RU2015138483A - Способы получения из опухоли обогащенных популяций реактивных в отношении опухоли т-клеток - Google Patents
Способы получения из опухоли обогащенных популяций реактивных в отношении опухоли т-клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015138483A RU2015138483A RU2015138483A RU2015138483A RU2015138483A RU 2015138483 A RU2015138483 A RU 2015138483A RU 2015138483 A RU2015138483 A RU 2015138483A RU 2015138483 A RU2015138483 A RU 2015138483A RU 2015138483 A RU2015138483 A RU 2015138483A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- tim
- lag
- tumor
- specific selection
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 31
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 99
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 53
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 53
- 102100034458 Hepatitis A virus cellular receptor 2 Human genes 0.000 claims 50
- 101710083479 Hepatitis A virus cellular receptor 2 homolog Proteins 0.000 claims 50
- 101000851370 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Proteins 0.000 claims 50
- 102000017578 LAG3 Human genes 0.000 claims 50
- 101150030213 Lag3 gene Proteins 0.000 claims 50
- 229940126547 T-cell immunoglobulin mucin-3 Drugs 0.000 claims 50
- 102100036856 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Human genes 0.000 claims 50
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 40
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 8
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 claims 5
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 claims 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- 229940126638 Akt inhibitor Drugs 0.000 claims 4
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 claims 4
- 108090000172 Interleukin-15 Proteins 0.000 claims 4
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 claims 4
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 claims 4
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 claims 4
- 239000003197 protein kinase B inhibitor Substances 0.000 claims 4
- VPVLEBIVXZSOMQ-UHFFFAOYSA-N 3-[[6-(3-aminophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenol Chemical compound NC1=CC=CC(C=2NC3=NC=NC(OC=4C=C(O)C=CC=4)=C3C=2)=C1 VPVLEBIVXZSOMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 2
- 108091033773 MiR-155 Proteins 0.000 claims 2
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 2
- 230000002463 transducing effect Effects 0.000 claims 2
- -1 IL -21 Proteins 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/464411—Immunoglobulin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/464416—Receptors for cytokines
- A61K39/464417—Receptors for tumor necrosis factors [TNF], e.g. lymphotoxin receptor [LTR], CD30
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/46449—Melanoma antigens
- A61K39/464491—Melan-A/MART
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
- C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/51—Stomach
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/57—Skin; melanoma
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (108)
1. Способ получения популяции клеток, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками, включающий:
(a) получение общей популяции Т-клеток из образца опухоли;
(b) специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих один или более из TIM-3, LAG-3, 4-1ВВ и PD-1, из общей популяции; и
(c) отделение селектированных на стадии (b) клеток от неселектированных с получением клеточной популяции, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками.
2. Способ введения клеточной популяции, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками, млекопитающему, включающий:
(a) получение общей популяции Т-клеток из образца опухоли;
(b) специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих один или более из TIM-3, LAG-3, 4-1ВВ и PD-1, из общей популяции;
(c) отделение селектированных на стадии (b) клеток от неселектированных с получением клеточной популяции, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками; и
(d) введение клеточной популяции, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками, млекопитающему.
3. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей клеточную популяцию, обогащенную реактивными в отношении опухоли Т-клетками, включающий:
(a) получение общей популяции Т-клеток из образца опухоли;
(b) специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих один или более из TIM-3, LAG-3, 4-1ВВ и PD-1, из общей популяции;
(c) отделение селектированных на стадии (b) клеток от неселектированных с получением клеточной популяции, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками; и
(d) объединение клеточной популяции, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками, с фармацевтически приемлемым носителем с получением фармацевтической композиции, содержащей клеточную популяцию, обогащенную реактивными в отношении опухоли Т-клетками.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где (b) включает специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих два или более из TIM-3, LAG-3 и PD-1, из общей популяции.
5. Способ по любому из пп. 1-3, где (b) включает специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, представляющих собой LAG-3+/PD-1+ или TIM-3+/PD-1+, из общей популяции.
6. Способ по любому из пп. 1-3, где (b) включает специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, представляющих собой 4-1BB-/PD-1+, 4-1BB-/LAG-3+ или 4-1ВВ-/TIM-3+, из общей популяции.
7. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих TIM-3, из общей популяции.
8. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих LAG-3, из общей популяции.
9. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих 4-1 ВВ, из общей популяции.
10. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих PD-1, из общей популяции.
11. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) 4-1BB+/PD-1+, (ii) 4-1ВВ+/PD-1+ и/или (iii) 4-1BB+/PD-1-, из общей популяции.
12. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) LAG-3+/PD-1+, (ii) LAG-3-/PD-1+ и/или (iii) LAG-3+/PD-1-, из общей популяции.
13. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) TIM-3+/PD-1+, (ii) TIM-3-/PD-1+ или (iii) TIM-3+/PD-1-, из общей популяции.
14. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) TIM-3+/LAG-3+, (ii) TIM-3-/LAG-3+ или (iii) TIM-3+/LAG-3-, из общей популяции.
15. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) 4-1BB+/LAG-3+, (ii) 4-1BB-/LAG-3+ или (iii) 4-1BB+/LAG-3-, из общей популяции.
16. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) 4-1BB+/TIM-3+, (ii) 4-1ВВ-/TIM-3+ или (iii) 4-1BB+/TIM-3-, из общей популяции.
17. Способ по любому из пп. 1-3, где клеточную популяцию, обогащенную реактивными в отношении опухоли Т-клетками, получают без обследования для распознавания аутологичной опухоли.
18. Способ по любому из пп. 1-3, где к общей популяции Т-клеток не применяют неспецифической стимуляции перед стадией (b).
19. Способ по любому из пп. 1-3, дополнительно включающий в себя рост числа Т-клеток в обогащенной клеточной популяции, полученной на стадии (с).
20. Способ по любому из пп. 1-3, дополнительно включающий в себя культивирование обогащенной клеточной популяции, полученной на стадии (с), в присутствии любого одного или более из TWS119, интерлейкина (IL-21), IL-12, IL-15, IL-7, трансформирующего ростового фактора (TGF) бета и ингибитора AKT (AKTi).
21. Способ по любому из пп. 1-3, дополнительно включающий в себя стимуляцию обогащенной клеточной популяции, полученной на стадии (с), с помощью ракового антигена и/или с помощью аутологичных опухолевых клеток.
22. Способ по любому из пп. 1-3, дополнительно включающий в себя трансдукцию или трансфекцию клеток обогащенной популяции, полученной на стадии (с), с помощью нуклеотидной последовательности, кодирующей любой один или более из IL-12, IL-7, IL-15, IL-2, IL-21, mir155 и анти-PD-l миРНК.
23. Способ лечения или предупреждения рака у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий:
(a) получение популяции клеток, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками, способом по п.1 или получение фармацевтической композиции способом по п.3, и введение указанной популяции клеток или фармацевтической композиции млекопитающему в количестве, эффективном для лечения или предупреждения рака у млекопитающего; или
(b) введение популяции клеток, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками, млекопитающему способом по п. 2 в количестве, эффективном для лечения или предупреждения рака у млекопитающего.
24. Изолированная или очищенная клеточная популяция, обогащенная реактивными в отношении опухоли Т-клетками, полученная при помощи способа по п. 1 или 3.
25. Изолированная или очищенная клеточная популяция, включающая в себя одну или более из:
(a) CD8+/4-1BB+/PD-1+ Т-клеток,
(b) CD8+/4-1ВВ-/PD-1+ Т-клеток,
(c) CD8+/4-1BB+/PD-1- Т-клеток,
(d) CD8+/LAG-3+/PD-1+ Т-клеток,
(e) CD8+/LAG-3-/PD-1+ Т-клеток,
(f) CD8+/LAG-3+/PD-1- Т-клеток,
(g) CD8+/TIM-3+/PD-1+ Т-клеток,
(h) CD8+/TIM-3-/PD-1+ Т-клеток,
(i) CD8+/TIM-3+/PD-1- Т-клеток,
(j) CD8+/TIM-3+/LAG-3+ Т-клеток,
(k) CD8+/TIM-3-/LAG-3+ Т-клеток,
(l) CD8+/TIM-3+/LAG-3- Т-клеток,
(m) CD8+/4-1BB+/LAG-3+ Т-клеток,
(n) CD8+/4-1BB-/LAG-3+ Т-клеток,
(o) CD8+/4-1BB+/LAG-3- Т-клеток,
(р) CD8+/4-1BB+/TIM-3+ Т-клеток,
(q) CD8+/4-1ВВ-/TIM-3+ Т-клеток и
(r) CD8+/4-1BB+/TIM-3- Т-клеток,
где клеточная популяция обогащена реактивными в отношении опухоли Т-клетками.
26. Изолированная или очищенная клеточная популяция по п. 25, включающая в себя:
(a) CD8+/4-1BB+/PD-1+ Т-клетки,
(b) CD8+/4-1ВВ-/PD-1+ Т-клетки,
(c) CD8+/4-1BB+/PD-1- Т-клетки,
(d) CD8+/LAG-3+/PD-1+ Т-клетки,
(е) CD8+/LAG-3-/PD-1+ Т-клетки,
(f) CD8+/LAG-3+/PD-1- Т-клетки,
(g) CD8+/TIM-3+/PD-1+ Т-клетки,
(h) CD8+/TIM-3-/PD-1+ Т-клетки,
(i) CD8+/TIM-3+/PD-1- Т-клетки,
(j) CD8+/TIM-3+/LAG-3+ Т-клетки,
(k) CD8+/TIM-3-/LAG-3+ Т-клетки,
(l) CD8+/TIM-3+/LAG-3- Т-клетки,
(m) CD8+/4-1BB+/LAG-3+ Т-клетки,
(n) CD8+/4-1BB-/LAG-3+ Т-клетки,
(о) CD8+/4-1BB+/LAG-3- Т-клетки,
(р) CD8+/4-1BB+/TIM-3+ Т-клетки,
(q) CD8+/4-1BB-/TIM-3+ Т-клетки или
(r) CD8+/4-1BB+/TIM-3- Т-клетки.
27. Изолированная или очищенная клеточная популяция по п. 26, включающая в себя:
(a) CD8+/LAG-3+/PD-1+ Т-клетки или
(b) CD8+/TIM-3+/PD-1+ Т-клетки.
28. Изолированная или очищенная клеточная популяция по п. 26, включающая в себя:
(a) CD8+/4-1BB-/PD-1+ Т-клетки,
(b) CD8+/4-1ВВ-/LAG-3+ Т-клетки или
(c) CD8+/4-1ВВ-/TIM-3+ Т-клетки.
29. Применение клеточной популяции, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками, полученной при помощи способа, включающего:
(a) получение общей популяции Т-клеток из образца опухоли;
(b) специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих один или более из TIM-3, LAG-3, 4-1ВВ и PD-1, из общей популяции; и
(c) отделение селектированных на стадии (b) клеток от неселектированных с получением клеточной популяции, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками,
для получения лекарственного средства для введения клеточной популяции, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками, млекопитающему.
30. Применение по п. 29, где (b) включает специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих два или более из TIM-3, LAG-3 и PD-1, из общей популяции.
31. Применение по п. 29, где (b) включает специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, представляющих собой LAG-3+/PD-1+ или TIM-3+/PD-1+, из общей популяции.
32. Применение по п. 29, где (b) включает специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, представляющих собой 4-1BB-/PD-1+, 4-1ВВ-/LAG-3+ или 4-1BB-/TIM-3+, из общей популяции.
33. Применение по п. 29, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих TIM-3, из общей популяции.
34. Применение по п. 29 или 33, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих LAG-3, из общей популяции.
35. Применение по п. 29 или 33, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих 4-1ВВ, из общей популяции.
36. Применение по п. 29 или 33, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, экспрессирующих PD-1, из общей популяции.
37. Применение по п. 29, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) 4-1BB+/PD-1+, (ii) 4-1ВВ-/PD-1+ и/или (iii) 4-1BB+/PD-1-, из общей популяции.
38. Применение по п. 29, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) LAG-3+/PD-1+, (ii) LAG-3-/PD-1+ и/или (iii) LAG-3+/PD-1-, из общей популяции.
39. Применение по п. 29, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) TIM-3+/PD-1+, (ii) TIM-3-/PD-1+ или (iii) TIM-3+/PD-1-, из общей популяции.
40. Применение по п. 29, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) TIM-3+/LAG-3+, (ii) TIM-3-/LAG-3+ или (iii) TIM-3+/LAG-3-, из общей популяции.
41. Применение по п. 29, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) 4-1BB+/LAG-3+, (ii) 4-1BB-/LAG-3+ или (iii) 4-1BB+/LAG-3-, из общей популяции.
42. Применение по п. 29, где стадия (b) включает в себя специфическое селектирование CD8+ Т-клеток, которые являются (i) 4-1BB+/TIM-3+, (ii) 4-1ВВ-/TIM-3+ или (iii) 4-1BB+/TIM-3-, из общей популяции.
43. Применение по п. 29 или 33, где клеточную популяцию, обогащенную реактивными в отношении опухоли Т-клетками, получают без обследования для распознавания аутологичной опухоли.
44. Применение по п. 29 или 33, где к общей популяции Т-клеток не применяют неспецифической стимуляции перед стадией (b).
45. Применение по п. 29 или 33, дополнительно включающее в себя рост числа Т-клеток в обогащенной клеточной популяции, полученной на стадии (с).
46. Применение по п. 29 или 33, дополнительно включающее в себя культивирование обогащенной клеточной популяции, полученной на стадии (с), в присутствии любого одного или более из TWS119, интерлейкина (IL-21), IL-12, IL-15, IL-7, трансформирующего ростового фактора (TGF) бета и ингибитора AKT (AKTi).
47. Применение по п. 29 или 33, дополнительно включающее в себя стимуляцию обогащенной клеточной популяции, полученной на стадии (с), с помощью опухолевого антигена и/или с помощью аутологичных опухолевых Т-клеток.
48. Применение по п. 29 или 33, дополнительно включающее в себя трансдукцию или трансфекцию клеток обогащенной популяции, полученной на стадии (с), с помощью нуклеотидной последовательности, кодирующей любой один или более из IL-12, IL-7, IL-15, IL-2, IL-21, mir155 и анти-PD-l миРНК.
49. Применение клеточной популяции, обогащенной реактивными в отношении опухоли Т-клетками, полученной при помощи способа по п. 1, фармацевтической композиции, полученной при помощи способа по п. 3, или применение по п. 29 или 33, для получения лекарственного средства для терапевтического и/или профилактического лечения рака.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361771247P | 2013-03-01 | 2013-03-01 | |
| US61/771,247 | 2013-03-01 | ||
| PCT/US2013/038799 WO2014133567A1 (en) | 2013-03-01 | 2013-04-30 | Methods of producing enriched populations of tumor-reactive t cells from tumor |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018136226A Division RU2808817C2 (ru) | 2013-03-01 | 2018-10-15 | Способы получения из опухоли обогащенных популяций реактивных в отношении опухоли т-клеток |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015138483A true RU2015138483A (ru) | 2017-04-13 |
| RU2671897C2 RU2671897C2 (ru) | 2018-11-07 |
Family
ID=48444601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015138483A RU2671897C2 (ru) | 2013-03-01 | 2013-04-30 | Способы получения из опухоли обогащенных популяций реактивных в отношении опухоли т-клеток |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20160010058A1 (ru) |
| EP (2) | EP2961415B1 (ru) |
| JP (4) | JP6416131B2 (ru) |
| CN (1) | CN105163744A (ru) |
| AU (4) | AU2013379772B2 (ru) |
| CA (1) | CA2902423C (ru) |
| ES (1) | ES2859678T3 (ru) |
| RU (1) | RU2671897C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014133567A1 (ru) |
Families Citing this family (119)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8883507B2 (en) | 2005-10-18 | 2014-11-11 | The Regents Of The University Of Colorado | Conditionally immortalized long-term hematopoietic stem cells and methods of making and using such cells |
| KR101803099B1 (ko) | 2008-05-16 | 2017-11-30 | 타이가 바이오테크놀로지스, 인코포레이티드 | 항체 및 그 제조 방법 |
| JP5812861B2 (ja) | 2008-08-28 | 2015-11-17 | タイガ バイオテクノロジーズ，インク． | Ｍｙｃの修飾物質、該ｍｙｃの修飾物質を使用する方法、およびｍｙｃを調節する薬剤を同定する方法 |
| EP3868387A1 (en) | 2012-07-20 | 2021-08-25 | Taiga Biotechnologies, Inc. | Enhanced reconstitution and autoreconstitution of the hematopoietic compartment |
| RU2671897C2 (ru) * | 2013-03-01 | 2018-11-07 | Дзе Юнайтед Стейтс Оф Америка, Эз Репрезентед Бай Дзе Секретари, Департмент Оф Хелс Энд Хьюман Сёрвисез | Способы получения из опухоли обогащенных популяций реактивных в отношении опухоли т-клеток |
| US10272115B2 (en) | 2013-03-11 | 2019-04-30 | Taiga Biotechnologies, Inc. | Production and use of red blood cells |
| US10801070B2 (en) | 2013-11-25 | 2020-10-13 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods for diagnosing, evaluating and treating cancer |
| US11725237B2 (en) | 2013-12-05 | 2023-08-15 | The Broad Institute Inc. | Polymorphic gene typing and somatic change detection using sequencing data |
| KR20160101073A (ko) | 2013-12-20 | 2016-08-24 | 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 | 신생항원 백신과의 병용 요법 |
| US20170044496A1 (en) | 2014-04-10 | 2017-02-16 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Enhanced Expansion of Tumor-Infiltrating Lymphocytes for Adoptive Cell Therapy |
| EP3200818B1 (en) * | 2014-10-02 | 2022-06-08 | The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Methods of isolating t cell receptors having antigenic specificity for a cancer-specific mutation |
| CN107075479A (zh) * | 2014-10-02 | 2017-08-18 | 美国卫生和人力服务部 | 分离对癌症特异性突变具有抗原特异性的t细胞的方法 |
| WO2016100975A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Massachsetts Institute Ot Technology | Molecular biomarkers for cancer immunotherapy |
| WO2016100977A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | The Broad Institute Inc. | Methods for profiling the t-cel- receptor repertoire |
| AU2016258845B2 (en) * | 2015-05-01 | 2022-03-10 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methods of isolating T cells and T cell receptors having antigenic specificity for a cancer-specific mutation from peripheral blood |
| CN116196401A (zh) | 2015-05-20 | 2023-06-02 | 博德研究所 | 共有的新抗原 |
| WO2017069958A2 (en) | 2015-10-09 | 2017-04-27 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Modulation of novel immune checkpoint targets |
| WO2017075451A1 (en) | 2015-10-28 | 2017-05-04 | The Broad Institute Inc. | Compositions and methods for evaluating and modulating immune responses by detecting and targeting pou2af1 |
| WO2017075465A1 (en) | 2015-10-28 | 2017-05-04 | The Broad Institute Inc. | Compositions and methods for evaluating and modulating immune responses by detecting and targeting gata3 |
| WO2017075478A2 (en) | 2015-10-28 | 2017-05-04 | The Broad Institute Inc. | Compositions and methods for evaluating and modulating immune responses by use of immune cell gene signatures |
| EP3377086B1 (en) | 2015-11-19 | 2024-05-01 | The Brigham and Women's Hospital, Inc. | Lymphocyte antigen cd5-like (cd5l)-interleukin 12b (p40) heterodimers in immunity |
| WO2017123557A1 (en) * | 2016-01-11 | 2017-07-20 | Armo Biosciences, Inc. | Interleukin-10 in production of antigen-specific cd8+ t cells and methods of use of same |
| EP3481867A1 (en) | 2016-07-07 | 2019-05-15 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Programmed death 1 ligand 1 (pd-l1) binding proteins and methods of use thereof |
| US20190262399A1 (en) | 2016-09-07 | 2019-08-29 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods for evaluating and modulating immune responses |
| WO2018057769A1 (en) | 2016-09-22 | 2018-03-29 | Corning Incorporated | Gravity flow cell culture devices, systems and methods of use thereof |
| WO2018067991A1 (en) | 2016-10-07 | 2018-04-12 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Modulation of novel immune checkpoint targets |
| CA3041678A1 (en) | 2016-10-26 | 2018-05-03 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Restimulation of cryopreserved tumor infiltrating lymphocytes |
| TWI788307B (zh) | 2016-10-31 | 2023-01-01 | 美商艾歐凡斯生物治療公司 | 用於擴增腫瘤浸潤性淋巴細胞之工程化人造抗原呈現細胞 |
| BR112019009925A2 (pt) | 2016-11-17 | 2019-10-08 | Iovance Biotherapeutics Inc | método para preparar linfócitos infiltrantes de tumor remanescente para terapia de células t adotivas, e, método de tratamento de um câncer . |
| WO2018102678A1 (en) | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Taiga Biotechnologies, Inc. | Nanoparticle formulations |
| WO2018129336A1 (en) | 2017-01-06 | 2018-07-12 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Expansion of tumor infiltrating lymphocytes with potassium channel agonists and therapeutic uses thereof |
| CA3049163A1 (en) | 2017-01-06 | 2018-07-12 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Expansion of tumor infiltrating lymphocytes (tils) with tumor necrosis factor receptor superfamily (tnfrsf) agonists and therapeutic combinations of tils and tnfrsf agonists |
| US11549149B2 (en) | 2017-01-24 | 2023-01-10 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods for detecting a mutant variant of a polynucleotide |
| JOP20190224A1 (ar) | 2017-03-29 | 2019-09-26 | Iovance Biotherapeutics Inc | عمليات من أجل إنتاج الخلايا اللمفاوية المرتشحة للأورام واستخداماتها في العلاج المناعي |
| US11254913B1 (en) | 2017-03-29 | 2022-02-22 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy |
| WO2018183908A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Compositions and methods for treating ovarian tumors |
| US11913075B2 (en) | 2017-04-01 | 2024-02-27 | The Broad Institute, Inc. | Methods and compositions for detecting and modulating an immunotherapy resistance gene signature in cancer |
| EP3610266A4 (en) | 2017-04-12 | 2021-04-21 | Massachusetts Eye and Ear Infirmary | TUMOR SIGNATURE OF METASTASIS, COMPOSITIONS OF SUBSTANCES AND USES THEREOF |
| MX2019013202A (es) | 2017-05-10 | 2020-01-21 | Iovance Biotherapeutics Inc | Expansion de linfocitos de infiltracion de tumor a partir de tumores liquidos y usos terapeuticos de los mismos. |
| WO2019103857A1 (en) | 2017-11-22 | 2019-05-31 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Expansion of peripheral blood lymphocytes (pbls) from peripheral blood |
| EP3630813A1 (en) | 2017-05-24 | 2020-04-08 | Novartis AG | Antibody-cytokine engrafted proteins and methods of use in the treatment of cancer |
| JP2020522516A (ja) | 2017-06-05 | 2020-07-30 | アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド | 二重抵抗性黒色腫において腫瘍浸潤リンパ球を使用する方法 |
| WO2018232195A1 (en) | 2017-06-14 | 2018-12-20 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods targeting complement component 3 for inhibiting tumor growth |
| SG11202000612TA (en) | 2017-08-03 | 2020-02-27 | Taiga Biotechnologies Inc | Methods and compositions for the treatment of melanoma |
| US10149898B2 (en) | 2017-08-03 | 2018-12-11 | Taiga Biotechnologies, Inc. | Methods and compositions for the treatment of melanoma |
| WO2019084055A1 (en) | 2017-10-23 | 2019-05-02 | Massachusetts Institute Of Technology | CLASSIFICATION OF GENETIC VARIATION FROM UNICELLULAR TRANSCRIPTOMS |
| EP3710039A4 (en) | 2017-11-13 | 2021-08-04 | The Broad Institute, Inc. | METHODS AND COMPOSITIONS FOR CANCER TREATMENT BY TARGETING THE CLEC2D-KLRB1 PATH |
| SG11202004457XA (en) | 2017-11-17 | 2020-06-29 | Iovance Biotherapeutics Inc | Til expansion from fine needle aspirates and small biopsies |
| JP2021508104A (ja) | 2017-12-15 | 2021-02-25 | アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド | 腫瘍浸潤リンパ球の有益な投与を決定するシステム及び方法並びにその使用方法、並びに腫瘍浸潤リンパ球の有益な投与及びその使用方法 |
| US11994512B2 (en) | 2018-01-04 | 2024-05-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Single-cell genomic methods to generate ex vivo cell systems that recapitulate in vivo biology with improved fidelity |
| US11713446B2 (en) | 2018-01-08 | 2023-08-01 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for generating TIL products enriched for tumor antigen-specific T-cells |
| BR112020013848A2 (pt) | 2018-01-08 | 2020-12-01 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | métodos para expandir linfócitos infiltrantes de tumor e para tratar um indivíduo com câncer, população de linfócitos infiltrantes de tumor, e, método para avaliar fatores de transcrição |
| WO2019136459A1 (en) | 2018-01-08 | 2019-07-11 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for generating til products enriched for tumor antigen-specific t-cells |
| AU2018415814A1 (en) | 2018-03-29 | 2020-10-22 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy |
| US11957695B2 (en) | 2018-04-26 | 2024-04-16 | The Broad Institute, Inc. | Methods and compositions targeting glucocorticoid signaling for modulating immune responses |
| CN112368003A (zh) | 2018-04-27 | 2021-02-12 | 艾欧凡斯生物治疗公司 | 肿瘤浸润淋巴细胞的基因编辑及其在免疫治疗中的用途 |
| WO2019217753A1 (en) | 2018-05-10 | 2019-11-14 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy |
| US20210371932A1 (en) | 2018-06-01 | 2021-12-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and compositions for detecting and modulating microenvironment gene signatures from the csf of metastasis patients |
| TW202031273A (zh) | 2018-08-31 | 2020-09-01 | 美商艾歐凡斯生物治療公司 | 抗ｐｄ－１抗體難治療性之非小細胞肺癌（ｎｓｃｌｃ）病患的治療 |
| CN112930114B (zh) | 2018-09-20 | 2023-10-03 | 艾欧凡斯生物治疗公司 | 由冷冻保存的肿瘤样品扩增til |
| US20210382068A1 (en) | 2018-10-02 | 2021-12-09 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Hla single allele lines |
| US20210379057A1 (en) | 2018-10-16 | 2021-12-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Nutlin-3a for use in treating a mycobacterium tuberculosis infection |
| TW202039829A (zh) | 2018-11-05 | 2020-11-01 | 美商艾歐凡斯生物治療公司 | 改善之腫瘤反應性ｔ細胞的選擇 |
| JP2022512899A (ja) | 2018-11-05 | 2022-02-07 | アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド | 抗ｐｄ－１抗体に対して不応性のｎｓｃｌｃ患者の治療 |
| AU2019374761A1 (en) | 2018-11-05 | 2021-06-10 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes and uses of the same in immunotherapy |
| US20220033775A1 (en) | 2018-11-05 | 2022-02-03 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Expansion of tils utilizing akt pathways inhibitors |
| WO2020131586A2 (en) | 2018-12-17 | 2020-06-25 | The Broad Institute, Inc. | Methods for identifying neoantigens |
| US20220193131A1 (en) | 2018-12-19 | 2022-06-23 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Methods of Expanding Tumor Infiltrating Lymphocytes Using Engineered Cytokine Receptor Pairs and Uses Thereof |
| US11739156B2 (en) | 2019-01-06 | 2023-08-29 | The Broad Institute, Inc. Massachusetts Institute of Technology | Methods and compositions for overcoming immunosuppression |
| US20220154282A1 (en) | 2019-03-12 | 2022-05-19 | The Broad Institute, Inc. | Detection means, compositions and methods for modulating synovial sarcoma cells |
| EP3942023A1 (en) | 2019-03-18 | 2022-01-26 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods for modulating metabolic regulators of t cell pathogenicity |
| US20220249559A1 (en) | 2019-05-13 | 2022-08-11 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Methods and compositions for selecting tumor infiltrating lymphocytes and uses of the same in immunotherapy |
| WO2020236967A1 (en) | 2019-05-20 | 2020-11-26 | The Broad Institute, Inc. | Random crispr-cas deletion mutant |
| WO2020243371A1 (en) | 2019-05-28 | 2020-12-03 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and compositions for modulating immune responses |
| JPWO2021006316A1 (ru) * | 2019-07-10 | 2021-01-14 | ||
| US20220282333A1 (en) | 2019-08-13 | 2022-09-08 | The General Hospital Corporation | Methods for predicting outcomes of checkpoint inhibition and treatment thereof |
| CN110484504B (zh) * | 2019-08-28 | 2022-10-14 | 复旦大学附属中山医院 | 一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群及其制备方法 |
| WO2021041922A1 (en) | 2019-08-30 | 2021-03-04 | The Broad Institute, Inc. | Crispr-associated mu transposase systems |
| JP6878544B2 (ja) * | 2019-10-02 | 2021-05-26 | アメリカ合衆国 | がん特異的突然変異に対し抗原特異性を有するｔ細胞を単離する方法 |
| JP7340144B2 (ja) * | 2019-10-02 | 2023-09-07 | アメリカ合衆国 | がん特異的突然変異に対し抗原特異性を有するｔ細胞を単離する方法 |
| US11981922B2 (en) | 2019-10-03 | 2024-05-14 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods and compositions for the modulation of cell interactions and signaling in the tumor microenvironment |
| US11793787B2 (en) | 2019-10-07 | 2023-10-24 | The Broad Institute, Inc. | Methods and compositions for enhancing anti-tumor immunity by targeting steroidogenesis |
| US20220389381A1 (en) | 2019-10-25 | 2022-12-08 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Gene editing of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy |
| US20210130438A1 (en) * | 2019-10-28 | 2021-05-06 | The Broad Institute, Inc. | Pan-cancer t cell exhaustion genes |
| CA3161104A1 (en) | 2019-12-11 | 2021-06-17 | Cecile Chartier-Courtaud | Processes for the production of tumor infiltrating lymphocytes (tils) and methods of using the same |
| KR20220119439A (ko) | 2019-12-20 | 2022-08-29 | 인스틸 바이오 유케이 리미티드 | 종양 침윤 림프구를 분리하기 위한 장치 및 방법 및 그것의 용도 |
| CN116096865A (zh) * | 2020-02-28 | 2023-05-09 | Ksq治疗公司 | 用于激活和扩增肿瘤浸润淋巴细胞的方法 |
| JP2020143057A (ja) * | 2020-04-01 | 2020-09-10 | アメリカ合衆国 | がん特異的突然変異に対し抗原特異性を有するｔ細胞受容体を単離する方法 |
| CN115997008A (zh) | 2020-04-22 | 2023-04-21 | 艾欧凡斯生物治疗公司 | 协调用于患者特异性免疫疗法的细胞的制造的系统和方法 |
| JP2023524108A (ja) * | 2020-05-04 | 2023-06-08 | アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド | 改良された腫瘍反応性ｔ細胞の選択 |
| US20230172987A1 (en) | 2020-05-04 | 2023-06-08 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes and uses of the same in immunotherapy |
| US20230372397A1 (en) | 2020-10-06 | 2023-11-23 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Treatment of nsclc patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies |
| WO2022076606A1 (en) | 2020-10-06 | 2022-04-14 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Treatment of nsclc patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies |
| CA3201818A1 (en) | 2020-12-11 | 2022-06-16 | Maria Fardis | Treatment of cancer patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies in combination with braf inhibitors and/or mek inhibitors |
| WO2022133149A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Treatment of cancers with tumor infiltrating lymphocytes |
| EP4262811A1 (en) | 2020-12-17 | 2023-10-25 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Treatment with tumor infiltrating lymphocyte therapies in combination with ctla-4 and pd-1 inhibitors |
| WO2022130017A2 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Instil Bio (Uk) Limited | Processing of tumor infiltrating lymphocytes |
| WO2022130015A2 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Instil Bio (Uk) Limited | Processing of tumor infiltrating lymphocytes |
| WO2022130016A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Instil Bio (Uk) Limited | Tumor infiltrating lymphocytes and anti-cd47 therapeutics |
| WO2022147196A2 (en) | 2020-12-31 | 2022-07-07 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Devices and processes for automated production of tumor infiltrating lymphocytes |
| WO2022170219A1 (en) | 2021-02-05 | 2022-08-11 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Adjuvant therapy for cancer |
| AR126323A1 (es) | 2021-03-05 | 2023-10-04 | Iovance Biotherapeutics Inc | Composiciones para el almacenamiento de tumores y cultivos celulares |
| TW202304480A (zh) | 2021-03-19 | 2023-02-01 | 美商艾歐凡斯生物治療公司 | 腫瘤浸潤淋巴球（ｔｉｌ）中之與ｃｄ３９／ｃｄ６９選擇及基因剔除相關之ｔｉｌ擴增之方法 |
| US20220313806A1 (en) | 2021-03-25 | 2022-10-06 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Methods and compositions for t-cell coculture potency assays and use with cell therapy products |
| AU2022263418A1 (en) | 2021-04-19 | 2023-10-26 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Chimeric costimulatory receptors, chemokine receptors, and the use of same in cellular immunotherapies |
| EP4340850A1 (en) | 2021-05-17 | 2024-03-27 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Pd-1 gene-edited tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy |
| CA3226942A1 (en) | 2021-07-28 | 2023-02-02 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Treatment of cancer patients with tumor infiltrating lymphocyte therapies in combination with kras inhibitors |
| EP4398915A1 (en) | 2021-09-09 | 2024-07-17 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for generating til products using pd-1 talen knockdown |
| WO2023049862A1 (en) | 2021-09-24 | 2023-03-30 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Expansion processes and agents for tumor infiltrating lymphocytes |
| AR127482A1 (es) | 2021-10-27 | 2024-01-31 | Iovance Biotherapeutics Inc | Sistemas y métodos para coordinar la fabricación de células para inmunoterapia específica de paciente |
| WO2023086803A1 (en) | 2021-11-10 | 2023-05-19 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Methods of expansion treatment utilizing cd8 tumor infiltrating lymphocytes |
| WO2023147486A1 (en) | 2022-01-28 | 2023-08-03 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Tumor infiltrating lymphocytes engineered to express payloads |
| WO2023201369A1 (en) | 2022-04-15 | 2023-10-19 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Til expansion processes using specific cytokine combinations and/or akti treatment |
| WO2024011114A1 (en) | 2022-07-06 | 2024-01-11 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Devices and processes for automated production of tumor infiltrating lymphocytes |
| WO2024030758A1 (en) | 2022-08-01 | 2024-02-08 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Chimeric costimulatory receptors, chemokine receptors, and the use of same in cellular immunotherapies |
| WO2024098027A1 (en) | 2022-11-04 | 2024-05-10 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Methods for tumor infiltrating lymphocyte (til) expansion related to cd39/cd103 selection |
| WO2024112571A2 (en) | 2022-11-21 | 2024-05-30 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Two-dimensional processes for the expansion of tumor infiltrating lymphocytes and therapies therefrom |
| WO2024118836A1 (en) | 2022-11-30 | 2024-06-06 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes with shortened rep step |
| WO2024124044A1 (en) | 2022-12-07 | 2024-06-13 | The Brigham And Women’S Hospital, Inc. | Compositions and methods targeting sat1 for enhancing anti¬ tumor immunity during tumor progression |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5601819A (en) * | 1988-08-11 | 1997-02-11 | The General Hospital Corporation | Bispecific antibodies for selective immune regulation and for selective immune cell binding |
| DK1432431T3 (en) * | 2001-10-04 | 2017-07-10 | Genetics Inst Llc | Methods and compositions for modulating interleukin-21 activity |
| CA2497552C (en) | 2002-09-06 | 2014-05-27 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Immunotherapy with in vitro-selected antigen-specific lymphocytes after nonmyeloablative lymphodepleting chemotherapy |
| DE602004019965D1 (de) * | 2003-11-19 | 2009-04-23 | Survac Aps | Proteine der bcl-2-familie und fragmente davon, und ihre verwendung bei krebspatienten |
| WO2007018198A1 (ja) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Kumamoto University | Hla-a2陽性者用hsp105由来癌拒絶抗原ペプチド及びこれを含む医薬 |
| ES2363545B2 (es) * | 2010-01-26 | 2012-04-18 | Universidade De Santiago De Compostela | Método para identificar y purificar células t reguladoras naturales humanas (ntreg). |
| WO2012129201A1 (en) * | 2011-03-22 | 2012-09-27 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methods of growing tumor infiltrating lymphocytes in gas-permeable containers |
| RU2671897C2 (ru) * | 2013-03-01 | 2018-11-07 | Дзе Юнайтед Стейтс Оф Америка, Эз Репрезентед Бай Дзе Секретари, Департмент Оф Хелс Энд Хьюман Сёрвисез | Способы получения из опухоли обогащенных популяций реактивных в отношении опухоли т-клеток |
-
2013
- 2013-04-30 RU RU2015138483A patent/RU2671897C2/ru active
- 2013-04-30 WO PCT/US2013/038799 patent/WO2014133567A1/en active Application Filing
- 2013-04-30 CA CA2902423A patent/CA2902423C/en active Active
- 2013-04-30 EP EP13722922.5A patent/EP2961415B1/en active Active
- 2013-04-30 AU AU2013379772A patent/AU2013379772B2/en active Active
- 2013-04-30 EP EP20217061.9A patent/EP3821898A1/en active Pending
- 2013-04-30 CN CN201380075798.XA patent/CN105163744A/zh active Pending
- 2013-04-30 ES ES13722922T patent/ES2859678T3/es active Active
- 2013-04-30 US US14/771,615 patent/US20160010058A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-30 JP JP2015560159A patent/JP6416131B2/ja active Active
-
2018
- 2018-04-26 JP JP2018085761A patent/JP6788629B2/ja active Active
- 2018-12-04 AU AU2018274874A patent/AU2018274874B2/en active Active
-
2020
- 2020-08-21 AU AU2020220209A patent/AU2020220209A1/en not_active Abandoned
- 2020-10-30 JP JP2020182208A patent/JP7181917B2/ja active Active
-
2022
- 2022-09-20 AU AU2022235535A patent/AU2022235535A1/en active Pending
- 2022-11-18 JP JP2022185113A patent/JP2023018043A/ja active Pending
-
2023
- 2023-01-06 US US18/093,902 patent/US20230265387A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2671897C2 (ru) | 2018-11-07 |
| EP2961415B1 (en) | 2021-01-06 |
| AU2018274874A1 (en) | 2019-02-28 |
| JP2016509839A (ja) | 2016-04-04 |
| AU2020220209A1 (en) | 2020-09-10 |
| CN105163744A (zh) | 2015-12-16 |
| ES2859678T3 (es) | 2021-10-04 |
| EP3821898A1 (en) | 2021-05-19 |
| RU2018136226A (ru) | 2019-03-21 |
| JP6788629B2 (ja) | 2020-11-25 |
| CA2902423A1 (en) | 2014-09-04 |
| US20160010058A1 (en) | 2016-01-14 |
| JP2018148898A (ja) | 2018-09-27 |
| EP2961415A1 (en) | 2016-01-06 |
| JP6416131B2 (ja) | 2018-10-31 |
| WO2014133567A1 (en) | 2014-09-04 |
| US20230265387A1 (en) | 2023-08-24 |
| AU2022235535A1 (en) | 2022-10-13 |
| CA2902423C (en) | 2021-06-29 |
| AU2013379772B2 (en) | 2018-09-20 |
| JP2023018043A (ja) | 2023-02-07 |
| JP7181917B2 (ja) | 2022-12-01 |
| AU2013379772A1 (en) | 2015-09-17 |
| AU2018274874B2 (en) | 2020-05-21 |
| JP2021019634A (ja) | 2021-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015138483A (ru) | Способы получения из опухоли обогащенных популяций реактивных в отношении опухоли т-клеток | |
| JP2016509839A5 (ru) | ||
| JP2016509840A5 (ru) | ||
| Putnam et al. | Clinical grade manufacturing of human alloantigen-reactive regulatory T cells for use in transplantation | |
| Lee et al. | Tumor-infiltrating lymphocytes in melanoma | |
| Kaur et al. | Novel strategy to expand super-charged NK cells with significant potential to lyse and differentiate cancer stem cells: differences in NK expansion and function between healthy and cancer patients | |
| Longhi et al. | Inhibition of interleukin-17 promotes differentiation of CD25–cells into stable T regulatory cells in patients with autoimmune hepatitis | |
| JP2018502114A5 (ru) | ||
| Song et al. | IL‐12/IL‐18‐preactivated donor NK cells enhance GVL effects and mitigate GvHD after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation | |
| RU2016143385A (ru) | Продукты определенного состава, содержащие генетически модифицированные т-клетки | |
| JP7268039B2 (ja) | がん治療のためのナチュラルキラー細胞および組成物の製造方法 | |
| JP2012521215A5 (ru) | ||
| JP7447011B2 (ja) | エフェクターｔ細胞をリプログラムするためのヒストン修飾因子の使用 | |
| Dudley | Adoptive cell therapy for patients with melanoma | |
| US20230357718A1 (en) | Methods and materials for expanding antigen-specific t cells in culture | |
| Cany et al. | Umbilical cord blood–derived cellular products for cancer immunotherapy | |
| Gress et al. | Proceedings from the National Cancer Institute's Second International Workshop on the Biology, Prevention, and Treatment of Relapse after Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Part I. Biology of Relapse after Transplantation | |
| JP2022163062A (ja) | Ｃｃｒ２＋造血幹細胞は養子細胞療法におけるｔ細胞活性化を媒介する | |
| CN107002036A (zh) | 用于建立具有编码抗原特异性t细胞受体的基因的多能性干细胞的方法 | |
| Hippen et al. | Multiply restimulated human thymic regulatory T cells express distinct signature regulatory T-cell transcription factors without evidence of exhaustion | |
| JP2022023136A5 (ru) | ||
| CN109439627B (zh) | 一种极化和扩增cd4+t细胞的方法及组合物及在治愈表达特异性抗原的肿瘤中的应用 | |
| KR101035556B1 (ko) | 자연살해세포의 제조방법, 이러한 방법에 의해 제조된자연살해세포, 및 이를 유효성분으로 포함하는 고형 종양치료용 조성물 | |
| Ukrainskaya et al. | Haploidentical donor-derived memory CAR T cells: first in human experience and in vitro correlative study | |
| JP2019508056A5 (ru) |