RU2014129026A - Модифицированные микроорганизмы и способы получения бутадиена с их применением - Google Patents
Модифицированные микроорганизмы и способы получения бутадиена с их применением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014129026A RU2014129026A RU2014129026A RU2014129026A RU2014129026A RU 2014129026 A RU2014129026 A RU 2014129026A RU 2014129026 A RU2014129026 A RU 2014129026A RU 2014129026 A RU2014129026 A RU 2014129026A RU 2014129026 A RU2014129026 A RU 2014129026A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- conversion
- metabolic pathway
- coa
- catalyze
- polynucleotides encoding
- Prior art date
Links
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 80
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 20
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 claims abstract 74
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract 68
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract 68
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 67
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract 62
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract 62
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract 62
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims abstract 23
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- QAQREVBBADEHPA-IEXPHMLFSA-N propionyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 QAQREVBBADEHPA-IEXPHMLFSA-N 0.000 claims abstract 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 claims 8
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims 8
- WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 2-Buten-1-ol Chemical compound C\C=C\CO WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 6
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 6
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims 6
- YIYBQIKDCADOSF-UHFFFAOYSA-N alpha-Butylen-alpha-carbonsaeure Natural products CCC=CC(O)=O YIYBQIKDCADOSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- GJSFKOVNQYGUGN-ZMHDXICWSA-N pent-2-enoyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C=CCC)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 GJSFKOVNQYGUGN-ZMHDXICWSA-N 0.000 claims 6
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-N pent-4-enoic acid Chemical compound OC(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- YIYBQIKDCADOSF-ONEGZZNKSA-N trans-pent-2-enoic acid Chemical compound CC\C=C\C(O)=O YIYBQIKDCADOSF-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims 6
- AINRQBNLOBQURT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypent-4-enoic acid Chemical compound C=CC(O)CC(O)=O AINRQBNLOBQURT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KDOCIZRMPUBINQ-MXYRDGFCSA-N S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (3S)-3-hydroxypent-4-enethioate Chemical compound O[C@@H](CC(=O)SCCNC(CCNC([C@@H](C(COP(OP(OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N1C=NC=2C(N)=NC=NC12)O)OP(=O)(O)O)(=O)O)(=O)O)(C)C)O)=O)=O)C=C KDOCIZRMPUBINQ-MXYRDGFCSA-N 0.000 claims 4
- UQKJYFKDKOHSJF-ZMHDXICWSA-N S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] penta-2,4-dienethioate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C=CC=C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 UQKJYFKDKOHSJF-ZMHDXICWSA-N 0.000 claims 4
- OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N acetoacetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N 0.000 claims 4
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 4
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KFWWCMJSYSSPSK-PAXLJYGASA-N crotonoyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)/C=C/C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KFWWCMJSYSSPSK-PAXLJYGASA-N 0.000 claims 4
- SXMOKYXNAPLNCW-GORZOVPNSA-N formyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC=O)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 SXMOKYXNAPLNCW-GORZOVPNSA-N 0.000 claims 4
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 2
- 241001453380 Burkholderia Species 0.000 claims 2
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 claims 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims 2
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000235058 Komagataella pastoris Species 0.000 claims 2
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims 2
- 241000863392 Pelobacter Species 0.000 claims 2
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 claims 2
- 241001656788 Propionispira Species 0.000 claims 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims 2
- 241000588902 Zymomonas mobilis Species 0.000 claims 2
- KFOLGNOYFACKMH-SFPFKCOPSA-N [[(2r,3s,4r,5r)-5-(2-acetyl-6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(3r)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-[[3-oxo-3-(2-sulfanylethylamino)propyl]amino]butyl] hydrogen phosphate Chemical compound C12=NC(C(=O)C)=NC(N)=C2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H]1O KFOLGNOYFACKMH-SFPFKCOPSA-N 0.000 claims 2
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims 2
- SDVVLIIVFBKBMG-UHFFFAOYSA-N penta-2,4-dienoic acid Chemical compound OC(=O)C=CC=C SDVVLIIVFBKBMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SFYONTYJOQERKL-ZMHDXICWSA-N s-[2-[3-[[(2r)-4-[[[(2r,3s,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] 5-oxopentanethioate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCCC=O)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 SFYONTYJOQERKL-ZMHDXICWSA-N 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
- C12P5/02—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
- C12P5/026—Unsaturated compounds, i.e. alkenes, alkynes or allenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/88—Lyases (4.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
- C12P5/02—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y101/00—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1)
- C12Y101/01—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.1.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y101/00—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1)
- C12Y101/01—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.1.1)
- C12Y101/01001—Alcohol dehydrogenase (1.1.1.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y102/00—Oxidoreductases acting on the aldehyde or oxo group of donors (1.2)
- C12Y102/01—Oxidoreductases acting on the aldehyde or oxo group of donors (1.2) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.2.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y402/00—Carbon-oxygen lyases (4.2)
- C12Y402/01—Hydro-lyases (4.2.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y402/00—Carbon-oxygen lyases (4.2)
- C12Y402/01—Hydro-lyases (4.2.1)
- C12Y402/01127—Linalool dehydratase (4.2.1.127)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. Способ получения бутадиена из ферментируемого источника углерода, включающий:a.) обеспечение ферментируемого источника углерода;b.) приведение ферментируемого источника углерода в контакт с микроорганизмом, содержащим один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, который катализирует превращение ферментируемого источника углерода в одно или несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена, и один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение одного или нескольких промежуточных соединений в бутадиен, в ферментационных средах; иc.) экспрессию в микроорганизме одного или нескольких полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, который катализирует превращение ферментируемого источника углерода в одно или несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена, и одного или нескольких полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение одного или нескольких промежуточных соединений в бутадиен, с получением бутадиена,где одно или несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена включают по меньшей мере одно из пропионил-КоА и муравьиной кислоты.2. Способ по п. 1, где ферменты, которые катализируют превращение ферментируемого источника углерода в одно илинесколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена, приведены в любой из таблиц 1-3.3. Способ по п. 1, где ферменты, которые катализируют превращение одного или нескольких промежуточных соединений в бутадиен,
Claims (25)
1. Способ получения бутадиена из ферментируемого источника углерода, включающий:
a.) обеспечение ферментируемого источника углерода;
b.) приведение ферментируемого источника углерода в контакт с микроорганизмом, содержащим один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, который катализирует превращение ферментируемого источника углерода в одно или несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена, и один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение одного или нескольких промежуточных соединений в бутадиен, в ферментационных средах; и
c.) экспрессию в микроорганизме одного или нескольких полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, который катализирует превращение ферментируемого источника углерода в одно или несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена, и одного или нескольких полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение одного или нескольких промежуточных соединений в бутадиен, с получением бутадиена,
где одно или несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена включают по меньшей мере одно из пропионил-КоА и муравьиной кислоты.
2. Способ по п. 1, где ферменты, которые катализируют превращение ферментируемого источника углерода в одно или
несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена, приведены в любой из таблиц 1-3.
3. Способ по п. 1, где ферменты, которые катализируют превращение одного или нескольких промежуточных соединений в бутадиен, приведены в любой из таблиц 1-3.
4. Способ по п. 1, где микроорганизм содержит один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение ацетил-КоА и пропионил-КоА в кетовалерил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение кетовалерил-КоА в (R) или (S) 3-гидроксиалерил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение (R) или (S) гидроксиалерил-КоА в 2-пентеноил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2-пентеноил-КоА в 2-пентеновую кислоту; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2-пентеновой кислоты в бутадиен; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2-пентеновой кислоты в 4-пентеновую кислоту; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 4-пентеновой кислоты в бутадиен; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2-пентеноил-КоА в пент-2,4-диеноил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих
ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение пент-2,4-диеноил-КоА в пент-2,4-диеновую кислоту; и/или один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2,4-пентеновой кислоты в бутадиен.
5. Способ по п. 1, где микроорганизм содержит один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение кротонил-КоА в кротониловый спирт; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение кротонил-КоА в кротоновый альдегид; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение кротонового альдегида в кротониловый спирт; и/или один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение кротонилового спирта в бутадиен.
6. Способ по п. 1, где микроорганизм содержит один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение CO2 в муравьиную кислоту; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение пирувата и КоА в ацетил-КоА и муравьиную кислоту; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение муравьиной кислоты в формил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2-ацетил-КоА в ацетоацетил-КоА; один или несколько полинуклеотидов,
кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение ацетоацетил-КоА и формил-КоА в 3,5-кетовалерил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 3,5-кетовалерил-КоА в (R)- или (S)-5-гидрокси-3-кетовалерил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение (R)- или (S)-5-гидрокси-3-кетовалерил-КоА в (R)- или (S)-3,5-дигидроксиалерил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение (R)- или (S)-3,5-дигидроксиалерил-КоА в (R) или (S) 3-гидрокси-4-пентеноил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение (R)- или (S)-3-гидрокси-4-пентеноил-КоА в 3-гидрокси-4-пентеновую кислоту; и/или один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 3-гидрокси-4-пентеновой кислоты в бутадиен.
7. Способ по п. 1, где микроорганизм представляет собой бактерию, выбранную из родов, состоящих из: Burkholderia, Propionibacterium, Propionispira, Clostridium, Bacillus, Escherichia, Pelobacter или Lactobacillus.
8. Способ по п. 1, где микроорганизм представляет собой эукариотический организм, представляет собой дрожжи, нитевидные грибы, простейших или водоросли.
9. Способ по п. 8, где дрожжи представляют собой Saccharomyces cerevisiae, Zymomonas mobilis или Pichia pastoris.
10. Способ по п. 1, где источник углерода представляет собой сок сахарного тростника, патоку сахарного тростника, гидролизованный крахмал, гидролизованные лигноцеллюлозные вещества, глюкозу, сахарозу, фруктозу, лактат, лактозу, ксилозу, пируват или глицерин в любой их форме или смеси.
11. Способ по п. 1, где источник углерода представляет собой моносахарид, олигосахарид или полисахарид.
12. Способ по п. 1, где микроорганизм секретирует бутадиен в ферментационные среды.
13. Способ по п. 12, дополнительно включающий извлечение бутадиена из ферментационных сред.
14. Способ по п. 1, где микроорганизм генетически модифицирован, чтобы экспрессировать один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, который катализирует превращение ферментируемого источника углерода в одно или несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена, и один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение одного или нескольких промежуточных соединений в бутадиен.
15. Способ по любому из пп. 1-14, где способ является анаэробным.
16. Микроорганизм, содержащий один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, который катализирует превращение ферментируемого источника углерода в одно или несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена, и один или несколько
полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение одного или нескольких промежуточных соединений в бутадиен, где одно или несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена включают по меньшей мере одно из пропионил-КоА и муравьиной кислоты.
17. Микроорганизм по п. 16, где ферменты, которые катализируют превращение ферментируемого источника углерода в одно или несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена, приведены в любой из таблиц 1-3.
18. Микроорганизм по п. 16, где ферменты, которые катализируют превращение одного или нескольких промежуточных соединений в бутадиен, приведены в любой из таблиц 1-3.
19. Микроорганизм по п. 16, где микроорганизм содержит один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение ацетил-КоА и пропионил-КоА в кетовалерил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение кетовалерил-КоА в (R) или (S) 3-гидроксиалерил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение (R) или (S) гидроксиалерил-КоА в 2-пентеноил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2-пентеноил-КоА в 2-пентеновую кислоту; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2-пентеновой кислоты в
бутадиен; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2-пентеновой кислоты в 4-пентеновую кислоту; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 4-пентеновой кислоты в бутадиен; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2-пентеноил-КоА в пент-2,4-диеноил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение пент-2,4-диеноил-КоА в пент-2,4-диеновую кислоту; и/или один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2,4-пентеновой кислоты в бутадиен.
20. Микроорганизм по п. 16, где микроорганизм содержит один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение кротонил-КоА в кротониловый спирт; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение кротонил-КоА в кротоновый альдегид; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение кротонового альдегида в кротониловый спирт; и/или один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение кротонилового спирта в бутадиен.
21. Микроорганизм по п. 16, где микроорганизм содержит один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение CO2 в
муравьиную кислоту; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение пирувата и КоА в ацетил-КоА и муравьиную кислоту; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение муравьиной кислоты в формил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 2-ацетил-КоА в ацетоацетил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение ацетоацетил-КоА и формил-КоА в 3,5-кетовалерил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 3,5-кетовалерил-КоА в (R)- или (S)-5-гидрокси-3-кетовалерил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение (R)- или (S)-5-гидрокси-3-кетовалерил-КоА в (R)- или (S)-3,5-дигидроксиалерил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение (R)- или (S)-3,5-дигидроксиалерил-КоА в (R) или (S) 3-гидрокси-4-пентеноил-КоА; один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение (R)- или (S)-3-гидрокси-4-пентеноил-КоА в 3-гидрокси-4-пентеновую кислоту; и/или один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют превращение 3-гидрокси-4-пентеновой кислоты в бутадиен.
22. Микроорганизм по п. 16, где микроорганизм представляет
собой бактерию, выбранную из родов, состоящих из: Burkholderia, Propionibacterium, Propionispira, Clostridium, Bacillus, Escherichia, Pelobacter или Lactobacillus.
23. Микроорганизм по п. 16, где микроорганизм представляет собой эукариотический организм, представляет собой дрожжи, нитевидные грибы, простейших или водоросли.
24. Микроорганизм по п. 23, где дрожжи представляют собой Saccharomyces cerevisiae, Zymomonas mobilis или Pichia pastoris.
25. Микроорганизм по п. 16, где микроорганизм генетически модифицирован, чтобы экспрессировать один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, который катализирует превращение ферментируемого источника углерода в одно или несколько промежуточных соединений в метаболическом пути получения бутадиена, и один или несколько полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, которые катализируют одного или нескольких промежуточных соединений в бутадиен.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161576788P | 2011-12-16 | 2011-12-16 | |
| US61/576,788 | 2011-12-16 | ||
| US201261606035P | 2012-03-02 | 2012-03-02 | |
| US61/606,035 | 2012-03-02 | ||
| PCT/US2012/070161 WO2013090915A1 (en) | 2011-12-16 | 2012-12-17 | Modified microorganisms and methods of making butadiene using same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014129026A true RU2014129026A (ru) | 2016-02-10 |
| RU2639564C2 RU2639564C2 (ru) | 2017-12-21 |
Family
ID=48613275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014129026A RU2639564C2 (ru) | 2011-12-16 | 2012-12-17 | Модифицированные микроорганизмы и способы получения бутадиена с их применением |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9518273B2 (ru) |
| EP (1) | EP2791342B1 (ru) |
| JP (2) | JP6415326B2 (ru) |
| KR (1) | KR20150068925A (ru) |
| CN (2) | CN104471068A (ru) |
| AU (1) | AU2012353654B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014014652B1 (ru) |
| CA (1) | CA2859556C (ru) |
| EC (1) | ECSP14007092A (ru) |
| MX (1) | MX349910B (ru) |
| PH (1) | PH12014501364A1 (ru) |
| RU (1) | RU2639564C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201403276TA (ru) |
| WO (1) | WO2013090915A1 (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9422578B2 (en) | 2011-06-17 | 2016-08-23 | Invista North America S.A.R.L. | Methods for biosynthesizing 1,3 butadiene |
| WO2012174439A2 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Invista Technologies S.A R.L. | Methods of producing four carbon molecules |
| JP5997939B2 (ja) * | 2012-05-31 | 2016-09-28 | 株式会社ブリヂストン | 共役ジエン系重合体の製造方法 |
| JP5997938B2 (ja) * | 2012-05-31 | 2016-09-28 | 株式会社ブリヂストン | ブタジエン重合体の製造方法及びタイヤの製造方法 |
| CN104520431A (zh) * | 2012-06-18 | 2015-04-15 | 布拉斯科南美公司 | 共同制造丁二烯与1-丙醇和/或1,2-丙二醇的经修饰微生物和方法 |
| EP2925871A1 (en) | 2012-11-28 | 2015-10-07 | Invista Technologies S.A R.L. | Methods for biosynthesis of isobutene |
| US20140206066A1 (en) * | 2013-01-18 | 2014-07-24 | Coskata, Inc. | Syntrophic co-culture of anaerobic microorganism for production of n-butanol from syngas |
| BR112015020904A2 (pt) * | 2013-03-15 | 2017-10-10 | Genomatica Inc | microrganismos e métodos para produção de butadieno e compostos relacionados por assimilação de formiato |
| US20150050708A1 (en) * | 2013-03-15 | 2015-02-19 | Genomatica, Inc. | Microorganisms and methods for producing butadiene and related compounds by formate assimilation |
| US10294496B2 (en) | 2013-07-19 | 2019-05-21 | Invista North America S.A.R.L. | Methods for biosynthesizing 1,3 butadiene |
| US9862973B2 (en) | 2013-08-05 | 2018-01-09 | Invista North America S.A.R.L. | Methods for biosynthesis of isoprene |
| WO2015021059A1 (en) | 2013-08-05 | 2015-02-12 | INVISTA North America S.á r.l. | Methods for biosynthesis of isobutene |
| WO2015035244A1 (en) * | 2013-09-05 | 2015-03-12 | Braskem S/A | Modified microorganism and methods of using same for producing butadiene and 1-propanol and/or 1,2-propanediol |
| EP3536799A3 (en) * | 2013-09-23 | 2020-12-09 | Braskem S.A. | Engineered enzyme having acetoacetyl-coa hydrolase activity, microorganisms comprising same, and methods of using same |
| EP3155112A1 (en) | 2014-06-16 | 2017-04-19 | Invista Technologies S.à.r.l. | Process for producing glutarate and glutaric acid methyl ester |
| EP3167066A4 (en) * | 2014-07-11 | 2018-03-07 | Genomatica, Inc. | Microorganisms and methods for the production of butadiene using acetyl-coa |
| WO2016097293A1 (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Global Bioenergies | Process for the enzymatic production of 1-butene from 2-pentenoyl-coa |
| BR112017018257A2 (pt) | 2015-02-27 | 2018-04-10 | White Dog Labs Inc | método de fermentação mixotrópica para produzir acetona, isopropanol, ácido butírico e outros bioprodutos, e misturas dos mesmos |
| BR112017021667A2 (pt) * | 2015-04-09 | 2018-07-24 | Genomatica Inc | microorganismos modificados & métodos para produção aperfeiçoada de álcool de crotila |
| BR112017025554B1 (pt) | 2015-05-30 | 2024-03-12 | Genomatica, Inc. | Composição, e, método para produzir um polímero, resina ou artigo de fabricação |
| CN107922937B (zh) * | 2015-08-03 | 2022-03-15 | 国立研究开发法人理化学研究所 | 二磷酸甲羟戊酸脱羧酶变异体、和利用了该变异体的烯烃化合物的制造方法 |
| WO2017035141A2 (en) * | 2015-08-24 | 2017-03-02 | White Dog Labs, Inc. | Microbial organisms for converting acetyl-coa into crotyl alcohol and methods for producing crotyl alcohol |
| BR112019000633A2 (pt) | 2016-07-12 | 2019-07-09 | Braskem Sa | formação de alquenos através de desidratação enzimática de alcanóis |
| KR101929631B1 (ko) | 2016-12-20 | 2018-12-14 | 서강대학교산학협력단 | 미생물 발효를 이용한 1,3-부타디엔의 제조 방법 |
| US11162115B2 (en) | 2017-06-30 | 2021-11-02 | Inv Nylon Chemicals Americas, Llc | Methods, synthetic hosts and reagents for the biosynthesis of hydrocarbons |
| US11634733B2 (en) | 2017-06-30 | 2023-04-25 | Inv Nylon Chemicals Americas, Llc | Methods, materials, synthetic hosts and reagents for the biosynthesis of hydrocarbons and derivatives thereof |
| US11505809B2 (en) | 2017-09-28 | 2022-11-22 | Inv Nylon Chemicals Americas Llc | Organisms and biosynthetic processes for hydrocarbon synthesis |
| CN108690851B (zh) * | 2018-05-30 | 2020-11-06 | 青岛农业大学 | 一种丁二烯生产菌及其生产丁二烯的方法 |
| CN108949788B (zh) * | 2018-07-10 | 2020-07-14 | 广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心） | 番茄红素合成相关基因及其应用 |
| CN109666683B (zh) * | 2019-02-27 | 2021-10-29 | 昆明理工大学 | 乙酰辅酶A乙酰转移酶基因RKAcaT2及其应用 |
| CN110433619B (zh) * | 2019-09-05 | 2021-11-16 | 北京工商大学 | 杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US30985A (en) | 1860-12-18 | Thomas l | ||
| US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
| US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
| DD266710A3 (de) | 1983-06-06 | 1989-04-12 | Ve Forschungszentrum Biotechnologie | Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase |
| US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
| US4879231A (en) | 1984-10-30 | 1989-11-07 | Phillips Petroleum Company | Transformation of yeasts of the genus pichia |
| GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
| US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
| GB8610600D0 (en) | 1986-04-30 | 1986-06-04 | Novo Industri As | Transformation of trichoderma |
| IL87737A (en) | 1987-09-11 | 1993-08-18 | Genentech Inc | Method for culturing polypeptide factor dependent vertebrate recombinant cells |
| EP0402226A1 (en) | 1989-06-06 | 1990-12-12 | Institut National De La Recherche Agronomique | Transformation vectors for yeast yarrowia |
| SE464472B (sv) | 1989-08-31 | 1991-04-29 | Aga Ab | Saett och anordning foer tillverkning av ihaaliga foeremaal av glas |
| US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
| DE102004054766A1 (de) * | 2004-11-12 | 2006-05-18 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butan |
| EP2102327A4 (en) | 2006-12-01 | 2010-01-06 | Gevo Inc | MANIPULATED MICROORGANISMS FOR THE MANUFACTURE OF N-BUTANOL AND CORRESPONDING METHODS |
| US7981647B2 (en) | 2008-03-03 | 2011-07-19 | Joule Unlimited, Inc. | Engineered CO2 fixing microorganisms producing carbon-based products of interest |
| US9909146B2 (en) * | 2008-07-04 | 2018-03-06 | Scientist Of Fortune S.A. | Production of alkenes by enzymatic decarboxylation of 3-hydroxyalkanoic acids |
| CN107586753A (zh) * | 2009-09-09 | 2018-01-16 | 基因组股份公司 | 协同产生异丙醇与伯醇，二元醇和酸的微生物和方法 |
| US8410326B2 (en) * | 2010-01-14 | 2013-04-02 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Integrated process and apparatus to produce hydrocarbons from aqueous solutions of lactones, hydroxy-carboxylic acids, alkene-carboxylic acids, and/or alcohols |
| EP2566969B1 (en) * | 2010-05-05 | 2019-09-04 | Genomatica, Inc. | Microorganisms and methods for the biosynthesis of butadiene |
| EP3312284A3 (en) | 2010-07-26 | 2018-05-30 | Genomatica, Inc. | Microorganisms and methods for the biosynthesis of aromatics, 2,4-pentadienoate and 1,3-butadiene |
| US9422578B2 (en) * | 2011-06-17 | 2016-08-23 | Invista North America S.A.R.L. | Methods for biosynthesizing 1,3 butadiene |
| US10808262B2 (en) * | 2013-12-03 | 2020-10-20 | Genomatica, Inc. | Microorganisms and methods for improving product yields on methanol using acetyl-CoA synthesis |
| EP3167066A4 (en) * | 2014-07-11 | 2018-03-07 | Genomatica, Inc. | Microorganisms and methods for the production of butadiene using acetyl-coa |
-
2012
- 2012-12-17 CN CN201280069265.6A patent/CN104471068A/zh active Pending
- 2012-12-17 CN CN202110110867.2A patent/CN112877370A/zh active Pending
- 2012-12-17 EP EP12857162.7A patent/EP2791342B1/en active Active
- 2012-12-17 BR BR112014014652-7A patent/BR112014014652B1/pt active IP Right Grant
- 2012-12-17 MX MX2014007235A patent/MX349910B/es active IP Right Grant
- 2012-12-17 JP JP2014547551A patent/JP6415326B2/ja active Active
- 2012-12-17 WO PCT/US2012/070161 patent/WO2013090915A1/en active Application Filing
- 2012-12-17 US US14/365,441 patent/US9518273B2/en active Active
- 2012-12-17 AU AU2012353654A patent/AU2012353654B2/en active Active
- 2012-12-17 CA CA2859556A patent/CA2859556C/en active Active
- 2012-12-17 SG SG11201403276TA patent/SG11201403276TA/en unknown
- 2012-12-17 RU RU2014129026A patent/RU2639564C2/ru active
- 2012-12-17 KR KR1020147019664A patent/KR20150068925A/ko not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-06-16 PH PH12014501364A patent/PH12014501364A1/en unknown
- 2014-06-27 EC ECIEPI20147092A patent/ECSP14007092A/es unknown
-
2015
- 2015-10-16 US US14/885,311 patent/US10059963B2/en active Active
-
2018
- 2018-06-07 JP JP2018109276A patent/JP2018134113A/ja active Pending
- 2018-07-23 US US16/042,594 patent/US10273505B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2859556A1 (en) | 2013-06-20 |
| US9518273B2 (en) | 2016-12-13 |
| SG11201403276TA (en) | 2014-10-30 |
| PH12014501364A1 (en) | 2014-09-22 |
| JP6415326B2 (ja) | 2018-10-31 |
| KR20150068925A (ko) | 2015-06-22 |
| AU2012353654A1 (en) | 2014-07-10 |
| EP2791342A1 (en) | 2014-10-22 |
| JP2015501659A (ja) | 2015-01-19 |
| CA2859556C (en) | 2022-01-11 |
| BR112014014652B1 (pt) | 2021-07-13 |
| BR112014014652A8 (pt) | 2017-06-13 |
| MX349910B (es) | 2017-08-17 |
| CN112877370A (zh) | 2021-06-01 |
| US10059963B2 (en) | 2018-08-28 |
| MX2014007235A (es) | 2015-04-13 |
| ECSP14007092A (es) | 2015-06-30 |
| RU2639564C2 (ru) | 2017-12-21 |
| CN104471068A (zh) | 2015-03-25 |
| EP2791342A4 (en) | 2016-04-13 |
| AU2012353654A8 (en) | 2014-07-17 |
| AU2012353654B2 (en) | 2016-09-29 |
| US20160032325A1 (en) | 2016-02-04 |
| BR112014014652A2 (pt) | 2017-06-13 |
| WO2013090915A1 (en) | 2013-06-20 |
| US20180346936A1 (en) | 2018-12-06 |
| US20140370564A1 (en) | 2014-12-18 |
| US10273505B2 (en) | 2019-04-30 |
| EP2791342B1 (en) | 2020-04-29 |
| JP2018134113A (ja) | 2018-08-30 |
| US20150152439A2 (en) | 2015-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014129026A (ru) | Модифицированные микроорганизмы и способы получения бутадиена с их применением | |
| Avci et al. | Dilute sulfuric acid pretreatment of corn stover for enzymatic hydrolysis and efficient ethanol production by recombinant Escherichia coli FBR5 without detoxification | |
| Narisetty et al. | High level xylitol production by Pichia fermentans using non-detoxified xylose-rich sugarcane bagasse and olive pits hydrolysates | |
| Parawira et al. | Biotechnological strategies to overcome inhibitors in lignocellulose hydrolysates for ethanol production | |
| Cao et al. | Effect of lignocellulose-derived inhibitors on growth and hydrogen production by Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticum W16 | |
| Huang et al. | Development of a yeast strain for xylitol production without hydrolysate detoxification as part of the integration of co-product generation within the lignocellulosic ethanol process | |
| Huesemann et al. | Acetone-butanol fermentation of marine macroalgae | |
| Ra et al. | Biotransformation of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) by Scheffersomyces stipitis during ethanol fermentation of hydrolysate of the seaweed Gelidium amansii | |
| Zhao et al. | Flocculating Zymomonas mobilis is a promising host to be engineered for fuel ethanol production from lignocellulosic biomass | |
| Li et al. | Acetone–butanol–ethanol fermentation of corn stover by Clostridium species: present status and future perspectives | |
| Xu et al. | Co-fermentation of succinic acid and ethanol from sugarcane bagasse based on full hexose and pentose utilization and carbon dioxide reduction | |
| CN103409470B (zh) | 一种利用含有戊糖和己糖的混合糖分段、混菌发酵生产乙醇、丁醇和丙酮的方法 | |
| Okamoto et al. | Efficient xylose fermentation by the brown rot fungus Neolentinus lepideus | |
| Okonkwo et al. | Production of 2, 3-Butanediol from non-detoxified wheat straw hydrolysate: Impact of microbial inhibitors on Paenibacillus polymyxa DSM 365 | |
| Fu et al. | High-selectivity butyric acid production from Saccharina japonica hydrolysate by Clostridium tyrobutyricum | |
| CA2719280A1 (en) | Novel ethanol-producing yeast | |
| Zhang et al. | Lipid accumulation by xylose metabolism engineered Mucor circinelloides strains on corn straw hydrolysate | |
| Wagner et al. | One-pot bioethanol production from brewery spent grain using the ethanologenic Escherichia coli MS04 | |
| TWI540208B (zh) | 用於培養酵母菌細胞的種菌培養基及其用途 | |
| Rahayu et al. | Ethanol yield and sugar usability in thermophilic ethanol production from lignocellulose hydrolysate by genetically engineered Moorella thermoacetica | |
| Giraldeli et al. | Mixtures of 5-hydroxymethylfurfural, levulinic acid, and formic acid have different impact on H2-producing Clostridium strains | |
| Stoklosa et al. | Butyric acid generation by Clostridium tyrobutyricum from low-moisture anhydrous ammonia (LMAA) pretreated sweet sorghum bagasse | |
| Wang et al. | Effect of lignocellulose-derived weak acids on butanol production by Clostridium acetobutylicum under different pH adjustment conditions | |
| Zhao et al. | Metabolic engineering for the production of butanol, a potential advanced biofuel, from renewable resources | |
| Chatterjee et al. | A critical review of the advances in valorizing agro-industrial wastes through mixed culture fermentation |