RU2014130021A - Приемлемый для применения при гидроконверсии катализатор, содержащий по меньшей мере один цеолит и металлы из групп viii и vib и получение катализатораi - Google Patents

Приемлемый для применения при гидроконверсии катализатор, содержащий по меньшей мере один цеолит и металлы из групп viii и vib и получение катализатораi Download PDF

Info

Publication number
RU2014130021A
RU2014130021A RU2014130021A RU2014130021A RU2014130021A RU 2014130021 A RU2014130021 A RU 2014130021A RU 2014130021 A RU2014130021 A RU 2014130021A RU 2014130021 A RU2014130021 A RU 2014130021A RU 2014130021 A RU2014130021 A RU 2014130021A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
succinate
zeolite
acetic acid
region
Prior art date
Application number
RU2014130021A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2621053C2 (ru
Inventor
Лоран СИМОН
Бертран ГИШАР
Грегори ЛАПИЗАРДИ
Юг ДЮЛО
ГРАНДИ Валентина ДЕ
Дельфин Мину
Жан-Пьер Дат
Original Assignee
Ифп Энержи Нувелль
Тоталь Рафинаж Франс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ифп Энержи Нувелль, Тоталь Рафинаж Франс filed Critical Ифп Энержи Нувелль
Publication of RU2014130021A publication Critical patent/RU2014130021A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2621053C2 publication Critical patent/RU2621053C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/20—Sulfiding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/076—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/16—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/166—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7815—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0209—Esters of carboxylic or carbonic acids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/04—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing carboxylic acids or their salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • B01J31/34—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of chromium, molybdenum or tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0205—Impregnation in several steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/22—Halogenating
    • B01J37/26—Fluorinating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/28—Phosphorising
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
    • C10G47/12—Inorganic carriers
    • C10G47/16—Crystalline alumino-silicate carriers
    • C10G47/20—Crystalline alumino-silicate carriers the catalyst containing other metals or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/19—Molybdenum

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Катализатор, содержащий носитель, включающий по меньшей мере одно связующее и по меньшей мере один цеолит, имеющий по меньшей мере одну серию каналов, сечение которых определяется кольцом, содержащим 12 атомов кислорода, причем указанный катализатор содержит фосфор, по меньшей мере один диалкилсукцинат C1-C4, уксусную кислоту и функциональную группу с гидрирующей-дегидрирующей способностью, содержащую по меньшей мере один элемент из группы VIB и по меньшей мере один элемент из группы VIII, причем в спектре комбинационного рассеяния этого катализатора присутствуют характеристические полосы по меньшей мере одного гетерополианиона Кеггина в области 990 и/или 974 см, характеристические полосы указанного сукцината и основная характеристическая полоса уксусной кислоты в области 896 см.2. Катализатор по п. 1, в котором диалкилсукцинат представляет собой диметилсукцинат, а в спектре комбинационного рассеяния катализатора присутствуют основные характеристические полосы гетерополианионов Кеггина в области 990 и/или 974 см, характеристическая полоса диметилсукцината в области 853 сми характеристическая полоса уксусной кислоты в области 896 см.3. Катализатор по п. 1, в котором диалкилсукцинат представляет собой диэтилсукцинат, дибутилсукцинат или диизопропилсукцинат.4. Катализатор по п. 1 или 2, содержащий носитель, состоящий из оксида алюминия и цеолита.5. Катализатор по п. 1 или 2, содержащий носитель, состоящий из смеси "диоксид кремния-оксид алюминия" и цеолита.6. Катализатор по п. 1 или 2, также содержащий бор и/или фтор.7. Катализатор по п. 1 или 2, в котором цеолит выбран из группы, в которую входят цеолиты типа FAU, BEA, ISV, IWR, IWW, MEI, UWY.8. Катализатор по п. 7, в котором цеолит выбран из цеолита Y и/или бета-цеоли

Claims (1)

1. Катализатор, содержащий носитель, включающий по меньшей мере одно связующее и по меньшей мере один цеолит, имеющий по меньшей мере одну серию каналов, сечение которых определяется кольцом, содержащим 12 атомов кислорода, причем указанный катализатор содержит фосфор, по меньшей мере один диалкилсукцинат C1-C4, уксусную кислоту и функциональную группу с гидрирующей-дегидрирующей способностью, содержащую по меньшей мере один элемент из группы VIB и по меньшей мере один элемент из группы VIII, причем в спектре комбинационного рассеяния этого катализатора присутствуют характеристические полосы по меньшей мере одного гетерополианиона Кеггина в области 990 и/или 974 см-1, характеристические полосы указанного сукцината и основная характеристическая полоса уксусной кислоты в области 896 см-1.
2. Катализатор по п. 1, в котором диалкилсукцинат представляет собой диметилсукцинат, а в спектре комбинационного рассеяния катализатора присутствуют основные характеристические полосы гетерополианионов Кеггина в области 990 и/или 974 см-1, характеристическая полоса диметилсукцината в области 853 см-1 и характеристическая полоса уксусной кислоты в области 896 см-1.
3. Катализатор по п. 1, в котором диалкилсукцинат представляет собой диэтилсукцинат, дибутилсукцинат или диизопропилсукцинат.
4. Катализатор по п. 1 или 2, содержащий носитель, состоящий из оксида алюминия и цеолита.
5. Катализатор по п. 1 или 2, содержащий носитель, состоящий из смеси "диоксид кремния-оксид алюминия" и цеолита.
6. Катализатор по п. 1 или 2, также содержащий бор и/или фтор.
7. Катализатор по п. 1 или 2, в котором цеолит выбран из группы, в которую входят цеолиты типа FAU, BEA, ISV, IWR, IWW, MEI, UWY.
8. Катализатор по п. 7, в котором цеолит выбран из цеолита Y и/или бета-цеолита.
9. Катализатор по п. 1 или 2, подвергнутый сульфидированию.
10. Катализатор по п. 1 или 2, в котором цеолит выбран из цеолита Y и/или бета-цеолита.
11. Способ получения катализатора, содержащего носитель, включающий по меньшей мере одно связующее и по меньшей мере один цеолит, имеющий по меньшей мере одну серию каналов, сечение которых определяется кольцом, содержащим 12 атомов кислорода, причем указанный катализатор содержит фосфор, по меньшей мере один диалкилсукцинат C1-C4, уксусную кислоту и функциональную группу с гидрирующей-дегидрирующей способностью, содержащую по меньшей мере один элемент из группы VIB и по меньшей мере один элемент из группы VIII, причем в спектре комбинационного рассеяния этого катализатора присутствуют характеристические полосы по меньшей мере одного гетерополианиона Кеггина в области 990 и/или 974 см-1, характеристические полосы указанного сукцината и основная характеристическая полоса уксусной кислоты в области 896 см-1,
причем указанный способ включает следующие последовательные стадии:
a) по меньшей мере одну стадию пропитки носителя, содержащего по меньшей мере одно связующее и по меньшей мере один цеолит, имеющий по меньшей мере одну серию каналов, сечение которых определяется кольцом, содержащим 12 атомов кислорода, по меньшей мере одним раствором, содержащим элементы функциональной группы с гидрирующей-дегидрирующей способностью и фосфор;
b) стадию сушки при температуре ниже 180°C без последующего прокаливания;
c) по меньшей мере одну стадию пропитки пропиточным раствором, содержащим по меньшей мере один диалкилсукцинат C1-C4, уксусную кислоту и по меньшей мере одно соединение фосфора, если последний не был полностью введен на стадии a);
d) стадию созревания;
e) стадию сушки при температуре ниже 180°C без стадии последующего прокаливания.
12. Способ по п. 11, в котором функциональную группу с гидрирующей-дегидрирующей способностью вводят полностью на стадии a).
13. Способ по п. 11 или 12, в котором диалкилсукцинат и уксусную кислоту вводят в пропиточный раствор стадии c) в количестве, соответствующем молярному отношению диалкилсукцината к одному или нескольким элементам из группы VIB, вводимым пропиткой предшественника катализатора, в интервале от 0,15 до 2,5 моль/моль, и молярному отношению уксусной кислоты к одному или нескольким элементам из группы VIB, вводимым пропиткой предшественника катализатора, в интервале от 0,1 до 10 моль/моль.
14. Способ по п. 11 или 12 получения катализатора, в котором диалкилсукцинат представляет собой диметилсукцинат, а в спектре комбинационного рассеяния катализатора присутствуют основные характеристические полосы гетерополианионов Кеггина в области 990 и/или 974 см-1, характеристическая полоса диметилсукцината в области 853 см-1 и характеристическая полоса уксусной кислоты в области 896 см-1.
13. Способ по п. 14, в котором диалкилсукцинат и уксусную кислоту вводят в пропиточный раствор стадии c) в количестве, соответствующем молярному отношению диалкилсукцината к одному или нескольким элементам из группы VIB, вводимым пропиткой предшественника катализатора, в интервале от 0,15 до 2,5 моль/моль, и молярному отношению уксусной кислоты к одному или нескольким элементам из группы VIB, вводимым пропиткой предшественника катализатора, в интервале от 0,1 до 10 моль/моль.
16. Способ по п. 14, причем указанный способ включает следующие последовательные стадии:
a) по меньшей мере одну стадию пропитки в сухом состоянии носителя раствором, содержащим полностью общее количество элементов функциональной группы с гидрирующей-дегидрирующей способностью и фосфор;
b) стадию сушки при температуре в интервале от 75 до 130°C без последующего прокаливания;
c) по меньшей мере одну стадию пропитки в сухом состоянии пропиточным раствором, содержащим диметилсукцинат и уксусную кислоту;
d) стадию созревания при 17-50°C;
e) стадию сушки при температуре в интервале от 80 до 160°C без стадии последующего прокаливания.
17. Способ по п. 14, причем указанный способ включает следующие последовательные стадии:
a) по меньшей мере одну стадию пропитки в сухом состоянии носителя раствором, содержащим полностью общее количество элементов функциональной группы с гидрирующей-дегидрирующей способностью и фосфор;
b) стадию сушки при температуре в интервале от 75 до 130°C без последующего прокаливания;
c) по меньшей мере одну стадию пропитки в сухом состоянии пропиточным раствором, содержащим диметилсукцинат и уксусную кислоту; где диалкилсукцинат и уксусную кислоту вводят в пропиточный раствор стадии c) в количестве, соответствующем молярному отношению диалкилсукцината к одному или нескольким элементам из группы VIB, вводимым пропиткой предшественника катализатора, в интервале от 0,15 до 2,5 моль/моль, и молярному отношению уксусной кислоты к одному или нескольким элементам из группы VIB, вводимым пропиткой предшественника катализатора, в интервале от 0,1 до 10 моль/моль,
d) стадию созревания при 17-50°C;
e) стадию сушки при температуре в интервале от 80 до 160°C без стадии последующего прокаливания.
18. Способ по п. 11 и 12, в котором количество фосфора, вводимое в катализатор в расчете на количество оксида, находится в интервале от 0,1 до 20%, предпочтительно в интервале от 0,1 до 15% и более предпочтительно в интервале от 0,1 до 10% мас.
19. Способ по п. 18 получения катализатора, в котором диалкилсукцинат представляет собой диметилсукцинат, а в спектре комбинационного рассеяния катализатора присутствуют основные характеристические полосы гетерополианионов Кеггина в области 990 и/или 974 см-1, характеристическая полоса диметилсукцината в области 853 см-1 и характеристическая полоса уксусной кислоты в области 896 см-1.
20. Способ по п. 11 или 12, в котором продукт, полученный на выходе стадии e), подвергают сульфидированию.
22. Способ гидроконверсии углеводородных смесей в присутствии катализатора, заявленного в любом из пп. 1 и 2 или полученного способом по любому из пп. 11 и 12, в котором диалкилсукцинат представляет собой диметилсукцинат, а в спектре комбинационного рассеяния катализатора присутствуют основные характеристические полосы гетерополианионов Кеггина в области 990 и/или 974 см-1, характеристическая полоса диметилсукцината в области 853 см-1 и характеристическая полоса уксусной кислоты в области 896 см-1.
RU2014130021A 2011-12-22 2012-11-27 Приемлемый для применения при гидроконверсии катализатор, содержащий по меньшей мере один цеолит и металлы из групп viii и vib, и получение катализатора RU2621053C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1104025A FR2984760B1 (fr) 2011-12-22 2011-12-22 Catalyseur utilisable en hydroconversion comprenant au moins une zeolithe et des metaux des groupes viii et vib et preparation du catalyseur
FR11/04.025 2011-12-22
PCT/FR2012/000488 WO2013093229A1 (fr) 2011-12-22 2012-11-27 Catalyseur utilisable en hydroconversion comprenant au moins une zéolithe et des metaux des groupes viii et vib et preparation du catalyseur

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014130021A true RU2014130021A (ru) 2016-02-10
RU2621053C2 RU2621053C2 (ru) 2017-05-31

Family

ID=47557347

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014130021A RU2621053C2 (ru) 2011-12-22 2012-11-27 Приемлемый для применения при гидроконверсии катализатор, содержащий по меньшей мере один цеолит и металлы из групп viii и vib, и получение катализатора

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9079174B2 (ru)
EP (1) EP2794099B1 (ru)
JP (1) JP6302840B2 (ru)
KR (1) KR101853524B1 (ru)
CN (1) CN104321140B (ru)
BR (1) BR112014015026A2 (ru)
CO (1) CO7121343A2 (ru)
DK (1) DK2794099T3 (ru)
FR (1) FR2984760B1 (ru)
MX (1) MX356504B (ru)
RU (1) RU2621053C2 (ru)
WO (1) WO2013093229A1 (ru)
ZA (1) ZA201404045B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2984764B1 (fr) * 2011-12-22 2014-01-17 IFP Energies Nouvelles Procede de preparation d'un catalyseur utilisable en hydrotraitement et hydroconversion
US10882801B2 (en) * 2016-01-04 2021-01-05 Saudi Arabian Oil Company Methods for gas phase oxidative desulphurization of hydrocarbons using CuZnAl catalysts promoted with group VIB metal oxides
FR3035008B1 (fr) * 2016-07-28 2021-08-27 Ifp Energies Now Catalyseur a base d'un compose organique et son utilisation dans un procede d'hydrotraitement et/ou d'hydrocraquage
FR3054554B1 (fr) * 2016-07-28 2018-07-27 IFP Energies Nouvelles Catalyseur a base de 2-acetylbutyrolactone et/ou de ses produits d'hydrolyse et son utilisation dans un procede d'hydrotraitement et/ou d'hydrocraquage
CN106944131B (zh) * 2017-03-16 2019-06-04 天津触净科技有限公司 一种含铜沸石、其制造方法及用途
KR102088997B1 (ko) * 2018-07-17 2020-03-13 한국화학연구원 수첨분해반응용 촉매 전구체 및 이를 이용한 중질유의 수첨분해방법

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1100043A (fr) 1954-02-22 1955-09-15 Tambour perforé pour essoreuse centrifuge
US5232578A (en) 1991-04-09 1993-08-03 Shell Oil Company Multibed hydrocracking process utilizing beds with disparate particle sizes and hydrogenating metals contents
MX213690B (es) * 1994-05-13 2003-04-11 Cytec Tech Corp Catalizadores de alta actividad.
EP0955093B1 (fr) 1998-05-06 2003-09-03 Institut Francais Du Petrole Catalyseur à base de zéolithe bêta et d'element promoteur et procédé d'hydrocraquage
CN100435954C (zh) * 2002-12-18 2008-11-26 克斯莫石油株式会社 轻油加氢处理催化剂、其制备方法及轻油加氢处理的方法
EP1577007B1 (en) * 2002-12-18 2013-03-20 Cosmo Oil Co., Ltd. Hydrotreating catalyst for gas oil, process for producing the same, and method of hydrotreating gas oil
JP4864106B2 (ja) * 2004-03-26 2012-02-01 コスモ石油株式会社 炭化水素油の水素化処理触媒の製造方法
FR2880823B1 (fr) 2005-01-20 2008-02-22 Total France Sa Catalyseur d'hydrotraitement, son procede de preparation et et son utilisation
CN100448952C (zh) 2005-04-29 2009-01-07 中国石油化工股份有限公司 一种含沸石的加氢裂化催化剂组合物
US7585405B2 (en) 2005-11-04 2009-09-08 Uop Llc Hydrocracking catalyst containing beta and Y zeolites, and process for its use to make jet fuel or distillate
US8252709B2 (en) 2006-09-14 2012-08-28 Cosmo Oil Co., Ltd. Catalyst for hydrodesulfurization/dewaxing of hydrocarbon oil, process for producing the same, and method of hydrotreating hydrocarbon oil with the catalyst
JP5228221B2 (ja) * 2007-04-27 2013-07-03 コスモ石油株式会社 炭化水素油の水素化処理触媒の製造方法
FR2935139B1 (fr) 2008-08-19 2011-06-10 Inst Francais Du Petrole Heteropolyanion de type keggin lacunaire a base de tungstene pour l'hydrocraquage
WO2011030807A1 (ja) 2009-09-09 2011-03-17 三菱製紙株式会社 リチウムイオン二次電池用基材およびリチウムイオン二次電池用セパレータ
BR112012014687B1 (pt) * 2009-12-16 2018-05-08 Ifp Energies Now catalisador utilizável em hidrotratamento, compreendendo metais dos grupos viii e vib e preparo com o ácido acético e succinato de dialquila c1-c4

Also Published As

Publication number Publication date
RU2621053C2 (ru) 2017-05-31
JP2015506828A (ja) 2015-03-05
BR112014015026A2 (pt) 2017-06-13
KR20140123938A (ko) 2014-10-23
EP2794099B1 (fr) 2019-05-08
US9079174B2 (en) 2015-07-14
CO7121343A2 (es) 2014-11-20
KR101853524B1 (ko) 2018-04-30
DK2794099T3 (da) 2019-08-05
WO2013093229A1 (fr) 2013-06-27
US20130180886A1 (en) 2013-07-18
CN104321140A (zh) 2015-01-28
FR2984760B1 (fr) 2014-01-17
FR2984760A1 (fr) 2013-06-28
CN104321140B (zh) 2018-01-16
MX2014007371A (es) 2015-02-05
EP2794099A1 (fr) 2014-10-29
JP6302840B2 (ja) 2018-03-28
ZA201404045B (en) 2015-09-30
MX356504B (es) 2018-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014130021A (ru) Приемлемый для применения при гидроконверсии катализатор, содержащий по меньшей мере один цеолит и металлы из групп viii и vib и получение катализатораi
RU2012130027A (ru) Катализатор для использования при гидрообработке, содержащий металлы viii и vib групп, и способ получения с уксусной кислотой и диалкил (с1-с4) сукцинатом
CN105728018B (zh) 用于苯、甲醇烷基化的zsm-5沸石催化剂、其制法及应用
MY157590A (en) Solvothermal synthesis process of SAPO molecular sieves and catalysts prepared thereby
CN103539152B (zh) 硅改性的核壳分子筛及其制备方法
CN102557073A (zh) 制备sapo-34分子筛的方法、sapo-34分子筛及其应用
CN105312082A (zh) Sapo-34/zsm-5复合分子筛，其制备方法，及其应用
CN100537714C (zh) 一种重质油深度裂解催化剂
CN101773848B (zh) 一种用于合成甲基叔丁基醚的催化剂及制备方法
CN105344373A (zh) 一种用于合成对二甲苯过程择形催化剂的制备方法
CN108928830A (zh) 分子筛scm-17、其合成方法及其用途
KR20110057184A (ko) 산화환원능력이 높은 알킬 방향족 화합물의 탈수소 촉매 및 그 제조 방법 및 그것을 사용한 탈수소화 방법
JP7084376B2 (ja) 固体リン酸触媒
CN104326483B (zh) 一种低硅复合分子筛及合成方法和应用
CN106799257B (zh) 一种烷烃异构化催化剂及其制备方法
CN105272797A (zh) 一种苯与甲醇烷基化反应的方法
Wang et al. Preparation, characterization of superacid SO 4 2−/ZrO 2-SiO 2 and its activity on catalytic synthesis of methyl p-nitrobenzoate
WO2016105888A1 (en) Conversion of oxygenates to aromatics
CN101948120A (zh) 一种生产低碳烯烃的sapo-18分子筛催化剂及其制备方法
CN102371178A (zh) 甲醇转化制备芳烃的催化剂及其制备方法
BR102016023812B1 (pt) Processos para a produção de hidrocarboneto aromático e p-xileno
CN104174433B (zh) 一种正丁烯异构化催化剂及其制备方法
CN103785484B (zh) 一种加氢催化剂和制备方法及轻质油加氢精制的方法
CN108946757A (zh) 分子筛scm-13、其合成方法及其用途
CN112125771B (zh) 二甲苯的生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191128