naphthalimide compounds, antibody drug conjugates, and methods of use |
US20070134243A1 (en) | 2004-12-01 | 2007-06-14 | Gazzard Lewis J | Antibody drug conjugates and methods |
EP1846449A4 (en) | 2005-01-12 | 2009-07-08 | Medarex Inc | IRTA-2 ANTIBODIES AND THEIR USE |
KR101103108B1 (ko) | 2005-06-20 | 2012-01-04 | 제넨테크, 인크. | 종양의 진단 및 치료를 위한 조성물 및 방법 |
WO2008109533A2 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-12 | Medarex, Inc. | Human antibodies that bind multiple irta family proteins, and uses thereof |
US8742076B2 (en) * | 2008-02-01 | 2014-06-03 | Genentech, Inc. | Nemorubicin metabolite and analog reagents, antibody-drug conjugates and methods |
AR072804A1 (es) * | 2008-07-15 | 2010-09-22 | Genentech Inc | Conjugados derivados de antraciclina,proceso para su preparacion,composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso como agentes antitumorales. |
US8466260B2 (en) | 2009-04-01 | 2013-06-18 | Genentech, Inc. | Anti-FcRH5 antibodies and immunoconjugates and methods of use |
BRPI1012560A2 (pt) | 2009-04-01 | 2016-07-26 | Genentech Inc | anticorpos anti-fcrh5 e imunoconjugados e métodos de uso |
JP5996429B2 (ja) | 2009-09-03 | 2016-09-21 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 関節リウマチの治療、診断及びモニターするための方法 |
JP5972864B2 (ja) * | 2010-04-15 | 2016-08-17 | メディミューン リミテッド | ピロロベンゾジアゼピン及びそれらのコンジュゲート |
TWI725931B (zh) | 2013-06-24 | 2021-05-01 | 美商建南德克公司 | 抗fcrh5抗體 |
PE20210107A1 (es) | 2013-12-17 | 2021-01-19 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-cd3 y metodos de uso |
MY189840A (en) | 2015-06-16 | 2022-03-11 | Genentech Inc | Humanized and affinity matured antibodies to fcrh5 and methods of use |
-
2014
- 2014-06-23 TW TW103121621A patent/TWI725931B/zh active
- 2014-06-23 AR ARP140102352A patent/AR096687A1/es unknown
- 2014-06-24 PT PT171984156T patent/PT3336106T/pt unknown
- 2014-06-24 EP EP20169942.8A patent/EP3736291B1/en active Active
- 2014-06-24 EP EP14742047.5A patent/EP3013861B1/en active Active
- 2014-06-24 ES ES17198415T patent/ES2812243T3/es active Active
- 2014-06-24 CN CN202211286136.4A patent/CN116063515A/zh active Pending
- 2014-06-24 MX MX2015017331A patent/MX2015017331A/es active IP Right Grant
- 2014-06-24 LT LTEP17198415.6T patent/LT3336106T/lt unknown
- 2014-06-24 HU HUE20169942A patent/HUE063910T2/hu unknown
- 2014-06-24 RU RU2019109452A patent/RU2019109452A/ru unknown
- 2014-06-24 US US14/313,822 patent/US10435471B2/en active Active
- 2014-06-24 AU AU2014302617A patent/AU2014302617B2/en active Active
- 2014-06-24 RS RS20200733A patent/RS60418B1/sr unknown
- 2014-06-24 LT LTEP20169942.8T patent/LT3736291T/lt unknown
- 2014-06-24 HU HUE17198415A patent/HUE049446T2/hu unknown
- 2014-06-24 DK DK17198415.6T patent/DK3336106T3/da active
- 2014-06-24 RU RU2016101965A patent/RU2687132C2/ru active
- 2014-06-24 PL PL20169942.8T patent/PL3736291T3/pl unknown
- 2014-06-24 CA CA2915480A patent/CA2915480C/en active Active
- 2014-06-24 WO PCT/US2014/043952 patent/WO2014210064A1/en active Application Filing
- 2014-06-24 HU HUE14742047A patent/HUE036581T2/hu unknown
- 2014-06-24 RS RS20230745A patent/RS64514B1/sr unknown
- 2014-06-24 ES ES20169942T patent/ES2962874T3/es active Active
- 2014-06-24 SI SI201430602T patent/SI3013861T1/en unknown
- 2014-06-24 JP JP2016521907A patent/JP6684208B2/ja active Active
- 2014-06-24 SI SI201431623T patent/SI3336106T1/sl unknown
- 2014-06-24 ES ES14742047.5T patent/ES2659229T3/es active Active
- 2014-06-24 BR BR112015032224-7A patent/BR112015032224B1/pt active IP Right Grant
- 2014-06-24 SG SG11201510653YA patent/SG11201510653YA/en unknown
- 2014-06-24 LT LTEP14742047.5T patent/LT3013861T/lt unknown
- 2014-06-24 PL PL17198415T patent/PL3336106T3/pl unknown
- 2014-06-24 CN CN201480045475.0A patent/CN105473618A/zh active Pending
- 2014-06-24 PT PT147420475T patent/PT3013861T/pt unknown
- 2014-06-24 PL PL14742047T patent/PL3013861T3/pl unknown
- 2014-06-24 HR HRP20231323TT patent/HRP20231323T1/hr unknown
- 2014-06-24 DK DK14742047.5T patent/DK3013861T3/da active
- 2014-06-24 PT PT201699428T patent/PT3736291T/pt unknown
- 2014-06-24 SI SI201432050T patent/SI3736291T1/sl unknown
- 2014-06-24 RS RS20180149A patent/RS56878B1/sr unknown
- 2014-06-24 SG SG10201804338PA patent/SG10201804338PA/en unknown
- 2014-06-24 KR KR1020167001897A patent/KR20160022912A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-06-24 DK DK20169942.8T patent/DK3736291T3/da active
- 2014-06-24 MY MYPI2015704672A patent/MY176285A/en unknown
- 2014-06-24 FI FIEP20169942.8T patent/FI3736291T3/fi active
- 2014-06-24 EP EP17198415.6A patent/EP3336106B1/en active Active
-
2015
- 2015-05-08 NO NO15001398A patent/NO2955475T3/no unknown
- 2015-12-15 IL IL243129A patent/IL243129B/en active IP Right Grant
- 2015-12-18 ZA ZA2015/09261A patent/ZA201509261B/en unknown
-
2016
- 2016-09-13 HK HK16110816.3A patent/HK1222663A1/zh unknown
- 2016-11-04 HK HK16112724.0A patent/HK1224313A1/zh unknown
-
2018
- 2018-02-27 HR HRP20180352TT patent/HRP20180352T1/hr unknown
- 2018-12-14 ZA ZA2018/08451A patent/ZA201808451B/en unknown
- 2018-12-20 HK HK18116334.1A patent/HK1257261A1/zh unknown
-
2019
- 2019-01-31 MY MYPI2019000547A patent/MY191169A/en unknown
- 2019-09-23 IL IL26952819A patent/IL269528A/en unknown
- 2019-09-26 US US16/583,584 patent/US11352431B2/en active Active
- 2019-10-23 JP JP2019192491A patent/JP2020048559A/ja active Pending
-
2020
- 2020-03-17 AU AU2020201918A patent/AU2020201918A1/en not_active Abandoned
- 2020-07-15 HR HRP20201111TT patent/HRP20201111T1/hr unknown
-
2022
- 2022-05-02 US US17/734,239 patent/US20230096941A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016101965A (ru) | Анти-fcrh5 антитела | |
JP2016528882A5 (ru) | ||
JP2019146572A5 (ru) | ||
JP2016523810A5 (ru) | ||
RU2014148162A (ru) | Анти-pmel17 антитела и их иммуноконъюгаты | |
JP2015523961A5 (ru) | ||
HRP20201719T1 (hr) | Protutijela i imunokonjugati anti-her2 | |
JP2017534253A5 (ru) | ||
KR102186027B1 (ko) | 항her3 항체-약물 콘주게이트 | |
JP2017505604A5 (ru) | ||
RU2016150370A (ru) | Антитела и иммуноконъюгаты против GPC3 | |
JP2017522861A5 (ru) | ||
RU2016133846A (ru) | Конъюгат лиганд - цитотоксическое лекарственное средство, способ его получения и его применения | |
RU2019138337A (ru) | Конъюгаты на основе антитела, содержащие агонист toll-подобного рецептора, и виды комбинированной терапии | |
RU2015106673A (ru) | Антитела к рецептору эндотелина типа в (etbr) и иммуноконъюгаты | |
JP2014509835A5 (ru) | ||
JP2015523380A5 (ru) | ||
JP6764873B2 (ja) | Flt3タンパク質に結合する抗体薬物複合体(adc) | |
RU2013125457A (ru) | Комбинация антител против с-мет | |
CN116731179A (zh) | 抗ror1抗体及其制备和使用方法 | |
RU2012137515A (ru) | Антитела, связывающиеся с лизилоксидазоподобным ферментом-2 (loxl2), и способы их применения | |
RU2015110632A (ru) | Молекулы, связывающиеся с 4-1вв | |
RU2007148932A (ru) | Гуманизированные анти-cd40-антитела и способы их применения | |
KR20160097336A (ko) | 신규 항-dpep3 항체 및 이의 사용 방법 | |
KR20140116525A (ko) | 항cxcr3 항체 |