CN110433619B - 杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用 - Google Patents

杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110433619B
CN110433619B CN201910835485.9A CN201910835485A CN110433619B CN 110433619 B CN110433619 B CN 110433619B CN 201910835485 A CN201910835485 A CN 201910835485A CN 110433619 B CN110433619 B CN 110433619B
Authority
CN
China
Prior art keywords
aeromonas salmonicida
salmonicida
degradation
subspecies
aep
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910835485.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110433619A (zh
Inventor
姚小龙
张姗姗
姚志良
钱枫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Technology and Business University
Original Assignee
Beijing Technology and Business University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Technology and Business University filed Critical Beijing Technology and Business University
Priority to CN201910835485.9A priority Critical patent/CN110433619B/zh
Publication of CN110433619A publication Critical patent/CN110433619A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110433619B publication Critical patent/CN110433619B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/38—Removing components of undefined structure
    • B01D53/44—Organic components
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/84—Biological processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/708—Volatile organic compounds V.O.C.'s
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明属于环境污染物生物处理技术领域，具体为一种杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用。本发明的杀鲑气单胞菌亚种为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp.salmonicida）AEP‑3，其保藏登记号为CGMCC No.18397。本发明将杀鲑气单胞菌亚种用于水中或空气中的挥发性有机物VOCs的降解去除，特别是丙酮、甲酸乙酯和丙醛的去除，去除效率高，耐受性好，绿色环保。

Description

杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用
技术领域
本发明属于环境污染物生物处理技术领域，具体涉及一种杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用。
背景技术
丙酮（分子式：CH2COCH3）是一种常见的有机溶剂，在工业上主要作为溶剂，用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿和环氧树脂等物质的重要原料。丙酮为无色透明易燃液体，分子量58.08；具有特殊的辛辣气味。沸点56.56℃；相对密度0.792(20℃)；蒸气相对密度2.0(对空气)；易溶于水、乙醇、乙醚及其他有机溶剂中。丙酮易挥发、化学性质较活泼。当空气中丙酮含量为2.55%～12.80%(按体积)时，具有爆炸性。丙酮挥发性强，对中枢神经系统的麻醉作用，使吸入者出现乏力、恶心、头痛、头晕、易激动。重者发生呕吐、气急、痉挛，甚至昏迷。对眼、鼻、喉有刺激性。因此寻找有效防治丙酮污染的对策刻不容缓，对人类健康和环境保护具有重大意义。
生物法处理丙酮污染以其简单高效、能耗低、无二次污染、费用低等特点越来越受到重视。大量研究表明，从环境中分离筛选出高效降解丙酮等VOCs微生物，仍然是消除环境中该类污染物的重要方法之一。
杀鲑气单胞菌（Aeromonas salmonicida）感染可引起鱼类疖病。杀鲑气单胞菌是气单胞菌Aeromonadacea科、气单胞菌属的少数不运动种类之一，在全球都有分布。对欧洲各国、美国、加拿大及澳大利亚等国家鲑科鱼类造成了毁灭性的冲击。杀鲑亚种引起系统的疖疮病感染，可在野生和养殖、海水和淡水鲑鱼的不同生长阶段发病。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用。本发明中，杀鲑气单胞菌亚种能高效降解水中或空气中的挥发性有机污染物，耐受性强，降解效果好。
本发明的技术方案具体介绍如下。
一种杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用，所述杀鲑气单胞菌亚种为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3，其保藏登记号为CGMCC No.18397。
本发明中，挥发性有机污染物为丙酮、甲酸乙酯或丙醛中任一种或几种。
本发明中，降解在水中或空气中进行。
本发明中，水中的降解条件为： pH 在6~9之间，降解温度为20~40℃。最优选的，水中的降解条件为：pH为 8，降解温度为25℃。
本发明中，空气中的降解条件为：挥发性有机污染物浓度为0~350ppm，降解为25℃。
本发明与现有技术相比具有以下优点：
本发明的杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3对于VOCs类有机污染物(丙酮、甲酸乙酯或丙醛等)耐受性强，具有较好的降解效果，可以较为完全的把丙酮转化为CO2、H2O、细胞生物量等无害物质，实现完全矿化；水体系中：杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3最高能降解7.84g/L的丙酮，且降解率达89%；其对浓度0~10.5 g·L-1的甲酸乙酯，24小时降解率达到100%，对浓度为0~0.6 g·L-1的丙醛，24小时降解率达到100%；对浓度达到0.85 g·L-1的丙醛，24小时降解率达到82%以上；空气体系中：在25℃的降解温度下，丙酮浓度0-30ppm、甲酸乙酯浓度为0-120 ppm、丙醛浓度为0-350 ppm，可以实现完全100%降解。因此在工业废气废水的生物净化中具有广阔的应用前景。
附图说明
图1为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3的革兰氏染色照片。
图2为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3在琼脂培养基上菌落形态的照片。
图3为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3的吲哚试验结果图。
图4为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3在葡萄糖氧化发酵试验的结果图。
图5为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3在不同温度条件下的生物量变化。
图6为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3在不同pH条件下的生物量变化。
图7为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3在不同浓度条件下对丙酮的降解效果图。
图8为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3在不同浓度条件下对甲酸乙酯的降解效果图。
图9为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3在不同浓度条件下对丙醛的降解效果图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此，下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
实施例1：杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3的分离、纯化和鉴定
1、 杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3的分离、纯化
杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3是从活性污泥中驯化、分离得到的一株微生物。具体步骤如下：取500mL活性污泥，自来水淘洗三次后，空曝2.5h，去除其中残留的有机物。配制无机盐营养液，以丙酮为唯一碳源对活性污泥进行定向驯化。
配制丙酮浓度为1%的无机盐培养基，配制方法如下：蛋白胨10g·L-1，氯化钠5g·L-1，琼脂15g·L-1，微量元素（七水合硫酸亚铁0.55g·L-1，七水硫酸锌0.23g·L-1，七水硫酸锰0.34g·L-1，六水合硝酸钴0.075g·L-1，五水硫酸铜0.047g·L-1，七钼酸铵0.025g·L-1）1mL·L-1，磷酸二氢钾0.45g·L-1，磷酸氢二钠0.47g·L-1，蒸馏水1000mL，pH=6.60，110℃下灭菌40min。
将灭完菌的无机盐培养基倒于培养皿上，冷却后，取10μL预处理完成的活性污泥进行涂布，置于30℃恒温培养箱中培养48h；连续划线分离，纯化8代，最终获得纯化菌株AEP-3，接种到营养琼脂斜面培养基中，在4℃的冰箱中保存。
本发明的具有丙酮降解能力的菌株AEP-3，其菌落为球形或扁碟状，直径2-4.5mm，表面乳白色，内部近白色。
2、杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3的生理生化实验
（1）杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp.salmonicida）AEP-3的革兰氏染色试验。
用接种环在酒精灯上进行灭菌，之后挑取平板上的单菌落，涂布在干净载玻片上的一滴无菌水中，于酒精灯火焰上方烘烤固定。滴加少量结晶紫混合染液于涂面染1min后，用清水慢慢冲洗。再滴加碘液覆盖于涂面染1min，水洗，用吸水纸吸去玻片上的水分。之后滴加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，30s后水洗，用吸水纸吸去水分。用蕃红液染2～3min后，自来水冲洗，干燥，镜检。染色结果观察，深紫色为革兰氏阳性细菌，红色为革兰氏阴性细菌。根据图1显示，试验结果为：AEP-3菌株为革兰氏阳性菌。
（2） 杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp.salmonicida）AEP-3的吲哚试验。
将新鲜的菌种接种于蛋白胨水培养基中，于30℃下培养24h后，沿管壁缓缓加入4-5滴乙醚至培养液，摇动，使乙醚分散于液体中，将培养液静置片刻，待乙醚浮至液面后再加吲哚试剂，在液层界面发生红色，即为阳性反应。根据图3，试验结果表明：AEP-3菌株为吲哚试验阴性。
（3）杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp.salmonicida）AEP-3的葡萄糖氧化发酵试验（O/F试验）。
将新鲜的菌种接种于葡萄糖发酵培养基中，并将接种和作为对照的试管培养2d后。观察各试管颜色变化，若变成黄色即为阳性。图4试验结果表明，培养基呈黄色，且试管内有气泡。说明AEP-3菌株能分解糖且产酸又产气。
3、杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3的鉴定
通过细菌DNA分析，具体步骤如下：PCR扩增反应体系见表1，PCR扩增的反应条件为95℃预变性5min，95℃变性30s，55℃退火30s，72℃延伸40s，循环35次；72℃延伸10min，12℃保存。
表1：ITS序列PCR扩增反应体系
Figure 127111DEST_PATH_IMAGE001
AEP-3菌株的16S rDNA基因序列如序列表 SEQ ID NO.1所示。根据Blast结果，表明AEP-3菌株的ITS序列与菌株Aeromonas salmonicida subsp.salmonicida 亲源关系最近。将分离菌株16S rDNA序列通过Blast程序与GenBank中核酸数据进行比对分析，建立系统发育树。
本发明中得到的AEP-3菌株为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida），该菌株已于2019年 8 月 19 日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称为：CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.18397。
实施例2：优化杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3降解丙酮的环境因子。
1、不同温度对杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3生长的影响。
温度是影响微生物生长的因素之一，温度通过影响蛋白质、核酸等生物大分子的结构和功能以及细胞结构（如细胞膜的流动性及完整性）来影响微生物的生长、繁殖和新陈代谢。过高的环境温度会导致蛋白质或核酸的变性失活，而过低的温度会使酶活力受到抑制，细胞的新陈代谢活动减弱。
当光线通过微生物菌悬液时，菌体的散射及吸收作用使光线的透过量降低。在一定范围内，微生物细胞浓度与透光度成反比，与光密度成正比，而光密度和透光度可以通过光电池精确测出。所以可以采用可见光分光光度计测量的吸收度代表微生物浓度。
将6份灭过菌且加入1%丙酮的100mL无机盐培养基，接种已培养至对数期的菌液，使初始OD600达到0.01。分别放入20℃、25℃、30℃、35℃、40℃的恒温摇床里，每隔4h取样，共取6次，每组做2个平行样，并且用没有接种菌的无机盐培养基作对照。通过可见光分光光度计测量微生物的吸光度。以图5可以得出此丙酮降解菌的最佳生长温度为25℃。
2、不同pH值对杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3降解丙酮的影响。
环境中的pH值对微生物的影响较大，pH能直接影响细胞膜电荷的变化，间接影响营养物质的离子化程度。事实表明，多数非离子状态下的化合物比离子状态的化合物更容易通过细胞壁进入细胞。另外，微生物中的酶在适宜的pH值条件下才能发挥活性。
将6份灭过菌且加入1%丙酮的100mL 无机盐培养基用盐酸和碳酸钠分别调节pH为5、6、7、8、9，接种已培养至对数期的菌液，使初始OD600达到0.01。然后放入30℃的恒温摇床里，每隔4h取样，共取6次，每组做2个平行样。通过可见光分光光度计测量微生物的吸光度，得到微生物在不同pH条件下的生长情况。图6的结果表示，菌液的最佳生长pH 为8。
实施例3：杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3对丙酮的降解性能检测。
将50mL含有1%浓度丙酮的无机盐培养基，接种已培养至对数期的菌液，然后放入25℃的恒温摇床培养24h。每隔4小时取次样，每次做2个平行样，通过顶空气相色谱法测量无机盐中丙酮的浓度。由图7，我们可以得到：杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3最高能降解7.84g/L的丙酮，且降解率达89%。
实施例4
将50mL含有不同浓度甲酸乙酯与丙醛分别放入无机盐培养基，接种已培养至对数期的菌液，然后放入25℃的恒温摇床培养24h。每隔4小时取次样，每次做2个平行样，通过顶空气相色谱法测量无机盐中甲酸乙酯与丙酮的浓度，从而计算其对甲酸乙酯与丙醛的降解率。菌株 AEP-3对不同浓度的甲酸乙酯的降解率如图8所示，由图8可以看到，菌株对浓度为4 000 mg·L-1、7 500 mg·L-1和10 500 mg·L-1的甲酸乙酯，在24 h内的降解率已经能达到100%。当浓度高达15 500mg·L-1时，此时有机物的浓度已经高达会对微生物的生长受到抑制，从而降解率降低。当培养基中甲酸乙酯的浓度达到60 000 mg·L-1时，微生物的活性被彻底抑制。菌株 AEP-3对不同浓度的丙醛降解率如图9所示，由图9可以看出，菌株对600mg·L-1的丙醛，在24 h时降解率接近100%。随着丙醛浓度的提高，菌株活性开始受到抑制，当丙醛的浓度提高至1250 mg·L-1时，菌株对丙醛的降解率低于30%。当丙醛浓度为3 000mg·L-1时，菌株对丙醛不再有降解。
实施例5
通过对柠檬酸厂废气的实际检测，选取了丙酮、甲酸乙酯和丙醛作为柠檬酸发酵废气的典型VOCs。其实际浓度通过GC-MS的检测结果为丙酮浓度为31.08mg·m-3、甲酸乙酯浓度为29.04 mg·m-3、丙醛浓度约为32 mg·m-3。将三种气体通入已挂膜完成的生物塔中，每隔4h通过检测出口浓度，结果显示已挂膜完成的生物塔对三种气体降解率为100%。
之后，分别开展了三组不同浓度下的气体降解实验。当进气丙醛、丙酮和甲酸乙酯浓度为15-50ppm时，微生物对丙醛和甲酸乙酯的降解率为100%，而对丙酮的降解率为93.45%。当进气丙醛、丙酮和甲酸乙酯浓度为50-120ppm时，微生物对丙醛和甲酸乙酯的降解率同样达到100%，而对丙酮的降解率降为85.19%。当进气丙醛、丙酮和甲酸乙酯浓度为120-350ppm时，微生物对丙醛和甲酸乙酯的降解率分别为100%和98.76%，而此时对丙酮的降解率为72.13%。
序列表
<110> 北京工商大学
<120> 杀鲑气单胞菌杀鲑亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 967
<212> DNA
<213> Aeromonas salmonicida
<400> 1
tagcccaggc tacagtcaga acatgctcgt cgagcggcat cgggaaagta gcttgcaact 60
tttgccggcg agcggcggac gggtgagtaa tgcctgggga tctgcccagt cgagggggat 120
aacagttgga aacgactgct aataccgcat acgccctacg ggggaaagga ggggaccttc 180
gggcctttcg cgattggatg aacccaggtg ggattagcta gttggtgggg taatggctca 240
ccaaggcgac gatccctagc tggtctgaga ggatgatcag ccacactgga actgagacac 300
ggtccagact cctacgggag gcagcagtgg ggaatattgc acaatggggg aaaccctgat 360
gcagccatgc cgcgtgtgtg aagaaggcct tcgggttgta aagcactttc agcgaggagg 420
aaaggttggc gcctaatacg tgtcaactgt gacgttactc gcagaagaag caccggctaa 480
ctccgtgcca gcagccgcgg taatacggag ggtgcaagcg ttaatcggaa ttactgggcg 540
taaagcgcac gcaggcggtt ggataagtta gatgtgaaag ccccgggctc aacctgggaa 600
ttgcatttaa aactgtccag ctagagtctt gtagaggggg gtagaattcc aggtgtagcg 660
gtgaaatgcg tagagatctg gaggaatacc ggtggcgaag gcggccccct ggacaaagac 720
tgacgctcag gtgcgaaagc gtggggagca aacaggatta gataccctgg tagtccacgc 780
cgtaaacgat gtcgatttgg aggctgtgtc cttgagacgt ggctttcgga gctaacgcgt 840
taaatcgacc gcctggggag tacgggccgc aaggttaaaa ctcaaattga attgacgggg 900
gcccgcacaa gcggtggagc atgtggttta attcgatgca ccgcgaaaac cttacctggg 960
ccttgac 967

Claims (4)

1.一种杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用，所述杀鲑气单胞菌亚种（Aeromonas salmonicida subsp. ）为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种（Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida）AEP-3，其保藏登记号为CGMCC No.18397；其中：挥发性有机污染物为丙酮、甲酸乙酯或丙醛中任一种或几种，降解在水中或空气中进行。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，水中的降解条件为：pH 在6~9之间，降解温度为20~40℃。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，水中的降解条件为：pH为8，降解温度为25℃。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，空气中的降解条件为：挥发性有机污染物浓度为0~350ppm，降解为25℃。
CN201910835485.9A 2019-09-05 2019-09-05 杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用 Active CN110433619B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910835485.9A CN110433619B (zh) 2019-09-05 2019-09-05 杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910835485.9A CN110433619B (zh) 2019-09-05 2019-09-05 杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110433619A CN110433619A (zh) 2019-11-12
CN110433619B true CN110433619B (zh) 2021-11-16

Family

ID=68439254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910835485.9A Active CN110433619B (zh) 2019-09-05 2019-09-05 杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110433619B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2346516A2 (en) * 2008-10-28 2011-07-27 Nofima Ingrediens Antimicrobial composition from copepods
CN104471068A (zh) * 2011-12-16 2015-03-25 布拉斯科南美公司(巴西) 经修饰的微生物和使用其制造丁二烯的方法
CN104828957A (zh) * 2015-05-11 2015-08-12 汪周启 有机污水的生物降解技术
CN106075419A (zh) * 2016-06-14 2016-11-09 中国科学院海洋研究所 一种杀鲑气单胞菌灭活疫苗及其应用
CN107475152A (zh) * 2017-09-02 2017-12-15 常州大学 太湖芦苇荡底泥微囊藻毒素降解菌及降解mc‑lr方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070112115A1 (en) * 2005-11-15 2007-05-17 Shalaby Shalaby W Inorganic-organic hybrid micro-/nanofibers

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2346516A2 (en) * 2008-10-28 2011-07-27 Nofima Ingrediens Antimicrobial composition from copepods
CN104471068A (zh) * 2011-12-16 2015-03-25 布拉斯科南美公司(巴西) 经修饰的微生物和使用其制造丁二烯的方法
CN104828957A (zh) * 2015-05-11 2015-08-12 汪周启 有机污水的生物降解技术
CN106075419A (zh) * 2016-06-14 2016-11-09 中国科学院海洋研究所 一种杀鲑气单胞菌灭活疫苗及其应用
CN107475152A (zh) * 2017-09-02 2017-12-15 常州大学 太湖芦苇荡底泥微囊藻毒素降解菌及降解mc‑lr方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1株杀鲑气单胞菌杀鲑亚种对甲酸乙酯的降解研究;张珊珊;《生物技术通报》;20190526;第35卷(第5期);第109-117 *
BTEX degradation by a newly isolated bacterium: Performance, kinetics, and mechanism;JupingYou;《International Biodeterioration & Biodegradation》;20180305;第202-208页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110433619A (zh) 2019-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109055282B (zh) 一株肺炎克雷伯氏菌新菌株及其分离方法和应用
CN110564640B (zh) 一株用于降解黄曲霉毒素b1的暹罗芽孢杆菌wf2019菌株及其应用
CN115386520B (zh) 一株嗜吡啶红球菌rl-gz01菌株及其应用
CN114292762B (zh) 一种棕榈油假丝酵母及其应用
CN114703095A (zh) 一株成都假单胞菌及其在污废水净化领域的应用
CN101935622A (zh) 一株假单胞菌菌株及其应用
CN103409340B (zh) 一种微生物菌株及其菌剂在含酚废水生物处理中的应用
CN113215033A (zh) 一种磺胺类抗生素降解菌及其应用
Wei et al. Isolation and characterization of a purple non-sulfur photosynthetic bacterium Rhodopseudomonas faecalis strain A from swine sewage wastewater
CN106676044B (zh) 一株沼泽红假单胞菌及其应用
CN110433619B (zh) 杀鲑气单胞菌亚种在挥发性有机污染物降解方面的应用
CN116463254A (zh) 蒙氏假单胞菌sd-2及其在降解有机污染物中的应用
CN115591394A (zh) 一种由水生产碱菌sw9和金黄杆菌mtw1组合菌液串联生物滴滤塔的工艺及其应用
CN113830902A (zh) 脱氮副球菌在去除高盐废水中硝态氮中的应用
CN114162978A (zh) 土生隐球酵母在废水处理中的用途
CN109650531B (zh) 一种东方伊萨酵母菌株zt-c2结合mabr工艺及其应用
CN110261267B (zh) 一种渔用光合细菌制剂产品的检测方法
JP3396786B2 (ja) 脱窒細菌の培養方法、固定化脱窒細菌およびこれを用いる脱窒方法
CN115636698B (zh) 一种利用酵母菌对畜禽粪便进行无害化处理的方法及其应用
CN113444673B (zh) 一株戈氏红球菌yksw-6及其应用
CN118497078B (zh) 一种高盐氨氮去除复合菌液及其制备方法和应用
CN114437954B (zh) 一种降解磺化钻井液的弯曲芽孢杆菌、混合菌及其应用
Angar et al. Removal of nitrates in wastewaters
CN116555069B (zh) 一株具有耐盐好氧反硝化特性的柴油食烷菌
CN107674846A (zh) 一株沼泽红假单胞菌rp1及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant