RU2014129793A - Усовершенствованный способ гидроформилирования - Google Patents
Усовершенствованный способ гидроформилирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014129793A RU2014129793A RU2014129793A RU2014129793A RU2014129793A RU 2014129793 A RU2014129793 A RU 2014129793A RU 2014129793 A RU2014129793 A RU 2014129793A RU 2014129793 A RU2014129793 A RU 2014129793A RU 2014129793 A RU2014129793 A RU 2014129793A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reaction
- reaction mixture
- stream
- cooled
- process according
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 50
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 38
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 claims abstract 23
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 6
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 3
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical compound CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FSHNFAOXXJLGJE-UHFFFAOYSA-N [Rh].[P] Chemical compound [Rh].[P] FSHNFAOXXJLGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 ethylene, propylene, 1-butene Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/49—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide
- C07C45/50—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide by oxo-reactions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
- B01J19/0013—Controlling the temperature of the process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0053—Details of the reactor
- B01J19/006—Baffles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/18—Stationary reactors having moving elements inside
- B01J19/1862—Stationary reactors having moving elements inside placed in series
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00076—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements inside the reactor
- B01J2219/00083—Coils
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00105—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids part or all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling
- B01J2219/00108—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids part or all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling involving reactant vapours
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00105—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids part or all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling
- B01J2219/0011—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids part or all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling involving reactant liquids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. По меньшей мере двухстадийный усовершенствованный способ экзотермического гидроформилирования, включающий следующие стадии:(a) экзотермическую реакцию гидроформилирования между реагентами на первой стадии реакции в текущей реакционной смеси с получением продукта реакции;(b) проведение технологического потока текучей реакционной смеси с одной стадии реакции на одну или более следующих отдельных стадий реакции для дальнейшей экзотермической реакции, образующей продукт, и затем на типовой процесс выделения продукта;(c) проведение теплопередающего потока реакционной смеси со стадии реакции во внешний теплообменник, где он охлаждается, и разделение охлажденного потока на несколько потоков охлажденной реакционной смеси;(d) проведение потока охлажденной реакционной смеси со стадии (c) обратно на ту же стадию реакции, из которой он был взят, для охлаждения реакционной смеси на этой стадии реакции;(e) проведение по меньшей мере одного потока охлажденной реакционной смеси со стадии (c) в и через теплообменник для охлаждения другой стадии реакции и возвращение его на ту же стадию реакции, с которой он был взят; и(f) разделение и выделение продукта реакции из реакционной смеси и, необязательно, возврат по меньшей мере некоторых компонентов реакционной смеси в реакционную смесь на стадию реакции.2. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 1, содержащий по меньшей мере две стадии реакции, которые проводят в раздельных реакторах.3. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 1, содержащий по меньшей мере две стадии реакции, которые протекают в одном и том же сосуде реактор и разделены перегородками.4. Усовершенствованный спос
Claims (15)
1. По меньшей мере двухстадийный усовершенствованный способ экзотермического гидроформилирования, включающий следующие стадии:
(a) экзотермическую реакцию гидроформилирования между реагентами на первой стадии реакции в текущей реакционной смеси с получением продукта реакции;
(b) проведение технологического потока текучей реакционной смеси с одной стадии реакции на одну или более следующих отдельных стадий реакции для дальнейшей экзотермической реакции, образующей продукт, и затем на типовой процесс выделения продукта;
(c) проведение теплопередающего потока реакционной смеси со стадии реакции во внешний теплообменник, где он охлаждается, и разделение охлажденного потока на несколько потоков охлажденной реакционной смеси;
(d) проведение потока охлажденной реакционной смеси со стадии (c) обратно на ту же стадию реакции, из которой он был взят, для охлаждения реакционной смеси на этой стадии реакции;
(e) проведение по меньшей мере одного потока охлажденной реакционной смеси со стадии (c) в и через теплообменник для охлаждения другой стадии реакции и возвращение его на ту же стадию реакции, с которой он был взят; и
(f) разделение и выделение продукта реакции из реакционной смеси и, необязательно, возврат по меньшей мере некоторых компонентов реакционной смеси в реакционную смесь на стадию реакции.
2. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 1, содержащий по меньшей мере две стадии реакции, которые проводят в раздельных реакторах.
3. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 1, содержащий по меньшей мере две стадии реакции, которые протекают в одном и том же сосуде реактор и разделены перегородками.
4. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 2 или 3, в котором используют по меньшей мере два разных родий-содержащих катализатора гидроформилирования, которые применяют на разных стадиях реакции.
5. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 1, включающий возврат катализатора со стадии (f) в реакционную смесь на стадию реакции.
6. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 2 или 3 для получения альдегида или смеси альдегидов и содержащий по меньшей мере первую и вторую отдельные стадии реакции, включающий следующие стадии:
(a) экзотермическую реакцию гидроформилирования между реагентами, содержащими олефин, водород и монооксид углерода, в жидкой реакционной смеси на первой стадии реакции, с использованием родий-содержащего катализатора гидроформилирования, для получения альдегида или смеси альдегидов, имеющих на один атом углерода больше, чем исходный олефин;
(b) проведение технологического потока реакционной смеси с первой стадии реакции на вторую стадию реакции для дальнейшего экзотермического превращения реагентов в альдегидный продукт;
(c) проведение теплопередающего потока реакционной смеси с первой стадии реакции в теплообменник внешнего охлаждения, где он охлаждается, и разделение охлажденного потока на два потока охлажденной реакционной смеси;
(d) проведение первого потока охлажденной реакционной смеси со стадии (c) обратно на первую стадию реакции, с которой он был взят, для охлаждения реакционной смеси на этой стадии реакции; и
(e) проведение второго потока охлажденной реакционной смеси со стадии (c) в и через теплообменник, который охлаждает вторую стадию реакции, и возвращение его на первую стадию реакции.
7. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 6, использующий комплексный родиево-фосфорный катализатор и свободный фосфорный лиганд.
8. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 6, включающий применение процесса с рециркуляцией газа, в котором содержащую продукт газообразную продуктовую смесь выводят с реакционной стадии в устройство удаления катализатора, из которого (a) катализатор возвращают на стадию реакции и (b) газообразный поток продуктовой реакционной смеси (вместе с непрореагировавшими реагентами) проводят на вторую стадию реакции для дальнейшего экзотермического превращения реагентов в альдегидный продукт, а рециркулирующий поток, содержащий газы, возвращают в реакционную смесь.
9. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 6, включающий применение двух реакторов перемешивания, каждый из которых имеет единственную стадию реакции.
10. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 6, включающий применение реактора перемешивания с по меньшей мере двумя раздельными стадиями реакции, разделенными перегородками, причем один поток охлажденной реакционной смеси из теплообменника внешнего охлаждения возвращают на первую стадию реакции, а другие потоки охлажденной реакционной смеси из теплообменника внешнего охлаждения подают в теплообменник другой или других стадий реакции, используемый для охлаждения реакционных смесей на этих стадиях, и затем возвращают в реакционную смесь первой стадии реакции.
11. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 6, включающий применение двух реакторов перемешивания, причем первый имеет единственную стадию реакции, а второй имеет две или более стадий реакции, разделенные перегородками, причем поток охлажденной реакционной смеси из теплообменника внешнего охлаждения делят на несколько потоков охлажденной реакционной смеси, из которых один охлажденный поток возвращают на первую стадию реакции, а остальной охлажденный поток проводят на некоторые или все теплообменники во втором реакторе.
12. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 1, причем олефин выбран из этилена, пропилена, 1-бутена, 2-бутена (цис или транс), изобутена и их смесей.
13. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. l2, причем олефин является этиленом или пропиленом.
14. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 1, в котором неохлажденную реакционную смесь добавляют к охлажденной реакционной смеси из теплообменника внешнего охлаждения, для получения желаемой температуры в потоке охлажденной реакционной смеси, подаваемом в теплообменник, который охлаждает следующую стадию реакции.
15. Усовершенствованный способ гидроформилирования по п. 1, в котором поток охлажденной смеси из внешнего охлаждающего теплообменника подают на внутренний змеевиковый теплообменник следующей реакционной стадии или стадий.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161577708P | 2011-12-20 | 2011-12-20 | |
| US61/577,708 | 2011-12-20 | ||
| PCT/US2012/061511 WO2013095766A1 (en) | 2011-12-20 | 2012-10-24 | A hydroformylation process |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014129793A true RU2014129793A (ru) | 2016-02-20 |
| RU2606629C2 RU2606629C2 (ru) | 2017-01-10 |
Family
ID=47148981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014129793A RU2606629C2 (ru) | 2011-12-20 | 2012-10-24 | Усовершенствованный способ гидроформилирования |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9067876B2 (ru) |
| EP (1) | EP2794537B1 (ru) |
| JP (1) | JP5890535B2 (ru) |
| KR (1) | KR101611113B1 (ru) |
| CN (1) | CN103172502B (ru) |
| CA (1) | CA2858351C (ru) |
| IN (1) | IN2014CN04467A (ru) |
| MX (1) | MX2014007651A (ru) |
| MY (1) | MY166881A (ru) |
| PL (1) | PL2794537T3 (ru) |
| RU (1) | RU2606629C2 (ru) |
| TW (1) | TWI522342B (ru) |
| WO (1) | WO2013095766A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201403516B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104513143A (zh) * | 2013-09-26 | 2015-04-15 | 陶氏技术投资有限责任公司 | 加氢甲酰化方法 |
| KR20160089405A (ko) * | 2013-11-18 | 2016-07-27 | 바스프 에스이 | 올레핀의 히드로포르밀화 방법 |
| US9856198B1 (en) * | 2014-12-10 | 2018-01-02 | Dp&Pl Llc | Processes for making C3 products from ethylene and syngas using hydroformylation strategies |
| TW201840363A (zh) | 2016-11-08 | 2018-11-16 | 美商陶氏科技投資有限公司 | 處理氫甲醯化催化劑溶液之方法 |
| TWI758353B (zh) | 2016-11-08 | 2022-03-21 | 美商陶氏科技投資有限公司 | 使去活化的氫甲醯化催化劑溶液再生的方法 |
| TW201840362A (zh) | 2016-11-08 | 2018-11-16 | 美商陶氏科技投資有限公司 | 使去活化的氫甲醯化催化劑溶液再生的方法 |
| TWI788364B (zh) | 2017-06-23 | 2023-01-01 | 美商陶氏科技投資有限公司 | 氫甲醯化反應製程 |
| EP3665565B1 (en) * | 2017-08-08 | 2024-02-14 | Politechnika Warszawska | Generator of physically unclonable cryptographic keys |
| CN108273453B (zh) * | 2017-11-28 | 2021-09-14 | 聊城市鲁西化工工程设计有限责任公司 | 一种氢甲酰化合成器反应取热方法 |
| RU2711579C1 (ru) * | 2018-11-16 | 2020-01-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики Российской академии наук (ИПХФ РАН) | Родийсодержащие гетерогенные катализаторы для процессов получения пропаналя и диэтилкетона гидроформилированием этилена |
| CN114126752B (zh) | 2019-08-09 | 2024-10-01 | Oq化学公司 | 氢甲酰化系统与借由氢甲酰化制备醛的方法 |
| KR102675020B1 (ko) * | 2019-10-08 | 2024-06-14 | 한화솔루션 주식회사 | 알돌 축합 반응 장치 |
| CN112473597B (zh) * | 2020-11-06 | 2022-08-02 | 河南省中泰石化有限公司 | 一种粉末涂料用饱和聚酯树脂生产设备及其生产方法 |
| CN112479841B (zh) * | 2020-11-26 | 2022-09-20 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种丙烯氢甲酰化合成丁醛的工艺 |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US459312A (en) | 1891-09-08 | sauer | ||
| US3094564A (en) * | 1960-01-25 | 1963-06-18 | Exxon Research Engineering Co | Removal of metal residues from carbonylation products |
| US3527809A (en) | 1967-08-03 | 1970-09-08 | Union Carbide Corp | Hydroformylation process |
| GB1338237A (en) | 1969-12-22 | 1973-11-21 | Union Carbide Corp | Hydroformylation process |
| US4148830A (en) | 1975-03-07 | 1979-04-10 | Union Carbide Corporation | Hydroformylation of olefins |
| CA1090823A (en) | 1976-04-08 | 1980-12-02 | Everard A.V. Brewester | Cyclic hydroformylation process |
| US4247486A (en) | 1977-03-11 | 1981-01-27 | Union Carbide Corporation | Cyclic hydroformylation process |
| US4302401A (en) | 1980-01-23 | 1981-11-24 | Exxon Research & Engineering Co. | Tetraalkyl phosphonium substituted phosphine and amine transition metal complexes |
| DE3034352A1 (de) | 1979-02-12 | 1981-03-26 | Exxon Research Engineering Co | Carbonylation process and novel transition metal catalysts |
| US4298541A (en) | 1979-02-12 | 1981-11-03 | Exxon Research & Engineering Co. | Trihydrocarbyl silyl-substituted alkyl diaryl phosphine transition metal complexes and their use as homogeneous catalysts |
| US4283562A (en) | 1979-10-26 | 1981-08-11 | Union Carbide Corporation | Hydroformylation process using stable rhodium catalyst |
| US4400548A (en) | 1981-08-17 | 1983-08-23 | Union Carbide Corporation | Hydroformylation process using bisphosphine monooxide ligands |
| EP0096986B1 (en) | 1982-06-11 | 1987-04-22 | DAVY McKEE (LONDON) LIMITED | Hydroformylation process |
| DE3372361D1 (en) | 1982-06-11 | 1987-08-13 | Davy Mckee London | Hydroformylation process |
| ATE16475T1 (de) | 1982-06-11 | 1985-11-15 | Davy Mckee London | Hydroformylierungsverfahren. |
| US4599206A (en) | 1984-02-17 | 1986-07-08 | Union Carbide Corporation | Transition metal complex catalyzed reactions |
| US4593127A (en) | 1985-01-11 | 1986-06-03 | Union Carbide Corporation | Hydroformylation process |
| US4668651A (en) | 1985-09-05 | 1987-05-26 | Union Carbide Corporation | Transition metal complex catalyzed processes |
| US5001274A (en) | 1989-06-23 | 1991-03-19 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Hydroformylation process |
| JP2893902B2 (ja) | 1989-10-19 | 1999-05-24 | 三菱化学株式会社 | オレフィンのヒドロホルミル化法 |
| US5087763A (en) * | 1990-11-09 | 1992-02-11 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Hydroformylation process |
| US5288918A (en) | 1992-09-29 | 1994-02-22 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Hydroformylation process |
| US5367106A (en) | 1993-09-20 | 1994-11-22 | Hoechst Celanese Corporation | Coupled secondary oxo reaction system |
| US5728893A (en) | 1995-12-06 | 1998-03-17 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process using multistaged reactors |
| US5932772A (en) | 1998-02-02 | 1999-08-03 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Separation processes |
| US5952530A (en) | 1998-02-02 | 1999-09-14 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Separation processes |
| DE10048301A1 (de) * | 2000-09-29 | 2002-04-11 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Stabilisierung von Rhodiumkatalysatoren für die Hydroformylierung von Olefinen |
| KR100916954B1 (ko) * | 2003-05-07 | 2009-09-14 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 알데하이드의 제조 방법 |
| CN100595180C (zh) | 2003-12-18 | 2010-03-24 | 埃克森美孚化学专利公司 | 加氢甲酰化或相关方面的改进 |
| KR100547587B1 (ko) | 2004-06-12 | 2006-01-31 | 주식회사 엘지화학 | 인을 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한히드로포르밀화 방법 |
| DE102005046250B4 (de) | 2005-09-27 | 2020-10-08 | Evonik Operations Gmbh | Anlage zur Abtrennung von organischen Übergangsmetallkomplexkatalysatoren |
| DE102009004655B4 (de) | 2009-01-15 | 2013-02-14 | Oxea Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden |
| KR101206214B1 (ko) * | 2009-01-16 | 2012-12-03 | 주식회사 엘지화학 | 올레핀으로부터의 알코올을 제조하는 시스템 |
-
2012
- 2012-10-24 US US14/366,033 patent/US9067876B2/en active Active
- 2012-10-24 MX MX2014007651A patent/MX2014007651A/es unknown
- 2012-10-24 RU RU2014129793A patent/RU2606629C2/ru active
- 2012-10-24 CA CA2858351A patent/CA2858351C/en active Active
- 2012-10-24 EP EP12784186.4A patent/EP2794537B1/en active Active
- 2012-10-24 IN IN4467CHN2014 patent/IN2014CN04467A/en unknown
- 2012-10-24 JP JP2014549041A patent/JP5890535B2/ja active Active
- 2012-10-24 WO PCT/US2012/061511 patent/WO2013095766A1/en active Application Filing
- 2012-10-24 PL PL12784186T patent/PL2794537T3/pl unknown
- 2012-10-24 KR KR1020147016487A patent/KR101611113B1/ko active IP Right Grant
- 2012-10-24 MY MYPI2014001822A patent/MY166881A/en unknown
- 2012-10-30 TW TW101140070A patent/TWI522342B/zh active
- 2012-12-19 CN CN201210574110.XA patent/CN103172502B/zh active Active
-
2014
- 2014-05-15 ZA ZA2014/03516A patent/ZA201403516B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY166881A (en) | 2018-07-24 |
| CA2858351A1 (en) | 2013-06-27 |
| JP2015504882A (ja) | 2015-02-16 |
| IN2014CN04467A (ru) | 2015-09-04 |
| KR20140107268A (ko) | 2014-09-04 |
| MX2014007651A (es) | 2014-09-26 |
| JP5890535B2 (ja) | 2016-03-22 |
| RU2606629C2 (ru) | 2017-01-10 |
| TW201335132A (zh) | 2013-09-01 |
| US20140350305A1 (en) | 2014-11-27 |
| EP2794537A1 (en) | 2014-10-29 |
| CA2858351C (en) | 2016-11-22 |
| US9067876B2 (en) | 2015-06-30 |
| ZA201403516B (en) | 2015-07-29 |
| CN103172502B (zh) | 2016-07-13 |
| WO2013095766A1 (en) | 2013-06-27 |
| TWI522342B (zh) | 2016-02-21 |
| KR101611113B1 (ko) | 2016-04-08 |
| EP2794537B1 (en) | 2016-01-06 |
| CN103172502A (zh) | 2013-06-26 |
| PL2794537T3 (pl) | 2016-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014129793A (ru) | Усовершенствованный способ гидроформилирования | |
| JP2015504882A5 (ru) | ||
| CN1229318C (zh) | 实现多相催化反应,尤其加氢甲酰化反应的方法 | |
| JP2011527287A5 (ru) | ||
| JPS5970634A (ja) | アルデヒドの製法 | |
| CN107848824B (zh) | 一种改造氨转化器的方法 | |
| CN101268032B (zh) | 氢过氧化异丙苯的分解 | |
| GB2560784A (en) | Method for revamping a methanol process | |
| CN102844102B (zh) | 反应器 | |
| RU2010144507A (ru) | Реакторы пластинчатого типа, способы их изготовления и способ получения реакционного продукта с использованием реактора пластинчатого типа | |
| CN102826970B (zh) | 一种低碳烯烃氢甲酰化二段反应方法和装置 | |
| JP2019508450A (ja) | ヒドロホルミル化プロセス | |
| CN105121391B (zh) | 用于从含氧物制备烯烃的方法和设备 | |
| RU2015109369A (ru) | Способ получения диметилового эфира и подходящее для этого устройство | |
| CN115010586B (zh) | 一种氢甲酰化反应方法和系统 | |
| US10035120B2 (en) | Reactors for separating wax products from lightweight gaseous products of a reaction | |
| CN208545336U (zh) | 一种乙烯氢甲酰化反应过程中的余热回收装置 | |
| CN104870413A (zh) | 生产高级醇的方法和设备 | |
| US7208635B2 (en) | Method for the hydroformylation of olefins with 2 to 6 carbon atoms | |
| CN105283433B (zh) | 涉及膨胀冷却和经冷却气体再循环的热量管理方法 | |
| KR20110116629A (ko) | 올레핀의 하이드로포르밀화에 의한 알데히드 제조 방법 | |
| WO2017077420A1 (en) | Process for syngas production from co2 and h2 | |
| US2495323A (en) | Alkylation process | |
| JP2013147445A (ja) | アルデヒドの製造方法 | |
| KR20140042397A (ko) | 올레핀으로부터 알데히드의 제조 장치 및 제조방법 |