RU2015146418A - Библиотека синтетических специфически связывающих молекул - Google Patents

Библиотека синтетических специфически связывающих молекул Download PDF

Info

Publication number
RU2015146418A
RU2015146418A RU2015146418A RU2015146418A RU2015146418A RU 2015146418 A RU2015146418 A RU 2015146418A RU 2015146418 A RU2015146418 A RU 2015146418A RU 2015146418 A RU2015146418 A RU 2015146418A RU 2015146418 A RU2015146418 A RU 2015146418A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
specific antigen
binding molecule
seq
dna sequences
Prior art date
Application number
RU2015146418A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015146418A3 (ru
Inventor
Каролин Джейн БАРЕЛЛЕ
Уильям Джеймс Джонатан ФИНЛЕЙ
Альфредо ДАРМАНИН-ШИАН
Эндрю Джастин Редклифф ПОРТЕР
Original Assignee
Зе Юниверсити Корт Оф Зе Юниверсити Оф Абердин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зе Юниверсити Корт Оф Зе Юниверсити Оф Абердин filed Critical Зе Юниверсити Корт Оф Зе Юниверсити Оф Абердин
Publication of RU2015146418A publication Critical patent/RU2015146418A/ru
Publication of RU2015146418A3 publication Critical patent/RU2015146418A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/005—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies constructed by phage libraries
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/0002—General or multifunctional contrast agents, e.g. chelated agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
    • C12N15/1037—Screening libraries presented on the surface of microorganisms, e.g. phage display, E. coli display
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70532—B7 molecules, e.g. CD80, CD86

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (71)

1. Способ получения библиотеки антигенспецифичных антигенсвязывающих молекул, имеющих структуру пептидных доменов, представленную следующей формулой (I):
Figure 00000001
включающий:
(1) выделение РНК из представителя видов подкласса Elasmobranchii;
(2) амплификацию последовательностей ДНК из РНК, полученной на стадии (1), кодирующих антигенспецифичные антигенсвязывающие молекулы, с получением базы последовательностей ДНК, кодирующих антигенспецифичные антигенсвязывающие молекулы;
(3) выбор последовательности ДНК из базы, полученной на стадии (2);
(4) амплификацию последовательности ДНК, кодирующей два или более смежных пептидных домена из FW1-CDR1-FW2-HV2-FW3a-HV4-FW3b-CDR3-FW4, где указанные два или более смежных пептидных домена, будучи лигированными, кодируют антигенспецифичную антигенсвязывающую молекулу формулы (I), и при этом указанные два или более смежных пептидных домена получены из по меньшей мере двух гетерологичных последовательностей ДНК, выбранных на стадии (3), в присутствии множества гетерологичных олигомеров, комплементарных по отношению к доменам CDR1 или CDR3 в последовательностях, выбранных на стадии (3), с получением множества амплифицированных последовательностей ДНК, кодирующих антигенспецифичную антигенсвязывающую молекулу формулы (I);
(5) совместное лигирование указанных амплифицированных последовательностей ДНК, кодирующих два или более смежных пептидных домена с получением последовательностей ДНК, кодирующих антигенспецифичную антигенсвязывающую молекулу, имеющую структуру пептидного домена формулы (I);
(6) клонирование амплифицированной ДНК, полученной на стадии (3), в дисплейный вектор; и
(7) трансформацию хозяина указанным дисплейным вектором с получением библиотеки указанных антигенспецифичных антигенсвязывающих молекул.
2. Способ получения антигенспецифичной антигенсвязывающей молекулы, включающий:
(1) выбор целевых клонов из библиотеки, полученной в соответствии со способом по п. 1;
(2) выделение и очистку антигенспецифичных антигенсвязывающих молекул из указанных клонов;
(3) клонирование последовательностей ДНК, кодирующих антигенспецифичные антигенсвязывающие молекулы в вектор экспрессии; и
(4) трансформацию хозяина для осуществления экспрессии вектора экспрессии.
3. Способ получения антигенспецифичной антигенсвязывающей молекулы, имеющей структуру пептидных доменов, представленную следующей формулой (I):
Figure 00000002
включающий:
(1) выделение РНК из представителя вида подкласса Elasmobranchii;
(2) амплификацию последовательностей ДНК из РНК, полученной на стадии (1), кодирующих антигенспецифичные антигенсвязывающие молекулы, с получением базы последовательностей ДНК, кодирующих антигенспецифичные антигенсвязывающие молекулы;
(3) выбор последовательности ДНК из базы, полученной на стадии (2);
(4) амплификацию последовательностей ДНК, кодирующих два или более смежных пептидных домена из FW1-CDR1-FW2-HV2-FW3a-HV4-FW3b-CDR3-FW4, где указанные два или более смежных пептидных домена, будучи литерованными, кодируют антигенспецифичную антигенсвязывающую молекулу формулы (I), и при этом указанные два или более смежных пептидных домена получены из по меньшей мере двух гетерологичных последовательностей ДНК, выбранных на стадии (3), в присутствии множества гетерологичных олигомеров, комплементарных доменам CDR1 или CDR3 в последовательностях, выбранных на стадии (3), с образованием множества апмлифицированных последовательностей ДНК, кодирующих антигенспецифичную антигенсвязывающую молекулу формулы (I);
(5) совместное лигирование указанных амплифицированных последовательностей ДНК, кодирующих два или более смежных пептидных домена с образованием последовательностей ДНК, кодирующих антигенспецифичную антигенсвязывающую молекулу, имеющую структуру пептидных доменов формулы (I);
(6) клонирование амплифицированной ДНК, полученной на стадии (5), в дисплейный вектор;
(7) трансформацию хозяина с помощью указанного дисплейного вектора с получением библиотеки указанных антигенспецифичных антигенсвязывающих молекул;
(8) выбор необходимого клона из библиотеки;
(9) выделение и очистку антигенспецифичной антигенсвязывающей молекулы из клона;
10) клонирование последовательностей ДНК, кодирующих антигенспецифичную антигенсвязывающую молекулу в вектор экспрессии, и
(11) трансформацию хозяина с обеспечением возможности экспрессии вектора экспрессии.
4. Способ по п. 1 или 3, в котором два или более смежных пептидных домена представляют собой FW1, CDR1-FW2-HV2-FW3a-HV4-FW3 и CDR3-FW4.
5. Способ получения антигенспецифичной антигенсвязывающей молекулы с применением трансформированного хозяина, содержащего библиотеку экспрессируемых последовательностей ДНК, кодирующих множество антигенспецифичных антигенсвязывающих молекул, где указанная библиотека создана из по меньшей мере двух гетерологичных изотипов последовательностей NAR, при этом указанные антигенспецифичные антигенсвязывающие молекулы содержат множество доменов в вариабельной области изотипа иммуноглобулина NAR, обнаруженной у представителя видов подкласса Elasmobranchii.
6. Антигенспецифичная антигенсвязывающая молекула, содержащая аминокислотную последовательность, представленную формулой (II):
Figure 00000003
в которой
А представляет собой SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 7;
X представляет собой область CDR1 из 5, 6 или 7 аминокислотных остатков;
В представляет собой SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 8;
Y представляет собой область CDR3 из 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 или 17 аминокислотных остатков;
С представляет собой SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 6;
или последовательность, по меньшей мере на 50% гомологичную указанной,
в которой
SEQ ID NO: 1 представляет собой TRVDQTPRTATKETGESLTINCVLTDT или TRVDQTPRTATKETGESLTINCVVTGA;
SEQ ID NO: 2 представляет собой
TSWFRKNPGTTDWERMSIGGRYVESVNKGAKSFSLRIKDLTVADSATYYCKA или
TSWFRKNPGTTDWERMSIGGRYVESVNKGAKSFSLRIKDLTVADSATYICRA;
SEQ ID NO: 3 представляет собой DGAGTVLTVN;
SEQ ID NO: 4 представляет собой ASVNQTPRTATKETGESLTINCVLTDT или ASVNQTPRTATKETGESLTINCVVTGA;
SEQ ID NO: 5 представляет собой TYWYRKNPGSSNQERISISGRYVESVNKRTMSFSLRIKDLTVADSATYYCKA или TYWYRKNPGSSNQERISISGRYVESVNKRTMSFSLRIKDLTVADSATYICRA;
SEQ ID NO: 6 представляет собой последовательность YGAGTVLTVN;
SEQ ID NO: 7 представляет собой последовательность ARVDQTPQTITKETGESLTINCVLRD; и
SEQ ID NO: 8 представляет собой
TYWYRKKSGSTNEESISKGGRYVETVNSGSKSFSLRIKDLTVADSATYICRA или TYWYRKNPGSTNEESISKGGRYVETVNSGSKSFSLRIKDLTVADSATYICRA.
7. Антигенспецифичная антигенсвязывающая молекула по п. 6, в которой последовательность формулы (I) представляет собой SEQ ID NO: 10.
8. Антигенспецифичная антигенсвязывающая молекула по п. 6, в которой последовательность формулы (I) представляет собой SEQ ID NO: 12.
9. Антигенспецифичная антигенсвязывающая молекула по п. 6, в которой область CDR1 представляет собой область CDR1, представленную на фигуре 17.
10. Антигенспецифичная антигенсвязывающая молекула по п. 6, в которой область CDR3 представляет собой область CDR3, представленную на фигуре 17.
11. Антигенспецифичная антигенсвязывающая молекула по п. 6, отличающаяся тем, что антигенспецифичные антигенсвязывающие молекулы имеют последовательность, представленную на любой из фигур 11, 12, 13, 14, 15 или 16.
12. Антигенспецифичная антигенсвязывающая молекула по любому из пп. 6-11, которая является гуманизированной.
13. Гибридный белок, содержащий антигенспецифичную антигенсвязывающую молекулу по любому из пп. 6-12.
14. Гибридный белок по п. 13, в котором антигенспецифичная антигенсвязывающая молекула гибридизована с биологически активным белком.
15. Нуклеиновая кислота, кодирующая антигенспецифичную антигенсвязывающую молекулу по любому из пп. 6-12 или гибридный белок по п. 13 или 14.
16. Конструкция нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 15.
17. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 16.
18. Способ получения антигенспецифичной антигенсвязывающей молекулы по любому из пп. 6-12 или гибридного белка по п. 13 или 14, включающий стадию экспрессирования последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей указанную молекулу в клетке-хозяине.
19. Фармацевтическая композиция антигенспецифичной антигенсвязывающей молекулы по любому из пп. 6-12 или гибридного белка по п. 13 или 14.
20. Антигенспецифичная антигенсвязывающая молекула по любому из пп. 6-12, или гибридный белок по п. 13 или 14, для применения в медицине.
21. Применение антигенспецифичной антигенсвязывающей молекулы по любому из пп. 6-12 или гибридного белка по п. 13 или 14, для получения лекарственного средства для лечения заболевания у нуждающегося в этом пациента.
22. Способ лечения заболевания у пациента, нуждающегося в лечении, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективной дозы фармацевтической композиции по п. 19.
23. Способ определения наличия целевого аналита в образце, включающий добавление к образцу детектируемой метки в виде антигенспецифичной антигенсвязывающей молекулы по любому из пп. 6-12 или гибридного белка по п. 13 или 14, и обнаружение связывания указанной молекулы с целевым аналитом.
24. Способ визуализации очага заболевания у субъекта, включающий введение субъекту детектируемой метки в виде антигенспецифичной антигенсвязывающей молекулы по любому из пп. 6-12 или гибридного белка по п. 13 или 14.
25. Способ диагностики заболевания или медицинского состояния у субъекта, включающий введение субъекту антигенспецифичной антигенсвязывающей молекулы по любому из пп. 6-12 или гибридного белка по п. 13 или 14.
RU2015146418A 2013-04-23 2014-04-23 Библиотека синтетических специфически связывающих молекул RU2015146418A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361815043P 2013-04-23 2013-04-23
US61/815,043 2013-04-23
PCT/EP2014/058251 WO2014173959A2 (en) 2013-04-23 2014-04-23 Synthetic library of specific binding molecules

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015146418A true RU2015146418A (ru) 2017-05-26
RU2015146418A3 RU2015146418A3 (ru) 2018-05-07

Family

ID=50543598

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015146419A RU2015146419A (ru) 2013-04-23 2014-04-23 Выделение терапевтических доменов vnar, специфичных по отношению к мишени icosl
RU2015146418A RU2015146418A (ru) 2013-04-23 2014-04-23 Библиотека синтетических специфически связывающих молекул

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015146419A RU2015146419A (ru) 2013-04-23 2014-04-23 Выделение терапевтических доменов vnar, специфичных по отношению к мишени icosl

Country Status (11)

Country Link
US (3) US10472410B2 (ru)
EP (3) EP3683312B1 (ru)
JP (2) JP6591964B2 (ru)
KR (2) KR102320189B1 (ru)
CN (2) CN105531370A (ru)
AU (3) AU2014257549B2 (ru)
BR (2) BR112015026729A2 (ru)
CA (2) CA2909923A1 (ru)
DK (1) DK2989203T3 (ru)
RU (2) RU2015146419A (ru)
WO (2) WO2014173975A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4151658A1 (en) 2012-05-07 2023-03-22 Elasmogen Limited Single domain binding molecule
JP6591964B2 (ja) 2013-04-23 2019-10-16 ザ ユニバーシティ コート オブ ザ ユニバーシティ オブ アバディーン Ｉｃｏｓｌへの治療上の標的特異的ｖｎａｒドメインの単離
EP3160995A2 (en) 2014-06-26 2017-05-03 Ossianix Inc. Semi-synthetic nurse shark vnar libraries for making and using selective binding compounds
EP3215531A1 (en) * 2014-11-03 2017-09-13 Merck Patent GmbH Methods for generating bispecific shark variable antibody domains and use thereof
WO2016077840A2 (en) 2014-11-14 2016-05-19 Ossianix, Inc. TfR SELECTIVE BINDING COMPOUNDS AND RELATED METHODS
ITUB20151014A1 (it) 2015-05-27 2016-11-27 Univ Degli Studi Del Piemonte Orientale Amedeo Avogadro Ligandi del recettore b7h nel trattamento di osteopenia e osteoporosi
KR20230051602A (ko) 2016-04-15 2023-04-18 알파인 이뮨 사이언시즈, 인코포레이티드 Icos 리간드 변이체 면역조절 단백질 및 그의 용도
CN107130300A (zh) * 2016-10-08 2017-09-05 深圳劲宇生物科技有限公司 一种dna编码分子库的合成方法及dna模板
KR102657978B1 (ko) * 2017-09-27 2024-04-16 엘라스모겐 리미티드 특이적 결합 분자
US11180544B2 (en) * 2017-11-07 2021-11-23 City University Of Hong Kong Method of producing antibody fragment
GB201721802D0 (en) * 2017-12-22 2018-02-07 Almac Discovery Ltd Ror1-specific antigen binding molecules
CN111197074B (zh) * 2018-11-20 2023-08-15 深圳华大生命科学研究院 条纹斑竹鲨免疫球蛋白新抗原受体可变区库引物及应用
WO2020167872A1 (en) * 2019-02-11 2020-08-20 Woodbury Neal W Systems, methods, and media for molecule design using machine learning mechanisms
GB201906997D0 (en) * 2019-05-17 2019-07-03 Elasmogen Ltd Conjugates
GB201908886D0 (en) * 2019-06-20 2019-08-07 Almac Discovery Ltd Anthracycline derivatives
CA3177089A1 (en) * 2020-05-01 2021-11-04 Yi Shi Compositions and methods for identifying nanobodies and nanobody affinities
CN112301431B (zh) * 2020-08-12 2023-01-31 华东理工大学 基于鲨鱼抗体可变区v-nar的噬菌体文库及其构建方法
GB202020152D0 (en) 2020-12-18 2021-02-03 Elasmogen Ltd Fast-track humanisation of specific binding molecules
WO2022212429A1 (en) * 2021-03-31 2022-10-06 Sachdev Sidhu Anti-viral compositions for rift valley fever virus infections and methods of using same
EP4141028A1 (en) 2021-08-31 2023-03-01 Johann-Wolfgang-Goethe-Universität Frankfurt am Main Personalized vnar-based chimeric antigen receptors (vnar-car) for the treatment of clonal b-and t cell malignancies, and methods for producing vnar-cars

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0008419D0 (en) 2000-04-05 2000-05-24 Bioinvent Int Ab A method for invitro molecular evolution of antibody function
JP5133494B2 (ja) 2001-08-10 2013-01-30 アバディーン ユニバーシティ 抗原結合ドメイン
CA2488441C (en) 2002-06-03 2015-01-27 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
US9321832B2 (en) 2002-06-28 2016-04-26 Domantis Limited Ligand
WO2005042743A2 (en) 2003-08-18 2005-05-12 Medimmune, Inc. Humanization of antibodies
WO2005021719A2 (en) * 2003-08-27 2005-03-10 Proterec Ltd Libraries of recombinant chimeric proteins
US7977071B2 (en) * 2004-06-02 2011-07-12 Adalta Pty Ltd. Binding moieties based on shark ignar domains
SG155883A1 (en) * 2004-06-03 2009-10-29 Novimmune Sa Anti-cd3 antibodies and methods of use thereof
JPWO2006003999A1 (ja) * 2004-07-05 2008-07-31 財団法人化学及血清療法研究所 ヒト抗ヒトｂ７ｒｐ−１抗体およびその抗体フラグメント
AU2006227377B2 (en) * 2005-03-18 2013-01-31 Medimmune, Llc Framework-shuffling of antibodies
EP2336324A2 (en) 2005-03-25 2011-06-22 National Research Council of Canada Method for isolation of soluble polypeptides
MX342271B (es) 2005-05-18 2016-09-21 Ablynx Nv Nanobodiestm (nanocuerpos) mejorados contra el factor alfa de necrosis del tumor.
EP2388276A3 (en) 2005-07-18 2013-11-27 Amgen, Inc Human anti-B7RP1 neutralizing antibodies
CN101646689A (zh) 2006-09-08 2010-02-10 埃博灵克斯股份有限公司 具有长半衰期的血清清蛋白结合蛋白
EP2086998B1 (en) 2006-10-11 2011-12-07 Ablynx N.V. Amino acid sequences that bind to serum proteins in a manner that is essentially independent of the ph, compounds comprising the same, and use thereof
WO2009026638A1 (en) 2007-08-31 2009-03-05 Melbourne Health Marine-animal derived therapeutic and diagnostic agents for hepatitis b
US8524863B2 (en) * 2008-10-06 2013-09-03 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Amyloid-beta peptide crystal structure
CA2738801A1 (en) * 2008-10-07 2010-04-15 Zap Holdings Limited Synchronization of relational databases with olap cubes
WO2011056056A2 (es) 2009-11-04 2011-05-12 Laboratorios Silanes, S.A. De C.V. Dominios vhnar anti -citocinas
WO2012073048A2 (en) * 2010-12-03 2012-06-07 Cyclogenix Ltd Binding peptides i
EP4151658A1 (en) 2012-05-07 2023-03-22 Elasmogen Limited Single domain binding molecule
CN103031304A (zh) * 2012-12-27 2013-04-10 苏州大学 一种微小rna用于调控b7-h2基因表达
JP6591964B2 (ja) 2013-04-23 2019-10-16 ザ ユニバーシティ コート オブ ザ ユニバーシティ オブ アバディーン Ｉｃｏｓｌへの治療上の標的特異的ｖｎａｒドメインの単離

Also Published As

Publication number Publication date
US20200002403A1 (en) 2020-01-02
BR112015026729A2 (pt) 2017-09-05
US10472410B2 (en) 2019-11-12
US11459377B2 (en) 2022-10-04
EP3683312B1 (en) 2022-09-07
WO2014173959A3 (en) 2015-01-29
WO2014173959A2 (en) 2014-10-30
KR20160015220A (ko) 2016-02-12
CA2909923A1 (en) 2014-10-30
CA2909921C (en) 2022-12-06
WO2014173975A1 (en) 2014-10-30
DK2989203T3 (da) 2020-02-17
RU2015146419A (ru) 2017-05-26
JP6591964B2 (ja) 2019-10-16
AU2014257549B2 (en) 2019-04-18
CN105492610A (zh) 2016-04-13
RU2015146418A3 (ru) 2018-05-07
JP2016524463A (ja) 2016-08-18
EP2989203B1 (en) 2019-11-13
AU2014257565A1 (en) 2015-11-26
BR112015026716A2 (pt) 2017-09-05
AU2019206064A1 (en) 2019-08-08
EP3683312A2 (en) 2020-07-22
CN105492610B (zh) 2020-08-25
EP2989204B1 (en) 2019-03-20
KR102320189B1 (ko) 2021-11-03
CA2909921A1 (en) 2014-10-30
KR20160010466A (ko) 2016-01-27
US10202438B2 (en) 2019-02-12
JP2016524592A (ja) 2016-08-18
CN105531370A (zh) 2016-04-27
EP2989203A2 (en) 2016-03-02
AU2014257549A1 (en) 2015-11-26
EP3683312A3 (en) 2020-09-16
US20160068600A1 (en) 2016-03-10
US20160176951A1 (en) 2016-06-23
EP2989204A1 (en) 2016-03-02
JP6616284B2 (ja) 2019-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015146418A (ru) Библиотека синтетических специфически связывающих молекул
JP2016524463A5 (ru)
JP6829199B2 (ja) エボラウイルス糖タンパク質に対するヒト抗体
JP4294596B2 (ja) 糸球体腎炎および他の炎症性疾患の治療のための組成物および方法
RU2019118359A (ru) Антитело к cd73 человека
JP2022531113A (ja) 組換えポリクローナルタンパク質およびその使用方法
JP2016524592A5 (ru)
ES2779977T3 (es) Anticuerpos monoclonales inmunoestimuladores contra interleucina 2 humana
JP2018537421A5 (ru)
JP2019503990A (ja) 改良された血清アルブミン結合剤
JP2019501885A (ja) 多特異性抗体
RU2017107773A (ru) Антитела, специфичные к ммр9
CN107921285A (zh) 多价乙型肝炎病毒抗原结合分子及其应用
JP2015143226A5 (ru)
RU2011135422A (ru) Человеческие анти-il-6 антитела с пролонгированным периодом выведения in vivo и их применение при лечении онкологических, аутоиммунных заболеваний и воспалительных заболеваний
JP2012518425A5 (ru)
JP2015518479A5 (ru)
JP2020504759A (ja) Ｓ．ａｕｒｅｕｓ溶血素ａ毒素に対するヒト抗体
CN103119063B8 (zh) 结合至血管内皮生长因子2（vegfr-2/kdr）上并阻断其活性的重组抗体结构
Hanke et al. Multivariate mining of an alpaca immune repertoire identifies potent cross-neutralizing SARS-CoV-2 nanobodies
JP2014534806A5 (ru)
KR20200020819A (ko) 개과 항체 라이브러리
AU2015221388A1 (en) Methods of modulating an immune response
KR102504884B1 (ko) Sftsv에 결합 가능한 나노 항체 및 이의 응용
EP3992205A1 (en) Sars coronavirus-2 spike protein binding compounds

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180822