RU2015141509A - Способы и средства для диагностики гриппа - Google Patents

Способы и средства для диагностики гриппа Download PDF

Info

Publication number
RU2015141509A
RU2015141509A RU2015141509A RU2015141509A RU2015141509A RU 2015141509 A RU2015141509 A RU 2015141509A RU 2015141509 A RU2015141509 A RU 2015141509A RU 2015141509 A RU2015141509 A RU 2015141509A RU 2015141509 A RU2015141509 A RU 2015141509A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
neuraminidase
activity
sample
type
test
Prior art date
Application number
RU2015141509A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2713112C2 (ru
RU2015141509A3 (ru
Inventor
Роберт КЭМПБЕЛЛ
Кевин Дж. ДОЛЭН
Эрик ФЕЛЛОУЗ
Рэндал А. ХОУК
Росс ДЖЭЙКОБСОН
Дж. Брюс ПИТНЕР
Гленн ВОНК
Раджашакер КАШЕ
Упма ГУЛАТИ
Херман ХИМЕЛ
Роузмэри Б. ЭВАНС-СТОРМЗ
Original Assignee
Бектон, Дикинсон Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бектон, Дикинсон Энд Компани filed Critical Бектон, Дикинсон Энд Компани
Publication of RU2015141509A publication Critical patent/RU2015141509A/ru
Publication of RU2015141509A3 publication Critical patent/RU2015141509A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2713112C2 publication Critical patent/RU2713112C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20—Carbocyclic rings
    • C07H15/203—Monocyclic carbocyclic rings other than cyclohexane rings; Bicyclic carbocyclic ring systems
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/08—RNA viruses
    • G01N2333/11—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/914—Hydrolases (3)
    • G01N2333/924—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/02—Screening involving studying the effect of compounds C on the interaction between interacting molecules A and B (e.g. A = enzyme and B = substrate for A, or A = receptor and B = ligand for the receptor)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (197)

1. Способ обнаружения вируса гриппа, включающий
а) контакт образца с иммунологическим буфером, предназначенным для иммуноанализа с целью обнаружения вируса гриппа типа «А» или типа «В», для получения образца для иммунологического исследования;
б) контакт первой порции образца для иммунологического исследования с тест-системой, включающей иммуноанализ для обнаружения вируса гриппа типа «А» или типа «В», посредством которого происходит определение наличия или отсутствия в образце вируса гриппа типа «А» или типа «В»;
в) контакт второй порции образца для иммунологического исследования с матрицей, включающей буфер для анализа активности нейраминидазы, посредством чего получают исследуемый образец нейраминидазы; и
г) контакт исследуемого образца нейраминидазы с тест-системой для определения активности нейраминидазы, посредством чего определяют наличие в образце нейраминидазы.
2. Способ по п. 1, причем буфер для иммунологического анализа несовместим с анализом активности нейраминидазы.
3. Способ по любому из пп. 1 и 2, причем буфер для иммунологического анализа угнетает активность нейраминидазы.
4. Способ по п. 3, причем стадии (в) и (г) проводятся в одном резервуаре.
5. Способ по п. 4, причем резервуар включает несколько отсеков.
6. Способ по любому из пп. 4 и 5, причем резервуар включает отсек с матрицей и отсек с реагентами для анализа активности нейраминидазы.
7. Способ по п. 6, причем матрица включает поперечно сшитый полисахарид.
8. Способ по п. 6, причем матрицу выбирают из следующей группы: сефадекс и сефароза.
9. Способ по п. 8, причем образец для иммунологического исследования и исследуемый образец нейраминидазы перемещаются внутри резервуара посредством одной или нескольких указанных сил: гравитация, капиллярный эффект и диффузия.
10. Способ по п. 9, причем резервуар включает картридж.
11. Способ по п. 10, причем резервуар включает многолуночный картридж, адаптированные для чтения фотоумножителем.
12. Способ по п. 11, причем фотоумножитель выбирают из следующей группы: фотоу множительная трубка и микрофотоумножительная трубка.
13. Способ по любому из пп. 11 и 12, причем фотоумножитель является портативным.
14. Способ по п. 13, фотоумножитель находится в портативном считывающем устройстве, подходящем для работы в кабинете лечащего врача.
15. Способ по п. 14, причем фотоумножительная трубка имеет круглую форму и диаметр от 6 до 9 мм, или микрофотоумножительная трубка имеет прямоугольную поверхность и размеры от 1 до 3 мм.
16. Способ по п. 15, причем анализ активности нейраминидазы включает определение чувствительности нейраминидазы к исследуемому соединению.
17. Способ по п. 16, причем анализ активности нейраминидазы включает:
а) получение соотношения величин ингибирования, причем соотношение включает уровень активности нейраминидазы в присутствии исследуемого соединения, отнесенный к уровню активности нейраминидазы в отсутствие исследуемого соединения; и
б) сравнение соотношения величин ингибирования с порогом ингибирования, посредством чего происходит определение чувствительности активности нейраминидазы к исследуемому соединению.
18. Способ по п. 17, причем порог ингибирования устанавливают посредством обнаружения вируса гриппа типа «А» или типа «В».
19. Способ по п. 18, причем первый порог ингибирования применяют в случае обнаружения вируса типа «А», а второй порог ингибирования применяют в случае обнаружения вируса типа «В».
20. Способ по п. 19, причем первый порог ниже, чем второй.
21. Способ по п. 17, причем порог ингибирования определятся исследуемым соединением.
22. Способ по п. 17, включающий дальнейший выбор исследуемого соединения для лечения гриппа.
23. Способ по п. 22, причем анализ активности нейраминидазы включает двойной иммуноферментный анализ, включающий сигнальный фермент.
24. Способ по п. 23, причем результатом проявления активности нейраминидазы является образование субстрата для сигнального фермента.
25. Способ по п. 23, причем анализ активности нейраминидазы включает конъюгат N-ацетилнейраминовой кислоты с люциферином или его производным.
26. Способ по п. 23, причем результатом проявления активности нейраминидазы является образование ингибитора сигнального фермента.
27. Способ по п. 23, причем анализ активности нейраминидазы включает конъюгат N-ацетилнейраминовой кислоты с трифторметилкетоном или его производным.
28. Способ по любому из пп. 23-27, причем сигнальный фермент включает люциферазу.
29. Способ по п. 28, причем буфер для иммунологического анализа подавляет активность люциферазы.
30. Способ по п. 29, причем уровень активности нейраминидазы измеряют с помощью фотоумножительной трубки.
31. Способ по п. 30, причем исследуемое соединение представляет собой противовирусный препарат.
32. Способ по п. 31, причем исследуемое соединение представляет собой противовирусный препарат, выбираемый из указанной группы: Осельтамивир (Oseltamivir), Занамивир (Zanamivir), Ланамивир (Lanamivir) и Перамивир (Peramivir).
33. Способ по п. 32, причем иммуноанализ включает «сэндвич»-метод.
34. Способ по п. 33, причем образец получают от субъекта.
35. Способ по п. 34, причем субъект предположительно болен гриппом.
36. Способ по п. 35, причем субъект является человеком.
37. Способ обнаружения вируса гриппа включает:
а) контакт образца с буфером для анализа активности нейраминидазы, адаптированным для анализа активности нейраминидазы, посредством чего получают исследуемый образец нейраминидазы;
б) контакт первой порции исследуемого образца нейраминидазы с тест-системой, включающей иммуноанализ для обнаружения вируса гриппа типа «А» или типа «В», причем исследуемый образец нейраминидазы контактирует с матрицей, включающей иммунологический буфер, посредством чего получают образец для иммунологического исследования и определяют наличие или отсутствие в образце вируса гриппа типа «А» или типа «В»; и
в) контакт второй порции исследуемого образца нейраминидазы с анализом активности нейраминидазы, посредством чего определяют наличие нейраминидазы в образце.
38. Способ по п. 37, причем буфер для определения активности нейраминидазы несовместим с иммуноанализом для обнаружения вируса гриппа типа «А» или типа «В».
39. Способ по любому из пп. 37 и 38, причем буфер для анализа активности нейраминидазы ингибирует специфическое связывание антитела и антигена, выбираемого из следующей группы: вируса гриппа типа «А» и вирус гриппа типа «В».
40. Способ по п. 39, причем матрица включает лиофилизованный или полностью высушенный буфер для иммунологического анализа.
41. Способ по п. 40, причем стадию в) проводят в резервуаре, включающем несколько отсеков.
42. Способ по п. 41, причем резервуар включает многолуночный картридж или тест-полоску, приспособленные для считывания посредством фотоумножительной трубки или микрофотоумножительной трубки.
43. Способ по п. 42, причем фотоумножительная трубка или микрофотоумножительная трубка являются портативными.
44. Способ по любому из пп. 42 и 43, причем фотоумножительная трубка находится в портативном считывающем устройстве, подходящем для работы в кабинете лечащего врача.
45. Способ по п. 44, причем фотоумножительная трубка имеет круглую поверхность и диаметр от 6 до 9 мм, или микрофотоумножительная трубка имеет прямоугольную поверхность и размеры от 1 до 3 мм.
46. Способ по п. 45, причем анализ активности нейраминидазы включает определение чувствительности нейраминидазы к тестируемому соединению.
47. Способ по п. 46, причем анализ активности нейраминидазы включает:
а) получение соотношения величин ингибирования, причем соотношение включает уровень активности нейраминидазы в присутствии исследуемого соединения, отнесенный к уровню активности нейраминидазы в отсутствие исследуемого соединения; и
б) сравнение соотношения величин ингибирования с порогом ингибирования, посредством чего происходит определение чувствительности активности нейраминидазы к исследуемому соединению.
48. Способ по п. 47, причем порог ингибирования определяют посредством обнаружения вируса гриппа типа «А» или типа «В».
49. Способ по п. 48, причем первый порог ингибирования применяют в случае обнаружения вируса типа «А», а второй порог ингибирования применяют в случае обнаружения вируса типа «В».
50. Способ по п. 49, причем первый порог ниже, чем второй.
51. Способ по любому из пп. 47-50, причем порог ингибирования определяется исследуемым соединением.
52. Способ по любому из пп. 47-50, включает выбор исследуемого соединения для лечения гриппа.
53. Способ по п. 52, причем анализ активности нейраминидазы включает двойной иммуноферментный анализ, включающий сигнальный фермент.
54. Способ по п. 53, причем результатом проявления активности нейраминидазы является образование ингибитора сигнального фермента.
55. Способ по п. 54, причем анализ активности нейраминидазы включает конъюгат N-ацетилнейраминовой кислоты с люциферином или его производным.
56. Способ по п. 47, причем результатом проявления активности нейраминидазы является образование ингибитора для сигнального фермента.
57. Способ по п. 47, причем анализ активности нейраминидазы включает конъюгат N-ацетилнейраминовой кислоты с трифторметилкетоном или его производным.
58. Способ по п. 57, причем сигнальный фермент включает люциферазу.
59. Способ по п. 58, причем уровень активности нейраминидазы измеряют с помощью фотоумножительной трубки.
60. Способ по п. 59, причем исследуемое соединение является противовирусным препаратом.
61. Способ по п. 60, причем исследуемое соединение является противовирусным препаратом, выбираемым из указанной группы: Осельтамивир (Oseltamivir), Занамивир (Zanamivir), Ланамивир (Lanamivir) и Перамивир (Peramivir).
62. Способ по п. 61, причем иммуноанализ включает «сэндвич»-метод.
63. Способ по п. 62, причем образец получают от субъекта.
64. Способ по п. 63, причем субъект предположительно болен гриппом.
65. Способ по п. 64, причем субъект является человеком.
66. Способ выбора лечения вируса гриппа включает
а) контакт образца с иммунологическим буфером, предназначенным для иммуноанализа с целью обнаружения вируса гриппа типа «А» или типа «В», для получения образца для иммунологического исследования;
б) контакт первой порции образца для иммунологического исследования с тест-системой, включающей иммуноанализ для обнаружения вируса гриппа типа «А» или типа «В», посредством которого происходит определение наличия или отсутствия в образце вируса гриппа типа «А» или типа «В»;
в) контакт второй порции образца для иммунологического исследования с матрицей, включающей буфер для анализа активности нейраминидазы, посредством чего получают исследуемый образец нейраминидазы;
г) контакт исследуемого образца нейраминидазы с тест-системой для анализа активности нейраминидазы, посредством чего определяют чувствительность нейраминидазы в исследуемом образце нейраминидазы к исследуемому соединению, определение включает:
i. получение соотношения величин ингибирования, причем соотношение включает уровень активности нейраминидазы в присутствии одного или нескольких исследуемых соединений, отнесенный к уровню активности нейраминидазы в отсутствии одного или нескольких исследуемых соединений, и
ii. сравнение соотношения величин ингибирования с порогом ингибирования, посредством чего определяют чувствительность активности нейраминидазы к исследуемому соединению; и
д) выбор исследуемого соединения из одного или нескольких исследуемых соединений, подавляющих активность нейраминидазы.
67. Способ по п. 66, причем порог ингибирования определяют посредством обнаружения вируса гриппа типа «А» или типа «В».
68. Способ по п. 66, причем первый порог ингибирования применяют в случае обнаружения вируса типа «А», а второй порог ингибирования применяют в случае обнаружения вируса типа «В».
69. Способ по п. 68, причем первый порог ниже, чем второй.
70. Способ по любому из пп. 66-69, причем буфер для иммунологического анализа несовместим с анализом для определения активности нейраминидазы.
71. Способ по п. 70, причем буфер для иммунологического анализа подавляет активность нейраминидазы.
72. Способ по п. 71, причем стадии (в) и (г) проводятся в одном резервуаре.
73. Способ по п. 72, причем резервуар включает несколько отсеков.
74. Способ по любому из пп. 72 и 73, причем резервуар включает отсек, включающий матрицу, и отсек, включающий реагенты для анализа активности нейраминидазы.
75. Способ по п. 74, причем матрица включает поперечно сшитый полисахарид.
76. Способ по п. 75, причем матрицу выбирают из следующей группы: сефадекс и сефароза.
77. Способ по п. 76, причем образец для иммунологического исследования и исследуемый образец нейраминидазы перемещаются внутри резервуара посредством одной или нескольких указанных сил: гравитация, капиллярный эффект и диффузия.
78. Способ по п. 77, причем резервуар включает картридж.
79. Способ по п. 78, причем резервуар включает многолуночный картридж, адаптированный для считывания посредством фотоумножительной трубки.
80. Способ по п. 79, причем фотоумножительная трубка является портативной.
81. Способ по любому из пп. 79 и 80, причем анализ активности нейраминидазы включает двойной иммуноферментный анализ, включающий сигнальный фермент.
82. Способ по п. 81, причем результатом проявления активности нейраминидазы является образование субстрата для сигнального фермента.
83. Способ по п. 82, причем анализ активности нейраминидазы включает конъюгат N-ацетилнейраминовой кислоты с люциферином или его производным.
84. Способ по п. 81, причем результатом проявления активности нейраминидазы является образование ингибитора для сигнального фермента.
85. Способ по п. 84, причем анализ активности нейраминидазы включает конъюгат N-ацетилнейраминовой кислоты с трифторметилкетоном или его производным.
86. Способ по п. 85, причем сигнальный фермент включает люциферазу.
87. Способ по п. 86, причем буфер для иммунологического анализа подавляет активность люциферазы.
88. Способ по п. 87, причем уровень активности нейраминидазы измеряют с помощью фотоумножительной трубки.
89. Способ по п. 88, причем исследуемое соединение представляет собой противовирусный препарат.
90. Способ по п. 89, причем исследуемое соединение представляет собой противовирусный препарат, выбранный из указанной группы: Осельтамивир (Oseltamivir), Занамивир (Zanamivir), Ланамивир (Lanamivir) и Перамивир (Peramivir).
91. Способ по п. 89, причем иммуноанализ включает «сэндвич»-метод.
92. Способ по п. 91, причем образец получают от субъекта.
93. Способ по п. 92, причем субъект предположительно болен гриппом.
94. Способ по п. 92, причем субъект является человеком.
95. Способ по п. 92, причем образец получали от субъекта и рекомендовали субъекту принимать выбранное исследуемое соединение для лечения гриппа.
96. Способ по п. 92, причем образец получали от субъекта и обеспечивали субъекта выбранным исследуемым соединением для лечения гриппа.
97. Способ выбора лечения вируса гриппа включает
а) контакт образца с буфером для анализа активности нейраминидазы, адаптированным для анализа активности нейраминидазы, посредством чего получают исследуемый образец нейраминидазы;
б) контакт первой порции исследуемого образца нейраминидазы с тест-системой, включающей иммуноанализ для обнаружения вируса гриппа типа «А» или типа «В», причем исследуемый образец нейраминидазы контактирует с матрицей, включающей иммунологический буфер, посредством чего получают образец для иммунологического исследования и определяют наличие или отсутствие в образце вируса гриппа типа «А» или типа «В»; и
в) контакт второй порции исследуемого образца нейраминидазы с тест-системой для определения активности нейраминидазы, посредством чего определяют чувствительность нейраминидазы в исследуемом образце нейраминидазы к исследуемому соединению, определение включает
i. получение соотношения величин ингибирования, причем соотношение включает уровень активности нейраминидазы в присутствии одного или нескольких исследуемых соединений, отнесенный к уровню активности нейраминидазы в отсутствии одного или нескольких исследуемых соединений, и
ii. сравнение соотношения величин ингибирования с порогом ингибирования, посредством чего определяют чувствительность активности нейраминидазы к исследуемому соединению; и
г) выбор исследуемого соединения из одного или нескольких исследуемых соединений, подавляющих активность нейраминидазы.
98. Способ по п. 97, причем порог ингибирования определяют посредством обнаружения вируса гриппа типа «А» или типа «В».
99. Способ по п. 98, причем первый порог ингибирования применяют в случае обнаружения вируса типа «А», а второй порог ингибирования применяют в случае обнаружения вируса типа «В».
100. Способ по п. 99, причем первый порог ниже, чем второй.
101. Способ по любому из пп. 97-100, причем матрица включает лиофилизированный или иными словами полностью высушенный иммунологический буфер.
102. Способ по п. 101, причем стадию (в) проводят в том же самом резервуаре.
103. Способ по п. 102, причем стадию (в) проводят в резервуаре, включающем несколько отсеков.
104. Способ по любому из пп. 102 и 103, причем резервуар включает многолуночную тест-полоску или картридж, приспособленные для считывания при помощи фотоумножительной трубки или микроотоумножительной трубки.
105. Способ по п. 104, причем фотоумножительная трубка и микрофотоумножительная трубка являются портативными.
106. Способ по п. 105, причем фотоумножительная трубка находится в портативном считывающем устройстве, подходящем для работы в кабинете лечащего врача.
107. Способ по п. 106, причем фотоумножительная трубка имеет круглую поверхность и диаметр от 6 до 9 мм, или микрофотоумножительная трубка имеет прямоугольную поверхность и размеры от 1 до 3 мм.
108. Способ по п. 107, дальнейшие действия включают выбор исследуемого соединения для лечения гриппа.
109. Способ по п. 108, причем анализ активности нейраминидазы включает двойной иммуноферментный анализ, включающий сигнальный фермент.
110. Способ по п. 109, причем результатом проявления активности нейраминидазы является образование субстрата для сигнального фермента.
111. Способ по п. 110, причем анализ активности нейраминидазы включает конъюгат N-ацетилнейраминовой кислоты с люциферином или его производным.
112. Способ по п. 109, причем результатом проявления активности нейраминидазы является образование ингибитора для сигнального фермента.
113. Способ по п. 112, причем анализ активности нейраминидазы включает конъюгат N-ацетилнейраминовой кислоты с трифторметилкетоном или его производным
114. Способ по любому из п.п. 109-113, причем сигнальный фермент включает люциферазу.
115. Способ по п. 114, причем уровень активности нейраминидазы измеряют с помощью фотоумножительной трубки.
116. Способ по п. 115, причем исследуемое соединение представляет собой противовирусный препарат.
117. Способ по п. 116, причем исследуемое соединение представляет собой противовирусный препарат, выбранный из указанной группы: Осельтамивир (Oseltamivir), Занамивир (Zanamivir), Ланамивир (Lanamivir) и Перамивир (Peramivir).
118. Способ по п. 117, причем иммуноанализ включает «сэндвич»-метод.
119. Способ по п. 118, причем образец получают от субъекта.
120. Способ по п. 119, причем субъект предположительно болен гриппом.
121. Способ по п. 119, причем субъект является человеком.
122. Способ по п. 119, причем образец получали от субъекта и рекомендовали субъекту принимать выбранное исследуемое соединение для лечения гриппа.
123. Способ по п. 119, причем образец получали от субъекта и обеспечивали субъекта выбранным исследуемым соединением для лечения гриппа.
124. Диагностическая тест-система для обнаружения вируса гриппа включает
а) картридж для определения активности нейраминидазы в образце, причем картридж приспособлен для обработки образца, включающего несовместимый буфер для определения, и образца, включающего совместимый буфер для определения;
б) тест-систему для обнаружения в образце вируса гриппа типа «А» или типа «В», причем тест-система приспособлена для обработки образца, включающего несовместимый буфер для обнаружения, и образца, включающего совместимый буфер для обнаружения;
в) первый детектор для измерения сигнала от тест-системы; и
г) второй детектор для измерения сигнала от картриджа.
125. Система по п. 124, причем картридж включает отсек для матрицы, включающий совместимый буфер для определения, и отсек для реагентов, включающий реагенты для определения активности нейраминидазы.
126. Система по п. 125, причем матрица включает поперечно сшитый полисахарид.
127. Система по п. 126, причем матрицу выбирают из следующей группы: сефадекс и сефароза.
128. Система по любому из пп. 125-127, причем отсек для матрицы и отсек для реагентов гидравлически сообщаются таким образом, что образец, помещенный в отсек для матрицы, перемещается из отсека для матрицы в отсек для реагентов.
129. Система по п. 128, причем образец перемещается внутри картриджа посредством одной или нескольких указанных сил: гравитация, капиллярный эффект и диффузия.
130. Система по п. 129, причем картридж включает многолуночный картридж, приспособленный для считывания посредством фотоумножительной трубкой или микро-фотоумножительной трубкой.
131. Система по п. 130, причем тест-система включает иммуноанализ.
132. Система по п. 131, причем иммуноанализ проводится по «сэндвич»-методу.
133. Система по п. 132, причем тест-система включает матрицу, включающую совместимый буфер для определения.
134. Система по п. 133, причем матрица включает нитроцеллюлозу.
135. Система по п. 134, причем совместимый буфер для определения лиофилизирован или полностью высушен.
136. Система по п. 135, причем первый детектор включает люминометр.
137. Система по п. 136, причем второй детектор включает фотоумножительную трубку или микрофотоумножительную трубку.
138. Система по п. 137, причем устройство включает первый и второй детекторы.
139. Система по п. 138, причем первый и второй детекторы есть одно и то же.
140. Система по п. 139, причем устройство является портативным.
141. Система по п. 140, причем устройство является карманным.
142. Набор для определения вируса гриппа включает
а) картридж для определения активности нейраминидазы в образце, причем картридж приспособлен для обработки образца, включающего несовместимый буфер для определения, и образца, включающего совместимый буфер для определения; и
б) тест-систему для обнаружения в образце вируса гриппа типа «А» или типа «В», причем тест-система приспособлена для обработки образца, включающего несовместимый буфер для обнаружения, и образца, включающего совместимый буфер для обнаружения.
143. Набор по п. 142, также включает:
а) первый детектор, предназначенный для измерения сигнала от картриджа; и
б) второй детектор, предназначенный измерения сигнала от картриджа.
144. Набор по любому из пп. 142 и 143, включает реагенты для анализа активности нейраминидазы.
145. Набор по п. 144, причем реагенты для анализа активности нейраминидазы выбирают из указанной группы: люцифераза, конъюгат N-ацетилнейраминовой кислоты с люциферином или его производным, конъюгат N-ацетилнейраминовой кислоты с трифторметилкетоном или его производным и противовирусный препарат.
146. Набор по п. 145, причем противовирусный препарат выбирают из указанной группы: Осельтамивир (Oseltamivir), Занамивир (Zanamivir), Ланамивир (Lanamivir) и Перамивир (Peramivir).
147. Набор по п. 146, включает реагенты для иммуноанализа.
148. Набор по п. 147, причем реагенты для иммуноанализа выбирают из указанной группы: антитело, специфичное к антигену вируса гриппа типа «А», и антитело, специфичное к антигену вируса гриппа типа «В».
149. Маскированный ингибитор, используемый для двойного иммуноферментного анализа чувствительности нейраминидазы вируса гриппа, имеет структуру согласно формуле (I)
Figure 00000001
,
причем
R1, R2 и R3 независимо представляют собой водород или C1-5 алкил; n равно 0, 1, 2 или 3;
R4 представляет собой -(CH2)mC(=0)CF3; m равно 0 или 1;
X представляет собой -S(0)x- или -CH(R5)-;
R5 представляет собой -S(0)zCH3; и z равно 0, 1 или 2.
150. Соединение формулы (I) выбирают из указанной группы
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
.
RU2015141509A 2013-04-01 2014-04-01 Способы и средства для диагностики гриппа RU2713112C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361807185P 2013-04-01 2013-04-01
US61/807,185 2013-04-01
PCT/US2014/032567 WO2014165536A1 (en) 2013-04-01 2014-04-01 Methods and kits for the diagnosis of influenza

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015141509A true RU2015141509A (ru) 2017-05-16
RU2015141509A3 RU2015141509A3 (ru) 2018-03-30
RU2713112C2 RU2713112C2 (ru) 2020-02-03

Family

ID=50625220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015141509A RU2713112C2 (ru) 2013-04-01 2014-04-01 Способы и средства для диагностики гриппа

Country Status (11)

Country Link
US (3) US10317404B2 (ru)
EP (1) EP2981618B1 (ru)
JP (2) JP6591398B2 (ru)
KR (1) KR102348484B1 (ru)
CN (2) CN105264086B (ru)
AU (2) AU2014248225B2 (ru)
BR (1) BR112015025042B1 (ru)
CA (1) CA2908028C (ru)
ES (1) ES2754402T3 (ru)
RU (1) RU2713112C2 (ru)
WO (1) WO2014165536A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6411740B2 (ja) * 2013-01-15 2018-10-24 国立大学法人広島大学 ノイラミニダーゼ活性阻害剤の有効性を判定するための組成物、キットおよびその利用
CA2908028C (en) * 2013-04-01 2022-10-18 Becton, Dickinson And Company Methods and kits for the diagnosis of influenza
US10520498B2 (en) 2017-03-14 2019-12-31 Becton, Dickinson And Company Devices and techniques for oral fluid collection and seroprotection testing
CN110832083A (zh) * 2017-07-04 2020-02-21 卡维迪有限公司 用于通过测量酶活性来评估病毒对治疗的敏感性的方法及其系统
WO2019060265A1 (en) * 2017-09-21 2019-03-28 Becton, Dickinson And Company SAMPLING SYSTEMS AND TECHNIQUES FOR COLLECTING HAZARDOUS CONTAMINANTS WITH HIGH CAPTURING AND RELOADING EFFECTIVENESS
CN111108363A (zh) 2017-09-21 2020-05-05 贝克顿·迪金森公司 用于有害污染物测试的反应性划分模板
JP7206257B2 (ja) 2017-09-21 2023-01-17 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 危険汚染物質の収集キット及び迅速試験
CA3075779A1 (en) 2017-09-21 2019-03-28 Becton, Dickinson And Company Demarcation template for hazardous contaminant testing
CN111133113B (zh) * 2017-09-21 2024-03-29 贝克顿·迪金森公司 有害污染物测试中的高动态范围测定物
CN117405433A (zh) 2017-09-21 2024-01-16 贝克顿·迪金森公司 危险污染物收集试剂盒和快速测试
WO2019060276A1 (en) 2017-09-21 2019-03-28 Becton, Dickinson And Company INCREASED REALITY DEVICES FOR DANGEROUS CONTAMINANT TESTING
WO2019168140A1 (ja) * 2018-03-02 2019-09-06 日本農薬株式会社 アミド化合物又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺菌剤並びにその使用方法
KR102129937B1 (ko) * 2018-07-31 2020-07-03 재단법인 아산사회복지재단 종이기반 핵산검출용 키트 및 pcr 증폭산물을 분석하기 위한 방법
CA3125355A1 (en) 2019-01-28 2020-08-06 Becton, Dickinson And Company Hazardous contaminant collection device with integrated swab and test device
JPWO2020196295A1 (ru) * 2019-03-25 2020-10-01
KR20220060269A (ko) 2020-11-04 2022-05-11 인텔로스 주식회사 코로나 바이러스 감염증 및 인플루엔자 바이러스 감염증 동시 진단키트
KR102265441B1 (ko) * 2020-12-23 2021-06-15 충남대학교 산학협력단 화학 발광 기반의 조류 인플루엔자 바이러스 검출용 조성물 및 이의 용도
CN115015541A (zh) 2021-03-05 2022-09-06 全球诊断系统受益有限责任公司 带流体贮存器的诊断装置及相关方法和试剂盒

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4590169A (en) 1983-11-18 1986-05-20 Beckman Instruments, Inc. Direct particle agglutination immunoassays avoiding false negatives at high antigen concentrations
US4810631A (en) 1986-05-12 1989-03-07 Becton, Dickinson And Company Signal enhancement in immunoassay by modulation of chemical catalysis
US4835099A (en) 1986-11-20 1989-05-30 Becton, Dickinson And Company Signal enhancement in immunoassay by modulation of enzymatic catalysis
US5017473A (en) 1987-05-26 1991-05-21 Becton, Dickinson And Company Homogeneous chemiluminescence immunoassay using a light absorbing material
US4904583A (en) 1987-05-26 1990-02-27 Becton, Dickinson And Company Cascade immunoassay by multiple binding reactions
CA2000678A1 (en) * 1988-11-17 1990-05-17 John E. Reardon Chromogenic substrate for esterase and immunoassay using same
DE69029276T2 (de) * 1989-12-29 1997-04-17 Oklahoma Med Res Found Verfahren zur diagnostizierung von menschlicher grippe und in position 4 modifizierte chromogene n-acetylneuraminsäure substrate zur verwendung in diesen verfahren
US5314801A (en) 1992-11-06 1994-05-24 Becton, Dickinson And Company Probes to Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, and Mycobacterium paratuberculosis
US5457027A (en) 1993-05-05 1995-10-10 Becton, Dickinson And Company Internal controls for isothermal nucleic acid amplification reactions
US5470723A (en) 1993-05-05 1995-11-28 Becton, Dickinson And Company Detection of mycobacteria by multiplex nucleic acid amplification
US5518884A (en) 1994-02-28 1996-05-21 Becton, Dickinson And Company Nucleic acid sequences specific for mycbacterium kansasii
US5639428A (en) 1994-07-19 1997-06-17 Becton Dickinson And Company Method and apparatus for fully automated nucleic acid amplification, nucleic acid assay and immunoassay
US6194220B1 (en) 1996-09-25 2001-02-27 Becton, Dickinson And Company Non-instrumented assay with quantitative and qualitative results
US5998221A (en) 1996-09-25 1999-12-07 Becton, Dickinson And Company Non-instrumented assay with quantitative and qualitative results
US5719020A (en) * 1996-09-25 1998-02-17 Oklahoma Medical Research Foundation 4,7-dialkoxy N-acetylneuraminic acid derivatives and methods for detection of influenza type A and B viruses in clinical specimens
HUP9904009A3 (en) 1996-11-14 2001-07-30 Biota Scient Man Pty Ltd Melbo Method and novel compounds for use therein
JP2002508193A (ja) * 1997-12-18 2002-03-19 セプラコア インコーポレーテッド インフルエンザウイルスを検出および診断するためのスクリーニングアッセイ
US6394952B1 (en) 1998-02-03 2002-05-28 Adeza Biomedical Corporation Point of care diagnostic systems
US6267722B1 (en) 1998-02-03 2001-07-31 Adeza Biomedical Corporation Point of care diagnostic systems
US6303764B1 (en) 1998-09-24 2001-10-16 Zymetx, Inc. Synthesis of 4,7-dialkyl chromogenic glycosides of N-acetylneuraminic acids
WO2000063423A2 (en) 1999-04-16 2000-10-26 Zymetx, Inc. Viral detection method using viral encoded enzymes and chemiluminescent substrates
US6420552B1 (en) 1999-09-10 2002-07-16 Zymetx, Inc. Syntheses of 4-alkyl chromogenic glycosides and 7-alkyl chromogenic glycosides of N-acetylneuraminic acids
EP1253203A1 (en) 2001-04-25 2002-10-30 Becton Dickinson and Company Rapid resuscitation, growth, capture and detection of microorganisms
US7291488B2 (en) 2003-04-25 2007-11-06 Becton, Dickinson & Company Detection of herpes simplex virus types 1 and 2 by nucleic acid amplification
US7595152B2 (en) * 2005-07-01 2009-09-29 Arbor Vita Corporation Detection of influenza virus
WO2007053487A2 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Binax, Inc. Methods and devices for detection of the strain of a pathogen
US8163237B2 (en) 2006-05-08 2012-04-24 Becton, Dickinson And Company Vascular access device pathogenic status indication
US8007999B2 (en) * 2006-05-10 2011-08-30 Theranos, Inc. Real-time detection of influenza virus
US20100009339A1 (en) * 2006-05-18 2010-01-14 Nikolay Vladimirovich Bovin Detection method for influenza viruses
JP2008014751A (ja) * 2006-07-05 2008-01-24 Denka Seiken Co Ltd 着色ラテックス粒子を用いるメンブレンアッセイ法およびキット
JP5300200B2 (ja) * 2006-08-31 2013-09-25 大阪府 トリインフルエンザウイルスに特異的な迅速診断法
EP2145185A4 (en) * 2007-04-30 2010-06-02 Nanogen Inc DOSAGE OF SEVERAL ANALYTES
US7893272B2 (en) * 2007-05-15 2011-02-22 Cellex, Inc. Reagents and kits for detection of influenza virus and the like
WO2009117362A1 (en) * 2008-03-15 2009-09-24 Arbor Vita Corporation Ns1-np diagnostics of influenza virus infection
EP2437779B1 (en) * 2009-06-01 2016-10-26 Her Majesty The Queen In Right of Canada as represented by The Minister of Health Reagents and methods for detecting influenza virus proteins
CA2908028C (en) * 2013-04-01 2022-10-18 Becton, Dickinson And Company Methods and kits for the diagnosis of influenza

Also Published As

Publication number Publication date
US11209433B2 (en) 2021-12-28
US20160041167A1 (en) 2016-02-11
US20190339272A1 (en) 2019-11-07
CA2908028A1 (en) 2014-10-09
RU2713112C2 (ru) 2020-02-03
WO2014165536A8 (en) 2016-09-01
BR112015025042A2 (ru) 2017-09-05
US10317404B2 (en) 2019-06-11
RU2015141509A3 (ru) 2018-03-30
AU2020227005B2 (en) 2022-12-08
CN108663518A (zh) 2018-10-16
AU2014248225A1 (en) 2015-10-29
EP2981618B1 (en) 2019-08-28
KR102348484B1 (ko) 2022-01-07
JP7096219B2 (ja) 2022-07-05
JP2019215377A (ja) 2019-12-19
CN105264086B (zh) 2018-06-15
JP6591398B2 (ja) 2019-10-16
AU2020227005A1 (en) 2020-09-17
JP2016524127A (ja) 2016-08-12
AU2014248225B2 (en) 2020-06-25
CA2908028C (en) 2022-10-18
BR112015025042B1 (pt) 2023-11-14
EP2981618A1 (en) 2016-02-10
WO2014165536A1 (en) 2014-10-09
CN105264086A (zh) 2016-01-20
ES2754402T3 (es) 2020-04-17
CN108663518B (zh) 2022-03-11
US20220146514A1 (en) 2022-05-12
KR20160018479A (ko) 2016-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015141509A (ru) Способы и средства для диагностики гриппа
Tanak et al. Multiplexed cytokine detection using electrochemical point-of-care sensing device towards rapid sepsis endotyping
Chen et al. Saliva-based COVID-19 detection: A rapid antigen test of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein using an electrical-double-layer gated field-effect transistor-based biosensing system
WO2015070037A3 (en) Polynucleotide conjugates and methods for analyte detection
ES2867798T3 (es) Estándares del antígeno prostático y usos de estos
JP2016524127A5 (ru)
RU2008136193A (ru) Детектирование рака по повышенным уровням bcl-2
Zhang et al. Detection of sepsis in patient blood samples using CD64 expression in a microfluidic cell separation device
JP2011522272A5 (ru)
TR200101127T2 (tr) Ligand görüntüleme ve X-ışını kristalografisi ile tasarlanması.
Chuang et al. Disposable surface plasmon resonance aptasensor with membrane-based sample handling design for quantitative interferon-gamma detection
US11125695B2 (en) Branched-chain amines in electrochemiluminescence detection
CN105572353A (zh) 一种用于检测肝癌标志物的抗体芯片试剂盒
BR112013007614B1 (pt) método para medir um analito, composição reagente, mistura reagente, uso de uma composição reagente, uso de uma amida de ácido carbônico e kit
Downs et al. Correlation of serum and dried blood spot results for quantitation of Schistosoma circulating anodic antigen: a proof of principle
RU2008145884A (ru) Устройство и способ определения гормона, связанного с беременностью
RU2013158667A (ru) Способ диагностики болезни гоше
CN114624195A (zh) 一种结合抗体的生物传感检测方法及检测系统
CN103954753A (zh) 一种免疫层析试纸条的定量检测方法
Shen et al. Capillary-based chemiluminescence immunoassay for C-reactive protein with portable imaging device
CN104122398A (zh) 一种多指标并行检测蛋白芯片检测试剂盒、制备方法及检测方法
CN108956991A (zh) 一种荧光共振能量转移生物传感器及其应用
Tao et al. Portable detection of serum HER-2 in breast cancer by a pressure-based platform
Yang et al. A biotin–streptavidin signal amplification strategy for a highly sensitive chemiluminescent immunoassay for chicken interferon-γ
CN104237230A (zh) 褪黑素的快速检测方法及其操作器皿组合