RU2014124682A - Полимерные белковые микрочастицы - Google Patents

Полимерные белковые микрочастицы Download PDF

Info

Publication number
RU2014124682A
RU2014124682A RU2014124682/15A RU2014124682A RU2014124682A RU 2014124682 A RU2014124682 A RU 2014124682A RU 2014124682/15 A RU2014124682/15 A RU 2014124682/15A RU 2014124682 A RU2014124682 A RU 2014124682A RU 2014124682 A RU2014124682 A RU 2014124682A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
polymer
composition
microns
antibody
Prior art date
Application number
RU2014124682/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2642664C2 (ru
Inventor
Хантер ЧЕН
Скотт Уолш
Original Assignee
Ридженерон Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47295198&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014124682(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Ридженерон Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2014124682A publication Critical patent/RU2014124682A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2642664C2 publication Critical patent/RU2642664C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/179—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая белок, покрытый полимером, где композиция представляет собой частицу с диаметром от приблизительно 5 мкм до приблизительно 40 мкм.2. Композиция по п. 1, в которой белок представляет собой антигенсвязывающий белок.3. Композиция по п. 2, в которой белок представляет собой антитело.4. Композиция по п. 2, в которой белок представляет собой слитый белок-Fc-рецептор.5. Композиция по п. 2, в которой белок представляет собой фрагмент антитела.6. Композиция по п. 4, в которой белок представляет собой ловушку-VEGF.7. Композиция по п. 3, в которой антитело представляет собой человеческое моноклональное антитело.8. Композиция по п. 1, в которой полимер представляет собой биологически разрушаемый полимер.9. Композиция по п. 8, в которой полимер выбран из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полиангидрида поли[1,6-бис(п-карбоксифенокси)гексана] (pCPH), сополимера гидроксимасляной кислоты с гидроксивалериановой кислотой (PHB-PVA), сополимера полиэтиленгликоль-полимолочная кислота (PEG-PLA), поли-D,L-лактид-со-гликолида (PLGA), полиортоэфира (POE), этилцеллюлозы (EC) и поли-ε-капролактона (PCL).10. Композиция по п. 8, в которой белок представляет собой либо ловушку, либо антитело, и полимер представляет собой POE.11. Композиция по п. 10, в которой средний диаметр частицы составляет приблизительно 15 мкм.12. Композиция по п. 8, в которой белок представляет собой либо ловушку, либо антитело, и полимер представляет собой PLGA.13. Микрочастица, имеющая диаметр приблизительно от 2 мкм до 70 мкм, включающая ядро частицы белка с диаметром от 2 мкм до 12 мкм и верхний слой из биологически разрушаемого полимера.14. Микрочастица по п. 13, в которой биологически разруш

Claims (49)

1. Композиция, содержащая белок, покрытый полимером, где композиция представляет собой частицу с диаметром от приблизительно 5 мкм до приблизительно 40 мкм.
2. Композиция по п. 1, в которой белок представляет собой антигенсвязывающий белок.
3. Композиция по п. 2, в которой белок представляет собой антитело.
4. Композиция по п. 2, в которой белок представляет собой слитый белок-Fc-рецептор.
5. Композиция по п. 2, в которой белок представляет собой фрагмент антитела.
6. Композиция по п. 4, в которой белок представляет собой ловушку-VEGF.
7. Композиция по п. 3, в которой антитело представляет собой человеческое моноклональное антитело.
8. Композиция по п. 1, в которой полимер представляет собой биологически разрушаемый полимер.
9. Композиция по п. 8, в которой полимер выбран из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полиангидрида поли[1,6-бис(п-карбоксифенокси)гексана] (pCPH), сополимера гидроксимасляной кислоты с гидроксивалериановой кислотой (PHB-PVA), сополимера полиэтиленгликоль-полимолочная кислота (PEG-PLA), поли-D,L-лактид-со-гликолида (PLGA), полиортоэфира (POE), этилцеллюлозы (EC) и поли-ε-капролактона (PCL).
10. Композиция по п. 8, в которой белок представляет собой либо ловушку, либо антитело, и полимер представляет собой POE.
11. Композиция по п. 10, в которой средний диаметр частицы составляет приблизительно 15 мкм.
12. Композиция по п. 8, в которой белок представляет собой либо ловушку, либо антитело, и полимер представляет собой PLGA.
13. Микрочастица, имеющая диаметр приблизительно от 2 мкм до 70 мкм, включающая ядро частицы белка с диаметром от 2 мкм до 12 мкм и верхний слой из биологически разрушаемого полимера.
14. Микрочастица по п. 13, в которой биологически разрушаемый полимер выбран из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полиангидрида поли[1,6-бис(п-карбоксифенокси)гексана] (pCPH), сополимера гидроксимасляной кислоты с гидроксивалериановой кислотой (PHB-PVA), сополимера полиэтиленгликоль-полимолочная кислота (PEG-PLA), поли-D,L-лактид-со-гликолида (PLGA), полиортоэфира (POE), этилцеллюлозы (EC) и поли-ε-капролактона (PCL).
15. Микрочастица по п. 13 или 14, в которой ядро частицы белка включает антигенсвязывающий белок.
16. Микрочастица по любому из пп. 13 или 14, в которой антигенсвязывающий белок представляет собой слитый белок-Fc-рецептор.
17. Микрочастица по п. 16, в которой ядро частицы белка включает ловушку-VEGF и полимерный верхний слой включает POE, PLA или PLGA.
18. Микрочастица по п. 15, в которой антигенсвязывающий белок представляет собой антитело.
19. Микрочастица по п. 18, в которой антитело представляет собой молекулу человеческого lgG и полимерный верхний слой представляет собой POE, PLA или PLGA.
20. Множество микрочастиц, имеющих диаметры в диапазоне приблизительно от 2 мкм до 70 мкм, включающих ядро частицы белка с диаметром приблизительно от 2 мкм до 12 мкм и верхний слой из биологически разрушаемого полимера.
21. Множество микрочастиц по п. 20, где микрочастицы разрушаются с различными скоростями и белок высвобождается в водную среду в течение продолжительного периода времени.
22. Множество микрочастиц по п. 21, где данный период времени составляет, по меньшей мере, 3 дня.
23. Множество микрочастиц по п. 21, где данный период времени составляет, по меньшей мере, 60 дней.
24. Множество микрочастиц по любому из пп. 20-23, где белок представляет собой антигенсвязывающий белок.
25. Множество микрочастиц по любому из пп. 20-23, где белок представляет собой слитый белок-Fc-рецептор.
26. Множество микрочастиц по п. 25, где слитый белок-Fc-рецептор представляет собой ловушку-VEGF и полимерный верхний слой представляет собой POE, PLA или PLGA.
27. Множество микрочастиц по п. 24, где антигенсвязывающий белок представляет собой антитело.
28. Множество микрочастиц по п. 27, где антитело представляет собой молекулу человеческого lgG и полимерный верхний слой представляет собой POE, PLA или PLGA.
29. Способ лечения заболевания, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества множества микрочастиц по п. 24, где лечебный белок высвобождается из микрочастиц в течение продолжительного периода времени.
30. Способ по п. 29, в котором белок представляет собой ловушку-VEGF и полимер представляет собой POE, PLA или PLGA.
31. Способ по п. 30, в котором заболевание представляет собой болезнь глаз, и микрочастицы доставляют в стекловидное тело пациента с интервалами не менее чем 60 дней.
32. Способ получения композиции, включающей белок и биологически разрушаемый полимер, причем способ включает стадии:
a. получения частицы белка;
b. суспендирования частицы белка в растворе, включающем полимер и растворитель; и
c. удаления растворителя,
в котором формируется частица, включающая белок, покрытый полимером.
33. Способ по п. 32, в котором частицу белка получают распылительной сушкой раствора, включающего белок.
34. Способ по п. 33, в котором распылительную сушку осуществляют обработкой ультразвуком с одинарным наконечником, ультразвуком с двойным наконечником или электрораспылением.
35. Способ по п. 33, в котором растворитель выпаривают распылением суспензии белка из стадии (b) распылительной сушкой.
36. Способ по п. 32, в котором растворитель удаляют испарением с помощью тепла, испарением с помощью воздуха или экстракцией.
37. Способ по пп. 32-36, в котором полимер выбран из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полиангидрида поли[1,6- бис(п-карбоксифенокси)гексана] (pCPH), сополимера гидроксимасляной кислоты с гидроксивалериановой кислотой (PHB-PVA), сополимера полиэтиленгликоль-полимолочная кислота (PEG-PLA), поли-D,L-лактид-со-гликолида (PLGA), полиортоэфира (POE), этилцеллюлозы (EC) и поли-ε-капролактона (PCL).
38. Способ по п. 37, в котором белок представляет собой слитый белок-Fc-рецептор или антитело.
39. Способ по п. 37, в котором белок представляет собой ловушку-VEGF или молекулу lgG, и полимер представляет собой POE, PLA или PLGA.
40. Способ по п. 39, в котором частица имеет средний диаметр приблизительно 15 мкм.
41. Способ регулирования высвобождения белка, включающий стадию (a) объединения белка с биологически разрушаемым полимером с формированием комплекса белок-полимер, после чего следует стадия (b) контакта комплекса белок-полимер с растворителем, в котором полимер разрушается со временем и белок постепенно высвобождается в растворитель.
42. Способ по п. 41, в котором стадию (a) осуществляют в соответствии с любым из пп. 32-36.
43. Способ по п. 42, в котором белок представляет собой ловушку-VEGF или молекулу lgG, и полимер представляет собой POE, PLA или PLGA.
44. Способ по п. 43, в котором частица имеет средний диаметр приблизительно 15 мкм.
45. Способ по п. 44, в котором белок высвобождается из комплекса белок-полимер в течение, по меньшей мере, 3 дней.
46. Способ по п. 44, в котором белок высвобождается из комплекса белок-полимер в течение, по меньшей мере, 60 дней.
47. Способ по п. 41, в котором растворитель представляет собой забуференный физиологический раствор.
48. Способ по п. 41, в котором растворитель является физиологическим.
49. Способ по п. 44, в котором растворителем является стекловидное тело.
RU2014124682A 2011-11-18 2012-11-18 Полимерные белковые микрочастицы RU2642664C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161561525P 2011-11-18 2011-11-18
US61/561,525 2011-11-18
PCT/US2012/065735 WO2013075068A1 (en) 2011-11-18 2012-11-18 Polymer protein microparticles

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018101248A Division RU2768492C2 (ru) 2011-11-18 2012-11-18 Полимерные белковые микрочастицы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014124682A true RU2014124682A (ru) 2015-12-27
RU2642664C2 RU2642664C2 (ru) 2018-01-25

Family

ID=47295198

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014124682A RU2642664C2 (ru) 2011-11-18 2012-11-18 Полимерные белковые микрочастицы
RU2018101248A RU2768492C2 (ru) 2011-11-18 2012-11-18 Полимерные белковые микрочастицы

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018101248A RU2768492C2 (ru) 2011-11-18 2012-11-18 Полимерные белковые микрочастицы

Country Status (20)

Country Link
US (3) US20130129830A1 (ru)
EP (4) EP3384903B1 (ru)
JP (5) JP6267649B2 (ru)
KR (4) KR102218223B1 (ru)
CN (2) CN105688188A (ru)
AU (1) AU2012340107B2 (ru)
BR (1) BR112014011915B1 (ru)
CA (2) CA3076725A1 (ru)
DK (3) DK3574897T3 (ru)
ES (3) ES2810003T3 (ru)
FI (1) FI2790681T4 (ru)
HU (2) HUE051644T2 (ru)
IL (4) IL277958B2 (ru)
MX (2) MX362286B (ru)
PL (3) PL3574897T3 (ru)
PT (2) PT3384903T (ru)
RU (2) RU2642664C2 (ru)
SG (2) SG11201402152YA (ru)
WO (1) WO2013075068A1 (ru)
ZA (2) ZA201403379B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11291636B2 (en) 2011-11-18 2022-04-05 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Polymer protein microparticles

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8822663B2 (en) 2010-08-06 2014-09-02 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
CA3162352A1 (en) 2010-10-01 2012-04-05 Modernatx, Inc. Modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and uses thereof
AU2012236099A1 (en) 2011-03-31 2013-10-03 Moderna Therapeutics, Inc. Delivery and formulation of engineered nucleic acids
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
US9428535B2 (en) 2011-10-03 2016-08-30 Moderna Therapeutics, Inc. Modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and uses thereof
EP2791160B1 (en) 2011-12-16 2022-03-02 ModernaTX, Inc. Modified mrna compositions
US9572897B2 (en) 2012-04-02 2017-02-21 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
US9283287B2 (en) 2012-04-02 2016-03-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins
US9303079B2 (en) 2012-04-02 2016-04-05 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
AU2013243946A1 (en) 2012-04-02 2014-10-30 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of membrane proteins
LT2922554T (lt) 2012-11-26 2022-06-27 Modernatx, Inc. Terminaliai modifikuota rnr
EP2971010B1 (en) 2013-03-14 2020-06-10 ModernaTX, Inc. Formulation and delivery of modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions
US8980864B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods of altering cholesterol levels
US20160194625A1 (en) 2013-09-03 2016-07-07 Moderna Therapeutics, Inc. Chimeric polynucleotides
US20160194368A1 (en) 2013-09-03 2016-07-07 Moderna Therapeutics, Inc. Circular polynucleotides
US10023626B2 (en) 2013-09-30 2018-07-17 Modernatx, Inc. Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides
CA2926218A1 (en) 2013-10-03 2015-04-09 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
CA2955250A1 (en) 2014-07-16 2016-01-21 Moderna Therapeutics, Inc. Chimeric polynucleotides
EP4059492B1 (en) * 2015-12-16 2024-04-17 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods of manufacturing protein microparticles
LT3394093T (lt) 2015-12-23 2022-04-25 Modernatx, Inc. Ox40 ligandus koduojančių polinukleotidų naudojimo būdai
AU2016381964B2 (en) 2015-12-30 2024-02-15 Kodiak Sciences Inc. Antibodies and conjugates thereof
MA43587A (fr) 2016-01-10 2018-11-14 Modernatx Inc Arnm thérapeutiques codant pour des anticorps anti-ctla-4
JP7285220B2 (ja) 2017-05-18 2023-06-01 モデルナティエックス インコーポレイテッド 連結したインターロイキン－１２（ｉｌ１２）ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む脂質ナノ粒子
EP3459529A1 (en) 2017-09-20 2019-03-27 Tillotts Pharma Ag Preparation of sustained release solid dosage forms comprising antibodies by spray drying
AU2020216368A1 (en) * 2019-01-30 2021-08-12 Amgen Inc. Aflibercept attributes and methods of characterizing and modifying thereof
WO2021072265A1 (en) 2019-10-10 2021-04-15 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder
IL293112A (en) 2019-11-25 2022-07-01 Regeneron Pharma Sustained release formulations using non-aqueous emulsions
CN115887760A (zh) * 2022-11-21 2023-04-04 娜罗曼苏(杭州)医疗生物科技有限公司 一种注射用左旋聚乳酸制备工艺

Family Cites Families (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4210529A (en) 1974-12-26 1980-07-01 Midwest Research Institute Blood compatible polymers and applications thereof
US4304767A (en) 1980-05-15 1981-12-08 Sri International Polymers of di- (and higher functionality) ketene acetals and polyols
US4764364A (en) 1986-02-25 1988-08-16 S R I International Method of preparing bioerodible polymers having pH sensitivity in the acid range and resulting product
US5104221A (en) 1989-03-03 1992-04-14 Coulter Electronics Of New England, Inc. Particle size analysis utilizing polarization intensity differential scattering
DK0417563T3 (da) 1989-09-12 2000-11-06 Hoffmann La Roche TNF-bindende proteiner
GB9107628D0 (en) * 1991-04-10 1991-05-29 Moonbrook Limited Preparation of diagnostic agents
US6063910A (en) 1991-11-14 2000-05-16 The Trustees Of Princeton University Preparation of protein microparticles by supercritical fluid precipitation
AU5018693A (en) 1992-09-21 1994-04-12 Upjohn Company, The Sustained-release protein formulations
GB9415810D0 (en) * 1994-08-04 1994-09-28 Jerrow Mohammad A Z Composition
ES2252746T3 (es) 1994-09-23 2006-05-16 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Procedimientos para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria articular.
US6004549A (en) 1994-12-14 1999-12-21 Schering Corporation Crystalline protein controlled release compositions
US6019968A (en) 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
US5968543A (en) 1996-01-05 1999-10-19 Advanced Polymer Systems, Inc. Polymers with controlled physical state and bioerodibility
US5985309A (en) 1996-05-24 1999-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
EP0913177A1 (de) 1997-11-03 1999-05-06 Roche Diagnostics GmbH Verfahren zur Herstellung trockener, amorpher Produkte enthaltend biologisch aktive Materialien mittels Konvektionstrocknung, insbesondere Sprühtrocknung
HUP0101250A3 (en) 1998-01-29 2006-06-28 Poly Med Inc Anderson Absorbable microparticles
US6284282B1 (en) 1998-04-29 2001-09-04 Genentech, Inc. Method of spray freeze drying proteins for pharmaceutical administration
US6956021B1 (en) 1998-08-25 2005-10-18 Advanced Inhalation Research, Inc. Stable spray-dried protein formulations
US6927044B2 (en) 1998-09-25 2005-08-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. IL-1 receptor based cytokine traps
US6223455B1 (en) * 1999-05-03 2001-05-01 Acusphere, Inc. Spray drying apparatus and methods of use
US7070959B1 (en) 1999-06-08 2006-07-04 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Modified chimeric polypeptides with improved pharmacokinetic properties
US7087411B2 (en) 1999-06-08 2006-08-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Fusion protein capable of binding VEGF
US7306799B2 (en) 1999-06-08 2007-12-11 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Use of VEGF inhibitors for treatment of eye disorders
US7303746B2 (en) 1999-06-08 2007-12-04 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating eye disorders with modified chimeric polypeptides
AU1226901A (en) 1999-10-22 2001-05-08 Amgen, Inc. Biodegradable microparticles with novel erythropoietin stimulating protein
FR2809309B1 (fr) 2000-05-23 2004-06-11 Mainelab Microspheres a liberation prolongee pour administration injectable
CA2418960A1 (en) 2000-08-07 2002-02-14 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Inhaleable spray dried 4-helix bundle protein powders having minimized aggregation
EP1492554B1 (en) 2001-06-21 2019-08-21 Althea Technologies, Inc. Spherical protein particles
JPWO2003006052A1 (ja) * 2001-07-09 2005-02-17 山之内製薬株式会社 徐放性注射剤用組成物およびその製造方法
DE60309238T2 (de) 2002-03-08 2007-06-06 Asml Netherlands B.V. Lithographische Maske, lithographischer Apparat und Verfahren zur Herstellung einer Vorrichtung
WO2003092665A2 (en) * 2002-05-02 2003-11-13 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Ocular drug delivery systems and use thereof
BR0317888A (pt) 2002-12-31 2005-12-06 Altus Pharmaceuticals Inc Cristais do hormÈnio do crescimento humano e processos para preparação dos mesmos
US20040208928A1 (en) * 2003-04-15 2004-10-21 Animal Technology Institute Taiwan Method for preparing an orally administrable formulation for controlled release
US8815284B2 (en) 2003-06-26 2014-08-26 Psivida Us, Inc. Bioerodible sustained release drug delivery systems
DE10339197A1 (de) 2003-08-22 2005-03-24 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Sprühgetrocknete amorphe Pulver mit geringer Restfeuchte und guter Lagerstabilität
CA2539303C (fr) * 2003-10-01 2012-07-17 Debio Recherche Pharmaceutique S.A. Dispositif et procede pour la fabrication de particules
US20070059336A1 (en) 2004-04-30 2007-03-15 Allergan, Inc. Anti-angiogenic sustained release intraocular implants and related methods
US20050244472A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Intraocular drug delivery systems containing excipients with reduced toxicity and related methods
US7727962B2 (en) 2004-05-10 2010-06-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Powder comprising new compositions of oligosaccharides and methods for their preparation
SI1778723T1 (sl) 2004-08-17 2013-02-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Formulacije IL-1 antagonista
US7572893B2 (en) 2004-08-17 2009-08-11 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. IL-1 antagonist formulations
US7655758B2 (en) 2004-08-17 2010-02-02 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Stable liquid IL-1 antagonist formulations
KR20080016780A (ko) 2004-11-24 2008-02-22 테라킨 리미티드 안내 약물 전달용 임플란트
JP4744533B2 (ja) 2004-12-30 2011-08-10 ドゥビエル カンパニー リミテッド 噴霧乾燥高分子型コレクチン属タンパク質及びその製造方法
ZA200708845B (en) 2005-03-25 2010-07-28 Regeneron Pharma Vegf antogonist formulations
US8168584B2 (en) 2005-10-08 2012-05-01 Potentia Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating age-related macular degeneration by compstatin and analogs thereof
WO2007130134A2 (en) † 2005-12-02 2007-11-15 (Osi) Eyetech, Inc. Controlled release microparticles
KR100722607B1 (ko) * 2006-05-11 2007-05-28 주식회사 펩트론 분산성 및 주사 투여능이 향상된 서방성 미립구의 제조방법
JP5216002B2 (ja) 2006-06-16 2013-06-19 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 硝子体内投与に適したｖｅｇｆアンタゴニスト製剤
DE102006030164A1 (de) 2006-06-29 2008-01-03 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalative Pulver
DE102006030166A1 (de) 2006-06-29 2008-01-10 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Tempern
EP1958622A1 (en) 2006-11-07 2008-08-20 Royal College of Surgeons in Ireland Method of producing microcapsules
US20100318193A1 (en) 2007-03-08 2010-12-16 Desai Tejal A Topographically engineered structures and methods for using the same in regenerative medicine applications
US9775932B2 (en) 2007-03-16 2017-10-03 The Regents Of The University Of California Nanostructure surface coated medical implants and methods of using the same
KR100805208B1 (ko) 2007-03-27 2008-02-21 주식회사 펩트론 엑센딘 함유 서방성 제제 조성물, 엑센딘 함유 서방성미립구 및 이의 제조 방법
EP2166844A4 (en) * 2007-06-07 2013-09-04 Evonik Corp DOSAGE FORMS WITH EXTENDED ACTION AND REDUCED MASS
AU2008340785B8 (en) 2007-12-21 2014-09-18 Merck Patent Gmbh Solid lipid microcapsules containing growth hormone in the inner solid core
SG2013054218A (en) * 2008-01-15 2014-10-30 Abbott Gmbh & Co Kg Powdered protein compositions and methods of making same
EP2391419B1 (en) 2009-01-29 2019-06-12 ForSight Vision4, Inc. Posterior segment drug delivery
US8623395B2 (en) 2010-01-29 2014-01-07 Forsight Vision4, Inc. Implantable therapeutic device
ES2873502T3 (es) * 2009-03-27 2021-11-03 Bend Res Inc Proceso de secado por pulverización
CN101559041B (zh) 2009-05-19 2014-01-15 中国科学院过程工程研究所 粒径均一的多肽药物缓释微球或微囊制剂及制备方法
CN103833855A (zh) 2009-06-26 2014-06-04 瑞泽恩制药公司 容易地分离的具有天然免疫球蛋白形式的双特异性抗体
US8417452B2 (en) 2009-08-19 2013-04-09 General Motors Llc System for providing information to an operator of a vehicle
IN2012DN03361A (ru) * 2009-10-01 2015-10-23 Evonik Degussa Corp
JO3417B1 (ar) 2010-01-08 2019-10-20 Regeneron Pharma الصيغ المستقرة التي تحتوي على الأجسام المضادة لمضاد مستقبل( interleukin-6 (il-6r
JOP20190250A1 (ar) 2010-07-14 2017-06-16 Regeneron Pharma صيغ مستقرة تحتوي على الأجسام المضادة لمضاد عامل نمو الأعصاب
WO2012019176A2 (en) 2010-08-05 2012-02-09 Forsight Vision4 Inc. Implantable therapeutic device
US9033911B2 (en) 2010-08-05 2015-05-19 Forsight Vision4, Inc. Injector apparatus and method for drug delivery
EA034617B1 (ru) 2010-10-06 2020-02-27 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Дозированная форма жидкой фармацевтической композиции, содержащей антитела к рецептору интерлейкина-4 (il-4r)
WO2012142318A1 (en) 2011-04-14 2012-10-18 The Regents Of The University Of California Multilayer thin film drug delivery device and methods of making and using the same
AR087305A1 (es) 2011-07-28 2014-03-12 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-pcsk9, metodo de preparacion y kit
IL277958B2 (en) 2011-11-18 2023-11-01 Regeneron Pharma Micro-particles of polymeric proteins
CA2873646C (en) 2012-05-18 2022-04-26 Genentech, Inc. High-concentration monoclonal antibody formulations
CA2875146C (en) 2012-05-30 2022-03-22 The Regents Of The University Of California Bioactive agent delivery devices and methods of making and using the same
US9463177B2 (en) 2012-09-10 2016-10-11 The Regents Of The University Of California Compounds and methods for modulating vascular injury
BR112015024040A2 (pt) 2013-03-19 2017-07-18 Biotech Tools Sa preparação alergênica
MX2017000526A (es) 2014-07-14 2017-08-02 Amgen Inc Formulaciones de anticuerpos cristalinos.
MX2018004695A (es) 2015-10-16 2019-03-14 Regeneron Pharma Composiciones de proteinas estables.
CN108347935A (zh) 2015-11-05 2018-07-31 巴斯夫欧洲公司 用于防治植物病原性真菌的取代噁二唑类
JP2018533610A (ja) 2015-11-13 2018-11-15 ノバルティス アーゲー 新規なピラゾロピリミジン誘導体
TW201731867A (zh) 2015-12-02 2017-09-16 賽諾菲公司 Ｆｇｆ２１變異體
MX2018005383A (es) 2015-12-07 2018-08-16 Acetate Int Llc Composiciones formadoras de pelicula de acetato de celulosa.
US20180339983A1 (en) 2015-12-15 2018-11-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Biaryl monobactam compounds and methods of use thereof for the treatment of bacterial infections
EP4059492B1 (en) 2015-12-16 2024-04-17 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods of manufacturing protein microparticles

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11291636B2 (en) 2011-11-18 2022-04-05 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Polymer protein microparticles
US11951216B2 (en) 2011-11-18 2024-04-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Polymer protein microparticles

Also Published As

Publication number Publication date
PL2790681T5 (pl) 2024-02-05
IL277958B2 (en) 2023-11-01
CA2855749C (en) 2020-05-26
RU2642664C2 (ru) 2018-01-25
EP3384903B1 (en) 2020-05-27
EP4026543A1 (en) 2022-07-13
ES2775104T5 (es) 2023-06-08
US20130129830A1 (en) 2013-05-23
CN105688188A (zh) 2016-06-22
EP3574897A1 (en) 2019-12-04
EP2790681B1 (en) 2020-01-22
PT3384903T (pt) 2020-06-25
IL232328A0 (en) 2014-06-30
IL262651B (en) 2020-11-30
DK2790681T4 (da) 2023-05-01
JP6549653B2 (ja) 2019-07-24
PL3384903T3 (pl) 2020-10-19
JP6267649B2 (ja) 2018-01-24
CA3076725A1 (en) 2013-05-23
BR112014011915A2 (pt) 2017-05-16
HUE048597T2 (hu) 2020-07-28
CN103957898B (zh) 2016-02-24
DK2790681T3 (da) 2020-04-14
JP2014533698A (ja) 2014-12-15
EP2790681A1 (en) 2014-10-22
IL277958A (en) 2020-11-30
RU2018101248A3 (ru) 2021-02-18
ES2909777T3 (es) 2022-05-10
EP3384903A1 (en) 2018-10-10
PT3574897T (pt) 2022-04-06
ZA201403379B (en) 2020-12-23
JP2019135255A (ja) 2019-08-15
AU2012340107B2 (en) 2017-06-15
ES2810003T3 (es) 2021-03-08
IL303832A (en) 2023-08-01
DK3384903T3 (da) 2020-07-20
CN103957898A (zh) 2014-07-30
FI2790681T4 (fi) 2023-05-04
JP2018008990A (ja) 2018-01-18
EP2790681B2 (en) 2023-02-22
MX2014005997A (es) 2014-08-27
RU2768492C2 (ru) 2022-03-24
KR20200018712A (ko) 2020-02-19
JP6727372B2 (ja) 2020-07-22
RU2018101248A (ru) 2019-02-21
PL2790681T3 (pl) 2020-07-27
US11951216B2 (en) 2024-04-09
KR102133352B1 (ko) 2020-07-14
US11291636B2 (en) 2022-04-05
ZA201800078B (en) 2020-05-27
KR20140096327A (ko) 2014-08-05
KR20220063293A (ko) 2022-05-17
IL262651A (en) 2018-12-31
JP2020169195A (ja) 2020-10-15
KR20210021112A (ko) 2021-02-24
US20220249387A1 (en) 2022-08-11
KR102218223B1 (ko) 2021-02-22
MX2019000382A (es) 2023-01-05
HUE051644T2 (hu) 2021-03-01
EP3574897B1 (en) 2022-01-05
IL277958B1 (en) 2023-07-01
WO2013075068A1 (en) 2013-05-23
PL3574897T3 (pl) 2022-05-09
SG10202103003RA (en) 2021-05-28
ES2775104T3 (es) 2020-07-23
DK3574897T3 (da) 2022-04-04
CA2855749A1 (en) 2013-05-23
BR112014011915B1 (pt) 2022-08-30
US20170181978A1 (en) 2017-06-29
IL232328B (en) 2018-11-29
MX362286B (es) 2019-01-10
SG11201402152YA (en) 2014-06-27
AU2012340107A1 (en) 2014-06-05
EP2790681B9 (en) 2023-07-26
JP2023052564A (ja) 2023-04-11
JP7217247B2 (ja) 2023-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014124682A (ru) Полимерные белковые микрочастицы
JP2014533698A5 (ru)
US11576862B2 (en) Methods and compositions for preparing a silk microsphere
KR20160003212A (ko) 면역 관용의 유도를 위한 특정된 약역학적 유효 수명을 갖는 면역억제제 및 항원의 전달
KR20210138596A (ko) 치료제의 안구 투여용 약물전달 조성물 및 이의 사용방법
JP2014196297A (ja) レーザーを用いた薬剤放出方法
Paramanya et al. Harnessing the Potential Role of PLGA Nanocarrier for Cancer Therapeutics
Bhange et al. A review on microsphere as a nasal drug delivery system