RU2015153162A - FC-фрагмент IGG4, содержащий модифицированную шарнирную область - Google Patents

FC-фрагмент IGG4, содержащий модифицированную шарнирную область Download PDF

Info

Publication number
RU2015153162A
RU2015153162A RU2015153162A RU2015153162A RU2015153162A RU 2015153162 A RU2015153162 A RU 2015153162A RU 2015153162 A RU2015153162 A RU 2015153162A RU 2015153162 A RU2015153162 A RU 2015153162A RU 2015153162 A RU2015153162 A RU 2015153162A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
factor
fragment
hinge region
igg4
modified
Prior art date
Application number
RU2015153162A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2696973C2 (ru
Inventor
Сун Юб Чун
Йонг Хо ХУХ
Сан Хи ПАРК
Чжонг Соо Ли
Ин Юнг ЧОЙ
Original Assignee
Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ханми Фарм. Ко., Лтд. filed Critical Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Publication of RU2015153162A publication Critical patent/RU2015153162A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2696973C2 publication Critical patent/RU2696973C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/193—Colony stimulating factors [CSF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6813—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin the drug being a peptidic cytokine, e.g. an interleukin or interferon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53—Hinge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (24)

1. Модифицированный Fc-фрагмент IgG4, содержащий модифицированную шарнирную область, где часть шарнирной области, представленной следующей аминокислотной последовательностью, была удалена так, чтобы содержался только один остаток цистеина:
Glu-Ser-Lys-Tyr-Gly-Pro-Pro-Cys-Pro-Ser-Cys-Pro.
2. Модифицированный Fc-фрагмент IgG4 по п. 1, где обмен цепей и образование мономера in vivo не происходит.
3. Модифицированный Fc-фрагмент IgG4 по п. 1, где шарнирная область мутирована посредством делеции 1-8 непрерывно расположенных или прерываемых аминокислот, содержащих остаток Cys в 8-ом положении.
4. Модифицированный Fc-фрагмент IgG4 по п. 1, где шарнирная область мутирована посредством делеции 1-8 непрерывно расположенных или прерываемых аминокислот, содержащих остаток Cys в 11-ом положении.
5. Модифицированный Fc-фрагмент IgG4 по п. 1, где шарнирная область мутирована посредством делеции 1-5 непрерывно расположенных или прерываемых аминокислот, содержащих остаток Cys в 8-ом положении.
6. Модифицированный Fc-фрагмент IgG4 по п. 1, где шарнирная область мутирована посредством делеции 1-5 непрерывно расположенных или прерываемых аминокислот, содержащих остаток Cys в 11-ом положении.
7. Модифицированный Fc-фрагмент IgG4 по п. 1, где шарнирная область мутирована посредством делеции 1-3 непрерывно расположенных или прерываемых аминокислот, содержащих остаток Cys в 8-ом положении.
8. Модифицированный Fc-фрагмент IgG4 по п. 1, где шарнирная область была модифицирована посредством делеции 1-3 непрерывно расположенных или прерываемых аминокислот, содержащих остаток Cys в 11-ом положении.
9. Модифицированный Fc-фрагмент IgG4 по п. 1, который является агликозилированным.
10. Модифицированный Fc-фрагмент IgG4 по п. 1, который модифицирован непептидильным полимером.
11. Нуклеиновая кислота, кодирующая Fc-фрагмент IgG4 по п. 1.
12. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 11.
13. Микроорганизм, в который введен вектор по п. 12.
14. Способ получения Fc-фрагмента IgG4 по любому из пп. 1-10, включающий культивирование микроорганизма по п. 13.
15. Конъюгат лекарственного средства, где Fc-фрагмент IgG4 по любому из пп. 1-10 конъюгирован с лекарственным средством с помощью линкера.
16. Конъюгат лекарственного средства по п. 15, где лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из гормона роста человека; гормона, высвобождающего гормон роста; пептида, высвобождающего гормон роста; интерферонов и рецепторов интерферона; колониестимулирующего фактора; интерлейкинов и рецепторов интерлейкинов; ферментов; интерлейкин- и цитокин-связывающих белков; фактора активации макрофагов; макрофагального пептида; В-клеточного фактора; Т-клеточного фактора; белка А, фактора ингибирования аллергии, гликопротеина некроза, иммунотоксина, лимфотоксина, фактора некроза опухоли, опухолевого супрессора, трансформирующего фактора роста, α-1-антитрипсина, альбумина, α-лактальбумина, аполипопротеина-Е, эритропоэтина, высокогликозилированного эритропоэтина, ангиопоэтина, гемоглобина, тромбина; пептида, активирующего рецептор тромбина; тромбомодулина, фактора коагуляции крови VII, фактора коагуляции крови VIIα, фактора коагуляции крови VIII, фактора коагуляции IX, фактора коагуляции крови XIII, активатора плазминогена, фибрин-связывающего пептида, урокиназы, стрептокиназы, гирудина, протеина С, С-реактивного белка, ингибитора ренина, ингибитора коллагеназы, супероксиддисмутазы, лептина, тромбоцитарного фактора роста, эпителиального фактора роста, эпидермального фактора роста, ангиостатина, ангиотензина, костного морфогенетического фактора роста, костного морфогенетического белка, кальцитонина, инсулина и производного инсулина, атриопептина, хрящевого индуцирующего фактора, элкатонина, активирующего фактора соединительной ткани, ингибитора пути тканевого фактора, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, гормона высвобождения лютеинизирующего гормона, факторов роста нервов (например фактора роста нервов, цилиарного нейротрофического фактора, фактора аксогенезиса-1, мозгового натрийуретического пептида, нейротрофического фактора глиальных клеток, нетрина, фактора ингибирования нейтрофилов, нейротрофического фактора, неврина и т.д.), паратиреоидного гормона, релаксина, секретина, соматомедина, инсулиноподобного фактора роста, адренокортикального гормона, глюкагона, инсулинотропных пептидов, включающих глюкагон-подобный пептид-1 и экзендин-4, инкретинов, секретируемых в кишечнике, адипоцитов, включающих лептоны, и нейроцитокинов, эффективных для метаболического синдрома, холецистокинина, полипептидов поджелудочной железы, гастрин-высвобождающих пептидов, кортикотропин-высвобождающего фактора, тиреостимулирующего гормона, аутотаксина, лактоферрина, миостатина, рецептора, антагониста рецептора, антигена клеточной поверхности, моноклонального антитела, поликлонального антитела, фрагментов антител и вирусного вакцинного антигена.
17. Конъюгат лекарственного средства по п. 15, где лекарственное средство представляет собой гранулоцитарный колониестимулирующий фактор.
18. Конъюгат лекарственного средства по п. 15, где линкер представляет собой непептидильный полимер.
19. Конъюгат лекарственного средства по п. 18, где непептидильный полимер имеет два или три реакционноспособных конца.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая конъюгат по п. 15.
21. Носитель лекарственного средства, содержащий модифицированный Fc-фрагмент IgG4, содержащий модифицированную шарнирную область, где часть шарнирной области, представленной следующей аминокислотной последовательностью, удалена так, чтобы содержался только один остаток цистеина:
Glu-Ser-Lys-Tyr-Gly-Pro-Pro-Cys-Pro-Ser-Cys-Pro, и
где не происходит обмена цепей и образования мономеров in vivo.
RU2015153162A 2013-05-31 2014-05-29 FC-фрагмент IGG4, содержащий модифицированную шарнирную область RU2696973C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130063029A KR101895634B1 (ko) 2013-05-31 2013-05-31 변이된 힌지 영역을 포함하는 IgG4 Fc 단편
KR10-2013-0063029 2013-05-31
PCT/KR2014/004799 WO2014193173A1 (ko) 2013-05-31 2014-05-29 변이된 힌지 영역을 포함하는 igg4 fc 단편

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019123666A Division RU2800558C1 (ru) 2013-05-31 2014-05-29 FC-фрагмент IgG4, содержащий модифицированную шарнирную область

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015153162A true RU2015153162A (ru) 2017-07-06
RU2696973C2 RU2696973C2 (ru) 2019-08-07

Family

ID=51989123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015153162A RU2696973C2 (ru) 2013-05-31 2014-05-29 FC-фрагмент IGG4, содержащий модифицированную шарнирную область

Country Status (21)

Country Link
US (2) US10973881B2 (ru)
EP (2) EP3006455B1 (ru)
JP (2) JP6649877B2 (ru)
KR (1) KR101895634B1 (ru)
CN (2) CN105377877A (ru)
AU (5) AU2014271504A1 (ru)
CA (1) CA2913886C (ru)
DK (1) DK3006455T3 (ru)
ES (2) ES2869581T3 (ru)
HK (1) HK1220464A1 (ru)
HR (1) HRP20181394T1 (ru)
HU (1) HUE040540T2 (ru)
LT (1) LT3006455T (ru)
MX (1) MX365520B (ru)
MY (1) MY178831A (ru)
PH (1) PH12015502645A1 (ru)
PL (1) PL3006455T3 (ru)
PT (1) PT3006455T (ru)
RU (1) RU2696973C2 (ru)
UA (1) UA115906C2 (ru)
WO (1) WO2014193173A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101895634B1 (ko) * 2013-05-31 2018-09-05 한미약품 주식회사 변이된 힌지 영역을 포함하는 IgG4 Fc 단편
AR107483A1 (es) * 2016-01-29 2018-05-02 Hanmi Pharm Ind Co Ltd Conjugado de enzimas terapéuticas
CN110291103A (zh) * 2016-12-05 2019-09-27 韩美药品株式会社 具有弱化的免疫应答的缀合物
WO2018117613A1 (ko) * 2016-12-19 2018-06-28 한미약품 주식회사 뇌 표적 지속성 단백질 결합체
BR112019016077A2 (pt) * 2017-02-03 2020-03-31 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Conjugado da fórmula 1, método para preparar o conjugado, preparação de atuação longa, preparação para prevenir ou tratar diabetes e método para tratar diabetes
IL271837B2 (en) * 2017-07-07 2024-01-01 Hanmi Pharm Ind Co Ltd A new medical fusion protein with an enzyme and its uses
KR20190013615A (ko) * 2017-07-28 2019-02-11 한미약품 주식회사 이두로네이트 2-설파타제 결합체
WO2019066603A1 (ko) * 2017-09-29 2019-04-04 한미약품 주식회사 효력이 향상된 지속성 단백질 결합체
RU2689522C1 (ru) * 2018-09-11 2019-05-28 Общество с ограниченной ответственностью "Пальмира Биофарма" Нуклеотидная последовательность, кодирующая слитый белок, состоящий из растворимого внеклеточного домена человеческого tnfr1 и константной части тяжёлой цепи человеческого igg4
CN109336981A (zh) * 2018-09-19 2019-02-15 北京伟杰信生物科技有限公司 一种重组马绒毛膜促性腺激素融合蛋白及其制备方法和其应用
US11267858B2 (en) * 2019-05-31 2022-03-08 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment using G-CSF protein complex
US11684655B2 (en) * 2019-05-31 2023-06-27 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating neutorpenia using G-CSF protein complex
KR102334315B1 (ko) * 2019-07-18 2021-12-06 한미약품 주식회사 신규 중간체 제조를 통한 지속형 약물 결합체의 제조 방법
CA3147690A1 (en) * 2019-07-19 2021-01-28 WuXi Biologics Ireland Limited Polypeptide complex for conjugation and use thereof
WO2022086190A1 (ko) * 2020-10-20 2022-04-28 주식회사 메디스팬 플라젤린 융합 단백질 및 이의 용도

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5349053A (en) 1990-06-01 1994-09-20 Protein Design Labs, Inc. Chimeric ligand/immunoglobulin molecules and their uses
GB9012995D0 (en) * 1990-06-11 1990-08-01 Celltech Ltd Multivalent antigen-binding proteins
GB9206422D0 (en) 1992-03-24 1992-05-06 Bolt Sarah L Antibody preparation
US6096871A (en) * 1995-04-14 2000-08-01 Genentech, Inc. Polypeptides altered to contain an epitope from the Fc region of an IgG molecule for increased half-life
AU728657B2 (en) 1996-03-18 2001-01-18 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
WO2004042017A2 (en) * 2002-10-31 2004-05-21 Genentech, Inc. Methods and compositions for increasing antibody production
JP4870569B2 (ja) * 2003-11-13 2012-02-08 ハンミ ホールディングス カンパニー リミテッド 免疫グロブリン断片を用いた蛋白質結合体およびその製造方法
JP2008537874A (ja) * 2004-09-27 2008-10-02 セントカー・インコーポレーテツド ｓＲＡＧＥミメティボディ、組成物、方法および使用
KR100754667B1 (ko) * 2005-04-08 2007-09-03 한미약품 주식회사 비펩타이드성 중합체로 개질된 면역글로불린 Ｆｃ 단편 및이를 포함하는 약제학적 조성물
AU2006236439B2 (en) * 2005-04-15 2012-05-03 Macrogenics, Inc. Covalent diabodies and uses thereof
CN101258164B (zh) * 2005-08-16 2013-05-01 韩美科学株式会社 用于大量生产缺失起始甲硫氨酸残基的免疫球蛋白Fc区的方法
KR100824505B1 (ko) * 2005-08-16 2008-04-22 한미약품 주식회사 개시 메티오닌 잔기가 제거된 면역글로불린 Ｆｃ 영역의대량 생산방법
AU2007245164A1 (en) * 2006-03-28 2007-11-08 Biogen Idec Ma Inc. Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
JP2008169195A (ja) * 2007-01-05 2008-07-24 Hanmi Pharmaceutical Co Ltd キャリア物質を用いたインスリン分泌ペプチド薬物結合体
CN101687933B (zh) 2007-05-30 2015-11-25 浦项工科大学校产学协力团 免疫球蛋白融合蛋白
MX2010002683A (es) * 2007-09-14 2010-03-26 Amgen Inc Poblaciones de anticuerpos homogeneos.
JP2012515556A (ja) 2009-01-23 2012-07-12 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 低下したエフェクタ機能を有する安定化Ｆｃポリペプチドおよび使用方法
EP2233500A1 (en) * 2009-03-20 2010-09-29 LFB Biotechnologies Optimized Fc variants
US8802091B2 (en) * 2010-03-04 2014-08-12 Macrogenics, Inc. Antibodies reactive with B7-H3 and uses thereof
GB201014033D0 (en) 2010-08-20 2010-10-06 Ucb Pharma Sa Biological products
CN103429261A (zh) * 2010-12-22 2013-12-04 塞法隆澳大利亚股份有限公司 半寿期改进的修饰抗体
WO2013012733A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Biogen Idec Ma Inc. Heterodimeric fc regions, binding molecules comprising same, and methods relating thereto
KR102041412B1 (ko) * 2011-12-30 2019-11-11 한미사이언스 주식회사 면역글로불린 Ｆｃ 단편 유도체
GB201203051D0 (en) 2012-02-22 2012-04-04 Ucb Pharma Sa Biological products
GB201203071D0 (en) 2012-02-22 2012-04-04 Ucb Pharma Sa Biological products
US9834597B2 (en) * 2012-09-21 2017-12-05 The Regents Of The University Of California Modified FC polypeptides, FC conjugates, and methods of use thereof
KR102073748B1 (ko) * 2013-01-31 2020-02-05 한미약품 주식회사 재조합 효모 형질전환체 및 이를 이용하여 면역글로불린 단편을 생산하는 방법
KR101895634B1 (ko) * 2013-05-31 2018-09-05 한미약품 주식회사 변이된 힌지 영역을 포함하는 IgG4 Fc 단편

Also Published As

Publication number Publication date
US10973881B2 (en) 2021-04-13
PH12015502645B1 (en) 2016-03-07
KR20140141358A (ko) 2014-12-10
AU2014271504A1 (en) 2016-01-21
HK1220464A1 (zh) 2017-05-05
JP6649877B2 (ja) 2020-02-19
AU2023208081A1 (en) 2023-08-17
LT3006455T (lt) 2018-10-10
EP3406627A1 (en) 2018-11-28
PT3006455T (pt) 2018-10-11
AU2018220146B2 (en) 2020-05-07
WO2014193173A1 (ko) 2014-12-04
CA2913886C (en) 2021-02-16
CN116059393A (zh) 2023-05-05
AU2018220146A1 (en) 2018-09-13
JP2016521690A (ja) 2016-07-25
EP3006455A1 (en) 2016-04-13
ES2869581T3 (es) 2021-10-25
MX2015016469A (es) 2016-03-03
JP2020007326A (ja) 2020-01-16
MX365520B (es) 2019-06-05
AU2020202581B2 (en) 2021-09-23
PL3006455T3 (pl) 2019-01-31
ES2685617T3 (es) 2018-10-10
AU2020202581A1 (en) 2020-05-07
JP6983202B2 (ja) 2021-12-17
HUE040540T2 (hu) 2019-03-28
UA115906C2 (uk) 2018-01-10
EP3406627B1 (en) 2021-03-03
EP3006455B1 (en) 2018-07-04
US11147857B2 (en) 2021-10-19
US20210060129A1 (en) 2021-03-04
PH12015502645A1 (en) 2016-03-07
DK3006455T3 (en) 2018-10-08
HRP20181394T1 (hr) 2018-10-19
EP3006455A4 (en) 2016-11-02
MY178831A (en) 2020-10-20
CN105377877A (zh) 2016-03-02
AU2021225249B2 (en) 2023-09-07
CA2913886A1 (en) 2014-12-04
RU2696973C2 (ru) 2019-08-07
AU2021225249A1 (en) 2021-09-30
US20160129129A1 (en) 2016-05-12
KR101895634B1 (ko) 2018-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015153162A (ru) FC-фрагмент IGG4, содержащий модифицированную шарнирную область
JP6976400B2 (ja) 受容体媒介クリアランスが減少した、生理活性ポリペプチド単量体と免疫グロブリンＦｃ断片との結合体及びその製造方法
JP2015507628A5 (ru)
JP7188802B2 (ja) タンパク質の半減期延長方法
JP6448368B2 (ja) 免疫グロブリンＦｃ変異体
CA2731546C (en) A polypeptide complex comprising non-peptidyl polymer having three functional ends
RU2005120239A (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ Fc-ОБЛАСТЬ ИММУНОГЛОБУЛИНА В КАЧЕСТВЕ НОСИТЕЛЯ
JP2018531237A6 (ja) 多数の生理活性ポリペプチド及び免疫グロブリンＦｃ領域を含む、タンパク質結合体
JP2018531237A (ja) 多数の生理活性ポリペプチド及び免疫グロブリンＦｃ領域を含む、タンパク質結合体
JP2016521690A5 (ru)
RU2016105586A (ru) Гибридная конструкция, включающая антигенсвязывающий фрагмент, специфичный к сывороточному альбумину и эффекторный компонент, и способы ее получения
JP2018172391A5 (ru)
RU2014138621A (ru) Улучшенный способ получения комплекса физиологически активного полипептида
JP2007537992A5 (ru)
CN112955474A (zh) 长效纤连蛋白iii型结构域融合蛋白
NO20161980A1 (en) Method for decreasing immunogenicity of protein and peptide
TW201808344A (zh) 聚乙二醇衍生物及其用途
JP2020535199A5 (ru)
RU2015139510A (ru) Улучшенный способ получения конъюгата физиологически активного полипептида с высоким выходом
RU2022100952A (ru) Новый способ получения длительно действующего конъюгата лекарственного средства посредством получения промежуточного соединения
RU2019126074A (ru) Конъюгат физиологически активного вещества длительного действия и его применение