RU2015145033A - Композиции и способы для лечения иммунодефицита - Google Patents

Композиции и способы для лечения иммунодефицита Download PDF

Info

Publication number
RU2015145033A
RU2015145033A RU2015145033A RU2015145033A RU2015145033A RU 2015145033 A RU2015145033 A RU 2015145033A RU 2015145033 A RU2015145033 A RU 2015145033A RU 2015145033 A RU2015145033 A RU 2015145033A RU 2015145033 A RU2015145033 A RU 2015145033A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasma
titer
virus
combined
composition
Prior art date
Application number
RU2015145033A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2724058C2 (ru
RU2015145033A3 (ru
Inventor
Адам С. ГРОССМАН
Джерролд Б. ГРОССМАН
Джеймс МОНД
Дов А. ГОЛДСТЕЙН
Original Assignee
Адма Биолоджикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Адма Биолоджикс, Инк. filed Critical Адма Биолоджикс, Инк.
Publication of RU2015145033A publication Critical patent/RU2015145033A/ru
Publication of RU2015145033A3 publication Critical patent/RU2015145033A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2724058C2 publication Critical patent/RU2724058C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/155—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39516—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum from serum, plasma
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/42—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum viral
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • C07K16/1002—Coronaviridae
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • C07K16/1009—Picornaviridae, e.g. hepatitis A virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • C07K16/1027—Paramyxoviridae, e.g. respiratory syncytial virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
    • C07K16/1228—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
    • C07K16/1232—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia from Escherichia (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
    • C07K16/1242—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Pasteurellaceae (F), e.g. Haemophilus influenza
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1271—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Micrococcaceae (F), e.g. Staphylococcus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1275—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Streptococcus (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1282—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Clostridium (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1285—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Corynebacterium (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1289—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Mycobacteriaceae (F)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (46)

1. Композиция объединенной плазмы, содержащая образцы плазмы, полученные от 1000 или более людей-доноров плазмы, при этом указанная композиция объединенной плазмы содержит титр специфичных к респираторно-синцитиальному вирусу (РСВ) антител, который по меньшей мере в 2 раза больше титра РСВ-специфичных антител в контрольном образце, и титр антител к одному или более респираторным патогенам, выбранным из вируса парагриппа 1, вируса парагриппа 2, коронавируса ОС43, коронавируса 229Е, вируса гриппа A, вируса гриппа B и метапневмовируса, который по меньшей мере в 1,5 раза больше титра указанных антител в контрольном образце, при этом указанный контрольный образец представляет собой смесь образцов плазмы, полученных от 1000 или более случайных людей-доноров плазмы.
2. Композиция объединенной плазмы по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция объединенной плазмы содержит титр РСВ-специфичных антител, который по меньшей мере в 2 раза больше титра РСВ-специфичных антител в контрольном образце, и титр антител к двум или более респираторным патогенам, выбранным из вируса парагриппа 1, вируса парагриппа 2, коронавируса ОС43, коронавируса 229Е, вируса гриппа А, вируса гриппа В и метапневмовируса, который по меньшей мере в 1,5 раза больше титра указанных антител в контрольном образце.
3. Композиция объединенной плазмы по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция объединенной плазмы содержит титр РСВ-специфичных антител, который по меньшей мере в 3 раза больше титра РСВ-специфичных антител в контрольном образце, и титр антител к одному или более респираторным патогенам, выбранным из вируса парагриппа 1, вируса парагриппа 2, коронавируса ОС43, коронавируса 229Е, вируса гриппа А, вируса гриппа В и метапневмовируса, который по меньшей мере в 1,5 раза больше титра указанных антител в контрольном образце.
4. Композиция объединенной плазмы по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция объединенной плазмы содержит титр РСВ-специфичных антител, который по меньшей мере в 3 раза больше титра РСВ-специфичных антител в контрольном образце, и титр антител к двум или более респираторным патогенам, выбранным из вируса парагриппа 1, вируса парагриппа 2, коронавируса ОС43, коронавируса 229Е, вируса гриппа A, вируса гриппа B и метапневмовируса, который по меньшей мере в 1,5 раза больше титра указанных антител в контрольном образце.
5. Композиция объединенной плазмы по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция объединенной плазмы содержит нейтрализующие антитела, специфичные к Corynebacterium diphtheria, вирусу кори и вирусу полиомиелита.
6. Композиция объединенной плазмы по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция объединенной плазмы содержит образцы плазмы, полученные от 1000-1100 людей-доноров плазмы.
7. Композиция объединенной плазмы по п. 6, отличающаяся тем, что менее 50% от 1000 или более образцов плазмы получены от отобранных людей-доноров плазмы с высоким титром.
8. Композиция объединенной плазмы по п. 7, отличающаяся тем, что 35-45% образцов плазмы получены от отобранных людей-доноров плазмы с высоким титром.
9. Композиция объединенной плазмы по п. 1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
10. Композиция объединенной плазмы по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция объединенной плазмы содержит протективный титр антител к одному или более из: кори, полиомиелита и дифтерии.
11. Иммунотерапевтическая композиция, содержащая:
A) иммуноглобулин, полученный из композиции объединенной плазмы, содержащей образцы плазмы, полученные от 1000 или более людей-доноров плазмы, при этом указанная композиция объединенной плазмы содержит титр РСВ-специфичных антител, который по меньшей мере в 2 раза больше титра РСВ-специфичных антител в контрольном образце, и титр антител к одному или более респираторным патогенам, выбранным из вируса парагриппа 1, вируса парагриппа 2, коронавируса ОС43, коронавируса 229Е, вируса гриппа A, вируса гриппа B и метапневмовируса, который по меньшей мере в 1,5 раза больше титра указанных антител в контрольном образце, при этом указанный контрольный образец представляет собой иммуноглобулин, полученный из смеси образцов плазмы, полученных от 1000 или более случайных субъектов, представляющих собой людей; и
B) фармацевтически приемлемый носитель.
12. Иммунотерапевтическая композиция по п. 11, дополнительно содержащая один или более биологически активных агентов.
13. Иммунотерапевтическая композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанный биологически активный агент представляет собой антитоксинный агент.
14. Иммунотерапевтическая композиция по п. 13, отличающаяся тем, что указанный антитоксинный агент представляет собой моноспецифическое, биспецифическое или полиспецифическое антитело, обладающее специфичностью в отношении бактериального или грибкового токсина.
15. Иммунотерапевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что указанный бактериальный или грибковый токсин выбран из группы, состоящей из нейротоксина Botulinum, столбнячного токсина, токсина E.coli, токсина Clostridium difficile, RTX-токсина Vibrio, стафилококковых токсинов, токсина цианобактерий и микотоксинов.
16. Способ обеспечения иммунотерапии для субъекта для лечения или предотвращения респираторной инфекции, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества композиции объединенной плазмы, полученной из образцов плазмы, полученных от 1000 или более людей-доноров плазмы, при этом указанная композиция объединенной плазмы содержит титр РСВ-специфичных антител, который по меньшей мере в 2 раза больше титра РСВ-специфичных антител в контрольном образце, и титр антител к одному или более респираторным патогенам, выбранным из вируса парагриппа 1, вируса парагриппа 2, коронавируса ОС43, коронавируса 229Е, вируса гриппа А, вируса гриппа В и метапневмовируса, который по меньшей мере в 1,5 раза больше титра указанных антител в контрольном образце, при этом указанный контрольный образец представляет собой смесь образцов плазмы, полученных от 1000 или более случайных субъектов, представляющих собой людей, для лечения или предотвращения респираторной инфекции.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанная респираторная инфекция вызвана респираторным патогеном, выбранным из респираторно-синцитиального вируса, вируса парагриппа 1, вируса парагриппа 2, коронавируса ОС43, коронавируса 229Е, вируса гриппа A, вируса гриппа B и метапневмовируса.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что композиция объединенной плазмы содержит нейтрализующие антитела, специфичные к Corynebacterium diphtheria, вирусу кори и вирусу полиомиелита.
19. Способ по п. 16, отличающийся тем, что композиция объединенной плазмы получена из образцов плазмы, полученных от 1000-1100 людей-доноров плазмы.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что менее 50% от 1000 или более образцов плазмы получены от отобранных людей-доноров плазмы с высоким титром.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что 35-45% образцов плазмы получены от отобранных людей-доноров плазмы с высоким титром.
22. Способ по п. 16, отличающийся тем, что композиция объединенной плазмы дополнительно содержит один или более биологически активных агентов.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что указанный биологически активный агент представляет собой антитоксинный агент.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что указанный антитоксинный агент представляет собой моноспецифическое, биспецифическое или полиспецифическое антитело, обладающее специфичностью в отношении бактериального или грибкового токсина.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный бактериальный или грибковый токсин выбран из группы, состоящей из нейротоксина Botulinum, столбнячного токсина, токсина E.coli, токсина Clostridium difficile, RTX-токсина Vibrio, стафилококковых токсинов, токсина цианобактерий и микотоксинов.
26. Способ по п. 16, отличающийся тем, что субъект страдает иммунодефицитом.
27. Способ по п. 16, отличающийся тем, что субъект страдает первичным иммунодефицитным заболеванием (PIDD).
28. Способ по п. 16, отличающийся тем, что субъект выбран из группы, состоящей из пациента с терминальной стадией почечной недостаточности (ESRD), страдающего раком пациента, получающего иммуносупрессивную терапию, пациента со СПИДом, страдающего диабетом пациента, новорожденного, пациента, которому проведена трансплантация, пациента, получающего иммуносупрессивную терапию, пациента с нарушением нормального функционирования иммунной системы, пациента с аутоиммунным заболеванием, пожилого человека в лечебном учреждении санаторного типа для пациентов, нуждающихся в постоянном уходе, пациента с аутоиммунным заболеванием, получающего иммуносупрессивную терапию, ожогового пациента и пациента в отделении неотложной помощи.
29. Способ по п. 16, отличающийся тем, что композиция объединенной плазмы снижает вирусную нагрузку в легких и/или носу у субъекта с ослабленным иммунитетом, которому вводят указанную композицию, по сравнению с контрольным субъектом, не получающим указанную композицию.
30. Способ по п. 16, отличающийся тем, что композиция объединенной плазмы уменьшает гистопатологию легких у субъекта с ослабленным иммунитетом, которому вводят указанную композицию, по сравнению с контрольным субъектом, не получающим указанную композицию.
31. Способ по п. 16, отличающийся тем, что композиция объединенной плазмы снижает уровень патогенной вирусной РНК в легком, печени и/или почке у субъекта с ослабленным иммунитетом, которому вводят указанную композицию, по сравнению с контрольным субъектом, не получающим указанную композицию.
32. Способ по п. 16, отличающийся тем, что иммунотерапию применяют для лечения инфекции у субъекта, вызванной патогеном, выбранным из респираторно-синцитиального вируса (РСВ), вируса парагриппа 1, вируса парагриппа 2, коронавируса ОС43, коронавируса 229Е, вируса гриппа A, вируса гриппа B и метапневмовируса.
33. Способ получения композиции объединенной плазмы, содержащей образцы плазмы, полученные от 1000 или более людей-доноров плазмы, при этом указанная композиция объединенной плазмы содержит титр РСВ-специфичных антител, который по меньшей мере в 2 раза больше титра РСВ-специфичных антител в контрольном образце, и титр антител к одному или более респираторным патогенам, выбранным из вируса парагриппа 1, вируса парагриппа 2, коронавируса ОС43, коронавируса 229Е, вируса гриппа A, вируса гриппа B и метапневмовируса, который по меньшей мере в 1,5 раза больше титра указанных антител в контрольном образце, при этом указанный контрольный образец представляет собой смесь образцов плазмы, полученных от 1000 или более случайных субъектов, представляющих собой людей, включающий
A) получение образцов плазмы от отобранных людей-доноров плазмы и неотобранных людей-доноров плазмы, при этом указанные отобранные люди-доноры плазмы включают отобранных людей-доноров плазмы с высоким титром и отобранных людей-доноров плазмы с не высоким титром; и
B) объединение 1000 или более образцов плазмы от отобранных людей-доноров плазмы с высоким титром, отобранных людей-доноров плазмы с не высоким титром и неотобранных людей-доноров плазмы для получения композиции объединенной плазмы.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что менее 50% от 1000 или более образцов плазмы получены от отобранных людей-доноров плазмы с высоким титром.
35. Способ по п. 33, дополнительно включающий C) получение иммуноглобулина из плазмы, объединенной в соответствии с этапом (B).
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что иммуноглобулин получают с применением способа фракционирования холодным спиртом, позволяющего выделить фракцию иммуноглобулинов из объединенной плазмы в виде раствора.
37. Способ по п. 33, отличающийся тем, что отобранный человек-донор плазмы с высоким титром идентифицирован путем получения характеристик конкретного титра антител к респираторно-синцитиальному вирусу в образце плазмы от указанного человека-донора плазмы, включающего:
1) проведение первого скринингового анализа плазмы для оценки нейтрализующей активности в образце плазмы;
2) проведение второго скринингового анализа, характеризующего конкретный титр антител в очищенной фракции иммуноглобулинов любого образца плазмы, идентифицированного как демонстрирующий верхние 20% нейтрализующей активности всех образцов плазмы от доноров, проанализированных с использованием первого скринингового анализа плазмы; и
3) идентификацию человека-донора плазмы как отобранного человека-донора плазмы с высоким титром, когда очищенная фракция иммуноглобулинов демонстрирует титр РСВ-нейтрализующих антител, составляющий 1800 или выше, во втором скрининговом анализе.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что титр РСВ-нейтрализующих антител, составляющий 1800 или выше, используют для идентификации образца плазмы, содержащего повышенные уровни одного или более респираторных патогенов, выбранных из вируса гриппа A, вируса гриппа B, вируса парагриппа типа 1, вируса парагриппа типа 2, метапневмовируса и коронавируса.
39. Композиция объединенной плазмы, полученная способом по п. 33.
RU2015145033A 2014-10-28 2015-10-20 Композиции и способы для лечения иммунодефицита RU2724058C2 (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462069589P 2014-10-28 2014-10-28
US62/069,589 2014-10-28
US14/592,727 2015-01-08
US14/592,727 US9815886B2 (en) 2014-10-28 2015-01-08 Compositions and methods for the treatment of immunodeficiency
US14/592,721 US9107906B1 (en) 2014-10-28 2015-01-08 Compositions and methods for the treatment of immunodeficiency
US14/592,721 2015-01-08
US14/790,872 2015-07-02
US14/790,872 US9714283B2 (en) 2014-10-28 2015-07-02 Compositions and methods for the treatment of immunodeficiency

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015145033A true RU2015145033A (ru) 2017-05-03
RU2015145033A3 RU2015145033A3 (ru) 2019-05-22
RU2724058C2 RU2724058C2 (ru) 2020-06-19

Family

ID=53785845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015145033A RU2724058C2 (ru) 2014-10-28 2015-10-20 Композиции и способы для лечения иммунодефицита

Country Status (11)

Country Link
US (8) US9107906B1 (ru)
EP (2) EP3026059A1 (ru)
AU (2) AU2015246157B2 (ru)
BR (1) BR102015027387A2 (ru)
CA (1) CA2910491A1 (ru)
HK (1) HK1225397A1 (ru)
IL (2) IL242156B (ru)
MX (1) MX370191B (ru)
RU (1) RU2724058C2 (ru)
WO (1) WO2016069693A1 (ru)
ZA (1) ZA201707303B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2795769C1 (ru) * 2017-03-15 2023-05-11 АДМА БиоМэнюфэкчуринг, ЛЛС Антипневмококковый гипериммунный глобулин для лечения и предотвращения пневмококковой инфекции

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT2758432T (pt) * 2011-09-16 2019-06-14 Ucb Biopharma Sprl Anticorpos neutralizantes contra as exotoxinas principais tcda e tcdb de clostridium difficile
US9107906B1 (en) 2014-10-28 2015-08-18 Adma Biologics, Inc. Compositions and methods for the treatment of immunodeficiency
CN105601736B (zh) * 2016-01-28 2019-04-23 哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司 一种抗呼吸道合胞病毒人免疫球蛋白及其制备方法
CN106119210B (zh) * 2016-07-01 2019-06-11 中国食品药品检定研究院 一种脊髓灰质炎ⅰ型病毒单克隆抗体及其应用
CA3035473A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 Allergan, Inc. Non-protein clostridial toxin compositions
US10259865B2 (en) 2017-03-15 2019-04-16 Adma Biologics, Inc. Anti-pneumococcal hyperimmune globulin for the treatment and prevention of pneumococcal infection
WO2018204669A1 (en) * 2017-05-03 2018-11-08 Nanobio Corporation Intravenous immunoglobulin compositions specific for respiratory syncytial virus and methods of making and using the same
CN111565753A (zh) * 2018-01-05 2020-08-21 网络免疫学有限公司 血浆免疫球蛋白和抗原特异性免疫球蛋白的组合用于修饰免疫系统和治疗或预防变应性疾病
BR112020026000A2 (pt) * 2018-06-21 2021-03-23 Emergent Biosolutions Canada Inc. composições de anticorpos neutralizantes de zika e métodos de uso das mesmas
US20210277093A1 (en) * 2020-03-09 2021-09-09 Adma Biologics, Inc. Immunotherapeutic compositions and methods of production for coronavirus
WO2021195265A1 (en) * 2020-03-24 2021-09-30 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating diseases associated with respiratory viruses
IL297038A (en) * 2020-04-06 2022-12-01 Abbott Lab Dietary formulations for modulation of airway-induced cytokines
WO2022031611A1 (en) * 2020-08-03 2022-02-10 Adma Biologics, Inc. Compositions and methods for determining coronavirus neutralization titers
WO2022060976A1 (en) * 2020-09-17 2022-03-24 The Broad Institute, Inc. Methods for treating infections
CN113943836B (zh) * 2021-11-16 2023-09-22 圣湘生物科技股份有限公司 检测引起呼吸道感染的病原体并鉴定病原体种类的组合物、试剂盒、方法及用途

Family Cites Families (216)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4021540A (en) 1975-07-28 1977-05-03 Ortho Diagnostics Inc. Preparation of a hepatitis B immune globulin and use thereof as a prophylactic material
JPS5341420A (en) 1976-09-29 1978-04-14 Mochida Pharm Co Ltd Immunochemically measuring methoa of hapten
JPS604422B2 (ja) 1976-10-07 1985-02-04 持田製薬株式会社 抗原の定量方法
US4174388A (en) 1977-02-14 1979-11-13 Merck & Co., Inc. Method for preparing hepatitis B immune globulin
US4305870A (en) 1979-01-31 1981-12-15 Immuno Aktiengesellschaft Fur Chemisch-Medizinische Produkte Intravenous plasma derivatives and their production
JPS55124719A (en) 1979-03-22 1980-09-26 Kowa Co Preparation of immune globulin administrable by intravenous injection
FR2460139A1 (fr) 1979-06-29 1981-01-23 Pasteur Institut Fraction antigenique glycopeptidique vaccinante a tres grande immunogenicite isolee de cultures de germes pathogenes, procedes d'isolement de cette fraction et vaccins contenant ladite fraction
FR2475900A1 (fr) 1980-02-20 1981-08-21 Fabre Sa Pierre Complexe vaccinal contenant un antigene specifique et vaccin le contenant
US4346073A (en) 1980-04-11 1982-08-24 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Hepatitis B immune globulin used to inactivate hepatitis B virus in injectable biological products
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4486530A (en) 1980-08-04 1984-12-04 Hybritech Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4356170A (en) 1981-05-27 1982-10-26 Canadian Patents & Development Ltd. Immunogenic polysaccharide-protein conjugates
US5360897A (en) 1981-08-31 1994-11-01 The University Of Rochester Immunogenic conjugates of streptococcus pneumonial capsular polymer and toxin or in toxiad
US4482483A (en) 1983-04-06 1984-11-13 Armour Pharmceutical Company Composition of intravenous immune globulin
US4617379A (en) 1983-06-14 1986-10-14 Miles Laboratories, Inc. High titer cytomegalovirus immune serum globulin
CA1247527A (en) 1983-06-14 1988-12-28 Michael S. Collins High titer pseudomonas immune serum globulin
US4587121A (en) 1983-06-14 1986-05-06 Miles Laboratories, Inc. High titer Pseudomonas immune serum globulin
US4695624A (en) 1984-05-10 1987-09-22 Merck & Co., Inc. Covalently-modified polyanionic bacterial polysaccharides, stable covalent conjugates of such polysaccharides and immunogenic proteins with bigeneric spacers, and methods of preparing such polysaccharides and conjugates and of confirming covalency
CA1340372C (en) 1984-07-09 1999-02-02 John D. Clements Production of e. coli lt-b enterotoxin subunit
NZ214503A (en) 1984-12-20 1990-02-26 Merck & Co Inc Covalently-modified neutral bacterial polysaccharides, stable covalent conjugates of such polysaccharides and immunogenic proteins, and methods of preparing such polysaccharides and conjugates
SE8501550L (sv) 1985-03-28 1986-09-29 Almex Ab Sett att kontrollera en biljetts ekthet och biljett for att genomfora settet
IT1187753B (it) 1985-07-05 1987-12-23 Sclavo Spa Coniugati glicoproteici ad attivita' immunogenica trivalente
US4665159A (en) 1985-11-07 1987-05-12 Miles Laboratories, Inc. High titer varicella-zoster immune globulin for intravenous administration
US4717564A (en) 1985-11-07 1988-01-05 Miles Laboratories, Inc. High titer varicella-zoster immune globulin for intravenous administration
US4717766A (en) 1986-01-27 1988-01-05 Miles Laboratories, Inc. Method of preparing high titer anti-respiratory syncytial virus intravenous immune globulin
US4659563A (en) * 1986-01-27 1987-04-21 Miles Laboratories, Inc. High titer anti-respiratory syncytial virus intravenous immune globulin
US4863730A (en) 1986-03-21 1989-09-05 Cenfold Holdings, S.A. Immunotherapy for AIDS patients
FR2605657A1 (fr) 1986-10-22 1988-04-29 Soletanche Procede pour la realisation d'un pieu dans le sol, machine de forage et dispositif pour la mise en oeuvre de ce procede
WO1989006974A2 (en) 1988-02-01 1989-08-10 Praxis Biologics, Inc. T-cell epitope as carriers molecule for conjugate vaccines
WO1990006951A1 (en) 1988-12-16 1990-06-28 De Staat Der Nederlanden Vertegenwoordigd Door De Minister Van Welzijn, Volksgezondheid En Cultuur Pneumolysin mutants and pneumococcal vaccines made therefrom
DE68907045T2 (de) 1989-01-17 1993-12-02 Eniricerche Spa Synthetische Peptide und deren Verwendung als allgemeine Träger für die Herstellung von immunogenischen Konjugaten, die für die Entwicklung von synthetischen Impfstoffen geeignet sind.
DE3904415C1 (ru) 1989-02-14 1990-04-26 Intracon Handelsgesellschaft Fuer Industriebedarf M.B.H., 6200 Wiesbaden, De
CA2063271A1 (en) 1989-07-14 1991-01-15 Subramonia Pillai Cytokine and hormone carriers for conjugate vaccines
IT1237764B (it) 1989-11-10 1993-06-17 Eniricerche Spa Peptidi sintetici utili come carriers universali per la preparazione di coniugati immunogenici e loro impiego per lo sviluppo di vaccini sintetici.
JPH05505181A (ja) 1990-03-02 1993-08-05 アルバータ　リサーチ　カウンシル 改善された免疫原性組成物
DE69113564T2 (de) 1990-08-13 1996-05-30 American Cyanamid Co Faser-Hemagglutinin von Bordetella pertussis als Träger für konjugierten Impfstoff.
US5153312A (en) 1990-09-28 1992-10-06 American Cyanamid Company Oligosaccharide conjugate vaccines
CA2059693C (en) 1991-01-28 2003-08-19 Peter J. Kniskern Polysaccharide antigens from streptococcus pneumoniae
CA2059692C (en) 1991-01-28 2004-11-16 Peter J. Kniskern Pneumoccoccal polysaccharide conjugate vaccine
US5679768A (en) 1991-02-15 1997-10-21 Uab Research Foundation Epitopic regions of pneumococcal surface protein A
US5965141A (en) 1991-02-15 1999-10-12 Uab Research Foundation Epitopic regions of pneumococcal surface protein a
WO1992014488A1 (en) 1991-02-15 1992-09-03 Uab Research Foundation Structural gene of pneumococcal protein
US5476929A (en) 1991-02-15 1995-12-19 Uab Research Foundation Structural gene of pneumococcal protein
AU668092B2 (en) 1991-04-22 1996-04-26 Massachusetts Health Research Institute, Inc. Process of screening plasma samples for effective antibody titers against respiratory viruses
US5854416A (en) 1991-11-14 1998-12-29 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Streptococcus pneumoniae 37-KDA surface adhesin a protein and nucleic acids coding therefor
WO1993015758A1 (en) 1992-02-06 1993-08-19 Abbott Laboratories Composition and method of immunization with improved carrier and hapten-carrier vaccines
ES2204900T3 (es) 1992-02-11 2004-05-01 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Estructura inmuinogena de doble vector.
US5445817A (en) 1992-08-21 1995-08-29 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Pertussis toxin used as a carrier protein with non-charged saccharides in conjugate vaccines
US5891438A (en) 1992-10-30 1999-04-06 The Regents Of The University Of California Method for stimulating production of variable region gene family restricted antibodies through B-cell superantigen vaccination
US5681565A (en) 1993-01-12 1997-10-28 Medical Sciences Research Institute Methods and compositions for passive immunotherapy
EP0680337A4 (en) 1993-01-12 1997-07-30 Anthony George Gristina METHODS AND COMPOSITIONS FOR DIRECT APPLICATION WITH HIGH CONCENTRATION OF ANTIBODIES, PRODUCING PASSIVE IMMUNITY.
ES2231770T3 (es) 1993-03-05 2005-05-16 Wyeth Holdings Corporation Nuevos plasmidos para la produccion de proteina crm y toxina difterica.
CA2116261A1 (en) 1993-04-20 1994-10-21 David E. Briles Epitopic regions of pneumococcal surface protein a
US5455032A (en) 1993-07-29 1995-10-03 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Use of phosphocholine hapten conjugates in vaccines
ATE254475T1 (de) 1993-09-22 2003-12-15 Jackson H M Found Military Med Verfahren zur aktivierung von löslichem kohlenhydraten durch verwendung von neuen cyanylierungsreagenzien, zur herstellung von immunogenischen konstrukten
WO1995013294A1 (en) 1993-11-10 1995-05-18 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Cytokines from natural killer or t cells
US5565204A (en) 1994-08-24 1996-10-15 American Cyanamid Company Pneumococcal polysaccharide-recombinant pneumolysin conjugate vaccines for immunization against pneumococcal infections
US5681570A (en) 1995-01-12 1997-10-28 Connaught Laboratories Limited Immunogenic conjugate molecules
WO1996040225A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Alberta Research Council Immunogenic and immunostimulatory oligosaccharide compositions and methods of making and using them
JP4233113B2 (ja) 1995-06-07 2009-03-04 グラクソスミスクライン・バイオロジカルス・ソシエテ・アノニム 多糖類抗原−キャリア蛋白接合体および遊離キャリア蛋白を有してなるワクチン
WO1997020940A1 (en) 1995-12-06 1997-06-12 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Compositions and method for stimulating antibody release by b lymphocytes
US5846547A (en) 1996-01-22 1998-12-08 Regents Of The University Of Minnesota Streptococcal C5a peptidase vaccine
ITPN960013A1 (it) 1996-02-26 1997-08-26 Marcello Piazza Farmaco atto a proteggere l'individuo dal contagio di epatite virale, ecc.
SE9601158D0 (sv) 1996-03-26 1996-03-26 Stefan Svenson Method of producing immunogenic products and vaccines
WO1998018931A2 (en) 1996-10-31 1998-05-07 Human Genome Sciences, Inc. Streptococcus pneumoniae polynucleotides and sequences
CN1241937A (zh) 1996-11-22 2000-01-19 普罗克特和甘保尔公司 化妆品组合物
ES2156611T3 (es) 1996-12-16 2001-07-01 Nederlanden Staat Metodo para acoplar polisacaridos a proteinas.
US6248334B1 (en) 1997-01-08 2001-06-19 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Process for preparing conjugate vaccines including free protein and the conjugate vaccines, immunogens, and immunogenic reagents produced by this process
KR19980067137A (ko) 1997-01-31 1998-10-15 박원훈 알긴산염 초미세과립구를 이용한 폐렴구균 감연중에 대한 백신
DE19708537A1 (de) 1997-03-03 1998-09-10 Biotechnolog Forschung Gmbh Neues Oberflächenprotein (SpsA-Protein) von Streptococcus pneumoniae etc.
US6299881B1 (en) 1997-03-24 2001-10-09 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Uronium salts for activating hydroxyls, carboxyls, and polysaccharides, and conjugate vaccines, immunogens, and other useful immunological reagents produced using uronium salts
WO1998043677A1 (en) 1997-03-27 1998-10-08 Institut Pasteur Multiple antigen glycopeptide carbohydrate, vaccine comprising the same and use thereof
EP0977588B1 (en) 1997-04-24 2004-10-06 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Coupling of unmodified proteins to haloacyl or dihaloacyl derivatized polysaccharides for the preparation of protein-polysaccharide vaccines
FR2763244B1 (fr) 1997-05-14 2003-08-01 Pasteur Merieux Serums Vacc Composition vaccinale multivalente a porteur mixte
JP2001510031A (ja) 1997-07-21 2001-07-31 ノース・アメリカン・ヴァクシン・インコーポレーテッド ワクチンとしての修飾された免疫原ニューモリシン組成物
US6224880B1 (en) 1997-09-24 2001-05-01 Merck & Co., Inc. Immunization against Streptococcus pneumoniae using conjugated and unconjugated pneumoccocal polysaccharide vaccines
US5965714A (en) 1997-10-02 1999-10-12 Connaught Laboratories, Inc. Method for the covalent attachment of polysaccharides to protein molecules
KR100585408B1 (ko) 1998-02-12 2006-06-01 와이어쓰 홀딩스 코포레이션 인터루킨-12로 제형된 폐렴구균 및 수막구균 백신
US5985264A (en) 1998-03-05 1999-11-16 The Medical College Of Ohio IL-12 Stimulation of Neonatal immunity
US6645503B1 (en) 1998-03-10 2003-11-11 Wyeth Holdings Corporation Antigenic conjugates of conserved lipopolysaccharides of gram negative bacteria
AU3005499A (en) 1998-03-16 1999-10-11 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Induction and enhancement of the immune response to type-2 cell-independent antigens conjugated to lipid or lipid-containing moieties
GB9808932D0 (en) 1998-04-27 1998-06-24 Chiron Spa Polyepitope carrier protein
WO2000009075A2 (en) 1998-08-14 2000-02-24 Galenica Pharmaceuticals, Inc. Chemically modified saponins and the use thereof as adjuvants
JP2004505885A (ja) 1998-08-19 2004-02-26 ノース　アメリカン　ワクチン，　インコーポレイテッド Ｎ−アクリロイル化ポリサッカリドを用いて産生されたワクチンとして有用な免疫原性β−プロピオンアミド連結ポリサッカリド−タンパク質結合体
US6692739B1 (en) 1998-08-31 2004-02-17 Inhibitex, Inc. Staphylococcal immunotherapeutics via donor selection and donor stimulation
CA2341177A1 (en) 1998-08-31 2000-03-09 Inhibitex, Inc. Staphylococcal immunotherapeutics via donor selection and donor stimulation
US6585973B1 (en) 1998-10-29 2003-07-01 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Method for preparing solid phase conjugated vaccine
IL143641A0 (en) 1998-12-09 2002-04-21 A method for manufacturing glycoproteins having human-type glycosylation
GB9902659D0 (en) 1999-02-05 1999-03-31 Microbiological Res Authority Assay with reduced background
EP1034792A1 (en) 1999-03-11 2000-09-13 Pasteur Merieux Serums Et Vaccins Intranasal delivery of pneumococcal polysaccharide vaccines
EP1035137A1 (en) 1999-03-12 2000-09-13 Pasteur Merieux Serums Et Vaccins Method for the reductive amination of polysaccharides
GB9906437D0 (en) 1999-03-19 1999-05-12 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
JP4846906B2 (ja) 1999-03-19 2011-12-28 グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム ワクチン
GB9909077D0 (en) 1999-04-20 1999-06-16 Smithkline Beecham Biolog Novel compositions
CA2365914A1 (en) 1999-04-09 2000-10-19 Techlab, Inc. Recombinant clostridium toxin a protein carrier for polysaccharide conjugate vaccines
CA2370708A1 (en) 1999-04-20 2000-10-26 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Vaccine comprising rsv antigen and cpg oligonucleotide
CO5210947A1 (es) 1999-04-20 2002-10-30 Glaxosmithkline Biolog Sa Composiciones inmunogenicas que incluyen un antigeno polisacarido de streptoccus pneumoniae
WO2000063385A2 (en) 1999-04-21 2000-10-26 Powderject Vaccines, Inc. Nucleic acid immunization
US6706267B1 (en) 1999-09-14 2004-03-16 Arkion Life Sciences Llc Glucosamine and egg for reducing inflammation
US6382204B1 (en) 1999-10-14 2002-05-07 Becton Dickinson And Company Drug delivery system including holder and drug container
US6569143B2 (en) 1999-10-14 2003-05-27 Becton, Dickinson And Company Method of intradermally injecting substances
US6720001B2 (en) 1999-10-18 2004-04-13 Lipocine, Inc. Emulsion compositions for polyfunctional active ingredients
US6537552B1 (en) 1999-10-19 2003-03-25 Iowa State University Research Foundation Vaccine adjuvant
DE10012370A1 (de) 2000-03-14 2001-09-27 Chiron Behring Gmbh & Co Adjuvans für Vakzinen
FR2806304B1 (fr) 2000-03-17 2002-05-10 Aventis Pasteur Conjugues polysaccharidiques du pneumocoque a usage vaccinal contre le tetanos et la diphterie
GB0007432D0 (en) 2000-03-27 2000-05-17 Microbiological Res Authority Proteins for use as carriers in conjugate vaccines
JP2004503565A (ja) 2000-06-14 2004-02-05 サイトヴァックス・バイオテクノロジーズ・インコーポレーテッド 構造特異的ペプチドを生産するためのコイルドコイル構造的骨格の使用
SK288007B6 (sk) 2000-06-29 2012-10-02 Glaxosmithkline Biologicals S. A. Multivalent vaccine composition, process for its producing, and its use
AUPQ846900A0 (en) 2000-06-29 2000-07-27 Aruba International Pty Ltd A vaccine
US6673905B2 (en) 2000-08-09 2004-01-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Conjugation of biomolecules using Diels-Alder cycloaddition
US6962700B1 (en) 2000-09-13 2005-11-08 Atopix Pharmaceuticals Corporation Method of manufacturing immune globulin
GB0022742D0 (en) 2000-09-15 2000-11-01 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
FR2816844A1 (fr) 2000-11-17 2002-05-24 Pf Medicament Domaine periplasmique d'une proteine omp d'enterobacterie et son utilisation comme porteur et/ou adjuvant
FR2819724B1 (fr) 2001-01-22 2005-05-13 Inst Necker Moyens pour induire une reponse immune aux antigenes bacteriens polysccharidiques et aux structures proteiques des capsides de virus
AR039067A1 (es) 2001-11-09 2005-02-09 Pfizer Prod Inc Anticuerpos para cd40
EP1470160A2 (en) 2001-12-05 2004-10-27 Cangene Corporation Immune globulin formulations for the treatment and prevention of an orthopoxvirus infection
GB0130215D0 (en) 2001-12-18 2002-02-06 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
US20030118591A1 (en) 2001-12-21 2003-06-26 Joshua Levy Passive hyperimmune antibody therapy in the treatment of anthrax
US7718375B2 (en) 2002-02-27 2010-05-18 Binax, Inc. Modification of bioassays for detection of antigens characteristic of bacteria that are causative of ear and respiratory infections to eliminate false positive results caused by nasopharyngeal colonization of children
US20030211110A1 (en) 2002-05-07 2003-11-13 Laniado Kiryat Sanz Hospital Pharmaceutical compositions and articles of manufacture useful in reversal of a clinical epiosode of an incurable disease and methods of use thereof
AU2002309259A1 (en) 2002-05-09 2003-11-11 Massimo Porro Improved polysaccharide and glycoconjugate vaccines_____________
US7217791B2 (en) 2002-11-07 2007-05-15 Synergy America, Inc. Compositions and methods for treating or preventing pneumococcal infection
WO2004052394A1 (en) 2002-12-06 2004-06-24 Biosynth S.R.L. Broad-spectrum lps based vaccines of unencapsulated strains of haemophilus influenzae and other pathogenic species of gram-negative bacteria
FR2850106B1 (fr) 2003-01-17 2005-02-25 Aventis Pasteur Conjugues obtenus par amination reductrice du polysaccharide capsulaire du pneumocoque de serotype 5
GB0301433D0 (en) 2003-01-22 2003-02-19 Adjuvantix Ltd Protein adjuvant
WO2004097000A2 (en) 2003-04-29 2004-11-11 Purdue Research Foundation Ligand-exchange functional antigens, and use of same in pharmaceutical vaccine compositions
GB0313916D0 (en) 2003-06-16 2003-07-23 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine composition
JP4764820B2 (ja) 2003-06-23 2011-09-07 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド ワクチン用担体タンパク質
CN103623405B (zh) 2003-08-06 2016-06-15 美国政府健康及人类服务部 多糖-蛋白轭合物疫苗
US6984492B2 (en) 2003-09-05 2006-01-10 Talecris Biotherapeutics, Inc. Methods and compositions for treating herpes infections
US20050070876A1 (en) 2003-09-26 2005-03-31 Penjet Corporation Method and apparatus for administering a vaccine or other pharmaceutical
JP4764830B2 (ja) 2003-12-17 2011-09-07 ワイス・エルエルシー 免疫原性ペプチド担体コンジュゲートおよびその生産法
EP2460813A1 (en) 2003-12-17 2012-06-06 Janssen Alzheimer Immunotherapy A beta immunogenic peptide carrier conjugates and methods of producing same
US20090104220A1 (en) 2003-12-18 2009-04-23 Elisabetta Bianchi Method to Make a Peptide-Carrier Conjugate with a High Immunogenicity
US20050287146A1 (en) 2003-12-19 2005-12-29 Joseph Patti Method of inhibiting Candida-related infections using donor selected or donor stimulated immunoglobulin compositions
EP1703887A4 (en) 2003-12-31 2009-10-21 Univ Rochester IMMUNOGENIC POLYPEPTIDES AND CONJUGATES THAT CAN INDUCE ANTIBODIES AGAINST PATHOGENIC AGENTS AND USES THEREOF
US20050158329A1 (en) 2004-01-21 2005-07-21 Ghosh Swapan K. Novel phytol derived immunoadjuvants and their use in vaccine formulations
NZ530709A (en) 2004-01-21 2006-07-28 Agres Ltd Improved IGA production method
GB0410220D0 (en) 2004-05-07 2004-06-09 Kirkham Lea Ann Mutant pneumolysin proteins
WO2005120563A2 (en) 2004-06-04 2005-12-22 Pharmexa Inc. Induction of an immune response against streptococcus pneumoniae polysaccharides
CA2472818A1 (en) 2004-06-30 2005-12-30 Institut Pasteur Carbohydrate-phosphorylcholine conjugate molecules and their use in vaccinal, therapeutic and diagnostic applications
US8273357B2 (en) 2004-07-16 2012-09-25 Massachusetts Institute Of Technology Antigen-carbohydrate conjugates
US7718624B2 (en) 2004-09-01 2010-05-18 Sitkovsky Michail V Modulation of immune response and inflammation by targeting hypoxia inducible factors
GB0419846D0 (en) 2004-09-07 2004-10-13 Chiron Srl Vaccine adjuvants for saccharides
GB0421083D0 (en) 2004-09-22 2004-10-27 Glaxosmithkline Biolog Sa Purification process
EP1652859A1 (en) * 2004-11-02 2006-05-03 ZLB Behring AG Immunoglobulin fractions
JP2008521870A (ja) 2004-12-02 2008-06-26 ドマンティス リミテッド 抗ｉｌ−１ｒ１単一ドメイン抗体および治療使用
AU2005317302A1 (en) 2004-12-16 2006-06-22 Stichting Top Institute Food And Nutrition Novel efficient production process for capsular polysaccharides of pathogenic grampositive bacteria by heterologous expression and secretion of complex polysaccharides in non-pathogenic, non-invasive Gram- positive bacteria
GB0428394D0 (en) 2004-12-24 2005-02-02 Chiron Srl Saccharide conjugate vaccines
ES2375267T3 (es) 2005-01-28 2012-02-28 North-West University Combinación de lípidos y de óxido nitroso como adyuvante para potenciar de la eficacia de vacunas.
WO2006084466A2 (en) 2005-02-11 2006-08-17 Ace Biosciences A/S Surface-located streptococcus pneumoniae polypeptides
CN102716480B (zh) 2005-04-08 2023-03-21 惠氏有限责任公司 多价肺炎球菌多糖-蛋白质缀合物组合物
US20070009542A1 (en) 2005-07-05 2007-01-11 Galit Levin Method and device for transdermal immunization
CN1899609A (zh) 2005-07-19 2007-01-24 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 肺炎球菌多糖蛋白偶联疫苗及其制备方法
US8354249B2 (en) 2005-08-11 2013-01-15 Omrix Biopharmaceuticals Ltd. Intravenous immunoglobulin composition
EP1937304A2 (en) 2005-08-24 2008-07-02 Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Zwitterionization of capsular saccharides
WO2007039583A1 (en) 2005-09-30 2007-04-12 Lipoxen Technologies Limited Liposomal vaccine compositions comprising a polysaccharide antigen and a protein adjuvant
US20070231344A1 (en) 2005-10-28 2007-10-04 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Conjugate vaccines for non-proteinaceous antigens
ATE513561T1 (de) 2005-11-04 2011-07-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Veränderung des th1/th2-gleichgewichts in spalt- grippeimpfstoffen mit adjuvantien
TWI457133B (zh) 2005-12-13 2014-10-21 Glaxosmithkline Biolog Sa 新穎組合物
CN101378778B (zh) 2005-12-22 2013-02-06 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 肺炎球菌多糖缀合物疫苗
GB0607088D0 (en) 2006-04-07 2006-05-17 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
EP1976857A4 (en) 2006-01-13 2011-08-03 Baxter Int PROCESS FOR CLEANING POLYSACCHARIDES
JP5697847B2 (ja) 2006-01-30 2015-04-08 グリフオルス・セラピユーテイクス・インコーポレーテツドＧｒｉｆｏｌｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． ＩｇＭを使用する治療方法および予防方法
CA2642721A1 (en) 2006-02-17 2007-10-18 Novartis Ag Purification of bacterial antigens
CN101024079B (zh) 2006-02-17 2012-02-01 福州昌晖生物工程有限公司 肺炎链球菌多糖-外膜蛋白结合疫苗及制备方法
KR101838938B1 (ko) 2006-03-17 2018-03-15 더 거버먼트 오브 더 유나이티드 스테이츠 오브 아메리카 에즈 레프리젠티드 바이 더 세크러테리 오브 더 디파트먼트 오브 헬스 앤드 휴먼 서비시즈 복합 다가 면역원성 콘쥬게이트의 제조 방법
PT2004225E (pt) 2006-03-22 2012-05-30 Novartis Ag Regimes para imunização com conjugados meningocócicos
GB0606856D0 (en) 2006-04-05 2006-05-17 Univ Leicester Vaccine compositions
EP2007427A4 (en) 2006-04-11 2012-04-04 Yeda Res & Dev IMPROVED VACCINES COMPRISING PEPTIDE MULTIPLE MEDIA DERIVED FROM HSP60
CA2660022C (en) 2006-08-07 2014-11-04 President And Fellows Of Harvard College Protein matrix vaccines and methods of making and administering such vaccines
EP2081953A2 (en) 2006-08-17 2009-07-29 The UAB Research Foundation Immunogenic pcpa polypeptides and uses thereof
US20080066739A1 (en) 2006-09-20 2008-03-20 Lemahieu Edward Methods and systems of delivering medication via inhalation
US8722055B2 (en) 2006-09-27 2014-05-13 St. Jude Children's Research Hospital Synthetic Streptococcus pneumoniae vaccine
US7597891B2 (en) 2006-12-13 2009-10-06 Simon Michael R Synthesis of human secretory IgA for the treatment of Clostridium difficile associated diseases
GB0700135D0 (en) 2007-01-04 2007-02-14 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
GB0700136D0 (en) 2007-01-04 2007-02-14 Glaxosmithkline Biolog Sa Process for manufacturing vaccines
GB0703369D0 (en) 2007-02-21 2007-03-28 Health Prot Agency Compositions Comprising Capsular Polysaccharides and Their Use as Vaccines
PL2129693T3 (pl) 2007-03-23 2017-07-31 Wyeth Llc Skrócony sposób oczyszczania do wytwarzania polisacharydów otoczkowych Streptococcus pneumoniae
WO2008119358A2 (en) 2007-03-30 2008-10-09 Ace Biosciences A/S Surface-located streptococcus pneumoniae polypeptides for use in vaccine compositions
US20110097360A1 (en) 2007-05-25 2011-04-28 Claudio Donati Streptococcus pneumoniae pilus antigens
EP2170391B1 (en) 2007-06-20 2017-01-18 Pfizer Ireland Pharmaceuticals Modified polysaccharides for conjugate vaccines
AU2008267208B2 (en) 2007-06-26 2012-01-19 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Vaccine comprising streptococcus pneumoniae capsular polysaccharide conjugates
GB0713880D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 Novartis Ag Conjugate purification
GB0714963D0 (en) 2007-08-01 2007-09-12 Novartis Ag Compositions comprising antigens
US20100290996A1 (en) 2007-09-10 2010-11-18 Arizona Board Of Regents, For And On Behalf Of Arizona State University Methods and compositions based on culturing microorganisms in low sedimental fluid shear conditions
EP2244695A1 (en) 2007-12-07 2010-11-03 Novartis AG Compositions for inducing immune responses
WO2009106085A1 (en) 2008-02-28 2009-09-03 Nordic Vaccine A/S Vaccine compositions comprising saccharide antigens
EP2291196A4 (en) 2008-05-12 2012-05-30 Strox Biopharmaceuticals Llc FOR STAPHYLOCOCCUS AUREUS SPECIFIC ANTIBODY PREPARATIONS
WO2009143413A1 (en) 2008-05-22 2009-11-26 Children'smedical Center Corporation Synergistic immunogenic fusion protein-polysaccharide conjugate
US20100040601A1 (en) 2008-06-10 2010-02-18 Cantin Edouard M Compositions and methods for treating herpes simplex virus infections and related diseases
EP2313116A1 (en) 2008-08-08 2011-04-27 Intercell AG Improved bacterial polysaccharide-polypeptide conjugate compositions
EP2356225A1 (en) 2008-12-03 2011-08-17 Protea Vaccine Technologies Ltd. GLUTAMYL tRNA SYNTHETASE (GtS) FRAGMENTS
CN103897045A (zh) 2009-01-12 2014-07-02 诺华股份有限公司 抗革兰氏阳性细菌疫苗中的Cna_B结构域
EA022925B1 (ru) 2009-02-19 2016-03-31 Глаксо Груп Лимитед Улучшенные полипептиды, вариабельные домены антител и антагонисты против tnfr1
JP5668049B2 (ja) 2009-03-24 2015-02-12 ノバルティス アーゲー 髄膜炎菌ｈ因子結合タンパク質および肺炎球菌糖結合体の組み合わせ
AU2010227221B2 (en) 2009-03-24 2015-01-22 Novartis Ag Combinations including pneumococcal serotype 14 saccharide
US8003112B2 (en) 2009-04-16 2011-08-23 Howard University Meningococcal and pneumococcal conjugate vaccine and method of using same
BRPI1014494A2 (pt) 2009-04-30 2016-08-02 Coley Pharm Group Inc vacina pneumocócica e usos da mesma
WO2010132686A1 (en) 2009-05-13 2010-11-18 Gliknik, Inc. Methods of using immunoglobulin aggregates
US20120135037A1 (en) 2009-06-01 2012-05-31 Mizel Steven B Flagellin fusion proteins and conjugates comprising pneumococcus antigens and methods of using the same
WO2010150242A2 (en) 2009-06-25 2010-12-29 Protea Vaccine Technologies Ltd. Immunogenic streptococcus pneumoniae peptides and peptide-multimers
WO2011008548A1 (en) 2009-06-29 2011-01-20 Genocea Biosciences, Inc. Vaccines and compositions against streptococcus pneumoniae
CN101590224A (zh) 2009-06-30 2009-12-02 广州精达医学科技有限公司 高效14价肺炎球菌结合疫苗
MX2012002932A (es) 2009-09-09 2012-09-07 Matrivax Res & Dev Corp Vacunas de matriz proteinica de inmunogenicidad mejorada.
EP2482843A4 (en) 2009-10-02 2013-05-15 Univ Iowa Res Found PROCESS FOR IMPROVED VACCINE IMMUNOGENICITY
WO2011067758A2 (en) 2009-12-02 2011-06-09 Protea Vaccine Technologies Ltd. Immunogenic fragments and multimers from streptococcus pneumoniae proteins
KR20110068831A (ko) 2009-12-16 2011-06-22 재단법인 전라남도생물산업진흥재단 리포좀 조성물, 그 제조방법, 및 폐렴 백신으로서의 그 용도
EP2519265B1 (en) 2009-12-30 2018-11-14 GlaxoSmithKline Biologicals SA Polysaccharide immunogens conjugated to e. coli carrier proteins
EP2538969A4 (en) 2010-02-22 2013-11-27 Liquidia Technologies Inc VACCINES FROM POLYSACCHARIDE PARTICLES
CN101785857B (zh) 2010-03-05 2012-09-26 成都安特金生物技术有限公司 一种新的肺炎球菌结合疫苗及其制备方法
GB201003924D0 (en) 2010-03-09 2010-04-21 Glaxosmithkline Biolog Sa Immunogenic composition
GB201003922D0 (en) 2010-03-09 2010-04-21 Glaxosmithkline Biolog Sa Conjugation process
CN102068690A (zh) 2010-12-31 2011-05-25 北京民海生物科技有限公司 多价肺炎球菌荚膜多糖结合疫苗及其制备方法
US20130108619A1 (en) 2011-11-02 2013-05-02 Isaac Melamed Intravenous immunoglobulin processing, diagnostic, and treatment systems and methods
US9107906B1 (en) * 2014-10-28 2015-08-18 Adma Biologics, Inc. Compositions and methods for the treatment of immunodeficiency

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2795769C1 (ru) * 2017-03-15 2023-05-11 АДМА БиоМэнюфэкчуринг, ЛЛС Антипневмококковый гипериммунный глобулин для лечения и предотвращения пневмококковой инфекции

Also Published As

Publication number Publication date
US9969793B2 (en) 2018-05-15
IL263819A (en) 2019-01-31
MX370191B (es) 2019-12-04
RU2724058C2 (ru) 2020-06-19
MX2015014751A (es) 2016-10-19
EP3026059A1 (en) 2016-06-01
US20160115221A1 (en) 2016-04-28
US11339206B2 (en) 2022-05-24
US20210130441A1 (en) 2021-05-06
RU2015145033A3 (ru) 2019-05-22
EP4233903A2 (en) 2023-08-30
HK1225397A1 (zh) 2017-09-08
IL242156B (en) 2019-01-31
IL263819B (en) 2021-02-28
AU2015246157B2 (en) 2021-05-20
AU2015246157A1 (en) 2016-05-12
US20220403008A1 (en) 2022-12-22
EP4233903A3 (en) 2023-11-29
US20180258159A1 (en) 2018-09-13
US9815886B2 (en) 2017-11-14
BR102015027387A2 (pt) 2017-12-05
AU2021202598A1 (en) 2021-05-27
CA2910491A1 (en) 2016-04-28
US11780906B2 (en) 2023-10-10
WO2016069693A1 (en) 2016-05-06
ZA201707303B (en) 2020-01-29
US20160114037A1 (en) 2016-04-28
US9107906B1 (en) 2015-08-18
US20180086818A1 (en) 2018-03-29
US10683343B2 (en) 2020-06-16
US20240043503A1 (en) 2024-02-08
US9714283B2 (en) 2017-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015145033A (ru) Композиции и способы для лечения иммунодефицита
Tagbo et al. Mothers’ knowledge, perception and practice of childhood immunization in Enugu
Simoes et al. Respiratory syncytial virus immune globulin for prophylaxis against respiratory syncytial virus disease in infants and children with congenital heart disease
Cross et al. Treatment of Lassa virus infection in outbred guinea pigs with first-in-class human monoclonal antibodies
Eisenberg et al. Rituximab-treated patients have a poor response to influenza vaccination
Mombelli et al. Immunogenicity and safety of double versus standard dose of the seasonal influenza vaccine in solid-organ transplant recipients: A randomized controlled trial
Ng et al. Prevention and treatment of influenza with hyperimmune bovine colostrum antibody
Eren Sadioğlu et al. Antibody response to two doses of inactivated SARS‐CoV‐2 vaccine (CoronaVac) in kidney transplant recipients
MX2014006248A (es) Anticuerpos nonoclonales especificos para el antigeno m2-1 del virus respiratorio sincicial (vrs).
Le Corre et al. Effect of two injections of non-adjuvanted influenza A H1N1pdm2009 vaccine in renal transplant recipients: INSERM C09-32 TRANSFLUVAC trial
Chavda et al. Convalescent plasma (hyperimmune immunoglobulin) for COVID-19 management: An update
Grupper et al. SARS-CoV-2 vaccines: safety and immunogenicity in solid organ transplant recipients and strategies for improving vaccine responses
Vargas et al. Serological study of CoronaVac vaccine and booster doses in Chile: immunogenicity and persistence of anti-SARS-CoV-2 spike antibodies
McGinnes Cullen et al. Effect of previous respiratory syncytial virus infection on murine immune responses to F and G protein-containing virus-like particles
Gálvez et al. Differences in the immune response elicited by two immunization schedules with an inactivated SARS-CoV-2 vaccine in a randomized phase 3 clinical trial
Janssen et al. Phase I interim results of a phase I/II study of the IgG-Fc fusion COVID-19 subunit vaccine, AKS-452
Cacciottolo et al. Nanograms of SARS-CoV-2 spike protein delivered by exosomes induce potent neutralization of both delta and omicron variants
Tukhvatulin et al. Safety and immunogenicity of rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine against SARS-CoV-2 in healthy adolescents: an open-label, non-randomized, multicenter, phase 1/2, dose-escalation study
Slabakova et al. Immune titers of protection against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2: are we there yet?
Leonardi et al. Immunogenicity and safety of MMRV and PCV-7 administered concomitantly in healthy children
MAjay et al. Seroprotection for diphtheria, pertussis, tetanus and measles in children with nephrotic syndrome
Biedunkiewicz et al. COVID‑19 in patients requiring renal replacement therapy: an overview of current data and future challenges
Hammitt et al. LB13. The efficacy and impact in heathy infants of nirsevimab on medically attended RSV lower respiratory tract infection
Hübner et al. (348) Longitudinal Dynamics of SARS-CoV-2 Spike-Specific Antibody Responses in Patients on Waiting List and after Lung Transplantation
Maor et al. Hyperimmune Globulins in COVID-19